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University of Vienna

1. Elghalban, Ahmed. Probing inhibitory potential of aryl-methoxy derivates on ABCG2 with a fluorescent substrate accumulation assay.

Degree: 2017, University of Vienna

Die Superfamilie der ATP-Bindungskassette (ABC) ist eine der größten Proteinfamilien, da ihre Mitglieder in prokaryotischen und eukaryotischen Organismen ubiquitär exprimiert werden. Es handelt sich um… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Krebs / BCRP / Arzneimittelwechselwirkung

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APA (6th Edition):

Elghalban, A. (2017). Probing inhibitory potential of aryl-methoxy derivates on ABCG2 with a fluorescent substrate accumulation assay. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/46284/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Elghalban, Ahmed. “Probing inhibitory potential of aryl-methoxy derivates on ABCG2 with a fluorescent substrate accumulation assay.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/46284/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Elghalban, Ahmed. “Probing inhibitory potential of aryl-methoxy derivates on ABCG2 with a fluorescent substrate accumulation assay.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Elghalban A. Probing inhibitory potential of aryl-methoxy derivates on ABCG2 with a fluorescent substrate accumulation assay. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/46284/.

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Council of Science Editors:

Elghalban A. Probing inhibitory potential of aryl-methoxy derivates on ABCG2 with a fluorescent substrate accumulation assay. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/46284/

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University of Vienna

2. Holbik, Martin. Chemische Untersuchungen des Passionsblumenkrautextraktes KY 705 P.

Degree: 2010, University of Vienna

Passionsblumenkraut wird in der Phytotherapie als Sedativum und Anxiolytikum angewandt. Viele pharmakologische Arbeiten mit kontroversen Angaben hinsichtlich des wirksamen Prinzips wurden bislang publiziert. Eine indische… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Passionsblumenkraut / Passiflora incarnata / Phytol

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APA (6th Edition):

Holbik, M. (2010). Chemische Untersuchungen des Passionsblumenkrautextraktes KY 705 P. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/9182/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Holbik, Martin. “Chemische Untersuchungen des Passionsblumenkrautextraktes KY 705 P.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/9182/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Holbik, Martin. “Chemische Untersuchungen des Passionsblumenkrautextraktes KY 705 P.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Holbik M. Chemische Untersuchungen des Passionsblumenkrautextraktes KY 705 P. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/9182/.

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Council of Science Editors:

Holbik M. Chemische Untersuchungen des Passionsblumenkrautextraktes KY 705 P. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/9182/

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University of Vienna

3. Greß, Lisa. CYP2C19-abhängige Pharmakokinetik von Pantoprazol in Intensivpatienten.

Degree: 2017, University of Vienna

 Pantoprazol wird in der Intensivmedizin häufig zur Prophylaxe von gastrointestinalen Blutungen, besonders bei bestehenden Risikofaktoren wie mechanischer Ventilation oder Koagulopathien, verwendet. Um die Pharmakokinetik in… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Cytochrom / CYP2C19 / Pantoprazol / Metabolismus / Pharmakokinetik / Intensivpatienten

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APA (6th Edition):

Greß, L. (2017). CYP2C19-abhängige Pharmakokinetik von Pantoprazol in Intensivpatienten. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/45782/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Greß, Lisa. “CYP2C19-abhängige Pharmakokinetik von Pantoprazol in Intensivpatienten.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/45782/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Greß, Lisa. “CYP2C19-abhängige Pharmakokinetik von Pantoprazol in Intensivpatienten.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Greß L. CYP2C19-abhängige Pharmakokinetik von Pantoprazol in Intensivpatienten. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/45782/.

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Council of Science Editors:

Greß L. CYP2C19-abhängige Pharmakokinetik von Pantoprazol in Intensivpatienten. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/45782/

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University of Vienna

4. Angerer, Gerhard. Hemmung der osteoklastären Funktion durch neue Src-Kinaseinhibitoren vom Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-typ.

Degree: 2010, University of Vienna

Im Rahmen dieser Diplomarbeit wurden Substanzen vom Pyrazolo[3,4 d]pyrimidin-typ mit den Kurzbezeichnungen SI83, S7, SI20, S13 und S31 auf ihre Eigenschaft hin untersucht, osteoklastäre Prozesse und Funktionen sowie die Genese von Osteoklasten zu hemmen.

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Osteoporose / Osteoklasteninhibierung / Src-Kinaseblocker; osteoporosis / osteoclastinhibition / src-kinaseblock

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APA (6th Edition):

Angerer, G. (2010). Hemmung der osteoklastären Funktion durch neue Src-Kinaseinhibitoren vom Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-typ. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/8219/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Angerer, Gerhard. “Hemmung der osteoklastären Funktion durch neue Src-Kinaseinhibitoren vom Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-typ.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/8219/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Angerer, Gerhard. “Hemmung der osteoklastären Funktion durch neue Src-Kinaseinhibitoren vom Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-typ.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Angerer G. Hemmung der osteoklastären Funktion durch neue Src-Kinaseinhibitoren vom Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-typ. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/8219/.

