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You searched for +publisher:"Université Claude Bernard – Lyon I" +contributor:("Rousselle, Patricia"). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

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1. Dos Santos, Morgan. Rôle des protéoglycannes à héparane sulfate des lames basales au cours du vieillissement cutané : Roles of heparan sulfate proteoglycans of basal laminae during skin ageing.

Degree: Docteur es, Biologie, 2011, Université Claude Bernard – Lyon I

Parmi les protéoglycannes à héparane sulphate (HSPGs) des lames basales, le perlécane présente un rôle majeur dans la morphogénèse de l'épiderme mais également dans la survie et la différenciation des kératinocytes. Celui‐ci régulerait ces processus en contrôlant la biodisponibilité des facteurs de croissance. Au cours de ce travail, nous avons étudié l'expression du perlécane dans la peau humaine au cours du vieillissement intrinsèque et son implication dans les défauts de l'épiderme liés à l'âge. Une analyse immunohistologique sur une cohorte de peau normale humaine provenant de donneurs allant de 22 à 73 ans, a révélé une diminution drastique du perlécane au niveau de la jonction dermo‐épidermique et des capillaires dermiques au cours de l'âge. Des études biochimiques combinées à des analyses génomiques ont pu démontrer que la diminution de l'expression du perlécane n'était pas due à une dégradation de la protéine mais à une diminution de sa régulation transcriptionnelle par les kératinocytes. Par ailleurs, la conception et la caractérisation de modèles de peaux reconstruites in vitro combinant des cellules provenant de différents âges a permis d'établir une corrélation entre le défaut de synthèse du perlécane et l'épaisseur de l'épiderme. Nous avons montré que l'addition de perlécane natif purifié dans le milieu de culture d'un modèle contenant des kératinocytes âgés a permis de restaurer l'architecture épidermique. L'ensemble de ces résultats démontre ainsi l'importance du perlécane dans l'homéostasie cutanée. Un criblage de composés a permis la sélection de molécules candidates capables de restaurer spécifiquement l'expression du perlécane dans des cultures de kératinocytes et de cellules endothéliales microvasculaires dermiques âgés. Des tests fonctionnels sur les modèles de peaux reconstruites précédemment mis au point, ont permis de démontrer leur capacité à améliorer la morphogénèse de l'épiderme en accord avec les fonctions du perlécane d'origine épithéliale. L'ensemble de nos résultats indique qu'une diminution significative de synthèse du perlécane par les kératinocytes au cours de l'âge participe à l'affinement et aux défauts de différenciation de l'épiderme observés durant le vieillissement cutané

Among basement membrane heparan sulphate proteoglycans (HSPGs), perlecan is known to be involved in epidermal formation and renewal by regulating keratinocyte survival and differentiation. HSPGs are known to be regulators of growth-factor signalling through different mechanisms. We have investigated the expression of perlecan during skin ageing and have examined whether its expression correlates with age-dependant modifications of the epidermal compartment. The immunohistochemical analysis of perlecan in a cohort of human skin samples from donors of ages ranging from 22 to 73 years revealed a strong decrease of its expression with age in good correlation with reduction of the epidermal thickness. Genomic analyses of keratinocytes isolated from these biopsies combined with further characterization of…

Advisors/Committee Members: Rousselle, Patricia (thesis director).

Subjects/Keywords: Perlécane; Lame basale; Épiderme; Peau; Vieillissement; Perlecan; Basal laminae; Epiderm; Skin; Ageing; 570

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APA (6th Edition):

Dos Santos, M. (2011). Rôle des protéoglycannes à héparane sulfate des lames basales au cours du vieillissement cutané : Roles of heparan sulfate proteoglycans of basal laminae during skin ageing. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2011LYO10205

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dos Santos, Morgan. “Rôle des protéoglycannes à héparane sulfate des lames basales au cours du vieillissement cutané : Roles of heparan sulfate proteoglycans of basal laminae during skin ageing.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed March 08, 2021. http://www.theses.fr/2011LYO10205.

MLA Handbook (7th Edition):

Dos Santos, Morgan. “Rôle des protéoglycannes à héparane sulfate des lames basales au cours du vieillissement cutané : Roles of heparan sulfate proteoglycans of basal laminae during skin ageing.” 2011. Web. 08 Mar 2021.

Vancouver:

Dos Santos M. Rôle des protéoglycannes à héparane sulfate des lames basales au cours du vieillissement cutané : Roles of heparan sulfate proteoglycans of basal laminae during skin ageing. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2011. [cited 2021 Mar 08]. Available from: http://www.theses.fr/2011LYO10205.

Council of Science Editors:

Dos Santos M. Rôle des protéoglycannes à héparane sulfate des lames basales au cours du vieillissement cutané : Roles of heparan sulfate proteoglycans of basal laminae during skin ageing. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011LYO10205

2. Carulli, Sonia. Molecular basis of syndecan-1 mediated cell adhesion to laminin 332 : Bases moléculaires de l’adhésion cellulaire à la laminine 332 induite par le syndecan-1.

