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You searched for subject:(Ataxie de Friedreich). Showing records 1 – 10 of 10 total matches.

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1. De Montigny, Charline. Compréhension de la neurophysiopathologie de l'ataxie de Friedreich et développement d'une approche de thérapie génique dans un nouveau modèle murin : Understanding Friedreich’s ataxia neuropathophysiology and development of a gene therapy approach using a new mouse model.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2018, Université de Strasbourg

L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie mitochondriale caractérisée par une ataxie sensitive et spinocérébelleuse, une cardiomyopathie et du diabète, pour laquelle il n’existe pas… (more)

Subjects/Keywords: Ataxie de Friedreich; Neurophysiopathologie; Neurones proprioceptifs; Thérapie génique; AAV; Friedreich ataxia; Neuropathophysiology; Proprioceptive neurons; Gene therapy; AAV; 572.8; 616.042

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APA (6th Edition):

De Montigny, C. (2018). Compréhension de la neurophysiopathologie de l'ataxie de Friedreich et développement d'une approche de thérapie génique dans un nouveau modèle murin : Understanding Friedreich’s ataxia neuropathophysiology and development of a gene therapy approach using a new mouse model. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2018STRAJ051

Chicago Manual of Style (16th Edition):

De Montigny, Charline. “Compréhension de la neurophysiopathologie de l'ataxie de Friedreich et développement d'une approche de thérapie génique dans un nouveau modèle murin : Understanding Friedreich’s ataxia neuropathophysiology and development of a gene therapy approach using a new mouse model.” 2018. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed December 06, 2019. http://www.theses.fr/2018STRAJ051.

MLA Handbook (7th Edition):

De Montigny, Charline. “Compréhension de la neurophysiopathologie de l'ataxie de Friedreich et développement d'une approche de thérapie génique dans un nouveau modèle murin : Understanding Friedreich’s ataxia neuropathophysiology and development of a gene therapy approach using a new mouse model.” 2018. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

De Montigny C. Compréhension de la neurophysiopathologie de l'ataxie de Friedreich et développement d'une approche de thérapie génique dans un nouveau modèle murin : Understanding Friedreich’s ataxia neuropathophysiology and development of a gene therapy approach using a new mouse model. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAJ051.

Council of Science Editors:

De Montigny C. Compréhension de la neurophysiopathologie de l'ataxie de Friedreich et développement d'une approche de thérapie génique dans un nouveau modèle murin : Understanding Friedreich’s ataxia neuropathophysiology and development of a gene therapy approach using a new mouse model. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018STRAJ051


Université Paris-Sud – Paris XI

2. Parent, Aubérie. Mécanisme de biogenèse des centres Fe/S chez les mammifères : rôle de la frataxine dans le contrôle de la réactivité des persulfures : Biogenesis Mechanism of Iron-sulfur Cluster in Mammals : Role of Frataxin in Controlling of Reactivity of Persulfides.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2014, Université Paris-Sud – Paris XI

L’ataxie de Friedreich est une maladie neurodégénérative sévère causée par un défaut d’expression de la frataxine (FXN), une petite protéine mitochondriale impliquée dans la biogenèse… (more)

Subjects/Keywords: Biogenèse des centres Fe/S; Frataxine; Ataxie de Friedreich; Persulfures; Mécanisme; Mammifères; Mitochondries; Iron-sulfur cluster biogenesis; Frataxin; Friedreich ataxia; Persulfide; Mechanism; Mammals; Mitochondria

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APA (6th Edition):

Parent, A. (2014). Mécanisme de biogenèse des centres Fe/S chez les mammifères : rôle de la frataxine dans le contrôle de la réactivité des persulfures : Biogenesis Mechanism of Iron-sulfur Cluster in Mammals : Role of Frataxin in Controlling of Reactivity of Persulfides. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA11T071

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Parent, Aubérie. “Mécanisme de biogenèse des centres Fe/S chez les mammifères : rôle de la frataxine dans le contrôle de la réactivité des persulfures : Biogenesis Mechanism of Iron-sulfur Cluster in Mammals : Role of Frataxin in Controlling of Reactivity of Persulfides.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed December 06, 2019. http://www.theses.fr/2014PA11T071.

