You searched for subject:(Cerebro spinal fluid)
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1.
Saciloto, Thalita Rocha.
Desenvolvimento e aplicação de eletrodos compósitos impressos à base de grafite e poliuretana.
Degree: PhD, Química Analítica e Inorgânica, 2014, University of São Paulo
URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-29042015-162546/
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► Um método de fabricação para eletrodos compósitos impressos à base de grafite e resina poliuretana (EIGPU) foi desenvolvido, iniciando-se pela tinta e processo para a…
(more)
▼ Um método de fabricação para eletrodos compósitos impressos à base de grafite e resina poliuretana (EIGPU) foi desenvolvido, iniciando-se pela tinta e processo para a impressão, além da otimização dos parâmetros para garantir a aplicabilidade e maximização da resposta dos mesmos. Os parâmetros otimizados na fabricação da tinta foram a composição de 60% grafite e 40% poliuretana (m/m), a natureza e quantidade de solvente, dimensão do conjunto impresso, quantidade de demãos aplicadas no processo de \"screen-printing\", espessura da máscara adesiva e o tipo de isolante que define os contatos elétricos e a área ativa do eletrodo. Também foi proposto e desenvolvido um procedimento de ativação da superfície do eletrodo, que consiste em uma compressão do compósito, seguido de tratamento eletroquímico da superfície do eletrodo de trabalho, que se mostraram fundamentais para o desempenho adequado do sensor. Os resultados desses estudos inciais foram avaliados usando K3[Fe(CN)6], como sonda eletroquímica. Em seguida, o EIGPU foi avaliado quanto ao seu potencial para determinação de analitos de interesse farmacológico, usando como modelo o paracetamola (APAP) e suas misturasb com cafeína (CAF) em amostras de fármacos (LOD=0,81a, 0,84b(APAP), 1,6b(CAF) µmol L-1); ambiental: Zn2+, Pb2+, Cu2+ e Hg2+ simultaneamente em amostras de etanol combustível (LOD=300, 65, 30, 46 nmol L-1, respectivamente) e biológico: epinefrina (EP) em amostras artificiais de fluido cérebro-espinal sintético (LOD=42,8 e 768 nmol L-1, para DPV e SWV, respectivamente). Para isso, foram usadas Voltametria Cíclica (CV), Voltametria de Pulso Diferencial (DPV), Voltametria de Pulso Diferencial de Redissolução Anódica (DPASV) e Voltametria de Onda Quadrada (SWV). Na determinação dos analitos de interesse ambiental, os eletrodos impressos foram modificados com sílica SBA-15, antes e após organofuncionalização com a espécie benzotiazol-2-tiol. Os compósitos modificados foram preparados substituindo quantidades correspondentes de pó de grafite de modo a obter eletrodos com 5% (m/m) do modificador. Antes de realizar as análises, foram feitas as otimizações dos parâmetros envolvidos em cada técnica escolhida e obtidas as curvas analíticas. Em seguida, o EIGPU foi utilizado na determinação dos analitos nas respectivas matrizes. A quantidade dos analitos presentes nas amostras foi determinada pelo método de adição de padrão, em triplicata. Os resultados foram comparados com aqueles obtidos por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) e Espectroscopia de Absorção Atômica (AAS), para as análises farmacêuticas e ambientais, respectivamente.
A method for the fabrication of a graphite polyurethane composite based screen printed electrodes (EIGPU) was proposed by developing a ink and a imprinting procedure after optimizing parameters such as ink composition 60% graphite and 40% polyurethane (m/m), nature and quantity of solvent, dimensions of the electrode set, number of ink layers, deepness of the adhesive mask and nature of the insulating that defines the active…
Advisors/Committee Members: Cavalheiro, Eder Tadeu Gomes.
