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You searched for subject:(ADN repair). Showing records 1 – 24 of 24 total matches.

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1. Boehler, Christian. Rôles de la poly (ADP-ribose) polymérase-3 (PARP-3) dans la réponse cellulaire aux dommages dans l'ADN et la progression mitotique : Roles of poly(ADP-ribose) polymerase-3 (PARP-3) in cellular response to DNA damage and in mitotic progression.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2012, Université de Strasbourg

La Poly(ADP-ribosyl)ation est une modification post-traductionnelle des protéines catalysée par les poly(ADP-ribose) polymérases (PARPs), une famille de 17 membres. Nous avons débuté la caractérisation fonctionnelle… (more)

Subjects/Keywords: PARP; ADN; Réparation; Mitose; NuMA; PARP; DNA; Repair; Mitosis; NuMA; 572.8

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APA (6th Edition):

Boehler, C. (2012). Rôles de la poly (ADP-ribose) polymérase-3 (PARP-3) dans la réponse cellulaire aux dommages dans l'ADN et la progression mitotique : Roles of poly(ADP-ribose) polymerase-3 (PARP-3) in cellular response to DNA damage and in mitotic progression. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2012STRAJ113

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Boehler, Christian. “Rôles de la poly (ADP-ribose) polymérase-3 (PARP-3) dans la réponse cellulaire aux dommages dans l'ADN et la progression mitotique : Roles of poly(ADP-ribose) polymerase-3 (PARP-3) in cellular response to DNA damage and in mitotic progression.” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2012STRAJ113.

MLA Handbook (7th Edition):

Boehler, Christian. “Rôles de la poly (ADP-ribose) polymérase-3 (PARP-3) dans la réponse cellulaire aux dommages dans l'ADN et la progression mitotique : Roles of poly(ADP-ribose) polymerase-3 (PARP-3) in cellular response to DNA damage and in mitotic progression.” 2012. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Boehler C. Rôles de la poly (ADP-ribose) polymérase-3 (PARP-3) dans la réponse cellulaire aux dommages dans l'ADN et la progression mitotique : Roles of poly(ADP-ribose) polymerase-3 (PARP-3) in cellular response to DNA damage and in mitotic progression. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAJ113.

Council of Science Editors:

Boehler C. Rôles de la poly (ADP-ribose) polymérase-3 (PARP-3) dans la réponse cellulaire aux dommages dans l'ADN et la progression mitotique : Roles of poly(ADP-ribose) polymerase-3 (PARP-3) in cellular response to DNA damage and in mitotic progression. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012STRAJ113

2. Lia, Debora. Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2018, Université Paris-Saclay (ComUE)

Les mitochondries sont des structures uniques dans la cellule mammifère. Ces organites portent leur propre génome (ADN mitochondrial, ADNmt) qui se compose d'une petite molécule… (more)

Subjects/Keywords: ADN repair; Stabilite ADNmt; Réparation par Excision de Bases; Stress Oxydant; DNA repair; MtDNA stability; Base excision Repair; Oxidative Stress

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APA (6th Edition):

Lia, D. (2018). Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS125

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lia, Debora. “Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale.” 2018. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2018SACLS125.

MLA Handbook (7th Edition):

Lia, Debora. “Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale.” 2018. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Lia D. Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS125.

Council of Science Editors:

Lia D. Role of alphaOGG1 in the Maintenance of Mitochondrial Physiology : Fonction de l'alphaOGG1 sur la maintenance de la physiologie mitochondriale. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS125


Universitat Pompeu Fabra

3. Rein, Katrin, 1983-. The MRE11 complex and EX01 collaborate to support mammalian development and the cellular responses to DNA damage.

Degree: Departament de Ciències Experimentals i de la Salut, 2015, Universitat Pompeu Fabra

 El mantenimiento de la estabilidad del genoma es esencial para la homeostasis y para la supresión de diversas patologías que incluyen trastornos del desarrollo, el… (more)

Subjects/Keywords: DNA damage; Exonucleases; Genomic instability; Genetics; DNA repair; Daño en el ADN; Reparación del ADN; Exonucleasas; Genética; Inestabilidad genómica; 575

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APA (6th Edition):

Rein, Katrin, 1. (2015). The MRE11 complex and EX01 collaborate to support mammalian development and the cellular responses to DNA damage. (Thesis). Universitat Pompeu Fabra. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/384236

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rein, Katrin, 1983-. “The MRE11 complex and EX01 collaborate to support mammalian development and the cellular responses to DNA damage.” 2015. Thesis, Universitat Pompeu Fabra. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/10803/384236.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7th Edition):

Rein, Katrin, 1983-. “The MRE11 complex and EX01 collaborate to support mammalian development and the cellular responses to DNA damage.” 2015. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Rein, Katrin 1. The MRE11 complex and EX01 collaborate to support mammalian development and the cellular responses to DNA damage. [Internet] [Thesis]. Universitat Pompeu Fabra; 2015. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/384236.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Rein, Katrin 1. The MRE11 complex and EX01 collaborate to support mammalian development and the cellular responses to DNA damage. [Thesis]. Universitat Pompeu Fabra; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10803/384236

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

4. Biola-Clier, Mathilde. Génotoxicité et impact de nanoparticules de dioxyde de titane sur la réparation de l’ADN dans des cellules alvéolaires pulmonaires : Genotoxicity and impact of titanium dioxide nanoparticles on DNA repair in alveolar pulmonary cells.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2016, Université Grenoble Alpes (ComUE)

Le dioxyde de titane (TiO2) compte parmi les nanoparticules (NP) les plus produites dans le monde. Ce constat soulève la question de sa toxicité, en… (more)

Subjects/Keywords: Dommages ADN; Réparation ADN; Nanoparticule; Toxicité; Génotoxicité; Nanotoxicologie; DNA damage; DNA repair; Nanoparticle; Toxicity; Genotoxicity; Nanotoxicology; 500; 610; 570

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APA (6th Edition):

Biola-Clier, M. (2016). Génotoxicité et impact de nanoparticules de dioxyde de titane sur la réparation de l’ADN dans des cellules alvéolaires pulmonaires : Genotoxicity and impact of titanium dioxide nanoparticles on DNA repair in alveolar pulmonary cells. (Doctoral Dissertation). Université Grenoble Alpes (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2016GREAV004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Biola-Clier, Mathilde. “Génotoxicité et impact de nanoparticules de dioxyde de titane sur la réparation de l’ADN dans des cellules alvéolaires pulmonaires : Genotoxicity and impact of titanium dioxide nanoparticles on DNA repair in alveolar pulmonary cells.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Grenoble Alpes (ComUE). Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2016GREAV004.

