subject:( PGE indice inf rieur 2 )

1. Tanné, Bérengère. Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2].

Degree: M. Sc. A., Biologie cellulaire, 2015, Université de Sherbrooke

URL: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7520.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7520/4/Tanne_Berengere_MSc_2015.pdf

► Les maladies cardiovasculaires étant la première cause de mortalité au monde depuis une quinzaine d’années, de nombreuses recherches ont vu le jour sur plusieurs récepteurs… (more)

Subjects/Keywords: Monocytes; CCR7; LXR; Prostaglandine; PGE[indice inférieur 2]; Chimiokines; Inflammation

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APA (6^th Edition):

Tanné, B. (2015). Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2]. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7520.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7520/4/Tanne_Berengere_MSc_2015.pdf

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Tanné, Bérengère. “Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2].” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7520.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7520/4/Tanne_Berengere_MSc_2015.pdf.

MLA Handbook (7^th Edition):

Tanné, Bérengère. “Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2].” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Tanné B. Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2]. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7520.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7520/4/Tanne_Berengere_MSc_2015.pdf.

Council of Science Editors:

Tanné B. Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2]. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7520.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7520/4/Tanne_Berengere_MSc_2015.pdf

Université de Sherbrooke

2. Leblanc, David. Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central .

Degree: 2015, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6774

► Actuellement, l'infection au virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) est considérée comme une infection chronique contrôlable à moyen et long terme. En effet,… (more)

▼ Actuellement, l'infection au virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) est considérée comme une infection chronique contrôlable à moyen et long terme. En effet, l'utilisation appropriée de combinaisons d'antirétroviraux ainsi qu'un suivi du développement de la résistance chez le virus peut diminuer la charge virale pendant des décennies et retarder l'apparition du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Cependant, certains de ces médicaments, et tout particulièrement les inhibiteurs de protéase du VIH-1 pénètrent difficilement dans certains organes pouvant servir de réservoirs viraux comme c'est le cas pour le cerveau. Cette limitation favorise la persistance du virus permettant la réapparition rapide d'une forte virémie si les traitements sont interrompus. La réplication du VIH-1 dans le cerveau favorise le développement de déficits cognitifs, comportementaux et moteurs à long terme chez les personnes qui en sont atteintes. L'objectif principal de ce mémoire est de vérifier la possibilité d'utiliser les monocytes comme outil de transport des antirétroviraux sous forme de nanoparticules vers le réservoir du VIH-1 dans le système nerveux central (SNC). Cet objectif est vérifié à l'aide d'une reconstitution de la barrière hématoencéphalique (BHE), où la migration des monocytes chargés de nanoantirétroviraux est évaluée avec une lignée cellulaire monocytoïde, soit les Mono-Mac-1 (MM-1). Des particules de tailles nanométriques dans lesquelles la ritonavir est encapsulée (nanoRTV) ont été développées afin de faciliter leur chargement à l'intérieur des cellules. Des essais de cytotoxicité ont montré que la ritonavir encapsulée n'était pas plus toxique que la ritonavir seule. Par la suite, la capacité de chargement, de rétention ainsi que de relâchement de nanoRTV ont été mesurés dans le temps avec les cellules MM-1. Les résultats démontrent que les cellules MM-1 sont tout à fait capables de stocker des quantités importantes de ritonavir et de garder près de 40 % de la quantité initialement chargée sur une période de sept jours. Les essais de migration à travers la BHE reconstituée indiquent que les MM-1 chargées avec la nanoRTV perdent plus de la moitié de leur capacité de migration à travers la BHE en présence de chimiokines. Cependant, la pré-stimulation des cellules à la PGE[indice inférieur 2] avant le chargement des nanoRTV semble rétablir la capacité de la migration à travers cette barrière. Cette étude est complémentaire à d'autres travaux de recherche visant l'utilisation de cellules comme outil de transport pour la livraison de médicaments à des sites anatomiques ciblés. De plus, nos résultats suggèrent que les monocytes pourraient être des acteurs importants dans ce type de thérapie, étant des cellules avec une forte capacité de migration à travers la BHE. Advisors/Committee Members: Dumais, Nancy (advisor).

Subjects/Keywords: BHE; VIH-1; Monocyte; PGE[indice inférieur 2]

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APA (6^th Edition):

Leblanc, D. (2015). Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6774

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Leblanc, David. “Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central .” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6774.

MLA Handbook (7^th Edition):

Leblanc, David. “Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central .” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Leblanc D. Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6774.

Council of Science Editors:

Leblanc D. Les monocytes CCR7+ comme outil de transport des nanoantirétroviraux vers le système nerveux central . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6774

Université de Sherbrooke

3. Tanné, Bérengère. Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2] .

Degree: 2015, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/7520

► Les maladies cardiovasculaires étant la première cause de mortalité au monde depuis une quinzaine d’années, de nombreuses recherches ont vu le jour sur plusieurs récepteurs… (more)

Subjects/Keywords: Monocytes; CCR7; LXR; Prostaglandine; PGE[indice inférieur 2]; Chimiokines; Inflammation

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APA (6^th Edition):

Tanné, B. (2015). Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2] . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/7520

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Tanné, Bérengère. “Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2] .” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/7520.

MLA Handbook (7^th Edition):

Tanné, Bérengère. “Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2] .” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Tanné B. Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2] . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/7520.

Council of Science Editors:

Tanné B. Modulation de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes: Impact de l'activation de LXR∝ et de la prostaglandine E[indice inférieur 2] . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/11143/7520

Université de Sherbrooke

4. Allaire, Marc-André. Étude de l'implication de la prostaglandine E[indice inférieur]2 dans la signalisation cellulaire menant à la chimiotaxie des monocytes vers les ligands CCL19/CCL21 et l'impact de la maturation des monocytes en macrophages sur leur récepteur CCR7 .

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6567

► Le Récepteur de chimiokine CCR7 joue un rôle important dans la migration des cellules immunitaires, permettant ainsi l'initiation de la réponse immunitaire. Des études ont… (more)

▼ Le Récepteur de chimiokine CCR7 joue un rôle important dans la migration des cellules immunitaires, permettant ainsi l'initiation de la réponse immunitaire. Des études ont démontré qu'une déficience dans l'expression de ce récepteur ou de ces ligand CCL19 et CCL21 a un impact considérable sur la mise en place de la réaction immunitaire suite a un stimulus. D'autre part la prostaglandine de série E 2 a été identifié comme un agent régulateur important sur l'expression et la fonctionnalité du récepteur CCR7 dans l'établissement de la réponse immunitaire, principalement au niveau des cellules dendritiques. L'élévation du niveau de prostaglandine E 2 , lors de certaine infection, induit une augmentation importante de la migration des cellules immunitaires, lors de l'activation du récepteur CCR7. Ces cellules vont alors migrer vers ses ligands qui sont produit principalement au niveau des ganglions lymphatique, permettant ainsi la présentation antigénique aux cellules du système immunitaire adaptatif. Récemment, des travaux ont permis de mettre en évidence l'expression du récepteur CCR7 chez les monocyte et du rôle important de la PGE 2 dans l'expression et la fonctionnalité du récepteur chez ces cellules. Les travaux réalisés dans le cadre de cette maîtrise avaient pour but, dans un premier temps, de déterminer les mécanismes moléculaires permettant la migration cellulaire des monocytes suite à l'activation du récepteur CCR7 par la présence de son ligand CCL19. Nous avons également vérifié l'implication de la PGE 2 dans ce processus. Partant des mécanismes connus chez les cellules dendritiques et des cellules T, nous avons établi que la participation des MAPK p38, ERK et JNK sont importantes dans ce processus. La présence de PGE2 permet une phosphorylation plus rapide de ses MAPK. Nous avons ensuite vérifié la participation de la voie RhoA/ROCK, importante dans le réarrangement du cytosquelette d'actine. L'activation du récepteur CCR7 par son ligand CCL 19 permet une activation de RhoA. Cette activation survient plus rapidement lorsque les cellules sont en présence de PGE 2. Lorsque ces voies métaboliques sont bloquées par des inhibiteurs pharmacologiques, la migration des monocytes est alors inhibée, démontrant l'importance de ses voies pour la migration des monocytes vers les ligands CCL191 Dans un second temps, nous avons étudié l'impact de la maturation des monocytes en macrophage sur le récepteur CCR7. Jusqu'à maintenant, il est connu que la PGE2 permet une augmentation de l'expression de CCR7 chez les monocytes et augmente la réponse chimiotactique des cellules vers les ligands de CCR7. De plus on sait que lors de la maturation des monocytes en cellules dendritique mature, une forte augmentation de l'expression du récepteur CCR7 est observé et que la présence de PGE 2 est essentielle pour assurer la fonctionnalité du récepteur. Toutefois, l'impact de la maturation des monocytes en macrophage sur le récepteur CCR7 est encore inconnu. Nous avons alors démontré que lors de la maturation des monocytes en macrophages,… Advisors/Committee Members: Dumais, Nancy (advisor).

Subjects/Keywords: Migration; RhoA/ROCK; MAPK; PGE[indice inférieur 2]; CCL19; CCR7; Macrophages; Monocytes

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APA (6^th Edition):

Allaire, M. (2013). Étude de l'implication de la prostaglandine E[indice inférieur]2 dans la signalisation cellulaire menant à la chimiotaxie des monocytes vers les ligands CCL19/CCL21 et l'impact de la maturation des monocytes en macrophages sur leur récepteur CCR7 . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6567

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Allaire, Marc-André. “Étude de l'implication de la prostaglandine E[indice inférieur]2 dans la signalisation cellulaire menant à la chimiotaxie des monocytes vers les ligands CCL19/CCL21 et l'impact de la maturation des monocytes en macrophages sur leur récepteur CCR7 .” 2013. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6567.

MLA Handbook (7^th Edition):

Allaire, Marc-André. “Étude de l'implication de la prostaglandine E[indice inférieur]2 dans la signalisation cellulaire menant à la chimiotaxie des monocytes vers les ligands CCL19/CCL21 et l'impact de la maturation des monocytes en macrophages sur leur récepteur CCR7 .” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Allaire M. Étude de l'implication de la prostaglandine E[indice inférieur]2 dans la signalisation cellulaire menant à la chimiotaxie des monocytes vers les ligands CCL19/CCL21 et l'impact de la maturation des monocytes en macrophages sur leur récepteur CCR7 . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6567.

Council of Science Editors:

Allaire M. Étude de l'implication de la prostaglandine E[indice inférieur]2 dans la signalisation cellulaire menant à la chimiotaxie des monocytes vers les ligands CCL19/CCL21 et l'impact de la maturation des monocytes en macrophages sur leur récepteur CCR7 . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6567

Université de Sherbrooke

5. Côté, Sandra. Implication de la prostaglandine de Série E[indice inférieur 2] dans le contôle de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type I .

