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Dept: Chimie organique

You searched for subject:(Catalyse). Showing records 1 – 30 of 77 total matches.

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1. Chenneberg, Ludwig. Nouvelles avancées en catalyse photoredox : applications en chimie radicalaire de synthèse et en catalyse duale : New advances in photoredox catalysis : applications in radical chemistry synthesis and dual catalysis.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2016, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

L’objectif principal des travaux de recherche décrits dans ce manuscrit de thèse, est de concevoir de nouvelles méthodes de synthèse en chimie radicalaire et organométallique,… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse photoredox; Catalyse duale; Oxydation; Réduction; Désoxygénation; Réactions radicalaires; Photoredox catalysis; Dual catalysis; Oxydation; 547.2

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APA (6th Edition):

Chenneberg, L. (2016). Nouvelles avancées en catalyse photoredox : applications en chimie radicalaire de synthèse et en catalyse duale : New advances in photoredox catalysis : applications in radical chemistry synthesis and dual catalysis. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2016PA066305

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chenneberg, Ludwig. “Nouvelles avancées en catalyse photoredox : applications en chimie radicalaire de synthèse et en catalyse duale : New advances in photoredox catalysis : applications in radical chemistry synthesis and dual catalysis.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2016PA066305.

MLA Handbook (7th Edition):

Chenneberg, Ludwig. “Nouvelles avancées en catalyse photoredox : applications en chimie radicalaire de synthèse et en catalyse duale : New advances in photoredox catalysis : applications in radical chemistry synthesis and dual catalysis.” 2016. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Chenneberg L. Nouvelles avancées en catalyse photoredox : applications en chimie radicalaire de synthèse et en catalyse duale : New advances in photoredox catalysis : applications in radical chemistry synthesis and dual catalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066305.

Council of Science Editors:

Chenneberg L. Nouvelles avancées en catalyse photoredox : applications en chimie radicalaire de synthèse et en catalyse duale : New advances in photoredox catalysis : applications in radical chemistry synthesis and dual catalysis. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066305

2. Attoui, Mariam. Nanocatalyseurs hélicoïdaux chiraux à base de polyoxométallates pour les réactions d’oxydation énantiosélectives : Chiral polyoxometalate-based helical nanocatalysts for enantioselective oxidation reactions.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2018, Bordeaux

Les matériaux chiraux à base de polyoxométallates (POMs) ont montré un intérêt croissant ces dernières années, à cause de leurs propriétés remarquables et de leurs… (more)

Subjects/Keywords: Hélices de silice; Hélices organiques; Polyoxométallate; Catalyse hétérogène; Catalyse asymétrique; Silica helices; Organic helices; Polyoxometalate; Heterogeneous catalysis; Asymmetric catalysis

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APA (6th Edition):

Attoui, M. (2018). Nanocatalyseurs hélicoïdaux chiraux à base de polyoxométallates pour les réactions d’oxydation énantiosélectives : Chiral polyoxometalate-based helical nanocatalysts for enantioselective oxidation reactions. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2018BORD0447

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Attoui, Mariam. “Nanocatalyseurs hélicoïdaux chiraux à base de polyoxométallates pour les réactions d’oxydation énantiosélectives : Chiral polyoxometalate-based helical nanocatalysts for enantioselective oxidation reactions.” 2018. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2018BORD0447.

MLA Handbook (7th Edition):

Attoui, Mariam. “Nanocatalyseurs hélicoïdaux chiraux à base de polyoxométallates pour les réactions d’oxydation énantiosélectives : Chiral polyoxometalate-based helical nanocatalysts for enantioselective oxidation reactions.” 2018. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Attoui M. Nanocatalyseurs hélicoïdaux chiraux à base de polyoxométallates pour les réactions d’oxydation énantiosélectives : Chiral polyoxometalate-based helical nanocatalysts for enantioselective oxidation reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2018. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0447.

Council of Science Editors:

Attoui M. Nanocatalyseurs hélicoïdaux chiraux à base de polyoxométallates pour les réactions d’oxydation énantiosélectives : Chiral polyoxometalate-based helical nanocatalysts for enantioselective oxidation reactions. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018BORD0447

3. Le Callonnec, Francois. Nouveaux développements dans la chimie des sels de diazonium en catalyse organométallique : catalyse hétérogène en milieux aqueux : New development in diazonium salt chemistry for organometallic catalysis : heterogeneous catalysis in water.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Bordeaux

Les sels de diazoniums sont des électrophiles particulièrement réactifs et versatiles. Leur réputation de composés instables a malheureusement limité leur utilisation en synthèse organique. Au… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse; Organométallique; Diazonium; Chimie verte; Catalyse hétérogène; Milieux aqueux; Méthodologie; Catalysis; Organometallic; Diazonium; Green chemistry; Heterougeneous catalysis; In water; Methodology

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APA (6th Edition):

Le Callonnec, F. (2014). Nouveaux développements dans la chimie des sels de diazonium en catalyse organométallique : catalyse hétérogène en milieux aqueux : New development in diazonium salt chemistry for organometallic catalysis : heterogeneous catalysis in water. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2014BORD0044

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Le Callonnec, Francois. “Nouveaux développements dans la chimie des sels de diazonium en catalyse organométallique : catalyse hétérogène en milieux aqueux : New development in diazonium salt chemistry for organometallic catalysis : heterogeneous catalysis in water.” 2014. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2014BORD0044.

MLA Handbook (7th Edition):

Le Callonnec, Francois. “Nouveaux développements dans la chimie des sels de diazonium en catalyse organométallique : catalyse hétérogène en milieux aqueux : New development in diazonium salt chemistry for organometallic catalysis : heterogeneous catalysis in water.” 2014. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Le Callonnec F. Nouveaux développements dans la chimie des sels de diazonium en catalyse organométallique : catalyse hétérogène en milieux aqueux : New development in diazonium salt chemistry for organometallic catalysis : heterogeneous catalysis in water. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2014. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0044.

Council of Science Editors:

Le Callonnec F. Nouveaux développements dans la chimie des sels de diazonium en catalyse organométallique : catalyse hétérogène en milieux aqueux : New development in diazonium salt chemistry for organometallic catalysis : heterogeneous catalysis in water. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0044

4. Pons, Amandine. Nouvelles méthodes d’accès catalytiques et énantiosélectives aux cyclopropanes fluorés : New catalytic and enantioselective methods to access fluorinated cyclopropranes.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2017, Normandie

Le motif cyclopropanique est présent dans de nombreux composés bioactifs d'origine naturelle ou non-naturelle auxquels il confère une certaine rigidité structurale, qui permet d'augmenter leur… (more)

Subjects/Keywords: Composés diazo; Catalyse au rhodium; Fluorine; Diazo compounds; Rhodium catalysis

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APA (6th Edition):

Pons, A. (2017). Nouvelles méthodes d’accès catalytiques et énantiosélectives aux cyclopropanes fluorés : New catalytic and enantioselective methods to access fluorinated cyclopropranes. (Doctoral Dissertation). Normandie. Retrieved from http://www.theses.fr/2017NORMIR12

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pons, Amandine. “Nouvelles méthodes d’accès catalytiques et énantiosélectives aux cyclopropanes fluorés : New catalytic and enantioselective methods to access fluorinated cyclopropranes.” 2017. Doctoral Dissertation, Normandie. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2017NORMIR12.

