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Universitat Autònoma de Barcelona

1. Morón-López, Sara. Evaluation of clinical strategies to cure HIV-1 infection in patients receiving antiretroviral therapy.

Degree: Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, 2016, Universitat Autònoma de Barcelona

 The development of drugs that inhibit the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication cycle, known as combination antiretroviral therapy (ART), was one of the… (more)

Subjects/Keywords: VIH-1; Curació del VIH-1; Curación del VIH-1; HIV-1 cure; Reservori del VIH-1; Reservorio del VIH-1; HIV-1 reservoir; Ciències Experimentals; 578

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APA (6th Edition):

Morón-López, S. (2016). Evaluation of clinical strategies to cure HIV-1 infection in patients receiving antiretroviral therapy. (Thesis). Universitat Autònoma de Barcelona. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/394080

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Morón-López, Sara. “Evaluation of clinical strategies to cure HIV-1 infection in patients receiving antiretroviral therapy.” 2016. Thesis, Universitat Autònoma de Barcelona. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/10803/394080.

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MLA Handbook (7th Edition):

Morón-López, Sara. “Evaluation of clinical strategies to cure HIV-1 infection in patients receiving antiretroviral therapy.” 2016. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Morón-López S. Evaluation of clinical strategies to cure HIV-1 infection in patients receiving antiretroviral therapy. [Internet] [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/394080.

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Council of Science Editors:

Morón-López S. Evaluation of clinical strategies to cure HIV-1 infection in patients receiving antiretroviral therapy. [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10803/394080

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2. Brégnard, Christelle. Etude des mécanismes viraux et cellulaires qui régulent l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1 : Viral and cellular mechanisms study that regulate VIH-1 infection.

Degree: Docteur es, Virologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

L’infection des cellules cibles par le Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1(VIH-1) suit une succession d’étapes finement régulées par de nombreux facteurs cellulaires et… (more)

Subjects/Keywords: VIH-1; Nef; Co-infection; VIH-1; Nef (protein)

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APA (6th Edition):

Brégnard, C. (2012). Etude des mécanismes viraux et cellulaires qui régulent l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1 : Viral and cellular mechanisms study that regulate VIH-1 infection. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T025

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Brégnard, Christelle. “Etude des mécanismes viraux et cellulaires qui régulent l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1 : Viral and cellular mechanisms study that regulate VIH-1 infection.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2012PA05T025.

MLA Handbook (7th Edition):

Brégnard, Christelle. “Etude des mécanismes viraux et cellulaires qui régulent l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1 : Viral and cellular mechanisms study that regulate VIH-1 infection.” 2012. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Brégnard C. Etude des mécanismes viraux et cellulaires qui régulent l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1 : Viral and cellular mechanisms study that regulate VIH-1 infection. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T025.

Council of Science Editors:

Brégnard C. Etude des mécanismes viraux et cellulaires qui régulent l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1 : Viral and cellular mechanisms study that regulate VIH-1 infection. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T025


Universidad de Chile

3. García de Gracia, Francisco Javier. Rol de los componentes del complejo nuclear de unión al cap, CBP80 y CTIF, en la síntesis de la proteína estructural Gag de VIH-1 .

Degree: 2019, Universidad de Chile

 El virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) es un gran problema de salud a nivel mundial. Durante años se ha estudiado su… (more)

Subjects/Keywords: Inmunodeficiencia humana de tipo 1; VIH-1

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APA (6th Edition):

García de Gracia, F. J. (2019). Rol de los componentes del complejo nuclear de unión al cap, CBP80 y CTIF, en la síntesis de la proteína estructural Gag de VIH-1 . (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/168270

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

García de Gracia, Francisco Javier. “Rol de los componentes del complejo nuclear de unión al cap, CBP80 y CTIF, en la síntesis de la proteína estructural Gag de VIH-1 .” 2019. Thesis, Universidad de Chile. Accessed December 15, 2019. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/168270.

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MLA Handbook (7th Edition):

García de Gracia, Francisco Javier. “Rol de los componentes del complejo nuclear de unión al cap, CBP80 y CTIF, en la síntesis de la proteína estructural Gag de VIH-1 .” 2019. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

García de Gracia FJ. Rol de los componentes del complejo nuclear de unión al cap, CBP80 y CTIF, en la síntesis de la proteína estructural Gag de VIH-1 . [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2019. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/168270.

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Council of Science Editors:

García de Gracia FJ. Rol de los componentes del complejo nuclear de unión al cap, CBP80 y CTIF, en la síntesis de la proteína estructural Gag de VIH-1 . [Thesis]. Universidad de Chile; 2019. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/168270

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4. Figueiredo, Inês Brito. Construção de um env quimérico HIV-1 / HIV-2.

Degree: 2014, RCAAP

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz

Introdução: O Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA) representa, a… (more)

Subjects/Keywords: VIH-1; VIH-2; Anticorpos neutralizantes; Env quimérico

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APA (6th Edition):

Figueiredo, I. B. (2014). Construção de um env quimérico HIV-1 / HIV-2. (Thesis). RCAAP. Retrieved from https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/13046

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Figueiredo, Inês Brito. “Construção de um env quimérico HIV-1 / HIV-2.” 2014. Thesis, RCAAP. Accessed December 15, 2019. https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/13046.

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MLA Handbook (7th Edition):

Figueiredo, Inês Brito. “Construção de um env quimérico HIV-1 / HIV-2.” 2014. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Figueiredo IB. Construção de um env quimérico HIV-1 / HIV-2. [Internet] [Thesis]. RCAAP; 2014. [cited 2019 Dec 15]. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/13046.

