▼ A fam?lia Lauraceae destaca-se por apresentar esp?cies com grande import?ncia econ?mica, dentre elas Aniba rosaeodora Ducke, utilizada na extra??o de ?leo essencial. Seu ?leo essencial ? formado majoritariamente por linalol, utilizado como fixador na perfumaria. Os subprodutos da extra??o do pau-rosa s?o geralmente empregados como fonte de energia para o aquecimento das caldeiras nas pr?prias usinas. Estes subprodutos cont?m subst?ncias com grande potencial de aproveitamento como bioprodutos. O presente estudo tem como objetivo estudar os subprodutos da extra??o do ?leo essencial de Aniba rosaeodora Ducke a fim de possibilitar um maior conhecimento dos metab?litos encontrados nos subprodutos, assim como um melhor aproveitamento da mat?ria prima utilizada pela ind?stria. Galhos e folhas de Aniba rosaeodora foram coletados na Reserva Ducke. Os subprodutos s?lidos e l?quidos da extra??o industrial do ?leo essencial de A. rosaeodora foram obtidos em parceria com a Magaldi Agro Industrial Ltda. Os galhos coletados foram submetidos a seis metodologias diferentes de extra??o de alcaloides. Dentre estas, tr?s foram selecionadas devido aos rendimentos obtidos, a qualidade das fra??es e a praticidade dos m?todos. As tr?s metodologias selecionadas foram aplicadas ao subproduto s?lido industrial. As fra??es alcalo?dicas obtidas foram analisadas por espectrometria de massas para a compara??o dos perfis alcalo?dicos. Os subprodutos l?quidos foram centrifugados para a obten??o das fra??es oleosas, as quais foram analisadas por cromatografia em fase gasosa acopladas a detectores de ioniza??o de chamas e espectr?metro de massas. Uma al?quota do hidrolato foi liofilizada e outra foi submetida a experimentos com resinas XAD-4, visando ? obten??o de fra??es concentradas das subst?ncias org?nicas presentes no hidrolato. Essas amostras foram analisadas por espectrometria de massas de forma similar ?s fra??es alcalo?dicas obtidas do subproduto s?lido industrial. Os perfis qu?micos obtidos por espectrometria de massas das fra??es alcalo?dicas mostraram picos compat?veis com os alcaloides anibina, duckeina e reticulina, j? relatados nesta esp?cie. Outros picos detectados foram compat?veis com coclaurina, N-metilcoclaurina, boldina e norboldina, que j? s?o relatados em Lauraceae. Dentre os alcaloides detectados, a anibina, reticulina e N-metilcoclaurina foram observados com maior abund?ncia relativa nos espectros de massa. As fra??es oleosas obtidas dos hidrolatos mostraram constituintes em comum com o ?leo essencial, com diferen?as nas concentra??es dessas subst?ncias. As fra??es oleosas apresentaram o linalol como subst?ncia majorit?ria, al?m do ?-terpineol e geraniol. As fra??es obtidas do hidrolato liofilizado e do experimento com a resina XAD-4 mostraram-se complexas, sugerindo a presen?a de diversas subst?ncias. Algumas das fra??es alcalo?dicas obtidas dos subprodutos industriais mostraramse promissoras em rela??o a atividade citot?xica. Foi observada tamb?m atividade antimicrobiana das fra??es alcalo?dicas obtidas do subproduto… Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, CPF:01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121.

▼ A vasta regi?o Amaz?nica comp?e-se de v?rios ecossistemas que se traduzem em grande diversidade de esp?cies. Suas dimens?es imp?em restri??es de acesso a muitos de seus recursos, mantendo-os desconhecidos na forma de um grande potencial de produ??o e descoberta de produtos naturais, fontes de mat?rias primas para diversos setores da ind?stria que podem gerar de forma sustent?vel recursos para as popula??es tradicionais amaz?nicas. O presente trabalho inserido no ?mbito do projeto PIATAM, estudou esp?cies de ocorr?ncia na regi?o do m?dio e baixo rio Solim?es, encontradas em ecossistemas de v?rzea, igap?, lacustre e terra firme. Objetivando-se estudos fitoqu?micos orientados pela busca de ?leos essenciais (OEs) e subst?ncias leishmanicidas, antitumorais, antioxidantes e inibidoras de acetilcolinesterase; foram realizadas coletas de amostras, buscando-se plantas arom?ticas e em alguns casos plantas com uso medicinal. Foram coletadas mais de 88 esp?cies; as coletas geraram mais de 300 amostras fracionadas das 78 esp?cies identificadas botanicamente, as quais est?o distribu?das em 32 fam?lias e 57 g?neros, concentradas principalmente nas fam?lias Lauraceae (15 esp?cies), Annonaceae (7), Fabaceae (7), Piperaceae (6), Lamiaceae (5) e Verbenaceae (4). Um total de setenta e hum OEs foram extra?dos a partir de: galhos (19), folhas (37), cascas (6), madeira (2) e outras partes das plantas (7); foram obtidos tamb?m quarenta e oito extratos etan?licos a partir de: galhos (16), folhas (17), ra?zes (2), cascas (10) e outras partes (3). Os OEs foram extra?dos atrav?s de hidrodestila??o e setenta e oito deles foram analisados por cromatografia em fase gasosa acoplada a espectrometria de massas (CGDIC, CG-EM) para a determina??o de suas composi??es qu?micas. Vinte e cinco dos OEs analisados foram identificados quimicamente e s?o apresentados neste trabalho. Entre as subst?ncias identificadas, um grande percentual (44,09 %) correspondeu a hidrocarbonetos sesquiterp?nicos, os monoterpenos oxigenados representaram 24,12%, os sesquiterpenos oxigenados 16,56%, os hidrocarbonetos monoterp?nicos 7,87% e outras classes de subst?ncias 7,35%. A subst?ncia observada com maior freq??ncia foi o ?-pineno. Os melhores rendimentos de OE foram observados nas esp?cies Piper tuberculatum (2,44%) e Calyptranthes spruceana (2,31%), as folhas foram a parte da planta que mostram um melhor rendimento de OE e extrato etan?lico. Alguns OEs foram avaliados quanto ? atividade antiparasit?ria frente ? Leishmania amazonensis, observando-se uma maior atividade nos OEs constitu?dos predominantemente por hidrocarbonetos sesquiterp?nicos, destacando-se o OE obtido das folhas do louro mamu? (IC50 = 28,6 ?g/mL). Frente a Tripanossoma cruzi, Alpinia speciosa apresentou o melhor CL50 (4,5 ?g/mL) seguida de Epaltes sp. (5,5 ?g/mL). Dois constituintes majorit?rios destas duas esp?cies: o terpinen-4-ol (Alpinia speciosa, 29 %) e ?- gurjuneno (Epaltes sp., 12,3%) podem ser contribuintes para as expressivas atividades tripanossomicidas observadas. Para avalia??o do… Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, CPF:01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121.