Degree: Docteur es, Biologie cellulaire et moléculaire, 2011, Université Claude Bernard – Lyon I

L’interaction du récepteur syndecan-1 de la famille des héparanes sulfates protéoglycanes avec le fragment carboxy-terminal alpha3LG4/5 de la protéine d’adhérence matricielle, la laminine 332, induit une réorganisation du cytosquelette de la cellule conduisant à la formation de filopodes et de microspicules, caractéristiques de la migration cellulaire. Notre laboratoire a mis en évidence que l’adhésion cellulaire syndecan-1 dépendante implique les chaînes d’héparanes sulfates et chondroïtine sulfate. Afin d’identifier le (les) zone(s) impliquée(s) dans l’interaction domaine LG4/5-syndécan-1, une approche de mutagenèse dirigée a été mise en place sur le fragment LG4/5 recombinant. Les résidus conservés parmi les laminines, identifiés dans la littérature comme liant l’héparine, aussi bien que des résidus basiques spécifiques à la chaine α3 identifiés par des approches prédictives, ont été remplacés par le résidu neutre glutamine. Toutes les protéines couplées avec l’étiquette 6-Histidine ont été produites dans des cellules de mammifère, purifiées par chromatographie d'affinité et caractérisées biochimiquement et par dichroïsme circulaire. L’évaluation de l’affinité des protéines produites pour l’héparine nous a permis d’identifier un site d’interaction majeur avec les glycosaminoglycanes dans le domaine LG4/5, entouré par des résidus à mineur affinité. La technique de résonance plasmonique de surface et des tests d’adhérence cellulaire nous ont permis de confirmer ce résultat puisque l’absence du site d’interaction majeur avec l’héparine a produit une inhibition totale de l’adhérence. Des expériences de pull-down nous ont montré que ce site est aussi impliqué dans l’interaction avec le syndecan-4, indiquant que cette séquence pourrait ainsi jouer un rôle dans différents processus cellulaires. Une collaboration avec des bio-informaticiens nous a permis de proposer un modèle structural du domaine LG4/5 et de montrer que la zone identifiée est localisée dans une boucle exposée à l’extérieure du module LG4, entourée par des résidus à plus faible affinité

The HSPG receptor syndecan-1 interacts with the carboxy-terminal LG4/5 domain in laminin 332 to participate in keratinocyte migration by inducing formation of cytoskeleton related protrusive structures. We have shown that syndecan-1 mediated cell adhesion occurs in heparan sulphate and chondroitin sulphate dependent manner and that these two glycosaminoglycan (GAG) chains bind independently to LG4/5 with different affinities. To identify residues involved in the interaction of the LG4/5 domain with syndecan-1 and to apprehend the molecular basis of the GAGs interaction specificity, we have used a site-directed mutagenesis approach of the recombinant LG4/5 fragment. The residues identified as conserved heparin binding residues throughout laminins, as well as “candidate” basic residues identified through predictive approaches, have been replaced by the neutral residue glutamine. All LG4/5 proteins carrying a hexa-histidine tag at their C-terminal end were expressed in…

Advisors/Committee Members: Rousselle, Patricia (thesis director).

Subjects/Keywords: Laminine 332; Syndecan-1; Syndecan-4; Adhérence cellulaire; Laminin 332; Syndecan-1; Syndecan-4; Cell adhesion; 571.6

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APA (6th Edition):

Carulli, S. (2011). Molecular basis of syndecan-1 mediated cell adhesion to laminin 332 : Bases moléculaires de l’adhésion cellulaire à la laminine 332 induite par le syndecan-1. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2011LYO10134

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carulli, Sonia. “Molecular basis of syndecan-1 mediated cell adhesion to laminin 332 : Bases moléculaires de l’adhésion cellulaire à la laminine 332 induite par le syndecan-1.” 2011. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed March 08, 2021. http://www.theses.fr/2011LYO10134.

MLA Handbook (7th Edition):

Carulli, Sonia. “Molecular basis of syndecan-1 mediated cell adhesion to laminin 332 : Bases moléculaires de l’adhésion cellulaire à la laminine 332 induite par le syndecan-1.” 2011. Web. 08 Mar 2021.

Vancouver:

Carulli S. Molecular basis of syndecan-1 mediated cell adhesion to laminin 332 : Bases moléculaires de l’adhésion cellulaire à la laminine 332 induite par le syndecan-1. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2011. [cited 2021 Mar 08]. Available from: http://www.theses.fr/2011LYO10134.

Council of Science Editors:

Carulli S. Molecular basis of syndecan-1 mediated cell adhesion to laminin 332 : Bases moléculaires de l’adhésion cellulaire à la laminine 332 induite par le syndecan-1. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2011. Available from: http://www.theses.fr/2011LYO10134

3. Hansson, Annasara. Développement et évaluation in vitro d’un dérivé de chitosan fonctionnalisé avec des peptides RGD pour la cicatrisation : Development and In vitro Evaluation of an RGD-Functionalized Chitosan Derivative for Wound Healing.

