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University: Université de Montréal

You searched for subject:(Catalyse). Showing records 1 – 30 of 40 total matches.

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Université de Montréal

1. Constantineau-Forget, Lea. Études vers la synthèse totale du cylindrocyclophane F et Synthèse d’hétérocycles azotés fluorescents .

Degree: 2015, Université de Montréal

 Dans ce mémoire, deux principaux sujets seront présentés. Nos efforts se sont d’abord tournés vers la synthèse du cylindrocyclophane F, un [7,7]-paracyclophane naturel, puis vers… (more)

Subjects/Keywords: Macrocyclisation; Indolizines; Catalytic; Palladium; Catalyse; Couplage; Suzuki; Coupling; Cyclopropénation; Cyclopropanation; Enantioselective; énantiosélective; Cyclopropenation

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APA (6th Edition):

Constantineau-Forget, L. (2015). Études vers la synthèse totale du cylindrocyclophane F et Synthèse d’hétérocycles azotés fluorescents . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11967

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Constantineau-Forget, Lea. “Études vers la synthèse totale du cylindrocyclophane F et Synthèse d’hétérocycles azotés fluorescents .” 2015. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/11967.

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MLA Handbook (7th Edition):

Constantineau-Forget, Lea. “Études vers la synthèse totale du cylindrocyclophane F et Synthèse d’hétérocycles azotés fluorescents .” 2015. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Constantineau-Forget L. Études vers la synthèse totale du cylindrocyclophane F et Synthèse d’hétérocycles azotés fluorescents . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2015. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11967.

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Council of Science Editors:

Constantineau-Forget L. Études vers la synthèse totale du cylindrocyclophane F et Synthèse d’hétérocycles azotés fluorescents . [Thesis]. Université de Montréal; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11967

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Université de Montréal

2. Vanhorenbeke, Béatrice. Design of carbon nanotube-based sensors for the detection of catalytic activity .

Degree: 2017, Université de Montréal

 Les nanotubes de carbone possèdent des propriétés uniques qui en font des matériaux prometteurs dans de nombreux domaines. En particulier, leur structure quasi-unidimensionnelle et leur… (more)

Subjects/Keywords: Nanotubes de carbone; Senseurs; Catalyse; Fonctionnalisation; Transport électrique; Carbon nanotubes; Sensors; Catalysis; Functionalization; Electrical transport

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APA (6th Edition):

Vanhorenbeke, B. (2017). Design of carbon nanotube-based sensors for the detection of catalytic activity . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/18439

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vanhorenbeke, Béatrice. “Design of carbon nanotube-based sensors for the detection of catalytic activity .” 2017. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/18439.

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MLA Handbook (7th Edition):

Vanhorenbeke, Béatrice. “Design of carbon nanotube-based sensors for the detection of catalytic activity .” 2017. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Vanhorenbeke B. Design of carbon nanotube-based sensors for the detection of catalytic activity . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2017. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/18439.

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Council of Science Editors:

Vanhorenbeke B. Design of carbon nanotube-based sensors for the detection of catalytic activity . [Thesis]. Université de Montréal; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/1866/18439

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Université de Montréal

3. Desrosiers, Jean-Nicolas. Applications d'une diphosphine monoxydée comme ligand chiral en catalyse asymétrique .

Degree: 2008, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Catalyse; Diphosphine monoxydée; Énantiosélectivité; Nitroalcane; Sulfones; Zincique; Cuivre

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APA (6th Edition):

Desrosiers, J. (2008). Applications d'une diphosphine monoxydée comme ligand chiral en catalyse asymétrique . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/6570

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Desrosiers, Jean-Nicolas. “Applications d'une diphosphine monoxydée comme ligand chiral en catalyse asymétrique .” 2008. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/6570.

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MLA Handbook (7th Edition):

Desrosiers, Jean-Nicolas. “Applications d'une diphosphine monoxydée comme ligand chiral en catalyse asymétrique .” 2008. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Desrosiers J. Applications d'une diphosphine monoxydée comme ligand chiral en catalyse asymétrique . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2008. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6570.

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Council of Science Editors:

Desrosiers J. Applications d'une diphosphine monoxydée comme ligand chiral en catalyse asymétrique . [Thesis]. Université de Montréal; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6570

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Université de Montréal

4. Ladd, Carolyn L. Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis .

Degree: 2014, Université de Montréal

 Au cours de la dernière décennie, le domaine de la fonctionnalisation directe des liens C–H a connu un intérêt croissant, en raison de la demande… (more)

Subjects/Keywords: Palladium; Silver; Direct arylation; Direct functionalization; Cyclopropanes; Catalysis; Benzoazepinones; Spirooxindoles; Argent; Arylation directe; Fonctionnalisation directe; Catalyse

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APA (6th Edition):

Ladd, C. L. (2014). Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/10665

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ladd, Carolyn L. “Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis .” 2014. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/10665.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ladd, Carolyn L. “Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis .” 2014. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Ladd CL. Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2014. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10665.

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Council of Science Editors:

Ladd CL. Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis . [Thesis]. Université de Montréal; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10665

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Université de Montréal

5. Santandrea, Jeffrey. Copper and nickel catalysis for alkynylation reactions .

Degree: 2019, Université de Montréal

Subjects/Keywords: catalyse au cuivre; catalyse au nickel; catalyse photorédox; macrocyclisation; réaction de Sonogashira; thioalcynes; chimie en flux continu; copper catalysis; nickel catalysis; photoredox catalysis; macrocyclization; Sonogashira reaction; alkynyl sulfides; continuous flow chemistry

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APA (6th Edition):

Santandrea, J. (2019). Copper and nickel catalysis for alkynylation reactions . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/21578

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Santandrea, Jeffrey. “Copper and nickel catalysis for alkynylation reactions .” 2019. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/21578.

