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You searched for +publisher:"Universidade do Rio Grande do Sul" +contributor:("Basso, Luiz Augusto"). Showing records 1 – 12 of 12 total matches.

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Universidade do Rio Grande do Sul

1. Mendonça, Jordana Dutra de. O estudo da enzima deidroquinato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de fármacos antituberculose.

Degree: 2010, Universidade do Rio Grande do Sul

Apesar da incidência per capita da tuberculose (TB) ter se mantido estável em 2005, o número de novos casos que surgem a cada ano continua… (more)

Subjects/Keywords: Dehydroquinate synthase; Tuberculose; Mycobacterium tuberculosis; Isothermal titration calorimetry; Kinetic characterization; Cinética; Enzimas; Metalloenzyme; Ácido chiquímico; Mycobacterium tuberculosis; Shikimate pathway; Tuberculosis

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APA (6th Edition):

Mendonça, J. D. d. (2010). O estudo da enzima deidroquinato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de fármacos antituberculose. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/25547

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mendonça, Jordana Dutra de. “O estudo da enzima deidroquinato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de fármacos antituberculose.” 2010. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/25547.

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MLA Handbook (7th Edition):

Mendonça, Jordana Dutra de. “O estudo da enzima deidroquinato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de fármacos antituberculose.” 2010. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Mendonça JDd. O estudo da enzima deidroquinato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de fármacos antituberculose. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/25547.

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Council of Science Editors:

Mendonça JDd. O estudo da enzima deidroquinato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de fármacos antituberculose. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/10183/25547

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Universidade do Rio Grande do Sul

2. Czekster, Clarissa Melo. A enzima indol-3-glicerol fosfato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv : caracterização cinética e mecanismo químico.

Degree: 2008, Universidade do Rio Grande do Sul

A enzima indol-3-glicerol fosfato sintase (IGPS) catalisa a formação irreversível do anel do composto 1-o-carboxifenilamino desoxiribulose-5-fosfato (CdRP), através de uma decarboxilação e de uma desidratação,… (more)

Subjects/Keywords: Indol-3-glicerol-fosfato sintase; Mycobacterium tuberculosis

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APA (6th Edition):

Czekster, C. M. (2008). A enzima indol-3-glicerol fosfato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv : caracterização cinética e mecanismo químico. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/13338

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Czekster, Clarissa Melo. “A enzima indol-3-glicerol fosfato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv : caracterização cinética e mecanismo químico.” 2008. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/13338.

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MLA Handbook (7th Edition):

Czekster, Clarissa Melo. “A enzima indol-3-glicerol fosfato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv : caracterização cinética e mecanismo químico.” 2008. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Czekster CM. A enzima indol-3-glicerol fosfato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv : caracterização cinética e mecanismo químico. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/13338.

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Council of Science Editors:

Czekster CM. A enzima indol-3-glicerol fosfato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv : caracterização cinética e mecanismo químico. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/10183/13338

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Universidade do Rio Grande do Sul

3. Silva, Rafael Guimaraes da. A enzima beta-cetoacil-PCA redutase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv: mecanismos cinético, químico e cooperativo.

Degree: 2008, Universidade do Rio Grande do Sul

A enzima -cetoacil-PCA redutase catalisa a redução, dependente de NADPH, de - cetoacil-PCA, a segunda etapa do sistema tipo II de elongação de ácidos graxos… (more)

Subjects/Keywords: Enzimas : Bioquímica; Mycobacterium tuberculosis; Tuberculose

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APA (6th Edition):

Silva, R. G. d. (2008). A enzima beta-cetoacil-PCA redutase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv: mecanismos cinético, químico e cooperativo. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/13852

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Rafael Guimaraes da. “A enzima beta-cetoacil-PCA redutase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv: mecanismos cinético, químico e cooperativo.” 2008. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/13852.

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MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Rafael Guimaraes da. “A enzima beta-cetoacil-PCA redutase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv: mecanismos cinético, químico e cooperativo.” 2008. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Silva RGd. A enzima beta-cetoacil-PCA redutase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv: mecanismos cinético, químico e cooperativo. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/13852.

