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You searched for subject:(Couplage de Suzuki). Showing records 1 – 26 of 26 total matches.

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1. Martin, Thibaut. Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores.

Degree: Docteur es, Chimie, 2010, Rouen, INSA

Face à l’apparition alarmante et continue de résistance massive des bactéries à l’arsenal actuel d’antibiotiques, la recherche de nouveaux agents antibactériens est actuellement un enjeu… (more)

Subjects/Keywords: Thiazole; Hétérocycles; Thiopeptides antibiotiques; Arylation directe; Borylation; Couplage de Suzuki; Heterocycles; Thiopeptide family; Suzuki coupling

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APA (6th Edition):

Martin, T. (2010). Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores. (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2010ISAM0004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martin, Thibaut. “Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores.” 2010. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2010ISAM0004.

MLA Handbook (7th Edition):

Martin, Thibaut. “Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores.” 2010. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Martin T. Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2010. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2010ISAM0004.

Council of Science Editors:

Martin T. Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores. [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010ISAM0004

2. Maunoury, Thibault. Nouveaux ligands issus de dianhydrohexitols : évaluation en catalyse organométallique pour le couplage biarylique atroposélectif : New ligands from dianhydrohexitols : application in organometallic catalysis for atroposelective biarylic coupling.

Degree: Docteur es, Chimie fine, 2013, Le Mans

Nombreux produits naturels ou non possédant des propriétés biologiques variées. De même, les composés de ce type ont été largement utilisés en catalyse asymétrique principalement… (more)

Subjects/Keywords: Dianhydrohexitols; Couplage biarylique atroposélectif; Catalyse homogène; Cuivre; Couplage oxydant; Couplage de Suzuki; Palladium; Copper; 541.224 2

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APA (6th Edition):

Maunoury, T. (2013). Nouveaux ligands issus de dianhydrohexitols : évaluation en catalyse organométallique pour le couplage biarylique atroposélectif : New ligands from dianhydrohexitols : application in organometallic catalysis for atroposelective biarylic coupling. (Doctoral Dissertation). Le Mans. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LEMA1026

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Maunoury, Thibault. “Nouveaux ligands issus de dianhydrohexitols : évaluation en catalyse organométallique pour le couplage biarylique atroposélectif : New ligands from dianhydrohexitols : application in organometallic catalysis for atroposelective biarylic coupling.” 2013. Doctoral Dissertation, Le Mans. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2013LEMA1026.

MLA Handbook (7th Edition):

Maunoury, Thibault. “Nouveaux ligands issus de dianhydrohexitols : évaluation en catalyse organométallique pour le couplage biarylique atroposélectif : New ligands from dianhydrohexitols : application in organometallic catalysis for atroposelective biarylic coupling.” 2013. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Maunoury T. Nouveaux ligands issus de dianhydrohexitols : évaluation en catalyse organométallique pour le couplage biarylique atroposélectif : New ligands from dianhydrohexitols : application in organometallic catalysis for atroposelective biarylic coupling. [Internet] [Doctoral dissertation]. Le Mans; 2013. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2013LEMA1026.

Council of Science Editors:

Maunoury T. Nouveaux ligands issus de dianhydrohexitols : évaluation en catalyse organométallique pour le couplage biarylique atroposélectif : New ligands from dianhydrohexitols : application in organometallic catalysis for atroposelective biarylic coupling. [Doctoral Dissertation]. Le Mans; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LEMA1026

3. Bochicchio, Antonella. Towards the atropo-stereoselective total synthesis of myricanol : Vers la synthèse totale atropo-stéréosélective du myricanol.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2016, Strasbourg; Università degli studi della Basilicata

Le myricanol est un [7,0]-métacyclophane naturel qui appartient à la famille des diarylheptanoïdes cycliques et qui possède des propriétés structurales et biologiques intéressantes (activité anti-Alzheimer… (more)

Subjects/Keywords: Myricanol; Diarylheptanoïdes; Métathèse croisée; Couplage de Suzuki-Miyaura domino; Myricanol; Diarylheptanoids; Cross-metathesis; Domino Suzuki-Miyaura cross-coupling; 547.2

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APA (6th Edition):

Bochicchio, A. (2016). Towards the atropo-stereoselective total synthesis of myricanol : Vers la synthèse totale atropo-stéréosélective du myricanol. (Doctoral Dissertation). Strasbourg; Università degli studi della Basilicata. Retrieved from http://www.theses.fr/2016STRAF004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bochicchio, Antonella. “Towards the atropo-stereoselective total synthesis of myricanol : Vers la synthèse totale atropo-stéréosélective du myricanol.” 2016. Doctoral Dissertation, Strasbourg; Università degli studi della Basilicata. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2016STRAF004.

MLA Handbook (7th Edition):

Bochicchio, Antonella. “Towards the atropo-stereoselective total synthesis of myricanol : Vers la synthèse totale atropo-stéréosélective du myricanol.” 2016. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Bochicchio A. Towards the atropo-stereoselective total synthesis of myricanol : Vers la synthèse totale atropo-stéréosélective du myricanol. [Internet] [Doctoral dissertation]. Strasbourg; Università degli studi della Basilicata; 2016. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAF004.

Council of Science Editors:

Bochicchio A. Towards the atropo-stereoselective total synthesis of myricanol : Vers la synthèse totale atropo-stéréosélective du myricanol. [Doctoral Dissertation]. Strasbourg; Università degli studi della Basilicata; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAF004

4. Nagaradja, Elisabeth. Bases bimétalliques fer-lithium et zinc-lithium pour la fonctionnalisation (hétéro)aromatique : étude comparative et applications en série azolique : Iron-Lithium and Zinc-Lithium bimetallic bases for the funtionalization of (hetero)aromatic compounds : comparative study and applications to the azole series.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Rennes 1; Université européenne de Bretagne

Le but principal de ce travail a été de mettre en évidence le potentiel synthétique de nouvelles bases mixtes fer-lithium dans des réactions de déprotométallation… (more)

Subjects/Keywords: Déprotométallation; Bases bimétalliques; Fer; Zinc; Lithium; Triazoles; Couplage de Suzuki; Resvératrol; Deprotometallation; Bimetallic bases; Iron; Zinc; Lithium; Triazoles; Suzuki coupling; Resveratrol

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APA (6th Edition):

Nagaradja, E. (2013). Bases bimétalliques fer-lithium et zinc-lithium pour la fonctionnalisation (hétéro)aromatique : étude comparative et applications en série azolique : Iron-Lithium and Zinc-Lithium bimetallic bases for the funtionalization of (hetero)aromatic compounds : comparative study and applications to the azole series. (Doctoral Dissertation). Rennes 1; Université européenne de Bretagne. Retrieved from http://www.theses.fr/2013REN1S177

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nagaradja, Elisabeth. “Bases bimétalliques fer-lithium et zinc-lithium pour la fonctionnalisation (hétéro)aromatique : étude comparative et applications en série azolique : Iron-Lithium and Zinc-Lithium bimetallic bases for the funtionalization of (hetero)aromatic compounds : comparative study and applications to the azole series.” 2013. Doctoral Dissertation, Rennes 1; Université européenne de Bretagne. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2013REN1S177.

