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1. Cortes Ciriano, Isidro. Applications of proteochemometrics (PCM) : from species extrapolation to cell-line sensitivity modelling : Applications de proteochemometrics : à partir de l'extrapolation des espèces à la modélisation de la sensibilité de la lignée cellulaire.

Degree: Docteur es, Bioinformatique, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Proteochemometrics (PCM) est une bioactivité prophétique la méthode posante de simultanément modeler la bioactivité de ligands multiple contre des objectifs multiples...

Proteochemometrics (PCM) is a… (more)

Subjects/Keywords: Analyse prédictive; Chemoinformatique; Statistique; Bioinformatique; Criblage virtuel; Exploration de données; Predictive analysis; Virtual screening; 570.285

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APA (6th Edition):

Cortes Ciriano, I. (2015). Applications of proteochemometrics (PCM) : from species extrapolation to cell-line sensitivity modelling : Applications de proteochemometrics : à partir de l'extrapolation des espèces à la modélisation de la sensibilité de la lignée cellulaire. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066176

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cortes Ciriano, Isidro. “Applications of proteochemometrics (PCM) : from species extrapolation to cell-line sensitivity modelling : Applications de proteochemometrics : à partir de l'extrapolation des espèces à la modélisation de la sensibilité de la lignée cellulaire.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2015PA066176.

MLA Handbook (7th Edition):

Cortes Ciriano, Isidro. “Applications of proteochemometrics (PCM) : from species extrapolation to cell-line sensitivity modelling : Applications de proteochemometrics : à partir de l'extrapolation des espèces à la modélisation de la sensibilité de la lignée cellulaire.” 2015. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Cortes Ciriano I. Applications of proteochemometrics (PCM) : from species extrapolation to cell-line sensitivity modelling : Applications de proteochemometrics : à partir de l'extrapolation des espèces à la modélisation de la sensibilité de la lignée cellulaire. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066176.

Council of Science Editors:

Cortes Ciriano I. Applications of proteochemometrics (PCM) : from species extrapolation to cell-line sensitivity modelling : Applications de proteochemometrics : à partir de l'extrapolation des espèces à la modélisation de la sensibilité de la lignée cellulaire. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066176

2. Playe, Benoit. Méthodes d'apprentissage statistique pour le criblage virtuel dedicament : Machine learning approaches for drug virtual screening.

Degree: Docteur es, Bio-informatiques, 2019, Paris Sciences et Lettres

Le processus de découverte de médicaments a un succès limité malgré tous les progrès réalisés. En effet, on estime actuellement que le développement d'un médicament(more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel de médicament; Bio-informatique; Apprentissage statistique; Drug virtual screening; Bioinformatics; Machine learning; 570.15

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APA (6th Edition):

Playe, B. (2019). Méthodes d'apprentissage statistique pour le criblage virtuel de médicament : Machine learning approaches for drug virtual screening. (Doctoral Dissertation). Paris Sciences et Lettres. Retrieved from http://www.theses.fr/2019PSLEM010

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Playe, Benoit. “Méthodes d'apprentissage statistique pour le criblage virtuel de médicament : Machine learning approaches for drug virtual screening.” 2019. Doctoral Dissertation, Paris Sciences et Lettres. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2019PSLEM010.

MLA Handbook (7th Edition):

Playe, Benoit. “Méthodes d'apprentissage statistique pour le criblage virtuel de médicament : Machine learning approaches for drug virtual screening.” 2019. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Playe B. Méthodes d'apprentissage statistique pour le criblage virtuel de médicament : Machine learning approaches for drug virtual screening. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Sciences et Lettres; 2019. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2019PSLEM010.

Council of Science Editors:

Playe B. Méthodes d'apprentissage statistique pour le criblage virtuel de médicament : Machine learning approaches for drug virtual screening. [Doctoral Dissertation]. Paris Sciences et Lettres; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019PSLEM010

3. Beautrait, Alexandre. Développement et validation de la plateforme de criblage virtuel VSM-G et étude du domaine FAT de la kinase d'adhérence focale FAK : Development and validation of the virtual screening platform VSM-G and study of the fat domain of the focal adhesion kinase (FAK).

Degree: Docteur es, Chimie Informatique et Théorique, 2008, Université Henri Poincaré – Nancy I

Les travaux présentés dans ce mémoire se situent dans le cadre général de la recherche de nouveaux médicaments par le biais de techniques informatiques. La… (more)

Subjects/Keywords: Mise au point de nouveaux médicaments; Conception de peptidomimétiques; Criblage virtuel haut-débit; Domaine FAT; Docking; Vsm-g

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APA (6th Edition):

Beautrait, A. (2008). Développement et validation de la plateforme de criblage virtuel VSM-G et étude du domaine FAT de la kinase d'adhérence focale FAK : Development and validation of the virtual screening platform VSM-G and study of the fat domain of the focal adhesion kinase (FAK). (Doctoral Dissertation). Université Henri Poincaré – Nancy I. Retrieved from http://www.theses.fr/2008NAN10001

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beautrait, Alexandre. “Développement et validation de la plateforme de criblage virtuel VSM-G et étude du domaine FAT de la kinase d'adhérence focale FAK : Development and validation of the virtual screening platform VSM-G and study of the fat domain of the focal adhesion kinase (FAK).” 2008. Doctoral Dissertation, Université Henri Poincaré – Nancy I. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2008NAN10001.

MLA Handbook (7th Edition):

Beautrait, Alexandre. “Développement et validation de la plateforme de criblage virtuel VSM-G et étude du domaine FAT de la kinase d'adhérence focale FAK : Development and validation of the virtual screening platform VSM-G and study of the fat domain of the focal adhesion kinase (FAK).” 2008. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Beautrait A. Développement et validation de la plateforme de criblage virtuel VSM-G et étude du domaine FAT de la kinase d'adhérence focale FAK : Development and validation of the virtual screening platform VSM-G and study of the fat domain of the focal adhesion kinase (FAK). [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2008. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2008NAN10001.

Council of Science Editors:

Beautrait A. Développement et validation de la plateforme de criblage virtuel VSM-G et étude du domaine FAT de la kinase d'adhérence focale FAK : Development and validation of the virtual screening platform VSM-G and study of the fat domain of the focal adhesion kinase (FAK). [Doctoral Dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2008. Available from: http://www.theses.fr/2008NAN10001

4. Pham, Minh Quan. Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2016, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Le carcinome hépatocellulaire (HCC) est le cancer du foie le plus répandu et représente la seconde cause de décès par cancer dans le monde. Un… (more)

Subjects/Keywords: Hépatocarcinome; Substances naturelles; Criblage pharmacologique; Criblage virtuel; Hepatocarcinoma; Natural substances; Pharmacological screening; Virtual screening

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APA (6th Edition):

Pham, M. Q. (2016). Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016TOU30042

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pham, Minh Quan. “Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2016TOU30042.

