subject:(AMP cyclique)

Université Laval

1. Barbuta, Mihaela. Le rôle de la kinase activée par l'AMP dans l'effet insulinotropique du GLP-1.

Degree: 2011, Université Laval

URL: http://hdl.handle.net/20.500.11794/23156

► La sécrétion d'insuline stimulée par les incrétines tels le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) et le GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide), a un rôle majeur dans la régulation… (more)

Subjects/Keywords: Protéines kinases; AMP cyclique; GLP-1; Insuline

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APA (6^th Edition):

Barbuta, M. (2011). Le rôle de la kinase activée par l'AMP dans l'effet insulinotropique du GLP-1. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/23156

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Barbuta, Mihaela. “Le rôle de la kinase activée par l'AMP dans l'effet insulinotropique du GLP-1.” 2011. Thesis, Université Laval. Accessed April 12, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/23156.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Barbuta, Mihaela. “Le rôle de la kinase activée par l'AMP dans l'effet insulinotropique du GLP-1.” 2011. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Barbuta M. Le rôle de la kinase activée par l'AMP dans l'effet insulinotropique du GLP-1. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2011. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/23156.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Barbuta M. Le rôle de la kinase activée par l'AMP dans l'effet insulinotropique du GLP-1. [Thesis]. Université Laval; 2011. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/23156

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Université de Sherbrooke

2. Courtemanche, Normand. Étude de l'action de l'amp cyclique, de son dérivé N6-2'-0-dibutyryl et de l'aminophylline sur l'implantation embryonnaire et le taux de progesterone plasmatique chez la ratte.

Degree: 1974, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/13196

► Nous avons étudié certains effets de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), de son dérivé N6-2'-0-dibutyryl (DBAMPc) et de l'aminophylline, sur l'implantation et le taux de progestérone… (more)

▼ Nous avons étudié certains effets de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), de son dérivé N6-2'-0-dibutyryl (DBAMPc) et de l'aminophylline, sur l'implantation et le taux de progestérone plasmatique chez la ratte. Différentes doses d'AMPc, de DBAMPc et d'aminophylline ont été substituées aux oestrogènes chez des rattes en retard expérimental de nidation. Aucun de ces produits n'a permis la formation d'un nombre significatif de sites d'implantation indiquant que l'AMPc ne peut mimer tous les effets oestrogéniques nécessaires au phénomène de l'implantation ou de la décidualisation chez des rattes en nidation retardée. L'absence de sites, chez de telles rattes, n'est pas causée par une action contraceptive de l'AMPc; en effet, nous avons observé que l'implantation n'est pas inhibée par des injections de 10 à 35 mg d'AMPc ou de DBAMPc/ ratte pendant 0 à 4 jours avant et 8 jours après l'accouplement chez des rattes normales. L'AMPc, le DBAMPc et l'aminophylline,substitués à la progestérone, permettent la formation et le maintien de sites d'implantation chez des femelles castrées au 5e jour p.c. Ces substances agiraient de façon similaire a la progestérone, en inhibant partiellement les contractions utérines in vivo. Les femelles castrées au 5e jour p.c. puis traitées à l'AMPc et à l'aminophylline ont un taux de progestérone plasmatique beaucoup plus élevé, dès le 6e jour p.c., par rapport à celles non traitées; il semble que les sites présents chez ces rattes contiennent des cellules déciduales fonctionnelles. Une injection de 5 ou 15 mg de DBAMPc/ ratte chez des rattes hémiovariectomisées au 4e jour p.c. augmente les taux d'implantation et de progestérone plasmatique. L'augmentation du taux d'implantation est expliquée par une stimulation de la sécrétion de progestérone, ce qui suppose une action du DBAMPc semblable à celle de l'hormone LH sur l'ovaire restant. Il est possible aussi qu'une action directe du DBAMPc sur la musculature utérine, semblable à l'action de la progestérone, favorise la formation et le maintien d'un nombre plus élevé de sites d'implantation. Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Saucier, Robert (advisor).

Subjects/Keywords: Embryologie; AMP cyclique

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APA (6^th Edition):

Courtemanche, N. (1974). Étude de l'action de l'amp cyclique, de son dérivé N6-2'-0-dibutyryl et de l'aminophylline sur l'implantation embryonnaire et le taux de progesterone plasmatique chez la ratte. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/13196

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Courtemanche, Normand. “Étude de l'action de l'amp cyclique, de son dérivé N6-2'-0-dibutyryl et de l'aminophylline sur l'implantation embryonnaire et le taux de progesterone plasmatique chez la ratte.” 1974. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed April 12, 2021. http://hdl.handle.net/11143/13196.

MLA Handbook (7^th Edition):

Courtemanche, Normand. “Étude de l'action de l'amp cyclique, de son dérivé N6-2'-0-dibutyryl et de l'aminophylline sur l'implantation embryonnaire et le taux de progesterone plasmatique chez la ratte.” 1974. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Courtemanche N. Étude de l'action de l'amp cyclique, de son dérivé N6-2'-0-dibutyryl et de l'aminophylline sur l'implantation embryonnaire et le taux de progesterone plasmatique chez la ratte. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 1974. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/13196.

Council of Science Editors:

Courtemanche N. Étude de l'action de l'amp cyclique, de son dérivé N6-2'-0-dibutyryl et de l'aminophylline sur l'implantation embryonnaire et le taux de progesterone plasmatique chez la ratte. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 1974. Available from: http://hdl.handle.net/11143/13196

3. Felouzis, Virginia. Etude du signal AMP cyclique déclenché par la chimiokine CX3CL1 en aval de son récepteur CX3CR1 : Study of cyclic AMP signal triggered by the CX3CL1 chemokine downstream of its receptor CX3CR1.

Degree: Docteur es, Biologie Moléculaire et Cellulaire, 2015, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

URL: http://www.theses.fr/2015PA066061

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Contrairement aux autres chimiokine, CX3CL1 a la particularité d'exister sous deux formes protéiques fonctionnelles : une forme soluble chimio-attractante impliquée dans le recrutement leucocytaire comme… (more)

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Contrairement aux autres chimiokine, CX3CL1 a la particularité d'exister sous deux formes protéiques fonctionnelles : une forme soluble chimio-attractante impliquée dans le recrutement leucocytaire comme toutes les chimiokines et une forme membranaire qui confère au couple CX3CL1/CX3CR1, une propriété surprenante de molécule d'adhésion participant à l'arrêt et à la transmigration des leucocytes circulants. Le CX3CR1 appartient à la famille des Récepteurs Couplés aux Protéines Gi, c'est-à-dire qu'il inhibe l'enzyme de synthèse de l'AMP cyclique (AMPc), l'adénylate cyclase. L'étude de la cinétique et du rôle du signal AMPc déclenché en aval du CX3CR1, activé par la forme soluble ou membranaire du CX3CL1 font l'objet de ce travail de thèse. La réponse à la forme membranaire est de même amplitude que celle induite par la forme soluble, mais présente une cinétique considérablement ralentie. Ce ralentissement corrèle avec une moindre internalisation du CX3CR1, qui semble être retenu en surface par le ligand membranaire. Un recrutement plus lent des ? arrestines sur le CX3CR1 activé par le CX3CL1 membranaire renforce cette hypothèse d'une internalisation plus tardive du CX3CR1 comparé à une activation par la forme soluble. Le rôle physiologique de l'AMPc a été également exploré sur les deux fonctions principales du couple CX3CL1/CX3CR1 : le chimiotactisme et l'adhésion. Le rôle inhibiteur de l'AMPc sur ces deux fonctions, confirme une action immunosuppressive de ce messager secondaire. Ces résultats indiqueraient que, grâce à leurs réponses AMPc inhibitrices, les cellules activées par les chimiokines seraient sélectionnées pour une réponse efficace en milieu inflammatoire.

CX3CL1 is a particular chemokine which, in contrast to other chemokines exists in two physiological forms: a soluble form is implicated in chemotaxis and cellular migration like all chemokines; whereas a membranous form confers to the CX3CL1/CX3CR1 couple an adhesive role, contributing in particular to the arrest of circulating leukocytes and their migration to the site of inflammation. The CX3CR1 belongs to the family of Receptor Coupled with Proteins Gi (RCPG), which inhibits the enzyme that syntheses cyclic AMP (cAMP), the adenylyl cyclase. The study of the kinetics and the role of the cAMP signal triggered downstream of CX3CR1, activated by soluble or membranous form of the CX3CL1 are the aims of this work of thesis. The response induced by the membranous form has the same amplitude as the one induced by the soluble form, but has a significantly slowed kinetic. This slowdown correlates with less internalization of CX3CR1, which seems to be retained on the surface by the membranous ligand. A slower recruitment of β-arrestin on the CX3CR1-activated by membranous CX3CL1 strengthens the hypothesis of a later internalization of CX3CR1 compared to activation by the soluble form. The physiological role of cAMP was also explored in the two principal functions of the couple CX3CL1 / CX3CR1: chemotaxis and adhesion. The inhibiting effect of cAMP in these two…

Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Deterre, Philippe (thesis director).

