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INP Toulouse

1. Oukhrib, Abdelouahd. Valorisation des terpènes par formation des nouvelles liaisons C-C et C-X par voie catalytique et hémisynthèse : Terpenes valuation by forming new bonds C-C and C-X by catalytically and hemisynthesis reactions.

Degree: Docteur es, Chimie Organométallique et de Coordination, 2015, INP Toulouse

Transformer des produits naturels, les fonctionnaliser par hémi-synthèse ou par voie catalytique est un outil intéressant pour élargir le spectre des structures accessibles et de… (more)

Subjects/Keywords: Terpènes; Hydroformylation; Ligands phosphorés; Rhodium; Palladium; Arylation directe intramoléculaire; Terpene; Hydroformylation; Phosphorus ligand; Rhodium; Palladium; Intramolecular arylation direct

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APA (6th Edition):

Oukhrib, A. (2015). Valorisation des terpènes par formation des nouvelles liaisons C-C et C-X par voie catalytique et hémisynthèse : Terpenes valuation by forming new bonds C-C and C-X by catalytically and hemisynthesis reactions. (Doctoral Dissertation). INP Toulouse. Retrieved from http://www.theses.fr/2015INPT0029

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oukhrib, Abdelouahd. “Valorisation des terpènes par formation des nouvelles liaisons C-C et C-X par voie catalytique et hémisynthèse : Terpenes valuation by forming new bonds C-C and C-X by catalytically and hemisynthesis reactions.” 2015. Doctoral Dissertation, INP Toulouse. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2015INPT0029.

MLA Handbook (7th Edition):

Oukhrib, Abdelouahd. “Valorisation des terpènes par formation des nouvelles liaisons C-C et C-X par voie catalytique et hémisynthèse : Terpenes valuation by forming new bonds C-C and C-X by catalytically and hemisynthesis reactions.” 2015. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Oukhrib A. Valorisation des terpènes par formation des nouvelles liaisons C-C et C-X par voie catalytique et hémisynthèse : Terpenes valuation by forming new bonds C-C and C-X by catalytically and hemisynthesis reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. INP Toulouse; 2015. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2015INPT0029.

Council of Science Editors:

Oukhrib A. Valorisation des terpènes par formation des nouvelles liaisons C-C et C-X par voie catalytique et hémisynthèse : Terpenes valuation by forming new bonds C-C and C-X by catalytically and hemisynthesis reactions. [Doctoral Dissertation]. INP Toulouse; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015INPT0029

2. Muselli, Mickaël. Synthèse et fonctionnalisation directe catalytique de la liaison C-H d'imidazolones : nouvel accès aux fluorophores analogues de la GFP : Synthesis and direct, catalytic functionalization of the C-H bond of imidazolones : novel access towards GFP-like fluorophores.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2017, Normandie

Les imidazolones sont des molécules étudiées de longue date, soit en tant que molécules bioactives, soit pour leurs propriétés de fluorescence, l'exemple le plus connu… (more)

Subjects/Keywords: Imidazolones; Arylation et vinylation directe; Analogue de la GFP; C-H arylation and alkenylation; Catalysis; GFP analogs

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APA (6th Edition):

Muselli, M. (2017). Synthèse et fonctionnalisation directe catalytique de la liaison C-H d'imidazolones : nouvel accès aux fluorophores analogues de la GFP : Synthesis and direct, catalytic functionalization of the C-H bond of imidazolones : novel access towards GFP-like fluorophores. (Doctoral Dissertation). Normandie. Retrieved from http://www.theses.fr/2017NORMIR10

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Muselli, Mickaël. “Synthèse et fonctionnalisation directe catalytique de la liaison C-H d'imidazolones : nouvel accès aux fluorophores analogues de la GFP : Synthesis and direct, catalytic functionalization of the C-H bond of imidazolones : novel access towards GFP-like fluorophores.” 2017. Doctoral Dissertation, Normandie. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2017NORMIR10.