MLA Handbook (7th Edition):

Parent, Aubérie. “Mécanisme de biogenèse des centres Fe/S chez les mammifères : rôle de la frataxine dans le contrôle de la réactivité des persulfures : Biogenesis Mechanism of Iron-sulfur Cluster in Mammals : Role of Frataxin in Controlling of Reactivity of Persulfides.” 2014. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

Parent A. Mécanisme de biogenèse des centres Fe/S chez les mammifères : rôle de la frataxine dans le contrôle de la réactivité des persulfures : Biogenesis Mechanism of Iron-sulfur Cluster in Mammals : Role of Frataxin in Controlling of Reactivity of Persulfides. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA11T071.

Council of Science Editors:

Parent A. Mécanisme de biogenèse des centres Fe/S chez les mammifères : rôle de la frataxine dans le contrôle de la réactivité des persulfures : Biogenesis Mechanism of Iron-sulfur Cluster in Mammals : Role of Frataxin in Controlling of Reactivity of Persulfides. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA11T071

3. Drecourt, Anthony. Mécanisme physiopathologique des neurodégénérescences avec accumulation de fer dans le cerveau et de l’ataxie de Friedreich : Pathophysiological mechanism of neurodegeneration with brain iron accumulation and Friedreich ataxia.

Degree: Docteur es, Génétique, 2016, Sorbonne Paris Cité

Les neurodégénérescences avec accumulation de fer dans le cerveau (Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation, NBIA) sont des maladies neurodégénératives progressives, génétiquement hétérogènes. On connait actuellement… (more)

Subjects/Keywords: NBIA; Ataxie de Friedreich; Maladies neurodégénératives; Transferrine; Homéostasie du fer; Régulation post-traductionnelle; NBIA; Friedreich ataxia; Neurodegenerative disorders; Transferrin; Iron homeostasis; Posttranslational regulation; 599.935

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APA (6th Edition):

Drecourt, A. (2016). Mécanisme physiopathologique des neurodégénérescences avec accumulation de fer dans le cerveau et de l’ataxie de Friedreich : Pathophysiological mechanism of neurodegeneration with brain iron accumulation and Friedreich ataxia. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2016USPCB061

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Drecourt, Anthony. “Mécanisme physiopathologique des neurodégénérescences avec accumulation de fer dans le cerveau et de l’ataxie de Friedreich : Pathophysiological mechanism of neurodegeneration with brain iron accumulation and Friedreich ataxia.” 2016. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed December 06, 2019. http://www.theses.fr/2016USPCB061.

MLA Handbook (7th Edition):

Drecourt, Anthony. “Mécanisme physiopathologique des neurodégénérescences avec accumulation de fer dans le cerveau et de l’ataxie de Friedreich : Pathophysiological mechanism of neurodegeneration with brain iron accumulation and Friedreich ataxia.” 2016. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

Drecourt A. Mécanisme physiopathologique des neurodégénérescences avec accumulation de fer dans le cerveau et de l’ataxie de Friedreich : Pathophysiological mechanism of neurodegeneration with brain iron accumulation and Friedreich ataxia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB061.

Council of Science Editors:

Drecourt A. Mécanisme physiopathologique des neurodégénérescences avec accumulation de fer dans le cerveau et de l’ataxie de Friedreich : Pathophysiological mechanism of neurodegeneration with brain iron accumulation and Friedreich ataxia. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB061


Université de Montréal

4. Sleem, Fawzieh. Back muscles activity and scoliosis in ataxic and dystrophic patients .

Degree: 2014, Université de Montréal

 To investigate the role of muscles in the development of adolescent idiopathic scoliosis (AIS), our group was initially interested in Duchenne muscular dystrophy (DMD) diseases… (more)

Subjects/Keywords: DMD; Friedreich’s ataxia; Scoliosis; EMG; Ultrasound; Paraspinal muscles; Ataxie de Friedreich; Scoliose; Muscles paraspinaux; Images échographiques

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APA (6th Edition):

Sleem, F. (2014). Back muscles activity and scoliosis in ataxic and dystrophic patients . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/10860

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sleem, Fawzieh. “Back muscles activity and scoliosis in ataxic and dystrophic patients .” 2014. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 06, 2019. http://hdl.handle.net/1866/10860.

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MLA Handbook (7th Edition):

Sleem, Fawzieh. “Back muscles activity and scoliosis in ataxic and dystrophic patients .” 2014. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

Sleem F. Back muscles activity and scoliosis in ataxic and dystrophic patients . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2014. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10860.

