+publisher:"Universidade do Rio Grande do Sul" +contributor:("Canani, Luis Henrique Santos")

1. Nogueira, Fabiana Goes. Estudo da associação de polimorfismos no gene ABCA1 e a doença renal do diabetes.

Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Sul

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Introdução A doença renal do diabetes (DRD) é a principal complicação clínica do Diabetes Mellitus tipo 1 e 2 (DM1 e DM2). A relação entre… (more)

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Introdução A doença renal do diabetes (DRD) é a principal complicação clínica do Diabetes Mellitus tipo 1 e 2 (DM1 e DM2). A relação entre o dano renal e os lipídios tem sido investigada há décadas e as evidências demonstram que o acúmulo de lipídios intra renal está associado com o desenvolvimento de glomerulosclerose, fibrose túbulo intersticial e progressão da DRD. Além disso, os fatores genéticos ampliam o risco para o desenvolvimento da DRD. Evidências sugerem que o gene ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) possa estar envolvido nos danos causados pelo acúmulo do colesterol intracelular. O ABCA1 possui papel central no efluxo do colesterol celular para as moléculas aceptoras pobre em lipídios presentes no plasma. O conhecimento sobre a relação dos polimorfismos do gene ABCA1 e a DRD ainda é escasso. Dessa forma, o presente trabalho buscou investigar a associação entre os polimorfismos no gene ABCA1 e a presença de proteinúria em indivíduos com DM2. Métodos As frequências alélicas e genotípicas dos polimorfismos rs1800977 (C/T), rs2230806 (G/A), rs2066715 (G/A), rs4149313 (A/G) e rs2030808 (G/A) no gene ABCA1 foram analisadas em 365 pacientes com DM2 e proteinúria ou doença renal crônica terminal (DRCT) (casos) e 322 pacientes com DM2 e valores normais de excreção urinária de albumina (controles) em uma população do sul do Brasil. Os haplótipos construídos a partir da combinação dos cinco polimorfismos estudados e suas frequências foram inferidos utilizando o programa Phase 2.1, o qual implementa o método estatístico bayesiano. Resultados O polimorfismo rs1800977 (C/T) foi associado com proteinúria em indivíduos com DM2 segundo o modelo de herança dominante (C/T + T/T vs. C/C) (P = 0.038). Da mesma forma, a presença do alelo T desse polimorfismo foi associada com proteção para proteinúria (RC = 0,61; IC 95% 0,410 – 0,902; P = 0,013). Os demais polimorfismos estudados não foram associados com DRD em pacientes com DM2. As análises dos haplótipos demonstraram diferença nas distribuições dos haplótipos entre os casos e os controles (P = 0.004). Os polimorfismos estudados não se apresentaram em desequilíbrio de ligação. Conclusão O polimorfismo rs1800977 (C/T) está significativamente associado com proteção para DRD em uma população branca do sul do Brasil.

Introduction Diabetic Kidney Disease (DKD) is a major complication of Diabetes Mellitus. The relationship between renal disease and lipids has been investigated for decades and the evidences demonstrate that lipid accumulation in kidney is associated with the development of glomerulosclerosis, tubulointerstitial fibrosis and progression of DKD. Also, the genetic susceptibility is a relevant target on progression of DKD. The ATP- binding cassette transporter A1 (ABCA1) gene plays a central role in cholesterol efflux from cells to lipid-free receptors in bloodstream. Data regarding ABCA1 genetic variants and DKD are very scarce. Therefore, the aim of the present study was to investigate whether ABCA1 polymorphisms are associated with presence of proteinuria…

Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Transportador 1 de Cassete de Ligação de ATP; Diabetes mellitus; Insuficiência renal crônica

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APA (6^th Edition):

Nogueira, F. G. (2015). Estudo da associação de polimorfismos no gene ABCA1 e a doença renal do diabetes. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/129672

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Nogueira, Fabiana Goes. “Estudo da associação de polimorfismos no gene ABCA1 e a doença renal do diabetes.” 2015. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/129672.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Nogueira, Fabiana Goes. “Estudo da associação de polimorfismos no gene ABCA1 e a doença renal do diabetes.” 2015. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Nogueira FG. Estudo da associação de polimorfismos no gene ABCA1 e a doença renal do diabetes. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/129672.

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Council of Science Editors:

Nogueira FG. Estudo da associação de polimorfismos no gene ABCA1 e a doença renal do diabetes. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/129672

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Universidade do Rio Grande do Sul

2. Zanatta, Claudete Maria. Avaliação do sistema endotelina na nefropatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/21440

► Introdução: A nefropatia diabética (ND) é uma das principais complicações crônicas do diabete melito (DM), sendo que cerca de 25 a 40% dos pacientes com… (more)

▼ Introdução: A nefropatia diabética (ND) é uma das principais complicações crônicas do diabete melito (DM), sendo que cerca de 25 a 40% dos pacientes com DM tipo 1 e 20 a 50% dos pacientes com DM tipo 2 desenvolvem ND ao longo da vida, dependendo da origem étnica. Estudos de agregação familiar mostram uma importante concordância para o desenvolvimento de ND em algumas famílias e reforçam a hipótese de que existem fatores genéticos envolvidos na sua patogênese. O sistema endotelina tem sido relacionado na patogênese da hipertensão arterial e desordens renais. A endotelina-1 (ET-1) regula a vasoconstrição e proliferação celular nos tecidos através da ativação do receptor tipo A (ETRA). Em tecidos de rins normais, ET-1 e ETRA estão mais expressos em vasos e em menor intensidade no glomérulo. Em modelos animais com DM, a expressão de ET-1 é cinco vezes maior, sugerindo uma potencial associação entre o sistema endotelina e ND. No presente estudo, avaliamos a associação de polimorfismos do gene da ET-1 (EDN1) e ETRA (EDNRA) com a ND em pacientes com DM tipo 2 e a expressão da ET-1 e ETRA em biópsias de rins de pacientes com ND, Nefropatia por IgA e tecido de rins normais. Materiais e Métodos: O estudo de genética, um estudo caso controle a partir de um estudo transversal, com 548 pacientes brancos com DM tipo 2. Os casos foram considerados pacientes com proteinúria (excreção urinária de albumina (EUA) > 200 mg/min ou 174 mg/24h, em coleta de 24h ou em amostra de urina respectivamente) ou em diálise e controles pacientes com normoalbuminúria (EUA < 20mg/min ou < 17 mg/l) e DM tipo 2 por mais de 5 anos. Foram genotipados dois polimorfismos (SNP) do gene da EDN1 (rs1800541 or T- 1370G; rs57072783 or Lys198Asn) e cinco do gene do EDNRA (rs6842241; rs4835083; rs4639051; rs5333 and rs5343). A análise de haplótipos foi realizada através do programa PHASE versão 2.1. A frequência dos alelos, genótipos e haplótipos foi comparada entre casos e controles. O equilíbrio de Hardy-Weinberg de cada SNP foi testado através do teste do c² de Pearson. No estudo de imunohistoquimica, analisamos a expressão da ET-1 e ETRA em treze biópsias de pacientes com DM tipo 2 e ND, dez biópsias de pacientes proteinúricos por Nefropatia por IgA e treze amostras de tecido de rim normal que realizaram nefrectomia por tumor. Resultados: Considerando um modelo dominante, a presença do alelo T do rs57072783 (TT/TG vs. GG) foi protetor contra DN (OR = 0.69; IC 95% 0.48-0.99, P = 0.049), enquanto a presença do alelo G do rs1800541 (GG/GT vs. TT) foi associado com OR = 0.60 (IC 95% 0.41-0.88, P=0.009). Entretanto na análise multivariada, somente o genótipo GG/GT do rs1800541 permaneceu com associação independente com a ND (P = 0.046). A expressão da ET-1 em biópsias de pacientes com ND e Nefropatia por IgA estava aumentada nas células endoteliais de capilares glomerulares e capilares peri tubulares quando comparado com controles (P = 0,001). A expressão do ETRA também foi mais intensa na ND e Nefropatia por IgA em relação aos controles (P = 0,019). Pacientes… Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Nefropatias diabéticas; Polimorfismo genético; Endotelina-1; Receptor de endotelina A

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APA (6^th Edition):

Zanatta, C. M. (2009). Avaliação do sistema endotelina na nefropatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/21440

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Zanatta, Claudete Maria. “Avaliação do sistema endotelina na nefropatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/21440.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Zanatta, Claudete Maria. “Avaliação do sistema endotelina na nefropatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2.” 2009. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Zanatta CM. Avaliação do sistema endotelina na nefropatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/21440.

