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1. Sari, Ozkan. Synthèse métallo-catalysée d'acyclonucléosides phosphonates, de nucléosides et d'hétérocycles à visée antivirale : Metallo-catalyzed synthesis of acyclic nucleoside phosphonates, nucleosides and heterocycles with potential antiviral activities.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2013, Université d'Orléans

Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer… (more)

Subjects/Keywords: Nucléosides; Antiviraux; Phosphononucléosides; Alkènyles phosphonates; Prodrogues; Métathèse; Ultrasons; Enzyme; Couplage diyne; Dihydropyrimidine; Β-dicétoacide; Intégrase du VIH; Nucleosides; Antivirals; Phosphononucleosides; Alkenyl phosphonates; Prodrugs; Metathesis; Ultrasonic; Enzyme; Diyne coupling; Dihydropyrimidine; Β-diketoacid; HIV integrase

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APA (6th Edition):

Sari, O. (2013). Synthèse métallo-catalysée d'acyclonucléosides phosphonates, de nucléosides et d'hétérocycles à visée antivirale : Metallo-catalyzed synthesis of acyclic nucleoside phosphonates, nucleosides and heterocycles with potential antiviral activities. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2013ORLE2040

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sari, Ozkan. “Synthèse métallo-catalysée d'acyclonucléosides phosphonates, de nucléosides et d'hétérocycles à visée antivirale : Metallo-catalyzed synthesis of acyclic nucleoside phosphonates, nucleosides and heterocycles with potential antiviral activities.” 2013. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2013ORLE2040.

MLA Handbook (7th Edition):

Sari, Ozkan. “Synthèse métallo-catalysée d'acyclonucléosides phosphonates, de nucléosides et d'hétérocycles à visée antivirale : Metallo-catalyzed synthesis of acyclic nucleoside phosphonates, nucleosides and heterocycles with potential antiviral activities.” 2013. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Sari O. Synthèse métallo-catalysée d'acyclonucléosides phosphonates, de nucléosides et d'hétérocycles à visée antivirale : Metallo-catalyzed synthesis of acyclic nucleoside phosphonates, nucleosides and heterocycles with potential antiviral activities. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2013. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2013ORLE2040.

Council of Science Editors:

Sari O. Synthèse métallo-catalysée d'acyclonucléosides phosphonates, de nucléosides et d'hétérocycles à visée antivirale : Metallo-catalyzed synthesis of acyclic nucleoside phosphonates, nucleosides and heterocycles with potential antiviral activities. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013ORLE2040

2. Krstulja, Aleksandra. Development of molecularly imprinted polymers for the recognition of urinary nucleoside cancer biomarkers : Développement de polymères à empreintes moléculaires pour la reconnaissance de biomarqueurs nucléosidiques urinaires du cancer.

Degree: Docteur es, Chimie, 2015, Université d'Orléans

Ce rapport de thèse présente l’étude de la technologie des empreintes moléculaires pour le développement de polymères spécifiques et sélectifs envers des biomarqueurs urinaires nucléosidiques… (more)

Subjects/Keywords: Polymères à empreintes moléculaires; Biomarqueurs urinaires; Cancer colorectal; Capteur; Nucléosides modifiés; Extraction; Molecularly imprinted polymer; Urinary; Cancer biomarkers; SAW-MIP sensor; Nucleoside; Extraction; 547

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APA (6th Edition):

Krstulja, A. (2015). Development of molecularly imprinted polymers for the recognition of urinary nucleoside cancer biomarkers : Développement de polymères à empreintes moléculaires pour la reconnaissance de biomarqueurs nucléosidiques urinaires du cancer. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2015ORLE2009

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Krstulja, Aleksandra. “Development of molecularly imprinted polymers for the recognition of urinary nucleoside cancer biomarkers : Développement de polymères à empreintes moléculaires pour la reconnaissance de biomarqueurs nucléosidiques urinaires du cancer.” 2015. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2015ORLE2009.

