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1. Gaspard, Cindy Jeanty. Particularités immunobiochimiques et trafic intracellulaire de la protéine HLA-B27, molécule du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I impliquée dans les spondylarthrites : Immunobiochimiques features and intracellular trafficking of HLA-B27 molecule major histocompatibility complex class I involved in spondylitis.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

La spondylarthrite ankylosante (SA), la forme la plus commune des spondylarthrites (SpA), est fortement associée à la molécule du CMH de classe I HLA-B27 mais… (more)

Subjects/Keywords: Spondylarthrites; HLA-B27; Oligomères; Vésicules intracellulaires; Spondyloarthritis; HLA-B27; Oligomers; Intracellular vesicles

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APA (6th Edition):

Gaspard, C. J. (2012). Particularités immunobiochimiques et trafic intracellulaire de la protéine HLA-B27, molécule du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I impliquée dans les spondylarthrites : Immunobiochimiques features and intracellular trafficking of HLA-B27 molecule major histocompatibility complex class I involved in spondylitis. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T001

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Gaspard, Cindy Jeanty. “Particularités immunobiochimiques et trafic intracellulaire de la protéine HLA-B27, molécule du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I impliquée dans les spondylarthrites : Immunobiochimiques features and intracellular trafficking of HLA-B27 molecule major histocompatibility complex class I involved in spondylitis.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T001.

MLA Handbook (7th Edition):

Gaspard, Cindy Jeanty. “Particularités immunobiochimiques et trafic intracellulaire de la protéine HLA-B27, molécule du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I impliquée dans les spondylarthrites : Immunobiochimiques features and intracellular trafficking of HLA-B27 molecule major histocompatibility complex class I involved in spondylitis.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Gaspard CJ. Particularités immunobiochimiques et trafic intracellulaire de la protéine HLA-B27, molécule du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I impliquée dans les spondylarthrites : Immunobiochimiques features and intracellular trafficking of HLA-B27 molecule major histocompatibility complex class I involved in spondylitis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T001.

Council of Science Editors:

Gaspard CJ. Particularités immunobiochimiques et trafic intracellulaire de la protéine HLA-B27, molécule du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I impliquée dans les spondylarthrites : Immunobiochimiques features and intracellular trafficking of HLA-B27 molecule major histocompatibility complex class I involved in spondylitis. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T001

2. Cocquebert, Mélanie. Expression et régulation des sous-unités beta de l’hCG au cours de la différenciation du trophoblaste humain au premier trimestre de grossesse : Expression and regulation of hCG beta subunit during human trophoblast differentiation in the first trimester of pregnancy.

Degree: Docteur es, Développement, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Le placenta humain est un organe indispensable au maintien de la grossesse et au développement foetal. Son unité structurale et fonctionnelle est la villosité choriale… (more)

Subjects/Keywords: Placenta humain; Cytotrophoblastes villeux et extravilleux; HCG beta de type I et de type II; 1er trimestre précoce et tardif; PPAR gamma; Facteurs de transcription; Human placenta; Villous and extravillous trophoblast; Type I and type II beta hCG; Early and late first trimester; PPAR gamma; Transcription factors

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APA (6th Edition):

Cocquebert, M. (2012). Expression et régulation des sous-unités beta de l’hCG au cours de la différenciation du trophoblaste humain au premier trimestre de grossesse : Expression and regulation of hCG beta subunit during human trophoblast differentiation in the first trimester of pregnancy. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T004

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Cocquebert, Mélanie. “Expression et régulation des sous-unités beta de l’hCG au cours de la différenciation du trophoblaste humain au premier trimestre de grossesse : Expression and regulation of hCG beta subunit during human trophoblast differentiation in the first trimester of pregnancy.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T004.

MLA Handbook (7th Edition):

Cocquebert, Mélanie. “Expression et régulation des sous-unités beta de l’hCG au cours de la différenciation du trophoblaste humain au premier trimestre de grossesse : Expression and regulation of hCG beta subunit during human trophoblast differentiation in the first trimester of pregnancy.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Cocquebert M. Expression et régulation des sous-unités beta de l’hCG au cours de la différenciation du trophoblaste humain au premier trimestre de grossesse : Expression and regulation of hCG beta subunit during human trophoblast differentiation in the first trimester of pregnancy. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T004.

Council of Science Editors:

Cocquebert M. Expression et régulation des sous-unités beta de l’hCG au cours de la différenciation du trophoblaste humain au premier trimestre de grossesse : Expression and regulation of hCG beta subunit during human trophoblast differentiation in the first trimester of pregnancy. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T004

3. Libraire, Julie. Le facteur 4 plaquettaire (PF4/CXCL4) prévient la formation du complexe initial de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène (PAI-1) avec sa cible d’origine tissulaire (t-PA) : Platelet factor 4 (PF4/CXCL4) retards formation of the initial complex between plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) and its target of tissue origin (t-PA).

Degree: Docteur es, Hémostase, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Le facteur 4 plaquettaire (PF4/CXCL4) est un tétramère constitué de quatre sous-unités identiques de 7,8 kDa qui est libéré en grande quantité par les plaquettes… (more)

Subjects/Keywords: Facteur 4 plaquettaire (PF4/CXCL4); Inhibiteur des activateurs du plasminogène de type 1 (PAI-1); Fibrinoformation; Fibrinolyse; Platelet factor 4 (PF4/CXCL4); Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1); Fibrinoformation; Fibrinolysis; 612.11

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APA (6th Edition):

Libraire, J. (2012). Le facteur 4 plaquettaire (PF4/CXCL4) prévient la formation du complexe initial de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène (PAI-1) avec sa cible d’origine tissulaire (t-PA) : Platelet factor 4 (PF4/CXCL4) retards formation of the initial complex between plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) and its target of tissue origin (t-PA). (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P654

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Libraire, Julie. “Le facteur 4 plaquettaire (PF4/CXCL4) prévient la formation du complexe initial de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène (PAI-1) avec sa cible d’origine tissulaire (t-PA) : Platelet factor 4 (PF4/CXCL4) retards formation of the initial complex between plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) and its target of tissue origin (t-PA).” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P654.

MLA Handbook (7th Edition):

Libraire, Julie. “Le facteur 4 plaquettaire (PF4/CXCL4) prévient la formation du complexe initial de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène (PAI-1) avec sa cible d’origine tissulaire (t-PA) : Platelet factor 4 (PF4/CXCL4) retards formation of the initial complex between plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) and its target of tissue origin (t-PA).” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Libraire J. Le facteur 4 plaquettaire (PF4/CXCL4) prévient la formation du complexe initial de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène (PAI-1) avec sa cible d’origine tissulaire (t-PA) : Platelet factor 4 (PF4/CXCL4) retards formation of the initial complex between plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) and its target of tissue origin (t-PA). [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P654.

Council of Science Editors:

Libraire J. Le facteur 4 plaquettaire (PF4/CXCL4) prévient la formation du complexe initial de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène (PAI-1) avec sa cible d’origine tissulaire (t-PA) : Platelet factor 4 (PF4/CXCL4) retards formation of the initial complex between plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) and its target of tissue origin (t-PA). [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P654

4. Dias, Juliana Vieira. Effet d’un peptide mimant le domaine N-terminal de la thrombospondine-1 sur les propriétés fonctionnelles des progéniteurs endothéliaux in vitro et in vivo : proposition d’un produit de thérapie cellulaire : Effect of a peptide mimicking the N-terminal domain of thrombospondin-1 on the functional properties of endothelial progenitor cells in vitro and in vivo : a proposal cellular therapy product.

