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You searched for +publisher:"University of São Paulo" +contributor:("Erika Rosa Maria Kedor"). Showing records 1 – 30 of 41 total matches.

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1. Helen Dutra Leite. Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino considerados inibidores do canal de cálcio.

Degree: 2015, University of São Paulo

A hipertensão é uma doença crônica não transmissível e mais freqüente na população sendo o principal fator de risco para complicações cardiovasculares, tais como acidente… (more)

Subjects/Keywords: Análise térmica; Degradação forçada; Polimorfismo; Forced field analysis; Polymorphism; Thermal analysis

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APA (6th Edition):

Leite, H. D. (2015). Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino considerados inibidores do canal de cálcio. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29042015-094604/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Leite, Helen Dutra. “Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino considerados inibidores do canal de cálcio.” 2015. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29042015-094604/.

MLA Handbook (7th Edition):

Leite, Helen Dutra. “Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino considerados inibidores do canal de cálcio.” 2015. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Leite HD. Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino considerados inibidores do canal de cálcio. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2015. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29042015-094604/.

Council of Science Editors:

Leite HD. Métodos indicativos de estabilidade para determinação do besilato de anlodipino, nifedipino e nimodipino considerados inibidores do canal de cálcio. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2015. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29042015-094604/

2. Livia dos Santos Ichinose. Desenvolvimento e validação de método analí­tico indicativo de estabilidade por CLAE-DAD-CAD para besilato de anlodipino e seus produtos de degradação.

Degree: 2018, University of São Paulo

O presente estudo foi realizado com o objetivo de se desenvolver e validar uma metodologia analítica indicativa de estabilidade para separação e quantificação de anlodipino… (more)

Subjects/Keywords: Anlodipino; CL; Corona CAD; Amlodipine; Corona CAD; LC

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APA (6th Edition):

Ichinose, L. d. S. (2018). Desenvolvimento e validação de método analí­tico indicativo de estabilidade por CLAE-DAD-CAD para besilato de anlodipino e seus produtos de degradação. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18062018-112144/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ichinose, Livia dos Santos. “Desenvolvimento e validação de método analí­tico indicativo de estabilidade por CLAE-DAD-CAD para besilato de anlodipino e seus produtos de degradação.” 2018. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18062018-112144/.

MLA Handbook (7th Edition):

Ichinose, Livia dos Santos. “Desenvolvimento e validação de método analí­tico indicativo de estabilidade por CLAE-DAD-CAD para besilato de anlodipino e seus produtos de degradação.” 2018. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Ichinose LdS. Desenvolvimento e validação de método analí­tico indicativo de estabilidade por CLAE-DAD-CAD para besilato de anlodipino e seus produtos de degradação. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2018. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18062018-112144/.

Council of Science Editors:

Ichinose LdS. Desenvolvimento e validação de método analí­tico indicativo de estabilidade por CLAE-DAD-CAD para besilato de anlodipino e seus produtos de degradação. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2018. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-18062018-112144/

3. Farid Capanema Merheb. Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validação de estabilidade.

Degree: 2015, University of São Paulo

O consumo de medicamentos de qualidade é pré-requisito básico para o reestabelecimento da saúde dos indivíduos. No trabalho de pesquisa desenvolvido na faculdade de ciências… (more)

Subjects/Keywords: Anestésico; Bupivacaína; Controle; Cromatografia; Eletroforese; Anesthetic; Bupivacaine; Chromatography; Electrophoresis; Quality Control

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APA (6th Edition):

Merheb, F. C. (2015). Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validação de estabilidade. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052015-145720/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Merheb, Farid Capanema. “Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validação de estabilidade.” 2015. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052015-145720/.

MLA Handbook (7th Edition):

Merheb, Farid Capanema. “Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validação de estabilidade.” 2015. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Merheb FC. Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validação de estabilidade. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2015. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052015-145720/.

Council of Science Editors:

Merheb FC. Estudo analítico de anestésicos injetáveis e validação de estabilidade. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2015. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052015-145720/

4. Rafael Finocchiaro Maranho. Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona.

Degree: 2017, University of São Paulo

ultravioleta e espectrometria de massas para análise do teor e limite de impurezas e compostos de degradação para o principio ativo farmacêutico ondansetrona e três… (more)

Subjects/Keywords: Cromatografia líquida de ultraeficiência; Espectrometria de massas; Método indicativo de estabilidade; Ondansetrona; Planejamento experimental; Qualidade analítica por planejamento; Analytical quality by design; Design of experiments; Mass spectrometry; Ondansetron; Stability indicating method; Ultra performance liquid chromatography

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APA (6th Edition):

Maranho, R. F. (2017). Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-14122017-144542/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Maranho, Rafael Finocchiaro. “Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona.” 2017. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-14122017-144542/.

MLA Handbook (7th Edition):

Maranho, Rafael Finocchiaro. “Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona.” 2017. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Maranho RF. Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2017. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-14122017-144542/.