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MLA Handbook (7th Edition):

Santandrea, Jeffrey. “Copper and nickel catalysis for alkynylation reactions .” 2019. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Santandrea J. Copper and nickel catalysis for alkynylation reactions . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2019. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/21578.

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Council of Science Editors:

Santandrea J. Copper and nickel catalysis for alkynylation reactions . [Thesis]. Université de Montréal; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/1866/21578

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Université de Montréal

6. Moreau, Elaine. Synthèse d'amines [alpha]-chirales : addition énantiosélective d'organozinciques sur les N-phosphinoylimines : étude électronique et stérique et synthèse asymétrique d'esters [alpha]-aminés via la (S)-2-t-butyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine .

Degree: 2005, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Catalyse asymétrique; Diorganozinciques; N-diphénylphosphinoylimine; Bislactiméther; Acides aminés [Béta]; [Gamma]-insaturés; Glycinates électrophiles

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APA (6th Edition):

Moreau, E. (2005). Synthèse d'amines [alpha]-chirales : addition énantiosélective d'organozinciques sur les N-phosphinoylimines : étude électronique et stérique et synthèse asymétrique d'esters [alpha]-aminés via la (S)-2-t-butyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/16757

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Moreau, Elaine. “Synthèse d'amines [alpha]-chirales : addition énantiosélective d'organozinciques sur les N-phosphinoylimines : étude électronique et stérique et synthèse asymétrique d'esters [alpha]-aminés via la (S)-2-t-butyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine .” 2005. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/16757.

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MLA Handbook (7th Edition):

Moreau, Elaine. “Synthèse d'amines [alpha]-chirales : addition énantiosélective d'organozinciques sur les N-phosphinoylimines : étude électronique et stérique et synthèse asymétrique d'esters [alpha]-aminés via la (S)-2-t-butyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine .” 2005. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Moreau E. Synthèse d'amines [alpha]-chirales : addition énantiosélective d'organozinciques sur les N-phosphinoylimines : étude électronique et stérique et synthèse asymétrique d'esters [alpha]-aminés via la (S)-2-t-butyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2005. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16757.

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Council of Science Editors:

Moreau E. Synthèse d'amines [alpha]-chirales : addition énantiosélective d'organozinciques sur les N-phosphinoylimines : étude électronique et stérique et synthèse asymétrique d'esters [alpha]-aminés via la (S)-2-t-butyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine . [Thesis]. Université de Montréal; 2005. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16757

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Université de Montréal

7. Giroux, Simon. Valorisation des concepts de stéréosélection acyclique et cyclique en synthèse totale : borrelidine, longicine et epothilone I₂ .

Degree: 2007, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Produit naturel; Organocuprate; Métathèse de Grubbs; Analyse conformationnelle; Stéréosélection acyclique; Catalyse; Isomérisation

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APA (6th Edition):

Giroux, S. (2007). Valorisation des concepts de stéréosélection acyclique et cyclique en synthèse totale : borrelidine, longicine et epothilone I₂ . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/17969

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Giroux, Simon. “Valorisation des concepts de stéréosélection acyclique et cyclique en synthèse totale : borrelidine, longicine et epothilone I₂ .” 2007. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/17969.

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MLA Handbook (7th Edition):

Giroux, Simon. “Valorisation des concepts de stéréosélection acyclique et cyclique en synthèse totale : borrelidine, longicine et epothilone I₂ .” 2007. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Giroux S. Valorisation des concepts de stéréosélection acyclique et cyclique en synthèse totale : borrelidine, longicine et epothilone I₂ . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2007. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/17969.

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Council of Science Editors:

Giroux S. Valorisation des concepts de stéréosélection acyclique et cyclique en synthèse totale : borrelidine, longicine et epothilone I₂ . [Thesis]. Université de Montréal; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/1866/17969

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Université de Montréal

8. Côté, Alexandre. Additions catalytiques énantiosélectives de réactifs diorganozinciques utilisant un ligand diphosphine monoxydé .

Degree: 2008, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Amine; Catalyse; Énantiosélectivité; Diorganozincique; Diphosphine monoxydée; Imine; Nitroalcane; Organocuivreux; Réaction tandem

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APA (6th Edition):

Côté, A. (2008). Additions catalytiques énantiosélectives de réactifs diorganozinciques utilisant un ligand diphosphine monoxydé . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/18003

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Côté, Alexandre. “Additions catalytiques énantiosélectives de réactifs diorganozinciques utilisant un ligand diphosphine monoxydé .” 2008. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/18003.

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MLA Handbook (7th Edition):

Côté, Alexandre. “Additions catalytiques énantiosélectives de réactifs diorganozinciques utilisant un ligand diphosphine monoxydé .” 2008. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Côté A. Additions catalytiques énantiosélectives de réactifs diorganozinciques utilisant un ligand diphosphine monoxydé . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2008. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/18003.

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Council of Science Editors:

Côté A. Additions catalytiques énantiosélectives de réactifs diorganozinciques utilisant un ligand diphosphine monoxydé . [Thesis]. Université de Montréal; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/1866/18003

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Université de Montréal

9. Salah, Abderrahmen. Complexes pinceurs de type POCOP de Nickel (II) : synthèse, caractérisation, réactivité et applications catalytiques .

