▼ 

Este estudo foi desenvolvido a partir da compreens?o de que a sa?de mental vai al?m da aus?ncia de doen?a. Para tal, tomou-se como base o paradigma da Reforma Psiqui?trica e os novos modelos de atua??o e interven??o em sa?de mental e procurou-se entender como estes relacionam as viv?ncias de sa?de mental com as viv?ncias maternas. Desta forma, objetivou-se analisar a viv?ncia da maternidade de mulheres em sofrimento ps?quico no munic?pio de Manaus-AM. A abordagem qualitativa foi escolhida para conduzir o processo investigativo. Fez-se uso a Hist?ria de Vida, da Associa??o Livre de Palavras e do Question?rio fechado sobre dados sociodemogr?ficos e de sa?de enquanto instrumentos de coleta de dados. A an?lise dos achados foi fundamentada na Psicologia Hist?rico-Cultural, na Teoria da Subjetividade e na Teoria das Redes Sociais, permitindo a compreens?o de quest?es complexas da experi?ncia vivida pelos sujeitos da pesquisa. A revis?o da literatura na ?rea apontou a escassez de pesquisas sobre o tema. Os resultados alcan?ados afirmam que o diagn?stico em sa?de mental ainda figura enquanto condi??o principal do sujeito. Os servi?os de sa?de do munic?pio ainda n?o est?o atuando de forma a contemplar a integralidade de m?es em sofrimento ps?quico. A valoriza??o dos aspectos psicossociais que influenciam a viv?ncia da maternidade dessas mulheres pode auxiliar na compreens?o do adoecimento e, quando potencializados, atuam na qualidade de fator de prote??o. As redes de apoio social foram vistas como fonte de cuidado alternativo aos servi?os assistenciais. A participa??o de familiares, amigos, vizinhos, colegas de trabalho e membros da igreja na produ??o de cuidados favoreceu o processo de aceita??o do adoecimento, a melhoria da autoestima e contribu?ram significativamente com o bem-estar pessoal. Identificou-se que os modelos explicativos para utiliza??o dos sistemas de cuidado fizeram refer?ncia ?s opini?es, sentimentos, emo??es, cren?as, desejos e a pr?pria hist?ria de vida. A utiliza??o do conceito de itiner?rio terap?utico p?e em evid?ncia o sujeito e permite a ado??o de estrat?gias mais eficazes para o cuidado em sa?de mental. O estudo oferece elementos para sugerir a inclus?o de uma reflex?o cr?tica sobre a tem?tica da sa?de mental e dos cuidados ofertados para mulheres em sofrimento ps?quico, no sentido de ampliar a vis?o sobre sujeito, contemplando-as para al?m do lugar de portadoras de uma doen?a.

This study was developed from the understanding that mental health goes beyond the absence of illness. Taking the paradigm of Psychiatric Reform and the new models of action and intervention in health as the starting point, we sought to understand how they relate mental health experiences with maternal experiences. The objective was to analyze the experience of motherhood of women in psychic suffering in Manaus-AM. The qualitative methodology was used to conduct the investigative process. It was used the Life Story, Free Association of Words, Closed Questionnaire about data on socialdemographics and health while…

Advisors/Committee Members: Gutierrez, Denise Machado Duran, 056.237.098-69, br%2F5137661928193717%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/5137661928193717, Resende, Gisele Cristina, br%2F0524959272545250%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/0524959272545250, Honorato, Eduardo Jorge Sant'Ana, br%2F3353364614707107%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/3353364614707107, com.br%22%29&pagesize-30">dmdgutie@uol.com.br.