▼ A esp?cie Goupia glabra Aublet (Goupiaceae), denominada popularmente como cupi?ba, ? utilizada na medicina popular contra diversas doen?as. Suas cascas s?o utilizadas como analg?sico dent?rio, como verm?fugo, no tratamento de mal?ria, catapora e eczema. As folhas s?o utilizadas contra s?filis, doen?as oculares, enxaqueca, var?ola e como cicatrizante. O presente trabalho teve como objetivo quantificar compostos fen?licos e avaliar as atividades antioxidante, inibidora de acetilcolinesterase, toxicidade em Artemia salina, antitumoral e antimicrobiana de extratos de folhas, galhos finos e galhos grossos de cupi?ba. O material seco foi triturado e submetido ? extra??o em aparelho de Soxhlet com solventes de polaridade crescente (Hexano, AcOEt e MeOH). A prospec??o fitoqu?mica foi realizada para diferentes classes de metab?litos, sendo observados resultados positivos para ester?is em todos os extratos, triterpen?ides e algumas classes de flavon?ides nos extratos obtidos em acetato de etila e metanol. O fracionamento do extrato em hexano de folhas (EHF) resultou no isolamento de uma mistura de ?-sitosterol e estigmasterol. Do extrato em AcOEt de folhas (EAF) foi isolado o catecol, um fenol simples de distribui??o restrita na natureza. O conte?do de fen?licos totais dos extratos foi determinado utilizando o reagente de Folin-Ciocalteau e o resultado foi expresso em equivalentes de ?cido g?lico (EAG). A atividade antioxidante foi avaliada atrav?s da capacidade seq?estrante do radical est?vel 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH ), utilizando quercetina como padr?o externo, expressos como valores de Concentra??o eficiente (CE50). Foi observada uma correla??o positiva entre os fen?licos totais e a CE50, ou seja, quanto maior a quantidade de fen?licos, menor a CE50. O extrato em AcOEt das folhas (EAF) foi o que apresentou maior potencial antioxidante [CE50=9,76 ? 0,42 ?g/mL (cubeta) e CE50= 19,87 ? 0,31 ?g/mL (microplaca)]. A toxicidade dos extratos foi verificada atrav?s de bioensaios com microcrust?ceo A. salina e expressa em % de mortalidade das larvas. A an?lise qualitativa da atividade anticolinesterase foi realizada de acordo com o m?todo de Ellman (modificado), com resultados negativos para inibi??o da enzima acetilcolinesterase. A atividade antitumoral foi avaliada contra quatro linhagens de c?lulas (leucemia, mama, c?lon e glioblastoma) utilizando m?todo de an?lise colorim?trica baseada na convers?o do sal 3-(4,5-dimetil-2-tiazol)-2,5-difenil-2-H-brometo de tetrazonium (MTT) em azul de formazam segundo o m?todo de Mossman. Os melhores resultados foram observados para os extratos obtidos em AcOEt, principalmente para c?lulas HCT-8 (c?lon) que variaram de 58,35 a 77,12%. O extrato obtido em AcOEt dos galhos grossos (EAGg) apresentou valor de CI50 = 13,73 ?g/mL para a linhagem HL-60 (leucemia). Esse extrato foi fracionado e a fra??o EAGg5 apresentou percentual de inibi??o de crescimento celular de 85,37 e 101,37% para as linhagens SF-295 (glioblastoma) e MDAMB-435 (mama), respectivamente. A… Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, CPF:01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121.

▼ A fam?lia Lauraceae ? uma das fam?lias mais importantes na floresta amaz?nica apresentando um n?mero expressivo de esp?cies com diversas utiliza??es devido a qualidade dos seus produtos naturais. Quimicamente as esp?cies desta fam?lia caracterizam-se pela presen?a de alcal?ides, neolignanas, flavon?ides, terpenos e fenilpropan?ides. Este estudo contribui para a an?lise do perfil qu?mico dos tr?s g?neros Endlicheria, Ocotea e Rhodostemonodaphne atrav?s da varredura dos extratos brutos auxiliando no direcionamento das investiga??es qu?micas sobre a composi??o dos extratos e ?leos essenciais, contribuindo para a triagem de g?neros e das esp?cies promissoras. Neste trabalho foi realizado prospec??o fitoqu?mica, an?lise do perfil alcalo?dico por cromatografia em camada delgada (CCD) e espectrometria de massa (EM) dos extratos etan?licos, identifica??o dos constituintes do ?leo essencial e verifica??o das atividades anticolinester?sica, antioxidante e citot?xica dos extratos etan?licos das esp?cies E. citriodora, E. sericea, O. minor, O. ceanothifolia, O. leucoxylon, R. recurva e R. crenaticupula. As esp?cies foram coletadas na Reserva Ducke, em Manaus e separadas para obten??o de ?leos essenciais e extratos etan?licos. Estes foram analisados quanto as atividades qu?mica/biol?gicas e submetidos a parti??es ?cido-base para obten??o de fra??es enriquecidas de alcal?ides. O perfil alcalo?dico foi analisado por CCD utilizando reveladores espec?ficos e por EM. Os ?leos essenciais foram analisados por CG-DIC e CG-EM. Confirmou-se que a pronunciada presen?a de alcal?ides no g?nero Ocotea e em baixas concentra??es nas esp?cies de Endlicheria e Rhodostemonodaphne. Na espectrometria de massa os picos m/z de 300 e 330 estiveram presentes na maioria das fra??es e podem corresponder a alcal?ides do tipo benzilisoquinol?nicos e aporf?nicos. Os rendimentos dos ?leos essenciais obtidos por hidrodestila??o em clevenger modificado variaram de 0,02% a 4,29%, sendo Endlicheria citriodora a esp?cie que apresentou maior rendimento, 2,5% nos galhos e 4,3% nas folhas, tendo como constituinte majorit?rio, o geranato de metila (acima de 93%), elucidado por CG-DIC, CG-EM, RMN1H e RMN 13C. Os ?leos essenciais das outras esp?cies apresentaram rendimento inferior a 1% e como constituinte majorit?rio o cariofileno e seu ?xido. A atividade antioxidante foi avaliada atrav?s da capacidade seq?estrante do radical est?vel 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH ), utilizando quercetina como padr?o externo, expressos como valores de concentra??o eficiente (CE50).Os extratos de Ocotea minor foram os que apresentaram maior potencial antioxidante (CE50=7,31 ? 0,32 ?g/mL). A an?lise qualitativa da atividade anticolinesterase foi realizada de acordo com o m?todo de Ellman (modificado), com resultados negativos para inibi??o da enzima acetilcolinesterase. Os galhos das tr?s esp?cies de Ocotea apresentaram resultado positivo. A atividade antitumoral foi avaliada contra quatro linhagens de c?lulas (leucemia, mama, c?lon e glioblastoma) segundo o m?todo de Mossman.Nenhum… Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, CPF:01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121.

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Este trabalho busca analisar a emergente utiliza??o de ativos da biodiversidade vegetal amaz?nica na produ??o comercial de cosm?ticos por parte de ind?strias localizadas em Manaus, no restante do Brasil e no exterior e o apelo comercial da regi?o. A partir de pesquisas realizadas em uma amostra de 20 empresas do respectivo segmento, observou-se que duas dezenas de esp?cies regionais representadas principalmente por subprodutos como ?leos, extratos, resinas, ess?ncias e gorduras vegetais estavam sendo aproveitadas como ingredientes na composi??o de cosm?ticos. Os resultados mostraram que na atualidade essa ind?stria avan?a independentemente de qualquer ju?zo de valor, sobre tradicionais e novos recursos da biodiversidade regional, seja planta arom?tica, aliment?cia ou medicinal. As esp?cies mais demandadas foram castanha-da-Amaz?nia (Bertholletia excelsa Humb), andiroba (Carapa guianensis Aubl), a?a? (Euterpe oleracea/precat?ria Mart), cupua?u (Theobroma grandiflorum Willd. ex Spreng. Schum), buriti (Mauritia flexuosa L.), mulateiro (Calycophyllum spruceanum Benth) e copa?ba (Copaifera spp). O apelo ou a promo??o comercial vinculando o nome da Amaz?nia tamb?m foi constatado como pr?tica nas empresas, sugerindo a inser??o estrat?gica do ingrediente regional, n?o apenas como elemento t?cnico, mas tamb?m como ferramenta de competitividade no escopo da gest?o mercadol?gica corporativa. Ficou caracterizada, ainda, a participa??o de ess?ncias sint?ticas de diversas plantas regionais na composi??o de v?rios cosm?ticos, aludindo a um cen?rio de relativiza??o da import?ncia dessa biodiversidade como fator de vantagem competitiva para a regi?o. O quadro sugere um novo vi?s de esvaziamento como ocorreu com a borracha, com o diferencial de afetar um segmento antes mesmo que ele se torne economicamente t?o expressivo como aquele, mas que poder? ser superado com pol?ticas p?blicas efetivas e espec?ficas para a realidade de uma regi?o estrat?gica para o Brasil

