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1. Chouchana, Laurent. Optimisation de la réponse aux thiopurines par la pharmacogénétique : approches in vitro et cliniques : Thiopurine response optimization using pharmacogenomics : in vitro and clinical approaches.

Degree: Docteur es, Pharmacologie, 2014, Université Paris Descartes – Paris V

Les thiopurines sont des médicaments cytotoxiques et immunosuppresseurs largement prescrits, notamment dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI). Ils représentent l’un des meilleurs exemples d’application clinique de la pharmacogénétique avec le dépistage du déficit en thiopurine S-méthyltransférase (TPMT), enzyme clé du métabolisme des thiopurines. La variabilité interindividuelle de la réponse à ces médicaments rend nécessaire leur optimisation thérapeutique. Ce travail de thèse a d’une part, analysé les relations entre activité TPMT et concentrations des métabolites thiopuriniques, et d’autre part, recherché des facteurs associés à la résistance aux thiopurines. A l’aide d’une base de données pharmacogénétiques hospitalière et d’une étude « PheWAS » à partir d’un entrepôt de données cliniques, nous avons analysé la distribution et la corrélation génotype-phénotype pour la TPMT, en lien avec les concentrations des métabolites thiopuriniques. Nous avons observé qu’une activité TPMT très élevée (phénotype « ultra-rapide ») était associée à des paramètres clinico-biologiques reflétant une maladie évolutive et un traitement inefficace dans les MICI. De plus, une étude clinique rétrospective dans les MICI pédiatriques a permis d’identifier des facteurs associés à la lymphopénie observée sous thiopurines. Enfin, à partir d’un modèle in vitro fondé sur des lignées cellulaires lymphoblastoïdes (LCL) sélectionnées, nous avons établi une signature transcriptomique, incluant 32 gènes, prédictive de la résistance aux thiopurines. Une analyse fonctionnelle bioinformatique a abouti à l’identification de voies métaboliques liées à la protéine p53 et au cycle cellulaire, ainsi que des mécanismes moléculaires associés à la résistance aux thiopurines. En conclusion, ce travail de thèse, qui a exploré la variabilité de réponse aux thiopurines et tout particulièrement la résistance à ces médicaments, propose des hypothèses pour l’individualisation et l’optimisation thérapeutique des thiopurines.

Thiopurines are cytotoxic and immunosuppressive drugs widely prescribed, mainly in inflammatory bowel disease (IBD). They constitute one of the best success story of pharmacogenetic implementation into clinical practice based on the screening of thiopurine S-methyltransferase (TPMT) deficiency, a key enzyme in thiopurine metabolism. Optimization of thiopurine response is challenging because of its large interindividual variability such as inefficacy and toxicities. This thesis has explored, on one hand, the relationships between TPMT activity and metabolite concentrations, and on the other hand, factors associated with thiopurine inefficacy. Using a primary care pharmacogenetic database, we first analyzed TPMT distribution and genotype-phenotype correlation, in relation with thiopurine metabolites in a large population. Using a PheWAS study based on a clinical data warehouse we then reported that a very high TPMT activity (“ultra-rapid” phenotype) was associated with parameters of active IBD and poor response to…

Advisors/Committee Members: Loriot, Marie-Anne (thesis director).

Subjects/Keywords: Thiopurines; Thiopurine S-méthyltransférase (TPMT); Optimisation thérapeutique; Résistance thérapeutique; Pharmacogénomique; PheWAS; Lignées cellulaires lymphoblastoïdes; Thiopurines; Thiopurine S-methyltransferase (TPMT); Drug optimization; Therapeutic resistance; Pharmacogenomics; PheWAS; Lymphoblastoid cell lines; 615.7

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APA (6th Edition):

Chouchana, L. (2014). Optimisation de la réponse aux thiopurines par la pharmacogénétique : approches in vitro et cliniques : Thiopurine response optimization using pharmacogenomics : in vitro and clinical approaches. (Doctoral Dissertation). Université Paris Descartes – Paris V. Retrieved from http://www.theses.fr/2014PA05P616

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chouchana, Laurent. “Optimisation de la réponse aux thiopurines par la pharmacogénétique : approches in vitro et cliniques : Thiopurine response optimization using pharmacogenomics : in vitro and clinical approaches.” 2014. Doctoral Dissertation, Université Paris Descartes – Paris V. Accessed April 15, 2021. http://www.theses.fr/2014PA05P616.

MLA Handbook (7th Edition):

Chouchana, Laurent. “Optimisation de la réponse aux thiopurines par la pharmacogénétique : approches in vitro et cliniques : Thiopurine response optimization using pharmacogenomics : in vitro and clinical approaches.” 2014. Web. 15 Apr 2021.

Vancouver:

Chouchana L. Optimisation de la réponse aux thiopurines par la pharmacogénétique : approches in vitro et cliniques : Thiopurine response optimization using pharmacogenomics : in vitro and clinical approaches. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2014. [cited 2021 Apr 15]. Available from: http://www.theses.fr/2014PA05P616.

Council of Science Editors:

Chouchana L. Optimisation de la réponse aux thiopurines par la pharmacogénétique : approches in vitro et cliniques : Thiopurine response optimization using pharmacogenomics : in vitro and clinical approaches. [Doctoral Dissertation]. Université Paris Descartes – Paris V; 2014. Available from: http://www.theses.fr/2014PA05P616

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