subject:(Beta lactamas)

Universidade do Rio Grande do Sul

1. Spindler, Aline. Caracterização de cepas de Pseudomonas spp isoladas de efluente hospitalar não tratado : resistência a beta-lactâmicos e presença de integrons.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/29010

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As bactérias contendo este elemento de mobilidade genética podem contribuir para a disseminação de determinantes de resistência, bem como servir de reservatório em potencial para… (more)

Subjects/Keywords: Pseudomonas; Efluentes hospitalares : Porto Alegre (RS); Beta-Lactamas; Integrons; Resistência bacteriana

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APA (6^th Edition):

Spindler, A. (2009). Caracterização de cepas de Pseudomonas spp isoladas de efluente hospitalar não tratado : resistência a beta-lactâmicos e presença de integrons. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/29010

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Spindler, Aline. “Caracterização de cepas de Pseudomonas spp isoladas de efluente hospitalar não tratado : resistência a beta-lactâmicos e presença de integrons.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 07, 2021. http://hdl.handle.net/10183/29010.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Spindler, Aline. “Caracterização de cepas de Pseudomonas spp isoladas de efluente hospitalar não tratado : resistência a beta-lactâmicos e presença de integrons.” 2009. Web. 07 Mar 2021.

Vancouver:

Spindler A. Caracterização de cepas de Pseudomonas spp isoladas de efluente hospitalar não tratado : resistência a beta-lactâmicos e presença de integrons. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2021 Mar 07]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/29010.

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Council of Science Editors:

Spindler A. Caracterização de cepas de Pseudomonas spp isoladas de efluente hospitalar não tratado : resistência a beta-lactâmicos e presença de integrons. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/29010

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Universidade do Rio Grande do Sul

2. Reiter, Keli Cristine. Distribuição dos SCCmec tipos I, II, III e IV em Staphylococcus aureus meticilina-resistente isolados de pacientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/18200

► Staphylococcus aureus resistente a meticilina (methicillin-resistant Staphylococcus aureus - MRSA) é um patógeno frequentemente hospitalar encontrado em diversos locais do mundo, e vem sendo encarado… (more)

▼ Staphylococcus aureus resistente a meticilina (methicillin-resistant Staphylococcus aureus - MRSA) é um patógeno frequentemente hospitalar encontrado em diversos locais do mundo, e vem sendo encarado como uma nova ameaça que parte da comunidade. O fenótipo clássico do MRSA é devido à produção de uma proteína ligante de penicilina modificada (PBP-2a), codificada pelo gene mecA. Esse gene, por sua vez, é carreado em um elemento genético móvel chamado staphylococcal cassette chromosome (SCCmec). Além da resistência aos antibióticos β-lactâmicos, esse elemento contém outros determinantes de resistência que contribuem para caracterizar diferentes tipos de SCCmec. Outras características para a classificação do elemento SCCmec em seus diferentes tipos são seus dois complexos essenciais, mec e ccr, o que resulta na identificação de sete SCCmec distintos: I a VII, cada tipo com suas peculiaridades. Recentemente um novo tipo está sendo proposto (tipo VIII), que surgiu a partir de recombinação homóloga e ainda está em estudo. Por mais de 40 anos após o início do seu reconhecimento, infecções por MRSA foram confinadas a pacientes que tiveram extensivo contato com o sistema hospitalar de saúde. Entretanto, a epidemiologia do S. aureus está mudando e infecções em pacientes que tiveram pouco ou nenhum contato com o sistema hospitalar de saúde nos últimos anos já foram intensamente descritas. Recentemente, estes organismos emergiram como a maior causa de infecções adquiridas da comunidade, gerando a classificação atualmente aceita para MRSA: MRSA adquirido no hospital (healthcare-acquired MRSA - HA-MRSA) e adquirido na comunidade (communityacquired MRSA - CA-MRSA). Além de diferenças circunstanciais, grandes diferenças genotípicas existem entre esses dois grupos de MRSA, o que tem determinado grande número de estudos relacionados com a epidemiologia de MRSA através da tipagem do SCCmec. Neste estudo, foi determinada a prevalência do gene mecA bem como a distribuição dos tipos de SCCmec mais comuns e extensivamente estudados (I, II, III e IV) em um total de 365 HAMRSA, durante 2007-2008. Os resultados foram interpretados em conjunto com o perfil de susceptibilidade a diversos antibióticos. O gene mecA foi encontrado em 148 (40,5%) isolados e 68,5% destes pertenciam ao SCCmec tipo III, 21,2% ao tipo I e 1,4% aos tipos I e III simultaneamente. Não foram encontrados SCCmec tipos II e IV neste estudo e em 8,9% dos isolados de MRSA a tipagem não foi possível (SCCmec atípico). Os isolados com SCCmec tipo III foram mais resistentes aos antibióticos não-β-lactâmicos quando comparado ao SCCmec tipo I, e esta diferença foi estatisticamente significativa para três antimicrobianos: sulfametoxazoltrimetoprim (p<0,001), doxiciclina (p<0,001) e rifampicina (p<0,001). Enfim, este estudo demonstrou que o tipo III, que é um cassete de multiresistência, é o tipo de SCCmec mais prevalente entre pacientes hospitalizados neste hospital e que é possível determinar a resistência esperada aos antimicrobianos de acordo com o tipo de SCCmec encontrado. O fato… Advisors/Committee Members: Barth, Afonso Luis.

