publisher:("Universidad de Buenos Aires")

1. González, Joaquín Antonio. Desarrollo de materiales híbridos nanoestructurados a base de quitina y derivados del grafeno con aplicaciones biotecnológico-ambientales.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2018, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2168 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2168.dir/2168.PDF

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The current thesis work is about the development of a chitin based hybrid material loaded with different amount of graphene oxide nanosheets (nGO), a nanoparticle… (more)

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The current thesis work is about the development of a chitin based hybrid material loaded with different amount of graphene oxide nanosheets (nGO), a nanoparticle obtained by the chemical exfoliation of graphite. Regarding chitin, it is biopolymer with high chemical resistance and presents poor solubility in most of the common solvents. This apparent drawback would represent an opportunity for the development of new chemical resistant materials once its dispersion is achieved. The synthetized materials were obtained as gels and powder. Both kinds of materials were thoroughly characterized and then applied toward adsorption processes with two mean objectives: the removal of pollutants (environmental focus) and the downstream processing of a protein with commercial interest (biotechnological focus). In the first case, for the environmental purpose the material was used in the gel form, either as pure chitin gel (Chi) and the hybrid gels (Chi:nGO), against pollutant dyes in a batch system. Moreover, the hybrid powder was used in a continuous flow system for the adsorption of ciprofloxacin as an emerging contaminant model. Finally, it was studied the adsorption and desorption of a recombinant peroxidase from an expression medium.

Fil: González, Joaquín Antonio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

El trabajo de la presente tesis versa sobre el desarrollo de un material híbrido compuesto por quitina como matriz o base de polisacárido con la incorporación de diferentes cantidades de nanohojas de óxido de grafeno (nGO), una nanopartícula obtenida a partir de la exfoliación oxidativa del grafito. Por su parte, la quitina es un biopolímero de elevada resistencia química e insoluble en la mayoría de los solventes conocidos. Esta aparente desventaja motiva su estudio para lograr la manipulación y la obtención de materiales que resistan en diferentes medios. Los materiales sintetizados se obtuvieron en forma de gel y en polvo seco. Los materiales fueron exhaustivamente caracterizados y posteriormente aplicados en procesos de adsorción con dos fines u objetivos principales: la remoción de contaminantes (fin medioambiental) y, por otro lado, la adsorción de una proteína de interés comercial (fin biotecnológico). Para el objetivo medioambiental del primer caso se utilizaron geles de quitina (Chi) y geles híbridos de quitina:nGO (Chi:nGO) para la adsorción en batch de colorantes contaminantes. Luego se utilizó un sistema continuo para la adsorción de ciprofloxacina como contaminante emergente. Finalmente se estudió la adsorción de una peroxidasa recombinante presente en un medio de expresión y la desorción de la misma.

Advisors/Committee Members: Copello, Guillermo Javier, Chiappetta, Diego, D'Accorso, Norma, Álvarez, Vera.

Subjects/Keywords: Quitina; Oxido de grafeno; Nanocomposito; Nanotecnología; Ciencia de la vida

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González, J. A. (2018). Desarrollo de materiales híbridos nanoestructurados a base de quitina y derivados del grafeno con aplicaciones biotecnológico-ambientales. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2168 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2168.dir/2168.PDF

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González, Joaquín Antonio. “Desarrollo de materiales híbridos nanoestructurados a base de quitina y derivados del grafeno con aplicaciones biotecnológico-ambientales.” 2018. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2168 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2168.dir/2168.PDF.

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González, Joaquín Antonio. “Desarrollo de materiales híbridos nanoestructurados a base de quitina y derivados del grafeno con aplicaciones biotecnológico-ambientales.” 2018. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

González JA. Desarrollo de materiales híbridos nanoestructurados a base de quitina y derivados del grafeno con aplicaciones biotecnológico-ambientales. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2168 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2168.dir/2168.PDF.

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González JA. Desarrollo de materiales híbridos nanoestructurados a base de quitina y derivados del grafeno con aplicaciones biotecnológico-ambientales. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2168 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2168.dir/2168.PDF

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2. Martínez Álvarez, Lucas Manuel. Desarrollo y optimización de un proceso secuencial de biorremediación de suelos antárticos contaminados con hidrocarburos : caracterización de la flora microbiana involucrada y de los contaminantes.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2018, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2213 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2213.dir/2213.PDF

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Fil: Martínez Álvarez, Lucas Manuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

Los enormes niveles de producción y consumo de… (more)

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Fil: Martínez Álvarez, Lucas Manuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

Los enormes niveles de producción y consumo de combustibles derivados del petróleo a lo largo de todo el mundo generan indefectiblemente episodios de contaminación. La Antártida no se ve exenta de esta problemática, con numerosos eventos registrados a lo largo de los años en suelos, aguas y sedimentos de este continente, como consecuencia de las actividades de almacenamiento y transporte de combustible que allí se realizan para la generación de electricidad y el movimiento de vehículos. Para recuperar estos suelos de la contaminación se cuenta con numerosas técnicas, basadas en diferentes fundamentos. Entre ellas, la biorremediación resulta la más adecuada, al remover el contaminante en niveles elevados, de forma amigable con el medio ambiente, a un costo considerablemente bajo, y sobre todo, sin un requerimiento significativo de infraestructura y logística, característica clave para el desarrollo de estos tratamientos en el continente antártico. Particularmente para los suelos de este continente, la biorremediación es llevada a cabo principalmente por microorganismos. Dada la legislación que rige sobre la Antártida, dichos microorganismos deben ser autóctonos, lo que junto con las estrictas condiciones ambientales obliga al desarrollo de procesos de biorremediación con microorganismos sicrófilos o sicrotolerantes. El desafío consta, por ende, en alcanzar una alta eficiencia de remoción on-site que permita la recuperación de la matriz contaminada, a partir de la utilización de dichos microorganismos. Este desarrollo presentaría la ventaja de no requerir costosos procesos de calefacción ni de traslado del suelo. El objetivo de este trabajo de tesis fue el desarrollo de procesos eficientes de recuperación de suelos contaminados con hidrocarburos, mediante una optimización previa de las variables clave del proceso de bioestimulación, y el posterior escalado del proceso a campo en condiciones operativas reales en una base antártica argentina. La optimización comprendió hallar la relación C:N:P que maximizara la remoción de los hidrocarburos por parte de la flora microbiana habitante del suelo, utilizando la metodología estadístico-matemática de Superficie de Respuesta a escala laboratorio. Una vez obtenida esta relación que optimizó la remoción, se evaluó el desempeño de la estrategia a campo, bajo condiciones operativas y ambientales reales y a escalas mayores.. Para ello, se conformaron biopilas in-situ en una base antártica argentina durante los meses de verano 2013/2014. El diseño de las biopilas fue en forma de pirámide truncada debido a su buena relación superficie/volumen. En ellas, el suelo se dispuso sobre geomembranas de alta densidad, inertes frente a hidrocarburos y que evitan el lixiviado o diseminación del contaminante. El diseño probó ser adecuado para el tratamiento on-site de los suelos, así como también lo fue la relación C:N:P optimizada, alcanzándose niveles de remoción del…

Advisors/Committee Members: Ruberto, Lucas, Mac Cormack, Walter, Gutkind, Gabriel, Korol, Sonia, Morelli, Irma.

Subjects/Keywords: Antártida; Suelos; Biorremedación; Optimización; Hidrocarburo; Ciencia de la vida

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Martínez Álvarez, L. M. (2018). Desarrollo y optimización de un proceso secuencial de biorremediación de suelos antárticos contaminados con hidrocarburos : caracterización de la flora microbiana involucrada y de los contaminantes. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2213 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2213.dir/2213.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Martínez Álvarez, Lucas Manuel. “Desarrollo y optimización de un proceso secuencial de biorremediación de suelos antárticos contaminados con hidrocarburos : caracterización de la flora microbiana involucrada y de los contaminantes.” 2018. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2213 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2213.dir/2213.PDF.

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Martínez Álvarez, Lucas Manuel. “Desarrollo y optimización de un proceso secuencial de biorremediación de suelos antárticos contaminados con hidrocarburos : caracterización de la flora microbiana involucrada y de los contaminantes.” 2018. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Martínez Álvarez LM. Desarrollo y optimización de un proceso secuencial de biorremediación de suelos antárticos contaminados con hidrocarburos : caracterización de la flora microbiana involucrada y de los contaminantes. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2213 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2213.dir/2213.PDF.

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Martínez Álvarez LM. Desarrollo y optimización de un proceso secuencial de biorremediación de suelos antárticos contaminados con hidrocarburos : caracterización de la flora microbiana involucrada y de los contaminantes. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2213 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2213.dir/2213.PDF

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3. Pérez, Paula Soledad. Caracterización molecular y biológica del virus de la hepatitis C en pacientes con carcinoma hepatocelular.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2018, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2109 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2109.dir/2109.PDF

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Chronic infection with hepatitis C virus (HCV) is a risk factor for hepatocellular carcinoma (HCC) development. CORE and NS5A have been associated with the modulation… (more)

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Chronic infection with hepatitis C virus (HCV) is a risk factor for hepatocellular carcinoma (HCC) development. CORE and NS5A have been associated with the modulation of potentially oncogenic cellular processes. In this work, HCV variants from different tissues of HCC patients were molecular and biologically characterized. The main genotype in the analyzed cohort (n=20) was HCV-1b. CORE and NS5A sequences from HCV-1b harbored molecular differences against patients without HCC. Compartmentalization was evaluated in five tumoral and non-tumoral liver tissue samples, by molecular cloning of CORE-E1-E2 region. Phylogenetic analyses and bayesian association test results showed compartmentalization of HCV in these tissues. This suggested the existence of a selection process of viral populations during hepatocarcinogenesis. In vitro expression of CORE protein stimulated cell proliferation, although this ability was not different amongst the analyzed variants. This finding indicated that the molecular differences between compartments would result from viral adaptation to different hepatic micro-environments, and would not be directly associated with the tumoral phenotype. In sum, this work contributes to the understanding of carcinogenesis mediated by HCV infection.

Fil: Pérez, Paula Soledad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La infección crónica por el virus de la hepatitis C (HCV) es un factor de riesgo para el desarrollo de carcinoma hepatocelular (HCC). CORE y NS5A modularían procesos celulares potencialmente oncogénicos. Se caracterizaron molecular y biológicamente variantes de HCV de diferentes tejidos de pacientes con HCC. El genotipo predominante de la cohorte analizada (n=20) fue HCV-1b. Las secuencias de CORE y NS5A de HCV-1b presentaron diferencias moleculares frente a pacientes sin HCC. Se realizó un estudio de compartimentación a partir de 5 muestras de tejido hepático tumoral y no tumoral mediante clonado de la región CORE-E1-E2. Los resultados de los análisis filogenéticos y del test de asociación bayesiano demostraron la compartimentación del HCV entre estos tejidos. Esto sugiere que existiría un proceso de selección de las poblaciones virales durante la hepatocarcinogénesis. La expresión in vitro de CORE reveló su capacidad de estimular la proliferación celular, pero esta habilidad no difirió entre las distintas variantes analizadas. Esto indicaría que las diferencias moleculares entre los compartimentos resultarían de la adaptación viral a los diferentes microambientes hepáticos, y no estarían asociadas directamente con el fenotipo tumoral. En suma, este trabajo contribuye a la comprensión de la carcinogénesis mediada por la infección por HCV.

Advisors/Committee Members: Flichman, Diego Martín, Campos, Rodolfo Héctor, Cerrone, Gloria, Preciado, María Victoria, Hajos, Silvia.

Subjects/Keywords: Hepatitis C; HCV; Carcinoma hepatocelular; HCC; Caracterización molecular; Caracterización biológica; Carcinogénesis; Ciencia de la vida

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Pérez, P. S. (2018). Caracterización molecular y biológica del virus de la hepatitis C en pacientes con carcinoma hepatocelular. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2109 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2109.dir/2109.PDF

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Pérez, Paula Soledad. “Caracterización molecular y biológica del virus de la hepatitis C en pacientes con carcinoma hepatocelular.” 2018. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2109 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2109.dir/2109.PDF.

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Pérez, Paula Soledad. “Caracterización molecular y biológica del virus de la hepatitis C en pacientes con carcinoma hepatocelular.” 2018. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Pérez PS. Caracterización molecular y biológica del virus de la hepatitis C en pacientes con carcinoma hepatocelular. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2109 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2109.dir/2109.PDF.

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Pérez PS. Caracterización molecular y biológica del virus de la hepatitis C en pacientes con carcinoma hepatocelular. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2109 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2109.dir/2109.PDF

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4. Mojsiejczuk, Laura Noelia. Historia evolutiva del virus de hepatitis B en dos contextos epidemiológicos : origen y dispersión del Genotipo F en América y dinámica poblacional del virus en la Provincia de Misiones, Argentina.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2219 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2219.dir/2219.PDF

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Fil: Mojsiejczuk, Laura Noelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

El Virus de la Hepatitis B (HBV) es uno… (more)

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Fil: Mojsiejczuk, Laura Noelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

El Virus de la Hepatitis B (HBV) es uno de los principales agentes etiológicos de enfermedades hepáticas agudas y crónicas en humanos. A nivel mundial, se estima que 2000 millones de personas han estado en contacto con el virus, de los cuales 240 millones presentan evidencias de infección crónica. El estudio del origen, emergencia y dispersión de los virus que infectan a las poblaciones humanas resulta de utilidad para evaluar la historia evolutiva, esclarecer la epidemiología de las enfermedades humanas y mejorar la comprensión del comportamiento biológico en relación a su interacción con el hospedador. En el caso particular del HBV, el conocimiento de las cepas que circulan en una población se ha vuelto uno de los principales focos de la epidemiología debido a la evidencia del impacto diferencial de los genotipos en el curso clínico de la infección, severidad de la enfermedad hepática y respuesta a la terapia antiviral. La evolución del HBV, en particular su origen y tiempo de interacción con las poblaciones humanas, es objeto de continuo debate. Diferentes líneas de evidencia sugieren una relación antigua entre el HBV y las poblaciones humanas. Sin embargo, una de las principales dificultades en el estudio de la evolución del HBV es la falta de consenso acerca de las tasas de sustitución. Se ha observado que las estimaciones de tasas de evolución muestran una correlación negativa con la escala temporal, disminuyendo a medida que se incrementa el intervalo de tiempo en el que dicha tasa fue medida. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo de Tesis fue analizar la historia evolutiva del HBV en dos escalas temporales y contextos epidemiológicos: la evolución a largo plazo del Genotipo F en América y la epidemiología reciente del virus en la Provincia de Misiones, Argentina. Se analizó en profundidad la estructura filogenética del Genotipo F y el proceso de dispersión geográfica a lo largo de tiempo, con foco en los tipos prevalentes en nuestro país. Los análisis de coalescencia por métodos Bayesianos calibrados con una tasa de evolución ?lenta? permitieron proponer un origen antiguo para las actuales cepas circulantes el Genotipo F. Además, se corroboró que este tipo de calibración temporal se ajusta a los datos epidemiológicos y demográficos, indicando que son apropiados para estudios de la evolución a largo plazo del Genotipo F. Si bien no existe un alto grado de certeza sobre los eventos de diversificación basales del Genotipo F, Centroamérica y norte de Sudamérica serían las localizaciones más probables de los ancestros de los linajes que circulan en la actualidad. El proceso de dispersión y el patrón geográfico sugieren una asociación entre la diversificación del HBV y el proceso de poblamiento prehistórico del continente. Por otro lado, se estudió la epidemiología reciente del HBV en la Provincia de Misiones, caracterizada por su reciente poblamiento, diversidad étnica y cocirculación de…

Advisors/Committee Members: Liotta, Domingo Javier, Badano, Inés, Campos, Rodolfo H., Mangano, Andrea, Quarleri, Jorge, Lozano, Mario.

