Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for subject:(Annonalide). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

No search limiters apply to these results.

▼ Search Limiters

1. Maria Vieira de Brito. Preparation and activity evaluation of cytotoxic diterpene annonalida derivatives.

Degree: Master, 2016, Universidade Federal do Ceará

Annonalida, diterpeno primarano isolado das raÃzes de Humirianthera ampla, foi utilizada como molÃcula protÃtipo no preparo de sete derivados por modificaÃÃes quÃmicas. As modificaÃÃes na annonalida envolveram reaÃÃes de substituiÃÃes nucleofÃlicas na hidroxila primÃria ligada ao C-16, transformaÃÃo da carbonÃla (C-15) em oxima, oxidaÃÃo de Baeyer-Villiger e reduÃÃo com borohidreto de sÃdio. Dentre os derivados formados, apenas o acrenol, um dos dois produtos de reduÃÃo com borohidreto de sÃdio, nÃo à inÃdito na literatura. A annonalida e seus derivados semi-sintÃticos foram testados em ensaios de atividade citotÃxica contra as linhagens de cÃlulas tumorais HCT-116 (cÃlon - humano), SF295 (Glioblastoma), HL60 (LeucÃmia promielocÃtica), PC3 (Carcinoma de prÃstata) e HEPG2 (Hepatocarcinoma). Todos os compostos apresentaram IC50 <5 μg/mL em quatro das cinco linhagens testadas. Os melhores resultados foram para os derivados contendo o grupamento oxima em C-15 (ANN-OXIM) e um bromo em C-16 (ANN-BROM) contra a linhagem HL60.

Annonalide, a pimarane diterpene isolated from roots of Humirianthera ampla, was used as a prototype molecule in the preparation of seven derivatives by chemical modifications. Structure modifications at annonalide involved the nucleophilic substitution reactions at the primary hydroxyl attached to C-16, conversion of the carbonyl (C-15) into an oxime, Baeyer-Villiger oxidation, and reduction with sodium borohydride.Among the derivative compounds, only acrenol, one of the compounds obtained by reduction of annonalide with sodium borohydride, is not new in the literature. Anonnalide and its derivatives were assayed against the cytotoxic cell lines HCT-116 (colon-human), SF295 (glioblastome), HL60 (leucemi), PC3 (prostate) e HEPG2 (hepatocarcinome). All compounds showed IC50 <5 μg/mL against four of the five tested lines. The best results were obtained for the compounds containing the oxyme group at C-15 (ANN-OXIM) and a bromide atom at C-16 (ANN-BROM), both against HL60 cell line.

Advisors/Committee Members: Maria da ConceiÃÃo Ferreira de Oliveira, FÃtima Miranda Nunes, Bartholomeu AraÃjo Barros Filho.

Subjects/Keywords: QUIMICA ORGANICA; Annonalida; Atividade citotÃxica; Semi-sÃntese; Annonalide; Cytotoxic activity; Semi-synthesis

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Brito, M. V. d. (2016). Preparation and activity evaluation of cytotoxic diterpene annonalida derivatives. (Masters Thesis). Universidade Federal do Ceará. Retrieved from http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16842 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Brito, Maria Vieira de. “Preparation and activity evaluation of cytotoxic diterpene annonalida derivatives.” 2016. Masters Thesis, Universidade Federal do Ceará. Accessed October 28, 2020. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16842 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Brito, Maria Vieira de. “Preparation and activity evaluation of cytotoxic diterpene annonalida derivatives.” 2016. Web. 28 Oct 2020.

Vancouver:

Brito MVd. Preparation and activity evaluation of cytotoxic diterpene annonalida derivatives. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal do Ceará 2016. [cited 2020 Oct 28]. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16842 ;.

Council of Science Editors:

Brito MVd. Preparation and activity evaluation of cytotoxic diterpene annonalida derivatives. [Masters Thesis]. Universidade Federal do Ceará 2016. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16842 ;

2. Ricardo de AraÃjo Marques. âEstudo QuÃmico e AvaliaÃÃo Quimiopreventiva de Humirianthera ampla Miers, Simarouba versicolor e cinco espÃcies do gÃnero Lippia.â.

