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You searched for +publisher:"Université Lille II – Droit et Santé" +contributor:("Betbeder, Didier"). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

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1. Bernocchi, Beatrice. Porous maltodextrin nanoparticles for the intranasal delivery of vaccines : Nanoparticules de maltodextrine pour l’administration intranasale des vaccins.

Degree: Docteur es, Physiologie, 2016, Université Lille II – Droit et Santé

Au cours des dernières décennies, la technologie des nanoparticules pour la délivrance des vaccins au niveau de muqueuses a reçu un intérêt croissant. L’administration intranasale possède de grands avantages pour la stimulation du système immunitaire, telles que la stimulation d’une immunité protectrice locale et systémique. Cependant des systèmes de délivrance et des adjuvants sont souvent nécessaires pour déclencher efficacement la réponse immunitaire. Nous avons appliqué la technologie des nanoparticules en tant que système de délivrance d'un vaccin universel nasal contre la grippe dans un projet européen FP7 appelé UniVacFlu. Nous avons formulé un antigène adjuvé CTA1-3M2e-DD avec les NPL. Cet antigène est composé de la sous-unité A1 de la toxine du choléra et d’un épitope conservé du virus de la grippe A (M2e), ainsi que du dimère de l’analogue synthétique de la protéine A de Staphylococcus aureus (DD). Les nanoparticules utilisées sont poreuses et constituées de maltodextrines réticulées ayant un coeur lipidique (NPL). L’association de cet antigène avec les NPL est quantitative et la formulation est stable pendant au moins six mois à 4°C. Les NPL permettent également de délivrer d’une manière accrue cet antigène dans les cellules épithéliales des voies respiratoires et les macrophages. Actuellement ces formulations sont évaluées chez la souris par le consortium UniVacFlu.L'un des principaux problèmes des vaccins nasal est la toxicité qui peut être provoquée par le passage nez-cerveau de l'un de ses composants. Le but de ce travail est d'évaluer le potentiel des NPL, en tant que vecteurs pour la délivrance des vaccins nasal. Ainsi, nous avons étudié le chargement d’un antigène dans les NPL et sa délivrance dans les cellules épithéliales des voies respiratoires. Notre étude révèle que les NPL interagissent fortement avec les muqueuses et délivrent d’une manière accrue les antigènes dans les cellules. Nous avons également montré l'absence de transcytose et de passage paracellulaire des NPL ou des antigènes délivrés dans un modèle de barrière épithéliale in vitro. Les résultats in vivo confirment l'absence de passage nez-cerveau des NPL et montrent qu’elles prolongent fortement le temps de résidence nasale des antigènes qui sont ensuite éliminés par le tractus gastro-intestinal.Ces résultats mettent en évidence l'intérêt des NPL comme vecteurs pour la prochaine génération de médicaments et de vaccins.

Nanoparticles technology for mucosal delivery of vaccines received a growing interest in the last decades. Intranasal administration owns great advantages for immune system stimulation, such as local and systemic protection against infectious diseases. However delivery systems and adjuvants are often required to efficiently trigger mucosal and systemic immune responses. In this thesis, nanoparticles (NP) have been evaluated as delivery system for a nasal universal influenza vaccine in a People Program of the European Union Seventh Framework Program FP7 called UniVacFlu. The aim of the UniVacFlu network is to…

Advisors/Committee Members: Betbeder, Didier (thesis director).

Subjects/Keywords: Biodistribution; Maltodextrine; Nanoparticules; Vaccins antigrippaux; Nanoparticles; Mucosal delivery system; Vaccines

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APA (6th Edition):

Bernocchi, B. (2016). Porous maltodextrin nanoparticles for the intranasal delivery of vaccines : Nanoparticules de maltodextrine pour l’administration intranasale des vaccins. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2016LIL2S010

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bernocchi, Beatrice. “Porous maltodextrin nanoparticles for the intranasal delivery of vaccines : Nanoparticules de maltodextrine pour l’administration intranasale des vaccins.” 2016. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed March 18, 2019. http://www.theses.fr/2016LIL2S010.

MLA Handbook (7th Edition):

Bernocchi, Beatrice. “Porous maltodextrin nanoparticles for the intranasal delivery of vaccines : Nanoparticules de maltodextrine pour l’administration intranasale des vaccins.” 2016. Web. 18 Mar 2019.