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Council of Science Editors:

Sleem F. Back muscles activity and scoliosis in ataxic and dystrophic patients . [Thesis]. Université de Montréal; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10860

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5. Perdomini, Morgane. Développement d'une thérapie génique dans le modèle murin cardiaque de l'ataxie de Friedreich en utilisant le vecteur adéno-associé rAAVrh10 : Development of a gene therapy approach in a cardiac mouse model of Friedreich ataxia using a recombinant adeno-associated vector rAAVrh10.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2013, Université de Strasbourg

L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie mitochondriale caractérisée par une ataxie spinocérébelleuse et sensitive, une cardiomyopathie et un diabète. L’AF est due à un… (more)

Subjects/Keywords: Ataxie de Friedreich; Thérapie génique; AAV; Cardiomyopathie; Freidreich ataxia; Gene therapy; AAV; Cardiomyopathie; 572.4; 572.8; 616

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APA (6th Edition):

Perdomini, M. (2013). Développement d'une thérapie génique dans le modèle murin cardiaque de l'ataxie de Friedreich en utilisant le vecteur adéno-associé rAAVrh10 : Development of a gene therapy approach in a cardiac mouse model of Friedreich ataxia using a recombinant adeno-associated vector rAAVrh10. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2013STRAJ105

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Perdomini, Morgane. “Développement d'une thérapie génique dans le modèle murin cardiaque de l'ataxie de Friedreich en utilisant le vecteur adéno-associé rAAVrh10 : Development of a gene therapy approach in a cardiac mouse model of Friedreich ataxia using a recombinant adeno-associated vector rAAVrh10.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed December 06, 2019. http://www.theses.fr/2013STRAJ105.

MLA Handbook (7th Edition):

Perdomini, Morgane. “Développement d'une thérapie génique dans le modèle murin cardiaque de l'ataxie de Friedreich en utilisant le vecteur adéno-associé rAAVrh10 : Development of a gene therapy approach in a cardiac mouse model of Friedreich ataxia using a recombinant adeno-associated vector rAAVrh10.” 2013. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

Perdomini M. Développement d'une thérapie génique dans le modèle murin cardiaque de l'ataxie de Friedreich en utilisant le vecteur adéno-associé rAAVrh10 : Development of a gene therapy approach in a cardiac mouse model of Friedreich ataxia using a recombinant adeno-associated vector rAAVrh10. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ105.

Council of Science Editors:

Perdomini M. Développement d'une thérapie génique dans le modèle murin cardiaque de l'ataxie de Friedreich en utilisant le vecteur adéno-associé rAAVrh10 : Development of a gene therapy approach in a cardiac mouse model of Friedreich ataxia using a recombinant adeno-associated vector rAAVrh10. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ105

6. Amelot, Vincent. Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example.

Degree: Docteur es, Psychologie, 2018, Sorbonne Paris Cité

 En Europe, une maladie est définie comme rare dès lors qu'elle touche moins d'une personne sur 2000, ce qui représente moins de 30 000 personnes… (more)

Subjects/Keywords: Maladie rare; Ataxie de Friedreich; Essai clinique; Qualité de vie; Psychologie; Handicap; Rare disease; Friedreich's ataxia; Clinical trial; Quality of life; Psychology; Disability; 616.83

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APA (6th Edition):

Amelot, V. (2018). Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2018USPCB020

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Amelot, Vincent. “Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example.” 2018. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed December 06, 2019. http://www.theses.fr/2018USPCB020.

MLA Handbook (7th Edition):

Amelot, Vincent. “Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example.” 2018. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

Amelot V. Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCB020.