Degree: 2011, Université de Montréal

 Ce mémoire décrit la synthèse, la caractérisation spectroscopique et l’étude de la réactivité catalytique d’une nouvelle série de complexes pinceurs de Ni(II) formés à partir… (more)

Subjects/Keywords: nickel; complexe pinceur; pincer complex; POCOP; POCOP-type; catalyse; catalysis; hydroamination; hydroalcoxylation; hydroalkoxylation; voltampérométrie cyclique; cyclic voltammetry; diffraction de rayons; alcoholysis; RMN; X-ray diffraction; GC-MS; NMR

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APA (6th Edition):

Salah, A. (2011). Complexes pinceurs de type POCOP de Nickel (II) : synthèse, caractérisation, réactivité et applications catalytiques . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/6033

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Salah, Abderrahmen. “Complexes pinceurs de type POCOP de Nickel (II) : synthèse, caractérisation, réactivité et applications catalytiques .” 2011. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/6033.

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MLA Handbook (7th Edition):

Salah, Abderrahmen. “Complexes pinceurs de type POCOP de Nickel (II) : synthèse, caractérisation, réactivité et applications catalytiques .” 2011. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Salah A. Complexes pinceurs de type POCOP de Nickel (II) : synthèse, caractérisation, réactivité et applications catalytiques . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2011. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6033.

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Council of Science Editors:

Salah A. Complexes pinceurs de type POCOP de Nickel (II) : synthèse, caractérisation, réactivité et applications catalytiques . [Thesis]. Université de Montréal; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6033

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Université de Montréal

10. Boucher, Sylvain. Étude des facteurs influençant la réaction d'hydrosilylation précatalysée par des complexes indényles du nickel(II) .

Degree: 2006, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Nickel; Indényle; Benzyle; Silyle; Catalyse; Hydrosilylation; Déshydrooligomérisation; Polymérisation; Styrène; Phénylsilane

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APA (6th Edition):

Boucher, S. (2006). Étude des facteurs influençant la réaction d'hydrosilylation précatalysée par des complexes indényles du nickel(II) . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/16780

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Boucher, Sylvain. “Étude des facteurs influençant la réaction d'hydrosilylation précatalysée par des complexes indényles du nickel(II) .” 2006. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/16780.

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MLA Handbook (7th Edition):

Boucher, Sylvain. “Étude des facteurs influençant la réaction d'hydrosilylation précatalysée par des complexes indényles du nickel(II) .” 2006. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Boucher S. Étude des facteurs influençant la réaction d'hydrosilylation précatalysée par des complexes indényles du nickel(II) . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2006. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16780.

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Council of Science Editors:

Boucher S. Étude des facteurs influençant la réaction d'hydrosilylation précatalysée par des complexes indényles du nickel(II) . [Thesis]. Université de Montréal; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16780

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Université de Montréal

11. Vidal, Marc. Développement de nouveaux sels Binol-imidazoliums : de la catalyse asymétrique aux applications biologiques .

Degree: 2014, Université de Montréal

 Le 1,1'-bi-2-naphtol ou Binol, présentant une chiralité axiale, est un ligand très utilisé en catalyse asymétrique. Au cours des vingt dernières années, le Binol a… (more)

Subjects/Keywords: Binol; Imidazolium; liquide ionique; Catalyse asymétrique; recyclage; Stabilité thermique; Transition vitreuse; Transport transmembranaire; Propriété antibactérienne; Cytotoxicité; Ionic liquid; Asymmetric catalysis; Recycling; Thermal stability; Glass transition; Transmembrane transport; Antibacterial property; Cytotoxicity

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APA (6th Edition):

Vidal, M. (2014). Développement de nouveaux sels Binol-imidazoliums : de la catalyse asymétrique aux applications biologiques . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/10519

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vidal, Marc. “Développement de nouveaux sels Binol-imidazoliums : de la catalyse asymétrique aux applications biologiques .” 2014. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/10519.

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MLA Handbook (7th Edition):

Vidal, Marc. “Développement de nouveaux sels Binol-imidazoliums : de la catalyse asymétrique aux applications biologiques .” 2014. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Vidal M. Développement de nouveaux sels Binol-imidazoliums : de la catalyse asymétrique aux applications biologiques . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2014. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10519.

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Council of Science Editors:

Vidal M. Développement de nouveaux sels Binol-imidazoliums : de la catalyse asymétrique aux applications biologiques . [Thesis]. Université de Montréal; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10519

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Université de Montréal

12. Mousseau, James J. Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes .

Degree: 2011, Université de Montréal

 L’application des métaux de transition à la fonctionnalisation directe a ouvert la voie à une nouvelle classe de réactions pour la formation de liens carbone-carbone.… (more)

Subjects/Keywords: Ylures de N-iminopyridinium; arylation directe; vinylation; catalyse; palladium; cuivre; fer; groupement directeur; N-Iminopyridinium ylides; direct arylation; alkenylation; catalysis; palladium; copper; iron; directing group

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APA (6th Edition):

Mousseau, J. J. (2011). Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/4893

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mousseau, James J. “Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes .” 2011. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/4893.

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MLA Handbook (7th Edition):

Mousseau, James J. “Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes .” 2011. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Mousseau JJ. Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2011. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4893.

