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1. Juliana Pereira Maura Rossato. Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida e da furosemida complexada com hidroxipropil-β-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ de passagem tripla em ratos.

Degree: 2016, University of São Paulo

 A furosemida é um fármaco de ação diurética e amplamente utilizado em tratamentos de doenças renais, cardíacas e pulmonares. Sua absorção é problemática e de… (more)

Subjects/Keywords: CYP3A4; Fármacos diuréticos; Furosemida; Glicoproteína P; Hidroxipropil- β; -ciclodextrina; Perfusão in situ; SCB; In situ perfusion; BCS; CYP3A4; Drugs diuretics; Furosemide; Hydroxypropyl-β; -cyclodextrin; P-glycoprotein

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APA (6th Edition):

Rossato, J. P. M. (2016). Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida e da furosemida complexada com hidroxipropil-β-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ de passagem tripla em ratos. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-145037/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rossato, Juliana Pereira Maura. “Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida e da furosemida complexada com hidroxipropil-β-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ de passagem tripla em ratos.” 2016. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-145037/.

MLA Handbook (7th Edition):

Rossato, Juliana Pereira Maura. “Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida e da furosemida complexada com hidroxipropil-β-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ de passagem tripla em ratos.” 2016. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Rossato JPM. Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida e da furosemida complexada com hidroxipropil-β-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ de passagem tripla em ratos. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2016. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-145037/.

Council of Science Editors:

Rossato JPM. Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida e da furosemida complexada com hidroxipropil-β-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão in situ de passagem tripla em ratos. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2016. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-30032016-145037/

2. Thaisa Marinho Pereira. Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica.

Degree: 2012, University of São Paulo

 A biodisponibilidade de um fármaco é o fator determinante da eficácia clínica e depende principalmente das seguintes etapas: liberação da substância ativa a partir da… (more)

Subjects/Keywords: Antirretrovirais; Biofarmácia; Estavudina; Lamivudina; Perfusão in situ; Permeabilidade; Solubilidade; Zidovudina; Antiretrovirals; Biopharmacy; in situ Perfusion; Lamivudine; Permeability; Solubility; Stavudine; Zidovudine

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APA (6th Edition):

Pereira, T. M. (2012). Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-113959/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pereira, Thaisa Marinho. “Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica.” 2012. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-113959/.

MLA Handbook (7th Edition):

Pereira, Thaisa Marinho. “Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica.” 2012. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Pereira TM. Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2012. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-113959/.

Council of Science Editors:

Pereira TM. Avaliação da solubilidade e da permeabilidade intestinal de fármacos antirretrovirais. Aplicações na classificação biofarmacêutica. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2012. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-12092012-113959/

3. Tercio Elyan Azevêdo Martins. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas.

Degree: 2018, University of São Paulo

A radiação UV pode causar danos à pele humana, e, evitar estes danos, é uma preocupação crescente para a população e um desafio à comunidade… (more)

Subjects/Keywords: ρ; -metoxicinamato de octila; Avobenzona; Ciclodextrina; Complexo de inclusão; DSC; DTG; Fotoestabilidade; P-DRX; Rutina; TG; Avobenzone; Cyclodextrin; DSC; DTG; Inclusion complex; Octyl ρ; -methoxycinnamate, Photostability; P-DRX.; Rutin; TG

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APA (6th Edition):

Martins, T. E. A. (2018). Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martins, Tercio Elyan Azevêdo. “Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas.” 2018. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/.

MLA Handbook (7th Edition):

Martins, Tercio Elyan Azevêdo. “Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas.” 2018. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Martins TEA. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2018. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/.

Council of Science Editors:

Martins TEA. Desenvolvimento, caracterização e avaliação da formação de complexos de inclusão de rutina, avobenzona e ρ-metoxicinamato de octila na presença de ciclodextrinas. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2018. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05092018-104724/

4. Monica Maria Coquemala da Silva. Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos.

Degree: 2016, University of São Paulo

A via de administração oral é a forma favorita de administração de fármacos em função das vantagens que apresenta, dentre elas destacam-se: a adesão do… (more)

Subjects/Keywords: Antirretrovirais; Mucosa oral; Permeabilidade; Via transmucoasal bucal; Antiretroviral drugs; Buccal; Oral mucosa; Permeability; Transmucoasa

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APA (6th Edition):

Silva, M. M. C. d. (2016). Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26042016-154336/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Monica Maria Coquemala da. “Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos.” 2016. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26042016-154336/.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Monica Maria Coquemala da. “Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos.” 2016. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Silva MMCd. Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2016. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26042016-154336/.