Council of Science Editors:

Amelot V. Améliorer la prise en charge des patients et de leurs parents dans les essais cliniques en maladie rare : l'exemple de l'ataxie de Friedreich : Improve the patients and their parents'care in rare disease clinical trial : the Friedreich's ataxia example. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCB020

7. Hick, Aurore. Développement d'un nouveau modèle cellulaire de l'ataxie de Friedreich : différenciation de cellules pluripotentes induites de patients en cardiomyocytes : Induced pluripotent stem cells-derived cardiomyocytes : a new model for Friedreich’s ataxia.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2014, Université de Strasbourg

L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie neurodégénérative récessive due à un déficit en frataxine, une protéine mitochondriale très conservée. Elle est souvent associée à… (more)

Subjects/Keywords: Ataxie de Friedreich; Cardiomyocytes; Cellules pluripotentes induites; Différenciation; Mitochondrie; Frataxine; Friedreich’s ataxia; Cardiomyocytes; Induced pluripotent stem cells; Differentiation; Mitochondria; Frataxin; 572.4; 572.8; 616

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APA (6th Edition):

Hick, A. (2014). Développement d'un nouveau modèle cellulaire de l'ataxie de Friedreich : différenciation de cellules pluripotentes induites de patients en cardiomyocytes : Induced pluripotent stem cells-derived cardiomyocytes : a new model for Friedreich’s ataxia. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2014STRAJ064

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hick, Aurore. “Développement d'un nouveau modèle cellulaire de l'ataxie de Friedreich : différenciation de cellules pluripotentes induites de patients en cardiomyocytes : Induced pluripotent stem cells-derived cardiomyocytes : a new model for Friedreich’s ataxia.” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed December 06, 2019. http://www.theses.fr/2014STRAJ064.

MLA Handbook (7th Edition):

Hick, Aurore. “Développement d'un nouveau modèle cellulaire de l'ataxie de Friedreich : différenciation de cellules pluripotentes induites de patients en cardiomyocytes : Induced pluripotent stem cells-derived cardiomyocytes : a new model for Friedreich’s ataxia.” 2014. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

Hick A. Développement d'un nouveau modèle cellulaire de l'ataxie de Friedreich : différenciation de cellules pluripotentes induites de patients en cardiomyocytes : Induced pluripotent stem cells-derived cardiomyocytes : a new model for Friedreich’s ataxia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ064.

Council of Science Editors:

Hick A. Développement d'un nouveau modèle cellulaire de l'ataxie de Friedreich : différenciation de cellules pluripotentes induites de patients en cardiomyocytes : Induced pluripotent stem cells-derived cardiomyocytes : a new model for Friedreich’s ataxia. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014STRAJ064


Université Paris-Sud – Paris XI

8. Gouelle, Arnaud. Développement d’un score de stabilité chez les personnes présentant des pathologies d’origine neurologique entraînant des troubles de la marche et/ou de l’équilibre : Conception of a stability score in neurological diseases leading to gait and/or balance disorders.

Degree: Docteur es, Sciences et Techniques des Activités Physiques et Sportives, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

De nombreux troubles ont un retentissement sur le contrôle de l’équilibre dynamique au cours de la marche. Qu’ils soient d’origine traumatique, neurologique, ou liés à… (more)

Subjects/Keywords: Stabilité; Variabilité; Paramètres spatiotemporels; GAITRite; Contrôle moteur; Paralysie cérébrale; Ataxie de Friedreich; Accident vasculaire cérébral; Stability; Variability; Gait; Spatiotemporal parameters; GAITRite; Motor control cerebral palsy; Ontology; Ageing; Stroke; Friedreich’s ataxia

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APA (6th Edition):

Gouelle, A. (2011). Développement d’un score de stabilité chez les personnes présentant des pathologies d’origine neurologique entraînant des troubles de la marche et/ou de l’équilibre : Conception of a stability score in neurological diseases leading to gait and/or balance disorders. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA113006

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gouelle, Arnaud. “Développement d’un score de stabilité chez les personnes présentant des pathologies d’origine neurologique entraînant des troubles de la marche et/ou de l’équilibre : Conception of a stability score in neurological diseases leading to gait and/or balance disorders.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed December 06, 2019. http://www.theses.fr/2011PA113006.

MLA Handbook (7th Edition):

Gouelle, Arnaud. “Développement d’un score de stabilité chez les personnes présentant des pathologies d’origine neurologique entraînant des troubles de la marche et/ou de l’équilibre : Conception of a stability score in neurological diseases leading to gait and/or balance disorders.” 2011. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

Gouelle A. Développement d’un score de stabilité chez les personnes présentant des pathologies d’origine neurologique entraînant des troubles de la marche et/ou de l’équilibre : Conception of a stability score in neurological diseases leading to gait and/or balance disorders. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA113006.