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Council of Science Editors:

Figueiredo IB. Construção de um env quimérico HIV-1 / HIV-2. [Thesis]. RCAAP; 2014. Available from: https://www.rcaap.pt/detail.jsp?id=oai:comum.rcaap.pt:10400.26/13046

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5. Beaumont, Elodie. Étude de l'émergence in vivo d'un variant de virus de l'immunodéficience humaine de type 1 portant des glycoprotéines d'enveloppe naturellement tronquées dans leur domaine cytoplasmique : Study of the in vivo emergence of a Human Immunodefiency virus type 1 variant carrying glycoproteins naturally truncated in their cytoplasmic domain.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie et de la Santé, 2009, Université François-Rabelais de Tours

Les glycoprotéines d'enveloppe (Env) du VIH-1 se caractérisent par leur long domaine cytoplasmique (DC) qui joue un rôle essentiel dans la morphogenèse et l’infectivité virales.… (more)

Subjects/Keywords: Vih-1; Glycoprotéines d'enveloppe; Matrice; Compensation; Evolution

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APA (6th Edition):

Beaumont, E. (2009). Étude de l'émergence in vivo d'un variant de virus de l'immunodéficience humaine de type 1 portant des glycoprotéines d'enveloppe naturellement tronquées dans leur domaine cytoplasmique : Study of the in vivo emergence of a Human Immunodefiency virus type 1 variant carrying glycoproteins naturally truncated in their cytoplasmic domain. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2009TOUR3126

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beaumont, Elodie. “Étude de l'émergence in vivo d'un variant de virus de l'immunodéficience humaine de type 1 portant des glycoprotéines d'enveloppe naturellement tronquées dans leur domaine cytoplasmique : Study of the in vivo emergence of a Human Immunodefiency virus type 1 variant carrying glycoproteins naturally truncated in their cytoplasmic domain.” 2009. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2009TOUR3126.

MLA Handbook (7th Edition):

Beaumont, Elodie. “Étude de l'émergence in vivo d'un variant de virus de l'immunodéficience humaine de type 1 portant des glycoprotéines d'enveloppe naturellement tronquées dans leur domaine cytoplasmique : Study of the in vivo emergence of a Human Immunodefiency virus type 1 variant carrying glycoproteins naturally truncated in their cytoplasmic domain.” 2009. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Beaumont E. Étude de l'émergence in vivo d'un variant de virus de l'immunodéficience humaine de type 1 portant des glycoprotéines d'enveloppe naturellement tronquées dans leur domaine cytoplasmique : Study of the in vivo emergence of a Human Immunodefiency virus type 1 variant carrying glycoproteins naturally truncated in their cytoplasmic domain. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2009. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2009TOUR3126.

Council of Science Editors:

Beaumont E. Étude de l'émergence in vivo d'un variant de virus de l'immunodéficience humaine de type 1 portant des glycoprotéines d'enveloppe naturellement tronquées dans leur domaine cytoplasmique : Study of the in vivo emergence of a Human Immunodefiency virus type 1 variant carrying glycoproteins naturally truncated in their cytoplasmic domain. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009TOUR3126


Universidad de Chile

6. Rivero Jiménez, Matías Alberto. Estudio del mecanismo de inicio de la traducción del mensajero completo del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 : caracterización de un modelo de iniciación dual .

Degree: 2011, Universidad de Chile

 En organismos eucariontes, el inicio de la síntesis de proteínas comienza con el reclutamiento de la subunidad 40S del ribosoma al mRNA. Sin embargo, dependiendo… (more)

Subjects/Keywords: Bioquímica; VIH-1; Ribosomas; ARN Mensajero

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APA (6th Edition):

Rivero Jiménez, M. A. (2011). Estudio del mecanismo de inicio de la traducción del mensajero completo del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 : caracterización de un modelo de iniciación dual . (Thesis). Universidad de Chile. Retrieved from http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105392

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rivero Jiménez, Matías Alberto. “Estudio del mecanismo de inicio de la traducción del mensajero completo del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 : caracterización de un modelo de iniciación dual .” 2011. Thesis, Universidad de Chile. Accessed December 15, 2019. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105392.

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MLA Handbook (7th Edition):

Rivero Jiménez, Matías Alberto. “Estudio del mecanismo de inicio de la traducción del mensajero completo del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 : caracterización de un modelo de iniciación dual .” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Rivero Jiménez MA. Estudio del mecanismo de inicio de la traducción del mensajero completo del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 : caracterización de un modelo de iniciación dual . [Internet] [Thesis]. Universidad de Chile; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105392.

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Council of Science Editors:

Rivero Jiménez MA. Estudio del mecanismo de inicio de la traducción del mensajero completo del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 : caracterización de un modelo de iniciación dual . [Thesis]. Universidad de Chile; 2011. Available from: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105392

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Universitat Autònoma de Barcelona

7. Llibre Codina, Josep Maria. Clinical impact of HIV-1 resistance against nonnucleoside analogue reverse transcriptase Inhibitors. Impacte clínic de la resistència del VIH-1 als inhibidors de la transcriptassa inversa no anàlegs de nucleòsids.

Degree: Departament de Medicina, 2015, Universitat Autònoma de Barcelona

 Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are popular components of antiretroviral therapy due to their efficacy and simplicity. Resistance is caused only by specific mutations at… (more)

Subjects/Keywords: VIH-1; HIV-1; Antiretrovirals; Antiretroviral drugs; Resistència al VIH; HIV-1 resistance; Ciències de la Salut; 616.9

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APA (6th Edition):

Llibre Codina, J. M. (2015). Clinical impact of HIV-1 resistance against nonnucleoside analogue reverse transcriptase Inhibitors. Impacte clínic de la resistència del VIH-1 als inhibidors de la transcriptassa inversa no anàlegs de nucleòsids. (Thesis). Universitat Autònoma de Barcelona. Retrieved from http://hdl.handle.net/10803/322789

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Llibre Codina, Josep Maria. “Clinical impact of HIV-1 resistance against nonnucleoside analogue reverse transcriptase Inhibitors. Impacte clínic de la resistència del VIH-1 als inhibidors de la transcriptassa inversa no anàlegs de nucleòsids.” 2015. Thesis, Universitat Autònoma de Barcelona. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/10803/322789.

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MLA Handbook (7th Edition):

Llibre Codina, Josep Maria. “Clinical impact of HIV-1 resistance against nonnucleoside analogue reverse transcriptase Inhibitors. Impacte clínic de la resistència del VIH-1 als inhibidors de la transcriptassa inversa no anàlegs de nucleòsids.” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Llibre Codina JM. Clinical impact of HIV-1 resistance against nonnucleoside analogue reverse transcriptase Inhibitors. Impacte clínic de la resistència del VIH-1 als inhibidors de la transcriptassa inversa no anàlegs de nucleòsids. [Internet] [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/10803/322789.