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Council of Science Editors:

Angerer G. Hemmung der osteoklastären Funktion durch neue Src-Kinaseinhibitoren vom Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-typ. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/8219/

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University of Vienna

5. Pakfeifer, Gabriele. Oxidativer Stress und kontinuierliche Hormonsubstitution.

Degree: 2010, University of Vienna

Oxidativer Stress bei kontinuierlicher Hormonsubstitution.

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Oxidativer Stress

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APA (6th Edition):

Pakfeifer, G. (2010). Oxidativer Stress und kontinuierliche Hormonsubstitution. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/10382/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pakfeifer, Gabriele. “Oxidativer Stress und kontinuierliche Hormonsubstitution.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/10382/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Pakfeifer, Gabriele. “Oxidativer Stress und kontinuierliche Hormonsubstitution.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Pakfeifer G. Oxidativer Stress und kontinuierliche Hormonsubstitution. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/10382/.

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Pakfeifer G. Oxidativer Stress und kontinuierliche Hormonsubstitution. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/10382/

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University of Vienna

6. Klacar, Jasna. Ameisen als Arzneimittel.

Degree: 2008, University of Vienna

 Die Ameisen wurden schon immer von den Menschen bewundert und als Beispiel für Fleiß genannt, unbekannt ist aber, wann sie zum ersten Mal als Arzneidroge… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Ameisen / Ameisensäure

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APA (6th Edition):

Klacar, J. (2008). Ameisen als Arzneimittel. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/2593/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Klacar, Jasna. “Ameisen als Arzneimittel.” 2008. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/2593/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Klacar, Jasna. “Ameisen als Arzneimittel.” 2008. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Klacar J. Ameisen als Arzneimittel. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2008. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/2593/.

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Klacar J. Ameisen als Arzneimittel. [Thesis]. University of Vienna; 2008. Available from: http://othes.univie.ac.at/2593/

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University of Vienna

7. Hellauer, Magdalena. A pharmaceutical care plan for the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Degree: 2010, University of Vienna

Das Projekt an der Strathclyde University hatte die Entwicklung eines Betreuungsplanes (pharmaceutical care plan) für Patienten mit COPD zum Ziel, mit dessen Hilfe der/die klinische… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; 06.99 Information und Dokumentation: Sonstiges; klinische Pharmazie / Betreuungsplan; pharmaceutical care plan / COPD / chronic obstructive pulmonary disease / planning

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APA (6th Edition):

Hellauer, M. (2010). A pharmaceutical care plan for the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/11044/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hellauer, Magdalena. “A pharmaceutical care plan for the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/11044/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Hellauer, Magdalena. “A pharmaceutical care plan for the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD).” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Hellauer M. A pharmaceutical care plan for the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/11044/.

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Hellauer M. A pharmaceutical care plan for the management of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/11044/

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University of Vienna

8. Schwarz, Katharina. Evidenzbasierter Einsatz von Protonenpumpeninhibitoren.

Degree: 2010, University of Vienna

 Protonenpumpeninhibitoren (PPIs) werden als Mittel der ersten Wahl bei säurebedingten Erkrankungen wie GERD, peptische Ulcuserkrankung und zur Eradikation des Helicobacter pylori eingesetzt. Wegen ihres ausgezeichneten… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; 44.52 Therapie; Protonenpumpeninhibitoren / Ulcus / Helicobacter pylori / Eradikation / GERD / Dyspepsie / NSAID

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APA (6th Edition):

Schwarz, K. (2010). Evidenzbasierter Einsatz von Protonenpumpeninhibitoren. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/11728/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schwarz, Katharina. “Evidenzbasierter Einsatz von Protonenpumpeninhibitoren.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/11728/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Schwarz, Katharina. “Evidenzbasierter Einsatz von Protonenpumpeninhibitoren.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Schwarz K. Evidenzbasierter Einsatz von Protonenpumpeninhibitoren. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/11728/.

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Council of Science Editors:

Schwarz K. Evidenzbasierter Einsatz von Protonenpumpeninhibitoren. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/11728/

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University of Vienna

9. Mezgolits, Marie. Überarbeitung der ÖAB Monographie ,Eingestellter Süßholzwurzelfluidextrakt' inklusive Methodenvalidierung der Prüfung auf Ochratoxin A des Europäischen Arzneibuchs für die österreichische Monographie.

Degree: 2017, University of Vienna

Ziel der Diplomarbeit ist die Überarbeitung der Monographie des Österreichischen Arzneibuchs (ÖAB) "Eingestellter Süßholzwurzelfluidextrakt" an die Standards des Europäischen Arzneibuchs (Ph.Eur.). Im Rahmen der Diplomarbeit… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Süßholzwurzel / Süßholzwurzelfluidextrakt / Ochratoxin A / Methodenvalidierung; liquorice root / ochratoxin A / method validation

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APA (6th Edition):

Mezgolits, M. (2017). Überarbeitung der ÖAB Monographie ,Eingestellter Süßholzwurzelfluidextrakt' inklusive Methodenvalidierung der Prüfung auf Ochratoxin A des Europäischen Arzneibuchs für die österreichische Monographie. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/46032/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mezgolits, Marie. “Überarbeitung der ÖAB Monographie ,Eingestellter Süßholzwurzelfluidextrakt' inklusive Methodenvalidierung der Prüfung auf Ochratoxin A des Europäischen Arzneibuchs für die österreichische Monographie.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/46032/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Mezgolits, Marie. “Überarbeitung der ÖAB Monographie ,Eingestellter Süßholzwurzelfluidextrakt' inklusive Methodenvalidierung der Prüfung auf Ochratoxin A des Europäischen Arzneibuchs für die österreichische Monographie.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Mezgolits M. Überarbeitung der ÖAB Monographie ,Eingestellter Süßholzwurzelfluidextrakt' inklusive Methodenvalidierung der Prüfung auf Ochratoxin A des Europäischen Arzneibuchs für die österreichische Monographie. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/46032/.