MLA Handbook (7th Edition):

Pham, Minh Quan. “Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam.” 2016. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Pham MQ. Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30042.

Council of Science Editors:

Pham MQ. Bio-pharmacological screening on liver-protective and anti-hepatocarcinoma activities of Vietnam natural products : Etude par ciblage pharmacologique des propriétés hépatoprotectrices ou anti-hépatocarcimone de substances naturelles du Vietnam. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30042

5. Ghemtio Wafo, Léo Aymar. Simulation numérique et approche orientée connaissance pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques : Numeric simulation and knowledge-oriented approach for the discovery of new therapeutic molecules.

Degree: Docteur es, Chimie informatique et théorique, 2010, Université Henri Poincaré – Nancy I

L’innovation thérapeutique progresse traditionnellement par la combinaison du criblage expérimental et de la modélisation moléculaire. En pratique, cette dernière approche est souvent limitée par la… (more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel à haut débit; Base de données; Grille de calculs; Extraction de connaissances; Virtual high throughput screening; Database; Grid computing; Knowledge extraction

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APA (6th Edition):

Ghemtio Wafo, L. A. (2010). Simulation numérique et approche orientée connaissance pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques : Numeric simulation and knowledge-oriented approach for the discovery of new therapeutic molecules. (Doctoral Dissertation). Université Henri Poincaré – Nancy I. Retrieved from http://www.theses.fr/2010NAN10103

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ghemtio Wafo, Léo Aymar. “Simulation numérique et approche orientée connaissance pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques : Numeric simulation and knowledge-oriented approach for the discovery of new therapeutic molecules.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Henri Poincaré – Nancy I. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2010NAN10103.

MLA Handbook (7th Edition):

Ghemtio Wafo, Léo Aymar. “Simulation numérique et approche orientée connaissance pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques : Numeric simulation and knowledge-oriented approach for the discovery of new therapeutic molecules.” 2010. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Ghemtio Wafo LA. Simulation numérique et approche orientée connaissance pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques : Numeric simulation and knowledge-oriented approach for the discovery of new therapeutic molecules. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2010. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2010NAN10103.

Council of Science Editors:

Ghemtio Wafo LA. Simulation numérique et approche orientée connaissance pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques : Numeric simulation and knowledge-oriented approach for the discovery of new therapeutic molecules. [Doctoral Dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010NAN10103

6. Rieux, Charlotte. Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies.

Degree: Docteur es, Biologie structurale et fonctionnelle, 2017, Université d'Orléans

L’ADN, support de l’information génétique, est constamment altéré par des agents physiques ou chimiques d’origines endogènes (métabolisme) et exogènes (UV, radiations ionisantes, produits chimiques) dont… (more)

Subjects/Keywords: Réparation de l’ADN; ADN glycosylase; Simulation de dynamique moléculaire; Amarrage moléculaire; Criblage virtuel; DNA Repair; DNA Glycosylase; Molecular dynamic simulation; Molecular Docking; Virtual screening

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APA (6th Edition):

Rieux, C. (2017). Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2017ORLE2023

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rieux, Charlotte. “Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies.” 2017. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2017ORLE2023.

MLA Handbook (7th Edition):

Rieux, Charlotte. “Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies.” 2017. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Rieux C. Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2017. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2017ORLE2023.

Council of Science Editors:

Rieux C. Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017ORLE2023

7. Bui, The Quang. Criblage virtuel sur grille de composés isolés au Vietnam : Virtual screening of drug candidates identified in Vietnam.

Degree: Docteur es, Informatique, 2015, Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II

 L’Institut National des Produits Chimiques de l’Académie des Sciences du Vietnam (INPC) développe depuis plusieurs années une activité autour de la recherche de nouveaux médicaments… (more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel; Recherche de nouveaux médicaments; Ordonnancement; Équité; Informatique distribué; Grilles de calcul; Informatique en nuage; Virtual Screening; Drug Discovery; Multi-level Scheduling; Fairness; Grid Computing; Cloud Computing

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APA (6th Edition):

Bui, T. Q. (2015). Criblage virtuel sur grille de composés isolés au Vietnam : Virtual screening of drug candidates identified in Vietnam. (Doctoral Dissertation). Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II. Retrieved from http://www.theses.fr/2015CLF22583

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bui, The Quang. “Criblage virtuel sur grille de composés isolés au Vietnam : Virtual screening of drug candidates identified in Vietnam.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2015CLF22583.

MLA Handbook (7th Edition):

Bui, The Quang. “Criblage virtuel sur grille de composés isolés au Vietnam : Virtual screening of drug candidates identified in Vietnam.” 2015. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Bui TQ. Criblage virtuel sur grille de composés isolés au Vietnam : Virtual screening of drug candidates identified in Vietnam. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II; 2015. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2015CLF22583.

Council of Science Editors:

Bui TQ. Criblage virtuel sur grille de composés isolés au Vietnam : Virtual screening of drug candidates identified in Vietnam. [Doctoral Dissertation]. Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015CLF22583


Université de Sherbrooke

8. Tremblay-Létourneau, Maude. La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle .

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 Afin de pallier l'apparition de souches pathogènes résistantes, de nouveaux traitements aux mécanismes d'action inédits doivent être découverts. Une de ces cibles d'intérêt grandissant est… (more)

Subjects/Keywords: Inhibiteur allostérique; Nucléotidyltransférase; ARN guanylyltransférase; Criblage virtuel; ARN messagers; Structure coiffe

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APA (6th Edition):

Tremblay-Létourneau, M. (2012). La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6366

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tremblay-Létourneau, Maude. “La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle .” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed August 24, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6366.

MLA Handbook (7th Edition):

Tremblay-Létourneau, Maude. “La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle .” 2012. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Tremblay-Létourneau M. La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6366.