Subjects/Keywords: Cx3cr1; Cx3cl1; AMP cyclique; Gi; GloSensor; Internalisation; Cyclic AMP; Internalization; 540

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Felouzis, V. (2015). Etude du signal AMP cyclique déclenché par la chimiokine CX3CL1 en aval de son récepteur CX3CR1 : Study of cyclic AMP signal triggered by the CX3CL1 chemokine downstream of its receptor CX3CR1. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2015PA066061

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Felouzis, Virginia. “Etude du signal AMP cyclique déclenché par la chimiokine CX3CL1 en aval de son récepteur CX3CR1 : Study of cyclic AMP signal triggered by the CX3CL1 chemokine downstream of its receptor CX3CR1.” 2015. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed April 12, 2021. http://www.theses.fr/2015PA066061.

MLA Handbook (7^th Edition):

Felouzis, Virginia. “Etude du signal AMP cyclique déclenché par la chimiokine CX3CL1 en aval de son récepteur CX3CR1 : Study of cyclic AMP signal triggered by the CX3CL1 chemokine downstream of its receptor CX3CR1.” 2015. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Felouzis V. Etude du signal AMP cyclique déclenché par la chimiokine CX3CL1 en aval de son récepteur CX3CR1 : Study of cyclic AMP signal triggered by the CX3CL1 chemokine downstream of its receptor CX3CR1. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066061.

Council of Science Editors:

Felouzis V. Etude du signal AMP cyclique déclenché par la chimiokine CX3CL1 en aval de son récepteur CX3CR1 : Study of cyclic AMP signal triggered by the CX3CL1 chemokine downstream of its receptor CX3CR1. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015PA066061

4. Devaux, Laura. Rôle du di-AMP cyclique dans la physiologie de Streptococcus agalactiae : Role of c-di-AMP in the physiology of Streptococcus agalactiae.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2018, Sorbonne Paris Cité

URL: http://www.theses.fr/2018USPCC259

► Streptococcus agalactiae, également appelé streptocoque du groupe B (SGB) est une bactérie à Gram positif, capsulée, commensale des voies digestives et urogénitales. Cependant, le SGB… (more)

▼ Streptococcus agalactiae, également appelé streptocoque du groupe B (SGB) est une bactérie à Gram positif, capsulée, commensale des voies digestives et urogénitales. Cependant, le SGB est la principale cause d’infections invasives (septicémie, pneumonie et méningite) chez les nouveau-nés dans les pays occidentaux à haut revenu (UE, Amériques du nord). La virulence du SGB dépend de plusieurs facteurs impliqués dans l’adhésion et l’invasion tissulaire, ainsi que dans l’échappement au système immunitaire de l’hôte. Récemment, un nouveau mécanisme a été identifié au sein de l’Unité permettant au SGB de contrôler l’activation du système immunitaire inné par le di-AMP cyclique (di-AMPc) bactérien. Le di-AMPc est synthétisé spécifiquement par les bactéries et est reconnu par les cellules de l'hôte infectées pour induire une réponse immunitaire innée. Le SGB échappe à cette réponse immunitaire grâce à l'expression d'une enzyme ancrée à sa paroi, l’ecto-nucléotidase CdnP, qui est capable de dégrader le di-AMPc. La description du rôle du di-AMPc dans la relation hôte-pathogène nous a amené à étudier son rôle dans la physiologie du SGB. Au cours de ma thèse j'ai caractérisé le gène dacA codant pour la seule enzyme synthétisant le di-AMPc dans le SGB. L’inactivation conditionnelle de dacA a permis de démontrer que la synthèse de di-AMPc est essentielle à la croissance du SGB dans des conditions standards de culture, i.e. culture en milieu riche et en aérobie. En testant différentes conditions de croissance, j’ai observé que la synthèse de di-AMPc n’est plus essentielle lors d'une culture en milieu riche en anaérobie. Ainsi, la délétion du gène dacA a été obtenue dans ces conditions permissives. Les mutants dacA obtenus sont génétiquement très instables et accumulent des mutations secondaires compensatrices. Ces mutations ont été identifiées par séquençage et leurs effets confirmés par des tests fonctionnels de ré-expression de l'allèle original des gènes mutés. Globalement, les mutations permettant de compenser l’absence de synthèse de di-AMPc sont localisées dans des systèmes impliqués dans le maintien de la pression osmotique interne. Par une approche biochimique ciblée, les principales protéines fixant le di-AMPc ont été identifiées, parmi lesquelles des transporteurs de potassium, d’osmolytes, et un facteur de transcription original impliqué dans l’osmorégulation. A partir des approches génétique et biochimique, j’ai pu définir des conditions de culture dans lesquelles la synthèse de di-AMPc n’est plus nécessaire à la croissance i.e. culture dans un milieu synthétique en limitant l’apport de potassium et d’osmolytes. Ainsi, j’ai pu identifier la fonction essentielle du di-AMPc dans la régulation de la pression osmotique interne avec un rôle prépondérant des transporteurs d’osmolytes de type bétaïne. De façon intéressante, cette fonction est conservée dans les bactéries, mais les mécanismes mis en jeu diffèrent selon les espèces considérées, reflétant probablement une adaptation spécifique au métabolisme et aux conditions… Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Kaminski, Pierre Alexandre (thesis director), amp;pagesize-30">Firon, Arnaud (thesis director).

Subjects/Keywords: Di-AMP cyclique; Osmorégulation; C-di-AMP; Cyclic diadenosine phosphate; Osmoregulation

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APA (6^th Edition):

Devaux, L. (2018). Rôle du di-AMP cyclique dans la physiologie de Streptococcus agalactiae : Role of c-di-AMP in the physiology of Streptococcus agalactiae. (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2018USPCC259

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Devaux, Laura. “Rôle du di-AMP cyclique dans la physiologie de Streptococcus agalactiae : Role of c-di-AMP in the physiology of Streptococcus agalactiae.” 2018. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed April 12, 2021. http://www.theses.fr/2018USPCC259.

MLA Handbook (7^th Edition):

Devaux, Laura. “Rôle du di-AMP cyclique dans la physiologie de Streptococcus agalactiae : Role of c-di-AMP in the physiology of Streptococcus agalactiae.” 2018. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Devaux L. Rôle du di-AMP cyclique dans la physiologie de Streptococcus agalactiae : Role of c-di-AMP in the physiology of Streptococcus agalactiae. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCC259.

Council of Science Editors:

Devaux L. Rôle du di-AMP cyclique dans la physiologie de Streptococcus agalactiae : Role of c-di-AMP in the physiology of Streptococcus agalactiae. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018USPCC259

Université de Grenoble

5. Villiers, Claire. L'import de l'adénosine monophosphate cyclique chez Escherichia coli : Import of cyclic adenosine monophosphate in Escherichia coli.

Degree: Docteur es, Virologie, Microbiologie, Immunologie, 2013, Université de Grenoble

URL: http://www.theses.fr/2013GRENV034

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L'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) est une molécule très largement conservée dans le monde du vivant. Chez les bactéries, cette molécule signal est impliquée, entre autres,… (more)

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L'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) est une molécule très largement conservée dans le monde du vivant. Chez les bactéries, cette molécule signal est impliquée, entre autres, dans l'adaptation aux changements de milieu, au développement de la virulence, à la sporulation et la compétence. Bien qu'il fut démontré dans les années 1970 que cette molécule nécessitait un transporteur afin de traverser la membrane cellulaire, l'identité de celui-ci restait jusqu'à très récemment inconnue. Ce n'est qu'en 2011 que Hantke et ses collègues démontrèrent l'implication de la protéine TolC dans l'export de l'AMPc. Au cours de ma thèse, j'ai démontré le rôle prépondérant du complexe Opp dans l'import d'AMPc chez Escherichia coli. Ce complexe, formé des protéines OppABCD et F, est connu pour transporter des oligopeptides et se trouve dans la membrane interne de nombreuses bactéries. Pour arriver à la conclusion de son implication dans le transport d'AMPc, une banque de mutants a été créée dans une souche ne produisant pas d'AMPc (cyaA-). Afin d'identifier le transporteur responsable de l'import de l'AMPc, différents cribles qui testent la présence de cette molécule dans la cellule, ont ensuite été réalisée sur ces clones. Après analyse des résultats obtenus, l'opéron opp a été pressenti comme étant nécessaire à l'entrée de l'AMPc dans la cellule. Le double mutant cyaA-oppA- a été créé et de nouvelles expériences sont venues confirmer notre hypothèse. La protéine OppA a ensuite était surexprimée et purifiée pour nous permettre de faire des tests biochimiques d'interaction entre AMPc et OppA, basés sur la fluorescence émise par la protéine elle-même ou un homologue de l'AMPc, l'ε-AMPc. Ces expériences nous ont permis de confirmer l'interaction entre la protéine OppA et l'AMPc. Le système Opp est donc le principal importateur d'AMPc chez Escherichia coli, mais il ne semble pas être l'unique transporteur impliqué. Un autre candidat très intéressant est le complexe Dpp, connu pour transporter les dipeptides. En effet, les expériences préliminaires effectuées démontrent une diminution de la concentration intracellulaire d'AMPc dans une cellule cyaA-dppA- comparée à celle observée dans une souche cyaA-. Les travaux réalisés pendant ces trois dernières années permettent de conclure que le complexe Opp est le principal importateur d'AMPc, très probablement secondé par le complexe Dpp.