Subjects/Keywords: Staphylococcus aureus resistente à meticilina; Beta-Lactamas; Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

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Reiter, K. C. (2009). Distribuição dos SCCmec tipos I, II, III e IV em Staphylococcus aureus meticilina-resistente isolados de pacientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/18200

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Reiter, Keli Cristine. “Distribuição dos SCCmec tipos I, II, III e IV em Staphylococcus aureus meticilina-resistente isolados de pacientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 07, 2021. http://hdl.handle.net/10183/18200.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Reiter, Keli Cristine. “Distribuição dos SCCmec tipos I, II, III e IV em Staphylococcus aureus meticilina-resistente isolados de pacientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.” 2009. Web. 07 Mar 2021.

Vancouver:

Reiter KC. Distribuição dos SCCmec tipos I, II, III e IV em Staphylococcus aureus meticilina-resistente isolados de pacientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2021 Mar 07]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18200.

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Reiter KC. Distribuição dos SCCmec tipos I, II, III e IV em Staphylococcus aureus meticilina-resistente isolados de pacientes do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18200

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Universidade do Rio Grande do Sul

3. Alves, Marcelle Duarte. Efeito da dose de cefepime, piperacilina-tazobactam e meropenem na mortalidade de pacientes com infecção da corrente sanguínea por enterobactérias.

Degree: 2012, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/61901

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Introdução: estudos de farmacocinética/farmacodinâmica (FC/FD) observaram que a probabilidade de alcançar o alvo FC/FD é maior quando a dose do beta-lactâmico é otimizada. Porém, poucos… (more)

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Introdução: estudos de farmacocinética/farmacodinâmica (FC/FD) observaram que a probabilidade de alcançar o alvo FC/FD é maior quando a dose do beta-lactâmico é otimizada. Porém, poucos estudos demonstraram que a otimização de dose resulta em melhores desfechos clínicos. Métodos: Fatores associados com mortalidade em 30 dias foram avaliados em 100 pacientes com bacteremia por enterobactérias tratados com cefepime, piperacilina-tazobactam ou meropenem em um estudo de coorte prospectivo. Posologia dos antibióticos foi classificada em otimizada, apropriada e potencialmente inapropriada. Resultados: Cinquenta e dois (52%) episódios foram causados por E. coli, seguidos por K. pneumoniae (10%). Dezesseis (16%) episódios foram causados por isolados resistentes à cefepime e não houve nenhum caso de resistência à carbapenêmicos. A maioria dos isolados apresentou concentrações inibitórias mínimas (CIMs) baixas para as drogas prescritas (≤0.5, ≤1.0, ≤1/4 mg/L, para meropenem, cefepime e piperacilina-tazobactam respectivamente). Cefepime foi o antimicrobiano mais frequentemente prescrito para tratamento empírico e definitivo. Terapia otimizada foi observada em 42% dos pacientes e terapia adequada em 58%. A mortalidade em 30 dias foi 37%. Escore de Pitt, Charlson e apresentação com sepse severa foram independentemente associados à mortalidade. Não houve diferença em mortalidade entre os pacientes que receberam terapia otimizada e terapia adequada. Conclusões: os resultados mostram que a otimização das doses de cefepime, piperacilina-tazobactam e meropenem não teve impacto em mortalidade Em pacientes recebendo terapia empírica apropriada para bacteremias por Enterobacteriaceae. Este achado pode ser devido aos baixos valores de CIM apresentados pelas bactéria. Comorbidades e a severidade da apresentação são fatores associados à pior evolução.

