subject:( Atividade antinociceptiva)

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1. Martins de Arruda, Viviane. Avaliação farmacológica das atividades antiinflamatória, analgésica e anti-ulcerogênica do fitoterápico Sanativo .

Degree: 2008, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3240

► O Sanativo® (SAN) é um medicamento fitoterápico constituído pela associação de extratos hidroalcoólicos do angico - Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (20%), aroeira - Schinus terebinthifolius… (more)

▼ O Sanativo® (SAN) é um medicamento fitoterápico constituído pela associação de extratos hidroalcoólicos do angico - Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (20%), aroeira - Schinus terebinthifolius Raddi (20%), camapu - Physalis angulata Linné (1,7%) e mandacaru - Cereus peruvianus Miller (1,7%). Particularmente na região Nordeste do Brasil seus constituintes são empregados na medicina popular no tratamento de feridas, queimaduras, processos inflamatórios e infecciosos, gastrites e úlceras gastroduodenais e hemorragias. Em trabalhos anteriores foi demonstrada sua eficácia como cicatrizante em feridas abertas e a segurança de uso em roedores. O objetivo desse estudo foi validar as ações antiinflamatória, analgésica e antiulcerogênica do fitoterápico. Para tanto, os efeitos do SAN foram investigados em modelos de inflamação aguda (edema de pata induzido por carragenina, dextrana e histamina), algesia (contorções abdominais por ác. acético e placa quente) e de úlcera induzida por etanol. Os resultados mostram que no edema por carragenina foi observada uma inibição no pico máximo nos grupos SAN (200 e 400 mg/kg) e indometacina (10mg/kg) de respectivamente 37; 43 e 63%. No edema por dextrana, aos 30 e 60 minutos houve redução estatística que variou de 23 a 54% em todas as doses do SAN e a dose intermediária (200mg/kg) produziu diminuição que variou entre 41 e 52%. Enquanto que no edema por histamina, a menor dose (50mg/kg) produziu inibição que variou entre 47 e 66%. O estímulo nociceptivo (contorções abdominais) por ác. acético foi reduzido para 42, 32, 53% respectivamente para os grupos tratados com SAN (50, 100 e 200mg/kg). O tempo de resposta ao estímulo térmico foi aumentado no grupo SAN (200mg/kg) em 46, 48, 49 e 65% em relação ao grupo controle. A área da lesão gástrica induzida pelo etanol foi inibida em 68, 88, 93% respectivamente nos grupos tratados com SAN (50, 100 e 200mg/kg). Desta forma, conclui-se que o Sanativo® possui ação antiinflamatória, analgésica e antiulcerogênica Advisors/Committee Members: Gonçalves Wanderley, Almir (advisor).

Subjects/Keywords: Sanativo®; Atividade antiinflamatória; Antinociceptiva; Antiulcerogênica

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Martins de Arruda, V. (2008). Avaliação farmacológica das atividades antiinflamatória, analgésica e anti-ulcerogênica do fitoterápico Sanativo . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3240

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Martins de Arruda, Viviane. “Avaliação farmacológica das atividades antiinflamatória, analgésica e anti-ulcerogênica do fitoterápico Sanativo .” 2008. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3240.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Martins de Arruda, Viviane. “Avaliação farmacológica das atividades antiinflamatória, analgésica e anti-ulcerogênica do fitoterápico Sanativo .” 2008. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Martins de Arruda V. Avaliação farmacológica das atividades antiinflamatória, analgésica e anti-ulcerogênica do fitoterápico Sanativo . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3240.

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Martins de Arruda V. Avaliação farmacológica das atividades antiinflamatória, analgésica e anti-ulcerogênica do fitoterápico Sanativo . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3240

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2. Mota, Fernanda Virginia Barreto. Estudo das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva de novos derivados isoxazolinaacilhidrazonas .

Degree: 2013, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11417

► A inflamação é um processo complexo iniciado por vários fatores como patógenos, danos físicos, isquemia, injúrias tóxicas ou autoimunes, e tem como finalidade proteger o… (more)

▼ A inflamação é um processo complexo iniciado por vários fatores como patógenos, danos físicos, isquemia, injúrias tóxicas ou autoimunes, e tem como finalidade proteger o organismo. É um evento que envolve o reconhecimento do agente ou estímulo lesivo envolvendo a infiltração de leucócitos para a região, culminando com a remoção do estímulo e o retorno tecido ao estado de homeostase. Um dos sinais clínicos da inflamação é a dor decorrente da estimulação das fibras sensoriais, dando origem a dor inflamatória. Neste estudo, nos propomos a avaliar a atividade anti-inflamatória e antinociceptiva de novos derivados isoxazolina-acilhidrazonas e determinar as concentrações de NO no exsudato inflamatório de animais tratados com os compostos em estudo. Foram realizados testes para a verificação das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva como: método do bolsão de ar subcutâneo; edema de pata induzida por vários agentes flogísticos; pleurisia induzida por carragenina; permeabilidade vascular induzida por ácido acético; determinação dos níveis de NO; nocicepção induzida por ácido acético e alodinia mecânica induzida por carragenina. Desta forma, pretende-se identificar uma alternativa eficaz para o tratamento da inflamação e da dor inflamatória, com provável diminuição dos efeitos adversos. No teste do bolsão de ar, os derivados R-99 e R-123 apresentaram resultados significativos em todas as doses testadas. O fármaco utilizado como padrão foi a Indometacina (10mg/kg e 63,3% de inibição). No teste da pleurisia induzida por carragenina as substâncias também inibiram a migração leucocitária, R-99 (81,9%) e R-123 (79,7%), em relação ao grupo controle. Em relação a determinação dos níveis de NO todas as doses testadas apresentaram significante inibição na concentração de óxido nítrico quando comparados com o grupo controle no modelo de bolsão de ar. No edema de pata o derivado R-99 apresentou atividade tanto sobre as prostaglandinas quanto a histamina, ao verificar a inibição do edema nos modelos induzidos por carragenina, dextrana e histamina, enquanto que o derivado R- 123 agiu sobre aminas vasoativas, pois apresentou inibição do edema nos modelos induzido por dextrana, histamina e serotonina. Na nocicepção induzida por ácido acético, as substâncias apresentaram inibição no número de contorções em relação ao grupo controle, R 99 (68,0%) e R 123 (69,4%); além de apresentaram atividade antinociceptiva no teste de alodinia mecânica. Desta forma, os resultados indicam que os derivados isoxazolina-acilhidrazona deste estudo apresentam atividades antiinflamatória e antinociceptiva promissoras. Advisors/Committee Members: Silva, Teresinha Gonçalves da (advisor).

Subjects/Keywords: Atividade Anti-inflamatória; Atividade Antinociceptiva; Isoxazolinas; Acilhidrazona

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Mota, F. V. B. (2013). Estudo das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva de novos derivados isoxazolinaacilhidrazonas . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11417

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Mota, Fernanda Virginia Barreto. “Estudo das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva de novos derivados isoxazolinaacilhidrazonas .” 2013. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11417.

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Mota, Fernanda Virginia Barreto. “Estudo das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva de novos derivados isoxazolinaacilhidrazonas .” 2013. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Mota FVB. Estudo das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva de novos derivados isoxazolinaacilhidrazonas . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11417.

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Mota FVB. Estudo das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva de novos derivados isoxazolinaacilhidrazonas . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11417

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3. Ramos, Eduardo Henrique da Silva. Avaliação das atividades biológicas do oléo do látex da Mangifera indica L. (var. Espada e Rosa) .

Degree: 2014, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14009

► Mangifera indica popularmante conhecida como mangueira é uma planta amplamente empregada na medicina popular como laxativa, antigripal, utilizada no combate à tosse, ao escorbuto, à… (more)

▼ Mangifera indica popularmante conhecida como mangueira é uma planta amplamente empregada na medicina popular como laxativa, antigripal, utilizada no combate à tosse, ao escorbuto, à anemia e diurética etc. Na literatura são descritas as atividades imunoestimulante, antiviral, antimicrobiana, anti-inflamatória, analgésica, antioxidante, citotóxica, antimutagênica, antiadipogênica, antidiarréica, hipolipidêmica, hipoglicemiante e antineoplásica. Dentre os produtos naturais empregados em abordagens terapêuticas, os óleos essenciais são descritos como produtos com grande potencial terapêutico e farmacológico. Portanto, este trabalho teve como objetivos a extração, caracterização química, avaliação da toxicidade aguda e das atividades biológicas do óleo essencial do látex de M. indica var. Rosa (OEMiR) e Espada (OEMiE). A toxicidade aguda foi realizada segundo as normas da ANVISA. A avalição do efeito citototóxico dos óleos essenciais em células tumorais (HEp-2, HT-29, NCI-H292 e HL-60) foi realizado através do teste do MTT (brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio). A ação leishmanicida foi determinada através da analise da ação de OEMiR e OEMiE sobre formas promastigotas. Para avaliação da atividade anti-inflamatória foram realizados os testes do bolsão de ar, peritonite, edema de pata induzidos por carragenina e permeabilidade vascular induzida por ácido acético. A quantificação de citocinas e NO foi feita no exsudato inflamatório do teste do bolsão de ar. Para avaliação do efeito antinociceptivo foram realizados os ensaios da nocicepção induzida por ácido acético, formalina e placa quente. No teste da toxicicidade aguda os óleos essenciais apresentaram baixa toxicidade oral aguda, com DL50 > 5.000 mg/kg. No teste de citotoxicidade, os óleos testados foram citotóxicos para todas as linhagens testadas, com valores de IC50 entre 3,6-38,9 μg/mL. No teste do bolsão de ar os melhores resultados foram obtidos nas doses de 12.5, 25 e 50 mg/kg para ambos os óleos essenciais em relação ao grupo controle. Na peritonite, OEMiR e OEMiE (25 mg/kg) inibiram a migração leucocitária em 86% e 85%, respectivamente. Os óleos testados diminuíram a permeabilidade vascular induzida por ácido acético, quando comparado ao grupo controle. Na nocicepção induzida por ácido acético, os óleos apresentaram diminuição no número de contorções abdominais em relação ao grupo controle, onde OEMiR inibiu a nocicepção em torno de 58% e OEMiE em torno de 59%. No teste da formalina, os óleos testados apresentaram efeitos em ambas as fases, sendo mais ativo na segunda. No teste da placa quente os óleos apresentaram inibição da nocicepção. Nossos resultados mostraram que OEMiR e OEMiE apresentaram baixa toxicidade aguda oral, mas foram citotóxicos para células tumorais. Os óleos essenciais apresentaram ação leishmanicida, com boa seletividade. Os óleos também demonstraram atividade anti-inflamatória relacionada à inibição da migração celular, diminuição da produção de citocinas pró-inflamatórias e NO. O efeito antinociceptivo parece estar… Advisors/Committee Members: Silva, Teresinha Gonçalves da (advisor), Câmara, Claúdio Augusto Gomes da (advisor).

Subjects/Keywords: Látex; Atividade antinociceptiva; Citotoxicidade; Atividade anti-inflamatória

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Ramos, E. H. d. S. (2014). Avaliação das atividades biológicas do oléo do látex da Mangifera indica L. (var. Espada e Rosa) . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14009

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ramos, Eduardo Henrique da Silva. “Avaliação das atividades biológicas do oléo do látex da Mangifera indica L. (var. Espada e Rosa) .” 2014. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14009.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Ramos, Eduardo Henrique da Silva. “Avaliação das atividades biológicas do oléo do látex da Mangifera indica L. (var. Espada e Rosa) .” 2014. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Ramos EHdS. Avaliação das atividades biológicas do oléo do látex da Mangifera indica L. (var. Espada e Rosa) . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2014. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14009.

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Ramos EHdS. Avaliação das atividades biológicas do oléo do látex da Mangifera indica L. (var. Espada e Rosa) . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2014. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/14009

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4. Stamford Henrique da Silva Guerra, Aline. Estudo das Atividades Anti-inflamatória e Antinociceptiva dos Derivados Indol-imidazolidínicos 5-(1H-Indol-3-il-metileno)-2-tioxo-imidazolidin-4- ona (LPSF/NN-56) e 3-(4-Bromo-benzil)-5-(1H-indol-3-il-metileno)-2- tioxo-imidazolidin-4-ona(LPSF/NN-52) .

Degree: 2011, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9111

► A inflamação é uma resposta vital provocada por patógenos, danos físicos, isquemia, injúrias tóxicas ou auto-imunes com o objetivo de proteger o organismo. É um… (more)

▼ A inflamação é uma resposta vital provocada por patógenos, danos físicos, isquemia, injúrias tóxicas ou auto-imunes com o objetivo de proteger o organismo. É um processo complexo, incluindo atividades de vários tipos de células e dezenas de mediadores protéicos e lipídicos. A fase inicial da inflamação inclui mudanças no fluxo sanguíneo local e acumulação de várias células inflamatórias (neutrófilos, células dendríticas, monócitos, mastócitos e linfócitos). Posteriormente, patógenos, debris celulares e células inflamatórias precisam ser removidas e a integridade e funcionamento normal do tecido restaurado. Apesar do avanço no conhecimento da fisiopatologia da inflamação, os medicamentos atuais ainda apresentam sérios efeitos adversos. Neste estudo, nos propomos a avaliar a atividade anti-inflamatória e antinociceptiva de derivados indolimidazolidínicos (LPSF/NN-52 e LPSF/NN-56) e determinar as concentrações do TNF- α e IL-1β no exsudato inflamatório de animais tratados com os compostos em estudo. Para a avaliação da atividade anti-inflamatória, foram utilizados testes da fase aguda como, bolsão de ar subcutâneo, peritonite e pleurisia induzidos por carragenina e permeabilidade vascular induzida por ácido acético. Para avaliação do efeito antinociceptivo foram realizados os ensaios da nocicepção induzida por ácido acético, formalina e placa quente. No teste do bolsão de ar os melhores resultados foram obtidos com o LPSF/NN-52 (10mg/kg) e LPSF/NN-56 (3mg/Kg) com inibição da migração leucocitária de 72 e 81%, respectivamente em relação ao grupo controle. A indometacina (10mg/kg; 87% de inibição) foi usada como fármaco de referência. Na peritonite, os compostos LPSF/NN-52 (10mg/kg) e LPSF/NN-56 (3mg/kg) inibiram a migração leucocitária em 56 e 55%, respectivamente, em relação ao controle. O fármaco padrão indometacina apresentou inibição de 58%. Em relação à avaliação das citocinas pró-inflamatórias em ambos os testes, as substâncias em estudo diminuíram a concentração de TNF-α e IL-1β. No teste da pleurisia, as substâncias também inibiram a migração leucocitária LPSF/NN-52 (49%) e LPSF/NN-56 (39%) em relação ao grupo controle, porém sua inibição foi inferior aos padrões dexametasona (71%) e indometacina (65%). Os compostos testados diminuíram a permeabilidade vascular induzida por ácido acético. Na nocicepção induzida por ácido acético, as substâncias apresentaram diminuição no número de contorções abdominais em relação ao grupo controle, onde o LPSF/NN-52 inibiu a nocicepção em 52% e LPSF/NN-56 inibiu 63%. O padrão para este teste foi o diclofenano (68%). No teste da formalina, os compostos testados apresentaram efeitos apenas na segunda fase. No teste da Placa quente nenhum dos derivados apresentou inibição da nocicepção. Desta forma, os resultados indicam que os derivados indol-imidazolidínicos testados apresentaram atividade antiinflamatória e antinociceptiva promissoras, provavelmente através da modulação do sistema imune. Sugere-se que a atividade… Advisors/Committee Members: Gonçalves da Silva, Teresinha (advisor).

Subjects/Keywords: Atividade Anti-inflamatória; Atividade Antinociceptiva; Imidazolidinas.

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Stamford Henrique da Silva Guerra, A. (2011). Estudo das Atividades Anti-inflamatória e Antinociceptiva dos Derivados Indol-imidazolidínicos 5-(1H-Indol-3-il-metileno)-2-tioxo-imidazolidin-4- ona (LPSF/NN-56) e 3-(4-Bromo-benzil)-5-(1H-indol-3-il-metileno)-2- tioxo-imidazolidin-4-ona(LPSF/NN-52) . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9111

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Stamford Henrique da Silva Guerra, Aline. “Estudo das Atividades Anti-inflamatória e Antinociceptiva dos Derivados Indol-imidazolidínicos 5-(1H-Indol-3-il-metileno)-2-tioxo-imidazolidin-4- ona (LPSF/NN-56) e 3-(4-Bromo-benzil)-5-(1H-indol-3-il-metileno)-2- tioxo-imidazolidin-4-ona(LPSF/NN-52) .” 2011. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9111.

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Vancouver:

Stamford Henrique da Silva Guerra A. Estudo das Atividades Anti-inflamatória e Antinociceptiva dos Derivados Indol-imidazolidínicos 5-(1H-Indol-3-il-metileno)-2-tioxo-imidazolidin-4- ona (LPSF/NN-56) e 3-(4-Bromo-benzil)-5-(1H-indol-3-il-metileno)-2- tioxo-imidazolidin-4-ona(LPSF/NN-52) . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9111.