MLA Handbook (7th Edition):

Biola-Clier, Mathilde. “Génotoxicité et impact de nanoparticules de dioxyde de titane sur la réparation de l’ADN dans des cellules alvéolaires pulmonaires : Genotoxicity and impact of titanium dioxide nanoparticles on DNA repair in alveolar pulmonary cells.” 2016. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Biola-Clier M. Génotoxicité et impact de nanoparticules de dioxyde de titane sur la réparation de l’ADN dans des cellules alvéolaires pulmonaires : Genotoxicity and impact of titanium dioxide nanoparticles on DNA repair in alveolar pulmonary cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2016. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2016GREAV004.

Council of Science Editors:

Biola-Clier M. Génotoxicité et impact de nanoparticules de dioxyde de titane sur la réparation de l’ADN dans des cellules alvéolaires pulmonaires : Genotoxicity and impact of titanium dioxide nanoparticles on DNA repair in alveolar pulmonary cells. [Doctoral Dissertation]. Université Grenoble Alpes (ComUE); 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016GREAV004

5. Martin, Paul Ryan. Studies on the Primary Mechanisms of (6-4) photolyase : Photoactivation and DNA Repair : Etudes sur les mécanismes primaires de la photolyase (6-4) : photoactivation et photoréparation de l'ADN.

Degree: Docteur es, Chimie physique et chimie analytique, 2014, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Ce travail concerne les mécanismes photoinduits d’une flavoprotéine appartenant à la famille des cryptochromes et photolyases (CPF) : la photolyase (6-4). En utilisant de la… (more)

Subjects/Keywords: Défauts ADN; Photoproduit (6-4); Photolyase; Photoréparation; Photoactivation; Transfert d'électron photoinduit; Photoactivation; Repair; 547.2

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APA (6th Edition):

Martin, P. R. (2014). Studies on the Primary Mechanisms of (6-4) photolyase : Photoactivation and DNA Repair : Etudes sur les mécanismes primaires de la photolyase (6-4) : photoactivation et photoréparation de l'ADN. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA066375

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martin, Paul Ryan. “Studies on the Primary Mechanisms of (6-4) photolyase : Photoactivation and DNA Repair : Etudes sur les mécanismes primaires de la photolyase (6-4) : photoactivation et photoréparation de l'ADN.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2014PA066375.

MLA Handbook (7th Edition):

Martin, Paul Ryan. “Studies on the Primary Mechanisms of (6-4) photolyase : Photoactivation and DNA Repair : Etudes sur les mécanismes primaires de la photolyase (6-4) : photoactivation et photoréparation de l'ADN.” 2014. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Martin PR. Studies on the Primary Mechanisms of (6-4) photolyase : Photoactivation and DNA Repair : Etudes sur les mécanismes primaires de la photolyase (6-4) : photoactivation et photoréparation de l'ADN. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2014. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA066375.

Council of Science Editors:

Martin PR. Studies on the Primary Mechanisms of (6-4) photolyase : Photoactivation and DNA Repair : Etudes sur les mécanismes primaires de la photolyase (6-4) : photoactivation et photoréparation de l'ADN. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA066375


Université Paris-Sud – Paris XI

6. Dumont, Marilyn. Mécanismes impliqués dans la formation des anomalies chromosomiques lors de la meiose en absence de brca2 chez la plante arabidopsis thaliana : Mechanisms involved in the formation of chromosomal abnormalities during meiosis in the absence of Brca2 in Arabidopsis thaliana.

Degree: Docteur es, Biologie, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

En phase somatique, plusieurs mécanismes de réparations de l’ADNinterviennent pour réparer les cassures double brin (CDB) de l’ADN. Enphase méiotique, les CDB de l’ADN engendrées… (more)

Subjects/Keywords: Arabidopsis; Réparation de l’ADN; Brca2; ADN-ligases; Méiose; Arabidopsis; DNA repair; Brca2; DNA ligases; Meiosis

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APA (6th Edition):

Dumont, M. (2011). Mécanismes impliqués dans la formation des anomalies chromosomiques lors de la meiose en absence de brca2 chez la plante arabidopsis thaliana : Mechanisms involved in the formation of chromosomal abnormalities during meiosis in the absence of Brca2 in Arabidopsis thaliana. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA112086

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dumont, Marilyn. “Mécanismes impliqués dans la formation des anomalies chromosomiques lors de la meiose en absence de brca2 chez la plante arabidopsis thaliana : Mechanisms involved in the formation of chromosomal abnormalities during meiosis in the absence of Brca2 in Arabidopsis thaliana.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2011PA112086.

MLA Handbook (7th Edition):

Dumont, Marilyn. “Mécanismes impliqués dans la formation des anomalies chromosomiques lors de la meiose en absence de brca2 chez la plante arabidopsis thaliana : Mechanisms involved in the formation of chromosomal abnormalities during meiosis in the absence of Brca2 in Arabidopsis thaliana.” 2011. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Dumont M. Mécanismes impliqués dans la formation des anomalies chromosomiques lors de la meiose en absence de brca2 chez la plante arabidopsis thaliana : Mechanisms involved in the formation of chromosomal abnormalities during meiosis in the absence of Brca2 in Arabidopsis thaliana. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA112086.

Council of Science Editors:

Dumont M. Mécanismes impliqués dans la formation des anomalies chromosomiques lors de la meiose en absence de brca2 chez la plante arabidopsis thaliana : Mechanisms involved in the formation of chromosomal abnormalities during meiosis in the absence of Brca2 in Arabidopsis thaliana. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA112086

7. Cruz-Rodriguez, Luis. Réparation par excision de base au niveau mitochondrial chez la drosophile. Analyse d'un acteur potentiel de ce processus : la protéine PARP : Repair by basic excision at the mitochondrial level in Drosophila. Analysis of a potential actor in this process : the PARP protein.

