subject:(Captopril)

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

1. Marcelle Castro Coelho. Estudo do impacto do descarte dos comprimidos de captopril no meio ambiente.

Degree: Master, 2014, Universidade do Estado do Rio de Janeiro

URL: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6745 ;

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O Captopril é um dos medicamentos anti-hipertensivos mais consumidos no Brasil. Constitui-se em um pó cristalino, branco ou levemente amarelado, com leve odor característico de… (more)

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O Captopril é um dos medicamentos anti-hipertensivos mais consumidos no Brasil. Constitui-se em um pó cristalino, branco ou levemente amarelado, com leve odor característico de sulfeto, facilmente solúvel em água, etanol, clorofórmio e metanol. Em soluções aquosas, o captopril sofre reação de oxidação, formando em quantidade crescente como produto de degradação o dímero dissulfeto de captopril. Além disso, no período de 24 horas, mais de 95% da dose absorvida é eliminada pela urina, sendo 40 a 50% na forma inalterada, e o restante na forma do dímero dissulfeto de captopril e de outros metabólitos, os quais são encaminhados para o esgoto, podendo assim atingir os corpos dágua. O presente trabalho foi planejado de maneira a estudar o impacto e o comportamento do medicamento e do seu produto de degradação em águas ambientais. Para isso, foi feita a validação do método analítico escolhido, cromatografia líquida de alta eficiência, que foi a ferramenta adequada para garantir a confiabilidade dos dados analíticos do método. Foi monitorada também a estabilidade do fármaco na forma de comprimidos e em solução aquosa, ao longo de 144 dias. Os resultados mostraram que quando os comprimidos de captopril são armazenados em sua embalagem original, nesse caso blister, a uma temperatura controlada igual a 40o C e umidade controlada igual a 75 %, eles permaneceram estáveis. A concentração de captopril apresentou uma média igual a 97,4 %. Por outro lado, quando diluído e armazenado nas mesmas condições de temperatura e umidade citadas anteriormente para a obtenção de uma solução aquosa na concentração igual a 1 mg/mL, a substância captopril chegou a variar de 95,7% a 68,5%. Já o seu produto de degradação, dissulfeto de captopril, atingiu um aumento na concentração de 1,7 para 31,1%, ambos em 144 dias

Captopril is one of the widely used anti-hypertension remedies used in Brazil. It is a crystalline white or slightly yellow powder, with a typical sulfide odor, easily soluble in water, ethanol, chloroform and methanol. In aqueous solutions, captopril tends to oxidize, producing growing concentrations of its degradation product, the dimmer captopril disulfide. Beyond this, in the period of 24 hours, more than 95% of the absorbed dose is excreted in the urine, 40 to 50% of the component in its original form, and the remaining in the form of captopril disulfide and other metabolites, which are discharged in the domestic waterstreams, reaching other waterbodies. Thus, the present work was planned to study the impact and the behavior of this remedy and its degradation product in environmental waters. To reach this goal, initially the validation of the analytical method selected to quantify its degradation was performed, high efficiency liquid chromatography, a suitable tool to guarantee reliability to analytical data. The stability of the pharmaceutical product, in the form of tablets, as well as in aqueous solutions, during 144 days. The results indicated that captropril tablets when stored in its original package, blister, to a…

Advisors/Committee Members: Fábio Merçon, Antonio Carlos Augusto da Costa, Lilian Ferreira de Senna, Aida Maria Bragança Bittencourt Filha.

Subjects/Keywords: dissulfeto de captopril; Captopril; QUIMICA ANALITICA; validação; estabilidade; Captopril; captopril disulfide; validation; stability

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Coelho, M. C. (2014). Estudo do impacto do descarte dos comprimidos de captopril no meio ambiente. (Masters Thesis). Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Retrieved from http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6745 ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Coelho, Marcelle Castro. “Estudo do impacto do descarte dos comprimidos de captopril no meio ambiente.” 2014. Masters Thesis, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Accessed January 17, 2021. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6745 ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Coelho, Marcelle Castro. “Estudo do impacto do descarte dos comprimidos de captopril no meio ambiente.” 2014. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Coelho MC. Estudo do impacto do descarte dos comprimidos de captopril no meio ambiente. [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2014. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6745 ;.

Council of Science Editors:

Coelho MC. Estudo do impacto do descarte dos comprimidos de captopril no meio ambiente. [Masters Thesis]. Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2014. Available from: http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6745 ;

2. SOUZA, Julia Aparecida Lourenço de. Desenvolvimento de uma metodologia baseada na espectroscopia no infravermelho próximo para determinação do produto de degradação do captopril em comprimidos .

Degree: 2011, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3332

► O captopril ingrediente ativo farmacêutico apresenta considerável estabilidade. No entanto, é fortemente susceptível à degradação oxidativa causada por elevadas temperaturas e umidade, ou ainda pela… (more)

▼ O captopril ingrediente ativo farmacêutico apresenta considerável estabilidade. No entanto, é fortemente susceptível à degradação oxidativa causada por elevadas temperaturas e umidade, ou ainda pela mistura a excipientes higroscópicos. A degradação do captopril leva à formação do dissulfeto de captopril (DSC). O aumento da quantidade do produto de degradação e a consequente diminuição do princípio ativo, leva à perda da eficácia e segurança do medicamento, pois não apresentará a dose terapêutica adequada ao tratamento dos pacientes. Além disso, uma quantidade de DSC acima do valor máximo permitido que, segundo a 4ª edição da Farmacopeia Brasileira é 3%, pode causar o aparecimento dos efeitos indesejáveis no organismo. Deste modo, é de extrema importância a quantificação do DSC em comprimidos. O presente trabalho propõe uma nova metodologia para a determinação deste produto de degradação, baseada na espectroscopia na região do infravermelho próximo e métodos quimiométricos. Para a realização deste estudo foram utilizados 52 blisteres (520 comprimidos) de um mesmo lote recém-produzido, coletados da linha de produção do LAFEPE. Destes, 12 blisteres (120 comprimidos) foram utilizados para os ensaios de qualidade no tempo 0. Os 40 blisteres restantes foram submetidos à degradação forçada por 6 meses, utilizando uma câmara climática de estabilidade acelerada. A faixa de concentração de DSC utilizada para a construção dos modelos de calibração foi de 0,1125 a 1,2100 mg (0,45 a 4,84%). Os espectros NIR de refletância difusa de todos os lotes foram registrados na região de 14000 a 3800 cm-1, com resolução de 8 cm-1 e 32 varreduras. Os mesmos lotes também foram analisados pelo método de referência (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência - CLAE). Vários pré-tratamentos espectrais foram testados e aquele que mostrou melhor desempenho foi a 2a derivada utilizando o algoritmo Savitzky-Golay com polinômio de segunda ordem e janela de 41 pontos. A validação interna do modelo foi feita utilizando a validação cruzada completa e o número ideal de variáveis latentes para a construção do modelo foi 5. O desempenho do modelo desenvolvido foi testado a partir da previsão da concentração de DSC em um conjunto externo contendo amostras de 20 lotes distintos (amostras de previsão) e apresentou um RMSEP de 0,0750 mg, que representa um RSD de 13,72%. O presente estudo confirma a aplicabilidade da espectroscopia NIR para a quantificação do DSC em comprimidos. De acordo com os parâmetros de validação a metodologia desenvolvida pode ser facilmente utilizada para análise de rotina, pois é uma técnica não invasiva, não destrutiva, rápida e não utiliza reagentes químicos prejudiciais ao meio ambiente Advisors/Committee Members: ALBUQUERQUE, Miracy Muniz de (advisor).

Subjects/Keywords: Dissulfeto de captopril; Quantificação; NIR

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SOUZA, J. A. L. d. (2011). Desenvolvimento de uma metodologia baseada na espectroscopia no infravermelho próximo para determinação do produto de degradação do captopril em comprimidos . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3332

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

SOUZA, Julia Aparecida Lourenço de. “Desenvolvimento de uma metodologia baseada na espectroscopia no infravermelho próximo para determinação do produto de degradação do captopril em comprimidos .” 2011. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3332.

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MLA Handbook (7^th Edition):

SOUZA, Julia Aparecida Lourenço de. “Desenvolvimento de uma metodologia baseada na espectroscopia no infravermelho próximo para determinação do produto de degradação do captopril em comprimidos .” 2011. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

SOUZA JALd. Desenvolvimento de uma metodologia baseada na espectroscopia no infravermelho próximo para determinação do produto de degradação do captopril em comprimidos . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3332.

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SOUZA JALd. Desenvolvimento de uma metodologia baseada na espectroscopia no infravermelho próximo para determinação do produto de degradação do captopril em comprimidos . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3332

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3. Amroun, Toufik. Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée.

Degree: 2012, Université M'Hamed Bougara Boumerdès

URL: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1393

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93 p. : ill. ; 30 cm

La notion de stabilité des médicaments est demeurée constante dans sa définition et réside dans la connaissance et… (more)

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93 p. : ill. ; 30 cm

La notion de stabilité des médicaments est demeurée constante dans sa définition et réside dans la connaissance et l'application de la constance de qualité, sécurité et activité au cours de la conservation, elle a pour corollaire la fixation de la date limite d'utilisation et l'étude des transformations éventuelles dans les conditions climatiques adaptées à la région où le médicament est consommé. Elle constitue ainsi l'une des préoccupations majeures au niveau du développement et régit à la fois la formulation, le conditionnement et la conservation. L'industrie pharmaceutique fait des efforts importants pour réduire le temps qu'elle prend pour la mise des produits médicamenteux au marché. Les chercheurs pharmaceutiques doivent être libres de concevoir et de développer de nouvelles façons de prévoir et de mesurer la stabilité par des tests de stress. La dégradation forcée (par exemple, les tests de stress), ces études sont fondamentales pour développer une compréhension de la stabilité en temps réel. Dans cette présente étude, le médicament SAIPRIL PLUS® est dégradé à la chaleur pour accélérer le processus de son vieillissement. Cette dégradation est réalisée à différentes température exp : 60°C, 70°C, pour permettre l'analyse des résultats et le calcul de la durée de validité prédictive étudiée. Les valeurs des teneurs en principes actif (Hydrochlorothiazide / Captopril) mesurées en fonction du temps de conservation pour différentes températures d'étude constituent les données expérimentales. Les teneurs en principe actif sont exprimés par rapport à la teneur initiale. L'analyse des résultats a pour objectif une prédiction du temps pour lequel la teneur en principe actif aura une valeur donnée par une température donnée. Pratiquement, il s'agit de prédire le temps pour lequel la teneur en principe actif sera de 90 % de sa valeur initiale pour une température d'étude à 30°C. Ce temps appelé durée de validité, est noté t90, le but est donc d'estimer cette valeur t90. Pour cela, on utilise le modèle le plus souvent décrit dans la littérature est conventionnellement appelé " méthode d'ARRENIUS ".Ce modèle comprend deux étapes de calcul :Etape1 : Loi décrivant la dégradation du principe actif en fonction du temps " loi cinétique ". Etape2 : Loi décrivant la dégradation du principe actif en fonction de la température " principe d'Arrhenius " La mise au point d'une méthode HPLC a éprouvé sa simplicité, sa spécificité, sa précision et son exactitude dans l'analyse et la détermination du captopril et d'hydrochlorothiazide dans le médicament SAIPRIL PLUS® forme comprimée

Subjects/Keywords: Médicaments; Détérioration; Comprimés; Hydrocoralliaire; Captopril

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Amroun, T. (2012). Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée. (Thesis). Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Retrieved from http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1393

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Amroun, Toufik. “Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée.” 2012. Thesis, Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Accessed January 17, 2021. http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1393.

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Amroun, Toufik. “Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée.” 2012. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Amroun T. Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée. [Internet] [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2012. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1393.

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Amroun T. Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée. [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2012. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1393

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4. Amroun, Toufik. Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée.