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Stamford Henrique da Silva Guerra A. Estudo das Atividades Anti-inflamatória e Antinociceptiva dos Derivados Indol-imidazolidínicos 5-(1H-Indol-3-il-metileno)-2-tioxo-imidazolidin-4- ona (LPSF/NN-56) e 3-(4-Bromo-benzil)-5-(1H-indol-3-il-metileno)-2- tioxo-imidazolidin-4-ona(LPSF/NN-52) . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9111

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5. Jussara do Nascimento Malta, Diana. Avaliação do potencial anti-inflamatório e antinociceptivo de dervidados tiazolidinônicos 3,5-dissubstituidos .

Degree: 2011, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2201

► A reação inflamatória caracteriza-se como um mecanismo de defesa frente a agentes lesivos. No entanto, os processos de inflamação e reparo podem ser potencialmente danosos… (more)

▼ A reação inflamatória caracteriza-se como um mecanismo de defesa frente a agentes lesivos. No entanto, os processos de inflamação e reparo podem ser potencialmente danosos ao organismo quando sua intensidade ou duração ultrapassam o limite necessário para conter o agente agressor. O aumento na prevalência de doenças inflamatórias na população traz a necessidade contínua de novos e melhores fármacos que sejam tão potentes quanto os atuais e acarretem menos efeitos adversos, desta forma, inúmeros compostos tem sido alvo de estudo visando o desenvolvimento de novos fármacos. Sendo assim, este trabalho teve como objetivo avaliar as propriedades antiinflamatória e antinociceptiva de cinco derivados tiazolidinônicos 3,5-dissubstituídos: LPSF/GQ- 115 3-(2-bromo-benzil)-5-( 4-flúor-benzilideno)tiazolidina-2,4-diona, LPSF/GQ-120 3- (2-bromobenzil)- 5-(4-metilbenzilideno)tiazolidina-2,4-diona, LPSF/GQ-122 3-(2-bromo-benzil)-5-(2-cloro benzilideno)tiazolidina-2,4-diona, LPSF/GQ-125 3-(2-bromo-benzil)-5-(4-metilsufonilbenzilideno) tiazolidina-2,4-diona, LPSF/GQ-192 3-(2,6-difluor-benzil)-5-(4-metilsufonilbenzilideno)- tiazolidina-2,4-diona. Os derivados tiazolidinônicos 3,5-dissubstituídos foram testados por via oral na dose de 3mg/kg. Para o estudo da atividade anti-inflamatória foi avaliado o potencial destes compostos em inibir a o edema, migração celular e a produção de citocinas próinflamatórias, utilizando os testes de edema de pata, peritonite e bolsão de ar induzidos por carragenina. Os resultados obtidos no teste do edema de pata apresentaram-se entre 42% a 69%, para o teste do bolsão de ar a inibição da migração leucocitária variaram entre 70% a 60% e para o teste da peritonite induzida entre 51% a 67%. Os compostos que apresentaram melhores resultados quanto à inibição de TNF-α e IL-1β foram LSPF/GQ-125 e LPSF/GQ-192. No teste do bolsão de ar as concentrações de TNF-α no exsudato obtido foram às seguintes: controle (1096,47 pg/mL), LPSF/GQ-192 (239,88 pg/mL), LPSF/GQ-125 (416,86 pg/mL). A dosagem de IL-1ß indicou as seguintes concentrações: controle (870,96 pg/mL), LPSF/GQ-125 (691,83 pg/mL), LPSF/GQ-192 (338,84 pg/ml). Os exsudatos oriundos do teste da peritonite apresentaram os seguintes resultados referentes à concentração de TNF-α: controle (794,32 pg/mL), LPSF/GQ-192 (26,30 pg/mL), LPSF/GQ-125 (44,66 pg/mL). A dosagem de IL-1ß indicou as seguintes concentrações: controle (891,25 pg/mL), LPSF/GQ-125 (120,22 pg/mL), LPSF/GQ-192 (70,79 pg/mL). Para o estudo da atividade antinociceptiva realizou-se o teste de contorções abdominais induzidas por ácido acético (1%) e o teste da placa quente. O fármaco utilizado como padrão no teste de contorções abdominais foi o diclofenaco (10mg/Kg), enquanto que o fentanil (0,2 mg/Kg) foi utilizado no teste da placa quente. Os resultados para o teste das contorções abdominais induzidas por ácido acético foram: LPSF/GQ-115 (64%), LPSF/GQ-120 (58%), LPSF/GQ-122 (41%), LPSF/GQ-125 (58%) e LPSF/GQ-192 (51%). Os resultados obtidos no… Advisors/Committee Members: da Rocha Pitta, Ivan (advisor).

Subjects/Keywords: Atividade anti-inflamatória; Atividade antinociceptiva; Derivados tiazolidinônicos

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Jussara do Nascimento Malta, D. (2011). Avaliação do potencial anti-inflamatório e antinociceptivo de dervidados tiazolidinônicos 3,5-dissubstituidos . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2201

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Jussara do Nascimento Malta, Diana. “Avaliação do potencial anti-inflamatório e antinociceptivo de dervidados tiazolidinônicos 3,5-dissubstituidos .” 2011. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2201.

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Jussara do Nascimento Malta, Diana. “Avaliação do potencial anti-inflamatório e antinociceptivo de dervidados tiazolidinônicos 3,5-dissubstituidos .” 2011. Web. 04 Mar 2021.

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Jussara do Nascimento Malta D. Avaliação do potencial anti-inflamatório e antinociceptivo de dervidados tiazolidinônicos 3,5-dissubstituidos . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2201.

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Jussara do Nascimento Malta D. Avaliação do potencial anti-inflamatório e antinociceptivo de dervidados tiazolidinônicos 3,5-dissubstituidos . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2201

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6. GRANGEIRO, Ana Ruth Sampaio. Avaliação do potencial toxicológico e farmacológico das folhas de Caesalpinia echinata Lam .

Degree: 2009, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2872

► Caesalpinia echinata Lam, popularmente conhecida como pau-brasil ou pernambuco, é uma árvore considerada de valor histórico e econômico. O objetivo deste trabalho foi investigar a… (more)

▼ Caesalpinia echinata Lam, popularmente conhecida como pau-brasil ou pernambuco, é uma árvore considerada de valor histórico e econômico. O objetivo deste trabalho foi investigar a toxicidade aguda e as atividades antinociceptiva, antiinflamatória e antitumoral frente ao Sarcoma 180 do extrato bruto etanólico das folhas de Caesalpinia echinata Lam. A toxicidade aguda foi avaliada através da metodologia da Organização para Cooperação Econômica e Desenvolvimento (OECD 423), que preconiza administrar, a grupos de três animais, doses seqüenciais menores a partir da máxima de 2000 mg/kg. Para as atividades farmacológicas, foram utilizados dois modelos de nocicepção: contorções abdominais induzidas por ácido acético e teste da formalina e para a atividade antiinflamatória, o modelo do edema de pata induzido por carragenina. Foram utilizados camundongos albinos Swiss (Mus musculus), fêmeas em todas as atividades, com exceção da avaliação da atividade antiinflamatória em que foram utilizados ratos adultos Wistar (Ratus norvegicus), fêmeas. Para o teste das contorções abdominais, os animais receberam de ácido acético 2 % (0,1 mL/10g) por via intraperitoneal. O número de contorções foi observado por 20 minutos, 5 minutos após a injeção de ácido acético. Para o teste da formalina, foi injetada 20 μL de formalina 2,5% no espaço subplantar da pata direita de camundongos. Logo após a injeção, os animais foram observados individualmente e a duração da lambida foi determinada no período de 0 a 5 minutos (1ª fase) e 15 a 30 minutos (2ª fase) após aplicação. No teste de edema de pata foi aplicado 0,3 mL de carragenina (1%) na pata direita dos animais. Na avaliação da atividade antitumoral foi utilizada a metodologia de Stock para indução do Sarcoma 180. Para todos os testes foram usadas doses de 100, 200 e 300mg/kg do extrato etanólico de C. echinata (grupos tratados), o grupo controle recebeu solução salina, e o padrão, ácido acetilsalicílico (100mg/kg) para contorções; morfina (10mg/Kg) para formalina, indometacina (20mg/Kg) para o edema de pata e metotrexato (5mg/kg) para atividade antitumoral, todos por via oral. O extrato reduziu o número de contorções abdominais induzidas por ácido acético, chegando a inibir em 65,8% na maior dose testada. No teste da formalina, o extrato reduziu de forma estatisticamente significativa ambas as fases do tempo de lambida, sendo esta redução mais expressiva na segunda fase. Com relação à atividade antiinflamatória, entretanto, não apresentou resultados significativos no modelo utilizado. Na avaliação da atividade antitumoral, o extrato demonstrou redução significante nos pesos dos tumores e discretas alterações microscópicas, com índice de inibição tumoral na maior dose de 99,4%. Com base nos resultados, pôde-se concluir que o extrato metanólico C. echinata apresentou baixa toxicidade, por via oral. Além disso, demonstrou possuir notada atividade antinociceptiva e antitumoral, nos protocolos testados. Com relação à atividade antiinflamatória, entretanto, o … Advisors/Committee Members: SOUZA, Ivone Antonia de (advisor).

Subjects/Keywords: Atividade antitumoral; Atividade antiinflamatória; Atividade antinociceptiva; Pau-brasil; Caesalpinia echinata Lam

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APA (6^th Edition):

GRANGEIRO, A. R. S. (2009). Avaliação do potencial toxicológico e farmacológico das folhas de Caesalpinia echinata Lam . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2872

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

GRANGEIRO, Ana Ruth Sampaio. “Avaliação do potencial toxicológico e farmacológico das folhas de Caesalpinia echinata Lam .” 2009. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2872.

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MLA Handbook (7^th Edition):

GRANGEIRO, Ana Ruth Sampaio. “Avaliação do potencial toxicológico e farmacológico das folhas de Caesalpinia echinata Lam .” 2009. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

GRANGEIRO ARS. Avaliação do potencial toxicológico e farmacológico das folhas de Caesalpinia echinata Lam . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2009. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2872.

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GRANGEIRO ARS. Avaliação do potencial toxicológico e farmacológico das folhas de Caesalpinia echinata Lam . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2009. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2872

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7. FREITAS, Ana Carina Cavalcanti de. Atividades biológicas de preparações obtidas de Libidibia (Caesalpinia) ferrea var. parvifolia (Mart. ex Tul.) L. P. Queiroz .

Degree: 2012, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12590

► As plantas constituem uma importante fonte de produtos naturais ativos. Dentre os metabólitos primários vegetais, estão as lectinas, proteínas ubíquas na natureza que se ligam… (more)

▼ As plantas constituem uma importante fonte de produtos naturais ativos. Dentre os metabólitos primários vegetais, estão as lectinas, proteínas ubíquas na natureza que se ligam de forma específica e reversível a carboidratos, o que lhes permite várias aplicações biotecnológicas. Libidibia (Caesalpinia) ferrea var. parvifolia, popularmente conhecida como “pau-ferro”, é uma árvore largamente distribuída no Brasil utilizada na medicina popular devido às suas numerosas propriedades terapêuticas. O objetivo deste trabalho foi avaliar as propriedades biológicas (atividades citotóxica, antitumoral, anti-inflamatória, analgésica, artemicida e moluscicida) de preparações obtidas de L. ferrea, visando empregá-las como fitofármacos ou agentes de controle biológico. Na avaliação da atividade anti-inflamatória, o extrato etanólico da vagem (EECf, 50 mg/kg) reduziu significativamente o edema de orelha (66,6%) em relação ao controle, inibiu a permeabilidade vascular induzida por ácido acético, e a migração de leucócitos polimorfonucleares para a cavidade peritoneal induzida pelo tioglicolato. No teste de contorções induzidas por ácido acético, EECf (12,5; 25 e 50 mg/kg) reduziu significativamente o número de contorções em 24,9%; 46,9% e 74,2%, respectivamente. No teste de formalina, EECf apresentou efeitos nociceptivos apenas na segunda fase, relacionada à dor inflamatória. O extrato bruto aquoso da vagem (CE) e uma fração proteica obtida por precipitação com sulfato de amônio (F80), ambos em 100 mg/kg, também apresentaram efeito anti-inflamatório significativo, evidenciado pela redução (40,9% e 38,2%, respectivamente) do número de leucócitos no exsudato inflamatório, na peritonite induzida por carragenina. Ambos os preparados provocaram um decréscimo significativo nas concentrações de óxido nítrico e reduziram em 56,60% e 72,72%, respectivamente, o número de contorções induzidas por ácido acético, demonstrando forte ação antinociceptiva destas preparações. Na atividade citotóxica, as preparações não inibiram o crescimento nas linhagens celulares testadas. A redução no peso do tumor Sarcoma-180 promovida por F80 também não foi significativa (8,68%, 100 mg/kg peso corporal). A LD50 para ambos os preparados ficou estabelecida em 2.500 mg/kg peso corporal. As lectinas CfePL, CfeBL e CfeLL, obtidas respectivamente das vagens, entrecasca e folhas, foram testadas em diferentes concentrações (12,5; 25; 50 e 100 ppm), quanto às suas atividades artemicida (frente à Artemia salina) e embriotóxica (contra embriões de Biomphalaria glabrata). Quanto à atividade artemicida, todas as lectinas testadas promoveram a morte de A. salina, com LC50 de 10,728; 25,78 e 54,18 ppm, para CfeLL, CfeBL e CfePL respectivamente. Apenas CfePL e CfeLL apresentaram atividade embriotóxica nas concentrações testadas. As LC50 de CfeLL e CfePL foram de 36,30 e 94,95 ppm, respectivamente. Em conclusão, CE e F80 não apresentam atividades citotóxica e antitumoral significativas contra as células e o tumor testados; porém, a baixa… Advisors/Committee Members: OLIVA, Maria Luiza Vilela (advisor), CORREIA, Maria Tereza dos Santos (advisor).

Subjects/Keywords: Citotoxicidade; atividade anti-inflamatória; atividade antinociceptiva; lectinas; Artemia salina; Biomphalaria glabrata

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FREITAS, A. C. C. d. (2012). Atividades biológicas de preparações obtidas de Libidibia (Caesalpinia) ferrea var. parvifolia (Mart. ex Tul.) L. P. Queiroz . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12590

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

FREITAS, Ana Carina Cavalcanti de. “Atividades biológicas de preparações obtidas de Libidibia (Caesalpinia) ferrea var. parvifolia (Mart. ex Tul.) L. P. Queiroz .” 2012. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12590.

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MLA Handbook (7^th Edition):

FREITAS, Ana Carina Cavalcanti de. “Atividades biológicas de preparações obtidas de Libidibia (Caesalpinia) ferrea var. parvifolia (Mart. ex Tul.) L. P. Queiroz .” 2012. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

FREITAS ACCd. Atividades biológicas de preparações obtidas de Libidibia (Caesalpinia) ferrea var. parvifolia (Mart. ex Tul.) L. P. Queiroz . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12590.

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FREITAS ACCd. Atividades biológicas de preparações obtidas de Libidibia (Caesalpinia) ferrea var. parvifolia (Mart. ex Tul.) L. P. Queiroz . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12590

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8. Christophe du Barriere Mendes, Charles. Síntese e avaliação das atividades antinociceptiva e antichagásica de hidrazonas e semicarbazona derivadas do novo heterociclo pirrolidina[1,2-d][1,2,4]-2- oxadiazolina .

Degree: 2010, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2923

► A Química Medicinal, uma interseção da Química e da Farmacologia, envolve a identificação, síntese e desenvolvimento de novas entidades químicas destinadas ao uso terapêutico. A… (more)

▼ A Química Medicinal, uma interseção da Química e da Farmacologia, envolve a identificação, síntese e desenvolvimento de novas entidades químicas destinadas ao uso terapêutico. A conjugação de características estruturais de duas ou mais classes distintas de compostos em uma nova molécula, estratégia da Química Medicinal chamada hibridização molecular, é a essência da secção química deste trabalho. Nele, objetivou-se a síntese de novos compostos contendo três farmacóforos relatados na literatura como responsáveis por diversas atividades biológicas. Oxadiazolinas, compostos heterocíclicos extensamente relatados como responsáveis por atividades anti-inflamatória, antineoplásica, dentre outras, compuseram o novo scaffold desenvolvido neste estudo. Hidrazonas, classe de moléculas que apresentam várias atividades relatadas, tais como analgésica, anti-inflamatória, anticonvulsivante, antimicrobiana, entre outras. Semicarbazonas, que fazem parte de compostos com atividades antichagásica, anticonvulsivante e antinociceptiva, formam, junto das hidrazonas e oxadiazolinas, as partes que deram gênese aos híbridos almejados neste trabalho. Para tanto, foi planejada a obtenção de novos derivados oxadiazolil-aril-hidrazonas 83 e oxadiazolil-arilsemicarbazona 84, por meio, inicialmente, de uma cicloadição 1,3-dipolar, na qual se utilizou a 1-pirrolina 78 como dipolarófilo, e o óxido de carboetoxiformonitrila (CEFNO) 79 como dipolo do tipo alenila, sendo este formado in situ. Dessa cicloadição, originou-se um éster em C3 do novo biciclo pirrolidina[1,2-d][1,2,4]-2-oxadiazolina 80, com rendimento de 75%, que, em seguida, foi submetido à redução por meio de um redutor brando, o boroidreto de sódio, NaBH4, obtendo o respectivo álcool 81, com 95% de rendimento. A oxidação deste foi realizada por meio da oxidação de Swern, ou método do DMSO ativado, produzindo o aldeído 82 no mesmo sítio C3, com 72% de rendimento. Enfim, foram realizadas reações de condensação do aldeído oxadiazolínico 82 com fenil-hidrazinas p-substituídas e a fenilsemicarbazida, alcançando as desejadas oxadiazolil-aril-hidrazonas p-substituídas 83, em uma faixa de rendimento de 47-54%, bem como a oxadiazolil-aril-semicarbazona 84 com rendimento de 55%. Estas foram submetidas a testes biológicos, nos quais apresentaram percentual de proteção em um intervalo de 44-72% para atividade antinociceptiva, em concentração de 200μmol/kg, utilizando o método de contorção abdominal induzida por ácido acético. No método da formalina, proteção de 64-74% foi observada na primeira fase e de 45- 78% na segunda fase, na dose de 10mg/kg, todos os testes empregando camundongos. No teste antichagásico, a semicarbazona 84 apresentou IC50 de 27,42 μg/mL, em testes na forma epimastigota do Trypanosoma cruzi, além de apresentar citotoxicidade muito inferior a dos fármacos de referência, o Benznidazol e o Nifurtimox Advisors/Committee Members: Rodolfo de Faria, Antônio (advisor).