Degree: Docteur es, Physiologie et Génétique Moléculaires, 2013, Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II

Les mitochondries sont des organites essentiels pour la production d'énergie cellulaire grâce à la synthèse d'ATP au cours des étapes de phosphorylations oxydatives (OXPHOS). Les… (more)

Subjects/Keywords: ADN mitochondrial; Réparation; BER; Puces ADN; Poly(ADP-ribosyl)ation; PARP; PARG; Mitochondrial DNA; DNA repair; BER; Microarrays; Poly(ADP-ribosyl)ation; PARP; PARG

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APA (6th Edition):

Cruz-Rodriguez, L. (2013). Réparation par excision de base au niveau mitochondrial chez la drosophile. Analyse d'un acteur potentiel de ce processus : la protéine PARP : Repair by basic excision at the mitochondrial level in Drosophila. Analysis of a potential actor in this process : the PARP protein. (Doctoral Dissertation). Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II. Retrieved from http://www.theses.fr/2013CLF22423

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cruz-Rodriguez, Luis. “Réparation par excision de base au niveau mitochondrial chez la drosophile. Analyse d'un acteur potentiel de ce processus : la protéine PARP : Repair by basic excision at the mitochondrial level in Drosophila. Analysis of a potential actor in this process : the PARP protein.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2013CLF22423.

MLA Handbook (7th Edition):

Cruz-Rodriguez, Luis. “Réparation par excision de base au niveau mitochondrial chez la drosophile. Analyse d'un acteur potentiel de ce processus : la protéine PARP : Repair by basic excision at the mitochondrial level in Drosophila. Analysis of a potential actor in this process : the PARP protein.” 2013. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Cruz-Rodriguez L. Réparation par excision de base au niveau mitochondrial chez la drosophile. Analyse d'un acteur potentiel de ce processus : la protéine PARP : Repair by basic excision at the mitochondrial level in Drosophila. Analysis of a potential actor in this process : the PARP protein. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II; 2013. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2013CLF22423.

Council of Science Editors:

Cruz-Rodriguez L. Réparation par excision de base au niveau mitochondrial chez la drosophile. Analyse d'un acteur potentiel de ce processus : la protéine PARP : Repair by basic excision at the mitochondrial level in Drosophila. Analysis of a potential actor in this process : the PARP protein. [Doctoral Dissertation]. Université Blaise-Pascale, Clermont-Ferrand II; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013CLF22423

8. Wallet, Clementine. L'hélicase RECG1, un facteur-clé dans le maintien et la ségrégation de l'ADN mitochondrial d'Arabidopsis thaliana : The RECG1 helicase, a key factor in the maintenance and the segregation of mitochondrial DNA of Arabidopsis thaliana.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2016, Université de Strasbourg

L'ADN mitochondrial (mtDNA) des plantes est caractérisé par les activités de recombinaison qui modulent sa structure. Ces activités sont nécessaires à son maintien et contribuent… (more)

Subjects/Keywords: ADN mitochondrial; Arabidopsis; Recombinaison; Réparation; Ségrégation; Hélicase; RECG1; Mitochondrial DNA; Arabidopsis; Recombination; Repair; Segregation; RECG1; Helicase; 572.8; 571.2

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APA (6th Edition):

Wallet, C. (2016). L'hélicase RECG1, un facteur-clé dans le maintien et la ségrégation de l'ADN mitochondrial d'Arabidopsis thaliana : The RECG1 helicase, a key factor in the maintenance and the segregation of mitochondrial DNA of Arabidopsis thaliana. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2016STRAJ016

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wallet, Clementine. “L'hélicase RECG1, un facteur-clé dans le maintien et la ségrégation de l'ADN mitochondrial d'Arabidopsis thaliana : The RECG1 helicase, a key factor in the maintenance and the segregation of mitochondrial DNA of Arabidopsis thaliana.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2016STRAJ016.

MLA Handbook (7th Edition):

Wallet, Clementine. “L'hélicase RECG1, un facteur-clé dans le maintien et la ségrégation de l'ADN mitochondrial d'Arabidopsis thaliana : The RECG1 helicase, a key factor in the maintenance and the segregation of mitochondrial DNA of Arabidopsis thaliana.” 2016. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Wallet C. L'hélicase RECG1, un facteur-clé dans le maintien et la ségrégation de l'ADN mitochondrial d'Arabidopsis thaliana : The RECG1 helicase, a key factor in the maintenance and the segregation of mitochondrial DNA of Arabidopsis thaliana. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ016.

Council of Science Editors:

Wallet C. L'hélicase RECG1, un facteur-clé dans le maintien et la ségrégation de l'ADN mitochondrial d'Arabidopsis thaliana : The RECG1 helicase, a key factor in the maintenance and the segregation of mitochondrial DNA of Arabidopsis thaliana. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016STRAJ016

9. Pluchon, Pierre-François. Exploration du réseau d’interactions impliqué dans la maintenance génomique de l'Archaea hyperthermophile Pyrococcus abyssi : Protein network for genomic maintenance in the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus abyssi.

Degree: Docteur es, Biologie moléculaire & cellulaire, 2012, Brest

Les organismes vivants doivent reproduire et transmettre ne variatur l’information contenue dans les chromosomes. Ainsi, la conservation de l’intégrité du génome est un processus biologique… (more)

Subjects/Keywords: Archea hyperthermophile; ADN; Réplication; Recombinaison; Réparation; Réseau d'interaction; Hyperthermophilic archea; DNA; Replication; Recombination; Repair; Protein network; 579.313 5

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APA (6th Edition):

Pluchon, P. (2012). Exploration du réseau d’interactions impliqué dans la maintenance génomique de l'Archaea hyperthermophile Pyrococcus abyssi : Protein network for genomic maintenance in the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus abyssi. (Doctoral Dissertation). Brest. Retrieved from http://www.theses.fr/2012BRES0070

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pluchon, Pierre-François. “Exploration du réseau d’interactions impliqué dans la maintenance génomique de l'Archaea hyperthermophile Pyrococcus abyssi : Protein network for genomic maintenance in the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus abyssi.” 2012. Doctoral Dissertation, Brest. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2012BRES0070.

MLA Handbook (7th Edition):

Pluchon, Pierre-François. “Exploration du réseau d’interactions impliqué dans la maintenance génomique de l'Archaea hyperthermophile Pyrococcus abyssi : Protein network for genomic maintenance in the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus abyssi.” 2012. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Pluchon P. Exploration du réseau d’interactions impliqué dans la maintenance génomique de l'Archaea hyperthermophile Pyrococcus abyssi : Protein network for genomic maintenance in the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus abyssi. [Internet] [Doctoral dissertation]. Brest; 2012. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2012BRES0070.