Council of Science Editors:

Silva MMCd. Avaliação da permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio de modelo ex vivo com emprego de segmentos da mucosa bucal de suínos. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2016. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26042016-154336/

5. Ruberlan de Oliveira Santos. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética.

Degree: 2018, University of São Paulo

 As Formas Farmacêuticas de Liberação Prolongada (FFLP) têm sido uma alternativa eficaz na terapia, pois proporcionam maior adesão do paciente ao tratamento em função da… (more)

Subjects/Keywords: Aparato IV; BAC; Biomagnetismo; Liberação prolongada; Nimesulida; Sistemas matriciais; : Biomagnetism; apparatus IV.; BAC; matrix systems; nimesulide; sustained release

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APA (6th Edition):

Santos, R. d. O. (2018). Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Santos, Ruberlan de Oliveira. “Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética.” 2018. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/.

MLA Handbook (7th Edition):

Santos, Ruberlan de Oliveira. “Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética.” 2018. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Santos RdO. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2018. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/.

Council of Science Editors:

Santos RdO. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2018. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/

6. Thaisa Marinho Dezani. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos.

Degree: 2017, University of São Paulo

 Para medicamentos administrados oralmente, as etapas de liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica e sua subsequente absorção constituem importantes processos para que a… (more)

Subjects/Keywords: Antirretrovirais; Efluxo; Metabolismo; Perfusão in situ; SCB; SCBDF; Antiretroviral drugs; BCS; BDDCS; Efflux; In situ perfusion; Metabolismo

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APA (6th Edition):

Dezani, T. M. (2017). Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11082017-100954/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dezani, Thaisa Marinho. “Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos.” 2017. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11082017-100954/.

MLA Handbook (7th Edition):

Dezani, Thaisa Marinho. “Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos.” 2017. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Dezani TM. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2017. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11082017-100954/.

Council of Science Editors:

Dezani TM. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio do modelo de perfusão in situ em ratos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2017. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11082017-100954/

7. Michéle Georges Issa. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos.

Degree: 2016, University of São Paulo

Os sistemas multiparticulados são aqueles nos quais a dose do fármaco está dividida em pequenas unidades funcionais, tendo assim, uma série de vantagens sobre os… (more)

Subjects/Keywords: Extrusão a quente; Hidroclorotiazida; Hipertensão; Multiparticulados; Olmesartana medoxomila; Succinato de metoprolol; Hot melt extrusion; Hydrochlorothiazide; Hypertension; Metoprolol succinate; Multiparticulate; Olmesartan medoxomil

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APA (6th Edition):

Issa, M. G. (2016). Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Issa, Michéle Georges. “Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos.” 2016. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/.

MLA Handbook (7th Edition):

Issa, Michéle Georges. “Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos.” 2016. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2016. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/.

Council of Science Editors:

Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2016. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/

8. Michelle Maria Gonçalves Barão de Aguiar. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina.

Degree: 2016, University of São Paulo

 A nistatina (NYS) é o fármaco de primeira escolha no tratamento da candidíase oral, que frequentemente acomete mais os indivíduos imunocomprometidos e pacientes com outras… (more)

Subjects/Keywords: Candidíase oral; Dispersão sólida; Gel mucoadesivo; Liberação de fármacos; Nistatina; Solubilidade; Drug delivery; Mucoadhesive gel; Nystatin; Oral candidiasis; Solid dispersion; Solubility

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APA (6th Edition):

Aguiar, M. M. G. B. d. (2016). Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aguiar, Michelle Maria Gonçalves Barão de. “Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina.” 2016. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/.

MLA Handbook (7th Edition):

Aguiar, Michelle Maria Gonçalves Barão de. “Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina.” 2016. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Aguiar MMGBd. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2016. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/.

Council of Science Editors:

Aguiar MMGBd. Obtenção de gel mucoadesivo de nistatina para o tratamento da candidíase oral. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nistatina. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2016. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052016-102001/

9. André Bersani Dezani. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio dos modelos ex vivo (células de Franz) e in vitro (PAMPA).

Degree: 2017, University of São Paulo

 Para fármacos administrados por via oral, o controle da extensão e da velocidade de absorção depende basicamente de duas importantes etapas: solubilidade do fármaco nos… (more)

Subjects/Keywords: Antirretrovirais; Glicoproteína-P; Metabolismo; Permeabilidade; SCB; SCBDF; Antiretroviral drugs; BCS; BDDCS; Metabolism; P-glycoprotein; Permeability

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APA (6th Edition):

Dezani, A. B. (2017). Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio dos modelos ex vivo (células de Franz) e in vitro (PAMPA). (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24042017-144959/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dezani, André Bersani. “Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio dos modelos ex vivo (células de Franz) e in vitro (PAMPA).” 2017. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24042017-144959/.