MLA Handbook (7th Edition):

Pons, Amandine. “Nouvelles méthodes d’accès catalytiques et énantiosélectives aux cyclopropanes fluorés : New catalytic and enantioselective methods to access fluorinated cyclopropranes.” 2017. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Pons A. Nouvelles méthodes d’accès catalytiques et énantiosélectives aux cyclopropanes fluorés : New catalytic and enantioselective methods to access fluorinated cyclopropranes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Normandie; 2017. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2017NORMIR12.

Council of Science Editors:

Pons A. Nouvelles méthodes d’accès catalytiques et énantiosélectives aux cyclopropanes fluorés : New catalytic and enantioselective methods to access fluorinated cyclopropranes. [Doctoral Dissertation]. Normandie; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017NORMIR12


Université de Bordeaux I

5. Liang, Liyuan. Inorganic Aspects of “Click” Chemistry in Polymers and Dendrimers : synthesis, Nanoparticle Stabilization and Catalysis : Aspects inorganiques de la chimie “click” dans les polymères et dendrimères : synthèses, stabilisation de nanoparticules et catalyse.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2011, Université de Bordeaux I

La thèse concerne les aspects inorganiques de la réaction des alcynes terminaux avec les azotures, la principale des réactions dites ”click”. La catalyse de cette… (more)

Subjects/Keywords: Chimie click; Dendrimère; Nanoparticules; Catalyse; Click chemistry; Dendrimer; Nanoparticules; Catalysis

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APA (6th Edition):

Liang, L. (2011). Inorganic Aspects of “Click” Chemistry in Polymers and Dendrimers : synthesis, Nanoparticle Stabilization and Catalysis : Aspects inorganiques de la chimie “click” dans les polymères et dendrimères : synthèses, stabilisation de nanoparticules et catalyse. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2011BOR14277

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Liang, Liyuan. “Inorganic Aspects of “Click” Chemistry in Polymers and Dendrimers : synthesis, Nanoparticle Stabilization and Catalysis : Aspects inorganiques de la chimie “click” dans les polymères et dendrimères : synthèses, stabilisation de nanoparticules et catalyse.” 2011. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2011BOR14277.

MLA Handbook (7th Edition):

Liang, Liyuan. “Inorganic Aspects of “Click” Chemistry in Polymers and Dendrimers : synthesis, Nanoparticle Stabilization and Catalysis : Aspects inorganiques de la chimie “click” dans les polymères et dendrimères : synthèses, stabilisation de nanoparticules et catalyse.” 2011. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Liang L. Inorganic Aspects of “Click” Chemistry in Polymers and Dendrimers : synthesis, Nanoparticle Stabilization and Catalysis : Aspects inorganiques de la chimie “click” dans les polymères et dendrimères : synthèses, stabilisation de nanoparticules et catalyse. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2011. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR14277.

Council of Science Editors:

Liang L. Inorganic Aspects of “Click” Chemistry in Polymers and Dendrimers : synthesis, Nanoparticle Stabilization and Catalysis : Aspects inorganiques de la chimie “click” dans les polymères et dendrimères : synthèses, stabilisation de nanoparticules et catalyse. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011BOR14277


Université de Bordeaux I

6. Lyvinec, Gildas. Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2008, Université de Bordeaux I

Les travaux réalisés dans cette thèse concernent les efforts réalisés pour la synthèse de dérivés chiraux à base d'iode hypervalent analogues de l'acide iodoxybenzoïque, appelé… (more)

Subjects/Keywords: Iodane; Hypervalent; Désaromatisation; Ortho-quinol; Iodoarènes; Catalyse; Chiralité; Iodane; Hypervalent; Dearomatisation

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APA (6th Edition):

Lyvinec, G. (2008). Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2008BOR13743

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lyvinec, Gildas. “Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids.” 2008. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2008BOR13743.

MLA Handbook (7th Edition):

Lyvinec, Gildas. “Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids.” 2008. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Lyvinec G. Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2008. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2008BOR13743.

Council of Science Editors:

Lyvinec G. Développement de nouveaux iodanes chiraux : synthèse et oxydation in situ d’iodures d’aryles chiraux en iodanes pour la désaromatisation asymétrique des phénols : Synthesis of "metallic nanoparticles / polymer" nanocomposites in supercritical fluids. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2008. Available from: http://www.theses.fr/2008BOR13743

7. Requet, Alexandre. Une catalyse vertueuse menant à des architectures moléculaires complexes : A virtuous catalysis leading to complex molecular architectures.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Versailles-St Quentin en Yvelines

Les travaux de recherche s'articulent autour de l'élaboration de nouveaux ligands à plateformepyridylméthylamine, de l'étude de leur activité catalytique, et de leur application potentiellepour la… (more)

Subjects/Keywords: Pyridylméthylamines; Suzuki-Miyaura; Catalyse; Hélicènes; Pyridylmethylamines; Suzuki-Miyaura; Catalysis; 547

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APA (6th Edition):

Requet, A. (2014). Une catalyse vertueuse menant à des architectures moléculaires complexes : A virtuous catalysis leading to complex molecular architectures. (Doctoral Dissertation). Versailles-St Quentin en Yvelines. Retrieved from http://www.theses.fr/2014VERS0047

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Requet, Alexandre. “Une catalyse vertueuse menant à des architectures moléculaires complexes : A virtuous catalysis leading to complex molecular architectures.” 2014. Doctoral Dissertation, Versailles-St Quentin en Yvelines. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2014VERS0047.

MLA Handbook (7th Edition):

Requet, Alexandre. “Une catalyse vertueuse menant à des architectures moléculaires complexes : A virtuous catalysis leading to complex molecular architectures.” 2014. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Requet A. Une catalyse vertueuse menant à des architectures moléculaires complexes : A virtuous catalysis leading to complex molecular architectures. [Internet] [Doctoral dissertation]. Versailles-St Quentin en Yvelines; 2014. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2014VERS0047.

Council of Science Editors:

Requet A. Une catalyse vertueuse menant à des architectures moléculaires complexes : A virtuous catalysis leading to complex molecular architectures. [Doctoral Dissertation]. Versailles-St Quentin en Yvelines; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014VERS0047


Université Paris-Sud – Paris XI

8. Yavari, Keihann. Design et synthèse de phosphahélicènes chiraux. Application en catalyse asymétrique : Design and synthesis of chiral phosphahelicenes. Application in asymmetric catalysis.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

Dans une première partie de ce manuscrit, nous avons montré l'importance des hélicènes en évoquant certaines de leurs applications et en revenant sur l'intérêt porté… (more)

Subjects/Keywords: Hélicène; Photocyclisation; Phosphore; Phosphahélicène; Phosphindole; Dibenzophosphole; Complexes organométalliques; Catalyse asymétrique; Catalyse à l'or; Cycloisomérisation; Helicene; Photocyclisation; Phosphorus; Phosphahelicene; Phosphindole; Dibenzophosphole; Organometallic complex; Asymmetric catalysis; Gold catalysis; Cycloisomerisation

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APA (6th Edition):

Yavari, K. (2013). Design et synthèse de phosphahélicènes chiraux. Application en catalyse asymétrique : Design and synthesis of chiral phosphahelicenes. Application in asymmetric catalysis. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA112276

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Yavari, Keihann. “Design et synthèse de phosphahélicènes chiraux. Application en catalyse asymétrique : Design and synthesis of chiral phosphahelicenes. Application in asymmetric catalysis.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2013PA112276.