Council of Science Editors:

Tremblay-Létourneau M. La synthèse de la coiffe en tant que nouvelle cible thérapeutique potentielle . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6366

9. Koensgen, Florian. Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators.

Degree: Docteur es, Chimie informatique et théorique, 2018, Université de Strasbourg

De nombreuses études des RCPGs révèlent que leur activation n’implique pas que deux états conformationnels, l’un activé et l’autre inactivé, mais une diversité plus importante… (more)

Subjects/Keywords: Rcpg; CCR5; Criblage virtuel; Rcpg; CCR5; Virtual screening; Molecular dynamics; 541.2

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APA (6th Edition):

Koensgen, F. (2018). Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2018STRAF026

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Koensgen, Florian. “Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators.” 2018. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2018STRAF026.

MLA Handbook (7th Edition):

Koensgen, Florian. “Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators.” 2018. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Koensgen F. Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAF026.

Council of Science Editors:

Koensgen F. Modélisation du récepteur aux chimiokines C-C de type 5 : caractérisation des états conformationnels et conception rationnelle de modulateurs de la dimérisation : C-C chemokine receptor type 5 modelization : characterisation of conformational states and rational design of dimerization modulators. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAF026

10. Ben Nasr, Nesrine. Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases.

Degree: Docteur es, Bioinformatique, 2014, Paris, CNAM

Le criblage virtuel est de plus en plus utilisé dans les programmes de recherche de nouveaux principes actifs. L’augmentation considérable du nombre de structures résolues… (more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel; Docking; Flexibilité; Structure de référence; TNFα; Inhibiteurs; Petites molécules; Pharmacomodulation; Virtual screening; Docking; Flexibility; Query structure; TNFα; Inhibitors; Small molecules; Pharmacomodulation; 615

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APA (6th Edition):

Ben Nasr, N. (2014). Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases. (Doctoral Dissertation). Paris, CNAM. Retrieved from http://www.theses.fr/2014CNAM0907

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ben Nasr, Nesrine. “Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases.” 2014. Doctoral Dissertation, Paris, CNAM. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2014CNAM0907.

MLA Handbook (7th Edition):

Ben Nasr, Nesrine. “Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases.” 2014. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Ben Nasr N. Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris, CNAM; 2014. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2014CNAM0907.

Council of Science Editors:

Ben Nasr N. Optimisation de méthodes de criblage virtuel et synthèse de molécules à visée thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes. : Virtual screening methods optimization and synthesis of active molecules for the treatment of autoimmune diseases. [Doctoral Dissertation]. Paris, CNAM; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014CNAM0907

11. Empereur-Mot, Charly. Développement d’outils statistiques d’évaluation de méthodes de criblage virtuel : courbes de prédictivité & Screening Explorer : Development of statistical tools for the evaluation of virtual screening methods : predictiveness curves & Screening Explorer.

Degree: Docteur es, Biochimie et biologie moléculaire. Bioinformatique, 2017, Paris, CNAM

Les méthodes de criblage virtuel sont largement utilisées dans le processus de conception de médicaments afin de réduire le nombre de composés à tester expérimentalement.… (more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel; Maladies du système immunitaire; Conception de médicaments; Petites molécules; Métriques d'évaluation statistiques; Virtual screening; Autoimmune diseases; Drug design; Small molecular compounds; Statistical benchmarking metrics; 615.19; 570.151 95

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APA (6th Edition):

Empereur-Mot, C. (2017). Développement d’outils statistiques d’évaluation de méthodes de criblage virtuel : courbes de prédictivité & Screening Explorer : Development of statistical tools for the evaluation of virtual screening methods : predictiveness curves & Screening Explorer. (Doctoral Dissertation). Paris, CNAM. Retrieved from http://www.theses.fr/2017CNAM1126

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Empereur-Mot, Charly. “Développement d’outils statistiques d’évaluation de méthodes de criblage virtuel : courbes de prédictivité & Screening Explorer : Development of statistical tools for the evaluation of virtual screening methods : predictiveness curves & Screening Explorer.” 2017. Doctoral Dissertation, Paris, CNAM. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2017CNAM1126.

MLA Handbook (7th Edition):

Empereur-Mot, Charly. “Développement d’outils statistiques d’évaluation de méthodes de criblage virtuel : courbes de prédictivité & Screening Explorer : Development of statistical tools for the evaluation of virtual screening methods : predictiveness curves & Screening Explorer.” 2017. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Empereur-Mot C. Développement d’outils statistiques d’évaluation de méthodes de criblage virtuel : courbes de prédictivité & Screening Explorer : Development of statistical tools for the evaluation of virtual screening methods : predictiveness curves & Screening Explorer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris, CNAM; 2017. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2017CNAM1126.

Council of Science Editors:

Empereur-Mot C. Développement d’outils statistiques d’évaluation de méthodes de criblage virtuel : courbes de prédictivité & Screening Explorer : Development of statistical tools for the evaluation of virtual screening methods : predictiveness curves & Screening Explorer. [Doctoral Dissertation]. Paris, CNAM; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017CNAM1126

12. Castillo Gonzalez, Daimel. Novel Quadruplex ligands : in silico and in vitro approaches : Nouveaux ligands de quadruplexes : approches in silico et in vitro.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Biochimie, 2013, Université de Bordeaux Segalen

Les séquences d’ADN et d'ARN riches en Guanines peuvent adopter des conformations inhabituelles connues sous le nom de G-quadruplexes (G4). Les topologies et les formes… (more)

Subjects/Keywords: G-quadruplexes; G4; Télomeres; Télomerase; Cancer; Ligands de Quadruplexes; Criblage Virtuel; Relations structure-activité quantitatives; Séquences oncogéniques; G-quadruplexes; G4; Telomeres; Telomerase; Cancer; G4 ligands; Virtual screening; QSAR; Oncogenes sequences

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APA (6th Edition):

Castillo Gonzalez, D. (2013). Novel Quadruplex ligands : in silico and in vitro approaches : Nouveaux ligands de quadruplexes : approches in silico et in vitro. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2013BOR22075

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Castillo Gonzalez, Daimel. “Novel Quadruplex ligands : in silico and in vitro approaches : Nouveaux ligands de quadruplexes : approches in silico et in vitro.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2013BOR22075.

MLA Handbook (7th Edition):

Castillo Gonzalez, Daimel. “Novel Quadruplex ligands : in silico and in vitro approaches : Nouveaux ligands de quadruplexes : approches in silico et in vitro.” 2013. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Castillo Gonzalez D. Novel Quadruplex ligands : in silico and in vitro approaches : Nouveaux ligands de quadruplexes : approches in silico et in vitro. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22075.