MLA Handbook (7th Edition):

Dezani, André Bersani. “Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio dos modelos ex vivo (células de Franz) e in vitro (PAMPA).” 2017. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Dezani AB. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio dos modelos ex vivo (células de Franz) e in vitro (PAMPA). [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2017. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24042017-144959/.

Council of Science Editors:

Dezani AB. Avaliação dos mecanismos envolvidos na permeabilidade de fármacos antirretrovirais por meio dos modelos ex vivo (células de Franz) e in vitro (PAMPA). [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2017. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24042017-144959/

10. Daniel Valente Neves. Influência da doença renal crônica e da hemodiálise na farmacodinâmica e farmacocinética dos isômeros do nebivolol em pacientes hipertensos.

Degree: 2013, University of São Paulo

 A doença renal crônica (DRC) está associada com inibição de sistemas enzimáticos e de transportadores de fármacos. O nebivolol, um bloqueador de terceira geração, seletivo… (more)

Subjects/Keywords: CYP2D6; doença renal crônica; farmacocinética; fenótipo; nebivolol; chronic kidney disease; CYP2D6; nebivolol; pharmacokinetics; phenotype

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APA (6th Edition):

Neves, D. V. (2013). Influência da doença renal crônica e da hemodiálise na farmacodinâmica e farmacocinética dos isômeros do nebivolol em pacientes hipertensos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-21062013-153512/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Neves, Daniel Valente. “Influência da doença renal crônica e da hemodiálise na farmacodinâmica e farmacocinética dos isômeros do nebivolol em pacientes hipertensos.” 2013. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-21062013-153512/.

MLA Handbook (7th Edition):

Neves, Daniel Valente. “Influência da doença renal crônica e da hemodiálise na farmacodinâmica e farmacocinética dos isômeros do nebivolol em pacientes hipertensos.” 2013. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Neves DV. Influência da doença renal crônica e da hemodiálise na farmacodinâmica e farmacocinética dos isômeros do nebivolol em pacientes hipertensos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2013. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-21062013-153512/.

Council of Science Editors:

Neves DV. Influência da doença renal crônica e da hemodiálise na farmacodinâmica e farmacocinética dos isômeros do nebivolol em pacientes hipertensos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2013. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-21062013-153512/

11. Eduardo Tozatto. Influência do nifedipino na disposição cinética dos enantiômeros da venlafaxina e seus metabólitos em voluntários sadios.

Degree: 2012, University of São Paulo

A venlafaxina é um fármaco usado no tratamento da depressão e dos transtornos de ansiedade generalizada. É disponível na clínica na forma de mistura racêmica… (more)

Subjects/Keywords: enantiômeros; farmacocinética; metabolismo; nifedipino; venlafaxina; enantiomers; metabolism; nifedipine; pharmacokinetics; venlafaxine

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APA (6th Edition):

Tozatto, E. (2012). Influência do nifedipino na disposição cinética dos enantiômeros da venlafaxina e seus metabólitos em voluntários sadios. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-29062012-155603/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tozatto, Eduardo. “Influência do nifedipino na disposição cinética dos enantiômeros da venlafaxina e seus metabólitos em voluntários sadios.” 2012. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-29062012-155603/.

MLA Handbook (7th Edition):

Tozatto, Eduardo. “Influência do nifedipino na disposição cinética dos enantiômeros da venlafaxina e seus metabólitos em voluntários sadios.” 2012. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Tozatto E. Influência do nifedipino na disposição cinética dos enantiômeros da venlafaxina e seus metabólitos em voluntários sadios. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2012. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-29062012-155603/.

Council of Science Editors:

Tozatto E. Influência do nifedipino na disposição cinética dos enantiômeros da venlafaxina e seus metabólitos em voluntários sadios. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2012. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60137/tde-29062012-155603/

12. Marina de Freitas Silva. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico.

Degree: 2014, University of São Paulo

A correlação in vitro - in vivo (CIVIV) refere-se ao estabelecimento de uma relação racional entre uma propriedade in vitro de uma forma farmacêutica (FF)… (more)

Subjects/Keywords: Biodisponibilidade; Correlação in vitro - in vivo; Dissolução; Furosemida; Modelagem farmacocinética; Bioavailability; Dissolution; Furosemide; in vitro - in vivo correlation; Pharmacokinetic modeling

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APA (6th Edition):

Silva, M. d. F. (2014). Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Marina de Freitas. “Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico.” 2014. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Marina de Freitas. “Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico.” 2014. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Silva MdF. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2014. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/.