Degree: 2010, Université de Sherbrooke

URL: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5115

► Depuis quelques décennies, le syndrome d'immunodéficience acquise a causé la mort de millions de personnes. La recherche des dernières années a permis de caractériser l'agent… (more)

▼ Depuis quelques décennies, le syndrome d'immunodéficience acquise a causé la mort de millions de personnes. La recherche des dernières années a permis de caractériser l'agent causal, le virus de l'immunodéficience humaine, d'identifier des cibles thérapeutiques ainsi que de développer des drogues permettant de contrôler la réplication de ce virus. Toutefois, nous constatons l'émergence de souches virales résistantes à un ou plusieurs des médicaments disponibles. De plus, bien qu'elle permette de bien contrôler la réplication du virus, la thérapie actuelle ne permet pas son éradication et il n'existe aucun vaccin efficace pour la prévention de l'infection. Le virus persiste ainsi dans certaines cellules infectées, lesquelles formeront un réservoir viral. Les monocytes représentent une population cellulaire favorable à la formation d'un tel réservoir viral. Leur dissémination et leur accumulation dans les ganglions lymphatiques constitueraient une étape critique dans la persistance du virus. Les mécanismes menant à la migration des monocytes vers les ganglions lymphatiques sont actuellement méconnus. Les travaux réalisés dans le cadre de cette thèse avaient pour objectif de mieux comprendre les évènements immunologiques et moléculaires contrôlant la migration des monocytes vers les ganglions lymphatiques. Dans un premier temps, nous avons démontré le rôle de la prostaglandine E[indice inférieur 2], une cytokine produite massivement au cours de l'infection, dans le contrôle de l'expression du récepteur de chimiokine CCR7 chez les monocytes. Ce récepteur est responsable de la migration des leucocytes vers les ganglions lymphatiques sous l'action chimiotactique des chimiokines CCL19 et CCL21. Nous avons démontré qu'une exposition des monocytes à la prostaglandine E[indice inférieur 2] entraînait une augmentation de leur migration vers ces chimiokines. Nous avons caractérisé les voies de signalisation intracellulaire activées par la prostaglandine E[indice inférieur 2] menant à l'expression de CCR7 chez les monocytes. Nous avons ainsi établi que la synthèse d'AMPc résultant de l'activation des récepteurs EP[indice inférieur 2] et EP[indice inférieur 4] entraînait l'expression de CCR7 chez les monocytes. Nous avons ensuite démontré l'implication des kinases PKA, ERK et p38 dans ce processus. Dans un second temps, nous avons vérifié l'effet de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine sur l'expression et la fonctionnalité du récepteur CCR7 chez les monocytes exposés à la prostaglandine E[indice inférieur 2]. Notre modèle expérimental démontre que l'exposition des monocytes au virus de l'immunodéficience humaine diminue le niveau de surface ainsi que la fonctionnalité du récepteur CCR7. Toutefois, la prostaglandine E[indice inférieur 2] augmente l'expression de CCR7 à la surface des monocytes exposés au virus, ce qui résulte en une augmentation de la sensibilité des monocytes pour la chimiokine CCL19. Nos résultats suggèrent que lors de la transmission mucosale du virus de l'immunodéficience humaine, l'exposition… Advisors/Committee Members: Dumais, Nancy (advisor).

Subjects/Keywords: Récepteur EP; Inflammation; Prostaglandine; VIH-1; Chimiokine; CCR7; PGE[indice inférieur 2]; Monocyte

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Côté, S. (2010). Implication de la prostaglandine de Série E[indice inférieur 2] dans le contôle de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type I . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5115

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Côté, Sandra. “Implication de la prostaglandine de Série E[indice inférieur 2] dans le contôle de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type I .” 2010. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5115.

MLA Handbook (7^th Edition):

Côté, Sandra. “Implication de la prostaglandine de Série E[indice inférieur 2] dans le contôle de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type I .” 2010. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Côté S. Implication de la prostaglandine de Série E[indice inférieur 2] dans le contôle de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type I . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2010. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5115.

Council of Science Editors:

Côté S. Implication de la prostaglandine de Série E[indice inférieur 2] dans le contôle de l'expression du récepteur CCR7 chez les monocytes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type I . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2010. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5115

University of Connecticut

6. Rangiani, Afsaneh. The Effect of Varying Intensity Levels of LIPUS (Low Intensity Pulsed Ultrasound) On The Rate of Orthodontic Tooth Movement in Mice.

Degree: Master of Dental Science, Dental Science, 2016, University of Connecticut

URL: https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/963

► The effects of LIPUS on orthodontic tooth movement (OTM) has been studied before, but there is a big controversy over the role of LIPUS… (more)

Subjects/Keywords: LIPUS; Tooth movement; VEGF; PGE-2

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APA (6^th Edition):

Rangiani, A. (2016). The Effect of Varying Intensity Levels of LIPUS (Low Intensity Pulsed Ultrasound) On The Rate of Orthodontic Tooth Movement in Mice. (Masters Thesis). University of Connecticut. Retrieved from https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/963

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Rangiani, Afsaneh. “The Effect of Varying Intensity Levels of LIPUS (Low Intensity Pulsed Ultrasound) On The Rate of Orthodontic Tooth Movement in Mice.” 2016. Masters Thesis, University of Connecticut. Accessed December 15, 2019. https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/963.

MLA Handbook (7^th Edition):

Rangiani, Afsaneh. “The Effect of Varying Intensity Levels of LIPUS (Low Intensity Pulsed Ultrasound) On The Rate of Orthodontic Tooth Movement in Mice.” 2016. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Rangiani A. The Effect of Varying Intensity Levels of LIPUS (Low Intensity Pulsed Ultrasound) On The Rate of Orthodontic Tooth Movement in Mice. [Internet] [Masters thesis]. University of Connecticut; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/963.

Council of Science Editors:

Rangiani A. The Effect of Varying Intensity Levels of LIPUS (Low Intensity Pulsed Ultrasound) On The Rate of Orthodontic Tooth Movement in Mice. [Masters Thesis]. University of Connecticut; 2016. Available from: https://opencommons.uconn.edu/gs_theses/963

7. Yaddaden, Louiza. Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S.

Degree: M. Sc., Immunologie, 2015, Université de Sherbrooke

URL: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7515.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7515/1/Yaddaden_Louiza_MSc_2015.pdf

► Les cystéinyl-leucotriènes (cysLTs) sont des médiateurs lipidiques pro-inflammatoires impliqués dans l'asthme, liant trois récepteurs couplés aux protéines G: CysLT[indice inférieur 1], CysLT[indice inférieur 2] et… (more)

Subjects/Keywords: Cystéinyl-leucotriène; Variant; Atopie; CysLT[indice inférieur 1]; Signalisation; CysLT[indice inférieur 2]; Interaction

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APA (6^th Edition):

Yaddaden, L. (2015). Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7515.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7515/1/Yaddaden_Louiza_MSc_2015.pdf

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Yaddaden, Louiza. “Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S.” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7515.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7515/1/Yaddaden_Louiza_MSc_2015.pdf.

MLA Handbook (7^th Edition):

Yaddaden, Louiza. “Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S.” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Yaddaden L. Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7515.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7515/1/Yaddaden_Louiza_MSc_2015.pdf.

Council of Science Editors:

Yaddaden L. Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_7515.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/7515/1/Yaddaden_Louiza_MSc_2015.pdf

8. Berberi, Véronique. Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique.

Degree: M. Sc. A., Génie chimique, 2016, Université de Sherbrooke

URL: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8383.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8383/1/Berberi_Veronique_MScA_2011.pdf

► L’éthanol produit à partir de céréales entraine une augmentation de leur prix, le tout ayant un impact négatif sur l’approvisionnement des denrées alimentaires. Or, la… (more)

▼ L’éthanol produit à partir de céréales entraine une augmentation de leur prix, le tout ayant un impact négatif sur l’approvisionnement des denrées alimentaires. Or, la production d’éthanol peut aussi être faite à partir de résidus forestiers et de résidus agricoles. Les compagnies désirant produire l’éthanol cellulosique ont de la difficulté à le faire, notamment en raison du coût très élevé du procédé d’hydrolyse de la cellulose (cellulose→glucoses). Une nouvelle technique d’hydrolyse thermochimique de la cellulose conçue conjointement par la compagnie CRB Innovations et la Chaire de recherche en éthanol cellulosique de l’Université de Sherbrooke permettrait peut-être de réduire ce coût, si les produits chimiques utilisés pour cette hydrolyse sont recyclés dans le procédé. L’objectif principal de la recherche est donc la conception d’un procédé permettant l’hydrolyse de la cellulose et le recyclage des produits chimiques utilisés. Le procédé conçu doit être techniquement et économiquement réalisable à l’échelle industrielle. Le procédé développé dans le cadre de cette recherche implique : 1) un fractionnement de la biomasse en ses différents constituants telle qu’en cellulose, 2) un prétraitement acide de la cellulose de 1 h avec 72 % H[indice inférieur 2]SO[indice inférieur 4], 3) une neutralisation partielle avec hydroxyde d’ammonium, 4) une hydrolyse de la cellulose de 75 minutes à 100ᵒC, suivit d’une microfiltration 5) l’enlèvement de l’acide sulfurique du filtrat contenant le glucose par adsorption sur résine basique échangeuse d’anion, 6) une concentration de l’acide sulfurique par évaporateur par compression mécanique de la vapeur, suivit d’un recyclage de l’acide sulfurique concentré, 7) une séparation du glucose et du sulfate d’ammonium par électrodialyse ou par exclusion ionique dans un système de chromatographie par SMB, 8) une concentration de la solution de glucose purifiée par osmose-inverse, 9) une conversion du glucose en éthanol par des levures en bioréacteur, 10) une transformation du sulfate d’ammonium en acide sulfurique et en ammoniac gazeux par pyrolyse, suivit d’un recyclage de l’ammoniac et de l’acide. Ce procédé permet la récupération d’environ 90 % des produits chimiques tout en évitant la perte de plus de 10% du glucose. Une deuxième possibilité serait d’utiliser de l’hydroxyde de sodium plutôt que de l’hydroxyde d’ammonium, puis de reformer l’acide sulfurique et l’hydroxyde de sodium à partir du sulfate de sodium grâce à une électrolyse membranaire, cette technologie permettant la purification du glucose par le fait même. Cette méthode permet d’obtenir une conversion de la cellulose en glucose et une récupération des produits chimiques semblables à la méthode précédente. Afin de réaliser ce projet, les différentes techniques de séparation possible ont été déterminées grâce à une revue de la littérature, puis des expérimentations ont permis d’estimer les rendements de séparations ainsi que le coût énergétique associé à chacune des techniques. Advisors/Committee Members: Lavoie, Jean-Michel, Chornet, Esteban, Lantagne, Gaétan.

Subjects/Keywords: Hydrolyse; Éthanol cellulosique; Électrodialyse; Électrolyse; Exclusion ionique; H[indice inférieur 2]SO[indice inférieur 4]

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Berberi, V. (2016). Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8383.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8383/1/Berberi_Veronique_MScA_2011.pdf

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Berberi, Véronique. “Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique.” 2016. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8383.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8383/1/Berberi_Veronique_MScA_2011.pdf.

MLA Handbook (7^th Edition):

Berberi, Véronique. “Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique.” 2016. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Berberi V. Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8383.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8383/1/Berberi_Veronique_MScA_2011.pdf.

Council of Science Editors:

Berberi V. Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8383.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8383/1/Berberi_Veronique_MScA_2011.pdf

Université de Sherbrooke

9. Yaddaden, Louiza. Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S .

Degree: 2015, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/7515

► Les cystéinyl-leucotriènes (cysLTs) sont des médiateurs lipidiques pro-inflammatoires impliqués dans l'asthme, liant trois récepteurs couplés aux protéines G: CysLT[indice inférieur 1], CysLT[indice inférieur 2] et… (more)

Subjects/Keywords: Cystéinyl-leucotriène; Variant; Atopie; CysLT[indice inférieur 1]; Signalisation; CysLT[indice inférieur 2]; Interaction

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Yaddaden, L. (2015). Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/7515

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Yaddaden, Louiza. “Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S .” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/7515.