Council of Science Editors:

Castillo Gonzalez D. Novel Quadruplex ligands : in silico and in vitro approaches : Nouveaux ligands de quadruplexes : approches in silico et in vitro. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22075

13. Desdouits, Nathan. Concepts et méthodes d'analyse numérique de la dynamique des cavités au sein des protéines et applications à l'élaboration de stratégies novatrices d'inhibition : Concepts and methods of numerical analysis of protein cavities dynamics and application to the design of innovative inhibition strategies.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Les cavités sont le lieu privilégié des interactions d’une protéine avec ses ligands, et sont donc déterminantes pour sa fonction, elle-même aussi influencée par la… (more)

Subjects/Keywords: Cavités de protéines; Dynamique des cavités; Criblage virtuel; Conception rationnelle d'inhibiteurs; Analyse en composantes principales; Identification dynamique des cavités; Protein cavities; Dynamics of cavities; Cavity tracking; 570

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APA (6th Edition):

Desdouits, N. (2015). Concepts et méthodes d'analyse numérique de la dynamique des cavités au sein des protéines et applications à l'élaboration de stratégies novatrices d'inhibition : Concepts and methods of numerical analysis of protein cavities dynamics and application to the design of innovative inhibition strategies. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066250

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Desdouits, Nathan. “Concepts et méthodes d'analyse numérique de la dynamique des cavités au sein des protéines et applications à l'élaboration de stratégies novatrices d'inhibition : Concepts and methods of numerical analysis of protein cavities dynamics and application to the design of innovative inhibition strategies.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2015PA066250.

MLA Handbook (7th Edition):

Desdouits, Nathan. “Concepts et méthodes d'analyse numérique de la dynamique des cavités au sein des protéines et applications à l'élaboration de stratégies novatrices d'inhibition : Concepts and methods of numerical analysis of protein cavities dynamics and application to the design of innovative inhibition strategies.” 2015. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Desdouits N. Concepts et méthodes d'analyse numérique de la dynamique des cavités au sein des protéines et applications à l'élaboration de stratégies novatrices d'inhibition : Concepts and methods of numerical analysis of protein cavities dynamics and application to the design of innovative inhibition strategies. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066250.

Council of Science Editors:

Desdouits N. Concepts et méthodes d'analyse numérique de la dynamique des cavités au sein des protéines et applications à l'élaboration de stratégies novatrices d'inhibition : Concepts and methods of numerical analysis of protein cavities dynamics and application to the design of innovative inhibition strategies. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066250

14. Khristova, Tetiana. Computer-aided design of novel antithrombotic agents : Conception des nouveaux agents anti-thrombiques assistée par ordinateur.

Degree: Docteur es, Chimie informatique et théorique, 2013, Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine)

La thrombose est le plus important processus pathologique sous-jacent à de nombreuses maladies cardiovasculaires, qui sont responsables d’une mortalité élevée dans le monde entier. Dans… (more)

Subjects/Keywords: Thrombose; Agents antithrombotiques; Antagonistes de αIIbβ3; Pharmacophores; Criblage virtuel; Conception assistée par ordinateur; Thrombosis; Antagonist; RGD; Peptidomimetics; ΑlphaIIbβ3 receptor; QSAR; Ligand to protein docking; Pharmacophore; Virtual screening; 541.3; 616.14

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APA (6th Edition):

Khristova, T. (2013). Computer-aided design of novel antithrombotic agents : Conception des nouveaux agents anti-thrombiques assistée par ordinateur. (Doctoral Dissertation). Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine). Retrieved from http://www.theses.fr/2013STRAF042

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Khristova, Tetiana. “Computer-aided design of novel antithrombotic agents : Conception des nouveaux agents anti-thrombiques assistée par ordinateur.” 2013. Doctoral Dissertation, Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine). Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2013STRAF042.

MLA Handbook (7th Edition):

Khristova, Tetiana. “Computer-aided design of novel antithrombotic agents : Conception des nouveaux agents anti-thrombiques assistée par ordinateur.” 2013. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Khristova T. Computer-aided design of novel antithrombotic agents : Conception des nouveaux agents anti-thrombiques assistée par ordinateur. [Internet] [Doctoral dissertation]. Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine); 2013. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAF042.

Council of Science Editors:

Khristova T. Computer-aided design of novel antithrombotic agents : Conception des nouveaux agents anti-thrombiques assistée par ordinateur. [Doctoral Dissertation]. Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine); 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAF042

15. Desaphy, Jérémy. L'analyse structurale de complexes protéine/ligand et ses applications en chémogénomique : Structural analysis of protein/ligand complexes and its applications in chemogenomics.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Université de Strasbourg

Comprendre les interactions réalisées entre un candidat médicament et sa protéine cible est un enjeu crucial pour orienter la recherche de nouvelles molécules. En effet,… (more)

Subjects/Keywords: Chémoinformatique; Chémogénomique; Bioinformatique; Profilage; Criblage virtuel; Site de liaison; Interactions protéine/ligand; Bioisostères; Interactions non-covalentes; Chemoinformatics; Chemogenomics; Bioinformatics; Virtual screening; Binding sites; Binding modes; Bioisosteres; Non-covalent interactions; 572.8

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APA (6th Edition):

Desaphy, J. (2013). L'analyse structurale de complexes protéine/ligand et ses applications en chémogénomique : Structural analysis of protein/ligand complexes and its applications in chemogenomics. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2013STRAF029

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Desaphy, Jérémy. “L'analyse structurale de complexes protéine/ligand et ses applications en chémogénomique : Structural analysis of protein/ligand complexes and its applications in chemogenomics.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2013STRAF029.

MLA Handbook (7th Edition):

Desaphy, Jérémy. “L'analyse structurale de complexes protéine/ligand et ses applications en chémogénomique : Structural analysis of protein/ligand complexes and its applications in chemogenomics.” 2013. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Desaphy J. L'analyse structurale de complexes protéine/ligand et ses applications en chémogénomique : Structural analysis of protein/ligand complexes and its applications in chemogenomics. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAF029.

Council of Science Editors:

Desaphy J. L'analyse structurale de complexes protéine/ligand et ses applications en chémogénomique : Structural analysis of protein/ligand complexes and its applications in chemogenomics. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAF029


Université de Bordeaux I

16. Elkaïm, Judith. Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design.

Degree: Docteur es, Chimie-physique, 2011, Université de Bordeaux I

Les processus qui mènent à la découverte de nouveaux médicaments sont longs et fastidieux, et les taux de succès sont relativement faibles. L’identification de candidats… (more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel; Docking; Scoring; Spla2; Pontine; Virtual screening; Docking; Scoring; Spla2; Pontine

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APA (6th Edition):

Elkaïm, J. (2011). Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2011BOR14444

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Elkaïm, Judith. “Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2011BOR14444.