Degree: Docteur es, Biologie et biotechnologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

 Les progéniteurs endothéliaux circulants (EPC) sont recrutées par des sites de néovascularisation active chez l’adulte et contribuent à la réparation endothéliale et à la biologie… (more)

Subjects/Keywords: Progéniteurs endothéliaux circulants; Transplantation; Thrombospondine-1

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APA (6th Edition):

Dias, J. V. (2012). Effet d’un peptide mimant le domaine N-terminal de la thrombospondine-1 sur les propriétés fonctionnelles des progéniteurs endothéliaux in vitro et in vivo : proposition d’un produit de thérapie cellulaire : Effect of a peptide mimicking the N-terminal domain of thrombospondin-1 on the functional properties of endothelial progenitor cells in vitro and in vivo : a proposal cellular therapy product. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05S002

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dias, Juliana Vieira. “Effet d’un peptide mimant le domaine N-terminal de la thrombospondine-1 sur les propriétés fonctionnelles des progéniteurs endothéliaux in vitro et in vivo : proposition d’un produit de thérapie cellulaire : Effect of a peptide mimicking the N-terminal domain of thrombospondin-1 on the functional properties of endothelial progenitor cells in vitro and in vivo : a proposal cellular therapy product.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05S002.

MLA Handbook (7th Edition):

Dias, Juliana Vieira. “Effet d’un peptide mimant le domaine N-terminal de la thrombospondine-1 sur les propriétés fonctionnelles des progéniteurs endothéliaux in vitro et in vivo : proposition d’un produit de thérapie cellulaire : Effect of a peptide mimicking the N-terminal domain of thrombospondin-1 on the functional properties of endothelial progenitor cells in vitro and in vivo : a proposal cellular therapy product.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Dias JV. Effet d’un peptide mimant le domaine N-terminal de la thrombospondine-1 sur les propriétés fonctionnelles des progéniteurs endothéliaux in vitro et in vivo : proposition d’un produit de thérapie cellulaire : Effect of a peptide mimicking the N-terminal domain of thrombospondin-1 on the functional properties of endothelial progenitor cells in vitro and in vivo : a proposal cellular therapy product. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05S002.

Council of Science Editors:

Dias JV. Effet d’un peptide mimant le domaine N-terminal de la thrombospondine-1 sur les propriétés fonctionnelles des progéniteurs endothéliaux in vitro et in vivo : proposition d’un produit de thérapie cellulaire : Effect of a peptide mimicking the N-terminal domain of thrombospondin-1 on the functional properties of endothelial progenitor cells in vitro and in vivo : a proposal cellular therapy product. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05S002

5. Rezai Gharahbolagh, Keyvan. Variabilité pharmacocinétique des anti-cancéreux : Application à la vinorelbine et au lapatinib : Pharmacokinetic variability of anticancer drugs : application with vinorelbine and lapatinib.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

La mise en évidence de la variabilité pharmacocinétique et/ou pharmacodynamique permet l’optimisation de l’utilisation des cytotoxiques. L’association des thérapies ciblées à la chimiothérapie conventionnelle peut… (more)

Subjects/Keywords: Pharmacocinétique; Pharmacodynamie; Thérapie ciblée; Variabilités Interindividuelles; Modélisation; Pharmacokinetics; Pharmacodynamics; Targeted therapy; Interpatient Variabilities; PK-PD Modeling; 616.994 06

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APA (6th Edition):

Rezai Gharahbolagh, K. (2012). Variabilité pharmacocinétique des anti-cancéreux : Application à la vinorelbine et au lapatinib : Pharmacokinetic variability of anticancer drugs : application with vinorelbine and lapatinib. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P606

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rezai Gharahbolagh, Keyvan. “Variabilité pharmacocinétique des anti-cancéreux : Application à la vinorelbine et au lapatinib : Pharmacokinetic variability of anticancer drugs : application with vinorelbine and lapatinib.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P606.

MLA Handbook (7th Edition):

Rezai Gharahbolagh, Keyvan. “Variabilité pharmacocinétique des anti-cancéreux : Application à la vinorelbine et au lapatinib : Pharmacokinetic variability of anticancer drugs : application with vinorelbine and lapatinib.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Rezai Gharahbolagh K. Variabilité pharmacocinétique des anti-cancéreux : Application à la vinorelbine et au lapatinib : Pharmacokinetic variability of anticancer drugs : application with vinorelbine and lapatinib. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P606.

Council of Science Editors:

Rezai Gharahbolagh K. Variabilité pharmacocinétique des anti-cancéreux : Application à la vinorelbine et au lapatinib : Pharmacokinetic variability of anticancer drugs : application with vinorelbine and lapatinib. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P606

6. Roy, Elise. Cell disorders in lysosomal storage diseases : Défauts cellulaires dans les maladies de surcharge lysosomale.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

La mucopolysaccharidose IIIB (MPSIIIB) est une maladie de surcharge lysosomale (MSL) causée par une accumulation d’oligosaccharides d’héparane sulphate (OHS), induisant chez les enfants atteints un… (more)

Subjects/Keywords: Maladie de surcharge lysosomale (MSL); Mucopolysaccharidose IIIB (MPSIIIB); Héparane sulphate (HS); Golgi; GM130; Lysosomal storage disease (LSD); Mucopolysaccharidosis IIIB (MPSIIIB); Heparan sulfate (HS); Golgi; GM130

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APA (6th Edition):

Roy, E. (2012). Cell disorders in lysosomal storage diseases : Défauts cellulaires dans les maladies de surcharge lysosomale. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T002

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Roy, Elise. “Cell disorders in lysosomal storage diseases : Défauts cellulaires dans les maladies de surcharge lysosomale.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T002.

MLA Handbook (7th Edition):

Roy, Elise. “Cell disorders in lysosomal storage diseases : Défauts cellulaires dans les maladies de surcharge lysosomale.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Roy E. Cell disorders in lysosomal storage diseases : Défauts cellulaires dans les maladies de surcharge lysosomale. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T002.

Council of Science Editors:

Roy E. Cell disorders in lysosomal storage diseases : Défauts cellulaires dans les maladies de surcharge lysosomale. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T002

7. Petitprez, Amélie. Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

L’irinotecan est un agent anticancéreux majeur utilisé dans le traitement du cancer du côlon où il agit à la fois comme un agent causant des… (more)

Subjects/Keywords: Cancer colorectal; Resistance; Cycle cellulaire; VEGF; HIF; Colorectal cancer; Resistance; Cell cycle; VEGF; HIF; 615.73

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APA (6th Edition):

Petitprez, A. (2012). Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P607

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Petitprez, Amélie. “Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P607.

MLA Handbook (7th Edition):

Petitprez, Amélie. “Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Petitprez A. Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P607.

Council of Science Editors:

Petitprez A. Influence de l'exposition prolongée à l‘Irinotecan sur la biologie des cellules cancéreuses colorectales : implications thérapeutiques : Development and characterization of colorectal cancer cells resistant to Irinotecan. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P607

8. Le Guen, Tangui. Caractérisation phénotypique et moléculaire de déficiences humaines liées à des dysfonctions des télomères et / ou de la réparation de l’ADN : Phenotypic and molecular characterization of human deficiencies resulting from telomere dysfunctions and / or DNA repair defect.

