Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for subject:(Biopharmacy). Showing records 1 – 30 of 105 total matches.

[1] [2] [3] [4]

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

Languages

Country

▼ Search Limiters

1. del Amo Páez, Eva María. Ocular and systemic pharmacokinetic models for drug discovery and development.

Degree: Faculty of Pharmacy; CDR, 2015, University of Helsinki

 Drug discovery and development is a long process: it takes usually 12 to 15 years before a drug candidate reaches the market. The pharmacokinetics of… (more)

Subjects/Keywords: biopharmacy; biopharmacy

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

del Amo Páez, E. M. (2015). Ocular and systemic pharmacokinetic models for drug discovery and development. (Doctoral Dissertation). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/156330

Chicago Manual of Style (16th Edition):

del Amo Páez, Eva María. “Ocular and systemic pharmacokinetic models for drug discovery and development.” 2015. Doctoral Dissertation, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/156330.

MLA Handbook (7th Edition):

del Amo Páez, Eva María. “Ocular and systemic pharmacokinetic models for drug discovery and development.” 2015. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

del Amo Páez EM. Ocular and systemic pharmacokinetic models for drug discovery and development. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Helsinki; 2015. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/156330.

Council of Science Editors:

del Amo Páez EM. Ocular and systemic pharmacokinetic models for drug discovery and development. [Doctoral Dissertation]. University of Helsinki; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10138/156330

2. Ilina, Polina. The role of the carrier and the endocytic pathway in non-viral gene delivery.

Degree: Division of Pharmaceutical Biosciences, 2015, University of Helsinki

 Gene therapy offers promise for the treatment of both inherited and acquired diseases through the introduction of genetic material into target cells. The primary challenge… (more)

Subjects/Keywords: biopharmacy; biopharmacy

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Ilina, P. (2015). The role of the carrier and the endocytic pathway in non-viral gene delivery. (Doctoral Dissertation). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/155542

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ilina, Polina. “The role of the carrier and the endocytic pathway in non-viral gene delivery.” 2015. Doctoral Dissertation, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/155542.

MLA Handbook (7th Edition):

Ilina, Polina. “The role of the carrier and the endocytic pathway in non-viral gene delivery.” 2015. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Ilina P. The role of the carrier and the endocytic pathway in non-viral gene delivery. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of Helsinki; 2015. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/155542.

Council of Science Editors:

Ilina P. The role of the carrier and the endocytic pathway in non-viral gene delivery. [Doctoral Dissertation]. University of Helsinki; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10138/155542

3. Salmon, Damien. Usage biopharmaceutique in vitro combiné des hydrogels thermoréversibles et d’une cellule de diffusion innovante : Combined in vitro biopharmaceutic use of thermoreversible hydrogels and an innovative diffusion cell.

Degree: Docteur es, Sciences du médicament, physico-chimie et ingénierie, 2016, Lyon

La biopharmacie s'intéresse au devenir du médicament au contact d'un épithélium. Cela conditionne la biodisponibilité du principe actif, rendant les études biopharmaceutiques indispensables au développement… (more)

Subjects/Keywords: Biopharmacie; Perméabilité; Épithélium; Hydrogel; Poloxamer; Biopharmacy; Permeability; Epithelium; Hydrogel; Poloxamer; 615.19

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Salmon, D. (2016). Usage biopharmaceutique in vitro combiné des hydrogels thermoréversibles et d’une cellule de diffusion innovante : Combined in vitro biopharmaceutic use of thermoreversible hydrogels and an innovative diffusion cell. (Doctoral Dissertation). Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2016LYSE1056

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Salmon, Damien. “Usage biopharmaceutique in vitro combiné des hydrogels thermoréversibles et d’une cellule de diffusion innovante : Combined in vitro biopharmaceutic use of thermoreversible hydrogels and an innovative diffusion cell.” 2016. Doctoral Dissertation, Lyon. Accessed April 10, 2021. http://www.theses.fr/2016LYSE1056.

MLA Handbook (7th Edition):

Salmon, Damien. “Usage biopharmaceutique in vitro combiné des hydrogels thermoréversibles et d’une cellule de diffusion innovante : Combined in vitro biopharmaceutic use of thermoreversible hydrogels and an innovative diffusion cell.” 2016. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Salmon D. Usage biopharmaceutique in vitro combiné des hydrogels thermoréversibles et d’une cellule de diffusion innovante : Combined in vitro biopharmaceutic use of thermoreversible hydrogels and an innovative diffusion cell. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; 2016. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://www.theses.fr/2016LYSE1056.

Council of Science Editors:

Salmon D. Usage biopharmaceutique in vitro combiné des hydrogels thermoréversibles et d’une cellule de diffusion innovante : Combined in vitro biopharmaceutic use of thermoreversible hydrogels and an innovative diffusion cell. [Doctoral Dissertation]. Lyon; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016LYSE1056


University of Helsinki

4. Kahma, Helinä. The role of OATP transporters in the active uptake of drugs into hepatocytes.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2014, University of Helsinki

 Maksasolujen basolateraalisen (sinusoidaalisen) solukalvon aktiivisilla kuljetusmekanismeilla on suuri vaikutus monien lääkeaineiden maksapuhdistumaan sekä laajemmin farmakokineettisiin jakautumis- ja eliminaatiovaiheisiin. Sinusoidaalikalvolla ilmentyvien orgaanisia anioneita kuljettavien polypeptidien (engl.… (more)

Subjects/Keywords: OATP; hepatic uptake; fluvastatin; entacapone; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Kahma, H. (2014). The role of OATP transporters in the active uptake of drugs into hepatocytes. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/135716

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kahma, Helinä. “The role of OATP transporters in the active uptake of drugs into hepatocytes.” 2014. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/135716.

MLA Handbook (7th Edition):

Kahma, Helinä. “The role of OATP transporters in the active uptake of drugs into hepatocytes.” 2014. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Kahma H. The role of OATP transporters in the active uptake of drugs into hepatocytes. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2014. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/135716.

Council of Science Editors:

Kahma H. The role of OATP transporters in the active uptake of drugs into hepatocytes. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/10138/135716


University of Helsinki

5. Nissinen, Ulla. Kvartsikidemikrovaaka (QCM) ja pintaplasmoniresonanssi (SPR) menetelmien soveltuvuus bakteeribiofilmin tutkimiseen.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2017, University of Helsinki

 Kvartsikidemikrovaaka (QCM) ja pintaplasmoniresonanssi (SPR) spektrometria mittaavat kiinteän aineen pinnalla tapahtuvia massan muutoksia. Mittauksen aikana neste virtaa jatkuvasti sensorin yli. Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää saadaanko… (more)

Subjects/Keywords: QCM; SPR; biofilm; staphylococcus; corynebacterium; biofilmi; stafylokokki; korynebakteeri; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Nissinen, U. (2017). Kvartsikidemikrovaaka (QCM) ja pintaplasmoniresonanssi (SPR) menetelmien soveltuvuus bakteeribiofilmin tutkimiseen. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/199527

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nissinen, Ulla. “Kvartsikidemikrovaaka (QCM) ja pintaplasmoniresonanssi (SPR) menetelmien soveltuvuus bakteeribiofilmin tutkimiseen.” 2017. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/199527.