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Council of Science Editors:

Mezgolits M. Überarbeitung der ÖAB Monographie ,Eingestellter Süßholzwurzelfluidextrakt' inklusive Methodenvalidierung der Prüfung auf Ochratoxin A des Europäischen Arzneibuchs für die österreichische Monographie. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/46032/

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University of Vienna

10. Mayer, Anna. Teilbarkeit, Zermörserbarkeit und Sondengängigkeit von Arzneimitteln im Krankenhaus Barmherzige Schwestern Wien.

Degree: 2017, University of Vienna

15-40% aller Menschen über 60 Jahre leiden schätzungsweise an Dysphagie. Die Ursachen für Schluckstörungen können sehr vielfältig sein. Neben dem natürlichen Alterungsprozess können neurodegenerative Erkrankungen,… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Sondengängigkeit / Teilbarkeit / Zermörserbarkeit; drug administration via enteral feeding tubes

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APA (6th Edition):

Mayer, A. (2017). Teilbarkeit, Zermörserbarkeit und Sondengängigkeit von Arzneimitteln im Krankenhaus Barmherzige Schwestern Wien. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/46406/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mayer, Anna. “Teilbarkeit, Zermörserbarkeit und Sondengängigkeit von Arzneimitteln im Krankenhaus Barmherzige Schwestern Wien.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/46406/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Mayer, Anna. “Teilbarkeit, Zermörserbarkeit und Sondengängigkeit von Arzneimitteln im Krankenhaus Barmherzige Schwestern Wien.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Mayer A. Teilbarkeit, Zermörserbarkeit und Sondengängigkeit von Arzneimitteln im Krankenhaus Barmherzige Schwestern Wien. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/46406/.

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Mayer A. Teilbarkeit, Zermörserbarkeit und Sondengängigkeit von Arzneimitteln im Krankenhaus Barmherzige Schwestern Wien. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/46406/

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University of Vienna

11. Tarnai, Markus. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.

Degree: 2017, University of Vienna

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sind eine neue Generation von Krebstherapeutika, die eine moderne Realisierung Paul Ehrlichs Konzept der magischen Kugeln darstellen. Anhand von Kadcyla® in der Therapie von Brustkrebs wird die klinische Bedeutung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten verdeutlicht.

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; 44.81 Onkologie; Antikörper-Wirkstoff-Konjugate / ADC / Trastuzumab Emtansin / Brustkrebs

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Tarnai, M. (2017). Antikörper-Wirkstoff-Konjugate. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/46724/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tarnai, Markus. “Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/46724/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Tarnai, Markus. “Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Tarnai M. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/46724/.

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Tarnai M. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/46724/

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University of Vienna

12. Jandera, Jasmin. Neue Daten zur Chemie, Pharmakologie, Toxikologie und Klinik von Rotklee.

Degree: 2017, University of Vienna

 Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit dem Fortschritt in der Forschung an Rotklee zwischen 2008 und 2013. Chemisch war Rotklee bereits vor diesem Zeitraum sehr… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; 30.00 Naturwissenschaften allgemein: Allgemeines; Rotklee / Trifolium pratense / Literaturrecherche; Red clover / Trifolium pratense

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Jandera, J. (2017). Neue Daten zur Chemie, Pharmakologie, Toxikologie und Klinik von Rotklee. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/46804/

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Jandera, Jasmin. “Neue Daten zur Chemie, Pharmakologie, Toxikologie und Klinik von Rotklee.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/46804/.

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Jandera, Jasmin. “Neue Daten zur Chemie, Pharmakologie, Toxikologie und Klinik von Rotklee.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Jandera J. Neue Daten zur Chemie, Pharmakologie, Toxikologie und Klinik von Rotklee. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/46804/.

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Jandera J. Neue Daten zur Chemie, Pharmakologie, Toxikologie und Klinik von Rotklee. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/46804/

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13. Brommer, Julia. Plasma- und Leberkonzentrationen von CPT-11 in Ratten nach systemischer und intraarterieller Verabreichung.