Degree: Docteur es, Génomes, épigénétique, destin cellulaire, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Le maintien de l'intégrité du génome est essentiel pour la survie cellulaire et la propagation de l'information génétique. Une mauvaise prise en charge des dommages… (more)

Subjects/Keywords: Télomère; Dommages de l’ADN; Réparation de l’ADN; Instabilité génomique; Déficit immunitaire; Dyskératose congénitale; Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson; Telomere; DNA damages; DNA repair; Genomic instability; Immuno-deficiencies; Dyskeratosis congenita; Hoyeraal-Hreidarsson syndrome; 616.042

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APA (6th Edition):

Le Guen, T. (2013). Caractérisation phénotypique et moléculaire de déficiences humaines liées à des dysfonctions des télomères et / ou de la réparation de l’ADN : Phenotypic and molecular characterization of human deficiencies resulting from telomere dysfunctions and / or DNA repair defect. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T092

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Le Guen, Tangui. “Caractérisation phénotypique et moléculaire de déficiences humaines liées à des dysfonctions des télomères et / ou de la réparation de l’ADN : Phenotypic and molecular characterization of human deficiencies resulting from telomere dysfunctions and / or DNA repair defect.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05T092.

MLA Handbook (7th Edition):

Le Guen, Tangui. “Caractérisation phénotypique et moléculaire de déficiences humaines liées à des dysfonctions des télomères et / ou de la réparation de l’ADN : Phenotypic and molecular characterization of human deficiencies resulting from telomere dysfunctions and / or DNA repair defect.” 2013. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Le Guen T. Caractérisation phénotypique et moléculaire de déficiences humaines liées à des dysfonctions des télomères et / ou de la réparation de l’ADN : Phenotypic and molecular characterization of human deficiencies resulting from telomere dysfunctions and / or DNA repair defect. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T092.

Council of Science Editors:

Le Guen T. Caractérisation phénotypique et moléculaire de déficiences humaines liées à des dysfonctions des télomères et / ou de la réparation de l’ADN : Phenotypic and molecular characterization of human deficiencies resulting from telomere dysfunctions and / or DNA repair defect. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T092

9. Maldonado Rojas, Paloma P. Communication synaptique et non-synaptique entre neurones et cellules précurseurs d’oligodendrocytes dans le cortex somatosensoriel : Synaptic and non-synaptic communication between neurons and oligodendrocyte precursor cells in the somatosensory cortex.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

 Les cellules précurseur d'oligodendrocytes (CPOs) représentent la majeure source d'oligodendrocytesmyélinisants durant le développement post-natal. Ces progéniteurs, identifiés par l'expression du protéoglycane NG2, sont non seulement… (more)

Subjects/Keywords: Cellules NG2; Précurseurs d'oligodendrocytes; Interactions neurones-cellules; Récepteurs GABAA; Communication non-synaptique; Photolyse holographique; NG2 cells; Oligodendrocyte precursors cells; Neuron-OPC interactions; GABAA receptors; Non-synaptic communication; Holographic photolysis; 612.823 3

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APA (6th Edition):

Maldonado Rojas, P. P. (2013). Communication synaptique et non-synaptique entre neurones et cellules précurseurs d’oligodendrocytes dans le cortex somatosensoriel : Synaptic and non-synaptic communication between neurons and oligodendrocyte precursor cells in the somatosensory cortex. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T064

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Maldonado Rojas, Paloma P. “Communication synaptique et non-synaptique entre neurones et cellules précurseurs d’oligodendrocytes dans le cortex somatosensoriel : Synaptic and non-synaptic communication between neurons and oligodendrocyte precursor cells in the somatosensory cortex.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05T064.

MLA Handbook (7th Edition):

Maldonado Rojas, Paloma P. “Communication synaptique et non-synaptique entre neurones et cellules précurseurs d’oligodendrocytes dans le cortex somatosensoriel : Synaptic and non-synaptic communication between neurons and oligodendrocyte precursor cells in the somatosensory cortex.” 2013. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Maldonado Rojas PP. Communication synaptique et non-synaptique entre neurones et cellules précurseurs d’oligodendrocytes dans le cortex somatosensoriel : Synaptic and non-synaptic communication between neurons and oligodendrocyte precursor cells in the somatosensory cortex. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T064.

Council of Science Editors:

Maldonado Rojas PP. Communication synaptique et non-synaptique entre neurones et cellules précurseurs d’oligodendrocytes dans le cortex somatosensoriel : Synaptic and non-synaptic communication between neurons and oligodendrocyte precursor cells in the somatosensory cortex. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T064

10. Largeteau, Quitterie. Régulation de la quiescence et de la migration des lymphocytes T par Fam65b, une nouvelle cible transcriptionnelle de FOX01 : Regulation of quiescence and migration of T lymphocytes by Fam65b, a new transcriptional target of F0X01.

Degree: Docteur es, Immunologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Les lymphocytes T (LT) perçoivent et intègrent en permanence des signaux solubles et cellulaires, conditionnant leur comportement et leur devenir. A l’état de repos, les… (more)

Subjects/Keywords: Quiescence; Migration; Lymphocytes; FoxO1; RhoA; Fam65b; Quiescence; Migration; Lymphocytes; FoxO1; RhoA; Fam65b

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APA (6th Edition):

Largeteau, Q. (2012). Régulation de la quiescence et de la migration des lymphocytes T par Fam65b, une nouvelle cible transcriptionnelle de FOX01 : Regulation of quiescence and migration of T lymphocytes by Fam65b, a new transcriptional target of F0X01. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T040

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Largeteau, Quitterie. “Régulation de la quiescence et de la migration des lymphocytes T par Fam65b, une nouvelle cible transcriptionnelle de FOX01 : Regulation of quiescence and migration of T lymphocytes by Fam65b, a new transcriptional target of F0X01.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T040.

MLA Handbook (7th Edition):

Largeteau, Quitterie. “Régulation de la quiescence et de la migration des lymphocytes T par Fam65b, une nouvelle cible transcriptionnelle de FOX01 : Regulation of quiescence and migration of T lymphocytes by Fam65b, a new transcriptional target of F0X01.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Largeteau Q. Régulation de la quiescence et de la migration des lymphocytes T par Fam65b, une nouvelle cible transcriptionnelle de FOX01 : Regulation of quiescence and migration of T lymphocytes by Fam65b, a new transcriptional target of F0X01. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T040.

Council of Science Editors:

Largeteau Q. Régulation de la quiescence et de la migration des lymphocytes T par Fam65b, une nouvelle cible transcriptionnelle de FOX01 : Regulation of quiescence and migration of T lymphocytes by Fam65b, a new transcriptional target of F0X01. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T040

11. Pagan, Cécile. Étude biochimique et génétique des anomalies de la voie sérotonine-mélatonine comme facteurs de vulnérabilité à lʼautisme : Biochemical and genetic study of the impairements of the serotonin-melatonin pathway as suceptibility factors to autism.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Les troubles du spectre autistique (TSA) sont définis par l’association de troubles des interactions sociales, de troubles du langage et de comportements stéréotypés et intérêts… (more)

Subjects/Keywords: Autisme; Sérotonine; Mélatonine; Glande pinéale; N-acétylsérotonine; AANAT; ASMT; Sommeil; Autism; Serotonin; Melatonin; Pineal gland; N-acetylserotonin; AANAT; ASMT; Sleep

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APA (6th Edition):

Pagan, C. (2012). Étude biochimique et génétique des anomalies de la voie sérotonine-mélatonine comme facteurs de vulnérabilité à lʼautisme : Biochemical and genetic study of the impairements of the serotonin-melatonin pathway as suceptibility factors to autism. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T041

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pagan, Cécile. “Étude biochimique et génétique des anomalies de la voie sérotonine-mélatonine comme facteurs de vulnérabilité à lʼautisme : Biochemical and genetic study of the impairements of the serotonin-melatonin pathway as suceptibility factors to autism.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T041.