Subjects/Keywords: Oxadiazolina; Cicloadição 1,3- dipolar; Hidrazona; Semicarbazona; Atividade antinociceptiva; Atividade antichagásica

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APA (6^th Edition):

Christophe du Barriere Mendes, C. (2010). Síntese e avaliação das atividades antinociceptiva e antichagásica de hidrazonas e semicarbazona derivadas do novo heterociclo pirrolidina[1,2-d][1,2,4]-2- oxadiazolina . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2923

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Christophe du Barriere Mendes, Charles. “Síntese e avaliação das atividades antinociceptiva e antichagásica de hidrazonas e semicarbazona derivadas do novo heterociclo pirrolidina[1,2-d][1,2,4]-2- oxadiazolina .” 2010. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2923.

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Vancouver:

Christophe du Barriere Mendes C. Síntese e avaliação das atividades antinociceptiva e antichagásica de hidrazonas e semicarbazona derivadas do novo heterociclo pirrolidina[1,2-d][1,2,4]-2- oxadiazolina . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2923.

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Council of Science Editors:

Christophe du Barriere Mendes C. Síntese e avaliação das atividades antinociceptiva e antichagásica de hidrazonas e semicarbazona derivadas do novo heterociclo pirrolidina[1,2-d][1,2,4]-2- oxadiazolina . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2923

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9. Karla Sales da Silva, Andrea. Avaliação de atividades biológicas de flavonóides isolados da entrecasca de Sebastiania jacobinensis (MUILL. ARG.) MUILL. ARG .

Degree: 2010, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1630

► As plantas são a fonte dietética primária de compostos fenólicos, responsáveis por muitos benefícios da saúde. Nesta classe estão inseridos os flavonóides. Flavonóides são compostos… (more)

▼ As plantas são a fonte dietética primária de compostos fenólicos, responsáveis por muitos benefícios da saúde. Nesta classe estão inseridos os flavonóides. Flavonóides são compostos polifenólicos de origem biossintética, com a mesma estrutura química, um esqueleto benzopirânico. Estes compostos fenólicos são diferenciados de acordo com o grau de insaturação, a oxidação dos três segmentos de carbono, e polimerização, que podem influenciar a sua atividade biológica. Sebastiania Jacobinensis Müll. Arg. (Família Euphorbiaceae) é uma árvore comum encontrada na região nordeste do Brasil, e utilizada na medicina popular. O presente estudo teve como objetivo avaliar atividade antiinflamatória e antinociceptiva do extrato alcoólico (EA) e de flavonóides isolados da entrecasca de Sebastiania jacobinensis (MUILL. ARG.) MUILL. ARG. EA foi preparado numa concentração de 10 % (p/v) de farinha da entrecasca de S. jacobinenesis em solução alcoólica, sob agitação constante, durante 2 h a 4 °C. Foi realizada uma abordagem fitoquímica do extrato e observou-se grande presença de flavonóides e para o isolamento deles, submetemos o EA a uma cromatografia em suporte de DEAE-celulose, utilizando álcool 70% para lavar e uma solução de 10% de àcido Acético, 10% de água destilada e 80% de etanol absoluto para eluir. Foram utilizados camundongos fêmeas Swiss Webster (25-30g, n= 5-8), submetidos ao modelo de dor induzido pelo ácido acético (1%), e ao modelo de inflamação induzida por carragenina (1%). Nos dois testes as concentrações das amostras utilizadas foram 25, 50 e 100 mg/kg de animal. Os resultados da investigação fitoquímica de EA apresentou proantocianidinas condensadas, terpenos e polifernóis como principais constituintes. A atividade antiinflamatória revelou inibição da inflamação em 54,14% quando tratados com EA (100 mg/kg) e 61,10% quando tratados com o flavonóide (100 mg/kg). As preparações também diminuíram em até 71% as contorções e estiramentos dos animais tratados com EA (100 mg/kg) e em até 58% dos camundongos tratados com o flavonóide (25 mg/kg). Sendo assim, os testes em in vivo revelam que os metabólitos secundários presentes no EA de S. jacobinenses e seu flavonóide isolado apresentam atividade antinociceptiva e antiinflamatória significativa comparadas aos resultados de fármacos já utilizados, podendo, com o aprofundamento das pesquisas, serem usados como método terapêutico contra dor e a inflamação Advisors/Committee Members: Tereza dos Santos Correia, Maria (advisor).

Subjects/Keywords: Euphorbiaceae; Sebastiania jacobinenses; Flavonóides; Atividade antiinflamatória; Atividade antinociceptiva

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Karla Sales da Silva, A. (2010). Avaliação de atividades biológicas de flavonóides isolados da entrecasca de Sebastiania jacobinensis (MUILL. ARG.) MUILL. ARG . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1630

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Karla Sales da Silva, Andrea. “Avaliação de atividades biológicas de flavonóides isolados da entrecasca de Sebastiania jacobinensis (MUILL. ARG.) MUILL. ARG .” 2010. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1630.

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Karla Sales da Silva, Andrea. “Avaliação de atividades biológicas de flavonóides isolados da entrecasca de Sebastiania jacobinensis (MUILL. ARG.) MUILL. ARG .” 2010. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Karla Sales da Silva A. Avaliação de atividades biológicas de flavonóides isolados da entrecasca de Sebastiania jacobinensis (MUILL. ARG.) MUILL. ARG . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1630.

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Council of Science Editors:

Karla Sales da Silva A. Avaliação de atividades biológicas de flavonóides isolados da entrecasca de Sebastiania jacobinensis (MUILL. ARG.) MUILL. ARG . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1630

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10. Ubiratan Lins e Lins, Thiago. Avaliação da atividade antiinflamatória e antinociceptiva de compostos tiazolidinônicos-3,5-dissubstituídos .

Degree: 2010, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2113

► O processo inflamatório tem sido uma importante causa de morbidade e mortalidade humana, tornando-se objeto de estudos experimentais que procuram avaliar o papel dos diversos… (more)

▼ O processo inflamatório tem sido uma importante causa de morbidade e mortalidade humana, tornando-se objeto de estudos experimentais que procuram avaliar o papel dos diversos mediadores envolvidos na resposta inflamatória. Nesse contexto, a busca por novas moléculas revelou o potencial antiinflamatório dos derivados tiazolidínicos, grupo de moléculas estruturalmente relacionadas caracterizados pelo anel tiazolidínico. Tais moléculas têm o receptor ativado por proliferadores de peroxissomos gama (PPARγ) como principal alvo biológico. Neste trabalho foram descritos a síntese e as características físico-químicas de novos derivados tiazolidinônicos-3,5-dissubstituídos da série química LPSF/GQ: o LPSF/GQ-138 (3-(3-flúor-benzil)-5-(4-metóxi-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona) e o LPSF/GQ-140 (3-(3-flúor-benzil)-5-(4-metil-benzilideno)-tiazolidina-2,4-diona) obtidos a partir da reação de adição de Michael entre a 3-(3-flúor-benzil)-tiazolidina-2,4-diona (LPSF/GQ-56) com derivados 3-fenil-2-ciano-acrilatos de etila substituídos (LPSF/IP-6 e LPSF/IP-15). Ambos os compostos sintetizados tiveram suas estruturas químicas elucidadas por espectroscopia de infravermelho (IV) e ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN1N). Em seguida foi investigada a atividade antiinflamatória dos compostos sintetizados no ensaio da peritonite induzida por carragenina 1% onde foram escolhidas as doses 0,37; 1,11; 3,33 e 10 μmol/kg e o fármaco de referência indometacina na dose de 28 μmol/kg, apresentando inibição da migração celular num percentual variando de 45,7 a 71,0% para os compostos e 54,3% para a indometacina. Foi realizada ainda a avaliação da atividade antinociceptiva através do teste de contorções abdominais induzidas por ácido acético 1% e do teste da formalina utilizando-se a melhor dose encontrada no ensaio da peritonite (10 μmol/kg). No teste de contorções abdominais os compostos LPSF/GQ-138 e LPSF/GQ-140 apresentaram percentuais de inibição de 32,2 % e 20,8 % respectivamente, em comparação com a dipirona na dose de 450 μmol/kg (50,2%). No teste da formalina, foram obtidos percentuais de inibição para o LPSF/GQ-138 na 1ª e 2ª fases do teste de 33,3 % e 59,5 % respectivamente e para o LPSF/GQ-140 na 1ª e 2ª fases do teste de 24,0 % e 42,4 % respectivamente, em comparação com a dipirona na dose de 450 μmol/kg (42,9% e 83,4%, respectivamente) Advisors/Committee Members: da Rocha Pitta, Ivan (advisor).

Subjects/Keywords: Atividade antiinflamatória; Atividade antinociceptiva; Derivados tiazolidínicos; Peritonite; PPAR gama

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APA (6^th Edition):

Ubiratan Lins e Lins, T. (2010). Avaliação da atividade antiinflamatória e antinociceptiva de compostos tiazolidinônicos-3,5-dissubstituídos . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2113

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ubiratan Lins e Lins, Thiago. “Avaliação da atividade antiinflamatória e antinociceptiva de compostos tiazolidinônicos-3,5-dissubstituídos .” 2010. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2113.

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Ubiratan Lins e Lins, Thiago. “Avaliação da atividade antiinflamatória e antinociceptiva de compostos tiazolidinônicos-3,5-dissubstituídos .” 2010. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Ubiratan Lins e Lins T. Avaliação da atividade antiinflamatória e antinociceptiva de compostos tiazolidinônicos-3,5-dissubstituídos . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2113.

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Council of Science Editors:

Ubiratan Lins e Lins T. Avaliação da atividade antiinflamatória e antinociceptiva de compostos tiazolidinônicos-3,5-dissubstituídos . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2113

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11. XAVIER, Augusto de Lima. Design Teórico, Síntese Multicomponente e Comprovação Experimental da Atividade Antinociceptiva de Pirimidinonas em Camundongos através das vias Intraperitoneal e Oral .

Degree: 2012, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11945

► Recentemente, dos Anjos e colaboradores publicaram um trabalho [dos Anjos et al, Molecules, 2012, 17 (809-819)] em que descreveram a síntese e a atividade antinociceptiva… (more)

▼ Recentemente, dos Anjos e colaboradores publicaram um trabalho [dos Anjos et al, Molecules, 2012, 17 (809-819)] em que descreveram a síntese e a atividade antinociceptiva de uma série de nove pirimidinonas. Utilizando estes dados, foi criado um modelo QSAR para esta série. Em seguida buscou-se, através da química combinatória teórica, prever a estrutura de uma substância com atividade antinociceptiva maximizada, ao mesmo tempo em que apresentava boas propriedades previstas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME), e baixas toxicidades. A melhor substância prevista foi a 6-oxo-2-fenil-4-p-toluil-1,6-diidro-pirimidina-5-carbonitrila (59c), que os modelos teóricos também indicaram que deveria apresentar uma toxicidade aceitável, semelhante àquela observada em fármacos analgésicos presentes na terapêutica. Além desta, foram sintetizados mais 19 derivados pirimidínicos utilizando uma inovadora metodologia multicomponente em micro-ondas, usando água como solvente, na qual a reação acontece mais rapidamente, levando em média 30 minutos. Metodologias usuais para a síntese destes compostos levam 16 a 24 horas de síntese e são realizadas em duas etapas. Esta metodologia sintética inovadora obedece inclusive alguns preceitos de química verde, pois não faz uso de solventes e catalisadores nocivos - apenas água e carbonato de potássio. A atividade antinociceptiva foi avaliada usando o modelo das contorções abdominais em camundongos induzidas pelo ácido acético. A atividade medida para 59c foi de 99,5%, corroborando com a predita pelo nosso modelo QSAR que foi de 99,6%. Nossos modelos teóricos prediziam também uma alta probabilidade de que 59c deveria apresentar atividade por via oral, com apenas uma dificuldade, a solubilidade do mesmo foi prevista como pequena. Preparou-se então o sal sódico de 59c e este foi administrado por via oral, na forma de solução em salina, aos camundongos e foi realizado o teste de antinocicepção. Constatou-se que a atividade antinociceptiva foi de 42%, o que se deve à diferença de biodisponibilidade da droga. Este é um resultado encorajador, pois comprovou o previsto pelo modelo computacional, que 59c seria também ativa por via oral. Para saber se esta droga atua inibindo a dor de origem central (neurogênica) ou periférica (inflamatória), realizou-se o teste de nocicepção induzida pela formalina por via oral. Como resultado, observou-se que 59c novamente atuou na inibição da nocicepção por via oral e apresentou uma forte atividade na prevenção da dor de origem neurogênica, além de exibir atividade analgésica na via inflamatória. Concluiu-se assim que o design molecular teórico levou a um composto protótipo promissor para o desenvolvimento de novos fármacos com atividades analgésicas central e periférica, com farmacocinética e toxicidade teorica aceitavel vii comparável àquela exibida por medicamentos clássicos usados para o combate à dor disponíveis na terapêutica. Advisors/Committee Members: SIMAS, Alfredo Mayall (advisor), ANJOS , Janaína Versiani dos (advisor).

Subjects/Keywords: Design molecular teórico; Pirimidinonas; Síntese multicomponente; Atividade antinociceptiva

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XAVIER, A. d. L. (2012). Design Teórico, Síntese Multicomponente e Comprovação Experimental da Atividade Antinociceptiva de Pirimidinonas em Camundongos através das vias Intraperitoneal e Oral . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11945

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

XAVIER, Augusto de Lima. “Design Teórico, Síntese Multicomponente e Comprovação Experimental da Atividade Antinociceptiva de Pirimidinonas em Camundongos através das vias Intraperitoneal e Oral .” 2012. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11945.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vancouver:

XAVIER AdL. Design Teórico, Síntese Multicomponente e Comprovação Experimental da Atividade Antinociceptiva de Pirimidinonas em Camundongos através das vias Intraperitoneal e Oral . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11945.

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XAVIER AdL. Design Teórico, Síntese Multicomponente e Comprovação Experimental da Atividade Antinociceptiva de Pirimidinonas em Camundongos através das vias Intraperitoneal e Oral . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/11945

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12. Raquel Gomes de Lima Saraiva, Sarah. Efeito antinociceptivo de espécies de bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo .

Degree: 2012, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3668

► Bromeliaceae é uma família de monocotiledôneas de grande importância pela sua diversidade ecológica. Possui 57 gêneros e cerca de 3.000 espécies, das quais 40% podem… (more)

▼ Bromeliaceae é uma família de monocotiledôneas de grande importância pela sua diversidade ecológica. Possui 57 gêneros e cerca de 3.000 espécies, das quais 40% podem ser encontradas no Brasil. A família apresenta uma longa história de uso etnobotânico, como fonte de fibras, alimentos e medicamentos. Foram selecionadas para o estudo três espécies de Bromeliaceae, Neoglaziovia variegata (Nv-EtOH), Encholirium spectabile (Es-EtOH) e Bromelia laciniosa (Bl-EtOH), todas com domínio fitogeográfico na caatinga. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito antinociceptivo do extrato etanólico bruto dessas espécies em camundongos, utilizando estímulos químicos (teste das contorções abdominais induzidas pelo ácido acético e teste da formalina) e térmico (teste da placa quente), bem como realizar o estudo de toxicidade aguda, a fim de assegurar a utilização dos extratos e servir de parâmetros para o desenvolvimento de futuros medicamentos. Quanto à atividade antinociceptiva, os extratos demonstraram efeito em todos os ensaios experimentais. Nv-EtOH (100, 200 e 400 mg/kg, i.p.) reduziu significativamente o comportamento nociceptivo dos animais no teste das contorções abdominais. Este extrato também reduziu o tempo em que os animais lamberam a pata na 1ª e 2ª fase do teste da formalina, além de aumentar o tempo de permanência dos animais na placa quente, efeito este que foi revertido pela naloxona, sugerindo a participação dos receptores opióides no mecanismo de ação do extrato. Es-EtOH (100, 200 e 400 mg/kg, i.p.) reduziu significativamente as contorções abdominais induzidas pelo ácido acético. O extrato também mostrou efeito significativo em reduzir o tempo de lambida em ambas as fases do teste da formalina. Já no teste da placa quente, a administração de Es-EtOH não alterou o tempo de permanência dos animais sobre a placa quente, sugerindo para o extrato um possível mecanismo de ação periférico. Bl-EtOH (100, 200 e 400 mg/kg, i.p.) reduziu significativamente o número de contorções no teste das contorções abdominais. Este extrato também reduziu o tempo em que o animal lambeu a pata na 1ª e 2ª fase do teste da formalina. Quando foi utilizado o teste da placa quente, de uma maneira geral, a administração do extrato não induziu alterações no tempo de latência, porém na dose de 100 mg/kg, no tempo de 60 minutos, o extrato apresentou aumento no tempo de latência. Esse efeito não foi revertido pela naloxona. Este estudo mostrou que os extratos possuem atividade antinociceptiva em diversos modelos experimentais. Porém, o mecanismo exato peloqual exercem esse efeito ainda está sendo elucidado. Dessa forma, novos estudos são necessários para se chegar ao mecanismo de ação exato, bem como quais constituintes químicos são responsáveis pelo efeito antinociceptivo dos extratos. Na avaliação da toxidade aguda, a administração dos extratos nas doses de 2 e 5 g/kg pelas vias oral e intraperitoneal, respectivamente, não provocou morte nem alterações significativas nos parâmetros bioquímicos e hematológicos do sangue, assim, podemos considerar… Advisors/Committee Members: Lúcia Cavalcanti de Amorim, Elba (advisor).