MLA Handbook (7th Edition):

Elkaïm, Judith. “Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design.” 2011. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Elkaïm J. Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2011. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR14444.

Council of Science Editors:

Elkaïm J. Drug design in silico : criblage virtuel de protéines à visée thérapeutique : Reliable bonding for space applications : effect of process quality and assembly design. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR14444

17. Klimenko, Kyrylo. Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre.

Degree: Docteur es, Chimie, 2017, Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine)

De nouveaux antiviraux à large spectre, agissant comme intercalant d'acides nucléiques, ont été identifiés par criblage virtuel et grâce à des cartes de l’espace chimique.… (more)

Subjects/Keywords: Antiviraux; Espace chimique; Criblage virtuel; Structure-activity relationship; Antiviral; Chemical space; Virtual screening; 615.19

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APA (6th Edition):

Klimenko, K. (2017). Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre. (Doctoral Dissertation). Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine). Retrieved from http://www.theses.fr/2017STRAF008

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Klimenko, Kyrylo. “Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre.” 2017. Doctoral Dissertation, Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine). Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2017STRAF008.

MLA Handbook (7th Edition):

Klimenko, Kyrylo. “Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre.” 2017. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Klimenko K. Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre. [Internet] [Doctoral dissertation]. Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine); 2017. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF008.

Council of Science Editors:

Klimenko K. Computer-aided drug design of broad-spectrum antiviral compounds : Conception assistée par ordinateur de composés antiviraux à large spectre. [Doctoral Dissertation]. Strasbourg; Institut A.V. Bogatsky de Chimie Physique (Odessa, Ukraine); 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017STRAF008

18. Pihan, Émilie. Recherche de nouveaux antipaludiques par bioinformatique structurale et chémoinformatique : application à deux cibles : PfAMA1 et PfCCT : Identification of new antimalarial molecules by structural bioinformatics and cheminformatics : application to two targets : PfAMA1 and PfCCT.

Degree: Docteur es, Interactions moléculaires et cellulaires, 2013, Nice

Le paludisme est causé par cinq espèces du genre Plasmodium, P. falciparum étant le plus mortel. Des résistances de certaines souches du parasite ont été… (more)

Subjects/Keywords: Paludisme; Criblage virtuel; AMA1; CCT; Chémoinformatique; Bioinformatique structurale; Malaria; Virtual screening; AMA1; CCT; Cheminformatics; Structural bioinformatics

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APA (6th Edition):

Pihan, . (2013). Recherche de nouveaux antipaludiques par bioinformatique structurale et chémoinformatique : application à deux cibles : PfAMA1 et PfCCT : Identification of new antimalarial molecules by structural bioinformatics and cheminformatics : application to two targets : PfAMA1 and PfCCT. (Doctoral Dissertation). Nice. Retrieved from http://www.theses.fr/2013NICE4039

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pihan, Émilie. “Recherche de nouveaux antipaludiques par bioinformatique structurale et chémoinformatique : application à deux cibles : PfAMA1 et PfCCT : Identification of new antimalarial molecules by structural bioinformatics and cheminformatics : application to two targets : PfAMA1 and PfCCT.” 2013. Doctoral Dissertation, Nice. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2013NICE4039.

MLA Handbook (7th Edition):

Pihan, Émilie. “Recherche de nouveaux antipaludiques par bioinformatique structurale et chémoinformatique : application à deux cibles : PfAMA1 et PfCCT : Identification of new antimalarial molecules by structural bioinformatics and cheminformatics : application to two targets : PfAMA1 and PfCCT.” 2013. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Pihan . Recherche de nouveaux antipaludiques par bioinformatique structurale et chémoinformatique : application à deux cibles : PfAMA1 et PfCCT : Identification of new antimalarial molecules by structural bioinformatics and cheminformatics : application to two targets : PfAMA1 and PfCCT. [Internet] [Doctoral dissertation]. Nice; 2013. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2013NICE4039.

Council of Science Editors:

Pihan . Recherche de nouveaux antipaludiques par bioinformatique structurale et chémoinformatique : application à deux cibles : PfAMA1 et PfCCT : Identification of new antimalarial molecules by structural bioinformatics and cheminformatics : application to two targets : PfAMA1 and PfCCT. [Doctoral Dissertation]. Nice; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013NICE4039

19. Bérenger, François. Nouveaux logiciels pour la biologie structurale computationnelle et la chémoinformatique : New software for computational structural biology and chemoinformatics.

Degree: Docteur es, Bioinformatique, 2016, Paris, CNAM

Ma thèse introduit cinq logiciels de trois différents domaines: le calcul parallèle et distribué, la biologie structurale computationnelle et la chémoinformatique. Le logiciel pour le… (more)

Subjects/Keywords: Regroupement; Similarité électrostatique; Autocorrélation; Criblage virtuel; Ligand; Protéine; Clustering; Electrostatic similarity; Autocorrelation; Virtual screening; Ligand; Protein; 572.6

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APA (6th Edition):

Bérenger, F. (2016). Nouveaux logiciels pour la biologie structurale computationnelle et la chémoinformatique : New software for computational structural biology and chemoinformatics. (Doctoral Dissertation). Paris, CNAM. Retrieved from http://www.theses.fr/2016CNAM1047

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bérenger, François. “Nouveaux logiciels pour la biologie structurale computationnelle et la chémoinformatique : New software for computational structural biology and chemoinformatics.” 2016. Doctoral Dissertation, Paris, CNAM. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2016CNAM1047.

MLA Handbook (7th Edition):

Bérenger, François. “Nouveaux logiciels pour la biologie structurale computationnelle et la chémoinformatique : New software for computational structural biology and chemoinformatics.” 2016. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Bérenger F. Nouveaux logiciels pour la biologie structurale computationnelle et la chémoinformatique : New software for computational structural biology and chemoinformatics. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris, CNAM; 2016. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2016CNAM1047.