Subjects/Keywords: Amostras farmacêuticas; Cerebro-spinal fluid; Electroanalysis; Eletroanálise; Eletrodo impresso; Etanol combustível; Ethanol fuel; Fluido cérebro-espinal; Pharmaceutical samples; Screen-printed electrode
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Saciloto, T. R. (2014). Desenvolvimento e aplicação de eletrodos compósitos impressos à base de grafite e poliuretana. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-29042015-162546/ ;
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Saciloto, Thalita Rocha. “Desenvolvimento e aplicação de eletrodos compósitos impressos à base de grafite e poliuretana.” 2014. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 19, 2021.
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-29042015-162546/ ;.
MLA Handbook (7th Edition):
Saciloto, Thalita Rocha. “Desenvolvimento e aplicação de eletrodos compósitos impressos à base de grafite e poliuretana.” 2014. Web. 19 Jan 2021.
Vancouver:
Saciloto TR. Desenvolvimento e aplicação de eletrodos compósitos impressos à base de grafite e poliuretana. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2014. [cited 2021 Jan 19].
Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-29042015-162546/ ;.
Council of Science Editors:
Saciloto TR. Desenvolvimento e aplicação de eletrodos compósitos impressos à base de grafite e poliuretana. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2014. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-29042015-162546/ ;
2.
Dwiwedi, Umesh Chandra.
Serum and cerebro-spinal fluid (CSF) lacticdehydrogennase
(LDH) profile in neurological disorders; -.
Degree: Medicine, 2013, Bundelkhand University
URL: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/11803
Subjects/Keywords: medicine; Pediatrics; cerebro-spinal fluid; lactic dehydrogenase; neurological disorders
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Dwiwedi, U. C. (2013). Serum and cerebro-spinal fluid (CSF) lacticdehydrogennase
(LDH) profile in neurological disorders; -. (Thesis). Bundelkhand University. Retrieved from http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/11803
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Dwiwedi, Umesh Chandra. “Serum and cerebro-spinal fluid (CSF) lacticdehydrogennase
(LDH) profile in neurological disorders; -.” 2013. Thesis, Bundelkhand University. Accessed January 19, 2021.
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Dwiwedi, Umesh Chandra. “Serum and cerebro-spinal fluid (CSF) lacticdehydrogennase
(LDH) profile in neurological disorders; -.” 2013. Web. 19 Jan 2021.
Vancouver:
Dwiwedi UC. Serum and cerebro-spinal fluid (CSF) lacticdehydrogennase
(LDH) profile in neurological disorders; -. [Internet] [Thesis]. Bundelkhand University; 2013. [cited 2021 Jan 19].
Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/11803.
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Dwiwedi UC. Serum and cerebro-spinal fluid (CSF) lacticdehydrogennase
(LDH) profile in neurological disorders; -. [Thesis]. Bundelkhand University; 2013. Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/11803
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3.
Pereira, Samira Luisa dos Apóstolos.
Estudo prospectivo da mielite transversa longitudinalmente extensa: análise dos fatores clínicos, laboratoriais e imagenológicos.