Council of Science Editors:

Maranho RF. Desenvolvimento de um método indicativo de estabilidade para ondansetrona. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2017. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46137/tde-14122017-144542/

5. Fernando Lino Dias. Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópico contendo peróxido de benzoíla.

Degree: 2014, University of São Paulo

O peróxido de benzoíla, produto de interação do peróxido de sódio com cloreto de benzoíla, é um poderoso agente antibacteriano de amplo espectro com ação(more)

Subjects/Keywords: Antibióticos; Fármacos; Peróxido de benzoíla; Antibiotics; Benzoyl peroxide; Drugs

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APA (6th Edition):

Dias, F. L. (2014). Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópico contendo peróxido de benzoíla. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24032014-112539/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dias, Fernando Lino. “Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópico contendo peróxido de benzoíla.” 2014. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24032014-112539/.

MLA Handbook (7th Edition):

Dias, Fernando Lino. “Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópico contendo peróxido de benzoíla.” 2014. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Dias FL. Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópico contendo peróxido de benzoíla. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2014. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24032014-112539/.

Council of Science Editors:

Dias FL. Desenvolvimento e validação de método indicador de estabilidade de formulações farmacêuticas de uso tópico contendo peróxido de benzoíla. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2014. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24032014-112539/

6. Aline de Souza. Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos.

Degree: 2015, University of São Paulo

Os diuréticos aumentam o fluxo urinário e a excreção de sódio e são utilizados para ajustar o volume e/ou a composição dos líquidos corporais em… (more)

Subjects/Keywords: Cromatografia líquida; Degradação forçada; Eletroforese capilar; Método indicativo de estabilidade; Produtos de degradação; Capillary electrophoresis; Forced degradation; Liquid chromatography; Stability indicating method; The degradation products

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APA (6th Edition):

Souza, A. d. (2015). Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122015-084128/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Souza, Aline de. “Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos.” 2015. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122015-084128/.

MLA Handbook (7th Edition):

Souza, Aline de. “Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos.” 2015. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Souza Ad. Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2015. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122015-084128/.

Council of Science Editors:

Souza Ad. Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos utilizados como diuréticos. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2015. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122015-084128/

7. Angel Arturo Gaona Galdos. Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes mellitus tipo II.

Degree: 2012, University of São Paulo

O diabetes mellitus (DM) é uma síndrome na qual o metabolismo de hidratos de carbono, gorduras e proteínas está alterado, por falta de secreção de… (more)

Subjects/Keywords: Cromatografia líquida de alta eficiência; Degradação forçada; Eletroforese capilar; Método indicador de estabilidade; Produtos de degradação; Capillary electrophoresis; Degradation products; Forced degradation; High performance liquid chromatography; Stability-indicating method

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APA (6th Edition):

Galdos, A. A. G. (2012). Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes mellitus tipo II. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042013-092152/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Galdos, Angel Arturo Gaona. “Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes mellitus tipo II.” 2012. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042013-092152/.

MLA Handbook (7th Edition):

Galdos, Angel Arturo Gaona. “Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes mellitus tipo II.” 2012. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Galdos AAG. Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes mellitus tipo II. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2012. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042013-092152/.

Council of Science Editors:

Galdos AAG. Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes mellitus tipo II. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2012. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042013-092152/

8. Joyce Santos Quenca Guillen. Caracterização e análises do ascorbato de monometilsilanotriol em formulações cosméticas.

Degree: 2007, University of São Paulo

O ascorbato de monometilsilanotriol (AMS) apresenta as propriedades cosméticas do ácido ascórbico. Além de ser um antioxidante e despigmentante, o AMS apresenta silício em sua… (more)

Subjects/Keywords: Ácido ascórbico; Antioxidantes (Análise qualitativa); Ascorbato de monometilsilanotriol; Cosméticos (Análise qualitativa); Formulações cosméticas; Química analítica instrumental (Avaliação); Validação de métodos analíticos; Antioxidants; Ascorbic acid; Cosmetic formulations; Monomethylsilanetriol ascorbate; Validation of analytical methods

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APA (6th Edition):

Guillen, J. S. Q. (2007). Caracterização e análises do ascorbato de monometilsilanotriol em formulações cosméticas. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-25092009-174553/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guillen, Joyce Santos Quenca. “Caracterização e análises do ascorbato de monometilsilanotriol em formulações cosméticas.” 2007. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-25092009-174553/.

MLA Handbook (7th Edition):

Guillen, Joyce Santos Quenca. “Caracterização e análises do ascorbato de monometilsilanotriol em formulações cosméticas.” 2007. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Guillen JSQ. Caracterização e análises do ascorbato de monometilsilanotriol em formulações cosméticas. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2007. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-25092009-174553/.

Council of Science Editors:

Guillen JSQ. Caracterização e análises do ascorbato de monometilsilanotriol em formulações cosméticas. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2007. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-25092009-174553/

9. Maria Vitoria Lopes Badra Bentley. Desenvolvimento de produtos dermatológicos contendo corticosteróides: avaliação da liberação e penetração transcutânea por metodologia in vitro.