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Council of Science Editors:

Mousseau JJ. Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes . [Thesis]. Université de Montréal; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4893

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Université de Montréal

13. Joubert, Simon. Mécanismes moléculaires de régulation de l'activité du récepteur A des peptides natriurétiques .

Degree: 2007, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Guanylate cyclase; Kinase; Phosphorylation; Désensibilisation; Inhibiteur; Catalyse; Photomarquage; Liaison; Dimère

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APA (6th Edition):

Joubert, S. (2007). Mécanismes moléculaires de régulation de l'activité du récepteur A des peptides natriurétiques . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/15509

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Joubert, Simon. “Mécanismes moléculaires de régulation de l'activité du récepteur A des peptides natriurétiques .” 2007. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/15509.

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MLA Handbook (7th Edition):

Joubert, Simon. “Mécanismes moléculaires de régulation de l'activité du récepteur A des peptides natriurétiques .” 2007. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Joubert S. Mécanismes moléculaires de régulation de l'activité du récepteur A des peptides natriurétiques . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2007. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15509.

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Council of Science Editors:

Joubert S. Mécanismes moléculaires de régulation de l'activité du récepteur A des peptides natriurétiques . [Thesis]. Université de Montréal; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15509

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Université de Montréal

14. Lauzon, Caroline. Synthèse d'amines [alpha]-chirales tertiaires et d'alcools secondaires chiraux via l'addition énantiosélective de dialkylzinciques ; Synthèse de N-phosphinoylimines via la réaction de Kresze .

Degree: 2006, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Centre quaternaire; Amines [alpha]-chirales tertiaires; Catalyse; N-phosphinoylimines; Énantiostéréosélectivité; Alcool secondaire chiral; Réaction de Kresze

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APA (6th Edition):

Lauzon, C. (2006). Synthèse d'amines [alpha]-chirales tertiaires et d'alcools secondaires chiraux via l'addition énantiosélective de dialkylzinciques ; Synthèse de N-phosphinoylimines via la réaction de Kresze . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/16796

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lauzon, Caroline. “Synthèse d'amines [alpha]-chirales tertiaires et d'alcools secondaires chiraux via l'addition énantiosélective de dialkylzinciques ; Synthèse de N-phosphinoylimines via la réaction de Kresze .” 2006. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/16796.

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MLA Handbook (7th Edition):

Lauzon, Caroline. “Synthèse d'amines [alpha]-chirales tertiaires et d'alcools secondaires chiraux via l'addition énantiosélective de dialkylzinciques ; Synthèse de N-phosphinoylimines via la réaction de Kresze .” 2006. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Lauzon C. Synthèse d'amines [alpha]-chirales tertiaires et d'alcools secondaires chiraux via l'addition énantiosélective de dialkylzinciques ; Synthèse de N-phosphinoylimines via la réaction de Kresze . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2006. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16796.

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Council of Science Editors:

Lauzon C. Synthèse d'amines [alpha]-chirales tertiaires et d'alcools secondaires chiraux via l'addition énantiosélective de dialkylzinciques ; Synthèse de N-phosphinoylimines via la réaction de Kresze . [Thesis]. Université de Montréal; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16796

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Université de Montréal

15. Cusson, Jean-Philippe. Étude de la cyclisation de lactones à 9 membres par réaction de métathèse et formation catalytique de liens benzyliques asymétriques .

Degree: 2017, Université de Montréal

 Préalablement, une synthèse de l’aliskiren, un inhibiteur de la rénine développé pour le traitement de l’hypertension, a été réalisée auprès du groupe Hanessian. Durant cette… (more)

Subjects/Keywords: Aliskiren; Lactone à neuf membres; Macrocycle; Dimèrisation; Métathèse par fermeture de cycle; Catalyse acide; Carbocation benzylique; Diaryles; Éther benzylique; Sulfonamide; Empilement π – π; Nine-membered ring lactone; Dimerization; Ring-closing metathesis; Acid catalysts; Benzylic carbocation; Diaryls; Diastereoselective alkylation; Alkylation diastéréosélective; Benzylic ethers; π – π stacking

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APA (6th Edition):

Cusson, J. (2017). Étude de la cyclisation de lactones à 9 membres par réaction de métathèse et formation catalytique de liens benzyliques asymétriques . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/19342

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cusson, Jean-Philippe. “Étude de la cyclisation de lactones à 9 membres par réaction de métathèse et formation catalytique de liens benzyliques asymétriques .” 2017. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/19342.

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MLA Handbook (7th Edition):

Cusson, Jean-Philippe. “Étude de la cyclisation de lactones à 9 membres par réaction de métathèse et formation catalytique de liens benzyliques asymétriques .” 2017. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Cusson J. Étude de la cyclisation de lactones à 9 membres par réaction de métathèse et formation catalytique de liens benzyliques asymétriques . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2017. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/19342.

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Cusson J. Étude de la cyclisation de lactones à 9 membres par réaction de métathèse et formation catalytique de liens benzyliques asymétriques . [Thesis]. Université de Montréal; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/1866/19342

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Université de Montréal

16. Wurz, Ryan P. The development of an expedient method for the synthesis of a diverse series of cyclopropane [alpha]-amino acids .

