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You searched for +publisher:"Université Lille I – Sciences et Technologies" +contributor:("Bonnet, Fanny"). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

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1. Fadlallah, Sami. Green chemistry in polymerisation : elaboration and development of novel organometallic complexes of the rare-earth metals for their application in (Co)-polymerisation catalysis : Chimie verte en polymérisation : élaboration et développement de nouveaux complexes organométalliques à base de terres rares pour leur application en catalyse de polymérisation.

Degree: Docteur es, Molécules et matière condensée, 2017, Université Lille I – Sciences et Technologies

De nouveaux complexes allyl-borohydrure de terres rares trivalents, RE(BH4)2(C3H5)(THF)x (RE = Sc, x = 2; Y, La, Nd, Sm, x = 3) ont été synthétisés. Les complexes ont été caractérisés, y compris par diffraction des rayons X, et leur réactivité vis-à-vis de l’insertion de petites molécules organiques est décrite, qui met en jeu de façon comparative les liaisons métal-borohydrure et métal-allyle. Dans ce travail de thèse, il a été montré que le complexe de néodyme est capable d’amorcer la polymérisation de l’isoprène, seul ou combiné avec un co-catalyseur de type magnésium, conduisant à du trans-1,4-polyisoprène avec une bonne activité. Cette famille de complexes est également très active en polymérisation par ouverture de cycle des esters cycliques tels que l’ɛ-caprolactone et le L-lactide, avec amorçage de la réaction via le ligand borohydrure plutôt que l'allyle. La copolymérisation statistique L-lactide/ɛ-caprolactone a été réalisée, conduisant à la formation de copolymères avec une large gamme de microstructures, de statistique à alternée. Une autre approche organométallique a été abordée avec la synthèse de nouveaux complexes borohydrures de terres rares (Sc, Y, Nd) à base de ligands Phosphasalen. Certains de ces complexes ont été isolés et caractérisés.

A series of new trivalent rare earth allyl-borohydride complexes with the formula RE(BH4)2(C3H5)(THF)x (RE = Sc, x = 2; Y, La, Nd, Sm, x = 3) was synthesized. The complexes were fully characterized including by X-ray and their reactivity toward small organic molecules insertion is described, which involves comparatively metal-borohydride and metal-allyl bonds. In this dissertation, It was shown that the neodymium congener could initiate isoprene polymerisation, as single component or combined with a magnesium co-catalyst, to afford trans-1,4-polyisoprene with good activity. All the complexes were also found extremely active toward the Ring-Opening Polymerisation of ɛ-caprolactone and L-lactide with initiation through the borohydride rather than the allyl moiety. The statistical copolymerisation of L-lactide and ɛ-caprolactone was successfully performed with all complexes affording copolymers with a wide range of microstructure, from random to fairly alternating. Another organometallic approach has been studied with the synthesis of novel rare earth (Sc, Y, Nd) borohydride complexes based on Phosphasalen ligands. Some of these complexes have been isolated and characterized.

Advisors/Committee Members: Visseaux, Marc (thesis director), Bonnet, Fanny (thesis director).

Subjects/Keywords: Lactide; Epsilon-Caprolactone; 541.395

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APA (6th Edition):

Fadlallah, S. (2017). Green chemistry in polymerisation : elaboration and development of novel organometallic complexes of the rare-earth metals for their application in (Co)-polymerisation catalysis : Chimie verte en polymérisation : élaboration et développement de nouveaux complexes organométalliques à base de terres rares pour leur application en catalyse de polymérisation. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LIL10069

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fadlallah, Sami. “Green chemistry in polymerisation : elaboration and development of novel organometallic complexes of the rare-earth metals for their application in (Co)-polymerisation catalysis : Chimie verte en polymérisation : élaboration et développement de nouveaux complexes organométalliques à base de terres rares pour leur application en catalyse de polymérisation.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed October 18, 2019. http://www.theses.fr/2017LIL10069.

MLA Handbook (7th Edition):

Fadlallah, Sami. “Green chemistry in polymerisation : elaboration and development of novel organometallic complexes of the rare-earth metals for their application in (Co)-polymerisation catalysis : Chimie verte en polymérisation : élaboration et développement de nouveaux complexes organométalliques à base de terres rares pour leur application en catalyse de polymérisation.” 2017. Web. 18 Oct 2019.

Vancouver:

Fadlallah S. Green chemistry in polymerisation : elaboration and development of novel organometallic complexes of the rare-earth metals for their application in (Co)-polymerisation catalysis : Chimie verte en polymérisation : élaboration et développement de nouveaux complexes organométalliques à base de terres rares pour leur application en catalyse de polymérisation. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2017. [cited 2019 Oct 18]. Available from: http://www.theses.fr/2017LIL10069.

