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You searched for +publisher:"Université Pierre et Marie Curie – Paris VI" +contributor:("Marty, Serge"). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

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1. Nadjar, Yann. Susd2 et Susd4 sont deux nouveaux gènes codant pour des protéines avec domaines CCP (Complement Control Protein) jouant un rôle dans plusieurs étapes du développement des circuits neuronaux au sein de cultures d'hippocampe de rat : Emerging neuronal functions for CCP (Complement Control Protein) containing proteins : characterization of SUSD2 and SUSD4.

Degree: Docteur es, Biologie, 2014, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Le développement cérébral est une succession d'étapes aboutissant à l'établissement d'un réseau neuronal. Il fait intervenir de nombreuses molécules comme des protéines d'adhésion permettant l'interaction des neurones avec leur environnement. L'implication de nombreux gènes codant des protéines d'adhésion dans la physiopathologie de maladies neuropsychiatriques comme l'autisme souligne l'intérêt à en identifier de nouveaux. Pendant ma thèse, j'ai pu caractériser deux nouveaux gènes, Susd2 et Susd4, codant des protéines contenant des domaines CCP (Complement Control Protein), classiquement connus pour leur présence dans les protéines participant à la régulation du système du Complément. Récemment, des protéines à domaines CCP ont été décrites chez la souris comme ayant une fonction dans le développement neuronal. L'existence de nombreuses protéines prédites à domaines CCP sans fonction connue m'ont conduit à tenter de caractériser Susd2 et Susd4 qui en font partie.Susd2 est exprimé dans les neurones au sein de cultures de cellules d'hippocampe de rat. Son expression atteint un pic à un stade post natal précoce, suggérant une fonction développementale. La protéine Susd2 recombinante a une localisation neuronale diffuse, mais est particulièrement enrichie dans les synapses excitatrices. La diminution de l'expression de Susd2 a pour conséquences un défaut de croissance axonale, une augmentation de la croissance dendritique, et une inhibition spécifique de la synaptogénèse excitatrice. Susd4 est également exprimé dans les neurones, avec un pic d'expression au stade embryonnaire, et semble jouer un rôle de régulation du développement dendritique.

During brain development, several steps precisely coordinated lead to establishment of a functional neuronal network. Many molecules participate to this process, including adhesion proteins mediating interactions between neurons and their environment. Involvement of numerous genes coding for adhesion proteins in neuropsychiatric diseases such as autism argue for usefulness of identifying new ones. During my PhD, I characterized two new genes, Sud2 and Susd4, coding for proteins containing CCP domains (Complement Control Protein), classically described in proteins involved in Complement regulation system. Recently, in mammals, CCP containing proteins were shown to be involved in neuronal development. Identification of several predicted CCP containing proteins without a known function prompted me to characterize Susd2 and Susd4 which are part of them.Susd2 is expressed in neurons from hippocampal cell cultures. Its peak of expression takes place in early post natal period, suggesting a developmental function. Susd2 recombinant protein has a diffuse neuronal localization, but is particularly enriched in excitatory synapses. Decreased expression of Susd2 leads to decreased axonal growth, increased dendritic growth, and specific inhibition of excitatory synaptogenesis. Susd4 is also expressed in neurons, with a peak of expression during embryonic development, and seems to act as a…

Advisors/Committee Members: Marty, Serge (thesis director).

Subjects/Keywords: Domaines CCP; Synaptogénèse; Croissance axonale; Croissance dendritique; Protéines d'adhésion; Autisme; CCP domains; Dendritic outgrowth; 573.8

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APA (6th Edition):

Nadjar, Y. (2014). Susd2 et Susd4 sont deux nouveaux gènes codant pour des protéines avec domaines CCP (Complement Control Protein) jouant un rôle dans plusieurs étapes du développement des circuits neuronaux au sein de cultures d'hippocampe de rat : Emerging neuronal functions for CCP (Complement Control Protein) containing proteins : characterization of SUSD2 and SUSD4. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA066664

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nadjar, Yann. “Susd2 et Susd4 sont deux nouveaux gènes codant pour des protéines avec domaines CCP (Complement Control Protein) jouant un rôle dans plusieurs étapes du développement des circuits neuronaux au sein de cultures d'hippocampe de rat : Emerging neuronal functions for CCP (Complement Control Protein) containing proteins : characterization of SUSD2 and SUSD4.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed March 24, 2019. http://www.theses.fr/2014PA066664.

MLA Handbook (7th Edition):

Nadjar, Yann. “Susd2 et Susd4 sont deux nouveaux gènes codant pour des protéines avec domaines CCP (Complement Control Protein) jouant un rôle dans plusieurs étapes du développement des circuits neuronaux au sein de cultures d'hippocampe de rat : Emerging neuronal functions for CCP (Complement Control Protein) containing proteins : characterization of SUSD2 and SUSD4.” 2014. Web. 24 Mar 2019.

Vancouver:

Nadjar Y. Susd2 et Susd4 sont deux nouveaux gènes codant pour des protéines avec domaines CCP (Complement Control Protein) jouant un rôle dans plusieurs étapes du développement des circuits neuronaux au sein de cultures d'hippocampe de rat : Emerging neuronal functions for CCP (Complement Control Protein) containing proteins : characterization of SUSD2 and SUSD4. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2014. [cited 2019 Mar 24]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA066664.