Degree: 2017, University of Vienna

Nach unterschiedlichen Arten der Applikation von Irinotecan wurden Leber- und Plasmaproben von Ratten analysiert, um die Verteilung von Irinotecan und dessen Metaboliten SN-38 je nach… (more)

Subjects/Keywords: 44.42 Pharmazeutische Chemie; 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; 30.00 Naturwissenschaften allgemein: Allgemeines; Irinotecan / Chemoembolisation

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APA (6th Edition):

Brommer, J. (2017). Plasma- und Leberkonzentrationen von CPT-11 in Ratten nach systemischer und intraarterieller Verabreichung. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/47757/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Brommer, Julia. “Plasma- und Leberkonzentrationen von CPT-11 in Ratten nach systemischer und intraarterieller Verabreichung.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/47757/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Brommer, Julia. “Plasma- und Leberkonzentrationen von CPT-11 in Ratten nach systemischer und intraarterieller Verabreichung.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Brommer J. Plasma- und Leberkonzentrationen von CPT-11 in Ratten nach systemischer und intraarterieller Verabreichung. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/47757/.

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Council of Science Editors:

Brommer J. Plasma- und Leberkonzentrationen von CPT-11 in Ratten nach systemischer und intraarterieller Verabreichung. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/47757/

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University of Vienna

14. Budzhak, Emiliia. Therapeutical aspects of migraine.

Degree: 2017, University of Vienna

Migräne ist eine Erkrankung, die ungefähr 15 % der Bevölkerung in den Entwicklungsländern betrifft., die Mehrzahl davon sind Frauen. Die wichtigsten Subtypen sind Migräne mit… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Migräne / akute Therapie / Pathophysiologie / Prophylaxe; Migraine / acute therapy / pathophysiology / prophylaxis

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APA (6th Edition):

Budzhak, E. (2017). Therapeutical aspects of migraine. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/47881/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Budzhak, Emiliia. “Therapeutical aspects of migraine.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/47881/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Budzhak, Emiliia. “Therapeutical aspects of migraine.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Budzhak E. Therapeutical aspects of migraine. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/47881/.

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Council of Science Editors:

Budzhak E. Therapeutical aspects of migraine. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/47881/

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University of Vienna

15. Ladenbauer, Christoph. Bioaktivität eines neu synthetisierten Kohlensäureamids (STM2.HCl) an isolierten Meerschweinchenorganen.

Degree: 2017, University of Vienna

 Diese Diplomarbeit wurde am Department für Pharmakologie und Toxikologie mit dem Ziel durchgeführt eine potentielle Wirkung der neu synthetisierten Substanz STM2.HCl, sowie deren Wirkmechanismus an… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Kontraktionsmessungen / Papillarmuskel / rechter Vorhof / Aorta / Arteria pulmonalis / terminales Ileum / Kohlensäureamid

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APA (6th Edition):

Ladenbauer, C. (2017). Bioaktivität eines neu synthetisierten Kohlensäureamids (STM2.HCl) an isolierten Meerschweinchenorganen. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/48158/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ladenbauer, Christoph. “Bioaktivität eines neu synthetisierten Kohlensäureamids (STM2.HCl) an isolierten Meerschweinchenorganen.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/48158/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ladenbauer, Christoph. “Bioaktivität eines neu synthetisierten Kohlensäureamids (STM2.HCl) an isolierten Meerschweinchenorganen.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Ladenbauer C. Bioaktivität eines neu synthetisierten Kohlensäureamids (STM2.HCl) an isolierten Meerschweinchenorganen. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/48158/.

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Ladenbauer C. Bioaktivität eines neu synthetisierten Kohlensäureamids (STM2.HCl) an isolierten Meerschweinchenorganen. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/48158/

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16. Bergmann, Katharina. The implementation of a pharmaceutical care tool to guide community pharmacy interventions in osteoporosis.

Degree: 2010, University of Vienna

Messung der Übereinstimmung der verschriebenen Osteoporose-Therapie mit anerkannten Richtlinien, wurde nur zu etwa 50% erfüllt.

adherence to evidence based guidlines recommendation was found to be only approximately 50%.

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; 44.38 Pharmakologie; Osteoporose / Therapie / Richtlinien / Übereinstimmung; osteoporosis / guidelines / adherence / assessment

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APA (6th Edition):

Bergmann, K. (2010). The implementation of a pharmaceutical care tool to guide community pharmacy interventions in osteoporosis. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/8977/

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Bergmann, Katharina. “The implementation of a pharmaceutical care tool to guide community pharmacy interventions in osteoporosis.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/8977/.

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Bergmann, Katharina. “The implementation of a pharmaceutical care tool to guide community pharmacy interventions in osteoporosis.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Bergmann K. The implementation of a pharmaceutical care tool to guide community pharmacy interventions in osteoporosis. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/8977/.

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Bergmann K. The implementation of a pharmaceutical care tool to guide community pharmacy interventions in osteoporosis. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/8977/

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17. Gjoncaj, Daniel. In vitro-Bioaktivität von zwei neu synthetisierten, möglichen H2S-Donatoren (SWS8 HCl und SWS9 HCl).