Council of Science Editors:

Fadlallah S. Green chemistry in polymerisation : elaboration and development of novel organometallic complexes of the rare-earth metals for their application in (Co)-polymerisation catalysis : Chimie verte en polymérisation : élaboration et développement de nouveaux complexes organométalliques à base de terres rares pour leur application en catalyse de polymérisation. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LIL10069

2. Berthé, Jean Michel Mamadou. Eco-PVC : catalyse d'amorçage de polymérisation, une voie nouvelle éco-compatible pour la synthèse auto-énergétique du polychlorure de vinyle : Eco-PVC : catalysis polymerization initiator, a new eco-friendly way for the synthesis of PVC.

Degree: Docteur es, Molécules et matière condensée, 2013, Université Lille I – Sciences et Technologies

Le but de ce travail de thèse, réalisé en partenariat avec la société INEOS, est de développer un système catalytique permettant de rendre plus efficace la polymérisation du chlorure de vinyle par voie radicalaire dans les conditions expérimentales industrielles. Dans cette optique, notre objectif a consisté à mettre en place et étudier une méthode permettant d’activer la décomposition des peroxydes utilisés pour l’amorçage de la réaction. Cette activation est obtenue au moyen de « kickers », constitués de combinaisons catalytiques appropriées. Une étape préalable de mise au point a été effectuée sur monomère modèle, l’acétate de vinyle, avant de transposer les résultats obtenus sur le chlorure de vinyle. Les caractéristiques finales du polymère obtenu ont été évaluées par SEC, RMN, MEB, et par des tests de stabilité thermique, afin d’évaluer l’impact du procédé mis au point sur le matériau.La mise au point d’un tel procédé pourrait permettre au final une économie très substantielle à la fois d’énergie dans la phase d’amorçage de la polymérisation où il faut apporter de l’énergie pour décomposer les peroxydes, et également lorsque la réaction a atteint son régime, où il est nécessaire de refroidir le réacteur. On aboutit à une efficacité énergétique substantielle, dans un contexte de production d’un polymère destiné à des applications de commodité. Cette thèse se positionne dans le cadre du pôle de compétitivité MAUD (Matériaux et Application pour une Utilisation Durable, avec sa thématique affichée « procédés performants », et elle est également clairement centrée sur deux domaines d’activités relevant de la compétence de l’ADEME : « la réalisation d’économies d’énergie et de matières premières », et « le développement des technologies propres et économes ».

The purpose of this work, carried out in partnership with the INEOS company, is to develop a catalytic system able to improve the efficiency of the radical polymerization of vinyl chloride in industrial conditions. In this context, our objective was to develop and investigate a method to enable the decomposition of peroxides used for the initiation of the reaction. This activation is achieved by addition of organic or inorganic molecules called "kickers", which act in a catalytic manner. A preliminary study was performed on vinyl acetate as surrogate monomer, before transposing the results on vinyl chloride. The final characteristics of the polymer were evaluated by SEC, NMR, SEM, and thermal stability tests were performed in order to assessed the impact of the process on the final polymer material. The development of such a process could lead to substantial savings in terms of energy, either in the first stage of the polymerization where heat is required to decompose peroxides, or when the polymerization reaction, which is an exothermic phenomenon, has reached a stage where it is necessary to cool the reactor in order to control the process. This leads to substantial energy efficiency in a context of producing a polymer for convenience applications. This…

Advisors/Committee Members: Visseaux, Marc (thesis director), Mortreux, André (thesis director), Bonnet, Fanny (thesis director).

Subjects/Keywords: Catalyse d'amorçage; 547.28

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APA (6th Edition):

Berthé, J. M. M. (2013). Eco-PVC : catalyse d'amorçage de polymérisation, une voie nouvelle éco-compatible pour la synthèse auto-énergétique du polychlorure de vinyle : Eco-PVC : catalysis polymerization initiator, a new eco-friendly way for the synthesis of PVC. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2013LIL10119

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berthé, Jean Michel Mamadou. “Eco-PVC : catalyse d'amorçage de polymérisation, une voie nouvelle éco-compatible pour la synthèse auto-énergétique du polychlorure de vinyle : Eco-PVC : catalysis polymerization initiator, a new eco-friendly way for the synthesis of PVC.” 2013. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed October 18, 2019. http://www.theses.fr/2013LIL10119.

MLA Handbook (7th Edition):

Berthé, Jean Michel Mamadou. “Eco-PVC : catalyse d'amorçage de polymérisation, une voie nouvelle éco-compatible pour la synthèse auto-énergétique du polychlorure de vinyle : Eco-PVC : catalysis polymerization initiator, a new eco-friendly way for the synthesis of PVC.” 2013. Web. 18 Oct 2019.

Vancouver:

Berthé JMM. Eco-PVC : catalyse d'amorçage de polymérisation, une voie nouvelle éco-compatible pour la synthèse auto-énergétique du polychlorure de vinyle : Eco-PVC : catalysis polymerization initiator, a new eco-friendly way for the synthesis of PVC. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2013. [cited 2019 Oct 18]. Available from: http://www.theses.fr/2013LIL10119.