MLA Handbook (7th Edition):

Pagan, Cécile. “Étude biochimique et génétique des anomalies de la voie sérotonine-mélatonine comme facteurs de vulnérabilité à lʼautisme : Biochemical and genetic study of the impairements of the serotonin-melatonin pathway as suceptibility factors to autism.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Pagan C. Étude biochimique et génétique des anomalies de la voie sérotonine-mélatonine comme facteurs de vulnérabilité à lʼautisme : Biochemical and genetic study of the impairements of the serotonin-melatonin pathway as suceptibility factors to autism. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T041.

Council of Science Editors:

Pagan C. Étude biochimique et génétique des anomalies de la voie sérotonine-mélatonine comme facteurs de vulnérabilité à lʼautisme : Biochemical and genetic study of the impairements of the serotonin-melatonin pathway as suceptibility factors to autism. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T041

12. Fouillade, Charles. Voie de signalisation Notch3 dans les artères cérébrales : Notch3 signaling pathway in cerebral arteries.

Degree: Docteur es, Biologie du développement, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

 Le gène Notch3 code pour un récepteur transmembranaire hétérodimérique exprimé principalement dans les cellules musculaires lisses des petites artères. Les travaux de ces dernières années… (more)

Subjects/Keywords: Notch3; Effecteur; Grip2; Tonus myogénique; Maladie des petites artères cérébrales; Notch3 signaling; Small vessel disease of the brain; Smooth muscle cell; Transcriptome; Myogenic response

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APA (6th Edition):

Fouillade, C. (2012). Voie de signalisation Notch3 dans les artères cérébrales : Notch3 signaling pathway in cerebral arteries. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T043

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fouillade, Charles. “Voie de signalisation Notch3 dans les artères cérébrales : Notch3 signaling pathway in cerebral arteries.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T043.

MLA Handbook (7th Edition):

Fouillade, Charles. “Voie de signalisation Notch3 dans les artères cérébrales : Notch3 signaling pathway in cerebral arteries.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Fouillade C. Voie de signalisation Notch3 dans les artères cérébrales : Notch3 signaling pathway in cerebral arteries. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T043.

Council of Science Editors:

Fouillade C. Voie de signalisation Notch3 dans les artères cérébrales : Notch3 signaling pathway in cerebral arteries. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T043

13. Hassouna, Rim. Rôles des peptides dérivés de la préproghréline dans le contrôle de la sécrétion de GH et du comportement alimentaire : Role of peptides derived from preproghrelin in the control of GH secretion and feeding behavior.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

 Ghréline et obestatine sont deux hormones isolées à partir du tractus gastro-intestinal et issues du clivage protéolytique du même précurseur : la préproghréline. La ghréline… (more)

Subjects/Keywords: Préproghréline; GH; Prise alimentaire; Neuroendocrinologie; Neuroendocrinology; 610

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APA (6th Edition):

Hassouna, R. (2012). Rôles des peptides dérivés de la préproghréline dans le contrôle de la sécrétion de GH et du comportement alimentaire : Role of peptides derived from preproghrelin in the control of GH secretion and feeding behavior. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T045

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hassouna, Rim. “Rôles des peptides dérivés de la préproghréline dans le contrôle de la sécrétion de GH et du comportement alimentaire : Role of peptides derived from preproghrelin in the control of GH secretion and feeding behavior.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T045.

MLA Handbook (7th Edition):

Hassouna, Rim. “Rôles des peptides dérivés de la préproghréline dans le contrôle de la sécrétion de GH et du comportement alimentaire : Role of peptides derived from preproghrelin in the control of GH secretion and feeding behavior.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Hassouna R. Rôles des peptides dérivés de la préproghréline dans le contrôle de la sécrétion de GH et du comportement alimentaire : Role of peptides derived from preproghrelin in the control of GH secretion and feeding behavior. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T045.

Council of Science Editors:

Hassouna R. Rôles des peptides dérivés de la préproghréline dans le contrôle de la sécrétion de GH et du comportement alimentaire : Role of peptides derived from preproghrelin in the control of GH secretion and feeding behavior. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T045

14. Piedfer, Marion. Identification de nouvelles cibles pro-apoptotiques dans les leucémies aiguës myéloblastiques : New pro-apoptotic targets in acute myeloid leukaemia.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) sont des maladies hématopoïétiques caractérisées par une prolifération incontrôlée de précurseurs myéloïdes bloqués à divers stades de différenciation. Le pronostic… (more)

Subjects/Keywords: Apoptose; LAM; Famille Bcl-2; P70S6K; Protéasome; Apoptosis; AML; Bcl2 family; P70S6K; Proteasome; 615.718

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APA (6th Edition):

Piedfer, M. (2012). Identification de nouvelles cibles pro-apoptotiques dans les leucémies aiguës myéloblastiques : New pro-apoptotic targets in acute myeloid leukaemia. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P624

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Piedfer, Marion. “Identification de nouvelles cibles pro-apoptotiques dans les leucémies aiguës myéloblastiques : New pro-apoptotic targets in acute myeloid leukaemia.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P624.

MLA Handbook (7th Edition):

Piedfer, Marion. “Identification de nouvelles cibles pro-apoptotiques dans les leucémies aiguës myéloblastiques : New pro-apoptotic targets in acute myeloid leukaemia.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Piedfer M. Identification de nouvelles cibles pro-apoptotiques dans les leucémies aiguës myéloblastiques : New pro-apoptotic targets in acute myeloid leukaemia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P624.

Council of Science Editors:

Piedfer M. Identification de nouvelles cibles pro-apoptotiques dans les leucémies aiguës myéloblastiques : New pro-apoptotic targets in acute myeloid leukaemia. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P624

15. Blot, Kévin. Plasticité neuronale dans le cortex préfontal du rat induite par un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA : vers un modèle des symptômes cognitifs de la schizophrénie : Neuronal plasticity in the cortex of rat prefrontal induced receptor antagonist non competitive NMDA : towards a model of cognitive symptoms of schizophrenia.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

 La schizophrénie affecte environ 1% de la population mondiale et constitue un problème socio-économique majeur dans nos sociétés. Les symptômes cognitifs sont particulièrement résistants aux… (more)

Subjects/Keywords: Schizophrénie; 616.898 061

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APA (6th Edition):

Blot, K. (2013). Plasticité neuronale dans le cortex préfontal du rat induite par un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA : vers un modèle des symptômes cognitifs de la schizophrénie : Neuronal plasticity in the cortex of rat prefrontal induced receptor antagonist non competitive NMDA : towards a model of cognitive symptoms of schizophrenia. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05P604

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Blot, Kévin. “Plasticité neuronale dans le cortex préfontal du rat induite par un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA : vers un modèle des symptômes cognitifs de la schizophrénie : Neuronal plasticity in the cortex of rat prefrontal induced receptor antagonist non competitive NMDA : towards a model of cognitive symptoms of schizophrenia.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05P604.

MLA Handbook (7th Edition):

Blot, Kévin. “Plasticité neuronale dans le cortex préfontal du rat induite par un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA : vers un modèle des symptômes cognitifs de la schizophrénie : Neuronal plasticity in the cortex of rat prefrontal induced receptor antagonist non competitive NMDA : towards a model of cognitive symptoms of schizophrenia.” 2013. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Blot K. Plasticité neuronale dans le cortex préfontal du rat induite par un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA : vers un modèle des symptômes cognitifs de la schizophrénie : Neuronal plasticity in the cortex of rat prefrontal induced receptor antagonist non competitive NMDA : towards a model of cognitive symptoms of schizophrenia. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P604.