MLA Handbook (7th Edition):

Yavari, Keihann. “Design et synthèse de phosphahélicènes chiraux. Application en catalyse asymétrique : Design and synthesis of chiral phosphahelicenes. Application in asymmetric catalysis.” 2013. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Yavari K. Design et synthèse de phosphahélicènes chiraux. Application en catalyse asymétrique : Design and synthesis of chiral phosphahelicenes. Application in asymmetric catalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112276.

Council of Science Editors:

Yavari K. Design et synthèse de phosphahélicènes chiraux. Application en catalyse asymétrique : Design and synthesis of chiral phosphahelicenes. Application in asymmetric catalysis. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA112276

9. Tabey, Alexis. Synthèse de nouveaux complexes aryl-palladium et aryl-or pour le marquage par du monoxyde de carbone de composés bioconjugués supportés et pour des réactions de couplages : Synthesis of new aryl-palladium and aryl-gold complexes for the carbon monoxide labeling of supported bioconjugated compounds and for coupling reactions.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2019, Bordeaux

L’essor de la chimie organométallique a permis de développer de nouvelles possibilités dans le domaine du diagnostic médical, en particulier pour la tomographie à émission… (more)

Subjects/Keywords: Complexes supportés; Carbonylation; Carbone-11; Catalyse à l'or; Photorédox; Catalyse asymétrique; Ligands rédox; Supported complexes; Carbonylation; Carbon-11; Gold catalysis; Photoredox; Asymmetric catalysis; Redox-active ligands

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APA (6th Edition):

Tabey, A. (2019). Synthèse de nouveaux complexes aryl-palladium et aryl-or pour le marquage par du monoxyde de carbone de composés bioconjugués supportés et pour des réactions de couplages : Synthesis of new aryl-palladium and aryl-gold complexes for the carbon monoxide labeling of supported bioconjugated compounds and for coupling reactions. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2019BORD0025

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tabey, Alexis. “Synthèse de nouveaux complexes aryl-palladium et aryl-or pour le marquage par du monoxyde de carbone de composés bioconjugués supportés et pour des réactions de couplages : Synthesis of new aryl-palladium and aryl-gold complexes for the carbon monoxide labeling of supported bioconjugated compounds and for coupling reactions.” 2019. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0025.

MLA Handbook (7th Edition):

Tabey, Alexis. “Synthèse de nouveaux complexes aryl-palladium et aryl-or pour le marquage par du monoxyde de carbone de composés bioconjugués supportés et pour des réactions de couplages : Synthesis of new aryl-palladium and aryl-gold complexes for the carbon monoxide labeling of supported bioconjugated compounds and for coupling reactions.” 2019. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Tabey A. Synthèse de nouveaux complexes aryl-palladium et aryl-or pour le marquage par du monoxyde de carbone de composés bioconjugués supportés et pour des réactions de couplages : Synthesis of new aryl-palladium and aryl-gold complexes for the carbon monoxide labeling of supported bioconjugated compounds and for coupling reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2019. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2019BORD0025.

Council of Science Editors:

Tabey A. Synthèse de nouveaux complexes aryl-palladium et aryl-or pour le marquage par du monoxyde de carbone de composés bioconjugués supportés et pour des réactions de couplages : Synthesis of new aryl-palladium and aryl-gold complexes for the carbon monoxide labeling of supported bioconjugated compounds and for coupling reactions. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019BORD0025

10. Laugeois, Maxime. Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Ce manuscrit présente le développement de nouvelles réactions de cycloaddition [3+2] palladocatalysées entre des vinylcyclopropanes électro-appauvris et diverses espèces dipolarophiles. La première partie de ces… (more)

Subjects/Keywords: Cycloaddition [3+2]; Palladium; Vinylcyclopropanes; Désaromatisation; Métallo-organocatalyse; Catalyse asymétrique; Palladium; Asymmetric catalysis; Vinylcyclopropanes; 547

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APA (6th Edition):

Laugeois, M. (2017). Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066353

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Laugeois, Maxime. “Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2017PA066353.

MLA Handbook (7th Edition):

Laugeois, Maxime. “Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis.” 2017. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Laugeois M. Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066353.

Council of Science Editors:

Laugeois M. Réactions de cycloadditions stéréosélectives originales reposant sur l'utilisation de vinylcyclopropanes électro-appauvris et la catalyse au palladium(0) : Original stereoselective cycloaddition reactions based on the use of electron-poor vinylcyclopropanes and palladium(0) calaysis. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066353


Université de Grenoble

11. Brenet, Simon. Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2013, Université de Grenoble

Les réactions asymétriques catalysées constituent une approche élégante au problème de l'introduction de centres stéréogène pour la synthèse de molécules complexes. Dans ce contexte, les… (more)

Subjects/Keywords: Oxydation; Catalyse; Chimie radicalaire; Iode hypervalent; Nhpi; Oxidation; Catalysis; Radical chemistry; Hypervalent iodine; Nhpi

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APA (6th Edition):

Brenet, S. (2013). Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2013GRENV050

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Brenet, Simon. “Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2013GRENV050.

MLA Handbook (7th Edition):

Brenet, Simon. “Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations.” 2013. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Brenet S. Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2013. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV050.

Council of Science Editors:

Brenet S. Nouvelle structure BINOL-Maléimide. Applications en catalyse d'oxydation asymétrique : New Structure BINOL-Fused Maleimide. Applications in Catalysed Asymmetric Oxidations. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV050

12. Oliveira, Marllon Nascimento de. Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations : control of all-carbon quaternary centers : Alkylations allyliques asymétriques catalysées au palladium : contrôle des centres quaternaires tout-carbone.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Dans le cadre de nos travaux, nous avons développé une méthode extrêmement douce et particulièrement efficace d’accès à des γ-butyrolactones possédant un centre stéréogène quaternaire… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse asymétrique; Centre quaternaire; Palladium; Alkylation allylique; Hétérocycles; Butyrolactones; Asymmetric catalysis; Allylic alkylation; Palladium; 546.6

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APA (6th Edition):

Oliveira, M. N. d. (2017). Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations : control of all-carbon quaternary centers : Alkylations allyliques asymétriques catalysées au palladium : contrôle des centres quaternaires tout-carbone. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066612

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Marllon Nascimento de. “Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations : control of all-carbon quaternary centers : Alkylations allyliques asymétriques catalysées au palladium : contrôle des centres quaternaires tout-carbone.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2017PA066612.

MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Marllon Nascimento de. “Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations : control of all-carbon quaternary centers : Alkylations allyliques asymétriques catalysées au palladium : contrôle des centres quaternaires tout-carbone.” 2017. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Oliveira MNd. Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations : control of all-carbon quaternary centers : Alkylations allyliques asymétriques catalysées au palladium : contrôle des centres quaternaires tout-carbone. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066612.

Council of Science Editors:

Oliveira MNd. Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations : control of all-carbon quaternary centers : Alkylations allyliques asymétriques catalysées au palladium : contrôle des centres quaternaires tout-carbone. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066612

13. Gayon, Eric. Stratégies pour l'accès rapide à des hétérocycles azotés à partir d'alcools propargyliques : Rapid strategies to nitrogen heterocycles from propargylic alcohols.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2012, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie; Ecole nationale supérieure de chimie (Montpellier)

La partie principale de ce manuscrit traite du développement de nouvelles méthodologies utilisant la substitution propargylique catalysée par des sels de fer(III), pour la formation… (more)

Subjects/Keywords: Substitutions propargyliques; Cyclisation; Catalyse; Isoxazoles; Aziridines; Pyrimidines; Propargylic substitution; Cyclization; Catalysis; Isoxazoles; Aziridines; Pyrimidines

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APA (6th Edition):

Gayon, E. (2012). Stratégies pour l'accès rapide à des hétérocycles azotés à partir d'alcools propargyliques : Rapid strategies to nitrogen heterocycles from propargylic alcohols. (Doctoral Dissertation). Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie; Ecole nationale supérieure de chimie (Montpellier). Retrieved from http://www.theses.fr/2012ENCM0017

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gayon, Eric. “Stratégies pour l'accès rapide à des hétérocycles azotés à partir d'alcools propargyliques : Rapid strategies to nitrogen heterocycles from propargylic alcohols.” 2012. Doctoral Dissertation, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie; Ecole nationale supérieure de chimie (Montpellier). Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2012ENCM0017.