Degree: 1994, University of São Paulo

Os corticosteróides são substância largamente empregadas em dertatologia devido ao seu potente efeito anti-inflamatório na pela. Entretanto, associado a este efeito benéfico tem-se o risco… (more)

Subjects/Keywords: Corticoides; Formulações dermatológicas; Liberação in vitro; Penetração cutânea; corticosteroids; Dermatological formulations; In vitro release; Skin penetration

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APA (6th Edition):

Bentley, M. V. L. B. (1994). Desenvolvimento de produtos dermatológicos contendo corticosteróides: avaliação da liberação e penetração transcutânea por metodologia in vitro. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13012012-111056/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bentley, Maria Vitoria Lopes Badra. “Desenvolvimento de produtos dermatológicos contendo corticosteróides: avaliação da liberação e penetração transcutânea por metodologia in vitro.” 1994. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13012012-111056/.

MLA Handbook (7th Edition):

Bentley, Maria Vitoria Lopes Badra. “Desenvolvimento de produtos dermatológicos contendo corticosteróides: avaliação da liberação e penetração transcutânea por metodologia in vitro.” 1994. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Bentley MVLB. Desenvolvimento de produtos dermatológicos contendo corticosteróides: avaliação da liberação e penetração transcutânea por metodologia in vitro. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 1994. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13012012-111056/.

Council of Science Editors:

Bentley MVLB. Desenvolvimento de produtos dermatológicos contendo corticosteróides: avaliação da liberação e penetração transcutânea por metodologia in vitro. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 1994. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13012012-111056/

10. Pedro López García. Desenvolvimento de metodologias analíticas para determinação de hidroquinona em cosméticos e medicamentos.

Degree: 2004, University of São Paulo

As hiperpigmentações da pele são devidas à abundante produção de melanina pelos melanócitos, sejam estes em número normal ou aumentado. Várias formulações cosméticas e medicamentosas… (more)

Subjects/Keywords: Controle biológico de qualidade dos medicamentos; Cromatografia líquida de alta eficiência (Análise qualitativa); Espectrometria derivada; Hidroquinona; Medicamento (Análise qualitativa); Dervative spectrophotometry; High performance liquid chromatography; Hydroquinone

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APA (6th Edition):

García, P. L. (2004). Desenvolvimento de metodologias analíticas para determinação de hidroquinona em cosméticos e medicamentos. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13052009-160111/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

García, Pedro López. “Desenvolvimento de metodologias analíticas para determinação de hidroquinona em cosméticos e medicamentos.” 2004. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13052009-160111/.

MLA Handbook (7th Edition):

García, Pedro López. “Desenvolvimento de metodologias analíticas para determinação de hidroquinona em cosméticos e medicamentos.” 2004. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

García PL. Desenvolvimento de metodologias analíticas para determinação de hidroquinona em cosméticos e medicamentos. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2004. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13052009-160111/.

Council of Science Editors:

García PL. Desenvolvimento de metodologias analíticas para determinação de hidroquinona em cosméticos e medicamentos. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2004. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13052009-160111/

11. Nájla Mohamad Kassab. Determinação de hormônios esteróides em contraceptivos orais por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).

Degree: 2001, University of São Paulo

Os contraceptivos ou anticoncepcionais orais (COs) são medicamentos constituídos por hormônios sexuais utilizados para prevenção da gravidez. São comercializados dois tipos de preparações contraceptives de… (more)

Subjects/Keywords: Controle de Qualidade; Fármaco; Hormônio; HPLC; Medicamentos; Toxicologia; Controle de Qualidade; Fármaco; Hormônio; HPLC; Medicamentos; Toxicologia

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APA (6th Edition):

Kassab, N. M. (2001). Determinação de hormônios esteróides em contraceptivos orais por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9137/tde-17012020-162229/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kassab, Nájla Mohamad. “Determinação de hormônios esteróides em contraceptivos orais por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).” 2001. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9137/tde-17012020-162229/.

MLA Handbook (7th Edition):

Kassab, Nájla Mohamad. “Determinação de hormônios esteróides em contraceptivos orais por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).” 2001. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Kassab NM. Determinação de hormônios esteróides em contraceptivos orais por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2001. [cited 2021 May 09]. Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9137/tde-17012020-162229/.

Council of Science Editors:

Kassab NM. Determinação de hormônios esteróides em contraceptivos orais por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2001. Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9137/tde-17012020-162229/

12. Andréia Montoro Taborianski. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas.

Degree: 2003, University of São Paulo

A síndrome da imunodeficiência adquirida é causada pelo vírus da imunodeficiência humana e é caracterizada por provocar depleção física e funcional do sistema imune do… (more)

Subjects/Keywords: estavudina; estudos de estabilidade acelerada; validação de métodos analíticos; zidovudina; accelerated stability studies; stavudine; validation of analytical methods; zidovudine

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Taborianski, A. M. (2003). Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Taborianski, Andréia Montoro. “Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas.” 2003. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/.

MLA Handbook (7th Edition):

Taborianski, Andréia Montoro. “Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas.” 2003. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Taborianski AM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2003. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/.