Council of Science Editors:

Pluchon P. Exploration du réseau d’interactions impliqué dans la maintenance génomique de l'Archaea hyperthermophile Pyrococcus abyssi : Protein network for genomic maintenance in the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus abyssi. [Doctoral Dissertation]. Brest; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012BRES0070

10. Moretton, Amandine. Mécanismes de maintenance de l'intégrité de l'ADN mitochondrial humain suite à des cassures double-brin : Maintenance of human mitochondrial DNA after double-strand breaks.

Degree: Docteur es, Physiologie et Génétique Moléculaire, 2017, Clermont Auvergne

Les mitochondries sont des organites qui possèdent leur propre ADN (ADNmt), codant pour des gènes de la chaine respiratoire. La réparation des dommages dus aux… (more)

Subjects/Keywords: ADN mitochondrial; Cassures double-brin; Dégradation de l’ADN; Réparation de l’ADN; Mitochondrial DNA; Double-strand breaks; DNA degradation; DNA repair

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APA (6th Edition):

Moretton, A. (2017). Mécanismes de maintenance de l'intégrité de l'ADN mitochondrial humain suite à des cassures double-brin : Maintenance of human mitochondrial DNA after double-strand breaks. (Doctoral Dissertation). Clermont Auvergne. Retrieved from http://www.theses.fr/2017CLFAC047

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Moretton, Amandine. “Mécanismes de maintenance de l'intégrité de l'ADN mitochondrial humain suite à des cassures double-brin : Maintenance of human mitochondrial DNA after double-strand breaks.” 2017. Doctoral Dissertation, Clermont Auvergne. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2017CLFAC047.

MLA Handbook (7th Edition):

Moretton, Amandine. “Mécanismes de maintenance de l'intégrité de l'ADN mitochondrial humain suite à des cassures double-brin : Maintenance of human mitochondrial DNA after double-strand breaks.” 2017. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Moretton A. Mécanismes de maintenance de l'intégrité de l'ADN mitochondrial humain suite à des cassures double-brin : Maintenance of human mitochondrial DNA after double-strand breaks. [Internet] [Doctoral dissertation]. Clermont Auvergne; 2017. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2017CLFAC047.

Council of Science Editors:

Moretton A. Mécanismes de maintenance de l'intégrité de l'ADN mitochondrial humain suite à des cassures double-brin : Maintenance of human mitochondrial DNA after double-strand breaks. [Doctoral Dissertation]. Clermont Auvergne; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017CLFAC047


Université Paris-Sud – Paris XI

11. Bacquin, Agathe. Régulation de l’hélicase FBH1 et conséquences sur le maintien de la stabilité génétique chez l’homme : Regulation of FBH1 helicase and consequences on human genome stability.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2012, Université Paris-Sud – Paris XI

Bien que la recombinaison homologue (RH) soit requise, notamment, pour la réparation fidèle des cassures double brins et la prise en charge des fourches de… (more)

Subjects/Keywords: ADN-Réparation; Cancer; Biologie céllulaire; Thèses et écrits académiques; DNA Repair; Cancer; Cell biology; Thesis and academic report

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APA (6th Edition):

Bacquin, A. (2012). Régulation de l’hélicase FBH1 et conséquences sur le maintien de la stabilité génétique chez l’homme : Regulation of FBH1 helicase and consequences on human genome stability. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA11T060

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bacquin, Agathe. “Régulation de l’hélicase FBH1 et conséquences sur le maintien de la stabilité génétique chez l’homme : Regulation of FBH1 helicase and consequences on human genome stability.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2012PA11T060.

MLA Handbook (7th Edition):

Bacquin, Agathe. “Régulation de l’hélicase FBH1 et conséquences sur le maintien de la stabilité génétique chez l’homme : Regulation of FBH1 helicase and consequences on human genome stability.” 2012. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Bacquin A. Régulation de l’hélicase FBH1 et conséquences sur le maintien de la stabilité génétique chez l’homme : Regulation of FBH1 helicase and consequences on human genome stability. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA11T060.

Council of Science Editors:

Bacquin A. Régulation de l’hélicase FBH1 et conséquences sur le maintien de la stabilité génétique chez l’homme : Regulation of FBH1 helicase and consequences on human genome stability. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA11T060

12. Essalhi, Kadija. Interaction entre yOgg1, une ADN glycosylase de la voie BER, et l’ADN polymérase réplicative Polε chez Saccharomyces cerevisiae : yOgg1, a Saccharomyces cerevisiae bifunctional DNA glycosylase involved in base excision repair of oxidative DNA damage, interacts with the replicative DNA polymerase, Polε.

Degree: Docteur es, Biologie. Biologie cellulaire et moléculaire, 2013, Université d'Orléans

Les dommages oxydatifs de l’ADN sont impliqués dans les processus pathologiques que sont le cancer, les maladies neurodégénératives ou le vieillissement. Ces dommages résultent en… (more)

Subjects/Keywords: Réparation de l’ADN; Réparation par excision de base; 8-oxoG-ADN glycosylase; ADN polymérase réplicative j!; Interaction physique; Double-hybride; DNA repair; Base excision repair; 8-oxoG-DNA glycosylase;

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APA (6th Edition):

Essalhi, K. (2013). Interaction entre yOgg1, une ADN glycosylase de la voie BER, et l’ADN polymérase réplicative Polε chez Saccharomyces cerevisiae : yOgg1, a Saccharomyces cerevisiae bifunctional DNA glycosylase involved in base excision repair of oxidative DNA damage, interacts with the replicative DNA polymerase, Polε. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2013ORLE2077

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Essalhi, Kadija. “Interaction entre yOgg1, une ADN glycosylase de la voie BER, et l’ADN polymérase réplicative Polε chez Saccharomyces cerevisiae : yOgg1, a Saccharomyces cerevisiae bifunctional DNA glycosylase involved in base excision repair of oxidative DNA damage, interacts with the replicative DNA polymerase, Polε.” 2013. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2013ORLE2077.