MLA Handbook (7^th Edition):

Yaddaden, Louiza. “Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S .” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Yaddaden L. Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/7515.

Council of Science Editors:

Yaddaden L. Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/11143/7515

Université de Sherbrooke

10. Berberi, Véronique. Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique .

Degree: 2016, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/8383

► L’éthanol produit à partir de céréales entraine une augmentation de leur prix, le tout ayant un impact négatif sur l’approvisionnement des denrées alimentaires. Or, la… (more)

▼ L’éthanol produit à partir de céréales entraine une augmentation de leur prix, le tout ayant un impact négatif sur l’approvisionnement des denrées alimentaires. Or, la production d’éthanol peut aussi être faite à partir de résidus forestiers et de résidus agricoles. Les compagnies désirant produire l’éthanol cellulosique ont de la difficulté à le faire, notamment en raison du coût très élevé du procédé d’hydrolyse de la cellulose (cellulose→glucoses). Une nouvelle technique d’hydrolyse thermochimique de la cellulose conçue conjointement par la compagnie CRB Innovations et la Chaire de recherche en éthanol cellulosique de l’Université de Sherbrooke permettrait peut-être de réduire ce coût, si les produits chimiques utilisés pour cette hydrolyse sont recyclés dans le procédé. L’objectif principal de la recherche est donc la conception d’un procédé permettant l’hydrolyse de la cellulose et le recyclage des produits chimiques utilisés. Le procédé conçu doit être techniquement et économiquement réalisable à l’échelle industrielle. Le procédé développé dans le cadre de cette recherche implique : 1) un fractionnement de la biomasse en ses différents constituants telle qu’en cellulose, 2) un prétraitement acide de la cellulose de 1 h avec 72 % H[indice inférieur 2]SO[indice inférieur 4], 3) une neutralisation partielle avec hydroxyde d’ammonium, 4) une hydrolyse de la cellulose de 75 minutes à 100ᵒC, suivit d’une microfiltration 5) l’enlèvement de l’acide sulfurique du filtrat contenant le glucose par adsorption sur résine basique échangeuse d’anion, 6) une concentration de l’acide sulfurique par évaporateur par compression mécanique de la vapeur, suivit d’un recyclage de l’acide sulfurique concentré, 7) une séparation du glucose et du sulfate d’ammonium par électrodialyse ou par exclusion ionique dans un système de chromatographie par SMB, 8) une concentration de la solution de glucose purifiée par osmose-inverse, 9) une conversion du glucose en éthanol par des levures en bioréacteur, 10) une transformation du sulfate d’ammonium en acide sulfurique et en ammoniac gazeux par pyrolyse, suivit d’un recyclage de l’ammoniac et de l’acide. Ce procédé permet la récupération d’environ 90 % des produits chimiques tout en évitant la perte de plus de 10% du glucose. Une deuxième possibilité serait d’utiliser de l’hydroxyde de sodium plutôt que de l’hydroxyde d’ammonium, puis de reformer l’acide sulfurique et l’hydroxyde de sodium à partir du sulfate de sodium grâce à une électrolyse membranaire, cette technologie permettant la purification du glucose par le fait même. Cette méthode permet d’obtenir une conversion de la cellulose en glucose et une récupération des produits chimiques semblables à la méthode précédente. Afin de réaliser ce projet, les différentes techniques de séparation possible ont été déterminées grâce à une revue de la littérature, puis des expérimentations ont permis d’estimer les rendements de séparations ainsi que le coût énergétique associé à chacune des techniques. Advisors/Committee Members: Lavoie, Jean-Michel (advisor), Chornet, Esteban (advisor), Lantagne, Gaétan (advisor).

Subjects/Keywords: Hydrolyse; Éthanol cellulosique; Électrodialyse; Électrolyse; Exclusion ionique; H[indice inférieur 2]SO[indice inférieur 4]

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Berberi, V. (2016). Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/8383

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Berberi, Véronique. “Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique .” 2016. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/8383.

MLA Handbook (7^th Edition):

Berberi, Véronique. “Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique .” 2016. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Berberi V. Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8383.

Council of Science Editors:

Berberi V. Hydrolyse thermochimique de la cellulose et récupération des acides/bases utilisés dans un contexte de production d’éthanol cellulosique . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8383

Université de Sherbrooke

11. Nguyen, Nathalie. Régulation négative de l'activité des canaux calciques : identification de deux nouveaux freins biologiques .

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6248

► Le Ca[indice supérieur 2+] joue un rôle primordial dans plusieurs processus physiologiques comme la contraction, la sécrétion, la croissance et la prolifération cellulaire et même… (more)

▼ Le Ca[indice supérieur 2+] joue un rôle primordial dans plusieurs processus physiologiques comme la contraction, la sécrétion, la croissance et la prolifération cellulaire et même l’apoptose. Ainsi, une régulation adéquate des niveaux de Ca[indice supérieur 2+] dans la cellule est essentielle à son bon fonctionnement. Plusieurs protéines-clés sont impliquées dans cette homéostasie calcique. Cette étude a permis d’identifier deux mécanismes distincts responsables de friner la signalisation calcique dans un modèle de cellules non-excitables et dans un modèle de cellules excitables, en mettant l’emphase sur la régulation des canaux calciques par leur interaction avec des protéines clés. Le premier mécanisme implique la régulation du récepteur à l’inositol 1,4,5-trisphosphate (IP[indice inférieur 3]R) par la protéine chaperonne Hsp90 dans les cellules HEK293T. J’ai montré que Hsp90 interagit avec l'IP[indice inférieur 3]R dans le but de diminuer son activité. De plus, cette interaction dépend de la voie de signalisation de l’insuline, plus particulièrement des protéines kinases mTOR et Src, qui sont impliquées dans cette interaction. Ainsi, l’interaction entre Hsp90 et l'IP[indice inférieur 3]R fait partie d’un mécanisme de rétroaction négative de la voie de signalisation de l’insuline. Le second mécanisme implique la régulation des canaux calciques dépendants du voltage de type T (T-VDCC) par la protéine STIM1 dans les cardiomyocytes HL-1. J'ai montré que STIM1, qui est le principal senseur de Ca[indice supérieur 2+] du réticulum sarco/endoplasmique, interagit avec les T-VDCC afin de diminuer leur expression à la membrane cellulaire et ainsi atténuer leur activité. Cette interaction permet de prévenir une entrée excessive de Ca[indice supérieur 2+] dans la cellule menant à une surcharge de Ca[indice supérieur 2+] dans le réticulum sarcoplasmique et, par le fait même, à des événements arythmiques associés à la surcharge. Bien que ces deux études aient été effectuées dans des environnements différents, soit un modèle de cellules non-excitables et un modèle de cellules excitables, elles mettent en évidence deux mécanismes pouvant friner la signalisation calcique dans le but d’assurer une fonction normale à la cellule. Advisors/Committee Members: Guillemette, Gaétan (advisor).

Subjects/Keywords: T-VDCC; STIM1; IP[indice inférieur 3]R; Hsp90; Signalisation calcique; Ca[indice supérieur 2+]

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APA (6^th Edition):

Nguyen, N. (2013). Régulation négative de l'activité des canaux calciques : identification de deux nouveaux freins biologiques . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6248

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Nguyen, Nathalie. “Régulation négative de l'activité des canaux calciques : identification de deux nouveaux freins biologiques .” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6248.

MLA Handbook (7^th Edition):

Nguyen, Nathalie. “Régulation négative de l'activité des canaux calciques : identification de deux nouveaux freins biologiques .” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Nguyen N. Régulation négative de l'activité des canaux calciques : identification de deux nouveaux freins biologiques . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6248.

Council of Science Editors:

Nguyen N. Régulation négative de l'activité des canaux calciques : identification de deux nouveaux freins biologiques . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6248

Université de Sherbrooke

12. Allard-Chamard, Hugues. Localisation et implication des phospholipases A[indice inférieur 2] cytosolique et sécrétée dans le contrôle de l’ostéoclastogénèse et des fonctions ostéoclastiques chez l’humain .

Degree: 2014, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/5864

► Les eicosanoïdes sont des médiateurs importants qui encadrent et régulent les fonctions osseuses. Leur production est sous la tutelle des phospholipases A[indice inférieur 2] qui… (more)

Subjects/Keywords: Ostéoclastes; Osteoclastogénèse; Apoptose; Résorption osseuse; Osteoclast; Osteoclastogenesis; Apoptosis; Bone resorption; cPLA[indice inférieur 2]-α; sPLA[indice inférieur 2] IIA; cPLA[subscrips 2]; sPLA[subscrips 2]

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Allard-Chamard, H. (2014). Localisation et implication des phospholipases A[indice inférieur 2] cytosolique et sécrétée dans le contrôle de l’ostéoclastogénèse et des fonctions ostéoclastiques chez l’humain . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/5864

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Allard-Chamard, Hugues. “Localisation et implication des phospholipases A[indice inférieur 2] cytosolique et sécrétée dans le contrôle de l’ostéoclastogénèse et des fonctions ostéoclastiques chez l’humain .” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/5864.

MLA Handbook (7^th Edition):

Allard-Chamard, Hugues. “Localisation et implication des phospholipases A[indice inférieur 2] cytosolique et sécrétée dans le contrôle de l’ostéoclastogénèse et des fonctions ostéoclastiques chez l’humain .” 2014. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Allard-Chamard H. Localisation et implication des phospholipases A[indice inférieur 2] cytosolique et sécrétée dans le contrôle de l’ostéoclastogénèse et des fonctions ostéoclastiques chez l’humain . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2014. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5864.

Council of Science Editors:

Allard-Chamard H. Localisation et implication des phospholipases A[indice inférieur 2] cytosolique et sécrétée dans le contrôle de l’ostéoclastogénèse et des fonctions ostéoclastiques chez l’humain . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5864

Université de Sherbrooke

13. Nedelcescu, Mihai. Effects of DP and CRTH2 activation on osteoblast function .

Degree: 2011, Université de Sherbrooke

URL: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4067

► Modulation of PGs by inhibition or stimulation is a promising approach for the management of pain and inflammation in patients with rheumatic disease. Based on… (more)

▼ Modulation of PGs by inhibition or stimulation is a promising approach for the management of pain and inflammation in patients with rheumatic disease. Based on recent results from our laboratories as well as on the literature, we hypothesise that Prostaglandin D[subscript 2] (PGD[subscript 2]) is an important anabolic agent for osteoblasts. Our results show that the PGD[subscript 2] decreases the osteoblasts proliferation acting probably through the CRTH2 receptor. Surprisingly, when DK-PGD[subscript 2] was used alone or with Naproxen, although the proliferation decreased with the dose, it seemed to be restored to the control level at higher concentrations of DK-PGD[subscript 2] . Thus, we hypothesise the existence of other compensatory mechanisms. The PGD[subscript 2] had no relevant effect alone or when used with Naproxen, but seemed to decrease the osteoblast differentiation when used with Diclofenac at a higher concentration only. When vitamin D was added to all conditions, PGD[subscript 2] had an inhibitory effect on the differentiation (dose-response), but this could not be replicated when Naproxen was used. In a test with Diclofenac, we can assume a decreasing trend-line for differentiation when augmenting the PGD[subscript 2] dose, but the effect is not statistically relevant. In a competition test with PGD[subscript 2] and DP/CRTH2 antagonists, blocking DP receptor yielded no effect on differentiation, and blocking the CRTH2 receptor showed a relevant decrease at high concentration of PGD[subscript 2]. The effect was similar in a test with PGD[subscript 2] and PPAR[gamma] antagonist suggesting that it might have a compensatory, positive effect that reversed DP activation. The PGD[subscript 2] has a slight positive effect on the osteoblast matrix mineralisation (with Naproxen), but not through its receptors since use of DP/CRTH2 antagonists did not abrogate this. In a competition test with PGD[subscript 2] and DP/CRTH2 antagonists we had no response. When we used the PGD[subscript 2] in the presence of PPAR[gamma] antagonist, the calcification decreased significantly, indicating that the positive effect of PGD[subscript 2] on calcification works rather through this receptor. Advisors/Committee Members: Brum-Fernandes, Artur de (advisor).