MLA Handbook (7th Edition):

Gayon, Eric. “Stratégies pour l'accès rapide à des hétérocycles azotés à partir d'alcools propargyliques : Rapid strategies to nitrogen heterocycles from propargylic alcohols.” 2012. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Gayon E. Stratégies pour l'accès rapide à des hétérocycles azotés à partir d'alcools propargyliques : Rapid strategies to nitrogen heterocycles from propargylic alcohols. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie; Ecole nationale supérieure de chimie (Montpellier); 2012. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2012ENCM0017.

Council of Science Editors:

Gayon E. Stratégies pour l'accès rapide à des hétérocycles azotés à partir d'alcools propargyliques : Rapid strategies to nitrogen heterocycles from propargylic alcohols. [Doctoral Dissertation]. Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie; Ecole nationale supérieure de chimie (Montpellier); 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ENCM0017

14. Szymczyk, Monika. Synthèse asymétrique d'acides phosphoniques et phosphoniques cycliques : β-Enaminones, alkenylphosphonates and alkenylphosphinates as substrates in cyclization reactions.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2012, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie

Les dérivés hétérocycliques sont incorporés dans la structure de nombreuses molécules biologiquement actives, naturelles ou de synthèse. Ce travail de thèse décrit les efforts réalisés… (more)

Subjects/Keywords: Phosphore; Catalyse; Palladium; Enaminones; Cyclisation; Hétérocycles; Phosphorous; Catalysis; Palladium; Enaminones; Cyclization; Heterocycles

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APA (6th Edition):

Szymczyk, M. (2012). Synthèse asymétrique d'acides phosphoniques et phosphoniques cycliques : β-Enaminones, alkenylphosphonates and alkenylphosphinates as substrates in cyclization reactions. (Doctoral Dissertation). Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie. Retrieved from http://www.theses.fr/2012ENCM0023

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Szymczyk, Monika. “Synthèse asymétrique d'acides phosphoniques et phosphoniques cycliques : β-Enaminones, alkenylphosphonates and alkenylphosphinates as substrates in cyclization reactions.” 2012. Doctoral Dissertation, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2012ENCM0023.

MLA Handbook (7th Edition):

Szymczyk, Monika. “Synthèse asymétrique d'acides phosphoniques et phosphoniques cycliques : β-Enaminones, alkenylphosphonates and alkenylphosphinates as substrates in cyclization reactions.” 2012. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Szymczyk M. Synthèse asymétrique d'acides phosphoniques et phosphoniques cycliques : β-Enaminones, alkenylphosphonates and alkenylphosphinates as substrates in cyclization reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie; 2012. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2012ENCM0023.

Council of Science Editors:

Szymczyk M. Synthèse asymétrique d'acides phosphoniques et phosphoniques cycliques : β-Enaminones, alkenylphosphonates and alkenylphosphinates as substrates in cyclization reactions. [Doctoral Dissertation]. Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ENCM0023

15. Begouin, Jeanne-Marie. Activation de composés aromatiques et hétéroaromatiques pour la formation de liaisons C-C et C-N par catalyse au cobalt : Effects of nutrient limitation, temperature or their interaction on response traits of five phytoplankton species : a multifactorial experimental approach.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2009, Université Paris-Est

Les réactions de couplage croisé catalysées par des métaux de transition permettant la formation de liaisons C-C et C-hétéroatome sont à la base de la… (more)

Subjects/Keywords: Cobalt; Catalyse; Couplage croisé; Diazine; Organozincique; Cobalt; Catalysis; Cross-coupling; Diazine; Organozinc reagent

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APA (6th Edition):

Begouin, J. (2009). Activation de composés aromatiques et hétéroaromatiques pour la formation de liaisons C-C et C-N par catalyse au cobalt : Effects of nutrient limitation, temperature or their interaction on response traits of five phytoplankton species : a multifactorial experimental approach. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Est. Retrieved from http://www.theses.fr/2009PEST0033

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Begouin, Jeanne-Marie. “Activation de composés aromatiques et hétéroaromatiques pour la formation de liaisons C-C et C-N par catalyse au cobalt : Effects of nutrient limitation, temperature or their interaction on response traits of five phytoplankton species : a multifactorial experimental approach.” 2009. Doctoral Dissertation, Université Paris-Est. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2009PEST0033.

MLA Handbook (7th Edition):

Begouin, Jeanne-Marie. “Activation de composés aromatiques et hétéroaromatiques pour la formation de liaisons C-C et C-N par catalyse au cobalt : Effects of nutrient limitation, temperature or their interaction on response traits of five phytoplankton species : a multifactorial experimental approach.” 2009. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Begouin J. Activation de composés aromatiques et hétéroaromatiques pour la formation de liaisons C-C et C-N par catalyse au cobalt : Effects of nutrient limitation, temperature or their interaction on response traits of five phytoplankton species : a multifactorial experimental approach. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Est; 2009. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2009PEST0033.

Council of Science Editors:

Begouin J. Activation de composés aromatiques et hétéroaromatiques pour la formation de liaisons C-C et C-N par catalyse au cobalt : Effects of nutrient limitation, temperature or their interaction on response traits of five phytoplankton species : a multifactorial experimental approach. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Est; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009PEST0033

16. Jochyms, Quentin. Synthèse et étude d'un complexe de cuivre(II) tensioactif, fluorophile et photoréductible : application à la chimie click en millieux biphasiques perfluorocarbure-eau et hydrocarbure-eau : Synthesis and study of a fluorous and photoreductible copper(II) complex with surfactant properties : application to click chemistry in biphasic perfluorocarbon-water and hydrocarbon-water systems.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2015, Bordeaux

L'objectif de cette thèse était le développement d'un tensioactif organométallique pour catalyser la cycloaddition entre un alcyne et un azoture. Le but d'un tel système… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse; Chimie click; Tensioactif; Perfluorcarbures; Photoréduction; Cuivre; Catalysis; Click chemistry; Surfactant; Fluorous; Photoreduction; Copper

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APA (6th Edition):

Jochyms, Q. (2015). Synthèse et étude d'un complexe de cuivre(II) tensioactif, fluorophile et photoréductible : application à la chimie click en millieux biphasiques perfluorocarbure-eau et hydrocarbure-eau : Synthesis and study of a fluorous and photoreductible copper(II) complex with surfactant properties : application to click chemistry in biphasic perfluorocarbon-water and hydrocarbon-water systems. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2015BORD0401

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jochyms, Quentin. “Synthèse et étude d'un complexe de cuivre(II) tensioactif, fluorophile et photoréductible : application à la chimie click en millieux biphasiques perfluorocarbure-eau et hydrocarbure-eau : Synthesis and study of a fluorous and photoreductible copper(II) complex with surfactant properties : application to click chemistry in biphasic perfluorocarbon-water and hydrocarbon-water systems.” 2015. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2015BORD0401.