MLA Handbook (7th Edition):

Muselli, Mickaël. “Synthèse et fonctionnalisation directe catalytique de la liaison C-H d'imidazolones : nouvel accès aux fluorophores analogues de la GFP : Synthesis and direct, catalytic functionalization of the C-H bond of imidazolones : novel access towards GFP-like fluorophores.” 2017. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Muselli M. Synthèse et fonctionnalisation directe catalytique de la liaison C-H d'imidazolones : nouvel accès aux fluorophores analogues de la GFP : Synthesis and direct, catalytic functionalization of the C-H bond of imidazolones : novel access towards GFP-like fluorophores. [Internet] [Doctoral dissertation]. Normandie; 2017. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2017NORMIR10.

Council of Science Editors:

Muselli M. Synthèse et fonctionnalisation directe catalytique de la liaison C-H d'imidazolones : nouvel accès aux fluorophores analogues de la GFP : Synthesis and direct, catalytic functionalization of the C-H bond of imidazolones : novel access towards GFP-like fluorophores. [Doctoral Dissertation]. Normandie; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017NORMIR10

3. Collado Ruiz, Sandra. Palladation et fonctionnalisation de pyrimidinones et d'imidazolones : Palladation and functionalization of pyrimidinones and imidazolones.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2018, Normandie

Depuis ces dix dernières années, notre laboratoire a développé une expertise dans le domaine de la fonctionnalisation de liaisons carbone-hydrogène (dite fonctionnalisation C-H) d’hétérocycles par… (more)

Subjects/Keywords: Pyrimidinones; Imidazolones; Arylation directe; Analogues de la GFP; Pyrimidinones; Imidazolones; C-H arylation; Catalysis; GFP analogs

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APA (6th Edition):

Collado Ruiz, S. (2018). Palladation et fonctionnalisation de pyrimidinones et d'imidazolones : Palladation and functionalization of pyrimidinones and imidazolones. (Doctoral Dissertation). Normandie. Retrieved from http://www.theses.fr/2018NORMIR21

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Collado Ruiz, Sandra. “Palladation et fonctionnalisation de pyrimidinones et d'imidazolones : Palladation and functionalization of pyrimidinones and imidazolones.” 2018. Doctoral Dissertation, Normandie. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2018NORMIR21.

MLA Handbook (7th Edition):

Collado Ruiz, Sandra. “Palladation et fonctionnalisation de pyrimidinones et d'imidazolones : Palladation and functionalization of pyrimidinones and imidazolones.” 2018. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Collado Ruiz S. Palladation et fonctionnalisation de pyrimidinones et d'imidazolones : Palladation and functionalization of pyrimidinones and imidazolones. [Internet] [Doctoral dissertation]. Normandie; 2018. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2018NORMIR21.

Council of Science Editors:

Collado Ruiz S. Palladation et fonctionnalisation de pyrimidinones et d'imidazolones : Palladation and functionalization of pyrimidinones and imidazolones. [Doctoral Dissertation]. Normandie; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018NORMIR21

4. Naas, Mohammed. Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux dérivés d’indazoles à visée thérapeutique : Synthesis of new indazoles derivatives with therapeutic potential.

Degree: Docteur es, Chimie organique. Pharmacochimie, 2016, Orléans; Université Mohamed V

L’accès à de nouveaux composés hétérocycliques originaux biologiquement actifs nécessite la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse rapides et efficaces. Dans ce contexte,… (more)

Subjects/Keywords: Indazoles; Suzuki-Miyaura; (hétéro)arylation directe; Alcénylation directe; One-pot; Réactions pallado-catallysées; Indazoles; Suzuki-Miyaura cross-coupling; Direct (hetero)arylation; Direct alkenylation; One-pot; Palladium-catalyzed reactions; 547.59

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APA (6th Edition):

Naas, M. (2016). Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux dérivés d’indazoles à visée thérapeutique : Synthesis of new indazoles derivatives with therapeutic potential. (Doctoral Dissertation). Orléans; Université Mohamed V. Retrieved from http://www.theses.fr/2016ORLE2009

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Naas, Mohammed. “Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux dérivés d’indazoles à visée thérapeutique : Synthesis of new indazoles derivatives with therapeutic potential.” 2016. Doctoral Dissertation, Orléans; Université Mohamed V. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2016ORLE2009.