Subjects/Keywords: Prostaglandins; Récepteurs; Os; Ostéoblastes; PDG[indice inférieur 2]

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APA (6^th Edition):

Nedelcescu, M. (2011). Effects of DP and CRTH2 activation on osteoblast function . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4067

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Nedelcescu, Mihai. “Effects of DP and CRTH2 activation on osteoblast function .” 2011. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4067.

MLA Handbook (7^th Edition):

Nedelcescu, Mihai. “Effects of DP and CRTH2 activation on osteoblast function .” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Nedelcescu M. Effects of DP and CRTH2 activation on osteoblast function . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4067.

Council of Science Editors:

Nedelcescu M. Effects of DP and CRTH2 activation on osteoblast function . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4067

Université de Sherbrooke

14. Yue, Li. Induction de l'apoptose des ostéoclastes humains par la Prostaglandine D[indice inférieur 2] : récepteurs et mécanismes de transduction impliqués .

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6259

► Résumé: La prostaglandine D? (PGD?) est un médiateur lipidique qui active directement deux récepteurs spécifiques, DP et CRTH2, régulant ainsi des processus inflammatoires, immunitaires et… (more)

▼ Résumé: La prostaglandine D? (PGD?) est un médiateur lipidique qui active directement deux récepteurs spécifiques, DP et CRTH2, régulant ainsi des processus inflammatoires, immunitaires et apoptotiques. Les ostéoclastes (OC) sont de larges cellules multinucléées participant au métabolisme et remodelage de l’os, ainsi qu’à la réparation de fracture osseuse. Nos travaux ont mis en évidence l’expression des récepteurs DP et CRTH2 chez des OCs humains. Cependant, les effets de la PGD? sur l’apoptose des OCs sont inconnus. L’objectif de la présente étude a été de déterminer si la PGD? induit l’apoptose et les mécanismes qui en découlent dans les OC humains. Les OCs humains différenciés ont été traités avec la PGD?, les agonistes et antagonistes de ses récepteurs. Le traitement des OCs avec la PGD?, en présence de naproxène, qui permet d’inhiber la production endogène de prostaglandines, augmente de façon dépendante de la dose et en fonction du temps le pourcentage d'OCs apoptotiques. Ceci a également été observé lors du traitement des OCs avec l’agoniste spécifique DK-PGD? du récepteur CRTH2, mais pas avec le traitement du composé BW 245C, antagoniste du récepteur DP. En absence de naproxène, l’antagoniste CAY10471 du récepteur CRTH2 réduit le taux d’apoptose des OCs tandis que le composé BW A868C, antagoniste du récepteur DP, n'a aucun effet. L'apoptose des OCs par la PGD? via CRTH2 est associée à l’activation de la caspase-9, et non pas la caspase-8, ce qui entraîne le clivage de la caspase-3. Afin de déterminer plus précisément les mécanismes menant à ces résultats, les OCs ont été traités avec les inhibiteurs de MEK-1/2, PI3K et IKK2/NF-?B. Le traitement des OCs avec la PGD? et l’agoniste de CRTH2 diminue la phosphorylation des protéines ERK1/2 et Akt, tandis que la phosphorylation de ?-arrestine-1 est augmentée. Par ailleurs, les niveaux de phosphorylation d'ERK1/2 et Akt ont été augmentés alors que le taux de protéines ?-arrestine-1 phosphorylees a été diminué par l’antagoniste de CRTH2. En outre, le traitement des OCs avec l’inhibiteur de MEK-1/2 augmente l’apoptose des OCs induite par PGD? et l’agoniste de CRTH2. Cependant, l’antagoniste de CRTH2 diminue l'activité de la caspase-3 induite par l’inhibiteur de MEK1/2. Le traitement des OCs avec l’inhibiteur de la PI3K diminue la phosphorylation d’ERK l/2, tandis que la phosphorylation d'ERK1/2 augmentée par l’antagoniste de CRTH2 a été atténuée par l’inhibiteur de PI3K. Les agonistes et antagonistes du récepteurs DP n'ont pas d’effet sur la phosphorylation d'ERK1/2, Akt, ?-arrestine-1 ni sur l’activité de la caspase-3 chez les OCs. Le traitement des OCs avec PGD? et les ligands de ses récepteurs ne modifie pas la phosphorylation de Re1A/p65. De plus, l’activité de la caspase-3 n'est pas altérée dans les OCs traités avec l’inhibiteur d’IKK2. En conclusion, PGD?, en se liant à CRTH2, induit l’apoptose des OCs via la voie apoptotique intrinsèque qui est associée à la régulation des voies de signalisation des protéines ?-arrestine-1, ERK1/2, et Akt, mais pas celle du… Advisors/Committee Members: Brum-Fernandes, Artur Jose de (advisor).

Subjects/Keywords: [beta]-arrestine-1; Akt; ERK1/2; Prostaglandine D[indice inférieur 2]; Apoptose; Ostéoclastes

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Yue, L. (2013). Induction de l'apoptose des ostéoclastes humains par la Prostaglandine D[indice inférieur 2] : récepteurs et mécanismes de transduction impliqués . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6259

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Yue, Li. “Induction de l'apoptose des ostéoclastes humains par la Prostaglandine D[indice inférieur 2] : récepteurs et mécanismes de transduction impliqués .” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6259.

MLA Handbook (7^th Edition):

Yue, Li. “Induction de l'apoptose des ostéoclastes humains par la Prostaglandine D[indice inférieur 2] : récepteurs et mécanismes de transduction impliqués .” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Yue L. Induction de l'apoptose des ostéoclastes humains par la Prostaglandine D[indice inférieur 2] : récepteurs et mécanismes de transduction impliqués . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6259.

Council of Science Editors:

Yue L. Induction de l'apoptose des ostéoclastes humains par la Prostaglandine D[indice inférieur 2] : récepteurs et mécanismes de transduction impliqués . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6259

Freie Universität Berlin

15. Rodust, Paul. Mode of action of diclofenac in cutaneous squamous cell carcinoma cell lines.

Degree: 2013, Freie Universität Berlin

URL: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10403

► The mode of action of diclofenac in apoptosis regulation in Non-Melanoma Skin Cancer (NMSC) has been largely unknown. In the present work proapoptotic effects of… (more)

▼ The mode of action of diclofenac in apoptosis regulation in Non-Melanoma Skin Cancer (NMSC) has been largely unknown. In the present work proapoptotic effects of diclofenac, the role of PGE2 as well as the extrinsic and intrinsic apoptosis pathway in squamous cell carcinoma (SCC) cell lines were analyzed. Diclofenac induced apoptosis in three of four cell lines. In the present study, we show in SCC tumor cell lines that Diclofenac treatment results in decrease of PGE2 -levels, and supplementation with synthetic PGE2 rescues cells from the proapoptotic effects of Diclofenac. Diclofenac treatment amplified death-ligand mediated apoptosis (TNF-α -, TRAIL- und CD95-transactivation). The crucial step in the synergistic effect could be found in downregulation of cFLIP. Induction or clustering of death receptors after diclofenac treatment could not be found. On the level of pro- and antiapoptotic Bcl-2 proteins, multiple changes were observed in response to Diclofenac treatment. Thus, proapoptotic Bad was upregulated and antiapoptotic Mcl-1 and Bcl-w were downregulated by Diclofenac in apoptosis sensitive cell lines. In addition to Bad and Mcl-1 regulation, in this work a completely new effect of NSAIDs at the Bcl-2 protein level, namely downregulation of Bcl-w. In contrast, these proapoptotic regulations were absent in apoptosis-resistant cell lines. Also antiapoptotic changes were observed as downregulation of proapoptotic Noxa and Puma, and these regulations were also seen in apoptosis- resistant cells. These changes resulted in translocation of Bax to the mitochondrial membrane and release of cytochrome c as hallmarks of activation of the intrinsic mitochondrial apoptosis pathway. As a further counterregulation p-ERK and COX-2 were upregulated by diclofenac. Combined treatment of SCC-cells with diclofenac and MEK1-/MEK2 inhibitor reinforced the antiproliferative effects of diclofenac. These findings illuminate the mode of action of diclofenac and may allow further adaptation and improvement of the new therapy such as shown in this work in vitro by costimulation of diclofenac with ERK-/MEK inhibitors or death ligands. Advisors/Committee Members: [email protected] (contact), m (gender), Prof. Dr. med. E. Stockfleth (firstReferee), Prof. Dr. med. Th. Dirschka (furtherReferee), Priv.-Doz. Dr. rer. nat. A. Kaufmann (furtherReferee).

Subjects/Keywords: apoptosis; bcl-2 proteins; extrinsic/intrisic apoptosis pathway; diclofenac; COX-2; PGE(2); MAPK; 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften::610 Medizin und Gesundheit

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APA (6^th Edition):

Rodust, P. (2013). Mode of action of diclofenac in cutaneous squamous cell carcinoma cell lines. (Thesis). Freie Universität Berlin. Retrieved from https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10403

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Rodust, Paul. “Mode of action of diclofenac in cutaneous squamous cell carcinoma cell lines.” 2013. Thesis, Freie Universität Berlin. Accessed December 15, 2019. https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10403.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Rodust, Paul. “Mode of action of diclofenac in cutaneous squamous cell carcinoma cell lines.” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Rodust P. Mode of action of diclofenac in cutaneous squamous cell carcinoma cell lines. [Internet] [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10403.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Rodust P. Mode of action of diclofenac in cutaneous squamous cell carcinoma cell lines. [Thesis]. Freie Universität Berlin; 2013. Available from: https://refubium.fu-berlin.de/handle/fub188/10403

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Université de Sherbrooke

16. Chaloux, Benoit. Propriétés fonctionnelles du récepteur à l'inositol 1,4,5 trisphophate .

Degree: 2010, Université de Sherbrooke

URL: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4281

► Le récepteur à l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP[indice inférieur 3]R) est un canal calcique jouant un rôle prépondérant dans le contrôle du calcium à l'intérieur des cellules… (more)

Subjects/Keywords: Activité canal; Phosphorylation; Régulation; Inositol 1,4,5-trisphosphate (IP[indice inférieur 3]) inositol 1,4,5-trisphosphate récepteur (IP[indice inférieur 3]R); PKA; Relâche de Ca[indice supérieur 2+]

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APA (6^th Edition):

Chaloux, B. (2010). Propriétés fonctionnelles du récepteur à l'inositol 1,4,5 trisphophate . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4281

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Chaloux, Benoit. “Propriétés fonctionnelles du récepteur à l'inositol 1,4,5 trisphophate .” 2010. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4281.

MLA Handbook (7^th Edition):

Chaloux, Benoit. “Propriétés fonctionnelles du récepteur à l'inositol 1,4,5 trisphophate .” 2010. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Chaloux B. Propriétés fonctionnelles du récepteur à l'inositol 1,4,5 trisphophate . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2010. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4281.