Subjects/Keywords: Virus de hepatitis B; Evolución viral; Epidemiologia; Genotipo F; América Latina; Argentina; Misiones, Prov.; Ciencia de la vida

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Mojsiejczuk, L. N. (2017). Historia evolutiva del virus de hepatitis B en dos contextos epidemiológicos : origen y dispersión del Genotipo F en América y dinámica poblacional del virus en la Provincia de Misiones, Argentina. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2219 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2219.dir/2219.PDF

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Mojsiejczuk, Laura Noelia. “Historia evolutiva del virus de hepatitis B en dos contextos epidemiológicos : origen y dispersión del Genotipo F en América y dinámica poblacional del virus en la Provincia de Misiones, Argentina.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2219 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2219.dir/2219.PDF.

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Mojsiejczuk, Laura Noelia. “Historia evolutiva del virus de hepatitis B en dos contextos epidemiológicos : origen y dispersión del Genotipo F en América y dinámica poblacional del virus en la Provincia de Misiones, Argentina.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Mojsiejczuk LN. Historia evolutiva del virus de hepatitis B en dos contextos epidemiológicos : origen y dispersión del Genotipo F en América y dinámica poblacional del virus en la Provincia de Misiones, Argentina. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2219 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2219.dir/2219.PDF.

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Council of Science Editors:

Mojsiejczuk LN. Historia evolutiva del virus de hepatitis B en dos contextos epidemiológicos : origen y dispersión del Genotipo F en América y dinámica poblacional del virus en la Provincia de Misiones, Argentina. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2219 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2219.dir/2219.PDF

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5. Miraglia, María Cruz. Influencia de las interacciones de Brucella abortus con la inmunidad innata del sistema nervioso central sobre la integridad de la barrera hematoencefálica.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2613 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2613.dir/2613.PDF

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Fil: Miraglia, María Cruz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La invasión del sistema nervioso central (SNC) por bacterias… (more)

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Fil: Miraglia, María Cruz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La invasión del sistema nervioso central (SNC) por bacterias del género Brucella resulta en un desorden inflamatorio denominado neurobrucelosis. Evidencias clínicas demuestran que los pacientes que sufren de esta forma de la enfermedad presentan alteraciones funcionales de la barrera hematoencefálica (BHE). Sin embargo, los mecanismos patogénicos implicados en la activación de la BHE, causada por Brucella, no han sido investigados a nivel celular y molecular. En este trabajo investigamos el mecanismo a través del cual B. abortus transmigra a través de la BHE y accede al SNC; y ahondamos en cómo la respuesta inflamatoria desencadena frente a la bacteria repercute en la integridad de la misma. Presentamos evidencia in vitro sobre la capacidad de B. abortus de infectar, replicar y activar células endoteliales de microvasculatura cerebral utilizado como modelo la línea celular HBMEC. Además, logramos generar un modelo in vitro de transmigración bacteriana, a través del cual pudimos dilucidar que B. abortus atraviesa una monocapa de HBMEC utilizando un mecanismo de transmigración facilitada por monocitos infectados denominado ¨Caballo de Troya¨. La entrada de la bacteria se ve favorecida por la migración fisiológica de leucocitos infectados hacia el SNC. Desde allí, la bacteria tendría la capacidad de infectar células adyacentes, es decir, células gliales residentes del parénquima cerebral. Una vez que la bacteria infecta células gliales (astrocitos y microglía), se desencadena una respuesta inmunológica que comprende la secreción de citoquinas inflamatorias. En este trabajo, se estudió la implicancia de estos mediadores inflamatorios en la integridad de la BHE. Demostramos que la secreción de IL-1? por células de la glia cumplía un rol preponderante en la activación de las HBMEC. IL-1? indujo la secreción de la citoquina inflamatoria IL-6 y las quemoquinas, IL-8 y MCP-1 por parte de las HBMEC; y desencadenó un aumento en la expresión de la molécula de adhesión CD54 (ICAM-1). En el modelo in vitro pudimos determinar que la activación de las HBMEC resultó clave en la transmigración tanto de monocitos como neutrófilos. No solamente establecimos la importancia de esta citoquina en la activación de las HBMEC sino que pudimos dilucidar parte del proceso que lleva a la maduración proteolítica de esta citoquina por inflamasomas en las células gliales. Logramos correlacionar la funcionalidad de los inflamasomas AIM2 y NLRP3 con la secreción de IL-1? y la consecuente presencia de infiltrados neutrófilos en el parénquima cerebral en un modelo in vivo de infección.\nPor otra parte, los resultados de esta tesis demuestran que TNF-? no tuvo implicancia directa sobre la activación de la BHE. En este caso, la secreción de TNF-? se correlacionó a la secreción de MMP-9 por parte de astrocitos. Se indagó en el mecanismo por el cual se produce la secreción de esta enzima proteolítica pudiendo determinar que la\nactivación de…

Advisors/Committee Members: Giambartolomei, Guillermo H., Malchiodi, Emilio, Ugalde, Juan, Palermo, Marina.

Subjects/Keywords: Brucella abortus; Sistema nervioso central; Barrera hematoencefálica; Inmunidad innata; BHE; Neuroburcelosis; Ciencia de la vida

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Miraglia, M. C. (2017). Influencia de las interacciones de Brucella abortus con la inmunidad innata del sistema nervioso central sobre la integridad de la barrera hematoencefálica. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2613 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2613.dir/2613.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Miraglia, María Cruz. “Influencia de las interacciones de Brucella abortus con la inmunidad innata del sistema nervioso central sobre la integridad de la barrera hematoencefálica.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2613 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2613.dir/2613.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Miraglia, María Cruz. “Influencia de las interacciones de Brucella abortus con la inmunidad innata del sistema nervioso central sobre la integridad de la barrera hematoencefálica.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Miraglia MC. Influencia de las interacciones de Brucella abortus con la inmunidad innata del sistema nervioso central sobre la integridad de la barrera hematoencefálica. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2613 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2613.dir/2613.PDF.

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Council of Science Editors:

Miraglia MC. Influencia de las interacciones de Brucella abortus con la inmunidad innata del sistema nervioso central sobre la integridad de la barrera hematoencefálica. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2613 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2613.dir/2613.PDF

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6. Incicco, Juan Jeremías. Propiedades cinéticas en estado estacionario de la catálisis de hidrólisis de nucleósidos trifosfato por la helicasa NS3 del virus del dengue y termodinámica de su interacción en equilibrio con el ARN.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2216 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2216.dir/2216.PDF

Fil: Incicco, Juan Jeremías. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina Advisors/Committee Members: Gamarnik, Andrea V., González-Lebrero, Rodolfo M., Kaufman, Sergio B., Monczor, Federico, Caramelo, Julio, Simonetti, Sebastián.

Subjects/Keywords: Helicasa; Actividad NTPasa; Interacción proteína; Ácido nucleico; NS3; Dengue; Ciencia de la vida

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Incicco, J. J. (2017). Propiedades cinéticas en estado estacionario de la catálisis de hidrólisis de nucleósidos trifosfato por la helicasa NS3 del virus del dengue y termodinámica de su interacción en equilibrio con el ARN. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2216 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2216.dir/2216.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Incicco, Juan Jeremías. “Propiedades cinéticas en estado estacionario de la catálisis de hidrólisis de nucleósidos trifosfato por la helicasa NS3 del virus del dengue y termodinámica de su interacción en equilibrio con el ARN.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2216 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2216.dir/2216.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Incicco, Juan Jeremías. “Propiedades cinéticas en estado estacionario de la catálisis de hidrólisis de nucleósidos trifosfato por la helicasa NS3 del virus del dengue y termodinámica de su interacción en equilibrio con el ARN.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Incicco JJ. Propiedades cinéticas en estado estacionario de la catálisis de hidrólisis de nucleósidos trifosfato por la helicasa NS3 del virus del dengue y termodinámica de su interacción en equilibrio con el ARN. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2216 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2216.dir/2216.PDF.

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Council of Science Editors:

Incicco JJ. Propiedades cinéticas en estado estacionario de la catálisis de hidrólisis de nucleósidos trifosfato por la helicasa NS3 del virus del dengue y termodinámica de su interacción en equilibrio con el ARN. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2216 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2216.dir/2216.PDF

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7. Ramírez Gómez, Juan Carlos. Caracterización molecular de poblaciones naturales de trypanosoma cruzi en muestras de pacientes en ensayos clínicos con drogas tripanocidas.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2311 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2311.dir/2311.PDF

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The natural populations of Trypanosoma cruzi, causative agent of Chagas disease, are composed of multiple clones. The role that parasite genetic diversity plays in clinical… (more)

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The natural populations of Trypanosoma cruzi, causative agent of Chagas disease, are composed of multiple clones. The role that parasite genetic diversity plays in clinical and therapeutic scenarios remains unclear. Genetic polymorphism of T. cruzi populations was analyzed before and after treatment with different trypanocidal drugs [E1224 (ravuconazol), benznidazol (BZN) y Fexinidazol (FXN)] of chronic patients. A standardized qPCR assay was used as surrogate marker of treatment failure and only patients with positive qPCR results were included. qPCR positive samples from baseline and follow-up were characterized by T. cruzi satellite DNA (SatDNA) sequence analysis and PCR-RFLP of hypervariable regions of kinetoplastid DNA (kDNA). BZN and FXN showed higher trypanocidal effect than E1224. The genetic variability of T. cruzi populations before and after treatment in patients refractory to E1224 was as high as that observed in patients from the Placebo group. Our findings suggest that the genetic composition of T. cruzi bloodstream populations during follow-up reflects the natural fluctuation of multiclonal parasite populations in chronic Chagas disease. This is the first report documenting the molecular characterization of T cruzi populations after treatment and during natural infection of Chagas disease patients.

Fil: Ramírez Gómez, Juan Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

Las poblaciones naturales de Trypanosoma cruzi, agente etiológico de la enfermedad de Chagas, están compuestas por múltiples clones. Se ha postulado que el polimorfismo genético de T. cruzi podría estar implicado en su respuesta diferencial a drogas. En este trabajo se caracterizó la variabilidad genética de las poblaciones de T. cruzi detectables en pacientes crónicos antes y después del tratamiento con diferentes drogas tripanocidas [E1224 (ravuconazol), benznidazol (BZN) y Fexinidazol (FXN)]. Un método estandarizado de qPCR fue utilizado como marcador de falla terapéutica y sólo se incluyeron pacientes con resultados positivos en el tamizaje. Las muestras qPCR positivas pre- y pos-tratamiento fueron caracterizadas mediante análisis de patrones de secuencias de ADN satélite (ADNSat) y perfiles de PCR-RFLP de las regiones hipervariables del ADN de kinetoplasto (ADNk). El BZN y el FXN mostraron un mayor efecto tripanocida que el E1224. Los pacientes refractarios al E1224 tuvieron una variabilidad tan alta en sus poblaciones de T. cruzi pre- y pos-tratamiento como la observada en los pacientes del grupo Placebo. Nuestros hallazgos sugieren que la composición genética de las poblaciones T. cruzi circulantes durante el seguimiento reflejan la fluctuación natural de poblaciones policlonales en la infección crónica.

Advisors/Committee Members: Nowicki, Cristina, Schijman, Alejandro G., Targovnik, Héctor, Pereira, Claudio, Sánchez, Daniel.

Subjects/Keywords: ��; Trypanosoma Cruzi; Polimorfismo genético; Ensayos clínicos; Enfermedad de Chagas; Caracterización molecular; Ciencia de la vida

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Ramírez Gómez, J. C. (2017). Caracterización molecular de poblaciones naturales de trypanosoma cruzi en muestras de pacientes en ensayos clínicos con drogas tripanocidas. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2311 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2311.dir/2311.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Ramírez Gómez, Juan Carlos. “Caracterización molecular de poblaciones naturales de trypanosoma cruzi en muestras de pacientes en ensayos clínicos con drogas tripanocidas.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2311 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2311.dir/2311.PDF.

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Ramírez Gómez, Juan Carlos. “Caracterización molecular de poblaciones naturales de trypanosoma cruzi en muestras de pacientes en ensayos clínicos con drogas tripanocidas.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Ramírez Gómez JC. Caracterización molecular de poblaciones naturales de trypanosoma cruzi en muestras de pacientes en ensayos clínicos con drogas tripanocidas. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2311 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2311.dir/2311.PDF.