MLA Handbook (7th Edition):

Naas, Mohammed. “Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux dérivés d’indazoles à visée thérapeutique : Synthesis of new indazoles derivatives with therapeutic potential.” 2016. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Naas M. Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux dérivés d’indazoles à visée thérapeutique : Synthesis of new indazoles derivatives with therapeutic potential. [Internet] [Doctoral dissertation]. Orléans; Université Mohamed V; 2016. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2016ORLE2009.

Council of Science Editors:

Naas M. Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux dérivés d’indazoles à visée thérapeutique : Synthesis of new indazoles derivatives with therapeutic potential. [Doctoral Dissertation]. Orléans; Université Mohamed V; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016ORLE2009

5. Martin, Thibaut. Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores.

Degree: Docteur es, Chimie, 2010, Rouen, INSA

Face à l’apparition alarmante et continue de résistance massive des bactéries à l’arsenal actuel d’antibiotiques, la recherche de nouveaux agents antibactériens est actuellement un enjeu… (more)

Subjects/Keywords: Thiazole; Hétérocycles; Thiopeptides antibiotiques; Arylation directe; Borylation; Couplage de Suzuki; Heterocycles; Thiopeptide family; Suzuki coupling

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APA (6th Edition):

Martin, T. (2010). Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores. (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2010ISAM0004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martin, Thibaut. “Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores.” 2010. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2010ISAM0004.

MLA Handbook (7th Edition):

Martin, Thibaut. “Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores.” 2010. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Martin T. Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2010. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2010ISAM0004.

Council of Science Editors:

Martin T. Etude de nouvelles méthodologies d'hétéroarylation directe de liaison C-Het C-Br en série thiazolique : application à la synthèse de coeurs thiazolylpyridiniques des thiopeptides de la série d : Development of new-pallado-catalyzed direct arylation methodologies in the thiazole serie : application to the synthesis of serie d thiopeptide antibiotics cores. [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010ISAM0004

6. Bassoude, Ibtissam. Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique : Synthesis of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidinic derivatives aiming at biological activity.

Degree: Docteur es, Chimie, 2012, Orléans; Université Mohammed V-Agdal (Rabat, Maroc)

Nos travaux de thèse portent sur la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse permettant l’accès de façon rapide et efficace à différents dérivés… (more)

Subjects/Keywords: Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine; Condensation; Pyran-2-one; Micro-onde; (hétéro)arylation directe; Réactions pallado-catalysées; Arylation intramoléculaire; One-pot; Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine; Condensation; Pyran-2-one; Microwave; Direct (hetero)arylation; Palladium-catalyzed reactions; Intramolecular arylation; One-pot

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APA (6th Edition):

Bassoude, I. (2012). Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique : Synthesis of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidinic derivatives aiming at biological activity. (Doctoral Dissertation). Orléans; Université Mohammed V-Agdal (Rabat, Maroc). Retrieved from http://www.theses.fr/2012ORLE2025

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bassoude, Ibtissam. “Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique : Synthesis of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidinic derivatives aiming at biological activity.” 2012. Doctoral Dissertation, Orléans; Université Mohammed V-Agdal (Rabat, Maroc). Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2012ORLE2025.

MLA Handbook (7th Edition):

Bassoude, Ibtissam. “Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique : Synthesis of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidinic derivatives aiming at biological activity.” 2012. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Bassoude I. Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique : Synthesis of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidinic derivatives aiming at biological activity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Orléans; Université Mohammed V-Agdal (Rabat, Maroc); 2012. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2012ORLE2025.

