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1. Desmons, Aurore. Étude du métabolisme des protéines carbamylées intracellulaires : Study of intracellular metabolism of carbamylated proteins.

Degree: Docteur es, Médecine - STS, 2018, Reims

La réaction de carbamylation, comme les réactions de glycation, d’oxydation ou de carbonylation, fait partie des modifications post-traductionnelles non enzymatiques des protéines. Elle correspond à… (more)

Subjects/Keywords: Carbamylation; Métabolisme; Protéines; Carbamylation; Metabolism; Proteins; 570

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APA (6th Edition):

Desmons, A. (2018). Étude du métabolisme des protéines carbamylées intracellulaires : Study of intracellular metabolism of carbamylated proteins. (Doctoral Dissertation). Reims. Retrieved from http://www.theses.fr/2018REIMM209

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Desmons, Aurore. “Étude du métabolisme des protéines carbamylées intracellulaires : Study of intracellular metabolism of carbamylated proteins.” 2018. Doctoral Dissertation, Reims. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2018REIMM209.

MLA Handbook (7th Edition):

Desmons, Aurore. “Étude du métabolisme des protéines carbamylées intracellulaires : Study of intracellular metabolism of carbamylated proteins.” 2018. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Desmons A. Étude du métabolisme des protéines carbamylées intracellulaires : Study of intracellular metabolism of carbamylated proteins. [Internet] [Doctoral dissertation]. Reims; 2018. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2018REIMM209.

Council of Science Editors:

Desmons A. Étude du métabolisme des protéines carbamylées intracellulaires : Study of intracellular metabolism of carbamylated proteins. [Doctoral Dissertation]. Reims; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018REIMM209

2. Belbachir, Nadjet. Mécanismes physiopathologies du syndrome de Brugada : caractérisation d'un nouveau gène morbide Rad GTPase : Physiopathological mechanisms of Brugada syndrome.

Degree: Docteur es, Physiologie cardiovasculaire, 2017, Nantes

Le syndrome de Brugada est un trouble du rythme cardiaque héréditaire qui mène à l’apparition de fibrillations ventriculaires et à la mort subite cardiaque. Seulement… (more)

Subjects/Keywords: IPSC; Rad GTpase

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APA (6th Edition):

Belbachir, N. (2017). Mécanismes physiopathologies du syndrome de Brugada : caractérisation d'un nouveau gène morbide Rad GTPase : Physiopathological mechanisms of Brugada syndrome. (Doctoral Dissertation). Nantes. Retrieved from http://www.theses.fr/2017NANT1015

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Belbachir, Nadjet. “Mécanismes physiopathologies du syndrome de Brugada : caractérisation d'un nouveau gène morbide Rad GTPase : Physiopathological mechanisms of Brugada syndrome.” 2017. Doctoral Dissertation, Nantes. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2017NANT1015.

MLA Handbook (7th Edition):

Belbachir, Nadjet. “Mécanismes physiopathologies du syndrome de Brugada : caractérisation d'un nouveau gène morbide Rad GTPase : Physiopathological mechanisms of Brugada syndrome.” 2017. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Belbachir N. Mécanismes physiopathologies du syndrome de Brugada : caractérisation d'un nouveau gène morbide Rad GTPase : Physiopathological mechanisms of Brugada syndrome. [Internet] [Doctoral dissertation]. Nantes; 2017. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2017NANT1015.

Council of Science Editors:

Belbachir N. Mécanismes physiopathologies du syndrome de Brugada : caractérisation d'un nouveau gène morbide Rad GTPase : Physiopathological mechanisms of Brugada syndrome. [Doctoral Dissertation]. Nantes; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017NANT1015


Université Paris-Sud – Paris XI

3. Stys, Agnieska. Role of iron regulatory proteins in the regulation of iron metabolism by nitric oxide : Rola irps (iron regulatory proteins)wregulacji metabolizmu żelaza przez tlenek azotu (no).

Degree: Docteur es, Biochimie, Biologie cellulaire et moléculaire, 2011, Université Paris-Sud – Paris XI

 Les Iron Regulatory Proteins 1 (IRP1/2) sont des protéines cytosoliques qui contrôlent l’homéostasie du fer chez les mammifères. Elles régulent la concentration de fer intracellulaire… (more)

Subjects/Keywords: Métabolisme du fer; Monoxyde d’azote (NO); Iron Regulatory Proteins (IRPs); Iron metabolism; Nitric oxide (NO); Iron Regulatory Proteins (IRPs)

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APA (6th Edition):

Stys, A. (2011). Role of iron regulatory proteins in the regulation of iron metabolism by nitric oxide : Rola irps (iron regulatory proteins)wregulacji metabolizmu żelaza przez tlenek azotu (no). (Doctoral Dissertation). Université Paris-Sud – Paris XI. Retrieved from http://www.theses.fr/2011PA11T056

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Stys, Agnieska. “Role of iron regulatory proteins in the regulation of iron metabolism by nitric oxide : Rola irps (iron regulatory proteins)wregulacji metabolizmu żelaza przez tlenek azotu (no).” 2011. Doctoral Dissertation, Université Paris-Sud – Paris XI. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2011PA11T056.

MLA Handbook (7th Edition):

Stys, Agnieska. “Role of iron regulatory proteins in the regulation of iron metabolism by nitric oxide : Rola irps (iron regulatory proteins)wregulacji metabolizmu żelaza przez tlenek azotu (no).” 2011. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Stys A. Role of iron regulatory proteins in the regulation of iron metabolism by nitric oxide : Rola irps (iron regulatory proteins)wregulacji metabolizmu żelaza przez tlenek azotu (no). [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2011PA11T056.

Council of Science Editors:

Stys A. Role of iron regulatory proteins in the regulation of iron metabolism by nitric oxide : Rola irps (iron regulatory proteins)wregulacji metabolizmu żelaza przez tlenek azotu (no). [Doctoral Dissertation]. Université Paris-Sud – Paris XI; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011PA11T056

4. Smolkova, Katarina. Non-canonical bioenergetics of the cell : Bioénergétique des tumeurs : impact de l'hypoxie et de l'aglycémie sur le métabolisme énergétique du cancer du sein.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Biochimie, 2009, Université de Bordeaux Segalen

 Non-canonical bioenergetics concerns with those physiological and pathophysiological situations under which ATP synthesis is suppressed. This thesis brings an outcome of three types of studies… (more)

Subjects/Keywords: Mitochondries; Métabolisme énergétique; Cancer; Protéines découplantes; Apoptose; Mitochondria; Energy metabolism; Uncoupling proteins; Apoptosis

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APA (6th Edition):

Smolkova, K. (2009). Non-canonical bioenergetics of the cell : Bioénergétique des tumeurs : impact de l'hypoxie et de l'aglycémie sur le métabolisme énergétique du cancer du sein. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2009BOR21700

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Smolkova, Katarina. “Non-canonical bioenergetics of the cell : Bioénergétique des tumeurs : impact de l'hypoxie et de l'aglycémie sur le métabolisme énergétique du cancer du sein.” 2009. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2009BOR21700.

MLA Handbook (7th Edition):

Smolkova, Katarina. “Non-canonical bioenergetics of the cell : Bioénergétique des tumeurs : impact de l'hypoxie et de l'aglycémie sur le métabolisme énergétique du cancer du sein.” 2009. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Smolkova K. Non-canonical bioenergetics of the cell : Bioénergétique des tumeurs : impact de l'hypoxie et de l'aglycémie sur le métabolisme énergétique du cancer du sein. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2009. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2009BOR21700.

Council of Science Editors:

Smolkova K. Non-canonical bioenergetics of the cell : Bioénergétique des tumeurs : impact de l'hypoxie et de l'aglycémie sur le métabolisme énergétique du cancer du sein. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009BOR21700

5. Keller, Laura. Conception de nano-anticorps conformationnels comme nouveaux outils d'étude de l'activité des GTPases de la sous-famille RHOA : Conformationnal nanobodies as new way to study RHOA subfamily activity.