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Ramírez Gómez JC. Caracterización molecular de poblaciones naturales de trypanosoma cruzi en muestras de pacientes en ensayos clínicos con drogas tripanocidas. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2311 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2311.dir/2311.PDF

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8. Panelo, Laura Carolina. Rol de RAC3 en la génesis tumoral.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2016, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2215 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2215.dir/2215.PDF

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Fil: Panelo, Laura Carolina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

RAC3 es un coactivador originalmente descripto como específico de… (more)

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Fil: Panelo, Laura Carolina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

RAC3 es un coactivador originalmente descripto como específico de receptores de hormonas esteroideas, con actividad acetilasa de histonas y la capacidad de remodelar la cromatina facilitando la expresión de genes blanco de estas hormonas. Se lo encontró sobre-expresado en tumores dependientes de las mismas y por esta razón se lo asoció a tumorigénesis hormono-dependiente. Sin embargo, años más tarde, nuestro grupo y otros investigadores hemos demostrado que RAC3 es un coactivador para otros factores de transcripción como NF-?B aumentando su actividad transcripcional, así como la expresión de algunos de sus genes blanco que contribuyen a la tumorigénesis. Además, tiene otras funciones a nivel citoplasmático por las cuales contribuye al desarrollo tumoral de una gran variedad de tumores dependientes o no de hormonas, por las cuales hoy día se define como un oncogén. Su sobreexpresión tiene un rol inhibitorio de la apoptosis y la autofagia.\nA diferencia de otros oncogenes conocidos, en el caso de RAC3, su rol oncogénico no depende de variantes por mutación, sino que, la sola sobreexpresión es suficiente. Consecuentemente, en células normales, no tumorales, su expresión es limitante y en ocasiones indetectable por técnicas habituales de determinación de proteínas. Sin embargo, es una molécula fácilmente detectada no solo en tumores, sino también en células madre embrionarias dado que recientemente se demostró que su expresión es necesaria para mantener el estado pluripotente.\nA pesar de su sobreexpresión en múltiples tumores, en la mayoría de los casos no se debe a amplificación génica. Los mecanismos que controlan su expresión, así como la etapa en la ontogenia tumoral en la cual se disparan sus niveles no han sido completamente esclarecidos. Sin embargo, hemos demostrado previamente que la respuesta inflamatoria aumenta la transcripción del gen de RAC3 tanto in vivo como in vitro, sugiriendo que el microambiente inflamatorio tumoral podría contribuir en la regulación de su actividad oncogénica y por otro lado, la hipoxia inhibe su expresión. Numerosas evidencias sugieren la existencia de células madre tumorales. Estas serían las responsables de la génesis de tumores, la regeneración de los mismos cuando son trasplantadas, la formación de focos secundarios cuando se generan metástasis, una mayor resistencia a los tratamientos quimioterapéuticos y al igual que las células madre pluripotentes normales, mantendrían la capacidad de auto perpetuarse y dividirse de modo asimétrico generando la progenie tumoral.\nSiendo RAC3 un factor necesario para mantener el estado pluripotente en células madre embrionarias y sobre-expresado en tumores, es posible que su alta expresión constituya un evento temprano en la ontogenia tumoral, independientemente del tipo de tumor, ya sea por una expresión sostenida en caso que las células madre tumorales deriven de células madre normales, o bien, por re-expresión si derivan…

Advisors/Committee Members: Davio, Carlos, Costas, Mónica A., Hajos, Silvia, Urtreger, Alejandro, De Siervi, Adriana.

Subjects/Keywords: RAC3; Receptores hormonas esteroidas; Oncogénes; Células madre tumorales; Ciencia de la vida

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APA (6^th Edition):

Panelo, L. C. (2016). Rol de RAC3 en la génesis tumoral. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2215 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2215.dir/2215.PDF

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Panelo, Laura Carolina. “Rol de RAC3 en la génesis tumoral.” 2016. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2215 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2215.dir/2215.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Panelo, Laura Carolina. “Rol de RAC3 en la génesis tumoral.” 2016. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Panelo LC. Rol de RAC3 en la génesis tumoral. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2016. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2215 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2215.dir/2215.PDF.

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Council of Science Editors:

Panelo LC. Rol de RAC3 en la génesis tumoral. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2016. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2215 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2215.dir/2215.PDF

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9. Podestá, María Fernanda. Remodelado estructural sináptico en un modelo experimental de depresión.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2014, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2038 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2038.dir/2038.PDF

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Hippocampal plasticity has been proposed to be involved in the pathophysiology of depression. However, it is unknown to what extent these changes are associated with… (more)

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Hippocampal plasticity has been proposed to be involved in the pathophysiology of depression. However, it is unknown to what extent these changes are associated with the despair behavior and the antidepressant effect. We studied hippocampal synaptic ultrastructure in animals exposed to the Learned Helplessness (LH) model of depression as well as the effect of chronic fluoxetine administration on synaptic remodeling. The LH paradigm induced a decrease in hippocampal PSA-NCAM levels together with the despair acquisition (day 4). Ultrastructural synaptic alterations developed later on, concomitantly with decreased NCAM levels while PSA-NCAM expression remained decreased (day 25). Synaptic remodeling seen in LH animals was similar to that induced in hippocampal neurons in culture by glutamate. Treatment with fluoxetine corrected LH behavior, prevented synaptic alterations, exacerbated the NCAM reduction and increased PSA-NCAM levels. Persistent PSA-NCAM decrease was found influoxetine-resistant animals. The intra-hippocampal administration of a functional PSA mimetic peptide improved LH behavior and prevented synaptic remodeling. These results indicate PSA-NCAM participation in the pharmacological action of fluoxetine. Together, PSA-NCAM emerges as a novel target for pharmacological treatment of this disease.

Fil: Podestá, María Fernanda. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

Se postula que la plasticidad hipocampal está involucrada en la fisiopatología de la depresión, aunque se desconoce en qué medida estos cambios se asocian con el déficit conductual y con el efecto antidepresivo. Estudiamos las sinapsis hipocampales de animales expuestos al modelo de depresión ?paradigma de desesperanza aprendida? y el efecto del tratamiento crónico con fluoxetina sobre el remodelado sináptico. El paradigma indujo la disminución de los niveles de PSA-NCAM concomitantemente a la adquisición de la conducta de desesperanza (CD) (día 4). Las alteraciones ultra-estructurales sinápticas y la disminución de NCAM se evidenciaron con posterioridad, conjuntamente con la persistencia del descenso de PSA-NCAM (día 25). Las características del remodelado sináptico de los animales desesperanzados fueron similares a las observadas en cultivos primarios de neuronas hipocampales expuestos a glutamato. El tratamiento con fluoxetina corrigió la CD, previno las alteraciones ultra-estructurales, exacerbó la reducción de NCAM y aumentó PSA-NCAM. En los animales resistentes a fluoxetina, PSA-NCAM persistió disminuida. La administración intra-hipocampal de un péptido mimético funcional de PSA mejoró la CD y previno el remodelado sináptico. Los resultados sugieren la participación de PSA-NCAM en la acción farmacológica de la fluoxetina. Además, PSA-NCAM emerge como un nuevo blanco farmacológico para el tratamiento de esta patología.

Advisors/Committee Members: Reinés, Analía, Taira, Carlos, López Costa, Juan J., Gravielle, María.

Subjects/Keywords: Depresión; Fluoxetina; PSA-NCAM; Ciencia de la vida

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Podestá, M. F. (2014). Remodelado estructural sináptico en un modelo experimental de depresión. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2038 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2038.dir/2038.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Podestá, María Fernanda. “Remodelado estructural sináptico en un modelo experimental de depresión.” 2014. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2038 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2038.dir/2038.PDF.

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Podestá, María Fernanda. “Remodelado estructural sináptico en un modelo experimental de depresión.” 2014. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Podestá MF. Remodelado estructural sináptico en un modelo experimental de depresión. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2014. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2038 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2038.dir/2038.PDF.

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Council of Science Editors:

Podestá MF. Remodelado estructural sináptico en un modelo experimental de depresión. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2014. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2038 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2038.dir/2038.PDF

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10. Hope, Sandra Ingrid. Endotelina-1 y -3 : efectos moduladores sobre el transportador neuronal de noradrenalina en el hipotálamo de rata. Receptores y vías intracelulares involucradas.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2179 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2179.dir/2179.PDF

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In this thesis, we show that endothelin-1 and -3 (ET-1 and ET-3) behave as neuropeptides regulating the activity of the norepinephrine transporter (NET) in the… (more)

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In this thesis, we show that endothelin-1 and -3 (ET-1 and ET-3) behave as neuropeptides regulating the activity of the norepinephrine transporter (NET) in the anterior and posterior\nhypothalamus of normotensive rats. The regulation is complex and involves different ET receptor\nsubtypes, including the so called non-conventional or atypical receptors as well as multiple\nsignaling pathways.\nIn the anterior hypothalamus ET-1 reduces neuronal norepinephrine (NE) uptake by\ndecreasing the number of functional transporters without altering its affinity. The inhibitory effect\nof ET-1 is mediated by ETB receptors and involves different signaling pathways including NOS, PKA\nand PKC. These pathways induce the phosphorylation at serine a tyrosine sites which favor NET\ninteraction with syntaxin A1 leading to NET internalization and thereby decreasing the number of\nbinding site at the membrane surface of nerve terminals. Nevertheless, in the same hypothalamic\nregion, ET-3 increases neuronal NE uptake and thus NET activity by increasing the number of\ntransporters available at the neuronal membrane. This occurs as the result of NET mobilization\nfrom intracellular compartments to the membrane surface. ET-3 exerts its effect through the\nactivation of an atypical or non-conventional ET receptor which is coupled to a G protein. The\nactivation of atypical ET receptor / G protein involves different intracellular calcium-dependent\nmechanisms.\nIn the posterior hypothalamus both endothelins decrease NE uptake by reducing NET\nactivity as the result of diminished binging sites at the neuronal membrane. This is achieved\nbecause both endothelins favor NET internalization to intracellular compartments. ET-1 response\nis mediated by ETB receptors whereas that of ET-3 by the activation of an atypical or nonconventional\nET receptor coupled to a G protein. Regardless which receptor is activated, both\nendothelins activate the same intracellular pathways including neuronal NOS, PKA and PKC\nleading to the same response as that of ET-1 in the anterior hypothalamus.\nPresent findings together with previous studies from our laboratory strongly support that\nboth ET-1 and ET-3 behave as neuromodulators of noradrenergic transmission in the in the\nanterior and posterior hypothalamus of normotensive rats through the regulation of three major\nsteps: NET activity (as shown in the present thesis), neuronal NE release and tyrosine hydroxylase\nactivity and expression.\nIn the light of these results we propose that the regulation of cardiovascular physiology\ninduced by brain ETs is mediated by the decreased sympathoinhibition of the anterior\nhypothalamus and the increased sympathoexcitation of the anterior hypothalamus. Thus, our\nfindings may explain the net increase in the central sympathetic activity mediated by ETs\ndescribed by several authors.

Fil: Hope, Sandra Ingrid. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

En el presente trabajo de tesis, demostramos que las endotelinas-1 y -3…

Advisors/Committee Members: Vatta, Marcelo Sergio, Taira, Carlos, Celuch, Stella Maris, Boyer, Patricia.

Subjects/Keywords: Endotelina; Hipotálamo; NET; Ratas; Fisiología; Transportador de noradrenalina; Ciencia de la vida

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Hope, S. I. (2017). Endotelina-1 y -3 : efectos moduladores sobre el transportador neuronal de noradrenalina en el hipotálamo de rata. Receptores y vías intracelulares involucradas. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2179 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2179.dir/2179.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Hope, Sandra Ingrid. “Endotelina-1 y -3 : efectos moduladores sobre el transportador neuronal de noradrenalina en el hipotálamo de rata. Receptores y vías intracelulares involucradas.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2179 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2179.dir/2179.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Hope, Sandra Ingrid. “Endotelina-1 y -3 : efectos moduladores sobre el transportador neuronal de noradrenalina en el hipotálamo de rata. Receptores y vías intracelulares involucradas.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Hope SI. Endotelina-1 y -3 : efectos moduladores sobre el transportador neuronal de noradrenalina en el hipotálamo de rata. Receptores y vías intracelulares involucradas. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2179 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2179.dir/2179.PDF.

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Council of Science Editors:

Hope SI. Endotelina-1 y -3 : efectos moduladores sobre el transportador neuronal de noradrenalina en el hipotálamo de rata. Receptores y vías intracelulares involucradas. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2179 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2179.dir/2179.PDF

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11. Puga Molina, Lis del Carmen. Mecanismos moleculares asociados a la entrada de HCO3 - durante la capacitación espermática humana.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2018, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2167 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2167.dir/2167.PDF

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Mammalian sperm require to spend a limited period of time in the female reproductive tract to become\ncompetent to fertilize an egg in a process called… (more)

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Mammalian sperm require to spend a limited period of time in the female reproductive tract to become\ncompetent to fertilize an egg in a process called capacitation. This process consists in a series of cellular\n(hyperactivated motility (HA) and acrosomal exocytosis (AE)) and biochemical changes. Among\nbiochemical changes, HCO3\n- influx and the consequent activation of PKA, the increase in intracellular\npH and membrane potential (Em) hyperpolarization are explored in this thesis work. We have analyzed\nhow HCO3\n- is transported into human sperm. We propose that in the seminal plasma there is a\nrapid HCO3\n- influx through NBC cotransporters. As a consequence, this uptake induce an increase in\nthe basal PKA activity. In contrast, the presence of seminal plasma proteins (?PS) modulates the activation\nof PKA. Once in the female tract, there is a removal of ?PS and a sustained HCO3\n- influx mediated\nby CFTR through SLC26. The sustained activation of PKA then modulates changes in pH and\nEm, which are essential for HA and AE.

Fil: Puga Molina, Lis del Carmen. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

Los espermatozoides eyaculados de mamíferos no son capaces de fecundar al ovocito a menos que\nresidan un tiempo en el tracto femenino. Este proceso, denominado capacitación, consiste en una\nserie de complejos cambios bioquímicos y celulares (desarrollo de la movilidad hiperactivada (HA) y\nla exocitosis acrosomal (EA). En cuanto a los cambios bioquímicos, la entrada de HCO3\n- y la\nconsecuente activación de PKA, el aumento de pHi y los cambios en el potencial de membrana (Em)\nson algunos de ellos.\nEn este trabajo estudiamos los mecanismos moleculares asociados con la entrada de HCO3\n- en el\nespermatozoide humano. Planteamos que en el plasma seminal existe un ingreso rápido de HCO3\n- a\ntravés del transportador- NBC, produciendo la activación basal de PKA. En contraparte, la presencia\nde proteínas del plasma seminal (?PS) modula la activación de PKA. Una vez en el tracto femenino\nocurre la remoción de las ?PS y la entrada sostenida de HCO3\n- mediada por CFTR a través de los\nSLC26. La consecuente activación sostenida de PKA modula los cambios en el Em y el pHi durante la\ncapacitación, los cuales a su vez son fundamentales para la HA y EA.

Advisors/Committee Members: Palaoro, Luis Alberto, Buffone, Mariano G., Mendeluk, Gabriela, Pérez Martínez, Silvina, Cohen, Débora.

Subjects/Keywords: Espermatozoide; Humano; Capacitación; HCO3 -; Fisiología; Mecanismos moleculares; Ciencia de la vida

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Puga Molina, L. d. C. (2018). Mecanismos moleculares asociados a la entrada de HCO3 - durante la capacitación espermática humana. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2167 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2167.dir/2167.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Puga Molina, Lis del Carmen. “Mecanismos moleculares asociados a la entrada de HCO3 - durante la capacitación espermática humana.” 2018. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2167 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2167.dir/2167.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Puga Molina, Lis del Carmen. “Mecanismos moleculares asociados a la entrada de HCO3 - durante la capacitación espermática humana.” 2018. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Puga Molina LdC. Mecanismos moleculares asociados a la entrada de HCO3 - durante la capacitación espermática humana. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2167 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2167.dir/2167.PDF.