Cyclic adenosine monophosphate (cAMP) is a signalling molecule conserved in all reigns of life. In bacteria, cAMP plays an important role in processes as diverse as the adaptation to a changing environment, the control of virulence, sporulation and competence. Although it has been proven in the 1970s that this molecule needs an active transporter to traverse the plasma membrane, the first one of these transporters was discovered only a few years ago. In 2011, Hantke et al have shown that the TolC protein is involved in the efflux of cAMP. During my PhD work I have identified the Opp complex as a major player of cAMP import into Escherichia coli. This…

Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Geiselmann, Johannes (thesis director).

Subjects/Keywords: AMP Cyclique (AMPc); Transport; Système Opp; Régulation; Cyclic AMP (cAMP); Transport; Opp system; Regulation; 570

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APA (6^th Edition):

Villiers, C. (2013). L'import de l'adénosine monophosphate cyclique chez Escherichia coli : Import of cyclic adenosine monophosphate in Escherichia coli. (Doctoral Dissertation). Université de Grenoble. Retrieved from http://www.theses.fr/2013GRENV034

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Villiers, Claire. “L'import de l'adénosine monophosphate cyclique chez Escherichia coli : Import of cyclic adenosine monophosphate in Escherichia coli.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Grenoble. Accessed April 12, 2021. http://www.theses.fr/2013GRENV034.

MLA Handbook (7^th Edition):

Villiers, Claire. “L'import de l'adénosine monophosphate cyclique chez Escherichia coli : Import of cyclic adenosine monophosphate in Escherichia coli.” 2013. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Villiers C. L'import de l'adénosine monophosphate cyclique chez Escherichia coli : Import of cyclic adenosine monophosphate in Escherichia coli. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Grenoble; 2013. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV034.

Council of Science Editors:

Villiers C. L'import de l'adénosine monophosphate cyclique chez Escherichia coli : Import of cyclic adenosine monophosphate in Escherichia coli. [Doctoral Dissertation]. Université de Grenoble; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013GRENV034

6. Louail, Alice. La coopération entre cellules ganglionnaires de la rétine façonne la connectivité du système visuel : Cooperation between retinal ganglion cells shapes the connectivity of the visual system.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2019, Sorbonne université

URL: http://www.theses.fr/2019SORUS212

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Les cartes visuelles se développent progressivement grâce à des mécanismes compétitifs, dépendants notamment de l’activité des neurones et de la signalisation AMPc. Il a été… (more)

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Les cartes visuelles se développent progressivement grâce à des mécanismes compétitifs, dépendants notamment de l’activité des neurones et de la signalisation AMPc. Il a été montré que ces mécanismes compétitifs dépendaient de l’activité relative entre les deux yeux (inter-œil). Le rôle de l’activité relative des cellules adjacentes (intra-œil) a également été suggéré, mais n’a en revanche pas été étudié jusqu’ici compte-tenu du défi technique que posent ces investigations. Cette thèse de doctorat s’intéresse à l’étude des mécanismes compétitifs et coopératifs impliqués dans le développement des cartes visuelles. Le développement d’un outil moléculaire générant une mosaïque de deux populations de cellules a permis l’examen de ces interactions dans un organisme intact. Les résultats décrits ici démontrent que des mécanismes coopératifs participent au raffinement des connexions des CGR adjacentes. Cette coopération lors de la stabilisation des arborisations axonales dépend de la signalisation AMPc au sein des CGR. Elle n’influence en revanche ni le guidage des axones, ni la mort cellulaire, ni les vagues d’activité spontanée rétiniennes ; suggérant une localisation de ces mécanismes au niveau des cibles visuelles plutôt que de la rétine. De plus, des résultats préliminaires suggèrent que des changements de morphologie des synapses pourraient être impliqués. Ces données dans l’ensemble supposent l’existence de signaux locaux d’AMPc. Ce travail révèle par ailleurs que l’activité électrique intrinsèque des CGR est essentielle pour leur développement et leur maintien au sein de leurs cibles. Dans l’ensemble, ce travail démontre l’existence de mécanismes de co-stabilisation de neurones adjacents. L’activité spontanée des neurones voisins étant synchrone dans de nombreuses régions du cerveau, ces données permettront de mieux comprendre les procédés qui sous-tendent les mécanismes compétitifs pendant le développement de la connectivité neuronale.

Visual maps in the brain develop progressively via competitive mechanisms, depending on neuronal activity and cAMP signaling. It has been shown that competitive mechanisms rely on relative activity between the two eyes (inter-eye). The role of relative activity between neighboring cells (intra-eye) has been suggested, however it has not been experimentally proven due to the complexity of the experimental paradigms needed. This thesis focuses on investigating competitive and cooperative mechanisms involved in the development of visual maps. The design of a tool generating a mosaic of two populations of cells allows the investigation of the interactions between RGCs in an intact organism. The results described herein demonstrate that cooperative mechanisms participate in the refinement of neighboring RGC axonal arbors. This co-stabilization of retinal axonal arbors depends on cAMP signaling inside RGC. However, this cooperation between adjacent cells doesn’t influence neither axon guidance, developmental cell death, nor spontaneous retinal activity; suggesting that these mechanisms…

Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Nicol, Xavier (thesis director).

Subjects/Keywords: Compétition; Coopération; AMP cyclique; Activité; Rétine; Stabilisation synaptique; Competition; Cooperation; Retina; 573.8

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APA (6^th Edition):

Louail, A. (2019). La coopération entre cellules ganglionnaires de la rétine façonne la connectivité du système visuel : Cooperation between retinal ganglion cells shapes the connectivity of the visual system. (Doctoral Dissertation). Sorbonne université. Retrieved from http://www.theses.fr/2019SORUS212

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Louail, Alice. “La coopération entre cellules ganglionnaires de la rétine façonne la connectivité du système visuel : Cooperation between retinal ganglion cells shapes the connectivity of the visual system.” 2019. Doctoral Dissertation, Sorbonne université. Accessed April 12, 2021. http://www.theses.fr/2019SORUS212.

MLA Handbook (7^th Edition):

Louail, Alice. “La coopération entre cellules ganglionnaires de la rétine façonne la connectivité du système visuel : Cooperation between retinal ganglion cells shapes the connectivity of the visual system.” 2019. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Louail A. La coopération entre cellules ganglionnaires de la rétine façonne la connectivité du système visuel : Cooperation between retinal ganglion cells shapes the connectivity of the visual system. [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne université; 2019. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://www.theses.fr/2019SORUS212.

Council of Science Editors:

Louail A. La coopération entre cellules ganglionnaires de la rétine façonne la connectivité du système visuel : Cooperation between retinal ganglion cells shapes the connectivity of the visual system. [Doctoral Dissertation]. Sorbonne université; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019SORUS212

7. Motte-Signoret, Emmanuelle. Exploration fonctionnelle in vitro des mécanismes à l'origine de l'acrodysostose sans résistance hormonale par mutation du gène de la PDE4D : comparaison avec l'acrodysostose et résistance plurihormonale (mutations du gène PRKAR1A) et la pseudo-hypoparathyroïdie 1a (mutations du gène GNAS) : In vitro functional exploration of mechanisms causing acrodysostosis without hormonal resistance by mutation of the PDE4D gene : comparison with acrodysostosis and multi-hormonal resistance (mutations of the PRKAR1A gene) and pseudo-hypoparathyroidism 1a (mutations in the GNAS gene).

