Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for +publisher:"Université François-Rabelais de Tours" +contributor:("Moreau, Thierry"). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

No search limiters apply to these results.

▼ Search Limiters

1. Lamort, Anne-Sophie. Etude fonctionnelle de la MMp - 12 de macrophage en vue de son ciblage thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive : Functional study of macrophage MMp-12 in order to its therapeutic targeting in chronic obstructive pulmonary disease.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie, spécialité Biochimie, 2015, Université François-Rabelais de Tours

La bronchopneumopathie chronique obstructive ou BPCO est une atteinte des voies respiratoires causée par le tabagisme. Cette maladie pulmonaire chronique et non réversible pour laquelle il n’y pas de traitement curatif se caractérise par une inflammation permanente du tractus respiratoire. Celle-ci est due à l’afflux massif de cellules de l’inflammation, principalement des neutrophiles et macrophages, qui libèrent après activation, de nombreuses protéases actives. Ces protéases vont alors dégrader les protéines de structure comme l’élastine, ce qui va entraîner la dégradation progressive des alvéoles pulmonaires et au final une altération de plus en plus marquée de la fonction respiratoire. Parmi les différentes protéases présentes dans le poumon, la MMP-12 de macrophage, joue un rôle clé dans la physiopathologie de la maladie.

Chronic obstructive pulmonary disease or COPD is a lung disease caused by tobacco smoking. This is a chronic and non reversible disease for which no curative treatment is available yet. Permanent inflammation of the airways is a hallmark of COPD because immune cells such as neutrophils and macrophages are continuously recruited. Once activated, these cells release numerous active proteases which participate to the degradation of structural proteins of the lungs such as elastin, leading to lung emphysema as a consequence of lung alveoli degradation. Among the different proteases found in the lungs, macrophage MMP-12 has been reported to play a key pathogenic role in COPD development.

Advisors/Committee Members: Moreau, Thierry (thesis director), Zani, Marie-Louise (thesis director).

Subjects/Keywords: Protéase; MMP-12; BPCO; Substrats fluorogéniques; Anticorps; "scFv"; Phage display; Protease; MMP-12; COPD; Fluorogenic substrates; Antibody; "scFv"; Phage display

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Lamort, A. (2015). Etude fonctionnelle de la MMp - 12 de macrophage en vue de son ciblage thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive : Functional study of macrophage MMp-12 in order to its therapeutic targeting in chronic obstructive pulmonary disease. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2015TOUR4043

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lamort, Anne-Sophie. “Etude fonctionnelle de la MMp - 12 de macrophage en vue de son ciblage thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive : Functional study of macrophage MMp-12 in order to its therapeutic targeting in chronic obstructive pulmonary disease.” 2015. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed September 18, 2019. http://www.theses.fr/2015TOUR4043.

MLA Handbook (7th Edition):

Lamort, Anne-Sophie. “Etude fonctionnelle de la MMp - 12 de macrophage en vue de son ciblage thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive : Functional study of macrophage MMp-12 in order to its therapeutic targeting in chronic obstructive pulmonary disease.” 2015. Web. 18 Sep 2019.

Vancouver:

Lamort A. Etude fonctionnelle de la MMp - 12 de macrophage en vue de son ciblage thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive : Functional study of macrophage MMp-12 in order to its therapeutic targeting in chronic obstructive pulmonary disease. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2015. [cited 2019 Sep 18]. Available from: http://www.theses.fr/2015TOUR4043.

Council of Science Editors:

Lamort A. Etude fonctionnelle de la MMp - 12 de macrophage en vue de son ciblage thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive : Functional study of macrophage MMp-12 in order to its therapeutic targeting in chronic obstructive pulmonary disease. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015TOUR4043

2. Tanga, Annabelle. Evaluation d'une stratégie thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive basée sur l'administration d'anti-protéases par voie aérosol : Evaluation of therapeutic strategy for COFB based on aerosol delivery of protease inhibitors.