▼ 

A endometriose é uma doença ginecológica extremamente desafiante, no que se refere as dificuldades em seu diagnóstico, tratamento e implicações para as diversas dimensões da vida das mulheres. Em especial o sofrimento psíquico que a acompanha costuma ser, se não ignorado, pelo menos subestimado pelos serviços de saúde. O presente estudo objetivou conhecer as vivências, em relação à sua doença e cuidado, de mulheres com diagnóstico de endometriose há pelo menos um ano atendidas num ambulatório de saúde pública de atenção especializada no Amazonas. O foco repousa sobre as construções subjetivas dessas mulheres sobre sua experiência com o corpo doente. O propósito fundamental foi investigar os impactos da endometriose sobre as vidas pessoal, profissional e social dessas mulheres, descrever as produções imaginárias que permeiam o psicológico das pacientes, bem como identificar a trajetória terapêutica percorrida até o momento atual de tratamento. A pesquisa, de nível descritivo e exploratório, é de abordagem qualitativa. Utilizou-se da técnica de entrevista semidirigida, do procedimento de Desenhos-Estória com Tema. Os dados coletados nas entrevistas foram analisados segundo o método da Análise de conteúdo. Quanto ao dispositivo de interpretação, utilizou-se o referencial psicanalítico clássico. O Procedimento de Desenhos-Estórias com Tema produziu dados que foram analisados com base nas teorias e práticas da Psicanálise, das Técnicas Projetivas e da Entrevista Clínica. Os resultados demonstraram que a vivência do sintoma da dor é o mais devastador para as mulheres, causando-lhes medo, preocupação e estresse. Apesar do imaginário social que esse seria um sintoma inerente ao ser mulher, a postura ativa de busca por resolução dos sintomas expõe a supremacia do saber biomédico sobre as vivencias do corpo trazidas pelas mulheres às equipes médicas, que ignoram seus sintomas, contribuindo ainda mais com a demora do diagnóstico. A endometriose afeta a vida das mulheres nos diversos aspectos, pessoal, profissional, social e sexual, refletindo num fechamento dessas mulheres em torno de si mesmas. As vivencias relatadas neste estudo apoiam a necessidade de uma abordagem biopsicossocial, baseada na integralidade de cuidados em saúde para que as equipes médicas possam adequar os cuidados às necessidades individuais de cada mulher.

Endometriosis is an extremely challenging gynecological disease concerning its diagnosis, treatment and implications in various aspects of women's lives. In particular, the psychic distress is brings if often, if not ignored, at least underestimated by health care services. This study focused on knowing the experiences of women diagnosed with endometriosis, regarding their disease and care, attended, for at least one year, at a specialized public health clinic in the Amazon. The focus lays on the subjective constructions of these women on their experience with the diseased body. The fundamental purpose was to investigate the impacts of endometriosis on the personal, professional and social lives…

Advisors/Committee Members: Gutierrez, Denise Machado Duran, 056.237.098-69, br%2Fbuscatextual%2Fvisualizacv.do%3Fid%3DK4705627U0%26tokenCaptchar%3D03AOLTBLTfd2h7YdCllYAxtGDyjHLE1MQ767svHpA-nHTkkgjX0qus7YBic8NE75B3QQQrAG9akv1x08EPJTp_gjrfgPCGPOe931R3zt73sKgp5tOuLgs4CivYSKqR4ukb9mLbGO83wOHf0Q3uIb9_ItQ7Wq-Rtoego9cQrwWwcrKWUeNwr8BIPNSX51e-EhTYV0173VDLtB4_78A3P_n_L6VGq0Jzd68nR4lvOYjjey3ykh46yEmI1Vao30NrHvNlmWUC92NwP4ekB0ApkO5kDccavqJla_Juo0kp1AR5COcdof5C4D86SwO9cnBy297wu8cCGN6dF4y8ZaMAKRANZFCiPZ8LDUi6vtFW8fVKEeWFzK_2a9qqrGKjP-tbqelRZB5aTdOE3ShWef2T8AdGS_WtStTxb1I0COaYl2S7TI67SQ4WFN6TwjeNL_LMH_SgcQiLEvDzzJQwGUIQDICcbiglTirteU0EFA%22%29&pagesize-30">http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4705627U0&tokenCaptchar=03AOLTBLTfd2h7YdCllYAxtGDyjHLE1MQ767svHpA-nHTkkgjX0qus7YBic8NE75B3QQQrAG9akv1x08EPJTp_gjrfgPCGPOe931R3zt73sKgp5tOuLgs4CivYSKqR4ukb9mLbGO83wOHf0Q3uIb9_ItQ7Wq-Rtoego9cQrwWwcrKWUeNwr8BIPNSX51e-EhTYV0173VDLtB4_78A3P_n_L6VGq0Jzd68nR4lvOYjjey3ykh46yEmI1Vao30NrHvNlmWUC92NwP4ekB0ApkO5kDccavqJla_Juo0kp1AR5COcdof5C4D86SwO9cnBy297wu8cCGN6dF4y8ZaMAKRANZFCiPZ8LDUi6vtFW8fVKEeWFzK_2a9qqrGKjP-tbqelRZB5aTdOE3ShWef2T8AdGS_WtStTxb1I0COaYl2S7TI67SQ4WFN6TwjeNL_LMH_SgcQiLEvDzzJQwGUIQDICcbiglTirteU0EFA, Silva, Iolete Ribeiro da, br%2F6024598140248335%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/6024598140248335, Mourão, Vilma maria Peixoto Gomes, br%2F0619047385832293%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/0619047385832293, com.br%22%29&pagesize-30">dmdgutie@uol.com.br.