Council of Science Editors:

Taborianski AM. Validação de métodos para análise e estudos de estabilidade de anti-retrovirais em preparações farmacêuticas. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2003. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15102003-165120/

13. Ingrid Graça Ramos. Estudo físico-químico da sorção de diclofenaco em resina colestiramina.

Degree: 2007, University of São Paulo

Os seguintes parâmetros foram investigados para a síntese do resinato de diclofenaco colestiramina: sal precursor, concentração inicial, tempo de contato, velocidade de agitação e temperatura.… (more)

Subjects/Keywords: Adsorção (Estudo); Anti-inflamatórios não esteroides (Análise físico-química); Colestiramina; Controle físico-químico de qualidade dos fármacos; Diclofenaco; Resinato; Sorção; Troca iônica; Adsorption (Study); Cholestyramine; Diclofenac; Ion-exchange; Non-steroidal anti-inflammatory drugs (Physical-chemical analysis); Physical and chemical quality control of drugs; Resinate; Sorption

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APA (6th Edition):

Ramos, I. G. (2007). Estudo físico-químico da sorção de diclofenaco em resina colestiramina. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02022018-101340/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ramos, Ingrid Graça. “Estudo físico-químico da sorção de diclofenaco em resina colestiramina.” 2007. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02022018-101340/.

MLA Handbook (7th Edition):

Ramos, Ingrid Graça. “Estudo físico-químico da sorção de diclofenaco em resina colestiramina.” 2007. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Ramos IG. Estudo físico-químico da sorção de diclofenaco em resina colestiramina. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2007. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02022018-101340/.

Council of Science Editors:

Ramos IG. Estudo físico-químico da sorção de diclofenaco em resina colestiramina. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2007. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02022018-101340/

14. Maria Vitoria Lopes Badra Bentley. Influência de agentes antioxidantes na estabilidade do cloridrato de prometazina em preparações injetáveis.

Degree: 1992, University of São Paulo

O cloridrato de prometazina constitui um potente antihistamínico, pertencente ao grupo das fenotiazinas, é comercializado sob várias formas farmacêuticas, isolado ou associado a outros fármacos.… (more)

Subjects/Keywords: Medicamento; Drugs

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APA (6th Edition):

Bentley, M. V. L. B. (1992). Influência de agentes antioxidantes na estabilidade do cloridrato de prometazina em preparações injetáveis. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02032015-113440/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bentley, Maria Vitoria Lopes Badra. “Influência de agentes antioxidantes na estabilidade do cloridrato de prometazina em preparações injetáveis.” 1992. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02032015-113440/.

MLA Handbook (7th Edition):

Bentley, Maria Vitoria Lopes Badra. “Influência de agentes antioxidantes na estabilidade do cloridrato de prometazina em preparações injetáveis.” 1992. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Bentley MVLB. Influência de agentes antioxidantes na estabilidade do cloridrato de prometazina em preparações injetáveis. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 1992. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02032015-113440/.

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Bentley MVLB. Influência de agentes antioxidantes na estabilidade do cloridrato de prometazina em preparações injetáveis. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 1992. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02032015-113440/

15. Andréia Cricco Peraro. Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol.

Degree: 2001, University of São Paulo

O cetoconazol é um derivado imidazólico com atividade antifúngica, empregado no tratamento de grande variedade de infecções cutâneas. O objetivo deste trabalho foi a padronização(more)

Subjects/Keywords: Análise de medicamentos e cosméticos; Antifúngicos (Farmacologia); Cetoconazol; Controle de qualidade; Cromatografia líquida; Espectrofotometria derivada; Medicamento; Química farmacêutica; Antifungal (Pharmacology); Derivative spectrophotometry; Drugs; Ketoconazole; Liquid chromatography; Pharmaceutical chemistry; Quality control

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APA (6th Edition):

Peraro, A. C. (2001). Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27082012-161157/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Peraro, Andréia Cricco. “Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol.” 2001. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27082012-161157/.

MLA Handbook (7th Edition):

Peraro, Andréia Cricco. “Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol.” 2001. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Peraro AC. Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2001. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27082012-161157/.

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Peraro AC. Estabilidade física e metodologia analítica para formulações farmacêuticas contendo cetoconazol. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2001. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27082012-161157/

16. Elizângela Abreu Dutra. Filtros Solares: determinação espectrofotométrica e cromatográfica.

Degree: 2000, University of São Paulo

Para minimizar os efeitos danosos a pele causados pelas radiações ultravioleta (UV), novos produtos cosméticos contendo filtros solares tem sido desenvolvidos e estão disponíveis no… (more)

Subjects/Keywords: Cosmetologia; HPLC; Métodos analíticos; Sunscreens; Analítical methods; Cosmetology; HPLC; Sunscreens

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APA (6th Edition):

Dutra, E. A. (2000). Filtros Solares: determinação espectrofotométrica e cromatográfica. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26022015-150054/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dutra, Elizângela Abreu. “Filtros Solares: determinação espectrofotométrica e cromatográfica.” 2000. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26022015-150054/.

MLA Handbook (7th Edition):

Dutra, Elizângela Abreu. “Filtros Solares: determinação espectrofotométrica e cromatográfica.” 2000. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Dutra EA. Filtros Solares: determinação espectrofotométrica e cromatográfica. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2000. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26022015-150054/.