MLA Handbook (7th Edition):

Nissinen, Ulla. “Kvartsikidemikrovaaka (QCM) ja pintaplasmoniresonanssi (SPR) menetelmien soveltuvuus bakteeribiofilmin tutkimiseen.” 2017. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Nissinen U. Kvartsikidemikrovaaka (QCM) ja pintaplasmoniresonanssi (SPR) menetelmien soveltuvuus bakteeribiofilmin tutkimiseen. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2017. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/199527.

Council of Science Editors:

Nissinen U. Kvartsikidemikrovaaka (QCM) ja pintaplasmoniresonanssi (SPR) menetelmien soveltuvuus bakteeribiofilmin tutkimiseen. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10138/199527


University of Helsinki

6. Kaugonen, Olga. In vitro menetelmän kehittäminen OATP1B1 kuljetinproteiinin toiminnallisuuden tutkimiseksi.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2017, University of Helsinki

 Solukalvon kuljetinproteiinien merkityksen tutkiminen on lisääntynyt viime vuosikymmenen aikana, sillä lääke-lääkeinteraktioiden ja geneettisten polymorfioiden on havaittu aiheuttavan muutoksia niin lääkeaineen farmakokinetiikkaan kuin dynamiikkaan. Tässä työssä… (more)

Subjects/Keywords: OATP1B1; SLCO1B1; HEK293; Sf9; transporter; kuljettajaproteiini; transportteri; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Kaugonen, O. (2017). In vitro menetelmän kehittäminen OATP1B1 kuljetinproteiinin toiminnallisuuden tutkimiseksi. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/230253

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kaugonen, Olga. “In vitro menetelmän kehittäminen OATP1B1 kuljetinproteiinin toiminnallisuuden tutkimiseksi.” 2017. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/230253.

MLA Handbook (7th Edition):

Kaugonen, Olga. “In vitro menetelmän kehittäminen OATP1B1 kuljetinproteiinin toiminnallisuuden tutkimiseksi.” 2017. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Kaugonen O. In vitro menetelmän kehittäminen OATP1B1 kuljetinproteiinin toiminnallisuuden tutkimiseksi. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2017. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230253.

Council of Science Editors:

Kaugonen O. In vitro menetelmän kehittäminen OATP1B1 kuljetinproteiinin toiminnallisuuden tutkimiseksi. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230253


University of Helsinki

7. Hallila, Susanna. Traditional and new emerging methods to study drug permeability and drug-cell interactions in early phases of drug discovery (Literature review) : Monitoring drug-cell interactions with surface plasmon resonance technique (Experimental study): Perinteiset ja uudet menetelmät, joilla tutkitaan lääkeaineen solukalvon läpäisevyyttä sekä lääkeaineen ja solujen välisiä vuorovaikutuksia lääkekehityksen varhaisissa vaiheissa (kirjallisuuskatsaus) : Lääkeaineen ja solujen välisten vuorovaikutusten tutkiminen pintaplasmoniresonanssi-tekniikalla (erikoistyö).

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2013, University of Helsinki

 Lääkekehityksen varhaisiin vaiheisiin tarvitaan uusia, luotettavammin in vivo -tilannetta ennustavia in vitro -tutkimusmenetelmiä. Lääkeaineen täytyy kulkeutua solukalvon läpi ennen kuin se voi päästä vaikutuskohtaansa. Tämän… (more)

Subjects/Keywords: surface plasmon resonance; intestinal absorption; MDCKII cells; propranolol; D-mannitol; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Hallila, S. (2013). Traditional and new emerging methods to study drug permeability and drug-cell interactions in early phases of drug discovery (Literature review) : Monitoring drug-cell interactions with surface plasmon resonance technique (Experimental study): Perinteiset ja uudet menetelmät, joilla tutkitaan lääkeaineen solukalvon läpäisevyyttä sekä lääkeaineen ja solujen välisiä vuorovaikutuksia lääkekehityksen varhaisissa vaiheissa (kirjallisuuskatsaus) : Lääkeaineen ja solujen välisten vuorovaikutusten tutkiminen pintaplasmoniresonanssi-tekniikalla (erikoistyö). (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/38940

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hallila, Susanna. “Traditional and new emerging methods to study drug permeability and drug-cell interactions in early phases of drug discovery (Literature review) : Monitoring drug-cell interactions with surface plasmon resonance technique (Experimental study): Perinteiset ja uudet menetelmät, joilla tutkitaan lääkeaineen solukalvon läpäisevyyttä sekä lääkeaineen ja solujen välisiä vuorovaikutuksia lääkekehityksen varhaisissa vaiheissa (kirjallisuuskatsaus) : Lääkeaineen ja solujen välisten vuorovaikutusten tutkiminen pintaplasmoniresonanssi-tekniikalla (erikoistyö).” 2013. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/38940.

MLA Handbook (7th Edition):

Hallila, Susanna. “Traditional and new emerging methods to study drug permeability and drug-cell interactions in early phases of drug discovery (Literature review) : Monitoring drug-cell interactions with surface plasmon resonance technique (Experimental study): Perinteiset ja uudet menetelmät, joilla tutkitaan lääkeaineen solukalvon läpäisevyyttä sekä lääkeaineen ja solujen välisiä vuorovaikutuksia lääkekehityksen varhaisissa vaiheissa (kirjallisuuskatsaus) : Lääkeaineen ja solujen välisten vuorovaikutusten tutkiminen pintaplasmoniresonanssi-tekniikalla (erikoistyö).” 2013. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Hallila S. Traditional and new emerging methods to study drug permeability and drug-cell interactions in early phases of drug discovery (Literature review) : Monitoring drug-cell interactions with surface plasmon resonance technique (Experimental study): Perinteiset ja uudet menetelmät, joilla tutkitaan lääkeaineen solukalvon läpäisevyyttä sekä lääkeaineen ja solujen välisiä vuorovaikutuksia lääkekehityksen varhaisissa vaiheissa (kirjallisuuskatsaus) : Lääkeaineen ja solujen välisten vuorovaikutusten tutkiminen pintaplasmoniresonanssi-tekniikalla (erikoistyö). [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2013. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/38940.