MLA Handbook (7th Edition):

Jochyms, Quentin. “Synthèse et étude d'un complexe de cuivre(II) tensioactif, fluorophile et photoréductible : application à la chimie click en millieux biphasiques perfluorocarbure-eau et hydrocarbure-eau : Synthesis and study of a fluorous and photoreductible copper(II) complex with surfactant properties : application to click chemistry in biphasic perfluorocarbon-water and hydrocarbon-water systems.” 2015. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Jochyms Q. Synthèse et étude d'un complexe de cuivre(II) tensioactif, fluorophile et photoréductible : application à la chimie click en millieux biphasiques perfluorocarbure-eau et hydrocarbure-eau : Synthesis and study of a fluorous and photoreductible copper(II) complex with surfactant properties : application to click chemistry in biphasic perfluorocarbon-water and hydrocarbon-water systems. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2015. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2015BORD0401.

Council of Science Editors:

Jochyms Q. Synthèse et étude d'un complexe de cuivre(II) tensioactif, fluorophile et photoréductible : application à la chimie click en millieux biphasiques perfluorocarbure-eau et hydrocarbure-eau : Synthesis and study of a fluorous and photoreductible copper(II) complex with surfactant properties : application to click chemistry in biphasic perfluorocarbon-water and hydrocarbon-water systems. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015BORD0401


Université de Bordeaux I

17. Jahier, Claire. Polyoxométallates dendritiques énantiopurs recyclables pour la catalyse asymétrique : Recoverable enantiopure polyoxometalate cored dendrimers for asymmetric reactions.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2010, Université de Bordeaux I

Les polyoxométallates (POMs) dendritiques constituent une catégorie de catalyseursrelativement nouvelle. L’association d’un dendrimère avec un polyoxométallate permet debénéficier des propriétés catalytiques intéressantes des POMs et… (more)

Subjects/Keywords: Dendrimère; Polyoxométallate; Catalyse; Oxydation asymétrique; Transfert de chiralité; Dendrimer; Polyoxometalate; Catalysis; Asymmetric oxidation; Chirality transfer

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APA (6th Edition):

Jahier, C. (2010). Polyoxométallates dendritiques énantiopurs recyclables pour la catalyse asymétrique : Recoverable enantiopure polyoxometalate cored dendrimers for asymmetric reactions. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2010BOR14093

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jahier, Claire. “Polyoxométallates dendritiques énantiopurs recyclables pour la catalyse asymétrique : Recoverable enantiopure polyoxometalate cored dendrimers for asymmetric reactions.” 2010. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2010BOR14093.

MLA Handbook (7th Edition):

Jahier, Claire. “Polyoxométallates dendritiques énantiopurs recyclables pour la catalyse asymétrique : Recoverable enantiopure polyoxometalate cored dendrimers for asymmetric reactions.” 2010. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Jahier C. Polyoxométallates dendritiques énantiopurs recyclables pour la catalyse asymétrique : Recoverable enantiopure polyoxometalate cored dendrimers for asymmetric reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2010. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2010BOR14093.

Council of Science Editors:

Jahier C. Polyoxométallates dendritiques énantiopurs recyclables pour la catalyse asymétrique : Recoverable enantiopure polyoxometalate cored dendrimers for asymmetric reactions. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010BOR14093

18. Deraedt, Christophe. Nanoréacteurs pour la catalyse en milieux aqueux : Nanoreactors for catalysis in aqueous media.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Bordeaux

Cette thèse concerne l’élaboration par réaction “click” CuAAC denouveaux nanomatériaux présentant diverses applications, en particulier en catalyse.Ces macromolécules (dendrimères, dendrimères supportés sur oxide et polymères)comprenant… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse; Nanoréacteur; Dendrimère; Nanoparticule; Chimie verte; Catalysis; Nanoreactor; Dendrimer; Nanoparticle; Green chemistry

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APA (6th Edition):

Deraedt, C. (2014). Nanoréacteurs pour la catalyse en milieux aqueux : Nanoreactors for catalysis in aqueous media. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2014BORD0430

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Deraedt, Christophe. “Nanoréacteurs pour la catalyse en milieux aqueux : Nanoreactors for catalysis in aqueous media.” 2014. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2014BORD0430.

MLA Handbook (7th Edition):

Deraedt, Christophe. “Nanoréacteurs pour la catalyse en milieux aqueux : Nanoreactors for catalysis in aqueous media.” 2014. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Deraedt C. Nanoréacteurs pour la catalyse en milieux aqueux : Nanoreactors for catalysis in aqueous media. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2014. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0430.

Council of Science Editors:

Deraedt C. Nanoréacteurs pour la catalyse en milieux aqueux : Nanoreactors for catalysis in aqueous media. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0430

19. Zhang, Zhan. Tetraamido- (TAML) and tetraaza- (cyclam) metallo-complexes as mild catalysts for the sustainable oxidation of alcohols : Tetraamido- (TAML) et tetraaza- (cyclam) metallo-complexes en tant que catalyseurs doux pour l'oxydation durable d'alcools.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2018, Lyon

De nombreux complexes de Fe(TAML) ont été décrits au cours des dernières années. Notre groupe a étudié l’utilisation du complexe Fe(TAML-Me2) pour l’oxydation de liaisons… (more)

Subjects/Keywords: TAML; Complexes métalliques; Fonctionnalisation; Catalyse; Oxydation; TAML; Metal complexes; Functionalization; Catalysis; Oxidation; 540

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APA (6th Edition):

Zhang, Z. (2018). Tetraamido- (TAML) and tetraaza- (cyclam) metallo-complexes as mild catalysts for the sustainable oxidation of alcohols : Tetraamido- (TAML) et tetraaza- (cyclam) metallo-complexes en tant que catalyseurs doux pour l'oxydation durable d'alcools. (Doctoral Dissertation). Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2018LYSE1312

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zhang, Zhan. “Tetraamido- (TAML) and tetraaza- (cyclam) metallo-complexes as mild catalysts for the sustainable oxidation of alcohols : Tetraamido- (TAML) et tetraaza- (cyclam) metallo-complexes en tant que catalyseurs doux pour l'oxydation durable d'alcools.” 2018. Doctoral Dissertation, Lyon. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2018LYSE1312.

MLA Handbook (7th Edition):

Zhang, Zhan. “Tetraamido- (TAML) and tetraaza- (cyclam) metallo-complexes as mild catalysts for the sustainable oxidation of alcohols : Tetraamido- (TAML) et tetraaza- (cyclam) metallo-complexes en tant que catalyseurs doux pour l'oxydation durable d'alcools.” 2018. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Zhang Z. Tetraamido- (TAML) and tetraaza- (cyclam) metallo-complexes as mild catalysts for the sustainable oxidation of alcohols : Tetraamido- (TAML) et tetraaza- (cyclam) metallo-complexes en tant que catalyseurs doux pour l'oxydation durable d'alcools. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; 2018. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2018LYSE1312.