▼ A Saúde Coletiva Mundial hoje tem enfrentado grandes desafios, um deles é o controle da epidemia de AIDS no Brasil e no mundo, controle esse que pode ser feito através da adesão ao tratamento antirretroviral (TARV), que está entre as maiores dificuldades para pessoas vivendo com HIV/AIDS (PVHA). Dessa forma pretendeu-se realizar uma pesquisa de cunho qualitativo, para conhecer as representações sociais (RS) da soroposividade de pessoas que vivem com o vírus, e como isso influencia no processo de adesão ou não-adesão ao tratamento antirretroviral (TARV). Tendo como objetivos específicos: conhecer as representações sociais da soropositividade para jovens vivendo com HIV; discutir o impacto destas representações sociais na adesão ou não-adesão à terapia antirretroviral e analisar as possíveis relações entre as representações sociais sobre HIV e as práticas de cuidado de si e a sociocultura local. Como procedimentos metodológicos, utilizamos a entrevista semi-estruturada com abordagem por saturação dos dados e a partir disso, participaram 14 sujeitos, cumprindo a amostragem por saturação, e dentro dos critérios de inclusão/exclusão. Os dados colhidos foram analisados a partir da técnica de Análise de Conteúdo proposta por Bardin. Como resultados, foram delimitados cinco categorias finais, sendo: (i): HIV permeado pelo processo de vulnerabilidade; (ii): HIV sob o ponto de vista de transmissão e da prevenção; (iii): HIV frente à discriminação e ocultamento; (iv): O processo de adesão ao tratamento na cotidianidade de indivíduos vivendo com HIV e (v): O enfrentamento cotidiano experienciado pelos sujeitos que vivem com o HIV. As representações do HIV/Aids perpassam a intensa vivência de sofrimento (vivência de emoções como culpa, medo, angústia) por conta dos estigmas sociais advindos do preconceito. A segunda categoria apontou para questões do gênero masculino, que influencia homens a adotarem comportamentos não saudáveis, e desses comportamentos, adveio o diagnóstico. O terceiro núcleo apontou que pessoas que possuem sorologia positiva para o HIV passam por um duplo sofrimento: O primeiro do ponto de vista físico com todas as dificuldades advindas da condição, efeitos colaterais da TARV, e um segundo sofrimento, que está ligado as construções sociais da doença. Sendo que essa última se faz sentir muito fortemente. PVHA passam por diversas sanções sociais advindas dos estigmas, e esta prejudica suas relações em âmbito privado (como relacionamentos afetivos) e externo (mercado de trabalho) e uma das principais estratégias para lidar com essas dificuldades é ocultamento e sigilo frente a sorologia. O quarto núcleo mostrou as dificuldades para adesão da TARV, que perpassou por dificuldades de adaptação aos medicamentos, efeitos colaterais, mudança de hábitos, problemas com a saúde mental, mas a TARV também representou uma forma de prolongamento da vida dos participantes. O quinto núcleo foi marcado por representações sobre Aids e morte, mas também trouxe o empoderamento dos sujeitos e uma forma de recomeço da vida.… Advisors/Committee Members: Gutierrez, Denise Machado Duran, 056.237.098-69, br%2F5137661928193717%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/5137661928193717, Silva, Iolete Ribeiro da, br%2F6024598140248335%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/6024598140248335, Honorato, Eduardo Jorge Sant´Ana, br%2F3353364614707107%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/3353364614707107, com.br%22%29&pagesize-30">dmdgutie@uol.com.br, http://orcid.org/0000-0003-4706-0185.