This study seeks to examine the emerging use of assets of Amazonian plant biodiversity in the commercial production of cosmetics by industries located in Manaus, in the rest of Brazil and abroad, and the commercial appeal of the region. From research carried out on a sample of 20 companies in the respective sector, it was found that two dozen regional species, represented mainly by by-products such as oils, extracts, resins, essential oils and vegetable fats, were being used as ingredients in the composition of cosmetics. The results showed that currently this industry moves forward regardless of any value judgement, on traditional and new resources of regional biodiversity, whether it is a herbal, nutritional or medicinal plant. The assets most in demand were castanha-da-Amaz?nia (Bertholletia excelsa Humb), andiroba (Carapa guianensis Aubl), a?a? (Euterpe oleracea/precatoria Mart), cupua?u (Theobroma grandiflorum Willd. ex Spreng. Schum), buriti (Mauritia flexuosa L), mulateiro (Calycophyllum spruceanum Benth) and copa?ba (Copaifera spp). The appeal or the commercial…

Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, CPF:01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Pereira, Jos? Odair, CPF:74268023887, http://lattes.cnpq.br/5559640659851194.

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As esponjas possuem um enorme potencial biotecnol?gico na pesquisa de produtos naturais devido ?s diversas atividades biol?gicas atribu?das a seus extratos e subst?ncias isoladas. Apesar da maioria dos estudos relatados com esponjas serem de organismos marinhos, existem ind?cios de grande variabilidade de metab?litos secund?rios tamb?m em esponjas de ?gua-doce. A aus?ncia de estudos qu?micos desses organismos na Amaz?nia motivou a realiza??o do presente trabalho, com um amplo levantamento de esp?cies e estudos de qu?mica org?nica e inorg?nica. Diversas excurs?es na regi?o Amaz?nica permitiram a coleta de esponjas em diferentes rios. A identifica??o taxon?mica foi realizada por meio de t?cnicas de microscopia ?ptica, que permitiram observar a not?vel abund?ncia de esp?cimes da fam?lia Metaniidae destacando os g?neros Metania e Drulia, e o g?nero Acalle encontrado com menor frequ?ncia. As outras duas fam?lias relatadas na regi?o neotropical tamb?m foram encontradas: Spongillidae, com os g?neros Trochospongilla e Corvospongilla; e Potamolepidae, com o g?nero Oncosclera. A composi??o elementar das esponjas foi determinada por fluoresc?ncia de raios-X, permitindo a identifica??o de algumas caracter?sticas para grupos de esponjas. Pode-se destacar o alum?nio ausente no g?nero Metania e presente em todas as demais esp?cies estudadas; Ca. K e Ti que n?o foram detectados somente na esp?cie M. fittkaui; e a esp?cie Trochospongilla paulula apresentou capacidade de acumular van?dio. Foram avaliadas duas metodologias para a purifica??o da s?lica presente nestes organismos, a primeira envolvendo a solubiliza??o e precipita??o seletiva, e a segunda envolvendo solu??es altamente oxidantes seguida por calcina??o. A purifica??o da s?lica permitiu a obten??o de produtos com grau de pureza pr?ximo a s?lica dispon?vel comercialmente como suporte para cromatografia liqu?da. Fra??es estero?dicas obtidas apartir dos extratos apolares destas esponjas foram derivatizadas e analisadas por cromatografia em fase gasosa, sendo identificados os ester?is majorit?rios presentes. O esterol 24-etil-colesta-5,22-dieno-3?-ol se mostrou majorit?rio nas amostras das fam?lias Metaniidae e Potamolepidae, diferenciando-as da Spongillidae na qual o colesterol ? encontrado em maior concentra??o. Foram identificados outros tr?s ester?is 24-metil-colesta-5,22-dieno-3?-ol, 24- metil-colesta-5-eno-3?-ol e 24-etil- colesta-5-eno-3?-ol e tr?s cetoesteroides colesta-4-eno-3- ona, 24-metil-colesta-4,22-dieno-3-ona e 24-etil-colesta-4,22-dieno-3- at? ent?o in?ditas em esponjas dulcicolas.

Sponges have enormous biotechnological potential in natural products research due to several biological activities exhibited by their extracts and isolated compounds. Although the majority of studies reported are with marine sponges, there are indications of great variability of secondary metabolites are also present in freshwater sponges. The absence of chemical studies of these organisms in Amazonia motivated the present work, with a broad survey…

Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, CPF:018.728.677-90, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Silva, Cl?udia C?ndida.

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A compreens?o das diferen?as taxon?micas de esp?cies ? de suma import?ncia para diversas ?reas da ci?ncia. Apesar de muito eficiente, a avalia??o morfol?gica de esp?cies muitas vezes n?o ? eficaz para a diferencia??o das esp?cies do g?nero Aniba. Por estarem filogeneticamente pr?ximas, certas esp?cies de plantas apresentam diferen?as morfol?gicas ?nfimas e de dif?cil percep??o, causando conflito na nomenclatura dos esp?cimes. Uma destas complexas fam?lias ? a Lauraceae, que se divide em 50 g?neros. Dentre estes g?neros, Aniba se destaca por possuir 44 esp?cies subdivididas em dois grupos: affinis e guianensis, sendo este ?ltimo ainda separado em quatro subgrupos. O subgrupo panurensis merece destaque por sua import?ncia econ?mica e por englobar esp?ciescom maior dificuldade na identifica??o bot?nica para este g?nero. Este estudo se prop?s a realizar uma diferencia??o qu?mica entre cinco variedades de Aniba rosaeodora Ducke (?pau-rosa?), tendo em vista a grande dificuldade taxon?mica, o risco de extin??o e o cont?nuo uso desta esp?cie pela ind?stria de perfumes. Para tal, foram selecionadas cinco variedades de pau-rosa de um plantio comercial no munic?pio de Mau?s-AM. Foram obtidos perfis das an?lises de extratos etan?licos e hidroalco?licos de folhas, galhos e cascas e fra??es alcalo?dicas de folhas e galhos por espectrometria de massas (EM-IES) e da composi??o dos ?leos essenciais de folhas e galhos por cromatografia em fase gasosa (CG-EM e CG-DIC). As correla??es entre os dados dos extratos obtidos por meio das an?lises estat?sticas (PCA e HCA) permitiram a classifica??o das amostras em tr?s grupos. A variedade imba?ba representa o grupo um, a louro o grupo dois e tucurib?, abacate e preciosa o grupo tr?s. As an?lises dos ?leos essenciais tamb?m permitiram a classifica??o das amostras em tr?s grupos, as variedades imba?ba, tucurib?, abacate e preciosa representaram o primeiro grupo e a variedade louro foi dividida em dois grupos. Este estudo permitiu inferir que todas as variedades, exceto a louro, possuem composi??o qu?mica semelhante e abre caminho para o desenvolvimento de metodologias de identifica??o e certifica??o de pau-rosa.