Council of Science Editors:

Silva MdF. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2014. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/

13. Marcia Sayuri Takamatsu Freitas. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência.

Degree: 2016, University of São Paulo

 A implementação de medicamentos genéricos no Brasil e de programas e políticas para garantir o acesso da população a medicamentos com qualidade, segurança e eficácia… (more)

Subjects/Keywords: Acesso a medicamentos; Bioequivalência; Equivalência terapêutica; Intercambialidade de medicamentos; Medicamentos genéricos; Medicamentos similares; Metanálise; Access to medicines; Bioequivalence; Drug interchangeability; Generic drug products; Meta-analysis; Similar drug products; Therapeutic equivalence

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APA (6th Edition):

Freitas, M. S. T. (2016). Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Freitas, Marcia Sayuri Takamatsu. “Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência.” 2016. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/.

MLA Handbook (7th Edition):

Freitas, Marcia Sayuri Takamatsu. “Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência.” 2016. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Freitas MST. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2016. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/.

Council of Science Editors:

Freitas MST. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2016. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/

14. Juliana Mazza Reis. Ensaio de permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA): investigação das variáveis do ensaio para o estudo da permeabilidade de fármacos.

Degree: 2013, University of São Paulo

O acesso à permeabilidade é uma etapa crucial na definição da via de administração de um fármaco, além de ser um dos parâmetros utilizados para… (more)

Subjects/Keywords: Fosfolipídeos; Membrana artificial; PAMPA; Permeabilidade; Propriedades físico-químicas; Artificial membrane; PAMPA; Permeability; Phospholipids; Physicochemical properties

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APA (6th Edition):

Reis, J. M. (2013). Ensaio de permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA): investigação das variáveis do ensaio para o estudo da permeabilidade de fármacos. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11062013-160147/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Reis, Juliana Mazza. “Ensaio de permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA): investigação das variáveis do ensaio para o estudo da permeabilidade de fármacos.” 2013. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11062013-160147/.

MLA Handbook (7th Edition):

Reis, Juliana Mazza. “Ensaio de permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA): investigação das variáveis do ensaio para o estudo da permeabilidade de fármacos.” 2013. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Reis JM. Ensaio de permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA): investigação das variáveis do ensaio para o estudo da permeabilidade de fármacos. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2013. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11062013-160147/.

Council of Science Editors:

Reis JM. Ensaio de permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA): investigação das variáveis do ensaio para o estudo da permeabilidade de fármacos. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2013. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11062013-160147/

15. Denise Bonamici. Sistema de classificação biofarmacêutica e bioisenções.

Degree: 2009, University of São Paulo

A absorção oral de um fármaco é fundamentalmente dependente da solubilidade aquosa e da permeabilidade gastrintestinal. Estes são fatores determinantes da biodisponibilidade e, consequentemente, da… (more)

Subjects/Keywords: Biodisponibilidade; Biofarmácia; Bioisenção; Fármacos; Permeabilidade; Sistema de classificação biofarmacêutica; Solubilidade; Biopharmaceutics classification system; Biowaivers; Permeability; Solubility

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APA (6th Edition):

Bonamici, D. (2009). Sistema de classificação biofarmacêutica e bioisenções. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032010-151226/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bonamici, Denise. “Sistema de classificação biofarmacêutica e bioisenções.” 2009. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032010-151226/.

MLA Handbook (7th Edition):

Bonamici, Denise. “Sistema de classificação biofarmacêutica e bioisenções.” 2009. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Bonamici D. Sistema de classificação biofarmacêutica e bioisenções. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2009. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032010-151226/.

Council of Science Editors:

Bonamici D. Sistema de classificação biofarmacêutica e bioisenções. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2009. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-29032010-151226/

16. Yara Popst Armando. Avaliação da bioequivalência entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona.

Degree: 2008, University of São Paulo

A ondansetrona (1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-1H-imidazol-1-il)metil]-4H-carbazol-ona) é o primeiro fármaco da classe dos antagonistas seletivos dos receptores de serotonina 5-HT3. É utilizada na prevenção de náusea e vômito… (more)

Subjects/Keywords: Bioequivalência; CLAE-MS/MS; Farmacocinética; Ondansetrona; Bioequivalence; HPLC-MS/MS; Ondansetron; Pharmacokinetic

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APA (6th Edition):

Armando, Y. P. (2008). Avaliação da bioequivalência entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08102009-190008/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Armando, Yara Popst. “Avaliação da bioequivalência entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona.” 2008. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08102009-190008/.