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Council of Science Editors:

Llibre Codina JM. Clinical impact of HIV-1 resistance against nonnucleoside analogue reverse transcriptase Inhibitors. Impacte clínic de la resistència del VIH-1 als inhibidors de la transcriptassa inversa no anàlegs de nucleòsids. [Thesis]. Universitat Autònoma de Barcelona; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10803/322789

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8. Berre, Stefano. Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires.

Degree: Docteur es, Virologie, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Les macrophages et les lymphocytes T sont les deux cibles cellulaires du VIH-1 in vivo. Les macrophages sont des cellules à vie longue, résistantes à… (more)

Subjects/Keywords: Macrophages; VIH-1; Assemblage; Macrophages; HIV-1; Assembly

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APA (6th Edition):

Berre, S. (2013). Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T002

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berre, Stefano. “Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2013PA05T002.

MLA Handbook (7th Edition):

Berre, Stefano. “Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires.” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Berre S. Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T002.

Council of Science Editors:

Berre S. Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T002


Université de Montréal

9. Guertin, Joël. La protéine Nef du VIH-1 altère la fonction de Lck dans les thymocytes de souris transgéniques .

Degree: 2012, Université de Montréal

 La protéine Nef du VIH-1 joue un rôle important dans la pathogenèse du VIH-1 en modulant les voies de signalisation de la cellule hôte. La… (more)

Subjects/Keywords: Vih-1; Hiv-1; Nef; thymocytes; Lck; Zap-70

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APA (6th Edition):

Guertin, J. (2012). La protéine Nef du VIH-1 altère la fonction de Lck dans les thymocytes de souris transgéniques . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/7040

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guertin, Joël. “La protéine Nef du VIH-1 altère la fonction de Lck dans les thymocytes de souris transgéniques .” 2012. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/7040.

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MLA Handbook (7th Edition):

Guertin, Joël. “La protéine Nef du VIH-1 altère la fonction de Lck dans les thymocytes de souris transgéniques .” 2012. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Guertin J. La protéine Nef du VIH-1 altère la fonction de Lck dans les thymocytes de souris transgéniques . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2012. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7040.

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Council of Science Editors:

Guertin J. La protéine Nef du VIH-1 altère la fonction de Lck dans les thymocytes de souris transgéniques . [Thesis]. Université de Montréal; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7040

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Université de Montréal

10. Leongson, Kassandre. Étude de l’infection au Cryptococcus chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 .

Degree: 2012, Université de Montréal

 Cryptococcus neoformans var. grubii est responsable de la majeure partie des infections au Cryptococcus chez les individus infectés au VIH-1. Cryptococcus gattii infecte généralement les… (more)

Subjects/Keywords: Cryptococcose; Modèle animal; Cryptococcosis; Animal model; VIH-1; HIV-1

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APA (6th Edition):

Leongson, K. (2012). Étude de l’infection au Cryptococcus chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/7043

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Leongson, Kassandre. “Étude de l’infection au Cryptococcus chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 .” 2012. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/7043.

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MLA Handbook (7th Edition):

Leongson, Kassandre. “Étude de l’infection au Cryptococcus chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 .” 2012. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Leongson K. Étude de l’infection au Cryptococcus chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2012. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7043.

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Council of Science Editors:

Leongson K. Étude de l’infection au Cryptococcus chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 . [Thesis]. Université de Montréal; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1866/7043

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Université de Montréal

11. Veillette, Maxime. Rôle de la conformation des glycoprotéines de l’enveloppe du VIH-1 dans la réponse cytotoxique cellulaire dépendante des anticorps et impact des protéines virales Nef et Vpu .

Degree: 2016, Université de Montréal

 Alors que d’énormes efforts sont mis de l’avant pour mettre en place des stratégies thérapeutiques contre l’infection au VIH-1, il est nécessaire de mieux cerner… (more)

Subjects/Keywords: VIH-1; ADCC; Env; CD4; Anticorps; Vpu; Nef; HIV-1; Antibodies

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APA (6th Edition):

Veillette, M. (2016). Rôle de la conformation des glycoprotéines de l’enveloppe du VIH-1 dans la réponse cytotoxique cellulaire dépendante des anticorps et impact des protéines virales Nef et Vpu . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/15993

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Veillette, Maxime. “Rôle de la conformation des glycoprotéines de l’enveloppe du VIH-1 dans la réponse cytotoxique cellulaire dépendante des anticorps et impact des protéines virales Nef et Vpu .” 2016. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/15993.

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MLA Handbook (7th Edition):

Veillette, Maxime. “Rôle de la conformation des glycoprotéines de l’enveloppe du VIH-1 dans la réponse cytotoxique cellulaire dépendante des anticorps et impact des protéines virales Nef et Vpu .” 2016. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Veillette M. Rôle de la conformation des glycoprotéines de l’enveloppe du VIH-1 dans la réponse cytotoxique cellulaire dépendante des anticorps et impact des protéines virales Nef et Vpu . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15993.

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Council of Science Editors:

Veillette M. Rôle de la conformation des glycoprotéines de l’enveloppe du VIH-1 dans la réponse cytotoxique cellulaire dépendante des anticorps et impact des protéines virales Nef et Vpu . [Thesis]. Université de Montréal; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15993

Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

12. Zhang, Ke. Un microRNA dérivé de la séquence TAR du VIH-1 augmente l'expression des gènes viraux en activant le facteur de transcription cellulaire NF-kB : HIV-1 TAR derived microRNA regulates viral gene expression by modulating NF-κB transcription factor.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2013, Université Montpellier I

L'ARN d'interférence (ARNi) est un mécanisme de régulation du gène qui permet un ciblage spécifique d'ARNmessager (ARNm) par reconnaissance de séquence. Les effecteurs de l'ARNi… (more)

Subjects/Keywords: Arn; Vih-1; Replication; Rna; Hiv-1; Replication; 616

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APA (6th Edition):

Zhang, K. (2013). Un microRNA dérivé de la séquence TAR du VIH-1 augmente l'expression des gènes viraux en activant le facteur de transcription cellulaire NF-kB : HIV-1 TAR derived microRNA regulates viral gene expression by modulating NF-κB transcription factor. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier I. Retrieved from http://www.theses.fr/2013MON13504

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zhang, Ke. “Un microRNA dérivé de la séquence TAR du VIH-1 augmente l'expression des gènes viraux en activant le facteur de transcription cellulaire NF-kB : HIV-1 TAR derived microRNA regulates viral gene expression by modulating NF-κB transcription factor.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Montpellier I. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2013MON13504.