MLA Handbook (7th Edition):

Nagaradja, Elisabeth. “Bases bimétalliques fer-lithium et zinc-lithium pour la fonctionnalisation (hétéro)aromatique : étude comparative et applications en série azolique : Iron-Lithium and Zinc-Lithium bimetallic bases for the funtionalization of (hetero)aromatic compounds : comparative study and applications to the azole series.” 2013. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Nagaradja E. Bases bimétalliques fer-lithium et zinc-lithium pour la fonctionnalisation (hétéro)aromatique : étude comparative et applications en série azolique : Iron-Lithium and Zinc-Lithium bimetallic bases for the funtionalization of (hetero)aromatic compounds : comparative study and applications to the azole series. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rennes 1; Université européenne de Bretagne; 2013. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2013REN1S177.

Council of Science Editors:

Nagaradja E. Bases bimétalliques fer-lithium et zinc-lithium pour la fonctionnalisation (hétéro)aromatique : étude comparative et applications en série azolique : Iron-Lithium and Zinc-Lithium bimetallic bases for the funtionalization of (hetero)aromatic compounds : comparative study and applications to the azole series. [Doctoral Dissertation]. Rennes 1; Université européenne de Bretagne; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013REN1S177


Université Paris-Sud – Paris XI

5. Minard, Corinne. Doubles couplages de Suzuki-Miyaura sélectifs sur des dérivés dihalogénés symétriques – Application à la synthèse de la ningaline B et de ses analogues : Selective Double Suzuki-Miyaura Couplings on Symmetrical Dihaloarenes – Application to the Synthesis of Ningalin B and its Analogs.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

La recherche de nouvelles molécules à visée thérapeutique est un enjeu majeur pour la communauté scientifique et actuellement, 60% des médicaments utilisés cliniquement sont des… (more)

Subjects/Keywords: Multichimiorésistance; Ningaline B; Couplage de Suzuki-Miyaura; Analogues; Multidrug resistance; Ningalin B; Suzuki-Miyaura Couplings; Analogs

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APA (6th Edition):

Minard, C. (2013). Doubles couplages de Suzuki-Miyaura sélectifs sur des dérivés dihalogénés symétriques – Application à la synthèse de la ningaline B et de ses analogues : Selective Double Suzuki-Miyaura Couplings on Symmetrical Dihaloarenes – Application to the Synthesis of Ningalin B and its Analogs. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA112239

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Minard, Corinne. “Doubles couplages de Suzuki-Miyaura sélectifs sur des dérivés dihalogénés symétriques – Application à la synthèse de la ningaline B et de ses analogues : Selective Double Suzuki-Miyaura Couplings on Symmetrical Dihaloarenes – Application to the Synthesis of Ningalin B and its Analogs.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2013PA112239.

MLA Handbook (7th Edition):

Minard, Corinne. “Doubles couplages de Suzuki-Miyaura sélectifs sur des dérivés dihalogénés symétriques – Application à la synthèse de la ningaline B et de ses analogues : Selective Double Suzuki-Miyaura Couplings on Symmetrical Dihaloarenes – Application to the Synthesis of Ningalin B and its Analogs.” 2013. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Minard C. Doubles couplages de Suzuki-Miyaura sélectifs sur des dérivés dihalogénés symétriques – Application à la synthèse de la ningaline B et de ses analogues : Selective Double Suzuki-Miyaura Couplings on Symmetrical Dihaloarenes – Application to the Synthesis of Ningalin B and its Analogs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112239.

Council of Science Editors:

Minard C. Doubles couplages de Suzuki-Miyaura sélectifs sur des dérivés dihalogénés symétriques – Application à la synthèse de la ningaline B et de ses analogues : Selective Double Suzuki-Miyaura Couplings on Symmetrical Dihaloarenes – Application to the Synthesis of Ningalin B and its Analogs. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112239

6. Zink, Laura. Synthèse de dérivés 5-nitroimidazoles à potentialités anti-infectieuses. : Synthesis of new potentially anti-infectious 5-nitroimidazole derivatives.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2012, Aix Marseille Université

L'objectif de ce travail consiste en la synthèse de nouveaux 5-nitroimidazoles fonctionnalisés à visée thérapeutique. Dans un premier temps, l'étude de la réactivité du 4-bromo-1,2-diméthyl-5-nitro-1H-imidazole… (more)

Subjects/Keywords: Transfert monoélectronique, SRN1, couplage de Suzuki-Miyaura, TDAE, micro-ondes, 5-nitroimidazoles, pharmacochimie, Trichomonas vaginalis.; Couplage de Suzuki-Miyaura; Electron transfer, SRN1, Suzuki-Miyaura cross-coupling, TDAE, microwave, 5-nitroimidazole, pharmacochemistry, Trichomonas vaginalis.; 5-nitroimidazoles

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APA (6th Edition):

Zink, L. (2012). Synthèse de dérivés 5-nitroimidazoles à potentialités anti-infectieuses. : Synthesis of new potentially anti-infectious 5-nitroimidazole derivatives. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2012AIXM5506

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zink, Laura. “Synthèse de dérivés 5-nitroimidazoles à potentialités anti-infectieuses. : Synthesis of new potentially anti-infectious 5-nitroimidazole derivatives.” 2012. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2012AIXM5506.

MLA Handbook (7th Edition):

Zink, Laura. “Synthèse de dérivés 5-nitroimidazoles à potentialités anti-infectieuses. : Synthesis of new potentially anti-infectious 5-nitroimidazole derivatives.” 2012. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Zink L. Synthèse de dérivés 5-nitroimidazoles à potentialités anti-infectieuses. : Synthesis of new potentially anti-infectious 5-nitroimidazole derivatives. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2012. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM5506.