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Council of Science Editors:

Zanatta CM. Avaliação do sistema endotelina na nefropatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/21440

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Universidade do Rio Grande do Sul

3. Valiatti, Fabiana Borba. Papel do fator de crescimento vascular endotelial na retinopatia diabética.

Degree: 2010, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/26940

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A retinopatia diabética (RD) é uma complicação microvascular do diabetes melito, sendo a principal causa de cegueira adquirida. Fatores angiogênicos como o vascular endothelial growth… (more)

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A retinopatia diabética (RD) é uma complicação microvascular do diabetes melito, sendo a principal causa de cegueira adquirida. Fatores angiogênicos como o vascular endothelial growth factor (VEGF) estão envolvidos na patogênese da RD. O VEGF-A é uma citocina potente e multifuncional que atua através dos receptores VEGFR-1 e VEGFR-2 expressados no endotélio vascular causando aumento da permeabilidade vascular e estímulo à neovascularização em processos fisiológicos e patológicos. A expressão do VEGFR-1 é acentuada por hipóxia e, apesar da afinidade, apresenta fraca resposta ao VEGF enquanto o VEGFR-2 é o principal mediador mitogênico, angiogênico e do aumento da permeabilidade vascular. Alguns polimorfismos do VEGF têm sido estudados na suscetibilidade e risco de progressão da RD. Importante associação entre o polimorfismo -634C/G e a presença de RD é relatada principalmente em relação ao alelo C. A homozigose CC estaria relacionada à RDP e níveis sérico e vítreo aumentados de VEGF sugerindo que a presença do alelo C seja um fator de risco independente para RD. Os conhecimentos sobre o VEGF levaram ao desenvolvimento de agentes anti-VEGF (pegaptanibe, ranibizumabe e bevacizumabe) com objetivo de inibir a neovascularização patológica. A terapia anti-VEGF é uma realidade cujos resultados são cada vez mais promissores na prática médica do tratamento da RD.

Diabetic retinopathy (DR), a DM microvascular complication, is the leading cause of blindness. Angiogenic factors such as vascular endothelial growth factor (VEGF) are involved in the pathogenesis of DR. VEGF-A is a potent, multifunctional cytokine that acts through the receptors VEGFR-1 and VEGFR-2 expressed in the vascular endothelium and causing increased vascular permeability and neovascularization stimulation in both physiological and pathological processes. The expression of VEGFR-1 is upregulated by hypoxia and is less responsive to VEGF compared to VEGFR-2 which is the main mediator mitogenic, angiogenic, and increased vascular permeability. VEGF polymorphisms have been studied in DR susceptibility and progression. Significant association between the polymorphism -634C/G and the presence of DR is reported mainly in relation to allele C. The homozygous CC is associated to proliferative DR and to increased vitreous and serum levels of VEGF suggesting that the presence of the C allele is an independent risk factor for RD. The knowledgement of VEGF lead to the development of anti-VEGF drugs (pegaptanib, ranibizumab and bevacizumab) aiming to prevent pathological neovascularization. The anti-VEGF therapy is a reality in practice medical treatment of DR.

Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Retinopatia diabética; Mellitus diabetes; Diabetic retinopathy; Diabetes mellitus; Vascular endothelial growth factor; Retina; Fator A de crescimento do endotélio vascular; Polymorphism; Polimorfismo genético

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APA (6^th Edition):

Valiatti, F. B. (2010). Papel do fator de crescimento vascular endotelial na retinopatia diabética. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/26940

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Valiatti, Fabiana Borba. “Papel do fator de crescimento vascular endotelial na retinopatia diabética.” 2010. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/26940.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Valiatti, Fabiana Borba. “Papel do fator de crescimento vascular endotelial na retinopatia diabética.” 2010. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Valiatti FB. Papel do fator de crescimento vascular endotelial na retinopatia diabética. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/26940.

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Council of Science Editors:

Valiatti FB. Papel do fator de crescimento vascular endotelial na retinopatia diabética. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10183/26940

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Universidade do Rio Grande do Sul

4. Buffon, Marjoriê Piuco. Polimorfismo rs1888747 do gene FRMD3, expressão gênica e proteica : papel da doença renal do diabetes.

Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/115009

► Esta dissertação de mestrado faz parte de uma linha de pesquisa do grupo e dá continuidade ao trabalho desenvolvido anteriormente por outra aluna de mestrado.… (more)

Subjects/Keywords: Polimorfismo genético; Rim; Diabetes mellitus; Insuficiência renal crônica

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APA (6^th Edition):

Buffon, M. P. (2015). Polimorfismo rs1888747 do gene FRMD3, expressão gênica e proteica : papel da doença renal do diabetes. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/115009

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Buffon, Marjoriê Piuco. “Polimorfismo rs1888747 do gene FRMD3, expressão gênica e proteica : papel da doença renal do diabetes.” 2015. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/115009.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Buffon, Marjoriê Piuco. “Polimorfismo rs1888747 do gene FRMD3, expressão gênica e proteica : papel da doença renal do diabetes.” 2015. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Buffon MP. Polimorfismo rs1888747 do gene FRMD3, expressão gênica e proteica : papel da doença renal do diabetes. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/115009.

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Council of Science Editors:

Buffon MP. Polimorfismo rs1888747 do gene FRMD3, expressão gênica e proteica : papel da doença renal do diabetes. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/115009

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Universidade do Rio Grande do Sul

5. Dellaméa, Bruno Schmidt. Aspectos relacionados a pressão arterial e complicações crônicas micro- e macro vasculares em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.

Degree: 2015, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/127217

► A prevalência de diabetes mellitus (DM) tem aumentado progressivamente no mundo. O controle da glicemia é a base do tratamento do DM, sendo importante para… (more)

▼ A prevalência de diabetes mellitus (DM) tem aumentado progressivamente no mundo. O controle da glicemia é a base do tratamento do DM, sendo importante para a prevenção das complicações crônicas. No entanto, pode ser insuficiente em alguns casos, visto que controle glicêmico intensivo falhou em mostrar evidências na redução da progressão da doença macrovascular, trazendo a necessidade de uma avaliação complementar além da glicemia. A hipertensão arterial sistêmica tem sido considerada um dos principais fatores relacionado a complicações crônicas do DM. Fatores pressóricos não identificados na verificação da pressão arterial no consultório podem explicar parte destes achados, como hipertensão do avental branco, hipertensão mascarada, alteração cicardiana da variabilidade da pressão arterial e avaliação do descenso noturno. A ausência do descenso noturno da pressão arterial tem sido associado a nefropatia e neuropatia diabética. O endotélio promove o tônus vasomotor e regula a inflamação e coagulabilidade. Quanto maior o tempo de diabetes, maior a disfunção endotelial secundário ao estresse oxidativo. Neste contexto, resolvemos avaliar a ausência do descenso noturno da pressão arteiral e o gene candidato óxido nítrico sintase endotelial como fatores de risco para complicações do DM macrovasculares e microvasculares, respectivamente. Em um coorte do ambulatório de endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre com 361 pacientes, avaliamos a ausência de descenso noturno como fator de risco cardiovascular. Os pacientes não apresentavam histórico prévio de doença cardiovascular e realizaram a monitorização ambulatorial da pressão arterial basal sem medicamentos antihipertensivo, sendo avaliados posteriormente desfechos cardiorrenais. No acompanhamento, após 54±39 meses, 297 pacientes foram reavaliados, dos quais 72% mostraram ausência do descenso noturno da pressão arterial na avaliação basal. Estes apresentaram 32% mais risco de apresentar desfechos que os pacientes com descenso normal da pressão arteiral. Após uma revisão sistemática e meta-análise, analisamos nossos dados em conjunto com outros estudos, e demonstramos um aumento de 1,7 vezes no risco de desfechos micro- e macrovasculares em pacientes com ausência do descenso da pressão arterial quando comparados a pacientes com descenso. Afim de avaliar o papel da disfunção endotelial no desenvolvimento das complicações crônicas do DM, estudamos a relação do óxido nítrico com a nefropatia do DM (ND). O óxido nítrico é fundamental para a atuação normal do endotélio, onde é produzido pela óxido nítrico sintase endotelial. Este gene tem sido considerado um gene candidato para a ND, e alguns polimorfismos foram estudados quanto a progressão da ND, como G894T, 4 b/a, T786C; porém, os resultados apresentados na literatura são contraditórios. Portanto, conduzimos uma revisão sistemática e meta-análise sobre os polimorfismos citados, considerando todos os modelos genéticos, quanto a associação com a ND, que demonstrou resultados estatisticamente significativos com os… Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Hipertensão; Doença crônica; Doenças cardiovasculares; Genética

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APA (6^th Edition):

Dellaméa, B. S. (2015). Aspectos relacionados a pressão arterial e complicações crônicas micro- e macro vasculares em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/127217

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Dellaméa, Bruno Schmidt. “Aspectos relacionados a pressão arterial e complicações crônicas micro- e macro vasculares em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.” 2015. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/127217.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Dellaméa, Bruno Schmidt. “Aspectos relacionados a pressão arterial e complicações crônicas micro- e macro vasculares em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.” 2015. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Dellaméa BS. Aspectos relacionados a pressão arterial e complicações crônicas micro- e macro vasculares em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/127217.