MLA Handbook (7th Edition):

Zhang, Ke. “Un microRNA dérivé de la séquence TAR du VIH-1 augmente l'expression des gènes viraux en activant le facteur de transcription cellulaire NF-kB : HIV-1 TAR derived microRNA regulates viral gene expression by modulating NF-κB transcription factor.” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Zhang K. Un microRNA dérivé de la séquence TAR du VIH-1 augmente l'expression des gènes viraux en activant le facteur de transcription cellulaire NF-kB : HIV-1 TAR derived microRNA regulates viral gene expression by modulating NF-κB transcription factor. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier I; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2013MON13504.

Council of Science Editors:

Zhang K. Un microRNA dérivé de la séquence TAR du VIH-1 augmente l'expression des gènes viraux en activant le facteur de transcription cellulaire NF-kB : HIV-1 TAR derived microRNA regulates viral gene expression by modulating NF-κB transcription factor. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier I; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013MON13504

13. Thierry, Eloïse. Caractérisation des voies d’échappement aux inhibiteurs d’intégrase du VIH-1 : Characterisation of escape pathways during HIV-1 integrase inhibitor treatment.

Degree: Docteur es, Science de la vie et de la santé, 2015, Cachan, Ecole normale supérieure

L’intégration est une étape cruciale dans la réplication du VIH-1, assurant la stabilité et l’expression de son génome. Elle est donc la cible d’inhibiteurs de… (more)

Subjects/Keywords: Biologie moléculaire; Virologie; VIH-1; Molecular biology; Virology; HIV-1 genome

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APA (6th Edition):

Thierry, E. (2015). Caractérisation des voies d’échappement aux inhibiteurs d’intégrase du VIH-1 : Characterisation of escape pathways during HIV-1 integrase inhibitor treatment. (Doctoral Dissertation). Cachan, Ecole normale supérieure. Retrieved from http://www.theses.fr/2015DENS0030

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Thierry, Eloïse. “Caractérisation des voies d’échappement aux inhibiteurs d’intégrase du VIH-1 : Characterisation of escape pathways during HIV-1 integrase inhibitor treatment.” 2015. Doctoral Dissertation, Cachan, Ecole normale supérieure. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2015DENS0030.

MLA Handbook (7th Edition):

Thierry, Eloïse. “Caractérisation des voies d’échappement aux inhibiteurs d’intégrase du VIH-1 : Characterisation of escape pathways during HIV-1 integrase inhibitor treatment.” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Thierry E. Caractérisation des voies d’échappement aux inhibiteurs d’intégrase du VIH-1 : Characterisation of escape pathways during HIV-1 integrase inhibitor treatment. [Internet] [Doctoral dissertation]. Cachan, Ecole normale supérieure; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2015DENS0030.

Council of Science Editors:

Thierry E. Caractérisation des voies d’échappement aux inhibiteurs d’intégrase du VIH-1 : Characterisation of escape pathways during HIV-1 integrase inhibitor treatment. [Doctoral Dissertation]. Cachan, Ecole normale supérieure; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015DENS0030

14. Sagnier, Sophie. L’autophagie, un mécanisme impliqué dans la physiopathologie de l’infection par le VIH-1 : Autophagy, a mechanism involved in the physiopathology of HIV-1 infection.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2011, Université Montpellier I

L'autophagie est une voie majeure de dégradation et de recyclage des constituants cytoplasmiques. C'est également un mécanisme de l'immunité innée et adaptative. Au cours de… (more)

Subjects/Keywords: Vih-1; Autophagie; Apoptose; Hiv-1; Autophagy; Apoptosis

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APA (6th Edition):

Sagnier, S. (2011). L’autophagie, un mécanisme impliqué dans la physiopathologie de l’infection par le VIH-1 : Autophagy, a mechanism involved in the physiopathology of HIV-1 infection. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier I. Retrieved from http://www.theses.fr/2011MON1T019

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sagnier, Sophie. “L’autophagie, un mécanisme impliqué dans la physiopathologie de l’infection par le VIH-1 : Autophagy, a mechanism involved in the physiopathology of HIV-1 infection.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Montpellier I. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2011MON1T019.

MLA Handbook (7th Edition):

Sagnier, Sophie. “L’autophagie, un mécanisme impliqué dans la physiopathologie de l’infection par le VIH-1 : Autophagy, a mechanism involved in the physiopathology of HIV-1 infection.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Sagnier S. L’autophagie, un mécanisme impliqué dans la physiopathologie de l’infection par le VIH-1 : Autophagy, a mechanism involved in the physiopathology of HIV-1 infection. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier I; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2011MON1T019.