Council of Science Editors:

Zink L. Synthèse de dérivés 5-nitroimidazoles à potentialités anti-infectieuses. : Synthesis of new potentially anti-infectious 5-nitroimidazole derivatives. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM5506

7. Colombel, Virginie. Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux analogues du N-acétylcolchinol : Synthesis of new N-acetylcolchinol analogues and study of their biological activity.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2009, Université Claude Bernard – Lyon I

Le N-acétylcolchinol est un composé hémi-synthétique connu pour inhiber la polymérisation de la tubuline en microtubules. Il a montré une activité prometteuse en tant qu’agent… (more)

Subjects/Keywords: Biaryles pontés; Dibenzoxépines; Allocolchicinoïdes; N-acétylcolchinol; Couplage de Suzuki-Miyaura; Acide de Brønsted; Tubuline; Vascularisation tumorale; Brigded biaryls; Dibenzoxepines; Allocolchinoïds; N-acetylcolchinol; Suzuki-Miyaura coupling; Brønsted acid; Tubuline; Tumor vascularization

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APA (6th Edition):

Colombel, V. (2009). Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux analogues du N-acétylcolchinol : Synthesis of new N-acetylcolchinol analogues and study of their biological activity. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2009LYO10294

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Colombel, Virginie. “Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux analogues du N-acétylcolchinol : Synthesis of new N-acetylcolchinol analogues and study of their biological activity.” 2009. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2009LYO10294.

MLA Handbook (7th Edition):

Colombel, Virginie. “Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux analogues du N-acétylcolchinol : Synthesis of new N-acetylcolchinol analogues and study of their biological activity.” 2009. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Colombel V. Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux analogues du N-acétylcolchinol : Synthesis of new N-acetylcolchinol analogues and study of their biological activity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2009. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2009LYO10294.

Council of Science Editors:

Colombel V. Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux analogues du N-acétylcolchinol : Synthesis of new N-acetylcolchinol analogues and study of their biological activity. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009LYO10294

8. Lassalas, Pierrik. Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series.

Degree: Docteur es, Chimie, 2012, Rouen, INSA

Face à l’apparition grandissante de souches bactériennes multi-résistantes à l’arsenal d’antibiotiques actuels, les thiopeptides antibiotiques, bien que connus depuis plus de 60 ans, suscitent actuellement… (more)

Subjects/Keywords: Thiopeptides antibiotiques; Antibiotiques peptidiques; Thiazole; Thiostrepton; Pyridine; Hétérocycles; Arylation directe; Borylation; BSC; Couplage de Suzuki-Miyaura; Synthèse multi-étapes; Thiopeptides antibiotics; Suzuki-Miyaura coupling

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APA (6th Edition):

Lassalas, P. (2012). Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series. (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2012ISAM0024

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lassalas, Pierrik. “Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series.” 2012. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2012ISAM0024.

MLA Handbook (7th Edition):

Lassalas, Pierrik. “Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series.” 2012. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Lassalas P. Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2012. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012ISAM0024.

Council of Science Editors:

Lassalas P. Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series. [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ISAM0024


Université de Lorraine

9. Chamas, Zein El Abidine. Chromophores pentacycliques azotés fluorescents : nouvelle cascade diastéréosélective pallado-catalysée et exploration de leurs propriétés biologiques : Fluorescents Aza-Pentacyclic Chromophores : New palladium-Catalyzed Diastereoselective Cascade and Exploration of their Biological Properties.

Degree: Docteur es, Chimie, 2012, Université de Lorraine

L'objet de ce travail de thèse concerne la synthèse par réaction cascade pallado-catalysé d'une nouvelle famille de chromophores pentacycliques azotés dont les propriétés de fluorescence… (more)

Subjects/Keywords: Hétérocycles azotés; Couplage croisé de Suzuki-Miyaura; Réaction cascade; Cyclisation diastéréosélective; Chromophores fluorescents; Aza-heterocycles; Suzuki coupling; Cascade process; Diastereoselective cyclisation; Molecular fluorescent compounds; 535.352; 547.59

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APA (6th Edition):

Chamas, Z. E. A. (2012). Chromophores pentacycliques azotés fluorescents : nouvelle cascade diastéréosélective pallado-catalysée et exploration de leurs propriétés biologiques : Fluorescents Aza-Pentacyclic Chromophores : New palladium-Catalyzed Diastereoselective Cascade and Exploration of their Biological Properties. (Doctoral Dissertation). Université de Lorraine. Retrieved from http://www.theses.fr/2012LORR0079

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chamas, Zein El Abidine. “Chromophores pentacycliques azotés fluorescents : nouvelle cascade diastéréosélective pallado-catalysée et exploration de leurs propriétés biologiques : Fluorescents Aza-Pentacyclic Chromophores : New palladium-Catalyzed Diastereoselective Cascade and Exploration of their Biological Properties.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Lorraine. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2012LORR0079.

MLA Handbook (7th Edition):

Chamas, Zein El Abidine. “Chromophores pentacycliques azotés fluorescents : nouvelle cascade diastéréosélective pallado-catalysée et exploration de leurs propriétés biologiques : Fluorescents Aza-Pentacyclic Chromophores : New palladium-Catalyzed Diastereoselective Cascade and Exploration of their Biological Properties.” 2012. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Chamas ZEA. Chromophores pentacycliques azotés fluorescents : nouvelle cascade diastéréosélective pallado-catalysée et exploration de leurs propriétés biologiques : Fluorescents Aza-Pentacyclic Chromophores : New palladium-Catalyzed Diastereoselective Cascade and Exploration of their Biological Properties. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Lorraine; 2012. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012LORR0079.

Council of Science Editors:

Chamas ZEA. Chromophores pentacycliques azotés fluorescents : nouvelle cascade diastéréosélective pallado-catalysée et exploration de leurs propriétés biologiques : Fluorescents Aza-Pentacyclic Chromophores : New palladium-Catalyzed Diastereoselective Cascade and Exploration of their Biological Properties. [Doctoral Dissertation]. Université de Lorraine; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012LORR0079

10. Delaunay, Thierry. Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs : Efficient syntheses of diversely functionalized pyrazole and pyridone derivatives and their use in siteselective cross-coupling reactions.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2010, Université Claude Bernard – Lyon I

Ce mémoire est subdivise en deux parties. La première partie concerne la synthèse de pyrazoles présentant un intérêt sur le plan agrochimique. En effet, le… (more)

Subjects/Keywords: Pyrazole; Cycloaddition 1,3-dipolaire; Sydnone; Couplage de Suzuki; Régiosélectivité; Furopyridone; Fongicide; Pyrazole; 1,3-dipolar cycloaddition; Sydnone; Suzuki coupling; Regioselectivity; Furopyridone; Fungicide; 547.2

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APA (6th Edition):

Delaunay, T. (2010). Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs : Efficient syntheses of diversely functionalized pyrazole and pyridone derivatives and their use in siteselective cross-coupling reactions. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2010LYO10274

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Delaunay, Thierry. “Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs : Efficient syntheses of diversely functionalized pyrazole and pyridone derivatives and their use in siteselective cross-coupling reactions.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2010LYO10274.