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Council of Science Editors:

Silva RGd. A enzima beta-cetoacil-PCA redutase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv: mecanismos cinético, químico e cooperativo. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/10183/13852

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Universidade do Rio Grande do Sul

4. Werlang, Isabel Cristina Ribas. Rv3852, uma nova proteína Histone-Like de Mycobacterium tuberculosis.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

A tuberculose permanece sendo a principal causa de morte no mundo devido a um único agente infeccioso, Mycobacterium tuberculosis. O surgimento de cepas multi- e… (more)

Subjects/Keywords: Mycobacterium tuberculosis; Proteína rv3852

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APA (6th Edition):

Werlang, I. C. R. (2009). Rv3852, uma nova proteína Histone-Like de Mycobacterium tuberculosis. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/17330

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Werlang, Isabel Cristina Ribas. “Rv3852, uma nova proteína Histone-Like de Mycobacterium tuberculosis.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/17330.

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MLA Handbook (7th Edition):

Werlang, Isabel Cristina Ribas. “Rv3852, uma nova proteína Histone-Like de Mycobacterium tuberculosis.” 2009. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Werlang ICR. Rv3852, uma nova proteína Histone-Like de Mycobacterium tuberculosis. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/17330.

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Council of Science Editors:

Werlang ICR. Rv3852, uma nova proteína Histone-Like de Mycobacterium tuberculosis. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/17330

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Universidade do Rio Grande do Sul

5. Ducati, Rodrigo Gay. Especificidade de substrato e mecanismo cinético da enzima fosforilase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

A tuberculose humana (TB), causada pelo Mycobacterium tuberculosis, continua sendo uma ameaça à saúde pública no mundo, tendo resistido às tentativas da história da humanidade… (more)

Subjects/Keywords: Mycobacterium tuberculosis; Fosforilase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis; Tuberculose

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APA (6th Edition):

Ducati, R. G. (2009). Especificidade de substrato e mecanismo cinético da enzima fosforilase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/17043

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ducati, Rodrigo Gay. “Especificidade de substrato e mecanismo cinético da enzima fosforilase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/17043.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ducati, Rodrigo Gay. “Especificidade de substrato e mecanismo cinético da enzima fosforilase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis.” 2009. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Ducati RG. Especificidade de substrato e mecanismo cinético da enzima fosforilase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/17043.

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Council of Science Editors:

Ducati RG. Especificidade de substrato e mecanismo cinético da enzima fosforilase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/17043

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Universidade do Rio Grande do Sul

6. Rodrigues Junior, Valnes da Silva. A Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mutagênese sítio-direcionada, expressão, purificação e caracterização da enzima mutante K69A.

Degree: 2008, Universidade do Rio Grande do Sul

As enzimas da via do chiquimato são alvos atraentes para o desenvolvimento de agentes para tratar a tuberculose já que esta via é essencial para… (more)

Subjects/Keywords: Mycobacterium tuberculosis; Mutagenese; Expressão gênica; Chiquimato desidrogenase

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APA (6th Edition):

Rodrigues Junior, V. d. S. (2008). A Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mutagênese sítio-direcionada, expressão, purificação e caracterização da enzima mutante K69A. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/14361

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rodrigues Junior, Valnes da Silva. “A Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mutagênese sítio-direcionada, expressão, purificação e caracterização da enzima mutante K69A.” 2008. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/14361.

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MLA Handbook (7th Edition):

Rodrigues Junior, Valnes da Silva. “A Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mutagênese sítio-direcionada, expressão, purificação e caracterização da enzima mutante K69A.” 2008. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Rodrigues Junior VdS. A Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mutagênese sítio-direcionada, expressão, purificação e caracterização da enzima mutante K69A. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/14361.

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Council of Science Editors:

Rodrigues Junior VdS. A Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mutagênese sítio-direcionada, expressão, purificação e caracterização da enzima mutante K69A. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/10183/14361

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Universidade do Rio Grande do Sul

7. Oliveira, Jaim Simoes de. A enzima 2-trans-enoil-ACP (COA) redutase de Mycobacterium tuberculosis : inibição por um novo composto e estudos espectroscópicos do seu mecanismo de resistência à hidrazida do ácido isonicotínico.

Degree: 2009, Universidade do Rio Grande do Sul

 Tuberculosis (TB) is a neglected disease, which continue to be major cause of morbidity and mortality worldwide, killing together around 5 million people each year.… (more)

Subjects/Keywords: Biologia celular; Mycobacterium tuberculosis

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APA (6th Edition):

Oliveira, J. S. d. (2009). A enzima 2-trans-enoil-ACP (COA) redutase de Mycobacterium tuberculosis : inibição por um novo composto e estudos espectroscópicos do seu mecanismo de resistência à hidrazida do ácido isonicotínico. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/18799

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Jaim Simoes de. “A enzima 2-trans-enoil-ACP (COA) redutase de Mycobacterium tuberculosis : inibição por um novo composto e estudos espectroscópicos do seu mecanismo de resistência à hidrazida do ácido isonicotínico.” 2009. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/18799.