Understanding the taxonomic differences of species is of paramount importance for many areas of science. Although very effective, the morphological evaluation of species is often not effective for the differentiation of species of the Aniba genus. Certain plant species have (because of the closest phylogenetic) small morphological differences causing conflict in the botanic identification of specimens. One of these complex families is the Lauraceae which is divided into 50 genres. Among these genres, Aniba stands out for having 44 species divided into two groups: affinis and guianensis, the latter being further separated into four subgroups. The panurensis subgroup is remarkable for its economic importance and include species with greater difficulty in botanical identification for this genre. This study aimed to carry out a chemical differentiation among the five varieties of Aniba…

Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Silva, Cl?udia C?ndida, 00412921626, http://lattes.cnpq.br/6735185857453979.

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Lauraceae ? uma fam?lia bot?nica que apresenta expressivo n?mero de esp?cies com distribui??o pantropical concentrada em florestas fluviais da ?sia e Am?ricas. Quimicamente, ? caracterizada pela presen?a de metab?litos com atividades biol?gicas pronunciadas, como flavonoides, lignoides e, em especial, os alcaloides, que apresentam grande diversidade de estruturas qu?micas. Este estudo teve como objetivo o isolamento de alcaloides de esp?cies de Lauraceae utilizando uma estrat?gia de varredura espectrom?trica associada aos experimentos fitoqu?micos cl?ssicos e realiza??o de ensaios qu?micos e biol?gicos com extratos, fra??es alcalo?dicas e alcaloides isolados. Na an?lise preliminar desta pesquisa foram prospectados folhas e galhos de 16 esp?cies pertencentes a 09 g?neros distintos dessa fam?lia. Destas, 07 foram selecionadas por apresentarem perfil favor?vel ? presen?a de alcaloides: Aniba ferrea, Aniba panurensis, Aniba guianensis, Aniba parviflora, Licaria martiniana, Licaria canella angustata e Ocotea leucoxylon. O material bot?nico foi extra?do em etanol. Foram testadas 03 metodologias para extra??o de alcaloides. Foram isolados cinco alcaloides in?ditos nessas esp?cies: ocockyptina (a partir de O. leucoxylon), laurotetanina e reticulina (a partir de A. ferrea) e dois alcaloides ind?licos proveniente de A. panurensis. Suas estruturas foram identificadas por um conjunto de dados de espectrometria (EM) e espectroscopia (RMN de 1H, 13C e bidimensionais). Para o sequestro dos radicais livres utilizaram-se os m?todos DPPH? e ABTS?+. Os extratos dos galhos da esp?cie A. ferrea, A. martiniana e A. parviflora demostraram alta capacidade sequestrante do radical DPPH? (CI50 12,18 ?g/mL, 13,23 ?g/mL e 14,09 ?g/mL, respectivamente). Para o c?tion radical ABTS?+, os extratos dos galhos de L. martiniana, A. panurensis e A. ferrea foram os que mais se destacaram (CI50 9,45 ?g/mL, 11,05 ?g/mL e 14,14 ?g/mL, respectivamente). Na atividade antimicrobiana por difus?o em ?gar verificou-se que tanto o extrato das folhas quanto dos galhos de A. panurensis expressaram atividade significante com CIM variando de 2,5 a 0,6 mg/mL. O maior percentual de inibi??o no ensaio de citotoxidade foi observado para o extrato dos galhos da esp?cie A. panurensis que reduziu 94,65% das c?lulas pertencentes ? linhagem MRC5. Das fra??es alcalo?dicas testadas para as tr?s atividades, a proveniente dos galhos de A. panurensis apresentou atividade relevante no sequestro do ABTS?+ e no teste antimicrobiano frente ?s cepas de duas bact?rias Gram-positivas. O alcaloide ind?lico de m/z 273 isolado de A. panurensis expressou consider?vel atividade antimicrobiana frente a 4 bact?rias Gram-positivas com CIM 0,6 mg/mL confirmando a atividade observada nos extratos e fra??es alcalo?dicas desta esp?cie. O perfil de atividade antioxidante, antimicrobiano e citot?xico envolvendo fra??es alcalo?dicas est? sendo relatado pela primeira vez neste trabalho.

Lauraceae is a plant family that has large number of species with pantropical…

Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Corr?a, Geone Maia, Pinheiro, Maria L?cia Bel?m.

▼ As pesquisas voltadas para o conhecimento dos benef?cios que o consumo de frutos nos proporciona t?m crescido bastante e a divulga??o do potencial nutricional e terap?utico destes tem intensificado essas pesquisas e reconhecido a Amaz?nia como um excelente campo para busca de novos compostos bioativos. Com isso, tem-se aumentado o consumo dos frutos o que gera uma quantidade de res?duos, cascas e sementes, muitas vezes bem maior que a quantidade usada para consumo. Esses res?duos s?o, geralmente, apenas descartados no meio ambiente tornando-se polui??o. Na tentativa de diminuir a polui??o gerada tem-se trabalhado em projetos que reutilizem os res?duos de frutos. Um dos frutos que tem se destacado nestes estudos ? o bacuri, uma fruta amaz?nica produzida pelas ?rvores da esp?cie Platonia insignis Mart, fam?lia Clusiaceae, que, ao serem analisados seus extratos etan?lico, estes apresentaram resultados relevantes nos testes para avalia??o de atividades biol?gicas. Portanto, o presente trabalho teve como objetivo o isolamento e a identifica??o dos principais constituintes qu?micos dos extratos de res?duos de bacuri por meio de t?cnicas cromatogr?ficas, de espectrometria de massas (EM) e resson?ncia magn?tica nuclear (RMN). Neste estudo os extratos etan?lico das sementes e cascas foram particionados utilizando solventes com diferentes polaridades: hexano, diclorometano e acetato de atila. A fase hex?nica dos extratos etan?licos das cascas de bacuri (EECB) foi submetida a fracionamentos cromatogr?ficos. Desta fra??o foram isoladas as subst?ncias HB3C, HC24, HC344 e HE129. Destas subst?ncias apenas a HC24 foi elucidada. Esta apresentou comportamento cromatogr?fico t?pico de fen?licos, o pico do ?on molecular estava em m/z 603 em APCI no modo positivo e apresentou deslocamentos qu?micos que, quando analisados e comparados aos dados da literatura, p?de-se identificar esta subst?ncia como sendo a Garcinielliptona FC (GFC), uma benzofenona prenilada rica em atividades biol?gicas. A subst?ncia HE129 foi analisada a partir dos dados cromatogr?ficos e de espectrometria de massas e p?de-se observar comportamento semelhante ao da GFC apresentando pico do ?on molecular em m/z 603 em APCI no modo positivo e as fragmenta??es caracter?sticas da presen?a de mais um is?mero de GFC, por?m, a an?lise dos dados de RMN n?o p?de ser realizada devido ? pequena quantidade de massa da amostra. A fra??o em diclorometano do extrato etan?lico das sementes de bacuri (EESB) tamb?m foi submetida a fracionamentos cromatogr?ficos de onde foram obtidas as subst?ncias 6a1, 7a1 e 7c1. A subst?ncia 6a1 apresentou-se como um s?lido branco. Esta subst?ncia foi submetida a an?lises por recristaliza??o e, por meio dos dados cromatogr?ficos, os dados de EM e de RMN esta p?de ser identificada como a 30-epi-cambogina, mais uma benzofenona prenilada, comum na fam?lia Clusiaceae, por?m, ainda n?o relatada na esp?cie. A subst?ncia 7a1 e 7c1 apresentaram-se como um s?lido amorfo de cor amarela. Ao ser analisada por cromatografia em camada delgada p?de-se observar que a… Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 018.728.677-90, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Guimar?es, Anderson Cavalcante, 384.482.702-15, http://lattes.cnpq.br/0662433264074199, [email protected].