Council of Science Editors:

Sagnier S. L’autophagie, un mécanisme impliqué dans la physiopathologie de l’infection par le VIH-1 : Autophagy, a mechanism involved in the physiopathology of HIV-1 infection. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier I; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011MON1T019

15. Paoletti, Audrey. Étude des étapes précoces de l’infection par le VIH-1 : identification d’un nouveau point de contrôle immunitaire immunitaire impliquant le récepteur P2Y2 et la protéine NLRP3 : Study Of The Early Steps Of HIV-1 Infection : Identification Of A New Immune Checkpoint Involving P2Y2 And NLRP3.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2015, Paris Saclay

Plus de 34 millions de personnes dans le monde vivent avec le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Cette pandémie est partiellement contrôlée… (more)

Subjects/Keywords: Vih-1; Récepteur purinergique; Inflammasome; Hiv-1; Purinergic receptor; Inflammasome

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APA (6th Edition):

Paoletti, A. (2015). Étude des étapes précoces de l’infection par le VIH-1 : identification d’un nouveau point de contrôle immunitaire immunitaire impliquant le récepteur P2Y2 et la protéine NLRP3 : Study Of The Early Steps Of HIV-1 Infection : Identification Of A New Immune Checkpoint Involving P2Y2 And NLRP3. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2015SACLS240

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Paoletti, Audrey. “Étude des étapes précoces de l’infection par le VIH-1 : identification d’un nouveau point de contrôle immunitaire immunitaire impliquant le récepteur P2Y2 et la protéine NLRP3 : Study Of The Early Steps Of HIV-1 Infection : Identification Of A New Immune Checkpoint Involving P2Y2 And NLRP3.” 2015. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2015SACLS240.

MLA Handbook (7th Edition):

Paoletti, Audrey. “Étude des étapes précoces de l’infection par le VIH-1 : identification d’un nouveau point de contrôle immunitaire immunitaire impliquant le récepteur P2Y2 et la protéine NLRP3 : Study Of The Early Steps Of HIV-1 Infection : Identification Of A New Immune Checkpoint Involving P2Y2 And NLRP3.” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Paoletti A. Étude des étapes précoces de l’infection par le VIH-1 : identification d’un nouveau point de contrôle immunitaire immunitaire impliquant le récepteur P2Y2 et la protéine NLRP3 : Study Of The Early Steps Of HIV-1 Infection : Identification Of A New Immune Checkpoint Involving P2Y2 And NLRP3. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS240.

Council of Science Editors:

Paoletti A. Étude des étapes précoces de l’infection par le VIH-1 : identification d’un nouveau point de contrôle immunitaire immunitaire impliquant le récepteur P2Y2 et la protéine NLRP3 : Study Of The Early Steps Of HIV-1 Infection : Identification Of A New Immune Checkpoint Involving P2Y2 And NLRP3. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015SACLS240

16. Tong, Phuoc Bao Viet. Développement d’une nouvelle classe d'agents de sortie de latence du VIH-1 ciblant la protéine virale Tat : Development of a novel class of HIV-1 latency-reversing agent targeting the viral protein Tat.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2019, Montpellier

Bien que le traitement antirétroviral (ART) supprime efficacement la multiplication du VIH-1 chez les patients infectés, l’ART ne guérit pas l'infection. En effet, si l'ART… (more)

Subjects/Keywords: Latence; Tat; Vih-1; Lra; Hiv-1; Tat; Latency; Lra

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APA (6th Edition):

Tong, P. B. V. (2019). Développement d’une nouvelle classe d'agents de sortie de latence du VIH-1 ciblant la protéine virale Tat : Development of a novel class of HIV-1 latency-reversing agent targeting the viral protein Tat. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2019MONTT009

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tong, Phuoc Bao Viet. “Développement d’une nouvelle classe d'agents de sortie de latence du VIH-1 ciblant la protéine virale Tat : Development of a novel class of HIV-1 latency-reversing agent targeting the viral protein Tat.” 2019. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTT009.

MLA Handbook (7th Edition):

Tong, Phuoc Bao Viet. “Développement d’une nouvelle classe d'agents de sortie de latence du VIH-1 ciblant la protéine virale Tat : Development of a novel class of HIV-1 latency-reversing agent targeting the viral protein Tat.” 2019. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Tong PBV. Développement d’une nouvelle classe d'agents de sortie de latence du VIH-1 ciblant la protéine virale Tat : Development of a novel class of HIV-1 latency-reversing agent targeting the viral protein Tat. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2019. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2019MONTT009.

Council of Science Editors:

Tong PBV. Développement d’une nouvelle classe d'agents de sortie de latence du VIH-1 ciblant la protéine virale Tat : Development of a novel class of HIV-1 latency-reversing agent targeting the viral protein Tat. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2019. Available from: http://www.theses.fr/2019MONTT009

17. Jaspart, Anaïs. Protéine kinase GCN2 et phosphorylation de l’intégrase du VIH-1 : Kinase GCN2 and the phosphorylation of HIV-1 integrase.

Degree: Docteur es, Microbiologie-Immunologie, 2014, Bordeaux

L’intégrase (IN) du VIH-1 est une enzyme clé qui catalyse l’insertion stable du génome viral dans celui de la celluleinfectée. D’autre part, l’IN participe également… (more)

Subjects/Keywords: VIH-1; Intégrase; GCN2; HIV-1; Integrase; GCN2

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APA (6th Edition):

Jaspart, A. (2014). Protéine kinase GCN2 et phosphorylation de l’intégrase du VIH-1 : Kinase GCN2 and the phosphorylation of HIV-1 integrase. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2014BORD0405

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jaspart, Anaïs. “Protéine kinase GCN2 et phosphorylation de l’intégrase du VIH-1 : Kinase GCN2 and the phosphorylation of HIV-1 integrase.” 2014. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2014BORD0405.

MLA Handbook (7th Edition):

Jaspart, Anaïs. “Protéine kinase GCN2 et phosphorylation de l’intégrase du VIH-1 : Kinase GCN2 and the phosphorylation of HIV-1 integrase.” 2014. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Jaspart A. Protéine kinase GCN2 et phosphorylation de l’intégrase du VIH-1 : Kinase GCN2 and the phosphorylation of HIV-1 integrase. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2014. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0405.