Council of Science Editors:

Hallila S. Traditional and new emerging methods to study drug permeability and drug-cell interactions in early phases of drug discovery (Literature review) : Monitoring drug-cell interactions with surface plasmon resonance technique (Experimental study): Perinteiset ja uudet menetelmät, joilla tutkitaan lääkeaineen solukalvon läpäisevyyttä sekä lääkeaineen ja solujen välisiä vuorovaikutuksia lääkekehityksen varhaisissa vaiheissa (kirjallisuuskatsaus) : Lääkeaineen ja solujen välisten vuorovaikutusten tutkiminen pintaplasmoniresonanssi-tekniikalla (erikoistyö). [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10138/38940


University of Helsinki

8. Nurmi, Satu. Distribution of melanin binding drugs : a kinetic study with pigmented and albino rats using SPECT/CT imaging method.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2014, University of Helsinki

 Useat lääkeaineet sitoutuvat melaniiniin, kemialliselta rakenteeltaan monimutkaiseen pigmenttiin, jota löytyy ihmisen monista kudoksista. Melaniini voi toimia luonnollisena varastona lääkeaineille pidentäen niiden vaikutusaikaa ja vähentäen toksisuutta.… (more)

Subjects/Keywords: SPECT/CT; melanin distribution; melanin binding; melaniinin jakautuminen; melaniinisitoutuminen; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Nurmi, S. (2014). Distribution of melanin binding drugs : a kinetic study with pigmented and albino rats using SPECT/CT imaging method. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/144492

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nurmi, Satu. “Distribution of melanin binding drugs : a kinetic study with pigmented and albino rats using SPECT/CT imaging method.” 2014. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/144492.

MLA Handbook (7th Edition):

Nurmi, Satu. “Distribution of melanin binding drugs : a kinetic study with pigmented and albino rats using SPECT/CT imaging method.” 2014. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Nurmi S. Distribution of melanin binding drugs : a kinetic study with pigmented and albino rats using SPECT/CT imaging method. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2014. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/144492.

Council of Science Editors:

Nurmi S. Distribution of melanin binding drugs : a kinetic study with pigmented and albino rats using SPECT/CT imaging method. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/10138/144492


University of Helsinki

9. Soini, Esa-Matti. Lääkeaineiden silmän ja verenkierron välisen jakautumisen ennustaminen farmakokineettisellä simulaatiomallilla.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2015, University of Helsinki

 Silmän takaosan sairaudet, kuten silmänpohjan ikärappeuma ja diabeettinen retinopatia ovat vakavia verkkokalvoa vaurioittavia sairauksia, jotka voivat johtaa näkövaurioihin ja sokeutumiseen. Silmän etuosan sairauksia voidaan hoitaa… (more)

Subjects/Keywords: pharmacokinetic simulation model; eye; blood-retinal barrier; farmakokineettinen simulaatiomalli; silmä; veri-verkkokalvoeste; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Soini, E. (2015). Lääkeaineiden silmän ja verenkierron välisen jakautumisen ennustaminen farmakokineettisellä simulaatiomallilla. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/153806

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Soini, Esa-Matti. “Lääkeaineiden silmän ja verenkierron välisen jakautumisen ennustaminen farmakokineettisellä simulaatiomallilla.” 2015. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/153806.

MLA Handbook (7th Edition):

Soini, Esa-Matti. “Lääkeaineiden silmän ja verenkierron välisen jakautumisen ennustaminen farmakokineettisellä simulaatiomallilla.” 2015. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Soini E. Lääkeaineiden silmän ja verenkierron välisen jakautumisen ennustaminen farmakokineettisellä simulaatiomallilla. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2015. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/153806.

Council of Science Editors:

Soini E. Lääkeaineiden silmän ja verenkierron välisen jakautumisen ennustaminen farmakokineettisellä simulaatiomallilla. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10138/153806


University of Helsinki

10. Vainionpää, Teea. Evaluation of the antitumor efficacy of peptide-coated conditionally replicating adenovirus (PeptiCRAd).

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2016, University of Helsinki

 Onkolyyttisiä viruksia on tutkittu laajasti syövän hoidossa. Ne ovat geneettisesti muokattuja viruksia, jotka pystyvät selektiivisesti infektoimaan ja tappamaan syöpäsoluja vahingoittamatta normaaleja soluja. Adenovirukset ovat yleisimmin… (more)

Subjects/Keywords: PeptiCRAd; oncolytic adenovirus; antitumor effect; onkolyyttinen adenovirus; kasvainta tuhoavat vaikutukset; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Vainionpää, T. (2016). Evaluation of the antitumor efficacy of peptide-coated conditionally replicating adenovirus (PeptiCRAd). (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/161051

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vainionpää, Teea. “Evaluation of the antitumor efficacy of peptide-coated conditionally replicating adenovirus (PeptiCRAd).” 2016. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/161051.

MLA Handbook (7th Edition):

Vainionpää, Teea. “Evaluation of the antitumor efficacy of peptide-coated conditionally replicating adenovirus (PeptiCRAd).” 2016. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Vainionpää T. Evaluation of the antitumor efficacy of peptide-coated conditionally replicating adenovirus (PeptiCRAd). [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2016. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/161051.

Council of Science Editors:

Vainionpää T. Evaluation of the antitumor efficacy of peptide-coated conditionally replicating adenovirus (PeptiCRAd). [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10138/161051


University of Helsinki

11. Aksela, Laura. Delivery of Oncolytic Adenovirus via Extracellular vesicles.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2016, University of Helsinki

 Vaikka viimeisten vuosikymmenien aikana syövän hoito on kehittynyt ja parantumisen todennäköisyys on parantunut merkittävästi, etenkin vaikeiden ja etäpesäkkeitä lähettäneiden syöpien hoidossa on yhä tarve uusille,… (more)

Subjects/Keywords: oncolytic adenovirus; extracellular vesicles; paclitaxel; cancer; onkolyyttinen adenovirus; mikrovesikkeli; paklitakseli; syöpä; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Aksela, L. (2016). Delivery of Oncolytic Adenovirus via Extracellular vesicles. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/167382

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aksela, Laura. “Delivery of Oncolytic Adenovirus via Extracellular vesicles.” 2016. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/167382.

MLA Handbook (7th Edition):

Aksela, Laura. “Delivery of Oncolytic Adenovirus via Extracellular vesicles.” 2016. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Aksela L. Delivery of Oncolytic Adenovirus via Extracellular vesicles. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2016. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/167382.

