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1. M.B. Abubakar. POLICY CHANGE AND IMPLEMENTATION REGIMES: LESSONS FROM THE IMPLEMENTATION OF LAND POLICY CHANGE AT THE SUB NATIONAL LEVEL IN NIGERIA.

Degree: 2019, Università degli Studi di Milano

ABSTRACT The aim of this research project is an inquiry into the intersection between institutional design of policies and organizational behavior on policy outcomes. Specifically, it is a comparative case study that seeks to examine the different implementation styles adopted by some Nigerian states in the reforms on land property rights. The reforms as gauged by the World Bank’s Ease of Doing Business index shows that the outcomes were mixed; while they were considered a success in some states, in others they were seen as failed reforms. Thus, the research question the project seeks to answer is: How do some states succeed in implementing and sustaining a policy change, while others are less able to do so? The study focuses on the different institutional designs as well as implementation styles adopted by some selected Nigerian states which resulted in varying degrees of success. This differential outcomes according to theories on delegation, implementation and policy regimes arises from the interplay of the contents of different sets of procedural prescriptions: on the one side, the mandate to decide, which establishes boundaries, conditions and aims of an agency’s legitimate discretion in policy implementation; and on the other, the obligations to account, which enforce, relax or restrict such latitude. Therefore, the project seeks to further the applicability of these frameworks to weak institutional contexts by exploring variations in the institutional designs of policy delegation and implementation across some selected states in Nigeria. A triangulation strategy was employed to collect data in three (3) states of Nigeria, using both primary sources (structured interviews) as well secondary sources (policy documents, administrative manuals and procedures, legislation, reports, minutes of meetings, public hearings, executive directives, and organizational organograms). The collected data was qualitatively coded and analyzed. Advisors/Committee Members: Universita degli Studi di Milano, DAMONTE, ALESSIA.

Subjects/Keywords: Implementation; Delegation; Accountability; Agency; Regimes; Commitment; Design; Federalism; Coordination; Capacity; Cooperation; Resources; Administration; Organizational; Decision Making; Discretion; Accessibility; Information; GIS; Compliance; Enforcement; Settore SPS/04 - Scienza Politica

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APA (6th Edition):

Abubakar, M. (2019). POLICY CHANGE AND IMPLEMENTATION REGIMES: LESSONS FROM THE IMPLEMENTATION OF LAND POLICY CHANGE AT THE SUB NATIONAL LEVEL IN NIGERIA. (Thesis). Università degli Studi di Milano. Retrieved from http://hdl.handle.net/2434/643580

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Abubakar, M.B.. “POLICY CHANGE AND IMPLEMENTATION REGIMES: LESSONS FROM THE IMPLEMENTATION OF LAND POLICY CHANGE AT THE SUB NATIONAL LEVEL IN NIGERIA.” 2019. Thesis, Università degli Studi di Milano. Accessed January 19, 2021. http://hdl.handle.net/2434/643580.

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MLA Handbook (7th Edition):

Abubakar, M.B.. “POLICY CHANGE AND IMPLEMENTATION REGIMES: LESSONS FROM THE IMPLEMENTATION OF LAND POLICY CHANGE AT THE SUB NATIONAL LEVEL IN NIGERIA.” 2019. Web. 19 Jan 2021.

Vancouver:

Abubakar M. POLICY CHANGE AND IMPLEMENTATION REGIMES: LESSONS FROM THE IMPLEMENTATION OF LAND POLICY CHANGE AT THE SUB NATIONAL LEVEL IN NIGERIA. [Internet] [Thesis]. Università degli Studi di Milano; 2019. [cited 2021 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/2434/643580.

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Council of Science Editors:

Abubakar M. POLICY CHANGE AND IMPLEMENTATION REGIMES: LESSONS FROM THE IMPLEMENTATION OF LAND POLICY CHANGE AT THE SUB NATIONAL LEVEL IN NIGERIA. [Thesis]. Università degli Studi di Milano; 2019. Available from: http://hdl.handle.net/2434/643580

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2. I. Bassi. A MULTIDISCIPLINARY APPROACH TO CHARACTERIZE THE ROLE OF PROKINETICIN RECEPTOR 2 (PROKR2) IN CONGENITAL HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM (CHH).