Degree: Docteur es, Cancérologie, 2017, Université Toulouse III – Paul Sabatier

Les GTPases de la sous famille RHOA participent à la régulation de nombreuses voies de signalisation qui contrôlent la dynamique du cytosquelette cellulaire et une… (more)

Subjects/Keywords: RHOA; GTPase; Activité; Intracorps; Nanobodies; RHOA; GTPase; Activity; Intrabodies; Nanobodies

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APA (6th Edition):

Keller, L. (2017). Conception de nano-anticorps conformationnels comme nouveaux outils d'étude de l'activité des GTPases de la sous-famille RHOA : Conformationnal nanobodies as new way to study RHOA subfamily activity. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2017TOU30005

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Keller, Laura. “Conception de nano-anticorps conformationnels comme nouveaux outils d'étude de l'activité des GTPases de la sous-famille RHOA : Conformationnal nanobodies as new way to study RHOA subfamily activity.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2017TOU30005.

MLA Handbook (7th Edition):

Keller, Laura. “Conception de nano-anticorps conformationnels comme nouveaux outils d'étude de l'activité des GTPases de la sous-famille RHOA : Conformationnal nanobodies as new way to study RHOA subfamily activity.” 2017. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Keller L. Conception de nano-anticorps conformationnels comme nouveaux outils d'étude de l'activité des GTPases de la sous-famille RHOA : Conformationnal nanobodies as new way to study RHOA subfamily activity. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2017. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2017TOU30005.

Council of Science Editors:

Keller L. Conception de nano-anticorps conformationnels comme nouveaux outils d'étude de l'activité des GTPases de la sous-famille RHOA : Conformationnal nanobodies as new way to study RHOA subfamily activity. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017TOU30005

6. Peurois, François. Activation des petites GTPases à la périphérie des membranes : Small GTPases activation at the periphery of membranes.

Degree: Docteur es, Biochimie et biologie structurale, 2018, Paris Saclay

Les petites GTPases sont des régulateurs majeurs de nombreux processus cellulaires. La dérégulation de l’activation des petites GTPases est à l’origine de nombreuses maladies comme,… (more)

Subjects/Keywords: Gef; GTPase; Membrane; Inhibition; Epac; Gef; GTPase; Membrane; Inhibition; Epac

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APA (6th Edition):

Peurois, F. (2018). Activation des petites GTPases à la périphérie des membranes : Small GTPases activation at the periphery of membranes. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2018SACLN037

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Peurois, François. “Activation des petites GTPases à la périphérie des membranes : Small GTPases activation at the periphery of membranes.” 2018. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2018SACLN037.

MLA Handbook (7th Edition):

Peurois, François. “Activation des petites GTPases à la périphérie des membranes : Small GTPases activation at the periphery of membranes.” 2018. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Peurois F. Activation des petites GTPases à la périphérie des membranes : Small GTPases activation at the periphery of membranes. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2018. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLN037.

Council of Science Editors:

Peurois F. Activation des petites GTPases à la périphérie des membranes : Small GTPases activation at the periphery of membranes. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018SACLN037

7. Luca, Arnaud De. Évaluation clinique et biologique de l'état nutritionnel de l'enfant : Clinical and biological assessment of nutritional status in children.

Degree: Docteur es, Médecine, 2014, Poitiers

La malnutrition protéino-énergétique (MPE), de diagnostic clinique, est insuffisamment recherchée à l'hôpital. Depuis 2010, nous avons initié des enquêtes annuelles multicentriques nationales puis internationales qui… (more)

Subjects/Keywords: Isotopes – Séparation; Malnutrition; Protéines – Métabolisme; Pédiatrie; Spectrométrie de masse; Isotopes – Separation; Malnutrition; Proteins – Metabolism; Paediatrics; Mass spectrometry; 616.39

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APA (6th Edition):

Luca, A. D. (2014). Évaluation clinique et biologique de l'état nutritionnel de l'enfant : Clinical and biological assessment of nutritional status in children. (Doctoral Dissertation). Poitiers. Retrieved from http://www.theses.fr/2014POIT1403

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Luca, Arnaud De. “Évaluation clinique et biologique de l'état nutritionnel de l'enfant : Clinical and biological assessment of nutritional status in children.” 2014. Doctoral Dissertation, Poitiers. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2014POIT1403.

MLA Handbook (7th Edition):

Luca, Arnaud De. “Évaluation clinique et biologique de l'état nutritionnel de l'enfant : Clinical and biological assessment of nutritional status in children.” 2014. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Luca AD. Évaluation clinique et biologique de l'état nutritionnel de l'enfant : Clinical and biological assessment of nutritional status in children. [Internet] [Doctoral dissertation]. Poitiers; 2014. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2014POIT1403.

Council of Science Editors:

Luca AD. Évaluation clinique et biologique de l'état nutritionnel de l'enfant : Clinical and biological assessment of nutritional status in children. [Doctoral Dissertation]. Poitiers; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014POIT1403

8. Thieulin Pardo, Gabriel. Régulation d'enzymes du cycle de Calvin-Benson par une protéine intrinsèquement désordonnée, la CP12, chez Chlamydomonas reinhardtii : Regulation of Calvin-Benson cycle enzymes by the intrinsically disordered protein CP12 in Chlamydomonas reinhardtii.

Degree: Docteur es, Biologie végétale, 2015, Aix Marseille Université

La phosphoribulokinase (PRK) et la glycéraldéhyde 3-phosphate déshydrogénase (GAPDH) sont deux enzymes-clés du cycle de Calvin-Benson. Leurs activités sont régulées par l’intermédiaire de la CP12,… (more)

Subjects/Keywords: Métabolisme; Protéine Intrinsèquement Désordonnées; Cycle de Calvin-Benson; Régulation redox; Metabolism; Intrinsically disordered proteins; Calvin-Benson cycle; Redox regulation

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APA (6th Edition):

Thieulin Pardo, G. (2015). Régulation d'enzymes du cycle de Calvin-Benson par une protéine intrinsèquement désordonnée, la CP12, chez Chlamydomonas reinhardtii : Regulation of Calvin-Benson cycle enzymes by the intrinsically disordered protein CP12 in Chlamydomonas reinhardtii. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2015AIXM4765

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Thieulin Pardo, Gabriel. “Régulation d'enzymes du cycle de Calvin-Benson par une protéine intrinsèquement désordonnée, la CP12, chez Chlamydomonas reinhardtii : Regulation of Calvin-Benson cycle enzymes by the intrinsically disordered protein CP12 in Chlamydomonas reinhardtii.” 2015. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2015AIXM4765.

MLA Handbook (7th Edition):

Thieulin Pardo, Gabriel. “Régulation d'enzymes du cycle de Calvin-Benson par une protéine intrinsèquement désordonnée, la CP12, chez Chlamydomonas reinhardtii : Regulation of Calvin-Benson cycle enzymes by the intrinsically disordered protein CP12 in Chlamydomonas reinhardtii.” 2015. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Thieulin Pardo G. Régulation d'enzymes du cycle de Calvin-Benson par une protéine intrinsèquement désordonnée, la CP12, chez Chlamydomonas reinhardtii : Regulation of Calvin-Benson cycle enzymes by the intrinsically disordered protein CP12 in Chlamydomonas reinhardtii. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2015. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM4765.

Council of Science Editors:

Thieulin Pardo G. Régulation d'enzymes du cycle de Calvin-Benson par une protéine intrinsèquement désordonnée, la CP12, chez Chlamydomonas reinhardtii : Regulation of Calvin-Benson cycle enzymes by the intrinsically disordered protein CP12 in Chlamydomonas reinhardtii. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015AIXM4765

9. Mitteau, Romain. Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Génétique, 2013, Université de Bordeaux Segalen

Le cycle cellulaire eucaryote est caractérisé par des changements abrupts et dynamiques de la polarité cellulaire lorsque les chromosomes sont dupliqués et ségrégés. Ces évènements… (more)

Subjects/Keywords: Polarité cellulaire; Cycle cellulaire; Kinase; GTPase; Cell polarity; Cell cycle; Kinase; GTPase

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APA (6th Edition):

Mitteau, R. (2013). Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2013BOR22084

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mitteau, Romain. “Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2013BOR22084.

MLA Handbook (7th Edition):

Mitteau, Romain. “Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae.” 2013. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Mitteau R. Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22084.