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As esp?cies Theobroma grandiflorum, T. cacao e T. subincanum pertencem ao g?nero Theobroma da fam?lia Sterculiaceae. Quimicamente, as esp?cies do g?nero s?o caracterizadas por apresentar triterpenos, esteroides, flavonoides e alcaloides pur?nicos. Estudos realizados no Grupo de Pesquisa de Qu?mica de Biomol?culas da Amaz?nia (Q-BiomA), relataram perfil qu?mico rico em compostos fen?licos nas cascas das sementes de T. grandiflorum. Estes resultados motivaram a execu??o do presente trabalho de compara??o de esp?cies de Theobroma com caracter?sticas f?sicas e qu?micas semelhantes e avalia??o da atividade antioxidante das esp?cies. Os extratos hidroalcoolicos das cascas das sementes das tr?s esp?cies, foram obtidos por macera??o exaustiva, a esp?cie T. grandiflorum apresentou maior rendimento. O perfil cromatogr?fico dos extratos e fra??es foram avaliado por CCDAE, onde foi poss?vel sugerir a presen?a de diferentes flavonoides. A an?lise por EM no modo negativo, evidenciou a semelhan?a das esp?cies T. grandiflorum e T. subincanum. As fa??es foram analisadas por CLUAE-DAD em uma corrida em modo gradiente de 20min, foi poss?vel observar a presen?a da teacrina, ao se comparar os dados obtidos com o padr?o de teacrina, nas esp?cies T. grandiflorum e T. subincanum. Os resultados obtidos das an?lises realizadas com todas as fra??es das esp?cies em estudo, por CLUAE-EMAR/MS2, permitiram identificar diferentes subst?ncias fen?licas: em T. subincanum foram detectados como principais ?ons, m/z 179 (?cido cafeico), m/z 191 (?cido isoc?trico), m/z 329 (?cido vanilico glucos?deo) m/z 431 (vitexina), m/z 477 (hipoleatina-8-O- O-?-D-glucoron?deo), m/z 557 (hipoleatina-8- O-?-D- glucoron?deo 3??-O-sulfato), m/z 461 (isoscutelare?na-8-O-?-D-glucoron?deo), m/z 541 (teograndina I), estas subst?ncias foram relatadas pela primeira vez na esp?cie. A metabol?mica global foi aplicada com m?todos de an?lises de PCA e HCA, onde foi poss?vel confirmar a similaridade de todas as fra??es analisadas, entre as esp?cies T.grandiflorum e T. subincanum e a diferencia??o da esp?cie T. cacao. O extrato hidroalcoolico de T. grandiflorum foi o mais ativo quantitativamente frente aos dois radicais livres, DPPH (44,50 ? 3,35 ?g/mL ? DP) e ABTS (72,17 ? 0,76 ?g/mL ? DP). A utiliza??o de diferentes t?cnicas cromatogr?ficas e diferentes detectores, confirmou a semelhan?a do perfil qu?mico das cascas das sementes das esp?cies T. grandiflorum e T. subincanum, sendo este o ?nico trabalho comparativo das cascas das sementes, um res?duo de ind?strias de alimentos, envolvendo diferentes t?cnicas cromatogr?ficas.

The species Theobroma grandiflorum, T. cacao and T. subincanum belong to the genus Theobroma of the family Sterculiaceae. Chemically, the species of the genus are characterized by presenting purine triterpenes, steroids, flavonoids and alkaloids. Studies conducted by the Amazon Biomolecule Chemistry Research Group (Q-BiomA) reported a chemical profile rich in phenolic compounds in the T. grandiflorum seed husks. These results motivated the execution of the…

Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 018.728.677.90, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Yamaguchi, Klenicy Kazumy de Lima, http://lattes.cnpq.br/9935066425464773, Nunomura, Rita de Cassia Saraiva, http://lattes.cnpq.br/4964432473792729, Rocha, Waldireny Caldas, http://lattes.cnpq.br/0161052060648197, veiga%40gmail.com%22%29&pagesize-30">valdir.veiga@gmail.com.

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As copaibeiras como s?o conhecidas ?s esp?cies do g?nero Copaifera (Fabaceae) s?o muito apreciadas na medicina popular e na fitoterapia, principalmente, pela utiliza??o do ?leo-resina de copa?ba que possui propriedades terap?uticas, bem como os ch?s das folhas e casas de copa?ba s?o apreciados pelas popula??es tradicionais da Amaz?nia e do cerrado brasileiro. Embora o g?nero Copaifera seja bastante estudado fitoqu?micamente e farmacologicamente, principalmente pelo ?leo-resina, a pesquisa de novos recursos farmacol?gicos ainda se limitam a poucas esp?cies, como a esp?cie end?mica do cerrado Copaifera langsdorffii, seus estudos se direcionam, principalmente nas folhas, assim outras partes vegetais (cascas, galhos, sementes e flores) s?o objetos de pouca ou nenhuma pesquisa. Logo, a metabol?mica n?o direcionada buscou, pela t?cnica de UHPLC-HRMS, analisar qualitativamente o maior quantidade de metab?litos detect?veis no material de estudo e estabelecer similaridades e diferen?as por An?lise de Componentes Principais (PCA). O objetivo do trabalho foi explorar e descrever as caracter?sticas do metaboloma das principais esp?cies (C. langsdorffii Desf., C. multijuga Hayne, C. trapezifolia Hayne, C. lucens Dwyer e C. venezuelana Harms & Pittier) do g?nero Copaifera. Por meio de padr?es de refer?ncia, dados espectrom?tricos de MS2, dados da literatura cientifica e bancos de dados virtuais HMDB e MoNA, os perfis metab?licos das esp?cies foram investigados. Foram detectados 47 metab?litos, entre diversas classes metab?licas, como derivados de ?cido benzoico e ?cido cin?mico, ?cidos graxos, ?cidos diterpenos, flavonoides agliconas, flavonoides glicosilados, um glicos?deo fen?lico, ?cidos galoilqu?nicos e taninos condensados. A PCA observou-se uma forte distin??o no perfil metab?lico das folhas e cascas das esp?cies. As folhas distinguiram-se, principalmente, pela presen?a dos ?cidos galoilqu?nicos di- e tri- substitu?dos e flavonoides glicosilados (derivados de quercetina e canferol) e nas cascas foram detectados principalmente, taninos condensados (derivados de catequina) nas formas de d?mero e tr?mero. Os galhos apresentaram composi??o qu?mica intermedi?ria entre as folhas e as cascas, principalmente devido ? proximidade e extens?o entre os ?rg?os vegetais. As sementes e flores de C. langsdorffii apresentaram composi??es qu?micas divergentes em rela??o aos demais ?rg?os vegetais, trata-se de composi??es com caracter?sticas ?nicas dos ?rg?os e necessitam de maior aten??o fitoqu?mica. Concluiu-se que a abordagem metabol?mica n?o direcionada por UHPLC-HRMS ? uma excelente ferramenta de explora??o metab?lica que possibilitou o perfilamento metab?lico e a detec??o de 47 metab?litos nos ?rg?os vegetais (folhas, cascas, galhos, sementes e flores) das esp?cies e por meio da PCA os metab?litos foram mapeados e os ?cidos galoilqu?nicos (di-, tri-substitu?dos) foram indicadas como biomarcadoras das folhas e os taninos condensados (d?mero e tr?mero) das cascas.