MLA Handbook (7th Edition):

Armando, Yara Popst. “Avaliação da bioequivalência entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona.” 2008. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Armando YP. Avaliação da bioequivalência entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2008. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08102009-190008/.

Council of Science Editors:

Armando YP. Avaliação da bioequivalência entre comprimido convencional e comprimido de desintegração oral contendo 8 mg de ondansetrona. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2008. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08102009-190008/

17. Marina de Freitas Silva. Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos.

Degree: 2009, University of São Paulo

O metronidazol é usado no tratamento de infecções causadas por protozoários e naquelas causadas por microrganismos anaeróbicos, no tratamento das formas intestinais e extra-intestinais de… (more)

Subjects/Keywords: Biodisponibilidade; Bioequivalência; Espectrometria de massas; Farmacocinética; Metronidazol; Bioavailability; Bioequivalence; Mass sprectrometry; Metronidazole; Pharmacokinetics

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APA (6th Edition):

Silva, M. d. F. (2009). Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16112009-181138/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Marina de Freitas. “Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos.” 2009. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16112009-181138/.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Marina de Freitas. “Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos.” 2009. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Silva MdF. Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2009. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16112009-181138/.

Council of Science Editors:

Silva MdF. Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2009. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16112009-181138/

18. Andre Bersani Dezani. Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica.

Degree: 2010, University of São Paulo

A biodisponibilidade é o fator determinante da eficácia clínica de um fármaco e depende diretamente das propriedades de solubilidade e permeabilidade da substância ativa. O(more)

Subjects/Keywords: Antirretrovirais; Biodisponibilidade; Biofarmacotécnica; Bioisenção; Permeabilidade; Solubilidade; Antiretrovirals; Bioavailability; Biopharmaceutical; Biowaive; Permeability; Solubility

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APA (6th Edition):

Dezani, A. B. (2010). Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112010-152923/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dezani, Andre Bersani. “Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112010-152923/.

MLA Handbook (7th Edition):

Dezani, Andre Bersani. “Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Dezani AB. Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112010-152923/.

Council of Science Editors:

Dezani AB. Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112010-152923/

19. Rogério Nepomuceno Kreidel. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407.

Degree: 2010, University of São Paulo

O nimodipino é um bloqueador de canais de cálcio usado principalmente na terapia da hemorragia subaracnóidea e no tratamento de distúrbios cognitivos. É praticamente insolúvel… (more)

Subjects/Keywords: Dispersões sólidas; Dissolução; Estabilidade dos medicamentos; Farmacotécnica; Nimodipino; Polietilenoglicol; Poloxamer; Solubilidade; Dissolution; Nimodipine; Pharmacotechniques; Poloxamer; Polyethylene glycol; Solid dispersions; Solubility; Stability of drugs

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APA (6th Edition):

Kreidel, R. N. (2010). Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kreidel, Rogério Nepomuceno. “Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407.” 2010. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/.

MLA Handbook (7th Edition):

Kreidel, Rogério Nepomuceno. “Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407.” 2010. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Kreidel RN. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2010. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/.

Council of Science Editors:

Kreidel RN. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2010. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/

20. Vivian Zague. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade física e físico-química de máscaras faciais argilosas.

Degree: 2007, University of São Paulo

Com a tecnologia altamente especializada na produção de insumos, utilização de recursos naturais em produtos cosméticos tem sido crescente. Recentemente, a Cosmetologia retoma o interesse… (more)

Subjects/Keywords: Argila; Cosméticos (Desenvolvimento); Emulsões cosméticas (Avaliação); Estabilidade física; Máscaras Faciais; Reologia; Clay; Cosmetics; Facial Masks; Physical Stability; Rheology

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APA (6th Edition):

Zague, V. (2007). Desenvolvimento e avaliação da estabilidade física e físico-química de máscaras faciais argilosas. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17112017-102917/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zague, Vivian. “Desenvolvimento e avaliação da estabilidade física e físico-química de máscaras faciais argilosas.” 2007. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17112017-102917/.