Degree: PhD, Neurologia, 2013, University of São Paulo
URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-30042013-092208/
;
► ntrodução: A mielite transversa longitudinal extensa (MTLE), uma forma grave de síndrome medular (SM) inflamatória associada à lesão da medula espinhal (LME) propagada por três…
(more)
▼ ntrodução: A mielite transversa longitudinal extensa (MTLE), uma forma grave de síndrome medular (SM) inflamatória associada à lesão da medula espinhal (LME) propagada por três ou mais segmentos vertebrais (SV) à ressonância magnética (RM), é considerada um espectro da neuromielite óptica (ENMO). A neuromielite óptica (NMO), caracterizada por episódios graves e recorrentes de neurite óptica e mielite, é associada a um anticorpo específico, direcionado contra a aquaporina-4 (AQP4-IgG), presente em cerca de 80% dos casos da NMO e 40% dos casos de MTLE isolada. O uso de terapia imunossupressora de manutenção, indicada em pacientes com NMO, é indefinido naqueles com primeiro episódio de MTLE (PEMTLE), cujos casos soronegativos podem representar o evento inicial da NMO ou uma forma isolada da MTLE (MTLEI). A distinção entre estas entidades, por critérios clínicos, paraclínicos e evolutivos, ainda não foi estudada e constitui o objetivo deste estudo. Métodos: Entre 2005 e 2011, 182 pacientes consecutivos admitidos na Clinica Neurológica da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo com MTLE foram avaliados. Critérios de exclusão: doença vascular, desmielinizante, infecciosa ou sistêmica que justificasse o quadro de MTLE. Critérios de inclusão: 41 pacientes com PEMTLE, sem etiologia definida. A casuística consistiu de 27 (65,9%) mulheres, e 33 (80,5%) afrodescendentes, com idade média de 39,5 anos. Avaliados quanto à sorologia para o AQP4-IgG (imunofluorescência indireta) e quanto à recorrência, os pacientes foram classificados como ENMO ou MTLEI ao final do acompanhamento prospectivo. Os dados clinicos, laboratoriais, imagenológicos e evolutivos foram comparados, e o modelo de análise discriminante (AD) foi utilizado para diferenciar as duas condições clínicas. Resultados: Após o seguimento prospectivo médio de 3,7 anos (DP±2,2), 22 pacientes (53,%) apresentaram MTLE isolada monofásica e soronegativa e 19 (46,3%) receberam diagnóstico de ENMO, em razão da soropositividade para AQP4-IgG em 11 (26,8%) e/ou recorrência em 12 (29,3%) pacientes. O perfil demográfico não distinguiu os grupos (p>0,5), e as seguintes variáveis clínicas sugeriram o diagnóstico de MTLEI (p<0,05): SM estrita de instalação aguda, com média de 7 dias, com déficit motor moderado, menor freqüência de sinal de Lhermitte e espasmos tônicos, ausência de sintomas sistêmicos e sugestivos de comprometimento do tronco, tais como mialgia, astenia, anorexia, soluços, náuseas ou vômitos. As seguintes variáveis paraclínicas suportaram o diagnóstico de MTLEI (p<0,05): discreta pleocitose no líquido cefalorraquidiano, sobretudo com menos de 50 células/mm3, e LME à RM com extensão menor que 6 SV, associado à ausência de lesões bulbares e alterações encefálicas inespecíficas. A distinção entre a MTLE isolada e o ENMO foi validada pelo modelo de AD (p=0,005). Na fase aguda, a redução na incapacidade funcional ocorreu em todos os pacientes tratados (p<0,05). Na fase crônica, o uso de tratamento imunossupressor associou-se à menor chance de recorrência quando…
Advisors/Committee Members: Marchiori, Paulo Euripedes.
Subjects/Keywords: Aquaporin-4; Aquaporina-4; Cerebro-spinal-fluid; Imagem por ressonância magnética; Líquido cefalorraquidiano; Magneric
resonance imaging; Mielite transversa; Neuromielite óptica; Neuromyelitis optica; Prognosis; Prognóstico; Recidiva; Recurrence; Terapêutica; Transverse myelitis; Treatment
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Pereira, S. L. d. A. (2013). Estudo prospectivo da mielite transversa longitudinalmente extensa: análise dos fatores clínicos, laboratoriais e imagenológicos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-30042013-092208/ ;
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Pereira, Samira Luisa dos Apóstolos. “Estudo prospectivo da mielite transversa longitudinalmente extensa: análise dos fatores clínicos, laboratoriais e imagenológicos.” 2013. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 19, 2021.
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-30042013-092208/ ;.
MLA Handbook (7th Edition):
Pereira, Samira Luisa dos Apóstolos. “Estudo prospectivo da mielite transversa longitudinalmente extensa: análise dos fatores clínicos, laboratoriais e imagenológicos.” 2013. Web. 19 Jan 2021.