Degree: Docteur es, Sciences de la vie et de la santé, spécialité Biochimie, 2012, Université François-Rabelais de Tours

Il est bien établi que l’inflammation joue un rôle central dans la pathogenèse de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Celle-ci va entraîner un déséquilibre marqué de la balance protéases-antiprotéases avec comme conséquence une libération massive des protéases à sérine du neutrophile (NSPs) : élastase (HNE), protéase 3 (Pr3) et cathepsine G (CG). Outre la dégradation de la matrice extracellulaire, ces protéases stimulent la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, contribuant ainsi au maintien d’une inflammation chronique. Dans une optique de ciblage de ces protéases dans la BPCO, nous avons évalué la capacité de la trappine-2 A62L (T2 A62L), un inhibiteur recombinant dérivé de trappine-2 (T2) capable d’inhiber les trois NSPs, à protéger l’épithélium alvéolaire des effets délétères engendrés par les NSPs. Dans notre étude nous avons montré que la T2 A62L inhibe significativement le détachement cellulaire et la dégradation des protéines de jonctions cellulaires (E-cadhérine, ß-caténine et Zonula Occludens-1) des cellules épithéliales alvéolaires (A549), induits par chacune des NSPs ou par des neutrophiles activés.

Inflammation has been demonstrated to play a central role in chronic obstructive pulmonary diseases (COPD). Neutrophil influx leads to a massive release of neutrophil serine proteases elastase (NSPs): elastase (HNE), proteinase 3 (Pr3) and cathepsin (CG) thereby leading to a protease/anti-protease imbalance. Besides the proteolytic damages to the lung extracellular matrix proteins, these proteases stimulate secretion of pro-inflammatory cytokines and therefore contribute to the perpetuation of inflammation. In order to target these proteases in COPD, we have examined the capacity of trappin-2 A62L (A62L T2), a genetically modified inhibitor which is able to inhibit all three serine neutrophil proteinases at the same time to protect the alveolar epithelium of the deleterious effects caused by the NSPS. In our study, we showed that T2 A62L significantly inhibits cell detachment and degradation of cell junction proteins (E-cadherin, ß-catenin and ZO-1, zonula occludens-1) of alveolar epithelial cells (A549) induced by each individual NSPS or by activated neutrophils. In addition to their antiproteolytic action T2 and T2 A62L reduced proinflammatory cytokines IL-6 and IL-8 release by A549 cells, previously stimulated by HNE or Escherichia coli lipopolysaccharide (LPS).

Advisors/Committee Members: Moreau, Thierry (thesis director), Zani, Marie-Louise (thesis director).

Subjects/Keywords: Trappine-2

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Tanga, A. (2012). Evaluation d'une stratégie thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive basée sur l'administration d'anti-protéases par voie aérosol : Evaluation of therapeutic strategy for COFB based on aerosol delivery of protease inhibitors. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2012TOUR4007

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tanga, Annabelle. “Evaluation d'une stratégie thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive basée sur l'administration d'anti-protéases par voie aérosol : Evaluation of therapeutic strategy for COFB based on aerosol delivery of protease inhibitors.” 2012. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed September 18, 2019. http://www.theses.fr/2012TOUR4007.

MLA Handbook (7th Edition):

Tanga, Annabelle. “Evaluation d'une stratégie thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive basée sur l'administration d'anti-protéases par voie aérosol : Evaluation of therapeutic strategy for COFB based on aerosol delivery of protease inhibitors.” 2012. Web. 18 Sep 2019.

Vancouver:

Tanga A. Evaluation d'une stratégie thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive basée sur l'administration d'anti-protéases par voie aérosol : Evaluation of therapeutic strategy for COFB based on aerosol delivery of protease inhibitors. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2012. [cited 2019 Sep 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012TOUR4007.

Council of Science Editors:

Tanga A. Evaluation d'une stratégie thérapeutique dans la broncho-pneumopathie chronique obstructive basée sur l'administration d'anti-protéases par voie aérosol : Evaluation of therapeutic strategy for COFB based on aerosol delivery of protease inhibitors. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012TOUR4007

3. Baranger, Kévin. Développement d'une stratégie thérapeutique anti-inflammatoire en pathologie pulmonaire basée sur l'administration d'anti-protéases : Development of an anti-inflammatory therapeutic strategy for the treatment of long diseases based on the administration of anti-proteases.