MLA Handbook (7th Edition):

Zague, Vivian. “Desenvolvimento e avaliação da estabilidade física e físico-química de máscaras faciais argilosas.” 2007. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Zague V. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade física e físico-química de máscaras faciais argilosas. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2007. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17112017-102917/.

Council of Science Editors:

Zague V. Desenvolvimento e avaliação da estabilidade física e físico-química de máscaras faciais argilosas. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2007. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17112017-102917/

21. Bianca Ramos Pezzini. Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis.

Degree: 2007, University of São Paulo

Matrizes hidrofílicas de diclofenaco sódico e de cetoprofeno foram preparadas por meio de compressão direta ou granulação úmida seguida de compressão, utilizando-se hipromelose para modular… (more)

Subjects/Keywords: Bio-Dis; Cetoprofeno; Comprimidos (Estudo); Diclofenaco sódico; Farmacotécnica; Hipromelose; Kollicoat® EMM 30D; Matriz hidrofílica; Péletes; Tecnologia farmacêutica; Bio-Dis; Diclofenac sodium; Hydrophilic matrix; Hypromellose; Ketoprofen; Kollicoat® EMM 30D; Pellets; Pharmaceutical technology; Pharmacotechnics; Pills (Study)

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APA (6th Edition):

Pezzini, B. R. (2007). Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis. (Doctoral Dissertation). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17072017-100425/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pezzini, Bianca Ramos. “Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis.” 2007. Doctoral Dissertation, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17072017-100425/.

MLA Handbook (7th Edition):

Pezzini, Bianca Ramos. “Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis.” 2007. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Pezzini BR. Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis. [Internet] [Doctoral dissertation]. University of São Paulo; 2007. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17072017-100425/.

Council of Science Editors:

Pezzini BR. Dissolução de comprimidos e péletes de liberação prolongada empregando-se os métodos da pá e Bio-Dis. [Doctoral Dissertation]. University of São Paulo; 2007. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17072017-100425/

22. Beatriz Resende Freitas. Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas.

Degree: 2002, University of São Paulo

Atualmente a grande malona dos fármacos apresenta grupamento amínico. Estes quando associados à açúcares redutores ou a outros adjuvantes farmacêuticos contendo carbonila, freqüentemente produzem manchas… (more)

Subjects/Keywords: Aminas (estudo e determinação); Controle físico-químico de qualidade dos medicamentos; Estabilidade dos medicamentos; Medicamento (avaliação); Amines (study and determination); Drug (evaluation); Physico-chemical control quality of drugs; Stability of drugs

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APA (6th Edition):

Freitas, B. R. (2002). Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032015-145501/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Freitas, Beatriz Resende. “Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas.” 2002. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032015-145501/.

MLA Handbook (7th Edition):

Freitas, Beatriz Resende. “Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas.” 2002. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Freitas BR. Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2002. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032015-145501/.

Council of Science Editors:

Freitas BR. Avaliação da estabilidade de xaropes contendo aminas aromáticas. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2002. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032015-145501/

23. Diego Monegatto Santoro. Propriedades físico-químicas de emulsões obtidas a partir dos emulsificantes monoestearato de glicerila e cetil fosfato de potássio.

Degree: 2005, University of São Paulo

Introdução: A estabilidade fisica de sistemas emulsionados pode ser avaliada através de avaliação da distribuição de gotículas, propriedades reológicas, termoanálise, microscopia, entre outras técnicas. Objetivo:… (more)

Subjects/Keywords: Cremes; Emulsão; Estabilidade; Reologia; Termogravimetria; Creams; Emulsion; Rheology; Stability; Thermogravimetry

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APA (6th Edition):

Santoro, D. M. (2005). Propriedades físico-químicas de emulsões obtidas a partir dos emulsificantes monoestearato de glicerila e cetil fosfato de potássio. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102007-084445/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Santoro, Diego Monegatto. “Propriedades físico-químicas de emulsões obtidas a partir dos emulsificantes monoestearato de glicerila e cetil fosfato de potássio.” 2005. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102007-084445/.

MLA Handbook (7th Edition):

Santoro, Diego Monegatto. “Propriedades físico-químicas de emulsões obtidas a partir dos emulsificantes monoestearato de glicerila e cetil fosfato de potássio.” 2005. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Santoro DM. Propriedades físico-químicas de emulsões obtidas a partir dos emulsificantes monoestearato de glicerila e cetil fosfato de potássio. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2005. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102007-084445/.