Vancouver:
Pereira SLdA. Estudo prospectivo da mielite transversa longitudinalmente extensa: análise dos fatores clínicos, laboratoriais e imagenológicos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2013. [cited 2021 Jan 19].
Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-30042013-092208/ ;.
Council of Science Editors:
Pereira SLdA. Estudo prospectivo da mielite transversa longitudinalmente extensa: análise dos fatores clínicos, laboratoriais e imagenológicos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2013. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-30042013-092208/ ;

University of Connecticut
4.
Saravanakumar, Anitha.
Diffusion Barriers of the Lateral Ventricular System.
Degree: MS, Physiology and Neurobiology, 2012, University of Connecticut
URL: https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/342
► Adult neurogenesis in mammalian brain has become a well-accepted phenomenon. The neural stem cells in the sub ventricular zone (SVZ) along the lateral wall…
(more)
▼ Adult neurogenesis in mammalian brain has become a well-accepted phenomenon. The neural stem cells in the sub ventricular zone (SVZ) along the lateral wall of the lateral ventricle, the largest germinal center of adult neurogenesis, are maintained by the neural stem cell niche. One prominent feature of the niche is its close proximity to the cerebral
spinal fluid (CSF). The role of micromolecules (such as ions, water and gases) present in the CSF and diffusing through the lateral ventricular wall and how the stem cell micro-environment is maintained is poorly understood. The cytoarchitecture of the lateral ventricular wall with a pinwheel organization of ependymal cells around astrocyte processes gives uniqueness to the lateral wall of the lateral ventricles versus other ventricle walls. The possibility of different cell junctional protein interactions that could take place here may provide us with some cues that may indictate a preferentially diffusion taking place through the lateral walls in comparison with the medial wall of the lateral ventricles or other ventricle walls. To test this hypothesis we injected the tracer BDA (3 kDa) and NaFl (0.376 kDa) into lateral ventricles and studied the diffusion pattern. The diffusion curves generated from the injection of the two different sized tracers did not show any significant difference in signal intensities obtained from the medial and lateral regions of the lateral ventricles or between the lateral and medial walls, indicating the possibility of similar tight junctional protein complexes present along both the walls. With the help of EM, we observed the presence of tight junctions between all the cell types of the lateral and medial wall. The organization of peripheral membrane tight junction protein (ZO-1) also showed similar expression patterns between the cells of both walls of lateral ventricles. The result from the localization of tight junction proteins was consistent with diffusion analysis. Thereby, I found that despite the presence of astrocyte processes at the ventricle walls; the barrier role of the SVZ is still maintained.
Advisors/Committee Members: Rahul Kanadia, Akiko Nishiyama, Joanne Conover.
Subjects/Keywords: sub ventricular zone (SVZ); adult neurogenesis; lateral ventricles; diffusion barriers; cerebro spinal fluid (CSF); neural stem cells; ependymal cells; astrocyte processes; neural stem cell niche; Biotinylated Dextran Amine (BDA); Sodium Fluorescein (NaFl)
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Saravanakumar, A. (2012). Diffusion Barriers of the Lateral Ventricular System. (Masters Thesis). University of Connecticut. Retrieved from https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/342
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Saravanakumar, Anitha. “Diffusion Barriers of the Lateral Ventricular System.” 2012. Masters Thesis, University of Connecticut. Accessed January 19, 2021.
https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/342.
MLA Handbook (7th Edition):
Saravanakumar, Anitha. “Diffusion Barriers of the Lateral Ventricular System.” 2012. Web. 19 Jan 2021.
Vancouver:
Saravanakumar A. Diffusion Barriers of the Lateral Ventricular System. [Internet] [Masters thesis]. University of Connecticut; 2012. [cited 2021 Jan 19].
Available from: https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/342.