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Council of Science Editors:

Dellaméa BS. Aspectos relacionados a pressão arterial e complicações crônicas micro- e macro vasculares em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2015. Available from: http://hdl.handle.net/10183/127217

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Universidade do Rio Grande do Sul

6. Colli, Máikel Luís. Prevalência das mutações C282y e H63D no gene da hemocromatose hereditária (HFE) em pacientes com diabetes melito tipo 2 e a sua relação com as complicações crônicas.

Degree: 2007, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/10596

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O diabetes melito (DM) é uma das manifestações clínicas do excesso de ferro corporal encontrado em pacientes com hemocromatose. A partir desse achado, tem-se procurado… (more)

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O diabetes melito (DM) é uma das manifestações clínicas do excesso de ferro corporal encontrado em pacientes com hemocromatose. A partir desse achado, tem-se procurado analisar o ferro como um dos possíveis fatores envolvidos na patogênese do DM e de suas complicações crônicas. Inicialmente, estudos demonstram que o aumento das reservas corporais de ferro, avaliado pela ferritina, representa um fator de risco para DM. Além disso, pacientes com mutações no gene HFE, principal responsável pela hemocromatose hereditária, parecem ter um maior risco de DM. Finalmente, a redução do excesso de ferro mostrou-se protetora para o desenvolvimento de DM, além de levar a uma melhora no controle metabólico daqueles indivíduos já afetados.Em relação às complicações crônicas do DM, os resultados são mais claros no que se refere ao risco de nefropatia diabética (ND) e doença cardiovascular. A ND está associada a um curso mais precoce e acelerado nos casos de hemocromatose secundária e é mais freqüente em indivíduos com mutações no gene HFE. Sobre a doença cardiovascular, apesar dos trabalhos serem em maior número, os resultados diferem conforme o grupo estudado, mas em determinados indivíduos (tabagistas e com DM) o excesso de ferro parece conferir um risco significativo. A correlação com as demais complicações crônicas foi menos pesquisada. Em resumo, os estudos sugerem que as alterações no metabolismo do ferro estão envolvidas na patogênese do DM e de algumas das suas complicações crônicas como a ND e a doença cardiovascular. Estas alterações podem, futuramente, ser utilizadas como alvo terapêutico em determinados grupos.

Diabetes mellitus (DM) is one of the clinical manifestations of iron excess in the body found in patients with hemochromatosis. Based on this finding, we attempted to analyze iron as one of the possible factors involved in the pathogenesis of DM and its chronic complications. Initially, studies show that the increased body reserves of iron, evaluated by ferritin, are a risk factor for DM. Furthermore, patients with mutations in HFE, the main gene responsible for hereditary hemochromatosis, appear to be at higher risk for DM. Finally, the reduction of excess iron proved protective for the development of DM, besides improving the metabolic control of individuals who have already been affected. As to chronic complications of DM, the results are clearer for the risk of diabetic nephropathy (DN) and cardiovascular disease. DN was associated with an earlier and faster course in the cases of secondary hemochromatosis, and occurred more frequently in individuals with mutations in gene HFE. As to cardiovascular disease, although there are more studies, the results differ according to the group studied, but in certain individuals (smokers and people with DM) the iron excess appears to confer a significant risk. The correlation with the other chronic complications was not researched to the same extent.In brief, studies suggest that changes in iron metabolism are involved in the pathogenesis of DM and of some of its…

Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Genética; Hemocromatose

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APA (6^th Edition):

Colli, M. L. (2007). Prevalência das mutações C282y e H63D no gene da hemocromatose hereditária (HFE) em pacientes com diabetes melito tipo 2 e a sua relação com as complicações crônicas. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/10596

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Colli, Máikel Luís. “Prevalência das mutações C282y e H63D no gene da hemocromatose hereditária (HFE) em pacientes com diabetes melito tipo 2 e a sua relação com as complicações crônicas.” 2007. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/10596.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Colli, Máikel Luís. “Prevalência das mutações C282y e H63D no gene da hemocromatose hereditária (HFE) em pacientes com diabetes melito tipo 2 e a sua relação com as complicações crônicas.” 2007. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Colli ML. Prevalência das mutações C282y e H63D no gene da hemocromatose hereditária (HFE) em pacientes com diabetes melito tipo 2 e a sua relação com as complicações crônicas. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/10596.

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Council of Science Editors:

Colli ML. Prevalência das mutações C282y e H63D no gene da hemocromatose hereditária (HFE) em pacientes com diabetes melito tipo 2 e a sua relação com as complicações crônicas. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/10183/10596

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Universidade do Rio Grande do Sul

7. Colli, Máikel Luís. Papel do PTPN2 e MDA5, dois genes candidatos para diabete melito tipo 1, nas respostas das células beta pancreáticas a citocinas pró-‐inflamatórias e ao RNA de fita dupla intracelular.

Degree: 2010, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/26121

► Na patogênese do diabete melito tipo 1 (DM1) vários genes e fatores ambientais, como as infecções virais, interagem para iniciar um ataque autoimune contra as… (more)

▼ Na patogênese do diabete melito tipo 1 (DM1) vários genes e fatores ambientais, como as infecções virais, interagem para iniciar um ataque autoimune contra as células beta pancreáticas. Durante a fase inicial desse processo, as células beta desempenham um papel importante através da promoção de um “diálogo” com o sistema imune. Recentemente, o uso de técnicas de genotipagem em larga escala proporcionou um aumento significativo no número de genes conhecidos potencialmente associados ao desenvolvimento do DM1. Para compreender como esses novos genes candidatos modificam as respostas das células beta pancreáticas a mediadores inflamatórios e aos vírus, nós analisamos os dados de estudos prévios de array e um banco de dados online (www.t1dbase.org) para identificar os genes expressos nas células beta e modificados por citocinas ou pelo subproduto da replicação viral, RNA de fita dupla (RNAfd). Dois genes foram selecionados para serem estudados nesta tese, PTPN2 e MDA5. PTPN2 é uma proteína tirosina fosfatase que tem entre os seus alvos o STAT1, um fator de transcrição chave no processo de morte das células beta. Inicialmente, confirmamos a presença de PTPN2 pela quantificação do seu RNAm e produto protéico em uma linhagem de células beta (INS-1E), células beta primárias de rato purificadas por FACS e ilhotas humanas. Tratamento com citocinas ou RNAfd intracelular significativamente aumentou a sua expressão. O knockdown específico deste gene pela técnica de RNA de interferência aumentou significativamente a apoptose das células beta expostas a uma combinação de citocinas (interleucina-1! (IL-1!) + interferon-" (IFN-")) ou RNAfd intracelular, e converteu IFN-" isoladamente em um estímulo pró-apoptótico. O silenciamento do PTPN2 amplificou a fosforilação do STAT1. O duplo knockdown, PTPN2 + STAT1, protegeu as células beta contra a apoptose induzida por citocinas, sugerindo que PTPN2 age como um regulador negativo dos efeitos pró-apoptóticos do STAT1. Contudo, o silenciamento do PTPN2 não produziu nenhuma alteração maior na expressão de citocinas e quimiocinas. O segundo gene candidato, MDA5, é uma helicase associada com o reconhecimento de ácidos nucléicos virais intracelulares. A principal função do MDA5 é a detecção de infecções virais; sendo assim, esse gene foi avaliado apenas no contexto do mimético viral RNAfd. A transfecção de células INS-1E e células beta primárias de rato purificadas por FACS com RNAfd induziu um aumento significativo no RNAm codificando MDA5. O silenciamento do MDA5 e do RIG-I (outra helicase envolvida no reconhecimento do RNAfd intracelular) não modificou a frequência da apoptose induziu por RNAfd. Por outro lado, o knockdown do MDA5, mas não do RIG-I, significativamente reduziu a expressão de várias citocinas/quimiocinas produzidas pelas células beta expostas ao RNAfd intracelular. Concluindo, os dados apresentados sugerem que esses dois genes candidatos, através de suas funções nas células beta, podem ter importantes papéis no desenvolvimento do DM1. PTPN2 aparentemente previne a apoptose das… Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 1; Proteína tirosina fosfatase não receptora tipo 2; RNA helicases; Células secretoras de insulina; Proteínas de ligação a RNA