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MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Jaim Simoes de. “A enzima 2-trans-enoil-ACP (COA) redutase de Mycobacterium tuberculosis : inibição por um novo composto e estudos espectroscópicos do seu mecanismo de resistência à hidrazida do ácido isonicotínico.” 2009. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Oliveira JSd. A enzima 2-trans-enoil-ACP (COA) redutase de Mycobacterium tuberculosis : inibição por um novo composto e estudos espectroscópicos do seu mecanismo de resistência à hidrazida do ácido isonicotínico. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18799.

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Council of Science Editors:

Oliveira JSd. A enzima 2-trans-enoil-ACP (COA) redutase de Mycobacterium tuberculosis : inibição por um novo composto e estudos espectroscópicos do seu mecanismo de resistência à hidrazida do ácido isonicotínico. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2009. Available from: http://hdl.handle.net/10183/18799

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Universidade do Rio Grande do Sul

8. Schneider, Cristopher Zandoná. Construção e estudo de mutantes envolvidos na biossíntese de aminoácidos aromáticos e purinas em Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium smegmatis por troca alélica.

Degree: 2007, Universidade do Rio Grande do Sul

A tuberculose (TB) é uma séria doença infecciosa causada por Mycobacterium tuberculosis, e constitui um importante problema de saúde pública em todo o mundo. Novas… (more)

Subjects/Keywords: Mycobacterium tuberculosis; Mycobacterium smegmatis; Aminoácidos; Purinas

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APA (6th Edition):

Schneider, C. Z. (2007). Construção e estudo de mutantes envolvidos na biossíntese de aminoácidos aromáticos e purinas em Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium smegmatis por troca alélica. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/30206

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schneider, Cristopher Zandoná. “Construção e estudo de mutantes envolvidos na biossíntese de aminoácidos aromáticos e purinas em Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium smegmatis por troca alélica.” 2007. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/30206.

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MLA Handbook (7th Edition):

Schneider, Cristopher Zandoná. “Construção e estudo de mutantes envolvidos na biossíntese de aminoácidos aromáticos e purinas em Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium smegmatis por troca alélica.” 2007. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Schneider CZ. Construção e estudo de mutantes envolvidos na biossíntese de aminoácidos aromáticos e purinas em Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium smegmatis por troca alélica. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/30206.

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Council of Science Editors:

Schneider CZ. Construção e estudo de mutantes envolvidos na biossíntese de aminoácidos aromáticos e purinas em Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium smegmatis por troca alélica. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2007. Available from: http://hdl.handle.net/10183/30206

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Universidade do Rio Grande do Sul

9. Fonseca, Isabel Osório. Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mecanismos cinético e químico de enzima recombinante.

Degree: 2006, Universidade do Rio Grande do Sul

O aumento na prevalência da tuberculose (TB), a emergência de cepas resistentes a múltiplas drogas de Mycobacterium tuberculosis, o agente etiológico da TB, e o… (more)

Subjects/Keywords: Mycobacterium tuberculosis; Enzimas : Bioquímica; Biologia molecular

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APA (6th Edition):

Fonseca, I. O. (2006). Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mecanismos cinético e químico de enzima recombinante. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/7973

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fonseca, Isabel Osório. “Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mecanismos cinético e químico de enzima recombinante.” 2006. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/7973.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fonseca, Isabel Osório. “Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mecanismos cinético e químico de enzima recombinante.” 2006. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Fonseca IO. Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mecanismos cinético e químico de enzima recombinante. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2006. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/7973.

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Council of Science Editors:

Fonseca IO. Chiquimato desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis : mecanismos cinético e químico de enzima recombinante. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/10183/7973

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Universidade do Rio Grande do Sul

10. Fernandes, Claudia Lemelle. Modelagem molecular e estudos de docking da enzima corismato sintase de Mycobacterium tuberculosis.

Degree: 2006, Universidade do Rio Grande do Sul

As enzimas da via do ácido chiquímico constituem um excelente alvo para o desenho de novos agentes antibacterianos. Esta rota é encontrada em bactérias, fungos,… (more)

Subjects/Keywords: Enzimas; Tuberculose

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APA (6th Edition):

Fernandes, C. L. (2006). Modelagem molecular e estudos de docking da enzima corismato sintase de Mycobacterium tuberculosis. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/8453

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fernandes, Claudia Lemelle. “Modelagem molecular e estudos de docking da enzima corismato sintase de Mycobacterium tuberculosis.” 2006. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/8453.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fernandes, Claudia Lemelle. “Modelagem molecular e estudos de docking da enzima corismato sintase de Mycobacterium tuberculosis.” 2006. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Fernandes CL. Modelagem molecular e estudos de docking da enzima corismato sintase de Mycobacterium tuberculosis. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2006. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/8453.