Subjects/Keywords: Atividade antinociceptiva; Bromelia laciniosa; Bromeliaceae; Encholirium spectabile; Neoglaziovia variegata; Toxicidade aguda

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APA (6^th Edition):

Raquel Gomes de Lima Saraiva, S. (2012). Efeito antinociceptivo de espécies de bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3668

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Raquel Gomes de Lima Saraiva, Sarah. “Efeito antinociceptivo de espécies de bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo .” 2012. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3668.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Raquel Gomes de Lima Saraiva, Sarah. “Efeito antinociceptivo de espécies de bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo .” 2012. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Raquel Gomes de Lima Saraiva S. Efeito antinociceptivo de espécies de bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3668.

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Council of Science Editors:

Raquel Gomes de Lima Saraiva S. Efeito antinociceptivo de espécies de bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3668

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13. Lima-Saraiva, Sarah Raquel Gomes de. Efeito antinociceptivo de espécies de Bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo .

Degree: 2011, Universidade Federal de Pernambuco

URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/10352

► Bromeliaceae é uma família de monocotiledôneas de grande importância pela sua diversidade ecológica. Possui 57 gêneros e cerca de 3.000 espécies, das quais 40% podem… (more)

▼ Bromeliaceae é uma família de monocotiledôneas de grande importância pela sua diversidade ecológica. Possui 57 gêneros e cerca de 3.000 espécies, das quais 40% podem ser encontradas no Brasil. A família apresenta uma longa história de uso etnobotânico, como fonte de fibras, alimentos e medicamentos. Foram selecionadas para o estudo três espécies de Bromeliaceae, Neoglaziovia variegata (Nv-EtOH), Encholirium spectabile (Es-EtOH) e Bromelia laciniosa (Bl-EtOH), todas com domínio fitogeográfico na caatinga. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito antinociceptivo do extrato etanólico bruto dessas espécies em camundongos, utilizando estímulos químicos (teste das contorções abdominais induzidas pelo ácido acético e teste da formalina) e térmico (teste da placa quente), bem como realizar o estudo de toxicidade aguda, a fim de assegurar a utilização dos extratos e servir de parâmetros para o desenvolvimento de futuros medicamentos. Quanto à atividade antinociceptiva, os extratos demonstraram efeito em todos os ensaios experimentais. Nv-EtOH (100, 200 e 400 mg/kg, i.p.) reduziu significativamente o comportamento nociceptivo dos animais no teste das contorções abdominais. Este extrato também reduziu o tempo em que os animais lamberam a pata na 1ª e 2ª fase do teste da formalina, além de aumentar o tempo de permanência dos animais na placa quente, efeito este que foi revertido pela naloxona, sugerindo a participação dos receptores opióides no mecanismo de ação do extrato. Es-EtOH (100, 200 e 400 mg/kg, i.p.) reduziu significativamente as contorções abdominais induzidas pelo ácido acético. O extrato também mostrou efeito significativo em reduzir o tempo de lambida em ambas as fases do teste da formalina. Já no teste da placa quente, a administração de Es-EtOH não alterou o tempo de permanência dos animais sobre a placa quente, sugerindo para o extrato um possível mecanismo de ação periférico. Bl-EtOH (100, 200 e 400 mg/kg, i.p.) reduziu significativamente o número de contorções no teste das contorções abdominais. Este extrato também reduziu o tempo em que o animal lambeu a pata na 1ª e 2ª fase do teste da formalina. Quando foi utilizado o teste da placa quente, de uma maneira geral, a administração do extrato não induziu alterações no tempo de latência, porém na dose de 100 mg/kg, no tempo de 60 minutos, o extrato apresentou aumento no tempo de latência. Esse efeito não foi revertido pela naloxona. Este estudo mostrou que os extratos possuem atividade antinociceptiva em diversos modelos experimentais. Porém, o mecanismo exato pelo LIMA-SARAIVA, S.R.G. Efeito antinociceptivo de espécies de Bromeliaceae nativas da caatinga: xi um estudo comparativo. qual exercem esse efeito ainda está sendo elucidado. Dessa forma, novos estudos são necessários para se chegar ao mecanismo de ação exato, bem como quais constituintes químicos são responsáveis pelo efeito antinociceptivo dos extratos. Na avaliação da toxidade aguda, a administração dos extratos nas doses de 2 e 5 g/kg pelas vias oral e intraperitoneal, respectivamente, não… Advisors/Committee Members: AMORIM, Elba Lúcia Cavalcanti de (advisor), ALMEIDA, Jackson Roberto Guedes da Silva (advisor).

Subjects/Keywords: Atividade antinociceptiva; Bromelia laciniosa; Bromeliaceae; Encholirium spectabile; Neoglaziovia variegata; Toxicidade aguda

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Lima-Saraiva, S. R. G. d. (2011). Efeito antinociceptivo de espécies de Bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo . (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/10352

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Lima-Saraiva, Sarah Raquel Gomes de. “Efeito antinociceptivo de espécies de Bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo .” 2011. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/10352.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Lima-Saraiva, Sarah Raquel Gomes de. “Efeito antinociceptivo de espécies de Bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo .” 2011. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Lima-Saraiva SRGd. Efeito antinociceptivo de espécies de Bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo . [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/10352.

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Council of Science Editors:

Lima-Saraiva SRGd. Efeito antinociceptivo de espécies de Bromeliaceae nativas da caatinga: um estudo comparativo . [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/10352

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14. Charlane Kelly Souto Pereira. Estudo da ação psicofarmacológica de Herissantia crispa (L.) Brizicky (Malvaceae).

Degree: 2009, Universidade Federal da Paraíba

URL: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=459

► A espécie Herissantia crispa (L.) Brizicky, popularmente conhecida como malvaísco, é uma planta pertencente à família Malvaceae. Não há muitos relatos sobre H. crispa na… (more)

▼ A espécie Herissantia crispa (L.) Brizicky, popularmente conhecida como malvaísco, é uma planta pertencente à família Malvaceae. Não há muitos relatos sobre H. crispa na literatura, no entanto, esteróides, flavonóides e glicosídeos flavonoídicos com atividades comprovadas foram isolados desta planta. Outras espécies da família Malvaceae são usadas na medicina tradicional e estudos comprovaram atividades anti-inflamatórias, antinociceptivas, diuréticas, entre outras. O objetivo do presente trabalho foi avaliar as possíveis ações psicofarmacológicas do extrato etanólico de Herissantia crispa (EEHc), pela investigação de seus efeitos no sistema nervoso central (SNC), em camundongos. Inicialmente, foi realizada a triagem farmacológica comportamental, para verificar o possível efeito do EEHc no sistema nervoso. Algumas alterações comportamentais semelhantes às de drogas depressoras do SNC foram observadas nos camundongos tratados, tais como, redução da ambulação e pequeno grau de ptose. Nas 72 horas seguintes não houve morte dos animais, nem presença de sinais tóxicos na maior dose possível (2000 mg/kg i.p), sendo estabelecidas as doses de 500 e 800 mg/kg para os testes subsequentes. Nenhuma das doses testadas do EEHc diminuíram o tempo de permanência dos animais na barra giratória no teste do rota-rod. No teste do campo aberto, as duas doses testadas do EEHc diminuíram significativamente a ambulação, o comportamento de levantar e a defecação, sugerindo perfil semelhante ao de drogas sedativo-hipnóticas. O comportamento de autolimpeza não foi alterado por nenhuma dose. O tratamento dos animais com o EEHc nas doses testadas não alteraram seu comportamento no teste do labirinto em cruz elevado e também não protegeram os animais contra as convulsões induzidas pelo eletrochoque auricular, descartando-se os efeitos ansiolítico e anticonvulsivante, respectivamente. As doses de 500 e 800 mg/kg do EEHc induziram significante potencialização do tempo do sono induzido pelo tiopental, no entanto, não alteraram a latência de indução do sono, característica semelhante à de drogas sedativa-hipnóticas. Na avaliação da atividade antinociceptiva, o EEHC reduziu significativamente o número de contorções abdominais, evidenciando atividade antinociceptiva. Tal efeito não foi dose dependente, pois foi mais pronunciado na dose de 500mg/kg do que na dose de 800mg/kg. No teste da placa quente o EEHc aumentou o tempo de latência ao estímulo térmico apenas na dose de 500 mg/kg, 60 minutos após o tratamento. No teste da formalina, o EEHc na dose de 500 mk/kg só foi capaz de reduzir o tempo de lambida na primeira fase do teste, mas a dose de 800 mg/kg reduziu o tempo de lambida da pata na primeira e segunda fase do teste , confirmando assim o efeito antinociceptivo de ação central. Para detalhar essa atividade antinociceptiva, realizou-se o teste da formalina submetendo os animais a um tratamento prévio com a naloxona, um antagonista opióide, no entanto, o efeito antinociceptivo não foi revertido, excluindo assim a participação do sistema opióide no… Advisors/Committee Members: Temilce Simões de Assis.

Subjects/Keywords: Herissantia crispa; Psicofarmacologia; Atividade antinociceptiva; FARMACOLOGIA; Herisantia crispa; Psychopharmacology; Antinociceptivite activity

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APA (6^th Edition):

Pereira, C. K. S. (2009). Estudo da ação psicofarmacológica de Herissantia crispa (L.) Brizicky (Malvaceae). (Thesis). Universidade Federal da Paraíba. Retrieved from http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=459

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Pereira, Charlane Kelly Souto. “Estudo da ação psicofarmacológica de Herissantia crispa (L.) Brizicky (Malvaceae).” 2009. Thesis, Universidade Federal da Paraíba. Accessed March 04, 2021. http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=459.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Pereira, Charlane Kelly Souto. “Estudo da ação psicofarmacológica de Herissantia crispa (L.) Brizicky (Malvaceae).” 2009. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Pereira CKS. Estudo da ação psicofarmacológica de Herissantia crispa (L.) Brizicky (Malvaceae). [Internet] [Thesis]. Universidade Federal da Paraíba; 2009. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=459.

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Council of Science Editors:

Pereira CKS. Estudo da ação psicofarmacológica de Herissantia crispa (L.) Brizicky (Malvaceae). [Thesis]. Universidade Federal da Paraíba; 2009. Available from: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=459

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Universidade do Rio Grande do Norte

15. Falcão, Tamires Rocha. Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva dos extratos brutos e frações de Eugenia uniflora e Libidibia ferrea in vivo .

Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Norte

URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24041

► The species Libidibia ferrea belongs to the family Fabaceae, popularly known as pau-ferro or jucá, being used in traditional medicine as antibacterial, antiulcerogenic, anti-inflammatory and… (more)

▼ The species Libidibia ferrea belongs to the family Fabaceae, popularly known as pau-ferro or jucá, being used in traditional medicine as antibacterial, antiulcerogenic, anti-inflammatory and analgesic. Eugenia uniflora belongs to Myrtaceae family, being known as pitanga, popularly used in the treatment of diarrhea, inflammation, hyperglycemia and hypertension. An analysis of medicinal plants as a source of new drugs for the treatment of several diseases, and involvement of the inflammatory process in numerous diseases, and strong indications of pharmacological activity associated with the presence of bioactive substances present in these species, With the aim of evaluating an anti-inflammatory and antimociceptive activity of the crude extracts and phrases of Libidíbia ferreira and Eugenia uniflora, through the model of carrageenan-induced peritonitis, hot plate test and abdominal contortions induced by acetic acid in Swiss mice Species Mus musculus. From crude and crushed vegetable materials, crude extracts and Eugenia uniflora fractions (crude aqueous extract, aqueous fraction, hexane fraction and ethyl acetate fraction) and Libidibia ferrea (crude aqueous extract, extracts Crude extracted with ethanol 20, 40, 60 and 80%, fraction ethyl acetate and aqueous fraction). The chromatographic analyzes of the extracts and the fractions allowed to separate and identify the gallic acid hydrolysable tannins, with retention time of approximately 8.7 minutes, and ellagic acid, with retention time of 25.1 minutes, also detected the flavonoid myricitrin, Confirmed With the chromatographic data of the standards. In the evaluation of leukocyte migration, the crude extract fractions of Eugenia uniflora and Libidibia ferrea at doses of 50 mg / kg, 100 and 200 mg / kg reduced the number of inflammatory cells to the site of inflammation (p <0.001), comparing the treated groups With the positive control group. The decrease in the cellular influx was accompanied by a decreased marking of myeloperoxidase activity, reduction of MDA, and showed protection against glutathione depletion (p <0.001). The administration of the crude extracts and fractions produced a peripheral antinociceptive response in all the doses tested, reducing the number of product contours by means of an acoustic in mice, but demonstrating little central analgesic activity, being evaluated by the hot plate test. The results indicate that these plants are anti-inflammatory and antinociceptive activities. However, other studies are indispensable for the elucidation of its pharmacological properties, studies of inscription analysis and toxic properties. Advisors/Committee Members: Araújo, Aurigena Antunes de (advisor), 83806059420 (advisor), Guerra, Gerlane Coelho Bernardo (advisor), 37963953415 (advisor).

Subjects/Keywords: Libidibia ferrea; Eugenia uniflora; Atividade antinociceptiva; Estresse oxidativo; Anti-inflamatória

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APA (6^th Edition):

Falcão, T. R. (2017). Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva dos extratos brutos e frações de Eugenia uniflora e Libidibia ferrea in vivo . (Masters Thesis). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24041

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Falcão, Tamires Rocha. “Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva dos extratos brutos e frações de Eugenia uniflora e Libidibia ferrea in vivo .” 2017. Masters Thesis, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24041.

MLA Handbook (7^th Edition):

Falcão, Tamires Rocha. “Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva dos extratos brutos e frações de Eugenia uniflora e Libidibia ferrea in vivo .” 2017. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Falcão TR. Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva dos extratos brutos e frações de Eugenia uniflora e Libidibia ferrea in vivo . [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2017. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24041.

Council of Science Editors:

Falcão TR. Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva dos extratos brutos e frações de Eugenia uniflora e Libidibia ferrea in vivo . [Masters Thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2017. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24041

16. Camila Carolina de Menezes Patrício Santos. Atividade antinociceptiva e antioxidante do fitol em modelos in vivo e in vitro.

Degree: 2011, Universidade Federal da Paraíba

URL: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2111

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This study was conducted in order to draw a profile of pharmacological activity of phytol, a alcohol diterpene. The study was conducted in three steps:… (more)

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This study was conducted in order to draw a profile of pharmacological activity of phytol, a alcohol diterpene. The study was conducted in three steps: (1) evaluation of acute toxicity, (2) evaluation the activity of phytol on the CNS, focusing on the analgesic activity, and (3) evaluation of antioxidant activity. In the first two stages, the study was conducted in vivo and in third, the study was in vitro. The results were expressed as mean standard error of mean (S.E.M.), were considered significant when p <0.05. In the first step, the phytol showed low toxicity, causing no changes in biochemical and hematological parameters of the animals, have been determined the LD50 in 1153.39 (944.56 1.408.40) mg/kg. In the following tests, the phytol was administered intraperitoneally (i.p.) at doses of 25, 50, 100 and 200 mg/kg. The phytol showed profile of depressant drugs CNS, without compromising the motor coordination of animals. The antinociceptive activity of phytol was investigated by chemical models (test of abdominal contortions induced by acetic acid and formalin test) and thermal (hot plate test) of nociception in mice. In all tests, the phytol showed a highly significant antinociceptive effect at both the central and peripheral. However, the effect of phytol was not reversed by the antagonists naloxona (opioid system) and glibenclamida (K +ATP channels), demonstrating that at least directly, the phytol does not act by these mechanisms. In the antioxidant activity in vitro of phytol through three methodologies, one for evaluating the effect of phytol on lipid peroxidation in the TBARS test, and other two to investigate if the phytol acted as substance scavenging of free radicals to hydroxyl radical (OH) and nitric oxide (NO). In all tests, the phytol showed strong antioxidant activity, which can be attributed to their structural feature, since phytol is a unsaturated alcohol of branched-chain, and antioxidant properties may be related to the hydroxyl group (OH) present in its molecule. Probably the phytol, by reacting with a free radical, donates hydrogen atoms with an unpaired electron (H.), converting free radicals into less reactive species. Since several evidences show the involvement of these reactive species inthe mechanism of pain, the antioxidant activity of phytol may be contributing to its antinociceptive effect.