Council of Science Editors:

Mitteau R. Régulation par la phosphorylation d’un module Rho GTPase dans la levure Saccharomyces cerevisiae : Regulation of a Rho GTPase module by phosphorylation in Saccharomyces cerevisiae. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22084

10. Hammich, Hussein. Etude fonctionnelle et structurale de la GTPase Rab35 et de ses effecteurs : vers le mécanisme de contrôle de la dynamique de l'actine dans l'endocytose et la cytocinèse : Structural and functional insights for Rab35 GTPase and its effectors : toward a mechanism for control of actin dynamics in endocytosis and cytokinesis.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2017, Paris Sciences et Lettres

Rab35 est une petite GTPase de la superfamille des Ras protéines. Chez l’Homme, plus de 60 Rabs jouent un rôle clef « d’interrupteur moléculaire »… (more)

Subjects/Keywords: Rab35; Mical; MiniBAR; GTPase; Endocytose; Cytocinèse; Rab35; Mical; MiniBAR; GTPase; Endocytosis; Cytokinesis; 570

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APA (6th Edition):

Hammich, H. (2017). Etude fonctionnelle et structurale de la GTPase Rab35 et de ses effecteurs : vers le mécanisme de contrôle de la dynamique de l'actine dans l'endocytose et la cytocinèse : Structural and functional insights for Rab35 GTPase and its effectors : toward a mechanism for control of actin dynamics in endocytosis and cytokinesis. (Doctoral Dissertation). Paris Sciences et Lettres. Retrieved from http://www.theses.fr/2017PSLET013

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hammich, Hussein. “Etude fonctionnelle et structurale de la GTPase Rab35 et de ses effecteurs : vers le mécanisme de contrôle de la dynamique de l'actine dans l'endocytose et la cytocinèse : Structural and functional insights for Rab35 GTPase and its effectors : toward a mechanism for control of actin dynamics in endocytosis and cytokinesis.” 2017. Doctoral Dissertation, Paris Sciences et Lettres. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2017PSLET013.

MLA Handbook (7th Edition):

Hammich, Hussein. “Etude fonctionnelle et structurale de la GTPase Rab35 et de ses effecteurs : vers le mécanisme de contrôle de la dynamique de l'actine dans l'endocytose et la cytocinèse : Structural and functional insights for Rab35 GTPase and its effectors : toward a mechanism for control of actin dynamics in endocytosis and cytokinesis.” 2017. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Hammich H. Etude fonctionnelle et structurale de la GTPase Rab35 et de ses effecteurs : vers le mécanisme de contrôle de la dynamique de l'actine dans l'endocytose et la cytocinèse : Structural and functional insights for Rab35 GTPase and its effectors : toward a mechanism for control of actin dynamics in endocytosis and cytokinesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Sciences et Lettres; 2017. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2017PSLET013.

Council of Science Editors:

Hammich H. Etude fonctionnelle et structurale de la GTPase Rab35 et de ses effecteurs : vers le mécanisme de contrôle de la dynamique de l'actine dans l'endocytose et la cytocinèse : Structural and functional insights for Rab35 GTPase and its effectors : toward a mechanism for control of actin dynamics in endocytosis and cytokinesis. [Doctoral Dissertation]. Paris Sciences et Lettres; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017PSLET013


Université Montpellier II

11. Slaymi, Chaker. Rôle de la GTPase atypique RhoU dans l'homéostasie intestinale : Role of the atypical GTPase RhoU in the intestinal homeostasis.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2014, Université Montpellier II

L'épithélium intestinal se renouvelle tous les 4 à 6 jours chez les mammifères grâce aux cellules souches localisées au fond des cryptes. Le renouvellement dépend… (more)

Subjects/Keywords: Rho GTPase; RhoU/Wrch1; Épithélium intestinal; Souris; Apoptose; Rho GTPase; RhoU/Wrch1; Intestinal epithelium; Mouse; Apoptosis

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APA (6th Edition):

Slaymi, C. (2014). Rôle de la GTPase atypique RhoU dans l'homéostasie intestinale : Role of the atypical GTPase RhoU in the intestinal homeostasis. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier II. Retrieved from http://www.theses.fr/2014MON20127

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Slaymi, Chaker. “Rôle de la GTPase atypique RhoU dans l'homéostasie intestinale : Role of the atypical GTPase RhoU in the intestinal homeostasis.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Montpellier II. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2014MON20127.

MLA Handbook (7th Edition):

Slaymi, Chaker. “Rôle de la GTPase atypique RhoU dans l'homéostasie intestinale : Role of the atypical GTPase RhoU in the intestinal homeostasis.” 2014. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Slaymi C. Rôle de la GTPase atypique RhoU dans l'homéostasie intestinale : Role of the atypical GTPase RhoU in the intestinal homeostasis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier II; 2014. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2014MON20127.

Council of Science Editors:

Slaymi C. Rôle de la GTPase atypique RhoU dans l'homéostasie intestinale : Role of the atypical GTPase RhoU in the intestinal homeostasis. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier II; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014MON20127

12. Mercey, Olivier. Interactions des microARN de la famille miR-34/449 avec les voies de signalisation intracellulaire : rôle dans la différenciation des cellules multiciliées chez les vertébrés : Interactions between microRNAs of the miR-34/449 family and signaling pathways : role on vertebrate multiciliated cell differentiation.

Degree: Docteur es, Interactions moléculaires et cellulaires, 2016, Côte d'Azur

Les cellules multiciliées (MCC) possèdent à leur surface apicale des centaines de cils mobiles générant un flux directionnel liquidien nécessaire par exemple pour le nettoyage… (more)

Subjects/Keywords: Cellules multiciliées; MicroARN; Cytosquelette d'actine; BMP; GTPase; IsomiR; Multiciliated cell; MicroRNA; Actin cytoskeleton; BMP; GTPase; IsomiR

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APA (6th Edition):

Mercey, O. (2016). Interactions des microARN de la famille miR-34/449 avec les voies de signalisation intracellulaire : rôle dans la différenciation des cellules multiciliées chez les vertébrés : Interactions between microRNAs of the miR-34/449 family and signaling pathways : role on vertebrate multiciliated cell differentiation. (Doctoral Dissertation). Côte d'Azur. Retrieved from http://www.theses.fr/2016AZUR4119

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mercey, Olivier. “Interactions des microARN de la famille miR-34/449 avec les voies de signalisation intracellulaire : rôle dans la différenciation des cellules multiciliées chez les vertébrés : Interactions between microRNAs of the miR-34/449 family and signaling pathways : role on vertebrate multiciliated cell differentiation.” 2016. Doctoral Dissertation, Côte d'Azur. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2016AZUR4119.

MLA Handbook (7th Edition):

Mercey, Olivier. “Interactions des microARN de la famille miR-34/449 avec les voies de signalisation intracellulaire : rôle dans la différenciation des cellules multiciliées chez les vertébrés : Interactions between microRNAs of the miR-34/449 family and signaling pathways : role on vertebrate multiciliated cell differentiation.” 2016. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Mercey O. Interactions des microARN de la famille miR-34/449 avec les voies de signalisation intracellulaire : rôle dans la différenciation des cellules multiciliées chez les vertébrés : Interactions between microRNAs of the miR-34/449 family and signaling pathways : role on vertebrate multiciliated cell differentiation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Côte d'Azur; 2016. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2016AZUR4119.

Council of Science Editors:

Mercey O. Interactions des microARN de la famille miR-34/449 avec les voies de signalisation intracellulaire : rôle dans la différenciation des cellules multiciliées chez les vertébrés : Interactions between microRNAs of the miR-34/449 family and signaling pathways : role on vertebrate multiciliated cell differentiation. [Doctoral Dissertation]. Côte d'Azur; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016AZUR4119

13. Zhang, Yong. Spatial regulation of motility in the social bacterium Myxococcus xanthus : Régulation spatiale de la motilité chez la bactérie sociale Myxococcus xanthus.