Council of Science Editors:

Aksela L. Delivery of Oncolytic Adenovirus via Extracellular vesicles. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10138/167382


University of Helsinki

12. Leppänen, Riikka. Farmakokineettinen mallinnus kuljettajaproteiinien polymorfioiden merkityksen arvioinnissa.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2017, University of Helsinki

 Farmakogenetiikan alalla tutkitaan geenien vaikutusta lääkevasteeseen. Monissa lääkeaineiden metaboliaentsyymeitä tai kuljettajaproteiineja koodaavissa geeneissä esiintyy polymorfiaa. Varianttigeenin koodaama proteiini ei välttämättä toimi normaalisti, mikä voi vaikuttaa… (more)

Subjects/Keywords: OATP1B1; BCRP; pharmacokinetic modelling; pharmacogenetics; rosuvastatin; farmakokineettinen mallinnus; farmakogenetiikka; rosuvastatiini; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Leppänen, R. (2017). Farmakokineettinen mallinnus kuljettajaproteiinien polymorfioiden merkityksen arvioinnissa. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/199521

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Leppänen, Riikka. “Farmakokineettinen mallinnus kuljettajaproteiinien polymorfioiden merkityksen arvioinnissa.” 2017. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/199521.

MLA Handbook (7th Edition):

Leppänen, Riikka. “Farmakokineettinen mallinnus kuljettajaproteiinien polymorfioiden merkityksen arvioinnissa.” 2017. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Leppänen R. Farmakokineettinen mallinnus kuljettajaproteiinien polymorfioiden merkityksen arvioinnissa. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2017. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/199521.

Council of Science Editors:

Leppänen R. Farmakokineettinen mallinnus kuljettajaproteiinien polymorfioiden merkityksen arvioinnissa. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10138/199521


University of Helsinki

13. Bäckström, Mia. Clinical research of dexmedetomidine in healthy volunteers.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2017, University of Helsinki

 Bakgrund: Dexmedetomidine är en α2-adrenergisk receptor agonist, som genom att binda till α2-adrenergiska receptorn i sympatiska nervsystemet utövar en sedative effekt. Utöver det har den… (more)

Subjects/Keywords: dexmedetomidine; pharmacokinetics; population modeling; nonlinear mixed effects model; α2-agonist; dexmedetomidine; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Bäckström, M. (2017). Clinical research of dexmedetomidine in healthy volunteers. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/199531

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bäckström, Mia. “Clinical research of dexmedetomidine in healthy volunteers.” 2017. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/199531.

MLA Handbook (7th Edition):

Bäckström, Mia. “Clinical research of dexmedetomidine in healthy volunteers.” 2017. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Bäckström M. Clinical research of dexmedetomidine in healthy volunteers. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2017. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/199531.

Council of Science Editors:

Bäckström M. Clinical research of dexmedetomidine in healthy volunteers. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10138/199531


University of Helsinki

14. Nikko, Elina. Hepatic maturation of human pluripotent stem cell-derived hepatoblasts in three-dimensional in vitro cultures.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2017, University of Helsinki

 Laboratorio-olosuhteissa eli in vitro viljeltyjä hepatosyyttejä tarvitaan enenevissä määrin uusien lääkeaineiden testaamisessa, maksatoksisuustutkimuksissa, maksasairauksien mallinnukseen sekä maksansiirtoihin. Maksasta eristetyt hepatosyytit, eli primaarisolut ovat pitkään olleet… (more)

Subjects/Keywords: stem cell; hepatocyte-like cell; hepatoblast; maturation; 3D culture; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Nikko, E. (2017). Hepatic maturation of human pluripotent stem cell-derived hepatoblasts in three-dimensional in vitro cultures. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/230255

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nikko, Elina. “Hepatic maturation of human pluripotent stem cell-derived hepatoblasts in three-dimensional in vitro cultures.” 2017. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/230255.

MLA Handbook (7th Edition):

Nikko, Elina. “Hepatic maturation of human pluripotent stem cell-derived hepatoblasts in three-dimensional in vitro cultures.” 2017. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Nikko E. Hepatic maturation of human pluripotent stem cell-derived hepatoblasts in three-dimensional in vitro cultures. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2017. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230255.

Council of Science Editors:

Nikko E. Hepatic maturation of human pluripotent stem cell-derived hepatoblasts in three-dimensional in vitro cultures. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230255


University of Helsinki

15. Porola, Pauliina. Differentiation of Embryonic Stem Cells into Hepatocytes on an Acellular Matrix.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2012, University of Helsinki

 Useilla lääkeaineilla on maksalle haitallisia ominaisuuksia ja maksatoksisuus onkin yleisin syy lääkekehitysprosessin keskeyttämiselle. Hyvä ja luotettava in vitro -malli maksatoksisuuden tutkimiselle mahdollistaisi lääkeaineen maksatoksisuuden havaitsemisen… (more)

Subjects/Keywords: embryonic stem cell; hepatocyte; liver toxicity; differentiation; hepatosyytti; erilaistuminen; maksatoksisuus; alkion kantasolu; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Porola, P. (2012). Differentiation of Embryonic Stem Cells into Hepatocytes on an Acellular Matrix. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/30048

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Porola, Pauliina. “Differentiation of Embryonic Stem Cells into Hepatocytes on an Acellular Matrix.” 2012. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/30048.

MLA Handbook (7th Edition):

Porola, Pauliina. “Differentiation of Embryonic Stem Cells into Hepatocytes on an Acellular Matrix.” 2012. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Porola P. Differentiation of Embryonic Stem Cells into Hepatocytes on an Acellular Matrix. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2012. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/30048.

Council of Science Editors:

Porola P. Differentiation of Embryonic Stem Cells into Hepatocytes on an Acellular Matrix. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10138/30048

16. Thaisa Marinho Pereira. Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica.

Degree: 2012, University of São Paulo

 A biodisponibilidade de um fármaco é o fator determinante da eficácia clínica e depende principalmente das seguintes etapas: liberação da substância ativa a partir da… (more)

Subjects/Keywords: Antirretrovirais; Biofarmácia; Estavudina; Lamivudina; Perfusão in situ; Permeabilidade; Solubilidade; Zidovudina; Antiretrovirals; Biopharmacy; in situ Perfusion; Lamivudine; Permeability; Solubility; Stavudine; Zidovudine

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Pereira, T. M. (2012). Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-113959/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pereira, Thaisa Marinho. “Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica.” 2012. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed April 10, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-113959/.

MLA Handbook (7th Edition):

Pereira, Thaisa Marinho. “Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica.” 2012. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Pereira TM. Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2012. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-113959/.

Council of Science Editors:

Pereira TM. Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2012. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-113959/


University of Helsinki

17. Berg, Staffan. Polymer conjugation of drugs using polyethylene glycol and poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide].