Council of Science Editors:

Bassoude I. Synthèse de nouveaux dérivés pyrazolo[1,5-a]pyrimidiniques à visée biologique : Synthesis of new pyrazolo[1,5-a]pyrimidinic derivatives aiming at biological activity. [Doctoral Dissertation]. Orléans; Université Mohammed V-Agdal (Rabat, Maroc); 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ORLE2025

7. Zeineddine, Abdallah. Harnessing the reactivity of gold via ligand design : stabilization of reactive intermediates and development of new Au(I)/Au(III) catalytic pathways : Exploitation de la réactivité de l'or via le design des ligands : stabilisation des intermédiaires réactionnels et développement de nouveaux processus catalytiques Au(I)/Au(III).

Degree: Docteur es, Chimie moléculaire, 2017, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Ce travail de thèse porte sur la chimie organométallique des complexes d'or(I) et sur l'étude de leurs réactivités. Plus particulièrement, le travail présenté ici dans… (more)

Subjects/Keywords: Chimie de l'or; Addition oxydante; Arylation directe; Carbène a-oxo d'or(I); Gold chemistry; Oxidative addition; Direct arylation; Catalysis; Alpha-oxo gold(I) carbenes

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APA (6th Edition):

Zeineddine, A. (2017). Harnessing the reactivity of gold via ligand design : stabilization of reactive intermediates and development of new Au(I)/Au(III) catalytic pathways : Exploitation de la réactivité de l'or via le design des ligands : stabilisation des intermédiaires réactionnels et développement de nouveaux processus catalytiques Au(I)/Au(III). (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2017TOU30308

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zeineddine, Abdallah. “Harnessing the reactivity of gold via ligand design : stabilization of reactive intermediates and development of new Au(I)/Au(III) catalytic pathways : Exploitation de la réactivité de l'or via le design des ligands : stabilisation des intermédiaires réactionnels et développement de nouveaux processus catalytiques Au(I)/Au(III).” 2017. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2017TOU30308.

MLA Handbook (7th Edition):

Zeineddine, Abdallah. “Harnessing the reactivity of gold via ligand design : stabilization of reactive intermediates and development of new Au(I)/Au(III) catalytic pathways : Exploitation de la réactivité de l'or via le design des ligands : stabilisation des intermédiaires réactionnels et développement de nouveaux processus catalytiques Au(I)/Au(III).” 2017. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Zeineddine A. Harnessing the reactivity of gold via ligand design : stabilization of reactive intermediates and development of new Au(I)/Au(III) catalytic pathways : Exploitation de la réactivité de l'or via le design des ligands : stabilisation des intermédiaires réactionnels et développement de nouveaux processus catalytiques Au(I)/Au(III). [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2017. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2017TOU30308.

Council of Science Editors:

Zeineddine A. Harnessing the reactivity of gold via ligand design : stabilization of reactive intermediates and development of new Au(I)/Au(III) catalytic pathways : Exploitation de la réactivité de l'or via le design des ligands : stabilisation des intermédiaires réactionnels et développement de nouveaux processus catalytiques Au(I)/Au(III). [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017TOU30308


Université de Bordeaux I

8. Naturale, Guillaume. Approches radicalaires pour la fonctionnalisation directe de quinones à visée anticancereuse : Direct functionalization of anticancer quinones through radical reactions.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2012, Université de Bordeaux I

Dans le cadre d’un programme de recherche dédié à la découverte de petites molécules à visée anticancéreuse, nous avons envisagé de concevoir des composés originaux… (more)

Subjects/Keywords: Quinones; Chimie Médicinale; Agents Anticancéreux; Réactions Radicalaires; Alkylation Directe; Arylation Directe; Acides Aminés; Sels de Diazonium; Anilines; Quinones; Medicinal Chemistry; Anticancer Agents; Radical Reactions; C-H Direct Alkylation; C-H Direct Arylation; Amino Acids; Diazonium Salts; Anilines

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APA (6th Edition):

Naturale, G. (2012). Approches radicalaires pour la fonctionnalisation directe de quinones à visée anticancereuse : Direct functionalization of anticancer quinones through radical reactions. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux I. Retrieved from http://www.theses.fr/2012BOR14635

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Naturale, Guillaume. “Approches radicalaires pour la fonctionnalisation directe de quinones à visée anticancereuse : Direct functionalization of anticancer quinones through radical reactions.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux I. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2012BOR14635.