Degree: Docteur es, Biologie, Spécialité Microbiologie, 2011, Aix-Marseille 2; Shandong University (Jinan, Chine)

 Tous les organismes, les animaux, les plantes et les microbes, sont composés de cellules polarisées, en affichant un positionnement asymétrique des organites sub-cellulaires ou des… (more)

Subjects/Keywords: Myxococcus xanthus; Petite GTPase; Gap; Polarité; Motilité; Systèmes à deux composants; Myxococcus xanthus; Small GTPase; Gap; Polarity; Motility; Two component systems

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APA (6th Edition):

Zhang, Y. (2011). Spatial regulation of motility in the social bacterium Myxococcus xanthus : Régulation spatiale de la motilité chez la bactérie sociale Myxococcus xanthus. (Doctoral Dissertation). Aix-Marseille 2; Shandong University (Jinan, Chine). Retrieved from http://www.theses.fr/2011AIX22110

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zhang, Yong. “Spatial regulation of motility in the social bacterium Myxococcus xanthus : Régulation spatiale de la motilité chez la bactérie sociale Myxococcus xanthus.” 2011. Doctoral Dissertation, Aix-Marseille 2; Shandong University (Jinan, Chine). Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2011AIX22110.

MLA Handbook (7th Edition):

Zhang, Yong. “Spatial regulation of motility in the social bacterium Myxococcus xanthus : Régulation spatiale de la motilité chez la bactérie sociale Myxococcus xanthus.” 2011. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Zhang Y. Spatial regulation of motility in the social bacterium Myxococcus xanthus : Régulation spatiale de la motilité chez la bactérie sociale Myxococcus xanthus. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix-Marseille 2; Shandong University (Jinan, Chine); 2011. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX22110.

Council of Science Editors:

Zhang Y. Spatial regulation of motility in the social bacterium Myxococcus xanthus : Régulation spatiale de la motilité chez la bactérie sociale Myxococcus xanthus. [Doctoral Dissertation]. Aix-Marseille 2; Shandong University (Jinan, Chine); 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011AIX22110

14. Pietrozotto, Sara. Rôle du complexe rétromère dans la polarité cellulaire chez Arabidopsis thaliana : Role of the retromer complex in cell polarity in Arabidopsis thaliana.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie, 2011, Lyon, École normale supérieure

Le rétromère est un complexe multiprotéique qui régule le trafic intracellulaire et qui est conservé chez les eucaryotes. Chez la levure et les animaux, le… (more)

Subjects/Keywords: Arabidopsis thaliana; Complexe rétromère; Croissance polarisée; Polarité (biologie); GTPase ROP; Arabidopsis thaliana; Retromer complex; Cell polarity; Polar growth; ROP GTPase

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APA (6th Edition):

Pietrozotto, S. (2011). Rôle du complexe rétromère dans la polarité cellulaire chez Arabidopsis thaliana : Role of the retromer complex in cell polarity in Arabidopsis thaliana. (Doctoral Dissertation). Lyon, École normale supérieure. Retrieved from http://www.theses.fr/2011ENSL0647

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pietrozotto, Sara. “Rôle du complexe rétromère dans la polarité cellulaire chez Arabidopsis thaliana : Role of the retromer complex in cell polarity in Arabidopsis thaliana.” 2011. Doctoral Dissertation, Lyon, École normale supérieure. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2011ENSL0647.

MLA Handbook (7th Edition):

Pietrozotto, Sara. “Rôle du complexe rétromère dans la polarité cellulaire chez Arabidopsis thaliana : Role of the retromer complex in cell polarity in Arabidopsis thaliana.” 2011. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Pietrozotto S. Rôle du complexe rétromère dans la polarité cellulaire chez Arabidopsis thaliana : Role of the retromer complex in cell polarity in Arabidopsis thaliana. [Internet] [Doctoral dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2011. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2011ENSL0647.

Council of Science Editors:

Pietrozotto S. Rôle du complexe rétromère dans la polarité cellulaire chez Arabidopsis thaliana : Role of the retromer complex in cell polarity in Arabidopsis thaliana. [Doctoral Dissertation]. Lyon, École normale supérieure; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011ENSL0647

15. Silva, Patricia Maria de Oliveira e. Contrôle spatio-temporel de la croissance filamenteuse chez Candida albicans : Temporal and spatial control of fungal filamentous growth in Candida albicans.

Degree: Docteur es, Interactions moléculaires et cellulaires, 2018, Côte d'Azur

Candida albicans est un pathogène fongique opportuniste de l’Homme, qui peut causer des infections superficielles mais aussi systémiques chez les patients immunodéprimés. Sa virulence est… (more)

Subjects/Keywords: Candida albicans; Cdc42; Rho GTPase; Polarité cellulaire; Morphogenèse; Trafic membranaire; Candida albicans; Cdc42; Rho GTPase; Cell polarity; Morphogenesis; Membrane traffic

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APA (6th Edition):

Silva, P. M. d. O. e. (2018). Contrôle spatio-temporel de la croissance filamenteuse chez Candida albicans : Temporal and spatial control of fungal filamentous growth in Candida albicans. (Doctoral Dissertation). Côte d'Azur. Retrieved from http://www.theses.fr/2018AZUR4030

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Patricia Maria de Oliveira e. “Contrôle spatio-temporel de la croissance filamenteuse chez Candida albicans : Temporal and spatial control of fungal filamentous growth in Candida albicans.” 2018. Doctoral Dissertation, Côte d'Azur. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2018AZUR4030.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Patricia Maria de Oliveira e. “Contrôle spatio-temporel de la croissance filamenteuse chez Candida albicans : Temporal and spatial control of fungal filamentous growth in Candida albicans.” 2018. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Silva PMdOe. Contrôle spatio-temporel de la croissance filamenteuse chez Candida albicans : Temporal and spatial control of fungal filamentous growth in Candida albicans. [Internet] [Doctoral dissertation]. Côte d'Azur; 2018. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2018AZUR4030.

Council of Science Editors:

Silva PMdOe. Contrôle spatio-temporel de la croissance filamenteuse chez Candida albicans : Temporal and spatial control of fungal filamentous growth in Candida albicans. [Doctoral Dissertation]. Côte d'Azur; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018AZUR4030

16. Paysan, Lisa. Implication de la protéine Rnd3/RhoE dans la physiologie et la carcinogenèse hépatiques : Role of Rnd3/RhoE in hepatic physiology and carcinogenesis.

Degree: Docteur es, Biologie Cellulaire et Physiopathologie, 2014, Bordeaux

L'étude des mécanismes moléculaires de la carcinogenèse hépatique a montré l'implication de la RhoGTPase, Rnd3/RhoE. La protéine Rnd3 est sous-exprimée dans le carcinome hépatocellulaire et… (more)

Subjects/Keywords: RND3/RhoE GTPase; Souris; Regeneration hépatique; Invasion; Carcinoma hépatocellulaire; Invadosomes; RND3/RhoE GTPase; Mice; Liver regeneration; Invasion; Hepatocellular carcinoma; Invadosomes

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APA (6th Edition):

Paysan, L. (2014). Implication de la protéine Rnd3/RhoE dans la physiologie et la carcinogenèse hépatiques : Role of Rnd3/RhoE in hepatic physiology and carcinogenesis. (Doctoral Dissertation). Bordeaux. Retrieved from http://www.theses.fr/2014BORD0275

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Paysan, Lisa. “Implication de la protéine Rnd3/RhoE dans la physiologie et la carcinogenèse hépatiques : Role of Rnd3/RhoE in hepatic physiology and carcinogenesis.” 2014. Doctoral Dissertation, Bordeaux. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2014BORD0275.

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Paysan, Lisa. “Implication de la protéine Rnd3/RhoE dans la physiologie et la carcinogenèse hépatiques : Role of Rnd3/RhoE in hepatic physiology and carcinogenesis.” 2014. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Paysan L. Implication de la protéine Rnd3/RhoE dans la physiologie et la carcinogenèse hépatiques : Role of Rnd3/RhoE in hepatic physiology and carcinogenesis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Bordeaux; 2014. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0275.

Council of Science Editors:

Paysan L. Implication de la protéine Rnd3/RhoE dans la physiologie et la carcinogenèse hépatiques : Role of Rnd3/RhoE in hepatic physiology and carcinogenesis. [Doctoral Dissertation]. Bordeaux; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014BORD0275

17. Steins, Prune. Influence des paramètres de formulation sur la texturation et la structuration des géopolymères : Influence of formulation parameters on the texturing and and the structural evolution of geopolymers.