Council of Science Editors:

Bérenger F. Nouveaux logiciels pour la biologie structurale computationnelle et la chémoinformatique : New software for computational structural biology and chemoinformatics. [Doctoral Dissertation]. Paris, CNAM; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016CNAM1047

20. Bushdid, Caroline. Modèles numériques des mécanismes de l’olfaction : Numerical modeling of olfaction.

Degree: Docteur es, Chimie, 2018, Côte d'Azur

L’homme possède ~400 gènes codant pour des récepteurs aux odorants (ROs) qui sont différentiellement activés par un espace virtuellement infini de molécules. Le code combinatoire… (more)

Subjects/Keywords: Récepteurs aux odorants; Déorphanisation; Apprentissage automatique; Modélisation moléculaire; Criblage virtuel; Olfaction; Odorant receptors; Olfaction; Deorphanization; Machine learning; Molecular modeling; Virtual screening

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APA (6th Edition):

Bushdid, C. (2018). Modèles numériques des mécanismes de l’olfaction : Numerical modeling of olfaction. (Doctoral Dissertation). Côte d'Azur. Retrieved from http://www.theses.fr/2018AZUR4091

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bushdid, Caroline. “Modèles numériques des mécanismes de l’olfaction : Numerical modeling of olfaction.” 2018. Doctoral Dissertation, Côte d'Azur. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2018AZUR4091.

MLA Handbook (7th Edition):

Bushdid, Caroline. “Modèles numériques des mécanismes de l’olfaction : Numerical modeling of olfaction.” 2018. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Bushdid C. Modèles numériques des mécanismes de l’olfaction : Numerical modeling of olfaction. [Internet] [Doctoral dissertation]. Côte d'Azur; 2018. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2018AZUR4091.

Council of Science Editors:

Bushdid C. Modèles numériques des mécanismes de l’olfaction : Numerical modeling of olfaction. [Doctoral Dissertation]. Côte d'Azur; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018AZUR4091

21. Zaayter, Liliyana. Recherche d'inhibiteurs d'UHRF1 : effets sur les aspects épigénétiques dans les cellules cancéreuses : UHRF1 inhibitors targeting the epigenetic patterns in cancer cells.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2018, Université de Strasbourg

La méthylation anormale de l'ADN est l'une des principales caractéristiques du cancer. La nature dynamique et réversible de cette modification épigénétique en a fait une… (more)

Subjects/Keywords: UHRF1 inhibitors; DNA methylation; Virtual screening; Cancer; UHRF1 inhibitors; DNA methylation; Criblage virtuel; Cancer; 572.8; 616.99; 615.7

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APA (6th Edition):

Zaayter, L. (2018). Recherche d'inhibiteurs d'UHRF1 : effets sur les aspects épigénétiques dans les cellules cancéreuses : UHRF1 inhibitors targeting the epigenetic patterns in cancer cells. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2018STRAJ017

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zaayter, Liliyana. “Recherche d'inhibiteurs d'UHRF1 : effets sur les aspects épigénétiques dans les cellules cancéreuses : UHRF1 inhibitors targeting the epigenetic patterns in cancer cells.” 2018. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2018STRAJ017.

MLA Handbook (7th Edition):

Zaayter, Liliyana. “Recherche d'inhibiteurs d'UHRF1 : effets sur les aspects épigénétiques dans les cellules cancéreuses : UHRF1 inhibitors targeting the epigenetic patterns in cancer cells.” 2018. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Zaayter L. Recherche d'inhibiteurs d'UHRF1 : effets sur les aspects épigénétiques dans les cellules cancéreuses : UHRF1 inhibitors targeting the epigenetic patterns in cancer cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAJ017.

Council of Science Editors:

Zaayter L. Recherche d'inhibiteurs d'UHRF1 : effets sur les aspects épigénétiques dans les cellules cancéreuses : UHRF1 inhibitors targeting the epigenetic patterns in cancer cells. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAJ017

22. Meslamani, Jamel-Eddine. Développement de nouvelles méthodes de criblage in silico en chémogénomique : Devoloppement of new in-silico screening methods in chemogenomics.

Degree: Docteur es, Chimie informatique et théorique, 2012, Université de Strasbourg

La chémoinformatique et la bioinformatique sont des disciplines devenues indispensables à la découverte de médicaments. De nos jours, les industries pharmaceutiques consacrent près de 10%… (more)

Subjects/Keywords: Chémoinformatique; Criblage virtuel inverse; Profilage; Chémogénomique; Bioactivité; Pharmacophores protéine-ligand; Docking; QSAR; Chemoinformatic; Docking; 547.1; 572.8

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APA (6th Edition):

Meslamani, J. (2012). Développement de nouvelles méthodes de criblage in silico en chémogénomique : Devoloppement of new in-silico screening methods in chemogenomics. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2012STRAF009

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Meslamani, Jamel-Eddine. “Développement de nouvelles méthodes de criblage in silico en chémogénomique : Devoloppement of new in-silico screening methods in chemogenomics.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2012STRAF009.

MLA Handbook (7th Edition):

Meslamani, Jamel-Eddine. “Développement de nouvelles méthodes de criblage in silico en chémogénomique : Devoloppement of new in-silico screening methods in chemogenomics.” 2012. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Meslamani J. Développement de nouvelles méthodes de criblage in silico en chémogénomique : Devoloppement of new in-silico screening methods in chemogenomics. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAF009.

Council of Science Editors:

Meslamani J. Développement de nouvelles méthodes de criblage in silico en chémogénomique : Devoloppement of new in-silico screening methods in chemogenomics. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAF009

23. Renault, Nicolas. Etude structurale in silico des récepteurs couplés aux protéines G appliquée au criblage virtuel de ligands mélatoninergiques, sérotoninergiques et cannabinergiques : In silico structural study of G proteins-coupled receptors applied to the virtual screening of melatoninergic, serotoniriergic and cannabinergic ligands.

Degree: Docteur es, Sciences du médicament, 2010, Université Lille II – Droit et Santé

Appartenant à la sous-famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) apparentés àla rhodopsine et identifiés comme des cibles à fort potentiel thérapeutique, les récepteurs… (more)

Subjects/Keywords: Mélatonine; Sérotonine; Cannabicoïdes; Modèles moléculiares; RCPGs; Criblage virtuel; GPCRs; Melatonin; Serotonin; Cannabinoids; Molecular modeling; Virtual screening

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APA (6th Edition):

Renault, N. (2010). Etude structurale in silico des récepteurs couplés aux protéines G appliquée au criblage virtuel de ligands mélatoninergiques, sérotoninergiques et cannabinergiques : In silico structural study of G proteins-coupled receptors applied to the virtual screening of melatoninergic, serotoniriergic and cannabinergic ligands. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2010LIL2S060

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Renault, Nicolas. “Etude structurale in silico des récepteurs couplés aux protéines G appliquée au criblage virtuel de ligands mélatoninergiques, sérotoninergiques et cannabinergiques : In silico structural study of G proteins-coupled receptors applied to the virtual screening of melatoninergic, serotoniriergic and cannabinergic ligands.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2010LIL2S060.