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2013, University of Helsinki

 Avhandlingen behandlar användningen av polymerkonjugering för att förändra biofarmaceutiska egenskaper hos både terapeutiska proteiner och småmolekylära läkemedel. Tyngdpunkten ligger på polyetylenglykol (PEG) och poly[N-(2-hydroxipropyl)metakrylamid] (PHPMA)… (more)

Subjects/Keywords: PEG; HPMA; polymer konjugering; farmakokinetisk modulering; läkemedelsleverans; makromolekylär terapi; polymer conjugation; pharmacokinetic modulation; drug delivery; macromolecular therapeutics; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Berg, S. (2013). Polymer conjugation of drugs using polyethylene glycol and poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide]. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/38943

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berg, Staffan. “Polymer conjugation of drugs using polyethylene glycol and poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide].” 2013. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/38943.

MLA Handbook (7th Edition):

Berg, Staffan. “Polymer conjugation of drugs using polyethylene glycol and poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide].” 2013. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Berg S. Polymer conjugation of drugs using polyethylene glycol and poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide]. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2013. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/38943.

Council of Science Editors:

Berg S. Polymer conjugation of drugs using polyethylene glycol and poly[N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide]. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10138/38943


University of Helsinki

18. Suutari, Teemu. Surface Plasmon Resonance in Living Cell Sensing : SPR Responses in Cell-Exosome Interactions.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2014, University of Helsinki

 Pintaplasmoniresonanssi (Surface Plasmon Resonance, SPR) on leimavapaa tekniikka pintailmiöiden tutkimiseen, joka perustuu fotoni-plasmoni pariutumiseen. Laservalo heijastuu prisman läpi metallipinnasta, joka on yleisimmin kultaa. Tietyissä olosuhteissa… (more)

Subjects/Keywords: Surface Plasmon Resonance; Exosomes; Prostate cancer; LNCaP cells; Cell immobilization; Pintaplasmoniresonanssi; Eksosomit; Eturauhassyöpä; LNCaP solut; Solujen kiinnittäminen; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Suutari, T. (2014). Surface Plasmon Resonance in Living Cell Sensing : SPR Responses in Cell-Exosome Interactions. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/135725

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Suutari, Teemu. “Surface Plasmon Resonance in Living Cell Sensing : SPR Responses in Cell-Exosome Interactions.” 2014. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/135725.

MLA Handbook (7th Edition):

Suutari, Teemu. “Surface Plasmon Resonance in Living Cell Sensing : SPR Responses in Cell-Exosome Interactions.” 2014. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Suutari T. Surface Plasmon Resonance in Living Cell Sensing : SPR Responses in Cell-Exosome Interactions. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2014. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/135725.

Council of Science Editors:

Suutari T. Surface Plasmon Resonance in Living Cell Sensing : SPR Responses in Cell-Exosome Interactions. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/10138/135725


University of Helsinki

19. Partti, Susanna. Effect of the cell polarization on endocytic properties of the human brain endothelial cells: Solujen polarisaation vaikutus ihmisen aivojen endoteelisolujen endosytoosiominaisuuksiin.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2014, University of Helsinki

 Veriaivoeste on fyysinen este veren ja aivojen välillä. Veriaivoeste estää joidenkin lääkkeiden kulkeutumisen verenkierrosta aivoihin, mikä asettaa haasteita annosteltaessa lääkkeitä aivoihin. Nanopartikkeleita voidaan käyttää hyödyksi… (more)

Subjects/Keywords: blood-brain barrier; cell polarization; endocytosis; nanoparticle-mediated drug delivery; veriaivoeste; solujen polarisoituminen; endosytoosi; nanopartikkeli; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Partti, S. (2014). Effect of the cell polarization on endocytic properties of the human brain endothelial cells: Solujen polarisaation vaikutus ihmisen aivojen endoteelisolujen endosytoosiominaisuuksiin. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/135850

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Partti, Susanna. “Effect of the cell polarization on endocytic properties of the human brain endothelial cells: Solujen polarisaation vaikutus ihmisen aivojen endoteelisolujen endosytoosiominaisuuksiin.” 2014. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/135850.

MLA Handbook (7th Edition):

Partti, Susanna. “Effect of the cell polarization on endocytic properties of the human brain endothelial cells: Solujen polarisaation vaikutus ihmisen aivojen endoteelisolujen endosytoosiominaisuuksiin.” 2014. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Partti S. Effect of the cell polarization on endocytic properties of the human brain endothelial cells: Solujen polarisaation vaikutus ihmisen aivojen endoteelisolujen endosytoosiominaisuuksiin. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2014. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/135850.

Council of Science Editors:

Partti S. Effect of the cell polarization on endocytic properties of the human brain endothelial cells: Solujen polarisaation vaikutus ihmisen aivojen endoteelisolujen endosytoosiominaisuuksiin. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/10138/135850


University of Helsinki

20. Li, Mingwei. Nanofibrillar cellulose as a potential reservoir for drug delivery and its application in transdermal drug delivery with the aid of iontophoresis.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2016, University of Helsinki

 Nanofibrillaarinen selluloosa (NFC) voi muodostaa hydrogeelejä, joissa on korkea vesipitoisuus (> 98 %). Sitä on tutkittu lääkeannostelussa, ja sitä on käytetty solukasvatusmatriisina, koska siinä on… (more)

Subjects/Keywords: nanofibrillar cellulose; drug reservoir; diffusion; controlled release; iontophoresis; skin; nanofibrillaarinen selluloosa; lääkevarasto; diffuusio; hallittu vapautuminen; iontoforeesi; iho; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Li, M. (2016). Nanofibrillar cellulose as a potential reservoir for drug delivery and its application in transdermal drug delivery with the aid of iontophoresis. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/159843

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Li, Mingwei. “Nanofibrillar cellulose as a potential reservoir for drug delivery and its application in transdermal drug delivery with the aid of iontophoresis.” 2016. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/159843.

MLA Handbook (7th Edition):

Li, Mingwei. “Nanofibrillar cellulose as a potential reservoir for drug delivery and its application in transdermal drug delivery with the aid of iontophoresis.” 2016. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Li M. Nanofibrillar cellulose as a potential reservoir for drug delivery and its application in transdermal drug delivery with the aid of iontophoresis. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2016. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/159843.

Council of Science Editors:

Li M. Nanofibrillar cellulose as a potential reservoir for drug delivery and its application in transdermal drug delivery with the aid of iontophoresis. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10138/159843


University of Helsinki

21. Turunen, Tiina. Diffusion of nanoparticles in the porcine vitreous.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2016, University of Helsinki

 Silmän takaosan sairaudet, kuten silmänpohjan ikärappeuma, ovat yksi näkövammaisuuden yleisimmistä syistä länsimaissa. Suoran lasiaisruiskeen avulla lääkeaine saadaan annosteltua tehokkaasti silmän takaosaan. Säännölliset lasiaisruiskeet voivat kuitenkin… (more)

Subjects/Keywords: diffusion; intravitreal injection; vitreous humour; nanoparticle; surface charge; diffuusio; lasiaisinjektio; lasiainen; nanopartikkeli; pintavaraus; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Turunen, T. (2016). Diffusion of nanoparticles in the porcine vitreous. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/161072

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Turunen, Tiina. “Diffusion of nanoparticles in the porcine vitreous.” 2016. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/161072.