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2016, Sorbonne Paris Cité

URL: http://www.theses.fr/2016USPCB098

► L’acrodysostose est une chondrodysplasie associant une petite taille et des anomalies des extrémités et de la face. Les mécanismes moléculaires sous-jacents ont récemment été identifiés,… (more)

▼ L’acrodysostose est une chondrodysplasie associant une petite taille et des anomalies des extrémités et de la face. Les mécanismes moléculaires sous-jacents ont récemment été identifiés, et deux types d’acrodysostose sont individualisés : 1) l’acrodysostose avec résistance hormonale (acroR1a), en lien avec des mutations du gène PRKAR1A, codant pour une sous-unité régulatrice de la PKA et 2) l’acrodysostose « sans » résistance hormonale (acroPDE), en lien avec des mutations du gène PDE4D, codant pour la phosphodiestérase 4D. Dans les deux cas, il existe une altération de la voie de signalisation de l’AMPc entraînant une résistance au PTHrp à l’origine du phénotype osseux des patients, similaire à celui observé dans la PHP 1a due à des mutations inactivatrices du gène GNAS, codant pour la protéine Gsα. Je me suis intéressée dans ce travail aux mécanismes cellulaires à l’origine du phénotype de l’acroPDE et pouvant expliquer ses différences phénotypiques avec l’acroR1a et la PHP1a. Ces trois pathologies offrent un outil précieux pour l’étude de la voie de signalisation des RCPG puisqu’elles sont toutes dues à un défaut génétique altérant cette voie, mais s’exprimant cliniquement de façon différente bien que proche, notamment en ce qui concerne les résistances hormonales autres que celle du PTHrp dans les chondrocytes. Dans la première partie, afin de mettre en évidence une spécificité tissulaire pouvant expliquer les différences d’expression phénotypique de ces mutations, j’ai utilisé deux modèles cellulaires humains, des fibroblastes et la lignée HEK293, et observé les effets de l’inhibition sélective de la PDE4 par du rolipram à différentes étapes de la voie de signalisation, après stimulation par deux agonistes, la PTH et la PGE2. Les résultats indiquent que l’impact du rolipram est d’autant plus important que la stimulation par l’agoniste est faible. La modulation du signal par la PDE4 dépend donc à la fois du type cellulaire et de l’intensité initiale du stimulus par l’agoniste. Dans la seconde partie, pour comparer plus directement l’effet des mutations de ces trois gènes au niveau cellulaire, j’ai réalisé une étude détaillée du phénotype des fibroblastes de témoins et de patients atteints de PHP1a, d’acroR1a et d’acroPDE, à différentes étapes de la voie de signalisation, après stimulation par la PTH et la PGE2, et en présence ou non d’inhibiteur des PDE. Il n’existe pas de différence significative dans l’expression des transcrits ou la traduction des protéines impliquées dans la voie de signalisation dans les différents groupes de fibroblastes. En revanche, l’effet de l’inhibition des PDE4 sur la quantité d’AMPc intracellulaire est plus important dans les fibroblastes mutés PDE4D, allant dans le sens de mutations activatrices. Nous n’avons pas pu mettre en évidence de différence significative dans la phosphorylation de CREB dans ce modèle. Et enfin, dans la 3ème partie, je présente la mise au point d’une technique de BRET permettant l’étude fonctionnelle des différentes mutations de PDE4D connues pour être… Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Silve, Caroline (thesis director).

Subjects/Keywords: Acrodysostose; PDE4D; PRKAR1A; Pseudo-hypoparathyroïdie; GNAS; AMP cyclique; Compartimentalisation cellulaire; Résistance hormonale; Cellular and molecular biology; 576.5

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APA (6^th Edition):

Motte-Signoret, E. (2016). Exploration fonctionnelle in vitro des mécanismes à l'origine de l'acrodysostose sans résistance hormonale par mutation du gène de la PDE4D : comparaison avec l'acrodysostose et résistance plurihormonale (mutations du gène PRKAR1A) et la pseudo-hypoparathyroïdie 1a (mutations du gène GNAS) : In vitro functional exploration of mechanisms causing acrodysostosis without hormonal resistance by mutation of the PDE4D gene : comparison with acrodysostosis and multi-hormonal resistance (mutations of the PRKAR1A gene) and pseudo-hypoparathyroidism 1a (mutations in the GNAS gene). (Doctoral Dissertation). Sorbonne Paris Cité. Retrieved from http://www.theses.fr/2016USPCB098

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Motte-Signoret, Emmanuelle. “Exploration fonctionnelle in vitro des mécanismes à l'origine de l'acrodysostose sans résistance hormonale par mutation du gène de la PDE4D : comparaison avec l'acrodysostose et résistance plurihormonale (mutations du gène PRKAR1A) et la pseudo-hypoparathyroïdie 1a (mutations du gène GNAS) : In vitro functional exploration of mechanisms causing acrodysostosis without hormonal resistance by mutation of the PDE4D gene : comparison with acrodysostosis and multi-hormonal resistance (mutations of the PRKAR1A gene) and pseudo-hypoparathyroidism 1a (mutations in the GNAS gene).” 2016. Doctoral Dissertation, Sorbonne Paris Cité. Accessed April 12, 2021. http://www.theses.fr/2016USPCB098.

MLA Handbook (7^th Edition):

Motte-Signoret, Emmanuelle. “Exploration fonctionnelle in vitro des mécanismes à l'origine de l'acrodysostose sans résistance hormonale par mutation du gène de la PDE4D : comparaison avec l'acrodysostose et résistance plurihormonale (mutations du gène PRKAR1A) et la pseudo-hypoparathyroïdie 1a (mutations du gène GNAS) : In vitro functional exploration of mechanisms causing acrodysostosis without hormonal resistance by mutation of the PDE4D gene : comparison with acrodysostosis and multi-hormonal resistance (mutations of the PRKAR1A gene) and pseudo-hypoparathyroidism 1a (mutations in the GNAS gene).” 2016. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Motte-Signoret E. Exploration fonctionnelle in vitro des mécanismes à l'origine de l'acrodysostose sans résistance hormonale par mutation du gène de la PDE4D : comparaison avec l'acrodysostose et résistance plurihormonale (mutations du gène PRKAR1A) et la pseudo-hypoparathyroïdie 1a (mutations du gène GNAS) : In vitro functional exploration of mechanisms causing acrodysostosis without hormonal resistance by mutation of the PDE4D gene : comparison with acrodysostosis and multi-hormonal resistance (mutations of the PRKAR1A gene) and pseudo-hypoparathyroidism 1a (mutations in the GNAS gene). [Internet] [Doctoral dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB098.

Council of Science Editors:

Motte-Signoret E. Exploration fonctionnelle in vitro des mécanismes à l'origine de l'acrodysostose sans résistance hormonale par mutation du gène de la PDE4D : comparaison avec l'acrodysostose et résistance plurihormonale (mutations du gène PRKAR1A) et la pseudo-hypoparathyroïdie 1a (mutations du gène GNAS) : In vitro functional exploration of mechanisms causing acrodysostosis without hormonal resistance by mutation of the PDE4D gene : comparison with acrodysostosis and multi-hormonal resistance (mutations of the PRKAR1A gene) and pseudo-hypoparathyroidism 1a (mutations in the GNAS gene). [Doctoral Dissertation]. Sorbonne Paris Cité; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016USPCB098

8. Rahman, Fryad. Mécanisme d'action de l'acide ascorbique sur la différenciation et le développement : Mechanism of Action of Ascorbic Acid on the Differentiation and Development.

Degree: Docteur es, Pathologie humaine. Génétique humaine, 2014, Aix Marseille Université

URL: http://www.theses.fr/2014AIXM5010

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L'acide ascorbic acid (AA) a été considéré, pendant longtempss, comme une molecule devantêtre absorbée dans la nutrition, et prévenant le scorbut. Notre hypothèse, fondé sur… (more)

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L'acide ascorbic acid (AA) a été considéré, pendant longtempss, comme une molecule devantêtre absorbée dans la nutrition, et prévenant le scorbut. Notre hypothèse, fondé sur desrésulats de notre groupe, suggèrent de nouvelles fonctions.Parmi celles-ci, nous nous sommes posé la question de l'AA molècule de signalling, durantl'embryogenèse et chez l'adulte, commme l'acide rétinoique (principe actif de la vitamine A)l'est. A cet effet, nous avons utilisé deux modèles cellulaires : des cellules souchesembryonnaires murines et des lignées de cellules souches/progénétrices adultes. Nous avonsainsi montré que l'AA stimule la différentiation de ces cellules en cellules musculairessquelettiques et en osteoblastes et inhibe l'adipogenèse et la neurogenèse. Cet effet passe parle transporteur de l'AA SVCT2 et implique la voie p38/MAPK. D'autre part, nous avonsdemontré que l'AA agit en compétition avec le RA, sur la neurogenèse et la myogenèse.Enfin, dans des cellules mésenchymateuses adultes, nous avons montré que l'AA inhibel'adipogenèse et stimule l'ostéogenèse. Cette action, comme chez l'embryon implique SVCT2et une modulation du pool du cAMP.En conclusion, l'AA pousse les cellules à se différencier en cellule musculaire squelettique eten ostéoblste et inhibie l'adipogenèse et la neurogenèse.