Degree: 2004, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Acides aminés cyclopropanés; [alpha]-Nitro-[alpha]-diazocarbonyles; Catalyse asymétrique; Génération in situ de réactifs diazo; Ylures d'iodonium

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APA (6th Edition):

Wurz, R. P. (2004). The development of an expedient method for the synthesis of a diverse series of cyclopropane [alpha]-amino acids . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/6754

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wurz, Ryan P. “The development of an expedient method for the synthesis of a diverse series of cyclopropane [alpha]-amino acids .” 2004. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/6754.

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MLA Handbook (7th Edition):

Wurz, Ryan P. “The development of an expedient method for the synthesis of a diverse series of cyclopropane [alpha]-amino acids .” 2004. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Wurz RP. The development of an expedient method for the synthesis of a diverse series of cyclopropane [alpha]-amino acids . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2004. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6754.

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Council of Science Editors:

Wurz RP. The development of an expedient method for the synthesis of a diverse series of cyclopropane [alpha]-amino acids . [Thesis]. Université de Montréal; 2004. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6754

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Université de Montréal

17. Tannous, Jad. Additions stéréosélectives sur des imines : accès aux amines hétérocycliques a[alpha]-chirales .

Degree: 2009, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Amine; Catalyse; Énantiosélectivité; Diorganozincique; Diaphosphine monoxydée; Imine hétéroaromatique; Organocuivreux; Amine; Catalysis; Enantioselectivity; Diorganozinc reagents; Diphosphine monoxide; Heteroaromatic imine; Organocopper

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APA (6th Edition):

Tannous, J. (2009). Additions stéréosélectives sur des imines : accès aux amines hétérocycliques a[alpha]-chirales . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/7819

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tannous, Jad. “Additions stéréosélectives sur des imines : accès aux amines hétérocycliques a[alpha]-chirales .” 2009. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/7819.

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MLA Handbook (7th Edition):

Tannous, Jad. “Additions stéréosélectives sur des imines : accès aux amines hétérocycliques a[alpha]-chirales .” 2009. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Tannous J. Additions stéréosélectives sur des imines : accès aux amines hétérocycliques a[alpha]-chirales . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2009. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7819.

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Tannous J. Additions stéréosélectives sur des imines : accès aux amines hétérocycliques a[alpha]-chirales . [Thesis]. Université de Montréal; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7819

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Université de Montréal

18. Fournier, Pierre-André. Préparation et caractérisation de nouveaux catalyseurs de métathèse asymétrique .

Degree: 2008, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Métathèse d'oléfine par fermeture de cycle (RCM); Catalyse asymétrique; carbène N-hétérocyclique (NHC); Mécanisme réactionnel

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APA (6th Edition):

Fournier, P. (2008). Préparation et caractérisation de nouveaux catalyseurs de métathèse asymétrique . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/7832

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fournier, Pierre-André. “Préparation et caractérisation de nouveaux catalyseurs de métathèse asymétrique .” 2008. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/7832.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fournier, Pierre-André. “Préparation et caractérisation de nouveaux catalyseurs de métathèse asymétrique .” 2008. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Fournier P. Préparation et caractérisation de nouveaux catalyseurs de métathèse asymétrique . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2008. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7832.

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Council of Science Editors:

Fournier P. Préparation et caractérisation de nouveaux catalyseurs de métathèse asymétrique . [Thesis]. Université de Montréal; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7832

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Université de Montréal

19. Vachon, Jason A. Complexes indényle NiII sans phosphine portant un substituant hémilabile amine et pinceurs NCsp₂N indène de PdII et de PTII .

Degree: 2008, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Catalyse; Nickel; Indényle; Phosphine; Ligand hémilabile; Ligand pinceurs; NCN; Platine; Palladium; Métaux du groupe platine; Cyclométallation; Diffraction des rayons X

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APA (6th Edition):

Vachon, J. A. (2008). Complexes indényle NiII sans phosphine portant un substituant hémilabile amine et pinceurs NCsp₂N indène de PdII et de PTII . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/7842

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vachon, Jason A. “Complexes indényle NiII sans phosphine portant un substituant hémilabile amine et pinceurs NCsp₂N indène de PdII et de PTII .” 2008. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/7842.

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MLA Handbook (7th Edition):

Vachon, Jason A. “Complexes indényle NiII sans phosphine portant un substituant hémilabile amine et pinceurs NCsp₂N indène de PdII et de PTII .” 2008. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Vachon JA. Complexes indényle NiII sans phosphine portant un substituant hémilabile amine et pinceurs NCsp₂N indène de PdII et de PTII . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2008. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7842.

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Council of Science Editors:

Vachon JA. Complexes indényle NiII sans phosphine portant un substituant hémilabile amine et pinceurs NCsp₂N indène de PdII et de PTII . [Thesis]. Université de Montréal; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7842

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Université de Montréal

20. Chen, Bin. Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols .

Degree: 2016, Université de Montréal

 Cette thèse se compose en deux parties: Première Partie: La conception et la synthèse d’analogues pyrrolidiniques, utilisés comme agents anticancéreux, dérivés du FTY720. FTY720 est… (more)

Subjects/Keywords: FTY720; Cancer; Cycle rigide; Pyrrolidine; Sondes diazirine basées sur le marquage d’affinité aux photons (PAL); Diazirine; Réaction de Barbier; Réaction de Grignard; Réaction d’auto aldolisation; β-Hydroxy cétone; Catalyse; Constrained analogue; Photoaffinity labeling (PAL); Barbier reaction; Grignard reaction; β-Ketols; Catalysis; Self-aldol reaction

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APA (6th Edition):

Chen, B. (2016). Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/13959

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chen, Bin. “Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols .” 2016. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/13959.