MLA Handbook (7th Edition):

Turunen, Tiina. “Diffusion of nanoparticles in the porcine vitreous.” 2016. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Turunen T. Diffusion of nanoparticles in the porcine vitreous. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2016. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/161072.

Council of Science Editors:

Turunen T. Diffusion of nanoparticles in the porcine vitreous. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10138/161072


University of Helsinki

22. Mörtengren, Ariel. Evaluation of a Human Adipose Tissue Extract based Adipogenesis Model using Bisphenol A.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2016, University of Helsinki

 Kudosteknologian ja kantasoluterapian tarpeita täyttääkseen, kantasolututkimus käy aktiivisempana, kuin koskaan ja erityisesti ihmiskantasolupohjaisia solumalleja hyödyntäen, myös eläinkokeita on mahdollista korvata eettisemmillä vaihtoehdoilla. Maailmaa riivaava lihavuusepidemia… (more)

Subjects/Keywords: human adipose stem cells; mesenchymal stem cells; MSC; adipose tissue extract; bisphenol A; BPA; adipogenesis; obesity; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Mörtengren, A. (2016). Evaluation of a Human Adipose Tissue Extract based Adipogenesis Model using Bisphenol A. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/172922

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mörtengren, Ariel. “Evaluation of a Human Adipose Tissue Extract based Adipogenesis Model using Bisphenol A.” 2016. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/172922.

MLA Handbook (7th Edition):

Mörtengren, Ariel. “Evaluation of a Human Adipose Tissue Extract based Adipogenesis Model using Bisphenol A.” 2016. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Mörtengren A. Evaluation of a Human Adipose Tissue Extract based Adipogenesis Model using Bisphenol A. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2016. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/172922.

Council of Science Editors:

Mörtengren A. Evaluation of a Human Adipose Tissue Extract based Adipogenesis Model using Bisphenol A. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10138/172922


University of Helsinki

23. Nurmi, Riikka. Valoaktivoituvat ICG-liposomit : stabiilisuus, solukokeet ja farmakokineettiset simulaatiot.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2017, University of Helsinki

 Liposomit ovat lipidikaksoiskalvosta muodostuvia pallomaisia nanokokoisia lääkekantajia. Niillä voidaan kohdentaa lääkeaineita aktiivisella tai passiivisella kohdentamisella esimerkiksi kasvaimiin. Lääkeaineen vapautuminen liposomista voidaan myös aktivoida erilaisilla signaaleilla.… (more)

Subjects/Keywords: Liposome; Indocyanine green; ICG; Light activation; Drug release; Pharmacokinetic model; liposomi; indosyaaninivihreä; valoaktivoituva; lääkeaineenvapautuminen; farmakokineettinen malli; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Nurmi, R. (2017). Valoaktivoituvat ICG-liposomit : stabiilisuus, solukokeet ja farmakokineettiset simulaatiot. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/230247

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nurmi, Riikka. “Valoaktivoituvat ICG-liposomit : stabiilisuus, solukokeet ja farmakokineettiset simulaatiot.” 2017. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/230247.

MLA Handbook (7th Edition):

Nurmi, Riikka. “Valoaktivoituvat ICG-liposomit : stabiilisuus, solukokeet ja farmakokineettiset simulaatiot.” 2017. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Nurmi R. Valoaktivoituvat ICG-liposomit : stabiilisuus, solukokeet ja farmakokineettiset simulaatiot. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2017. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230247.

Council of Science Editors:

Nurmi R. Valoaktivoituvat ICG-liposomit : stabiilisuus, solukokeet ja farmakokineettiset simulaatiot. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230247


University of Helsinki

24. Tepponen, Tuomas. MDR1-transportterin inhibition tutkiminen Sf9-MDR1-vesikkeleissä.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2017, University of Helsinki

 Multilääkeresistentti proteiini 1 (engl. MDR1, p-glykoproteiini, ABCB1) kuuluu ATP:a sitovien transporttereiden perheeseen ja sitä koodaa ABCB1/MDR1 geeni. Se on kuljettajaproteiini, joka toimii ATP:sta saatavalla energialla… (more)

Subjects/Keywords: MDR1; p-glycoprotein; vesicle; transporter; N-methylquinidine; inhibitor; p-glykoproteiini; vesikkeli; transportteri; N-metyylikinidiini; inhibiittori; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Tepponen, T. (2017). MDR1-transportterin inhibition tutkiminen Sf9-MDR1-vesikkeleissä. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/230252

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tepponen, Tuomas. “MDR1-transportterin inhibition tutkiminen Sf9-MDR1-vesikkeleissä.” 2017. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/230252.

MLA Handbook (7th Edition):

Tepponen, Tuomas. “MDR1-transportterin inhibition tutkiminen Sf9-MDR1-vesikkeleissä.” 2017. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Tepponen T. MDR1-transportterin inhibition tutkiminen Sf9-MDR1-vesikkeleissä. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2017. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230252.

Council of Science Editors:

Tepponen T. MDR1-transportterin inhibition tutkiminen Sf9-MDR1-vesikkeleissä. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230252


University of Helsinki

25. Somersalo, Petter. Impact of human blood plasma-derived protein corona on extracellular vesicle uptake.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2017, University of Helsinki

 Solunulkoiset vesikkelit (extracellular vesicles, EVs) ovat solujen tuottamia, solunulkoiseen tilaan vapautuvia vesikkeleitä. Syntymekanisminsa perusteella EV:t voidaan jakaa useisiin eri tyyppeihin, mukaan lukien eksosomit ja mikrovesikkelit.… (more)

Subjects/Keywords: extracellular vesicles; cellular uptake; protein adsorption; protein corona; blood plasma; solunulkoiset vesikkelit; soluunotto; proteiiniadsorptio; proteiinikorona; veriplasma; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Somersalo, P. (2017). Impact of human blood plasma-derived protein corona on extracellular vesicle uptake. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/230824

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Somersalo, Petter. “Impact of human blood plasma-derived protein corona on extracellular vesicle uptake.” 2017. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/230824.

MLA Handbook (7th Edition):

Somersalo, Petter. “Impact of human blood plasma-derived protein corona on extracellular vesicle uptake.” 2017. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Somersalo P. Impact of human blood plasma-derived protein corona on extracellular vesicle uptake. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2017. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230824.