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APA (6^th Edition):

Colli, M. L. (2010). Papel do PTPN2 e MDA5, dois genes candidatos para diabete melito tipo 1, nas respostas das células beta pancreáticas a citocinas pró-‐inflamatórias e ao RNA de fita dupla intracelular. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/26121

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Colli, Máikel Luís. “Papel do PTPN2 e MDA5, dois genes candidatos para diabete melito tipo 1, nas respostas das células beta pancreáticas a citocinas pró-‐inflamatórias e ao RNA de fita dupla intracelular.” 2010. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/26121.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Colli, Máikel Luís. “Papel do PTPN2 e MDA5, dois genes candidatos para diabete melito tipo 1, nas respostas das células beta pancreáticas a citocinas pró-‐inflamatórias e ao RNA de fita dupla intracelular.” 2010. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Colli ML. Papel do PTPN2 e MDA5, dois genes candidatos para diabete melito tipo 1, nas respostas das células beta pancreáticas a citocinas pró-‐inflamatórias e ao RNA de fita dupla intracelular. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/26121.

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Council of Science Editors:

Colli ML. Papel do PTPN2 e MDA5, dois genes candidatos para diabete melito tipo 1, nas respostas das células beta pancreáticas a citocinas pró-‐inflamatórias e ao RNA de fita dupla intracelular. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10183/26121

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Universidade do Rio Grande do Sul

8. Esteves, Jorge Freitas. Complicações oculares nos pacientes com diabetes mellitus tipo 1.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/15938

► O diabetes melito (DM) é a primeira causa de cegueira legal em pacientes com idade entre vinte cinco e setenta e quatro anos de idade… (more)

▼ O diabetes melito (DM) é a primeira causa de cegueira legal em pacientes com idade entre vinte cinco e setenta e quatro anos de idade (1). Aproximadamente 98% das pessoas com DM tipo 1 e 78% das pessoas com DM tipo 2 apresentam algum tipo de retinopatia diabética nos primeiros 15 anos do diagnóstico do DM. A retinopatia diabética proliferativa ocorre em aproximadamente 50% dos pacientes com DM tipo 1 com mais de 15 anos de enfermidade (2). Além disso, se estima que a cada ano surjam 50.000 novos casos de edema macular e 63.000 novos casos de retinopatia proliferativa (3). Embora a retinopatia diabética proliferativa seja a grande responsável pela amaurose, o edema macular é a primeira causa de perda de visão moderada nestes pacientes (4). Entretanto, o comprometimento ocular pelo DM não se restringe a retinopatia. A catarata diabética pode ser causa de cegueira reversível sendo o tratamento de escolha a facoemulsificação. O DM também pode estar associado à paresias do 3, 4 e 6 nervos, que levam a diplopia, podendo ser a primeira manifestação desta doença. O glaucoma neovascular é uma complicação das formas graves da retinopatia diabética proliferativa e é de difícil tratamento. Além disso, o DM pode também comprometer a porção anterior do nervo óptico, causando um edema de papila e constituindo um quadro de neuropatia óptica isquêmica. Frente a esses dados, organizamos um ambulatório de oftalmologia de DM tipo 1 e o resultado do acompanhamento destes pacientes foi o objeto da presente tese de doutorado. Esta se constitui de cinco capítulos. O primeiro revisa os fatores de risco conhecidos para a retinopatia diabética. O segundo relata um caso que ilustra que existem fatores ainda desconhecidos para o desenvolvimento dessa complicação. Os terceiro e quarto capítulos relatam a prevalência de retinopatia diabética e de catarata nos pacientes com DM tipo 1 atendidos no ambulatório de Endocrinologia e Oftalmologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. O último capítulo é um editorial relatando nossa experiência em relação ao fumo como fator de risco para edema de mácula clinicamente significativo. Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 1; Complicações; Retinopatia diabética; Catarata; Fatores de risco

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APA (6^th Edition):

Esteves, J. F. (2009). Complicações oculares nos pacientes com diabetes mellitus tipo 1. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/15938

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Esteves, Jorge Freitas. “Complicações oculares nos pacientes com diabetes mellitus tipo 1.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/15938.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Esteves, Jorge Freitas. “Complicações oculares nos pacientes com diabetes mellitus tipo 1.” 2009. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Esteves JF. Complicações oculares nos pacientes com diabetes mellitus tipo 1. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/15938.

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Council of Science Editors:

Esteves JF. Complicações oculares nos pacientes com diabetes mellitus tipo 1. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/15938

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Universidade do Rio Grande do Sul

9. Sortica, Denise Alves. Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENPP-1 na expressão desta proteína em células renais.

Degree: 2013, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/143804

► A Nefropatia Diabética (ND) é uma complicação crônica do Diabetes Mellitus (DM) que atinge em torno de 30% destes indivíduos, sendo responsável por mais de… (more)

▼ A Nefropatia Diabética (ND) é uma complicação crônica do Diabetes Mellitus (DM) que atinge em torno de 30% destes indivíduos, sendo responsável por mais de um terço dos novos casos de insuficiência renal em indivíduos no início do programa de diálise. Esta complicação é também associada a um aumento significativo da mortalidade nesses pacientes. Estudos epidemiológicos e de agregação familial têm demonstrado que além dos conhecidos fatores ambientais, ND é uma doença multifatorial com um componente genético. Grandes esforços têm sido feitos para identificar estes genes, mas os resultados ainda são inconsistentes com diferentes genes associados a um efeito pequeno em populações específicas. A identificação de tais genes que permitem a detecção de indivíduos de alto risco para desenvolver ND pode permitir-nos ter uma melhor compreensão da sua fisiopatologia. A ENPP1 (ecto-nucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase 1) é uma proteína expressa na membrana celular de vários tecidos, incluindo os rins. Constatouse que níveis aumentados de expressão da ENPP1 inibem a atividade tirosina-quinase do receptor da insulina em vários tipos celulares, causando resistência à insulina. A expressão aumentada de ENPP1 inibe a sinalização da insulina em vários tipos celulares in vitro, parecendo estar fortemente associada ao receptor da insulina na superfície celular. O polimorfismo K121Q (A/C) do gene ENNP1 está associado com resistência à insulina e com o desenvolvimento da ND em diferentes populações. Apesar do papel da proteína ENPP1 na patogênese de DN ser de importância vital, ainda são desconhecidos os efeitos do polimorfismo K121Q na expressão deste gene em tecido de rim humano. No presente estudo, analisamos a expressão gênica e protéica da ENPP1 em biópsias de tecido renal humano de acordo com os diferentes genótipos do polimorfismo K121Q. Foram incluídos 107 pacientes submetidos à nefrectomia terapêutica para se obter a amostra esperada em cada grupo. Após os critérios de exclusão, 57 amostras (9 Q/Q, 27 Q/K, 20 K/K) foram elegíveis para o estudo e técnica de imunohistoquímica a fim de analisar a expressão protéica da ENPP1. Posteriormente foram selecionadas 34 amostras (9 Q/Q, 12 Q/K, 13 K/K) para investigar a expressão do gene ENPP1, através da técnica de PCR em tempo real. A expressão gênica da ENPP1 no rim não diferiu significativamente entre os portadores do alelo Q vs. K/K (QQ/KQ vs. K/K; 1.0 (0.1 – 1.6) vs. 0.72 (0.1 – 2.1) AU (unidades arbitrárias), respectivamente; P = 0.483). Da mesma forma, a expressão protéica da ENPP1 não diferiu em portadores (K/Q + Q/Q) quando comparados a não portadores (K/K) do genótipo de risco (2.86 ± 0.32 vs. 2.78 ± 0.35 AU; P = 0.417). Em conclusão, nosso resultado sugere que o polimorfismo K121Q não está associado a mudanças de expressão gênica ou protéica no rim humano. Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Polimorfismo genético; Rim

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APA (6^th Edition):

Sortica, D. A. (2013). Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENPP-1 na expressão desta proteína em células renais. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/143804

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Sortica, Denise Alves. “Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENPP-1 na expressão desta proteína em células renais.” 2013. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/143804.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Sortica, Denise Alves. “Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENPP-1 na expressão desta proteína em células renais.” 2013. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Sortica DA. Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENPP-1 na expressão desta proteína em células renais. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/143804.