Degree: Docteur es, Matériaux céramiques et traitements de surface, 2014, Limoges

Dans le cadre du conditionnement des déchets nucléaires, les géopolymères représentent une alternative potentielle aux liants hydrauliques classiques. A ce jour, il est admis que… (more)

Subjects/Keywords: Géopolymère; Solution d’activation; Texturation; Structure poreuse; Geopolymer; Activating Solution; Texturing; Porous Structure; 620.192 042

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APA (6th Edition):

Steins, P. (2014). Influence des paramètres de formulation sur la texturation et la structuration des géopolymères : Influence of formulation parameters on the texturing and and the structural evolution of geopolymers. (Doctoral Dissertation). Limoges. Retrieved from http://www.theses.fr/2014LIMO0002

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Steins, Prune. “Influence des paramètres de formulation sur la texturation et la structuration des géopolymères : Influence of formulation parameters on the texturing and and the structural evolution of geopolymers.” 2014. Doctoral Dissertation, Limoges. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2014LIMO0002.

MLA Handbook (7th Edition):

Steins, Prune. “Influence des paramètres de formulation sur la texturation et la structuration des géopolymères : Influence of formulation parameters on the texturing and and the structural evolution of geopolymers.” 2014. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Steins P. Influence des paramètres de formulation sur la texturation et la structuration des géopolymères : Influence of formulation parameters on the texturing and and the structural evolution of geopolymers. [Internet] [Doctoral dissertation]. Limoges; 2014. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2014LIMO0002.

Council of Science Editors:

Steins P. Influence des paramètres de formulation sur la texturation et la structuration des géopolymères : Influence of formulation parameters on the texturing and and the structural evolution of geopolymers. [Doctoral Dissertation]. Limoges; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014LIMO0002

18. Salmon, Benjamin. ASARM et biominéralisation de progéniteurs pulpaires : ASARM and dental pulp stem cells mineralization.

Degree: Docteur es, Développement, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Dans le rachitisme hypophosphatémique lié à l’X (XLH), MEPE (Matrix Extracellular PhosphoglycoprotEin), une protéine non collagénique impliquée dans la biominéralisation, subit un clivage pathologique de… (more)

Subjects/Keywords: ASARM; MEPE; Dent; Minéralisation; SHED; Rachitisme hypophosphatémique; PHEX; Protéines non collagéniques; Matrice extracellulaire; Modèles animaux; Culture 3D; Métabolisme phosphocalcique; ASARM; MEPE; Tooth; Mineralization; SHED; X-linked Hypophosphatemia; PHEX; Noncollagenous proteins; ECM; Animal models; 3D culture; Calcium and phosphate metabolism

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APA (6th Edition):

Salmon, B. (2012). ASARM et biominéralisation de progéniteurs pulpaires : ASARM and dental pulp stem cells mineralization. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T072

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Salmon, Benjamin. “ASARM et biominéralisation de progéniteurs pulpaires : ASARM and dental pulp stem cells mineralization.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2012PA05T072.

MLA Handbook (7th Edition):

Salmon, Benjamin. “ASARM et biominéralisation de progéniteurs pulpaires : ASARM and dental pulp stem cells mineralization.” 2012. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Salmon B. ASARM et biominéralisation de progéniteurs pulpaires : ASARM and dental pulp stem cells mineralization. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T072.

Council of Science Editors:

Salmon B. ASARM et biominéralisation de progéniteurs pulpaires : ASARM and dental pulp stem cells mineralization. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T072

19. Poupin, Nathalie. Les abondances naturelles des isotopes stables de l'azote chez le rat : facteurs de variabilité et application pour l'étude des flux azotés et de l'impact métabolique de conditions nutritionnelles et physiopathologiques par modélisation compartimentale. : Natural abundances of stable nitrogen isotopes in rats : their variability and application for the study of body nitrogen fluxes and of the metabolic impact of nutritional and pathophysiological conditions using compartmental modeling.

Degree: Docteur es, Physiologie de la nutrition, 2013, Paris, AgroParisTech

 Les abondances relatives naturelles des différents isotopes stables de l'azote (δ15N) varient selon les tissus au sein d'un individu et selon les individus au sein… (more)

Subjects/Keywords: Abondances isotopiques naturelles; Modélisation compartimentale; Métabolisme des protéines et des acides aminés; Fractionnement isotopique; Qualité protéique; Syndrome métabolique; Nitrogen natural isotope abundances; Compartmental modelin; Proteins and amino acids metabolism; Between tissues fluxes; Protein quality; Metabolic syndrome; 572.54

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APA (6th Edition):

Poupin, N. (2013). Les abondances naturelles des isotopes stables de l'azote chez le rat : facteurs de variabilité et application pour l'étude des flux azotés et de l'impact métabolique de conditions nutritionnelles et physiopathologiques par modélisation compartimentale. : Natural abundances of stable nitrogen isotopes in rats : their variability and application for the study of body nitrogen fluxes and of the metabolic impact of nutritional and pathophysiological conditions using compartmental modeling. (Doctoral Dissertation). Paris, AgroParisTech. Retrieved from http://www.theses.fr/2013AGPT0003

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Poupin, Nathalie. “Les abondances naturelles des isotopes stables de l'azote chez le rat : facteurs de variabilité et application pour l'étude des flux azotés et de l'impact métabolique de conditions nutritionnelles et physiopathologiques par modélisation compartimentale. : Natural abundances of stable nitrogen isotopes in rats : their variability and application for the study of body nitrogen fluxes and of the metabolic impact of nutritional and pathophysiological conditions using compartmental modeling.” 2013. Doctoral Dissertation, Paris, AgroParisTech. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2013AGPT0003.

MLA Handbook (7th Edition):

Poupin, Nathalie. “Les abondances naturelles des isotopes stables de l'azote chez le rat : facteurs de variabilité et application pour l'étude des flux azotés et de l'impact métabolique de conditions nutritionnelles et physiopathologiques par modélisation compartimentale. : Natural abundances of stable nitrogen isotopes in rats : their variability and application for the study of body nitrogen fluxes and of the metabolic impact of nutritional and pathophysiological conditions using compartmental modeling.” 2013. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Poupin N. Les abondances naturelles des isotopes stables de l'azote chez le rat : facteurs de variabilité et application pour l'étude des flux azotés et de l'impact métabolique de conditions nutritionnelles et physiopathologiques par modélisation compartimentale. : Natural abundances of stable nitrogen isotopes in rats : their variability and application for the study of body nitrogen fluxes and of the metabolic impact of nutritional and pathophysiological conditions using compartmental modeling. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris, AgroParisTech; 2013. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2013AGPT0003.

Council of Science Editors:

Poupin N. Les abondances naturelles des isotopes stables de l'azote chez le rat : facteurs de variabilité et application pour l'étude des flux azotés et de l'impact métabolique de conditions nutritionnelles et physiopathologiques par modélisation compartimentale. : Natural abundances of stable nitrogen isotopes in rats : their variability and application for the study of body nitrogen fluxes and of the metabolic impact of nutritional and pathophysiological conditions using compartmental modeling. [Doctoral Dissertation]. Paris, AgroParisTech; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013AGPT0003

20. Patacq, Clement. Quantification des contraintes métaboliques et physiologiques liées à la surproduction de protéines recombinantes par Escherichia coli : amélioration des performances et de la robustesse du système d'expression et du procédé de production : Quantification of metabolics and physiologics contraints related to overexpression of recombinants proteins in Escherichia coli : Optimisation of performances and robustness of expression system and production process.