MLA Handbook (7th Edition):

Essalhi, Kadija. “Interaction entre yOgg1, une ADN glycosylase de la voie BER, et l’ADN polymérase réplicative Polε chez Saccharomyces cerevisiae : yOgg1, a Saccharomyces cerevisiae bifunctional DNA glycosylase involved in base excision repair of oxidative DNA damage, interacts with the replicative DNA polymerase, Polε.” 2013. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Essalhi K. Interaction entre yOgg1, une ADN glycosylase de la voie BER, et l’ADN polymérase réplicative Polε chez Saccharomyces cerevisiae : yOgg1, a Saccharomyces cerevisiae bifunctional DNA glycosylase involved in base excision repair of oxidative DNA damage, interacts with the replicative DNA polymerase, Polε. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2013. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2013ORLE2077.

Council of Science Editors:

Essalhi K. Interaction entre yOgg1, une ADN glycosylase de la voie BER, et l’ADN polymérase réplicative Polε chez Saccharomyces cerevisiae : yOgg1, a Saccharomyces cerevisiae bifunctional DNA glycosylase involved in base excision repair of oxidative DNA damage, interacts with the replicative DNA polymerase, Polε. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013ORLE2077

13. Rieux, Charlotte. Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies.

Degree: Docteur es, Biologie structurale et fonctionnelle, 2017, Université d'Orléans

L’ADN, support de l’information génétique, est constamment altéré par des agents physiques ou chimiques d’origines endogènes (métabolisme) et exogènes (UV, radiations ionisantes, produits chimiques) dont… (more)

Subjects/Keywords: Réparation de l’ADN; ADN glycosylase; Simulation de dynamique moléculaire; Amarrage moléculaire; Criblage virtuel; DNA Repair; DNA Glycosylase; Molecular dynamic simulation; Molecular Docking; Virtual screening

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APA (6th Edition):

Rieux, C. (2017). Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2017ORLE2023

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rieux, Charlotte. “Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies.” 2017. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2017ORLE2023.

MLA Handbook (7th Edition):

Rieux, Charlotte. “Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies.” 2017. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Rieux C. Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2017. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2017ORLE2023.

Council of Science Editors:

Rieux C. Etude des ADN glycosylases de la superfamille structurale Fpg/Nei par modélisation moléculaire, de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans les stratégies anti-cancer : Study of DNA glycosylases from Fpg/Nei structural superfamilly by molecular modeling, new potential therapeutic target for anti-cancer strategies. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017ORLE2023

14. Daniel, Laurianne. Human Ribosomal DNA and RNA Polymerase I Fate during UV-induced DNA Repair : Devenir de l'ADN Ribosomique et de l'ARN Polymérase I lors de la Réparation de l'ADN induite par les UV.

Degree: Docteur es, Biologie moléculaire, 2017, Lyon

La réparation par excision de nucléotides (NER) garantit l'intégrité du génome lors de l'exposition aux rayons UV. Après irradiation aux UV, un des premiers problèmes… (more)

Subjects/Keywords: Réparation de l'ADN; ADN Ribosomique; ARN Polymérase I; Lésions UV; NER; DNA Repair; Ribosomal DNA; RNA Polymerase I; UV lesions; NER; 572.8

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APA (6th Edition):

Daniel, L. (2017). Human Ribosomal DNA and RNA Polymerase I Fate during UV-induced DNA Repair : Devenir de l'ADN Ribosomique et de l'ARN Polymérase I lors de la Réparation de l'ADN induite par les UV. (Doctoral Dissertation). Lyon. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LYSE1093

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Daniel, Laurianne. “Human Ribosomal DNA and RNA Polymerase I Fate during UV-induced DNA Repair : Devenir de l'ADN Ribosomique et de l'ARN Polymérase I lors de la Réparation de l'ADN induite par les UV.” 2017. Doctoral Dissertation, Lyon. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2017LYSE1093.

MLA Handbook (7th Edition):

Daniel, Laurianne. “Human Ribosomal DNA and RNA Polymerase I Fate during UV-induced DNA Repair : Devenir de l'ADN Ribosomique et de l'ARN Polymérase I lors de la Réparation de l'ADN induite par les UV.” 2017. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Daniel L. Human Ribosomal DNA and RNA Polymerase I Fate during UV-induced DNA Repair : Devenir de l'ADN Ribosomique et de l'ARN Polymérase I lors de la Réparation de l'ADN induite par les UV. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; 2017. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1093.

Council of Science Editors:

Daniel L. Human Ribosomal DNA and RNA Polymerase I Fate during UV-induced DNA Repair : Devenir de l'ADN Ribosomique et de l'ARN Polymérase I lors de la Réparation de l'ADN induite par les UV. [Doctoral Dissertation]. Lyon; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1093

15. Zutterling, Caroline. Nouvelles voies de réparation des lésions complexes dans l’ADN. Applications aux mécanismes de résistance aux thérapeutiques anticancéreuses. : New Alternative Repair Pathways for Complex DNA Damage. Applications to the Mechanisms of Resistance to Anticancer Therapies.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2018, Université Paris-Saclay (ComUE)

 Les facteurs endogènes et exogènes induisent diverses modifications chimiques et structurales dans l’ADN cellulaire et sont à l’origine de nombreuses erreurs lors de la réplication… (more)

Subjects/Keywords: Réparation de l'ADN; Dommages complexe; ADN glycosylase; Adduits Encombrants; Pontages Interbrins; DNA repair; Complex damages; DNA glycosylase; Bulky DNA adduct; Inter-strand crosslink

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APA (6th Edition):

Zutterling, C. (2018). Nouvelles voies de réparation des lésions complexes dans l’ADN. Applications aux mécanismes de résistance aux thérapeutiques anticancéreuses. : New Alternative Repair Pathways for Complex DNA Damage. Applications to the Mechanisms of Resistance to Anticancer Therapies. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Saclay (ComUE). Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLS580

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zutterling, Caroline. “Nouvelles voies de réparation des lésions complexes dans l’ADN. Applications aux mécanismes de résistance aux thérapeutiques anticancéreuses. : New Alternative Repair Pathways for Complex DNA Damage. Applications to the Mechanisms of Resistance to Anticancer Therapies.” 2018. Doctoral Dissertation, Université Paris-Saclay (ComUE). Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2018SACLS580.

MLA Handbook (7th Edition):

Zutterling, Caroline. “Nouvelles voies de réparation des lésions complexes dans l’ADN. Applications aux mécanismes de résistance aux thérapeutiques anticancéreuses. : New Alternative Repair Pathways for Complex DNA Damage. Applications to the Mechanisms of Resistance to Anticancer Therapies.” 2018. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Zutterling C. Nouvelles voies de réparation des lésions complexes dans l’ADN. Applications aux mécanismes de résistance aux thérapeutiques anticancéreuses. : New Alternative Repair Pathways for Complex DNA Damage. Applications to the Mechanisms of Resistance to Anticancer Therapies. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS580.