AA has been considered for a long time as a molecule involved in nutrition, to prevent scurvy. Our hypothesis is that AA could also be involved in development during embryogenesis, as well as in cell differentiation in adults. The aim of this study is to evaluate the potential implication of AA in cell differentiation, especially of mesenchyme cells, and to propose potential pathways that could be involved in these processes. Using murine ESCs we observed that AA markedly enhance the differentiation of ESCs toward muscle cells. Furthermore, we demonstrated that induction of myocytes by AA involves p38MAPK pathway and p-CREB. Moreover, we demonstrated that AA acts in mirror with retinoic acid. ESCs treated with RA mainly differentiate into neuronal cells, but AA compete, in a dosage dependent way to this differentiation. AA induces differentiation of ESCs into cardiac myocytes and could probably acts through p38MAPK pathway. Regarding adipocyte we revealed that SVCT2 expression significantly decreased as preadipocytes cells differentiate to adipocytes. This data suggests that mature adipocytes could not receive signals from AA. In addition, our results show that the expression of SVCT2 is increased in cells treated with AA and without IBMX. Moreover, we demonstrated that AA evolves in decreasing of cells containing lipids. Finally, we demonstrated that AA is not only involved in muscle differentiation of mesenchyme but is also involved in adipose tissue as a negative inducer. In conclusion, AA drives differentiation of ESCs toward muscle cells and osteoblast, incompetition with RA, and has a negative effect on adipogenesis and neurogenesis differentiation.

Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Fontes, Michel (thesis director).

Subjects/Keywords: L'acide ascorbique; La différenciation cellulaire; La myogenèse; L'adipogenèse; L'AMP cyclique; Ascorbic acid; Cell differentiation; Myogenesis; Adipogenesis; Cyclic AMP

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APA (6^th Edition):

Rahman, F. (2014). Mécanisme d'action de l'acide ascorbique sur la différenciation et le développement : Mechanism of Action of Ascorbic Acid on the Differentiation and Development. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2014AIXM5010

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Rahman, Fryad. “Mécanisme d'action de l'acide ascorbique sur la différenciation et le développement : Mechanism of Action of Ascorbic Acid on the Differentiation and Development.” 2014. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed April 12, 2021. http://www.theses.fr/2014AIXM5010.

MLA Handbook (7^th Edition):

Rahman, Fryad. “Mécanisme d'action de l'acide ascorbique sur la différenciation et le développement : Mechanism of Action of Ascorbic Acid on the Differentiation and Development.” 2014. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Rahman F. Mécanisme d'action de l'acide ascorbique sur la différenciation et le développement : Mechanism of Action of Ascorbic Acid on the Differentiation and Development. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2014. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM5010.

Council of Science Editors:

Rahman F. Mécanisme d'action de l'acide ascorbique sur la différenciation et le développement : Mechanism of Action of Ascorbic Acid on the Differentiation and Development. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM5010

Université Laval

9. Milot, Valérie. Effet inhibiteur de l'AMP cyclique sur la migration transendothéliale du neutrophile humain in vitro : implication du leucotriène B₄.

Degree: 2008, Université Laval

URL: http://hdl.handle.net/20.500.11794/20238

► "Le recrutement des neutrophiles est une étape critique de la réaction inflammatoire. L'AMP cyclique (AMPc) est une molécule reconnue pour ses effets pro-inflammatoires à de… (more)

Subjects/Keywords: Inflammation (Pathologie); AMP cyclique; Neutrophiles; Leucotriènes – Synthèse; Acide arachidonique

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APA (6^th Edition):

Milot, V. (2008). Effet inhibiteur de l'AMP cyclique sur la migration transendothéliale du neutrophile humain in vitro : implication du leucotriène B₄. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/20238

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Milot, Valérie. “Effet inhibiteur de l'AMP cyclique sur la migration transendothéliale du neutrophile humain in vitro : implication du leucotriène B₄.” 2008. Thesis, Université Laval. Accessed April 12, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20238.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Milot, Valérie. “Effet inhibiteur de l'AMP cyclique sur la migration transendothéliale du neutrophile humain in vitro : implication du leucotriène B₄.” 2008. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Milot V. Effet inhibiteur de l'AMP cyclique sur la migration transendothéliale du neutrophile humain in vitro : implication du leucotriène B₄. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2008. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/20238.

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Council of Science Editors:

Milot V. Effet inhibiteur de l'AMP cyclique sur la migration transendothéliale du neutrophile humain in vitro : implication du leucotriène B₄. [Thesis]. Université Laval; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/20238

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10. Vallin, Benjamin. Caractérisation fonctionnelle de nouvelles isoformes d'adénylyl cyclase 8 identifiées dans les cellules musculaires lisses vasculaires trans-différenciées : Functional characterization of new adenylyl cyclase 8 isoforms identified in trans-differentiated vascular smooth muscle cells.

Degree: Docteur es, Physiologie, Physiopathologie et Thérapeutique, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

URL: http://www.theses.fr/2017PA066117

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La trans-différenciation des cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV) vers un phénotype migratoire, prolifératif et sécrétoire joue un rôle clé dans la progression des lésions athéromateuses… (more)

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La trans-différenciation des cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV) vers un phénotype migratoire, prolifératif et sécrétoire joue un rôle clé dans la progression des lésions athéromateuses et l’hyperplasie intimale qui sous-tend la resténose post-angioplastie. Nos travaux suggèrent que la transition phénotypique des CMLV implique, chez le rat, la souris et l’Homme, l’expression de novo de l’Adénylyl Cyclase 8 (AC8), une enzyme catalysant la synthèse de l’AMP cyclique (AMPc) (Clément et al., 2006; Gueguen et al., 2010; Keuylian et al., 2012; résultats non publiés). Ce travail de thèse avait pour objectif d’appréhender le rôle de l’AC8 dans la trans-différenciation des CMLV en évaluant son impact sur la signalisation AMPc. L’étude des dynamiques de production du second messager avec le biosenseur T-Epac-VV montre que l’AC8 inhibe les hausses d’AMPc dans les CMLV trans-différenciées à l’Interleukine-1β. Cette fonction non canonique est assurée par de nouvelles isoformes d’AC8 que nous avons identifiées et clonées, les AC8E1 à 4, qui partagent une délétion des cinq premiers domaines transmembranaires. Des dosages de l’accumulation d’AMPc couplés à des expériences de co-immunoprécipitation et d’immunocytochimie révèlent que les AC8E exprimées de façon hétérologue dans des cellules HEK s’hétéro-dimérisent avec les AC en transit dans le réticulum, suppriment leur activité enzymatique et préviennent leur adressage à la membrane plasmique. L’induction des AC8E dans les CMLV trans-différenciées pourrait prévenir les effets vasculoprotecteurs de l’AMPc (Douglas et al., 2005; Katakami et al., 2010), favorisant ainsi l’acquisition et/ou le maintien du phénotype synthétique.

The phenotypic switch of vascular smooth muscle cells (VSMC) towards a migratory, proliferative and secretory state plays a key role in atherosclerotic plaque expansion and intimal hyperplasia leading to post-angioplasty restenosis. Our previous results suggest that the trans-differentiation of rat, mouse and human VSMC involves the de novo expression of the Adenylyl Cyclase 8 (AC8), an enzyme that catalyzes the synthesis of cyclic AMP (cAMP) (Clement et al., 2006; Gueguen et al., 2010; Keuylian et al., 2012; unpublished results). The main goal of my PhD was to decipher the impact of AC8 expression on cAMP signaling in trans-differentiated VSMC. Using the FRET-based biosensor T-Epac-VV, we showed that the de novo expression of AC8 limits increases in cellular cAMP. This non-canonical function relies on a new family of AC8 isoforms that we have identified and cloned: the AC8E1 to 4. They share a common deletion of the first five transmembrane domains. The biochemical characterization of AC8E over-expressed in HEK cells allowed us to elucidate their functioning. cAMP accumulation assays, co-immunoprecipitation experiments and immunocytochemistry revealed that AC8E hetero-dimerize with functional AC during their maturation in the reticulum, suppress their enzymatic activity and prevent their traffic to the plasma membrane. Numerous studies have shown…

Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Blaise, Régis (thesis director), amp;pagesize-30">Limon, Isabelle (thesis director).

Subjects/Keywords: Cellule musculaire lisse vasculaire; Trans-différenciation; AMP cyclique; Adénylyl cyclase 8; Hétéro-dimérisation; Dominant-négatif; Vascular smooth muscle cell; Adenylyl cyclase 8; Cyclic AMP; 612.74

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APA (6^th Edition):

Vallin, B. (2017). Caractérisation fonctionnelle de nouvelles isoformes d'adénylyl cyclase 8 identifiées dans les cellules musculaires lisses vasculaires trans-différenciées : Functional characterization of new adenylyl cyclase 8 isoforms identified in trans-differentiated vascular smooth muscle cells. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066117

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vallin, Benjamin. “Caractérisation fonctionnelle de nouvelles isoformes d'adénylyl cyclase 8 identifiées dans les cellules musculaires lisses vasculaires trans-différenciées : Functional characterization of new adenylyl cyclase 8 isoforms identified in trans-differentiated vascular smooth muscle cells.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed April 12, 2021. http://www.theses.fr/2017PA066117.