Council of Science Editors:

Berthé JMM. Eco-PVC : catalyse d'amorçage de polymérisation, une voie nouvelle éco-compatible pour la synthèse auto-énergétique du polychlorure de vinyle : Eco-PVC : catalysis polymerization initiator, a new eco-friendly way for the synthesis of PVC. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2013. Available from: http://www.theses.fr/2013LIL10119

3. Meimoun, Julie. Développement de résines thermoplastiques sur base amylacée par copolymérisation : Development of starch based thermoplastic resins by copolymerization.

Degree: Docteur es, Molécules et matière condensée, 2017, Université Lille I – Sciences et Technologies

L’objectif principal de ce travail de thèse est de modifier chimiquement l’amidon via le greffage de polymères de différentes natures. La finalité est d’obtenir des résines thermoplastiques sur base amylacée pouvant former des films avec des propriétés mécaniques suffisantes pour envisager des applications industrielles. L’étude a été élargie à des dextrines, en supplément de l’amidon natif (fécule), afin de s’affranchir des contraintes de viscosité liées à l’emploi de l’amidon lors des synthèses et d’observer l’influence de la masse molaire du substrat sur l’efficacité de greffage et sur les propriétés structurales, thermiques et mécaniques du produit final isolé. Le greffage de polymères vinyliques sur l’amidon / dextrine par polymérisation radicalaire de l’acrylate de butyle et / ou du styrène a été étudié. Des efficacités de greffage élevées à quantitatives (72 à 98 %) ont été obtenues. Des films ont pu être formés par thermo-compression à partir des copolymères synthétisés dès lors que le pourcentage de greffage est assez élevé (GP > 70 %). Le ratio en monomères permet de moduler les propriétés mécaniques des copolymères greffés étant donné que l’acrylate de butyle permet d’augmenter la déformation tandis que le styrène améliore la contrainte. Enfin, une nouvelle voie de greffage a été développée permettant d’obtenir, après optimisation, des résines thermoplastiques (avec 50 % minimum de matière amylacée) qui présentent des propriétés mécaniques en déformation compétitives par rapport à certains polymères pétrosourcés (polypropylène, polyméthacrylate de butyle). Ces dernières font l’objet d’une demande de brevet.

The main objective of this thesis is to modify starch by grafting of polymers of various nature. The final aim of this work is to obtain thermoplastic resins which can form films with interesting mechanical properties to envisage industrial applications. The study was extended to dextrins, in addition to native starch, to avoid the viscosity problems associated with the use of starch during syntheses and to observe the influence of the molar mass of the substrate on the grafting efficiency and on the structural, thermal and mechanical properties of the final product. The grafting of vinyl polymers onto starch / dextrin by radical polymerization of butyl acrylate and / or styrene was studied. Important to quantitative grafting efficiencies (72-98 %) were obtained. Films were formed by thermo-compression when the percentage of grafting is quite high (GP> 70%). The monomers ratio can modulate the mechanical properties of the grafted copolymers. Adding butyl acrylate increases the deformation whereas styrene increases the stress. Then, a new strategie to graft polymers on starch was developed allowing to obtain, after optimization, thermoplastic resins (with a minimum of 50 % starch content) which display competitive mechanical deformation properties compared to oil-based polymers such as polypropylene, poly(butyl methacrylate). These resins are the subject of a patent application.

Advisors/Committee Members: Zinck, Philippe (thesis director), Bonnet, Fanny (thesis director), Favrelle, Audrey (thesis director).

Subjects/Keywords: Résines thermoplastiques; 668.423

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APA (6th Edition):

Meimoun, J. (2017). Développement de résines thermoplastiques sur base amylacée par copolymérisation : Development of starch based thermoplastic resins by copolymerization. (Doctoral Dissertation). Université Lille I – Sciences et Technologies. Retrieved from http://www.theses.fr/2017LIL10128

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Meimoun, Julie. “Développement de résines thermoplastiques sur base amylacée par copolymérisation : Development of starch based thermoplastic resins by copolymerization.” 2017. Doctoral Dissertation, Université Lille I – Sciences et Technologies. Accessed October 18, 2019. http://www.theses.fr/2017LIL10128.

MLA Handbook (7th Edition):

Meimoun, Julie. “Développement de résines thermoplastiques sur base amylacée par copolymérisation : Development of starch based thermoplastic resins by copolymerization.” 2017. Web. 18 Oct 2019.

Vancouver:

Meimoun J. Développement de résines thermoplastiques sur base amylacée par copolymérisation : Development of starch based thermoplastic resins by copolymerization. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2017. [cited 2019 Oct 18]. Available from: http://www.theses.fr/2017LIL10128.

Council of Science Editors:

Meimoun J. Développement de résines thermoplastiques sur base amylacée par copolymérisation : Development of starch based thermoplastic resins by copolymerization. [Doctoral Dissertation]. Université Lille I – Sciences et Technologies; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017LIL10128

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