Degree: Docteur es, Sciences pharmaceutiques, 2012, Université Claude Bernard – Lyon I

L’objectif du travail présenté dans cette thèse était de développer des nanoparticulesfonctionnelles ayant la capacité d’induire l’adhésion et la migration de kératinocyteshumains normaux. L’utilisation de systèmes particulaires pour favoriser l’adhésion etla migration cellulaire dans les processus de cicatrisation constitue une nouvelleapproche de l’ingéniérie tissulaire. Dans cette optique, un dérivé hydrosoluble du chitosan rendu fonctionnel par l’ajoutde peptides RGD a été développé. Les nanoparticules furent développées parcoacervation complexe entre le dérivé cationique du chitosan et le sulfate dechondroïtine anionique. La capacité du système particulaire à induire unchangement cellulaire phénotypique a été évaluée in vitro.Lors de l’évaluation de ce nouveau polymère, le succès de la synthèse a été montrépar l’absence de cytotoxicité et par la préservation de son activité biologique médiéepar les séquences RGD. Aussi bien les polymères que les nanoparticules ont induitl’adhésion et la mobilité de fibroblastes dermiques humains, confirmant le conceptde nanoparticules bio-actives. Cependant, concernant l’étude des interactions entreles nanoparticules et les kératinocytes, aucune conclusion n’a pu être tirée etd’autres travaux sont nécessaires. Pour résumer, un système particulaire bio-actif a été développé. Le choix despeptides RGD pour induire la migration des kératinocytes doit être réévalué, etl’utilisation de concentrations plus importantes, de mélange de peptides d’adhésionou l’utilisation de peptides d’adhésion différents doit être envisagée pour laréalisation d’études ultérieures.

The aim of the work presented in this thesis, was to develop functionalizednanoparticles with the ability to induce adhesion and migration in normal humankeratinocytes. Using particulate systems to promote and support cell adhesion andmigration in epidermal restoration is a novel approach of tissue engineering.In this view, a water-soluble chitosan derivative functionalized with RGD peptideswas developed. Nanoparticles were formed through complex coacervation betweenthe cationic chitosan derivative and the anionic chondroitin sulfate. The particulatesystem was evaluated in vitro for its ability to change phenotype in cells.In the evaluation of the novel hybrid polymer, the successful synthesis wasconfirmed by the absence of cytotoxicity and a preserved bioactivity specific to theRGD-moieties. Both the polymer and the particles formed thereof induced celladhesion and spreading in human dermal fibroblasts, proving the concept ofbioactive nanoparticles. However, when investigating the interaction between thenanoparticles and keratinocytes, no clear conclusion could be drawn and furtherassays are required. To summarize, a bioactive particulate system was developed. The choice of RGDpeptides to induce migration in keratinocytes needs to be re-evaluated and higherconcentrations, mixtures of adhesion peptides or other adhesion peptides might beconsidered for further investigations.

Advisors/Committee Members: Borchard, Geritt (thesis director), Falson-Rieg, Françoise (thesis director), Rousselle, Patricia (thesis director), Jordan, Olivier (thesis director).

Subjects/Keywords: RGD; Chitosan; Nanoparticules; Adhésion cellulaire; Cicatrisation; RGD; Chitosan; Nanoparticles; Cell adhesion; Wound healing; 615

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APA (6th Edition):

Hansson, A. (2012). Développement et évaluation in vitro d’un dérivé de chitosan fonctionnalisé avec des peptides RGD pour la cicatrisation : Development and In vitro Evaluation of an RGD-Functionalized Chitosan Derivative for Wound Healing. (Doctoral Dissertation). Université Claude Bernard – Lyon I. Retrieved from http://www.theses.fr/2012LYO10182

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Hansson, Annasara. “Développement et évaluation in vitro d’un dérivé de chitosan fonctionnalisé avec des peptides RGD pour la cicatrisation : Development and In vitro Evaluation of an RGD-Functionalized Chitosan Derivative for Wound Healing.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Claude Bernard – Lyon I. Accessed March 08, 2021. http://www.theses.fr/2012LYO10182.

MLA Handbook (7th Edition):

Hansson, Annasara. “Développement et évaluation in vitro d’un dérivé de chitosan fonctionnalisé avec des peptides RGD pour la cicatrisation : Development and In vitro Evaluation of an RGD-Functionalized Chitosan Derivative for Wound Healing.” 2012. Web. 08 Mar 2021.

Vancouver:

Hansson A. Développement et évaluation in vitro d’un dérivé de chitosan fonctionnalisé avec des peptides RGD pour la cicatrisation : Development and In vitro Evaluation of an RGD-Functionalized Chitosan Derivative for Wound Healing. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2012. [cited 2021 Mar 08]. Available from: http://www.theses.fr/2012LYO10182.

Council of Science Editors:

Hansson A. Développement et évaluation in vitro d’un dérivé de chitosan fonctionnalisé avec des peptides RGD pour la cicatrisation : Development and In vitro Evaluation of an RGD-Functionalized Chitosan Derivative for Wound Healing. [Doctoral Dissertation]. Université Claude Bernard – Lyon I; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012LYO10182

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