MLA Handbook (7th Edition):

Delaunay, Thierry. “Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs : Efficient syntheses of diversely functionalized pyrazole and pyridone derivatives and their use in siteselective cross-coupling reactions.” 2010. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Delaunay T. Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs : Efficient syntheses of diversely functionalized pyrazole and pyridone derivatives and their use in siteselective cross-coupling reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10274.

Council of Science Editors:

Delaunay T. Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs : Efficient syntheses of diversely functionalized pyrazole and pyridone derivatives and their use in siteselective cross-coupling reactions. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010LYO10274

11. Saugues, Emmanuelle. Synthèse de nouveaux inhibiteurs de kinases Pim et de modulateurs des protéines de la famille des Bcl-2, anticancéreux potentiels : Synthesis of novel Pim kinase inhibitors and Bcl-2 family protein modulators, potential anticancer agents.

Degree: Docteur es, Chimie Organique Biologique, 2011, Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II

La formation de cancers est liée à des dérèglements de la progression du cycle cellulaire ou de l’apoptose. L’identification des acteurs cellulaires mis en jeu… (more)

Subjects/Keywords: Kinases Pim; Protéines bcl-2; Isoindole; Indazole; Quinoléine; Couplage de Suzuki; Pim kinases; Bcl-2 proteins; Isoindole; Indazole; Quinoline; Suzuki cross coupling

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APA (6th Edition):

Saugues, E. (2011). Synthèse de nouveaux inhibiteurs de kinases Pim et de modulateurs des protéines de la famille des Bcl-2, anticancéreux potentiels : Synthesis of novel Pim kinase inhibitors and Bcl-2 family protein modulators, potential anticancer agents. (Doctoral Dissertation). Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II. Retrieved from http://www.theses.fr/2011CLF22170

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Saugues, Emmanuelle. “Synthèse de nouveaux inhibiteurs de kinases Pim et de modulateurs des protéines de la famille des Bcl-2, anticancéreux potentiels : Synthesis of novel Pim kinase inhibitors and Bcl-2 family protein modulators, potential anticancer agents.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2011CLF22170.

MLA Handbook (7th Edition):

Saugues, Emmanuelle. “Synthèse de nouveaux inhibiteurs de kinases Pim et de modulateurs des protéines de la famille des Bcl-2, anticancéreux potentiels : Synthesis of novel Pim kinase inhibitors and Bcl-2 family protein modulators, potential anticancer agents.” 2011. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Saugues E. Synthèse de nouveaux inhibiteurs de kinases Pim et de modulateurs des protéines de la famille des Bcl-2, anticancéreux potentiels : Synthesis of novel Pim kinase inhibitors and Bcl-2 family protein modulators, potential anticancer agents. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II; 2011. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2011CLF22170.

Council of Science Editors:

Saugues E. Synthèse de nouveaux inhibiteurs de kinases Pim et de modulateurs des protéines de la famille des Bcl-2, anticancéreux potentiels : Synthesis of novel Pim kinase inhibitors and Bcl-2 family protein modulators, potential anticancer agents. [Doctoral Dissertation]. Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011CLF22170


Université de Montréal

12. Ladjel, Chehla. Développement de méthodologies en un seul pot impliquant une réaction de méthylénation : utilisation de complexes d'iridium dans les réactions d'oléfination .

Degree: 2008, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Méthylénation; Hydrogénation; Hydroboration; Couplage de Suzuki; Iridium; Oléfination

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APA (6th Edition):

Ladjel, C. (2008). Développement de méthodologies en un seul pot impliquant une réaction de méthylénation : utilisation de complexes d'iridium dans les réactions d'oléfination . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/18004

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ladjel, Chehla. “Développement de méthodologies en un seul pot impliquant une réaction de méthylénation : utilisation de complexes d'iridium dans les réactions d'oléfination .” 2008. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 19, 2019. http://hdl.handle.net/1866/18004.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Ladjel, Chehla. “Développement de méthodologies en un seul pot impliquant une réaction de méthylénation : utilisation de complexes d'iridium dans les réactions d'oléfination .” 2008. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Ladjel C. Développement de méthodologies en un seul pot impliquant une réaction de méthylénation : utilisation de complexes d'iridium dans les réactions d'oléfination . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2008. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/18004.

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Council of Science Editors:

Ladjel C. Développement de méthodologies en un seul pot impliquant une réaction de méthylénation : utilisation de complexes d'iridium dans les réactions d'oléfination . [Thesis]. Université de Montréal; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/1866/18004

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13. Herbivo, Cyril. Synthèse et caractérisation des propriétés optiques de structures donneur-accepteur conjuguées par un système hétérocyclique central : Synthesis and optical characterization of donnor-acceptor structures coupled by a central heterocyclic system.

Degree: Docteur es, Chimie, 2009, Metz

La synthèse de chromophores organiques comme composants de matériaux pour l'optique non-linéaire a été le point central d'un grand nombre de recherches, en raison de(more)

Subjects/Keywords: Optique non linéaire; Systèmes pi-conjugués; Thiophène; Thiénopyrrole; Hétérocycle; Couplage de Suzuki; Hyperpolarisabilité; UV-visible; Vilsmeier-Haack, Arnold; Thiénothiophène; Bithiophène; Polarisabilité

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APA (6th Edition):

Herbivo, C. (2009). Synthèse et caractérisation des propriétés optiques de structures donneur-accepteur conjuguées par un système hétérocyclique central : Synthesis and optical characterization of donnor-acceptor structures coupled by a central heterocyclic system. (Doctoral Dissertation). Metz. Retrieved from http://www.theses.fr/2009METZ035S

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Herbivo, Cyril. “Synthèse et caractérisation des propriétés optiques de structures donneur-accepteur conjuguées par un système hétérocyclique central : Synthesis and optical characterization of donnor-acceptor structures coupled by a central heterocyclic system.” 2009. Doctoral Dissertation, Metz. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2009METZ035S.