Council of Science Editors:

Blot K. Plasticité neuronale dans le cortex préfontal du rat induite par un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA : vers un modèle des symptômes cognitifs de la schizophrénie : Neuronal plasticity in the cortex of rat prefrontal induced receptor antagonist non competitive NMDA : towards a model of cognitive symptoms of schizophrenia. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P604

16. Vezzosi, Delphine. Altérations de la voie de l'AMPc dans la tumorigénèse cortico-surrénalienne : étude des phosphodiestérases PDE11A et PDE8B : Alterations of the cAMP pathway in adrenocortical tumorigenesis : study of phosphodiesterase 11A and 8B.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

La voie de l’AMPc est une voie impliquée dans la physiopathologie de nombreuses tumeurs endocrines. Les phosphodiestérases sont des enzymes clés de la voie de… (more)

Subjects/Keywords: Hyperplasie macronodulaire de la surrénale; Syndrome de Cushing; Phosphodiestérase; Transcriptome; Voie de l’AMPc

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APA (6th Edition):

Vezzosi, D. (2012). Altérations de la voie de l'AMPc dans la tumorigénèse cortico-surrénalienne : étude des phosphodiestérases PDE11A et PDE8B : Alterations of the cAMP pathway in adrenocortical tumorigenesis : study of phosphodiesterase 11A and 8B. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T052

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vezzosi, Delphine. “Altérations de la voie de l'AMPc dans la tumorigénèse cortico-surrénalienne : étude des phosphodiestérases PDE11A et PDE8B : Alterations of the cAMP pathway in adrenocortical tumorigenesis : study of phosphodiesterase 11A and 8B.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T052.

MLA Handbook (7th Edition):

Vezzosi, Delphine. “Altérations de la voie de l'AMPc dans la tumorigénèse cortico-surrénalienne : étude des phosphodiestérases PDE11A et PDE8B : Alterations of the cAMP pathway in adrenocortical tumorigenesis : study of phosphodiesterase 11A and 8B.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Vezzosi D. Altérations de la voie de l'AMPc dans la tumorigénèse cortico-surrénalienne : étude des phosphodiestérases PDE11A et PDE8B : Alterations of the cAMP pathway in adrenocortical tumorigenesis : study of phosphodiesterase 11A and 8B. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T052.

Council of Science Editors:

Vezzosi D. Altérations de la voie de l'AMPc dans la tumorigénèse cortico-surrénalienne : étude des phosphodiestérases PDE11A et PDE8B : Alterations of the cAMP pathway in adrenocortical tumorigenesis : study of phosphodiesterase 11A and 8B. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T052

17. Branchu, Julien. Étude des voies de signalisation impliquées dans le contrôle de l’expression de SMN dans des modèles murins d’Amyotrophie Spinale Infantile : Study of Signaling pathways involved in SMN gene expression in Spinal Muscular Atrophy-like mouse models.

Degree: Docteur es, Biologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

 L'amyotrophie spinale infantile (SMA) est une maladie génétique autosomique récessive de l'enfant pour laquelle aucun traitement efficace n'existe. La SMA est caractérisée par la perte… (more)

Subjects/Keywords: SMA; SMN; Maladie neurodégénérative; Développement; Plasticité; Voies de signalisation; SMA; SMN; Neurodegenerative disease; Development; Plasticity; Signaling pathways

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APA (6th Edition):

Branchu, J. (2012). Étude des voies de signalisation impliquées dans le contrôle de l’expression de SMN dans des modèles murins d’Amyotrophie Spinale Infantile : Study of Signaling pathways involved in SMN gene expression in Spinal Muscular Atrophy-like mouse models. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T058

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Branchu, Julien. “Étude des voies de signalisation impliquées dans le contrôle de l’expression de SMN dans des modèles murins d’Amyotrophie Spinale Infantile : Study of Signaling pathways involved in SMN gene expression in Spinal Muscular Atrophy-like mouse models.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T058.

MLA Handbook (7th Edition):

Branchu, Julien. “Étude des voies de signalisation impliquées dans le contrôle de l’expression de SMN dans des modèles murins d’Amyotrophie Spinale Infantile : Study of Signaling pathways involved in SMN gene expression in Spinal Muscular Atrophy-like mouse models.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Branchu J. Étude des voies de signalisation impliquées dans le contrôle de l’expression de SMN dans des modèles murins d’Amyotrophie Spinale Infantile : Study of Signaling pathways involved in SMN gene expression in Spinal Muscular Atrophy-like mouse models. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T058.

Council of Science Editors:

Branchu J. Étude des voies de signalisation impliquées dans le contrôle de l’expression de SMN dans des modèles murins d’Amyotrophie Spinale Infantile : Study of Signaling pathways involved in SMN gene expression in Spinal Muscular Atrophy-like mouse models. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T058

18. Chevallier, Aline. Etude du rôle du récepteur aux hydrocarbures aromatiques ou AhR dans le développement et l’homéostasie du système nerveux de la souris C57BL/6J : Investigation of the role of the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) in the nervous system of C57BL/6J mice.

Degree: Docteur es, Neurotoxicologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Le récepteur aux hydrocarbures aromatiques (AhR) est un facteur de transcription de la famille bHLH/PAS, activé par différents ligands exogènes dont les hydrocarbures aromatiques polycycliques… (more)

Subjects/Keywords: AhR; Système nerveux; Réflexe vestibulaire; Vidéo-oculographie; Dioxine; AhR; Nervous system; Vestibulo-ocular reflex; Video-oculography; Dioxin; 616.81071

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APA (6th Edition):

Chevallier, A. (2012). Etude du rôle du récepteur aux hydrocarbures aromatiques ou AhR dans le développement et l’homéostasie du système nerveux de la souris C57BL/6J : Investigation of the role of the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) in the nervous system of C57BL/6J mice. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P638

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chevallier, Aline. “Etude du rôle du récepteur aux hydrocarbures aromatiques ou AhR dans le développement et l’homéostasie du système nerveux de la souris C57BL/6J : Investigation of the role of the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) in the nervous system of C57BL/6J mice.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P638.

MLA Handbook (7th Edition):

Chevallier, Aline. “Etude du rôle du récepteur aux hydrocarbures aromatiques ou AhR dans le développement et l’homéostasie du système nerveux de la souris C57BL/6J : Investigation of the role of the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) in the nervous system of C57BL/6J mice.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Chevallier A. Etude du rôle du récepteur aux hydrocarbures aromatiques ou AhR dans le développement et l’homéostasie du système nerveux de la souris C57BL/6J : Investigation of the role of the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) in the nervous system of C57BL/6J mice. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P638.

Council of Science Editors:

Chevallier A. Etude du rôle du récepteur aux hydrocarbures aromatiques ou AhR dans le développement et l’homéostasie du système nerveux de la souris C57BL/6J : Investigation of the role of the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) in the nervous system of C57BL/6J mice. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P638

19. Boultadakis Arapinis, Mélissa. Fonctionnalisation de la liaison C-H anomérique des sucres par insertion de carbène : Un nouvel accès aux cétopyranosides : Functionalization of the anomeric C-H bond of carbohydrates by insertion of carbene : a new entry toward ketopyranosides.

