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You searched for subject:(CD1d antigen presentation). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

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1. Costa, Renata Cardoso Belo da. Leishmania infantum extracellular material and human invariant natural killer T cells : a functional study : Le matériel extracellulaire de Leishmania infantum et les lymphocytes T natural killer invariants : une étude fonctionnelle.

Degree: Docteur es, Immunologie, 2017, Sorbonne Paris Cité; Universidade do Porto

Les cellules iNKT (de l’anglais invariant Natural Killer T) constituent un sous-type particulier de lymphocytes T caractérisé par un profil de type inné. Ces cellules répondent rapidement à des antigènes lipidiques et glycolipidique présentés par le CD1d, une glycoprotéine exprimée par les différentes cellules présentatrices d'antigène. Suite à l’activation, les cellules iNKT sont capables de produire de grandes quantités de cytokines anti-inflammatoires et pro-inflammatoires et elles sont impliquées dans différentes maladies, telles que l'allergie, l'auto-immunité, le cancer et les infections, parmi lesquelles la leishmaniose. Les parasites protozoaires de les espèces Leishmania sont les agents causaux de la leishmaniose, une maladie tropicale négligée dont la manifestation la plus grave affecte les organes viscéraux et qui peut être mortelle si elle n'est pas traitée. Le succès de l'infection dépend de la capacité du parasite à maitriser la réponse immunitaire de l'hôte. Récemment, quelques groupes, y compris le nôtre, ont observé que les parasites Leishmania libèrent des vésicules extracellulaires (VE). Les VE sont formées par une bicouche membranaire lipidique, contenant des lipides, des protéines et du matériel génétique et elles peuvent transmettre des molécules dérivées des pathogènes aux cellules hôte sans contact direct entre les cellules. Les VE produites par les parasites Leishmania et aussi par d’autres protozoaires ont été associés à des effets pro-parasite car elles favorisent un environnement plus permissif à l'établissement de l'infection. Dans cette thèse, nous avons étudié l'effet du matériel extracellulaire (ME), correspondant aux VE et aux molécules non-associées aux VE, libéré par les promastigotes de L. infantum sur les cellules iNKT. Dans le début de ce travail, il a été observé que le ME de L. infantum empêche l'expansion ex-vivo des cellules iNKT humaines à partir de cellules mononucléaires du sang périphérique. Cela a mis en évidence la communication entre les cellules iNKT et le ME de L. infantum, ce qui a été exploré par la suite. Le ME de L. infantum module la capacité très importante des cellules iNKT à produire des cytokines. En effet, le ME de L. infantum empêche la production des différentes cytokines par les cellules iNKT, comme par exemple IL-4 et IFNγ. De plus, nous avons aussi démontré que le ME de L. infantum compète avec l’α-GalCer, un agoniste très puissant des cellules iNKT, pour la liaison à la molécule CD1d, ce qui justifie l’effet inhibiteur dans l'activation des cellules iNKT. Nous avons aussi montré que les lipides qui sont présents dans chaque fraction du ME de L. infantum ont un rôle très important dans l’inhibition de l'activation et l'expansion des cellules iNKT. Ainsi, le ME de L. infantum, par ces lipides, peut participer à l’altération de l’activation des cellules iNKT dépendante du CD1d. Cela ajoute une nouvelle évidence de la contribution du ME de L. infantum dans la… Advisors/Committee Members: Leite-De-Moraes, Maria (thesis director).

Subjects/Keywords: Cellules iNKT; Vésicules extracellulaires; Leishmania infantum; CD1d; Présentation antigénique; INKT cells; Extracellular vesicles; Leishmania infantum; CD1d; Antigen presentation; 571.966

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APA (6th Edition):

Costa, R. C. B. d. (2017). Leishmania infantum extracellular material and human invariant natural killer T cells : a functional study : Le matériel extracellulaire de Leishmania infantum et les lymphocytes T natural killer invariants : une étude fonctionnelle. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité; Universidade do Porto. Retrieved from http://www.theses.fr/2017USPCB022

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Costa, Renata Cardoso Belo da. “Leishmania infantum extracellular material and human invariant natural killer T cells : a functional study : Le matériel extracellulaire de Leishmania infantum et les lymphocytes T natural killer invariants : une étude fonctionnelle.” 2017. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité; Universidade do Porto. Accessed July 18, 2019. http://www.theses.fr/2017USPCB022.