Degree: 2012, Université M'Hamed Bougara Boumerdès

URL: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/309

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93 p. ; ill. ; 30 cm

La notion de stabilité des médicaments est demeurée constante dans sa définition et réside dans la connaissance et… (more)

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93 p. ; ill. ; 30 cm

La notion de stabilité des médicaments est demeurée constante dans sa définition et réside dans la connaissance et l'application de la constance de qualité, sécurité et activité au cours de la conservation, elle a pour corollaire la fixation de la date limite d'utilisation et l'étude des transformations éventuelles dans les conditions climatiques adaptées à la région où le médicament est consommé. Elle constitue ainsi l'une des préoccupations majeures au niveau du développement et régit à la fois la formulation, le conditionnement et la conservation. L'industrie pharmaceutique fait des efforts importants pour réduire le temps qu'elle prend pour la mise des produits médicamenteux au marché. Les chercheurs pharmaceutiques doivent être libres de concevoir et de développer de nouvelles façons de prévoir et de mesurer la stabilité par des tests de stress. La dégradation forcée (par exemple, les tests de stress), ces études sont fondamentales pour développer une compréhension de la stabilité en temps réel. Dans cette présente étude, le médicament SAIPRIL PLUS® est dégradé à la chaleur pour accélérer le processus de son vieillissement. Cette dégradation est réalisée à différentes température exp : 60°C, 70°C, pour permettre l'analyse des résultats et le calcul de la durée de validité prédictive étudiée. Les valeurs des teneurs en principes actif (Hydrochlorothiazide / Captopril) mesurées en fonction du temps de conservation pour différentes températures d'étude constituent les données expérimentales. Les teneurs en principe actif sont exprimés par rapport à la teneur initiale. L'analyse des résultats a pour objectif une prédiction du temps pour lequel la teneur en principe actif aura une valeur donnée par une température donnée. Pratiquement, il s'agit de prédire le temps pour lequel la teneur en principe actif sera de 90 % de sa valeur initiale pour une température d'étude à 30°C. Ce temps appelé durée de validité, est noté t90, le but est donc d'estimer cette valeur t90. Pour cela, on utilise le modèle le plus souvent décrit dans la littérature est conventionnellement appelé " méthode d'ARRENIUS ".Ce modèle comprend deux étapes de calcul :Etape1 : Loi décrivant la dégradation du principe actif en fonction du temps " loi cinétique ". Etape2 : Loi décrivant la dégradation du principe actif en fonction de la température " principe d'Arrhenius " La mise au point d'une méthode HPLC a éprouvé sa simplicité, sa spécificité, sa précision et son exactitude dans l'analyse et la détermination du captopril et d'hydrochlorothiazide dans le médicament SAIPRIL PLUS® forme comprimée

Subjects/Keywords: Médicaments; Détérioration; Comprimés; Hydrochlorothiazide; Captopril

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Amroun, T. (2012). Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée. (Thesis). Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Retrieved from http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/309

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Amroun, Toufik. “Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée.” 2012. Thesis, Université M'Hamed Bougara Boumerdès. Accessed January 17, 2021. http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/309.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Amroun, Toufik. “Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée.” 2012. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Amroun T. Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée. [Internet] [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2012. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/309.

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Council of Science Editors:

Amroun T. Etudes de stabilité des deux principes actifs : captopril et hydrochlorothiazide (50 ; 25mg) dans le médicament SAIPRIL PLUS ® forme comprimée. [Thesis]. Université M'Hamed Bougara Boumerdès; 2012. Available from: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/jspui/handle/123456789/309

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5. Geiser Gabriel de Oliveira. Desenvolvimento de procedimentos em fluxo para a determinação de Captopril, Dipirona e Paracetamol envolvendo multicomutação e inibição da quimiluminêscencia.

Degree: 2008, Universidade Federal de São Carlos

URL: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5742

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In the present work, analytical procedures were developed using the multicomutação concept and inhibition of the chemilumenescence for the pharmaceuticals determination, such as, captopril, dipirona… (more)

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In the present work, analytical procedures were developed using the multicomutação concept and inhibition of the chemilumenescence for the pharmaceuticals determination, such as, captopril, dipirona and paracetamol. For the control of the analysis module and acquisitions of data a microcomputer was used Pentiun 233 MHz equipped with an electronic interface (PCL - 711S), through programs in language Lab - View 7.0. The detection module consists of a cell of flow of polyethylene (in spiral) of 100 cm, a silicon fotodiodo (OSD-50E) and an electronic device (I model FAC 500), for the conditioning and amplification of the signs chemiluminescents. The analytical procedure was used for captopril determination in pharmaceutical formulations, the system bases on the inhibition of the sign chemiluminescence, between the luminol and the hypochlorite of sodium, when inserting the drug in the system. The analytical curve obtained was linear from 7,5 x 10-6 to 1,0 x 10-4 mol L-1 and detection limit was 9,0 x 10-7 mol L-1 with an analytical frequency of 180 h-1. The same system was used for dipirona determination, that system bases on the oxidation of the dipirona for the hexacianoferrate (III) of potassium, that is the catalyst of the reaction among the luminol-H2O2 happening like this the decrease of the sign quimiluminescente. The analytical curve presented a lineal strip of 1,0 x 10-4 to 9,0 x 10-4 mol L-1 with limit of detection of 9,0 x 10-5 mol L-1 obtaining an analytical frequency of 215 h-1. The studied analytical procedure, for the paracetamol determination in pharmaceutical formulations bases on the consumption of the reagent in excess of hypochlorite of sodium for the drugs, happening from that way to the decrease of the magnitude of the analytical sign. After the optimization of the system it was obtained a lineal strip of answer of 5,0 x 10-6 to 9,0 x 10 -5 mol L-1 with a limit of detection of 2,35 x 10-6 mol L-1 and a frequency of sampling of 180 determinations per hour. In the procedures quimiluminescentes involving multicommutation system stands out the bass consumption of reagents as well as a good analytical frequency.

No presente trabalho, foram desenvolvidos procedimentos analíticos empregando o conceito de multicomutação e inibição da quimiluminescência para a determinação de fármacos, tais como, captopril, dipirona e paracetamol. Para o controle do módulo de análise e aquisições de dados foi empregado um microcomputador Pentiun 233 MHz equipado com uma interface eletrônica (PCL 711S), através de programas em linguagem Lab View 7.0. O módulo de detecção consiste de uma célula de fluxo de polietileno (em espiral) de 100 cm, um fotodiodo de silício (OSD-50E) e um dispositivo eletrônico (modelo FAC 500), para o condicionamento e amplificação dos sinais quimiluminescentes. O procedimento analítico foi empregado para determinação de captopril em formulações farmacêuticas, o sistema baseia-se na inibição do sinal quimiluminescente, entre o luminol e o hipoclorito de sódio, ao inserir o fármaco no sistema. A curva…

Advisors/Committee Members: Orlando Fatibello Filho.

Subjects/Keywords: Química analítica; Captopril; Acetaminofen; Quimiluminescência; QUIMICA; Dipirona

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APA (6^th Edition):

Oliveira, G. G. d. (2008). Desenvolvimento de procedimentos em fluxo para a determinação de Captopril, Dipirona e Paracetamol envolvendo multicomutação e inibição da quimiluminêscencia. (Thesis). Universidade Federal de São Carlos. Retrieved from http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5742

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Oliveira, Geiser Gabriel de. “Desenvolvimento de procedimentos em fluxo para a determinação de Captopril, Dipirona e Paracetamol envolvendo multicomutação e inibição da quimiluminêscencia.” 2008. Thesis, Universidade Federal de São Carlos. Accessed January 17, 2021. http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5742.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Oliveira, Geiser Gabriel de. “Desenvolvimento de procedimentos em fluxo para a determinação de Captopril, Dipirona e Paracetamol envolvendo multicomutação e inibição da quimiluminêscencia.” 2008. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Oliveira GGd. Desenvolvimento de procedimentos em fluxo para a determinação de Captopril, Dipirona e Paracetamol envolvendo multicomutação e inibição da quimiluminêscencia. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de São Carlos; 2008. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5742.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Oliveira GGd. Desenvolvimento de procedimentos em fluxo para a determinação de Captopril, Dipirona e Paracetamol envolvendo multicomutação e inibição da quimiluminêscencia. [Thesis]. Universidade Federal de São Carlos; 2008. Available from: http://www.bdtd.ufscar.br/htdocs/tedeSimplificado//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=5742

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6. SILVA, Diana Maria da. Detecção eletroquímica de captopril utilizando eletrodo de pasta de carbono com rutina em solução .

Degree: 2018, Universidade Federal de Pernambuco

URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30450

► O captopril é um fármaco que tem sido largamente utilizado no tratamento da hipertensão arterial, sendo também indicado em casos de insuficiência cardíaca, infarto do… (more)

Subjects/Keywords: Química analítica; Voltametria cíclica; Rutina; Captopril

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APA (6^th Edition):

SILVA, D. M. d. (2018). Detecção eletroquímica de captopril utilizando eletrodo de pasta de carbono com rutina em solução . (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30450

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

SILVA, Diana Maria da. “Detecção eletroquímica de captopril utilizando eletrodo de pasta de carbono com rutina em solução .” 2018. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed January 17, 2021. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30450.

MLA Handbook (7^th Edition):

SILVA, Diana Maria da. “Detecção eletroquímica de captopril utilizando eletrodo de pasta de carbono com rutina em solução .” 2018. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

SILVA DMd. Detecção eletroquímica de captopril utilizando eletrodo de pasta de carbono com rutina em solução . [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2018. [cited 2021 Jan 17]. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30450.

Council of Science Editors:

SILVA DMd. Detecção eletroquímica de captopril utilizando eletrodo de pasta de carbono com rutina em solução . [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2018. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30450

Virginia Tech

7. Yim, Cynthia. Effects of ovokinin on isolated aortas of guinea pigs, normotensive and spontaneously hypertensive rats.

Degree: MS, Veterinary Medical Sciences, 1998, Virginia Tech

URL: http://hdl.handle.net/10919/36796

► Ovokinin, a peptide recently isolated from an enzymatic digest of ovalbumin, has been shown to mediate vasorelaxation of the canine mesenteric artery through bradykinin… (more)

Subjects/Keywords: captopril; bradykinin; Ovokinin

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APA (6^th Edition):

Yim, C. (1998). Effects of ovokinin on isolated aortas of guinea pigs, normotensive and spontaneously hypertensive rats. (Masters Thesis). Virginia Tech. Retrieved from http://hdl.handle.net/10919/36796

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Yim, Cynthia. “Effects of ovokinin on isolated aortas of guinea pigs, normotensive and spontaneously hypertensive rats.” 1998. Masters Thesis, Virginia Tech. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/10919/36796.

MLA Handbook (7^th Edition):

Yim, Cynthia. “Effects of ovokinin on isolated aortas of guinea pigs, normotensive and spontaneously hypertensive rats.” 1998. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Yim C. Effects of ovokinin on isolated aortas of guinea pigs, normotensive and spontaneously hypertensive rats. [Internet] [Masters thesis]. Virginia Tech; 1998. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/10919/36796.

Council of Science Editors:

Yim C. Effects of ovokinin on isolated aortas of guinea pigs, normotensive and spontaneously hypertensive rats. [Masters Thesis]. Virginia Tech; 1998. Available from: http://hdl.handle.net/10919/36796

8. Souza, Gabriela Pereira de. Efeitos do captopril sobre a doença periodontal induzida experimentalmente em ratos.

Degree: Mestrado, Estomatologia e Biologia Oral, 2014, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-14042015-101126/ ;

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A doença periodontal corresponde a um grupo de doenças inflamatórias que resultam na destruição das estruturas de suporte dental. São doenças infecciosas e possuem etiologia… (more)

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A doença periodontal corresponde a um grupo de doenças inflamatórias que resultam na destruição das estruturas de suporte dental. São doenças infecciosas e possuem etiologia relacionada a microrganismos gram-negativos podendo manifestar-se de inúmeras maneiras. Estes possuem uma variedade de fatores que permitem o aumento de sua virulência e capacidade de se multiplicarem e persistirem no periodonto. Experimentos recentes de nosso laboratório mostraram que no tecido gengival de rato existe a expressão de RNAm para todos os componentes do Sistema Renina-Angiotensina (SRA), presença da renina e atividade da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) em tecido gengival de ratos, sugerindo, assim, possível correlação entre o SRA e a doença periodontal (DP). Portanto, o objetivo do presente trabalho foi investigar se o captopril, um inibidor da ECA, altera a progressão da DP induzida experimentalmente em ratos. Para tanto, foi utilizado o modelo de indução da DP por colocação de ligadura ao redor do primeiro molar inferior de ratos divididos em grupos com 10 animais cada, que foram tratados com captopril (via gavagem, 30 mg/kg/dia) ou água (veículo). Foi realizado pré-tratamento com esta droga por 7 ou 14 dias previamente à indução da DP e após este período, o captopril foi administrado por 14 e 21 dias. Além disso, foi realizada cirurgia fictícia para indução da DP (grupo SHAM). As técnicas utilizadas neste trabalho foram: indução da DP em ratos, extração de RNA total, transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase quantitativa (RT-qPCR) e análise de perda óssea alveolar. Os dados foram analisados por meio de gráficos. Todos os resultados foram submetidos à análise unidirecional de variância (ANOVA) e representaram médias e respectivos desvios-padrão. Diferenças entre os grupos foram consideradas estatisticamente significativas quando p < 0,05. Com base nos resultados obtidos neste trabalho, foi possível concluir que o captopril não foi capaz de diminuir a perda óssea na doença periodontal induzida experimentalmente em ratos, apesar desta droga ter alterado a expressão de RNAm para um alvo do RAS (AT1a) e alguns mediadores do processo inflamatório no tecido periodontal, tais como COX-2, ECA-2, IL-6, RANKL, VEGF-R1 e VEGF-R2.

