Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for +publisher:"Université de Sherbrooke" +contributor:("Legault, Claude"). Showing records 1 – 8 of 8 total matches.

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

No search limiters apply to these results.

▼ Search Limiters


Université de Sherbrooke

1. Moutounet, Odile. La chimie computationnelle appliquée à l'étude de la réactivité et de la sélectivité de mécanismes réactionnels en chimie organique .

Degree: 2018, Université de Sherbrooke

 Grâce à la chimie computationnelle, nous avons pu étudier la réactivité et la sélectivité de trois familles de réactions en chimie organique. Nous avons utilisé… (more)

Subjects/Keywords: Chimie computationnelle; Chimie organique; Iode hypervalent; α-chloration; Cyclisation; Organocatalyseur; Réaction de Stetter; Condensation de benzoïne

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Moutounet, O. (2018). La chimie computationnelle appliquée à l'étude de la réactivité et de la sélectivité de mécanismes réactionnels en chimie organique . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/11770

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Moutounet, Odile. “La chimie computationnelle appliquée à l'étude de la réactivité et de la sélectivité de mécanismes réactionnels en chimie organique .” 2018. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed September 20, 2019. http://hdl.handle.net/11143/11770.

MLA Handbook (7th Edition):

Moutounet, Odile. “La chimie computationnelle appliquée à l'étude de la réactivité et de la sélectivité de mécanismes réactionnels en chimie organique .” 2018. Web. 20 Sep 2019.

Vancouver:

Moutounet O. La chimie computationnelle appliquée à l'étude de la réactivité et de la sélectivité de mécanismes réactionnels en chimie organique . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2018. [cited 2019 Sep 20]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/11770.

Council of Science Editors:

Moutounet O. La chimie computationnelle appliquée à l'étude de la réactivité et de la sélectivité de mécanismes réactionnels en chimie organique . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2018. Available from: http://hdl.handle.net/11143/11770


Université de Sherbrooke

2. Guilbault, Audrey-Anne. Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) .

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 Les travaux de recherche présentés dans ce mémoire ont été effectués dans le but de développer de nouveaux catalyseurs chiraux base d'iode afin de les… (more)

Subjects/Keywords: Iodooxazoline; Alpha-tosyloxylation; Catalyse énantiosélective; Iode hypervalent

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Guilbault, A. (2012). Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4920

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guilbault, Audrey-Anne. “Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) .” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed September 20, 2019. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4920.

MLA Handbook (7th Edition):

Guilbault, Audrey-Anne. “Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) .” 2012. Web. 20 Sep 2019.

Vancouver:

Guilbault A. Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2019 Sep 20]. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4920.

Council of Science Editors:

Guilbault A. Développement de nouveaux catalyseurs appliqués à l'alpha-tosyloxylation catalytique énantiosélective des cétones basée sur l'iode(III) . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4920


Université de Sherbrooke

3. Basdevant, Benoît. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux .

Degree: 2016, Université de Sherbrooke

 La première partie de cette thèse présente un rapide historique de l’iode hypervalent et de ses caractéristiques. Par la suite les réactions d’α-oxydation de cétones… (more)

Subjects/Keywords: Composés hypervalent; α-tosyloxycétone; Synthèse asymétrique; Organocatalyse; Oxydation; Énol

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Basdevant, B. (2016). Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/8573

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux .” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed September 20, 2019. http://hdl.handle.net/11143/8573.

MLA Handbook (7th Edition):

Basdevant, Benoît. “Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux .” 2016. Web. 20 Sep 2019.

Vancouver:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Sep 20]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8573.

Council of Science Editors:

Basdevant B. Synthèse énantiosélective de cétones α-tosyloxylees en utilisant des réactifs d'iode hypervalent chiraux . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8573


Université de Sherbrooke

4. Guernon, Hannah. Développement d'une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques basés sur les Ylures de N-iminoimidazolium .

Degree: 2013, Université de Sherbrooke

 Les travaux de recherches présentés dans ce mémoire portent sur le développement de nouveaux ligands carbènes N -hétérocycliques anioniques et de leurs complexes organométalliques. Cette… (more)

Subjects/Keywords: Cycloaddition (3+2); Équilibre dynamique; Effet [sigma]-donneur; Complexe organométallique; Ylure de N-iminoimidazolium; Carbène N-hétérocyclique

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Guernon, H. (2013). Développement d'une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques basés sur les Ylures de N-iminoimidazolium . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/6585

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Guernon, Hannah. “Développement d'une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques basés sur les Ylures de N-iminoimidazolium .” 2013. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed September 20, 2019. http://hdl.handle.net/11143/6585.

MLA Handbook (7th Edition):

Guernon, Hannah. “Développement d'une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques basés sur les Ylures de N-iminoimidazolium .” 2013. Web. 20 Sep 2019.

Vancouver:

Guernon H. Développement d'une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques basés sur les Ylures de N-iminoimidazolium . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. [cited 2019 Sep 20]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6585.

Council of Science Editors:

Guernon H. Développement d'une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques basés sur les Ylures de N-iminoimidazolium . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/11143/6585


Université de Sherbrooke

5. Schneider, Yoann. Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles .

Degree: 2016, Université de Sherbrooke

 Les hydrazines sont des molécules très importantes en chimie organique, ainsi qu’en industrie pharmaceutique, celles-ci pouvant être utilisées pour la synthèse d’une multitude d’hétérocycles. Il… (more)

Subjects/Keywords: Diazirine; Azote électrophile; Hydrazine; Chimie verte; Hétérocycle; Pyrazole; Indole; N-aminopyrrole

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Schneider, Y. (2016). Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles . (Doctoral Dissertation). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/8736

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schneider, Yoann. “Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles .” 2016. Doctoral Dissertation, Université de Sherbrooke. Accessed September 20, 2019. http://hdl.handle.net/11143/8736.