O presente estudo foi desenvolvido com a finalidade de traçar um perfil da atividade farmacológica do fitol, um diterpeno álcool. O estudo foi realizado em três etapas: (1) avaliação da toxicidade aguda, (2) avaliação da atividade do fitol sobre o SNC, com enfoque na atividade analgésica, e (3) avaliação da atividade antioxidante. Nas duas primeiras etapas, o estudo foi realizado in vivo e na terceira, o estudo foi in vitro. Os resultados foram expressos em média erro padrão da média (E.P.M.), sendo considerados significativos quando apresentaram p <0,05. Na primeira etapa, o fitol apresentou baixa toxicidade, sem causar alterações nos parâmetros bioquímicos e hematológicos dos animais,…

Advisors/Committee Members: Reinaldo Nobrega de Almeida.

Subjects/Keywords: atividade antioxidante; atividade antinociceptiva; diterpenos; fitol; FARMACOLOGIA; antinociceptive activity; diterpenes; phytol; antioxidant activity

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APA (6^th Edition):

Santos, C. C. d. M. P. (2011). Atividade antinociceptiva e antioxidante do fitol em modelos in vivo e in vitro. (Thesis). Universidade Federal da Paraíba. Retrieved from http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2111

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Santos, Camila Carolina de Menezes Patrício. “Atividade antinociceptiva e antioxidante do fitol em modelos in vivo e in vitro.” 2011. Thesis, Universidade Federal da Paraíba. Accessed March 04, 2021. http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2111.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Santos, Camila Carolina de Menezes Patrício. “Atividade antinociceptiva e antioxidante do fitol em modelos in vivo e in vitro.” 2011. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Santos CCdMP. Atividade antinociceptiva e antioxidante do fitol em modelos in vivo e in vitro. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal da Paraíba; 2011. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2111.

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Council of Science Editors:

Santos CCdMP. Atividade antinociceptiva e antioxidante do fitol em modelos in vivo e in vitro. [Thesis]. Universidade Federal da Paraíba; 2011. Available from: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2111

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17. Bianca Batiston Corrêa da Costa. SYNTHESIS OF NEW TETRAHYDROPTHALIMIDE DERIVATIVES OF BIOLOGICAL INTEREST, AND PRELIMINARY STUDIES OF THE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP.

Degree: 2006, Universidade do Vale do Itajaí

URL: http://www6.univali.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=185

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O interesse no estudo de novas imidas cíclicas vem crescendo muito nos últimos anos devido, principalmente, às variadas e importantes atividades que estes compostos apresentam.… (more)

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O interesse no estudo de novas imidas cíclicas vem crescendo muito nos últimos anos devido, principalmente, às variadas e importantes atividades que estes compostos apresentam. O presente estudo foi desenvolvido com base em trabalhos anteriores que demonstraram que novas substâncias análogas à Filantimida, alcalóide isolado de Phyllanthus sellowianus, particularmente as ftalimidas, possuem potencial analgésico e antimicrobiano. Dando continuidade a estes estudos, o presente trabalho visa obter novos derivados da tetrahidroftalimida com atividade biológica, avaliando-se o potencial antinociceptivo e antimicrobiano dos mesmos, levando-se em consideração alguns parâmetros de correlação estrutura-atividade. Os compostos imídicos foram obtidos através da reação entre o anidrido 1,2,3,6-tetrahidroftálico com diferentes aminas substituídas em éter etílico, para a obtenção dos ácidos tetrahidroftalâmicos (1). Posteriormente, estes compostos foram ciclizados através de reação de desidratação com ácido acético sob refluxo, para a obtenção das respectivas tetrahidroftalimidas (2). Foram realizados ensaios farmacológicos empregando-se o modelo de contorções abdominais induzidas por ácido acético 0,6%, por via intraperitoneal e oral, os modelos de dor induzida pela formalina, capsaicina e glutamato, e o modelo da placa quente. O método de diluição foi usado para se obter as concentrações inibitórias mínimas do crescimento dos microorganismos (CIM) contra os seguintes microorganismos patogênicos aos seres humanos: Candida albicans, Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Os resultados demonstraram que o composto C2, obtido através de modificação na estrutura do composto B7, foi o mais promissor, inibindo dose-dependentemente as contorções abdominais induzidas por ácido acético, com DI50 de 27,9 (26,2 30,0) μmol/kg, via i.p., sendo cerca de 5 vezes mais ativo que a aspirina e o paracetamol, atuando ainda na segunda fase do teste da formalina, e no teste da capsaicina. Este composto também foi ativo por via oral suerindo que pode ser absorvido pelo trato gastrointestinal. Nenhum composto apresentou CIM significativa contra os microorganismos testados, sendo todos os valores >100μg/mL.

Interest in cyclic imides has increased over the last few years, particularly due important activities these compounds present. This investigation was based on previous studies which demonstrated that new substances analogous to Phyllanthimide, an alkaloid isolated from Phyllanthus sellowianus, particularly phthalimides, exhibit antinociceptive and antimicrobial properties. Continuing these studies, the aim of this work was to obtain new tetrahydropthalimide derivatives with biological activity, particularly antinociceptive and antimicrobial effects, taking into consideration some parameters in structure-activity correlations. The imidic compounds were obtained by the reaction of 1,2,3,6-tetrahydropthalic anhydride with different substituted amines in ether, in order to obtain tetrahydropthalamic acids (1). Next, these acids were…

Advisors/Committee Members: Valdir Cechinel Filho, Rogerio Correa.

Subjects/Keywords: tetrahidroftalimidas; atividade antinociceptiva; atividade antimicrobiana; FARMACIA; Analgésicos; tetrahydropthalimides; antinociceptive activity; antimicrobial activity

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APA (6^th Edition):

Costa, B. B. C. d. (2006). SYNTHESIS OF NEW TETRAHYDROPTHALIMIDE DERIVATIVES OF BIOLOGICAL INTEREST, AND PRELIMINARY STUDIES OF THE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP. (Thesis). Universidade do Vale do Itajaí. Retrieved from http://www6.univali.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=185

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Costa, Bianca Batiston Corrêa da. “SYNTHESIS OF NEW TETRAHYDROPTHALIMIDE DERIVATIVES OF BIOLOGICAL INTEREST, AND PRELIMINARY STUDIES OF THE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP.” 2006. Thesis, Universidade do Vale do Itajaí. Accessed March 04, 2021. http://www6.univali.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=185.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vancouver:

Costa BBCd. SYNTHESIS OF NEW TETRAHYDROPTHALIMIDE DERIVATIVES OF BIOLOGICAL INTEREST, AND PRELIMINARY STUDIES OF THE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP. [Internet] [Thesis]. Universidade do Vale do Itajaí; 2006. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://www6.univali.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=185.

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Council of Science Editors:

Costa BBCd. SYNTHESIS OF NEW TETRAHYDROPTHALIMIDE DERIVATIVES OF BIOLOGICAL INTEREST, AND PRELIMINARY STUDIES OF THE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP. [Thesis]. Universidade do Vale do Itajaí; 2006. Available from: http://www6.univali.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=185

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Universidade Estadual de Campinas

18. Favero, Fabrício de Faveri, 1980-. Avaliação das atividades anticâncer, antinociceptiva e anti-inflamatória de produtos oriundos das Artemisia annua L.: Evaluation of anticancer, anti-inflammatory and antinociceptive activity of products obtained from Artemisia annua L.

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288225

► Abstract: Artemisinin an endoperoxide sesquiterpene lactone, isolated from Artemisia annua L., is attributed with antimalarial activity. Sesquiterpene lactones have shown biological activity for the control… (more)

▼ Abstract: Artemisinin an endoperoxide sesquiterpene lactone, isolated from Artemisia annua L., is attributed with antimalarial activity. Sesquiterpene lactones have shown biological activity for the control of cancer and inflammation. Herein the evaluation of in vitro antiproliferative activity, in vivo anti-cancer, anti-nociceptive and anti-inflammatory activity in different experimental models are reported, as well as evaluation of mioleperoxidase activity on ear edema model with topical samples treatment. The crude extract in 5.5% yield was obtained from dried leaves of Artemisia annua L., containing 0.075% artemisinin yield. From the crude extract phenolic compounds precipitation led to Lac-FR in 9.3% yield containing sesquiterpene lactones with 1.72% artemisinin and 0.31% deoxiartemisinin. Evaluation of four samples on antiproliferative activity in human tumor cells showed concentration-dependent effect on all strains tested. The crude extract fraction, Lac FR, and artemisinin promoted a concentration-dependent inhibition with selectivity for NCI-ADR / RES (ovary with the multidrug resistance phenotype) and U251 (glioma) cell lines. Whereas, deoxiartemisinin demonstrated concentration-dependent inhibition with selectivity only for NCI-ADR / RES cell line. The in vivo Ehrlich ascites tumor and solid tumor experimental model of the four samples evaluated demonstrated tumor growth inhibition, except for the crude extract. Deoxiartemisinin (100mg / kg) without the endoperoxide group also was able to significantly inhibit tumor proliferation suggesting that the mechanism of action was independent of this functional group. The sesquiterpene lactones fraction (200mg / kg) orally administrated showed to be an effective alternative to control Ehrlich ascitic tumor with both daily and on alternate day¿s treatment. Fraction Lac-FR when tested in nociception and inflammation experimental models demonstrated analgesic effect through both central and peripheral mechanism of action with analgesic effect via opioid system. The anti-inflammatory effect was evaluated in the ear and paw edema tests, with an important correlation with mioeloperoxidase activity decrease. Artemisinin and deoxiartemisinin demonstrated to be involved with control of neurogenic pain and inflammatory pain mechanism as evidenced in the formalin test. The involvement with central nervous system independent of the opioid pathway was shown. The anti-inflammatory activity was demonstrated both in the ear edema test offering insights for future studies to identify the inflammatory mediators involved in this activity. The data presented herein also suggest that the samples tested might have inhibited Ehrlich through anti-inflammatory mechanism. Further studies will be undertaken for better understanding Advisors/Committee Members: UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS (CRUESP), Foglio, Mary Ann, 1960- (advisor), Carvalho, João Ernesto, 1954- (coadvisor), Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba (institution), Programa de Pós-Graduação em Odontologia (nameofprogram), Figueiredo, Isis Martins (committee member), Bighetti, Aparecida Erica (committee member), Höfling, José Francisco (committee member), Catharino, Rodrigo Ramos (committee member).

Subjects/Keywords: Artemisia annua; Anticâncer; Atividade antinociceptiva; Atividade antiinflamatória; Artemisia annua; Anticancer; Antinociceptive activity; Anti-inflammatory activity

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APA (6^th Edition):

Favero, Fabrício de Faveri, 1. (2015). Avaliação das atividades anticâncer, antinociceptiva e anti-inflamatória de produtos oriundos das Artemisia annua L.: Evaluation of anticancer, anti-inflammatory and antinociceptive activity of products obtained from Artemisia annua L. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288225

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Favero, Fabrício de Faveri, 1980-. “Avaliação das atividades anticâncer, antinociceptiva e anti-inflamatória de produtos oriundos das Artemisia annua L.: Evaluation of anticancer, anti-inflammatory and antinociceptive activity of products obtained from Artemisia annua L.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288225.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vancouver:

Favero, Fabrício de Faveri 1. Avaliação das atividades anticâncer, antinociceptiva e anti-inflamatória de produtos oriundos das Artemisia annua L.: Evaluation of anticancer, anti-inflammatory and antinociceptive activity of products obtained from Artemisia annua L. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288225.

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Council of Science Editors:

Favero, Fabrício de Faveri 1. Avaliação das atividades anticâncer, antinociceptiva e anti-inflamatória de produtos oriundos das Artemisia annua L.: Evaluation of anticancer, anti-inflammatory and antinociceptive activity of products obtained from Artemisia annua L. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288225

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Universidade Federal de Sergipe

19. Vitor Araújo Neto. STUDY OF THE ANTINOCICEPTIVE, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE).

Degree: 2009, Universidade Federal de Sergipe

URL: http://www.ufs.br/bicen//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262

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A planta escolhida pertence à família Sapotaceae. Este estudo teve como objetivo contribuir para o conhecimento científico das ações antinociceptiva, anti-inflamatória e antioxidante da entrecasca da Sideroxylon obtusifolium (Roem. &Schult.) T.D. Penn, popularmente conhecida como quixabeira e usada no tratamento da dor e inflamação. Para tanto, o extrato etanólico bruto (EE, 459,60 g) da entrecasca da planta seca e triturada foi submetido à extração líquido-líquido (400 g) com hexano, clorofórmio e acetato de etila, obtendo assim as frações hexânica (11,90 g), clorofórmica (6,08 g), acetato de etila (43,72 g) e hidrometanólica (181,35 g). Este extrato e suas frações foram submetidos à prospecção fitoquímica detectando assim grupos de metabólitos secundários relevantes, como fenóis, flavonóides, xantonas, esteróides, triterpenóides, saponinas, taninos e catequinas. Em seguida, foram avaliados os efeitos desse extrato na nocicepção (nos modelos de contorções abdominais induzida por ácido acético, placa quente e formalina em camundongos), inflamação (nos modelos de edema de pata e de peritonite induzidos por carragenina em ratos) e oxidação (método do seqüestro do DPPH). No modelo de contorções abdominais induzida por ácido acético, o EE quando administrado por via oral na concentração de 400 mg/kg apresentou inibição similar ao AAS. Já no modelo da placa quente o EE não influenciou no aumento do tempo de latência pelo estímulo térmico de 55 0,5C, sugerindo não tem ação antinociceptiva central. Observando o modelo da formalina o efeito do EE apresentou inibição apenas na segunda fase mostrando antinocicepção do tipo inflamatória, sugerindo ação através da inibição da ciclo-oxigenase (COX). Na avaliação da ação anti-inflamatória pelo modelo de edema de pata induzido por carragenina em ratos, demonstrou que a administração oral do EE foi efetivo em reduzir a resposta edematogênica entre a segunda e quarta hora após a injeção de carragenina. No modelo de peritonite demonstrou que o EE por via oral foi efetivo em reduzir a migração leucocitária após 4 h a injeção i.p. de carragenina de forma similar à dexametasona. O método do seqüestro do DPPH permitiu estabelecer a ação antioxidante in vitro do EE e das frações acetato de etila e hidrometanólica, que pode estar relacionada aos compostos polifenólicos presentes. Assim, identificamos que o extrato da S. obtusifolium possui compostos fitoquímicos que influenciaram nas atividades anti-inflamatória, analgésica e antioxidante.

Advisors/Committee Members: Sara Maria Thomazzi.

Subjects/Keywords: Antinociceptive activity; antioxidant activity; anti-inflammatory activity; atividade antioxidante; sapotaceae; AGRONOMIA; Atividade antinociceptiva; atividade anti-inflamatória; sideroxylon obtusifolium; sideroxylon obtusifolium; sapotaceae

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APA (6^th Edition):

Neto, V. A. (2009). STUDY OF THE ANTINOCICEPTIVE, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE). (Thesis). Universidade Federal de Sergipe. Retrieved from http://www.ufs.br/bicen//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Neto, Vitor Araújo. “STUDY OF THE ANTINOCICEPTIVE, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE).” 2009. Thesis, Universidade Federal de Sergipe. Accessed March 04, 2021. http://www.ufs.br/bicen//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Neto, Vitor Araújo. “STUDY OF THE ANTINOCICEPTIVE, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE).” 2009. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Neto VA. STUDY OF THE ANTINOCICEPTIVE, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE). [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Sergipe; 2009. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://www.ufs.br/bicen//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262.

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Council of Science Editors:

Neto VA. STUDY OF THE ANTINOCICEPTIVE, ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE). [Thesis]. Universidade Federal de Sergipe; 2009. Available from: http://www.ufs.br/bicen//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262

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Universidade Federal de Sergipe

20. Vitor Araújo Neto. ESTUDO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE DA SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE).

Degree: 2009, Universidade Federal de Sergipe

URL: http://bdtd.ufs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262

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Sideroxylon obtusifolium belongs to the family Sapotaceae. This study aimed to contribute to the scientific knowledge of the antinociceptive, anti-inflammatory and antioxidant properties of the steam bark of Sideroxylon obtusifolium (Roem. &Schult.) T.D. Penn, popularly known as quixabeira and used to treat pain and inflammation. The ethanol crude extract of the dried and triturated stem bark (EE, 459,60 g) was submitted to liquidliquid extraction (400 g) with hexane, chloroform and ethyl acetate to give fractions hexane (11,90 g), chloroform (6,08 g), ethyl acetate (43,72 g) and hydromethanol (181,35 g). The EE and its fractions were submitted to phytochemical analysis, which detected groups of secondary metabolites such as phenols, flavanoids, xanthones, steroids, triterpens, saponins, tannins and cathechins. The effects of the extract and its fractions in nociception (using the models of abdominal writhing induced by acetic acid, hot plate and formalin in mice), inflammation (using the models of paw edema and peritonitis induced by carrageenan in mice) and antioxidant (using the scavenging of DPPH method) were evaluated. In the model of abdominal writhing induced by acetic acid, the oral treatment with of EE at 400 mg/kg had similar inhibition to that of AAS. The model of hot plate showed that the EE did not cause an increase in the latency time by the thermal stimulus at 55 0.5C, suggesting does not have central antinociceptive action. The EE only inhibited the second phase in the formalin test, which suggested that had inflammatory antinociception, which showed possibly acts by inhibiting the enzyme ciclo-oxygenase (COX). When evaluating the anti-inflammatory action by the carrageenan-induced paw edema model, the oral feeding of the EE was effective in reducing the edema-forming response between second and fourth hour after injecting carrageenan. Peritonitis model showed that the oral administration of EE was effective in reducing the leukocyte migration after 4 h of the i.p. injection of carrageenan, which was similar to dexamethasone. The DPPH assay showed the EE and its fractions ethyl acetate and hydromethanol present a antioxidant activity in vitro, which can be related to the presence of polyphenols. Therefore, the extract of S. obtusifolium has relevant phytochemical, which can be influencing the anti-inflammatory, analgesic, and antioxidant activities, suggesting it can be submitted to new pharmacological studies and clinical trial.