Degree: 2017, Università degli Studi di Milano

L’ipogonadismo ipogonadotropo congenito (CHH) è una malattia rara ed eterogenea con una importante componente genetica. Sono descritte tutte le forme di ereditarietà possibili, sia autosomica che X-linked. Dal punto di vista clinico i soggetti con CHH presentano sia delle alterazioni a carico del sistema riproduttivo ma anche dei fenotipi non riproduttivi. Dal punto di vista riproduttivo possiamo avere tratti quali il criptorchidismo e/o il micropene e/o l’ipospadia nei maschi già in epoca neonatale, oppure, in entrambi i sessi, uno sviluppo puberale assente o parziale in epoca adolescenziale e infertilità in età adulta. Per quanto riguarda i fenotipi non riproduttivi, quello più caratteristico è rappresentato dai difetti olfattivi, quali ipo- o anosmia. L’associazione di difetto olfattivo e CHH viene identificato come sindrome di Kallmann (KS), mentre le forme di CHH senza difetti olfattivi sono denominate CHH normosmico (nCHH). Altri fenotipi non riproduttivi associati possono essere la presenza di sincinesie bimanuali, difetti della linea mediana (come labio e/o palatoschisi), difetti renali (agenesia o disgenesia), difetti uditivi (sordità neurosensoriale), difetti dentali (agenesia dentale), daltonismo, nistagmo. A causa della ridotta/assente fertilità spontanea di questi soggetti, prevalgono i casi sporadici rispetto ai casi famigliari anche se il progressivo perfezionamento delle tecniche di procreazione medicalmente assistita sta sempre più cambiando questa realtà. Proprio grazie alla presenza dei casi famigliari, agli studi su modelli animali e alle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione siamo oggi in grado di associare 25 geni candidati alle forme di CHH. Va tuttavia segnalato che l’espressività e/o la penetranza di questi difetti genetici è estremamente variabile. Questo è in parte giustificato dall’evidenza che questa malattia non sia di fatto monogenica, come si pensava inizialmente, ma invece oligogenica. D’altro canto però, è anche possibile che vi siano meccanismi genetici e/o epigenetici aggiuntivi che restano ancora da descrivere. Con lo scopo di comprendere meglio la componente genetica del CHH, nella prima parte del lavoro presentato in questa tesi e` stato condotto uno screening genetico dei principali geni coinvolti in CHH sulla più grande coorte di pazienti italiani (n=512). Questa operazione ha permesso l'identificazione di un totale di 204 varianti nel 32,2% dei casi clinici esaminati. L'analisi delle varianti ha evidenziato una componente oligogenica nel 4,6% dei pazienti. Tra i geni più frequentemente coinvolti nella nostra coorte un ruolo sicuramente importante è quello del gene PROKR2 che presenta varianti nel 7,5% dei casi. Lo screening genetico ha infatti permesso di individuare ben 17 varianti alleliche in questo gene di cui quattro mai state descritte in letteratura (p.G70S, p.D99N, p.C208S, p.M278K). PROKR2 è un gene noto per avere un ruolo importante, benchè non pienamente compreso, durante il processo di migrazione dei neuroni GnRH. E’ noto che mutazioni di questo gene… Advisors/Committee Members: tutor: L.Fugazzola, correlatore: M. Bonomi, supervisori: Y. Gothilf Tel-Aviv University, A. Morelli Universita degli studi di Firenze, coordinatrice corso di dottorato : A. D`Arminio Monforte Universita` degli Studi di Milano, FUGAZZOLA, LAURA.

Subjects/Keywords: CHH; IPOGONADISMO; ZEBRAFISH; PROKR2; Settore MED/13 - Endocrinologia

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APA (6th Edition):

Bassi, I. (2017). A MULTIDISCIPLINARY APPROACH TO CHARACTERIZE THE ROLE OF PROKINETICIN RECEPTOR 2 (PROKR2) IN CONGENITAL HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM (CHH). (Thesis). Università degli Studi di Milano. Retrieved from http://hdl.handle.net/2434/489203

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bassi, I.. “A MULTIDISCIPLINARY APPROACH TO CHARACTERIZE THE ROLE OF PROKINETICIN RECEPTOR 2 (PROKR2) IN CONGENITAL HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM (CHH).” 2017. Thesis, Università degli Studi di Milano. Accessed January 19, 2021. http://hdl.handle.net/2434/489203.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bassi, I.. “A MULTIDISCIPLINARY APPROACH TO CHARACTERIZE THE ROLE OF PROKINETICIN RECEPTOR 2 (PROKR2) IN CONGENITAL HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM (CHH).” 2017. Web. 19 Jan 2021.

Vancouver:

Bassi I. A MULTIDISCIPLINARY APPROACH TO CHARACTERIZE THE ROLE OF PROKINETICIN RECEPTOR 2 (PROKR2) IN CONGENITAL HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM (CHH). [Internet] [Thesis]. Università degli Studi di Milano; 2017. [cited 2021 Jan 19]. Available from: http://hdl.handle.net/2434/489203.

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Council of Science Editors:

Bassi I. A MULTIDISCIPLINARY APPROACH TO CHARACTERIZE THE ROLE OF PROKINETICIN RECEPTOR 2 (PROKR2) IN CONGENITAL HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM (CHH). [Thesis]. Università degli Studi di Milano; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/2434/489203

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