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Council of Science Editors:

Sortica DA. Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENPP-1 na expressão desta proteína em células renais. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2013. Available from: http://hdl.handle.net/10183/143804

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Universidade do Rio Grande do Sul

10. Sortica, Denise Alves. Estudo da associação entre o polimorfismo K121Q no gene E-NPP1 e doença renal do diabetes e rejeição aguda em transplantados renais.

Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/179057

► A E-NPP1 (ecto-nucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase 1) faz parte de uma família de enzimas responsáveis por hidrolisar nucleotídeos extracelulares, conhecidas como ectonucleotidases. Esta enzima foi… (more)

▼ A E-NPP1 (ecto-nucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase 1) faz parte de uma família de enzimas responsáveis por hidrolisar nucleotídeos extracelulares, conhecidas como ectonucleotidases. Esta enzima foi inicialmente identificada como um marcador de superfície de linfócitos B recebendo o nome de plasma-cell differentiation antigen-1 (PC-1). O efeito do aumento da expressão de E-NPP1 foi descrito inicialmente em uma paciente com uma rara resistência extrema à insulina. Nessa paciente, a inibição marcada da função do receptor da insulina foi devido ao aumento da expressão de E-NPP1. Estudos subsequentes realizados em células humanas confirmaram esse achado. De acordo com o papel da E-NPP1 na resistência à insulina, diversos estudos posteriores demonstraram a associação de polimorfismos no gene E-NPP1 com diabetes mellitus (DM), o que parece ser dependente do grupo étnico analisado. O polimorfismo K121Q (rs1044498) é de longe o mais estudado neste gene e causa a troca de uma lisina (K) para glutamina (Q) no códon 121 (éxon 4). O polimorfismo K121Q parece interferir com interações proteína-proteína uma vez que ele ocorre no segundo domínio somatomedin-B-like da E-NPP1, o qual é importante para essa função. De fato, estudos in vitro demonstraram que o alelo Q interage mais fortemente com o receptor da insulina do que o alelo K, reduzindo a autofosforilação deste receptor. O alelo Q também reduz a fosforilação do substrato do receptor da insulina 1 (insulin receptor substrate 1 – IRS1) induzida por insulina, a atividade de quinase do fosfatidilinositol-3, a síntese de glicogênio e a proliferação celular. Além disso, um estudo demonstrou que sicilianos portadores do alelo Q tiveram menor sensibilidade à insulina do que 12 indivíduos não-portadores. Resultados similares foram obtidos em estudos realizados em finlandeses e suecos, mas não em dinamarqueses. O polimorfismo K121Q também parece estar associado com doença renal do diabetes (DRD), embora os estudos ainda sejam contraditórios. Diante disso, realizamos uma revisão sistemática e metanálise dos estudos disponíveis na literatura visando avaliar se o polimorfismo K121Q no gene E-NPP1 está realmente associado com a DRD. A metanálise incluiu 7 estudos observacionais elegíveis, totalizando 3571 indivíduos analisados [1606 com DRD (casos) e 1965 sem DRD (controles)]. A análise quantitativa destes estudos demonstrou a associação significativa entre o genótipo Q/Q do polimorfismo K121Q e risco para DRD nas populações europeia [razão de chances (RC) = 1,79, IC 95% 1,22 – 2,76] e asiática (RC = 2,15, IC 95% 1,23 – 3,75). Interessantemente, alguns estudos demonstraram que alguns membros da família das ectonucleotidases estão associados com dano renal, imunidade e rejeição crônica. Entretanto, até o momento, a E-NPP1, mesmo estando associada com DRD, ainda não foi avaliada no contexto da rejeição aguda (RA) em pacientes transplantados. Dessa forma, também tivemos como objetivo avaliar a associação do polimorfismo K121Q no gene E-NPP1 com RA em pacientes transplantados… Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos, Crispim, Daisy.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus; Polimorfismo genético; Nefropatias; Transplante de rim

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APA (6^th Edition):

Sortica, D. A. (2017). Estudo da associação entre o polimorfismo K121Q no gene E-NPP1 e doença renal do diabetes e rejeição aguda em transplantados renais. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/179057

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Sortica, Denise Alves. “Estudo da associação entre o polimorfismo K121Q no gene E-NPP1 e doença renal do diabetes e rejeição aguda em transplantados renais.” 2017. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/179057.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Sortica, Denise Alves. “Estudo da associação entre o polimorfismo K121Q no gene E-NPP1 e doença renal do diabetes e rejeição aguda em transplantados renais.” 2017. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Sortica DA. Estudo da associação entre o polimorfismo K121Q no gene E-NPP1 e doença renal do diabetes e rejeição aguda em transplantados renais. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/179057.

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Council of Science Editors:

Sortica DA. Estudo da associação entre o polimorfismo K121Q no gene E-NPP1 e doença renal do diabetes e rejeição aguda em transplantados renais. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10183/179057

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Universidade do Rio Grande do Sul

11. Gerchman, Fernando. Impacto da obesidade e da distribuição de gordura corporal aferida por tomografia computadorizada na estimativa da filtração glomerular e a comparação entre diferentes estimativas da filtração glomerular na coorte de japoneses americanos de Seattle.

Degree: 2007, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/10378

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Obesidade, acúmulo de gordura intra-abdominal e síndrome metabólica têm sido reconhecidos como fatores de risco para hiperfiltração glomerular e progressão para doença renal crônica. Embora… (more)

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Obesidade, acúmulo de gordura intra-abdominal e síndrome metabólica têm sido reconhecidos como fatores de risco para hiperfiltração glomerular e progressão para doença renal crônica. Embora os mecanismos relacionados com este processo não sejam claros, ganho excessivo de peso e distribuição central de gordura corporal possivelmente aumentem a reabsorção renal de sódio, causando expansão do volume intravascular, aumento do fluxo plasmático renal e hiperfiltração glomerular. Este processo leva à hipertensão glomerular, glomeruloesclerose e insuficiência renal. Tendo em vista que diversos estudos têm demonstrado que indivíduos de origem asiática são propensos a desenvolver complicações metabólicas e cardiovasculares relacionadas ao acúmulo de gordura intra-abdominal e doença renal crônica, essa população poderia ser considerada um bom modelo para entender os mecanismos que relacionam a obesidade central a mudanças da filtração glomerular. A aplicação de técnicas mais sofisticadas para quantificar a distribuição de gordura corporal, como a ressonância nuclear magnética e a tomografia computadorizada podem ser valiosas para se confirmar a relação entre mudanças da distribuição de gordura corporal e a doença renal crônica. Além disso, a melhor estratégia para avaliar a função renal deve ser individualizada de acordo com a presença ou ausência de doença renal crônica, sua severidade e a validação da técnica utilizada em diferentes populações.

Obesity, intra-abdominal fat accumulation and the metabolic syndrome have been recognized as risk factors for glomerular hyperfiltration and progression to chronic kidney disease. Although the mechanisms related with this process are not clear, excessive weight gain and a central body fat distribution possibly raise renal sodium reabsorption, causing intravascular volume expansion, increasing renal plasma flow and glomerular hyperfiltration. This process leads to glomerular hypertension, glomeruloesclerosis and renal insufficiency. Since several studies have demonstrated that subjects with Asian ancestrality are prone to develop metabolic and cardiovascular complications related with intra-abdominal fat accumulation and chronic kidney disease, this population could be considered a good model to understand the mechanisms linking central obesity with changes in glomerular filtration. The application of more sophisticated techniques to assess body fat distribution, such as nuclear magnetic resonance and computed tomography would be valuable in confirming the relationship between changes in body fat distribution and chronic kidney disease. In addition, the best approach to assess renal function has to be individualized according to the presence or absence of chronic kidney disease and its severity, and the validation of this assessment in different populations.

Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos, Kahn, Steven E..