Advisors/Committee Members: Sara Maria Thomazzi.

Subjects/Keywords: Atividade antinociceptiva; atividade anti-inflamatória; atividade antioxidante; sideroxylon obtusifolium; sapotaceae; AGRONOMIA; Antinociceptive activity; anti-inflammatory activity; antioxidant activity; sideroxylon obtusifolium; sapotaceae

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APA (6^th Edition):

Neto, V. A. (2009). ESTUDO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE DA SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE). (Thesis). Universidade Federal de Sergipe. Retrieved from http://bdtd.ufs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Neto, Vitor Araújo. “ESTUDO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE DA SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE).” 2009. Thesis, Universidade Federal de Sergipe. Accessed March 04, 2021. http://bdtd.ufs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Neto, Vitor Araújo. “ESTUDO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE DA SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE).” 2009. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Neto VA. ESTUDO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE DA SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE). [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Sergipe; 2009. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://bdtd.ufs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262.

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Council of Science Editors:

Neto VA. ESTUDO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE DA SIDEROXYLON OBTUSIFOLIUM (SAPOTACEAE). [Thesis]. Universidade Federal de Sergipe; 2009. Available from: http://bdtd.ufs.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=262

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21. Marcelino Santos Neto. AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTIINFLAMATÓRIA E ANTIPIRÉTICA DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO BRUTO DE Cochlospermum regium (Mart &Schrank) Pilger EM RATOS.

Degree: 2009, Universidade Católica de Goiás

URL: http://tede.biblioteca.ucg.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=729

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A utilização de plantas para prevenção ou tratamento de doenças tem sido realizada pela humanidade desde os tempos mais remotos e transmitida ao longo de… (more)

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A utilização de plantas para prevenção ou tratamento de doenças tem sido realizada pela humanidade desde os tempos mais remotos e transmitida ao longo de gerações. Estudos científicos vêm sendo realizados no sentido de validar as informações populares referentes ao uso de plantas medicinais. A partir de levantamentos etnofarmacológicos pode-se reduzir o tempo e os gastos na pesquisa e no desenvolvimento de um novo medicamento. Em 2003, Andrade e colaboradores identificaram as plantas com uso medicinal no Estado do Tocantins, pré-selecionadas por meio de dados obtidos pelo Projeto Bosque da Biodiversidade, realizado pela UNITINS/Ministério da Saúde/Ministério do Meio Ambiente e disponibilizado pela FMT/UNITINS. Deste levantamento foi selecionada Cochlospermum regium (Mart &Schrank) Pilger, conhecida vulgarmente como Algodãozinho-do-campo, que promove, segundo a população pesquisada, ação antiinflamatória (principal), analgésica e antipirética. Desta forma, o presente estudo objetivou investigar as atividades antinociceptiva, antiinflamatória e antipirética do extrato hidroalcoólico bruto (EHA) da raiz de Cochlospermum regium (Mart &Schrank) Pilger em ratos por meio dos testes da formalina, edema de pata induzido por carragenina e febre induzida por lipopolissacarídeo (LPS). A administração oral do EHA produziu efeito antinociceptivo significativo de forma dose-dependente em relação a ambas as fases da nocicepção induzida pela formalina, sendo, contudo, mais efetivo na primeira fase desse modelo (inibição de 36% e 57% para as doses de 640 e 1280 mg/kg, respectivamente). A atividade antiinflamatória do EHA foi confirmada no modelo de edema de pata induzido por carragenina uma vez que nossos resultados demonstraram que o EHA reduziu de maneira dose-dependente o edema de pata induzido pela administração intraplantar de carragenina em ratos. As doses de 640 e 1280 mg/kg do extrato inibiram 22,5 % e 36,2 %, respectivamente, a formação do edema três horas após a injeção do estimulo inflamatório. Foi possível verificar ainda que o EHA, na dose de 1280 mg/kg, inibiu a resposta febril induzida pelo LPS. A inibição ocorreu a partir da 2 hora após a administração de LPS e perdurou durante todo o período de observação, com pico máximo de inibição de 0,7C entre a 2 h e 3 h. Tais resultados colaboram para a validação científica de seu uso popular, e indicam possibilidades reais para esta planta como fonte de princípio(s) ativo(s), cuja pesquisa aprofundada pode levar à descoberta de uma nova e melhor alternativa terapêutica aos estados patológicos de inflamação, dor e febre. Para tanto é necessária a realização de experimentos adicionais para isolamento e caracterização dos constituintes químicos e, sobretudo, para o melhor esclarecimento dos mecanismos de ação envolvidos nas atividades analgésica, antiinflamatória e antipirética, bem como estudos de toxicidade e segurança.

The use of plants for prevention or treatment of diseases have been carried out by mankind from earliest times and transmitted over generations. Scientific…

Advisors/Committee Members: Mani Indiana Funez, Gilberto Lucio Benedito de Aquino, Fabiane Hiratsuka Veiga de Souza.

Subjects/Keywords: Plantas medicinais; Cochlospermum regium; Atividade antiinflamatória; Atividade antinociceptiva; Atividade antipirética; FARMACIA; Medicinal plants; Cochlospermum regium; Antiinflammatory activity; Antinociceptive activity; Antipyretic activity

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APA (6^th Edition):

Neto, M. S. (2009). AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTIINFLAMATÓRIA E ANTIPIRÉTICA DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO BRUTO DE Cochlospermum regium (Mart &Schrank) Pilger EM RATOS. (Thesis). Universidade Católica de Goiás. Retrieved from http://tede.biblioteca.ucg.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=729

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Neto, Marcelino Santos. “AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTIINFLAMATÓRIA E ANTIPIRÉTICA DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO BRUTO DE Cochlospermum regium (Mart &Schrank) Pilger EM RATOS.” 2009. Thesis, Universidade Católica de Goiás. Accessed March 04, 2021. http://tede.biblioteca.ucg.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=729.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vancouver:

Neto MS. AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTIINFLAMATÓRIA E ANTIPIRÉTICA DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO BRUTO DE Cochlospermum regium (Mart &Schrank) Pilger EM RATOS. [Internet] [Thesis]. Universidade Católica de Goiás; 2009. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://tede.biblioteca.ucg.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=729.

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Council of Science Editors:

Neto MS. AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTINOCICEPTIVA, ANTIINFLAMATÓRIA E ANTIPIRÉTICA DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO BRUTO DE Cochlospermum regium (Mart &Schrank) Pilger EM RATOS. [Thesis]. Universidade Católica de Goiás; 2009. Available from: http://tede.biblioteca.ucg.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=729

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO

22. Marcela Carolina de Paula Michel. ESTUDO FITOQUÃMICO DA FRAÃÃO METANÃLICA DO EXTRATO ETANÃLICO DAS FOLHAS E AVALIAÃÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÃRIA E ANTINOCICEPTIVA DE Campomanesia velutina (Cambess.) O. Berg.

Degree: 2011, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO

URL: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1118

► As espÃcies do gÃnero Campomanesia (Myrtaceae), popularmente conhecidas como gabiroba ou guavira, sÃo utilizadas na medicina popular para o tratamento de diversas condiÃÃes clÃnicas, incluindo… (more)

▼ As espÃcies do gÃnero Campomanesia (Myrtaceae), popularmente conhecidas como gabiroba ou guavira, sÃo utilizadas na medicina popular para o tratamento de diversas condiÃÃes clÃnicas, incluindo inflamaÃÃo e reumatismo. Apesar do uso tradicional destas espÃcies, nÃo existem estudos que corroborem sua utilizaÃÃo para esta finalidade. Assim, este trabalho teve como objetivo pesquisar a atividade anti-inflamatÃria e antinociceptiva do extrato etanÃlico de Campomanesia velutina e de suas fraÃÃes acetato de etila e metanÃlica, bem como realizar o estudo fitoquÃmico da fraÃÃo metanÃlica desta espÃcie vegetal. No estudo fitoquÃmico, o extrato etanÃlico bruto (EB) das folhas de C. velutina foi submetido Ã cromatografia em coluna de filtraÃÃo originando as fraÃÃes hexÃnica (FH), acetato de etila (FA) e metanÃlica (FM). Do fracionamento cromatogrÃfico de FM foi isolado o flavonol miricetina 3-O-ramnosÃdeo. Com o objetivo de avaliar a atividade anti-inflamatÃria e antinociceptiva de EB, FA e FM, os mesmos foram submetidos aos mÃtodos in vivo de edema de pata induzido pela carragenina, contorÃÃes induzidas pelo Ãcido acÃtico e placa quente. No mÃtodo do edema de pata induzido pela carragenina, EB, FA e FM foram administrados por via oral nas doses de 100 e 300 mg/kg e o edema mensurado antes e 3, 6 e 24 h apÃs a administraÃÃo da soluÃÃo de carragenina. EB e FA, nas duas doses avaliadas (100 e 300 mg/kg), bem como FM na maior dose (300 mg/kg) inibiram significativamente a formaÃÃo do edema. A partir da terceira hora foi observada uma reduÃÃo gradativa no edema desenvolvido para EB (100 mg/Kg; D% 28,53 Â 5,03; 300 mg/kg, D% 26,84 Â 4,79), FA (100 mg/Kg; D% 31,58 Â 8,46; 300 mg/kg, D% 15,02 Â 4,43) e FM (100 mg/Kg; D% 40,21 Â 4,58; 300 mg/kg, D% 19,79 Â 2,89), enquanto para o grupo nÃo tratado esta variaÃÃo foi de 54,70% Â 8,95. O efeito observado foi comparÃvel ao fÃrmaco padrÃo, a indometacina (27,32% Â 3,76). No tempo 6 h, foi observada uma menor variaÃÃo percentual da espessura das patas em todos os grupos. Vinte e quatro horas apÃs a administraÃÃo da carragenina houve uma acentuada reduÃÃo no tamanho do edema desenvolvido em todos os grupos. No mÃtodo de contorÃÃes abdominais, EB na dose de 300 mg/kg e FA nas duas doses avaliadas (100 e 300 mg/kg) produziram reduÃÃo significativa no nÃmero de contorÃÃes com 84,01%, 65,45% e 71,43% de inibiÃÃo em relaÃÃo ao grupo controle, respectivamente. A atividade antinociceptiva destes grupos foi similar Ã do fÃrmaco padrÃo, a indometacina (68,66% de inibiÃÃo). No mÃtodo da placa quente, o tempo de latÃncia, ou seja, o tempo necessÃrio para que os animais reagissem ao estÃmulo nociceptivo provocado pelo calor, foi mensurado antes e 30, 60 e 120 minutos apÃs a administraÃÃo das soluÃÃes do extrato, fraÃÃes, veÃculo e morfina (fÃrmaco padrÃo). A administraÃÃo por via oral de EB, FA e FM nÃo produziu um aumento significativo nos tempos de latÃncia em relaÃÃo Ã observaÃÃo inicial, indicando que a atividade antinociceptiva observada nÃo envolve mecanismos centrais, sendo mediada perifericamente.… Advisors/Committee Members: AndrÃa Grabe GuimarÃes, Neila MÃrcia Silva Barcellos, Eliane Augusto NDiaye, DÃnia Antunes SaÃde GuimarÃes.

Subjects/Keywords: Agentes antiinflamatÃrios; Atividade antinociceptiva; Ãxido nÃtrico; Interleucina 10; Fator de necrose tumoral alfa; Agentes antiinflamatÃrios; Atividade antinociceptiva; Ãxido nÃtrico; Interleucina 10; Fator de necrose tumoral alfa; FARMACOGNOSIA

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APA (6^th Edition):

Michel, M. C. d. P. (2011). ESTUDO FITOQUÃMICO DA FRAÃÃO METANÃLICA DO EXTRATO ETANÃLICO DAS FOLHAS E AVALIAÃÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÃRIA E ANTINOCICEPTIVA DE Campomanesia velutina (Cambess.) O. Berg. (Thesis). UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Retrieved from http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1118

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Michel, Marcela Carolina de Paula. “ESTUDO FITOQUÃMICO DA FRAÃÃO METANÃLICA DO EXTRATO ETANÃLICO DAS FOLHAS E AVALIAÃÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÃRIA E ANTINOCICEPTIVA DE Campomanesia velutina (Cambess.) O. Berg.” 2011. Thesis, UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO. Accessed March 04, 2021. http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1118.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vancouver:

Michel MCdP. ESTUDO FITOQUÃMICO DA FRAÃÃO METANÃLICA DO EXTRATO ETANÃLICO DAS FOLHAS E AVALIAÃÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÃRIA E ANTINOCICEPTIVA DE Campomanesia velutina (Cambess.) O. Berg. [Internet] [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2011. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1118.

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Council of Science Editors:

Michel MCdP. ESTUDO FITOQUÃMICO DA FRAÃÃO METANÃLICA DO EXTRATO ETANÃLICO DAS FOLHAS E AVALIAÃÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÃRIA E ANTINOCICEPTIVA DE Campomanesia velutina (Cambess.) O. Berg. [Thesis]. UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO; 2011. Available from: http://www.tede.ufop.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1118

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23. Rubens Batista Benedito. Efeito antinociceptivo do monoterpeno (S)-(-)-álcool perílico em camudongos.

Degree: 2009, Universidade Federal da Paraíba

URL: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=460

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Essential oils are natural products with different applications, especially in the area therapeutic and cosmetic. Many essential oils exhibit a variety of pharmacological properties level… (more)

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Essential oils are natural products with different applications, especially in the area therapeutic and cosmetic. Many essential oils exhibit a variety of pharmacological properties level of CNS, such as anxiolytic, anticonvulsant and antinociceptive. The influence of functional groups in the structures of these molecules in relation to psychopharmacological effect has also been investigated. These effects are probably due to great structural diversity of the essential oils constituents. The (-)-menthol is a monoterpene that belongs to the series of p-menthane terpenes, and has central antinociceptive activity involving the opioid system. Perillyl alcohol (p-Mentha-1, 8-diene-7-ol) is also a member of the family of monoterpenes, with structure similar to menthol, being found in plants of the genus Lavandula, Mentha, Cymbopogon, among other, whose antinociceptive activity had not already been studied. Based on this chemical and structural similarity, this study investigated the antinociceptive activity of (S)-(-)-perillyl alcohol (PA) in animal models. The study began with the screening behavioral pharmacology and the determination of the LD50, concomitantly. The screening, results indicated a depressant activity in the CNS and the LD50 doses were chosen for subsequent tests (50, 75, 100 mg / kg). In order to investigate a possible miorelaxant and neurotoxic activity that could interfere with the results, the rota-rod test was conducted, where there was no such effect. Next, methods to evaluate the antinociceptive activity were used. The first was the writhing induced by acetic acid, then the formalin test and finally the hot plate, which is specific for central antinociceptive activity. In the three methods used, PA was show be significantly effective. Therefore, from these experimental data, we can infer that the PA has central antinociceptive activity , but mechanisms involved remain unknown.

Os óleos essenciais são produtos naturais com diferentes aplicações, especialmente na área terapêutica e cosmética. Muitos óleos essenciais apresentam diversas propriedades farmacológicas em nível de SNC, tais como ansiolítica, anticonvulsivante e antinociceptiva. A influência dos grupos funcionais nas estruturas dessas moléculas em relação ao efeito psicofarmacológico também tem sido investigada. Estes efeitos dos óleos essenciais são provavelmente devido à grande diversidade estrutural de seus constituintes químicos. O (-)-mentol é um monoterpeno que pertence à série de terpenos p-mentanos e que apresenta atividade antinociceptiva central envolvendo o sistema opióide. Já o álcool perílico (p-Mentha-1,8-diene-7-ol) é também um membro da família dos monoterpenos, com estrutura semelhante ao mentol, sendo encontrado em plantas dos gêneros Lavandula, Mentha, Cymbopogon, entre outros, cuja atividade antinociceptiva ainda não tinha sido estudada. Baseado nesta semelhança químico-estrutural, o presente trabalho investigou a atividade antinociceptiva do (S)-(-)-álcool perílico (AP) em modelos animais. O estudo teve início com a…

Advisors/Committee Members: Reinaldo Nobrega de Almeida.