Degree: Docteur es, Chimie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Etant donné le rôle des sucres dans de nombreux processus physiopatholologiques importants, le développement de nouveaux outils chimiques pour la glycobiologie est primordial. Une nouvelle… (more)

Subjects/Keywords: Sucres; Fonctionnalisation C-H; Quaternarisation; Carbène; Insertion 1,5; Carbohydrates; C-H functionalization; Quaternarization; Carbene; 1,5 insertion; 547.78

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APA (6th Edition):

Boultadakis Arapinis, M. (2012). Fonctionnalisation de la liaison C-H anomérique des sucres par insertion de carbène : Un nouvel accès aux cétopyranosides : Functionalization of the anomeric C-H bond of carbohydrates by insertion of carbene : a new entry toward ketopyranosides. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P640

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Boultadakis Arapinis, Mélissa. “Fonctionnalisation de la liaison C-H anomérique des sucres par insertion de carbène : Un nouvel accès aux cétopyranosides : Functionalization of the anomeric C-H bond of carbohydrates by insertion of carbene : a new entry toward ketopyranosides.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P640.

MLA Handbook (7th Edition):

Boultadakis Arapinis, Mélissa. “Fonctionnalisation de la liaison C-H anomérique des sucres par insertion de carbène : Un nouvel accès aux cétopyranosides : Functionalization of the anomeric C-H bond of carbohydrates by insertion of carbene : a new entry toward ketopyranosides.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Boultadakis Arapinis M. Fonctionnalisation de la liaison C-H anomérique des sucres par insertion de carbène : Un nouvel accès aux cétopyranosides : Functionalization of the anomeric C-H bond of carbohydrates by insertion of carbene : a new entry toward ketopyranosides. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P640.

Council of Science Editors:

Boultadakis Arapinis M. Fonctionnalisation de la liaison C-H anomérique des sucres par insertion de carbène : Un nouvel accès aux cétopyranosides : Functionalization of the anomeric C-H bond of carbohydrates by insertion of carbene : a new entry toward ketopyranosides. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P640

20. Bouazza, Naïm. Pharmacocinétique et pharmacodynamie des inhibiteurs de la transcriptase inverse chez l’enfant : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of reverse transcriptase inhibitors in children.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

De grandes variations physiologiques s’opèrent tout au long du développement de l’enfant et touchent toutes les étapes du devenir du médicament dans l’organisme. Ces changements… (more)

Subjects/Keywords: Pharmacocinétique de population; Enfant; Lamivudine; Ténofovir; Maturation; Modèle dynamique du VIH; Allométrie basée sur le poids; Population pharmacokinetics; Children; Lamivudine; Tenofovir; Maturation; HIV dynamic model; Weight-based allometry; 616.979 3061

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APA (6th Edition):

Bouazza, N. (2012). Pharmacocinétique et pharmacodynamie des inhibiteurs de la transcriptase inverse chez l’enfant : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of reverse transcriptase inhibitors in children. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P646

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bouazza, Naïm. “Pharmacocinétique et pharmacodynamie des inhibiteurs de la transcriptase inverse chez l’enfant : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of reverse transcriptase inhibitors in children.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P646.

MLA Handbook (7th Edition):

Bouazza, Naïm. “Pharmacocinétique et pharmacodynamie des inhibiteurs de la transcriptase inverse chez l’enfant : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of reverse transcriptase inhibitors in children.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Bouazza N. Pharmacocinétique et pharmacodynamie des inhibiteurs de la transcriptase inverse chez l’enfant : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of reverse transcriptase inhibitors in children. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P646.

Council of Science Editors:

Bouazza N. Pharmacocinétique et pharmacodynamie des inhibiteurs de la transcriptase inverse chez l’enfant : Pharmacokinetics and pharmacodynamics of reverse transcriptase inhibitors in children. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P646

21. Elaid, Sarah. Détermination du mécanisme d'entrée du rotavirus, impliquant la glycoprotéine VP7 par RMN : Determination of the entry mechanism of rotavirus involving the VP7 glycoprotein by NMR.

Degree: Docteur es, Biophysique, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

 Les Rotavirus appartiennent à la famille des Reoviridae, famille du groupe III des virus à ARN double brin. Identifiés en 1973 par Ruth Bishop, ces… (more)

Subjects/Keywords: Rotavirus; Glycoprotéine VP7; Entrée; Peptide perforateur de membrane; Perméabilisation des membranes; Réarrangement conformationnel; PWR; RMN; ATR-FTIR; Dichroïsme circulaire; Cryomicroscopie électronique; Rotavirus; VP7 glycoprotein; Entry; Membrane perforator peptide; Des membrane permeabilization; Conformational rearrangement; PWR; NMR; ATR-FTIR; Circular dichroisme; Electronic cryomicroscopy; 616.918 801

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APA (6th Edition):

Elaid, S. (2013). Détermination du mécanisme d'entrée du rotavirus, impliquant la glycoprotéine VP7 par RMN : Determination of the entry mechanism of rotavirus involving the VP7 glycoprotein by NMR. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05P603

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Elaid, Sarah. “Détermination du mécanisme d'entrée du rotavirus, impliquant la glycoprotéine VP7 par RMN : Determination of the entry mechanism of rotavirus involving the VP7 glycoprotein by NMR.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05P603.

MLA Handbook (7th Edition):

Elaid, Sarah. “Détermination du mécanisme d'entrée du rotavirus, impliquant la glycoprotéine VP7 par RMN : Determination of the entry mechanism of rotavirus involving the VP7 glycoprotein by NMR.” 2013. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Elaid S. Détermination du mécanisme d'entrée du rotavirus, impliquant la glycoprotéine VP7 par RMN : Determination of the entry mechanism of rotavirus involving the VP7 glycoprotein by NMR. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P603.

Council of Science Editors:

Elaid S. Détermination du mécanisme d'entrée du rotavirus, impliquant la glycoprotéine VP7 par RMN : Determination of the entry mechanism of rotavirus involving the VP7 glycoprotein by NMR. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P603

22. Ait Sarkouh, Rafik. Synthèse de conjugués avec la toxine de Shiga pour des thérapies anticancéreuses ciblées et la détection de tumeurs par IRM : Synthesis of conjugates with Shiga toxin for targeted anticancer therapies and detecting tumors by RMI.

Degree: Docteur es, Chimie thérapeutique, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Une des principales limites de la chimiothérapie du cancer est le manque de sélectivité des agents cytotoxiques vis-à-vis des cellules tumorales, entrainant de nombreux effets… (more)

Subjects/Keywords: Cancer; Vectorisation; Toxine de Shiga; Cytotoxicité; Camptothécine; Monométhyl auristatine; Multivalence; IRM; DOTA-Gd; Nano-bâtonnets d’or; Vaccination; Ligation oxime; Ovalbumine; 615.1901

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APA (6th Edition):

Ait Sarkouh, R. (2012). Synthèse de conjugués avec la toxine de Shiga pour des thérapies anticancéreuses ciblées et la détection de tumeurs par IRM : Synthesis of conjugates with Shiga toxin for targeted anticancer therapies and detecting tumors by RMI. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P641

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ait Sarkouh, Rafik. “Synthèse de conjugués avec la toxine de Shiga pour des thérapies anticancéreuses ciblées et la détection de tumeurs par IRM : Synthesis of conjugates with Shiga toxin for targeted anticancer therapies and detecting tumors by RMI.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P641.

MLA Handbook (7th Edition):

Ait Sarkouh, Rafik. “Synthèse de conjugués avec la toxine de Shiga pour des thérapies anticancéreuses ciblées et la détection de tumeurs par IRM : Synthesis of conjugates with Shiga toxin for targeted anticancer therapies and detecting tumors by RMI.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Ait Sarkouh R. Synthèse de conjugués avec la toxine de Shiga pour des thérapies anticancéreuses ciblées et la détection de tumeurs par IRM : Synthesis of conjugates with Shiga toxin for targeted anticancer therapies and detecting tumors by RMI. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P641.