Degree: Docteur es, Sciences de la Vie et de la Santé, 2008, Université François-Rabelais de Tours

Les travaux de cette thèse ont porté sur l’étude des propriétés fonctionnelles d’inhibiteurs recombinants polyvalents ciblant les trois protéases à sérine du neutrophile (élastase, protéase 3, cathepsine G), libérées massivement au cours des inflammations pulmonaires. Ces inhibiteurs, dérivés de molécules naturelles (élafine, trappine-2, SLPI), interagissent fortement avec les trois protéases à sérine, sous forme soluble ou liée aux membranes des neutrophiles et possèdent des propriétés anti-bactériennes indépendantes de leurs capacités inhibitrices. De plus, nous avons montré que ces inhibiteurs peuvent être ancrés à différentes protéines de structure par transglutamination tout en conservant leurs propriétés inhibitrices. Par leurs différentes propriétés, ces inhibiteurs représentent des molécules particulièrement attractives dans le cadre du développement d’une stratégie thérapeutique basée sur l’administration d’anti-protéases par aérosol pour le traitement de maladies pulmonaires inflammatoires.

In this study, we have analysed the properties of recombinant polyvalent inhibitors of the three neutrophil serine proteinases (elastase, proteinase 3, cathepsin G), massively released during inflammatory events in various lung diseases. These inhibitors, derived from natural endogeneous inhibitors (elafin, trappin-2, SLPI), interact tightly with both free and membrane-bound neutrophil serine proteinases and possess antimicrobial properties that are independent from their inhibitory capacity. We have also shown that these polyvalent inhibitors can be covalently bound to the extracellular matrix proteins by a transglutaminase and that they retain their inhibitory properties in these conditions. With their various biological properties, these inhibitors are attractive molecules for the development of an aerosol-based therapeutic strategy for the treatment of inflammatory lung diseases.

Advisors/Committee Members: Moreau, Thierry (thesis director), Zani, Marie-Louise (thesis director).

Subjects/Keywords: Trappine-2

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Baranger, K. (2008). Développement d'une stratégie thérapeutique anti-inflammatoire en pathologie pulmonaire basée sur l'administration d'anti-protéases : Development of an anti-inflammatory therapeutic strategy for the treatment of long diseases based on the administration of anti-proteases. (Doctoral Dissertation). Université François-Rabelais de Tours. Retrieved from http://www.theses.fr/2008TOUR4029

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Baranger, Kévin. “Développement d'une stratégie thérapeutique anti-inflammatoire en pathologie pulmonaire basée sur l'administration d'anti-protéases : Development of an anti-inflammatory therapeutic strategy for the treatment of long diseases based on the administration of anti-proteases.” 2008. Doctoral Dissertation, Université François-Rabelais de Tours. Accessed September 18, 2019. http://www.theses.fr/2008TOUR4029.

MLA Handbook (7th Edition):

Baranger, Kévin. “Développement d'une stratégie thérapeutique anti-inflammatoire en pathologie pulmonaire basée sur l'administration d'anti-protéases : Development of an anti-inflammatory therapeutic strategy for the treatment of long diseases based on the administration of anti-proteases.” 2008. Web. 18 Sep 2019.

Vancouver:

Baranger K. Développement d'une stratégie thérapeutique anti-inflammatoire en pathologie pulmonaire basée sur l'administration d'anti-protéases : Development of an anti-inflammatory therapeutic strategy for the treatment of long diseases based on the administration of anti-proteases. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2008. [cited 2019 Sep 18]. Available from: http://www.theses.fr/2008TOUR4029.

Council of Science Editors:

Baranger K. Développement d'une stratégie thérapeutique anti-inflammatoire en pathologie pulmonaire basée sur l'administration d'anti-protéases : Development of an anti-inflammatory therapeutic strategy for the treatment of long diseases based on the administration of anti-proteases. [Doctoral Dissertation]. Université François-Rabelais de Tours; 2008. Available from: http://www.theses.fr/2008TOUR4029

.