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Puga Molina LdC. Mecanismos moleculares asociados a la entrada de HCO3 - durante la capacitación espermática humana. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2167 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2167.dir/2167.PDF

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12. Roca Acevedo, Gonzalo. Análisis toxicológico, bioquímico y molecular de la resistencia a insecticidas en estados embrionarios y post-embrionarios de Triatoma Infestans, vector de la enfermedad de Chagas.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2015, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1135 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1135.dir/1135.PDF

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Fil: Roca Acevedo, Gonzalo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina

La enfermedad de Chagas es una zoonosis transmitida al hombre\npor Triatoma… (more)

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Fil: Roca Acevedo, Gonzalo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina

La enfermedad de Chagas es una zoonosis transmitida al hombre\npor Triatoma infestans, un insecto hematófago que se encuentra en\nAmérica Central y América del Sur. El control de este insecto depende\nprincipalmente del uso de insecticidas. Sin embargo en lo últimos\naños aumentó en Argentina y Bolivia los informes del fracaso de los\nrociados con insecticidas asociados a resistencia a insecticidas\npiretroides. Si bien existen algunos trabajos sobre expresión y\nmecanismos de resistencia en ninfas de T. infestans, existen muy\npocos estudios sobre la expresión de la resistencia en huevos de\npoblaciones resistentes, y no existe estudios sobre la expresión de la\nresistencia a lo largo del desarrollo embrionario y sus posibles\ncausas.\nEl objetivo de este trabajo de tesis fue analizar la expresión de\nresistencia a deltametrina en el huevo en desarrollo de dos\npoblaciones de campo provenientes de Campo Largo-Argentina, y\nEntre Ríos-Bolivia. Además analizar los mecanismos enzimáticos y\nmoleculares potencialmente asociados con la resistencia a\ndeltametrina durante el desarrollo embrionario.\nLas ninfas de ambas poblaciones de campo mostraron niveles altos\nde resistencia a deltametrina comparadas con la población\nsusceptible de referencia (Entre Ríos: 173x y Campo Largo: 1.108X)\nLos grados de resistencia a deltametrina estimados para ambas\npoblaciones resistentes en huevos de 4, 7 y 12 días de desarrollo,\nindicaron que la resistencia se expresa desde el desarrollo temprano\nen huevos de T. infestans, y que a lo largo de todo el desarrollo\nembrionario los niveles de resistencia fueron mayores en Campo\nLargo que en Entre Ríos (1.144x, 1.193x y 822x para Campo Largo y\n21x, 15x y 39x para Entre Ríos).\nTanto para la población de referencia como para las poblaciones de\ncampo, la efectividad de la deltametrina fue menor en huevos de 12\ndías respecto a huevos de 4, y 7 días de desarrollo.\nLa actividad de las enzimas monooxigenasas P-450 no mostró\nincremento significativo en las poblaciones resistentes. Este resultado\nsugiere que no es un mecanismo contributivo a la resistencia a\ndeltametrina. O bien que la metodología empleada no permitió\ndetectar un incremento de alguna fracción de ese complejo\nenzimático. La actividad de piretroide-esterasas mostró un\nincremento durante el desarrollo embrionario de todas las\npoblaciones estudiadas, siendo los valores más altos de actividad los\ncorrespondientes a huevos de 12 días. La actividad promedio se\nincrementó de 13,60 a 16,27, y a 22,21 picomoles de 7-\nhidroxicumarina/minuto (7-OHC) en huevos de 4-, 7-, y 12 días de la\npoblación de referencia. Los valores medios para las poblaciones\nresistentes fueron de 16,17, 21,44 y 26,14 picomoles de 7-\nOHC/minuto en el caso de Entre Ríos, y de 16,04, 17,98 y 28,87\npicomoles de 7-OHC/minuto para la población Campo Largo en\nhuevos de 4-, 7- y 12 días respectivamente.\nLos estudios moleculares detectaron la…

Advisors/Committee Members: Picollo, María Inés, Broussalis, Adriana, Santo Orihuela, Pablo, Villaamil Lepori, Edda, Juárez, Patricia, Ridolfi, Adriana.

Subjects/Keywords: Chagas; Triatoma Infestans; Entomotoxicología; Insecticidas; Triatoma Infestans; Insecticide; Toxicological profile; Chagas disease vector; Ciencia de la vida

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Roca Acevedo, G. (2015). Análisis toxicológico, bioquímico y molecular de la resistencia a insecticidas en estados embrionarios y post-embrionarios de Triatoma Infestans, vector de la enfermedad de Chagas. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1135 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1135.dir/1135.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Roca Acevedo, Gonzalo. “Análisis toxicológico, bioquímico y molecular de la resistencia a insecticidas en estados embrionarios y post-embrionarios de Triatoma Infestans, vector de la enfermedad de Chagas.” 2015. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1135 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1135.dir/1135.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Roca Acevedo, Gonzalo. “Análisis toxicológico, bioquímico y molecular de la resistencia a insecticidas en estados embrionarios y post-embrionarios de Triatoma Infestans, vector de la enfermedad de Chagas.” 2015. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Roca Acevedo G. Análisis toxicológico, bioquímico y molecular de la resistencia a insecticidas en estados embrionarios y post-embrionarios de Triatoma Infestans, vector de la enfermedad de Chagas. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2015. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1135 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1135.dir/1135.PDF.

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Council of Science Editors:

Roca Acevedo G. Análisis toxicológico, bioquímico y molecular de la resistencia a insecticidas en estados embrionarios y post-embrionarios de Triatoma Infestans, vector de la enfermedad de Chagas. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2015. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1135 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1135.dir/1135.PDF

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13. Dibárbora, Marina. Caracterización del virus de influenza en cerdos en Argentina.

Degree: Ciencias Veterinarias, 2016, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2517 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2517.dir/2517.PDF

► Infection with Influenza A virus (IAV) is considered the major cause of respiratory disease in pigs. Moreover, is a zoonotic disease posing a risk to… (more)

▼ Infection with Influenza A virus (IAV) is considered the major cause of respiratory disease in pigs. Moreover, is a zoonotic disease posing a risk to Public Health. In Argentina, although there were specific serological reports, the first isolation of IAV in pigs was a fully human H3N2 subtype in 2008. Then, an H1N1pdm09 subtype, associated with a human pandemic, was isolated and multiple clinical cases in pigs were reported. For these reasons the general objective of this study was to characterize the strains of IAV circulating in pigs in Argentina and the forms of presentation of the infection. Clinical, pathological, serological and virological studies in nine intensive pig farms were performed. The results demonstrated a clinical-epidemiological enzootic presentation in 8 animal farms between 21 and 50 days. From the pathological point of view, the most frequent lung injury was suppurative bronchopneumonia with necrotizing bronchiolitis. Serological studies showed two patterns. In one of them a decrease in colostral antibodies between 21 and 49 days and a subsequent marked increase in the percentage of positive animals (20-80%) was observed. This pattern was associated with an active virus circulation. In contrast, the other pattern showed a low percentage of positive animals in breeding, less than 50%. In this case the highest percentage of positive pigs in the production line was 20%, which is suggestive of endemic infection with low circulation of IAV. The hemagglutination inhibition test detected H1pdm09, ?H1 and H3 antibodies on all farms. Moreover, the 75% of the animals had antibodies against more than one subtype. It was detected IAV by rRT-PCR in 7 farms, most between 21 and 50 days old, and 5 isolates were obtained. Four of the isolates were characterized as H1N1pmd09 subtype and one as H3N2 subtype.\nClinical and virological studies were also conducted in 12 intensive farms who reported the presence of clinical cases of IAV infection. Clinical inspection determined in 8 farms the clinical-epidemiological enzootic presentation and in 4 farms the epizootic form was observed. The age of presentation of clinical signs was variable being weaning animals the most affected ones (30-40 days). All farms were positive by rRT-PCR and virus detection age coincided with the age of presentation of clinical signs. A total of 13 isolates of IAV were obtained: H1N1pdm09 (7), H1N2 ?2 (3) and H3N2 cluster II (3). Influenza virus circulation was evaluated in small producers and family farmers. A total of 57 farms samples from different regions of the country were taken. Serological studies detected the presence of antibodies against H1pdm09 by more than 60% of farms and 40% of animals, whereas less than 17% of farms and 2% of the animals were positive for H3 subtype. The detection and characterization of IAV from samples sent to the Avian and Swine Laboratory, CICVyA, INTA was performed. Samples of 51 establishments were received from 10 provinces and 27 isolates were obtained. The 70% of the isolates were characterized… Advisors/Committee Members: Perfumo, Carlos, Pereda, Ariel.

Subjects/Keywords: Influenza; Cerdos; Argentina; Virología; Virus de la influenza porcina; Clasificación; Evolución; Transmisión; Síntomas; Infección; Respuesta inmune; Salud pública; Virología animal

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Dibárbora, M. (2016). Caracterización del virus de influenza en cerdos en Argentina. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2517 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2517.dir/2517.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Dibárbora, Marina. “Caracterización del virus de influenza en cerdos en Argentina.” 2016. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2517 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2517.dir/2517.PDF.

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Dibárbora, Marina. “Caracterización del virus de influenza en cerdos en Argentina.” 2016. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Dibárbora M. Caracterización del virus de influenza en cerdos en Argentina. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2016. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2517 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2517.dir/2517.PDF.

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Council of Science Editors:

Dibárbora M. Caracterización del virus de influenza en cerdos en Argentina. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2016. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2517 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2517.dir/2517.PDF

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14. Asade, Daniel J. La literatura farmacéutica Siríaca y Árabe : comparación de las recetas de El Libro de las Medicinas (siríaco) con recetas en la literatura farmacéutica árabe.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2100 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2100.dir/2100.PDF

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This doctorate thesis titled "Syriac and Arabic pharmaceutical literature. Comparison of The Book of Medicines (Syriac) with recipes in Arabic pharmaceutical literature", identifies the literary… (more)

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This doctorate thesis titled "Syriac and Arabic pharmaceutical literature. Comparison of The Book of Medicines (Syriac) with recipes in Arabic pharmaceutical literature", identifies the literary existing parallels between sixteen identical or similar medicines (in their proper name, clinical indication, pharmaceutics, conservation and references mentioned) of the medieval Arabic texts, and the Syriac-Aramaic text of a medieval manuscript edited by Budge (1913), called The Book of Medicines. Investigation also goes into the origin of the classic medicine in Greek and Latin and the antique medicine of Egypt and Mesopotamia. All drugs, simple or compound, were identified by their constitutive taxonomy. Through the philological analysis of simple drugs, the loan from the Syriac to Arabic was proven in several cases, or at least its common use name previous to the Arabic-Islamic period; therefore, adding the literary parallelism previously mentioned, we were able to demonstrate that Christians of the Syriac-Aramaic tongue were, at least in the considered cases, were earlier translators of classic medicine than the Arabic-Muslims, as indicated by academics in Syriac, Byzantine and Arab Studies, as well as specialists in History of Science.

Fil: Asade, Daniel J. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

Esta tesis de doctorado titulada "La literatura farmacéutica siríaca y árabe. Comparación de El Libro de las medicinas (siríaco) con recetas en la literatura farmacéutica árabe", identifica los paralelos literarios existentes entre dieciséis medicamentos idénticos o similares (en cuanto al nombre propio, indicaciones clínicas, composición cuali-cuantitativa, posología y vía de administración, farmacotecnia, conservación y referencias citadas) de los textos árabes medievales, y los del texto siríaco-arameo de un manuscrito medieval editado por Budge (1913), llamado El Libro de las medicinas. Además, indaga su origen en la medicina clásica de lengua griega y latín, y en la medicina antigua de Egipto y Mesopotamia. Todos estos medicamentos, simples o compuestos, fueron identificados por su taxonomía constitutiva. Mediante el análisis filológico de los medicamentos simples, demostramos en varios casos los préstamos del siríaco al árabe, o al menos su nombre vulgar anterior al período árabe islámico; de modo que, sumado a los paralelos literarios mencionados anteriormente, nos permitió demostrar que los cristianos de lengua siríaca-aramea fueron, al menos en los casos considerados, traductores de la medicina clásica más tempranos que los árabes musulmanes, como sostienen los académicos en estudios siríacos, bizantinos y árabes; y los especialistas en Historia de la Ciencia.

Advisors/Committee Members: Ubierna, Pablo, Wagner, Marcelo, de Asúa, Miguel, Gurni, Alberto, Manco, Karina, Storino, Rubén.

Subjects/Keywords: Siríaco; Arameo; Árabe; Farmacopea; Farmacia; Medicina; Literatura farmacéutica; Ciencia de la vida

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Asade, D. J. (2017). La literatura farmacéutica Siríaca y Árabe : comparación de las recetas de El Libro de las Medicinas (siríaco) con recetas en la literatura farmacéutica árabe. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2100 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2100.dir/2100.PDF

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Asade, Daniel J. “La literatura farmacéutica Siríaca y Árabe : comparación de las recetas de El Libro de las Medicinas (siríaco) con recetas en la literatura farmacéutica árabe.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2100 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2100.dir/2100.PDF.

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Asade, Daniel J. “La literatura farmacéutica Siríaca y Árabe : comparación de las recetas de El Libro de las Medicinas (siríaco) con recetas en la literatura farmacéutica árabe.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Asade DJ. La literatura farmacéutica Siríaca y Árabe : comparación de las recetas de El Libro de las Medicinas (siríaco) con recetas en la literatura farmacéutica árabe. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2100 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2100.dir/2100.PDF.

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Asade DJ. La literatura farmacéutica Siríaca y Árabe : comparación de las recetas de El Libro de las Medicinas (siríaco) con recetas en la literatura farmacéutica árabe. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2100 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2100.dir/2100.PDF

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15. Dellafiore, María Andrea. Aplicaciones catalíticas de oligonucleótidos modificados.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2108 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2108.dir/2108.PDF

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Oligonucleotides whose function is associated with catalytic or molecular recognition processes\nare known as functional oligonucleotides (ribozymes, DNAzymes, aptamers) and their applications\ninclude gene silencing therapy, diagnostic… (more)

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Oligonucleotides whose function is associated with catalytic or molecular recognition processes\nare known as functional oligonucleotides (ribozymes, DNAzymes, aptamers) and their applications\ninclude gene silencing therapy, diagnostic tools and sensor development, biocatalysis and\nnanotechnology.\nIn this work, we studied how to optimize the use of these oligonucleotides by incorporating\nchemical modifications.\nInitially, we studied the modulating effect of 2'-deoxy-2'-C-methylpyrimidin nucleosides on:\nthe hydrolytic activity and stability in biological media of 8-17 DNAzyme when incorporated in\ndifferent positions of their catalytic core; the silencing potency and specificity of siRNAs when\nincorporated in different positions of the antisense and sense strands; the thermodynamic stability\nof duplex and i-motif-forming DNA.\nFinally, the study was extended to the peroxidase DNAzyme using a fully modified sequence\nwith L-nucleotides and also an immobilized sequence testing a wide repertoire of substrates,\nincluding sulfides and paracetamol.