Council of Science Editors:

Dutra EA. Filtros Solares: determinação espectrofotométrica e cromatográfica. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2000. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26022015-150054/

17. Vilma Antonia Lourenço. Desenvolvimento e avaliação de micropartículas de quitosana para a veiculação de dimetilaminoetanol (DMAE) na pele.

Degree: 2006, University of São Paulo

Micropartículas de quitosana contendo DMAE foram preparadas utilizando o método de coacervação simples. A morfologia das partículas foi observada utilizando um Microscópio Eletrônico de Varredura.… (more)

Subjects/Keywords: clae; dmae; micropartículas; dmae; hplc; microparticles

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APA (6th Edition):

Lourenço, V. A. (2006). Desenvolvimento e avaliação de micropartículas de quitosana para a veiculação de dimetilaminoetanol (DMAE) na pele. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-10052007-101427/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lourenço, Vilma Antonia. “Desenvolvimento e avaliação de micropartículas de quitosana para a veiculação de dimetilaminoetanol (DMAE) na pele.” 2006. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-10052007-101427/.

MLA Handbook (7th Edition):

Lourenço, Vilma Antonia. “Desenvolvimento e avaliação de micropartículas de quitosana para a veiculação de dimetilaminoetanol (DMAE) na pele.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Lourenço VA. Desenvolvimento e avaliação de micropartículas de quitosana para a veiculação de dimetilaminoetanol (DMAE) na pele. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-10052007-101427/.

Council of Science Editors:

Lourenço VA. Desenvolvimento e avaliação de micropartículas de quitosana para a veiculação de dimetilaminoetanol (DMAE) na pele. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2006. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-10052007-101427/

18. Bruno Augusto Leite Evangelista. Caracterização, análise físico-química e estabilidade térmica do complexo de inclusão ciclodextrina-17-valerato de betametasona.

Degree: 2010, University of São Paulo

A preparação de formulações contendo o princípio ativo 17-valerato de betametasona (VB) é amplamente difundida entre as indústrias farmacêuticas, por se tratar de fármaco antiinflamatório… (more)

Subjects/Keywords: 17-valerato de betametasona; Análise térmica; Antiinflamatórios; Ciclodextrina; Estabilidade térmica; Ressonância magnética nuclear; Anti-inflammatory; Betamethasone-17-valerate; Cyclodextrin; Nuclear magnetic resonance; Thermal analysis; Thermal stability

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APA (6th Edition):

Evangelista, B. A. L. (2010). Caracterização, análise físico-química e estabilidade térmica do complexo de inclusão ciclodextrina-17-valerato de betametasona. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21012011-104206/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Evangelista, Bruno Augusto Leite. “Caracterização, análise físico-química e estabilidade térmica do complexo de inclusão ciclodextrina-17-valerato de betametasona.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21012011-104206/.

MLA Handbook (7th Edition):

Evangelista, Bruno Augusto Leite. “Caracterização, análise físico-química e estabilidade térmica do complexo de inclusão ciclodextrina-17-valerato de betametasona.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Evangelista BAL. Caracterização, análise físico-química e estabilidade térmica do complexo de inclusão ciclodextrina-17-valerato de betametasona. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21012011-104206/.

Council of Science Editors:

Evangelista BAL. Caracterização, análise físico-química e estabilidade térmica do complexo de inclusão ciclodextrina-17-valerato de betametasona. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21012011-104206/

19. Carolina Zanolini. Estabilidade de formulações cosméticas antienvelhecimento com hidrolisado de proteína do arroz (Oryza sativa).

Degree: 2011, University of São Paulo

O hidrolisado de proteína do arroz (Oryza sativa) apresenta à habilidade de aumentar à produção de fibroblastos e colágeno, devido a esta especificidade, cada vez… (more)

Subjects/Keywords: Análise térmica; Atividade antioxidante; Cromatografia líquida de alta eficiência; Espectrometria de massas; Estabilidade; Formulações cosméticas; Hidrolisado de proteína do arroz; Antioxidant activity; Cosmetics; High performance liquid chromatography; Hydrolyzed rice protein; Mass spectrometry; Stability; Thermal analysis

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APA (6th Edition):

Zanolini, C. (2011). Estabilidade de formulações cosméticas antienvelhecimento com hidrolisado de proteína do arroz (Oryza sativa). (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22122011-083227/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zanolini, Carolina. “Estabilidade de formulações cosméticas antienvelhecimento com hidrolisado de proteína do arroz (Oryza sativa).” 2011. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22122011-083227/.

MLA Handbook (7th Edition):

Zanolini, Carolina. “Estabilidade de formulações cosméticas antienvelhecimento com hidrolisado de proteína do arroz (Oryza sativa).” 2011. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Zanolini C. Estabilidade de formulações cosméticas antienvelhecimento com hidrolisado de proteína do arroz (Oryza sativa). [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2011. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22122011-083227/.