Background: Pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) studies have shown that the probability of PK/PD target attainment is higher when optimized dosage regimes of beta-lactams are employed, but few studies have shown clinical benefit of such strategy. Methods: We investigated the effect of dosage regimes in 30-day mortality in 100 patients with Enterobacteriaceae bloodstream infections (BSIs) receiving appropriate empirical therapy with cefepime, piperacillin-tazobactam or meropenem. Posology of antibiotic was classified as optimized, adequate and possibly inadequate. Results: Most isolates presented relatively low MIC for the prescribed drugs (≤0.5, ≤1.0, ≤1/4 μg/mL, for meropenem, cefepime and piperacillin-tazobactam respectively). Cefepime was the most common prescribed drug for empirical and main therapy. Optimized posology was prescribed in 42% of patients and adequate in 58%. The overall 30-day mortality was 27.0%. Charlson score, Pitt score and presentation with severe sepsis were independently associated with the 30-day mortality. Patients receiving optimized dosage regime presented no distinct 30-day mortality of those with adequate ones (25.0% versus 28.3%, P=0.89), even after…

Advisors/Committee Members: Zavascki, Alexandre Prehn.

Subjects/Keywords: Enterobacteriaceae; Bacteriemia; Enterobacteriaceae; Bloodstream infection; Antiinfecciosos; Bacteremia; Antimicrobial therapy; Beta-Lactamas; Farmacocinética; Beta-lactam; Pharmacokinetic/pharmacodynamic; Mortality

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Alves, M. D. (2012). Efeito da dose de cefepime, piperacilina-tazobactam e meropenem na mortalidade de pacientes com infecção da corrente sanguínea por enterobactérias. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/61901

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Alves, Marcelle Duarte. “Efeito da dose de cefepime, piperacilina-tazobactam e meropenem na mortalidade de pacientes com infecção da corrente sanguínea por enterobactérias.” 2012. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 07, 2021. http://hdl.handle.net/10183/61901.

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Alves, Marcelle Duarte. “Efeito da dose de cefepime, piperacilina-tazobactam e meropenem na mortalidade de pacientes com infecção da corrente sanguínea por enterobactérias.” 2012. Web. 07 Mar 2021.

Vancouver:

Alves MD. Efeito da dose de cefepime, piperacilina-tazobactam e meropenem na mortalidade de pacientes com infecção da corrente sanguínea por enterobactérias. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. [cited 2021 Mar 07]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/61901.

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Alves MD. Efeito da dose de cefepime, piperacilina-tazobactam e meropenem na mortalidade de pacientes com infecção da corrente sanguínea por enterobactérias. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10183/61901

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Universidade Estadual de Campinas

4. Santos, Marilia Simão dos, 1984-. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos compostos nitrogenados: Design, synthesis and biological evaluation of new nitrogen compounds.

Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332179

► Abstract: Nitrogenated organic compounds play a very relevant role in both chemistry and biology, being employed as catalysts, bases and ligands, as well as medicines,… (more)

▼ Abstract: Nitrogenated organic compounds play a very relevant role in both chemistry and biology, being employed as catalysts, bases and ligands, as well as medicines, constituents and products of biological systems. The interest in such structures was explored in the designing and synthesis of molecules with antifungal activity, N-substituted imidazolic derivatives and highly substituted aza-?-lactams. The incidence of fungal infections has drastically increased through the years due to the growth of immunocompromised individuals associated to the limited supply and efficacy of the available drugs. Based on the structure of azole drugs, and in models of structure-activity relationship present in the literature, two novel hybrids were designed and synthesized. The hybrids synthesized presented an antifungal activity, allowing the validation of the developed proposal. Substituted N-imidazolic derivatives were synthesized directly from Morita-Baylis-Hillman (MBH) adducts. The in situ activation of the MBH adduct was performed employing 1,1¿-carbonyldiimidazole (CDI) in the presence of imidazole in acetonitrile. The compounds were obtained with yields ranging from good to excellent (68-95%) and high stereoselectivity in favour of the E-isomer. The synthesis of the aza-?-lactams was based on the intramolecular N-H insertion of a diazo intermediate in the presence of rhodium acetate dimer. The four-membered heterocycles with a varied substitution pattern were obtained in a sequence of 5 to 9 steps allowing the generation of library of new compounds for biological screening Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Coelho, Fernando Antonio Santos, 1956- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Química (institution), Programa de Pós-Graduação em Química (nameofprogram), Carvalho, Ivone (committee member), Oliveira, Kleber Thiago de (committee member), Oliveira, Luciana Gonzaga de (committee member), Salles Junior, Airton Gonçalves (committee member).