Vancouver:

Bernocchi B. Porous maltodextrin nanoparticles for the intranasal delivery of vaccines : Nanoparticules de maltodextrine pour l’administration intranasale des vaccins. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2016. [cited 2019 Mar 18]. Available from: http://www.theses.fr/2016LIL2S010.

Council of Science Editors:

Bernocchi B. Porous maltodextrin nanoparticles for the intranasal delivery of vaccines : Nanoparticules de maltodextrine pour l’administration intranasale des vaccins. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2016. Available from: http://www.theses.fr/2016LIL2S010

2. Kroubi, Maya. Développement de formulations colloïdales antiparasitaires pour traiter la trypanosomiase africaine : Colloidal drug delivery system in the treatment of african trypanosomiasis.

Degree: Docteur es, Sciences physico-chimiques et techniques pharmaceutiques, 2010, Université Lille II – Droit et Santé

Cette thèse porte sur le développement d’une formulation colloïdale de diminazène (DMZ) à l’aide de nanoparticules polysaccharidiques cationiques (NP+) pour le traitement de la Trypanosomiase Africaine (TA).Nous avons étudié dans un premier temps le procédé de chargement des NP+ en DMZ base. Nous avons constaté que l’ajout de phospholipides dans la matrice des NP+ est nécessaire à l’association de DMZ. La quantité de phospholipide est d’ailleurs le facteur limitant de l’indice de saturation des NP+ en DMZ. Afin de ne pas dégrader le principe actif, lors de son chargement, le procédé choisi est le « post-loading » qui correspond à un mode opératoire en conditions douces : ajout d’une solution de DMZ dans une suspension de NP+ à cœur huileux. Nos résultats montrent que cette formulation reste stable durant 6 mois à 4°C ne libérant pas de DMZ et le protégeant de l’oxydation. Dans un second temps, nous avons évalué l’efficacité thérapeutique du DMZ formulé. Les tests in vitro sur Trypanosoma brucei brucei montrent une amélioration de l’activité trypanocide du DMZ. Les tests réalisés sur un modèle aigu de TA, ont mis en évidence que la dose efficace est équivalente au DMZ libre (3 mg/kg).

This thesis focuses on the development of a colloidal formulation of diminazene (DMZ) using cationic polysaccharide nanoparticles (NP+) for the treatment of African Trypanosomiasis. We first studied the process of DMZ loading in NP+. The addition of phospholipids in the matrix of the NP+ appeared to be necessary for the DMZ association. So, the amount of phospholipids is the limiting factor of the saturation index of NP+ with DMZ. To avoid the drug degradation during its formulation, we choose the \\\"post-loading\\ẗechnique which corresponds to a procedure with mild conditions: adding a DMZ solution in a suspension of NP+ containing an oily core. DMZ loaded into 70DGNP+ was found to be protected against oxidation and was stable for at least 6 months at 4°C. In a second step, we evaluated the therapeutic efficacy of formulated DMZ. In vitro tests on Trypanosoma brucei brucei showed an improvement of the DMZ trypanocidal activity. Tests on an acute model of Trypanosomiasis showed that the effective dose is equivalent to the free DMZ (3 mg / kg).

Advisors/Committee Members: Betbeder, Didier (thesis director).

Subjects/Keywords: Trypanosomose africaine; Oxydation du médicament; Diminazène; Formulation nanoparticulaire; Taux d'association; Efficacité thérapeutique; African Trypanosomiasis

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APA (6th Edition):

Kroubi, M. (2010). Développement de formulations colloïdales antiparasitaires pour traiter la trypanosomiase africaine : Colloidal drug delivery system in the treatment of african trypanosomiasis. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2010LIL2S043

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kroubi, Maya. “Développement de formulations colloïdales antiparasitaires pour traiter la trypanosomiase africaine : Colloidal drug delivery system in the treatment of african trypanosomiasis.” 2010. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed March 18, 2019. http://www.theses.fr/2010LIL2S043.

MLA Handbook (7th Edition):

Kroubi, Maya. “Développement de formulations colloïdales antiparasitaires pour traiter la trypanosomiase africaine : Colloidal drug delivery system in the treatment of african trypanosomiasis.” 2010. Web. 18 Mar 2019.

Vancouver:

Kroubi M. Développement de formulations colloïdales antiparasitaires pour traiter la trypanosomiase africaine : Colloidal drug delivery system in the treatment of african trypanosomiasis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2010. [cited 2019 Mar 18]. Available from: http://www.theses.fr/2010LIL2S043.