MLA Handbook (7th Edition):

Krstulja, Aleksandra. “Development of molecularly imprinted polymers for the recognition of urinary nucleoside cancer biomarkers : Développement de polymères à empreintes moléculaires pour la reconnaissance de biomarqueurs nucléosidiques urinaires du cancer.” 2015. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Krstulja A. Development of molecularly imprinted polymers for the recognition of urinary nucleoside cancer biomarkers : Développement de polymères à empreintes moléculaires pour la reconnaissance de biomarqueurs nucléosidiques urinaires du cancer. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2015. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2015ORLE2009.

Council of Science Editors:

Krstulja A. Development of molecularly imprinted polymers for the recognition of urinary nucleoside cancer biomarkers : Développement de polymères à empreintes moléculaires pour la reconnaissance de biomarqueurs nucléosidiques urinaires du cancer. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015ORLE2009

3. Pradere, Ugo. Synthèse métallo-catalysée d'analogues de nucléosides et d'oxazolo[4,5-d]pyrimidines à visée thérapeutique : Metallo-catalysed synthesis of nucleosides analogues and oxazolo[4,5-d]pyrimidines with potential therapeutic applications.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2009, Université d'Orléans

Les nucléosides représentent avec plus de 40 composés approuvés la pierre angulaire des chimiothérapies antivirales. Leur émergence progressive depuis maintenant prés de 50 ans a… (more)

Subjects/Keywords: Phosphononucléosides; Prodrogues phosphonates; Oxazolopyrimidine; Β-dicétoacide; Phosphononucléosides; Phosphonate prodrugs; Oxazolopyrimidine; Β-diketoacid

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APA (6th Edition):

Pradere, U. (2009). Synthèse métallo-catalysée d'analogues de nucléosides et d'oxazolo[4,5-d]pyrimidines à visée thérapeutique : Metallo-catalysed synthesis of nucleosides analogues and oxazolo[4,5-d]pyrimidines with potential therapeutic applications. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2009ORLE2081

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pradere, Ugo. “Synthèse métallo-catalysée d'analogues de nucléosides et d'oxazolo[4,5-d]pyrimidines à visée thérapeutique : Metallo-catalysed synthesis of nucleosides analogues and oxazolo[4,5-d]pyrimidines with potential therapeutic applications.” 2009. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2009ORLE2081.

MLA Handbook (7th Edition):

Pradere, Ugo. “Synthèse métallo-catalysée d'analogues de nucléosides et d'oxazolo[4,5-d]pyrimidines à visée thérapeutique : Metallo-catalysed synthesis of nucleosides analogues and oxazolo[4,5-d]pyrimidines with potential therapeutic applications.” 2009. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Pradere U. Synthèse métallo-catalysée d'analogues de nucléosides et d'oxazolo[4,5-d]pyrimidines à visée thérapeutique : Metallo-catalysed synthesis of nucleosides analogues and oxazolo[4,5-d]pyrimidines with potential therapeutic applications. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2009. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2009ORLE2081.

Council of Science Editors:

Pradere U. Synthèse métallo-catalysée d'analogues de nucléosides et d'oxazolo[4,5-d]pyrimidines à visée thérapeutique : Metallo-catalysed synthesis of nucleosides analogues and oxazolo[4,5-d]pyrimidines with potential therapeutic applications. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009ORLE2081

4. Montagu, Aurélien. Préparation d'analoques de nucléosides et de leurs prodrogues pour une thérapie antivirale des poxvirus : Preparation of nucleoside analogues and their prodrugs targeting an antiviral therapy for poxviruses.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2011, Université d'Orléans

La menace bioterroriste que preprésente le virus de la variole et l’absence d’un traitement vaccinal ou curratif universel rend primordiale la mise au point d’un… (more)

Subjects/Keywords: Phosphononucléosides; Cycloaddition; Métathèse; Phosphononucléosides; Cycloaddition; Metathesis

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APA (6th Edition):

Montagu, A. (2011). Préparation d'analoques de nucléosides et de leurs prodrogues pour une thérapie antivirale des poxvirus : Preparation of nucleoside analogues and their prodrugs targeting an antiviral therapy for poxviruses. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2011ORLE2009

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Montagu, Aurélien. “Préparation d'analoques de nucléosides et de leurs prodrogues pour une thérapie antivirale des poxvirus : Preparation of nucleoside analogues and their prodrugs targeting an antiviral therapy for poxviruses.” 2011. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2011ORLE2009.