MLA Handbook (7th Edition):

Renault, Nicolas. “Etude structurale in silico des récepteurs couplés aux protéines G appliquée au criblage virtuel de ligands mélatoninergiques, sérotoninergiques et cannabinergiques : In silico structural study of G proteins-coupled receptors applied to the virtual screening of melatoninergic, serotoniriergic and cannabinergic ligands.” 2010. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Renault N. Etude structurale in silico des récepteurs couplés aux protéines G appliquée au criblage virtuel de ligands mélatoninergiques, sérotoninergiques et cannabinergiques : In silico structural study of G proteins-coupled receptors applied to the virtual screening of melatoninergic, serotoniriergic and cannabinergic ligands. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2010. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2010LIL2S060.

Council of Science Editors:

Renault N. Etude structurale in silico des récepteurs couplés aux protéines G appliquée au criblage virtuel de ligands mélatoninergiques, sérotoninergiques et cannabinergiques : In silico structural study of G proteins-coupled receptors applied to the virtual screening of melatoninergic, serotoniriergic and cannabinergic ligands. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010LIL2S060

24. Augert, Arnaud. An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaire de la biologie, 2011, Université Lille I – Sciences et Technologies

Activée dans les stades précoces du développement tumoral, la sénescence empêche la progression tumorale en induisant un arrêt de prolifération cellulaire. Ainsi, tout comme l’apoptose,… (more)

Subjects/Keywords: Gène suppresseur de tumeurs; Criblage génétique; 571.978

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APA (6th Edition):

Augert, A. (2011). An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2011LIL10191

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Augert, Arnaud. “An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2011LIL10191.

MLA Handbook (7th Edition):

Augert, Arnaud. “An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs.” 2011. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Augert A. An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2011. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2011LIL10191.

Council of Science Editors:

Augert A. An unanticipated role for the Phospholipase A2 receptor (PLA2R1) as a novel cellular senescence regulator and tumour suppressor gene : Le récepteur aux phospholipases A2 (PLA2R1) est un nouveau régulateur inattendu de la sénescence cellulaire et un gène suppresseur de tumeurs. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011LIL10191

25. Gondoin, Anaïs. Etude et développement d’agents insulino-sensibilisateurs inhibant l’interaction IR-Grb14 : Identification of Insulin-sensitizing molecules acting by disrupting IR/Grb14 interaction.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Résumé confidentiel

Résumé confidentiel

Advisors/Committee Members: Burnol, Anne-Françoise (thesis director), Issad, Tarik (thesis director).

Subjects/Keywords: Diabète de type 2; Grb14; Interaction protéine-protéine; Criblage virtuel; BRET; Type 2 diabetes; Grb14; Protein-protein interaction; Virtual screening; BRET; 571.6

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APA (6th Edition):

Gondoin, A. (2013). Etude et développement d’agents insulino-sensibilisateurs inhibant l’interaction IR-Grb14 : Identification of Insulin-sensitizing molecules acting by disrupting IR/Grb14 interaction. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T018

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gondoin, Anaïs. “Etude et développement d’agents insulino-sensibilisateurs inhibant l’interaction IR-Grb14 : Identification of Insulin-sensitizing molecules acting by disrupting IR/Grb14 interaction.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2013PA05T018.

MLA Handbook (7th Edition):

Gondoin, Anaïs. “Etude et développement d’agents insulino-sensibilisateurs inhibant l’interaction IR-Grb14 : Identification of Insulin-sensitizing molecules acting by disrupting IR/Grb14 interaction.” 2013. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Gondoin A. Etude et développement d’agents insulino-sensibilisateurs inhibant l’interaction IR-Grb14 : Identification of Insulin-sensitizing molecules acting by disrupting IR/Grb14 interaction. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T018.

Council of Science Editors:

Gondoin A. Etude et développement d’agents insulino-sensibilisateurs inhibant l’interaction IR-Grb14 : Identification of Insulin-sensitizing molecules acting by disrupting IR/Grb14 interaction. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T018

26. Asses, Yasmine. Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening.

Degree: Docteur es, Chimie informatique et théorique, 2011, Université Henri Poincaré – Nancy I

L'enjeu des travaux effectués au cours de cette thèse est l'extraction in silico de molécules potentiellement intéressantes dans le processus d'inhibition du récepteur tyrosine kinase… (more)

Subjects/Keywords: Modélisation moléculaire; Protéines tyrosine kinase; C-Met; Cancer; Modélisation par homologie; Echantillonnage conformationnel; Dynamique moléculaire; Modes normaux de vibration; Docking moléculaire; Clustering; Criblage virtuel; Inhibiteurs; Molecular modelling; Tyrosine protein kinases; C-Met; Cancer; Homology modelling; Conformational sampling; Molecular dynamics; Normal modes of vibration; Molecular docking; Clustering; Virtual screening; Inhibitors

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APA (6th Edition):

Asses, Y. (2011). Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening. (Doctoral Dissertation). Université Henri Poincaré – Nancy I. Retrieved from http://www.theses.fr/2011NAN10081

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Asses, Yasmine. “Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Henri Poincaré – Nancy I. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2011NAN10081.

MLA Handbook (7th Edition):

Asses, Yasmine. “Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening.” 2011. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Asses Y. Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2011. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2011NAN10081.

Council of Science Editors:

Asses Y. Conception par modélisation et criblage in silico d'inhibiteurs du récepteur c-Met : C-Met receptor inhibitors design by molecular modeling and in silico screening. [Doctoral Dissertation]. Université Henri Poincaré – Nancy I; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011NAN10081

27. Lagarde, Nathalie. Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors.

Degree: Docteur es, Bioinformatique, 2014, Paris, CNAM

Le criblage virtuel est largement employé pour la recherche de nouveaux médicaments.La sélection de structures pour les méthodes de criblage virtuel basées sur la structure… (more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel; Docking; Flexibilité; Banque d'évaluation; Récepteurs nucléaires; Interleukine 6; Polyarthrite rhumatoïde; Virtual screening; Docking; Flexibility; Benchmarking database; Nuclear receptors; Interleukin 6; Rheumatoid arthritis; 540

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APA (6th Edition):

Lagarde, N. (2014). Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors. (Doctoral Dissertation). Paris, CNAM. Retrieved from http://www.theses.fr/2015CNAM0943

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lagarde, Nathalie. “Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors.” 2014. Doctoral Dissertation, Paris, CNAM. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2015CNAM0943.