Council of Science Editors:

Zutterling C. Nouvelles voies de réparation des lésions complexes dans l’ADN. Applications aux mécanismes de résistance aux thérapeutiques anticancéreuses. : New Alternative Repair Pathways for Complex DNA Damage. Applications to the Mechanisms of Resistance to Anticancer Therapies. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Saclay (ComUE); 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLS580


Universitat Autònoma de Barcelona

16. Albero González, Raquel. Estudi immunohistoquímic de les proteïnes reparadores de l’ADN MSH2, MSH6, MLH1 i PMS2 en càncer de pròstata.

Degree: Departament de Ciències Morfològiques, 2019, Universitat Autònoma de Barcelona

 The role of Mismatch Repair Proteins (MMRP) (MSH2, MSH6, MLH1 and PMS2) has become particularly outstanding the last few years because of its implication in… (more)

Subjects/Keywords: Càncer de pròstata; Cáncer de prostata; Prostate cancer; Inestabilitat de microsatèl·lits; Inestabilidad de microsatélites; Microsatelite inestability; Proteïnes reparadores de l'ADN; Proteinas reparadoras del ADN; ADN repair proteins; Ciències de la Salut; 616.6

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APA (6th Edition):

Albero González, R. (2019). Estudi immunohistoquímic de les proteïnes reparadores de l’ADN MSH2, MSH6, MLH1 i PMS2 en càncer de pròstata. (Thesis). Universitat Autònoma de Barcelona. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/669461

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Albero González, Raquel. “Estudi immunohistoquímic de les proteïnes reparadores de l’ADN MSH2, MSH6, MLH1 i PMS2 en càncer de pròstata.” 2019. Thesis, Universitat Autònoma de Barcelona. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/10803/669461.

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MLA Handbook (7th Edition):

Albero González, Raquel. “Estudi immunohistoquímic de les proteïnes reparadores de l’ADN MSH2, MSH6, MLH1 i PMS2 en càncer de pròstata.” 2019. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Albero González R. Estudi immunohistoquímic de les proteïnes reparadores de l’ADN MSH2, MSH6, MLH1 i PMS2 en càncer de pròstata. [Internet] [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2019. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/669461.

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Council of Science Editors:

Albero González R. Estudi immunohistoquímic de les proteïnes reparadores de l’ADN MSH2, MSH6, MLH1 i PMS2 en càncer de pròstata. [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/10803/669461

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17. Saad, Lina. Caractérisation moléculaire de la forme résistante de la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : rôle fonctionnel de la nouvelle forme phosphorylée de Ku70 : Molecular characterization of resistant chronic lymphocytic leukemia (CLL) : function of a new phosphorylated form of Ku70.

Degree: Docteur es, Biologie moléculaire et cellulaire, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Nous avons identifié une nouvelle forme de phospho-S27-S33-Ku70 constitutivement surexprimée dans des cellules issues de la leucémie lymphocytaire chronique résistante à la chimiothérapie basée sur… (more)

Subjects/Keywords: LLC; Résistance au stress génotoxique; Phospho-Ku70; Réparation ADN/instabilité génomique; ShRNA; Γ-H2AX; Test de Comètes; CLL; Resistance to genotoxic stress; Phospho-Ku70; DNA repair/genome stability; ShRNA; Γ-H2AX; Comet assay; 616.994 19

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APA (6th Edition):

Saad, L. (2013). Caractérisation moléculaire de la forme résistante de la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : rôle fonctionnel de la nouvelle forme phosphorylée de Ku70 : Molecular characterization of resistant chronic lymphocytic leukemia (CLL) : function of a new phosphorylated form of Ku70. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05P613

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Saad, Lina. “Caractérisation moléculaire de la forme résistante de la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : rôle fonctionnel de la nouvelle forme phosphorylée de Ku70 : Molecular characterization of resistant chronic lymphocytic leukemia (CLL) : function of a new phosphorylated form of Ku70.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05P613.

MLA Handbook (7th Edition):

Saad, Lina. “Caractérisation moléculaire de la forme résistante de la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : rôle fonctionnel de la nouvelle forme phosphorylée de Ku70 : Molecular characterization of resistant chronic lymphocytic leukemia (CLL) : function of a new phosphorylated form of Ku70.” 2013. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Saad L. Caractérisation moléculaire de la forme résistante de la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : rôle fonctionnel de la nouvelle forme phosphorylée de Ku70 : Molecular characterization of resistant chronic lymphocytic leukemia (CLL) : function of a new phosphorylated form of Ku70. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P613.

Council of Science Editors:

Saad L. Caractérisation moléculaire de la forme résistante de la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : rôle fonctionnel de la nouvelle forme phosphorylée de Ku70 : Molecular characterization of resistant chronic lymphocytic leukemia (CLL) : function of a new phosphorylated form of Ku70. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P613


Université Paris-Sud – Paris XI

18. Domenichini, Séverine. Caractérisation fonctionnelle des protéines CDT1 d'Arabidopsis : rôles dans la régulation de la prolifération cellulaire et dans le maintien de l'intégrité du génome : Functional characterization of Arabidopsis CDT1 proteins : role in cell proliferation regulation and maintenance of genome integrity.

Degree: Docteur es, Biologie, 2014, Université Paris-Sud – Paris XI

Chez les plantes, les méristèmes ont la capacité de se diviser tout au long de la vie de la plante, qui peut dépasser 1000 ans… (more)

Subjects/Keywords: CDT1; ADN polymérase epsilon; Arabidopsis thaliana; Cycle cellulaire; Réplication de l’ADN; Réparation de l’ADN; Intégrité du génome; CDT1; DNA polymerase epsilon; Arabidopsis thaliana; Cell cycle; DNA replication; DNA repair; Genome integrity

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APA (6th Edition):

Domenichini, S. (2014). Caractérisation fonctionnelle des protéines CDT1 d'Arabidopsis : rôles dans la régulation de la prolifération cellulaire et dans le maintien de l'intégrité du génome : Functional characterization of Arabidopsis CDT1 proteins : role in cell proliferation regulation and maintenance of genome integrity. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA112052

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Domenichini, Séverine. “Caractérisation fonctionnelle des protéines CDT1 d'Arabidopsis : rôles dans la régulation de la prolifération cellulaire et dans le maintien de l'intégrité du génome : Functional characterization of Arabidopsis CDT1 proteins : role in cell proliferation regulation and maintenance of genome integrity.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2014PA112052.