MLA Handbook (7^th Edition):

Vallin, Benjamin. “Caractérisation fonctionnelle de nouvelles isoformes d'adénylyl cyclase 8 identifiées dans les cellules musculaires lisses vasculaires trans-différenciées : Functional characterization of new adenylyl cyclase 8 isoforms identified in trans-differentiated vascular smooth muscle cells.” 2017. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Vallin B. Caractérisation fonctionnelle de nouvelles isoformes d'adénylyl cyclase 8 identifiées dans les cellules musculaires lisses vasculaires trans-différenciées : Functional characterization of new adenylyl cyclase 8 isoforms identified in trans-differentiated vascular smooth muscle cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066117.

Council of Science Editors:

Vallin B. Caractérisation fonctionnelle de nouvelles isoformes d'adénylyl cyclase 8 identifiées dans les cellules musculaires lisses vasculaires trans-différenciées : Functional characterization of new adenylyl cyclase 8 isoforms identified in trans-differentiated vascular smooth muscle cells. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066117

Université Laval

11. Lounas, Amel. Fonction et localisation de la PDE8A dans les cellules ovariennes porcines et son implication dans la stéroïdogenèse.

Degree: 2017, Université Laval

URL: http://hdl.handle.net/20.500.11794/27731

► Les nucléotides cycliques sont des seconds messagers intracellulaires possédant une grande importance dans la signalisation cellulaire du follicule ovarien. Les niveaux intracellulaires en nucléotides cycliques… (more)

▼ Les nucléotides cycliques sont des seconds messagers intracellulaires possédant une grande importance dans la signalisation cellulaire du follicule ovarien. Les niveaux intracellulaires en nucléotides cycliques tel que l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) dépendent de leur synthèse, assurée par l'adenylyl-cyclase (AC) ainsi que leur dégradation par les phosphodiéstérases (PDE). Ces dernières appartiennent à la superfamille des métalophosphohydrolases, elles hydrolysent le groupement phosphate en 3' des nucléotides cycliques pour produire un nucléotide 5' phosphate. Dans les cellules ovariennes, plusieurs familles de PDE ont été identifiées, agissant comme modulateurs des taux intracellulaires de nucléotides cycliques. Dans le présent projet, nous nous attarderons à étudier la signalisation cellulaire chez les cellules ovariennes impliquant l'AMPc. La régulation de ses concentrations intracellulaires affecte plusieurs processus physiologiques. Le projet s'intéresse particulièrement à une famille d'enzyme de dégradation de l'AMPc, la phosphodiestérase8A (PDE8A). Nous voulons donc valider la présence fonctionnelle de la famille de PDE8A dans les cellules ovariennes ainsi que la mitochondrie afin de comprendre l'implication de cette enzyme dans la physiologie cellulaire en s'attardant à la stéroïdogenèse, étant donné que les mitochondries sont un organite cellulaire essentiel pour la stéroïdogenèse parce qu'elles représentent le site de synthèses de plusieurs hormones stéroïdiennes. En effet, des récents travaux ont montré la famille PDE8 comme un régulateur de la stéroïdogenèse dans les cellules de Leydig. Dans cette étude, nous avons montré que le transcrit de PDE8A ainsi que sa protéine étaient exprimés dans les cellules de la granulosa, les cellules du cumulus et l'ovocyte chez le porc. Ainsi, la protéine PDE8a a été détectée par western blot dans des mitochondries isolées à partir des cellules de granulosa et des complexe ovocyte-cumulus (COC). Une co-localisation entre le signal immunoréactive de la PDE8A et le marquage réalisé par mitotracker a été observée dans les cellules de granulosa et des mitochondries isolées. De plus, la présence fonctionnelle de la PDE8 mesurée en tant qu'activité AMPc-PDE sensible au PF-04957325 a été détectée dans des cellules de la granulosa et des mitochondries isolées supportant la présence fonctionnelle de la PDE8A dans les mitochondries isolées. De ce fait, cette observation soutient encore la localisation fonctionnelle mitochondriale de la PDE8A. Une association entre la mitochondrie et la PDE8A a aussi été démontrée par immunomicroscopie électronique qui a confirmé l'ancrage de la protéine sur la membrane mitochondriale externe. Pour évaluer l'implication de la mitochondrie dans la stéroïdogenèse, l'effet de PDE8A sur la production de progestérone a été mesuré dans les complexes ovocyte-cumulus en utilisant le PF-04957325 comme un inhibiteur spécifique de PDE8. Lorsque les COC sont cultivés sans FSH, un niveau basal de progestérone est mesuré. Par contre en présence de FSH… Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Richard, François.

Subjects/Keywords: S 405 UL 2017; Transduction du signal cellulaire; Follicule de De Graaf; AMP cyclique; Nucléotides cycliques phosphodiestérases; Hormones stéroïdes – Synthèse; Porcs (Animaux de laboratoire)

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APA (6^th Edition):

Lounas, A. (2017). Fonction et localisation de la PDE8A dans les cellules ovariennes porcines et son implication dans la stéroïdogenèse. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/27731

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lounas, Amel. “Fonction et localisation de la PDE8A dans les cellules ovariennes porcines et son implication dans la stéroïdogenèse.” 2017. Thesis, Université Laval. Accessed April 12, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27731.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Lounas, Amel. “Fonction et localisation de la PDE8A dans les cellules ovariennes porcines et son implication dans la stéroïdogenèse.” 2017. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Lounas A. Fonction et localisation de la PDE8A dans les cellules ovariennes porcines et son implication dans la stéroïdogenèse. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2017. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/27731.

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Council of Science Editors:

Lounas A. Fonction et localisation de la PDE8A dans les cellules ovariennes porcines et son implication dans la stéroïdogenèse. [Thesis]. Université Laval; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/27731

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Université Paris-Sud – Paris XI

12. Laurent, Anne-Coline. Rôles et mécanismes d’action de la protéine Epac dans l’hypertrophie cardiaque : Functions and signaling of Epac protein in cardiac hypertrophy.

Degree: Docteur es, Biologie Cellulaire et Moléculaire, Science de la Santé, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

URL: http://www.theses.fr/2013PA11T044

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Les catécholamines induisent la synthèse d’AMPc par une stimulation des récepteurs β-adrénergiques et contrôlent ainsi la fonction cardiaque en activant une pléiade de voies de… (more)

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Les catécholamines induisent la synthèse d’AMPc par une stimulation des récepteurs β-adrénergiques et contrôlent ainsi la fonction cardiaque en activant une pléiade de voies de signalisation intracellulaires. Les protéines Epac sont des facteurs d’échange pour les petites protéines G et sont directement activés par l’AMPc. Devant l’importance de la voie β-adrénergique dans la physiopathologie cardiaque et dans le but de mieux comprendre la régulation des processus cellulaires dépendants de l’AMPc dans le cœur, il apparaît essentiel de caractériser le rôle des facteurs d’échange Epac dans le myocarde. Dans une première partie, cette étude démontre que les effets de Epac sur l’hypertrophie des cardiomyocytes ventriculaires de rats nouveaux nés requièrent les GTPases H-Ras et Rap2B. Epac active la voie PLC/IP3/Ca2+ qui est nécessaire pour l’activation de H-Ras. Au niveau transcriptionnel, Epac induit l’export nucléaire de HDAC4 permettant l’activation d’un programme génique d’hypertrophie. Dans une deuxième partie, cette étude révèle l’implication de Epac1 dans l’hypertrophie des cardiomyocytes in vivo, chez la souris. La délétion de Epac1 protège du remodelage cardiaque induit par l’activation prolongée des récepteurs β-adrénergiques et améliore la fonction cardiaque. La surexpression de Epac1 spécifiquement dans le myocarde entraîne une hypertrophie des cardiomyocytes. Par ailleurs, la voie β-AR/Epac1 induit l’accumulation de protéines ubiquitinylées et provoque l’activation du processus d’autophagie in vitro et in vivo. L’autophagie protège des effets délétères de la voie β-adrénergique/Epac en participant à l’élimination des agrégats protéiques et en contrant les effets hypertrophiques de Epac1. Ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives pour le traitement de l’hypertrophie et de l’insuffisance cardiaque.