MLA Handbook (7th Edition):

Herbivo, Cyril. “Synthèse et caractérisation des propriétés optiques de structures donneur-accepteur conjuguées par un système hétérocyclique central : Synthesis and optical characterization of donnor-acceptor structures coupled by a central heterocyclic system.” 2009. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Herbivo C. Synthèse et caractérisation des propriétés optiques de structures donneur-accepteur conjuguées par un système hétérocyclique central : Synthesis and optical characterization of donnor-acceptor structures coupled by a central heterocyclic system. [Internet] [Doctoral dissertation]. Metz; 2009. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2009METZ035S.

Council of Science Editors:

Herbivo C. Synthèse et caractérisation des propriétés optiques de structures donneur-accepteur conjuguées par un système hétérocyclique central : Synthesis and optical characterization of donnor-acceptor structures coupled by a central heterocyclic system. [Doctoral Dissertation]. Metz; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009METZ035S


Université de Montréal

14. Kairouz, Vanessa. Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine .

Degree: 2015, Université de Montréal

 Le 21e siècle est le berceau d’une conscientisation grandissante sur les impacts environnementaux des processus utilisés pour synthétiser des molécules cibles. Parmi les avancées qui… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse dans l’eau; Couplage de Suzuki-Miyaura; Couplage de Heck; Cyclodextrine; Alkyl imidazolium; Assemblage supramoléculaire; Recyclage; Chimie verte; Catalysis in water; Suzuki-Miyaura coupling; Heck coupling; Cyclodextrin; Alkylimidazolium; Supramolecular assembly; Recycling; Green chemistry

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APA (6th Edition):

Kairouz, V. (2015). Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11464

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kairouz, Vanessa. “Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine .” 2015. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 19, 2019. http://hdl.handle.net/1866/11464.

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MLA Handbook (7th Edition):

Kairouz, Vanessa. “Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine .” 2015. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Kairouz V. Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2015. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11464.

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Council of Science Editors:

Kairouz V. Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine . [Thesis]. Université de Montréal; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11464

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15. Kabri, Youssef. Synthèse, pharmacomodulation et évaluation biologique de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse : Synthesis, pharmacomodulation and biological evaluation of new quinazoline derivatives as potential antiparasitic and anticancer agents.

Degree: Docteur es, Chimie organique, chimie du vivant, 2010, Aix-Marseille 2

Ce travail est consacré à la synthèse, pharmacomodulation et évaluation de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse sous irradiation micro-ondes. Dans un… (more)

Subjects/Keywords: Quinazoline; Transfert monoélectronique; Srn1; Réaction de S-alkylation; Micro-ondes; Chimie verte; Réaction de couplage Suzuki-Miyaura régiosélective; SnAr; Activité antiplasmodiale; Inhibition d'EGFR1

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APA (6th Edition):

Kabri, Y. (2010). Synthèse, pharmacomodulation et évaluation biologique de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse : Synthesis, pharmacomodulation and biological evaluation of new quinazoline derivatives as potential antiparasitic and anticancer agents. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille 2. Retrieved from http://www.theses.fr/2010AIX22951

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kabri, Youssef. “Synthèse, pharmacomodulation et évaluation biologique de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse : Synthesis, pharmacomodulation and biological evaluation of new quinazoline derivatives as potential antiparasitic and anticancer agents.” 2010. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille 2. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2010AIX22951.

MLA Handbook (7th Edition):

Kabri, Youssef. “Synthèse, pharmacomodulation et évaluation biologique de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse : Synthesis, pharmacomodulation and biological evaluation of new quinazoline derivatives as potential antiparasitic and anticancer agents.” 2010. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Kabri Y. Synthèse, pharmacomodulation et évaluation biologique de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse : Synthesis, pharmacomodulation and biological evaluation of new quinazoline derivatives as potential antiparasitic and anticancer agents. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille 2; 2010. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2010AIX22951.

Council of Science Editors:

Kabri Y. Synthèse, pharmacomodulation et évaluation biologique de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse : Synthesis, pharmacomodulation and biological evaluation of new quinazoline derivatives as potential antiparasitic and anticancer agents. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille 2; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010AIX22951


Université Paris-Sud – Paris XI

16. Dardenne, Jérémy. Premières pharmacomodulations de la meiogynine A, un sesquiterpène dimère inhibiteur de l’interaction Bcl-xL/Bak, régulant l’apoptose : First pharmacomodulations of meiogynin A, an inhibitor of the Bcl-xL/Bak interaction which controls the apoptosis.

Degree: Docteur es, Chimie pharmaceutique, 2012, Université Paris-Sud – Paris XI

La régulation de l’apoptose fait partie des nouvelles cibles thérapeutiques dans la lutte contre le cancer. L’apoptose est l’autodestruction programmée des cellules qui, suite à… (more)

Subjects/Keywords: Apoptose; Protéine anti-apoptotique; Bcl-xL; Mcl-1; Meiogynine A; Diels-Alder; Annélation de Robinson; Carboalumination de Negishi; Couplage de Suzuki; Modélisation moléculaire; RMN structurale; Apoptosis; Anti-apoptotic protein; Bcl-xL; Mcl-1; Meiogynin A; Diels-Alder; Robinson annulation; Negishi carboalumination; Suzuki coupling; Molecular model; Structural NMR

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APA (6th Edition):

Dardenne, J. (2012). Premières pharmacomodulations de la meiogynine A, un sesquiterpène dimère inhibiteur de l’interaction Bcl-xL/Bak, régulant l’apoptose : First pharmacomodulations of meiogynin A, an inhibitor of the Bcl-xL/Bak interaction which controls the apoptosis. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA114852

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dardenne, Jérémy. “Premières pharmacomodulations de la meiogynine A, un sesquiterpène dimère inhibiteur de l’interaction Bcl-xL/Bak, régulant l’apoptose : First pharmacomodulations of meiogynin A, an inhibitor of the Bcl-xL/Bak interaction which controls the apoptosis.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2012PA114852.

MLA Handbook (7th Edition):

Dardenne, Jérémy. “Premières pharmacomodulations de la meiogynine A, un sesquiterpène dimère inhibiteur de l’interaction Bcl-xL/Bak, régulant l’apoptose : First pharmacomodulations of meiogynin A, an inhibitor of the Bcl-xL/Bak interaction which controls the apoptosis.” 2012. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Dardenne J. Premières pharmacomodulations de la meiogynine A, un sesquiterpène dimère inhibiteur de l’interaction Bcl-xL/Bak, régulant l’apoptose : First pharmacomodulations of meiogynin A, an inhibitor of the Bcl-xL/Bak interaction which controls the apoptosis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA114852.