MLA Handbook (7th Edition):

Domenichini, Séverine. “Caractérisation fonctionnelle des protéines CDT1 d'Arabidopsis : rôles dans la régulation de la prolifération cellulaire et dans le maintien de l'intégrité du génome : Functional characterization of Arabidopsis CDT1 proteins : role in cell proliferation regulation and maintenance of genome integrity.” 2014. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Domenichini S. Caractérisation fonctionnelle des protéines CDT1 d'Arabidopsis : rôles dans la régulation de la prolifération cellulaire et dans le maintien de l'intégrité du génome : Functional characterization of Arabidopsis CDT1 proteins : role in cell proliferation regulation and maintenance of genome integrity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112052.

Council of Science Editors:

Domenichini S. Caractérisation fonctionnelle des protéines CDT1 d'Arabidopsis : rôles dans la régulation de la prolifération cellulaire et dans le maintien de l'intégrité du génome : Functional characterization of Arabidopsis CDT1 proteins : role in cell proliferation regulation and maintenance of genome integrity. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA112052


Universitat Pompeu Fabra

19. Aivio, Suvi Marjaana, 1981-. The Role of EXD2 in the maintenance of mithocondrial homeostasis.

Degree: Departament de Ciències Experimentals i de la Salut, 2014, Universitat Pompeu Fabra

 La disfunción mitocondrial que surge de la homeostasis de ácido nucleico mitocondrial aberrante se ha asociado con varias patologías. En esta tesis, se pretende caracterizar… (more)

Subjects/Keywords: EXD2; WRN; HIF-1α; exonuclease; exoribonuclease; DNA; RNA; tRNA; sRNA; mithocondria; metabolism; aging; DNA repair; mithocondrial replication; breast cancer; hypoxia; Exonucleasa; Exoribonucleasa; Mitocondria; Metabolismo; Envejecimiento; Reparación del ADN; Replicación mitocondrial; Cancer de mama; Hipoxia; 577

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APA (6th Edition):

Aivio, Suvi Marjaana, 1. (2014). The Role of EXD2 in the maintenance of mithocondrial homeostasis. (Thesis). Universitat Pompeu Fabra. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/328716

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aivio, Suvi Marjaana, 1981-. “The Role of EXD2 in the maintenance of mithocondrial homeostasis.” 2014. Thesis, Universitat Pompeu Fabra. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/10803/328716.

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MLA Handbook (7th Edition):

Aivio, Suvi Marjaana, 1981-. “The Role of EXD2 in the maintenance of mithocondrial homeostasis.” 2014. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Aivio, Suvi Marjaana 1. The Role of EXD2 in the maintenance of mithocondrial homeostasis. [Internet] [Thesis]. Universitat Pompeu Fabra; 2014. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/328716.

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Council of Science Editors:

Aivio, Suvi Marjaana 1. The Role of EXD2 in the maintenance of mithocondrial homeostasis. [Thesis]. Universitat Pompeu Fabra; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/10803/328716

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Université Paris-Sud – Paris XI

20. Croset, Amélie. Identification et caractérisation des mécanismes d'action des molécules appats, les SiDNA, dans l'inhibition des voies de réparation des cassures simple-brin : Identification and characterization of bait molecules mechanisms of action, the SIDNA, in the inhibition of single strand break repair pathway.

Degree: Docteur es, Cancérologie, radiobiologie, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

La plupart des traitements anticancéreux, comme la chimiothérapie ou la radiothérapie, sont cytotoxiques et causent des dommages à l'ADN dans le but d’induire la mort… (more)

Subjects/Keywords: SiDNA; Inhibiteurs des voies de réparation de l’ADN; Poly Adenosine Diphosphate Ribose Polymerase (PARP); Protéine Kinase ADN Dépendant (DNA-PK); Signalisation des dommages à l'ADN; Protéines BRCA; Instabilité génétique; Traitement des Cancers; SiDNA; DNA Repair Inhibitors; Poly Adenosine Diphosphate Ribose Polymerase (PARP); DNA-Activated Protein Kinase (DNA-PK); DNA Damage Signaling; BReast CAncer; Genetic Instability; Cancer Treatement

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APA (6th Edition):

Croset, A. (2013). Identification et caractérisation des mécanismes d'action des molécules appats, les SiDNA, dans l'inhibition des voies de réparation des cassures simple-brin : Identification and characterization of bait molecules mechanisms of action, the SIDNA, in the inhibition of single strand break repair pathway. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA11T018

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Croset, Amélie. “Identification et caractérisation des mécanismes d'action des molécules appats, les SiDNA, dans l'inhibition des voies de réparation des cassures simple-brin : Identification and characterization of bait molecules mechanisms of action, the SIDNA, in the inhibition of single strand break repair pathway.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed December 04, 2020. http://www.theses.fr/2013PA11T018.

MLA Handbook (7th Edition):

Croset, Amélie. “Identification et caractérisation des mécanismes d'action des molécules appats, les SiDNA, dans l'inhibition des voies de réparation des cassures simple-brin : Identification and characterization of bait molecules mechanisms of action, the SIDNA, in the inhibition of single strand break repair pathway.” 2013. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Croset A. Identification et caractérisation des mécanismes d'action des molécules appats, les SiDNA, dans l'inhibition des voies de réparation des cassures simple-brin : Identification and characterization of bait molecules mechanisms of action, the SIDNA, in the inhibition of single strand break repair pathway. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T018.

Council of Science Editors:

Croset A. Identification et caractérisation des mécanismes d'action des molécules appats, les SiDNA, dans l'inhibition des voies de réparation des cassures simple-brin : Identification and characterization of bait molecules mechanisms of action, the SIDNA, in the inhibition of single strand break repair pathway. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T018


Université de Montréal

21. Auclair, Yannick. Régulation dépendante du cycle cellulaire de la réparation par excision de nucléotides.

Degree: 2010, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Réparation par excision de nucléotides; Dommages à l’ADN; Ultraviolet; ATR; ADN polymerase η; Cycle cellulaire; Nucleotide excision repair; DNA damage; Ultraviolet; ATR; DNA polymerase η; Cell cycle; Biology - Molecular / Biologie - Biologie moléculaire (UMI : 0307)

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APA (6th Edition):

Auclair, Y. (2010). Régulation dépendante du cycle cellulaire de la réparation par excision de nucléotides. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/3919

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Auclair, Yannick. “Régulation dépendante du cycle cellulaire de la réparation par excision de nucléotides.” 2010. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/1866/3919.