Council of Science Editors:

Santoro DM. Propriedades físico-químicas de emulsões obtidas a partir dos emulsificantes monoestearato de glicerila e cetil fosfato de potássio. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2005. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102007-084445/

24. Marco Aurélio Lamolha. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica \"in vitro\" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg.

Degree: 2003, University of São Paulo

No presente trabalho, foram desenvolvidos e avaliados comprimidos de liberação convencional de hidroclorotiazida 50mg: 6 por granulação úmida e 8 por compressão direta. Na etapa… (more)

Subjects/Keywords: Biofarmácia; Biofarmacocinética; Cinética de dissolução (Estudo in vitro); Comprimidos; Eficiência de dissolução; Fármacos (Avaliação); Hidroclorotiazida; Micromerítica; Química farmacêutica; Termoanálises; biopharmaceuticals; Biopharmacokinetics; Drugs (Avaliation); Efficiency of dissolution; hydrochlorothiazide; Kinetics of dissolution; Micromeritics; Pharmaceutical chemistry; Tablets; Thermal analysis

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APA (6th Edition):

Lamolha, M. A. (2003). Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica \"in vitro\" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lamolha, Marco Aurélio. “Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica \"in vitro\" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg.” 2003. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/.

MLA Handbook (7th Edition):

Lamolha, Marco Aurélio. “Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica \"in vitro\" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg.” 2003. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica \"in vitro\" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2003. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/.

Council of Science Editors:

Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica \"in vitro\" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2003. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/

25. Valeska Cristina Azevedo Martinello. Comparação de perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol.

Degree: 2007, University of São Paulo

O estudo de dissolução in vitro é uma ferramenta importante utilizada para o controle de qualidade lote-a-Iote dos medicamentos, como guia no desenvolvimento de novas… (more)

Subjects/Keywords: Antifúngicos (Avaliação); Biofarmácia; Cápsulas (Estudo in vitro); Cinética da dissolução; Farmacocinética; Itraconazol; Perfil de dissolução; Antifungals (Evaluation); Biopharmacy; Capsules (In vitro study); Dissolution kinetics; Dissolution profile; Itraconazole; Pharmacokinetics

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APA (6th Edition):

Martinello, V. C. A. (2007). Comparação de perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07112017-111255/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martinello, Valeska Cristina Azevedo. “Comparação de perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol.” 2007. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07112017-111255/.

MLA Handbook (7th Edition):

Martinello, Valeska Cristina Azevedo. “Comparação de perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol.” 2007. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Martinello VCA. Comparação de perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2007. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07112017-111255/.

Council of Science Editors:

Martinello VCA. Comparação de perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2007. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07112017-111255/

26. Marcia Kimie Ishibashi. Estudo comparativo de formulações de comprimidos preparadas em misturador de baixo cisalhamento (planetário) e em misturador de alto cisalhamento (intensivo).

Degree: 2004, University of São Paulo

O objetivo deste estudo foi comparar as características dos granulados e comprimidos resultantes produzidos pelo processo de granulação úmida em um misturador de baixo cisalhamento… (more)

Subjects/Keywords: Comprimidos (Preparo); Farmacotécnica; Tecnologia farmacêutica; Comprimidos (Preparo); Farmacotécnica; Tecnologia farmacêutica

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APA (6th Edition):

Ishibashi, M. K. (2004). Estudo comparativo de formulações de comprimidos preparadas em misturador de baixo cisalhamento (planetário) e em misturador de alto cisalhamento (intensivo). (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10012020-170019/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ishibashi, Marcia Kimie. “Estudo comparativo de formulações de comprimidos preparadas em misturador de baixo cisalhamento (planetário) e em misturador de alto cisalhamento (intensivo).” 2004. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10012020-170019/.

MLA Handbook (7th Edition):

Ishibashi, Marcia Kimie. “Estudo comparativo de formulações de comprimidos preparadas em misturador de baixo cisalhamento (planetário) e em misturador de alto cisalhamento (intensivo).” 2004. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Ishibashi MK. Estudo comparativo de formulações de comprimidos preparadas em misturador de baixo cisalhamento (planetário) e em misturador de alto cisalhamento (intensivo). [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2004. [cited 2021 May 09]. Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10012020-170019/.

Council of Science Editors:

Ishibashi MK. Estudo comparativo de formulações de comprimidos preparadas em misturador de baixo cisalhamento (planetário) e em misturador de alto cisalhamento (intensivo). [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2004. Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10012020-170019/

27. Rita Silvana Andreolli Louro. Avaliação \'in vitro\' da eficácia e estabilidade de enxagüatórios bucais remineralizantes.