The copaibeiras, as they are known to the species of the genus Copaifera…

Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Wiedemann, Larissa Silveira Moreira, http://lattes.cnpq.br/9502116548842890, Passo, Joel Aparecido, http://lattes.cnpq.br/5596758947269574, Aquino, Priscila Ferreira de, http://lattes.cnpq.br/0927444246880817, veiga%40gmail.com%22%29&pagesize-30">valdir.veiga@gmail.com.

▼ A copa?ba (Copaifera L.) ? uma das plantas amaz?nicas mais conhecidas e utilizadas por popula??es tradicionais como medicamento natural. O ?leo-resina de copa?ba ? fonte de compostos terp?nicos. O fracionamento pr?vio dos ?cidos terp?nicos contidos ?leo de copa?ba para o isolamento de metab?litos de interesse ? um m?todo ?til na celeridade dos processos fitoqu?micos posteriores. A utiliza??o da cromatografia de troca i?nica ? uma alternativa que minimiza o inconveniente da forma??o de emuls?es de dif?cil separa??o. O presente trabalho prop?e o uso de metodologia de cromatografia por troca i?nica por s?lica tratada com solu??o aquosa de KOH com o objetivo de re-isolar constituintes ?cidos terpenoides presentes em ?leo-resinas do g?nero Copaifera L em quantidade que permita a realiza??o de diversos ensaios biol?gicos. Foram abordados aspectos da atividade anti-inflamat?ria e antitumoral, por meio de ensaios biol?gicos, sendo desenvolvidos ensaios enzim?ticos (testes de inibi??o da tirosinase e lipoxigenase), de dosagem de citocinas e de modelo de citotoxicidade em cultura de c?lulas, a fim de obter-se um novo composto bioativo que poder? ser utilizado na elabora??o de um fitof?rmaco ou fitocosm?tico, tais como clareadores ou protetores de pele. Foram obtidos e identificados por m?todos de espectroscopia e espectrometria, seis (06) ?cidos diterp?nicos: os ?cidos cop?lico, 3-hidr?xi-cop?lico, 3-acet?xi-cop?lico, hardw?ckiico, col?vico-15-metil ?ster e o cauren?ico. Apenas o ?cido 3-OH-cop?lico apresentou capacidade de inibi??o da enzima tirosinase com CI50 de 255,53 ?18,59 ?M. O col?vico-15-metil ?ster apresentou maior capacidade de inibi??o da enzima lipoxigenase (CI50 = 157,82 ?17,69 ?M). As atividades citotoxicas das subst?ncias foram avaliadas em c?lulas saud?veis por linhagens de linf?citos humanos, fibroblastos murinos 3T3L1 e macr?fagos J774, sendo as substancias t?xicas apenas em concentra??es acima de 250 ?M. Foi feita tamb?m a avali??o do potencial hemol?tico dos compostos, sendo verificado que nenhum apresentou atividade hemol?tica significativa em concentra??es de at? 50 mM. Para as linhagens AGP-1 (c?ncer g?strico), HCT-116 (c?lon retal), MCF-7 (c?ncer de mama), NIHOVCAR (c?ncer de ov?rio), SKAMELL-4 (melanona) e SF-295 (glioblastoma humano), testadas em concentra??o ?nica de 20 ?M, n?o apresentaram altera??es significativas da viabilidade celular. A atividade antiinflamatoria dos compostos foi avaliada quanto ? inibi??o da produ??o de NO na linhagem de macr?fagos murinos J774 estimulados com LPS, onde o ?cido cop?lico (98,48?1,30%) e o ?cido hardwickiico (92,73?4,97%) tiveram atividade equivalente ao do padr?o indometacina (96,58?1,7%), todos na concentra??o de 100 ?M. Foi investigada pela primeira vez a influ?ncia de compostos ?cidos diterp?nicos isolados sobre a produ??o de citocina TNF-?, IL-6 e IL-10. Os compostos n?o inibiram a produ??o de TNF-?. Os ?cidos 3-acet?xi-cop?lico, cauren?ico, col?vico-15-metil ?ster e o cop?lico inibiram a produ??o de IL-6 em 23,84?8,17%; 11,21?5,74%; 17,34?4,18% e… Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 018.728.677-90, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Lima, Emerson Silva, 411.969.292-20, http://lattes.cnpq.br/1324552190537148, David, Jorge Maur?cio, Vasconcellos, Marne Carvalho de.

▼ O aumento de bact?rias resistentes a antibi?ticos incentiva a pesquisa por novas subst?ncias antibacterianas. Diante disso, a sele??o de microrganismos com potencial para a produ??o de novos compostos antimicrobianos tem sido amplamente estudada. Dentre estes microrganismos uma especial aten??o ? dada aos actinomicetos que apresentam capacidade de produzir uma ampla variedade de compostos bioativos como antibi?ticos, antif?ngicos, antitumorais entre outros compostos que podem ser aplicados nos mais diversos segmentos da ind?stria. O g?nero Streptomyces ? considerado de grande import?ncia industrial devido ? sua capacidade de produzir muitos metab?litos secund?rios, respondendo por 80% dos antibi?ticos utilizados atualmente. Em trabalhos anteriores, foi poss?vel reportar a atividade antimicrobiana de uma linhagem de Streptomyces spp. que apresentou atividade inibit?ria frente a Staphylococcus aureus ATCC 25923, Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 e Enterococcus faecalis ATCC 292123. Posteriormente, verificou-se ainda a sua atividade tuberculicida inibindo o crescimento da M. tuberculosis H37Rv (ATCC 27294). A partir desses resultados preliminares, o presente trabalho teve por objetivo analisar os extratos e fra??es de metab?litos de Streptomyces sp. visando isolar, purificar e identificar quimicamente o(s) composto(s) com atividade antimicrobiana e tuberculicida. A partir dos metab?litos obtidos em meio AC l?quido e por parti??o l?quido-l?quido utilizando solventes de polaridade crescente, obteve-se as fra??es em hexano (fr-Hex), acetato de etila (fr-AcoEt) e clorof?rmio (fr-Clo). A fr-Clo foi escolhida para dar continuidade aos ensaios pois o seu rendimento foi maior, apresentando alta atividade antibacteriana nos testes de Concentra??o Inibit?ria M?nima (CIM), contra as bact?rias Staphylococcus aureus e Mycobacterium smegmatis. Dessa forma, a fr-Clo foi submetida ? Cromatografia em Camada Delgada (CCD) utilizando v?rios sistemas de eluentes e, em seguida, a t?cnica de Bioautografia foi realizada para identificar os compostos com atividade. Dessa purifica??o foram obtidas duas subfra??es bioativas, as quais foram submetidas ao isolamento dos compostos pela t?cnica de CCD preparativa e HPLC ? DAD-MS. As subst?ncias isoladas foram denominados Clarina A e Clarina B, as mesmas apresentaram uma Concentra??o Inibit?ria M?nima (CIM) de 1,0 ?g/mL para a Clarina A e 0,5 ?g/mL para Clarina B frente a bact?ria Staphylococcus aureus e 16 ?g/mL frente a Mycobacterium smegmatis. As mesmas n?o apresentaram citotoxidade para c?luas n?o tumorais 3T3-L1. As subst?ncias Clarina A e Clarina B foram analisadas por meio das t?cnicas de Resson?ncia Magn?tica Nuclear (RMN) e Espectrometria de Massas de baixa e alta resolu??o para identifica??o qu?mica. As subst?ncias isoladas foram identificadas como Actinomicina D e Actinomicina X2 com m/z de 1277 [M + Na] e 1291 [M+Na]. A forte atividade antibacteriana apresentada pelas subst?ncias isoladas torna este produto uma importante fonte de compostos… Advisors/Committee Members: Proc?pio, Rudi Emerson de Lima, 59371536187, http://lattes.cnpq.br/2478199435796976, Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Batista, Ieda Hort?ncio, Andrade, Edmar Vaz de, Willerding, Andr? Luis, Zanotto, Sandra Patr?cia.