Council of Science Editors:

Jaspart A. Protéine kinase GCN2 et phosphorylation de l’intégrase du VIH-1 : Kinase GCN2 and the phosphorylation of HIV-1 integrase. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0405

18. Berger, Grégory. Etude de la restriction des cellules myeloïdes à l'infection lentivirale : Studie of myeloid cells restriction during lentiviral infection.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie, 2011, Lyon, École normale supérieure

Les cellules de la lignée myéloïde jouent un rôle majeur dans la pathogénèse du VIH, servant à la fois de réservoir viral et permettant la… (more)

Subjects/Keywords: VIH-1; VIH-2; Cellules myéloïdes; Restriction; APOBEC3; HIV-1; HIV-2; Myeloid cells; Restriction; APOBEC3

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APA (6th Edition):

Berger, G. (2011). Etude de la restriction des cellules myeloïdes à l'infection lentivirale : Studie of myeloid cells restriction during lentiviral infection. (Doctoral Dissertation). Lyon, École normale supérieure. Retrieved from http://www.theses.fr/2011ENSL0699

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berger, Grégory. “Etude de la restriction des cellules myeloïdes à l'infection lentivirale : Studie of myeloid cells restriction during lentiviral infection.” 2011. Doctoral Dissertation, Lyon, École normale supérieure. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2011ENSL0699.

MLA Handbook (7th Edition):

Berger, Grégory. “Etude de la restriction des cellules myeloïdes à l'infection lentivirale : Studie of myeloid cells restriction during lentiviral infection.” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Berger G. Etude de la restriction des cellules myeloïdes à l'infection lentivirale : Studie of myeloid cells restriction during lentiviral infection. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2011ENSL0699.

Council of Science Editors:

Berger G. Etude de la restriction des cellules myeloïdes à l'infection lentivirale : Studie of myeloid cells restriction during lentiviral infection. [Doctoral Dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011ENSL0699

19. Shi, Tao. La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB.

Degree: M. Sc., Biologie, 2016, Université de Sherbrooke

 L’infection par le VIH-1 est un problème majeur de la santé publique qui touche plus de 35 millions de personnes à l’échelle mondiale. La réplication… (more)

Subjects/Keywords: Lymphocyte T; VIH-1; Withaferin A; NF-κB

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APA (6th Edition):

Shi, T. (2016). La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8333.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8333/5/Shi_Tao_Msc_2016.pdf

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Shi, Tao. “La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB.” 2016. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8333.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8333/5/Shi_Tao_Msc_2016.pdf.

MLA Handbook (7th Edition):

Shi, Tao. “La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB.” 2016. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Shi T. La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8333.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8333/5/Shi_Tao_Msc_2016.pdf.

Council of Science Editors:

Shi T. La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8333.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8333/5/Shi_Tao_Msc_2016.pdf


Université de Montréal

20. Iannello, Alexandre. Études sur la dérégulation des cytokines et des cellules Natural Killer chez les patients infectés par le VIH-1 .

Degree: 2010, Université de Montréal

 La prolifération, la différenciation ainsi que les fonctions des cellules du système immunitaire sont contrôlées en partie par les cytokines. Lors de l’infection par le… (more)

Subjects/Keywords: Cytokines; VIH-1; SIDA; Natural Killer; IL-18; IL-21

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APA (6th Edition):

Iannello, A. (2010). Études sur la dérégulation des cytokines et des cellules Natural Killer chez les patients infectés par le VIH-1 . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/4479

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Iannello, Alexandre. “Études sur la dérégulation des cytokines et des cellules Natural Killer chez les patients infectés par le VIH-1 .” 2010. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/4479.

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MLA Handbook (7th Edition):

Iannello, Alexandre. “Études sur la dérégulation des cytokines et des cellules Natural Killer chez les patients infectés par le VIH-1 .” 2010. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Iannello A. Études sur la dérégulation des cytokines et des cellules Natural Killer chez les patients infectés par le VIH-1 . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2010. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4479.

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Council of Science Editors:

Iannello A. Études sur la dérégulation des cytokines et des cellules Natural Killer chez les patients infectés par le VIH-1 . [Thesis]. Université de Montréal; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1866/4479

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Université de Montréal

21. Wang, Tan. Linker-scanning analysis of the HIV-1: integrase protein .

Degree: 2006, Université de Montréal

Subjects/Keywords: VIH-1; Intégrase; Transposon Tn5

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APA (6th Edition):

Wang, T. (2006). Linker-scanning analysis of the HIV-1: integrase protein . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/15674

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wang, Tan. “Linker-scanning analysis of the HIV-1: integrase protein .” 2006. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/15674.

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MLA Handbook (7th Edition):

Wang, Tan. “Linker-scanning analysis of the HIV-1: integrase protein .” 2006. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Wang T. Linker-scanning analysis of the HIV-1: integrase protein . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2006. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15674.

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Council of Science Editors:

Wang T. Linker-scanning analysis of the HIV-1: integrase protein . [Thesis]. Université de Montréal; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/1866/15674

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22. Souriant, Shanti. Rôle des macrophages au cours de l'infection par le VIH-1 et dans un contexte de co-infection avec Mycobacterium tuberculosis : Role of macrophages during HIV-1 infection and in the context of co-infection with mycobacterium tuberculosis.

Degree: Docteur es, Immunologie et maladies infectieuses, 2017, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Les macrophages sont une cible cellulaire du VIH-1, et jouent un rôle important dans la pathogenèse virale. Au cours de ma thèse, je me suis… (more)

Subjects/Keywords: Monocyte/macrophage; VIH-1; Tuberculose; Co-infection; Migration; Nanotube

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APA (6th Edition):

Souriant, S. (2017). Rôle des macrophages au cours de l'infection par le VIH-1 et dans un contexte de co-infection avec Mycobacterium tuberculosis : Role of macrophages during HIV-1 infection and in the context of co-infection with mycobacterium tuberculosis. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2017TOU30209

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Souriant, Shanti. “Rôle des macrophages au cours de l'infection par le VIH-1 et dans un contexte de co-infection avec Mycobacterium tuberculosis : Role of macrophages during HIV-1 infection and in the context of co-infection with mycobacterium tuberculosis.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2017TOU30209.

MLA Handbook (7th Edition):

Souriant, Shanti. “Rôle des macrophages au cours de l'infection par le VIH-1 et dans un contexte de co-infection avec Mycobacterium tuberculosis : Role of macrophages during HIV-1 infection and in the context of co-infection with mycobacterium tuberculosis.” 2017. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Souriant S. Rôle des macrophages au cours de l'infection par le VIH-1 et dans un contexte de co-infection avec Mycobacterium tuberculosis : Role of macrophages during HIV-1 infection and in the context of co-infection with mycobacterium tuberculosis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2017. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2017TOU30209.