Periodontal disease (PD) consists of a group of inflammatory diseases which result in the destruction of tooth supporting structures. They are of infectious nature, with etiological factors related to gram-negative microorganisms, and may have manifestations in several ways. These comprise a variety of factors that allow the increase in its virulence and ability to multiply and persist in the periodontal tissue. Recent findings form our laboratory showed that mRNA expression exists in rat gingival tissue for all components of the Renin-Angiotensin System (RAS), the presence of renin as well as Angiotensin Converting Enzyme I (ACE) activity in rat gingival tissue, thus suggesting a possible correlation between the RAS and periodontal disease. Therefore, the aim of this study was…

Advisors/Committee Members: Santos, Carlos Ferreira dos.

Subjects/Keywords: Captopril; Captopril; Doença periodontal; Inflamação; Inflammation; Periodontal disease; Renin-angiotensin system; Sistema renina-angiotensina

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APA (6^th Edition):

Souza, G. P. d. (2014). Efeitos do captopril sobre a doença periodontal induzida experimentalmente em ratos. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-14042015-101126/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Souza, Gabriela Pereira de. “Efeitos do captopril sobre a doença periodontal induzida experimentalmente em ratos.” 2014. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-14042015-101126/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Souza, Gabriela Pereira de. “Efeitos do captopril sobre a doença periodontal induzida experimentalmente em ratos.” 2014. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Souza GPd. Efeitos do captopril sobre a doença periodontal induzida experimentalmente em ratos. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2014. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-14042015-101126/ ;.

Council of Science Editors:

Souza GPd. Efeitos do captopril sobre a doença periodontal induzida experimentalmente em ratos. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2014. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-14042015-101126/ ;

9. AndrÃa Vieira Pontes Rohleder. Estudo de equivalÃncia farmacÃutica dos fÃrmacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmÃcia popular do brasil.

Degree: Master, 2009, Universidade Federal do Ceará

URL: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4496 ;

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A equivalÃncia farmacÃutica entre dois medicamentos relaciona-se Ã comprovaÃÃo de que ambos contÃm o mesmo fÃrmaco na mesma dosagem e forma farmacÃutica, o que pode… (more)

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A equivalÃncia farmacÃutica entre dois medicamentos relaciona-se Ã comprovaÃÃo de que ambos contÃm o mesmo fÃrmaco na mesma dosagem e forma farmacÃutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro. No Brasil, os medicamentos alopÃticos sÃo divididos em trÃs categorias quanto ao registro junto Ã AgÃncia Nacional de VigilÃncia SanitÃria: medicamentos novos, medicamentos similares e medicamentos genÃricos. A legislaÃÃo atual dispÃe que para o registro de novos medicamentos genÃricos e similares Ã necessÃria a comprovaÃÃo da equivalÃncia farmacÃutica e a bioequivalÃncia em relaÃÃo ao medicamento de referÃncia. Produtos registrados antes de 2003 tÃm um perÃodo de adaptaÃÃo garantido, de modo que os resultados dos testes de equivalÃncia farmacÃutica e perfil de dissoluÃÃo sejam incluÃdos ao seu registro atÃ 2014. O Programa FarmÃcia Popular do Brasil Ã uma nova polÃtica de AssistÃncia FarmacÃutica, dentro do Sistema Ãnico de SaÃde que tem como objetivo facilitar o acesso da populaÃÃo aos medicamentos considerados bÃsicos e essenciais, diminuindo assim, o impacto dos preÃos dos medicamentos no orÃamento familiar. O objeivo deste trabalho foi avaliar a EquivalÃncia FarmacÃutica de comprimidos de Captopril 25 mg e Cloridrato de Propranolol 40 mg comercializados no Programa FarmÃcia Popular do Brasil, comparando-o com medicamentos de ReferÃncia e GenÃrico, visando discutir a importÃncia da qualidade dos medicamentos para a saÃde pÃblica. Realizaram-se testes fÃsicos e fÃsico-quÃmicos como: identificaÃÃo, determinaÃÃo de peso, desintegraÃÃo, dureza, friabilidade, teor, uniformidade de conteÃdo, pureza e perfil de dissoluÃÃo, segundo a FarmacopÃia Brasileira, 4a ediÃÃo. Os resultados indicaram uma baixa dureza nos comprimidos de cloridrato de propranolol da FarmÃcia Popular. Os perfis de dissoluÃÃo, analisados por ANOVA e teste de Tukey demonstraram diferenÃas significativas (p<0,001) entre os perfis de dissoluÃÃo da FarmÃcia popular em relaÃÃo ao GenÃrico e ReferÃncia nos tempos avaliados dos dois fÃrmacos em estudo. Compararam-se os perfis de dissoluÃÃo dos comprimidos da FarmÃcia Popular com os medicamentos ReferÃncia e GenÃrico atravÃs da EficiÃncia de DissoluÃÃo (ED%). A extensÃo do fÃrmaco dissolvido do medicamento FarmÃcia Popular foi significativamente menor (P < 0,001) do que o ReferÃncia para Captopril e Propranolol. O Captopril da FarmÃcia Popular, apesar de ter cumprido as exigÃncias da legislaÃÃo, foi reprovado no ensaio de ED%. Portanto, os comprimidos de Cloridrato de Propranolol e Captopril da FarmÃcia Popular nÃo foram considerados equivalentes farmacÃuticos em relaÃÃo aos medicamentos ReferÃncia e GenÃrico.

The pharmaceutical equivalence between two medicines is based on the confirmation that both contain the same active drug on the same dosage and dosage form, wich is assessed by in vitro tests. In Brazil, the National Health Surveillance Agency defines that allopathic medicines can be registered in three categories: innovator, generic and similar drugs. The actual legislation determines that to…

Advisors/Committee Members: Francisco Vagnaldo Fechine Jamacaru, Manoel Odorico de Moraes Filho, Gisela Costa CamarÃo.

Subjects/Keywords: FARMACOLOGIA; Controle de Qualidade; PreparaÃÃes FarmacÃuticas; Anti-hipertensivos; Captopril; Propranolol; Quality Control; Pharmaceutical Preparations; Antihypertensive Agents; Captopril; Propranolol

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APA (6^th Edition):

Rohleder, A. V. P. (2009). Estudo de equivalÃncia farmacÃutica dos fÃrmacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmÃcia popular do brasil. (Masters Thesis). Universidade Federal do Ceará. Retrieved from http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4496 ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Rohleder, AndrÃa Vieira Pontes. “Estudo de equivalÃncia farmacÃutica dos fÃrmacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmÃcia popular do brasil.” 2009. Masters Thesis, Universidade Federal do Ceará. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4496 ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Rohleder, AndrÃa Vieira Pontes. “Estudo de equivalÃncia farmacÃutica dos fÃrmacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmÃcia popular do brasil.” 2009. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Rohleder AVP. Estudo de equivalÃncia farmacÃutica dos fÃrmacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmÃcia popular do brasil. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal do Ceará 2009. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4496 ;.

Council of Science Editors:

Rohleder AVP. Estudo de equivalÃncia farmacÃutica dos fÃrmacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmÃcia popular do brasil. [Masters Thesis]. Universidade Federal do Ceará 2009. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4496 ;

10. Daniel de Castro Trindade. Influência do sistema renina-angiotensina periférico e central no desenvolvimento de insuficiência cardíaca em ratos.

Degree: 2009, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro

URL: http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=840

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The myocardial infarction was induced in rats by the permanent occlusion of left coronary artery in two different parts. In the first, infarcted rats were… (more)

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The myocardial infarction was induced in rats by the permanent occlusion of left coronary artery in two different parts. In the first, infarcted rats were treated (CAPoral, 2g/L water) or not (INF) with oral captopril immediately after infarct and the whole experiment (21 days). In the second part, the infarcted rats were treated with captopril (CAPicv, 2 μL 25 mg/mL/ 12-12 hours) or saline (SAL) intracerebroventricular (icv) during five consecutive days. The functional assessments were performed by electro (ECG) and echocardiogram before and after the experiment. The behavior study of water or hypertonic saline ingestion was performed in individual metabolic cages during the whole period of icv injections. The post-mortem assessment was performed in the end of each part. The ECG recorded from INF, CAPoral, SAL and CAPicv showed similar and indicative values of large myocardial infarction: decrease of QRS index amplitude, presence of Q wave in D1 and rightward deviation of the QRS axis. The main differences in the end of the treatment between INF and CAPoral groups were the prevention of P wave increase and attenuation in rightward deviation of the QRS axis in CAPoral. In the second part, there were no significant differences in ECG exam between infarcted groups. The ECO performed in the first part showed attenuation of the left atrial and ventricular dilatation, ejection fraction improvement and normalization of left ventricular filling only in CAPoral group. In the second part, ECO also showed that captopril treatment induced significative attenuation of left ventricular dilatation and improvement of ventricular filling similarly as captopril treatment by oral route. The study of fluids ingestion showed that CAPicv group exhibited less water ingestion if compared to SAL group. The hypertonic saline ingestion was not different between SAL and CAPicv groups. CAPoral group exhibited smaller scar tissue if compared to INF group. On the other hand, CAPicv group showed similar infarcted area to SAL group in histological study.

O infarto do miocárdio foi induzido em ratos pela oclusão permanente da artéria coronária esquerda em duas diferentes etapas. Na primeira, os ratos infartados foram tratados (CAPoral, 2g/L água) ou não (INF) com captopril por via oral imediatamente após o infarto e durante todo período do experimento (21 dias). Na segunda etapa, os ratos infartados foram tratados com captopril (CAPicv, 2 μL 25mg/mL/ 12-12 horas) ou salina (SAL) intracerebroventricular (icv) durante cinco dias consecutivos. As avaliações funcionais foram realizadas por eletrocardiograma (ECG) e ecocardiografia (ECO) antes e ao final do experimento. O estudo comportamental de ingestão de água ou salina hipertônica foi realizado em gaiolas metabólicas individuais durante todo período de injeções icv. A avaliação post-mortem foi realizada no final de cada etapa. Os ECGs dos grupos INF, CAPoral, SAL e CAPicv apresentaram valores similares e indicativos de presença de infarto extenso do miocárdio como: diminuição da…

Advisors/Committee Members: Luís Carlos Reis.

Subjects/Keywords: MEDICINA VETERINARIA; infarto; sistema renina-angiotensina; Captopril.; Infarct; Renin-angiotensin system

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APA (6^th Edition):

Trindade, D. d. C. (2009). Influência do sistema renina-angiotensina periférico e central no desenvolvimento de insuficiência cardíaca em ratos. (Thesis). Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Retrieved from http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=840

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Trindade, Daniel de Castro. “Influência do sistema renina-angiotensina periférico e central no desenvolvimento de insuficiência cardíaca em ratos.” 2009. Thesis, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Accessed January 17, 2021. http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=840.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Trindade, Daniel de Castro. “Influência do sistema renina-angiotensina periférico e central no desenvolvimento de insuficiência cardíaca em ratos.” 2009. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Trindade DdC. Influência do sistema renina-angiotensina periférico e central no desenvolvimento de insuficiência cardíaca em ratos. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; 2009. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=840.

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Council of Science Editors:

Trindade DdC. Influência do sistema renina-angiotensina periférico e central no desenvolvimento de insuficiência cardíaca em ratos. [Thesis]. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro; 2009. Available from: http://bdtd.ufrrj.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=840

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11. Lakhtakiya, Sanjay. Clinical study of the comparative effects of captopril and digoxic in congestive heart failure; -.