Fil: Dellafiore, María Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

Los oligonucleótidos cuya función se encuentra asociada a procesos catalíticos o de\nreconocimiento molecular se los conoce como oligonucleótidos funcionales (ribozimas, DNAzimas,\naptámeros) y sus aplicaciones abarcan el silenciamiento génico, el desarrollo de herramientas de\ndiagnóstico y sensores, la biocatálisis y la nanotecnología.\nEn este trabajo se estudió cómo optimizar el uso de estos oligonucleótidos mediante la\nincorporación de modificaciones químicas.\nInicialmente, se estudió el efecto modulador de 2?-desoxi-2?-C-metilpirimidín nucleósidos\nsobre: la actividad hidrolítica y estabilidad en medios biológicos de la DNAzima 8-17 al ser\nincorporados en distintas posiciones de su núcleo catalítico; la potencia silenciadora y la\nespecificidad de siRNAs al ser incorporados en distintas posiciones de las cadenas antisentido y\nsentido; la estabilidad termodinámica de oligonucleótidos de ADN formadores de dúplex e i-motif.\nPor último, se amplió el estudio a la DNAzima peroxidasa utilizando el oligonucleótido\nmodificado en su totalidad con L-nucleótidos y el oligonucleótido inmovilizado, empleando un\namplio repertorio de sustratos, entre ellos sulfuros y paracetamol.

Advisors/Committee Members: Iribarren, Adolfo M., Moglioni, Albertina, Montserrat, Javier M., Orelli, Liliana, Postigo, José, Furlong, Jorge.

Subjects/Keywords: Oligonucleótidos funcionales; 2'-desoxi-2'-C-metilpirimidin nucleósidos; DNAzima; Aptámero; DNAzima 8-17; DNAzima peroxidasa; siRNA; i-motif; Functional oligonucleotides; 2'-deoxy-2'-C-methylpyrimidin nucleosides; DNAzyme; Aptamer; 8-17 DNAzyme; Peroxidase DNAzyme; siRNA; i-motif; Ciencia de la vida

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Dellafiore, M. A. (2017). Aplicaciones catalíticas de oligonucleótidos modificados. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2108 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2108.dir/2108.PDF

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Dellafiore, María Andrea. “Aplicaciones catalíticas de oligonucleótidos modificados.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2108 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2108.dir/2108.PDF.

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Dellafiore, María Andrea. “Aplicaciones catalíticas de oligonucleótidos modificados.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

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Dellafiore MA. Aplicaciones catalíticas de oligonucleótidos modificados. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2108 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2108.dir/2108.PDF.

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Dellafiore MA. Aplicaciones catalíticas de oligonucleótidos modificados. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2108 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2108.dir/2108.PDF

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16. Towstyka, Nadia Yasmín. Estudio de los mecanismos que regulan la activación de linfocitos Tyd inducida por diferentes agonistas : caracterización del rol inmunomodulador de los neutrófilos.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2032 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2032.dir/2032.PDF

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In this study, we evaluated the activation of human blood yd T cells stimulated by anti-CD3 antibodies, phosphoantigens and monosodium urate crystals (MSU). Also we… (more)

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In this study, we evaluated the activation of human blood yd T cells stimulated by anti-CD3 antibodies, phosphoantigens and monosodium urate crystals (MSU). Also we investigated the role of neutrophils during the activation of yd T cells. We found that the up-regulation of CD69 expression, and the production of IFN-y and TNF-a induced by anti-CD3 antibodies were potentiated by neutrophils. The inhibition of serine proteases prevented the potentiation of yd T cell activation induced by neutrophils. Moreover, the addition of elastase, cathepsin G and proteinase 3 to yd T cell culture increased their stimulation. We demonstrated that the effect of serine proteases on yd T cells was mediated through the proteases-activated receptor, PAR1. On the other hand, this work demonstrated that MSU crystals activated yd T cells by increasing the expression of CD25 and CD69, and the production of IFN-y and TNF-a. The stimulatory effect of MSU crystals was dependent on Spleen tyrosine kinase Syk, since the treatment of cells with the inhibitor GS-9973 decreased the stimulation of yd T cells. Moreover, the treatment of cells with MSU crystals triggered the phosphorylation of Syk. Also we observed that neutrophils exerted an inhibitory effect on yd T cells activated by MSU crystals.

Fil: Towstyka, Nadia Yasmín. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

En esta Tesis se evaluó la activación de células Tyd empleando anticuerpos anti-CD3, fosfoantígenos y cristales de urato monosódico (MSU). Además, se investigó el rol inmunomodulador de los neutrófilos sobre células Tyd. Observamos que la expresión de CD69 y la producción de IFN-y y TNF-a inducida por anticuerpos anti-CD3 fueron potenciadas por neutrófilos. La inhibición de serin proteasas previno la potenciación de la activación de células Tyd y la adición de elastasa, catepsina G y proteinasa3 acélulas Tyd incrementó su activación. El efecto de las serin proteasas sobre las células Tyd fue mediadopor el receptor activado por proteasas, PAR1. Además, se demostró que los cristales de MSU activaron a las células Tyd aumentando la expresión de CD25 y CD69, y la producción de IFN-y y TNF-a. El efecto estimulador de los cristales de MSU fue dependiente de Spleen tyrosinekinase Syk, ya que el tratamiento de las células con el inhibidor GS-9973 disminuyó su activación; asímismo la estimulación de las células con cristales de MSU gatilló la fosforilaciónde Syk.Por otro lado, se observó que los neutrófilosinhibieron la activación de células Tyd inducida por cristales de MSU.

Advisors/Committee Members: Baldi, Pablo, Jancic, Carolina, Leoni, Juliana, Fossati, Carlos Alberto, Isturiz, Martín.

Subjects/Keywords: Linfositos T gamma delta; Neutrófilos; Serin proteasas; Cristales de urato; Monosódico; Ciencia de la vida

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Towstyka, N. Y. (2017). Estudio de los mecanismos que regulan la activación de linfocitos Tyd inducida por diferentes agonistas : caracterización del rol inmunomodulador de los neutrófilos. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2032 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2032.dir/2032.PDF

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Towstyka, Nadia Yasmín. “Estudio de los mecanismos que regulan la activación de linfocitos Tyd inducida por diferentes agonistas : caracterización del rol inmunomodulador de los neutrófilos.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2032 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2032.dir/2032.PDF.

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Towstyka, Nadia Yasmín. “Estudio de los mecanismos que regulan la activación de linfocitos Tyd inducida por diferentes agonistas : caracterización del rol inmunomodulador de los neutrófilos.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Towstyka NY. Estudio de los mecanismos que regulan la activación de linfocitos Tyd inducida por diferentes agonistas : caracterización del rol inmunomodulador de los neutrófilos. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2032 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2032.dir/2032.PDF.

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Towstyka NY. Estudio de los mecanismos que regulan la activación de linfocitos Tyd inducida por diferentes agonistas : caracterización del rol inmunomodulador de los neutrófilos. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2032 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2032.dir/2032.PDF

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17. Palacio, María Inés. Evaluación de propiedades prebióticas de ?-galactósidos obtenidos de materiales vegetales y su potencial uso en la elaboración de alimentos funcionales.

Degree: 2016, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1388 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1388.dir/1388.PDF

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The aim of this work was to design a baked functional food including an ingredient,\nobtained from unconventional plant materials, to provide components of the type… (more)

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The aim of this work was to design a baked functional food including an ingredient,\nobtained from unconventional plant materials, to provide components of the type ?-\ngalactosides whose prebiotic properties were confirmed by in vitro and in vivo animal model. In this context, plant materials from lupin, squash and buckwheat seeds, were\nobtained. Firstly, the extraction process of the present sugars in respective seeds was\nevaluated. Thereafter, the prebiotic activity of plant material extracted by probiotic strain L. paracasei and enteric mixture was evaluated, and then continue their studyνsing an in vivo model with Wistar rats. Finally, flour obtained from milled squash seeds was selected because of its high nutritional value, the rise in consumption of seeds\nand their availability in our country, for the formulation of a baked product suitable for celiacs. The baked product obtained was found to contain compounds with prebiotic properties and a high value nutritional profile, rich in proteins, vegetable fat acids and total dietary fiber, respect to the product formulated with the celiac premix.

Fil: Palacio, María Inés. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina

El objetivo del presente trabajo fue diseñar un alimento funcional panificado que\nincluya un ingrediente, obtenido de materias primas no convencionales, que aporte componentes del tipo ?-galactósidos cuyas propiedades prebióticas fueron confirmadas mediante ensayos in vitro e in vivo con modelo animal. En este contexto, se obtuvieron materias primas a partir de semillas de lupino, zapallo y trigo sarraceno. En primera\ninstancia se evaluó y optimizó el proceso de extracción de los azúcares presentes en las mismas. Posteriormente, se evaluó la capacidad prebiótica de los materiales obtenidos\nfrente al microorganismo L. paracasei y microorganismos entéricos, para luego continuar su estudio utilizando un modelo de ratas Wistar en crecimiento. Finalmente,\nse seleccionó la harina de semillas de zapallo debido a su alto valor nutricional, al auge del consumo de semillas y disponibilidad de las mismas en nuestro país, para la formulación de un producto panificado apto para celíacos. Se realizaron análisis de composición centesimal y se evaluaron características tanto físicas como sensoriales, evaluadas por consumidores celíacos. El producto panificado resultó contener compuestos con propiedades prebióticas y un perfil nutricional de alto valor, enriquecido en proteínas, grasas de origen vegetal y fibra dietaria total, con respecto al producto elaborado con premezcla para celíacos.

Advisors/Committee Members: Etcheverría, Analía Inés, Slobodianik, Nora Haydeé, Manrique, Guillermo Daniel, Ronayne de Ferrer, Patricia, Gerschenson, Lía, Puppo, Cecilia.

Subjects/Keywords: Alimentos funcionales; ?-galactósidos; Prebiótico; Actividad prebiótica; Lactobacillus paracasei; Mezcla entérica; Lupino (Lupinus albus); Zapallo (Cucurbita maxima); Trigo sarraceno (Fagopyrum esculentum); Ratas; Magdalenas; Ciencias de la vida

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Palacio, M. I. (2016). Evaluación de propiedades prebióticas de ?-galactósidos obtenidos de materiales vegetales y su potencial uso en la elaboración de alimentos funcionales. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1388 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1388.dir/1388.PDF

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Palacio, María Inés. “Evaluación de propiedades prebióticas de ?-galactósidos obtenidos de materiales vegetales y su potencial uso en la elaboración de alimentos funcionales.” 2016. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1388 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1388.dir/1388.PDF.

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Palacio, María Inés. “Evaluación de propiedades prebióticas de ?-galactósidos obtenidos de materiales vegetales y su potencial uso en la elaboración de alimentos funcionales.” 2016. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Palacio MI. Evaluación de propiedades prebióticas de ?-galactósidos obtenidos de materiales vegetales y su potencial uso en la elaboración de alimentos funcionales. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2016. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1388 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1388.dir/1388.PDF.

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Palacio MI. Evaluación de propiedades prebióticas de ?-galactósidos obtenidos de materiales vegetales y su potencial uso en la elaboración de alimentos funcionales. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2016. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1388 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1388.dir/1388.PDF

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18. Angelani, Carla Romina. Impacto de la conformación y la estabilidad en la tendencia a la agregación : el caso de una familia de proteínas todo-ß.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1961 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1961.dir/1961.PDF

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?98? and ?78? are two all-ß variants of IFABP (intestinal fatty acid binding protein). These frameworks became useful for studying the molecular determinants related to… (more)

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?98? and ?78? are two all-ß variants of IFABP (intestinal fatty acid binding protein). These frameworks became useful for studying the molecular determinants related to aggregation of ß barrel proteins. Albeit displaying increased conformational plasticity, these variants exhibit a native-like ß barrel topology and are able to support a cooperative folding behavior. This thesis work explores the conformation, stability and amyloidogenic tendency of these proteins. We chose 2,2,2 trifluoroethanol (TFE) as the aggregation triggering agent, investigating the kinetic mechanism and the morphological characteristics of the amyloid aggregates. We also evaluated the impact of low concentrations of TFE (< 15 % v/v) ? a condition where the protein remains soluble - on conformation and stability using various biophysical techniques. These studies revealed the conformational coalescence of the three proteins and allowed to refine the structural model proposed for the abbreviated variants. Finally, in order to address the early events leading to the formation of the aggregation nucleus, we studied the changes occurring immediately after the addition of 25 % v/v TFE. We concluded that the structural change achieved at 10 % v/v TFE would mimic the events necessary to trigger aggregation.

Fil: Angelani, Carla Romina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

?98? y ?78? son dos variantes truncadas todo-ß de IFABP (proteína que une ácidos grasos de intestino de rata). Esta familia se constituye como un modelo estructural útil para estudiar los determinantes moleculares relacionados con la agregación de proteínas de la clase ß. Las variantes abreviadas revelan una plasticidad conformacional incrementada, una topología del tipo nativa y un plegado cooperativo. Este trabajo de tesis aborda el estudio de la conformación, estabilidad y la tendencia amiloidogénica de estas proteínas. Optamos por el 2,2,2 trifluoroetanol (TFE) como el agente disparador de la agregación, investigándose el mecanismo cinético y las características morfológicas de los agregados amiloides. Asimismo, evaluamos el impacto de bajas concentraciones de TFE (< 15 % v/v) -condición donde la proteína se mantiene soluble- sobre la conformación y la estabilidad de las proteínas mediante diversas técnicas biofísicas. Dichos estudios revelaron la coalescencia conformacional de las tres proteínas y permitieron refinar el modelo estructural planteado para las variantes abreviadas. Finalmente, con el fin de abordar los primeros eventos que conducen a la formación de núcleo de agregación, se estudiaron los cambios que ocurren inmediatamente después de la adición de 25 % v/v TFE. Se concluye que el cambio estructural alcanzado a 10 % v/v TFE mimetizaría aquel necesario para desencadenar la agregación.

Advisors/Committee Members: Curto, Lucrecia María, Delfino, José María, Cascone, Osvaldo, Podestá, Ernesto, Córsico, Betina.

Subjects/Keywords: Segregación; Conformación proteíca; Proteínas todo-ß; Ciencia de la vida

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Angelani, C. R. (2017). Impacto de la conformación y la estabilidad en la tendencia a la agregación : el caso de una familia de proteínas todo-ß. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1961 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1961.dir/1961.PDF

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Angelani, Carla Romina. “Impacto de la conformación y la estabilidad en la tendencia a la agregación : el caso de una familia de proteínas todo-ß.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1961 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1961.dir/1961.PDF.

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Angelani, Carla Romina. “Impacto de la conformación y la estabilidad en la tendencia a la agregación : el caso de una familia de proteínas todo-ß.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Angelani CR. Impacto de la conformación y la estabilidad en la tendencia a la agregación : el caso de una familia de proteínas todo-ß. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1961 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1961.dir/1961.PDF.