Council of Science Editors:

Souriant S. Rôle des macrophages au cours de l'infection par le VIH-1 et dans un contexte de co-infection avec Mycobacterium tuberculosis : Role of macrophages during HIV-1 infection and in the context of co-infection with mycobacterium tuberculosis. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017TOU30209


Université de Sherbrooke

23. Leblanc, David. Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central .

Degree: 2015, Université de Sherbrooke

 Actuellement, l'infection au virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) est considérée comme une infection chronique contrôlable à moyen et long terme. En effet,… (more)

Subjects/Keywords: BHE; VIH-1; Monocyte; PGE[indice inférieur 2]

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APA (6th Edition):

Leblanc, D. (2015). Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6774

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Leblanc, David. “Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central .” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6774.

MLA Handbook (7th Edition):

Leblanc, David. “Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central .” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Leblanc D. Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6774.

Council of Science Editors:

Leblanc D. Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6774


Université de Sherbrooke

24. Shi, Tao. La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB .

Degree: 2016, Université de Sherbrooke

 L’infection par le VIH-1 est un problème majeur de la santé publique qui touche plus de 35 millions de personnes à l’échelle mondiale. La réplication… (more)

Subjects/Keywords: Lymphocyte T; VIH-1; Withaferin A; NF-κB

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APA (6th Edition):

Shi, T. (2016). La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/8333

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Shi, Tao. “La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB .” 2016. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/8333.

MLA Handbook (7th Edition):

Shi, Tao. “La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB .” 2016. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Shi T. La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8333.

Council of Science Editors:

Shi T. La withaferin A inhibe la transcription du VIH-1 via le facteur de transcription NF-κB . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8333

25. El Khoury, Léa. Etude de complexes d'inhibiteurs à visée thérapeutique : applications à des métalloprotéines impliquées dans des pathologies : Study of inhibitors complexes with therapeutic properties : applications to metalloproteins involved in pathologies.

Degree: Docteur es, Chimie physique et chimie analytique, 2017, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Les fonctions catalytiques de l'intégrase (IN) du Virus de l'Immunodéficience humaine (VIH-1) sont strictement nécessaires pour l'intégration du génome viral dans les cellules hôtes. Aujourd'hui,… (more)

Subjects/Keywords: Intégrase du VIH-1; ADN viral; Anticorps monoclonaux; NCp7 du VIH-1; Thioesters; Paires-Libres étalées; HIV-1 integrase; HIV-1 NCp7; Monoclonal antibodies; 547.1

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APA (6th Edition):

El Khoury, L. (2017). Etude de complexes d'inhibiteurs à visée thérapeutique : applications à des métalloprotéines impliquées dans des pathologies : Study of inhibitors complexes with therapeutic properties : applications to metalloproteins involved in pathologies. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PA066016

Chicago Manual of Style (16th Edition):

El Khoury, Léa. “Etude de complexes d'inhibiteurs à visée thérapeutique : applications à des métalloprotéines impliquées dans des pathologies : Study of inhibitors complexes with therapeutic properties : applications to metalloproteins involved in pathologies.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2017PA066016.

MLA Handbook (7th Edition):

El Khoury, Léa. “Etude de complexes d'inhibiteurs à visée thérapeutique : applications à des métalloprotéines impliquées dans des pathologies : Study of inhibitors complexes with therapeutic properties : applications to metalloproteins involved in pathologies.” 2017. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

El Khoury L. Etude de complexes d'inhibiteurs à visée thérapeutique : applications à des métalloprotéines impliquées dans des pathologies : Study of inhibitors complexes with therapeutic properties : applications to metalloproteins involved in pathologies. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066016.

Council of Science Editors:

El Khoury L. Etude de complexes d'inhibiteurs à visée thérapeutique : applications à des métalloprotéines impliquées dans des pathologies : Study of inhibitors complexes with therapeutic properties : applications to metalloproteins involved in pathologies. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PA066016


Université Paris-Sud – Paris XI

26. Klibi, Manel. Remaniement nucléaire dans les lymphocytes B provoqué par les virus EBV et VIH-1 : Nuclear reorganization in B lymphocytes provoked by EBV and HIV-1 virus.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2013, Université Paris-Sud – Paris XI

Le lymphome de Burkitt (BL) est due dans 80% des cas à une translocation chromosomique t(8;14)(q24;q32). Cette translocation marque l’évènement initial de la transformation maligne… (more)

Subjects/Keywords: Lymphome de Burkitt; Proximité; Translocation; CMYC; IGH; EBV; VIH-1; Tat VIH-1; Burkitt lymphoma; Proximity; Translocation; CMYC; IGH; EBV; HIV-1; Tat HIV-1

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APA (6th Edition):

Klibi, M. (2013). Remaniement nucléaire dans les lymphocytes B provoqué par les virus EBV et VIH-1 : Nuclear reorganization in B lymphocytes provoked by EBV and HIV-1 virus. (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA11T090

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Klibi, Manel. “Remaniement nucléaire dans les lymphocytes B provoqué par les virus EBV et VIH-1 : Nuclear reorganization in B lymphocytes provoked by EBV and HIV-1 virus.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2013PA11T090.

MLA Handbook (7th Edition):

Klibi, Manel. “Remaniement nucléaire dans les lymphocytes B provoqué par les virus EBV et VIH-1 : Nuclear reorganization in B lymphocytes provoked by EBV and HIV-1 virus.” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Klibi M. Remaniement nucléaire dans les lymphocytes B provoqué par les virus EBV et VIH-1 : Nuclear reorganization in B lymphocytes provoked by EBV and HIV-1 virus. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T090.

Council of Science Editors:

Klibi M. Remaniement nucléaire dans les lymphocytes B provoqué par les virus EBV et VIH-1 : Nuclear reorganization in B lymphocytes provoked by EBV and HIV-1 virus. [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA11T090

27. Hadpech, Sudarat. Nouveaux agents antiviraux dérivés de protéines cellulaires à motifs répétés et ciblant l’assemblage du VIH : Application of Alpha-Repeat Proteins as Antiviral Molecules Against HIV-1 Targeting Viral Assembly or Maturation.