MLA Handbook (7th Edition):

Lagarde, Nathalie. “Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors.” 2014. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Lagarde N. Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris, CNAM; 2014. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2015CNAM0943.

Council of Science Editors:

Lagarde N. Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors. [Doctoral Dissertation]. Paris, CNAM; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2015CNAM0943


Université Montpellier II

28. Lebeau, Alexandre. Conception d’inhibiteurs de l’activité tyrosine kinase basée sur la plasticité conformationnelle : applications aux domaines kinase des protéines Axl, Abl et Src : Design of inhibitors of tyrosine kinase based on the conformational plasticity : applications to protein kinase domains of Axl, Abl and Src.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2013, Université Montpellier II

Le récepteur tyrosine kinase Axl a été découvert en 1988. Depuis, son implication dans les phénomènes de cancérisation a été mis en lumière. Ce récepteur… (more)

Subjects/Keywords: Protéine-Kinase; Plasticité conformationnelle; Criblage virtuel focalisé; Modélisation par homologie; DFG-Out; Protein-Kinase; Conformational plasticity; Focused virtual screening; Homology modeling; DFG-Out

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APA (6th Edition):

Lebeau, A. (2013). Conception d’inhibiteurs de l’activité tyrosine kinase basée sur la plasticité conformationnelle : applications aux domaines kinase des protéines Axl, Abl et Src : Design of inhibitors of tyrosine kinase based on the conformational plasticity : applications to protein kinase domains of Axl, Abl and Src. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2013MON20250

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lebeau, Alexandre. “Conception d’inhibiteurs de l’activité tyrosine kinase basée sur la plasticité conformationnelle : applications aux domaines kinase des protéines Axl, Abl et Src : Design of inhibitors of tyrosine kinase based on the conformational plasticity : applications to protein kinase domains of Axl, Abl and Src.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2013MON20250.

MLA Handbook (7th Edition):

Lebeau, Alexandre. “Conception d’inhibiteurs de l’activité tyrosine kinase basée sur la plasticité conformationnelle : applications aux domaines kinase des protéines Axl, Abl et Src : Design of inhibitors of tyrosine kinase based on the conformational plasticity : applications to protein kinase domains of Axl, Abl and Src.” 2013. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Lebeau A. Conception d’inhibiteurs de l’activité tyrosine kinase basée sur la plasticité conformationnelle : applications aux domaines kinase des protéines Axl, Abl et Src : Design of inhibitors of tyrosine kinase based on the conformational plasticity : applications to protein kinase domains of Axl, Abl and Src. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2013. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2013MON20250.

Council of Science Editors:

Lebeau A. Conception d’inhibiteurs de l’activité tyrosine kinase basée sur la plasticité conformationnelle : applications aux domaines kinase des protéines Axl, Abl et Src : Design of inhibitors of tyrosine kinase based on the conformational plasticity : applications to protein kinase domains of Axl, Abl and Src. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013MON20250

29. Lagarde, Nathalie. Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors.

Degree: Docteur es, Bioinformatique, 2014, Paris, CNAM

Le criblage virtuel est largement employé pour la recherche de nouveaux médicaments.La sélection de structures pour les méthodes de criblage virtuel basées sur la structure… (more)

Subjects/Keywords: Criblage virtuel; Docking; Flexibilité; Banque d'évaluation; Récepteurs nucléaires; Interleukine 6; Polyarthrite rhumatoïde; Virtual screening; Docking; Flexibility; Benchmarking database; Nuclear receptors; Interleukin 6; Rheumatoid arthritis; 540

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APA (6th Edition):

Lagarde, N. (2014). Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors. (Doctoral Dissertation). Paris, CNAM. Retrieved from http://www.theses.fr/2014CNAM0943

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lagarde, Nathalie. “Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors.” 2014. Doctoral Dissertation, Paris, CNAM. Accessed August 24, 2019. http://www.theses.fr/2014CNAM0943.

MLA Handbook (7th Edition):

Lagarde, Nathalie. “Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors.” 2014. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Lagarde N. Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris, CNAM; 2014. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://www.theses.fr/2014CNAM0943.

Council of Science Editors:

Lagarde N. Méthodes de criblage virtuel in silico : importance de l’évaluation et application à la recherche de nouveaux inhibiteurs de l’interleukine 6. : In silico virtual screening methods : importance of evaluation and application to the search of new interleukin 6 inhibitors. [Doctoral Dissertation]. Paris, CNAM; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014CNAM0943


Université de Montréal

30. Bastien, Dominic. Découverte d'inhibiteurs de la dihydrofolate réductase R67 impliquée dans la résistance au triméthoprime .

Degree: 2012, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Design à base de fragments; Criblage virtuel; Arrimage moléculaire; Découverte de médicaments; Dihydrofolate réductase R67; Résistance bactérienne; Triméthoprime; Inhibition enzymatique; Fragment based design; Virtual screening; Molecular docking; Drug discovery; R67 dihydrofolate reductase; Bacterial resistance; Trimethoprim; Enzymatic inhibition

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APA (6th Edition):

Bastien, D. (2012). Découverte d'inhibiteurs de la dihydrofolate réductase R67 impliquée dans la résistance au triméthoprime . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/8917

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bastien, Dominic. “Découverte d'inhibiteurs de la dihydrofolate réductase R67 impliquée dans la résistance au triméthoprime .” 2012. Thesis, Université de Montréal. Accessed August 24, 2019. http://hdl.handle.net/1866/8917.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Bastien, Dominic. “Découverte d'inhibiteurs de la dihydrofolate réductase R67 impliquée dans la résistance au triméthoprime .” 2012. Web. 24 Aug 2019.

Vancouver:

Bastien D. Découverte d'inhibiteurs de la dihydrofolate réductase R67 impliquée dans la résistance au triméthoprime . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2012. [cited 2019 Aug 24]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/8917.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Bastien D. Découverte d'inhibiteurs de la dihydrofolate réductase R67 impliquée dans la résistance au triméthoprime . [Thesis]. Université de Montréal; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1866/8917

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

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