Degree: 2010, University of Vienna

 In dieser Diplomarbeit wurden zwei neu synthetisierten möglichen H2S Donatoren, SWS8 HCl und SWS9 HCl hinsichtlich ihrer Wirkstärke und Wirkung an isolierten Organen untersucht. Es… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; H2S-Donatoren / Herzmuskelpräparate / glatte Muskulatur / Meerschweinchen / K(ATP)-Kanäle

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APA (6th Edition):

Gjoncaj, D. (2010). In vitro-Bioaktivität von zwei neu synthetisierten, möglichen H2S-Donatoren (SWS8 HCl und SWS9 HCl). (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/10369/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gjoncaj, Daniel. “In vitro-Bioaktivität von zwei neu synthetisierten, möglichen H2S-Donatoren (SWS8 HCl und SWS9 HCl).” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/10369/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Gjoncaj, Daniel. “In vitro-Bioaktivität von zwei neu synthetisierten, möglichen H2S-Donatoren (SWS8 HCl und SWS9 HCl).” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Gjoncaj D. In vitro-Bioaktivität von zwei neu synthetisierten, möglichen H2S-Donatoren (SWS8 HCl und SWS9 HCl). [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/10369/.

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Gjoncaj D. In vitro-Bioaktivität von zwei neu synthetisierten, möglichen H2S-Donatoren (SWS8 HCl und SWS9 HCl). [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/10369/

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18. Händlhuber, Bernadette Maria. Untersuchung der biologischen Aktivität der beiden neu synthetisierten Testsubstanzen WHGTeoT und SWS11HCl an isolierten Organen von Meerschweinchen.

Degree: 2010, University of Vienna

 Während dieser Diplomarbeit wurden die Substanzen WHGTeoT und SWS11HCl auf ihre Wirkung an isolierten Organen von Meerschweinchen getestet. Bei den verwendeten Organen handelte es sich… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Papillarmuskel / rechter Vorhof / Aorta / Arteria pulmonalis / terminales Ileum / Meerschweinchen / Kontraktionsmessungen

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APA (6th Edition):

Händlhuber, B. M. (2010). Untersuchung der biologischen Aktivität der beiden neu synthetisierten Testsubstanzen WHGTeoT und SWS11HCl an isolierten Organen von Meerschweinchen. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/10984/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Händlhuber, Bernadette Maria. “Untersuchung der biologischen Aktivität der beiden neu synthetisierten Testsubstanzen WHGTeoT und SWS11HCl an isolierten Organen von Meerschweinchen.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/10984/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Händlhuber, Bernadette Maria. “Untersuchung der biologischen Aktivität der beiden neu synthetisierten Testsubstanzen WHGTeoT und SWS11HCl an isolierten Organen von Meerschweinchen.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Händlhuber BM. Untersuchung der biologischen Aktivität der beiden neu synthetisierten Testsubstanzen WHGTeoT und SWS11HCl an isolierten Organen von Meerschweinchen. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/10984/.

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Händlhuber BM. Untersuchung der biologischen Aktivität der beiden neu synthetisierten Testsubstanzen WHGTeoT und SWS11HCl an isolierten Organen von Meerschweinchen. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/10984/

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19. Hamzic, Amir. Pharmakologische Aktivität von zwei möglichen H2S-Donatoren (SWS 37 HCl und SWS 47 HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen.

Degree: 2010, University of Vienna

 Die durchgeführten Versuchsreihen hatten das Ziel, die Testsubstanzen, H2S-Donatoren, hinsichtlich ihrer Wirkung auf glatte Muskulatur der Aorta, Lungenarterie und Darm bzw. quergestreifte Muskulatur der Papillarmuskeln… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Meerschweinchen / glatte Muskulatur / Papillarmuskel / rechte Vorhöfe / Kontraktionsmessungen / H2S-Donatoren

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APA (6th Edition):

Hamzic, A. (2010). Pharmakologische Aktivität von zwei möglichen H2S-Donatoren (SWS 37 HCl und SWS 47 HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/11072/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hamzic, Amir. “Pharmakologische Aktivität von zwei möglichen H2S-Donatoren (SWS 37 HCl und SWS 47 HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/11072/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Hamzic, Amir. “Pharmakologische Aktivität von zwei möglichen H2S-Donatoren (SWS 37 HCl und SWS 47 HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Hamzic A. Pharmakologische Aktivität von zwei möglichen H2S-Donatoren (SWS 37 HCl und SWS 47 HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/11072/.

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Hamzic A. Pharmakologische Aktivität von zwei möglichen H2S-Donatoren (SWS 37 HCl und SWS 47 HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/11072/

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20. Kern, Christina. Neue H2S-Donatoren (SWS 60 HCl, SWS 51 HCl) und ihre Wirkung auf isolierte Organe.

Degree: 2010, University of Vienna

 Diese Diplomarbeit beschäftigt sich mit der Wirkung von zwei potentiellen Schwefelwasserstoff freisetzenden Verbindungen, SWS 60 HCl und SWS 51 HCl, auf bestimmte isolierte Organe von… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; H2S-Donatoren / Papillarmuskel / rechter Vorhof / Terminales Ileum / Arteria pulmonalis / Aorta / Meerschweinchen / Acetylcholinesterase

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APA (6th Edition):

Kern, C. (2010). Neue H2S-Donatoren (SWS 60 HCl, SWS 51 HCl) und ihre Wirkung auf isolierte Organe. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/11181/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kern, Christina. “Neue H2S-Donatoren (SWS 60 HCl, SWS 51 HCl) und ihre Wirkung auf isolierte Organe.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/11181/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Kern, Christina. “Neue H2S-Donatoren (SWS 60 HCl, SWS 51 HCl) und ihre Wirkung auf isolierte Organe.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Kern C. Neue H2S-Donatoren (SWS 60 HCl, SWS 51 HCl) und ihre Wirkung auf isolierte Organe. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/11181/.