MLA Handbook (7th Edition):

Costa, Renata Cardoso Belo da. “Leishmania infantum extracellular material and human invariant natural killer T cells : a functional study : Le matériel extracellulaire de Leishmania infantum et les lymphocytes T natural killer invariants : une étude fonctionnelle.” 2017. Web. 18 Jul 2019.

Vancouver:

Costa RCBd. Leishmania infantum extracellular material and human invariant natural killer T cells : a functional study : Le matériel extracellulaire de Leishmania infantum et les lymphocytes T natural killer invariants : une étude fonctionnelle. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; Universidade do Porto; 2017. [cited 2019 Jul 18]. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB022.

Council of Science Editors:

Costa RCBd. Leishmania infantum extracellular material and human invariant natural killer T cells : a functional study : Le matériel extracellulaire de Leishmania infantum et les lymphocytes T natural killer invariants : une étude fonctionnelle. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; Universidade do Porto; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017USPCB022


University of Lund

2. Teige, Anna. CD1d restricted NKT cells in regulation of pathogenic autoimmunity.

Degree: 2014, University of Lund

Human autoimmune diseases such as reumatoid arthritis (RA) and multiple sclerosis (MS) are believed to develop when self-tolerance mechanisms are failing, with a chronic destructive inflammation as result. To experimentally study autoimmunity, we have used murine models that mimic their human counterparts; experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) – a model for MS, and collagen induced arthritis (CIA) and antigen induced arthritis (AIA) – models for RA. A sub-population of T cells, termed natural killer T cells (NKT), have been suggested as having immunoregulatory features in pathogenic autoimmunity. How NKT cells are activated to perform this regulation and by which functional pathways they act is not completely understood. A number of natural antigens activating NKT cells via the antigen presenting molecule CD1d have so far been identified as glycolipids originating from either bacteria or self. This thesis investigates the role of NKT cells in autoimmune tissue-specific inflammation. We found that NKT cells can down-regulate both the central nervous system-specific autoimmunity in EAE, and the joint-specific inflammation in experimentally induced arthritis. We also show data indicating that this regulation requires activation in the periphery, and we have identified a natural self-peptide capable of exerting this activation; A CD1d restricted peptide derived from autologous collagen type II. By vaccinating mice with this peptide we were able to ameliorate the inflammation and reduce the disease phenotype in both CIA and EAE. We also found the peptide-specific NKT cells capable of suppressing activated T cells in vitro. Taken together, this thesis show that CD1d restricted NKT cells can be activated to down-regulate pathogenic autoimmunity, and should be investigated as targets for future autoimmune therapies.

Subjects/Keywords: Annan klinisk medicin; Autoimmunity; NKT cells; CD1d antigen presentation; Multiple sclerosis; Rheumatoid arthritis

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APA (6th Edition):

Teige, A. (2014). CD1d restricted NKT cells in regulation of pathogenic autoimmunity. (Doctoral Dissertation). University of Lund. Retrieved from http://lup.lub.lu.se/record/4294855 ; http://portal.research.lu.se/ws/files/3032603/4300856.pdf

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Teige, Anna. “CD1d restricted NKT cells in regulation of pathogenic autoimmunity.” 2014. Doctoral Dissertation, University of Lund. Accessed July 18, 2019. http://lup.lub.lu.se/record/4294855 ; http://portal.research.lu.se/ws/files/3032603/4300856.pdf.

MLA Handbook (7th Edition):

Teige, Anna. “CD1d restricted NKT cells in regulation of pathogenic autoimmunity.” 2014. Web. 18 Jul 2019.

Vancouver:

Teige A. CD1d restricted NKT cells in regulation of pathogenic autoimmunity. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Lund; 2014. [cited 2019 Jul 18]. Available from: http://lup.lub.lu.se/record/4294855 ; http://portal.research.lu.se/ws/files/3032603/4300856.pdf.

Council of Science Editors:

Teige A. CD1d restricted NKT cells in regulation of pathogenic autoimmunity. [Doctoral Dissertation]. University of Lund; 2014. Available from: http://lup.lub.lu.se/record/4294855 ; http://portal.research.lu.se/ws/files/3032603/4300856.pdf

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