Degree: Medicine, 1990, Bundelkhand University

URL: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/12491

None

Bibliography and Appendix given

Advisors/Committee Members: Arora, R C.

Subjects/Keywords: medicine; captopril; heart failure

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APA (6^th Edition):

Lakhtakiya, S. (1990). Clinical study of the comparative effects of captopril and digoxic in congestive heart failure; -. (Thesis). Bundelkhand University. Retrieved from http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/12491

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lakhtakiya, Sanjay. “Clinical study of the comparative effects of captopril and digoxic in congestive heart failure; -.” 1990. Thesis, Bundelkhand University. Accessed January 17, 2021. http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/12491.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Lakhtakiya, Sanjay. “Clinical study of the comparative effects of captopril and digoxic in congestive heart failure; -.” 1990. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Lakhtakiya S. Clinical study of the comparative effects of captopril and digoxic in congestive heart failure; -. [Internet] [Thesis]. Bundelkhand University; 1990. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/12491.

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Council of Science Editors:

Lakhtakiya S. Clinical study of the comparative effects of captopril and digoxic in congestive heart failure; -. [Thesis]. Bundelkhand University; 1990. Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/12491

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12. Lakhtakia, Sanja. Clinical study of the comparitive effects of Captopril and Degoxin in conjustive Heart faliure; -.

Degree: Medicine, 1990, Bundelkhand University

URL: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/13513

None

Bibliography p. i-xii, Appendix p. i-xv

Advisors/Committee Members: Arora, R C.

Subjects/Keywords: Medicine; Captopril; Heart; Degoxin

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APA (6^th Edition):

Lakhtakia, S. (1990). Clinical study of the comparitive effects of Captopril and Degoxin in conjustive Heart faliure; -. (Thesis). Bundelkhand University. Retrieved from http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/13513

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lakhtakia, Sanja. “Clinical study of the comparitive effects of Captopril and Degoxin in conjustive Heart faliure; -.” 1990. Thesis, Bundelkhand University. Accessed January 17, 2021. http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/13513.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Lakhtakia, Sanja. “Clinical study of the comparitive effects of Captopril and Degoxin in conjustive Heart faliure; -.” 1990. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Lakhtakia S. Clinical study of the comparitive effects of Captopril and Degoxin in conjustive Heart faliure; -. [Internet] [Thesis]. Bundelkhand University; 1990. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/13513.

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Council of Science Editors:

Lakhtakia S. Clinical study of the comparitive effects of Captopril and Degoxin in conjustive Heart faliure; -. [Thesis]. Bundelkhand University; 1990. Available from: http://shodhganga.inflibnet.ac.in/handle/10603/13513

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13. Luciana Mendes de Souza. Drogas orais para urgências hipertensivas: Revisão sistemática e metanálise.

Degree: 2009, Universidade Federal de São Paulo

URL: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1983

► Objetivo: Avaliar efetividade e segurança dos bloqueadores de canal de cálcio comparando-os com inibidores da enzima conversora de angiotensina, placebo ou outros fármacos de uso… (more)

▼ Objetivo: Avaliar efetividade e segurança dos bloqueadores de canal de cálcio comparando-os com inibidores da enzima conversora de angiotensina, placebo ou outros fármacos de uso oral ou sublingual em pacientes com urgência hipertensiva. Métodos: Revisão sistemática da literatura utilizando a metodologia da Colaboração Cochrane. Estratégia de Busca: As bases pesquisadas foram: MEDLINE (1966-2007), EMBASE (1980-2007), CENTRAL - Cochrane Central Register of Controlled Trials (2007), LILACS (1982-2007), em sites de registros de ensaios clínicos; busca manual em anais de congressos e listas de referências de artigos publicados; contato com companhias farmacêuticas e autores de artigos publicados. Não houve restrição de linguagem. Critérios de Seleção: ensaios clínicos randomizados sobre utilização de fármacos orais ou sublinguais para tratamento de urgências hipertensivas em adultos de ambos os sexos. Os critérios de exclusão foram: ensaios clíncos não randomizados, pré-eclampsia/eclâmpsia, epistaxe não tratável, overdose por fármacos simpatomiméticos, feocromocitoma e emergências hipertensivas. Coleta de dados e análise: a extração de dados e avaliação de qualidade foi feita de acordo com critérios previamente determinados e os resultados foram comparados para determinação do grau de concordância. Avaliação de qualidade foi feita usando os critérios do Cochrane Handbook e escores de Jadad. Medidas de desfecho contínuas foram analisadas usando diferenças de médias ponderadas (DMP). Medidas de desfecho dicotômicas foram somadas usando modelo de efeito randômico e os resultados foram expressos como riscos relativos (RR). Resultados: Coletivamente, os 16 ensaios clínicos randomizados identificados incluíram 769 participantes e demonstraram um efeito superior dos inibidores da ECA no tratamento da urgência hipertensiva, avaliada em 223 participantes. Quanto aos efeitos adversos os mais freqüentes para os bloqueadores de canal de cálcio foram cefaléia (35/206), rubor (17/172) e alterações do ritmo cardíaco (14/189); para os inibidores da enzima conversora de angiotensina o efeito colateral mais freqüente foi disgeusia (25/38). Conclusões: Há evidências significantes a favor do uso de inibidores da ECA para o tratamento de urgências hipertensivas, quando comparados os efeitos adversos como cefaléia e rubor. Advisors/Committee Members: Álvaro Nagib Atallah, Humberto Saconato, Aécio Flávio Teixeira de Góis, Rachel Riera, Fernando Antonio de Almeida, Augusto Scalabrini Neto.

Subjects/Keywords: Captopril; Nifedipina; Urgência hipertensiva; Crise hipertensiva; MEDICINA; Revisão sistemática

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APA (6^th Edition):

Souza, L. M. d. (2009). Drogas orais para urgências hipertensivas: Revisão sistemática e metanálise. (Thesis). Universidade Federal de São Paulo. Retrieved from http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1983

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Souza, Luciana Mendes de. “Drogas orais para urgências hipertensivas: Revisão sistemática e metanálise.” 2009. Thesis, Universidade Federal de São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1983.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Souza, Luciana Mendes de. “Drogas orais para urgências hipertensivas: Revisão sistemática e metanálise.” 2009. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Souza LMd. Drogas orais para urgências hipertensivas: Revisão sistemática e metanálise. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2009. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1983.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Souza LMd. Drogas orais para urgências hipertensivas: Revisão sistemática e metanálise. [Thesis]. Universidade Federal de São Paulo; 2009. Available from: http://www.bdtd.unifesp.br/tede//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1983

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University of Groningen

14. Graeff, Pieter Andries de. Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials.

Degree: PhD, 1989, University of Groningen

URL: http://hdl.handle.net/11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d

► This thesis describes the experimental and clinical effects of captopril on the heart. Captopril was the first angiotensin converting enzyme inhibitor for oral administration. This… (more)

Subjects/Keywords: Proefschriften (vorm); Captopril , Hart, Farmacodynamica

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APA (6^th Edition):

Graeff, P. A. d. (1989). Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials. (Doctoral Dissertation). University of Groningen. Retrieved from http://hdl.handle.net/11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Graeff, Pieter Andries de. “Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials.” 1989. Doctoral Dissertation, University of Groningen. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d.

MLA Handbook (7^th Edition):

Graeff, Pieter Andries de. “Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials.” 1989. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Graeff PAd. Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Groningen; 1989. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d.

Council of Science Editors:

Graeff PAd. Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials. [Doctoral Dissertation]. University of Groningen; 1989. Available from: http://hdl.handle.net/11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d

Texas Medical Center

15. Peters, Andrew M. Pharmacologic and Genetic Manipulations of Angiotensin Signaling in Thoracic Aortic Disease Models.

Degree: PhD, 2017, Texas Medical Center

URL: https://digitalcommons.library.tmc.edu/utgsbs_dissertations/801

► Thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD) are a major cause of morbidity and mortality in patients. Many different risk factors have been associated TAAD,… (more)

▼ Thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD) are a major cause of morbidity and mortality in patients. Many different risk factors have been associated TAAD, but hypertension is the largest risk factor. Subsets of TAAD patients have identifiable syndromic genetic diseases, yet a number of genetic non-syndromic patients have been identified. Infusion of angiotensin II into mouse models causes aortic disease through inflammation and fibrosis. An angiotensin type I receptor (AT1R) blocker (ARB) or an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor (ACEi) can reverse aortic pathology in some mouse models. I set out to better understand the relationship between angiotensin and TAAD in our mouse models, and hypothesized that angiotensin II signaling through the AT1R contributes to thoracic aortic aneurysm formation in multiple model systems of disease, and that blocking related receptors in addition to the AT1R, such as the AT2R and Mas receptor, may have negative consequences. Previously identified genetic variants in the gene encoding smooth muscle alpha-actin, ACTA2, were modeled with Acta2-/- mice. I found that the ascending aorta and aortic root in these mice become significantly dilated over time. Acta2-/- mice are hypotensive, and increasing the blood pressure with a pharmaceutical and diet based regimen significantly accelerated and worsened the aortic phenotype. Treatment with losartan, an ARB, attenuated the aortic dilation, but captopril, an ACEi, did not decrease aortic growth and worsened the disease. Transverse aortic constriction (TAC) was used to study the ascending aorta and aortic root in response to increased biomechanical forces. Losartan attenuated the histologic and inflammatory changes associated with TAC, but captopril was again unable to rescue the phenotype. To understand why, I investigated other receptors blocked by ACEis: the angiotensin II type 2 receptor (AT2R) and the Mas receptor, a receptor for the Ang1-7 peptide. I found that cotreatment with captopril and an agonist for the AT2R had similar physiologic effects as the AT1R blocker despite being unable to prevent the fibrotic and inflammatory remodeling. In contrast, cotreatment with captopril and an agonist for the Mas receptor blocked remodeling but did not rescue aneurysm formation. My results, coupled with clinical data, indicate that fibrosis may be beneficial in the aorta, and show we must expand our understanding of the angiotensin system in aortic disease. Advisors/Committee Members: Dianna M. Milewicz, Carmen W. Dessauer.

Subjects/Keywords: AngII; Losartan; Captopril; Cell Biology; Medicine and Health Sciences; Pharmacology

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APA (6^th Edition):

Peters, A. M. (2017). Pharmacologic and Genetic Manipulations of Angiotensin Signaling in Thoracic Aortic Disease Models. (Doctoral Dissertation). Texas Medical Center. Retrieved from https://digitalcommons.library.tmc.edu/utgsbs_dissertations/801

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Peters, Andrew M. “Pharmacologic and Genetic Manipulations of Angiotensin Signaling in Thoracic Aortic Disease Models.” 2017. Doctoral Dissertation, Texas Medical Center. Accessed January 17, 2021. https://digitalcommons.library.tmc.edu/utgsbs_dissertations/801.

MLA Handbook (7^th Edition):

Peters, Andrew M. “Pharmacologic and Genetic Manipulations of Angiotensin Signaling in Thoracic Aortic Disease Models.” 2017. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Peters AM. Pharmacologic and Genetic Manipulations of Angiotensin Signaling in Thoracic Aortic Disease Models. [Internet] [Doctoral dissertation]. Texas Medical Center; 2017. [cited 2021 Jan 17]. Available from: https://digitalcommons.library.tmc.edu/utgsbs_dissertations/801.

Council of Science Editors:

Peters AM. Pharmacologic and Genetic Manipulations of Angiotensin Signaling in Thoracic Aortic Disease Models. [Doctoral Dissertation]. Texas Medical Center; 2017. Available from: https://digitalcommons.library.tmc.edu/utgsbs_dissertations/801

Universidade do Rio Grande do Norte

16. Goes, Janaina da Silva. Estudo de pré-formulação para a obtenção de uma formulação de captopril para uso pediátrico .