Council of Science Editors:

Zhang Z. Tetraamido- (TAML) and tetraaza- (cyclam) metallo-complexes as mild catalysts for the sustainable oxidation of alcohols : Tetraamido- (TAML) et tetraaza- (cyclam) metallo-complexes en tant que catalyseurs doux pour l'oxydation durable d'alcools. [Doctoral Dissertation]. Lyon; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018LYSE1312

20. Azizi, Mohamed Salah. Développement des nouvelles réactions catalytiques en chimie des ions N-acyliminiums initiées par l’acide triflimidique : diastéréosélectivité et multi-catalyse : Development of new catalytic reactions in N-acyliminium ion chemistry initiated by triflimidic acid : diastereoselectivity and multi-catalysis.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Le Havre; Faculté des Sciences de Bizerte (Tunisie)

L'acide malique est un produit naturel peu couteux. Les N,O-acetals dérivés d’acide malique sont régulièrement utilisés en chimie des ions N-acyliminiums endocycliques. L’utilisation de cette… (more)

Subjects/Keywords: Synthèse diastéréosélective; Diastéréocontrôle; Séquences cascades multicatalystiques; AIons N-acyliminium; Catalyse à l'or; Ethers d'énol silylés; Hydroarylation; 547

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APA (6th Edition):

Azizi, M. S. (2014). Développement des nouvelles réactions catalytiques en chimie des ions N-acyliminiums initiées par l’acide triflimidique : diastéréosélectivité et multi-catalyse : Development of new catalytic reactions in N-acyliminium ion chemistry initiated by triflimidic acid : diastereoselectivity and multi-catalysis. (Doctoral Dissertation). Le Havre; Faculté des Sciences de Bizerte (Tunisie). Retrieved from http://www.theses.fr/2014LEHA0004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Azizi, Mohamed Salah. “Développement des nouvelles réactions catalytiques en chimie des ions N-acyliminiums initiées par l’acide triflimidique : diastéréosélectivité et multi-catalyse : Development of new catalytic reactions in N-acyliminium ion chemistry initiated by triflimidic acid : diastereoselectivity and multi-catalysis.” 2014. Doctoral Dissertation, Le Havre; Faculté des Sciences de Bizerte (Tunisie). Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2014LEHA0004.

MLA Handbook (7th Edition):

Azizi, Mohamed Salah. “Développement des nouvelles réactions catalytiques en chimie des ions N-acyliminiums initiées par l’acide triflimidique : diastéréosélectivité et multi-catalyse : Development of new catalytic reactions in N-acyliminium ion chemistry initiated by triflimidic acid : diastereoselectivity and multi-catalysis.” 2014. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Azizi MS. Développement des nouvelles réactions catalytiques en chimie des ions N-acyliminiums initiées par l’acide triflimidique : diastéréosélectivité et multi-catalyse : Development of new catalytic reactions in N-acyliminium ion chemistry initiated by triflimidic acid : diastereoselectivity and multi-catalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Le Havre; Faculté des Sciences de Bizerte (Tunisie); 2014. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2014LEHA0004.

Council of Science Editors:

Azizi MS. Développement des nouvelles réactions catalytiques en chimie des ions N-acyliminiums initiées par l’acide triflimidique : diastéréosélectivité et multi-catalyse : Development of new catalytic reactions in N-acyliminium ion chemistry initiated by triflimidic acid : diastereoselectivity and multi-catalysis. [Doctoral Dissertation]. Le Havre; Faculté des Sciences de Bizerte (Tunisie); 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014LEHA0004

21. Touati, Bahria. Développement de la réaction d’α-amidoalkylation catalytique directe des cétones catalysée par le super acide de Lewis Sn(NTf2)4 : Development of direct catalytic α-amidoalkylation of ketones catalyzed by super Lewis acid Sn(NTf2)4.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Le Havre; Université de Carthage (Tunisie)

La chimie des ions N-acyliminiums est un axe de recherche important dans le domaine de la chimie moderne. L’apport de la catalyse, avec l’utilisation de… (more)

Subjects/Keywords: Super acidité de Lewis; Triflimidate d'étain; Métathèse ène-ène; Ions N-acyliminium; Catalyse à l'or; Α-amidoalkylation; N,O-actétals; 547

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APA (6th Edition):

Touati, B. (2014). Développement de la réaction d’α-amidoalkylation catalytique directe des cétones catalysée par le super acide de Lewis Sn(NTf2)4 : Development of direct catalytic α-amidoalkylation of ketones catalyzed by super Lewis acid Sn(NTf2)4. (Doctoral Dissertation). Le Havre; Université de Carthage (Tunisie). Retrieved from http://www.theses.fr/2014LEHA0005

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Touati, Bahria. “Développement de la réaction d’α-amidoalkylation catalytique directe des cétones catalysée par le super acide de Lewis Sn(NTf2)4 : Development of direct catalytic α-amidoalkylation of ketones catalyzed by super Lewis acid Sn(NTf2)4.” 2014. Doctoral Dissertation, Le Havre; Université de Carthage (Tunisie). Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2014LEHA0005.

MLA Handbook (7th Edition):

Touati, Bahria. “Développement de la réaction d’α-amidoalkylation catalytique directe des cétones catalysée par le super acide de Lewis Sn(NTf2)4 : Development of direct catalytic α-amidoalkylation of ketones catalyzed by super Lewis acid Sn(NTf2)4.” 2014. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Touati B. Développement de la réaction d’α-amidoalkylation catalytique directe des cétones catalysée par le super acide de Lewis Sn(NTf2)4 : Development of direct catalytic α-amidoalkylation of ketones catalyzed by super Lewis acid Sn(NTf2)4. [Internet] [Doctoral dissertation]. Le Havre; Université de Carthage (Tunisie); 2014. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2014LEHA0005.

Council of Science Editors:

Touati B. Développement de la réaction d’α-amidoalkylation catalytique directe des cétones catalysée par le super acide de Lewis Sn(NTf2)4 : Development of direct catalytic α-amidoalkylation of ketones catalyzed by super Lewis acid Sn(NTf2)4. [Doctoral Dissertation]. Le Havre; Université de Carthage (Tunisie); 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014LEHA0005

22. Wimmer, Eric. Utilisation de zéolithes dopées avec des métaux en synthèse organique : Use of metal-doped zeolites in organic synthesis.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2016, Université de Strasbourg

A l’heure actuelle, la réduction de l’impact environnemental de l’industrie chimique est un enjeu majeur. Pour parvenir à ce but, le concept de Chimie Verte,… (more)

Subjects/Keywords: Chimie verte; Catalyse hétérogène; Zéolithes; Synthèse totale; Acortatarine A; Green chemistry; Heterogeneous catalysis; Zeolites; Total synthesis; Acortatarin A; 547.2

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APA (6th Edition):

Wimmer, E. (2016). Utilisation de zéolithes dopées avec des métaux en synthèse organique : Use of metal-doped zeolites in organic synthesis. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2016STRAF061

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wimmer, Eric. “Utilisation de zéolithes dopées avec des métaux en synthèse organique : Use of metal-doped zeolites in organic synthesis.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2016STRAF061.

MLA Handbook (7th Edition):

Wimmer, Eric. “Utilisation de zéolithes dopées avec des métaux en synthèse organique : Use of metal-doped zeolites in organic synthesis.” 2016. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Wimmer E. Utilisation de zéolithes dopées avec des métaux en synthèse organique : Use of metal-doped zeolites in organic synthesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAF061.