▼ 

JUSTIFICATIVA: A questão da avaliação da qualidade de vida de pacientes, em diversas condições, é cada vez mais presente na literatura nacional e internacional, pois seu estudo aporta conhecimentos importantes para diversas tomadas de decisões em saúde. OBJETIVO: No presente trabalho, buscou-se avaliar a qualidade de vida dos pacientes portadores de insuficiência renal crônica, levando em consideração o tipo de acesso vascular utilizado na hemodiálise. MÉTODO: Em termos da metodologia empregada, trata- se de estudo descritivo, transversal, com abordagem quantitativa dos pacientes diagnosticados com doença renal em estágio terminal e necessidade de terapia de substituição renal do tipo hemodiálise, atendidos em uma clínica de referência, em Manaus. A população estudada foi composta pelos pacientes regularmente cadastrados nesse serviço. Para efeitos de análise e sistematização de dados, os pacientes foram alocados, formando-se grupos de acordo com o acesso vascular que possibilita a interface com a máquina de diálise renal. Os pacientes entrevistados responderam a um questionário de qualidade de vida, o Kidney Disease and Quality-of-Life Short Form 36 (KDQOL-SF36). Foram entrevistados 187 indivíduos, dos quais 68% são do grupo com acesso vascular por fístula arteriovenosa simples, 13% do grupo com acesso vascular por fístula arteriovenosa complexa com superficialização de veia basílica, 12% do grupo com acesso vascular por cateter duplo lúmen, 5% do grupo com acesso vascular através de cateter de longa permanência do tipo permcath e 2% com fístula arteriovenosa com prótese. RESULTADOS: Os resultados obtidos tiveram a sua validade interna testada pelo Alfa de Cronbach, que revelou um valor superior a 0,7, demonstrando a credibilidade das informações coletadas. Os resultados obtidos através da análise do KDQOL-SF36, comprovaram que existe diferença na percepção de qualidade de vida por parte dos pacientes, a depender do tipo de acesso vascular utilizado para realização de hemodiálise. A dimensão avaliada na qual ficou mais evidente a superioridade de um tipo de acesso sobre o outro foi a “lista de sintomas e problemas”, na qual a FAV simples, com 93,75% versus 55,5% do grupo de pacientes com permcath, julgou possuir QV boa, com um p valor de 0,008. CONCLUSÕES: Concluiu-se que dentre as possibilidades de acesso vascular existentes para a hemodiálise, a FAV simples foi o que proporcionou melhores parâmetros de qualidade de vida para os pacientes.

BACKGROUND: The question of quality of life evaluation of patients, in different conditions, is increasingly present in the national and international literature, since its study provides important knowledge for several health decision making. OBJECTIVE: In the present study, we sought to evaluate the quality of life of patients with chronic kidney disease, taking into account the type of vascular access used in hemodialysis. METHOD: In terms of the methodology used, this is a descriptive, cross-sectional study with a quantitative approach of patients diagnosed with end stage…

Advisors/Committee Members: Gutierrez, Denise Machado Duran, 05623709869, br%2F5137661928193717%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/5137661928193717, Santos, Neivaldo José Nazaré dos, 25426656215, br%2F6555621882566025%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/6555621882566025, Nunes, Juscimar Carneiro, 15380793215, br%2F5176111589367570%22%29&pagesize-30">http://lattes.cnpq.br/5176111589367570, com.br%22%29&pagesize-30">dmdgutie@uol.com.br.