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Council of Science Editors:

Fernandes CL. Modelagem molecular e estudos de docking da enzima corismato sintase de Mycobacterium tuberculosis. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2006. Available from: http://hdl.handle.net/10183/8453

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Universidade do Rio Grande do Sul

11. Schroeder, Evelyn Koeche. Efeito das mutações I16T, I21V, I47T e S94A na afinidade da enzima 2-trans-Enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis pelo cofator NADH : estudos por simulação pela dinâmica molecular e docking molecular.

Degree: 2004, Universidade do Rio Grande do Sul

aumento do número de casos de tuberculose e o surgimento de cepas de Mycobacterium tuberculosis (MTB) resistentes a múltiplas drogas, entre elas a isoniazida (INH)… (more)

Subjects/Keywords: Enzimas; Mycobacterium tuberculosis; Dinâmica molecular; Tuberculose

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Schroeder, E. K. (2004). Efeito das mutações I16T, I21V, I47T e S94A na afinidade da enzima 2-trans-Enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis pelo cofator NADH : estudos por simulação pela dinâmica molecular e docking molecular. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/12025

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schroeder, Evelyn Koeche. “Efeito das mutações I16T, I21V, I47T e S94A na afinidade da enzima 2-trans-Enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis pelo cofator NADH : estudos por simulação pela dinâmica molecular e docking molecular.” 2004. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/12025.

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MLA Handbook (7th Edition):

Schroeder, Evelyn Koeche. “Efeito das mutações I16T, I21V, I47T e S94A na afinidade da enzima 2-trans-Enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis pelo cofator NADH : estudos por simulação pela dinâmica molecular e docking molecular.” 2004. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Schroeder EK. Efeito das mutações I16T, I21V, I47T e S94A na afinidade da enzima 2-trans-Enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis pelo cofator NADH : estudos por simulação pela dinâmica molecular e docking molecular. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2004. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/12025.

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Schroeder EK. Efeito das mutações I16T, I21V, I47T e S94A na afinidade da enzima 2-trans-Enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis pelo cofator NADH : estudos por simulação pela dinâmica molecular e docking molecular. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2004. Available from: http://hdl.handle.net/10183/12025

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Universidade do Rio Grande do Sul

12. Bica, Claudia Giuliano. Identificação e diferenciação do Mycobacterium tuberculosis pela amplificação do DNA das regiões intergênicas dos operons inhA e pIC.

Degree: 2003, Universidade do Rio Grande do Sul

 Entre as doenças causadas por bactérias do gênero Mycobacterium, a tuberculose por M. tuberculosis é a mais conhecida. O diagnóstico da doença é feito utilizando-se… (more)

Subjects/Keywords: Mycobacterium tuberculosis; Amplificação de genes; Operon; Reação em cadeia da polimerase; Genética médica; Genética de populações

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APA (6th Edition):

Bica, C. G. (2003). Identificação e diferenciação do Mycobacterium tuberculosis pela amplificação do DNA das regiões intergênicas dos operons inhA e pIC. (Thesis). Universidade do Rio Grande do Sul. Retrieved from http://hdl.handle.net/10183/4057

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bica, Claudia Giuliano. “Identificação e diferenciação do Mycobacterium tuberculosis pela amplificação do DNA das regiões intergênicas dos operons inhA e pIC.” 2003. Thesis, Universidade do Rio Grande do Sul. Accessed June 19, 2019. http://hdl.handle.net/10183/4057.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bica, Claudia Giuliano. “Identificação e diferenciação do Mycobacterium tuberculosis pela amplificação do DNA das regiões intergênicas dos operons inhA e pIC.” 2003. Web. 19 Jun 2019.

Vancouver:

Bica CG. Identificação e diferenciação do Mycobacterium tuberculosis pela amplificação do DNA das regiões intergênicas dos operons inhA e pIC. [Internet] [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2003. [cited 2019 Jun 19]. Available from: http://hdl.handle.net/10183/4057.

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Council of Science Editors:

Bica CG. Identificação e diferenciação do Mycobacterium tuberculosis pela amplificação do DNA das regiões intergênicas dos operons inhA e pIC. [Thesis]. Universidade do Rio Grande do Sul; 2003. Available from: http://hdl.handle.net/10183/4057

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