Council of Science Editors:

Ait Sarkouh R. Synthèse de conjugués avec la toxine de Shiga pour des thérapies anticancéreuses ciblées et la détection de tumeurs par IRM : Synthesis of conjugates with Shiga toxin for targeted anticancer therapies and detecting tumors by RMI. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P641

23. Benaboud, Nedjma Sihem. Pharmacocinétique de population des antirétroviraux chez la femme enceinte : Population pharmacokinetic of antiretrovirals in pregnant women.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Des modifications physiologiques importantes interviennent au cours de la grossesse. Ces modifications ont un impact sur la pharmacocinétique et/ou la pharmacodynamique des traitements administrés. Chez… (more)

Subjects/Keywords: Pharmacocinétique de population; VIH; Grossesse; Passage transplacentaire; Allaitement; Population pharmacokinetics; HIV; Pregnancy; Placental transfer; Breastfeeding; 161.979 2061

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APA (6th Edition):

Benaboud, N. S. (2012). Pharmacocinétique de population des antirétroviraux chez la femme enceinte : Population pharmacokinetic of antiretrovirals in pregnant women. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P648

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Benaboud, Nedjma Sihem. “Pharmacocinétique de population des antirétroviraux chez la femme enceinte : Population pharmacokinetic of antiretrovirals in pregnant women.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P648.

MLA Handbook (7th Edition):

Benaboud, Nedjma Sihem. “Pharmacocinétique de population des antirétroviraux chez la femme enceinte : Population pharmacokinetic of antiretrovirals in pregnant women.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Benaboud NS. Pharmacocinétique de population des antirétroviraux chez la femme enceinte : Population pharmacokinetic of antiretrovirals in pregnant women. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P648.

Council of Science Editors:

Benaboud NS. Pharmacocinétique de population des antirétroviraux chez la femme enceinte : Population pharmacokinetic of antiretrovirals in pregnant women. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P648

24. Berre, Stefano. Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires.

Degree: Docteur es, Virologie, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Les macrophages et les lymphocytes T sont les deux cibles cellulaires du VIH-1 in vivo. Les macrophages sont des cellules à vie longue, résistantes à… (more)

Subjects/Keywords: Macrophages; VIH-1; Assemblage; Macrophages; HIV-1; Assembly

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APA (6th Edition):

Berre, S. (2013). Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T002

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berre, Stefano. “Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05T002.

MLA Handbook (7th Edition):

Berre, Stefano. “Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires.” 2013. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Berre S. Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T002.

Council of Science Editors:

Berre S. Characterization of the late phase of the HIV-1 life cycle in primary macrophages : Caractérisation des phases tardives du cycle réplicatif du VIH-1 dans les macrophages primaires. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T002

25. Dekali, Samir. Développement de modèles in vitro de la barrière alvéolo-capillaire pour l'étude de la toxicité et du passage des nanoparticules : Development of in vitro models of the alveolo-capillary barrier to study the toxicity and the passage of nanoparticles.

Degree: Docteur es, Toxicologie, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Après exposition par inhalation, les nanoparticules (NPs) peuvent atteindre les alvéoles pulmonaires, se retrouver au niveau de la barrière alvéolo-capillaire (BAC), et induire une toxicité… (more)

Subjects/Keywords: Barrière alvéolo-capillaire; Nanoparticules; Co-cultures; Cellules A549; Cellules NCI-H441; Cellules Calu-3; Cellules THP-1; Cellules HPMEC-ST1.6R; Alveolo-capillary barrier; Nanoparticles; Co-cultures; A549 cells; NCI-H441 cells; Calu-3 cells; THP-1 cells; HPMEC-ST1.6R cells; 616.24071

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APA (6th Edition):

Dekali, S. (2013). Développement de modèles in vitro de la barrière alvéolo-capillaire pour l'étude de la toxicité et du passage des nanoparticules : Development of in vitro models of the alveolo-capillary barrier to study the toxicity and the passage of nanoparticles. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05P601

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dekali, Samir. “Développement de modèles in vitro de la barrière alvéolo-capillaire pour l'étude de la toxicité et du passage des nanoparticules : Development of in vitro models of the alveolo-capillary barrier to study the toxicity and the passage of nanoparticles.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05P601.

MLA Handbook (7th Edition):

Dekali, Samir. “Développement de modèles in vitro de la barrière alvéolo-capillaire pour l'étude de la toxicité et du passage des nanoparticules : Development of in vitro models of the alveolo-capillary barrier to study the toxicity and the passage of nanoparticles.” 2013. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Dekali S. Développement de modèles in vitro de la barrière alvéolo-capillaire pour l'étude de la toxicité et du passage des nanoparticules : Development of in vitro models of the alveolo-capillary barrier to study the toxicity and the passage of nanoparticles. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P601.

Council of Science Editors:

Dekali S. Développement de modèles in vitro de la barrière alvéolo-capillaire pour l'étude de la toxicité et du passage des nanoparticules : Development of in vitro models of the alveolo-capillary barrier to study the toxicity and the passage of nanoparticles. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P601

26. Akil, Dona. Etudes de deux protéines chaperonnes des acides nucléiques de virus de l’immunodéficience humaine type 1 : Vif et la protéine nucléocapside : Studies of two chaperone proteins acids nucleic in human immunodeficiency virus type 1 : Vif protein and nucleocapsid protein.

Degree: Docteur es, Biochimie, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Le travail de ma thèse porte sur l’étude des protéines chaperonnes des acides nucléiques chez le virus de l’immunodéficience humaine VIH-1.Ces protéines sont au nombre… (more)

Subjects/Keywords: Vif; Protéine nucléocapside; 616.979 2

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APA (6th Edition):

Akil, D. (2013). Etudes de deux protéines chaperonnes des acides nucléiques de virus de l’immunodéficience humaine type 1 : Vif et la protéine nucléocapside : Studies of two chaperone proteins acids nucleic in human immunodeficiency virus type 1 : Vif protein and nucleocapsid protein. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05P602

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Akil, Dona. “Etudes de deux protéines chaperonnes des acides nucléiques de virus de l’immunodéficience humaine type 1 : Vif et la protéine nucléocapside : Studies of two chaperone proteins acids nucleic in human immunodeficiency virus type 1 : Vif protein and nucleocapsid protein.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05P602.

MLA Handbook (7th Edition):

Akil, Dona. “Etudes de deux protéines chaperonnes des acides nucléiques de virus de l’immunodéficience humaine type 1 : Vif et la protéine nucléocapside : Studies of two chaperone proteins acids nucleic in human immunodeficiency virus type 1 : Vif protein and nucleocapsid protein.” 2013. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Akil D. Etudes de deux protéines chaperonnes des acides nucléiques de virus de l’immunodéficience humaine type 1 : Vif et la protéine nucléocapside : Studies of two chaperone proteins acids nucleic in human immunodeficiency virus type 1 : Vif protein and nucleocapsid protein. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P602.