Degree: Docteur es, Ingenieries microbienne et enzymatique, 2018, Toulouse, INSA

La production de protéines hétérologues permet de développer une nouvelle génération de vaccins. La bactérie Escherichia coli est l’un des organismes hôtes les plus utilisés… (more)

Subjects/Keywords: Protéines recombinantes; Protéines hétérologues; Procédé de production; Procédé discontinu; Escherichia coli BL21; Métabolisme; Métabolomique; Réponse stringente; PpGpp; PppGpp; Recombinants protéines; Heterologous proteins; Production process; Batch; Escherichia coli BL21; Metabolism; Metabolomic; Stringent response; PpGpp; PppGpp; 572.4; 572.6; 579.3; 572.36

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APA (6th Edition):

Patacq, C. (2018). Quantification des contraintes métaboliques et physiologiques liées à la surproduction de protéines recombinantes par Escherichia coli : amélioration des performances et de la robustesse du système d'expression et du procédé de production : Quantification of metabolics and physiologics contraints related to overexpression of recombinants proteins in Escherichia coli : Optimisation of performances and robustness of expression system and production process. (Doctoral Dissertation). Toulouse, INSA. Retrieved from http://www.theses.fr/2018ISAT0040

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Patacq, Clement. “Quantification des contraintes métaboliques et physiologiques liées à la surproduction de protéines recombinantes par Escherichia coli : amélioration des performances et de la robustesse du système d'expression et du procédé de production : Quantification of metabolics and physiologics contraints related to overexpression of recombinants proteins in Escherichia coli : Optimisation of performances and robustness of expression system and production process.” 2018. Doctoral Dissertation, Toulouse, INSA. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2018ISAT0040.

MLA Handbook (7th Edition):

Patacq, Clement. “Quantification des contraintes métaboliques et physiologiques liées à la surproduction de protéines recombinantes par Escherichia coli : amélioration des performances et de la robustesse du système d'expression et du procédé de production : Quantification of metabolics and physiologics contraints related to overexpression of recombinants proteins in Escherichia coli : Optimisation of performances and robustness of expression system and production process.” 2018. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Patacq C. Quantification des contraintes métaboliques et physiologiques liées à la surproduction de protéines recombinantes par Escherichia coli : amélioration des performances et de la robustesse du système d'expression et du procédé de production : Quantification of metabolics and physiologics contraints related to overexpression of recombinants proteins in Escherichia coli : Optimisation of performances and robustness of expression system and production process. [Internet] [Doctoral dissertation]. Toulouse, INSA; 2018. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2018ISAT0040.

Council of Science Editors:

Patacq C. Quantification des contraintes métaboliques et physiologiques liées à la surproduction de protéines recombinantes par Escherichia coli : amélioration des performances et de la robustesse du système d'expression et du procédé de production : Quantification of metabolics and physiologics contraints related to overexpression of recombinants proteins in Escherichia coli : Optimisation of performances and robustness of expression system and production process. [Doctoral Dissertation]. Toulouse, INSA; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018ISAT0040

21. Gubar, Olga. Rôle de l'intersectin-1 au cours du trafic membranaire : identification de nouveaux partenaires moléculaires : Role of Intersectin-1 in membrane trafficking : identification of new molecular partners.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2013, Strasbourg; Kiïvsʹkij nacìonalʹnij unìversitet imeni Tarasa Ševčenka (Ukraine)

L’homéostasie cellulaire est intimement liée au trafic membranaire, processus dynamique qui permet les échanges de lipides et de protéines entre les compartiments cellulaires mais aussi… (more)

Subjects/Keywords: Intersectin-1; RhoU; Oligophrénine; Endocytose; Exocytose; Scaffold; Épissage alternatif; GEF; GTPase; Cdc42; Intersectin-1; RhoU; Oligophrenin; Endocytosis; Exocytosis; Scaffold; Alternative splicing; GEF; GTPase; Cdc42; 572.8

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APA (6th Edition):

Gubar, O. (2013). Rôle de l'intersectin-1 au cours du trafic membranaire : identification de nouveaux partenaires moléculaires : Role of Intersectin-1 in membrane trafficking : identification of new molecular partners. (Doctoral Dissertation). Strasbourg; Kiïvsʹkij nacìonalʹnij unìversitet imeni Tarasa Ševčenka (Ukraine). Retrieved from http://www.theses.fr/2013STRAJ010

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gubar, Olga. “Rôle de l'intersectin-1 au cours du trafic membranaire : identification de nouveaux partenaires moléculaires : Role of Intersectin-1 in membrane trafficking : identification of new molecular partners.” 2013. Doctoral Dissertation, Strasbourg; Kiïvsʹkij nacìonalʹnij unìversitet imeni Tarasa Ševčenka (Ukraine). Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2013STRAJ010.

MLA Handbook (7th Edition):

Gubar, Olga. “Rôle de l'intersectin-1 au cours du trafic membranaire : identification de nouveaux partenaires moléculaires : Role of Intersectin-1 in membrane trafficking : identification of new molecular partners.” 2013. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Gubar O. Rôle de l'intersectin-1 au cours du trafic membranaire : identification de nouveaux partenaires moléculaires : Role of Intersectin-1 in membrane trafficking : identification of new molecular partners. [Internet] [Doctoral dissertation]. Strasbourg; Kiïvsʹkij nacìonalʹnij unìversitet imeni Tarasa Ševčenka (Ukraine); 2013. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ010.

Council of Science Editors:

Gubar O. Rôle de l'intersectin-1 au cours du trafic membranaire : identification de nouveaux partenaires moléculaires : Role of Intersectin-1 in membrane trafficking : identification of new molecular partners. [Doctoral Dissertation]. Strasbourg; Kiïvsʹkij nacìonalʹnij unìversitet imeni Tarasa Ševčenka (Ukraine); 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ010

22. Guillot, Charlene. Etude du maintien de l'adhérence dans les tissus prolifératifs : Study of Adhesion Maintenance During Cell Division in Epithelial Tissues.

Degree: Docteur es, Biologie, 2014, Aix Marseille Université

Les tissus épithéliaux présentent deux caractéristiques majeures, ils sont robustes (rôle de barrière) mais également plastiques lors de la morphogénèse. L'homéostasie des tissus épithéliaux repose… (more)

Subjects/Keywords: Jonction adhérentes; E-Cadhérine; Division cellulaire; Morphogénèse; Tension; Cytokinèse; Rap1; GTPase; Adherens junctions; E-Cadherin; Cell Division; Morphogenesis; Tension; Cytokinesis; Rap1; GTPase; 570

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APA (6th Edition):

Guillot, C. (2014). Etude du maintien de l'adhérence dans les tissus prolifératifs : Study of Adhesion Maintenance During Cell Division in Epithelial Tissues. (Doctoral Dissertation). Aix Marseille Université. Retrieved from http://www.theses.fr/2014AIXM4029

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guillot, Charlene. “Etude du maintien de l'adhérence dans les tissus prolifératifs : Study of Adhesion Maintenance During Cell Division in Epithelial Tissues.” 2014. Doctoral Dissertation, Aix Marseille Université. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2014AIXM4029.

MLA Handbook (7th Edition):

Guillot, Charlene. “Etude du maintien de l'adhérence dans les tissus prolifératifs : Study of Adhesion Maintenance During Cell Division in Epithelial Tissues.” 2014. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Guillot C. Etude du maintien de l'adhérence dans les tissus prolifératifs : Study of Adhesion Maintenance During Cell Division in Epithelial Tissues. [Internet] [Doctoral dissertation]. Aix Marseille Université 2014. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM4029.

Council of Science Editors:

Guillot C. Etude du maintien de l'adhérence dans les tissus prolifératifs : Study of Adhesion Maintenance During Cell Division in Epithelial Tissues. [Doctoral Dissertation]. Aix Marseille Université 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014AIXM4029

23. Marais, Claire-Line. Rôle de la SNARE Memb11 comme « récepteur » de la GTPase Arf1 à l’appareil de Golgi chez Arabidopsis thaliana : Role of the SNARE Memb11 as "receptor" of the GTPase Arf1 at the Golgi apparatus of Arabidopsis thaliana.

Degree: Docteur es, Sciences, technologie, santé. Biologie végétale, 2013, Université de Bordeaux Segalen

Les protéines SNARE (Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor Attachment protein REceptor) sont essentielles pour la fusion membranaire. J'ai étudié chez Arabidopsis thaliana la SNARE Memb11 de l’appareil… (more)

Subjects/Keywords: SNARE; Memb11; GTPase; ARF1; Voie sécrétoire; Appareil de Golgi; Reticulum endoplasmique; SNARE; Memb11; GTPase; Arf1; Early secretory pathway; Golgi apparatus; Endoplasmic Reticulum

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APA (6th Edition):

Marais, C. (2013). Rôle de la SNARE Memb11 comme « récepteur » de la GTPase Arf1 à l’appareil de Golgi chez Arabidopsis thaliana : Role of the SNARE Memb11 as "receptor" of the GTPase Arf1 at the Golgi apparatus of Arabidopsis thaliana. (Doctoral Dissertation). Université de Bordeaux Segalen. Retrieved from http://www.theses.fr/2013BOR22105

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Marais, Claire-Line. “Rôle de la SNARE Memb11 comme « récepteur » de la GTPase Arf1 à l’appareil de Golgi chez Arabidopsis thaliana : Role of the SNARE Memb11 as "receptor" of the GTPase Arf1 at the Golgi apparatus of Arabidopsis thaliana.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Bordeaux Segalen. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2013BOR22105.