Subjects/Keywords: Morita-Baylis-Hillman; Antifúngicos; Derivados imidazólicos; Aza-beta-lactamas; Morita-Baylis-Hillman; Antifungal; Imidazole derivatives; Aza-beta-lactams

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Santos, Marilia Simão dos, 1. (2017). Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos compostos nitrogenados: Design, synthesis and biological evaluation of new nitrogen compounds. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332179

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Santos, Marilia Simão dos, 1984-. “Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos compostos nitrogenados: Design, synthesis and biological evaluation of new nitrogen compounds.” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed March 07, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332179.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Santos, Marilia Simão dos, 1984-. “Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos compostos nitrogenados: Design, synthesis and biological evaluation of new nitrogen compounds.” 2017. Web. 07 Mar 2021.

Vancouver:

Santos, Marilia Simão dos 1. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos compostos nitrogenados: Design, synthesis and biological evaluation of new nitrogen compounds. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2021 Mar 07]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332179.

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Council of Science Editors:

Santos, Marilia Simão dos 1. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos compostos nitrogenados: Design, synthesis and biological evaluation of new nitrogen compounds. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332179

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Universidade Estadual de Campinas

5. Madeira, Paulo Vinicius da Mata, 1989-. Identificação e caracterização estrutural de novos compostos inibidores de PBPs: Identification and structural characterization of new PBPs inhibitors.

Degree: 2019, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/348683

► Abstract: According to the World Health Organization infectious diseases are the second leading cause of death worldwide. The peptidoglycan is an important structure present in… (more)

▼ Abstract: According to the World Health Organization infectious diseases are the second leading cause of death worldwide. The peptidoglycan is an important structure present in the cell wall of almost all eubacteria, and its role is to confer rigidity and shape. In addition, it is also important in processes such as division, growth and protection from osmotic lysis. Thus the peptidoglycan is an important antibacterial target and the inhibition of its synthesis is the target of a large class of antibiotics used for decades with great success. The main group consists of beta-lactam compounds such as penicillin that due to structural similarity to the natural substrate of PBPs (Penicillin Binding Proteins) are able to bind to the active site of these proteins. The mechanism of inhibition occurs through covalent binding between the beta-lactam ring and the conserved TP (Transpeptidase) domain of PBPs, inhibiting the activity of these proteins which catalyze an essential step of peptidoglycan synthesis. Due to their successful bacteriolytic activity, beta-lactam compounds have been used for over 60 years. Bacteria can overcome the action of antibiotics in different ways; for example, it is now known that 25% of all invasive strains of S. pneumoniae are penicillin-resistant, mainly due to structural changes in the transpeptidase (TP) domain of PBPs that prevent binding of antibacterial compounds. Thus, searches for novel compounds that can use this same important mechanism of inhibition have been encouraged worldwide. Natural extracts show great chemical diversity, including new compounds, and could serve as prototypes for the development of new drugs. Thus, this pioneer study aims to use commercial libraries as well as newly assembled ones with novel natural compounds for testing in High Throughput Screening at the Brazilian Biosciences National Laboratory (LNBio). In addition, orthogonal assays and X-ray crystallography experiments were also performed in the search for new molecules able to bind to the TP domain and that could eventually be used as starting points for rational design of new antibacterial agents. A compound was identified and isolated from an ethanolic fraction of natural product and was shown to be capable of interacting with PBP2x by fluorescence anisotropy assay and Nuclear Magnetic Resonance, thus being the first non-covalent inhibitor reported for that essential bacterial target Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Dessen, Andréa (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Biologia (institution), Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (nameofprogram), Godoi, Paulo Henrique Conaggin (committee member), Zeri, Ana Carolina de Mattos (committee member), Mercaldi, Gustavo Fernando (committee member), Oliveira, Juliana Ferreira de (committee member).