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Angelani CR. Impacto de la conformación y la estabilidad en la tendencia a la agregación : el caso de una familia de proteínas todo-ß. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1961 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1961.dir/1961.PDF

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19. Guerra, Luciano Lucas. Nueva generación de inmunoensayos basados en citometría de flujo para la detección simultánea de autoanticuerpos : aplicación al apoyo diagnóstico en diabetes mellitus autoinmune.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1974 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1974.dir/1974.PDF

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Fil: Guerra, Luciano Lucas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

En el área de DM autoinmune, es imprescindible el… (more)

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Fil: Guerra, Luciano Lucas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

En el área de DM autoinmune, es imprescindible el desarrollo de metodologías de menor costo y\ncomplejidad operativa respecto de los ensayos radiométricos de referencia, que permitan mayor\naplicación y difusión en laboratorios de mediana/baja complejidad y faciliten el acceso al diagnóstico\ncorrecto a un mayor número de pacientes, permitiendo implementar el tratamiento adecuado. En este\ncontexto, el objetivo general del presente trabajo fue el desarrollo y optimización de inmunoensayos\nbasados en Citometría de Flujo (FloCMIA) altamente sensibles y semicuantitativos para la determinación\nsimultánea y discriminativa de los principales marcadores de DM Autoinmune: GADA e IA-2A.\nEn la primera etapa se encaró el desarrollo de 3 protocolos alternativos de FloCMIA basados en\ndiferentes diseños para la determinación de autoanticuerpos anti-GAD (GADA) empleando microesferas\nde 4 ?m como fase sólida y diferentes reactivos conjugados a fluorocromos. Se evaluó su performance\nanalítica en pacientes con DM autoinmune provenientes del servicio analítico STAN-CONICET. En el\nprotocolo A se aplicó un modelo indirecto, mientras que en el protocolo B se ensayó la amplificación de\nla señal fluorescente asociada al modelo anterior por la incorporación del sistema de amplificación\navidina-biotina. Sin embargo, estos diseños no reunieron las condiciones adecuadas para aplicarse en la\nclínica rutinaria. El protocolo C se basó en el modelo de doble paratope, el cual es internacionalmente\naceptado para la detección de autoanticuerpos en DM autoinmune. De hecho, la mejor performance\nanalítica se logró con este modelo de FloCMIA y se expandió su aplicación a un grupo de muestras de\npacientes infanto-juveniles con DMT1. Este protocolo constituyó una alternativa innovadora, rentable y\nde menor complejidad operativa en comparación a la determinación tradicional de GADA por RBA y/o\ndpELISA en pacientes con DM autoinmune.\nEl desarrollo de los inmunoensayos para la detección de autoanticuerpos anti-IA-2 (IA-2A) requería deνna fuente del autoantígeno recombinante de fácil producción. Para ello, se aplicó el sistema de\nexpresión procariota en las cepas GI698 y GI724 de E. coli empleando la estrategia de síntesis acoplada a\nTrx. Este enfoque permitió obtener a la proteína TrxIA-2ic a partir de la FSI de la cepa GI724 con alto\nrendimiento, correctamente plegada y con alta estabilidad durante su almacenamiento. TrxIA-2ic\ndemostró un excelente comportamiento inmunoquímico validado por diversos estudios de unión a\nIA-2A.\nA partir de los resultados obtenidos se procedió a la optimización de ensayos no radiométricos en fase\nsólida para la determinación de IA-2A en pacientes con DMT1. Entre los modelos ensayados, el bcELISA,\nbasado en un modelo indirecto para la detección de anticuerpos con revelado colorimétrico, no\npresentó una performance adecuada para poder aplicarse en el laboratorio de apoyo…

Advisors/Committee Members: Iacono, Rubén F., Valdez, Silvina N., Cascone, Osvaldo, Costa Gil, José Esteban, Docena, Guillermo.

Subjects/Keywords: Inmunoensayos; Diabetes mellitus; Autoinmunidad; Diagnóstico; Ciencia de la vida

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Guerra, L. L. (2017). Nueva generación de inmunoensayos basados en citometría de flujo para la detección simultánea de autoanticuerpos : aplicación al apoyo diagnóstico en diabetes mellitus autoinmune. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1974 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1974.dir/1974.PDF

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Guerra, Luciano Lucas. “Nueva generación de inmunoensayos basados en citometría de flujo para la detección simultánea de autoanticuerpos : aplicación al apoyo diagnóstico en diabetes mellitus autoinmune.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1974 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1974.dir/1974.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Guerra, Luciano Lucas. “Nueva generación de inmunoensayos basados en citometría de flujo para la detección simultánea de autoanticuerpos : aplicación al apoyo diagnóstico en diabetes mellitus autoinmune.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Guerra LL. Nueva generación de inmunoensayos basados en citometría de flujo para la detección simultánea de autoanticuerpos : aplicación al apoyo diagnóstico en diabetes mellitus autoinmune. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1974 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1974.dir/1974.PDF.

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Council of Science Editors:

Guerra LL. Nueva generación de inmunoensayos basados en citometría de flujo para la detección simultánea de autoanticuerpos : aplicación al apoyo diagnóstico en diabetes mellitus autoinmune. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1974 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1974.dir/1974.PDF

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20. Cerniello, Flavia Micaela. Tráfico del receptor Mas, un receptor asociado a respuestas protectoras y anti-hipertensivas, en la hipertensión arterial.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1977 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1977.dir/1977.PDF

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Mas receptor (MasR) is a G-protein-coupled receptor. Receptor trafficking has critical function in signal termination, propagation and resensitization. The objective of the present work is… (more)

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Mas receptor (MasR) is a G-protein-coupled receptor. Receptor trafficking has critical function in signal termination, propagation and resensitization. The objective of the present work is to investigate MasR trafficking in physiological and pathological situations as in hypertension. We examined MasR internalization and trafficking after agonist stimulation in human embryonic kidney 293T (HEK293T) cells and in brainstem neurons from Wistar-Kyoto (WKY) and spontaneously hypertensive rats (SHR). We also evaluated the role of ?-arrestin2 in the activation of ERK1/2 and Akt after MasR stimulation in HEK293T cells. We demonstrated that MasR is internalized through clathrin-coated pits and caveolae and is then slowly recycled back to the plasma membrane in HEK293T cells and in neurons from both strains. However, MasR displays a differential trafficking in neurons from SHR: a greater fraction of MasR is internalized, a decreased fraction is recycled back to the plasma membrane and a fraction is translocated to the nucleus. We also demonstrated that MasR induces Akt and ERK1/2 activation from early endosomes, and that the activation of ERK1/2 is mediated by ?-arrestin2. Thus, MasR activity and density may be tightly controlled by the cell and alterations in MasR trafficking could be involved in the development of hypertension.

Fil: Cerniello, Flavia Micaela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

El tráfico de receptores es crítico en la regulación de la señalización y resensibilización de un receptor. El objetivo del presente trabajo es investigar el tráfico del receptor Mas (RMas) en situaciones fisiológicas y patológicas como la hipertensión arterial. Para ello, estudiamos la internalización y el tráfico del RMas en células embrionarias de riñón humano (HEK293T) y en neuronas del tronco encefálico de ratas normotensas Wistar-Kyoto (WKY) y de ratas espontáneamente hipertensas (SHR). También evaluamos el rol de la ?-arrestina2 en la activación de ERK1/2 y Akt en las células HEK293T. Demostramos que el RMas es internalizado por vesículas recubiertas de clatrina y por caveolas y luego reciclado a la membrana plasmática en las células HEK293T y en las neuronas de ambas cepas. Sin embargo, el RMas presenta diferencias en su tráfico en las neuronas de las ratas SHR: una mayor fracción del R es internalizada, una menor fracción reciclada a la membrana plasmática y una fracción es direccionada al núcleo. Demostramos que la activación de Akt y de ERK1/2 es dependiente de la internalización del RMas y, en el caso de ERK1/2, dependiente de ?-arrestina2. El tráfico del R Mas está estrictamente controlado por las células y alteraciones en el mismo pueden asociarse con el desarrollo de hipertensión arterial.

Advisors/Committee Members: Gironacci, Mariela M., Fernández, Belisario, Toblli, Jorge, Miatello, Roberto.

Subjects/Keywords: Receptor MAS; Hipertensión arterial; Proteína G; Ciencia de la vida

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Cerniello, F. M. (2017). Tráfico del receptor Mas, un receptor asociado a respuestas protectoras y anti-hipertensivas, en la hipertensión arterial. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1977 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1977.dir/1977.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Cerniello, Flavia Micaela. “Tráfico del receptor Mas, un receptor asociado a respuestas protectoras y anti-hipertensivas, en la hipertensión arterial.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1977 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1977.dir/1977.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Cerniello, Flavia Micaela. “Tráfico del receptor Mas, un receptor asociado a respuestas protectoras y anti-hipertensivas, en la hipertensión arterial.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Cerniello FM. Tráfico del receptor Mas, un receptor asociado a respuestas protectoras y anti-hipertensivas, en la hipertensión arterial. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1977 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1977.dir/1977.PDF.

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Cerniello FM. Tráfico del receptor Mas, un receptor asociado a respuestas protectoras y anti-hipertensivas, en la hipertensión arterial. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1977 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1977.dir/1977.PDF

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21. Udovin, Lucas Daniel. Participación del metabolismo de los esfingolípidos en los procesos de proliferación y diferenciación celular.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2018, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1976 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1976.dir/1976.PDF

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Sphingosine kinase (SphK) is a key enzyme in the lipid metabolism because it regulates the transition of sphingosine to sphingosine-1-phosphate (S1P). S1P is intended as… (more)

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Sphingosine kinase (SphK) is a key enzyme in the lipid metabolism because it regulates the transition of sphingosine to sphingosine-1-phosphate (S1P). S1P is intended as a key lipid in cellular processes such as: proliferation, apoptosis and cell survival. However, little is known about the role of this enzyme in the process of cellular differentiation. This doctoral thesis proved that the controlled inhibition of SphK activity by two SphK inhibitors (L-threo-Dihydrosphingosine and SKI-II) caused: a decrease in the cellular proliferation in MDCK cells, with arrest at the G0/G1 stage of the cell cycle. This cell cycle arrest was accompanied by a nuclear accumulation of cyclin D1 and hypophosphorylation of Rb protein. Moreover, SphK inhibition induced an increase in the percentage of cell in G0 phase at the expense of a decrease in G1 stage (G1-G0 transition) accompanied of an increase in the sphingolipid synthesis. On the other hand, SphK inhibition produces morphological changes in actin cytoskeleton and in the distribution of proteins constituting cell tight and adherens junctions, as well as, an increase in the gene expression of E-cadherin and cadherin-16 (epithelial differentiation markers) corresponding to a transition towards a more differentiated cellular phenotype.

Fil: Udovin, Lucas Daniel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La esfingosina quinasa (SphK) es una enzima clave en el metabolismo lipídico debido a que regula el pasaje de esfingosina a esfingosina-1- fosfato. La esfingosina-1- fosfato está propuesta cómo un lípido clave en procesos celulares cómo: proliferación, apoptosis y supervivencia celular. Sin embargo poco se sabe del rol de esta enzima en el proceso de diferenciación celular. En esta tesis doctoral se demostró que la inhibición controlada por medio de 2 inhibidores específicos (L-treo dihidroesfingosina y SKI-II) de SphK produjo: una disminución de la proliferación celular en células MDCK, con arresto en la etapa G0/G1 del ciclo celular, acumulación de la ciclina D1, hipofosforilación de la proteína Rb y un incremento en la proporción de células de la etapa G0 a expensas de una disminución de la etapa G1 (tránsito G1-GO), todo esto acompañado de un aumento en la síntesis de los principales esfingolípidos. Además la inhibición de la enzima produjo cambios morfológicos en el citoesqueleto de actina, en la distribución de las proteínas que forman las uniones célula-célula como ser: las uniones estrechas y adherentes. Como así también un aumento en la expresión génica de E-cadherina y cadherina-16 correspondiéndose con un pasaje hacia un fenotipo celular más diferenciado.

Advisors/Committee Members: Favale, Nicolás Octavio, Choi, Marcelo, Friedman, Silvia, García de Bravo, Margarita.

Subjects/Keywords: Metabolismo; Esfingolípidos; Proliferación; Ciencia de la vida

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Udovin, L. D. (2018). Participación del metabolismo de los esfingolípidos en los procesos de proliferación y diferenciación celular. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1976 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1976.dir/1976.PDF

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Udovin, Lucas Daniel. “Participación del metabolismo de los esfingolípidos en los procesos de proliferación y diferenciación celular.” 2018. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1976 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1976.dir/1976.PDF.

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Udovin, Lucas Daniel. “Participación del metabolismo de los esfingolípidos en los procesos de proliferación y diferenciación celular.” 2018. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Udovin LD. Participación del metabolismo de los esfingolípidos en los procesos de proliferación y diferenciación celular. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1976 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1976.dir/1976.PDF.

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Udovin LD. Participación del metabolismo de los esfingolípidos en los procesos de proliferación y diferenciación celular. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1976 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1976.dir/1976.PDF

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22. Taich, Paula Juliana. Optimización del tratamiento del retinoblastoma por administración local ocular de fármacos antineoplásicos.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2018, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2031 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2031.dir/2031.PDF

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The present doctoral thesis is about the evaluation of different routes of administration\nof chemotherapeutic agents with possible translation to the treatment of retinoblastoma.\nDifferent routes of… (more)

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The present doctoral thesis is about the evaluation of different routes of administration\nof chemotherapeutic agents with possible translation to the treatment of retinoblastoma.\nDifferent routes of administration of topotecan and melphalan were evaluated including\ntopical, intravitreal, intravenous (IV) and superselective intraarterial ophthalmic infusion\n(SIAO).\nThe toxicity and pharmacokinetics of topotecan and melphalan were evaluated after\nSIAO infusion in patients with intraocular retinoblastoma. In addition, the bioavailability of\ntopotecan in the optic nerve of pigs was evaluated after SIAO administration and\ncompared to that obtained after IV infusion as a possible translation to the treatment of\npatients with disseminated disease. A topotecan ointment was also developed and\ncharacterized in vivo with potential use in cases of anterior chamber dissemination. Finally,\na sustained release topotecan loaded hydrogel was developed and characterized as a\nproof of concept for continuous exposure to the drug in the vitreous humor in vitro and in\nvivo. The results obtained in this thesis support the use of the studied routes in the\ntreatment of the discussed ocular tumor.

Fil: Taich, Paula Juliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La presente tesis doctoral versa sobre la evaluación de diferentes vías de\nadministración de agentes quimioterápicos con posible traslación al tratamiento del\nretinoblastoma. Se evaluaron distintas vías de administración de topotecan y melfalan\nincluyendo la vía tópica, la intravítrea, la infusión endovenosa (IV) y la infusión superselectiva intraarteria oftálmica (SIAO). Se evaluó la toxicidad y la farmacocinética de\ntopotecan y melfalan luego de la infusión SIAO en pacientes con retinoblastoma\nintraocular. Además, se evaluó la biodisponibilidad de topotecan en el nervio óptico de cerdos luego de su administración por vía SIAO y se la comparó respecto de la obtenida\nluego de la infusión IV como posible traslación al tratamiento de pacientes con enfermedad diseminada. También se desarrolló y caracterizó in vivo un ungüento de\ntopotecan con posible aplicación en casos de diseminación en cámara anterior. Por último, se desarrolló y caracterizó in vitro e in vivo un hidrogel de liberación sostenida de\ntopotecan como prueba de concepto para la exposición continua al fármaco en el humor\nvítreo. Los resultados obtenidos en esta tesis sostienen el uso de las vías estudiadas en el\ntratamiento del tumor ocular en discusión.