Council of Science Editors:

Zanolini C. Estabilidade de formulações cosméticas antienvelhecimento com hidrolisado de proteína do arroz (Oryza sativa). [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2011. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22122011-083227/

20. Cibele Rosana Ribeiro de Castro Lima. Identificação de ácidos graxos presentes no óleo de Castanha do Brasil em emulsões cosméticas.

Degree: 2010, University of São Paulo

As buscas de novas substâncias ativas com finalidades cosméticas e dermatológicas e as elucidações científicas dos reais benefícios a elas atribuídos têm sido uma exigência… (more)

Subjects/Keywords: Ácidos graxos; Identificação; Óleo de Castanha do Brasil; Brazil nut oil; Fatty acids; Identification

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APA (6th Edition):

Lima, C. R. R. d. C. (2010). Identificação de ácidos graxos presentes no óleo de Castanha do Brasil em emulsões cosméticas. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26082013-155954/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lima, Cibele Rosana Ribeiro de Castro. “Identificação de ácidos graxos presentes no óleo de Castanha do Brasil em emulsões cosméticas.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26082013-155954/.

MLA Handbook (7th Edition):

Lima, Cibele Rosana Ribeiro de Castro. “Identificação de ácidos graxos presentes no óleo de Castanha do Brasil em emulsões cosméticas.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Lima CRRdC. Identificação de ácidos graxos presentes no óleo de Castanha do Brasil em emulsões cosméticas. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26082013-155954/.

Council of Science Editors:

Lima CRRdC. Identificação de ácidos graxos presentes no óleo de Castanha do Brasil em emulsões cosméticas. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26082013-155954/

21. Angel Arturo Gaona Galdos. Desenvolvimento de metodologia analítica específica e seletiva para a determinação do nitrato de econazol em cremes.

Degree: 2008, University of São Paulo

Neste trabalho realizaram-se provas de identificação qualitativa e quantitativa do nitrato de econazol (matéria-prima); ensaios de caracterização térmica do nitrato de econazol, excipientes e formulação(more)

Subjects/Keywords: Controle físico-químico de qualidade dos fármacos; Creme (Controle de qualidade); Formas farmacêuticas (Análise qualitativa; Análise quantitativa); Creme (Quality control); Pharmaceutical forms (Qualitative analysis; Quantitative analysis); Physical-chemical control of drug quality

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APA (6th Edition):

Galdos, A. A. G. (2008). Desenvolvimento de metodologia analítica específica e seletiva para a determinação do nitrato de econazol em cremes. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26092017-171859/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Galdos, Angel Arturo Gaona. “Desenvolvimento de metodologia analítica específica e seletiva para a determinação do nitrato de econazol em cremes.” 2008. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26092017-171859/.

MLA Handbook (7th Edition):

Galdos, Angel Arturo Gaona. “Desenvolvimento de metodologia analítica específica e seletiva para a determinação do nitrato de econazol em cremes.” 2008. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Galdos AAG. Desenvolvimento de metodologia analítica específica e seletiva para a determinação do nitrato de econazol em cremes. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2008. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26092017-171859/.

Council of Science Editors:

Galdos AAG. Desenvolvimento de metodologia analítica específica e seletiva para a determinação do nitrato de econazol em cremes. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2008. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26092017-171859/

22. Helen Dutra Leite. Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira.

Degree: 2009, University of São Paulo

O objetivo desta pesquisa foi desenvolver e validar métodos analíticos para o fármaco besilato de anlodipino (ABC) em comprimidos. O método espectrofotométrico no ultra violeta… (more)

Subjects/Keywords: Besilato de anlodipino; CLAE; Controle de qualidade; Controle físico-químico de qualidade dos fármacos; Cromatografia líquida de alta Eeficiência (Aplicações); Espectrofotometria (Aplicações); Espectrometria; Fármacos (Determinação; Características); Validação; Amlodipine besilate; High Performance Liquid Chromatography (Applications); HPLC; Physicochemical control of drug quality; Quality control. Drugs (Determination; Characteristics); Spectrophotometric; Spectrophotometry (Applications); Validation

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APA (6th Edition):

Leite, H. D. (2009). Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Leite, Helen Dutra. “Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira.” 2009. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/.

MLA Handbook (7th Edition):

Leite, Helen Dutra. “Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira.” 2009. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Leite HD. Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2009. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/.

Council of Science Editors:

Leite HD. Desenvolvimento de métodos para análise do besilato de anlodipino para inclusão da monografia na farmacopéia brasileira. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2009. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26012017-160944/

23. Célia Hitomi Yamamoto. Aspectos da qualidade da tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e turbimético.

Degree: 1999, University of São Paulo

As tetraciclinas são encontradas no mercado sob várias formas farmacêuticas, sendo provenientes de diversos laboratórios farmacêuticos. Com o objetivo de avaliar a qualidade destes medicamentos,… (more)

Subjects/Keywords: Antibióticos; Cromatografia líquida; Doseamento; Ensaio microbiológico; Estudo comparativo; Madicamento; Antibiotics; Chromatographic analysis; Comparative study; Determination; Medicines; Microbiological assay

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APA (6th Edition):

Yamamoto, C. H. (1999). Aspectos da qualidade da tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e turbimético. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05102011-150147/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Yamamoto, Célia Hitomi. “Aspectos da qualidade da tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e turbimético.” 1999. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05102011-150147/.