Catecholamines regulate cardiac function by stimulating β-adrenergic receptors (β-AR), leading to cAMP production and activation of a multiplicity of signaling pathways. Epac proteins are exchange factors for small G proteins which are directly activated by cAMP. Given the importance of the β-adrenergic pathway in cardiac physiopathology, it becomes essential to characterize functions of Epac protein in myocardium. In a first part, this study shows that H-Ras and Rap2B GTPases are involved in Epac-induced neonatal rat cardiac myocytes hypertrophy. Epac induces activation of the PLC/IP3/Ca2+ pathway which is necessary for H-Ras activation. At the transcriptional level, Epac causes HDAC4 nuclear export leading to activation of a hypertrophic gene program. In a second part, this study reveals implication of Epac1 in cardiac hypertrophy in vivo. Deletion of Epac1 in mice protects from cardiac remodeling induced by chronic isoproterenol infusion and enhances cardiac function. Cardiac specific overexpression of Epac1 in mice induces cardiac myocytes hypertrophy. Interestingly, β-AR/Epac1 pathway triggers ubiquitinated proteins accumulation and activation of autophagy both in vitro and in vivo. By eliminating…

Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Lezoualc'h, Frank (thesis director).

Subjects/Keywords: Hypertrophie et insuffisance cardiaque; Autophagie; Récepteur β-adrénergique; AMP cyclique; Epac; Petites protéines G; HDAC; Protéines ubiquitinylées; Bécline 1; P62; LC3; Cardiac hypertrophy and failure; Autophagy; Β-adrenergic receptor; Cyclic AMP; Epac; Small GTPases; HDAC; Ubiquitinated proteins; Beclin 1; P62; LC3

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APA (6^th Edition):

Laurent, A. (2013). Rôles et mécanismes d’action de la protéine Epac dans l’hypertrophie cardiaque : Functions and signaling of Epac protein in cardiac hypertrophy. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA11T044

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Laurent, Anne-Coline. “Rôles et mécanismes d’action de la protéine Epac dans l’hypertrophie cardiaque : Functions and signaling of Epac protein in cardiac hypertrophy.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed April 12, 2021. http://www.theses.fr/2013PA11T044.

MLA Handbook (7^th Edition):

Laurent, Anne-Coline. “Rôles et mécanismes d’action de la protéine Epac dans l’hypertrophie cardiaque : Functions and signaling of Epac protein in cardiac hypertrophy.” 2013. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Laurent A. Rôles et mécanismes d’action de la protéine Epac dans l’hypertrophie cardiaque : Functions and signaling of Epac protein in cardiac hypertrophy. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T044.

Council of Science Editors:

Laurent A. Rôles et mécanismes d’action de la protéine Epac dans l’hypertrophie cardiaque : Functions and signaling of Epac protein in cardiac hypertrophy. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T044

Université Laval

13. Sasseville, Maxime. Le rôle des phosphodiestérases dans le follicule ovarien.

Degree: 2007, Université Laval

URL: http://hdl.handle.net/20.500.11794/19702

► Les nucléotides cycliques possèdent un rôle indéniablement important dans les diverses facettes de la physiologie du follicule ovarien. Les nucléotides cycliques servent d’intermédiaires pour la… (more)

▼ Les nucléotides cycliques possèdent un rôle indéniablement important dans les diverses facettes de la physiologie du follicule ovarien. Les nucléotides cycliques servent d’intermédiaires pour la transmission des signaux extracellulaires à l’intérieur de la cellule. Ces seconds messagers sont synthétisés à l’intérieur de la cellule suite à l’activation des récepteurs couplés à des cyclases. La durée et l’intensité de ces signaux sont non seulement modulées par la synthèse via les adénylyl et guanylyl cyclases, mais par l’action des membres de la famille des phosphodiestérases (PDE) qui inactivent les nucléotides cycliques en hydrolysant le lien phosphodiestère entre le groupement phosphate et la position 3’ du désoxyribose. Malgré le partage d’une fonction commune, les 11 types connus de PDE permettent d’obtenir une finesse de régulation des signaux externes par les variations spatio-temporelles du profil d’expression, par les modes de régulation de l’activité et par leur distribution intracellulaire. Ainsi, pour faire avancer notre compréhension de la modulation des signaux utilisant les nucléotides cycliques dans le follicule ovarien, la caractérisation des PDE dans le complexe ovocyte-cumulus dans un contexte de maturation in vitro (MIV) a été entreprise. Dans un premier temps, nous avons entrepris de caractériser la nature des PDE présentes dans l’ovocyte afin d’illustrer leur rôle de dégradation de l’adénosine monophosphate 3’5’-cyclique (AMPc) dans le déroulement de la maturation nucléaire. Tout d’abord, la presque totalité de l’activité de dégradation d’AMPc présente dans l’ovocyte a été attribuée à PDE3A, quoiqu’aucune variation n’ait été mesurée au cours de la MIV. L’utilisation d’un inhibiteur spécifique à la famille des PDE3 pendant la MIV nous a permis de définir une période se situant entre 15 à 21 heures de MIV où l’ovocyte s’engage irréversiblement dans sa maturation nucléaire. L’inhibition de PDE3 nous a également montré son implication dans le déroulement de la méiose stimulée par un inhibiteur de protéine phosphatase 1/2A. Ces résultats ont démontré le rôle fonctionnel de PDE3A dans la gestion de l’AMPc dans l’ovocyte porcin tout au long de sa MIV. Dans un deuxième temps, la caractérisation des PDE dans les cellules du cumulus pendant la MIV a été réalisée. Nos résultats démontrent que PDE3A subit une augmentation d’expression de l’ARNm et d’activité pendant les 10 premières heures de MIV, soit 5 heures avant l’engagement irréversible de l’ovocyte dans sa maturation nucléaire. De plus, cette augmentation d’expression est dépendante de la présence de choriogonadotrophines équines. L’augmentation a été reproduite par deux facteurs stimulant la production d’AMPc ; la forskoline, et la prostaglandine E2. Cette augmentation a été empêchée par un inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l’AMPc (PKA). Ces résultats démontrent la présence d’une voie d’autorégulation de l’AMPc présente dans les cellules du cumulus pendant la MIV qui serait dépendante de la voie de signalisation de l’AMPc et de PKA. Dans… Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Richard, François, amp;pagesize-30">Sirard, Marc-André.

Subjects/Keywords: S 405 UL 2007; Follicule de De Graaf – Physiologie – Modèles animaux; Nucléotides cycliques; Phosphodiestérases; Ovocytes; Cumulus (Anatomie); AMP cyclique; Acide guanylique cyclique

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APA (6^th Edition):

Sasseville, M. (2007). Le rôle des phosphodiestérases dans le follicule ovarien. (Thesis). Université Laval. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11794/19702

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Sasseville, Maxime. “Le rôle des phosphodiestérases dans le follicule ovarien.” 2007. Thesis, Université Laval. Accessed April 12, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19702.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Sasseville, Maxime. “Le rôle des phosphodiestérases dans le follicule ovarien.” 2007. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Sasseville M. Le rôle des phosphodiestérases dans le follicule ovarien. [Internet] [Thesis]. Université Laval; 2007. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/19702.

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Council of Science Editors:

Sasseville M. Le rôle des phosphodiestérases dans le follicule ovarien. [Thesis]. Université Laval; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/20.500.11794/19702

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Université Paris-Sud – Paris XI

14. Avet, Charlotte. Étude des mécanismes contrôlant l'efficacité et la spécificité de la signalisation du récepteur de la GnRH : identification et rôle de la protéine partenaire SET : Study of mechanisms controlling the efficacy and the specificity of GnRH receptor signaling : identification and role of the partner protein SET.

Degree: Docteur es, Reproduction et développement, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

URL: http://www.theses.fr/2013PA11T091

► La fonction de reproduction est sous le contrôle de la neurohormone hypothalamique GnRH qui régule la synthèse et la libération des gonadotropines hypophysaires. La GnRH… (more)