Subjects/Keywords: Proteínas de ligação às penicilinas; Beta-lactamas - Antagonistas e inibidores; Ensaios de triagem em larga escala; Peptidil transferases; Penicillin-binding proteins; Beta-Lactams - Antagonists and inhibitors; High-throughput screening assays; Peptidyl transferases

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Madeira, Paulo Vinicius da Mata, 1. (2019). Identificação e caracterização estrutural de novos compostos inibidores de PBPs: Identification and structural characterization of new PBPs inhibitors. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/348683

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Madeira, Paulo Vinicius da Mata, 1989-. “Identificação e caracterização estrutural de novos compostos inibidores de PBPs: Identification and structural characterization of new PBPs inhibitors.” 2019. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed March 07, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/348683.

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Madeira, Paulo Vinicius da Mata, 1989-. “Identificação e caracterização estrutural de novos compostos inibidores de PBPs: Identification and structural characterization of new PBPs inhibitors.” 2019. Web. 07 Mar 2021.

Vancouver:

Madeira, Paulo Vinicius da Mata 1. Identificação e caracterização estrutural de novos compostos inibidores de PBPs: Identification and structural characterization of new PBPs inhibitors. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2019. [cited 2021 Mar 07]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/348683.

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Council of Science Editors:

Madeira, Paulo Vinicius da Mata 1. Identificação e caracterização estrutural de novos compostos inibidores de PBPs: Identification and structural characterization of new PBPs inhibitors. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2019. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/348683

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Universidad de Salamanca

6. Marcos Monleón, Laura. Aplicaciones del Monocloruro de Titanoceno a la síntesis de Beta-Lactamas Policíclicas .

Degree: 2010, Universidad de Salamanca

URL: http://hdl.handle.net/10366/76504

► [ES]En este trabajo, se ha estudiado el alcance de la química radicalaria del monocloruro de titanoceno para la síntesis de compuestos beta-lactámicos, con objeto de… (more)

▼ [ES]En este trabajo, se ha estudiado el alcance de la química radicalaria del monocloruro de titanoceno para la síntesis de compuestos beta-lactámicos, con objeto de preparar nuevas beta-lactamas inhibidoras de enzimas. La primera fase del mismo fue la elaboración de los materiales de partida, una serie de epoximonolactamas con diferentes grupos insaturados como aceptores radicalarios. Esto se llevó a cabo mediante la siguiente secuencia sintética en tres etapas: 1) preparación del anillo de 2-azetidinona o anillo beta-lactámico mediante reacción de cicloadición [2+2] cetena-imina o reacción de Staudinger; 2) diversas reacciones de transformación de grupos funcionales sobre la cadena en N1 del anillo beta-lactámico; 3) epoxidación del alqueno en C4 del anillo beta-lactámico. A continuación, se realizaron los estudios de ciclación radicalaria por tratamiento de las epoximonolactamas preparadas con Cp2TiCl en condiciones de adición directa (adición de la disolución del reactivo sobre la del epóxido) o inversa (al revés), estudiándose procesos radicalarios 5/6-exo-trigonales, 5/6/7-exo-digonales, 6-endo-trigonales y reacciones radicalarias dominó (procesos tandem 6-endo-6-endo y 6-endo-6-exo) sobre diversos tipos de radicales (bencílicos, terciarios alquílicos y terciarios homobencílicos). Estos ensayos han permitido la preparación de 51 nuevos compuestos beta-lactámicos: 16 carbacefamicinas, 9 carbapenamicinas, 7 trilactamas, 10 monolactamas, 7 enamidas acíclicas y 2 gamma-lactamas. Finalmente, se realizaron ensayos de actividad anti-elastasa leucocitaria humana (anti-HLE) in Vitro con los compuestos obtenidos cromatográficamente puros a lo largo del trabajo, observándose una importante actividad como inhibidores de HLE en 7 compuestos. De estos resultados, deducimos que los mejores sustituyentes para la actividad anti-HLE son los grupos feniloxiranilo en C4 y alfa-acrilato de metilo o resto de d-glucosamina más formilo en N1 del anillo -lactámico en los compuestos monocíclicos y el radical estirilo en los compuestos policíclicos; que la función hidroxilo disminuye o anula la actividad anti-HLE en compuestos mono- y policíclicos y que los compuestos beta-lactámicos parecen actuar como inhibidores irreversibles o suicidas de la HLE. Además, se han descrito por primera vez compuestos homobenzocarbacefémicos con actividad selectiva frente a la HLE.; [EN] We have studied in this work the versatility of the radical chemistry of titanocene monochloride for the synthesis of beta-lactam compounds in order to prepare new beta-lactams with properties as enzyme inhibitors. The first stage of the process was to prepare the starting materials, a series of epoxymonolactams with different unsaturated groups as radical acceptors. This was carried out by the following three-step synthetic sequence: 1) preparation of the 2-azetidinone ring or beta-lactam ring by a [2+2] ketene-imine cycloaddition reaction or Staudinger reaction; 2) several functional group conversion reactions over the chain on N1 of the beta-lactam ring;… Advisors/Committee Members: Grande Benito, Manuel (advisor), Anaya Mateos, Josefa (advisor).