▼ A regi?o Amaz?nica destaca-se por sua imensa biodiversidade, que ? considerada como fonte para descoberta de novas mol?culas de interesse farmacol?gico. Nesse campo de pesquisa, o g?nero Aniba (Lauraceae) possui ampla variabilidade e abund?ncia. As esp?cies de Aniba s?o descritas quimicamente com a presen?a de alcaloides, flavonoides, terpenoides, pironas e lignanas. Nesse contexto, prop?e-se o isolamento e identifica??o dos biomarcadores dos extratos das esp?cies A. panurensis, A. parviflora, A. ferrea e A. roseadora, visando desenvolver um m?todo para r?pida caracteriza??o dos extratos de esp?cies de Aniba (Lauraceae), al?m de descrever suas atividades biol?gicas. Para atingir tais objetivos, foram preparados os extratos etan?licos (galhos e folhas) por macera??o, e esses foram particionados. Por meio de m?todos cromatogr?ficos cl?ssicos (CCD) e por t?cnicas espectrom?tricas (EM), realizou-se a caracteriza??o qu?mica das fra??es hex?nicas e metan?licas. Dessa forma, foram detectados como principais ?ons de m/z 300, 328 e 330, que por compara??o dos dados de fragmenta??o com a literatura, s?o caracter?sticas dos alcaloides: N-metilcoclaurina, isoboldina, laurotetanina e reticulina; al?m desses ?ons, foram detectadas no modo negativo por ioniza??o ESI, os ?ons de m/z 283, 311 e 863, que foram associados aos flavonoides: izalpinina, 3, 5, 7 ? tri-O-metilgalangina e a procianidina trimer. O fracionamento para obten??o dos componentes majorit?rios foi desenvolvido pelo uso de t?cnicas cromatogr?ficas cl?ssicas, como a CC e a CCDP, assim resultando na obten??o de 6 subst?ncias, que foram elucidadas pela uni?o de t?cnicas espectrom?tricas e espectrosc?picas, tais como: EM e RMN (1H e 13C uni e bidimensional). Assim, foram identificadas as estirilpironas: 5,6-dehidrokawa?na, 4-metoxi11,12-metilenodioxi-6-trans-estiril-piran-2-ona e rel-(6R, 7S, 8S, 5?S)-4?-metoxi-8-(11, 12dimetoxifenil)-7-[6-(4 metoxi-2-piranil)]-6-(E)-estiril- 1?-oxabiciclo [4,2,0] octa-4?-en-2?-ona (A. panurensis); o alcaloide pirid?nicos: anibina (A. roseadora) e as kawalactonas: tetrahidroyangonina e dihidrometisticina (A. parviflora). Visando a an?lise do potencial antimicrobiano dos extratos, fra??es e das subst?ncias isoladas, realizou-se os ensaios antibacterianos e antiparasit?rio. Obtendo bons resultados para os extratos e fra??es de A. panurensis com CIM de 7,8 e 15,62 ?g/mL frente a tr?s bact?rias gram-positivas (Staphylococcus simulans, S. aureus e S. aureus resistente ? meticilina (MRSA)). No teste antiplasm?dico frente Plasmodium falciparum, obtiveram-se bons resultados para as extratos etan?licos de A. parviflora e A. panurensis, com melhor resultado de CI50 = 29,03 ?g/mL para o extrato das folhas de A. parviflora; e resultados positivos para duas subst?ncias isoladas, com CI50 = 36,16 ?g/mL para 4-metoxi-11,12-metilenodioxi-6-trans-estiril-piran-2-ona e CI50 = 24,10 ?g/mL para rel-(6R, 7S, 8S, 5?S)-4?-metoxi-8-(11, 12-dimetoxifenil)-7-[6-(4 metoxi-2piranil)]-6-(E)-estiril- 1?-oxabiciclo [4,2,0] octa-4?-en-2?-ona. Os resultados confirmam… Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Costa, Emmanoel Vila?a, http://lattes.cnpq.br/9408756365965584, Guimar?es, Anderson Cavalcante, Pinheiro, Maria L?cia Bel?m, [email protected].

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A fam?lia Bignoniaceae apresenta-se como umas das mais estudadas nas ?ltimas d?cadas e o g?nero Tabebuia como o mais populoso dessa fam?lia. As ?rvores desse g?nero s?o conhecidas como ip?s e largamente usadas para paisagismo em v?rias partes do mundo e principalmente nas regi?es sul e sudeste do Brasil. As cascas e folhas de pau d?arco (nome conhecido em alguns pa?ses latinos e nas regi?es norte e nordeste do Brasil) s?o usadas como anti-inflamat?rio por decoc??o segundo a medicina popular. Em estudos realizados para a identifica??o dos compostos em esp?cies de Tabebuia, a presen?a de naftoquinonas e seus derivados foi confirmada. Outros compostos como as lignanas tamb?m s?o enumerados como componentes dos extratos estudados a partir de folhas e cascas de esp?cies de Tabebuia. As atividades biol?gicas promovidas por subst?ncias isoladas a partir de amostras de Tabebuia foram comprovadas e s?o usadas na produ??o de f?rmacos para tratamento anti-inflamat?rio e antineopl?sico. Estudos para identifica??o de componentes de esp?cies de Tabebuia presentes na regi?o Amaz?nica s?o pouco expressivos e t?m em seu ponto principal de discuss?o compostos obtidos de extratos de baixa e m?dia polaridade. Esse trabalho tem como objetivo a an?lise de extratos etan?licos de cascas de T. incana, T. serratifolia e amostra comercial Amaz?nidas para a descri??o dos poss?veis componentes das cascas dessas esp?cies.

The Bignoniaceae family is one of the most studied in the last decades and the genus Tabebuia is the most populous of this family. Trees of this genus are known as ipes and widely used for landscaping in various parts of the world and mainly in the south and southeast regions of Brazil. The bark and leaves of pau d'arco (name known in some Latin countries and in the north and northeast of Brazil) are used as anti-inflammatory by decoction according to popular medicine. In studies for the identification of compounds in species of Tabebuia, the presence of naphthoquinones and their derivatives was confirmed. Other compounds such as lignans are also listed as components of extracts studied from leaves and bark of Tabebuia species. The biological activities promoted by substances isolated from samples of Tabebuia have been proven and are used in the production of drugs for anti-inflammatory and antineoplastic treatment. Studies to identify components of Tabebuia species present in the Amazon region are not very expressive and have at their main point of discussion compounds obtained from extracts of low and medium polarity. This work has the objective of analyzing the ethanolic extracts of T. incana, T. serratifolia and commercial Amazonian samples for the description of the possible shell components of these species.

Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Guimar?es, Anderson Cavalcante, http://lattes.cnpq.br/0662433264074199, Nunez, Cec?lia Ver?nica, http://lattes.cnpq.br/2046473694108264, Almeida, Richardson Alves, http://lattes.cnpq.br/7953930438386167, veiga%40gmail.com%22%29&pagesize-30">valdir.veiga@gmail.com.