Council of Science Editors:

Akil D. Etudes de deux protéines chaperonnes des acides nucléiques de virus de l’immunodéficience humaine type 1 : Vif et la protéine nucléocapside : Studies of two chaperone proteins acids nucleic in human immunodeficiency virus type 1 : Vif protein and nucleocapsid protein. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05P602

27. Renard, Justine. Conséquences à long terme d’une exposition chronique aux cannabinoïdes durant l’adolescence chez le rat : Approches comportementale, fonctionnelle et structurale : Long-term consequences of chronic cannabinoid exposure during adolescence in rats : Behavioral, functional and structural studies.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

La consommation de cannabis chez les adolescents et les jeunes adultes constitue un facteur de risque de développement de symptômes psychotiques. L’objectif de cette thèse… (more)

Subjects/Keywords: Cannabinoïdes; Adolescence; Mémoire à court terme; Mémoire de travail spatiale; Cortex préfrontal; Hippocampe; Plasticité synaptique; Schizophrénie; Cannabinoids; Adolescence; Short-term memory; Spatial working memory; Prefrontal cortex; Hippocampus; Synaptic plasticity; Schizophrenia; 616.863 5

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APA (6th Edition):

Renard, J. (2012). Conséquences à long terme d’une exposition chronique aux cannabinoïdes durant l’adolescence chez le rat : Approches comportementale, fonctionnelle et structurale : Long-term consequences of chronic cannabinoid exposure during adolescence in rats : Behavioral, functional and structural studies. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P643

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Renard, Justine. “Conséquences à long terme d’une exposition chronique aux cannabinoïdes durant l’adolescence chez le rat : Approches comportementale, fonctionnelle et structurale : Long-term consequences of chronic cannabinoid exposure during adolescence in rats : Behavioral, functional and structural studies.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P643.

MLA Handbook (7th Edition):

Renard, Justine. “Conséquences à long terme d’une exposition chronique aux cannabinoïdes durant l’adolescence chez le rat : Approches comportementale, fonctionnelle et structurale : Long-term consequences of chronic cannabinoid exposure during adolescence in rats : Behavioral, functional and structural studies.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Renard J. Conséquences à long terme d’une exposition chronique aux cannabinoïdes durant l’adolescence chez le rat : Approches comportementale, fonctionnelle et structurale : Long-term consequences of chronic cannabinoid exposure during adolescence in rats : Behavioral, functional and structural studies. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P643.

Council of Science Editors:

Renard J. Conséquences à long terme d’une exposition chronique aux cannabinoïdes durant l’adolescence chez le rat : Approches comportementale, fonctionnelle et structurale : Long-term consequences of chronic cannabinoid exposure during adolescence in rats : Behavioral, functional and structural studies. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P643

28. Bandiera, Simonetta. Investigating the existence of a link between mitochondria and microRNAs : Étude d'un lien entre la mitochondrie et les microARNs.

Degree: Docteur es, Génétique, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

La mitochondrie est une organite ayant un rôle central dans le métabolisme énergétique de la cellule. Bien que la mitochondrie exprime son propre génome, plusieurs… (more)

Subjects/Keywords: MicroARN; MiR-124; Frataxine; Mitochondrie; Argonaute 2; MicroRNA; MiR-124; Frataxin; Mitochondria; Argonaute 2

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APA (6th Edition):

Bandiera, S. (2012). Investigating the existence of a link between mitochondria and microRNAs : Étude d'un lien entre la mitochondrie et les microARNs. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05T064

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bandiera, Simonetta. “Investigating the existence of a link between mitochondria and microRNAs : Étude d'un lien entre la mitochondrie et les microARNs.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05T064.

MLA Handbook (7th Edition):

Bandiera, Simonetta. “Investigating the existence of a link between mitochondria and microRNAs : Étude d'un lien entre la mitochondrie et les microARNs.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Bandiera S. Investigating the existence of a link between mitochondria and microRNAs : Étude d'un lien entre la mitochondrie et les microARNs. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T064.

Council of Science Editors:

Bandiera S. Investigating the existence of a link between mitochondria and microRNAs : Étude d'un lien entre la mitochondrie et les microARNs. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05T064

29. Beinat, Marine. Caractérisation génétique des atteintes hépatiques mitochondriales : Genetic characterization of mitochondrial liver damage.

Degree: Docteur es, Génétique, 2013, Université Paris Descartes – Paris V

Les maladies mitochondriales sont les anomalies congénitales du métabolisme les plus fréquentes. Elles sont caractérisées par une très grande hétérogénéité clinique et génétique, et le… (more)

Subjects/Keywords: Mitochondrie; Atteinte hépatique; Traduction mitochondriale; Mitochondria

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APA (6th Edition):

Beinat, M. (2013). Caractérisation génétique des atteintes hépatiques mitochondriales : Genetic characterization of mitochondrial liver damage. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2013PA05T007

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Beinat, Marine. “Caractérisation génétique des atteintes hépatiques mitochondriales : Genetic characterization of mitochondrial liver damage.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2013PA05T007.

MLA Handbook (7th Edition):

Beinat, Marine. “Caractérisation génétique des atteintes hépatiques mitochondriales : Genetic characterization of mitochondrial liver damage.” 2013. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Beinat M. Caractérisation génétique des atteintes hépatiques mitochondriales : Genetic characterization of mitochondrial liver damage. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T007.

Council of Science Editors:

Beinat M. Caractérisation génétique des atteintes hépatiques mitochondriales : Genetic characterization of mitochondrial liver damage. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013PA05T007

30. Awde, Ali Reda. Evaluation de la protéine translocatrice TSPO comme cible pour l’imagerie moléculaire et la thérapie du glioblastome dans un modèle expérimental chez le rat : Evaluation of the 18 kDa translocator protein (TSPO) as a target for molecular imaging and therapy of glioblastoma in an experimental rat model.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2012, Université Paris Descartes – Paris V

Avec 3000 nouveaux cas par an en France, le glioblastome multiforme (GBM) est la tumeur primitive du cerveau la plus fréquente. C’est aussi la plus… (more)

Subjects/Keywords: Glioblastome; Thérapies ciblées; TSPO; Imagerie TEP; [18F]DPA-714; ErPC3; Inflammation; Glioblastoma,; Targeted therapies; TSPO; TEP; [18F]DPA-714; ErPC3; Inflammation; 616.994 81061

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APA (6th Edition):

Awde, A. R. (2012). Evaluation de la protéine translocatrice TSPO comme cible pour l’imagerie moléculaire et la thérapie du glioblastome dans un modèle expérimental chez le rat : Evaluation of the 18 kDa translocator protein (TSPO) as a target for molecular imaging and therapy of glioblastoma in an experimental rat model. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2012PA05P647

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Awde, Ali Reda. “Evaluation de la protéine translocatrice TSPO comme cible pour l’imagerie moléculaire et la thérapie du glioblastome dans un modèle expérimental chez le rat : Evaluation of the 18 kDa translocator protein (TSPO) as a target for molecular imaging and therapy of glioblastoma in an experimental rat model.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed February 18, 2020. http://www.theses.fr/2012PA05P647.

MLA Handbook (7th Edition):

Awde, Ali Reda. “Evaluation de la protéine translocatrice TSPO comme cible pour l’imagerie moléculaire et la thérapie du glioblastome dans un modèle expérimental chez le rat : Evaluation of the 18 kDa translocator protein (TSPO) as a target for molecular imaging and therapy of glioblastoma in an experimental rat model.” 2012. Web. 18 Feb 2020.

Vancouver:

Awde AR. Evaluation de la protéine translocatrice TSPO comme cible pour l’imagerie moléculaire et la thérapie du glioblastome dans un modèle expérimental chez le rat : Evaluation of the 18 kDa translocator protein (TSPO) as a target for molecular imaging and therapy of glioblastoma in an experimental rat model. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. [cited 2020 Feb 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P647.

Council of Science Editors:

Awde AR. Evaluation de la protéine translocatrice TSPO comme cible pour l’imagerie moléculaire et la thérapie du glioblastome dans un modèle expérimental chez le rat : Evaluation of the 18 kDa translocator protein (TSPO) as a target for molecular imaging and therapy of glioblastoma in an experimental rat model. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012PA05P647

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