Council of Science Editors:

Chaloux B. Propriétés fonctionnelles du récepteur à l'inositol 1,4,5 trisphophate . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2010. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4281

Université de Sherbrooke

17. Bernard, David. Détermination de la structure et de la dynamique du domaine de la protéine MIZ-1 formé des doigts de zinc 5 à 8 par résonance magnétique nucléaire .

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6272

► Miz-1 est un facteur de transcription qui active la transcription de gènes cytostatiques tels que p15[indice supérieur 1NK4B] ou p21[indice supérieur CIP1]. Il s’agit d’une… (more)

▼ Miz-1 est un facteur de transcription qui active la transcription de gènes cytostatiques tels que p15[indice supérieur 1NK4B] ou p21[indice supérieur CIP1]. Il s’agit d’une protéine de la famille BTB/POZ, qui possède un ensemble de 13 doigts de zinc de type Cys?His? dans sa portion C-terminale. L’activation de ces gènes par Miz-1 peut être régulée par les protéines SMAD. SMAD3 et 4 peuvent toutes deux se lier aux doigts de zinc 1 à 4 de Miz-1, et les autres doigts de zinc sont pressentis pour être responsables de la liaison à l’ADN. Les séquences reconnues par Miz-1 sur les promoteurs des deux gènes mentionnés ci-haut ont été identifiées, mais n’ont pas d’homologie entre elles. L’oncogène c-Myc a la possibilité de se lier à Miz-1, et cette interaction cause la répression des gènes normalement activés par Miz-1, favorisant ainsi la prolifération cellulaire. Cette interaction cruciale, de même que celle entre Miz-1 et l'ADN, est toutefois assez mal caractérisée. Le but du projet dont fait partie ce mémoire est d’éclaircir tout ce mécanisme de liaison. Ce mémoire étudie la structure et les propriétés dynamiques des doigts de zinc 5 à 8 de Miz-1, qui, selon l’hypothèse initiale, seraient impliqués dans la liaison au promoteur des gènes-cibles de Miz-1. La résonance magnétique nucléaire est la technique qui a été utilisée dans le but d’obtenir ces résultats, et une partie importante de ce mémoire est dévouée à la théorie derrière cette puissante technique. La détermination de la structure de ces doigts de zinc est en fait une seule des nombreuses étapes du projet de l’élucidation du mécanisme de transrépression par c-Myc/Miz-1. Suite à la présentation des structures de ces doigts de zinc, ce mémoire s’intéresse à leurs caractéristiques dynamiques très particulières pour ce type de domaine protéique. Nous avons en effet découvert que les doigts de zinc 5 à 8 présentaient un niveau très élevé d’échange conformationnel, et qu’une portion du doigt de zinc 6 ne peut être caractérisée structurellement à cause de mouvements dans l’échelle de la micro/milliseconde, eux-mêmes dus à des répulsions électrostatiques. En conclusion, nous proposons que le ZF 6 ait un rôle de charnière entre deux ensembles de ZFs dans Miz-1. Ces résultats permettent l’actualisation du modèle de liaison de Miz-1 au promoteur de p15[indice supérieur INK4B] qui avait été élaboré comme hypothèse, et ils nous rapprochent de la compréhension de la transrépression par c-Myc. [symboles non conformes] Advisors/Committee Members: Lavigne, Pierre (advisor).

Subjects/Keywords: Purification de protéines; Dynamique de protéines; Structure de protéines; Résonance magnétique nucléaire; Doigts de zinc C[indice inférieur 2]H[indice inférieur 2]

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Bernard, D. (2013). Détermination de la structure et de la dynamique du domaine de la protéine MIZ-1 formé des doigts de zinc 5 à 8 par résonance magnétique nucléaire . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6272

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Bernard, David. “Détermination de la structure et de la dynamique du domaine de la protéine MIZ-1 formé des doigts de zinc 5 à 8 par résonance magnétique nucléaire .” 2013. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6272.

MLA Handbook (7^th Edition):

Bernard, David. “Détermination de la structure et de la dynamique du domaine de la protéine MIZ-1 formé des doigts de zinc 5 à 8 par résonance magnétique nucléaire .” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Bernard D. Détermination de la structure et de la dynamique du domaine de la protéine MIZ-1 formé des doigts de zinc 5 à 8 par résonance magnétique nucléaire . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6272.

Council of Science Editors:

Bernard D. Détermination de la structure et de la dynamique du domaine de la protéine MIZ-1 formé des doigts de zinc 5 à 8 par résonance magnétique nucléaire . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6272

18. Park, Young-In. Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments.

Degree: M. Sc. A., Génie chimique, 2015, Université de Sherbrooke

URL: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6610.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6610/1/Park_Young_In_MScA_2012.pdf

► Les effets de l'eau usée municipale et des fortes concentrations de CO[indice inférieur 2] sur la production de biomasse, sur la morphologie et sur la… (more)

Subjects/Keywords: Arthrospira platensis; CO[indice inférieur 2]; Eau usée municipale; Biomasse; Morphologie; Composition chimique

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APA (6^th Edition):

Park, Y. (2015). Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6610.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6610/1/Park_Young_In_MScA_2012.pdf

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Park, Young-In. “Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments.” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6610.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6610/1/Park_Young_In_MScA_2012.pdf.

MLA Handbook (7^th Edition):

Park, Young-In. “Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments.” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Park Y. Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6610.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6610/1/Park_Young_In_MScA_2012.pdf.

Council of Science Editors:

Park Y. Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_6610.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/6610/1/Park_Young_In_MScA_2012.pdf

Université de Sherbrooke

19. Pilon, Guillaume. Étude de production et de caractérisation de biocharbons de Panic Érigé (Panicum virgatum L.) obtenus par pyrolyse .

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6138

► Dans le cadre de cette recherche, la production de biocharbon par pyrolyse est étudiée à des conditions visant sa valorisation comme biochar (amendement pour le… (more)

▼ Dans le cadre de cette recherche, la production de biocharbon par pyrolyse est étudiée à des conditions visant sa valorisation comme biochar (amendement pour le sol), tout en considérant son potentiel comme charbon vert (pour bioénergie ou transformations subséquentes). La production du charbon de biomasse s'est effectuée à l'aide de deux réacteurs à lits fixes de types batch, d'une capacité de 1 et 25 gb.hlbatch, respectivement. Le panic érigé (Panicum virgatum) est la biomasse lignocellulosique qui a été utilisée dans le cadre des tests. Les facteurs de production étudiés sont principalement la température (300, 400 et 500 °C) pour un court temps de résidence en réacteur (2,5 et 5 min) et l'effet de l'usage du CO2 plutôt qu'un environnement plus conventionnel d'azote. L'effet de ces facteurs est étudié par rapport aux caractéristiques physico-chimiques des biocharbons obtenus. Un suivi des produits pyrolytiques complémentaires (bio-huile et gaz) a aussi été effectué. Des extractions de biocharbon par Soxhlet (à l'aide de dichlorométhane) ont été analysées par GC-MS et ont permis l'identification d'une multitude de produits présents dans les biocharbons. Les conditions spécifiques utilisées pour la pyrolyse, entre autres la convection forcée avec taux de chauffe rapide à 300 °C — N2 à l'aide du réacteur 1 glbatch, ont présenté des rendements et propriétés de biocharbon avantageux pour l'amélioration de la productivité du procédé de torréfaction (en comparaison avec des travaux rapportés, notamment ceux de Gilbert et al. [2009]). Les analyses des extractions de charbons de biomasse ainsi que des bio-huiles (par GC-MS), produites à l'aide du réacteur 25g/batch, ont permis d'observer des différences significatives dans les composés obtenus lors de l'usage de CO2 vs N2. Plusieurs composés observés dans les extraits de biocharbons, produits en atmosphère de N2, se retrouvent en quantités moindres dans les extraits de biocharbons produits en atmosphère de CO2 pour des températures communes. À titre d'exemple, le furfural, un composé aromatique commun provenant de la dégradation des glucides, s'est retrouvé uniquement dans les extraits de biocharbons en présence de N2 vs CO2, à 400 °C. Parmi l'ensemble des conditions étudiées (pour les 2 réacteurs), uniquement le naphtalène et des dérivés du naphtalène sont observés comme hydrocarbures aromatiques polycycliques, et ce, uniquement suivant les traitements à 500 °C. L'étude de l'usage du CO2 comme gaz d'entrée en réacteur mena à des différences significatives pour l'ensemble des températures étudiées, et ce, tant pour les biocharbons que pour les produits liquides et gazeux. À 300 °C, en environnement de CO2 comparé à N2, il est possible d'observer une production de bio-huile significativement plus faible (18,0 vs 24,6 %; CO2 vs N2 pour P<0,002), ce qui représente un résultat cohérent avec l'obtention de biocharbon au contenu en composés volatils significativement plus élevé obtenu aux mêmes conditions (0,29 vs 0,35 g composés volatils - biocharbotig biomasse originale; CO2… Advisors/Committee Members: Lavoie, Jean-Michel (advisor).

Subjects/Keywords: Caractérisation; Extractions Soxhlet; CO[indice inférieur 2]; Charbon vert; Biochar; Biocharbon; Torréfaction; Pyrolyse

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APA (6^th Edition):

Pilon, G. (2013). Étude de production et de caractérisation de biocharbons de Panic Érigé (Panicum virgatum L.) obtenus par pyrolyse . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6138

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Pilon, Guillaume. “Étude de production et de caractérisation de biocharbons de Panic Érigé (Panicum virgatum L.) obtenus par pyrolyse .” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6138.

MLA Handbook (7^th Edition):

Pilon, Guillaume. “Étude de production et de caractérisation de biocharbons de Panic Érigé (Panicum virgatum L.) obtenus par pyrolyse .” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Pilon G. Étude de production et de caractérisation de biocharbons de Panic Érigé (Panicum virgatum L.) obtenus par pyrolyse . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6138.

Council of Science Editors:

Pilon G. Étude de production et de caractérisation de biocharbons de Panic Érigé (Panicum virgatum L.) obtenus par pyrolyse . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6138

Université de Sherbrooke

20. Gaudreau, Janou. Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique .

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6305

► Les syndromes de douleur persistante sont très débilitants pour ceux qui en souffrnt et malheureusement, la pharmacothérapie pour traiter ce type de douleur n'offr pas… (more)

▼ Les syndromes de douleur persistante sont très débilitants pour ceux qui en souffrnt et malheureusement, la pharmacothérapie pour traiter ce type de douleur n'offr pas le soulagement souhaité. Les drogues agissant par liaison à la protéine alpha[indice inférieur 2]-delta semblent conduire à un meilleur soulagement de la douleur chronique, mais leur action pour y arriver n'est pas clairement établie. En effet, un nombre restreint d'études ont étudié leur action au niveau du système nerveux central. Certaines études concluent que la prégabaline et la gabapentine agiraient seulement lorsque les neurones sont dans un état sensibilisé, tandis que certaines autres prétendent que ces médicaments agiraient aussi sur les neurones à leur état basal. Aussi, plusieurs études animales rapportent que la prégabaline agirait au niveau de la moelle épinière, mais aucune étude humaine ne le confirme clairement. Une étude réalisée chez des sujets sains a quant à elle conclu que la prégabaline agirait au niveau des centres supérieurs, ce qui pourrait laisser croire que la prégabaline produirait des effets sur la douleur autant par une action spinale que supraspinale. Malgré plusieurs hypothèses, plusieurs questions demeurent en suspens pour en arriver à comprendre clairement les mécanismes neurophysiologiques de l'analgésie par la prégabaline. Le but de cette étude est donc d'étudier les propriétés anti-hyperalgésiques et anti-nociceptives de la prégabaline, tout en investiguant les endroits du système nerveux central ou la prégabaline produit ses effets sur la douleur. Grâce à l'étude du réflexe de retrait nociceptif chez des patients prenant de la prégabaline, nous avons pu évaluer son effet au niveau de la moelle épinière et de l'encéphale par électrophysiologie, en comparant les réponses des patients obtenues avant la prise du médicament avec celles obtenues suivant quelques semaines de traitement. De plus, grâce aux changements possibles de fréquences de stimulations électriques, les neurones ont été étudiés dans un état basal et sensibilisé, permettant d'étudier les effets antinociceptifs et anti-hyperalgésiques de la prégabaline. Pour en arriver à formuler certaines hypothèses pouvant servir aux études subséquentes sur le sujet, cinq patients ont servi aux analyses finales. D'abord, la prégabaline agirait effectivement sur la moelle épinière, puis elle aurait des propriétés anti-hyperalgésiques, mais une étude réalisée avec des sujets sains pourrait permettre d'étudier plus clairement ses propriétés anti-nociceptives. Ces résultats offrnt donc des pistes très intéressantes de recherche pouvant mener à une amélioration du traitement des douleurs chroniques. Advisors/Committee Members: Marchand, Serge (advisor).