MLA Handbook (7th Edition):

Montagu, Aurélien. “Préparation d'analoques de nucléosides et de leurs prodrogues pour une thérapie antivirale des poxvirus : Preparation of nucleoside analogues and their prodrugs targeting an antiviral therapy for poxviruses.” 2011. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Montagu A. Préparation d'analoques de nucléosides et de leurs prodrogues pour une thérapie antivirale des poxvirus : Preparation of nucleoside analogues and their prodrugs targeting an antiviral therapy for poxviruses. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2011. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2011ORLE2009.

Council of Science Editors:

Montagu A. Préparation d'analoques de nucléosides et de leurs prodrogues pour une thérapie antivirale des poxvirus : Preparation of nucleoside analogues and their prodrugs targeting an antiviral therapy for poxviruses. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011ORLE2009

5. Bessières, Maxime. Synthèse métallo-catalysée de phosphonates trans-but-2'-ényl de nucléosides sous forme prodrogue : Metallo-catalized synthesis of trans-but-2'-enyl phosphonates nucleosides under prodrug form.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2016, Université d'Orléans

Actuellement, les nucléosides représentent une classe majeure de composés dans les différentes thérapies anti-virales. Leur développement au cours des 50 dernières années a contribué à… (more)

Subjects/Keywords: Nucléosides; Anti-viraux; Métathèse; Acyclonucléosides; Phosphonates; Prodrogues; Ultrasons; VZV; Phosphonoamidate; Nucleosides; Antivirals; Metathesis; Acyclonucleosides; Phosphonates; Prodrug; Ultrasound; VZV; Phosphonamidate; 572.85

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APA (6th Edition):

Bessières, M. (2016). Synthèse métallo-catalysée de phosphonates trans-but-2'-ényl de nucléosides sous forme prodrogue : Metallo-catalized synthesis of trans-but-2'-enyl phosphonates nucleosides under prodrug form. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2016ORLE2054

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bessières, Maxime. “Synthèse métallo-catalysée de phosphonates trans-but-2'-ényl de nucléosides sous forme prodrogue : Metallo-catalized synthesis of trans-but-2'-enyl phosphonates nucleosides under prodrug form.” 2016. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2016ORLE2054.

MLA Handbook (7th Edition):

Bessières, Maxime. “Synthèse métallo-catalysée de phosphonates trans-but-2'-ényl de nucléosides sous forme prodrogue : Metallo-catalized synthesis of trans-but-2'-enyl phosphonates nucleosides under prodrug form.” 2016. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Bessières M. Synthèse métallo-catalysée de phosphonates trans-but-2'-ényl de nucléosides sous forme prodrogue : Metallo-catalized synthesis of trans-but-2'-enyl phosphonates nucleosides under prodrug form. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2016. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2016ORLE2054.

Council of Science Editors:

Bessières M. Synthèse métallo-catalysée de phosphonates trans-but-2'-ényl de nucléosides sous forme prodrogue : Metallo-catalized synthesis of trans-but-2'-enyl phosphonates nucleosides under prodrug form. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016ORLE2054

6. Ayari, Mohamed. Développement de Polymères à Empreintes Moléculaires pour la Libération Controlée de la Ribavirine et de l'Adénosine -5'-monosphosphate : Development of Molecularly Imprinted Polymers for the Controlled Release of Ribavirin and Adenosine-5'-Monophosphate.