Advisors/Committee Members: Chiappetta, Diego, Schaiquevich, Paula, Höcht, Christian, Berra, Alejandro, Consolini, Alicia.

Subjects/Keywords: Retinoblastoma; Fármacos antineoplásicos; Tratamiento; Agentes quimioterápicos; Tumor intraocular; Ciencia de la vida

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Taich, P. J. (2018). Optimización del tratamiento del retinoblastoma por administración local ocular de fármacos antineoplásicos. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2031 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2031.dir/2031.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Taich, Paula Juliana. “Optimización del tratamiento del retinoblastoma por administración local ocular de fármacos antineoplásicos.” 2018. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2031 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2031.dir/2031.PDF.

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Taich, Paula Juliana. “Optimización del tratamiento del retinoblastoma por administración local ocular de fármacos antineoplásicos.” 2018. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Taich PJ. Optimización del tratamiento del retinoblastoma por administración local ocular de fármacos antineoplásicos. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2031 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2031.dir/2031.PDF.

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Council of Science Editors:

Taich PJ. Optimización del tratamiento del retinoblastoma por administración local ocular de fármacos antineoplásicos. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2031 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2031.dir/2031.PDF

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23. Piazza, Verónica Gabriela. Señalización de la hormona de crecimiento (GH) en hígado de ratones expuestos a concentraciones suprafisiológicas de GH : relación con el desarrollo de tumores hepáticos.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2018, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2099 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2099.dir/2099.PDF

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Growth Hormone (GH) promotes postnatal body growth. At the cellular\nlevel, it activates signaling pathways related to growth, proliferation and survival\nprocesses. Particularly, transgenic mice overexpressing GH… (more)

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Growth Hormone (GH) promotes postnatal body growth. At the cellular\nlevel, it activates signaling pathways related to growth, proliferation and survival\nprocesses. Particularly, transgenic mice overexpressing GH exhibit dysregulation\nof GH-signaling since early ages and higher incidence of hepatocellular\ncarcinoma during late adulthood. Pharmacological doses of GH are currently\nadministered to children with retarded growth, related or not to GH deficiency.\nGiven that there are no conclusive studies regarding the relationship of these\ntreatments with the development of tumors, we analyzed the molecular\nmechanisms triggered by a pharmacological dose of GH, intermittently or\ncontinuously administered, which could be related to this process. In normal\ngrowing mice, a low and intermittent dose of GH, sufficient to promote body\ngrowth, did not induce relevant changes in the activation of GH-signaling\npathways in the liver. However, in females, it increased the epidermal growth\nfactor receptor content and its response capability. The same dose\nadministered in a sustained way generated molecular alterations similar to\nthose observed in growing GH-transgenic mice, even when it did not promote\nbody growth. These results showed that GH-treatment could provide a protumorigenic\nenvironment by mechanisms tightly related to circulating GH\nconcentration pattern.

Fil: Piazza, Verónica Gabriela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La hormona de crecimiento (GH) promueve el crecimiento posnatal activando vías de señalización relacionadas con crecimiento, proliferación y supervivencia. En\nparticular, su sobreexpresión en ratones se asocia a alteraciones en estas vías\ndesde edades tempranas y a una mayor incidencia de carcinoma hepatocelular a\nedades avanzadas. La GH se utiliza en dosis farmacológicas para tratar niños con retraso del crecimiento, asociado o no a su déficit. No hay estudios concluyentes\nen cuanto a la relación de estos tratamientos con el desarrollo de tumores, por\nlo que se estudiaron los mecanismos moleculares desencadenados por la GH,\nadministrada de forma intermitente o continua, que pudieran vincularse a este\nproceso. En ratones normales en crecimiento, una dosis baja e intermitente de GH, suficiente para inducir el crecimiento corporal, no generó cambios relevantes\nen su señalización en hígado, aunque, en hembras, aumentó el contenido del receptor del factor de crecimiento epidérmico y su capacidad de respuesta. La misma dosis de GH administrada de forma continua no promovió el crecimiento\ncorporal, pero indujo un aumento en el contenido proteico de mediadores de su señalización, similar al observado en ratones GH-transgénicos en crecimiento.\nEstos resultados muestran que el tratamiento con GH podría contribuir a generarνn ambiente protumorogénico por mecanismos que dependen de su perfil de\nconcentración en circulación.

Advisors/Committee Members: Miquet, Johanna Gabriela, Sotelo, Ana Isabel, Favale, Nicolás, Kordon, Edith, Schillaci, Roxana.

Subjects/Keywords: Hormona de crecimiento; Hígado; Señalización intracelular; Carcinogénesis hepática; Ciencia de la vida

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Piazza, V. G. (2018). Señalización de la hormona de crecimiento (GH) en hígado de ratones expuestos a concentraciones suprafisiológicas de GH : relación con el desarrollo de tumores hepáticos. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2099 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2099.dir/2099.PDF

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Piazza, Verónica Gabriela. “Señalización de la hormona de crecimiento (GH) en hígado de ratones expuestos a concentraciones suprafisiológicas de GH : relación con el desarrollo de tumores hepáticos.” 2018. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2099 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2099.dir/2099.PDF.

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Piazza, Verónica Gabriela. “Señalización de la hormona de crecimiento (GH) en hígado de ratones expuestos a concentraciones suprafisiológicas de GH : relación con el desarrollo de tumores hepáticos.” 2018. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Piazza VG. Señalización de la hormona de crecimiento (GH) en hígado de ratones expuestos a concentraciones suprafisiológicas de GH : relación con el desarrollo de tumores hepáticos. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2099 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2099.dir/2099.PDF.

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Piazza VG. Señalización de la hormona de crecimiento (GH) en hígado de ratones expuestos a concentraciones suprafisiológicas de GH : relación con el desarrollo de tumores hepáticos. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2099 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2099.dir/2099.PDF

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24. Gutiérrez, Leandro Germán. Características cito-moleculares de la translocación t(9;22) y análisis del reordenamiento BCR/ABL1 en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2011 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2011.dir/2011.PDF

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Fil: Gutiérrez, Leandro Germán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad clonal… (more)

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Fil: Gutiérrez, Leandro Germán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad clonal de células madre hematopoyéticas (CMHs) de médula ósea (MO). La alteración citogenética característica es el cromosoma Philadelphia (Ph), producto de una translocación recíproca entre los brazos largos de los cromosomas 9 y 22 [t(9;22)(q34;q11)]. La consecuencia molecular de esta translocación es el gen quimérico BCR/ABL1 con actividad Tirosina Kinasa (TK) no regulada. Un 10?20% de los casos de LMC presentan deleciones adyacentes a los puntos de ruptura de la t(9;22) sobre el cromosoma der(9). Estas deleciones tienen un tamaño variable que frecuentemente afecta tanto secuencias del cromosoma 9 como del cromosoma 22 y su valor pronóstico en la era de los inhibidores de TK (ITKs) es controversial.\nCon el objetivo de estudiar las deleciones submicroscópicas sobre 9q34 en pacientes con LMC (n=61) y desarrollar una herramienta molecular de caracterización del rearreglo BCR/ABL1 genómico este trabajo incluye metodologías citogenéticas, cito-moleculares (FISH), de evaluación de niveles de expresión transcripcional y de análisis genómico de los rearreglos BCR/ABL1 y el recíproco ABL1/BCR (PCR Inversa, PCR de larga distancia, PCR convencional y secuenciación de Sanger).\nLa frecuencia de deleciones sobre el der(9) encontrada en nuestro análisis alcanzó un 23% (14/61) del total de casos con LMC. Estos pacientes no presentaron diferencias significativas en sus características epidemiológicas y clínicas respecto a pacientes sin deleciones. Ocho de los 14 casos (57%) presentaron deleciones completas, afectando secuencias tanto de ABL1 como de BCR. Tres pacientes (21%) tuvieron deleciones que sólo afectaron secuencias de BCR y otros tres (21%) presentaron coexistencia de dos clones neoplásicos con diferentes patrones de deleción, demostrando que al menos en algunos casos, las deleciones sobre el der(9) no son un evento simultáneo a la t(9;22).\nNuestro análisis, en concordancia con otros reportes, no mostró evidencia que sugiera que las deleciones sobre el der(9) promuevan inestabilidad cromosómica o que afecten los niveles de expresión de BCR/ABL1.\nPara llevar adelante el análisis de haplo-insuficiencia, realizamos la evaluación de los niveles de expresión de tres genes supresores de tumor (GST) (ASS1, PTGES y SMARCB1) cercanos al punto de ruptura en el der(9). De los tres genes analizados, sólo la expresión relativa de ASS1 fue afectada significativamente por la presencia de deleciones (n=14) respecto de los casos sin deleciones (n=47) (mediana de expresión relativa, 0,07 vs 0,45, p=0,0001). Este dato constituye evidencia a favor de la hipótesis que sostiene que las deleciones sobre el der(9) afectan GSTs por el mecanismo de haploinsuficiencia.\nPara evaluar si las deleciones tienen algún efecto pronóstico, comparamos los niveles de respuesta hematológica completa (RHC), citogenética mayor (RCgMa) y molecular ?3 log (RM3.0) alcanzados a los seis y…

Advisors/Committee Members: De Brasi, Carlos Daniel, Lazarowski, Alberto, Larripa, Irene Beatriz, Rivolta, Carina, Rossetti, María victoria, Giere, Isabel.

Subjects/Keywords: LMC; t(9; 22); Cromosoma Ph

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APA (6^th Edition):

Gutiérrez, L. G. (2017). Características cito-moleculares de la translocación t(9;22) y análisis del reordenamiento BCR/ABL1 en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2011 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2011.dir/2011.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Gutiérrez, Leandro Germán. “Características cito-moleculares de la translocación t(9;22) y análisis del reordenamiento BCR/ABL1 en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2011 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2011.dir/2011.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Gutiérrez, Leandro Germán. “Características cito-moleculares de la translocación t(9;22) y análisis del reordenamiento BCR/ABL1 en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Gutiérrez LG. Características cito-moleculares de la translocación t(9;22) y análisis del reordenamiento BCR/ABL1 en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2011 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2011.dir/2011.PDF.

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Council of Science Editors:

Gutiérrez LG. Características cito-moleculares de la translocación t(9;22) y análisis del reordenamiento BCR/ABL1 en pacientes con Leucemia Mieloide Crónica. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2011 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2011.dir/2011.PDF

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25. Saporito Magriñá, Christian Martín. Estudio de los mecanismos de muerte celular y de protección endógena inducidos por la toxicidad aguda del cobre.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2018, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2097 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2097.dir/2097.PDF

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Copper (Cu) accumulation results toxic for cells, as observed in Wilson?s Disease. Nonetheless, the molecular mechanisms driving cell death upon intracellular Cu overload remain yet… (more)

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Copper (Cu) accumulation results toxic for cells, as observed in Wilson?s Disease. Nonetheless, the molecular mechanisms driving cell death upon intracellular Cu overload remain yet unveiled. Objective: to determine whether oxidative stress constitutes the driving force of Cu induced cell death, to identify additional processes which may be involved and to comprehend the endogenous protection mechanism. Results: whereas Cu overload generates oxidative stress in rats and cultured cells, this held no correlation with cell sensitivity to the metal and the treatment with N-acetylcysteine did not protect the cells. The cell transcriptome showed an intense heat shock response in absence of an antioxidant response. The Cu2+/Cu1+ ions induced protein aggregation in a direct manner and metal toxicity is potentiated by pro-aggregating stimuli, but not by pro-oxidant stimuli. Meanwhile, glutathione resulted to be an endogenous protective molecule capable of inactivating Cu and preventing a broad spectrum of biochemical reactions, independently of its antioxidant features. Conclusion: Cu induced cell death is driven by altered proteostasis, whereas glutathione prevents this interaction.

Fil: Saporito Magriñá, Christian Martín. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La acumulación intracelular de cobre (Cu) resulta tóxica para las células, como se observa en la enfermedad de Wilson. Sin embargo, aún no se conocen los mecanismos moleculares que conducen a la muerte celular en la sobrecarga intracelular de Cu. Objetivo: determinar si el estrés oxidativo constituye la fuerza impulsora de la muerte celular inducida por Cu, identificar procesos adicionales que puedan estar involucrados y comprender el mecanismo de protección endógena. Resultados: si bien la sobrecarga de Cu genera estrés oxidativo en ratas y células en cultivo, ésta no mantuvo correlación con la sensibilidad de las células al metal y el tratamiento con N-acetilcisteína no protegió a las células. El transcriptoma de las células mostró una intensa respuesta de choque térmico en ausencia de una respuesta antioxidante. Los iones Cu2+/Cu1+ promueven la agregación proteica de manera directa y la toxicidad del metal se potencia con estímulos pro-agregantes, pero no pro-oxidantes. Por su parte, el glutatión resultó ser una molécula endógena protectora capaz de inactivar al Cu y prevenir un amplio espectro de reacciones bioquímicas, independientemente de sus propiedades antioxidantes. Conclusión: la muerte celular inducida por Cu es impulsada por la alteración de la proteostasis, mientras que el glutatión previene esta interacción.

Advisors/Committee Members: Repetto, Marisa Gabriela, Sotelo, Ana, Rendina, Alicia, Vila Petroff, Martín.

Subjects/Keywords: Cobre; Glutatión; Proteostasis; Estrés oxidativo; Ciencia de la vida

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APA (6^th Edition):

Saporito Magriñá, C. M. (2018). Estudio de los mecanismos de muerte celular y de protección endógena inducidos por la toxicidad aguda del cobre. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2097 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2097.dir/2097.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Saporito Magriñá, Christian Martín. “Estudio de los mecanismos de muerte celular y de protección endógena inducidos por la toxicidad aguda del cobre.” 2018. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2097 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2097.dir/2097.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Saporito Magriñá, Christian Martín. “Estudio de los mecanismos de muerte celular y de protección endógena inducidos por la toxicidad aguda del cobre.” 2018. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Saporito Magriñá CM. Estudio de los mecanismos de muerte celular y de protección endógena inducidos por la toxicidad aguda del cobre. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2097 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2097.dir/2097.PDF.