Degree: Docteur es, Biologie, 2017, Lyon; Mahāwitthayālai Chīang Mai

Au cours de notre programme de thèse, nous avons isolé et caractérisé des molécules protéiques à activité antivirale intracellulaire dirigée contre le VIH-1. Ces protéines,… (more)

Subjects/Keywords: Antivirals; VIH-1; Protéines à motifs répétés; AlphaRep; Antivirals; HIV-1; Repeat proteins; AlphaRep; 572

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APA (6th Edition):

Hadpech, S. (2017). Nouveaux agents antiviraux dérivés de protéines cellulaires à motifs répétés et ciblant l’assemblage du VIH : Application of Alpha-Repeat Proteins as Antiviral Molecules Against HIV-1 Targeting Viral Assembly or Maturation. (Doctoral Dissertation). Lyon; Mahāwitthayālai Chīang Mai. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LYSE1139

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hadpech, Sudarat. “Nouveaux agents antiviraux dérivés de protéines cellulaires à motifs répétés et ciblant l’assemblage du VIH : Application of Alpha-Repeat Proteins as Antiviral Molecules Against HIV-1 Targeting Viral Assembly or Maturation.” 2017. Doctoral Dissertation, Lyon; Mahāwitthayālai Chīang Mai. Accessed December 15, 2019. http://www.theses.fr/2017LYSE1139.

MLA Handbook (7th Edition):

Hadpech, Sudarat. “Nouveaux agents antiviraux dérivés de protéines cellulaires à motifs répétés et ciblant l’assemblage du VIH : Application of Alpha-Repeat Proteins as Antiviral Molecules Against HIV-1 Targeting Viral Assembly or Maturation.” 2017. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Hadpech S. Nouveaux agents antiviraux dérivés de protéines cellulaires à motifs répétés et ciblant l’assemblage du VIH : Application of Alpha-Repeat Proteins as Antiviral Molecules Against HIV-1 Targeting Viral Assembly or Maturation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon; Mahāwitthayālai Chīang Mai; 2017. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1139.

Council of Science Editors:

Hadpech S. Nouveaux agents antiviraux dérivés de protéines cellulaires à motifs répétés et ciblant l’assemblage du VIH : Application of Alpha-Repeat Proteins as Antiviral Molecules Against HIV-1 Targeting Viral Assembly or Maturation. [Doctoral Dissertation]. Lyon; Mahāwitthayālai Chīang Mai; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LYSE1139


Université de Montréal

28. Bélanger-Trudelle, Emilie. Rôle des macrophages contre Candida albicans chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 .

Degree: 2009, Université de Montréal

 La candidose oropharyngée (COP) constitue l’infection fongique opportuniste la plus fréquente chez les patients infectés au VIH-1. Malgré la profonde immunosuppression causée par le VIH-1,… (more)

Subjects/Keywords: Candidose oropharyngée; Oropharyngeal candidiasis; Macrophages; Macrophages; VIH-1; HIV-1; Modèles murins; Mouse model

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APA (6th Edition):

Bélanger-Trudelle, E. (2009). Rôle des macrophages contre Candida albicans chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/3212

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bélanger-Trudelle, Emilie. “Rôle des macrophages contre Candida albicans chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 .” 2009. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/3212.

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Bélanger-Trudelle, Emilie. “Rôle des macrophages contre Candida albicans chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 .” 2009. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Bélanger-Trudelle E. Rôle des macrophages contre Candida albicans chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2009. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3212.

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Bélanger-Trudelle E. Rôle des macrophages contre Candida albicans chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 . [Thesis]. Université de Montréal; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/1866/3212

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Université de Montréal

29. Cousineau-Côté, Vincent. Immunopathogenèse de la cryptococcose chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 .

Degree: 2013, Université de Montréal

 La cryptococcose chez les patients atteints du VIH-1 est principalement causée par Cryptococcus neoformans var. grubii tandis que Cryptococcus gattii infecte surtout les personnes immunocompétentes.… (more)

Subjects/Keywords: Cryptococcose; Cryptococcus neoformans; Cryptococcus gattii; VIH-1; Souris transgénique; Cytokines; Cryptococcosis; HIV-1; Transgenic mice

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APA (6th Edition):

Cousineau-Côté, V. (2013). Immunopathogenèse de la cryptococcose chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/12740

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Cousineau-Côté, Vincent. “Immunopathogenèse de la cryptococcose chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 .” 2013. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/12740.

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Cousineau-Côté, Vincent. “Immunopathogenèse de la cryptococcose chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 .” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Cousineau-Côté V. Immunopathogenèse de la cryptococcose chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/12740.

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Cousineau-Côté V. Immunopathogenèse de la cryptococcose chez la souris transgénique exprimant le génome du VIH-1 . [Thesis]. Université de Montréal; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/1866/12740

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Université de Montréal

30. Aldbah, Zainab. Studies on the extra-neuronal cholinergic system in HIV-1 infection .

Degree: 2017, Université de Montréal

 L’acétylcholine (ACh) est un important neurotransmetteur qui est produit dans le système nerveux. Cependant, cette molécule est aussi produite par d’autres cellules non-neuronales du corps… (more)

Subjects/Keywords: HIV; Acetylcholine; α7 nicotinic receptor; SLURP-1; Acétylcholine; Récepteur nicotinique α7; SLURP-1; vih

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APA (6th Edition):

Aldbah, Z. (2017). Studies on the extra-neuronal cholinergic system in HIV-1 infection . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/19157

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aldbah, Zainab. “Studies on the extra-neuronal cholinergic system in HIV-1 infection .” 2017. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/19157.

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Aldbah, Zainab. “Studies on the extra-neuronal cholinergic system in HIV-1 infection .” 2017. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Aldbah Z. Studies on the extra-neuronal cholinergic system in HIV-1 infection . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2017. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/19157.

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Aldbah Z. Studies on the extra-neuronal cholinergic system in HIV-1 infection . [Thesis]. Université de Montréal; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/1866/19157

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