Council of Science Editors:

Dardenne J. Premières pharmacomodulations de la meiogynine A, un sesquiterpène dimère inhibiteur de l’interaction Bcl-xL/Bak, régulant l’apoptose : First pharmacomodulations of meiogynin A, an inhibitor of the Bcl-xL/Bak interaction which controls the apoptosis. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA114852

17. Taesch, Julien. Vers la synthèse de cages porphyriniques à taille de cavité contrôlée par un stimulus externe. : Towards the synthesis of porphyrinic cages with a size-controlled cavity via an external stimulus.

Degree: Docteur es, Chimie moléculaire-chimie supramoléculaire, 2012, Université de Strasbourg

Les cages moléculaires covalentes ou de coordination sont des molécules particulièrement intéressantes lorsqu’elles présentent une cavité active en reconnaissance moléculaire ou en réactivité chimique. Le… (more)

Subjects/Keywords: Cage covalente; Cage de coordination; Synthèse organique; Porphyrine facialement encombrée; Porphyrine fonctionnalisée par des pyridines; Couplage de Suzuki; Métathèse d'oléfines; Chimie de coordination; Covalent cage; Coordination cage; Organic synthesis; Facially encumbered porphyrin; Pyridyl functionalized porphyrin; Suzuki cross coupling; Alkene metathesis; Coordination chemistry; 547.2

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APA (6th Edition):

Taesch, J. (2012). Vers la synthèse de cages porphyriniques à taille de cavité contrôlée par un stimulus externe. : Towards the synthesis of porphyrinic cages with a size-controlled cavity via an external stimulus. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2012STRAF014

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Taesch, Julien. “Vers la synthèse de cages porphyriniques à taille de cavité contrôlée par un stimulus externe. : Towards the synthesis of porphyrinic cages with a size-controlled cavity via an external stimulus.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2012STRAF014.

MLA Handbook (7th Edition):

Taesch, Julien. “Vers la synthèse de cages porphyriniques à taille de cavité contrôlée par un stimulus externe. : Towards the synthesis of porphyrinic cages with a size-controlled cavity via an external stimulus.” 2012. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Taesch J. Vers la synthèse de cages porphyriniques à taille de cavité contrôlée par un stimulus externe. : Towards the synthesis of porphyrinic cages with a size-controlled cavity via an external stimulus. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAF014.

Council of Science Editors:

Taesch J. Vers la synthèse de cages porphyriniques à taille de cavité contrôlée par un stimulus externe. : Towards the synthesis of porphyrinic cages with a size-controlled cavity via an external stimulus. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAF014


Université de Montréal

18. Mathieu, Simon. Synthèse diastéréosélective de cyclopropyl trifluoroborates de potassium 1,2,3-substitués. Synthèse diastéréosélective du produit (+/-)- tétraponérine T4 .

Degree: 2006, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Carbénoïde; Couplage de Suzuki; Cyclopropane 1,2,3-substitué; Diastéréosélectivité; Pyridinium; Synthèse totale

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APA (6th Edition):

Mathieu, S. (2006). Synthèse diastéréosélective de cyclopropyl trifluoroborates de potassium 1,2,3-substitués. Synthèse diastéréosélective du produit (+/-)- tétraponérine T4 . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/16766

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mathieu, Simon. “Synthèse diastéréosélective de cyclopropyl trifluoroborates de potassium 1,2,3-substitués. Synthèse diastéréosélective du produit (+/-)- tétraponérine T4 .” 2006. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 19, 2019. http://hdl.handle.net/1866/16766.

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MLA Handbook (7th Edition):

Mathieu, Simon. “Synthèse diastéréosélective de cyclopropyl trifluoroborates de potassium 1,2,3-substitués. Synthèse diastéréosélective du produit (+/-)- tétraponérine T4 .” 2006. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Mathieu S. Synthèse diastéréosélective de cyclopropyl trifluoroborates de potassium 1,2,3-substitués. Synthèse diastéréosélective du produit (+/-)- tétraponérine T4 . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2006. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16766.

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Council of Science Editors:

Mathieu S. Synthèse diastéréosélective de cyclopropyl trifluoroborates de potassium 1,2,3-substitués. Synthèse diastéréosélective du produit (+/-)- tétraponérine T4 . [Thesis]. Université de Montréal; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16766

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19. Allouch, Fatima. Synthèse et applications de nouveaux complexes métallocéniques multidentes : Synthesis and applications of new multidentate metallocenic complexes.

Degree: Docteur es, Chimie, 2013, Dijon; Université libanaise

Ce mémoire porte sur l’accès simple et peu coûteux à de nouveaux ligands ferrocéniques aminés et aminophosphinés et leur coordination avec des métaux de transition… (more)

Subjects/Keywords: Métallo-ligands ferrocéniques aminés et aminophosphinés; Palladation; Amination réductrice; Ligands hybrides (N,P); Réaction de couplage carbone-carbone; Suzuki; Sonogashira; Amino and aminophosphine ferrocenyl metallo-ligand; Palladation; Reductive amination; N,P hybrid ligands; C-C cross-coupling reaction; Suzuki; Sonogashira; 541.2; 541.39; 547

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APA (6th Edition):

Allouch, F. (2013). Synthèse et applications de nouveaux complexes métallocéniques multidentes : Synthesis and applications of new multidentate metallocenic complexes. (Doctoral Dissertation). Dijon; Université libanaise. Retrieved from http://www.theses.fr/2013DIJOS002

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Allouch, Fatima. “Synthèse et applications de nouveaux complexes métallocéniques multidentes : Synthesis and applications of new multidentate metallocenic complexes.” 2013. Doctoral Dissertation, Dijon; Université libanaise. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2013DIJOS002.

MLA Handbook (7th Edition):

Allouch, Fatima. “Synthèse et applications de nouveaux complexes métallocéniques multidentes : Synthesis and applications of new multidentate metallocenic complexes.” 2013. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Allouch F. Synthèse et applications de nouveaux complexes métallocéniques multidentes : Synthesis and applications of new multidentate metallocenic complexes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Dijon; Université libanaise; 2013. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2013DIJOS002.

Council of Science Editors:

Allouch F. Synthèse et applications de nouveaux complexes métallocéniques multidentes : Synthesis and applications of new multidentate metallocenic complexes. [Doctoral Dissertation]. Dijon; Université libanaise; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013DIJOS002

20. Diebold, Carine. Developpement de nouveaux catalyseurs au palladium supporté sur polymères ou nanoparticules de cobalt : application à la formation de liaisons carbone-carbone : Development of new catalysts containing palladium supported on polymer or on cobalt nanoparticles : application to carbone-carbone bond forming reactions.