Subjects/Keywords: Protéine alpha[indice inférieur 2]-delta; Anticonvulsivant; Douleur neuropathique; Douleur chronique; Gabapentine; Prégabaline

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APA (6^th Edition):

Gaudreau, J. (2012). Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6305

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Gaudreau, Janou. “Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique .” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6305.

MLA Handbook (7^th Edition):

Gaudreau, Janou. “Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique .” 2012. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Gaudreau J. Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6305.

Council of Science Editors:

Gaudreau J. Étude des propriétés anti-hyperalgésiques de la prégabaline chez des patients souffrant de douleur chronique . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6305

Université de Sherbrooke

21. Park, Young-In. Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments .

Degree: 2015, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6610

► Les effets de l'eau usée municipale et des fortes concentrations de CO[indice inférieur 2] sur la production de biomasse, sur la morphologie et sur la… (more)

Subjects/Keywords: Arthrospira platensis; CO[indice inférieur 2]; Eau usée municipale; Biomasse; Morphologie; Composition chimique

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APA (6^th Edition):

Park, Y. (2015). Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6610

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Park, Young-In. “Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments .” 2015. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6610.

MLA Handbook (7^th Edition):

Park, Young-In. “Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments .” 2015. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Park Y. Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6610.

Council of Science Editors:

Park Y. Bioconversion du CO[indice inférieur 2] en biomasse algale et utilisation de l’eau usée municipale comme source additionnelle de carbone et d’oligoéléments . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6610

Université de Sherbrooke

22. Doyle, Marie-Christine. L'effet de la prostaglandine J[indice inférieur 2] (15d-PGJ[indice inférieur 2]) sur l'expression et la production de l'interleukine-13 dans les cellules T .

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6578

► Les prostaglandines sont de petites molécules qui jouent d'importants rôles immunomodulateurs au niveau du système immunitaire. Elles contribuent notamment à l'établissement de l'inflammation et à… (more)

▼ Les prostaglandines sont de petites molécules qui jouent d'importants rôles immunomodulateurs au niveau du système immunitaire. Elles contribuent notamment à l'établissement de l'inflammation et à la résolution de celle-ci. La prostaglandine J 2 (15d-PGJ2 ) est d'ailleurs l'une des prostaglandines les plus étudiées en vertu de ses activités anti-inflammatoires. En effet, il a été démontré que celle-ci peut inhiber plusieurs molécules dont plusieurs cytokines et le facteur de transcription NF-?B. D'un autre côté, l'effet de la 15d-PGJ 2 sur l'interleukine-13 (IL-13) est encore inconnu à ce jour. L'IL-13 est une cytokine produite principalement par les cellules T et qui module plusieurs types de cellules immunitaires, tant au niveau de leur différentiation que de leur activation. De plus, cette cytokine contribue à l'établissement de certaines pathologies telles que l'asthme et la colite ulcéreuse lorsqu'elle est surexprimée. L'objectif principal de ce mémoire est de vérifier l'effet de la 15d-PGJ 2 sur l'expression et la production de l'IL-13 par les cellules T. Les résultats obtenus dans ce projet démontrent que la I 5d-PGJ2 inhibe la production de l'IL-13 par les cellules T. En effet, autant la lignée cellulaire de lymphocytes T CD4+ Jurkat E6.1 que les cellules mononucléaires circulant dans le sang (de l'anglais PBMCs ) stimulés par des agents mimant l'activation des cellules T tels que le PMA et la ionomycine, puis traités à la 15d-PGJ 2 ont montré une inhibition dans l'expression et la production de l'IL-13. Les résultats ont également révélé un effet similaire lorsque les cellules étaient pré-traitées à I 5d-PGJ2 , puis stimulées avec PMA/ionomycine. Par ailleurs, plusieurs éléments sont essentiels pour activer la transcription de l'IL-13, dont le facteur de transcription NF-?B. D'un autre côté, il est connu que la 15d-PGJ2 inhibe la cascade de signalisation de NF-?B. Ainsi, nous avons voulu vérifier si NF-?B était impliqué dans le mécanisme d'inhibition de l'IL-13 par la 15d-PGJ2 . Pour ce faire, des extraits nucléaires ont été réalisés avec les Jurkat E6.1 et les PBMCs traitées à la 15dPGJ2 puis un essai de retard sur gel (de l'anglais EMSA, Electromobility shift assay ) a été fait avec une sonde NF-?B consensus ou une sonde d'un site de liaison putatif de NF-?B dans le promoteur IL-13. Les résultats ont révélé que le facteur de transcription NF-?B était effectivement activé lors de la transcription de l'IL-13 et inhibé lors d'un traitement à la 15d-PGJ 2 . Par la suite, puisqu'il a déjà été démontré que la 15d-PGJ2 active le récepteur nucléaire PPAR-?, nous avons voulu vérifier si le mécanisme d'inhibition de l'IL-13 dépendait ou non de ce dernier. Un antagoniste irréversible de PPAR-? a donc été utilisé dans les expériences, et l'essai a permis d'établir que le mécanisme d'inhibition de l'IL-13 parla 15d-PGJ 2 était indépendant de PPAR-?. Finalement, ces résultats dévoilent que la 15d-PGJ 2 inhibe l'expression et la production de l'IL-13, que cet effet serait indépendant de PPAR-?, et qu'il impliquerait… Advisors/Committee Members: Dumais, Nancy (advisor).

Subjects/Keywords: PPAR-[gamma]; NF-[kappa]B; Cellule T; IL-13; Prostaglandine; 15d-PGJ[indice inférieur 2]

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APA (6^th Edition):

Doyle, M. (2013). L'effet de la prostaglandine J[indice inférieur 2] (15d-PGJ[indice inférieur 2]) sur l'expression et la production de l'interleukine-13 dans les cellules T . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6578

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Doyle, Marie-Christine. “L'effet de la prostaglandine J[indice inférieur 2] (15d-PGJ[indice inférieur 2]) sur l'expression et la production de l'interleukine-13 dans les cellules T .” 2013. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6578.

MLA Handbook (7^th Edition):

Doyle, Marie-Christine. “L'effet de la prostaglandine J[indice inférieur 2] (15d-PGJ[indice inférieur 2]) sur l'expression et la production de l'interleukine-13 dans les cellules T .” 2013. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Doyle M. L'effet de la prostaglandine J[indice inférieur 2] (15d-PGJ[indice inférieur 2]) sur l'expression et la production de l'interleukine-13 dans les cellules T . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6578.

Council of Science Editors:

Doyle M. L'effet de la prostaglandine J[indice inférieur 2] (15d-PGJ[indice inférieur 2]) sur l'expression et la production de l'interleukine-13 dans les cellules T . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6578

Université de Sherbrooke

23. Degagné, Émilie. Régulation de l'expression du récepteur P2Y[indice inférieur 2] dans les maladies inflammatoires intestinales par les facteurs de transcription NF-[kappa]B et C/EBP[bêta] et son implication dans le processus de réparation de l'épithélium intestinal .

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6230

► Les maladies inflammatoires intestinales (MII) sont caractérisées par des périodes d'inflammation chronique entrecoupées de périodes de rémission. Elles mobilisent l'action de plusieurs molécules pour favoriser… (more)

Subjects/Keywords: Maladies inflammatoires intestinales; Migration cellulaire; Restitution; Inflammation; Récepteur P2Y[indice inférieur 2]; Facteurs de transcription

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APA (6^th Edition):

Degagné, �. (2012). Régulation de l'expression du récepteur P2Y[indice inférieur 2] dans les maladies inflammatoires intestinales par les facteurs de transcription NF-[kappa]B et C/EBP[bêta] et son implication dans le processus de réparation de l'épithélium intestinal . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6230

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Degagné, Émilie. “Régulation de l'expression du récepteur P2Y[indice inférieur 2] dans les maladies inflammatoires intestinales par les facteurs de transcription NF-[kappa]B et C/EBP[bêta] et son implication dans le processus de réparation de l'épithélium intestinal .” 2012. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6230.

MLA Handbook (7^th Edition):

Degagné, Émilie. “Régulation de l'expression du récepteur P2Y[indice inférieur 2] dans les maladies inflammatoires intestinales par les facteurs de transcription NF-[kappa]B et C/EBP[bêta] et son implication dans le processus de réparation de l'épithélium intestinal .” 2012. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Degagné �. Régulation de l'expression du récepteur P2Y[indice inférieur 2] dans les maladies inflammatoires intestinales par les facteurs de transcription NF-[kappa]B et C/EBP[bêta] et son implication dans le processus de réparation de l'épithélium intestinal . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6230.

Council of Science Editors:

Degagné �. Régulation de l'expression du récepteur P2Y[indice inférieur 2] dans les maladies inflammatoires intestinales par les facteurs de transcription NF-[kappa]B et C/EBP[bêta] et son implication dans le processus de réparation de l'épithélium intestinal . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6230

Université de Sherbrooke

24. Paquin-Veillette, Judith. L’ischémie des membres inférieurs chez les diabétiques : le rôle du récepteur AT2 .

Degree: 2016, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/9780

► Résumé : Les patients diabétiques ont plus de risques d’être amputés d’une jambe en raison d’une plus faible néovascularisation suite à une ischémie. Nous avons… (more)

Subjects/Keywords: Maladie des artères périphériques; Ischémie; Angiogenèse; VEGF; SHP-1; AT[indice inférieur 2]; Peripheral arterial disease; Ischemia; Angiogenesis; AT[subscript 2]

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APA (6^th Edition):

Paquin-Veillette, J. (2016). L’ischémie des membres inférieurs chez les diabétiques : le rôle du récepteur AT2 . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/9780

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Paquin-Veillette, Judith. “L’ischémie des membres inférieurs chez les diabétiques : le rôle du récepteur AT2 .” 2016. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/9780.

MLA Handbook (7^th Edition):

Paquin-Veillette, Judith. “L’ischémie des membres inférieurs chez les diabétiques : le rôle du récepteur AT2 .” 2016. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Paquin-Veillette J. L’ischémie des membres inférieurs chez les diabétiques : le rôle du récepteur AT2 . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/9780.