MLA Handbook (7th Edition):

Yamamoto, Célia Hitomi. “Aspectos da qualidade da tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e turbimético.” 1999. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Yamamoto CH. Aspectos da qualidade da tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e turbimético. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 1999. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05102011-150147/.

Council of Science Editors:

Yamamoto CH. Aspectos da qualidade da tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e turbimético. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 1999. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05102011-150147/

24. Ida Caramico Soares. Sistemas matriciais - otimização de fórmulas de comprimidos do tipo matriz inerte contendo os agentes tuberculostáticos rifampicina e isoniazida.

Degree: 1992, University of São Paulo

Foram desenvolvidas formulações de comprimidos do tipo matriz hidrofílica, contendo hidroxipropilmetil celulose, visando a liberação prolongada de rifampicina e isoniazida. Estudos de biodisponibilidade avaliaram a… (more)

Subjects/Keywords: Fármacos; Farmacotécnica; Drugs; Pharmaceutical technology

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APA (6th Edition):

Soares, I. C. (1992). Sistemas matriciais - otimização de fórmulas de comprimidos do tipo matriz inerte contendo os agentes tuberculostáticos rifampicina e isoniazida. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05022015-171039/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Soares, Ida Caramico. “Sistemas matriciais - otimização de fórmulas de comprimidos do tipo matriz inerte contendo os agentes tuberculostáticos rifampicina e isoniazida.” 1992. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05022015-171039/.

MLA Handbook (7th Edition):

Soares, Ida Caramico. “Sistemas matriciais - otimização de fórmulas de comprimidos do tipo matriz inerte contendo os agentes tuberculostáticos rifampicina e isoniazida.” 1992. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Soares IC. Sistemas matriciais - otimização de fórmulas de comprimidos do tipo matriz inerte contendo os agentes tuberculostáticos rifampicina e isoniazida. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 1992. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05022015-171039/.

Council of Science Editors:

Soares IC. Sistemas matriciais - otimização de fórmulas de comprimidos do tipo matriz inerte contendo os agentes tuberculostáticos rifampicina e isoniazida. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 1992. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05022015-171039/

25. Helena Miyoco Yano. Determinação de isoflavonas em formulações farmacêuticas.

Degree: 2006, University of São Paulo

Fitoestrógenos são compostos naturais de origem vegetal com atividade estrogênica. Estão sendo amplamente investigados para a prevenção de doenças crônicas, coronarianas, câncer de próstata e… (more)

Subjects/Keywords: CCD; CCDAE; CLAE; Fitoterápicos; Hidrólise ácida; Isoflavonas; HPLC; HPTLC; Hydrolyse acid; Isoflavones; Phytopharmaceuticals; TLC

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APA (6th Edition):

Yano, H. M. (2006). Determinação de isoflavonas em formulações farmacêuticas. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13032007-113009/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Yano, Helena Miyoco. “Determinação de isoflavonas em formulações farmacêuticas.” 2006. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13032007-113009/.

MLA Handbook (7th Edition):

Yano, Helena Miyoco. “Determinação de isoflavonas em formulações farmacêuticas.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Yano HM. Determinação de isoflavonas em formulações farmacêuticas. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13032007-113009/.

Council of Science Editors:

Yano HM. Determinação de isoflavonas em formulações farmacêuticas. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2006. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13032007-113009/

26. Toshio Haraguchi. Análise químico-farmacêutica da buspirona.

Degree: 1990, University of São Paulo

A buspirona, ansiolítico da segunda geração usada no tratamento de ansiedade, foi analisada fisico-quimica e quimicamente, com o objetivo de fornecer subsídios para a respectiva… (more)

Subjects/Keywords: Farmacodinâmica; Farmacologia; Química analítica qualitativa; Química analítica quantitativa; Pharmacodynamics; Pharmacology; Qualitative analytical chemistry; Quantitative analytical chemistry

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APA (6th Edition):

Haraguchi, T. (1990). Análise químico-farmacêutica da buspirona. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12022015-171521/

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Haraguchi, Toshio. “Análise químico-farmacêutica da buspirona.” 1990. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12022015-171521/.

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Haraguchi, Toshio. “Análise químico-farmacêutica da buspirona.” 1990. Web. 09 May 2021.

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Haraguchi T. Análise químico-farmacêutica da buspirona. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 1990. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12022015-171521/.

Council of Science Editors:

Haraguchi T. Análise químico-farmacêutica da buspirona. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 1990. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12022015-171521/

27. Nájla Mohamad Kassab. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas.

Degree: 2004, University of São Paulo

O objetivo desta pesquisa foi o desenvolvimento e validação de métodos analíticos quantitativos para a determinação de fluoroquinolonas de 2ª e 3ª gerações. Um método… (more)

Subjects/Keywords: Análise Térmica; Antibióticos; Antibióticos (Análise quantitativa); Controle físico-químico de qualidade dos medicamentos; Cromatografia (Análise quantitativa); Espectrofotometria; Espectrofotometria (Análise quantitativa); Estudo de estabilidade; Fármaco; HPLC; Análise Térmica; Antibióticos; Antibióticos (Análise quantitativa); Controle físico-químico de qualidade dos medicamentos; Cromatografia (Análise quantitativa); Espectrofotometria; Espectrofotometria (Análise quantitativa); Estudo de estabilidade; Fármaco; HPLC

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APA (6th Edition):

Kassab, N. M. (2004). Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kassab, Nájla Mohamad. “Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas.” 2004. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/.