Council of Science Editors:

Somersalo P. Impact of human blood plasma-derived protein corona on extracellular vesicle uptake. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10138/230824


University of Helsinki

26. Sjöberg, Madeleine. Generation of a genetically modified oncolytic platform for cancer immunotherapy.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2018, University of Helsinki

 Maailmalla sairastuu vuosittain yhä enemmän ihmisiä syöpään. Uusien syöpähoitojen tarve on ollut jatkuva johtuen mm. syövän monimutkaisesta ja vielä osittain tuntemattomasta patofysiologiasta ja hoitoresistenssistä. Immunoterapia… (more)

Subjects/Keywords: Gibson Assembly®; oncolytic adenovirus; CD40 ligand; genetic arming; homologous recombination; onkolyyttinen adenovirus; CD40 ligandi; geneettinen aseistaminen; homologinen rekombinaatio; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Sjöberg, M. (2018). Generation of a genetically modified oncolytic platform for cancer immunotherapy. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/236803

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sjöberg, Madeleine. “Generation of a genetically modified oncolytic platform for cancer immunotherapy.” 2018. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/236803.

MLA Handbook (7th Edition):

Sjöberg, Madeleine. “Generation of a genetically modified oncolytic platform for cancer immunotherapy.” 2018. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Sjöberg M. Generation of a genetically modified oncolytic platform for cancer immunotherapy. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2018. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/236803.

Council of Science Editors:

Sjöberg M. Generation of a genetically modified oncolytic platform for cancer immunotherapy. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2018. Available from: http://hdl.handle.net/10138/236803


University of Helsinki

27. Kuisma, Saara. Differentiation of embryonic stem cells to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Literature part) : Differentiation of human hepatic progenitors to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Experimental part): Alkion kantasolujen erilaistaminen maksasolujen kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa : ihmisen maksan esisolujen erilaistaminen hepatosyyttien kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2012, University of Helsinki

 Lääkekehityksen kustannukset kasvavat jatkuvasti ja samanaikaisesti yhä vähemmän uusia lääkevalmisteita tuodaan markkinoille. In vitro -metabolia tutkimukset ja lääkeainekandidaattien toksisuuden selvittäminen mahdollisimman varhain on tärkeää, jotta… (more)

Subjects/Keywords: HepG2; human embryonic stem cell; differentiation; hypatocyte; three dimensional; biomaterial; ihmsalkion kantasolu; erilaistaminen; hepatosyytti; kolmiulotteinen; biomateriaali; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Kuisma, S. (2012). Differentiation of embryonic stem cells to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Literature part) : Differentiation of human hepatic progenitors to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Experimental part): Alkion kantasolujen erilaistaminen maksasolujen kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa : ihmisen maksan esisolujen erilaistaminen hepatosyyttien kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/30041

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kuisma, Saara. “Differentiation of embryonic stem cells to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Literature part) : Differentiation of human hepatic progenitors to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Experimental part): Alkion kantasolujen erilaistaminen maksasolujen kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa : ihmisen maksan esisolujen erilaistaminen hepatosyyttien kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa.” 2012. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/30041.

MLA Handbook (7th Edition):

Kuisma, Saara. “Differentiation of embryonic stem cells to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Literature part) : Differentiation of human hepatic progenitors to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Experimental part): Alkion kantasolujen erilaistaminen maksasolujen kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa : ihmisen maksan esisolujen erilaistaminen hepatosyyttien kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa.” 2012. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Kuisma S. Differentiation of embryonic stem cells to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Literature part) : Differentiation of human hepatic progenitors to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Experimental part): Alkion kantasolujen erilaistaminen maksasolujen kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa : ihmisen maksan esisolujen erilaistaminen hepatosyyttien kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2012. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/30041.

Council of Science Editors:

Kuisma S. Differentiation of embryonic stem cells to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Literature part) : Differentiation of human hepatic progenitors to hepatocyte-like cells in three-dimensional biomaterials (Experimental part): Alkion kantasolujen erilaistaminen maksasolujen kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa : ihmisen maksan esisolujen erilaistaminen hepatosyyttien kaltaisiksi soluiksi kolmiulotteisissa biomateriaaleissa. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10138/30041


University of Helsinki

28. Koskenkorva, Tiina. MDR1 as intestinal efflux protein : influence on drug absorption and drug-drug interactions (Literature review) : Interactions of aliskiren with MDR1 inhibitors in vitro and pharmacokinetic modeling of the influence of MDR1 on intestinal absorption (Experimental work): MDR1 effluksiproteiini ohutsuolessa : merkitys lääkeaineiden imeytymisessä ja lääke-lääke interaktioissa (kirjallisuuskatsaus) : Aliskireenin interaktio MDR1 inhibiittoreiden kanssa in vitro ja farmakokineettinen mallinnus MDR1 kuljetusproteiinin merkityksestä lääkeaineiden imeytymisessä (erikoistyö).

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2012, University of Helsinki

 Kuljetusproteiini- ja metaboliaentsyymivälitteisten lääke-lääke interaktioiden ennustaminen on tärkeä osa lääkkeen kehityskaarta. Kuitenkin tietämys kuljetusproteiinivälitteisten interaktioiden kliinisistä seurauksista on vielä rajallista ja lisää tutkimusta tarvitaan niiden… (more)

Subjects/Keywords: MDR1; transporter; drug-drug interaction; intestinal absorption; pharmacokinetic modeling; kuljetusproteiini; lääke-lääke interaktio; imeytyminen; farmakokineettinen mallitus; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Koskenkorva, T. (2012). MDR1 as intestinal efflux protein : influence on drug absorption and drug-drug interactions (Literature review) : Interactions of aliskiren with MDR1 inhibitors in vitro and pharmacokinetic modeling of the influence of MDR1 on intestinal absorption (Experimental work): MDR1 effluksiproteiini ohutsuolessa : merkitys lääkeaineiden imeytymisessä ja lääke-lääke interaktioissa (kirjallisuuskatsaus) : Aliskireenin interaktio MDR1 inhibiittoreiden kanssa in vitro ja farmakokineettinen mallinnus MDR1 kuljetusproteiinin merkityksestä lääkeaineiden imeytymisessä (erikoistyö). (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/32522

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Koskenkorva, Tiina. “MDR1 as intestinal efflux protein : influence on drug absorption and drug-drug interactions (Literature review) : Interactions of aliskiren with MDR1 inhibitors in vitro and pharmacokinetic modeling of the influence of MDR1 on intestinal absorption (Experimental work): MDR1 effluksiproteiini ohutsuolessa : merkitys lääkeaineiden imeytymisessä ja lääke-lääke interaktioissa (kirjallisuuskatsaus) : Aliskireenin interaktio MDR1 inhibiittoreiden kanssa in vitro ja farmakokineettinen mallinnus MDR1 kuljetusproteiinin merkityksestä lääkeaineiden imeytymisessä (erikoistyö).” 2012. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/32522.