Council of Science Editors:

Kroubi M. Développement de formulations colloïdales antiparasitaires pour traiter la trypanosomiase africaine : Colloidal drug delivery system in the treatment of african trypanosomiasis. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2010. Available from: http://www.theses.fr/2010LIL2S043

3. Dombu Youta, Christophe Lionel. Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells.

Degree: Docteur es, Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie, 2012, Université Lille II – Droit et Santé

Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires. Caractérisation des mécanismes impliqués. L’administration de médicaments par les voies respiratoires humaines est un domaine de la recherche en pleine expansion. Un effort croissant est porté sur le développement de systèmes innovants capables d’échapper aux mécanismes de clairance des voies respiratoires, d’améliorer la biodisponibilité des molécules d’intérêt, leur absorption dans la muqueuse et leur efficacité thérapeutique. Dans ce contexte, le but de ce travail était d’évaluer le potentiel de nanoparticules polysaccharidiques cationiques et poreuses (NP+) comme vecteurs de protéines à travers les voies respiratoires humaines. Les NP+ sont utilisées avec succès in vivo, comme vecteurs mucosaux dans de nombreuses applications telles que la vaccination, l’allergie, la thérapie anticancéreuse et la délivrance de molécules thérapeutiques. Cependant, les mécanismes d’interaction de ces nanoparticules avec les cellules épithéliales des voies respiratoires sont peu connus. Nous avons étudié l’endocytose, l’exocytose et la localisation intracellulaire de ces nanoparticules dans des cellules épithéliales bronchiques humaines. Leur toxicité a été évaluée sur ces cellules et plus particulièrement leur cytotoxicité et leur génotoxicité. Enfin, nous avons étudié et caractérisé les mécanismes de délivrance intracellulaire de protéines par ces nanoparticules et l’influence de leur composition interne sur ces mécanismes. Nos travaux montrent une endocytose rapide des NP+ par la voie des clathrines, ainsi qu’une importante exocytose par des mécanismes dépendant du cholestérol. Elles sont localisées dans les vésicules de clathrines, les endosomes précoces et pas dans les endosomes tardifs, ni dans les lysosomes. De manière ces nanoparticules s’associent quantitativement aux protéines et augmentent leur délivrance intracellulaire, tout en les protégeant de l’hydrolyse enzymatique à pH physiologique. De plus, la présence de lipides anioniques dans leur structure interne influence significativement les mécanismes d’interactions avec les cellules et de délivrance intracellulaire de protéines. Enfin, les études de toxicité ne montrent aucune cytotoxicité ni génotoxicité à des concentrations < 326 µg/cm2. Ces concentrations sont toutefois très élevées et difficilement atteignables in vivo. En conclusion, les NP+ ne sont pas toxiques sur les cellules épithéliales des voies respiratoires, elles interagissant fortement avec celles-ci et augmentent significativement la délivrance de protéines. Ce travail souligne l’intérêt de développer ce type de nanoparticules pour la délivrance de molécules d’intérêt pharmaceutique à travers les voies respiratoires humaines.

Drug delivery through the human respiratory tract is a promising field under investigation. A growing effort is focused on developing innovative delivery systems able to escape the clearance mechanisms of the respiratory tract, to improve molecules bioavailability, their absorption and…

Advisors/Committee Members: Betbeder, Didier (thesis director), Le Curieux, Frank (thesis director).

Subjects/Keywords: Vectorisation; Nanoparticules; Drug delivery; Nanoparticles

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APA (6th Edition):

Dombu Youta, C. L. (2012). Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells. (Doctoral Dissertation). Université Lille II – Droit et Santé. Retrieved from http://www.theses.fr/2012LIL2S015

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dombu Youta, Christophe Lionel. “Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Lille II – Droit et Santé. Accessed March 18, 2019. http://www.theses.fr/2012LIL2S015.

MLA Handbook (7th Edition):

Dombu Youta, Christophe Lionel. “Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells.” 2012. Web. 18 Mar 2019.

Vancouver:

Dombu Youta CL. Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2012. [cited 2019 Mar 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012LIL2S015.

Council of Science Editors:

Dombu Youta CL. Utilisation de nanoparticules pour délivrer des protéines dans les épithéliums respiratoires : caractérisation des mécanismes impliqués : Mechanisms of nanoparticles delivery of proteins in airway epithelial cells. [Doctoral Dissertation]. Université Lille II – Droit et Santé 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012LIL2S015

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