Degree: Docteur es, Chimie, 2018, Université d'Orléans

Empreintes moléculaires pour la libération contrôlée des analogues de nucléosides : la ribavirine pour le traitement du virus Influenza A par voie pulmonaire et l’adénosine-5’-monophosphate.Nous… (more)

Subjects/Keywords: Ribavirine; MIP; Influenza A; Libération contrôlée; Voie pulmonaire; Adénosine-5’-monophosphate; Ribavirin; MIP; Influenza A; Controlled Release; Pulmonary route; Adenosine-5’-monophosphate; 572

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APA (6th Edition):

Ayari, M. (2018). Développement de Polymères à Empreintes Moléculaires pour la Libération Controlée de la Ribavirine et de l'Adénosine -5'-monosphosphate : Development of Molecularly Imprinted Polymers for the Controlled Release of Ribavirin and Adenosine-5'-Monophosphate. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2018ORLE2047

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ayari, Mohamed. “Développement de Polymères à Empreintes Moléculaires pour la Libération Controlée de la Ribavirine et de l'Adénosine -5'-monosphosphate : Development of Molecularly Imprinted Polymers for the Controlled Release of Ribavirin and Adenosine-5'-Monophosphate.” 2018. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2018ORLE2047.

MLA Handbook (7th Edition):

Ayari, Mohamed. “Développement de Polymères à Empreintes Moléculaires pour la Libération Controlée de la Ribavirine et de l'Adénosine -5'-monosphosphate : Development of Molecularly Imprinted Polymers for the Controlled Release of Ribavirin and Adenosine-5'-Monophosphate.” 2018. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Ayari M. Développement de Polymères à Empreintes Moléculaires pour la Libération Controlée de la Ribavirine et de l'Adénosine -5'-monosphosphate : Development of Molecularly Imprinted Polymers for the Controlled Release of Ribavirin and Adenosine-5'-Monophosphate. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2018. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2018ORLE2047.

Council of Science Editors:

Ayari M. Développement de Polymères à Empreintes Moléculaires pour la Libération Controlée de la Ribavirine et de l'Adénosine -5'-monosphosphate : Development of Molecularly Imprinted Polymers for the Controlled Release of Ribavirin and Adenosine-5'-Monophosphate. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018ORLE2047

7. Puzio, Kinga. Towards controlled release of Vanillin and bio-sensing of Adenosine monophosphate using molecularly imprinted polymers : Vers la libération contrôlée de Vanilline et le biocapteur d'Adénosine monophosphate en utilisant polymères à empreintes moléculaires.

Degree: Docteur es, Chimie, 2012, Université d'Orléans

Ce mémoire présente une exploration des polymères à empreintes moléculaires (MIP) comme outils d’une libération contrôlée de bioactifs olfactifs ou pour le criblage/préselection de composés… (more)

Subjects/Keywords: Polymères à empreintes moléculaires; Vanilline; Libération contrôlée; Enzyme artificiel; Analyse frontale; Molecularly imprinted polymers; Vanillin; Controlled release; Enzyme mimic; Frontal analysis

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APA (6th Edition):

Puzio, K. (2012). Towards controlled release of Vanillin and bio-sensing of Adenosine monophosphate using molecularly imprinted polymers : Vers la libération contrôlée de Vanilline et le biocapteur d'Adénosine monophosphate en utilisant polymères à empreintes moléculaires. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2012ORLE2075

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Puzio, Kinga. “Towards controlled release of Vanillin and bio-sensing of Adenosine monophosphate using molecularly imprinted polymers : Vers la libération contrôlée de Vanilline et le biocapteur d'Adénosine monophosphate en utilisant polymères à empreintes moléculaires.” 2012. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2012ORLE2075.

MLA Handbook (7th Edition):

Puzio, Kinga. “Towards controlled release of Vanillin and bio-sensing of Adenosine monophosphate using molecularly imprinted polymers : Vers la libération contrôlée de Vanilline et le biocapteur d'Adénosine monophosphate en utilisant polymères à empreintes moléculaires.” 2012. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Puzio K. Towards controlled release of Vanillin and bio-sensing of Adenosine monophosphate using molecularly imprinted polymers : Vers la libération contrôlée de Vanilline et le biocapteur d'Adénosine monophosphate en utilisant polymères à empreintes moléculaires. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2012. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2012ORLE2075.