MLA Handbook (7th Edition):

Marais, Claire-Line. “Rôle de la SNARE Memb11 comme « récepteur » de la GTPase Arf1 à l’appareil de Golgi chez Arabidopsis thaliana : Role of the SNARE Memb11 as "receptor" of the GTPase Arf1 at the Golgi apparatus of Arabidopsis thaliana.” 2013. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Marais C. Rôle de la SNARE Memb11 comme « récepteur » de la GTPase Arf1 à l’appareil de Golgi chez Arabidopsis thaliana : Role of the SNARE Memb11 as "receptor" of the GTPase Arf1 at the Golgi apparatus of Arabidopsis thaliana. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22105.

Council of Science Editors:

Marais C. Rôle de la SNARE Memb11 comme « récepteur » de la GTPase Arf1 à l’appareil de Golgi chez Arabidopsis thaliana : Role of the SNARE Memb11 as "receptor" of the GTPase Arf1 at the Golgi apparatus of Arabidopsis thaliana. [Doctoral Dissertation]. Université de Bordeaux Segalen; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013BOR22105

24. Zhu, Seng. Study of the mechanism of Tunneling nanotubes formation and their role in aggregate proteins transfer between cells : Etude du mécanisme de formation des Tunneling nanotubes et leur rôle dans le transfert de protéines agrégées entre les cellules.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, 2017, Paris Saclay

Les Tunneling nanotubes (TNT) sont des protrusions cellulaires à base d'actine qui médient la communication cellulaire en transférant des cargos cellulaires. Les différents types de… (more)

Subjects/Keywords: Agrégats de protéines; Maladies neurodégénératives; Propagation similaire au prion; Rab GTPase; High content screening; Protein aggregates; Neurodegenerative diseases; Prion-like mechanism; Rab GTPase; High content screening

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APA (6th Edition):

Zhu, S. (2017). Study of the mechanism of Tunneling nanotubes formation and their role in aggregate proteins transfer between cells : Etude du mécanisme de formation des Tunneling nanotubes et leur rôle dans le transfert de protéines agrégées entre les cellules. (Doctoral Dissertation). Paris Saclay. Retrieved from http://www.theses.fr/2017SACLS377

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zhu, Seng. “Study of the mechanism of Tunneling nanotubes formation and their role in aggregate proteins transfer between cells : Etude du mécanisme de formation des Tunneling nanotubes et leur rôle dans le transfert de protéines agrégées entre les cellules.” 2017. Doctoral Dissertation, Paris Saclay. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2017SACLS377.

MLA Handbook (7th Edition):

Zhu, Seng. “Study of the mechanism of Tunneling nanotubes formation and their role in aggregate proteins transfer between cells : Etude du mécanisme de formation des Tunneling nanotubes et leur rôle dans le transfert de protéines agrégées entre les cellules.” 2017. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Zhu S. Study of the mechanism of Tunneling nanotubes formation and their role in aggregate proteins transfer between cells : Etude du mécanisme de formation des Tunneling nanotubes et leur rôle dans le transfert de protéines agrégées entre les cellules. [Internet] [Doctoral dissertation]. Paris Saclay; 2017. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS377.

Council of Science Editors:

Zhu S. Study of the mechanism of Tunneling nanotubes formation and their role in aggregate proteins transfer between cells : Etude du mécanisme de formation des Tunneling nanotubes et leur rôle dans le transfert de protéines agrégées entre les cellules. [Doctoral Dissertation]. Paris Saclay; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017SACLS377

25. Delestré, Laure. Régulation transcriptionnelle du gène RHOH et potentielles cibles de la protéine dans différents modèles hématopoïétiques normaux et leucémiques : Transcriptional regulation of RHOH gene and potential targets of RhoH protein in different normal and leukemic hematopoietic cells.

Degree: Docteur es, Biochimie et biologie moléculaire, 2010, Université Lille II – Droit et Santé

 RhoH est une petite protéine G de la famille Rho constitutivement activée. Cette protéine, exclusivement exprimée dans les cellules hématopoïétiques, intervient dans le développement du… (more)

Subjects/Keywords: Gène RHOH; Protéine G; Leucémie Lymphoïde Chronique; Hematopoietic GTPase RhoH; Lymphocytic Leukemia

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APA (6th Edition):

Delestré, L. (2010). Régulation transcriptionnelle du gène RHOH et potentielles cibles de la protéine dans différents modèles hématopoïétiques normaux et leucémiques : Transcriptional regulation of RHOH gene and potential targets of RhoH protein in different normal and leukemic hematopoietic cells. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2010LIL2S036

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Delestré, Laure. “Régulation transcriptionnelle du gène RHOH et potentielles cibles de la protéine dans différents modèles hématopoïétiques normaux et leucémiques : Transcriptional regulation of RHOH gene and potential targets of RhoH protein in different normal and leukemic hematopoietic cells.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2010LIL2S036.

MLA Handbook (7th Edition):

Delestré, Laure. “Régulation transcriptionnelle du gène RHOH et potentielles cibles de la protéine dans différents modèles hématopoïétiques normaux et leucémiques : Transcriptional regulation of RHOH gene and potential targets of RhoH protein in different normal and leukemic hematopoietic cells.” 2010. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Delestré L. Régulation transcriptionnelle du gène RHOH et potentielles cibles de la protéine dans différents modèles hématopoïétiques normaux et leucémiques : Transcriptional regulation of RHOH gene and potential targets of RhoH protein in different normal and leukemic hematopoietic cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2010. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2010LIL2S036.

Council of Science Editors:

Delestré L. Régulation transcriptionnelle du gène RHOH et potentielles cibles de la protéine dans différents modèles hématopoïétiques normaux et leucémiques : Transcriptional regulation of RHOH gene and potential targets of RhoH protein in different normal and leukemic hematopoietic cells. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010LIL2S036

26. Koraïchi, Faten. Etude de l'activation de la GTPase RhoB par complémentation split-GFP tripartite : Study of RhoB GTPase activation using tripartite split-GFP complementation.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2016, Université Toulouse III – Paul Sabatier

RhoB est une petite GTPase rapidement activée par les facteurs de croissance et les stress cellulaires, qui régule des processus biologiques fondamentaux comme la migration,… (more)

Subjects/Keywords: Petite GTPase monomérique; Split-GFP tripartite; RhoB; Interaction protéine-protéine; Activation des GTPases

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APA (6th Edition):

Koraïchi, F. (2016). Etude de l'activation de la GTPase RhoB par complémentation split-GFP tripartite : Study of RhoB GTPase activation using tripartite split-GFP complementation. (Doctoral Dissertation). Université Toulouse III – Paul Sabatier. Retrieved from http://www.theses.fr/2016TOU30081

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Koraïchi, Faten. “Etude de l'activation de la GTPase RhoB par complémentation split-GFP tripartite : Study of RhoB GTPase activation using tripartite split-GFP complementation.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Toulouse III – Paul Sabatier. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2016TOU30081.

MLA Handbook (7th Edition):

Koraïchi, Faten. “Etude de l'activation de la GTPase RhoB par complémentation split-GFP tripartite : Study of RhoB GTPase activation using tripartite split-GFP complementation.” 2016. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Koraïchi F. Etude de l'activation de la GTPase RhoB par complémentation split-GFP tripartite : Study of RhoB GTPase activation using tripartite split-GFP complementation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30081.

Council of Science Editors:

Koraïchi F. Etude de l'activation de la GTPase RhoB par complémentation split-GFP tripartite : Study of RhoB GTPase activation using tripartite split-GFP complementation. [Doctoral Dissertation]. Université Toulouse III – Paul Sabatier; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016TOU30081

27. Beutier, Héloïse. Plaquettes et neutrophiles : acteurs clés dans le choc allergique dépendant des IgG : Platelets and neutrophils : key players in IgG-induced anaphylaxis.