Degree: Docteur es, Chimie, 2012, Mulhouse

Les réactions pallado-catalysées permettant la formation de liaisons carbone-carbone trouvent de nombreuses applications en synthèse organique et constituent l’étape clé de la synthèse d’un grand… (more)

Subjects/Keywords: Synthèse organique; Catalyse hétérogène; Catalyseur supporté; Palladium; Nanoparticules magnétiques; Dépôt chimique en phase vapeur; Couplage Suzuki; Réaction de Heck; Organic synthesis; Heterogeneous catalysis; Supported catalyst; Magnetic nanoparticles; Chemical vapor deposition; Suzuki coupling; Heck reaction

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APA (6th Edition):

Diebold, C. (2012). Developpement de nouveaux catalyseurs au palladium supporté sur polymères ou nanoparticules de cobalt : application à la formation de liaisons carbone-carbone : Development of new catalysts containing palladium supported on polymer or on cobalt nanoparticles : application to carbone-carbone bond forming reactions. (Doctoral Dissertation). Mulhouse. Retrieved from http://www.theses.fr/2012MULH4172

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Diebold, Carine. “Developpement de nouveaux catalyseurs au palladium supporté sur polymères ou nanoparticules de cobalt : application à la formation de liaisons carbone-carbone : Development of new catalysts containing palladium supported on polymer or on cobalt nanoparticles : application to carbone-carbone bond forming reactions.” 2012. Doctoral Dissertation, Mulhouse. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2012MULH4172.

MLA Handbook (7th Edition):

Diebold, Carine. “Developpement de nouveaux catalyseurs au palladium supporté sur polymères ou nanoparticules de cobalt : application à la formation de liaisons carbone-carbone : Development of new catalysts containing palladium supported on polymer or on cobalt nanoparticles : application to carbone-carbone bond forming reactions.” 2012. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Diebold C. Developpement de nouveaux catalyseurs au palladium supporté sur polymères ou nanoparticules de cobalt : application à la formation de liaisons carbone-carbone : Development of new catalysts containing palladium supported on polymer or on cobalt nanoparticles : application to carbone-carbone bond forming reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Mulhouse; 2012. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012MULH4172.

Council of Science Editors:

Diebold C. Developpement de nouveaux catalyseurs au palladium supporté sur polymères ou nanoparticules de cobalt : application à la formation de liaisons carbone-carbone : Development of new catalysts containing palladium supported on polymer or on cobalt nanoparticles : application to carbone-carbone bond forming reactions. [Doctoral Dissertation]. Mulhouse; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012MULH4172

21. Cohen Potier de Courcy, Anita. Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures.

Degree: Docteur es, Sciences, 2012, Aix Marseille Université

L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant… (more)

Subjects/Keywords: Thiazole; Plasmodium falciparum; Activité antiproliférative in vitro; Activité antiplasmodiale in vitro; Pharmacomodulation; Kinases plasmodiales; Srn1; Palladium; Couplage de Suzuki-Miyaura; Arylation directe; Thiazole; Plasmodium falciparum; In vitro antiproliferative activity; In vitro antiplasmodial activity; Pharmacomodulation; Plasmodial kinases; Srn1; Palladium; Suzuki-Miyaura cross-coupling; Direct arylation

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APA (6th Edition):

Cohen Potier de Courcy, A. (2012). Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2012AIXM5503

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cohen Potier de Courcy, Anita. “Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures.” 2012. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

MLA Handbook (7th Edition):

Cohen Potier de Courcy, Anita. “Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures.” 2012. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Cohen Potier de Courcy A. Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2012. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

Council of Science Editors:

Cohen Potier de Courcy A. Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM5503


Université de Montréal

22. Larivée, Alexandre. Synthèse stéréosélective de pipéridines .

Degree: 2007, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Insertion C-H; Couplage de Heck; Halogénation; Couplage de Suzuki; Hydrogénation diastéréosélective; Pipéridine; Époxydation; Ylure de pyridinium; Anabasine; Palladium

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APA (6th Edition):

Larivée, A. (2007). Synthèse stéréosélective de pipéridines . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/17993

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Larivée, Alexandre. “Synthèse stéréosélective de pipéridines .” 2007. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 19, 2019. http://hdl.handle.net/1866/17993.

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MLA Handbook (7th Edition):

Larivée, Alexandre. “Synthèse stéréosélective de pipéridines .” 2007. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Larivée A. Synthèse stéréosélective de pipéridines . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2007. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/17993.

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Council of Science Editors:

Larivée A. Synthèse stéréosélective de pipéridines . [Thesis]. Université de Montréal; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/1866/17993

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23. Adidou, Ouissam. Ligands dérivés de saccharides et, ou supportés par un bras poly(éthylène) glycol : synthèse et applications en catalyse organométallique : Ligands derived from saccharides and, or supported on poly(ethylene) glycol arm : synthesis and applications in organometallic catalysis.

Degree: Docteur es, Chimie, 2009, Université Claude Bernard – Lyon I

La synthèse de deux familles de ligands a été envisagée. La première famille de ligands concerne la préparation de nouveaux ligands dérivés de la D-glucosamine… (more)

Subjects/Keywords: D-glucosamine; D-glucose; Di-(2-pyridyl)méthylamine; Poly(éthylène) glycol; Ligands hydrosolubles; Substitution allylique de type Tsuji-Trost; Réaction de couplage-croisé de type Suzuki-Miyaura; D-glucosamine; D-glucose; Di-(2-pyridyl)methylamine; Poly(ethylene) glycol; Hydrosoluble ligands; Allylic substitution of Tsuji-Trost; Cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction; 547

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APA (6th Edition):

Adidou, O. (2009). Ligands dérivés de saccharides et, ou supportés par un bras poly(éthylène) glycol : synthèse et applications en catalyse organométallique : Ligands derived from saccharides and, or supported on poly(ethylene) glycol arm : synthesis and applications in organometallic catalysis. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2009LYO10171

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Adidou, Ouissam. “Ligands dérivés de saccharides et, ou supportés par un bras poly(éthylène) glycol : synthèse et applications en catalyse organométallique : Ligands derived from saccharides and, or supported on poly(ethylene) glycol arm : synthesis and applications in organometallic catalysis.” 2009. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed April 19, 2019. http://www.theses.fr/2009LYO10171.