Degree: 2013, Universidade do Rio Grande do Norte

URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21710

► Nowadays, drugs used in children are adapted from solid dosage forms developed for adults. Captopril in solid dosage form is widely adapted in hospitals into… (more)

▼ Nowadays, drugs used in children are adapted from solid dosage forms developed for adults. Captopril in solid dosage form is widely adapted in hospitals into a liquid formulation. Its stability in aqueous solutions is reduced because it undergoes oxidation, forming captopril disulfide. In order to ensure a stable and accurate dosage form, a pre-formulation study was developed for obtaining a stable formulation of a powder for preparation of a captopril solution for pediatric use. The compatibility between drug and possible excipients were evaluated by differential scanning calorimetry (DSC) and the captopril thermic behavior, through thermogravimetric analysis (TG) and differential thermal analysis (DTA). Then, particle size and indirect flow measures of captopril and excipients were analyzed. For solution studies, different formulations were obtained through factorial design, varying the EDTA concentration (0.005 and 0.1%) and pH (2.5, 4.0 e 5.5) in distilled and mineral water, which were stored at 60°C and analyzed over twelve days by HPLC to evaluate the stability of captopril. In the DSC curves of captopril mixtures with preservatives, sucralose and citric acid, the isolated thermal events were not maintained. In the other binary mixtures, the events corresponding to each component were preserved in the curves, indicating compatibility between substances. There was a major difference in the distribution and average particles diameters and density of buffering agents in comparison to other substances, which can cause segregation of the powder mixture. From the study of the solutions stability it was found that the variables interfere significantly (p = 0.05) in the captopril content, the pH being the most important factor. The interactions between variables were significant, with greater stability around pH 4.0, higher EDTA concentrations and use of mineral water. Based on the results, it can be concluded that development of a stable captopril formulation is viable if strategic measures are adopted in order to avoid segregation of the powders constituents of the formulation. Advisors/Committee Members: Raffin, Fernanda Nervo (advisor), 60253991404 (advisor), Aragão, Cicero Flávio Soares (advisor), 62001728468 (advisor).

Subjects/Keywords: Captopril; Formulações pediátricas; Pré-formulação; Análise térmica; Propriedades tecnológicas; Estabilidade

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APA (6^th Edition):

Goes, J. d. S. (2013). Estudo de pré-formulação para a obtenção de uma formulação de captopril para uso pediátrico . (Masters Thesis). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21710

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Goes, Janaina da Silva. “Estudo de pré-formulação para a obtenção de uma formulação de captopril para uso pediátrico .” 2013. Masters Thesis, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21710.

MLA Handbook (7^th Edition):

Goes, Janaina da Silva. “Estudo de pré-formulação para a obtenção de uma formulação de captopril para uso pediátrico .” 2013. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Goes JdS. Estudo de pré-formulação para a obtenção de uma formulação de captopril para uso pediátrico . [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2013. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21710.

Council of Science Editors:

Goes JdS. Estudo de pré-formulação para a obtenção de uma formulação de captopril para uso pediátrico . [Masters Thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2013. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21710

17. Antelo Cuns, Tania. Estudio de la correlación del test de captopril y el test de fludrocortisona en el diagnóstico de confirmación del hiperaldosteronismo primario .

Degree: 2014, Universidad da Coruña

URL: http://hdl.handle.net/2183/13909

► [Resumen] INTRODUCCIÓN: Dada la alta prevalencia del hiperaldosteronismo primario y el exceso de daño vascular ligado al mismo, es importante disponer de un test fiable… (more)

▼ [Resumen] INTRODUCCIÓN: Dada la alta prevalencia del hiperaldosteronismo primario y el exceso de daño vascular ligado al mismo, es importante disponer de un test fiable y práctico para confirmar dicho diagnóstico. No existe un consenso en la actualidad acerca del test de elección para dicho objetivo. La literatura adolece de estudios comparativos entre los diferentes test empleados en la clínica. HIPÓTESIS Y OBJETIVOS: El presente estudio se ha orientado a la valoración comparativa de los valores de aldosterona plasmática, actividad de renina y el cociente entre ambos tras la administración de captopril oral, con los valores de aldosterona plasmática en el 4º día del test de fludrocortisona, intenta comprobar la validez del test de captopril en el diagnóstico de confirmación del hiperaldosteronismo primario. MÉTODOS: Estudio transversal, con revisión de datos de las historias clínicas de 220 pacientes hipertensos atendidos en la Unidad de Hipertensión del Área sanitaria de Ferrol a lo largo de 2006-2011.El criterio de selección inicial fue la presencia de hipertensión arterial y la objetivación de un cociente aldosterona / actividad de renina plasmática elevado, con indicación clínica de realización de test de captopril y test de fludrocortisona. RESULTADOS: Utilizando la metodología de las curvas ROC, se obtuvieron las áreas bajo la curva para los marcadores a estudio posteriores a la administración de captopril. Los valores obtenidos fueron 0,58 (IC 95%: 0,50-0,65); 0,59 (IC 95%: 0,52-0,66) y 0,63 (IC 95%: 0,56-0,70) para aldosterona plasmática, actividad de renina y el cociente entre ambos respectivamente. CONCLUSIONES: El test de captopril es poco eficiente a la hora de discriminar entre pacientes hipertensos esenciales y con hiperaldosteronismo primario, siendo poco útil en la práctica clínica, desaconsejándose su uso en el diagnóstico de confirmación del hiperaldosteronismo primario. Advisors/Committee Members: Romero Martín, Manuel (advisor).

Subjects/Keywords: Hiperaldosteronismo; Glándulas endocrinas; Test de captopril; Test de fludrocortisona; Hipertensión arterial

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APA (6^th Edition):

Antelo Cuns, T. (2014). Estudio de la correlación del test de captopril y el test de fludrocortisona en el diagnóstico de confirmación del hiperaldosteronismo primario . (Doctoral Dissertation). Universidad da Coruña. Retrieved from http://hdl.handle.net/2183/13909

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Antelo Cuns, Tania. “Estudio de la correlación del test de captopril y el test de fludrocortisona en el diagnóstico de confirmación del hiperaldosteronismo primario .” 2014. Doctoral Dissertation, Universidad da Coruña. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/2183/13909.

MLA Handbook (7^th Edition):

Antelo Cuns, Tania. “Estudio de la correlación del test de captopril y el test de fludrocortisona en el diagnóstico de confirmación del hiperaldosteronismo primario .” 2014. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Antelo Cuns T. Estudio de la correlación del test de captopril y el test de fludrocortisona en el diagnóstico de confirmación del hiperaldosteronismo primario . [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidad da Coruña; 2014. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/2183/13909.

Council of Science Editors:

Antelo Cuns T. Estudio de la correlación del test de captopril y el test de fludrocortisona en el diagnóstico de confirmación del hiperaldosteronismo primario . [Doctoral Dissertation]. Universidad da Coruña; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/2183/13909

18. Graeff, Pieter Andries de. Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials.

Degree: 1989, NARCIS

URL: https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; 10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; 11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html

► This thesis describes the experimental and clinical effects of captopril on the heart. Captopril was the first angiotensin converting enzyme inhibitor for oral administration. This… (more)

Subjects/Keywords: Proefschriften (vorm); Captopril , Hart, Farmacodynamica

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APA (6^th Edition):

Graeff, P. A. d. (1989). Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials. (Doctoral Dissertation). NARCIS. Retrieved from https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; 10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; 11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Graeff, Pieter Andries de. “Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials.” 1989. Doctoral Dissertation, NARCIS. Accessed January 17, 2021. https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; 10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; 11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html.

MLA Handbook (7^th Edition):

Graeff, Pieter Andries de. “Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials.” 1989. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Graeff PAd. Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials. [Internet] [Doctoral dissertation]. NARCIS; 1989. [cited 2021 Jan 17]. Available from: https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; 10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; 11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html.

Council of Science Editors:

Graeff PAd. Effects of captopril on the heart mechanisms and therapeutic potentials. [Doctoral Dissertation]. NARCIS; 1989. Available from: https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; 10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; 11370/10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/48f70ffa68a28 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/effects-of-captopril-on-the-heart-mechanisms-and-therapeutic-potentials(10352ef4-99ab-47bd-9d16-c9d07e16936d).html

19. Hoorntje, Steven Jan. Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment.

Degree: 1981, NARCIS

URL: https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; 88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; 11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html

Subjects/Keywords: Proefschriften (vorm); Captopril , Hypertensie

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APA (6^th Edition):

Hoorntje, S. J. (1981). Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment. (Doctoral Dissertation). NARCIS. Retrieved from https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; 88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; 11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Hoorntje, Steven Jan. “Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment.” 1981. Doctoral Dissertation, NARCIS. Accessed January 17, 2021. https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; 88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; 11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html.

MLA Handbook (7^th Edition):

Hoorntje, Steven Jan. “Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment.” 1981. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Hoorntje SJ. Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment. [Internet] [Doctoral dissertation]. NARCIS; 1981. [cited 2021 Jan 17]. Available from: https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; 88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; 11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html.

Council of Science Editors:

Hoorntje SJ. Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment. [Doctoral Dissertation]. NARCIS; 1981. Available from: https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; 88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; 11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470 ; urn:nbn:nl:ui:11-dbi/4849aa1fa9663 ; https://www.rug.nl/research/portal/en/publications/merits-and-demerits-of-the-convertingenzyme-inhibitor-captopril-in-antihypertensive-treatment(88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470).html

20. Wenting, Gert. In search of hypertensive mechanisms : use of pharmacological probes.

Degree: Department of Internal Medicine, 1989, Erasmus University Medical Center

URL: http://hdl.handle.net/1765/50912

► textabstractOver the past decade, a great deal of clinical research of our group has been directed toward two major areas of the pathophysiology of hypertension:… (more)

Subjects/Keywords: Captopril; ketanserin; hypertension; angiotensin

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APA (6^th Edition):

Wenting, G. (1989). In search of hypertensive mechanisms : use of pharmacological probes. (Doctoral Dissertation). Erasmus University Medical Center. Retrieved from http://hdl.handle.net/1765/50912

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Wenting, Gert. “In search of hypertensive mechanisms : use of pharmacological probes.” 1989. Doctoral Dissertation, Erasmus University Medical Center. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/1765/50912.

MLA Handbook (7^th Edition):

Wenting, Gert. “In search of hypertensive mechanisms : use of pharmacological probes.” 1989. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Wenting G. In search of hypertensive mechanisms : use of pharmacological probes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Erasmus University Medical Center; 1989. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/1765/50912.

Council of Science Editors:

Wenting G. In search of hypertensive mechanisms : use of pharmacological probes. [Doctoral Dissertation]. Erasmus University Medical Center; 1989. Available from: http://hdl.handle.net/1765/50912

University of Groningen

21. Hoorntje, Steven Jan. Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment.

Degree: PhD, 1981, University of Groningen

URL: http://hdl.handle.net/11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470

Subjects/Keywords: Proefschriften (vorm); Captopril , Hypertensie

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APA (6^th Edition):

Hoorntje, S. J. (1981). Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment. (Doctoral Dissertation). University of Groningen. Retrieved from http://hdl.handle.net/11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Hoorntje, Steven Jan. “Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment.” 1981. Doctoral Dissertation, University of Groningen. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470.

MLA Handbook (7^th Edition):

Hoorntje, Steven Jan. “Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment.” 1981. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Hoorntje SJ. Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Groningen; 1981. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470.

Council of Science Editors:

Hoorntje SJ. Merits and demerits of the converting-enzyme inhibitor captopril in antihypertensive treatment. [Doctoral Dissertation]. University of Groningen; 1981. Available from: http://hdl.handle.net/11370/88a114a0-46bb-4e67-a54b-3cee0de58470

University of New South Wales

22. Duebbert, Matthias. An epigenetic basis for essential hypertension.

Degree: Victor Chang Cardiac Research Institute, 2018, University of New South Wales

URL: http://handle.unsw.edu.au/1959.4/60460 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:52286/SOURCE02?view=true

► Essential hypertension – high blood pressure – is responsible for more disease and deaths worldwide than any other single health risk factor. Despite its thoroughly… (more)

▼ Essential hypertension – high blood pressure – is responsible for more disease and deaths worldwide than any other single health risk factor. Despite its thoroughly researched and confirmed heritability, essential hypertension lacks a genetic explanation. An underexplored cause for essential hypertension could be related to epigenetics. Epigenetic states dictate gene expression independent of variation in the underlying DNA sequence, and as such an aberrant epigenetic state would be invisible to conventional genetic association studies. In this work I proposed to investigate the hypothesis that epigenetic changes could contribute to the development of hypertension. In order to investigate this, I utilised the canonical model for human hypertension, the spontaneously hypertensive rat (SHR). Comparison of cytosine methylation patterns of SHR to the related normotensive Wistar Kyoto rats (WKY) identified thousands of methylation differences between the kidneys of the two strains. Further exploration of the brain and liver of the same animals showed that some of these methylation differences were represented in all three germ layers, and thus hold the potential to be both inborn and transmissible events. Even though the vast majority of differences were located in yet to be annotated regions of the rat genome and could not be explored at this point, at least two candidates for so called “germline epimutations” were identified in Arhgap11a and Tomm20. Neither of the two had previously been linked to hypertension but are involved in biological pathways that can be associated with blood pressure regulation. In a complementary experiment I confirmed that transient exposure to Captopril caused reversion to normotension in the SHR. In contrast to previous reports, lowering of blood pressure was not heritable. However methylationdifferences induced by transient Captopril treatment were subtle and less numerous than those seen in the comparison of WKY and SHR. Nevertheless, hundreds of methylation differences were found and 41 were the same as seen in all three tissues between SHR and WKY. The results of this thesis are consistent with some epigenetic involvement in blood pressure regulation, and provide a platform for future studies into the investigation of the role of epigenetics in human hypertension. Advisors/Committee Members: Suter, Catherine, Victor Chang Cardiac Research Institute, Faculty of Medicine, UNSW, Cropley, Jennifer, Victor Chang Cardiac Research Institute, Faculty of Medicine, UNSW.