Degree: Docteur es, Immunologie, 2016, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Le choc anaphylactique est une réaction allergique systémique qui survient en quelques minutes et pouvant être fatale. Mon travail de thèse s’articule autour de deux… (more)

Subjects/Keywords: Anaphylaxie; Récepteurs Fc aux IgG; Plaquettes; Neutrophiles; IgG; Platelet-Activating factor (PAF); Anaphylaxis; IgG receptors; Neutrophils; 571.96

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APA (6th Edition):

Beutier, H. (2016). Plaquettes et neutrophiles : acteurs clés dans le choc allergique dépendant des IgG : Platelets and neutrophils : key players in IgG-induced anaphylaxis. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2016PA066519

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Beutier, Héloïse. “Plaquettes et neutrophiles : acteurs clés dans le choc allergique dépendant des IgG : Platelets and neutrophils : key players in IgG-induced anaphylaxis.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2016PA066519.

MLA Handbook (7th Edition):

Beutier, Héloïse. “Plaquettes et neutrophiles : acteurs clés dans le choc allergique dépendant des IgG : Platelets and neutrophils : key players in IgG-induced anaphylaxis.” 2016. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Beutier H. Plaquettes et neutrophiles : acteurs clés dans le choc allergique dépendant des IgG : Platelets and neutrophils : key players in IgG-induced anaphylaxis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066519.

Council of Science Editors:

Beutier H. Plaquettes et neutrophiles : acteurs clés dans le choc allergique dépendant des IgG : Platelets and neutrophils : key players in IgG-induced anaphylaxis. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066519

28. Labbaoui, Hayet. Rôle des petites protéines G de type Arf dans la morphogenèse et la virulence de Candida albicans : Role of Arf small GTPases in Candida albicans morphogenesis and virulence.

Degree: Docteur es, Interactions moléculaires et cellulaires, 2017, Côte d'Azur

Candida albicans est une levure pathogène opportuniste de l’homme. La capacité de C. albicans à changer de forme en réponse à des stimuli externes, passant… (more)

Subjects/Keywords: Arf/Arl; Candida albicans; Trafic membranaire; Morphogenèse; Croissance filamenteuse; Virulence; Arf/Arl GTPase; Candida albicans; Intracellular traffic; Morphogenesis; Filamentous growth; Virulence

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APA (6th Edition):

Labbaoui, H. (2017). Rôle des petites protéines G de type Arf dans la morphogenèse et la virulence de Candida albicans : Role of Arf small GTPases in Candida albicans morphogenesis and virulence. (Doctoral Dissertation). Côte d'Azur. Retrieved from http://www.theses.fr/2017AZUR4029

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Labbaoui, Hayet. “Rôle des petites protéines G de type Arf dans la morphogenèse et la virulence de Candida albicans : Role of Arf small GTPases in Candida albicans morphogenesis and virulence.” 2017. Doctoral Dissertation, Côte d'Azur. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2017AZUR4029.

MLA Handbook (7th Edition):

Labbaoui, Hayet. “Rôle des petites protéines G de type Arf dans la morphogenèse et la virulence de Candida albicans : Role of Arf small GTPases in Candida albicans morphogenesis and virulence.” 2017. Web. 07 Dec 2019.

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Labbaoui H. Rôle des petites protéines G de type Arf dans la morphogenèse et la virulence de Candida albicans : Role of Arf small GTPases in Candida albicans morphogenesis and virulence. [Internet] [Doctoral dissertation]. Côte d'Azur; 2017. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2017AZUR4029.

Council of Science Editors:

Labbaoui H. Rôle des petites protéines G de type Arf dans la morphogenèse et la virulence de Candida albicans : Role of Arf small GTPases in Candida albicans morphogenesis and virulence. [Doctoral Dissertation]. Côte d'Azur; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017AZUR4029

29. Klinkert, Kerstin. Rab35 GTPase and initiation of apico-basal polarity in 3D renal cysts : Rab35 GTPase et initiation de la polarité apico-basal dans un modèle cellulaire 3D.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2016, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

L'établissement de la polarité apico-basale dans les tissus épithéliaux est étroitement lié à la division cellulaire, mais les mécanismes moléculaires sous-jacents n'ont pas encore été… (more)

Subjects/Keywords: Polarité epithéliale; Cytocinèse; Podocalyxin; Rab35 GTPase; 3D MDCK cysts; Traffic membranaire; Epithelial polarity; Cytokinesis; Podocalyxin; 572.8

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APA (6th Edition):

Klinkert, K. (2016). Rab35 GTPase and initiation of apico-basal polarity in 3D renal cysts : Rab35 GTPase et initiation de la polarité apico-basal dans un modèle cellulaire 3D. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2016PA066320

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Klinkert, Kerstin. “Rab35 GTPase and initiation of apico-basal polarity in 3D renal cysts : Rab35 GTPase et initiation de la polarité apico-basal dans un modèle cellulaire 3D.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2016PA066320.

MLA Handbook (7th Edition):

Klinkert, Kerstin. “Rab35 GTPase and initiation of apico-basal polarity in 3D renal cysts : Rab35 GTPase et initiation de la polarité apico-basal dans un modèle cellulaire 3D.” 2016. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Klinkert K. Rab35 GTPase and initiation of apico-basal polarity in 3D renal cysts : Rab35 GTPase et initiation de la polarité apico-basal dans un modèle cellulaire 3D. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066320.

Council of Science Editors:

Klinkert K. Rab35 GTPase and initiation of apico-basal polarity in 3D renal cysts : Rab35 GTPase et initiation de la polarité apico-basal dans un modèle cellulaire 3D. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016PA066320

30. Zona, Laetitia. Caractérisation fonctionnelle des interactions virus-kinases lors de l'entrée cellulaire du virus de l'hépatite C : Functional characterization of virus-kinase interactions during cellular entry of hepatitis C virus.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2013, Université de Strasbourg

Le virus de l'hépatite C (HCV) est une cause majeure de maladie chronique du foie et de carcinome hépatocellulaire. Les options thérapeutiques pour traiter l'hépatite… (more)

Subjects/Keywords: Virus de l'hépatite C (HCV); Foie; Infection; Entrée virale; Récepteur à l'EGF (EGFR); GTPase HRas; Antiviral; Signalisation cellulaire; Hepatitis C virus (HCV); Liver; Infection; Viral entry; EGF receptor (EGFR); HRas GTPase; Antiviral; Cell signaling; 571.96; 579.2; 616.92

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APA (6th Edition):

Zona, L. (2013). Caractérisation fonctionnelle des interactions virus-kinases lors de l'entrée cellulaire du virus de l'hépatite C : Functional characterization of virus-kinase interactions during cellular entry of hepatitis C virus. (Doctoral Dissertation). Université de Strasbourg. Retrieved from http://www.theses.fr/2013STRAJ007

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zona, Laetitia. “Caractérisation fonctionnelle des interactions virus-kinases lors de l'entrée cellulaire du virus de l'hépatite C : Functional characterization of virus-kinase interactions during cellular entry of hepatitis C virus.” 2013. Doctoral Dissertation, Université de Strasbourg. Accessed December 07, 2019. http://www.theses.fr/2013STRAJ007.

MLA Handbook (7th Edition):

Zona, Laetitia. “Caractérisation fonctionnelle des interactions virus-kinases lors de l'entrée cellulaire du virus de l'hépatite C : Functional characterization of virus-kinase interactions during cellular entry of hepatitis C virus.” 2013. Web. 07 Dec 2019.

Vancouver:

Zona L. Caractérisation fonctionnelle des interactions virus-kinases lors de l'entrée cellulaire du virus de l'hépatite C : Functional characterization of virus-kinase interactions during cellular entry of hepatitis C virus. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. [cited 2019 Dec 07]. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ007.

Council of Science Editors:

Zona L. Caractérisation fonctionnelle des interactions virus-kinases lors de l'entrée cellulaire du virus de l'hépatite C : Functional characterization of virus-kinase interactions during cellular entry of hepatitis C virus. [Doctoral Dissertation]. Université de Strasbourg; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013STRAJ007

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