Council of Science Editors:

Wimmer E. Utilisation de zéolithes dopées avec des métaux en synthèse organique : Use of metal-doped zeolites in organic synthesis. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAF061

23. Christen, Aude. Synthèses de bis(hétéroaryl)alcanes et de pyrrolyl méthanamines chirales. : Syntheses of bis(heteroaryl)alkanes and of chiral pyrrolyl methanamines.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2015, Grenoble Alpes

Les motifs hétéroaromatiques sont présents dans de nombreuses molécules naturelles. Depuis plusieurs années, notre groupe s'est particulièrement intéressé à la réactivité des pyrroles et des… (more)

Subjects/Keywords: Hétéroaromatiques; Nitrones; Bis(hétéroaryl)alcanes; Catalyse asymétrique; Énamides; Ènecarbamates; Heteroaryl compounds; Nitrones; Bis(heteroaryl)alkanes; Asymmetric catalysis; Enamides; Enecarbamates; 540

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APA (6th Edition):

Christen, A. (2015). Synthèses de bis(hétéroaryl)alcanes et de pyrrolyl méthanamines chirales. : Syntheses of bis(heteroaryl)alkanes and of chiral pyrrolyl methanamines. (Doctoral Dissertation). Grenoble Alpes. Retrieved from http://www.theses.fr/2015GREAV023

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Christen, Aude. “Synthèses de bis(hétéroaryl)alcanes et de pyrrolyl méthanamines chirales. : Syntheses of bis(heteroaryl)alkanes and of chiral pyrrolyl methanamines.” 2015. Doctoral Dissertation, Grenoble Alpes. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2015GREAV023.

MLA Handbook (7th Edition):

Christen, Aude. “Synthèses de bis(hétéroaryl)alcanes et de pyrrolyl méthanamines chirales. : Syntheses of bis(heteroaryl)alkanes and of chiral pyrrolyl methanamines.” 2015. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Christen A. Synthèses de bis(hétéroaryl)alcanes et de pyrrolyl méthanamines chirales. : Syntheses of bis(heteroaryl)alkanes and of chiral pyrrolyl methanamines. [Internet] [Doctoral dissertation]. Grenoble Alpes; 2015. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAV023.

Council of Science Editors:

Christen A. Synthèses de bis(hétéroaryl)alcanes et de pyrrolyl méthanamines chirales. : Syntheses of bis(heteroaryl)alkanes and of chiral pyrrolyl methanamines. [Doctoral Dissertation]. Grenoble Alpes; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015GREAV023


Université de Bordeaux I

24. Amorin Rosario, Daniel. Synthèse et recyclage de catalyseurs métallodendritiques par leur greffage sur des nanoparticules magnétiques : The inscriptions of western Tripoli from the ottoman period (1551-1911) : Eprigraphical and historical study.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2009, Université de Bordeaux I

La récupération et le recyclage des catalyseurs représentent un véritable challenge économique, sanitaire et environnemental. Depuis quelques années, l’utilisation des nanoparticules magnétiques comme support de… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse supportée; Dendron; Nanoparticule magnétique; Palladium; Recyclage; Sonogashira; Suzuki; Supported catalysis; Dendron; Magnetic nanoparticles; Palladium; Recycling; Sonogashira; Suzuki

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APA (6th Edition):

Amorin Rosario, D. (2009). Synthèse et recyclage de catalyseurs métallodendritiques par leur greffage sur des nanoparticules magnétiques : The inscriptions of western Tripoli from the ottoman period (1551-1911) : Eprigraphical and historical study. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2009BOR13953

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Amorin Rosario, Daniel. “Synthèse et recyclage de catalyseurs métallodendritiques par leur greffage sur des nanoparticules magnétiques : The inscriptions of western Tripoli from the ottoman period (1551-1911) : Eprigraphical and historical study.” 2009. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2009BOR13953.

MLA Handbook (7th Edition):

Amorin Rosario, Daniel. “Synthèse et recyclage de catalyseurs métallodendritiques par leur greffage sur des nanoparticules magnétiques : The inscriptions of western Tripoli from the ottoman period (1551-1911) : Eprigraphical and historical study.” 2009. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Amorin Rosario D. Synthèse et recyclage de catalyseurs métallodendritiques par leur greffage sur des nanoparticules magnétiques : The inscriptions of western Tripoli from the ottoman period (1551-1911) : Eprigraphical and historical study. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2009. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2009BOR13953.

Council of Science Editors:

Amorin Rosario D. Synthèse et recyclage de catalyseurs métallodendritiques par leur greffage sur des nanoparticules magnétiques : The inscriptions of western Tripoli from the ottoman period (1551-1911) : Eprigraphical and historical study. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009BOR13953

25. Broggi, Julie. Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2009, Université d'Orléans

Ces dernières années, les analogues nucléosidiques ont eu un rôle majeur dans le traitement de maladies virales infectieuses tels le SIDA, les hépatites, l’herpès, la… (more)

Subjects/Keywords: Nucléoside carbocyclique; Nucléoside phosphonate acyclique; Carbène N-hétérocyclique; Catalyse organométallique; Carbocyclic nucleoside; Acyclic nucleoside phosphonate; N-heterocyclic carbene; Organometallic catalysis

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APA (6th Edition):

Broggi, J. (2009). Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2009ORLE2003

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Broggi, Julie. “Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry.” 2009. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2009ORLE2003.

MLA Handbook (7th Edition):

Broggi, Julie. “Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry.” 2009. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Broggi J. Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2009. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2009ORLE2003.

Council of Science Editors:

Broggi J. Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009ORLE2003

26. Medena, Caleb. Synthèses d’hélicènes énantioenrichis et application en catalyse asymétrique : Synthesis of enantioenriched helicenes and application in asymmetric catalysis.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

De nouveaux phosphinites énantiopurs à la structure hélicoïdale ont été synthétisés et utilisés en catalyse asymétrique. Les plateformes 2,15-dihydroxyhélicènes ciblées pour l’étude ont été synthétisées… (more)

Subjects/Keywords: Hélicènes; Chiralité; Photocyclisation; Cycloaddition [2+2+2]; Phosphinites; Catalyse asymétrique homogène; Ligand; Or; Palladium; Helicenes; Chirality; Biophospinites; 547

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APA (6th Edition):

Medena, C. (2017). Synthèses d’hélicènes énantioenrichis et application en catalyse asymétrique : Synthesis of enantioenriched helicenes and application in asymmetric catalysis. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066430

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Medena, Caleb. “Synthèses d’hélicènes énantioenrichis et application en catalyse asymétrique : Synthesis of enantioenriched helicenes and application in asymmetric catalysis.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2017PA066430.

MLA Handbook (7th Edition):

Medena, Caleb. “Synthèses d’hélicènes énantioenrichis et application en catalyse asymétrique : Synthesis of enantioenriched helicenes and application in asymmetric catalysis.” 2017. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Medena C. Synthèses d’hélicènes énantioenrichis et application en catalyse asymétrique : Synthesis of enantioenriched helicenes and application in asymmetric catalysis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066430.

Council of Science Editors:

Medena C. Synthèses d’hélicènes énantioenrichis et application en catalyse asymétrique : Synthesis of enantioenriched helicenes and application in asymmetric catalysis. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066430


Université Paris-Sud – Paris XI

27. Germain, Stephane. Réaction d'hydroamination régiosélective catalysée par des sels de lithium ou par des complexes d'yttrium, de zirconium ou d'hafnium : Regioselective hydroamination reaction catalyzed by lithium salts or complexes of yttrium, zirconium or hafnium.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Université Paris-Sud – Paris XI

L’addition d’une liaison N-H sur une double liaison carbone-carbone, nommée réaction d’hydroamination (HA), constitue une voie efficace pour accéder à la formation de composés azotés… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse; Hydroamination; Cinétique; N-hétérocycle; Aminoalcènes; Yttrium; Zirconium; Hafnium; Lithium; Catalysis; Hydroamination; Kinetic; N-heterocycle; Aminoalkenes; Yttrium; Zirconium; Hafnium; Lithium

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APA (6th Edition):

Germain, S. (2014). Réaction d'hydroamination régiosélective catalysée par des sels de lithium ou par des complexes d'yttrium, de zirconium ou d'hafnium : Regioselective hydroamination reaction catalyzed by lithium salts or complexes of yttrium, zirconium or hafnium. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA112272

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Germain, Stephane. “Réaction d'hydroamination régiosélective catalysée par des sels de lithium ou par des complexes d'yttrium, de zirconium ou d'hafnium : Regioselective hydroamination reaction catalyzed by lithium salts or complexes of yttrium, zirconium or hafnium.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2014PA112272.