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MLA Handbook (7th Edition):

Auclair, Yannick. “Régulation dépendante du cycle cellulaire de la réparation par excision de nucléotides.” 2010. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Auclair Y. Régulation dépendante du cycle cellulaire de la réparation par excision de nucléotides. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2010. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3919.

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Council of Science Editors:

Auclair Y. Régulation dépendante du cycle cellulaire de la réparation par excision de nucléotides. [Thesis]. Université de Montréal; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3919

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22. Ferreira Melo, Elaine. Asignación de nuevas funciones a la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa en E. coli.

Degree: Departament de Bioquímica i Biologia Molecular (Farmàcia), 2012, Universitat de Barcelona

 Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) is considered a multifunctional protein with defined functions in numerous mammalian cellular processes. GAPDH functional diversity depends on various factors such as… (more)

Subjects/Keywords: GAPDH; Reparació de l'ADN; Acido desoxirribonucleico  – Reparación; ADN repair; Escheríchia coli; Escherichia coli; Proteïnes multifuncionals; Proteínas multifuncionales; Multifunctional proteins; Ciències de la Salut; 577

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APA (6th Edition):

Ferreira Melo, E. (2012). Asignación de nuevas funciones a la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa en E. coli. (Thesis). Universitat de Barcelona. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/96984

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ferreira Melo, Elaine. “Asignación de nuevas funciones a la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa en E. coli.” 2012. Thesis, Universitat de Barcelona. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/10803/96984.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ferreira Melo, Elaine. “Asignación de nuevas funciones a la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa en E. coli.” 2012. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Ferreira Melo E. Asignación de nuevas funciones a la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa en E. coli. [Internet] [Thesis]. Universitat de Barcelona; 2012. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/96984.

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Council of Science Editors:

Ferreira Melo E. Asignación de nuevas funciones a la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa en E. coli. [Thesis]. Universitat de Barcelona; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/10803/96984

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23. Arcas Mantas, Aida, 1979-. The evolutionary landscape of the DNA damage response network: a computational approach.

Degree: Departament de Ciències Experimentals i de la Salut, 2013, Universitat Pompeu Fabra

 La respuesta al daño en el ADN (DDR) es una red de señalización esencial que mantiene la integridad genética. Esta red es un conjunto de… (more)

Subjects/Keywords: Chromatin; Cromatina; DNA Damage response; Respuesta al daño en el ADN; Reparación del daño; Damage repair; Evolution; Evolución; Network; Red; Orthology; Ortología; Phylogeny; Filogenia; Post-translational modification; Modificación post-traduccional; 575

…1 1.1 DNA DAMAGE AND REPAIR MECHANISMS… …3 1.1.1 Brief history of DNA repair research… …4 1.1.3 DNA repair mechanisms… …10 1.1.5 Regulation of DNA repair throughout the cell cycle… …the DNA repair and DDR fields.. .................................. 4… 

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APA (6th Edition):

Arcas Mantas, Aida, 1. (2013). The evolutionary landscape of the DNA damage response network: a computational approach. (Thesis). Universitat Pompeu Fabra. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/124843

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Arcas Mantas, Aida, 1979-. “The evolutionary landscape of the DNA damage response network: a computational approach.” 2013. Thesis, Universitat Pompeu Fabra. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/10803/124843.

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MLA Handbook (7th Edition):

Arcas Mantas, Aida, 1979-. “The evolutionary landscape of the DNA damage response network: a computational approach.” 2013. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Arcas Mantas, Aida 1. The evolutionary landscape of the DNA damage response network: a computational approach. [Internet] [Thesis]. Universitat Pompeu Fabra; 2013. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/124843.

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Council of Science Editors:

Arcas Mantas, Aida 1. The evolutionary landscape of the DNA damage response network: a computational approach. [Thesis]. Universitat Pompeu Fabra; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10803/124843

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Université de Montréal

24. Papaluca, Arturo. The role of Organic Cation Transporters in the pharmacokinetics of clinically relevant DNA damaging agents : in vivo and in silico studies.

Degree: 2018, Université de Montréal

Subjects/Keywords: Absorption et résistance des médicaments; Transporteurs de cations organiques; Apoptose; Dommages et voies de réparation de l'ADN; Modélisation in silico; Expression génique; Inhibiteur de la voie de réparation de l'ADN; 5-hydroxyméthyluracil; ADN glycosylases; AP endonucléases; Drug uptake and resistance; Organic Cation Transporters; C. elegans; Apoptosis; DNA damage and repair pathways; In silico modeling; Gene expression; DNA repair pathway inhibitor; 5-hydroxymethyluracil; DNA glycosylases; AP endonucleases; Chemistry - Pharmaceutical / Chimie pharmaceutique (UMI : 0491)

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APA (6th Edition):

Papaluca, A. (2018). The role of Organic Cation Transporters in the pharmacokinetics of clinically relevant DNA damaging agents : in vivo and in silico studies. (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/21197

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Papaluca, Arturo. “The role of Organic Cation Transporters in the pharmacokinetics of clinically relevant DNA damaging agents : in vivo and in silico studies.” 2018. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 04, 2020. http://hdl.handle.net/1866/21197.

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MLA Handbook (7th Edition):

Papaluca, Arturo. “The role of Organic Cation Transporters in the pharmacokinetics of clinically relevant DNA damaging agents : in vivo and in silico studies.” 2018. Web. 04 Dec 2020.

Vancouver:

Papaluca A. The role of Organic Cation Transporters in the pharmacokinetics of clinically relevant DNA damaging agents : in vivo and in silico studies. [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2018. [cited 2020 Dec 04]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/21197.

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Council of Science Editors:

Papaluca A. The role of Organic Cation Transporters in the pharmacokinetics of clinically relevant DNA damaging agents : in vivo and in silico studies. [Thesis]. Université de Montréal; 2018. Available from: http://hdl.handle.net/1866/21197

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