Degree: 2004, University of São Paulo

A Saúde Bucal está relacionada à exposição ao flúor, hábitos dietéticos e higiênicos menos cariogênicos, além de fatores sócio-econômico-culturais favoráveis. A melhor intervenção farmacêutica constitui-se… (more)

Subjects/Keywords: Enxaguatórios bucais; Saúde bucal; Mouth rinses; Oral health

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APA (6th Edition):

Louro, R. S. A. (2004). Avaliação \'in vitro\' da eficácia e estabilidade de enxagüatórios bucais remineralizantes. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122006-183702/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Louro, Rita Silvana Andreolli. “Avaliação \'in vitro\' da eficácia e estabilidade de enxagüatórios bucais remineralizantes.” 2004. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122006-183702/.

MLA Handbook (7th Edition):

Louro, Rita Silvana Andreolli. “Avaliação \'in vitro\' da eficácia e estabilidade de enxagüatórios bucais remineralizantes.” 2004. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Louro RSA. Avaliação \'in vitro\' da eficácia e estabilidade de enxagüatórios bucais remineralizantes. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2004. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122006-183702/.

Council of Science Editors:

Louro RSA. Avaliação \'in vitro\' da eficácia e estabilidade de enxagüatórios bucais remineralizantes. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2004. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122006-183702/

28. Tiago Martinello. Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura.

Degree: 2005, University of São Paulo

As formas orais sólidas são as mais utilizadas pela sua facilidade de administração e transporte, além de proporcionarem maior estabilidade, se comparadas às líquidas ou… (more)

Subjects/Keywords: Compressão de fármaco; DOE; Paracetamol; Produção de comprimidos; DOE; Drug compression; Paracetamol; Tablets production

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APA (6th Edition):

Martinello, T. (2005). Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31082006-160216/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martinello, Tiago. “Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura.” 2005. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31082006-160216/.

MLA Handbook (7th Edition):

Martinello, Tiago. “Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura.” 2005. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Martinello T. Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2005. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31082006-160216/.

Council of Science Editors:

Martinello T. Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2005. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31082006-160216/

29. Rute Chuang Kuei Ching. Avaliação de bioquivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona.

Degree: 2006, University of São Paulo

O acetato de ciproterona é um esteróide sexual sintético com atividade antiandrogênica, antigonadotrópica e progestagênica. O objetivo deste estudo foi avaliar a bioequivalência de duas… (more)

Subjects/Keywords: Bioequivalência (Avaliação); Biofarmacocinética; Comprimidos (Avaliação; Farmacocinética); Fármacos sintéticos (Farmacocinética; Avaliação); Bioequivalence (Evaluation); Biopharmaceuticals; Evaluation); Synthetic drugs (Pharmacokinetics; Tablets (Evaluation; Pharmacokinetics)

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APA (6th Edition):

Ching, R. C. K. (2006). Avaliação de bioquivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-171517/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ching, Rute Chuang Kuei. “Avaliação de bioquivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona.” 2006. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-171517/.

MLA Handbook (7th Edition):

Ching, Rute Chuang Kuei. “Avaliação de bioquivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Ching RCK. Avaliação de bioquivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-171517/.

Council of Science Editors:

Ching RCK. Avaliação de bioquivalência de comprimidos contendo 100 mg de acetato de ciproterona. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2006. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-171517/

30. Rodrigo Spricigo. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas.

Degree: 2006, University of São Paulo

Formas farmacêuticas de liberação prolongada são especialmente eficazes no controle da hipertensão. A incorporação da furosemida neste tipo de sistema é adicionalmente justificável por se… (more)

Subjects/Keywords: Cinética de Dissolução; Comprimidos (Desenvolvimento); Farmacocinética; Planejamento de Fármacos; Dissolution kinetics; Drug planning; Pharmacokinetics; Tablets (Development)

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APA (6th Edition):

Spricigo, R. (2006). Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas. (Masters Thesis). University of São Paulo. Retrieved from http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-174250/

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Spricigo, Rodrigo. “Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas.” 2006. Masters Thesis, University of São Paulo. Accessed May 09, 2021. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-174250/.

MLA Handbook (7th Edition):

Spricigo, Rodrigo. “Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Spricigo R. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas. [Internet] [Masters thesis]. University of São Paulo; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-174250/.

Council of Science Editors:

Spricigo R. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas. [Masters Thesis]. University of São Paulo; 2006. Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23112017-174250/

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