Subjects/Keywords: SHR; Epigenetic; Methylation; SHR rat; WKY; WKY rat; Hypertension; Captopril

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APA (6^th Edition):

Duebbert, M. (2018). An epigenetic basis for essential hypertension. (Doctoral Dissertation). University of New South Wales. Retrieved from http://handle.unsw.edu.au/1959.4/60460 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:52286/SOURCE02?view=true

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Duebbert, Matthias. “An epigenetic basis for essential hypertension.” 2018. Doctoral Dissertation, University of New South Wales. Accessed January 17, 2021. http://handle.unsw.edu.au/1959.4/60460 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:52286/SOURCE02?view=true.

MLA Handbook (7^th Edition):

Duebbert, Matthias. “An epigenetic basis for essential hypertension.” 2018. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Duebbert M. An epigenetic basis for essential hypertension. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of New South Wales; 2018. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://handle.unsw.edu.au/1959.4/60460 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:52286/SOURCE02?view=true.

Council of Science Editors:

Duebbert M. An epigenetic basis for essential hypertension. [Doctoral Dissertation]. University of New South Wales; 2018. Available from: http://handle.unsw.edu.au/1959.4/60460 ; https://unsworks.unsw.edu.au/fapi/datastream/unsworks:52286/SOURCE02?view=true

Kent State University

23. Mukherjee, Riya. Studies on the Coordination Chemistry of Vanadium, Barium and Cobalamins.

Degree: PhD, College of Arts and Sciences / Department of Chemistry, 2011, Kent State University

URL: http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1300909587

► Part 1 of this dissertation concerns studies on polynuclear V(III)/carboxylato complexes (Chapter 2) and a Ba(II)/thiodiacetato complex (Chapter 3) formed in aqueous solution. The… (more)

▼ Part 1 of this dissertation concerns studies on polynuclear V(III)/carboxylato complexes (Chapter 2) and a Ba(II)/thiodiacetato complex (Chapter 3) formed in aqueous solution. The structures of[V3(µ3-O)(µ-OOCCH2Br)6(OH2)3]CF3SO3•H2O and [V3(µ3-O)(µ-OOCCH2CH3)6(OH2)3]Cl•2H2O have been determined by X-ray diffraction in chapter 2. Electrospray mass spectrometry, 1H NMR and UV-vis spectroscopy and diffusion coefficient measurements suggest that trinuclear and tetranuclear V(III)/carboxylato complexes are present in solution. Chapter 3 concerns the synthesis of polymeric {Ba[S(CH2COO)2(H2O)3]•2H2O}n, characterized by X-ray diffraction, elemental analysis, FT-IR spectroscopy, thermogravimetric analysis and 1H and 13C NMR spectroscopy. Ba2+ is ten-coordinate, ligated to four tda (O and S) and three aqua ligands. Bridging of Ba2+ centers via the tda ligand creates an extended 2-D polymeric layered structure. Part 2 of this dissertation is concerned with cobalamin (= vitamin B12) chemistry. The development of vanadate (V(V)) therapeutics as oral insulin enhancing agents substitutes for treating diabetes is an active research field. By coordinating the therapeutic to the β axial site of cobalamin, the absorption and cellular uptake is significantly enhanced. In Chapter 4, the extensive solution characterization of two vanadate/B12 conjugates incorporating a (3-hydroxy-2-methyl-1H-pyridin-4-one)propyl linker is reported. The conjugates are tested in the streptozotocin rat model for Type 1 diabetes. The orally administered therapeutic captopril is widely used for treating hypertension and cardiovascular disease, with undesirable side effects. Chapter 5 reports the synthesis of captoprilcobalamin (CapSCbl). Characterization by 1H NMR spectroscopy and X-ray diffraction shows that CapSCbl exists as two geometric isomers. Kinetic studies on the formation of CapSCbl and its decomposition in acidic solution are also reported. The last two chapters report rate constants and proposed mechanisms for the reactions of peroxynitrite/peroxynitrous acid (ONOO-/ONOOH) with the reduced forms of vitamin B12, cob(II)alamin (Chapter 6) and cob(I)alamin (Chapter 7). ONOO-/ONOOH is implicated in multiple inflammatory and neurodegenerative diseases. ONOOH reacts directly with Cb(II) to give cob(III)alamin and •NO2, followed by a rapid reaction between •NO2 and Cbl(II) to primarily form nitrocobalamin. A mechanism involving rate-determining 1e- oxidation of Cbl(I) by ONOO(H) to yield Cbl(I) and •NO2 followed by multiple fast steps leading ultimately to oxidation of 5Cbl(I) to 5Cbl(II) and N2 formation is proposed. Advisors/Committee Members: Brasch, Nicola E. (Advisor).

Subjects/Keywords: Inorganic Chemistry; cobalamins; peroxynitrite; bioconjugates; vanadium; barium; captopril

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APA (6^th Edition):

Mukherjee, R. (2011). Studies on the Coordination Chemistry of Vanadium, Barium and Cobalamins. (Doctoral Dissertation). Kent State University. Retrieved from http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1300909587

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Mukherjee, Riya. “Studies on the Coordination Chemistry of Vanadium, Barium and Cobalamins.” 2011. Doctoral Dissertation, Kent State University. Accessed January 17, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1300909587.

MLA Handbook (7^th Edition):

Mukherjee, Riya. “Studies on the Coordination Chemistry of Vanadium, Barium and Cobalamins.” 2011. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Mukherjee R. Studies on the Coordination Chemistry of Vanadium, Barium and Cobalamins. [Internet] [Doctoral dissertation]. Kent State University; 2011. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1300909587.

Council of Science Editors:

Mukherjee R. Studies on the Coordination Chemistry of Vanadium, Barium and Cobalamins. [Doctoral Dissertation]. Kent State University; 2011. Available from: http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1300909587

24. Morgânia Farias da Nóbrega, Ítala. Desenvolvimento farmacotécnico e estudo de estabilidade de comprimidos à base de captopril .

Degree: 2006, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3618

► A hipertensão é um problema de saúde pública considerada pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a terceira causa de morte no mundo, ultrapassada apenas… (more)

▼ A hipertensão é um problema de saúde pública considerada pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a terceira causa de morte no mundo, ultrapassada apenas por sexo inseguro e desnutrição. No mundo são 600 milhões de hipertensos. Desses, 500 milhões precisam de intervenção médica imediata. No Brasil são cerca de 30 milhões de portadores da doença, que chega atingir mais de 50 % dos idosos. A OMS prevê que até o ano de 2010 as doenças cardiovasculares serão as principais causas de morte nos países em desenvolvimento. O captopril foi o primeiro fármaco inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA), servindo como uma ferramenta útil no tratamento da hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva, devido ao seu efeito de reduzir a produção de Angiotensina II. É uma substância muito sensível que submetida a alterações pela exposição à umidade sofrer degradação oxidativa a captopril dissulfeto e favorece a diminuição do princípio ativo, a elevação da impureza dissulfeto de captopril acima do índice permitido e forte odor. Os estudos sobre o captopril avançaram nas últimas décadas, porém a pesquisa científica deixa uma lacuna no conhecimento em relação ao produto de degradação dissulfeto de captopril. O assunto ainda não está esclarecido em todos os seus aspectos, levando a adicionar o raciocínio científico a realidade que se apresenta como um campo muito promissor para o presente estudo, possibilitando um conhecimento mais completo de todos os fatores relacionados ao dissulfeto de captopril. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência dos excipientes (lubrificante e diluente) em quatro diferentes formulações de comprimidos do ativo e acondicionados em embalagens blister com os filmes moldáveis de policloreto de vinila (PVC) cristal e o cloreto de poliviniledeno (PVDC) revestido de PVC nas cores cristal e vermelho. Realizou-se um estudo de estabilidade seguindo os requisitos preconizados pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) (Resolução n° 1, de 29 de julho de 2005). As amostras foram submetidas aos testes definidos em compêndios oficiais. Verificou-se que as formulações F-2 e F-4, cujo lubrificante utilizado foi o ácido esteárico, atenderam às especificações da Farmacopéia Brasileira 4°ed. apresentando a concentração de dissulfeto de captopril menor que 3%. Demonstrou-se a pouca influência dos diluentes (lactose anidra e lactose spray-dried) estudados. Obtiveram-se os melhores resultados com os comprimidos acondicionados em embalagem de PVC-PVDC-vermelho, constituindo-se numa barreira adequada para a umidade e para gases em geral. Fatores diversos como umidade, embalagem, armazenamento, transporte favorecem a degradação do captopril resultando no aumento do teor de dissulfeto de captopril, sendo necessário a avaliação destes durante o desenvolvimento farmacotécnico para preparações com o ativo captopril Advisors/Committee Members: Muniz de Albuquerque, Miracy (advisor).

Subjects/Keywords: Captopril; Comprimidos; Dissulfeto de captopril; Estabilidade; Cloreto de poliviniledeno; Policloreto de vinila

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Morgânia Farias da Nóbrega, �. (2006). Desenvolvimento farmacotécnico e estudo de estabilidade de comprimidos à base de captopril . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3618

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Morgânia Farias da Nóbrega, Ítala. “Desenvolvimento farmacotécnico e estudo de estabilidade de comprimidos à base de captopril .” 2006. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3618.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Morgânia Farias da Nóbrega, Ítala. “Desenvolvimento farmacotécnico e estudo de estabilidade de comprimidos à base de captopril .” 2006. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Morgânia Farias da Nóbrega �. Desenvolvimento farmacotécnico e estudo de estabilidade de comprimidos à base de captopril . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2006. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3618.

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Council of Science Editors:

Morgânia Farias da Nóbrega �. Desenvolvimento farmacotécnico e estudo de estabilidade de comprimidos à base de captopril . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2006. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3618

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25. Olivera, Carolina Maria Xaubet. Estudo da utilização dos inibidores da enzima conversora da angiotensina, captopril e enalapril, dispensados pelas farmácias das unidades públicas de saúde do Distrito Oeste de Ribeirão Preto-SP.