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MLA Handbook (7th Edition):

Chen, Bin. “Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols .” 2016. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Chen B. Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2016. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/13959.

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Council of Science Editors:

Chen B. Design and synthesis of constrained azacyclic pyrrolidine analogues of FTY720 as anticancer agents & metal coordination-controlled and bifunctional catalysis toward tertiary β-Ketols . [Thesis]. Université de Montréal; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/1866/13959

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Université de Montréal

21. Lefèvre, Xavier. Complexes pinceurs de cobalt et de nickel : synthèse, caratérisation, réactivité .

Degree: 2011, Université de Montréal

 Plusieurs nouveaux complexes pinceurs de cobalt et de nickel ont été préparés avec le ligand pinceur de type POCOP : 2,6-(i-Pr2PO)2C6H4. Dans le cas du… (more)

Subjects/Keywords: Complexes pinceurs; Pincer complexes; Cobalt; Cobalt; Nickel; Nickel; Catalyse; Catalysis; Coordination; Coordination; Hydroamination; Hydroamination; Hydroalcoxylation; Hydroalkoxylation; Amidine; Amidine; Acrylonitrile; Acrylonitrile; Diffraction de rayons X; X-ray diffraction; RMN; NMR; GC-MS; GC-MS

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APA (6th Edition):

Lefèvre, X. (2011). Complexes pinceurs de cobalt et de nickel : synthèse, caratérisation, réactivité . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/5085

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lefèvre, Xavier. “Complexes pinceurs de cobalt et de nickel : synthèse, caratérisation, réactivité .” 2011. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/5085.

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MLA Handbook (7th Edition):

Lefèvre, Xavier. “Complexes pinceurs de cobalt et de nickel : synthèse, caratérisation, réactivité .” 2011. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Lefèvre X. Complexes pinceurs de cobalt et de nickel : synthèse, caratérisation, réactivité . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2011. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/5085.

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Lefèvre X. Complexes pinceurs de cobalt et de nickel : synthèse, caratérisation, réactivité . [Thesis]. Université de Montréal; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/1866/5085

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Université de Montréal

22. Sustac Roman, Daniela. Carbon-carbon bond formation : from transition metal catalysis to base-promoted homolytic aromatic substitution .

Degree: 2015, Université de Montréal

 Cette thèse de doctorat porte sur la catalyse à partir de métaux de transition et sur la substitution homolytique aromatique favorisée par une base visant… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse; Activation C–H; Métal de transition; Substitution homolitique aromatique; Tert-butylate de potassium; Phénanthridines; Cyclopropanes; Imidazo[1,5-a]azines; Catalysis; C–H functionalization; Transition metal; Homolytic aromatic substitution; Potassium tert-butoxide; Phenanthridines

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APA (6th Edition):

Sustac Roman, D. (2015). Carbon-carbon bond formation : from transition metal catalysis to base-promoted homolytic aromatic substitution . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11408

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sustac Roman, Daniela. “Carbon-carbon bond formation : from transition metal catalysis to base-promoted homolytic aromatic substitution .” 2015. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/11408.

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MLA Handbook (7th Edition):

Sustac Roman, Daniela. “Carbon-carbon bond formation : from transition metal catalysis to base-promoted homolytic aromatic substitution .” 2015. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Sustac Roman D. Carbon-carbon bond formation : from transition metal catalysis to base-promoted homolytic aromatic substitution . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2015. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11408.

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Sustac Roman D. Carbon-carbon bond formation : from transition metal catalysis to base-promoted homolytic aromatic substitution . [Thesis]. Université de Montréal; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11408

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Université de Montréal

23. Kairouz, Vanessa. Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine .

Degree: 2015, Université de Montréal

 Le 21e siècle est le berceau d’une conscientisation grandissante sur les impacts environnementaux des processus utilisés pour synthétiser des molécules cibles. Parmi les avancées qui… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse dans l’eau; Couplage de Suzuki-Miyaura; Couplage de Heck; Cyclodextrine; Alkyl imidazolium; Assemblage supramoléculaire; Recyclage; Chimie verte; Catalysis in water; Suzuki-Miyaura coupling; Heck coupling; Cyclodextrin; Alkylimidazolium; Supramolecular assembly; Recycling; Green chemistry

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APA (6th Edition):

Kairouz, V. (2015). Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11464

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kairouz, Vanessa. “Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine .” 2015. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/11464.

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MLA Handbook (7th Edition):

Kairouz, Vanessa. “Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine .” 2015. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Kairouz V. Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2015. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11464.

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Kairouz V. Design, synthèse et application en catalyse verte d’un ligand alkyl imidazolium β-cyclodextrine . [Thesis]. Université de Montréal; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11464

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Université de Montréal

24. Vabre, Boris. Nouveaux complexes pinces POCOP, NHCCOP, PIMCOP et PIMIOCOP, et complexes cyclométallés de Ni(II) : synthèse, caractérisation et réactivité .

Degree: 2015, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Nickel; Pincer complexes; Complexes pinces; Catalyse; Complexes cyclométallés; C-H activation; Cyclometalated Complexes; Fluoration; Fluorination; Amidines

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APA (6th Edition):

Vabre, B. (2015). Nouveaux complexes pinces POCOP, NHCCOP, PIMCOP et PIMIOCOP, et complexes cyclométallés de Ni(II) : synthèse, caractérisation et réactivité . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11409

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Vabre, Boris. “Nouveaux complexes pinces POCOP, NHCCOP, PIMCOP et PIMIOCOP, et complexes cyclométallés de Ni(II) : synthèse, caractérisation et réactivité .” 2015. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/11409.