MLA Handbook (7th Edition):

Germain, Stephane. “Réaction d'hydroamination régiosélective catalysée par des sels de lithium ou par des complexes d'yttrium, de zirconium ou d'hafnium : Regioselective hydroamination reaction catalyzed by lithium salts or complexes of yttrium, zirconium or hafnium.” 2014. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Germain S. Réaction d'hydroamination régiosélective catalysée par des sels de lithium ou par des complexes d'yttrium, de zirconium ou d'hafnium : Regioselective hydroamination reaction catalyzed by lithium salts or complexes of yttrium, zirconium or hafnium. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112272.

Council of Science Editors:

Germain S. Réaction d'hydroamination régiosélective catalysée par des sels de lithium ou par des complexes d'yttrium, de zirconium ou d'hafnium : Regioselective hydroamination reaction catalyzed by lithium salts or complexes of yttrium, zirconium or hafnium. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112272


Université Paris-Sud – Paris XI

28. Didier, Dorian. Recyclage de complexes bis(oxazolines)- cuivre chiraux pour la catalyse asymétrique : hétérogénéisation par interactions non-covalentes : Recycling chiral copper-bis(oxazoline) complexes for asymmetric catalysis thanks to non-covalents interactions.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

Les ligands de type bis(oxazolines) associés à des sels métalliques ont montré leur efficacité dans de nombreuses réactions de formation de liaisons C-C. L’utilisation de… (more)

Subjects/Keywords: Bis(oxazolines); Complexes à transfert de charge; Recyclage; Catalyse asymétrique hétérogène; Bis(oxazolines); Charge transfer complexes; Recycling; Heterogeneous asymmetric catalysis

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APA (6th Edition):

Didier, D. (2011). Recyclage de complexes bis(oxazolines)- cuivre chiraux pour la catalyse asymétrique : hétérogénéisation par interactions non-covalentes : Recycling chiral copper-bis(oxazoline) complexes for asymmetric catalysis thanks to non-covalents interactions. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA112215

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Didier, Dorian. “Recyclage de complexes bis(oxazolines)- cuivre chiraux pour la catalyse asymétrique : hétérogénéisation par interactions non-covalentes : Recycling chiral copper-bis(oxazoline) complexes for asymmetric catalysis thanks to non-covalents interactions.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2011PA112215.

MLA Handbook (7th Edition):

Didier, Dorian. “Recyclage de complexes bis(oxazolines)- cuivre chiraux pour la catalyse asymétrique : hétérogénéisation par interactions non-covalentes : Recycling chiral copper-bis(oxazoline) complexes for asymmetric catalysis thanks to non-covalents interactions.” 2011. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Didier D. Recyclage de complexes bis(oxazolines)- cuivre chiraux pour la catalyse asymétrique : hétérogénéisation par interactions non-covalentes : Recycling chiral copper-bis(oxazoline) complexes for asymmetric catalysis thanks to non-covalents interactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA112215.

Council of Science Editors:

Didier D. Recyclage de complexes bis(oxazolines)- cuivre chiraux pour la catalyse asymétrique : hétérogénéisation par interactions non-covalentes : Recycling chiral copper-bis(oxazoline) complexes for asymmetric catalysis thanks to non-covalents interactions. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA112215

29. Wolf, Eléna. Screening and deconvoluting complex mixtures of catalyst components in reaction development : Identification de nouveaux systèmes catalytiques par criblage et déconvolution de mélanges de catalyseurs potentiels.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2015, Université de Strasbourg

Le développement réactionnel est problème multidimensionnel complexe qui, dans un scénario représentatif, implique l’unique convergence de plusieurs paramètres à une réactivité désirée. Le choix incorrect… (more)

Subjects/Keywords: Catalyse; Criblage combinatoire; Composé du bore; Métaux de transition; Catalysis; Combinatorial screen; Boron components; Transition metals; 547.2

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APA (6th Edition):

Wolf, E. (2015). Screening and deconvoluting complex mixtures of catalyst components in reaction development : Identification de nouveaux systèmes catalytiques par criblage et déconvolution de mélanges de catalyseurs potentiels. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2015STRAF039

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wolf, Eléna. “Screening and deconvoluting complex mixtures of catalyst components in reaction development : Identification de nouveaux systèmes catalytiques par criblage et déconvolution de mélanges de catalyseurs potentiels.” 2015. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2015STRAF039.

MLA Handbook (7th Edition):

Wolf, Eléna. “Screening and deconvoluting complex mixtures of catalyst components in reaction development : Identification de nouveaux systèmes catalytiques par criblage et déconvolution de mélanges de catalyseurs potentiels.” 2015. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Wolf E. Screening and deconvoluting complex mixtures of catalyst components in reaction development : Identification de nouveaux systèmes catalytiques par criblage et déconvolution de mélanges de catalyseurs potentiels. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2015. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2015STRAF039.

Council of Science Editors:

Wolf E. Screening and deconvoluting complex mixtures of catalyst components in reaction development : Identification de nouveaux systèmes catalytiques par criblage et déconvolution de mélanges de catalyseurs potentiels. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015STRAF039

30. Li, Na. Nanoparticules d'or fonctionnelles pour les applications biomédicales et catalytiques : Functionalization of gold nanoparticles for biomedical and catalytic applications.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Bordeaux

Le design et l’ingénierie de nanoparticules d’or (AuNPs) polyfonctionnelles suscitent un intérêt considérable en vue d’applications en nanomédecine, reconnaissance moléculaire, dans le domaine des capteurs… (more)

Subjects/Keywords: Nanoparticule d’or; Chimie “click”; Application biomédicale; Catalyse; Capteur fluorescent; Gold nanoparticles; “click” chemistry; Biomedical application; Catalysis; Fluorescent sensing

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APA (6th Edition):

Li, N. (2014). Nanoparticules d'or fonctionnelles pour les applications biomédicales et catalytiques : Functionalization of gold nanoparticles for biomedical and catalytic applications. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2014BORD0106

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Li, Na. “Nanoparticules d'or fonctionnelles pour les applications biomédicales et catalytiques : Functionalization of gold nanoparticles for biomedical and catalytic applications.” 2014. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed October 17, 2019. http://www.theses.fr/2014BORD0106.

MLA Handbook (7th Edition):

Li, Na. “Nanoparticules d'or fonctionnelles pour les applications biomédicales et catalytiques : Functionalization of gold nanoparticles for biomedical and catalytic applications.” 2014. Web. 17 Oct 2019.

Vancouver:

Li N. Nanoparticules d'or fonctionnelles pour les applications biomédicales et catalytiques : Functionalization of gold nanoparticles for biomedical and catalytic applications. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2014. [cited 2019 Oct 17]. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0106.

Council of Science Editors:

Li N. Nanoparticules d'or fonctionnelles pour les applications biomédicales et catalytiques : Functionalization of gold nanoparticles for biomedical and catalytic applications. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0106

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