Council of Science Editors:

Nadjar Y. Susd2 et Susd4 sont deux nouveaux gènes codant pour des protéines avec domaines CCP (Complement Control Protein) jouant un rôle dans plusieurs étapes du développement des circuits neuronaux au sein de cultures d'hippocampe de rat : Emerging neuronal functions for CCP (Complement Control Protein) containing proteins : characterization of SUSD2 and SUSD4. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA066664

2. Horellou, Suzel. Etude du cycle des vésicules synaptiques en microscopie électronique sans fixateur : Study of the synaptic vesicles cycle using electron microscopy without chemical fixatives.

Degree: Docteur es, Neurosciences, 2014, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI

Les synapses chimiques sont des structures spécialisées permettant une transmission d'information unidirectionnelle, d’un élément présynaptique vers un élément postsynaptique. L’organisation des terminaisons présynaptiques permet la conversion d’un potentiel d’action en signal chimique. Elles se présentent sous la forme de varicosités axonales contenant des vésicules synaptiques (VSs) qui concentrent le neurotransmetteur (NT). Une partie des VSs sont apposées (ancrées) à une région de la membrane plasmique, la zone active (ZA ; Bennett et al. 1992, Siksou et al. 2009). La ZA est située face à l’accumulation postsynaptique des récepteurs au NT. La dépolarisation d’une terminaison par un potentiel d’action active des canaux calciques dépendants du voltage. L’influx de calcium qui en résulte entraîne la fusion d’une fraction des VSs ancrées avec la membrane plasmique en moins d’une milliseconde, permettant la libération de NT (Sabatini et Regehr 1996, Lisman et al. 2007). Une endocytose compensatoire permet ensuite la reformation de VSs (Rizzoli et Betz, 2005). Des questions se posent encore quant à ce trafic régulé. Nous avons étudié la régulation de l’ancrage des VSs et développé un outil pour analyser le cycle des VSs en microscopie électronique (ME).La première partie de mon travail de thèse a porté sur la régulation du nombre de VSs ancrées à la ZA. Notre objectif était de savoir si l’ancrage était régulé spécifiquement ou en coordination avec les autres paramètres morphologiques du bouton, et de déterminer le rôle de Rab3-Interacting Molecules (RIMs), protéines centrales de la ZA, dans cette régulation. La régulation de l’ancrage a été étudiée sur un modèle de cultures organotypiques de tranches d’hippocampe dont l’activité est bloquée 3 jours par l’application de tétrodotoxine. Ces tranches ont été immobilisées par congélation sous haute pression (CHP) pour être observées en ME sans les artefacts induits par les fixations aldéhydiques. Le blocage d’activité entraîne une augmentation du nombre de VSs ancrées, de la taille de la ZA, et du nombre de récepteurs postsynaptiques au glutamate de type GluA2. Le nombre de VSs total dans le bouton et la taille du bouton ne changent pas. En immunocytochimie Nous n’avons pas observé de modification de la quantité moyenne de protéines RIM1/2 dans les terminaisons présynaptiques sous l’effet du blocage d’activité. Enfin, les enregistrements électrophysiologiques ne révèlent pas de modification de fréquence des courants excitateurs miniatures malgré l’augmentation du nombre de VSs ancrées. Ces résultats montrent une régulation spécifique de la taille de la jonction synaptique par l’activité neuronale et indiquent que le nombre de VSs ancrées n’est par régulé par la quantité de RIM.La deuxième partie de mon travail a consisté à développer un outil d’étude du cycle des VSs. En effet, la ME ne permet pas d’observer des évènements dynamiques, tandis que la résolution spatiale des microscopes optiques est insuffisante pour observer directement les VSs. Nous avons voulu associer une… Advisors/Committee Members: Marty, Serge (thesis director).

Subjects/Keywords: Vésicules synaptiques; Ancrage; Endocytose; Protéines RIM 1/2; Microscopie électronique; Congélation sous haute pression; Synaptic vesicles; Electron microscopy; 611.8

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APA (6th Edition):

Horellou, S. (2014). Etude du cycle des vésicules synaptiques en microscopie électronique sans fixateur : Study of the synaptic vesicles cycle using electron microscopy without chemical fixatives. (Doctoral Dissertation). Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA066250

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Horellou, Suzel. “Etude du cycle des vésicules synaptiques en microscopie électronique sans fixateur : Study of the synaptic vesicles cycle using electron microscopy without chemical fixatives.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Pierre et Marie Curie – Paris VI. Accessed March 24, 2019. http://www.theses.fr/2014PA066250.

MLA Handbook (7th Edition):

Horellou, Suzel. “Etude du cycle des vésicules synaptiques en microscopie électronique sans fixateur : Study of the synaptic vesicles cycle using electron microscopy without chemical fixatives.” 2014. Web. 24 Mar 2019.

Vancouver:

Horellou S. Etude du cycle des vésicules synaptiques en microscopie électronique sans fixateur : Study of the synaptic vesicles cycle using electron microscopy without chemical fixatives. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2014. [cited 2019 Mar 24]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA066250.

Council of Science Editors:

Horellou S. Etude du cycle des vésicules synaptiques en microscopie électronique sans fixateur : Study of the synaptic vesicles cycle using electron microscopy without chemical fixatives. [Doctoral Dissertation]. Université Pierre et Marie Curie – Paris VI; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA066250

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