Council of Science Editors:

Paquin-Veillette J. L’ischémie des membres inférieurs chez les diabétiques : le rôle du récepteur AT2 . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11143/9780

Université de Sherbrooke

25. Cartier, Andréane. Étude du rôle de WDR36 dans la signalisation de l'isoforme bêta du récepteur du thromboxane A[indice inférieur 2] (TPß) .

Degree: 2014, Université de Sherbrooke

URL: http://hdl.handle.net/11143/6661

► Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) forment la plus grande famille de récepteurs membranaires. Ils transmettent vers l’intérieur de la cellule des signaux extracellulaires… (more)

▼ Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) forment la plus grande famille de récepteurs membranaires. Ils transmettent vers l’intérieur de la cellule des signaux extracellulaires d’une grande diversité physiologique. Les différentes classes de RCPGs induisent l'activation de nombreuses voies de signalisation par une multitude de seconds messagers. Le type cellulaire, le contexte du stimulus ainsi que les complexes multiprotéiques recrutés à la membrane plasmique influencent le niveau de spécialisation du signal induit. Le récepteur du thromboxane A? (TP) est exprimé sous deux isoformes, issues d’un épissage alternatif. Les deux isoformes étant régulées différemment au niveau de la signalisation et de la désensibilisation. Dans ce contexte, il est important d’étudier les protéines qui interagissent spécifiquement avec l’une ou l’autre de ces isoformes. Un criblage par double-hybride chez la levure a permis d’identifier une nouvelle protéine d'interaction pour l’isoforme ß de TP (TPß), WDR36 (WD repeat protein 36), une protéine dont la fonction est inconnue. Dans une première étude, nous démontrons que WDR36 interagit directement avec TPß, et que cette interaction est modulée en cellule par la stimulation du récepteur. TP? active la production d’inositol phosphate, qui est augmentée par WDR36. Cette régulation est supportée par l’interaction de WDR36 avec deux effecteurs de la signalisation de TPß, soit G?q et PLCß2. La présence de WDR36 accentue l’interaction entre G?q et PLCß2, et l’interaction entre WDR36 et PLCß2 est modulée par la stimulation de TPß. L'étude des différents mutants de WDR36 associés au glaucome montre qu’ils affectent différemment la production d'inositol triphosphate induite par TPß, comparativement à la protéine de type sauvage. Finalement, nous illustrons que WDR36 induit une activation accrue de ERK1/2 suite à la stimulation de TPß. Ces résultats suggèrent que WDR36 agit à titre de protéine d’échafaudage, servant à favoriser la signalisation de TPß en rapprochant dans un complexe multi-protéique le récepteur TPß et ses effecteurs G?q et PLCß2. Pour faire suite à cette étude, nous avons investigué le rôle de WDR36 dans l'activation de la voie des MAPKs produite par l'activation de TPß. Nous démontrons que WDR36 augmente l’activation de ERK1/2, mais pas de p38 ou JNK. L’activation progresse via la cascade PLCß-PKC-c-Raf-MEK1/2-ERK1/2. L’interaction entre WDR36 et les membres de cette cascade est présente de façon basale et est modulée par la stimulation de TPß. L’expression de WDR36 semble également être importante pour l’interaction c-Raf-ERK1/2 et MEK1/2-ERK1/2. Ces résultats suggèrent que WDR36 assemble un complexe multi-protéique facilitant la phosphorylation et l’activation de ERK1/2. Cette phosphorylation accrue se traduit par une augmentation de la translocation nucléaire de ERK1/2 activées, de la production de c-Fos et de la prolifération cellulaire. Finalement, l’effet positif de WDR36 sur l’activation de ERK1/2 peut également être observé suite à une stimulation des cellules avec… Advisors/Committee Members: Parent, Jean-Luc (advisor).

Subjects/Keywords: Prolifération; Protéine d'échafaudage; ERK1/2; Signalisation cellulaire; RCPG; Récepteur du thromboxane A[indice inférieur 2]; WDR36

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APA (6^th Edition):

Cartier, A. (2014). Étude du rôle de WDR36 dans la signalisation de l'isoforme bêta du récepteur du thromboxane A[indice inférieur 2] (TPß) . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6661

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cartier, Andréane. “Étude du rôle de WDR36 dans la signalisation de l'isoforme bêta du récepteur du thromboxane A[indice inférieur 2] (TPß) .” 2014. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6661.

MLA Handbook (7^th Edition):

Cartier, Andréane. “Étude du rôle de WDR36 dans la signalisation de l'isoforme bêta du récepteur du thromboxane A[indice inférieur 2] (TPß) .” 2014. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Cartier A. Étude du rôle de WDR36 dans la signalisation de l'isoforme bêta du récepteur du thromboxane A[indice inférieur 2] (TPß) . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2014. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6661.

Council of Science Editors:

Cartier A. Étude du rôle de WDR36 dans la signalisation de l'isoforme bêta du récepteur du thromboxane A[indice inférieur 2] (TPß) . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6661

Université de Montréal

26. Farley, Judith. Co-expression de la prostaglandine e synthétase microsomale-1 et de la cyclo-oxygénase-2 par des chondrocytes articulaires équins suivant une stimulation par l'interleukine-1[bêta] .

Degree: 2005, Université de Montréal

URL: http://hdl.handle.net/1866/17495

Subjects/Keywords: Chondrocyte; Cartilage; Ostéoarthrose; Équin; Cheval; Maladie articulaire; mPGES-1; COX-2; PGE₂

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APA (6^th Edition):

Farley, J. (2005). Co-expression de la prostaglandine e synthétase microsomale-1 et de la cyclo-oxygénase-2 par des chondrocytes articulaires équins suivant une stimulation par l'interleukine-1[bêta] . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/17495

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Farley, Judith. “Co-expression de la prostaglandine e synthétase microsomale-1 et de la cyclo-oxygénase-2 par des chondrocytes articulaires équins suivant une stimulation par l'interleukine-1[bêta] .” 2005. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/17495.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Farley, Judith. “Co-expression de la prostaglandine e synthétase microsomale-1 et de la cyclo-oxygénase-2 par des chondrocytes articulaires équins suivant une stimulation par l'interleukine-1[bêta] .” 2005. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Farley J. Co-expression de la prostaglandine e synthétase microsomale-1 et de la cyclo-oxygénase-2 par des chondrocytes articulaires équins suivant une stimulation par l'interleukine-1[bêta] . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2005. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/17495.

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Council of Science Editors:

Farley J. Co-expression de la prostaglandine e synthétase microsomale-1 et de la cyclo-oxygénase-2 par des chondrocytes articulaires équins suivant une stimulation par l'interleukine-1[bêta] . [Thesis]. Université de Montréal; 2005. Available from: http://hdl.handle.net/1866/17495

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Université de Montréal

27. Hétu, Pierre-Olivier. Rôle de la cyclo-oxygénase-2 constitutive dans la synthèse des prostaglandines et caractérisation de ses relations avec les prostaglandines synthases terminales .

Degree: 2008, Université de Montréal

URL: http://hdl.handle.net/1866/6587

Subjects/Keywords: Prostanoïdes; Prostanoids; Prostaglandine E₂ (PGE₂); Prostaglandin E₂ (PGE₂); Prostacycline (PGI₂); Prostacyclin (PG1₂); Inhibiteur sélectif de COX-2 (coxib); Selective COX-2 inhibitor (coxib); PGE₂ Synthase microsomale (mPGES-1); Michosomal PGE₂ synthase-1 (mPEGS-1); Prostacycline synthase (PGIS); Prostacyclin synthase (PGIS); Inflammation; Inflammation; Cerveau; Brain; Rein; Kidney; Endothélium vasculaire; Vascular endothelium

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APA (6^th Edition):

Hétu, P. (2008). Rôle de la cyclo-oxygénase-2 constitutive dans la synthèse des prostaglandines et caractérisation de ses relations avec les prostaglandines synthases terminales . (Thesis). Université de Montréal. Retrieved from http://hdl.handle.net/1866/6587

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Hétu, Pierre-Olivier. “Rôle de la cyclo-oxygénase-2 constitutive dans la synthèse des prostaglandines et caractérisation de ses relations avec les prostaglandines synthases terminales .” 2008. Thesis, Université de Montréal. Accessed December 15, 2019. http://hdl.handle.net/1866/6587.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Hétu, Pierre-Olivier. “Rôle de la cyclo-oxygénase-2 constitutive dans la synthèse des prostaglandines et caractérisation de ses relations avec les prostaglandines synthases terminales .” 2008. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Hétu P. Rôle de la cyclo-oxygénase-2 constitutive dans la synthèse des prostaglandines et caractérisation de ses relations avec les prostaglandines synthases terminales . [Internet] [Thesis]. Université de Montréal; 2008. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6587.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Hétu P. Rôle de la cyclo-oxygénase-2 constitutive dans la synthèse des prostaglandines et caractérisation de ses relations avec les prostaglandines synthases terminales . [Thesis]. Université de Montréal; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/1866/6587

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28. Mustaree, Shayla. The •OH scavenging effect of bromide ions on the yield of H[subscript 2]O[subscript 2] in the radiolysis of water by [superscript 60]Co γ-rays and tritium β-particles at room temperature : a Monte Carlo simulation study.

Degree: M. Sc., Sciences des radiations et imagerie biomédicale, 2016, Université de Sherbrooke

URL: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8183.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8183/1/Mustaree_Shayla_MSc_2016.pdf

► Monte Carlo simulations were used here to compare the radiation chemistry of pure water and aqueous bromide solutions after irradiation with two different types of… (more)

▼ Monte Carlo simulations were used here to compare the radiation chemistry of pure water and aqueous bromide solutions after irradiation with two different types of radiation, namely, tritium β-electrons (~7.8 keV) and [superscript 60]Co γ-rays/fast electron (~1 MeV) or high energy protons. Bromide ions (Br-) are known to be selective scavengers of hydroxyl radicals •OH precursors of hydrogen peroxide H[subscript 2]O[subscript 2]. These simulations thus allowed us to determine the yields (or G-values) of H[subscript 2]O[subscript 2] in the radiolysis of dilute aqueous bromide solutions by the two types of radiations studied, the first with low linear energy transfer (LET) (~0.3 keV/μm) and the second with high LET (~6 keV/μm) at 25 °C. This study was carried out under a wide range of Br- concentrations both in the presence and the absence of oxygen. Simulations clearly showed that irradiation by tritium β-electrons favored a clear increase in G(H[subscript 2]O[subscript 2]) compared to [superscript 60]Co γ-rays. We found that these changes could be related to differences in the initial spatial distributions of radiolytic species (i.e., the structure of the electron tracks, the low-energy β-electrons of tritium depositing their energy as cylindrical “short tracks” and the energetic Compton electrons produced by γ-radiolysis forming mainly spherical “spurs”). Moreover, simulations also showed that the presence of oxygen, a very good scavenger of hydrated electrons (e-[subscript aq]) and H• atoms on the 10[superscript-7] s time scale (i.e., before the end of spur expansion), protected H[subscript 2]O[subscript 2] from further reactions with these species in the homogeneous stage of radiolysis. This protection against e-[subscript aq] and H• atoms therefore led to an increase in the H[subscript 2]O[subscript 2] yields at long times, as seen experimentally. Finally, for both deaerated and aerated solutions, the H[subscript 2]O[subscript 2] yield in tritium β-radiolysis was found to be more easily suppressed than in the case of cobalt-60 γ-radiolysis, and interpreted by the quantitatively different chemistry between short tracks and spurs. These differences in the scavengeability of H[subscript 2]O[subscript 2] precursors in passing from low-LET [superscript 60]Co γ-ray to high-LET tritium β-electron irradiation were in good agreement with experimental data, thereby lending strong support to the picture of tritium-β radiolysis in terms of short tracks of high local LET. Advisors/Committee Members: Jay-Gerin, Jean-Paul.