Subjects/Keywords: Obesidade; Distribuição da gordura corporal; Taxa de filtração glomerular; Estudos de coortes; Americanos asiáticos; Seattle (Estados Unidos)

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APA (6^th Edition):

Gerchman, F. (2007). Impacto da obesidade e da distribuição de gordura corporal aferida por tomografia computadorizada na estimativa da filtração glomerular e a comparação entre diferentes estimativas da filtração glomerular na coorte de japoneses americanos de Seattle. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/10378

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Gerchman, Fernando. “Impacto da obesidade e da distribuição de gordura corporal aferida por tomografia computadorizada na estimativa da filtração glomerular e a comparação entre diferentes estimativas da filtração glomerular na coorte de japoneses americanos de Seattle.” 2007. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/10378.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Gerchman, Fernando. “Impacto da obesidade e da distribuição de gordura corporal aferida por tomografia computadorizada na estimativa da filtração glomerular e a comparação entre diferentes estimativas da filtração glomerular na coorte de japoneses americanos de Seattle.” 2007. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Gerchman F. Impacto da obesidade e da distribuição de gordura corporal aferida por tomografia computadorizada na estimativa da filtração glomerular e a comparação entre diferentes estimativas da filtração glomerular na coorte de japoneses americanos de Seattle. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/10378.

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Council of Science Editors:

Gerchman F. Impacto da obesidade e da distribuição de gordura corporal aferida por tomografia computadorizada na estimativa da filtração glomerular e a comparação entre diferentes estimativas da filtração glomerular na coorte de japoneses americanos de Seattle. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/10183/10378

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Universidade do Rio Grande do Sul

12. Pontes, Mauro Ricardo Nunes. Disfunção diastólica no pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2. avaliação ecocardiográfica precoce, compreensiva e com parâmetros ajustados pela idade.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/18763

Resumo não disponível Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Ecocardiografia; Disfunção ventricular; Estado pré-diabético

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APA (6^th Edition):

Pontes, M. R. N. (2009). Disfunção diastólica no pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2. avaliação ecocardiográfica precoce, compreensiva e com parâmetros ajustados pela idade. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/18763

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Pontes, Mauro Ricardo Nunes. “Disfunção diastólica no pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2. avaliação ecocardiográfica precoce, compreensiva e com parâmetros ajustados pela idade.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/18763.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Pontes, Mauro Ricardo Nunes. “Disfunção diastólica no pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2. avaliação ecocardiográfica precoce, compreensiva e com parâmetros ajustados pela idade.” 2009. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Pontes MRN. Disfunção diastólica no pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2. avaliação ecocardiográfica precoce, compreensiva e com parâmetros ajustados pela idade. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18763.

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Council of Science Editors:

Pontes MRN. Disfunção diastólica no pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2. avaliação ecocardiográfica precoce, compreensiva e com parâmetros ajustados pela idade. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18763

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Universidade do Rio Grande do Sul

13. Carpena, Mariana Palazzo. Genética da predisposição à nefropatia diabética em pacientes com diabetes melito tipo 2.

Degree: 2010, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/26894

Resumo não disponível Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Nefropatias diabéticas; Predisposição genética para doença; Polimorfismo genético

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APA (6^th Edition):

Carpena, M. P. (2010). Genética da predisposição à nefropatia diabética em pacientes com diabetes melito tipo 2. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/26894

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Carpena, Mariana Palazzo. “Genética da predisposição à nefropatia diabética em pacientes com diabetes melito tipo 2.” 2010. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/26894.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Carpena, Mariana Palazzo. “Genética da predisposição à nefropatia diabética em pacientes com diabetes melito tipo 2.” 2010. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Carpena MP. Genética da predisposição à nefropatia diabética em pacientes com diabetes melito tipo 2. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/26894.

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Council of Science Editors:

Carpena MP. Genética da predisposição à nefropatia diabética em pacientes com diabetes melito tipo 2. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10183/26894

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Universidade do Rio Grande do Sul

14. Vailati, Fabiana Borba. Papel do VEGF e seus receptores na retinopatia diabética : estudo de expressão gênica e de associação.

Degree: 2016, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/148846

Resumo não disponível Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Retinopatia diabética; Polimorfismo; Fator A de crescimento do endotélio vascular; Diabetes mellitus; Expressão gênica; Retina

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APA (6^th Edition):

Vailati, F. B. (2016). Papel do VEGF e seus receptores na retinopatia diabética : estudo de expressão gênica e de associação. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/148846

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Vailati, Fabiana Borba. “Papel do VEGF e seus receptores na retinopatia diabética : estudo de expressão gênica e de associação.” 2016. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/148846.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Vailati, Fabiana Borba. “Papel do VEGF e seus receptores na retinopatia diabética : estudo de expressão gênica e de associação.” 2016. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Vailati FB. Papel do VEGF e seus receptores na retinopatia diabética : estudo de expressão gênica e de associação. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2016. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/148846.

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Vailati FB. Papel do VEGF e seus receptores na retinopatia diabética : estudo de expressão gênica e de associação. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10183/148846

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Universidade do Rio Grande do Sul

15. Mallmann, Felipe. Papel de diferentes citocinas e mediadores celulares na retinopatia diabética.

Degree: 2016, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/143049

Resumo não disponível Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Retinopatia diabética; Citocinas; Neurodegeneração; Inflamação

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APA (6^th Edition):

Mallmann, F. (2016). Papel de diferentes citocinas e mediadores celulares na retinopatia diabética. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/143049

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Mallmann, Felipe. “Papel de diferentes citocinas e mediadores celulares na retinopatia diabética.” 2016. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/143049.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Mallmann, Felipe. “Papel de diferentes citocinas e mediadores celulares na retinopatia diabética.” 2016. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Mallmann F. Papel de diferentes citocinas e mediadores celulares na retinopatia diabética. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2016. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/143049.

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Mallmann F. Papel de diferentes citocinas e mediadores celulares na retinopatia diabética. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2016. Available from: http://hdl.handle.net/10183/143049

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Universidade do Rio Grande do Sul

16. Gerchman, Fernando. Raça, etnia e as complicações crônicas do diabetes melito tipo 2.

Degree: 2006, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/7184

► Fatores genéticos e ambientais são apontados como fatores causais para explicar as diferenças no desenvolvimento de problemas de saúde entre grupos étnicos. O conceito de… (more)

▼ Fatores genéticos e ambientais são apontados como fatores causais para explicar as diferenças no desenvolvimento de problemas de saúde entre grupos étnicos. O conceito de raça/etnia é definido, assim como as indicações de seu uso. Diabetes melito (DM) como um estado de doença com uma marcada variabilidade étnico-racial é utilizado como exemplo de análise. Através de estudo transversal avaliou-se a prevalência das complicações vasculares em uma amostra de pacientes com DM tipo 2. Um total de 864 pacientes, incluindo 656 brancos, 104 mulatos e 104 pretos, classificados por auto-definição, foram avaliados através de protocolo padrão para doença arterial coronariana (DAC), doença vascular periférica (DVP), acidente vascular cerebral (AVC), retinopatia diabética (RD), nefropatia diabética (ND) e neuropatia diabética sensório-motora distal (NSMD). Pacientes brancos e mulatos eram mais velhos que os pacientes pretos (61,0 ± 9,3 vs. 60,1 ± 10,3 vs. 56,0 ± 10,3 anos; P <0,001), embora o tempo de duração do DM fosse semelhante entre os grupos (14,8 ± 8,2 vs. 14,2 ± 6,7 vs. 13,3 ± 7,0 anos; P = 0,169). Parâmetros antropométricos (índice de massa corporal e medida da cintura), prevalência de síndrome metabólica, hipertensão arterial sistêmica, níveis de hemoglobina glicada, também foram similares entre os grupos. Em relação às complicações crônicas do DM, brancos, mulatos e pretos apresentaram-se com uma prevalência similar de DVP, AVC e NSMD. Mulatos e pretos, quando comparados com brancos, apresentaram uma maior prevalência de DAC (45,4% vs. 60,4% vs. 39,2% ; P=0,004). As prevalências de microalbuminúria (22,4%, 21,2 e 22,1%; P= 0,906) e macroalbuminuria (16,2%, 19,2% and 13,5%; P= 0,915) foram similares entre os grupos. Doença renal avançada (diálise) (9% vs. 8,7% vs. 18,3%; P=0,012) e RDP (21,5% vs. 15,4% vs. 34,6%; P=0,005) foram mais freqüentes em pretos. Estas diferenças se mantiveram após ajustes para possíveis fatores de confusão. Concluindo, em pacientes com DM tipo 2 com o mesmo tipo de assistência médica, controle pressórico e metabólico, foi observada uma prevalência maior de DAC, RDP e doença renal avançada em pacientes pretos. Os mecanismos pelos quais estas diferenças ocorrem não são claros e componentes genéticos e/ou ambientais devem ser melhor explorados. Entretanto, até que este melhor entendimento seja disponível, uma abordagem mais agressiva na avaliação e manejo dos fatores de risco para as complicações do DM nos indivíduos pretos deve ser pensada. Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Grupos étnicos; Grupos de populações continentais

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APA (6^th Edition):

Gerchman, F. (2006). Raça, etnia e as complicações crônicas do diabetes melito tipo 2. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/7184

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Gerchman, Fernando. “Raça, etnia e as complicações crônicas do diabetes melito tipo 2.” 2006. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/7184.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Gerchman, Fernando. “Raça, etnia e as complicações crônicas do diabetes melito tipo 2.” 2006. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Gerchman F. Raça, etnia e as complicações crônicas do diabetes melito tipo 2. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2006. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/7184.