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Council of Science Editors:

Kern C. Neue H2S-Donatoren (SWS 60 HCl, SWS 51 HCl) und ihre Wirkung auf isolierte Organe. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/11181/

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21. Arpadzic, Sunita. Stabilisierung von Milchsäurebakterien in Matrixstrukturen.

Degree: 2008, University of Vienna

 Das Thema der Diplomarbeit ist die Herstellung milchsäurebakterien-hältiger Granulate und Tabletten und anschliessende Lagerung und Stabilitätsuntersuchugen. Es wurde ein Brausegranulat aus Basenpulver Bioaktiv hergestellt. Die… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Milchsäurebakterien / Granulate / Tabletten

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APA (6th Edition):

Arpadzic, S. (2008). Stabilisierung von Milchsäurebakterien in Matrixstrukturen. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/2798/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Arpadzic, Sunita. “Stabilisierung von Milchsäurebakterien in Matrixstrukturen.” 2008. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/2798/.

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MLA Handbook (7th Edition):

Arpadzic, Sunita. “Stabilisierung von Milchsäurebakterien in Matrixstrukturen.” 2008. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Arpadzic S. Stabilisierung von Milchsäurebakterien in Matrixstrukturen. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2008. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/2798/.

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Arpadzic S. Stabilisierung von Milchsäurebakterien in Matrixstrukturen. [Thesis]. University of Vienna; 2008. Available from: http://othes.univie.ac.at/2798/

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22. Stelzer, Christoph. Pharmakokinetik von Anidulafungin während kontinuierlicher Hämofiltration.

Degree: 2010, University of Vienna

Anidulafungin, ein Echinocandin-Antimykotikum, welches zur neuesten Substanzklasse von Antimykotika gehört, weist ein breites Wirkspektrum gegen Candida-Infektionen und Aspergillosen auf. Der Arzneistoff wird bei schweren systemischen… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Anidulafungin / HPLC / Pharmakokinetik / Hämofiltration / Dialyse; Anidulafungin / hplc / pharmacokinetics / hemofiltration / dialysis

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APA (6th Edition):

Stelzer, C. (2010). Pharmakokinetik von Anidulafungin während kontinuierlicher Hämofiltration. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/9960/

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Stelzer, Christoph. “Pharmakokinetik von Anidulafungin während kontinuierlicher Hämofiltration.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/9960/.

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Stelzer, Christoph. “Pharmakokinetik von Anidulafungin während kontinuierlicher Hämofiltration.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Stelzer C. Pharmakokinetik von Anidulafungin während kontinuierlicher Hämofiltration. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/9960/.

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Stelzer C. Pharmakokinetik von Anidulafungin während kontinuierlicher Hämofiltration. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/9960/

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23. Schneider, Marlene. Potentielle H2S-Donatoren (SWS 57 HCl, SWS 59 HCl) und ihre kardiovaskuläre bzw. spasmolytische Aktivität.

Degree: 2010, University of Vienna

 Im Rahmen dieser Diplomarbeit wurde die biologische Aktivität der beiden Testsubstanzen SWS57HCl und SWS59HCl an isolierten Organen von Meerschweinchen untersucht. Als Versuchsorgane dienten das Atrium… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; H2S-Donatoren / Meerschweinchen / Kontraktionsmessungen / Papillarmuskel / rechter Vorhof / Aorta / Arteria pulmonalis / terminales Ileum

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APA (6th Edition):

Schneider, M. (2010). Potentielle H2S-Donatoren (SWS 57 HCl, SWS 59 HCl) und ihre kardiovaskuläre bzw. spasmolytische Aktivität. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/11316/

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Schneider, Marlene. “Potentielle H2S-Donatoren (SWS 57 HCl, SWS 59 HCl) und ihre kardiovaskuläre bzw. spasmolytische Aktivität.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/11316/.

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Schneider, Marlene. “Potentielle H2S-Donatoren (SWS 57 HCl, SWS 59 HCl) und ihre kardiovaskuläre bzw. spasmolytische Aktivität.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

Vancouver:

Schneider M. Potentielle H2S-Donatoren (SWS 57 HCl, SWS 59 HCl) und ihre kardiovaskuläre bzw. spasmolytische Aktivität. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/11316/.

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Schneider M. Potentielle H2S-Donatoren (SWS 57 HCl, SWS 59 HCl) und ihre kardiovaskuläre bzw. spasmolytische Aktivität. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/11316/

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24. Lerch, Felix. Pharmakologisches Screening zweier neuer Substanzen (WHG73T und SWS2) an isolierten Organen von Meerschweinchen.