Subjects/Keywords: Tesis y disertaciones académicas; Universidad de Salamanca (España); Tesis Doctoral; Academic dissertations; Química orgánica; Organic Chemistry; Titanocene monochloride; Monocloruro de titanoceno; Beta-Lactamas Policíclicas; Polycyclic Beta-Lactams; Inhibidores de beta-lactamasas; Beta lactamases Inhibitors

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APA (6^th Edition):

Marcos Monleón, L. (2010). Aplicaciones del Monocloruro de Titanoceno a la síntesis de Beta-Lactamas Policíclicas . (Thesis). Universidad de Salamanca. Retrieved from http://hdl.handle.net/10366/76504

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Marcos Monleón, Laura. “Aplicaciones del Monocloruro de Titanoceno a la síntesis de Beta-Lactamas Policíclicas .” 2010. Thesis, Universidad de Salamanca. Accessed March 07, 2021. http://hdl.handle.net/10366/76504.

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Marcos Monleón, Laura. “Aplicaciones del Monocloruro de Titanoceno a la síntesis de Beta-Lactamas Policíclicas .” 2010. Web. 07 Mar 2021.

Vancouver:

Marcos Monleón L. Aplicaciones del Monocloruro de Titanoceno a la síntesis de Beta-Lactamas Policíclicas . [Internet] [Thesis]. Universidad de Salamanca; 2010. [cited 2021 Mar 07]. Available from: http://hdl.handle.net/10366/76504.

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Council of Science Editors:

Marcos Monleón L. Aplicaciones del Monocloruro de Titanoceno a la síntesis de Beta-Lactamas Policíclicas . [Thesis]. Universidad de Salamanca; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10366/76504

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Universidade Estadual de Campinas

7. Kuboyama, Rogerio Hakio. Detecção de cepas de Klebsiella pneumoniea produtoras de beta-lactamases de espectro estendido em pacientes assistidos em hospitais terciarios na cidade de Campinas : epidemiologia molecular e fatores de risco: Detection of extended-spectrum-beta-lactamase-producing strains of Klebsiella pneumoniea isolated from patients hospitalized in tertiary-care hospitals in Campinas : molecular epidemiology and risk factors.

Degree: 2009, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311054

► Abstract: The objectives of this study conducted restrospectively using strains isolated from clinical specimens obtained from patients hospitalized in two Brazilian hospitals between February 2001… (more)