MLA Handbook (7th Edition):

Naturale, Guillaume. “Approches radicalaires pour la fonctionnalisation directe de quinones à visée anticancereuse : Direct functionalization of anticancer quinones through radical reactions.” 2012. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Naturale G. Approches radicalaires pour la fonctionnalisation directe de quinones à visée anticancereuse : Direct functionalization of anticancer quinones through radical reactions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux I; 2012. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR14635.

Council of Science Editors:

Naturale G. Approches radicalaires pour la fonctionnalisation directe de quinones à visée anticancereuse : Direct functionalization of anticancer quinones through radical reactions. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux I; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012BOR14635

9. Lassalas, Pierrik. Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series.

Degree: Docteur es, Chimie, 2012, Rouen, INSA

Face à l’apparition grandissante de souches bactériennes multi-résistantes à l’arsenal d’antibiotiques actuels, les thiopeptides antibiotiques, bien que connus depuis plus de 60 ans, suscitent actuellement… (more)

Subjects/Keywords: Thiopeptides antibiotiques; Antibiotiques peptidiques; Thiazole; Thiostrepton; Pyridine; Hétérocycles; Arylation directe; Borylation; BSC; Couplage de Suzuki-Miyaura; Synthèse multi-étapes; Thiopeptides antibiotics; Suzuki-Miyaura coupling

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APA (6th Edition):

Lassalas, P. (2012). Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series. (Doctoral Dissertation). Rouen, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2012ISAM0024

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lassalas, Pierrik. “Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series.” 2012. Doctoral Dissertation, Rouen, INSA. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2012ISAM0024.

MLA Handbook (7th Edition):

Lassalas, Pierrik. “Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series.” 2012. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Lassalas P. Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series. [Internet] [Doctoral dissertation]. Rouen, INSA; 2012. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2012ISAM0024.

Council of Science Editors:

Lassalas P. Étude de nouvelles méthodologies d’arylation directe en séries azole et pyridine : Application à la synthèse de coeurs de thiopeptides antibiotiques de la série d : Development of new C-H and C-X direct arylation methodologies in thiazole and pyridine series : application to the synthesis of the heterocyclic core of thiopeptides antibiotics in the d series. [Doctoral Dissertation]. Rouen, INSA; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ISAM0024


Université de Montréal

10. Ladd, Carolyn L. Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis.

Degree: 2014, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Palladium; Silver; Direct arylation; Direct functionalization; Cyclopropanes; Catalysis; Benzoazepinones; Spirooxindoles; Argent; Arylation directe; Fonctionnalisation directe; Catalyse; Chemistry - Organic / Chimie organique (UMI : 0490)

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APA (6th Edition):

Ladd, C. L. (2014). Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/10665

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ladd, Carolyn L. “Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis.” 2014. Thesis, Université de Montréal. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/1866/10665.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Ladd, Carolyn L. “Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis.” 2014. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Ladd CL. Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2014. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10665.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Ladd CL. Intramolecular Direct Functionalization of Cyclopropanes via Silver-Mediated, Palladium Catalysis. [Thesis]. Université de Montréal; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10665

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

11. Cohen Potier de Courcy, Anita. Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures.

Degree: Docteur es, Sciences, 2012, Aix Marseille Université

L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant… (more)