Degree: 2010, University of Vienna

 In dieser Diplomarbeit wurde die pharmakologische Wirkung der am Department für Medizinische/Pharmazeutische Chemie der Universität Wien neu synthetisierte Substanzen WHG73T und SWS2 auf isolierte Organe… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Meerschweinchen / Papillarmuskel / Rechter Vorhof / Aorta / Arteria pulmonalis / terminales Ileum / Kontraktionsmessungen

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APA (6th Edition):

Lerch, F. (2010). Pharmakologisches Screening zweier neuer Substanzen (WHG73T und SWS2) an isolierten Organen von Meerschweinchen. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/11503/

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Lerch, Felix. “Pharmakologisches Screening zweier neuer Substanzen (WHG73T und SWS2) an isolierten Organen von Meerschweinchen.” 2010. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/11503/.

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Lerch, Felix. “Pharmakologisches Screening zweier neuer Substanzen (WHG73T und SWS2) an isolierten Organen von Meerschweinchen.” 2010. Web. 17 Sep 2019.

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Lerch F. Pharmakologisches Screening zweier neuer Substanzen (WHG73T und SWS2) an isolierten Organen von Meerschweinchen. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2010. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/11503/.

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Lerch F. Pharmakologisches Screening zweier neuer Substanzen (WHG73T und SWS2) an isolierten Organen von Meerschweinchen. [Thesis]. University of Vienna; 2010. Available from: http://othes.univie.ac.at/11503/

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25. Blagojevic, Susanna. Evaluierung der Medikamenten-induzierten Hyponatriämie.

Degree: 2008, University of Vienna

Evaluierung der Medikamenten-induzierte Hyponatriämie, Patientenevaluierung, Elektrolytstörung, Arbeitsbehelf 1 und 2, Risikofaktoren, weilbiches Geschlecht, Menschen über dem 60.Lebensjahr, Einnahme von mehreren Medikamenten, Vorligen einer Grunderkrankung welche Hyponatriämie begünstigen kann.

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Medikamenten-induzierte Hyponatriämie

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Blagojevic, S. (2008). Evaluierung der Medikamenten-induzierten Hyponatriämie. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/2429/

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Blagojevic, Susanna. “Evaluierung der Medikamenten-induzierten Hyponatriämie.” 2008. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/2429/.

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Blagojevic, Susanna. “Evaluierung der Medikamenten-induzierten Hyponatriämie.” 2008. Web. 17 Sep 2019.

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Blagojevic S. Evaluierung der Medikamenten-induzierten Hyponatriämie. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2008. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/2429/.

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Blagojevic S. Evaluierung der Medikamenten-induzierten Hyponatriämie. [Thesis]. University of Vienna; 2008. Available from: http://othes.univie.ac.at/2429/

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26. Eder, Marianne. Biologische Aktivität eines neu synthetisierten Kohlesäureamids (STM10.HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen.

Degree: 2016, University of Vienna

 In dieser Diplomarbeit werden die Wirkungen einer neu synthetisierten Substanz STM10.HCl auf glattmuskuläre Organe wie Aorta descendens, Ateria pulmonalis und terminales Ileum sowie auf Organe… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Papillarmuskel / rechter Vorhof / Aorta / Arteria pulmonalis / terminales Ileum / Kontraktionsmessung / Kohlensäureamid / Meerschweinchen

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Eder, M. (2016). Biologische Aktivität eines neu synthetisierten Kohlesäureamids (STM10.HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/43703/

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Eder, Marianne. “Biologische Aktivität eines neu synthetisierten Kohlesäureamids (STM10.HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen.” 2016. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/43703/.

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Eder, Marianne. “Biologische Aktivität eines neu synthetisierten Kohlesäureamids (STM10.HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen.” 2016. Web. 17 Sep 2019.

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Eder M. Biologische Aktivität eines neu synthetisierten Kohlesäureamids (STM10.HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2016. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/43703/.

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Eder M. Biologische Aktivität eines neu synthetisierten Kohlesäureamids (STM10.HCl) an isolierten Organen von Meerschweinchen. [Thesis]. University of Vienna; 2016. Available from: http://othes.univie.ac.at/43703/

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27. Brunner, Kerstin Lisa. Bioaktivität eines neu synthetisierten Pyrazol-Derviats (BW 16) an isolierten Meerschweinchenorganen.

Degree: 2018, University of Vienna

 Im Zuge der vorliegenden Diplomarbeit sollte die Wirkung eines neu synthetisierten Arzneistoffs an isolierten Meerschweinchenorganen erforscht werden. Folgende Präparate wurden für die jeweiligen Versuche herangezogen:… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Papillarmuskel / rechter Vorhof / Aorta / Arteria pulmonalis / Terminales Ileum / Kontraktionsmessung / Pyrazol-Derivat / Meerschweinchen

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Brunner, K. L. (2018). Bioaktivität eines neu synthetisierten Pyrazol-Derviats (BW 16) an isolierten Meerschweinchenorganen. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/51048/

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Brunner, Kerstin Lisa. “Bioaktivität eines neu synthetisierten Pyrazol-Derviats (BW 16) an isolierten Meerschweinchenorganen.” 2018. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/51048/.

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Brunner, Kerstin Lisa. “Bioaktivität eines neu synthetisierten Pyrazol-Derviats (BW 16) an isolierten Meerschweinchenorganen.” 2018. Web. 17 Sep 2019.

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Brunner KL. Bioaktivität eines neu synthetisierten Pyrazol-Derviats (BW 16) an isolierten Meerschweinchenorganen. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2018. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/51048/.