MLA Handbook (7th Edition):

Koskenkorva, Tiina. “MDR1 as intestinal efflux protein : influence on drug absorption and drug-drug interactions (Literature review) : Interactions of aliskiren with MDR1 inhibitors in vitro and pharmacokinetic modeling of the influence of MDR1 on intestinal absorption (Experimental work): MDR1 effluksiproteiini ohutsuolessa : merkitys lääkeaineiden imeytymisessä ja lääke-lääke interaktioissa (kirjallisuuskatsaus) : Aliskireenin interaktio MDR1 inhibiittoreiden kanssa in vitro ja farmakokineettinen mallinnus MDR1 kuljetusproteiinin merkityksestä lääkeaineiden imeytymisessä (erikoistyö).” 2012. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Koskenkorva T. MDR1 as intestinal efflux protein : influence on drug absorption and drug-drug interactions (Literature review) : Interactions of aliskiren with MDR1 inhibitors in vitro and pharmacokinetic modeling of the influence of MDR1 on intestinal absorption (Experimental work): MDR1 effluksiproteiini ohutsuolessa : merkitys lääkeaineiden imeytymisessä ja lääke-lääke interaktioissa (kirjallisuuskatsaus) : Aliskireenin interaktio MDR1 inhibiittoreiden kanssa in vitro ja farmakokineettinen mallinnus MDR1 kuljetusproteiinin merkityksestä lääkeaineiden imeytymisessä (erikoistyö). [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2012. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/32522.

Council of Science Editors:

Koskenkorva T. MDR1 as intestinal efflux protein : influence on drug absorption and drug-drug interactions (Literature review) : Interactions of aliskiren with MDR1 inhibitors in vitro and pharmacokinetic modeling of the influence of MDR1 on intestinal absorption (Experimental work): MDR1 effluksiproteiini ohutsuolessa : merkitys lääkeaineiden imeytymisessä ja lääke-lääke interaktioissa (kirjallisuuskatsaus) : Aliskireenin interaktio MDR1 inhibiittoreiden kanssa in vitro ja farmakokineettinen mallinnus MDR1 kuljetusproteiinin merkityksestä lääkeaineiden imeytymisessä (erikoistyö). [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10138/32522


University of Helsinki

29. Munsterhjelm, Nina. Lääkeaineiden transsellulaarinen kulkeutuminen kaksoistransfektoidulla (OATP1B1/MRP2) MDCKII solulinjalla.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2012, University of Helsinki

 Maksa on tärkein metaboloiva elin ja maksasoluissa sijaitsee runsaasti metaboloivia entsyymejä. Maksasoluilla on siten hyvin tärkeä rooli elimistössä muuttaessaan endo- ja eksogeenisiä aineita vesiliukoisempaan muotoon.… (more)

Subjects/Keywords: OATP1B1; MRP2; transporter; hepatocyte; active transport; rosuvastatin; estrone sulphate; estradiol glucuronide; kuljetinproteiini; maksasolu; aktiivinen kulkeutuminen; rosuvastatiini; estronisulfaatti; estradioliglukuronidi; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Munsterhjelm, N. (2012). Lääkeaineiden transsellulaarinen kulkeutuminen kaksoistransfektoidulla (OATP1B1/MRP2) MDCKII solulinjalla. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/34845

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Munsterhjelm, Nina. “Lääkeaineiden transsellulaarinen kulkeutuminen kaksoistransfektoidulla (OATP1B1/MRP2) MDCKII solulinjalla.” 2012. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/34845.

MLA Handbook (7th Edition):

Munsterhjelm, Nina. “Lääkeaineiden transsellulaarinen kulkeutuminen kaksoistransfektoidulla (OATP1B1/MRP2) MDCKII solulinjalla.” 2012. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Munsterhjelm N. Lääkeaineiden transsellulaarinen kulkeutuminen kaksoistransfektoidulla (OATP1B1/MRP2) MDCKII solulinjalla. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2012. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/34845.

Council of Science Editors:

Munsterhjelm N. Lääkeaineiden transsellulaarinen kulkeutuminen kaksoistransfektoidulla (OATP1B1/MRP2) MDCKII solulinjalla. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10138/34845


University of Helsinki

30. Vähä-Mäkilä, Maria. Inhalaatiovalmisteiden farmakokinetiikan ennustaminen in silico -inhalaatiomallilla.

Degree: Farmaceutiska fakulteten, 2012, University of Helsinki

 Pro gradu -tutkielman tarkoituksena oli tutkia inhalaatiovalmisteiden farmakokinetiikan ennustamista in silico -inhalaatiomallilla. Kirjallisuusosiossa perehdyttiin inhalaatiolääkinnän erityispiirteisiin sekä tämän hetkiseen viranomaisnäkökantaan inhalaatiovalmisteiden bioekvivalenssin (BE) osoittamiseksi. Yleistyneiden… (more)

Subjects/Keywords: IVIVC; inhalation therapy; lung deposition; dry powder inhalers; modelling of lung deposition; keuhkodepositio; kuivajauheinhalaattorit; keuhkodepositiomalli; inhalaatiolääkintä; Biofarmaci; Biopharmacy; Biofarmasia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Vähä-Mäkilä, M. (2012). Inhalaatiovalmisteiden farmakokinetiikan ennustaminen in silico -inhalaatiomallilla. (Masters Thesis). University of Helsinki. Retrieved from http://hdl.handle.net/10138/37555

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vähä-Mäkilä, Maria. “Inhalaatiovalmisteiden farmakokinetiikan ennustaminen in silico -inhalaatiomallilla.” 2012. Masters Thesis, University of Helsinki. Accessed April 10, 2021. http://hdl.handle.net/10138/37555.

MLA Handbook (7th Edition):

Vähä-Mäkilä, Maria. “Inhalaatiovalmisteiden farmakokinetiikan ennustaminen in silico -inhalaatiomallilla.” 2012. Web. 10 Apr 2021.

Vancouver:

Vähä-Mäkilä M. Inhalaatiovalmisteiden farmakokinetiikan ennustaminen in silico -inhalaatiomallilla. [Internet] [Masters thesis]. University of Helsinki; 2012. [cited 2021 Apr 10]. Available from: http://hdl.handle.net/10138/37555.

Council of Science Editors:

Vähä-Mäkilä M. Inhalaatiovalmisteiden farmakokinetiikan ennustaminen in silico -inhalaatiomallilla. [Masters Thesis]. University of Helsinki; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10138/37555

[1] [2] [3] [4]

.