▼ La fonction de reproduction est sous le contrôle de la neurohormone hypothalamique GnRH qui régule la synthèse et la libération des gonadotropines hypophysaires. La GnRH agit par l’intermédiaire d’un récepteur couplé aux protéines G exprimé à la surface des cellules gonadotropes, le récepteur de la GnRH (RGnRH). Ce récepteur, chez les mammifères, a la particularité d’être dépourvu de queue C terminale ce qui le rend insensible aux systèmes classiques de désensibilisation. Ainsi, les mécanismes qui régulent l’efficacité et la spécificité de sa signalisation demeurent mal connus. Nous avons recherché des partenaires d’interaction du RGnRH, jusqu’alors inconnus, avec l’idée que ces protéines en interagissant avec les domaines intracellulaires du récepteur influenceraient son couplage aux voies de signalisation. Nos travaux ont permis d’identifier le premier partenaire d’interaction du RGnRH : la protéine SET. Par des expériences de « GST pull down », nous avons montré que SET interagit directement avec le RGnRH via le premier domaine intracellulaire du récepteur. Cette interaction implique des séquences riches en acides aminés basiques sur le récepteur et les domaines N- et C-terminaux de SET. Nous avons également montré, par co-immunoprécipitation, que le RGnRH dans sa conformation native interagit avec la protéine SET dans les cellules gonadotropes alphaT3-1 et, par immunocytochimie, que les deux protéines colocalisent à la membrane plasmique. En développant au laboratoire des outils biosenseurs permettant de mesurer avec une grande sensibilité et en temps réel les variations intracellulaires de calcium et d’AMPc, nous avons mis en évidence que le RGnRH se couple non seulement à la voie calcique mais aussi à la voie AMPc dans la lignée alphaT3-1, apportant pour l’AMPc la première démonstration d’un tel couplage. En utilisant différentes stratégies expérimentales visant à diminuer ou au contraire favoriser l’interaction du récepteur avec SET (ARN antisens, peptide correspondant à la première boucle intracellulaire du récepteur, surexpression de SET), nous avons montré que SET induit une réorientation de la signalisation du RGnRH de la voie calcique vers la voie AMPc. Nos résultats concernant l’activité du promoteur du gène du Rgnrh nous conduisent à postuler que SET pourrait favoriser l’induction par la GnRH de gènes régulés via la voie AMPc et notamment celui codant le RGnRH. Nos travaux mettent également en évidence que la GnRH régule non seulement l’expression de la protéine SET dans les cellules gonadotropes mais aussi son degré de phosphorylation favorisant ainsi sa relocalisation dans le cytoplasme des cellules alphaT3-1. Ceci suggère que la GnRH exerce une boucle de régulation permettant d’amplifier l’action de SET sur la signalisation de son propre récepteur. Enfin, nous avons mis en évidence que l’expression de SET est fortement augmentée dans l’hypophyse au moment du prœstrus chez le rat, apportant ainsi la première démonstration d’une variation de SET dans un contexte physiologique. Étant donné que le… Advisors/Committee Members: amp;pagesize-30">Cohen-Tannoudji, Joëlle (thesis director).

Subjects/Keywords: Récepteur de la GnRH; Récepteurs couplés aux protéines G (RCPG); SET; I2PP2A; GPCR-interacting proteins (GIP); Interaction protéine-protéine; AMP cyclique (AMPc); Calcium; Signalisation; Biosenseurs; Phosphorylation; Reproduction; Cellules gonadotropes; GnRH receptor; G Protein-coupled Receptors (GPCR); SET; I2PP2A; GPCR-interacting proteins (GIP); Protein-protein interaction; Cyclic AMP (cAMP); Calcium; Signaling; Biosensors; Phosphorylation; Reproduction; Gonadotrope cells

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APA (6^th Edition):

Avet, C. (2013). Étude des mécanismes contrôlant l'efficacité et la spécificité de la signalisation du récepteur de la GnRH : identification et rôle de la protéine partenaire SET : Study of mechanisms controlling the efficacy and the specificity of GnRH receptor signaling : identification and role of the partner protein SET. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA11T091

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Avet, Charlotte. “Étude des mécanismes contrôlant l'efficacité et la spécificité de la signalisation du récepteur de la GnRH : identification et rôle de la protéine partenaire SET : Study of mechanisms controlling the efficacy and the specificity of GnRH receptor signaling : identification and role of the partner protein SET.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed April 12, 2021. http://www.theses.fr/2013PA11T091.

MLA Handbook (7^th Edition):

Avet, Charlotte. “Étude des mécanismes contrôlant l'efficacité et la spécificité de la signalisation du récepteur de la GnRH : identification et rôle de la protéine partenaire SET : Study of mechanisms controlling the efficacy and the specificity of GnRH receptor signaling : identification and role of the partner protein SET.” 2013. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Avet C. Étude des mécanismes contrôlant l'efficacité et la spécificité de la signalisation du récepteur de la GnRH : identification et rôle de la protéine partenaire SET : Study of mechanisms controlling the efficacy and the specificity of GnRH receptor signaling : identification and role of the partner protein SET. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T091.

Council of Science Editors:

Avet C. Étude des mécanismes contrôlant l'efficacité et la spécificité de la signalisation du récepteur de la GnRH : identification et rôle de la protéine partenaire SET : Study of mechanisms controlling the efficacy and the specificity of GnRH receptor signaling : identification and role of the partner protein SET. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T091

Université de Montréal

15. Pelletier, Stéphane. Régulation de la voie Jak/STAT par les récepteurs couplés aux protéines G : rôle des petites protéines G de la famille Rho.

Degree: 2003, Université de Montréal

URL: http://hdl.handle.net/1866/15043

Subjects/Keywords: Récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs); Janus Kinases; Signal transducers and activators of transcription (STAts); GTPases; Rho; RhoA; Rac1; Cdc42; Rho kinases; AMP cyclique; NADPH oxydase; Angiotensin II; Thrombin

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APA (6^th Edition):

Pelletier, S. (2003). Régulation de la voie Jak/STAT par les récepteurs couplés aux protéines G : rôle des petites protéines G de la famille Rho. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/15043

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Pelletier, Stéphane. “Régulation de la voie Jak/STAT par les récepteurs couplés aux protéines G : rôle des petites protéines G de la famille Rho.” 2003. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 12, 2021. http://hdl.handle.net/1866/15043.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Pelletier, Stéphane. “Régulation de la voie Jak/STAT par les récepteurs couplés aux protéines G : rôle des petites protéines G de la famille Rho.” 2003. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Pelletier S. Régulation de la voie Jak/STAT par les récepteurs couplés aux protéines G : rôle des petites protéines G de la famille Rho. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2003. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15043.

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Council of Science Editors:

Pelletier S. Régulation de la voie Jak/STAT par les récepteurs couplés aux protéines G : rôle des petites protéines G de la famille Rho. [Thesis]. Université de Montréal; 2003. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15043

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Université de Montréal

16. Mercier, Virginie. Étude génétique et fonctionnelle des gènes de la région 14q31 associée aux maladies inflammatoires de l’intestin.

Degree: 2017, Université de Montréal

URL: http://hdl.handle.net/1866/18874

Subjects/Keywords: maladies inflammatoires de l’intestin; génétique; 14q31; GPR65; GALC; récepteur couplé à des protéines G; AMP cyclique; cytosquelette d’actine; pH acide; genetic; G protein-coupled receptor; cyclic AMP; actin cytoskeleton; acidic pH; Biology - Molecular / Biologie - Biologie moléculaire (UMI : 0307)

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APA (6^th Edition):

Mercier, V. (2017). Étude génétique et fonctionnelle des gènes de la région 14q31 associée aux maladies inflammatoires de l’intestin. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/18874

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Mercier, Virginie. “Étude génétique et fonctionnelle des gènes de la région 14q31 associée aux maladies inflammatoires de l’intestin.” 2017. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 12, 2021. http://hdl.handle.net/1866/18874.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Mercier, Virginie. “Étude génétique et fonctionnelle des gènes de la région 14q31 associée aux maladies inflammatoires de l’intestin.” 2017. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Mercier V. Étude génétique et fonctionnelle des gènes de la région 14q31 associée aux maladies inflammatoires de l’intestin. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2017. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/18874.

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Council of Science Editors:

Mercier V. Étude génétique et fonctionnelle des gènes de la région 14q31 associée aux maladies inflammatoires de l’intestin. [Thesis]. Université de Montréal; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/1866/18874

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Université de Montréal

17. Zhou, Joris. Voies de signalisation non-canoniques du récepteur V2 de la vasopressine.

Degree: 2014, Université de Montréal

URL: http://hdl.handle.net/1866/10975

Subjects/Keywords: voies de signalisation non-canoniques; récepteur V2 de la vasopressine, V2R; récepteur couplé aux protéines G, RCPG; G alpha 12; adénosine monophosphate cyclique, AMPc; transactivation; ERK 1/2; insulin-like growth factor 1 receptor, IGF1R; métalloprotéase; rein; non-canonical signaling pathways; vasopressin V2 receptor, V2R; G protein coupled receptor, GPCR; cyclic AMP, cAMP; metalloproteinase; kidney; Chemistry - Biochemistry / Chimie - Biochimie (UMI : 0487)

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APA (6^th Edition):

Zhou, J. (2014). Voies de signalisation non-canoniques du récepteur V2 de la vasopressine. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/10975

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Zhou, Joris. “Voies de signalisation non-canoniques du récepteur V2 de la vasopressine.” 2014. Thesis, Université de Montréal. Accessed April 12, 2021. http://hdl.handle.net/1866/10975.

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Zhou, Joris. “Voies de signalisation non-canoniques du récepteur V2 de la vasopressine.” 2014. Web. 12 Apr 2021.

Vancouver:

Zhou J. Voies de signalisation non-canoniques du récepteur V2 de la vasopressine. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2014. [cited 2021 Apr 12]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10975.

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Council of Science Editors:

Zhou J. Voies de signalisation non-canoniques du récepteur V2 de la vasopressine. [Thesis]. Université de Montréal; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/1866/10975

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