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Council of Science Editors:

Gerchman F. Raça, etnia e as complicações crônicas do diabetes melito tipo 2. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/10183/7184

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Universidade do Rio Grande do Sul

17. Copstein, Eduardo. Disfunção autonômica e doença vascular periférica em pacientes com diabete melito tipo 2.

Degree: 2003, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/3749

► A disfunção autonômica está associada com aumento da mortalidade em pacientes diabéticos, especialmente naqueles com doença cardiovascular. Neuropatia periférica, mau controle glicêmico, dislipidemia e hipertensão… (more)

▼ A disfunção autonômica está associada com aumento da mortalidade em pacientes diabéticos, especialmente naqueles com doença cardiovascular. Neuropatia periférica, mau controle glicêmico, dislipidemia e hipertensão são alguns dos fatores de risco para o desenvolvimento de doença vascular periférica (DVP) nestes pacientes. O objetivo deste estudo foi avaliar os fatores de risco associados com a presença de DVP em pacientes com DM tipo 2. Um estudo transversal foi realizado em 84 pacientes com DM tipo 2 ( 39 homens, idade média de 64,9 ± 7,5 anos). Os pacientes foram submetidos a uma avaliação clínica e laboratorial. A presença de DVP foi definida, utilizando-se um um aparelho manual de ultrasom com doppler (índice perna-braço < 0,9). A atividade autonômica foi avaliada através da análise da variabilidade da freqüência cardíaca (HRV) por métodos no domínio do tempo e da freqüência (análise espectral), e pelo mapa de retorno tridimensional durante o período do dia e da noite. Para a análise da HRV, um eletrocardiograma de 24 horas foi gravado e as fitas analisadas em um analisador de Holter Mars 8000 (Marquete). A potência espectral foi quantificada pela área em duas bandas de freqüência: 0,04-0,15 Hz – baixa freqüência (BF), 0,015-0,5 Hz – alta freqüência (AF). A razão BF/AF foi calculada em cada paciente. O mapa de retorno tridimensional foi construído através de um modelo matemático onde foram analisados os intervalos RR versus a diferença entre os intervalos RR adjacentes versus o número de contagens verificadas, e quantificado por três índices refletindo a modulação simpática (P1) e vagal (P2 e P3). DVP estava presente em 30 (36%) pacientes. Na análise univariada, pacientes com DVP apresentaram índices que refletem a modulação autonômica (análise espectral) diminuídos quando comparados aos pacientes sem DVP, respectivamente: BF = 0,19 ± 0,07 m/s2 vs. 0,29 ± 0,11 m/s2 P = 0,0001; BF/AF = 1,98 ± 0,9 m/s2 vs. 3,35 ± 1,83 m/s2 p = 0,001. Além disso, o índice que reflete a atividade simpática no mapa de retorno tridimensional (P1), foi mais baixo em pacientes com DVP (61,7 ± 9,4 vs. 66,8 ± 9,7 unidades arbitrárias, P = 0,04) durante a noite, refletindo maior ativação simpática neste período. Estes pacientes também apresentavam uma maior duração do diabetes (20 ± 8,1 vs. 15,3 ± 6,7 anos, P = 0,006), níveis de pressão arterial sistólica (154 ± 20 vs. 145 ± 20 mmHg, P = 0,04), razão cintura-quadril ( 0,98 ± 0,09 vs.0,92 ± 0,08, P = 0,01), e níveis de HbA1c mais elevados (7,7 ± 1,6 vs. 6,9 ± 1,7 %, P = 0,04), bem como valores de triglicerídeos ( 259 ± 94 vs. 230 ± 196 mg/dl, P= 0,03) e de excreção urinária de albumina ( 685,5 ± 1359,9 vs. 188,2 ± 591,1 μ/min, P = 0,02) superiores aos dos pacientes sem DVP.. Nos pacientes com DVP observou-se uma presença aumentada de nefropatia diabética (73,3% vs. 29,6% P = 0,0001), de retinopatia (73,3% vs. 44,4% P = 0,02) e neuropatia periférica (705 vs. 35,1% P = 0,006). Os grupos não diferiram quanto à idade, índice de massa corporal, tabagismo e presença de doença arterial… Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus; Complicações; Doenças vasculares periféricas; Fatores de risco; Doencas do sistema nervoso autonomo

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APA (6^th Edition):

Copstein, E. (2003). Disfunção autonômica e doença vascular periférica em pacientes com diabete melito tipo 2. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/3749

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Copstein, Eduardo. “Disfunção autonômica e doença vascular periférica em pacientes com diabete melito tipo 2.” 2003. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/3749.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Copstein, Eduardo. “Disfunção autonômica e doença vascular periférica em pacientes com diabete melito tipo 2.” 2003. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Copstein E. Disfunção autonômica e doença vascular periférica em pacientes com diabete melito tipo 2. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2003. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/3749.

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Council of Science Editors:

Copstein E. Disfunção autonômica e doença vascular periférica em pacientes com diabete melito tipo 2. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2003. Available from: http://hdl.handle.net/10183/3749

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Universidade do Rio Grande do Sul

18. Zanatta, Claudete Maria. Níveis séricos de endotelina estão aumentados em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e nefropatia diabética.

Degree: 2005, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/5671

► Nefropatia diabética (ND) é uma importante complicação crônica do diabetes mellitus (DM), sendo responsável por uma proporção importante dos novos casos de diálise. Os principais… (more)

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Endotelina-1; Endotelinas; Nefropatias diabéticas

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APA (6^th Edition):

Zanatta, C. M. (2005). Níveis séricos de endotelina estão aumentados em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e nefropatia diabética. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/5671

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Zanatta, Claudete Maria. “Níveis séricos de endotelina estão aumentados em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e nefropatia diabética.” 2005. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/5671.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Zanatta, Claudete Maria. “Níveis séricos de endotelina estão aumentados em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e nefropatia diabética.” 2005. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Zanatta CM. Níveis séricos de endotelina estão aumentados em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e nefropatia diabética. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2005. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/5671.

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Council of Science Editors:

Zanatta CM. Níveis séricos de endotelina estão aumentados em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e nefropatia diabética. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2005. Available from: http://hdl.handle.net/10183/5671

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Universidade do Rio Grande do Sul

19. Leitão, Cristiane Bauermann. Excreção urinária de albumina e pressão arterial nas 24 horas em pacientes com diabete melito tipo 2 normoalbuminúricos.

Degree: 2005, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/5699

► A nefropatia diabética (ND) é uma complicação freqüente do diabete melito (DM) e acarreta grande morbi-mortalidade. A prevenção desta complicação será mais efetiva se os… (more)

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus; Pressão arterial

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APA (6^th Edition):

Leitão, C. B. (2005). Excreção urinária de albumina e pressão arterial nas 24 horas em pacientes com diabete melito tipo 2 normoalbuminúricos. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/5699

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Leitão, Cristiane Bauermann. “Excreção urinária de albumina e pressão arterial nas 24 horas em pacientes com diabete melito tipo 2 normoalbuminúricos.” 2005. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/5699.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Leitão, Cristiane Bauermann. “Excreção urinária de albumina e pressão arterial nas 24 horas em pacientes com diabete melito tipo 2 normoalbuminúricos.” 2005. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Leitão CB. Excreção urinária de albumina e pressão arterial nas 24 horas em pacientes com diabete melito tipo 2 normoalbuminúricos. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2005. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/5699.