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MLA Handbook (7th Edition):

Vabre, Boris. “Nouveaux complexes pinces POCOP, NHCCOP, PIMCOP et PIMIOCOP, et complexes cyclométallés de Ni(II) : synthèse, caractérisation et réactivité .” 2015. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Vabre B. Nouveaux complexes pinces POCOP, NHCCOP, PIMCOP et PIMIOCOP, et complexes cyclométallés de Ni(II) : synthèse, caractérisation et réactivité . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2015. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11409.

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Council of Science Editors:

Vabre B. Nouveaux complexes pinces POCOP, NHCCOP, PIMCOP et PIMIOCOP, et complexes cyclométallés de Ni(II) : synthèse, caractérisation et réactivité . [Thesis]. Université de Montréal; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11409

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Université de Montréal

25. Doucet, Nicolas. Mutagenèse semi-aléatoire et analyse dynamique de la [bêta]-lactamase TEM-1 de Escherichia coli .

Degree: 2007, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Résistance aux antibiotiques; Catalyse enzymatique; Mutagenèse; Modélisation muléculaire; Recuit simulé; Résonance magnétique nucléaire; Évolution dirigée; Analyse structure-fonction; Structure des protéines; Cinétique enzymatique

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APA (6th Edition):

Doucet, N. (2007). Mutagenèse semi-aléatoire et analyse dynamique de la [bêta]-lactamase TEM-1 de Escherichia coli . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/15242

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Doucet, Nicolas. “Mutagenèse semi-aléatoire et analyse dynamique de la [bêta]-lactamase TEM-1 de Escherichia coli .” 2007. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/15242.

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MLA Handbook (7th Edition):

Doucet, Nicolas. “Mutagenèse semi-aléatoire et analyse dynamique de la [bêta]-lactamase TEM-1 de Escherichia coli .” 2007. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Doucet N. Mutagenèse semi-aléatoire et analyse dynamique de la [bêta]-lactamase TEM-1 de Escherichia coli . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2007. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15242.

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Council of Science Editors:

Doucet N. Mutagenèse semi-aléatoire et analyse dynamique de la [bêta]-lactamase TEM-1 de Escherichia coli . [Thesis]. Université de Montréal; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15242

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Université de Montréal

26. Bonhomme-Beaulieu, Louis-Philippe. Monohalogénocyclopropanations stéréosélectives à l'aide de carbénoïdes de zinc, couplages croisés de cyclopropylsilanols, cyclisations d'iodures d'alkyle catalysées par le nickel .

Degree: 2012, Université de Montréal

 Les cyclopropanes sont des unités qui sont très importantes en raison de leur présence dans de nombreux produits naturels, dans certaines molécules synthétiques ayant une… (more)

Subjects/Keywords: Halogénocyclopropanation stéréosélective; Stereoselective halocyclopropanation; Réaction de Simmons-Smith; Simmons-Smith reaction; Carbénoïdes de zinc; Zinc carbenoids; Synthèse asymétrique; Asymmetric synthesis; Cyclopropylsilanols; Couplage croisé de Hiyama-Denmark; Hiyama-Denmark cross-coupling; Cyclisation d'iodures d'alkyle; Alkyl iodide cyclization; Catalyse au nickel; Nickel catalysis; Substitution d'arènes par voie homolytique; Homolytic aromatic substitution

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APA (6th Edition):

Bonhomme-Beaulieu, L. (2012). Monohalogénocyclopropanations stéréosélectives à l'aide de carbénoïdes de zinc, couplages croisés de cyclopropylsilanols, cyclisations d'iodures d'alkyle catalysées par le nickel . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/8796

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bonhomme-Beaulieu, Louis-Philippe. “Monohalogénocyclopropanations stéréosélectives à l'aide de carbénoïdes de zinc, couplages croisés de cyclopropylsilanols, cyclisations d'iodures d'alkyle catalysées par le nickel .” 2012. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/8796.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bonhomme-Beaulieu, Louis-Philippe. “Monohalogénocyclopropanations stéréosélectives à l'aide de carbénoïdes de zinc, couplages croisés de cyclopropylsilanols, cyclisations d'iodures d'alkyle catalysées par le nickel .” 2012. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Bonhomme-Beaulieu L. Monohalogénocyclopropanations stéréosélectives à l'aide de carbénoïdes de zinc, couplages croisés de cyclopropylsilanols, cyclisations d'iodures d'alkyle catalysées par le nickel . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2012. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/8796.

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Council of Science Editors:

Bonhomme-Beaulieu L. Monohalogénocyclopropanations stéréosélectives à l'aide de carbénoïdes de zinc, couplages croisés de cyclopropylsilanols, cyclisations d'iodures d'alkyle catalysées par le nickel . [Thesis]. Université de Montréal; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1866/8796

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Université de Montréal

27. Bonnaventure, Isabelle. Synthèse de nouveaux ligands hémilabiles chiraux : application à la synthèse énantiosélective .