Subjects/Keywords: Thiazole; Plasmodium falciparum; Activité antiproliférative in vitro; Activité antiplasmodiale in vitro; Pharmacomodulation; Kinases plasmodiales; Srn1; Palladium; Couplage de Suzuki-Miyaura; Arylation directe; Thiazole; Plasmodium falciparum; In vitro antiproliferative activity; In vitro antiplasmodial activity; Pharmacomodulation; Plasmodial kinases; Srn1; Palladium; Suzuki-Miyaura cross-coupling; Direct arylation

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APA (6th Edition):

Cohen Potier de Courcy, A. (2012). Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2012AIXM5503

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cohen Potier de Courcy, Anita. “Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures.” 2012. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

MLA Handbook (7th Edition):

Cohen Potier de Courcy, Anita. “Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures.” 2012. Web. 27 Jan 2021.

Vancouver:

Cohen Potier de Courcy A. Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2012. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

Council of Science Editors:

Cohen Potier de Courcy A. Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés : Synthesis and antiparasitic evaluation of new thiazole derivatives and related structures. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012AIXM5503

12. Grosse, Sandrine. Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique : Imidazo[1,2-b]pyrazoles, imidazo[1,2-a]imidazoles : synthesis, functionalisation and biological evaluation.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2013, Université d'Orléans

Les imidazo[1,2-b]pyrazoles tout comme les imidazo[1,2-a]imidazoles sont des entités présentant diverses applications intéressantes notamment dans le domaine pharmacologique. Cependant, malgré ce potentiel, ces structures hétérobicycliques… (more)

Subjects/Keywords: Imidazo[1,2-b]pyrazoles; Imidazo[1,2-a]imidazoles; Imidazo[1,2-a]imidazolin-2-ones; (hétéro)arylation directe; Metallo-catalysées; Régioselectivité; Suzuki-Miyaura; Micro-ondes; Imidazo[1,2-b]pyrazoles; Imidazo[1,2-a]imidazoles; Imidazo[1,2-a]imidazolin-2-ones; Direct (hetero)arylation; Metallo-catalysed reactions; Regioselectivity; Suzuki-Miyaura; Micro-waves

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APA (6th Edition):

Grosse, S. (2013). Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique : Imidazo[1,2-b]pyrazoles, imidazo[1,2-a]imidazoles : synthesis, functionalisation and biological evaluation. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2013ORLE2056

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Grosse, Sandrine. “Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique : Imidazo[1,2-b]pyrazoles, imidazo[1,2-a]imidazoles : synthesis, functionalisation and biological evaluation.” 2013. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed January 27, 2021. http://www.theses.fr/2013ORLE2056.

MLA Handbook (7th Edition):

Grosse, Sandrine. “Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique : Imidazo[1,2-b]pyrazoles, imidazo[1,2-a]imidazoles : synthesis, functionalisation and biological evaluation.” 2013. Web. 27 Jan 2021.

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Grosse S. Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique : Imidazo[1,2-b]pyrazoles, imidazo[1,2-a]imidazoles : synthesis, functionalisation and biological evaluation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2013. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://www.theses.fr/2013ORLE2056.

Council of Science Editors:

Grosse S. Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique : Imidazo[1,2-b]pyrazoles, imidazo[1,2-a]imidazoles : synthesis, functionalisation and biological evaluation. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013ORLE2056


Université de Montréal

13. Mousseau, James J. Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes.

Degree: 2011, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Ylures de N-iminopyridinium; arylation directe; vinylation; catalyse; palladium; cuivre; fer; groupement directeur; N-Iminopyridinium ylides; direct arylation; alkenylation; catalysis; palladium; copper; iron; directing group; Chemistry - Organic / Chimie organique (UMI : 0490)

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Mousseau, J. J. (2011). Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/4893

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Mousseau, James J. “Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes.” 2011. Thesis, Université de Montréal. Accessed January 27, 2021. http://hdl.handle.net/1866/4893.

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Mousseau JJ. Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2011. [cited 2021 Jan 27]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4893.

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Council of Science Editors:

Mousseau JJ. Direct functionalization of heterocyclic and non-heterocyclic arenes. [Thesis]. Université de Montréal; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4893

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

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