Council of Science Editors:

Gouelle A. Développement d’un score de stabilité chez les personnes présentant des pathologies d’origine neurologique entraînant des troubles de la marche et/ou de l’équilibre : Conception of a stability score in neurological diseases leading to gait and/or balance disorders. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA113006

9. Colin, Florent. Caractérisation du rôle de la frataxine dans la machinerie de biosynthèse des clusters FeS et développement d'un logiciel de prédiction des protéines FeS : Characterization of frataxin function during the iron-sulfur clusters biosynthesis and development of a software for the in silico prediction of Fer-Sulfur Cluster proteins.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2013, Université de Strasbourg

L’Ataxie de Friedreich est une maladie génétique récessive neurodégénérative. Elle est due à un déficit dans l’expression d’une protéine mitochondriale, la frataxine. Cette protéine est… (more)

Subjects/Keywords: Frataxine; Clusters Fer-Soufre; Ataxie de Friedreich; Protéines Fer-Soufre; Machinerie ISC; NFS1; ISCU; ISD11; Frataxin; Fer-Sulfur Clusters; Friedreich Ataxia; Fer-Sulfur Proteins; ISC machinery; NFS1; ISCU; ISD11; 572.4; 616

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APA (6th Edition):

Colin, F. (2013). Caractérisation du rôle de la frataxine dans la machinerie de biosynthèse des clusters FeS et développement d'un logiciel de prédiction des protéines FeS : Characterization of frataxin function during the iron-sulfur clusters biosynthesis and development of a software for the in silico prediction of Fer-Sulfur Cluster proteins. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2013STRAJ113

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Colin, Florent. “Caractérisation du rôle de la frataxine dans la machinerie de biosynthèse des clusters FeS et développement d'un logiciel de prédiction des protéines FeS : Characterization of frataxin function during the iron-sulfur clusters biosynthesis and development of a software for the in silico prediction of Fer-Sulfur Cluster proteins.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed December 06, 2019. http://www.theses.fr/2013STRAJ113.

MLA Handbook (7th Edition):

Colin, Florent. “Caractérisation du rôle de la frataxine dans la machinerie de biosynthèse des clusters FeS et développement d'un logiciel de prédiction des protéines FeS : Characterization of frataxin function during the iron-sulfur clusters biosynthesis and development of a software for the in silico prediction of Fer-Sulfur Cluster proteins.” 2013. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

Colin F. Caractérisation du rôle de la frataxine dans la machinerie de biosynthèse des clusters FeS et développement d'un logiciel de prédiction des protéines FeS : Characterization of frataxin function during the iron-sulfur clusters biosynthesis and development of a software for the in silico prediction of Fer-Sulfur Cluster proteins. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ113.

Council of Science Editors:

Colin F. Caractérisation du rôle de la frataxine dans la machinerie de biosynthèse des clusters FeS et développement d'un logiciel de prédiction des protéines FeS : Characterization of frataxin function during the iron-sulfur clusters biosynthesis and development of a software for the in silico prediction of Fer-Sulfur Cluster proteins. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ113


Université de Montréal

10. Viau, Martin. Caractérisation des ataxies hérédodégénératives par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire in vivo .

Degree: 2004, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Désordres hérédo-dégénératifs système nerveux central; Pathologies neurodégénératives; Ataxies; Atrophies olivopontocérébelleuses; Dégénérations spinocérébelleuses; Ataxies spinocérébelleuses; Ataxie de Friedreich; Imagerie par résonance magnétique; Spectroscopie par résonance magnétique; Imagerie diagnostique

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APA (6th Edition):

Viau, M. (2004). Caractérisation des ataxies hérédodégénératives par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire in vivo . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/14187

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Viau, Martin. “Caractérisation des ataxies hérédodégénératives par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire in vivo .” 2004. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 06, 2019. http://hdl.handle.net/1866/14187.

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MLA Handbook (7th Edition):

Viau, Martin. “Caractérisation des ataxies hérédodégénératives par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire in vivo .” 2004. Web. 06 Dec 2019.

Vancouver:

Viau M. Caractérisation des ataxies hérédodégénératives par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire in vivo . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2004. [cited 2019 Dec 06]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/14187.

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Council of Science Editors:

Viau M. Caractérisation des ataxies hérédodégénératives par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire in vivo . [Thesis]. Université de Montréal; 2004. Available from: http://hdl.handle.net/1866/14187

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

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