MLA Handbook (7th Edition):

Kassab, Nájla Mohamad. “Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas.” 2004. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Kassab NM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2004. [cited 2021 May 09]. Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/.

Council of Science Editors:

Kassab NM. Validação de métodos analíticos para determinação de antibióticos quinolônicos em preparações farmacêuticas. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2004. Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17012020-163439/

28. Paulo Roberto Regazi Minarini. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para o uso na terapia da Tuberculose.

Degree: 2006, University of São Paulo

Apesar da existência de uma quimioterapia, a tuberculose (TB) ainda permanece como uma das principais causas de mortalidade no mundo, especialmente nos países em desenvolvimento,… (more)

Subjects/Keywords: Análogo sintético de neolignana; Liberação sustentada; Micropartículas de PLGA; Tuberculose; PLGA microparticles; Sustained release; Synthetic analogue of neolignana; Tuberculosis

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APA (6th Edition):

Minarini, P. R. R. (2006). Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para o uso na terapia da Tuberculose. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Minarini, Paulo Roberto Regazi. “Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para o uso na terapia da Tuberculose.” 2006. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/.

MLA Handbook (7th Edition):

Minarini, Paulo Roberto Regazi. “Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para o uso na terapia da Tuberculose.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Minarini PRR. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para o uso na terapia da Tuberculose. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/.

Council of Science Editors:

Minarini PRR. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para o uso na terapia da Tuberculose. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2006. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-16012007-163124/

29. Franciane Marquele Oliveira. Desenvolvimento de formulações tópicas fotoquimioprotetoras contendo extrato de própolis: estudos de estabilidade, permeação e retenção cutânea in vitro e de eficácia in vivo.

Degree: 2007, University of São Paulo

A exposição à radiação ultravioleta (RUV) pode levar a um desequilíbrio no balanço oxidante/antioxidante da pele causando prejuízos à sua integridade e levando a diversas… (more)

Subjects/Keywords: Atividade Antioxidante; Formulações Tópicas; Fotoquimioproteção; Permeação Cutânea; Própolis; Antioxidant Activity; Percutaneous absorption.; Photochemoprotection; Propolis; Topical Formulations

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APA (6th Edition):

Oliveira, F. M. (2007). Desenvolvimento de formulações tópicas fotoquimioprotetoras contendo extrato de própolis: estudos de estabilidade, permeação e retenção cutânea in vitro e de eficácia in vivo. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-01122008-163751/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Franciane Marquele. “Desenvolvimento de formulações tópicas fotoquimioprotetoras contendo extrato de própolis: estudos de estabilidade, permeação e retenção cutânea in vitro e de eficácia in vivo.” 2007. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-01122008-163751/.

MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Franciane Marquele. “Desenvolvimento de formulações tópicas fotoquimioprotetoras contendo extrato de própolis: estudos de estabilidade, permeação e retenção cutânea in vitro e de eficácia in vivo.” 2007. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Oliveira FM. Desenvolvimento de formulações tópicas fotoquimioprotetoras contendo extrato de própolis: estudos de estabilidade, permeação e retenção cutânea in vitro e de eficácia in vivo. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2007. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-01122008-163751/.

Council of Science Editors:

Oliveira FM. Desenvolvimento de formulações tópicas fotoquimioprotetoras contendo extrato de própolis: estudos de estabilidade, permeação e retenção cutânea in vitro e de eficácia in vivo. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2007. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-01122008-163751/

30. Ana Amélia Moreira Lira. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico na pele.

Degree: 2007, University of São Paulo

Este trabalho propôe o desenvolvimento de micropartículas para veiculação deste fármaco na pele, aumentando a estabilidade da molécula e proporcionando uma liberação sustentada, o que… (more)

Subjects/Keywords: Ácido retinóico; Liberação Sustentada; Micropartículas; Penetração Cutânea; Quitosana Alginato; Acid Chitosan Sodium; Alginate; Cutaneous Penetration.; Microparticles; Retinoic; Sustained release

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APA (6th Edition):

Lira, A. A. M. (2007). Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico na pele. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-01122010-105253/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lira, Ana Amélia Moreira. “Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico na pele.” 2007. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-01122010-105253/.

MLA Handbook (7th Edition):

Lira, Ana Amélia Moreira. “Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico na pele.” 2007. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Lira AAM. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico na pele. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2007. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-01122010-105253/.

Council of Science Editors:

Lira AAM. Desenvolvimento, caracterização e avaliação de sistemas microestruturados para veiculação de ácido retinóico na pele. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2007. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-01122010-105253/

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