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A Amaz?nia se destaca por sua vasta biodiversidade vegetal, que pode ser considerada origem da descoberta de novas subst?ncias naturais. Nessa fam?lia, o estudo de triterpenos ?cidos vem se destacando devido ? sua aplica??o biol?gica contra atividade nociva ? sa?de humana. Nesse aspecto, o estudo teve como objetivo isolar os constituintes qu?micos polares das resinas de Burseraceae, bem como modificar estruturalmente as subst?ncias isoladas em seus respectivos derivados ?steres met?licos para o isolamento dos triterpenos ?cidos mais polares. Para alcan?ar esses objetivos, primeiro foi realizada uma ampla rean?lise dos extratos em hexano e acetato de etila por meio de t?cnicas cl?ssicas (CCD). Em seguida, selecionaram-se cinco esp?cies sendo elas: P. strumossum; P. paniculatum var modestum; P. cf. heptaphyllum; P. altsonii e P. hebetatum. As fra??es ?cidas dessas esp?cies foram comparadas por meio de CCD, e realizou-se o tratamento estat?stico por an?lise multivariada (HCA e PCA). Essa an?lise permitiu fracionar os extratos de P. hebetatum e P. altsonii e as subst?ncias isoladas foram identificadas por EM (APCI) e RMN (1-D/2D). Os resultados mostraram que a esp?cie P. altsonii levou ao isolamento do ?cido 3?-hidroxitirucala-7,24-dieno-21-oico. Al?m disso, identificou-se em mistura os ?cidos 3-oxo-tirucala-8,24-dieno-21-oico, 3?-hidroxitirucala-8,24-dieno-21-oico e 3?-hidroxioleanano-12-eno-23-oxo-28-oico nas demais fra??es dessa esp?cie. J? o estudo de P. hebetatum levou ? elucida??o estrutural da mistura do ?cido 3-oxo-tirucala-8,24-dieno-21-oico (?cido ?-elem?lico); 3?-hidroxitirucala-8,24-dieno-21-oico (?-elem?lico) e 3?-hidroxitirucala-7,24-dieno-21-oico. O desenvolvimento da estrat?gia em formular derivados met?licos, a partir das fra??es ?cidas e dos padr?es obtidos, foi resolvido por meio do emprego de trimetilsiildiazometano sendo acompanha a rea??o por CCD e espectroscopia de RMN de 1H. Posteriormente, o estudo da metodologia em aumento de escala consistiu em transformar os triterpenos ?cidos em ?steres met?licos de P. strumossum utilizando cat?lise ?cida empregando ?cido clor?drico em metanol que rendeu bons resultados, quando observado o aumento do fator de reten??o das subst?ncias em CCD. Os ?steres met?licos de P. strumossum foram separados por cromatografia de s?lica flash, e submetidos ? identifica??o por EM (APCI). A an?lise do espectro de massas permitiu apontar a presen?a da mistura dos derivados met?licos de 3-oxo-hidroxitirucala-8,24-dien-21-oico, 3-hidroxitirucala-8,24-dien-21-oico (?-elem?lico) e 3-hidroxitirucala- 7,24-dien-21-oico (?-elem?lico). Os resultados tamb?m foram sugestivos para a presen?a do derivado de 3-acet?xi do ?cido elem?lico, aos an?logos metilados aos ?cidos urs?lico e oleanoico.

The Amazon stands out for its vast plant biodiversity, which can be considered the source of the discovery of new natural substances. In this family, the study of acid triterpenes has been highlighted due to its biological application against harmful activity to human health. In this regard, the…

Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, 01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121, Costa, Emmanoel Vila?a, http://lattes.cnpq.br/9408756365965584, Guimar?es, Anderson Cavalcante, http://lattes.cnpq.br/0662433264074199, veiga%40gmail.com%22%29&pagesize-30">valdir.veiga@gmail.com, https://orcid.org/0000-0002-0153-822X.

▼ A Amaz?nia ? uma das maiores detentora da biodiversidade vegetal do planeta. Os constituintes de sua flora apresentam enorme potencial nas ind?strias farmac?uticas, de cosm?ticos, perfumes e ess?ncias, dentre outras. O presente trabalho teve por objetivo a pesquisa de esp?cies amaz?nicas da fam?lia Lauraceae potencialmente ?teis tanto terapeuticamente quanto comercialmente, que possuam composi??o alcalo?dica ou potencial arom?tico. As esp?cies selecionadas, coletadas na Reserva Florestal Adolpho Ducke, para este estudo foram: Aniba panurensis, Aniba rosaeodora, Dicypellium manausense, Endlicheria chalisea, Licaria cannella angustata, Licaria martiniana, Mezilaurus duckei, Mezilaurus itauba, Ocotea nigrescens, Ocotea splendens, Rhodostemonodaphne negrensis, Rhodostemonodaphne parvifolia, Pleurothyrium vasquezii e Sextonia rubra. Das esp?cies selecionadas as ?nicas que possuem algum estudo qu?mico s?o A. rosaeodora, A. panurensis e M. itauba. Os ?leos essenciais foram obtidos atrav?s de hidrodestila??o e analisados quanto suas composi??es qu?micas (CG-DIC, CG-EM e RMN de 1H), em que o ?-cariofileno foi o constituinte majorit?rio da maioria dos ?leos: folhas de A. panurensis (33,5%), D. manausense (39,5%), M. itauba (51,8%), O. nigrescens (37,9%) e O. splendens (51,0%); folhas e galhos de L. martiniana (41,7% e 21,4%, respectivamente) e R. parvifolia (41,3% e 16,2%, respectivamente). Para os demais ?leos os principais constituintes foram ep?xido de cariofileno, santalenona, ?-eudesmol, ?-pineno, germacreno D, p-cimeno, ?-elemeno, ?-copaeno, e o linalol (89,4%) que ? a principal subst?ncia encontrada na esp?cie A. rosaeodora. Nos ensaios de atividade inibidora de radicais livres, todos os ?leos essenciais apresentaram inibi??o do radical livre DPPH qualitativamente. Entretanto, na an?lise quantitativa as concentra??es ativas foram muito altas, superiores a 700 ?g/mL. Apenas os ?leos essenciais dos galhos de L. martiniana e das folhas de M. duckei e R. parvifolia apresentaram atividade inibidora de acetilcolinesterase. Os ensaios de inibi??o plaquet?ria resultaram em pouco potencial antiagregante plaquet?rio, com inibi??o inferior a 20%. Os extratos brutos, dos g?neros Aniba, Licaria, Mezilaurus, Ocotea e Rhodostemonodaphne, obtidos por extra??o com etanol 100%, foram submetidos a uma triagem fitoqu?mica na qual a presen?a de fen?is, taninos condensados, flavanonas, saponinas, ester?ides e alcal?ides mostraram-se frequente. Os extratos etan?licos das esp?cies de A. panurensis, S. rubra e L. martiniana foram os que mostraram maior atividade antioxidante frente ao radical livre DPPH. A atividade inibidora de acetilcolinesterase foi maior nos extratos dos g?neros Aniba e Licaria. Os extratos do g?nero Licaria foram os que apresentaram melhores atividades contras as c?lulas tumorais SF-295 (glioblastoma humano), HCT-8 (c?lon humano) e MDAMB-435 (mama humana). E para os bioensaios contra Leishmania amazonensis e Trypanosoma cruzi o extrato das folhas de A. panurensis foi o que apresentou melhor atividade (67 ?g/mL e… Advisors/Committee Members: Veiga Junior, Valdir Flor?ncio da, CPF:01872867790, http://lattes.cnpq.br/0581412073128121.