Degree: 2008, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Ligand hémilabile; Hemilabile ligand; Diphosphine monoxydée; Diphosphine monoxide; Monophosphine; Monophosphine; Catalyse asymétrique; Asymetric caralysis; Hétérocycle azoté; N-Heterocycle; Amine allylique; Allylic amine; Tétrahydroisoquinoline; Tetrahydroisoquinoline

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APA (6th Edition):

Bonnaventure, I. (2008). Synthèse de nouveaux ligands hémilabiles chiraux : application à la synthèse énantiosélective . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/6567

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bonnaventure, Isabelle. “Synthèse de nouveaux ligands hémilabiles chiraux : application à la synthèse énantiosélective .” 2008. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/6567.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bonnaventure, Isabelle. “Synthèse de nouveaux ligands hémilabiles chiraux : application à la synthèse énantiosélective .” 2008. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Bonnaventure I. Synthèse de nouveaux ligands hémilabiles chiraux : application à la synthèse énantiosélective . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2008. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6567.

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Council of Science Editors:

Bonnaventure I. Synthèse de nouveaux ligands hémilabiles chiraux : application à la synthèse énantiosélective . [Thesis]. Université de Montréal; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6567

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Université de Montréal

28. Salhi, Ali. Nouvelles architectures de type "rotaxanes-hôte" pour la catalyse supramoléculaire .

Degree: 2009, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Catalyse supramoléculaire; Propriétés catalytiques sélectives; Rotaxanes; Peptides dendritiques; Mouvement moléculaire; Reconnaissance moléculaire; Supramolecular catalysis; Selective catalytic properties; Rotaxane; Dendritic peptide; Motion of the wheel; Molecular recognition

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APA (6th Edition):

Salhi, A. (2009). Nouvelles architectures de type "rotaxanes-hôte" pour la catalyse supramoléculaire . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/7835

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Salhi, Ali. “Nouvelles architectures de type "rotaxanes-hôte" pour la catalyse supramoléculaire .” 2009. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/7835.

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MLA Handbook (7th Edition):

Salhi, Ali. “Nouvelles architectures de type "rotaxanes-hôte" pour la catalyse supramoléculaire .” 2009. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Salhi A. Nouvelles architectures de type "rotaxanes-hôte" pour la catalyse supramoléculaire . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2009. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7835.

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Salhi A. Nouvelles architectures de type "rotaxanes-hôte" pour la catalyse supramoléculaire . [Thesis]. Université de Montréal; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7835

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Université de Montréal

29. Martel, Jonathan. Développement de méthodologies stéréosélectives d'addition de nucléophiles sur des sels de pyridinium .

Degree: 2006, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Sels de N-iminopyridinium; Activation d'amides; 1,2-Dihydropyridines; Pipéridines; Addition nucléophile diastéréosélective; Addition nucléophile énantiosélective; Organozinciques; Catalyse asymétrique au cuivre; Ligands phosphoramidites

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APA (6th Edition):

Martel, J. (2006). Développement de méthodologies stéréosélectives d'addition de nucléophiles sur des sels de pyridinium . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/16779

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martel, Jonathan. “Développement de méthodologies stéréosélectives d'addition de nucléophiles sur des sels de pyridinium .” 2006. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/16779.

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MLA Handbook (7th Edition):

Martel, Jonathan. “Développement de méthodologies stéréosélectives d'addition de nucléophiles sur des sels de pyridinium .” 2006. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Martel J. Développement de méthodologies stéréosélectives d'addition de nucléophiles sur des sels de pyridinium . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2006. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16779.

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Martel J. Développement de méthodologies stéréosélectives d'addition de nucléophiles sur des sels de pyridinium . [Thesis]. Université de Montréal; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1866/16779

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Université de Montréal

30. Chénard, Étienne. Synthèse d’un inhibiteur de la rénine, l’aliskiren et développement de méthodes catalytiques d’alkylation asymétrique .

Degree: 2014, Université de Montréal

 Une nouvelle approche pour la synthèse de l’aliskiren, un puissant inhibiteur de la rénine pour le traitement de l’hypertension chez l’homme, a été développée. De… (more)

Subjects/Keywords: inhibiteur de la rénine; lactone à neuf membres; fermeture de cycle par métathèse (RCM); allylation asymétrique; complexe pi-allyle de palladium; catalyse acide; alkylation diastéréosélective; catalyseur de bismuth; catalyseur d'or; renin inhibitor; nine-membered ring lactone; asymmetric allylation; pi-allyl palladium complex; acid catalysis; gold catalyst; bismuth catalyst; diastereoselective alkylation

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APA (6th Edition):

Chénard, . (2014). Synthèse d’un inhibiteur de la rénine, l’aliskiren et développement de méthodes catalytiques d’alkylation asymétrique . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/11183

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chénard, Étienne. “Synthèse d’un inhibiteur de la rénine, l’aliskiren et développement de méthodes catalytiques d’alkylation asymétrique .” 2014. Thesis, Université de Montréal. Accessed October 14, 2019. http://hdl.handle.net/1866/11183.

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MLA Handbook (7th Edition):

Chénard, Étienne. “Synthèse d’un inhibiteur de la rénine, l’aliskiren et développement de méthodes catalytiques d’alkylation asymétrique .” 2014. Web. 14 Oct 2019.

Vancouver:

Chénard . Synthèse d’un inhibiteur de la rénine, l’aliskiren et développement de méthodes catalytiques d’alkylation asymétrique . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2014. [cited 2019 Oct 14]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11183.

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Council of Science Editors:

Chénard . Synthèse d’un inhibiteur de la rénine, l’aliskiren et développement de méthodes catalytiques d’alkylation asymétrique . [Thesis]. Université de Montréal; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1866/11183

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