Council of Science Editors:

Puzio K. Towards controlled release of Vanillin and bio-sensing of Adenosine monophosphate using molecularly imprinted polymers : Vers la libération contrôlée de Vanilline et le biocapteur d'Adénosine monophosphate en utilisant polymères à empreintes moléculaires. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ORLE2075

8. Niemiec-Plebanek, Elzbieta. Synthesis of small molecules targeting filovirus inhibition : Synthèse de petites molécules ciblant l'inhibition filovirus.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2014, Université d'Orléans

Les virus sont au centre de problème de santé publique. En raison de l'apparition de nouveaux virus et pour certains de leur résistance aux traitements… (more)

Subjects/Keywords: Virus Ebola; Filovirus; Antiviraux; Benzimidazole; 1,3,5-triazine; Carbocyclic C-nucléosides; Nemann-Pick C1; Cystéine cathepsine; SAH hydrolase; Ebola virus; Filovirus; Antivirals; Benzimidazole; 1,3,5-triazine; Carbocyclic C-nucleoside; Nemann-Pick C1; Cysteine cathepsin; SAH hydrolase; 547

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APA (6th Edition):

Niemiec-Plebanek, E. (2014). Synthesis of small molecules targeting filovirus inhibition : Synthèse de petites molécules ciblant l'inhibition filovirus. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2014ORLE2063

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Niemiec-Plebanek, Elzbieta. “Synthesis of small molecules targeting filovirus inhibition : Synthèse de petites molécules ciblant l'inhibition filovirus.” 2014. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2014ORLE2063.

MLA Handbook (7th Edition):

Niemiec-Plebanek, Elzbieta. “Synthesis of small molecules targeting filovirus inhibition : Synthèse de petites molécules ciblant l'inhibition filovirus.” 2014. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Niemiec-Plebanek E. Synthesis of small molecules targeting filovirus inhibition : Synthèse de petites molécules ciblant l'inhibition filovirus. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2014. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2014ORLE2063.

Council of Science Editors:

Niemiec-Plebanek E. Synthesis of small molecules targeting filovirus inhibition : Synthèse de petites molécules ciblant l'inhibition filovirus. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014ORLE2063

9. Henry, Nathaly. Conception de polymères à empreintes moléculaires pour l'extraction de principes actifs de produits naturels : Development of molecularly imprinted polymers to extract active ingredients from natural products.

Degree: Docteur es, Chimie analytique, 2012, Université d'Orléans

L'industrie cosmétique a un recours croissant aux espèces végétales comme sources de principesactifs naturels. Leur extraction nécessite des supports sélectifs tels que les polymères à… (more)

Subjects/Keywords: Polymères à empreintes moléculaires; Glucosamine; Fructosazines; Eco-responsable; Cosmétique naturelle; Molecularly imprinted polymer; Glucosamine; Fructosazines; Eco-friendly; Natural cosmetic

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APA (6th Edition):

Henry, N. (2012). Conception de polymères à empreintes moléculaires pour l'extraction de principes actifs de produits naturels : Development of molecularly imprinted polymers to extract active ingredients from natural products. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2012ORLE2028

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Henry, Nathaly. “Conception de polymères à empreintes moléculaires pour l'extraction de principes actifs de produits naturels : Development of molecularly imprinted polymers to extract active ingredients from natural products.” 2012. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2012ORLE2028.

MLA Handbook (7th Edition):

Henry, Nathaly. “Conception de polymères à empreintes moléculaires pour l'extraction de principes actifs de produits naturels : Development of molecularly imprinted polymers to extract active ingredients from natural products.” 2012. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Henry N. Conception de polymères à empreintes moléculaires pour l'extraction de principes actifs de produits naturels : Development of molecularly imprinted polymers to extract active ingredients from natural products. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2012. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2012ORLE2028.

Council of Science Editors:

Henry N. Conception de polymères à empreintes moléculaires pour l'extraction de principes actifs de produits naturels : Development of molecularly imprinted polymers to extract active ingredients from natural products. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012ORLE2028

10. Chevrier, Florian. Synthèse d'analogues nucléotidiques visant l'inhibition de la Thymidylate Synthase Flavine-Dépendante : Synthesis of nucleotides analogs targeting the inhibition of Flavin-Dependent Thymidylate Synthase.