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Council of Science Editors:

Leitão CB. Excreção urinária de albumina e pressão arterial nas 24 horas em pacientes com diabete melito tipo 2 normoalbuminúricos. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2005. Available from: http://hdl.handle.net/10183/5699

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Universidade do Rio Grande do Sul

20. Nicoletto, Bruna Bellincanta. Papel da progranulina na doença renal do diabetes e transplante renal.

Degree: 2017, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/159264

Resumo não disponível. Advisors/Committee Members: Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Adipocinas; Nefropatias; Diabetes mellitus tipo 2; Transplante de rim

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APA (6^th Edition):

Nicoletto, B. B. (2017). Papel da progranulina na doença renal do diabetes e transplante renal. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/159264

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Nicoletto, Bruna Bellincanta. “Papel da progranulina na doença renal do diabetes e transplante renal.” 2017. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/159264.

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MLA Handbook (7^th Edition):

Nicoletto, Bruna Bellincanta. “Papel da progranulina na doença renal do diabetes e transplante renal.” 2017. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Nicoletto BB. Papel da progranulina na doença renal do diabetes e transplante renal. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/159264.

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Council of Science Editors:

Nicoletto BB. Papel da progranulina na doença renal do diabetes e transplante renal. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2017. Available from: http://hdl.handle.net/10183/159264

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Universidade do Rio Grande do Sul

21. Leitão, Cristiane Bauermann. Monitorização ambulatorial da pressão arterial, excreção urinária de albumina e alterações estruturais cardíacas em pacientes com diabetes melito tipo 2.

Degree: 2007, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/10849

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A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é um dos principais fatores de risco para a instalação e progressão das complicações crônicas do diabetes melito (DM) tipo… (more)

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A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é um dos principais fatores de risco para a instalação e progressão das complicações crônicas do diabetes melito (DM) tipo 2. A medida da pressão arterial (PA) através da monitorização ambulatorial da PA (MAPA) apresenta melhor correlação com o desenvolvimento de lesões em órgãos-alvo do que a medida no consultório. Além disso, permite a avaliação de parâmetros pressóricos distintos como as médias das PAs sistólica e diastólica das 24 h, do dia e da noite, cargas pressóricas e ausência do descenso noturno, além da identificação de pacientes com HAS do avental branco e mascarada. Os pacientes com DM apresentam maiores médias de PA diurna e noturna do que os sem DM. Além disso, um terço do pacientes normotensos com DM tipo 2 apresentam HAS mascarada, que está associada a um aumento da albuminúria e da espessura das paredes do ventrículo esquerdo. Por outro lado, a prevalência e o efeito da HAS do avental branco nos pacientes com DM ainda não foram adequadamente avaliados. A determinação da ausência do descenso noturno da PA não acrescenta informação às medidas da PA nas 24 h, no dia ou na noite, mas a medida da PA noturna parece ser relevante na retinopatia do DM. Em conclusão, a determinação da PA através da MAPA é capaz de estratificar de forma mais adequada os pacientes em risco para o desenvolvimento das complicações crônicas do DM e tornou-se um instrumento indispensável para o controle efetivo da PA nestes pacientes.

Hypertension is one of the main risk factors for the onset and progression of chronic complications in type 2 diabetes mellitus (DM). Ambulatory blood pressure (BP) monitoring (ABPM) provides a better correlation with target organ lesions than BP obtained in the office. Furthermore, it allows the evaluation of distinct BP parameters such as the 24-h, daytime and nighttime systolic and diastolic BP means, BP loads and the absence of nocturnal drop of BP, as well as the identification of white-coat and masked hypertension. DM patients have higher daytime and nighttime BP means than non-DM patients. In addition, one third of normotensive type 2 DM patients have masked hypertension, which is associated with an increase in albuminuria and in left ventricle wall thickness. On the other hand, the prevalence and effect of white-coat hypertension in type 2 DM patients have not yet been properly evaluated. The absence of nocturnal drop of BP does not add information to the 24 h, daytime or nighttime BP measurements, but the nighttime BP means seem to be relevant in DM retinopathy. In conclusion, BP determination by ABPM allows better patient risk stratification for the development of DM chronic complications and is an essential instrument for effective BP control in these patients.

Advisors/Committee Members: Gross, Jorge Luiz, Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Albuminúria; Pressão arterial

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APA (6^th Edition):

Leitão, C. B. (2007). Monitorização ambulatorial da pressão arterial, excreção urinária de albumina e alterações estruturais cardíacas em pacientes com diabetes melito tipo 2. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/10849

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Chicago Manual of Style (16^th Edition):

Leitão, Cristiane Bauermann. “Monitorização ambulatorial da pressão arterial, excreção urinária de albumina e alterações estruturais cardíacas em pacientes com diabetes melito tipo 2.” 2007. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/10849.

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Leitão, Cristiane Bauermann. “Monitorização ambulatorial da pressão arterial, excreção urinária de albumina e alterações estruturais cardíacas em pacientes com diabetes melito tipo 2.” 2007. Web. 23 Oct 2019.

Vancouver:

Leitão CB. Monitorização ambulatorial da pressão arterial, excreção urinária de albumina e alterações estruturais cardíacas em pacientes com diabetes melito tipo 2. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/10849.

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Council of Science Editors:

Leitão CB. Monitorização ambulatorial da pressão arterial, excreção urinária de albumina e alterações estruturais cardíacas em pacientes com diabetes melito tipo 2. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/10183/10849

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Universidade do Rio Grande do Sul

22. Gross, Paula Blasco. Agregação familiar de retinopatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2.

Degree: 2006, Universidade do Rio Grande do Sul

URL: http://hdl.handle.net/10183/8502

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A retinopatia diabética (RD) é a mais freqüente complicação crônica do diabete melito (DM). Existe uma variação considerável na presença e gravidade da RD que… (more)

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A retinopatia diabética (RD) é a mais freqüente complicação crônica do diabete melito (DM). Existe uma variação considerável na presença e gravidade da RD que não é totalmente explicada pelos principais fatores de risco conhecidos, como o tempo de duração de DM e controles glicêmico e pressórico inadequados. O objetivo deste manuscrito é revisar aspectos genéticos relacionados à RD. O papel dos fatores genéticos na RD é sugerido pela presença de diferentes prevalências de RD em diferentes etnias e pela ocorrência de agregação familiar de RD. A presença de RD em um familiar aumenta de forma significativa a chance de outro familiar também apresentar esta complicação. Finalmente, a identificação de possíveis genes associados à RD (genes candidatos), a maioria deles relacionados à sua patogênese, tem sido avaliada através de estudos de polimorfismos genéticos. Os principais polimorfismos associados ao risco para RD são os ligados aos genes da aldose redutase, VEGF, PPAR-gama e ICAM-1. A identificação dos genes associados à RD deverá proporcionar novas opções para prevenção e tratamento desta complicação em pacientes portadores de DM.

Diabetic retinopathy (DR) is the most frequent chronic complication of Diabetes Mellitus (DM). There is a great variation in the presence and severity of DR in patients with DM that is not fully explained by the main known risk factors, such as duration of DM and poor glycemic and blood pressure control. The aim of this manuscript is to review genetic aspects associated with DR. The role of genetic factors on DR is suggested by different prevalences of DR in different ethnic groups, and also by the occurrence of familial aggregation of this diabetic complication. The presence of DR in one family member increases the chance of other family member also having DR. Finally, several studies on genetic polymorphisms have been performed in order to identify genes possibly related with DR (candidate genes). These genes are mostly connected to DR pathogenesis. The genetic polymorphisms of aldose reductase, VEGF, PPAR-gama and ICAM-1 are associated to increased risk of DR. The identification of the genes associated with DR will provide new prevention and treatment options of this complication in DM patients.

Advisors/Committee Members: Azevedo, Mirela Jobim de, Canani, Luis Henrique Santos.

Subjects/Keywords: Diabetes mellitus tipo 2; Retinopatia diabética; Predisposição genética para doença

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APA (6^th Edition):

Gross, P. B. (2006). Agregação familiar de retinopatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/8502

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Gross, Paula Blasco. “Agregação familiar de retinopatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2.” 2006. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed October 23, 2019. http://hdl.handle.net/10183/8502.

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Gross, Paula Blasco. “Agregação familiar de retinopatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2.” 2006. Web. 23 Oct 2019.

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Gross PB. Agregação familiar de retinopatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2006. [cited 2019 Oct 23]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/8502.

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Gross PB. Agregação familiar de retinopatia diabética em pacientes com diabete melito tipo 2. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/10183/8502

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