Degree: PhD, 2011, Universidade Federal do Ceará

Humirianthera ampla Miers (Icacinaceae), Simarouba verscicolor A. St.-Hil. (Simaroubaceae), Lippia Alba (Mill) N.E. Br. (quimiotipos carvoneifera, citralifera e mirceneifera), Lippia gracillis Schauer e Lippia sidoides Cham., foram avaliadas como provÃveis fontes de compostos bioativos possuidores de atividade anticÃncer (antioxidante e/ou citotÃxica) atravÃs de ensaios in vitro, e os seus constituintes quÃmicos foram identificados e quantificados atravÃs mÃtodos espectroscÃpicos e espectromÃtricos. Em H. ampla foram identificados e quantificados cinco constituintes em suas folhas (esqualeno, α-tocoferol, campesterol, estigmasterol e β-sitosterol) e dez em suas raÃzes (Ãcido vanÃlico, Ãcido 3,4-di-hidroxibenzÃico, Ãcido sirÃngico, Ãcido gÃlico, campesterol, estigmasterol, annonalida, simiarenol, β-sitosterol e lupeol). A annonalida isolada das raÃzes de H. ampla apresentou potente atividade citotÃxica contra vÃrias linhagens de cÃlulas tumorais in vitro. Em S. versicolor foram identificados e quantificados seis constituintes em suas cascas (campesterol, estigmasterol, taraxerona, β-sitosterol, lupenona e sitostenona). A avaliaÃÃo do potencial antioxidante de H. ampla e S. versicolor apresentou resultados desapontadores quando comparados com outras espÃcies. Os Ãleos essenciais das espÃcies de Lippia foram avaliados por CG/EM e os constituintes majoritÃrios foram timol (Lippia sidoides, 65,5 %), carvona (Lippia alba carvoneifera, 48,6%) geraniol (Lippia alba citraleifera, 38,4 %; Lippia alba mircenefera, 31,9 %), nerol (Lippia alba citraleifera, 28,3 %; Lippia alba mirceneifera, 23,2 %), carvacrol (Lippia gracilis, 31,5 %) e limoneno (Lippia alba carvoneifera, 25,7 %). Os Ãleos essenciais e os extratos etanÃlicos das espÃcies de Lippia tiveram suas capacidades antioxidantes avaliadas, e somente o Ãleo essencial e o extrato etanÃlico de Lippia alba carvoneifera apresentaram resultados promissores.

Humirianthera ampla Miers (Icacinaceae), Simarouba verscicolor A. St.-Hil. (Simaroubaceae), Lippia Alba (Mill) N.E. Br. (chemotypes carvoneifera, citralifera and myrceneifera), Lippia gracillis Schauer and Lippia sidoides Cham., were evaluated as potential sources of bioactive compounds possessing anticancer activity (antioxidant or cytotoxic) by in vitro assays, and the chemical compounds were identified and quantified by epectroscopic and spectrometric methods. In H. ampla were identified and quantified five compounds in the leaves (squalene, α-tocoferol, campesterol, stigmasterol e β-sitosterol) and ten in the roots (vanillic acid, 3,4-dihydroxybenzoic acid, syringic acid, galic acid, campesterol, stigmasterol, annonalide, simiarenol, β-sitosterol and lupeol). Annonalide isolated from roots of H. ampla showed very high cytotoxicity against several cancer cell lines in vitro. In S. versicolor were identified and quantified six compounds in the bark (campesterol, stigmasterol, taraxerone, β-sitosterol, lupenone e sitostenone). The evaluation of the antioxidant capacity of H.…

Advisors/Committee Members: Maria Teresa Salles Trevisan, Gilvandete Maria Pinheiro Santiago, Janete Eliza Soares de Lima, Dennis de Oliveira Imbroisi, Lucia Maria Conserva.

Subjects/Keywords: QuimioprevenÃÃo; Lippia; Simarouba versicolor; Humirianthera ampla; QUIMICA ORGANICA; Annonalida; Humirianthera ampla; Simarouba versicolor; Lippia; Chemoprevention; Annonalide; Lippia (Genus); Simaroubaceae; Antioxidantes; Plantas medicinais - FitoquÃmica; Agentes anticÃncer

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Marques, R. d. A. (2011). âEstudo QuÃmico e AvaliaÃÃo Quimiopreventiva de Humirianthera ampla Miers, Simarouba versicolor e cinco espÃcies do gÃnero Lippia.â. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal do Ceará. Retrieved from http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7655 ;

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Marques, Ricardo de AraÃjo. “âEstudo QuÃmico e AvaliaÃÃo Quimiopreventiva de Humirianthera ampla Miers, Simarouba versicolor e cinco espÃcies do gÃnero Lippia.â.” 2011. Doctoral Dissertation, Universidade Federal do Ceará. Accessed October 28, 2020. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7655 ;.

MLA Handbook (7th Edition):

Marques, Ricardo de AraÃjo. “âEstudo QuÃmico e AvaliaÃÃo Quimiopreventiva de Humirianthera ampla Miers, Simarouba versicolor e cinco espÃcies do gÃnero Lippia.â.” 2011. Web. 28 Oct 2020.

Vancouver:

Marques RdA. âEstudo QuÃmico e AvaliaÃÃo Quimiopreventiva de Humirianthera ampla Miers, Simarouba versicolor e cinco espÃcies do gÃnero Lippia.â. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal do Ceará 2011. [cited 2020 Oct 28]. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7655 ;.

Council of Science Editors:

Marques RdA. âEstudo QuÃmico e AvaliaÃÃo Quimiopreventiva de Humirianthera ampla Miers, Simarouba versicolor e cinco espÃcies do gÃnero Lippia.â. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal do Ceará 2011. Available from: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7655 ;

.