MLA Handbook (7th Edition):

Adidou, Ouissam. “Ligands dérivés de saccharides et, ou supportés par un bras poly(éthylène) glycol : synthèse et applications en catalyse organométallique : Ligands derived from saccharides and, or supported on poly(ethylene) glycol arm : synthesis and applications in organometallic catalysis.” 2009. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Adidou O. Ligands dérivés de saccharides et, ou supportés par un bras poly(éthylène) glycol : synthèse et applications en catalyse organométallique : Ligands derived from saccharides and, or supported on poly(ethylene) glycol arm : synthesis and applications in organometallic catalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2009. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://www.theses.fr/2009LYO10171.

Council of Science Editors:

Adidou O. Ligands dérivés de saccharides et, ou supportés par un bras poly(éthylène) glycol : synthèse et applications en catalyse organométallique : Ligands derived from saccharides and, or supported on poly(ethylene) glycol arm : synthesis and applications in organometallic catalysis. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009LYO10171

24. Bietlot, Emerance. Les alcénylboranes hétérosubstitués : Synthèses et transformations.

Degree: 2006, DIAL (Belgium)

La synthèse d'oléfines et plus précisément de vinylchalcogénures di- ou trisubstitués sous contrôle régio- et stéréosélectif constitue l'objectif de ce travail. La stratégie adoptée consiste… (more)

Subjects/Keywords: Alcénylstannanes; Alcénylboranes; Alcènes tri- et tétrasubstitués; Couplage de Suzuki; Couplage de Stille; Vinylsulfures; Organoboranes; Tri- and tetrasubstituted alkenes; Alkenylboranes; Alkenylstannanes; Suzuki cross-coupling; Stille cross-coupling; Vinylsulfides; Organoboranes

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APA (6th Edition):

Bietlot, E. (2006). Les alcénylboranes hétérosubstitués : Synthèses et transformations. (Thesis). DIAL (Belgium). Retrieved from http://hdl.handle.net/2078.2/4233

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bietlot, Emerance. “Les alcénylboranes hétérosubstitués : Synthèses et transformations.” 2006. Thesis, DIAL (Belgium). Accessed April 19, 2019. http://hdl.handle.net/2078.2/4233.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bietlot, Emerance. “Les alcénylboranes hétérosubstitués : Synthèses et transformations.” 2006. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Bietlot E. Les alcénylboranes hétérosubstitués : Synthèses et transformations. [Internet] [Thesis]. DIAL (Belgium); 2006. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://hdl.handle.net/2078.2/4233.

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Council of Science Editors:

Bietlot E. Les alcénylboranes hétérosubstitués : Synthèses et transformations. [Thesis]. DIAL (Belgium); 2006. Available from: http://hdl.handle.net/2078.2/4233

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Université de Montréal

25. Marcotte, Félix-Antoine. Synthèse et fonctionnalisation des 4-aminopyrrole-2-carboxylates .

Degree: 2004, Université de Montréal

Subjects/Keywords: 4-Oxoproline; 4-Aminopyrrole-2-carboxylate; 4-Hydroxypyrrole-2-carboxylate; Élimination Bêta; Pyrrolo[3,2-d]pyrimidines; Réaction haloforme; Couplage de Suzuki; Produits naturels; 4-Arylpyrrole-2-carboxylate

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APA (6th Edition):

Marcotte, F. (2004). Synthèse et fonctionnalisation des 4-aminopyrrole-2-carboxylates . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/14349

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Marcotte, Félix-Antoine. “Synthèse et fonctionnalisation des 4-aminopyrrole-2-carboxylates .” 2004. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 19, 2019. http://hdl.handle.net/1866/14349.

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MLA Handbook (7th Edition):

Marcotte, Félix-Antoine. “Synthèse et fonctionnalisation des 4-aminopyrrole-2-carboxylates .” 2004. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Marcotte F. Synthèse et fonctionnalisation des 4-aminopyrrole-2-carboxylates . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2004. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/14349.

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Council of Science Editors:

Marcotte F. Synthèse et fonctionnalisation des 4-aminopyrrole-2-carboxylates . [Thesis]. Université de Montréal; 2004. Available from: http://hdl.handle.net/1866/14349

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26. Chartrand, Daniel. Vers des assemblages de complexes métalliques oligonucléaires, servant d’antenne solaire au niveau moléculaire .

Degree: 2014, Université de Montréal

 Ce projet de recherche vise l’élaboration de systèmes métallosupramoléculaires artificiels imitant le processus naturel de la photosynthèse. Idéalement, ces systèmes seraient capables de fournir l’énergie… (more)

Subjects/Keywords: rhénium; chromophore; fulvène; transfert de charge; isomérisation; rhodium; couplage Suzuki; photophysique; électrochimie; théorie de la fonctionnelle de la densité; paramètre d’Hammett; paramètre de Taft; solvatochromisme; hydrogène; photocatalyse; cobalt; chromatographie en phase gazeuse; rhenium; charge transfer; isomerization; Suzuki coupling; photophysics; electrochemistry; density functional theory; Hammett parameter; Taft parameters; solvatochromism; hydrogen; photocatalysis; gas phase chromatography

…99 Tableau V-1. Les différentes méthodes d’analyse quantitative de dihydrogène… …134 Tableau V-5. Compilation des résultats de photoproduction illustrés sur la Figure 5.22… …Figure 5.1. Spectres d’émission normalisés des différentes lampes DEL de notre photoréacteur… …130 Figure 5.4. Le photoréacteur avec l’équipement de suivi par spectroscopie UV-vis. En… …133 Figure 5.5. Spectres 1H RMN de 5-3 et 5-11 dans l’acétonitrile… 

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APA (6th Edition):

Chartrand, D. (2014). Vers des assemblages de complexes métalliques oligonucléaires, servant d’antenne solaire au niveau moléculaire . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11182

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chartrand, Daniel. “Vers des assemblages de complexes métalliques oligonucléaires, servant d’antenne solaire au niveau moléculaire .” 2014. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 19, 2019. http://hdl.handle.net/1866/11182.

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MLA Handbook (7th Edition):

Chartrand, Daniel. “Vers des assemblages de complexes métalliques oligonucléaires, servant d’antenne solaire au niveau moléculaire .” 2014. Web. 19 Apr 2019.

Vancouver:

Chartrand D. Vers des assemblages de complexes métalliques oligonucléaires, servant d’antenne solaire au niveau moléculaire . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2014. [cited 2019 Apr 19]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11182.

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Council of Science Editors:

Chartrand D. Vers des assemblages de complexes métalliques oligonucléaires, servant d’antenne solaire au niveau moléculaire . [Thesis]. Université de Montréal; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11182

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