Degree: Docteur es, Chimie Organique, 2018, Université d'Orléans

Ces dernières années, l’OMS a émis un signal d’alarme à propos de l’occurrence majeure de résistance bactérienne qui constitue un problème de santé publique global.… (more)

Subjects/Keywords: Résistance bactérienne; Antibactériens; FDTS; Thymidylate synthase; Flavine; 5-déazaflavine; Phosphononucléosides; Alkényles phosphonates; Métathèse; Difluorométhylphosphonates; Bacterial resistance; Antibacterials; FDTS; Thymidylate synthase; Flavin; 5-deazaflavin; Phosphonucleosides; Alkenyl phosphonates; Metathesis; Difluoromethylphosphonates; 547

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APA (6th Edition):

Chevrier, F. (2018). Synthèse d'analogues nucléotidiques visant l'inhibition de la Thymidylate Synthase Flavine-Dépendante : Synthesis of nucleotides analogs targeting the inhibition of Flavin-Dependent Thymidylate Synthase. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2018ORLE2045

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chevrier, Florian. “Synthèse d'analogues nucléotidiques visant l'inhibition de la Thymidylate Synthase Flavine-Dépendante : Synthesis of nucleotides analogs targeting the inhibition of Flavin-Dependent Thymidylate Synthase.” 2018. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2018ORLE2045.

MLA Handbook (7th Edition):

Chevrier, Florian. “Synthèse d'analogues nucléotidiques visant l'inhibition de la Thymidylate Synthase Flavine-Dépendante : Synthesis of nucleotides analogs targeting the inhibition of Flavin-Dependent Thymidylate Synthase.” 2018. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Chevrier F. Synthèse d'analogues nucléotidiques visant l'inhibition de la Thymidylate Synthase Flavine-Dépendante : Synthesis of nucleotides analogs targeting the inhibition of Flavin-Dependent Thymidylate Synthase. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2018. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2018ORLE2045.

Council of Science Editors:

Chevrier F. Synthèse d'analogues nucléotidiques visant l'inhibition de la Thymidylate Synthase Flavine-Dépendante : Synthesis of nucleotides analogs targeting the inhibition of Flavin-Dependent Thymidylate Synthase. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018ORLE2045

11. Broggi, Julie. Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry.

Degree: Docteur es, Chimie organique, 2009, Université d'Orléans

Ces dernières années, les analogues nucléosidiques ont eu un rôle majeur dans le traitement de maladies virales infectieuses tels le SIDA, les hépatites, l’herpès, la… (more)

Subjects/Keywords: Nucléoside carbocyclique; Nucléoside phosphonate acyclique; Carbène N-hétérocyclique; Catalyse organométallique; Carbocyclic nucleoside; Acyclic nucleoside phosphonate; N-heterocyclic carbene; Organometallic catalysis

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APA (6th Edition):

Broggi, J. (2009). Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry. (Doctoral Dissertation). Université d'Orléans. Retrieved from http://www.theses.fr/2009ORLE2003

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Broggi, Julie. “Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry.” 2009. Doctoral Dissertation, Université d'Orléans. Accessed October 21, 2019. http://www.theses.fr/2009ORLE2003.

MLA Handbook (7th Edition):

Broggi, Julie. “Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry.” 2009. Web. 21 Oct 2019.

Vancouver:

Broggi J. Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université d'Orléans; 2009. [cited 2019 Oct 21]. Available from: http://www.theses.fr/2009ORLE2003.

Council of Science Editors:

Broggi J. Contribution des catalyseurs contenant un carbène N-hétérocyclique pour la chimie des nucléosides : Contribution of N-heterocyclic carbene-containing catalysts in the nucleoside chemistry. [Doctoral Dissertation]. Université d'Orléans; 2009. Available from: http://www.theses.fr/2009ORLE2003

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