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Brunner KL. Bioaktivität eines neu synthetisierten Pyrazol-Derviats (BW 16) an isolierten Meerschweinchenorganen. [Thesis]. University of Vienna; 2018. Available from: http://othes.univie.ac.at/51048/

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28. Rammesmayer, Nicole. Proteinbindung des Lipoglykopeptid-Antibiotikums Telavancin.

Degree: 2018, University of Vienna

Telavancin ist ein Lipoglycopeptidantibiotikum, das bei nosokomialen Pneumonien und komplizierten Hautinfektionen eingesetzt wird. Es hat eine hohe antimikrobielle Aktivität gegen zahlreiche grampositive Bakterienstämme inklusive Methicillin-… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Telavancin / Lipoglykopeptid / Plasmaproteinbindung / Ultrafiltration / HPLC; Telavancin / lipoglycopeptide / plasma protein binding / ultrafiltration / HPLC

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Rammesmayer, N. (2018). Proteinbindung des Lipoglykopeptid-Antibiotikums Telavancin. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/52662/

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Rammesmayer, Nicole. “Proteinbindung des Lipoglykopeptid-Antibiotikums Telavancin.” 2018. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/52662/.

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Rammesmayer, Nicole. “Proteinbindung des Lipoglykopeptid-Antibiotikums Telavancin.” 2018. Web. 17 Sep 2019.

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Rammesmayer N. Proteinbindung des Lipoglykopeptid-Antibiotikums Telavancin. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2018. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/52662/.

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Rammesmayer N. Proteinbindung des Lipoglykopeptid-Antibiotikums Telavancin. [Thesis]. University of Vienna; 2018. Available from: http://othes.univie.ac.at/52662/

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29. Bánó, Georg. Tackling antibiotic resistance in M. tuberculosis - design and synthesis of novel antitubercular small molecules.

Degree: 2017, University of Vienna

Die gegenständliche Arbeit befasst sich mit den stetig wachsenden Herausforderungen der Behandlung der Tuberkulose. Die Erkrankung, ausgelöst durch das mycobacterium tuberculosis, welche vornehmlich die Lunge… (more)

Subjects/Keywords: 30.00 Naturwissenschaften allgemein: Allgemeines; 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Tuberkulose / Resistenz / M. Tuberculosis; Tuberculosis / resistence / M. Tuberculosis

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Bánó, G. (2017). Tackling antibiotic resistance in M. tuberculosis - design and synthesis of novel antitubercular small molecules. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/51544/

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Bánó, Georg. “Tackling antibiotic resistance in M. tuberculosis - design and synthesis of novel antitubercular small molecules.” 2017. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/51544/.

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Bánó, Georg. “Tackling antibiotic resistance in M. tuberculosis - design and synthesis of novel antitubercular small molecules.” 2017. Web. 17 Sep 2019.

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Bánó G. Tackling antibiotic resistance in M. tuberculosis - design and synthesis of novel antitubercular small molecules. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2017. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/51544/.

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Bánó G. Tackling antibiotic resistance in M. tuberculosis - design and synthesis of novel antitubercular small molecules. [Thesis]. University of Vienna; 2017. Available from: http://othes.univie.ac.at/51544/

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30. Krivaja, Zorica. Effects of anti-anginal drugs ranolazine, nicorandil and trimetazidine on inflammation and atherosclerotic plaque progression.

Degree: 2018, University of Vienna

Hintergrund. Angina pectoris ist ein Symptom der koronaren Herzkrankheit bzw. Dabei kommt es zu einer Disproportion zwischen Sauerstoffangebot und Sauerstoffverbrauch. Die wichtigste pathologische Ursache dafür… (more)

Subjects/Keywords: 44.40 Pharmazie, Pharmazeutika; Angina pectoris / Ranolazine / Nicorandil / Trimetazidine / Enzündung; Angina pectoris / ranolazine / nicorandil / trimetazidine / inflammation

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Krivaja, Z. (2018). Effects of anti-anginal drugs ranolazine, nicorandil and trimetazidine on inflammation and atherosclerotic plaque progression. (Thesis). University of Vienna. Retrieved from http://othes.univie.ac.at/51823/

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Krivaja, Zorica. “Effects of anti-anginal drugs ranolazine, nicorandil and trimetazidine on inflammation and atherosclerotic plaque progression.” 2018. Thesis, University of Vienna. Accessed September 17, 2019. http://othes.univie.ac.at/51823/.

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Krivaja, Zorica. “Effects of anti-anginal drugs ranolazine, nicorandil and trimetazidine on inflammation and atherosclerotic plaque progression.” 2018. Web. 17 Sep 2019.

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Krivaja Z. Effects of anti-anginal drugs ranolazine, nicorandil and trimetazidine on inflammation and atherosclerotic plaque progression. [Internet] [Thesis]. University of Vienna; 2018. [cited 2019 Sep 17]. Available from: http://othes.univie.ac.at/51823/.

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Krivaja Z. Effects of anti-anginal drugs ranolazine, nicorandil and trimetazidine on inflammation and atherosclerotic plaque progression. [Thesis]. University of Vienna; 2018. Available from: http://othes.univie.ac.at/51823/

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