Subjects/Keywords: (S)-(-)-álcool perílico; Óleos essenciais; Atividade antinociceptiva; FARMACOLOGIA; (S)-(-)-perillyl alcohol; Essential oils; Antinociceptive activity

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APA (6^th Edition):

Benedito, R. B. (2009). Efeito antinociceptivo do monoterpeno (S)-(-)-álcool perílico em camudongos. (Thesis). Universidade Federal da Paraíba. Retrieved from http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=460

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Benedito, Rubens Batista. “Efeito antinociceptivo do monoterpeno (S)-(-)-álcool perílico em camudongos.” 2009. Thesis, Universidade Federal da Paraíba. Accessed March 04, 2021. http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=460.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Benedito, Rubens Batista. “Efeito antinociceptivo do monoterpeno (S)-(-)-álcool perílico em camudongos.” 2009. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Benedito RB. Efeito antinociceptivo do monoterpeno (S)-(-)-álcool perílico em camudongos. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal da Paraíba; 2009. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=460.

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Council of Science Editors:

Benedito RB. Efeito antinociceptivo do monoterpeno (S)-(-)-álcool perílico em camudongos. [Thesis]. Universidade Federal da Paraíba; 2009. Available from: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=460

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Universidade do Rio Grande do Sul

24. Bridi, Henrique. Isolamento de derivados dimétricos de floroglucinol e avaliação da capacidade proliferativa da fração lipofílica de espécies de Hypericum do Sul do Brasil.

Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/159640

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Produtos naturais são uma importante fonte de fármacos e muitos vegetais têm sido explorados na busca de substâncias potencialmente ativas. Dentre estas, destacam-se as espécies… (more)

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Produtos naturais são uma importante fonte de fármacos e muitos vegetais têm sido explorados na busca de substâncias potencialmente ativas. Dentre estas, destacam-se as espécies do gênero Hypericum, principalmente H. perforatum, utilizado há séculos com diversos fins terapêuticos, principalmente no tratamento de feridas. Mais recentemente, a planta está em evidência devido à comprovada atividade antidepressiva, sendo extensamente utilizada em várias partes do mundo no tratamento de depressões leve a moderada. Ambas as atividades citadas se devem a presença de derivados do floroglucinol. As espécies de Hypericum encontradas no sul do Brasil são fonte de floroglucinóis com diversas atividades biológicas descritas. Um dos objetivos deste estudo foi investigar a atividade proliferativa de frações enriquecidas em floroglucinóis de H. caprifoliatum, H carinatum, H. connatum, H. myrianthum e H. polyanthemum, visando indicar possível atividade cicatrizante. Outro objetivo foi ampliar o conhecimento fitoquímico acerca das frações lipofílicas de H. austrobrasiliense e H. caprifoliatum. As partes aéreas, coletadas na época de floração, foram secas, moídas e extraídas com n-hexano. Para os ensaios de proliferação celular foi utilizada uma linhagem de queratinócitos (HaCaT) cultivada in vitro. Os extratos n-hexano das espécies de Hypericum foram caracterizados por CLAE, mostrando a presença majoritária de floroglucinóis. Entre as amostras testadas, as frações de H. carinatum e H. polyanthemum foram as mais promissoras, promovendo uma proliferação 20 a 40% superior àquela obtida com o controle, indicando uma indução no processo de crescimento celular. Os processos cromatográficos realizados com os extratos n-hexano de H. austrobrasiliense levaram ao isolamento de austrobrasilol A, austrobrasilol B e isoaustrobrasilol B, derivados de floroglucinol com estruturas inéditas, do extrato n-hexano de H. caprifoliatum foram obtidos hiperbrasilol B e iso-hiperbrasilol B. Os novos derivados de floroglucinol foram submetidos ao teste da placa aquecida e rotarod, onde demonstraram serem efetivos, provocando uma redução na percepção da dor nos mesmos níveis apresentados pelo floroglucinol dimérico uliginosina B, e não provocaram prejuízo motor. Os resultados obtidos reforçam a importância de vegetais deste gênero como fontes potenciais de compostos biologicamente ativos; neste caso, induzindo a proliferação de células envolvidas na cicatrização e reduzindo a nocicepção, podendo futuramente servir como protótipos de novos agentes cicatrizantes e analgésicos.

Natural products are an important source of vegetable drugs and have been explored in the search for potentially active substances. Among these, there are the species of the genus Hypericum, especially H. perforatum, used for centuries for various therapeutic purposes, highlighting the use in the treatment of wounds. More recently, the plant has received high attention due to the antidepressant activity and is widely used all over the world to treat mild to moderate depression. Both…

Advisors/Committee Members: Von Poser, Gilsane Lino.

Subjects/Keywords: Floroglucinol; Hypericum; Hypericum; Wound-healing activity; Dimeric phloroglucinols; Atividade antinociceptiva; Antinociceptive activity; Cicatrização

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APA (6^th Edition):

Bridi, H. (2015). Isolamento de derivados dimétricos de floroglucinol e avaliação da capacidade proliferativa da fração lipofílica de espécies de Hypericum do Sul do Brasil. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/159640

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Bridi, Henrique. “Isolamento de derivados dimétricos de floroglucinol e avaliação da capacidade proliferativa da fração lipofílica de espécies de Hypericum do Sul do Brasil.” 2015. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed March 04, 2021. http://hdl.handle.net/10183/159640.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vancouver:

Bridi H. Isolamento de derivados dimétricos de floroglucinol e avaliação da capacidade proliferativa da fração lipofílica de espécies de Hypericum do Sul do Brasil. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/159640.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Bridi H. Isolamento de derivados dimétricos de floroglucinol e avaliação da capacidade proliferativa da fração lipofílica de espécies de Hypericum do Sul do Brasil. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/159640

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Universidade do Rio Grande do Norte

25. Ramalho, Ízola Morais de Medeiros. Microemulsão contendo Crisina com potencial ação antinociceptiva .

Degree: 2018, Universidade do Rio Grande do Norte

URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24987

► Chrysin (5,7-Dihydroxyflavone) belongs to the flavone class of flavonoids. It is found naturally in honey, propolis and various plant species, including species of the gender… (more)

▼ Chrysin (5,7-Dihydroxyflavone) belongs to the flavone class of flavonoids. It is found naturally in honey, propolis and various plant species, including species of the gender Pelargonium, Passiflora and the family Pinaceae. Chrysin (CS) is currently marketed as a dietary supplement and, like other flavonoids, also exhibits several pharmacological effects, among which are antinociceptive and anti-inflammatory activity. However, its efficacy has been limited because of its low oral bioavailability. Microemulsions (ME) are modified release systems defined as thermodynamically stable and isotropic translucent systems of two immiscible liquids, usually water and oil, stabilized by an interfacial surfactant film, and often a co-surfactant. ME systems have the ability to solubilize hydrophobic compounds, enhance absorption, bioavailability and stability, enhance efficacy, and reduce the toxicity of incorporated drugs. The aim of this work was the development, characterization and evaluation of the antinociceptive activity of a ME system containing CS. The formulation obtained through a ternary phase diagram was physic-chemically characterized for pH, conductivity and refractive index. Its structural and morphological characteristics were analyzed through dynamic light scattering (DLS) and polarized light microscopy (MLP). Meanwhile, the stability of the formulation was evaluated through centrifugal stress, heating-cooling and freeze-thaw studies. The in vitro release profile was determined using the Franz cell model. The analgesic evaluation was performed through a behavioral test that evaluates the increase of the force threshold on the paw of the mice to analyze the withdrawal reflex through an analgesimeter. In addition, it was determined the ability to prevent the formation of inflammatory cytokines evaluated by ELISA immunoassay. A dose of 25 mg/kg of CS and MECS was administered 30 minutes after carrageenan-induced inflammation. The developed ME consists of 5% isopropyl myristate, 55% water and 40% LAS®, and presented pH compatible with oral administration, conductivity consistent with oil-in-water systems, as well as isotropic behavior. The droplet size distribution was of the monomodal and homogeneous type, with mean droplet sizes of 170.7 ± 5.3 and 158.9 ± 26.7 nm, and negative zeta potential of -16.1 ± 1.9 and -10 ± 2.1, for formulations with and without CS, respectively. ME was stable during the thermal stresses and centrifugation. The in vitro release of MECS followed the zero order kinetic model and prevented the formation of inflammatory cytokines (reduction of TNFα and increase of IL-10, p<0.01), as well as antinociceptive activity in carrageenan-induced inflammation model (p<0.001). Therefore, CS delivery through a microemulsion system proved to be an interesting alternative to expand the use of this flavonoid as a drug in the treatment of inflammatory pain. Advisors/Committee Members: Lima, Adley Antonini Neves de (advisor), 99328976472 (advisor), Silva Júnior, Arnóbio Antonio da (advisor), 00840406452 (advisor).

Subjects/Keywords: Flavonóides; Crisina; Microemulsões; Cinética de liberação in vitro; Atividade antinociceptiva in vivo

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APA (6^th Edition):

Ramalho, �. M. d. M. (2018). Microemulsão contendo Crisina com potencial ação antinociceptiva . (Masters Thesis). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24987

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ramalho, Ízola Morais de Medeiros. “Microemulsão contendo Crisina com potencial ação antinociceptiva .” 2018. Masters Thesis, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24987.

MLA Handbook (7^th Edition):

Ramalho, Ízola Morais de Medeiros. “Microemulsão contendo Crisina com potencial ação antinociceptiva .” 2018. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Ramalho �MdM. Microemulsão contendo Crisina com potencial ação antinociceptiva . [Internet] [Masters thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2018. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24987.

Council of Science Editors:

Ramalho �MdM. Microemulsão contendo Crisina com potencial ação antinociceptiva . [Masters Thesis]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2018. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/24987

Universidade do Rio Grande do Norte

26. Teixeira, Ewerton Richard Fernandes. Veiculação de óleos obtidos de Syzigium aromaticum L. em sistema microemulsionado e suas derivatizações: avaliação da viabilidade celular, atividade antioxidante e antinociceptiva .

Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Norte

URL: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/25606

► The aim of this present work consist in the preparation of microemulsion systems based on clove oil (Syzigium aromaticum L.) to be applied on health… (more)

▼ The aim of this present work consist in the preparation of microemulsion systems based on clove oil (Syzigium aromaticum L.) to be applied on health care as part of biotechnological development of new microstructured products. The clove oil standard formulation (so called SMEOCR) was prepared by using a fixed amount of nonionic surfactant, the oil phase (OF) ranging from 1% to 3% and the aqueous phase varying from 83% to 84%. The oil phase varied according to the origin of the clove oil, such as: clove oil extraction at room temperature (OCR-F) by using maceration procedure, extraction by heating (OCR-Q) by using Soxhlet apparatus as well as a clove oil commercial sample (OCR-C) and OCR admixed with sunflower oil (OCROG).The minimum amount of surfactant required to prepare the SMEOCR standard formulation was determined through limiting dilution concentration (l.d.c) on bidistilled water. From the Winsor IV microemulsion region in the ternary phases diagram, were prepared some SMEOCR derivative systems (SMEOCR-2C, SMEOCR-2F, SMEOCR-2Q, SMEOCR2,5F, SMEOCR-2,5Q, SMEOCR-3Q, SMEOCR-3Qa, SMEOCROG-1F e SMEOCROG1Q) which are differenced by the OCR origin and its applied amount. The microemulsions physicochemical properties were characterized by using surface tension, viscosity, droplet diameter, density and Zeta potential. The surface tension data showed no significant variations among the SMEOCR derivative systems. However, the formulation SMEOCR-3Q (3% of OCR-Q) showed significant elevation in the values of surface tension, its l.d.c was 0.0015 g/mL and the maximum number of dilutions was 27.26. Meanwhile, formulations with lower amount of the OF, sowed 0.0010 g/mL of limiting dilution concentration and 49.07 of maximum number of dilutions was. Proportional to the OF increased concentration it was observed 103.8 cP as maximum value for SMEOCR-3Q formulation containing 3% of OCR-Q, and for the other SMEOCR derivative systems lowest data were evidenced ranging from 1.9 cP to 15 cP. Comparatively, the droplet analyses showed similar behavior with maximum value 25.61 nm, for the SMEOCR-3Q formulation, and data ranging from 9,55 nm to 16,54 nm for the other systems with lowest OF content. In the other hand, for all tested systems similar values were observed in the analyses of Zeta potential which varying only in the third decimal order. According to the physicochemical characterizations, it was observed that, regardless of the oil origin the formulations containing lower OF concentrations present the more satisfactory results, such as: low surface tension and viscosity, reduced droplet diameter value as well as l.d.c content. The phytochemical characterization of the used clove oils was done via CG-MS analyses and results showed variation in the content of the following components: eugenol (63.75% - 61.36%), β-caryophyllene (16.98% - 14.21%) and acetyl eugenol (10.61% - 9.54%), been in accordance with the oil origin. Quantification of the biomarker eugenol in the SMEOCR microemulsion… Advisors/Committee Members: Dantas, Tereza Neuma de Castro (advisor), 07286937391 (advisor), Maciel, Maria Aparecida Medeiros (advisor), 37320165449 (advisor).

Subjects/Keywords: Syzigium aromaticum L.; Óleo de cravo da índia; Microemulsão; Efeito antioxidante; Viabilidade celular; Atividade antinociceptiva

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Teixeira, E. R. F. (2017). Veiculação de óleos obtidos de Syzigium aromaticum L. em sistema microemulsionado e suas derivatizações: avaliação da viabilidade celular, atividade antioxidante e antinociceptiva . (Doctoral Dissertation). Universidade do Rio Grande do Norte. Retrieved from http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/25606

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Teixeira, Ewerton Richard Fernandes. “Veiculação de óleos obtidos de Syzigium aromaticum L. em sistema microemulsionado e suas derivatizações: avaliação da viabilidade celular, atividade antioxidante e antinociceptiva .” 2017. Doctoral Dissertation, Universidade do Rio Grande do Norte. Accessed March 04, 2021. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/25606.

MLA Handbook (7^th Edition):

Vancouver:

Teixeira ERF. Veiculação de óleos obtidos de Syzigium aromaticum L. em sistema microemulsionado e suas derivatizações: avaliação da viabilidade celular, atividade antioxidante e antinociceptiva . [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2017. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/25606.

Council of Science Editors:

Teixeira ERF. Veiculação de óleos obtidos de Syzigium aromaticum L. em sistema microemulsionado e suas derivatizações: avaliação da viabilidade celular, atividade antioxidante e antinociceptiva . [Doctoral Dissertation]. Universidade do Rio Grande do Norte; 2017. Available from: http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/25606

27. Silva, Yolanda Karla Cupertino da. Avaliação da atividade antinociceptiva e antiinflamatória de novos derivados N-acilidrazônicos (NAH) pirazínicos.

Degree: 2009, Universidade Federal de Alagoas

URL: http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/913

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A new series of derivatives N-acihidrazone (NAH) pirazinic was rationally planned be applied the strategy of simplification molecular on the unit quinoxalinic of prototype LASSBio-1018,… (more)

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A new series of derivatives N-acihidrazone (NAH) pirazinic was rationally planned be applied the strategy of simplification molecular on the unit quinoxalinic of prototype LASSBio-1018, identified as a potent anti-inflammatory and analgesic in LASSBio® designed by application the biososterism of rings on LASSBio-319. The new series of 21 derivatives were synthesized and subjected to experiments to determine the antinociceptive and anti-inflammatory activity. Were used mice of swiss line, of both sexes (20 to 35 g) and rats Wistar of both sexes (100-220 g). The substances were administered by p.o. (100 μmol/kg), except morphine which was administered pathway i.p. (15 μmol/kg). The indomethacin, celecoxib, thalidomide and morphine were used as standart drugs. For evaluation antinociceptive were performed the constriction abdominal assay, hyperalgesia induced-formalin and hot plate test. The anti-inflammatory action were investigated by the assay capsaicin-induced ear edema, peritonitis zymosan A-induced and assay of induction of syndrome arthritis experimental. On the constriction abdominal assay all compounds inhibited the constriction significantly standing out the prototypes LASSBio-1181 e LASSBio-1188 (97% and 86%) (p < 0,01), respectively. On the formalin assay the LASSBio-1186 was able to significantly modulate the antinociceptive response in the neurogenic phase (average latency of 12 s). In first phase thirteen prototypes inhibited the inflammatory response and the LASSBio-1181 LASSBio-1256 and the most active time. On the Capsaicin-induced ear edema of six prototypes showed statistically significant inhibition, highlighting the LASSBio- 1181 (69%) and LASSBio-1182 (63%) among the most active. On the assay of zymosan Ainduced peritonitis of the LASSBio-1180 inhibition of 56.95% of the response. On the assay of arthritis the LASSBio-1181 and thalidomide were capable reduce of swelling in the paw several days of treatment. On the hot plate test of any of the prototypes was active. Considering these data we can conclude that the prototypes were able to modulate the antinociceptive response in both models of nociception (formalin and constriction abdominal), demonstrating a great potential antinociceptive and that may not involve core components, is seen, all the derivatives present no inhibition in hot plate test. The second phase of the formalin model were identified several prototypes with anti-inflammatory action that can be confirmed by testing of ear edema. These results infer that the prototypes are capable of modulating the response peripheral antinociceptive and anti-inflammatory.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Uma nova série de derivados N-acilidrazônicos (NAH) pirazínicos foi racionalmente planejada aplicando-se a estratégia de simplificação molecular sobre a unidade quinoxalínica do protótipo LASSBio-1018, identificado como potente antiinflamatório e analgésico no LASSBio® desenhado por aplicação do bioisosterismo de anéis sobre o protótipo LASSBio-319. A…

Advisors/Committee Members: Moreira, Magna Suzana Alexandre, CPF:75998947487, ALEXANDRE-MOREIRA M. S, Lima, Lidia Moreira, CPF:02212203721, LIMA, L. M., Ribeiro, êurica Adélia Nogueira, CPF:02767997478, RIBEIRO, Ê. A. N., Araújo Júnior, João Xavier de, CPF:73877662404, ARAÚJO JÚNIOR, J. X., Kanashiro, Célia Akemi, CPF:04094927875, KANASHIRO, C. A..