MLA Handbook (7th Edition):

Schneider, Yoann. “Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles .” 2016. Web. 20 Sep 2019.

Vancouver:

Schneider Y. Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles . [Internet] [Doctoral dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. [cited 2019 Sep 20]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8736.

Council of Science Editors:

Schneider Y. Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles . [Doctoral Dissertation]. Université de Sherbrooke; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/11143/8736


Université de Sherbrooke

6. Ménard, Alain. Étude de la formation d’indoles via un intermédiaire diaziridine et synthèse d’une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques à partir d’Ylures de N-sulfonyliminoimidazolium .

Degree: 2014, Université de Sherbrooke

 Dans ce mémoire, deux projets de recherche bien distincts seront présentés. La première moitié du document sera consacrée à l’étude de la formation d’indoles via… (more)

Subjects/Keywords: Indole; Diaziridine; Azote électrophile; Carbène N-hétérocyclique; Ylure de N-sulfonyliminoimidazolium; Complexe organométallique

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Ménard, A. (2014). Étude de la formation d’indoles via un intermédiaire diaziridine et synthèse d’une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques à partir d’Ylures de N-sulfonyliminoimidazolium . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/5412

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ménard, Alain. “Étude de la formation d’indoles via un intermédiaire diaziridine et synthèse d’une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques à partir d’Ylures de N-sulfonyliminoimidazolium .” 2014. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed September 20, 2019. http://hdl.handle.net/11143/5412.

MLA Handbook (7th Edition):

Ménard, Alain. “Étude de la formation d’indoles via un intermédiaire diaziridine et synthèse d’une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques à partir d’Ylures de N-sulfonyliminoimidazolium .” 2014. Web. 20 Sep 2019.

Vancouver:

Ménard A. Étude de la formation d’indoles via un intermédiaire diaziridine et synthèse d’une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques à partir d’Ylures de N-sulfonyliminoimidazolium . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2014. [cited 2019 Sep 20]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5412.

Council of Science Editors:

Ménard A. Étude de la formation d’indoles via un intermédiaire diaziridine et synthèse d’une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques à partir d’Ylures de N-sulfonyliminoimidazolium . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2014. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5412


Université de Sherbrooke

7. Prévost, Julie. Développement de catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective et valorisation de diazirines comme source d'azote électrophile .

Degree: 2012, Université de Sherbrooke

 Les travaux de recherche présentés dans cet ouvrage ont été effectués dans le but de développer des catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective. Deux approches… (more)

Subjects/Keywords: Indoles; Diazirines; Acides phosphoriques; Acide de Bronsted; Benziodoxole; Fluororoiodane; Iodane; Halolactonisation

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Prévost, J. (2012). Développement de catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective et valorisation de diazirines comme source d'azote électrophile . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/5755

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Prévost, Julie. “Développement de catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective et valorisation de diazirines comme source d'azote électrophile .” 2012. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed September 20, 2019. http://hdl.handle.net/11143/5755.

MLA Handbook (7th Edition):

Prévost, Julie. “Développement de catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective et valorisation de diazirines comme source d'azote électrophile .” 2012. Web. 20 Sep 2019.

Vancouver:

Prévost J. Développement de catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective et valorisation de diazirines comme source d'azote électrophile . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. [cited 2019 Sep 20]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5755.

Council of Science Editors:

Prévost J. Développement de catalyseurs pour la réaction d'halolactonisation énantiosélective et valorisation de diazirines comme source d'azote électrophile . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/11143/5755


Université de Sherbrooke

8. Jobin-Des Lauriers, Antoine. Développement de réactions d’analogues d’énols promues par des iodanes .

Degree: 2018, Université de Sherbrooke

 Le projet de maitrise consistait en l’évaluation de la réactivité de nouveaux substrats (haloalcènes), encouragé par les résultats précédents au laboratoire de Claude Y. Legault,… (more)

Subjects/Keywords: Iode hypervalent; Fonctionalisation cétone; Halogénation; Énol; Ynol; Anologue d’énol; α-halo cétone

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Jobin-Des Lauriers, A. (2018). Développement de réactions d’analogues d’énols promues par des iodanes . (Masters Thesis). Université de Sherbrooke. Retrieved from http://hdl.handle.net/11143/13568

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jobin-Des Lauriers, Antoine. “Développement de réactions d’analogues d’énols promues par des iodanes .” 2018. Masters Thesis, Université de Sherbrooke. Accessed September 20, 2019. http://hdl.handle.net/11143/13568.

MLA Handbook (7th Edition):

Jobin-Des Lauriers, Antoine. “Développement de réactions d’analogues d’énols promues par des iodanes .” 2018. Web. 20 Sep 2019.

Vancouver:

Jobin-Des Lauriers A. Développement de réactions d’analogues d’énols promues par des iodanes . [Internet] [Masters thesis]. Université de Sherbrooke; 2018. [cited 2019 Sep 20]. Available from: http://hdl.handle.net/11143/13568.

Council of Science Editors:

Jobin-Des Lauriers A. Développement de réactions d’analogues d’énols promues par des iodanes . [Masters Thesis]. Université de Sherbrooke; 2018. Available from: http://hdl.handle.net/11143/13568

.