Degree: Mestrado, Medicamentos e Cosméticos, 2009, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-17072009-111259/ ;

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Os inibidores da enzima conversora da angiotensina são uma classe de medicamentos freqüentemente prescrita pelos médicos e importante para o tratamento da Hipertensão Arterial Sistêmica… (more)

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Os inibidores da enzima conversora da angiotensina são uma classe de medicamentos freqüentemente prescrita pelos médicos e importante para o tratamento da Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) e da Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC). Os dois primeiros protótipos desta classe, o captopril e o maleato de enalapril, constam na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) devido à importância terapêutica, eficácia clínica e segurança comprovada, além de seu custo-efetividade. Para cumprir o objetivo de estudar a utilização desta classe terapêutica foi realizado um levantamento no banco de dados da Secretaria Municipal de Saúde de Ribeirão Preto (SMS-RP) do estado de São Paulo (SP) para identificar os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) que receberam a dispensação de captopril e maleato de enalapril pelas farmácias das Unidades Básicas de Saúde (UBS) e Distritais de Saúde (UBDS) no período compreendido entre 01/03/2006 e 28/02/2007. Identificou-se que 9.560 pacientes utilizaram os inibidores da ECA, sendo que destes, 46,57% utilizaram captopril, 45,74% enalapril e 7,69% os dois fármacos simultaneamente ou não. A idade média dos usuários foi de 61 anos e houve um aumento progressivo da utilização desses agentes com o incremento da faixa etária e houve predominância para o gênero feminino. A aderência ao tratamento dos usuários das unidades de saúde do Distrito Oeste de Ribeirão Preto foi estimada em 80,6%. Enquanto que a dispensação única dos inibidores da ECA foi encontrada para 8,6% dos indivíduos, com idade média de 53,5 anos e as doses médias prescritas de captopril e de enalapril foram de 63,8 mg e 19,8 mg/dia respectivamente. Por outro lado, as doses médias prescritas e mantidas de captopril foram de 69,9 mg/dia e de enalapril foram de 21,35 mg/dia. Aproximadamente 0,3% dos pacientes utilizaram captopril em doses médias prescritas e mantidas iguais ou superiores a 150 mg e 0,65% dos pacientes receberam doses de enalapril acima de 40 mg, porém não foram encontradas doses subterapêuticas prescritas para esses medicamentos. Além disso, 20,21% dos pacientes analisados neste estudo tiveram seus esquemas terapêuticos alterados, sendo que a maioria teve apenas uma alteração. Um total de 92,69% dos usuários utilizou mais de um medicamento além dos inibidores da ECA e o incremento desse valor foi diretamente proporcional a faixa etária. O número de pacientes com risco de apresentar interação medicamentosa foi de 3.974 (41,57%), sendo que a maioria dos pacientes utilizou apenas um medicamento com essa possibilidade.

The angiotensin-converting enzyme inhibitors is a class of drugs often prescribed by pharmacian and important for the treatment of systemic arterial hypertension (SAH) and the Congestive Heart Failure (CHF). The first two prototypes of this class, enalapril maleate and captopril, are in the National Essential Drugs (RENAME) because of their therapeutic importance, clinical efficacy and safety established, and its cost-effectiveness. The aim of this study was reached through a survey database…

Advisors/Committee Members: Pereira, Leonardo Régis Leira.

Subjects/Keywords: angiotensin-converting enzyme inhibitors; captopril; captopril; enalapril; enalapril; Farmacoepidemiologia; inibidores da enzima conversora da angiotensina; Pharmacoepidemiology; Sistema Único de Saúde.; Unified Health System.

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APA (6^th Edition):

Olivera, C. M. X. (2009). Estudo da utilização dos inibidores da enzima conversora da angiotensina, captopril e enalapril, dispensados pelas farmácias das unidades públicas de saúde do Distrito Oeste de Ribeirão Preto-SP. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-17072009-111259/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Olivera, Carolina Maria Xaubet. “Estudo da utilização dos inibidores da enzima conversora da angiotensina, captopril e enalapril, dispensados pelas farmácias das unidades públicas de saúde do Distrito Oeste de Ribeirão Preto-SP.” 2009. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-17072009-111259/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Olivera, Carolina Maria Xaubet. “Estudo da utilização dos inibidores da enzima conversora da angiotensina, captopril e enalapril, dispensados pelas farmácias das unidades públicas de saúde do Distrito Oeste de Ribeirão Preto-SP.” 2009. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Olivera CMX. Estudo da utilização dos inibidores da enzima conversora da angiotensina, captopril e enalapril, dispensados pelas farmácias das unidades públicas de saúde do Distrito Oeste de Ribeirão Preto-SP. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2009. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-17072009-111259/ ;.

Council of Science Editors:

Olivera CMX. Estudo da utilização dos inibidores da enzima conversora da angiotensina, captopril e enalapril, dispensados pelas farmácias das unidades públicas de saúde do Distrito Oeste de Ribeirão Preto-SP. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2009. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-17072009-111259/ ;

26. Sanchez, Mariana Amorim. Desenvolvimento de procedimentos analíticos em sistemas de análise em fluxo empregando multicomutação para a determinação de anti-hipertensivos.

Degree: PhD, Química Analítica, 2010, University of São Paulo

URL: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46133/tde-13122010-104306/ ;

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Esta tese apresenta o desenvolvimento de procedimentos analíticos em sistemas de análises em fluxo com multicomutação para a determinação de anti-hipertensivos. A determinação de captopril… (more)

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Esta tese apresenta o desenvolvimento de procedimentos analíticos em sistemas de análises em fluxo com multicomutação para a determinação de anti-hipertensivos. A determinação de captopril foi baseada na redução de Cu(II) na presença do fármaco, seguida da reação de Cu(I) com sal dissódico de 4,4-dicarboxi-2,2-biquinolina (BQA). O procedimento apresentou frequência de amostragem de 47 determinações/h, com coeficiente de variação de 2,2% (n=20) e consumo de 290 µg de BQA por determinação. Os resultados das análises das amostras foram concordantes com os obtidos por titulação iodométrica. O procedimento foi aplicado à construção de curvas de dissolução de medicamentos utilizando-se um aparato alternativo, sendo os resultados concordantes com a literatura. A determinação de diltiazem foi realizada pela reação entre o fármaco e ClO-, seguida da reação de N,N-dietil-p-fenilenodiamina (DPD) com o ClO- remanescente. A metodologia apresentou limite de detecção de 7,0 µmol/L, frequência de amostragem de 34 determinações/h e coeficiente de variação de 0,9% (n=10), porém a aplicação foi dificultada por efeitos de matriz. Um procedimento baseado na microextração líquido-líquido do par iônico formado entre diltiazem e azul de bromotimol em meio ácido foi então desenvolvido. Foram obtidos limite de detecção de 0,9 µmol/L, frequência de amostragem de 78 determinações/h e eficiência de extração de 60%. O consumo de CHCl3 foi de apenas 50 &|#181;L, gerando 383 µL de resíduo por determinação. Resultados da análise das amostras foram concordantes com o procedimento de referência. Microextração líquido-líquido do par iônico formado entre losartana e alaranjado-II em meio ácido foi empregada para a determinação do fármaco. A frequência de amostragem foi de 77 determinações/h, com coeficiente de variação de 0,9% (n=10) e consumo de CHCl3 de 150 µL por determinação. Porém, diferentemente do observado no procedimento análogo em batelada, foram observados problemas relacionados à seletividade do procedimento.

This thesis focused the development of flow-based analytical procedures exploiting multicommutation for the determination of anti-hypertensive drugs. The reduction of Cu(II) in the presence of captopril, followed by the reaction of Cu(I) with 4,4-dicarboxy-2,2-bichinoline disodium salt (BCA) was employed for captopril determination. The procedure showed a sampling rate of 47 determinations per hour, coefficient of 2.2% (n = 20) and consumption of 290 µg BCA per determination. The results for pharmaceutical samples agreed with those obtained by iodometric titration. The procedure was applied to dissolution studies of pharmaceutical preparations using an alternative apparatus, yielding results in agreement with the literature. One of the analytical procedures for diltiazem determination was based on the reaction between the drug and ClO-, followed by the reaction between N,N-diethyl-p-phenylenediamine (DPD) and the remaining ClO-. The methodology showed a detection limit of 7.0 µmol/L, sampling rate…

Advisors/Committee Members: Rocha, Fabio Rodrigo Piovezani.

Subjects/Keywords: Análise em fluxo contínuo; Análises em fluxo; Captopril; Captopril; Diltiazem; Diltiazem; Fármacos (Análise química); Flow analysis; Liquid-liquid microextraction; Losartana; Losartana; Microextração Líquido-líquido; Multicomutação; Multicomutation

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APA (6^th Edition):

Sanchez, M. A. (2010). Desenvolvimento de procedimentos analíticos em sistemas de análise em fluxo empregando multicomutação para a determinação de anti-hipertensivos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46133/tde-13122010-104306/ ;

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Sanchez, Mariana Amorim. “Desenvolvimento de procedimentos analíticos em sistemas de análise em fluxo empregando multicomutação para a determinação de anti-hipertensivos.” 2010. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed January 17, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46133/tde-13122010-104306/ ;.

MLA Handbook (7^th Edition):

Sanchez, Mariana Amorim. “Desenvolvimento de procedimentos analíticos em sistemas de análise em fluxo empregando multicomutação para a determinação de anti-hipertensivos.” 2010. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Sanchez MA. Desenvolvimento de procedimentos analíticos em sistemas de análise em fluxo empregando multicomutação para a determinação de anti-hipertensivos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2010. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46133/tde-13122010-104306/ ;.

Council of Science Editors:

Sanchez MA. Desenvolvimento de procedimentos analíticos em sistemas de análise em fluxo empregando multicomutação para a determinação de anti-hipertensivos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46133/tde-13122010-104306/ ;

Universidade Estadual de Campinas

27. Vassequi-Silva, Tallita, 1985-. Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis.

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058

► Abstract: MAGP-1 is a glycoprotein present in the elastic fibers, functioning as part of the microfibrils components. Studies have shown that MAGP-1 expression is critical… (more)

▼ Abstract: MAGP-1 is a glycoprotein present in the elastic fibers, functioning as part of the microfibrils components. Studies have shown that MAGP-1 expression is critical for vascular development and is associated with decreased interaction between integrins and the extracellular matrix in zebra fish. Also MAGP-1 interacts with von Willebrand factor and the active form of TGF-? and BMP. In mice lacking MAGP-1, thrombus formation is delayed, increasing the occlusion time of carotid artery despite normal blood coagulation in vitro. MAGP-containing microfibrils may play a role in hemostasis and thrombosis. In this work, we evaluated the function of MAGP-1 and its relation to TGF-? in the arterial thrombosis process. For this purpose, we obtained and analyzed a mutated MAGP1 (VG1) protein, its participation in the arterial thrombosis formation and its interaction with important proteins in the coagulation process. We analyzed thrombus formation time in wild type and MAGP-1-deficency mice. The potential participation of TGF-? in this process was accessed when we treated both wild type and MAGP-1-/- mice with losartan and captopril. Besides, we evaluated the gelatinolytic activity in the arterial walls. The MAGP-1 mutation avoided its thrombus formation time recovery, although the mutated MGP-1 still interacting with vWF and fibronectin. Losartan and captopril were able to recover the thrombus formation time without changing blood pressure, aPTT and PT, platelet aggregation and adhesion, but increased gelatinases activity. Our results suggest that both treatments are effective in the prevention of the sub-endothelial ECM degradation, allowing the recovery of normal thrombus formation Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Werneck, Claudio Chrysostomo, 1966- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular (nameofprogram), Paschoal, Sisi Marcondes (committee member), Oliva, Maria Luiza Vilela (committee member), Gadelha, Fernanda Ramos (committee member), Felisbino, Sérgio Luis (committee member).

Subjects/Keywords: Glicoproteínas associadas a microfibrila-1; Trombose arterial; Fator de crescimento transformador beta; Losartan; Captopril; Microfibril-associated glycoprotein-1; Arterial thrombosis; Transforming growth factor beta; Losartan; Captopril

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APA (6^th Edition):

Vassequi-Silva, Tallita, 1. (2015). Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vassequi-Silva, Tallita, 1985-. “Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vassequi-Silva, Tallita, 1985-. “Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis.” 2015. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Vassequi-Silva, Tallita 1. Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058.

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Council of Science Editors:

Vassequi-Silva, Tallita 1. Avaliação da função da MAGP-1 na trombogênese arterial: Evaluation of MAGP1 function in arterial thrombogenesis. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314058

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Indian Institute of Science

28. Bhuyan, Bhaskar Jyoti. Design And Synthesis Of Novel Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors Having Antioxidant Activity.