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Saporito Magriñá CM. Estudio de los mecanismos de muerte celular y de protección endógena inducidos por la toxicidad aguda del cobre. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2018. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2097 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2097.dir/2097.PDF

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26. Tejedor, María Daniela. Participación de las Tiorredoxinas en la digestión de proteínas vegetales : relación Soja (Glycine max) - Anticarsia gemmatalis.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1975 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1975.dir/1975.PDF

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Soybean increases the expression of GmIP as defense against A. gemmatalis attack.\nHowever, A. gemmatalis tolerates GmIP and feeds on soybean. In vitro experiments\nshown that human… (more)

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Soybean increases the expression of GmIP as defense against A. gemmatalis attack.\nHowever, A. gemmatalis tolerates GmIP and feeds on soybean. In vitro experiments\nshown that human Trx reduces disulfide bonds present in soybean IP, BBI and KTI inactivating them. These results led to the hypothesis "thioredoxins in the guts of A.\ngemmatalis larvae inactivate soybean IP by reducing them, which allows them to feed\non soybean without affect their growth and development". A. gemmatalis larvae from\nneonate to 5th stage were fed on either artificial diets or soybean plants with different\nconcentrations of GmIP, and showed different parameters of growth and development.\nCaterpillar survival and weight were decreased, but larvae were able to adapt to the\npresence of GmIP in diet, maintaining gut enzymatic activity by overexpressing\ndigestive trypsin genes, which were sequenced and cloned. In addition, A. gemmatalis\nTrx was sequenced and, it was found that Trx was overexpressed in the gut of larvae in\nresponse to GmIP. AgTrx was capable to deactivate the GmIP in in vitro experiments,\nsuggesting a new mechanism of defense against GmIP.

Fil: Tejedor, María Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

La soja aumenta la expresión de los GmIP frente al ataque de A. gemmatalis como\nmecanismo de defensa. Sin embargo, las orugas de A. gemmatalis son resistentes a los GmIP. Experimentos in vitro demostraron que la Trx humana reduce los enlaces disulfuro presentes en los IP de la soja, BBI y KTI inactivándolos. Estos resultados llevaron a proponer la hipótesis "Las tiorredoxinas intestinales de A. gemmatalis\ninactivan a los inhibidores de proteasa de la soja reduciéndolos, lo cual les permite\nalimentarse de soja sin que su crecimiento y desarrollo sea afectado". Para ello se\nalimentaron a orugas de A. gemmatalis desde neonatos hasta 5To estadio en dietas y\nplantas de soja con concentraciones contrastantes de GmIP y se midieron diferentes\nparámetros de crecimiento y desarrollo de la oruga. Aunque los GmIP afectaron la supervivencia y el peso de las orugas, estas mantuvieron la actividad enzimática por\nsobreexpresión de los genes de tripsinas digestivas que fueron secuenciados y clonados.\nA su vez se secuenció una Trx de A. gemmatalis, que aumenta su expresión en respuesta a los GmIP. Actividades in vitro demostraron la capacidad de AgTrx para desactivar a\nlos GmIP, sugiriendo un nuevo mecanismo de defensa frente a los GmIP.

Advisors/Committee Members: Pagano, Eduardo Antonio, Balestrasse, Karina Beatriz, Zavala, Jorge Alberto, Puntarulo, Susana, Kantolic, Adriana, Bartoli, Carlos Guillermo.

Subjects/Keywords: Anticarsia gemmatalis; Tiorredoxinas; Tripsinas; Soja; Ciencia de la vida

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APA (6^th Edition):

Tejedor, M. D. (2017). Participación de las Tiorredoxinas en la digestión de proteínas vegetales : relación Soja (Glycine max) - Anticarsia gemmatalis. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1975 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1975.dir/1975.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Tejedor, María Daniela. “Participación de las Tiorredoxinas en la digestión de proteínas vegetales : relación Soja (Glycine max) - Anticarsia gemmatalis.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1975 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1975.dir/1975.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Tejedor, María Daniela. “Participación de las Tiorredoxinas en la digestión de proteínas vegetales : relación Soja (Glycine max) - Anticarsia gemmatalis.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Tejedor MD. Participación de las Tiorredoxinas en la digestión de proteínas vegetales : relación Soja (Glycine max) - Anticarsia gemmatalis. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1975 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1975.dir/1975.PDF.

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Tejedor MD. Participación de las Tiorredoxinas en la digestión de proteínas vegetales : relación Soja (Glycine max) - Anticarsia gemmatalis. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1975 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1975.dir/1975.PDF

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27. Fernandez, Silvina. Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad : epidemiología molecular y patogenicidad de los principales clones circulantes en Argentina.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1962 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1962.dir/1962.PDF

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Community-acquired methicillin resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) is the leading cause of skin and skin structures infections, although it can produce invasive infections in patients without… (more)

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Community-acquired methicillin resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) is the leading cause of skin and skin structures infections, although it can produce invasive infections in patients without contact with the health system.\nFrom two national multicenter studies with 19 participating hospitals, which included patients over 14 years old with invasive and noninvasive infections, the emergence of a prevalent clone, MRSA ST30-IVc, was documented in the community in replacement of ST5-IVa clone. In addition, it was statistically associated with a higher production of invasive infection.\nThe ST30-IVc clone exhibited higher virulence in two experimental infection models compared to ST5-IVa, as it presented better replication in the subcutaneous niche and greater capacity of invasion from the primary focus. In addition it caused greater damage in the bone tissue and a higher replication.\nThe specific virulence genes profile of ST30-IVc, given by genes encoding proteins that bind fibronectin, collagen and bone sialoprotein, coupled with a likely higher production of the FnbA protein could explain the greater virulence in both models and association with an increased occurrence of invasive infection.

Fil: Fernandez, Silvina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad (SAMR-AC) es un patógeno que causa principalmente infecciones de piel y estructuras relacionadas, aunque también puede causar infecciones invasivas con alta morbilidad y mortalidad en pacientes sin contacto previo con el sistema de salud.\nA partir de dos estudios multicéntricos nacionales con 19 hospitales participantes, que incluyeron pacientes mayores de 14 años con infecciones invasivas y no invasivas se documentó la emergencia de SAMR ST30-IVc como clon prevalente de la comunidad en reemplazo del clon ST5-IVa. Además se lo asoció estadísticamente a una mayor producción de infección invasiva.\nEl clon ST30-IVc mostró una mayor virulencia en dos modelos de infección experimental comparado con ST5-IVa, ya que presentó una mejor replicación en el nicho subcutáneo y mayor capacidad de invasión a partir del foco primario. Además causó mayor daño en el tejido óseo acompañado de una mayor replicación.\nEl perfil específico de genes de virulencia caracterizado en ST30-IVc, dado por genes codificantes de proteínas que unen fibronectina, colágeno y sialoproteína ósea, sumado a una probable mayor producción de la proteína FnbA podría explicar la mayor virulencia en los dos modelos y la asociación con una mayor ocurrencia de infección invasiva.

Advisors/Committee Members: Gómez, Marisa I., Mollerach, Marta E., Famiglietti, Ángela, Centron, Daniela, Morbidoni, Héctor.

Subjects/Keywords: SAMR-AC; ST30-IVC; Virulencia; Epidemiología; Ciencia de la vida

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Fernandez, S. (2017). Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad : epidemiología molecular y patogenicidad de los principales clones circulantes en Argentina. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1962 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1962.dir/1962.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Fernandez, Silvina. “Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad : epidemiología molecular y patogenicidad de los principales clones circulantes en Argentina.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1962 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1962.dir/1962.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Fernandez, Silvina. “Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad : epidemiología molecular y patogenicidad de los principales clones circulantes en Argentina.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Fernandez S. Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad : epidemiología molecular y patogenicidad de los principales clones circulantes en Argentina. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1962 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1962.dir/1962.PDF.

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Fernandez S. Staphylococcus aureus meticilino resistente adquirido en la comunidad : epidemiología molecular y patogenicidad de los principales clones circulantes en Argentina. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1962 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1962.dir/1962.PDF

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28. Prince, Paula Denise. Oxidantes, óxido nítrico e inflamación en corteza renal de rata : modulación por la suplementación dietaria con (-)-epicatequina.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2191 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2191.dir/2191.PDF

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Fil: Prince, Paula Denise. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

En esta tesis se estudió el efecto modulador de… (more)

Subjects/Keywords: Oxidantes; Óxido nítrico; Inflamación; Riñon; (-)-epicatequina; Ratas; Ciencia de la vida

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APA (6^th Edition):

Prince, P. D. (2017). Oxidantes, óxido nítrico e inflamación en corteza renal de rata : modulación por la suplementación dietaria con (-)-epicatequina. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2191 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2191.dir/2191.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Prince, Paula Denise. “Oxidantes, óxido nítrico e inflamación en corteza renal de rata : modulación por la suplementación dietaria con (-)-epicatequina.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2191 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2191.dir/2191.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Prince, Paula Denise. “Oxidantes, óxido nítrico e inflamación en corteza renal de rata : modulación por la suplementación dietaria con (-)-epicatequina.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Prince PD. Oxidantes, óxido nítrico e inflamación en corteza renal de rata : modulación por la suplementación dietaria con (-)-epicatequina. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2191 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2191.dir/2191.PDF.

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Council of Science Editors:

Prince PD. Oxidantes, óxido nítrico e inflamación en corteza renal de rata : modulación por la suplementación dietaria con (-)-epicatequina. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2191 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2191.dir/2191.PDF

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29. Riva, Natalia. Vigilancia intensiva de inhibidores calcineurínicos en trasplante renal y hepático pediátrico.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2263 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2263.dir/2263.PDF

Fil: Riva, Natalia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina Advisors/Committee Members: Rousseau, Marcela, Höcht, Christian, Schaiquevich, Paula, Gorzalczany, Susana, Wikinski, Silvia, García Bournissen, Facundo.

Subjects/Keywords: Inhibidores calcineurínicos; Inmunosupresores; Farmacovigilancia; Transplante renal; Transplante hepático; Pediátricos; Ciencia de la vida

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APA (6^th Edition):

Riva, N. (2017). Vigilancia intensiva de inhibidores calcineurínicos en trasplante renal y hepático pediátrico. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2263 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2263.dir/2263.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Riva, Natalia. “Vigilancia intensiva de inhibidores calcineurínicos en trasplante renal y hepático pediátrico.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2263 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2263.dir/2263.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Riva, Natalia. “Vigilancia intensiva de inhibidores calcineurínicos en trasplante renal y hepático pediátrico.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Riva N. Vigilancia intensiva de inhibidores calcineurínicos en trasplante renal y hepático pediátrico. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2263 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2263.dir/2263.PDF.

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Council of Science Editors:

Riva N. Vigilancia intensiva de inhibidores calcineurínicos en trasplante renal y hepático pediátrico. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_2263 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_2263.dir/2263.PDF

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30. Sevic, Ina. Evolución del virus de hepatitis B : análisis de mecanismos involucrados en el establecimiento y progresión de la infección viral.

Degree: Farmacia y Bioquímica, 2017, Universidad de Buenos Aires

URL: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1960 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1960.dir/1960.PDF

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The hepatitis B virus (HBV), due to its quasispecies population structure, circulates as a collection of subpopulations of genetically related variants that evolve throughout the… (more)

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The hepatitis B virus (HBV), due to its quasispecies population structure, circulates as a collection of subpopulations of genetically related variants that evolve throughout the chronic infection. As a result of the evolutionary process, those viral subpopulations that have the greatest fitness for each particular situation during chronic infection are fixed.\nIn this work a new method was presented to evaluate the HBV viral fitness and it was used to evaluate the replicative fitness of HBV in two evolutionary scenarios: seroconversion process (intra-host) and occupation of the ecological niche (inter-host). This method facilitates the analysis of the interactions between different viral variants in a cotransfection process.\nIn this work it is concluded that:\nReplicative fitness is directly related to the replicative capacity of each variant analyzed.\nThe cotransfection with sgtD1del and sgtD1mut is the first evidence of the interaction between viral variants in the course of the replication of HBV in the same cellular system.\nThe greater replicative fitness of sgtF1b compared with sgtF4 makes a contribution to the understanding of the occupation of the ecological niche of new infections in Argentinaby the sgtF1b.

Fil: Sevic, Ina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Buenos Aires, Argentina

El virus de hepatitis B (HBV), debido a su estructura poblacional de cuasiespecie, circula como un conjunto de subpoblaciones de variantes genéticamente relacionadas que evolucionan a lo largo de la infección crónica. Como resultado del proceso evolutivo, se fijan aquellas subpoblaciones virales que presenten el mayor fitness para cada situación particular durante la infección crónica. \nEn este trabajo se presentó un nuevo método destinado a evaluar el fitness viral del HBV y se utilizó para la evaluación del fitnessreplicativodel HBV en dos escenarios evolutivos: proceso de seroconversión (intra hospedador) y ocupación del nicho ecológico (interhospedador). Este método facilita el análisis de las interacciones entre diferentes variantes virales en un proceso de cotransfección.\nEn este trabajo se concluye que:\nEl fitnessreplicativo está directamente relacionado con la capacidad replicativa de cada variante analizada.\nLa cotransfección con sgtD1del y sgtD1mut constituye la primera evidencia dela interacción entre variantes virales en el transcurso de la replicación del HBV en un mismo sistema celular.\nEl mayor fitness replicativo del sgtF1b comparado con sgtF4 como un aporte a la comprensión de la ocupación por el sgtF1b del nicho ecológico de nuevas infecciones en Argentina.

Advisors/Committee Members: Campos, Rodolfo Héctor, Cavallaro, Lucía, Scolaro, Luis, Gardiol, Daniela.

Subjects/Keywords: Hepatitis B; Infección viral; Evolución; Virología; Ciencia de la vida

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APA (6^th Edition):

Sevic, I. (2017). Evolución del virus de hepatitis B : análisis de mecanismos involucrados en el establecimiento y progresión de la infección viral. (Thesis). Universidad de Buenos Aires. Retrieved from http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1960 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1960.dir/1960.PDF

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Sevic, Ina. “Evolución del virus de hepatitis B : análisis de mecanismos involucrados en el establecimiento y progresión de la infección viral.” 2017. Thesis, Universidad de Buenos Aires. Accessed December 11, 2019. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1960 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1960.dir/1960.PDF.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Sevic, Ina. “Evolución del virus de hepatitis B : análisis de mecanismos involucrados en el establecimiento y progresión de la infección viral.” 2017. Web. 11 Dec 2019.

Vancouver:

Sevic I. Evolución del virus de hepatitis B : análisis de mecanismos involucrados en el establecimiento y progresión de la infección viral. [Internet] [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. [cited 2019 Dec 11]. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1960 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1960.dir/1960.PDF.

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Council of Science Editors:

Sevic I. Evolución del virus de hepatitis B : análisis de mecanismos involucrados en el establecimiento y progresión de la infección viral. [Thesis]. Universidad de Buenos Aires; 2017. Available from: http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgrauba&cl=CL1&d=HWA_1960 ; http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgrauba/index/assoc/HWA_1960.dir/1960.PDF

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