Subjects/Keywords: Monte Carlo simulations; Radiolysis of water; LET; Radiation track structure; Hydrogen peroxide (H[subscript 2]O[subscript 2]); Bromide ions (Br-); G-values; Tritium ([superscript 3]H) β-electrons; [Superscript 60]Co γ-rays; Simulations Monte Carlo; Radiolyse de l'eau; TEL; Structure de trajectoire des rayonnements; Peroxyde d’hydrogène (H[indice inférieur 2]O[indice inférieur 2]); Ions bromure (Br -); Valeurs G; Électrons β du tritium ([indice supérieur 3]H); Rayons γ de [indice supérieur 60]Co; Hydroxyl radicals (•OH); Radicaux hydroxyles (•OH)

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APA (6^th Edition):

Mustaree, S. (2016). The •OH scavenging effect of bromide ions on the yield of H[subscript 2]O[subscript 2] in the radiolysis of water by [superscript 60]Co γ-rays and tritium β-particles at room temperature : a Monte Carlo simulation study. (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8183.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8183/1/Mustaree_Shayla_MSc_2016.pdf

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Mustaree, Shayla. “The •OH scavenging effect of bromide ions on the yield of H[subscript 2]O[subscript 2] in the radiolysis of water by [superscript 60]Co γ-rays and tritium β-particles at room temperature : a Monte Carlo simulation study.” 2016. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8183.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8183/1/Mustaree_Shayla_MSc_2016.pdf.

MLA Handbook (7^th Edition):

Mustaree, Shayla. “The •OH scavenging effect of bromide ions on the yield of H[subscript 2]O[subscript 2] in the radiolysis of water by [superscript 60]Co γ-rays and tritium β-particles at room temperature : a Monte Carlo simulation study.” 2016. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Mustaree S. The •OH scavenging effect of bromide ions on the yield of H[subscript 2]O[subscript 2] in the radiolysis of water by [superscript 60]Co γ-rays and tritium β-particles at room temperature : a Monte Carlo simulation study. [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8183.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8183/1/Mustaree_Shayla_MSc_2016.pdf.

Council of Science Editors:

Mustaree S. The •OH scavenging effect of bromide ions on the yield of H[subscript 2]O[subscript 2] in the radiolysis of water by [superscript 60]Co γ-rays and tritium β-particles at room temperature : a Monte Carlo simulation study. [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8183.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8183/1/Mustaree_Shayla_MSc_2016.pdf

29. Droulers, Gabriel. Conception et fabrication d'un automate cellulaire quantique basé sur un procédé de transistors monoélectroniques métalliques damascènes.

Degree: PhD, Génie électrique, 2016, Université de Sherbrooke

URL: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8380.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8380/1/Droulers_Gabriel_PHD_2016.pdf

► Le concept d'automate cellulaire quantique (QCA) introduit en 1993 représente un changement de paradigme dans la microélectronique moderne. Introduite en 1993, cette technologie utilise la… (more)

▼ Le concept d'automate cellulaire quantique (QCA) introduit en 1993 représente un changement de paradigme dans la microélectronique moderne. Introduite en 1993, cette technologie utilise la position de quelques électrons plutôt que la quantité d'électrons dans un condensateur pour encoder l'information. Ce paradigme réduit grandement la consommation énergétique de ces dispositifs électroniques et pourrait permettre de repousser les limites rencontrées avec les technologies classiques. Plusieurs réalisations expérimentales de ce concept ont été réalisées, mais ne fonctionnent qu'à très basse température (1,5 K). Les développements réalisés à l'aide du procédé nanodamascène à l'Université de Sherbrooke ont permis de démontrer la faisabilité de fabrication des transistors monoélectroniques fonctionnant à haute température (> 400 K). Ces transistors sont sensibles à des variations de la configuration de charges plus faible que la charge d'un électron et peuvent donc servir de détecteurs de charge. Cette fonctionnalité en fait un outil indispensable pour la détection de l'état de sortie d'un circuit QCA. Les travaux de cette thèse portent sur la combinaison de ces deux technologies avec l'objectif de pouvoir élever la température d'opération des QCA électrostatiques. L'architecture d'une demi-cellule QCA bistable pour l'encodage de l'information binaire et des transistors monoélectroniques comme détecteurs de l'état de charge de la demi-cellule est conçue afin de fabriquer ces deux parties en utilisant le procédé nanodamascène. À terme, la combinaison des deux concepts pourrait donner une technologie compatible avec les technologies actuelles et fonctionnant à haute température. Le document présente une méthode de simulation innovante permettant d'utiliser la géométrie réelle du dispositif et d'obtenir les caractéristiques électriques en tenant compte des effets parasites. Cette méthode est utilisée pour optimiser le dessin du dispositif, pour corréler les résultats attendus avec les mesures expérimentales, puis pour en extraire certains paramètres comme les résistances tunnel et les permittivités diélectriques des matériaux de barrière tunnel. Une étude démontrant l'impact de l'utilisation de structures sacrificielles pour le polissage mécano chimique a permis d'optimiser leur taille et leur densité pour améliorer l'uniformité du polissage. Les résultats obtenus de jonctions tunnel MIM ont permis d'améliorer la stabilité dans le temps des dispositifs. Finalement, les caractérisations de transistors monoélectroniques individuels et couplés permettent de démontrer le fonctionnement des dispositifs, leur correspondance aux valeurs attendues et la possibilité de les utiliser comme détecteur de charge. Les résultats présentés dans ces travaux permettent de conclure que tous les éléments nécessaires sont en place pour permettre la fabrication d'une cellule QCA en procédé nanodamascène. Les travaux représentent un premier grand pas vers la démonstration de QCA nanodamascène fonctionnant à haute… Advisors/Committee Members: Pioro-Ladrière, Michel, Drouin, Dominique.

Subjects/Keywords: Automate cellulaire quantique (QCA); Transistor monoélectronique (SET); Nanodamascène; Barrière tunnel; Blocage de Coulomb; Détection de charge; Ti; TiO[indice inférieur 2]

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Droulers, G. (2016). Conception et fabrication d'un automate cellulaire quantique basé sur un procédé de transistors monoélectroniques métalliques damascènes. (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8380.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8380/1/Droulers_Gabriel_PHD_2016.pdf

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Droulers, Gabriel. “Conception et fabrication d'un automate cellulaire quantique basé sur un procédé de transistors monoélectroniques métalliques damascènes.” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8380.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8380/1/Droulers_Gabriel_PHD_2016.pdf.

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Droulers, Gabriel. “Conception et fabrication d'un automate cellulaire quantique basé sur un procédé de transistors monoélectroniques métalliques damascènes.” 2016. Web. 15 Dec 2019.

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Droulers G. Conception et fabrication d'un automate cellulaire quantique basé sur un procédé de transistors monoélectroniques métalliques damascènes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8380.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8380/1/Droulers_Gabriel_PHD_2016.pdf.

Council of Science Editors:

Droulers G. Conception et fabrication d'un automate cellulaire quantique basé sur un procédé de transistors monoélectroniques métalliques damascènes. [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://www.collectionscanada.gc.ca/obj/thesescanada/vol2/QSHERU/TC-QSHERU-11143_8380.pdf ; http://savoirs.usherbrooke.ca/bitstream/11143/8380/1/Droulers_Gabriel_PHD_2016.pdf

Université de Sherbrooke

30. Petrov, Branko. Étude du gap supraconducteur dans le 2H-NbSe[indice inférieur 2] en champ magnétique .

Degree: 2011, Université de Sherbrooke

URL: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4921

► Le NbSe[indice inférieur 2] est un supraconducteur de type II. Il passe de la phase normale à la phase onde de densité de charge à… (more)

▼ Le NbSe[indice inférieur 2] est un supraconducteur de type II. Il passe de la phase normale à la phase onde de densité de charge à T[indice inférieur ODC 33] ~ K et devient supraconducteur à T[indice inférieur c] = 7, 2 K. Ces deux phases coexistent à basses températures. Les expériences de microscopie à effet tunnel peuvent mesurer ces deux phases. Dans le cadre de ce projet, les expériences ont été réalisées à une température de ~300 mK sur un échantillon de NbSe[indice inférieur 2] réutilisé quatre fois. Les études portent sur le comportement du gap supraconducteur du NbSe[indice inférieur 2] en fonction du champ magnétique qui a été pris sur une gamme de 0 T [inférieur ou égal] H [inférieur ou égal] 10 T. Un bref survol de la théorie de la supraconductivité, en passant par les équations thermodynamiques, l'approche de Ginzburg-Landau, les équations de Bogoliubov-de Gennes et la théorie quasiclassique d'Eilenberger, est présenté. Les principales composantes, tant mécaniques qu'électroniques, essentielles aux expériences, se retrouvent détaillées dans ce document. Les expériences ont été effectuées sur trois grands volets. Le régime des faibles champs magnétiques, le régime des champs moyens et les hauts champs magnétiques. Le but du projet consiste à étudier et comprendre les diverses structures, apparaissant dans le gap supraconducteur en fonction du champ magnétique, dans le NbSe[indice inférieur 2]. Pour le régime des faibles champs, des vortex sont présents avec des quasiparticules localisées en leur centre. Des filaments qui partent d'un coeur de vortex apparaissent à une énergie nulle et tournent en fonction de l'énergie. Enfin, le régime supraconducteur est présent dans la majorité du matériau. Pour le régime des champs moyens, le contraste dans la conductance devient de plus en plus faible entre les régions supraconductrices et les régions normales. Le pic de conductance à l'énergie nulle, présent pour H= 1 T, disparait pour H= 2, 5 T. Les filaments ne sont plus visibles et le paramètre d'ordre est de moins en moins présent pour la gamme d'énergies du gap supraconducteur. Finalement, pour le régime des hauts champs magnétiques, le comportement supra-conducteur est détruit. Sur toutes les gammes de champs magnétiques étudiées dans nos expériences à savoir jusqu'à H= 10 T, il est possible d'observer une structure que plusieurs chercheurs associent au gap de l'onde de densité de charge. Le matériau, à haut champ magnétique, possède donc une onde de densité de charge tout en ayant perdu le caractère supraconducteur. Advisors/Committee Members: Lupien, Christian (advisor).

Subjects/Keywords: STM; Onde de densité de charge; Gap supraconducteur; NbSe[indice inférieur 2]; Microscopie à effet tunnel

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Petrov, B. (2011). Étude du gap supraconducteur dans le 2H-NbSe[indice inférieur 2] en champ magnétique . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4921

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Petrov, Branko. “Étude du gap supraconducteur dans le 2H-NbSe[indice inférieur 2] en champ magnétique .” 2011. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed December 15, 2019. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4921.

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Petrov, Branko. “Étude du gap supraconducteur dans le 2H-NbSe[indice inférieur 2] en champ magnétique .” 2011. Web. 15 Dec 2019.

Vancouver:

Petrov B. Étude du gap supraconducteur dans le 2H-NbSe[indice inférieur 2] en champ magnétique . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. [cited 2019 Dec 15]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4921.

Council of Science Editors:

Petrov B. Étude du gap supraconducteur dans le 2H-NbSe[indice inférieur 2] en champ magnétique . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2011. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4921

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