Degree: PhD, Faculty of Science, 2011, Indian Institute of Science

URL: http://etd.iisc.ac.in/handle/2005/1339

► Angiotensin converting enzyme (ACE) catalyzes the conversion of angiotensin I (Ang I) to angiotensin II (AngII). ACE also cleaves the terminal dipeptide of vasodilating hormone… (more)

▼ Angiotensin converting enzyme (ACE) catalyzes the conversion of angiotensin I (Ang I) to angiotensin II (AngII). ACE also cleaves the terminal dipeptide of vasodilating hormone bradykinin (a nonapeptide) to its inactive form. Therefore, inhibition of ACE is one of the treatments of hypertension. A number of ACE inhibitory antihypertensive drugs are known. ‘Oxidative stress’ is another disease state caused by an imbalance in the production of oxidants and antioxidants in the body. A number of studies suggest that hypertension and oxidative stress are interdependent. Therefore, ACE inhibitors having antioxidant property are considered beneficial for the treatment of hypertension. Generally, selenium compounds exhibit better antioxidant behavior than their sulfur analogues. Therefore, we have synthesized a number of selenium analogues of captopril, an ACE inhibitor used as antihypertensive drug. Similar to captopril, the selenium analogues of captopril exhibited excellent ACE inhibition property. It was observed that these compounds are very good scavengers of peroxynitrite (PN), a strong oxidizing as well as nitrating agent found in vivo. The orientation of the chiral centers in these compounds was found to be very important for their ACE inhibition behavior. A number of selenocysteine- and cysteine-containing dipeptides and tripeptides were synthesized as inhibitors of ACE. It was observed that the ACE inhibition properties of these compounds depend on various factors such as orientation of the amino functionality, substitution at the C-terminal of the inhibitor, ring size of the proline moiety or the availability of the terminal acid group in carboxylate form etc. A structure-function correlation was drawn for the ACE inhibition properties of the peptide-based selenium-or sulfur-containing compounds. These studies reveal that the antioxidant properties do not depend on the side-chain functional groups, but they depend on the availability of selenium or sulfur centers. Selenium-based compounds were found to be better antioxidants than those containing sulfur moieties. In conclusion, the present study reveals that the replacement of sulfur atom in captopril and its analogues by selenium enhances the antioxidant activity. The reaction products of lactoperoxidase (LPO)-catalyzed iodination of Ang II were separated and characterized. It was observed that LPO-catalyzed iodination of Ang II takes place preferentially at the tyrosine residue. LPO-catalyzed iodination of Ang II is inhibited by commonly used antithyroid drugs such as MMI, MTU, PTU and also by antihypertensive drug captopril. It was also observed that the monoiodo Ang I is a better substrate for ACE compared to the natural substrate Ang I. The site of nitration of Ang II by PN was also determined by MS-MS analyses. This study reveals that the nitration takes place at the tyrosine residue. Advisors/Committee Members: Mugesh, G (advisor).

Subjects/Keywords: Angiotensin Converting Enzyme; Antioxidation; Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors; Renin Angiotensin System; Antihypertensive Drugs; Selenocysteine - Synthesis; Selenium Enzymes; Captopril - Selenium Analogues - Synthesis; Captopril; Selenoenzymes; Antihypertensive Compounds; ACE Inhibitors; Bioinorganic chemistry

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APA (6^th Edition):

Bhuyan, B. J. (2011). Design And Synthesis Of Novel Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors Having Antioxidant Activity. (Doctoral Dissertation). Indian Institute of Science. Retrieved from http://etd.iisc.ac.in/handle/2005/1339

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Bhuyan, Bhaskar Jyoti. “Design And Synthesis Of Novel Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors Having Antioxidant Activity.” 2011. Doctoral Dissertation, Indian Institute of Science. Accessed January 17, 2021. http://etd.iisc.ac.in/handle/2005/1339.

MLA Handbook (7^th Edition):

Bhuyan, Bhaskar Jyoti. “Design And Synthesis Of Novel Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors Having Antioxidant Activity.” 2011. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Bhuyan BJ. Design And Synthesis Of Novel Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors Having Antioxidant Activity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Indian Institute of Science; 2011. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://etd.iisc.ac.in/handle/2005/1339.

Council of Science Editors:

Bhuyan BJ. Design And Synthesis Of Novel Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors Having Antioxidant Activity. [Doctoral Dissertation]. Indian Institute of Science; 2011. Available from: http://etd.iisc.ac.in/handle/2005/1339

29. Janete Soares Coelho dos Santos. Papel dos receptores B1 e B2 de bradicinina e de captopril nas interações célula hospedeira-Trypanosoma cruzi.

Degree: 2010, Universidade Federal de Minas Gerais

URL: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8NGFK3

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The infection of monocytes by Trypanosoma cruzi tripomastigotes is a crucial step for the development of Chagas disease immune response. Infection by T. cruzi has… (more)

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The infection of monocytes by Trypanosoma cruzi tripomastigotes is a crucial step for the development of Chagas disease immune response. Infection by T. cruzi has demonstrated to be an active process, involving diverse cellular components and different cell types. Previous studies of the interaction tissue-culture derived trypomastigotes (TCT) between cardiomyocytes or endothelial cells appointed the bradykinin receptors (B2 or B1 subtype) as transducers of Ca2+-dependent responses leading to cellular invasion. Generation of the kinin agonist, presumably occurring in host-parasite synapses, is thought to depend on cruzipain-mediated processing of cell-bound kininogens. Once released, kinins either bind to their cognate G-protein coupled receptors, or are swiftly degraded by metallopeptidases, such as the angiotensin-converting enzyme (ACE). Studies show that these receptors are also involved in activation and modulation of immune cells through the production or inhibition of cytokines. Here we checked if addition of ACE inhibitor (captopril) and/or antagonists of the kinin receptors could influence the outcome of TCT (Y strain) interaction with human monocytes. We also evaluated whether these antagonists and captopril may influence the expression of important molecules to activation and effector function of monocytes CD14+ and CD4+ and CD8+ lymphocytes. These parameters were analyzed in cells from non-chagasic individuals, as well as cells from patients with indeterminate or cardiac clinical forms of Chagas disease. Our results showed that treatment with either B2 or B1 antagonists reduces the frequency of monocytes infected with T. cruzi. Interestingly, while captopril does not alter the percentage of infected cells, it increases the extent of parasite infectivity on a cell-per cell basis, while inducing a decrease in IL-10 expression. These data point to the need of better studing the effects of captopril in the immune response of Chagas patients, considering that this drug is often prescribed to hypertensive chagasic patients. Furthermore, changes were seen in the expression of molecules by monocytes pre-treated with captopril and specific B2 or B1 antagonist and infected by T. cruzi. However, the modulation of these molecules did not follow the same pattern in different groups. Ours results showed that the pathway of kinins and captopril can act in the process of activation of CD4+ T cells, leading to the expression of IL-17 by these cells. In conclusion, this work shows that parasite uptake by monocytes is partially dependent on kinin receptor signaling. Moreover, captopril and kinin receptor signaling may be important in the immune response against the stimulation with the parasite T. cruzi

A infecção dos monócitos por tripomastigotas de Trypanosoma cruzi é uma etapa crucial para o desenvolvimento da resposta imune na doença de Chagas. A infecção pelo parasito é um processo ativo, envolvendo diversos componentes celulares. Estudos da interação de tripomastigotas derivado de cultura com cardiomiócitos e…

Advisors/Committee Members: Walderez Ornelas Dutra, Kenneth John Gollob, Walderez Ornelas Dutra, Paulo Eduardo Alencar de Souza, Juliana de Assis Silva Gomes Estanislau, Luciana de Oliveira Andrade.

Subjects/Keywords: Biologia celular Teses.; Tripanossoma cruzi Teses.; Monócitos Teses.; Bradicinina Teses.; Captopril DeCS

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Santos, J. S. C. d. (2010). Papel dos receptores B1 e B2 de bradicinina e de captopril nas interações célula hospedeira-Trypanosoma cruzi. (Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8NGFK3

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Santos, Janete Soares Coelho dos. “Papel dos receptores B1 e B2 de bradicinina e de captopril nas interações célula hospedeira-Trypanosoma cruzi.” 2010. Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais. Accessed January 17, 2021. http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8NGFK3.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Santos, Janete Soares Coelho dos. “Papel dos receptores B1 e B2 de bradicinina e de captopril nas interações célula hospedeira-Trypanosoma cruzi.” 2010. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Santos JSCd. Papel dos receptores B1 e B2 de bradicinina e de captopril nas interações célula hospedeira-Trypanosoma cruzi. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8NGFK3.

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Council of Science Editors:

Santos JSCd. Papel dos receptores B1 e B2 de bradicinina e de captopril nas interações célula hospedeira-Trypanosoma cruzi. [Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8NGFK3

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Universidad de Chile

30. Smolic Smolic, Christian. Activación del receptor B1 de bradicininas en miofibroblastos cardiacos por captopril : reducción de la síntesis de colágeno.

Degree: 2008, Universidad de Chile

URL: http://repositorio.uchile.cl/tesis/uchile/2008/qf-smolic_c/html/index-frames.html; http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105690

► Los miofibroblastos cardíacos, son células diferenciadas desde fibroblastos por efecto del TGF-β1 durante 84 horas, y secretan una gran variedad de mediadores inflamatorios, citoquinas, y… (more)

▼ Los miofibroblastos cardíacos, son células diferenciadas desde fibroblastos por efecto del TGF-β1 durante 84 horas, y secretan una gran variedad de mediadores inflamatorios, citoquinas, y proteínas de la matriz extracelular (colágeno tipo I, fibronectina, etc.). Además, presentan una amplia variedad de receptores, entre ellos receptores de angiotensina y bradicinina. Se han descritos 2 subtipos de receptores de bradicininas, B2R, receptor clásico y constitutivo y B1R, receptor inducible en condiciones de exposición a citoquinas inflamatorias y daño tisular. En este trabajo se estudió la presencia de B1R en miofibroblastos, y tras su estimulación por agonistas específicos, su efecto sobre proteínas de la matriz extracelular.Nuestros resultados mostraron que el receptor B1 de bradicininas está presente en los miofibroblastos, mientras que está ausente en fibroblastos cardiacos. El receptor B1, presente en miofibroblastos, es funcional ya que DAKD y DABK agonistas selectivos B1R, activaron de forma temprana y transitoria la vía de señalización que aumenta los niveles intracelulares de Ca2+. En respuesta a la activación de B1R con DAKD se observó en forma tardía una disminución en el colágeno soluble secretado al medio de cultivo, siendo este evento independiente de la actividad de MMP-2 y de la viabilidad celular. Últimamente se ha planteado un nuevo mecanismo de acción de iECAs en la cual enalaprilato (molécula activa del enalapril) y captopril, pero no lisinopril, activan al B1R. Nuestros resultados indican que captopril activó B1R, produciendo un aumento temprano y transitorio de Ca2+ intracelular. Al igual que DAKD, captopril redujo la secreción de colágeno en miofibroblastos, independiente de la acción de MMP-2 y de la viabilidad celular. Captopril y lisinopril también redujeron el colágeno secretado en fibroblastos cardiacos, y debido a la ausencia de B1R en fibroblastos, nuestros resultados sugieren que ello se debería a la capacidad de los iECAs de bloquear la degradación de bradicininas secretadas en forma endógena, las que activarían B2R, induciendo una disminución en la secreción de colágeno soluble. Estos resultados agregan un nuevo mecanismo por el cual los fármacos iECA serían capaces de modular el remodelamiento cardiaco en pacientes hipertensos y/o con infarto cardiaco

Subjects/Keywords: Química y Farmacia; Miofibroblastos; Bradiquinina; Captopril

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Smolic Smolic, C. (2008). Activación del receptor B1 de bradicininas en miofibroblastos cardiacos por captopril : reducción de la síntesis de colágeno. (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/tesis/uchile/2008/qf-smolic_c/html/index-frames.html; http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105690

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Smolic Smolic, Christian. “Activación del receptor B1 de bradicininas en miofibroblastos cardiacos por captopril : reducción de la síntesis de colágeno.” 2008. Thesis, Universidad de Chile. Accessed January 17, 2021. http://repositorio.uchile.cl/tesis/uchile/2008/qf-smolic_c/html/index-frames.html; http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105690.

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Smolic Smolic, Christian. “Activación del receptor B1 de bradicininas en miofibroblastos cardiacos por captopril : reducción de la síntesis de colágeno.” 2008. Web. 17 Jan 2021.

Vancouver:

Smolic Smolic C. Activación del receptor B1 de bradicininas en miofibroblastos cardiacos por captopril : reducción de la síntesis de colágeno. [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2008. [cited 2021 Jan 17]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/tesis/uchile/2008/qf-smolic_c/html/index-frames.html; http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105690.

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Smolic Smolic C. Activación del receptor B1 de bradicininas en miofibroblastos cardiacos por captopril : reducción de la síntesis de colágeno. [Thesis]. Universidad de Chile; 2008. Available from: http://repositorio.uchile.cl/tesis/uchile/2008/qf-smolic_c/html/index-frames.html; http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105690

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