Council of Science Editors:
Saravanakumar A. Diffusion Barriers of the Lateral Ventricular System. [Masters Thesis]. University of Connecticut; 2012. Available from: https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/342

New Jersey Institute of Technology
5.
Mantilla, Bruno A.
Novel model of cerebrospinal fluid dynamics based on hemodynamically driven cyclic brain compliance variation.
Degree: PhD, Biomedical Engineering, 2007, New Jersey Institute of Technology
URL: https://digitalcommons.njit.edu/dissertations/831
► This study provides a novel explanation for the CerebrQ-Spinal Fluid (CSF) flow pattern observed in phase contrast cine-MRJ studies. CSF dynamics has been traditionally…
(more)
▼ This study provides a novel explanation for the CerebrQ-
Spinal Fluid (CSF) flow pattern observed in phase contrast cine-MRJ studies. CSF dynamics has been traditionally explained as a bulk flow from the site of production to the site of absorption. Studies done with phase contrast cine-MRI show a more complex CSF movement, that is not explainable by the bulk flow paradigm. This study describes a mechanism explaining how the energy delivered by the heart in each cycle is responsible not only for the blood flow, but also for the CSF circulation. This mechanism is based on a cyclic variation of brain compliance, dependent on the blood volume inside the brain vessels. As the cardiac cycle changes the blood volume inside the vessels, it also conditions a compliance cycle of the brain tissue.
For better comprehension of the mechanism, a conceptual model, mathematical model and computer model are described. To capture the essence of CSF dynamics a three compartmental model is created representing: the ventricular system, the intracranial subarachnoideal space, and the
spinal subarachnoideal space. The implemented driving function represents the blood volume variation with time produced by the cardiac cycle. In turn it detennines cyclic changes in brain parenchyma compliance. Brain parenchyma compliance changes as a function of the blood volume inside the brain vessels; therefore, during systole the compliance diminishes, during diastole compliance increases. As brain tissue compliance changes the CSF volume inside each compartment is redistributed. Cyclic compliance variation of brain tissue creates a pulsatile CSF flow. The CSF dynamics model is also used for the analysis of altered CSF dynamics; Normal Pressure Hydrocephalus and Idiopathic Intracranial Hypertension are explained as a consequence of altered compliance of the brain tissue.
Advisors/Committee Members: William Corson Hunter, Richard A. Foulds, Stanley S. Reisman.
Subjects/Keywords: Cerebro spinal fluid; Hydrocephalus; Model; CSF dynamics; Idiopatic intracranial hypertension; Biomedical Engineering and Bioengineering
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Mantilla, B. A. (2007). Novel model of cerebrospinal fluid dynamics based on hemodynamically driven cyclic brain compliance variation. (Doctoral Dissertation). New Jersey Institute of Technology. Retrieved from https://digitalcommons.njit.edu/dissertations/831
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Mantilla, Bruno A. “Novel model of cerebrospinal fluid dynamics based on hemodynamically driven cyclic brain compliance variation.” 2007. Doctoral Dissertation, New Jersey Institute of Technology. Accessed January 19, 2021.
https://digitalcommons.njit.edu/dissertations/831.
MLA Handbook (7th Edition):
Mantilla, Bruno A. “Novel model of cerebrospinal fluid dynamics based on hemodynamically driven cyclic brain compliance variation.” 2007. Web. 19 Jan 2021.
Vancouver:
Mantilla BA. Novel model of cerebrospinal fluid dynamics based on hemodynamically driven cyclic brain compliance variation. [Internet] [Doctoral dissertation]. New Jersey Institute of Technology; 2007. [cited 2021 Jan 19].
Available from: https://digitalcommons.njit.edu/dissertations/831.
Council of Science Editors:
Mantilla BA. Novel model of cerebrospinal fluid dynamics based on hemodynamically driven cyclic brain compliance variation. [Doctoral Dissertation]. New Jersey Institute of Technology; 2007. Available from: https://digitalcommons.njit.edu/dissertations/831
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