▼ Abstract: The objectives of this study conducted restrospectively using strains isolated from clinical specimens obtained from patients hospitalized in two Brazilian hospitals between February 2001 to June 2004 were to describe the presence of extended-spectrum b-lactamase (ESBL)-producing Klebsiella pneumoniae strains, the best method and the preferred substrate for screening and confirming ESBL production and the epidemiological relatedness of ESBL-producing strains and analyse the risk factors for infection due to ESBL-producing K. pneumoniae. To investigate the genetic relatedness of the strains, plasmid analysis and chromosomal DNA analysis by pulsed-field gel electrophoresis were used. A total of 89 K. pneumoniae were collected from diverse body sites. The most commom specimens yielding ESBL-producing strains were urine (12.4%) and blood (10.1%). Using CLSI criteria (ESBL screening breakpoints), 35 K. pneumoniae (39.3%) had presumptive ESBL phenotype, while using the double-disk approximation test (DDAT) characteristic clavulanate-induced distortions of inhibition zones were found in 96, 62.5, 50, 18.8 and 12.5% of the strains around the disks containing aztreonam, cefotaxime, ceftazidime, ceftriaxone and cefpodoxime, respectively. Of 89 isolates, 32 (36%) produced ESBL based on the confirmatory Oxoid combination disk method. The disk containing cefotaxime was able to confirm 100% of the ESBL producers while the disk containing ceftazidime was not able to confirm 2 ESBL-positive strains. Ten and 32 different plasmid profiles were observed among the ESBL-producing K. pneumoniae and non ESBL producers, respectively. Pulsed-field gel electrophoresis showed the best discriminatory power giving 15 and 55 different chromosomal DNA profiles among the ESBL-positive and ESBL-negative K. pneumoniae, respectively. From univariate analysis, variables significantly associated with infection by an ESBL-producing strain of K. pneumoniae included the following: use of 4st-generation cephalosporins, lincosamide, carbapenems, glycopeptides, recent surgery, tracheostomy, age, days in using of lincosamide, days in using of glycopeptides, total number of antibiotics and duration of the antimicrobial therapy. The only variable that remained independent risk factor for acquiring infection due to ESBL-producing K. pneumoniae after multivariable analysis using a logistic regression model, which included the variables associated with acquiring infection by ESBL-producing K. pneumoniae by univariate analysis (P < 0.05), was total number of antibiotics (OR, 1.60; 95%CI, 1.194-2.145; P = 0.0017). In summary, these data indicate that ESBL-producing K. pneumoniae occur at a relatively high incidence at our institutions and the plasmid analysis is not sufficient to identify relationships between ESBL-producing strains of K. pneumoniae. The ESBL screening breakpoints and DDAT with aztreonam appear to be good indicators in presumptive detection of ESBL-producing strains and the cefotaxime used in the Oxoid combination disk method constituted… Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Moretti, Maria Luiza, 1953- (advisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas (institution), Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica (nameofprogram), Yasuda, Maria Aparecida Shikanai (committee member), Pereira, Graziela Hanna (committee member), Aoki, Francisco Hideo (committee member), Yano, Tomomasa (committee member).

Subjects/Keywords: Klebsiella pneumoniae; Eletroforese em gel de campo pulsado; Plasmideos; Fatores de risco; Epidemiologia molecular; Infecção hospitalar; Beta-lactamas; Klebsiella pneumoniae; Electrophoresis, gel, pulsed-field; Plasmids; Risk factors; Molecular epidemiology; Nosocomial infections; Beta-lactamases

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Kuboyama, R. H. (2009). Detecção de cepas de Klebsiella pneumoniea produtoras de beta-lactamases de espectro estendido em pacientes assistidos em hospitais terciarios na cidade de Campinas : epidemiologia molecular e fatores de risco: Detection of extended-spectrum-beta-lactamase-producing strains of Klebsiella pneumoniea isolated from patients hospitalized in tertiary-care hospitals in Campinas : molecular epidemiology and risk factors. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311054

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Kuboyama, Rogerio Hakio. “Detecção de cepas de Klebsiella pneumoniea produtoras de beta-lactamases de espectro estendido em pacientes assistidos em hospitais terciarios na cidade de Campinas : epidemiologia molecular e fatores de risco: Detection of extended-spectrum-beta-lactamase-producing strains of Klebsiella pneumoniea isolated from patients hospitalized in tertiary-care hospitals in Campinas : molecular epidemiology and risk factors.” 2009. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed March 07, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311054.

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Kuboyama RH. Detecção de cepas de Klebsiella pneumoniea produtoras de beta-lactamases de espectro estendido em pacientes assistidos em hospitais terciarios na cidade de Campinas : epidemiologia molecular e fatores de risco: Detection of extended-spectrum-beta-lactamase-producing strains of Klebsiella pneumoniea isolated from patients hospitalized in tertiary-care hospitals in Campinas : molecular epidemiology and risk factors. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. [cited 2021 Mar 07]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311054.

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Kuboyama RH. Detecção de cepas de Klebsiella pneumoniea produtoras de beta-lactamases de espectro estendido em pacientes assistidos em hospitais terciarios na cidade de Campinas : epidemiologia molecular e fatores de risco: Detection of extended-spectrum-beta-lactamase-producing strains of Klebsiella pneumoniea isolated from patients hospitalized in tertiary-care hospitals in Campinas : molecular epidemiology and risk factors. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311054

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