Subjects/Keywords: Atividade Antinociceptiva; Atividade Antiinflamatória; N-acilidrazônicos (NAH) pirazínicos; Activity Antinociceptive; Activity Anti-inflammatory; N-acihidrazone pirazinic; CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE

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APA (6^th Edition):

Silva, Y. K. C. d. (2009). Avaliação da atividade antinociceptiva e antiinflamatória de novos derivados N-acilidrazônicos (NAH) pirazínicos. (Masters Thesis). Universidade Federal de Alagoas. Retrieved from http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/913

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Silva, Yolanda Karla Cupertino da. “Avaliação da atividade antinociceptiva e antiinflamatória de novos derivados N-acilidrazônicos (NAH) pirazínicos.” 2009. Masters Thesis, Universidade Federal de Alagoas. Accessed March 04, 2021. http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/913.

MLA Handbook (7^th Edition):

Silva, Yolanda Karla Cupertino da. “Avaliação da atividade antinociceptiva e antiinflamatória de novos derivados N-acilidrazônicos (NAH) pirazínicos.” 2009. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Silva YKCd. Avaliação da atividade antinociceptiva e antiinflamatória de novos derivados N-acilidrazônicos (NAH) pirazínicos. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Alagoas; 2009. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/913.

Council of Science Editors:

Silva YKCd. Avaliação da atividade antinociceptiva e antiinflamatória de novos derivados N-acilidrazônicos (NAH) pirazínicos. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Alagoas; 2009. Available from: http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/913

28. Aquino, Anansa Bezerra de. Avaliação do perfil antiinflamatório e antinociceptivo da casca do caule de Aspidosperma tomentosum (Apocynaceae).

Degree: 2010, Universidade Federal de Alagoas

URL: http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/919

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In this study we evaluated the antinociceptive and anti-inflammatory activities of the stem bark of the species Aspidosperma tomentosum in models of pain and inflammation… (more)

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In this study we evaluated the antinociceptive and anti-inflammatory activities of the stem bark of the species Aspidosperma tomentosum in models of pain and inflammation induced in mice. A A. tomentosum belongs to the family Apocynaceae that has been extensively studied and characterized chemically by the frequent occurrence of alkaloids, some of therapeutic importance, such as vinblastine and vincristine. This species is known as pau-pereiro do campo and was collected in the Brazilian cerrado, in the city of Planaltina the state of Goiás, in May 2004. We assessed the antinociceptive and anti-inflammatory activity of crude ethanol extract obtained by extraction with 20 L of 90% ethanol, fractions obtained by chromatography adapted, according to a solvent gradient of increasing polarity, and the flavonoid isorhamnetin, obtained in the filtration of crude ethanolic extract of stem bark of A. tomentosum. We conducted the following tests: test of writhing induced by acetic acid, hot plate, formalin, ear edema induced by capsaicin, peritonitis induced by thioglycollate 3%. Was also evaluated motility and / or depression of the central nervous system by the test of catalepsy. For statistical analysis we used ANOVA followed by Dunnet test, the tutorial Prisma ®. Values were considered significant when * p <0.05, ** p <0.01 and *** p <0.001. The results were expressed as mean ± standard error of the mean. In the abdominal writhing test induced by acetic acid, ethanol extract and fractions showed higher inhibition between 50.8% to 59.7%, compared with dipyrone. In the hot plate test, the fractions Hex: CHCl3 50%, 100% CHCl3 and CHCl3: MeOH 5% showed an increase in latency of the animal on the hot plate, and this result was reversed in the presence of naloxone. In the test of nociception induced by formalin, the crude ethanol extract and its fractions presented significant results in both phases of testing, when compared to control, and the CHCl3 100% fraction presented better performance in both phases (average latency time of 61s and 75s the first and second phases, respectively). In the test of ear edema induced by capsaicin only the soluble fraction of crude ethanol extract, the fraction of CHCl3: MeOH 10% and isorhamnetin showed no inhibition of edema, where the CHCl3: AcOEt 50% was the most active (64.2% of inhibition of edema). In the trial of peritonitis the crude ethanol extract, the isorhamnetin and the fractions used inhibited cell migration, except the fraction AcOEt 100%. The test result of catalepsy suggests that treatment with the fractions Hex: CHCl3 50%, 100% CHCl3 and CHCl3: MeOH 5% of the isolated species A. tomentosum not alter the motor skills of the animal. The results observed in this study indicate that the species A. tomentosum is able to modulate the antinociceptive and antiinflammatory response.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

No presente trabalho foram avaliadas as atividades antinociceptiva e antiinflamatória da casca do caule da espécie Aspidosperma tomentosum,…

Advisors/Committee Members: Araújo Júnior, João Xavier de, CPF:73877662404, ARAÚJO JÚNIOR, J. X., Moreira, Magna Suzana Alexandre, CPF:75998947487, ALEXANDRE-MOREIRA M. S, Barreto, Emiliano de Oliveira, CPF:04552293761, Barreto, E. O., Fontes, Elita Scio, CPF:62124021672, Scio, Elita.

Subjects/Keywords: Produtos naturais; Atividade antinociceptiva; Atividade Antiinflamatória; Aspidosperma tomentosum; Natural products; Antinociceptive activity; Antiinflammatory activity; Aspidosperma tomentosum; CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE

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APA (6^th Edition):

Aquino, A. B. d. (2010). Avaliação do perfil antiinflamatório e antinociceptivo da casca do caule de Aspidosperma tomentosum (Apocynaceae). (Masters Thesis). Universidade Federal de Alagoas. Retrieved from http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/919

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Aquino, Anansa Bezerra de. “Avaliação do perfil antiinflamatório e antinociceptivo da casca do caule de Aspidosperma tomentosum (Apocynaceae).” 2010. Masters Thesis, Universidade Federal de Alagoas. Accessed March 04, 2021. http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/919.

MLA Handbook (7^th Edition):

Aquino, Anansa Bezerra de. “Avaliação do perfil antiinflamatório e antinociceptivo da casca do caule de Aspidosperma tomentosum (Apocynaceae).” 2010. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Aquino ABd. Avaliação do perfil antiinflamatório e antinociceptivo da casca do caule de Aspidosperma tomentosum (Apocynaceae). [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Alagoas; 2010. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/919.

Council of Science Editors:

Aquino ABd. Avaliação do perfil antiinflamatório e antinociceptivo da casca do caule de Aspidosperma tomentosum (Apocynaceae). [Masters Thesis]. Universidade Federal de Alagoas; 2010. Available from: http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/919

29. Ronaldo Bezerra de Queiroz. Evidências pré-clínicas da ação antinociceptiva do 3-fenil-5-(4-etilfenil)-imidazolidina-2,4-diona em estudos psicofarmacológicos.

Degree: 2011, Universidade Federal da Paraíba

URL: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1438

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Os derivados imidazolidínicos são produtos sintéticos com inúmeras diferentes aplicações terapêuticas. Muitos derivados imidazolidínicos apresentam propriedades farmacológicas em nível do SNC, por exemplo a fenitoína que é utilizada na prática clínica como anticonvulsivante, mas também atua no tratamento da dor neuropática e também já foi utilizada como antiarrítmico cardíaco. O 3-fenil-5-(4-etilfenil)- imidazolidina-2,4-diona (IM-3), sintetizado recentemente a partir de aminoácido foi selecionado para realização de estudos psicofarmacológicos. Baseado nessa semelhança químico-estrutural, o presente trabalho investigou a atividade antinociceptiva do IM-3 em modelos animais. O estudo teve início com a triagem farmacológica comportamental e determinação da DL50. Na triagem os resultados apontaram para uma atividade depressora no SNC e a partir da DL50, foram escolhidas as doses para testes subseqüentes de 50, 100 e 200 mg/kg por via intraperitoneal. Em seguida, metodologias para avaliar a atividade antinociceptiva específicas foram utilizadas. A primeira foi a das contorções abdominais induzidas pelo ácido acético; em seguida, o teste da formalina e por fim, o teste da placa quente, que é específico para atividade antinociceptiva central. Nas três metodologias usadas, o IM-3 apresentou-se efetivo no teste das contorções abdominais pelo ácido acético na dose de 200 mg/kg que aumentou tanto a latência para o aparecimento das contorções abdominais como reduziu o número de contorções abdominais em relação ao grupo controle e no teste da formalina nas doses de 100 e 200 mg/kg diminuiu o tempo de lambida da pata na segunda fase do teste. Portanto, a partir destes dados experimentais, é possível inferir que o IM-3 possui atividade antinociceptiva do tipo anti-inflamatória.

Imidazolidine derivatives are synthetic products with many different therapeutic applications. Many imidazolidine derivatives have pharmacological properties at the level of the CNS, such as phenytoin, which is used in clinical practice as an anticonvulsant. However, this also works effectively in the treatment of neuropathic pain and it has been already used as anti-arrhythmic heart. The 3-phenyl-5-(4- ethyphenyl)-imidazolidine-2,4-dione (IM-3), recently synthesized from amino acid was selected for psychopharmacological studies. Based on the chemical and structural similarity, this study investigated the antinociceptive activity of IM-3 in animal models. The study has began with screening and behavioral pharmacology of the LD50 determination. In the screening results indicate a depressant activity on CNS and from the LD50 doses were chosen for subsequent tests with 50, 100 and 200 mg / kg intraperitoneally. In the next step, methodologies to evaluate the specific antinociceptive activity were used. The first was the writhing induced by acetic acid; afterwards, the formalin test and finally the hot plate test, which is specific for the central antinociceptive activity. In the three methodologies used, the IM-3 showed to be effective in the writhing test…

Advisors/Committee Members: Reinaldo Nobrega de Almeida, Liana Clébia Soares Lima de Morais.

Subjects/Keywords: derivados imidazolidínicos; psicofarmacologia; atividade antinociceptiva; atividade anti-inflamatória; FARMACOLOGIA; imidazolidine derivatives; psychopharmacology; antinociceptive; anti inflammatory activity

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APA (6^th Edition):

Queiroz, R. B. d. (2011). Evidências pré-clínicas da ação antinociceptiva do 3-fenil-5-(4-etilfenil)-imidazolidina-2,4-diona em estudos psicofarmacológicos. (Thesis). Universidade Federal da Paraíba. Retrieved from http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1438

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Queiroz, Ronaldo Bezerra de. “Evidências pré-clínicas da ação antinociceptiva do 3-fenil-5-(4-etilfenil)-imidazolidina-2,4-diona em estudos psicofarmacológicos.” 2011. Thesis, Universidade Federal da Paraíba. Accessed March 04, 2021. http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1438.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

MLA Handbook (7^th Edition):

Queiroz, Ronaldo Bezerra de. “Evidências pré-clínicas da ação antinociceptiva do 3-fenil-5-(4-etilfenil)-imidazolidina-2,4-diona em estudos psicofarmacológicos.” 2011. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Queiroz RBd. Evidências pré-clínicas da ação antinociceptiva do 3-fenil-5-(4-etilfenil)-imidazolidina-2,4-diona em estudos psicofarmacológicos. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal da Paraíba; 2011. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1438.

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

Council of Science Editors:

Queiroz RBd. Evidências pré-clínicas da ação antinociceptiva do 3-fenil-5-(4-etilfenil)-imidazolidina-2,4-diona em estudos psicofarmacológicos. [Thesis]. Universidade Federal da Paraíba; 2011. Available from: http://bdtd.biblioteca.ufpb.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1438

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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation

30. Duarte, Eliene Canto. Desenvolvimento de extrato seco padronizado de frutos sem sementes de Caesalpinia ferrea C. Mart. e avaliação da atividade anti-inflamatória.

Degree: 2010, Universidade Federal do Amazonas

URL: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/2222

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Caesalpinia ferrea C. Mart (Fabaceae), conhecida na Amazônia como jucá, é amplamente utilizada na medicina popular como anti-inflamatória, cicatrizante e no tratamento da anemia. Entretanto, não há estudos que garantam a qualidade da matéria-prima de C. ferrea, sendo necessárias padronização de técnicas de extração e padronização química com identificação das substâncias responsáveis pelos efeitos farmacológicos. Neste trabalho, após caracterização da matéria-prima, foram padronizados dois extratos de C. ferrea e comparadas as atividades anti-inflamatória e analgésica dos mesmos. Os extratos aquosos foram obtidos por decocção dos frutos sem sementes a 2,5%. Após filtração e concentração, os extratos foram secos por aspersão ou liofilização, dando origem ao ESA extrato seco por aspersão e ao ESL extrato seco por liofilização. O ESA e ESL foram padronizados segundo o teor de umidade e concentrações de polifenóis e de taninos totais. O teor de umidade (14% e 11%), taninos totais (13% e 11%) e polifenóis (49% e 43%) não foram diferentes entre ESA e ESL, respectivamente. No teste farmacológico geral em camundongos, os extratos padronizados nas doses de 0,1; 0,3 e 1,0 g/kg, v.o., não produziram sinais de ataxia, incoordenação motora, irritabilidade ou hiperreatividade a estímulos nociceptivos. Não houve morte entre os animais, demonstrando que os extratos não produziram efeitos tóxicos graves. Nas maiores doses, os extratos produziram aumento da duração do sono induzido por barbitúrico e por éter etílico, indicando ação depressora do SNC sem afetar, no entanto, a atividade motora, como observado no teste do rota-rod . No teste da formalina (1,5%), os extratos ESA e ESL diminuíram o tempo de lambedura na 1ª e na 2ª fase do teste; esse efeito foi bloqueado com a administração prévia (15 min) de naloxona (5 mg/kg, i.p.). No teste de contorções abdominais induzida por ácido acético (0,8%), os extratos (0,1; 0,3 e 1,0 g/kg, v.o.) diminuíram o número de contorções até 30 min após a injeção de ácido acético. Os extratos não mudaram a latência basal de reação ao estímulo térmico (55 ºC) no teste de retirada da cauda ( tail flick ) e nem inibiram o edema de pata induzido por carragenina (1%); o controle positivo indometacina inibiu o edema em 60% após 2 h. No teste do edema de pata induzido por dextrana (0,1%), o tratamento com ESA ou ESL inibiu o edema em 30%, sem relação dose-efeito; o controle positivo ciproheptadina (10 mg/kg, v.o.) reduziu o edema em 81% no mesmo tempo. Com esses resultados, concluímos que os efeitos farmacológicos não foram diferentes entre os dois extratos - ESA e ESL - padronizados de Caesalpinia ferrea C. Mart. Esses extratos contendo ~46% de polifenóis e ~12% de taninos têm efeito antinociceptivo envolvendo vias comuns aos opióides e atividade inibidora do edema induzido por dextrana, mas não inibem o edema induzido por carragenina.

Caesalpinia ferrea C. Mart (Fabaceae), known in Amazonian region as jucá is widely used in the folk medicine in inflammation and to treat wounds and anemia.…

Advisors/Committee Members: Lapa, Antonio José, CPF:04650816815, lattes.cnpq.br/8371393564245194, Souza, Tatiane Pereira de, CPF:49444115291, http://lattes.cnpq.br/5950575007849835.

Subjects/Keywords: Caesalpinia ferrea Mart., extrato seco, atividade antinociceptiva, atividade anti-inflamatória; Caesalpinia ferrea Mart.; Dry extract; Antinociceptive activity; Antiinflammatory activity; CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

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APA (6^th Edition):

Duarte, E. C. (2010). Desenvolvimento de extrato seco padronizado de frutos sem sementes de Caesalpinia ferrea C. Mart. e avaliação da atividade anti-inflamatória. (Masters Thesis). Universidade Federal do Amazonas. Retrieved from http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/2222

Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Duarte, Eliene Canto. “Desenvolvimento de extrato seco padronizado de frutos sem sementes de Caesalpinia ferrea C. Mart. e avaliação da atividade anti-inflamatória.” 2010. Masters Thesis, Universidade Federal do Amazonas. Accessed March 04, 2021. http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/2222.

MLA Handbook (7^th Edition):

Duarte, Eliene Canto. “Desenvolvimento de extrato seco padronizado de frutos sem sementes de Caesalpinia ferrea C. Mart. e avaliação da atividade anti-inflamatória.” 2010. Web. 04 Mar 2021.

Vancouver:

Duarte EC. Desenvolvimento de extrato seco padronizado de frutos sem sementes de Caesalpinia ferrea C. Mart. e avaliação da atividade anti-inflamatória. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal do Amazonas; 2010. [cited 2021 Mar 04]. Available from: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/2222.

Council of Science Editors:

Duarte EC. Desenvolvimento de extrato seco padronizado de frutos sem sementes de Caesalpinia ferrea C. Mart. e avaliação da atividade anti-inflamatória. [Masters Thesis]. Universidade Federal do Amazonas; 2010. Available from: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/2222

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