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You searched for +publisher:"Universidade Federal do Amazonas" +contributor:("Carvalho, Sonia Maria da Silva"). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

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1. Silva, Jocilene Guimaraes. Estudo soroepidemiológico da bactéria Helicobacter pylori em populações ribeirinhas amazônicas e a validação de um ensaio copromolecular para determinação da infecção.

Degree: 2012, Universidade Federal do Amazonas

e sócio-econômicas suspeitas para o condicionamento à infecção por Helicobacter pylori, bactéria associada à etiopatogenia de várias doenças gastrointestinais. No Brasil, são registrados em média, quinze mil casos de câncer do aparelho digestivo por ano, com um maior percentual na região norte. Uma vez que o H. pylori é considerada um dos agentes etiológicos desta malignitude, o objetivo deste estudo foi determinar a prevalência da infecção por H. pylori e realizar o levantamento de variáveis epidemiológicas e de suscetibilidade relacionados à infecção bacteriana em comunidades ribeirinhas, e validar um ensaio copromolecular para diagnóstico da infecção. O estudo realizado foi do tipo transversal, contemporâneo, analítico e observacional, compreendendo uma amostra de 200 indivíduos, dos quais foram coletados sangue, saliva e fezes, além da aplicação de um questionário epidemiológico empregado, com questões dirigidas à sua identificação, obtendo dados sobre as condições socioeconômicas, higiênicas, sanitárias e sintomatologia apresentada. Para detecção sorológica de anticorpos do tipo IgG anti-H. pylori específicos foram utilizados amostras de plasma que foram testadas para anticorpos sistêmicos do tipo IgG anti-H. pylori através de um ensaio imunoenzimático, usando o Kit Ridascreen Helicobacter IgG (R-Biopharm AG, Alemanha); para detecção ativa do H. pylori, foi utilizado as amostras de fezes que foram testadas através do Kit MKBIO H. pylori (MK BIO GMBH, DIMA, Alemanha). Além da detecção de anticorpos e antígenos para H. pylori, também foram aplicadas técnicas de biologia molecular, nas amostras fecais, para confirmar o diagnóstico da infecção, por detecção direta do DNA bacteriano, utilizando os primers RNAr16S que amplificam um fragmento gênico de 1200bp do gênero Helicobacter e os primers P1 e P2, os quais amplificam um fragmento gênico de 298 pb que codifica uma proteína antigênica de 26kDa espécie especifica da H. pylori. Esta pesquisa teve como ponto central à infecção pela bactéria H. pylori, que foi detectada através de três métodos de diagnóstico: A sorologia, o antígeno fecal e PCR. A sorologia foi à técnica escolhida para relacionar com os aspectos epidemiológicos referentes ao estudo, sendo que os resultados obtidos revelaram uma frequência de soropositividade de 83,5% (167/200). A análise das variáveis epidemiológicas relacionadas à infecção bacteriana demonstrou uma maior frequência de indivíduos infectados do sexo feminino, na faixa etária de 0 a 17 anos, além do que 97,4% da população que ingeriam água sem tratamento foram positivos a infecção. A comparação da prevalência da infecção, obtidas através dos três diferentes métodos de detecção, foram elevadas, no entanto a detecção copromolecular foi o que detectou um menor número de indivíduos positivos (113/200), embora apresente os maiores índices de sensibilidade 79% e especificidades 100%. A detecção copromolecular demonstrou ser uma ferramenta importante na detecção da infecção bacteriana, possibilitando nestas… Advisors/Committee Members: Pereira, José Odair, 742.680.238-87, http://lattes.cnpq.br/5559640659851194, Malheiro, Adriana, Borges, Jaila Dias, Pereira, Juliana Vianna, Carvalho, Sonia Maria da Silva.

Subjects/Keywords: Helicobacter pylori; Soroepidemiologia; Copromolecular; CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

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APA (6th Edition):

Silva, J. G. (2012). Estudo soroepidemiológico da bactéria Helicobacter pylori em populações ribeirinhas amazônicas e a validação de um ensaio copromolecular para determinação da infecção. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal do Amazonas. Retrieved from http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4373

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Jocilene Guimaraes. “Estudo soroepidemiológico da bactéria Helicobacter pylori em populações ribeirinhas amazônicas e a validação de um ensaio copromolecular para determinação da infecção.” 2012. Doctoral Dissertation, Universidade Federal do Amazonas. Accessed December 02, 2020. http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4373.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Jocilene Guimaraes. “Estudo soroepidemiológico da bactéria Helicobacter pylori em populações ribeirinhas amazônicas e a validação de um ensaio copromolecular para determinação da infecção.” 2012. Web. 02 Dec 2020.

Vancouver:

Silva JG. Estudo soroepidemiológico da bactéria Helicobacter pylori em populações ribeirinhas amazônicas e a validação de um ensaio copromolecular para determinação da infecção. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal do Amazonas; 2012. [cited 2020 Dec 02]. Available from: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4373.

Council of Science Editors:

Silva JG. Estudo soroepidemiológico da bactéria Helicobacter pylori em populações ribeirinhas amazônicas e a validação de um ensaio copromolecular para determinação da infecção. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal do Amazonas; 2012. Available from: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4373

2. Silva, Samanta Gabriela Souza da. Clonagem, expressão e caracterização de lisozima de Anopheles darlingi em Pichia pastoris.

Degree: 2019, Universidade Federal do Amazonas

Desde a sua descoberta em 1922 por Alexander Fleming, a lisozima tornou-se um dos modelos enzimáticos mais estudados, devido ao seu mecanismo de ação como barreira natural de defesa contra microrganismos, especialmente bactérias gram-positivas. Na natureza, a lisozima é dividida em 6 tipos: tipo C, tipo G, tipo I, fúngico e bacteriano, fagos e plantas com características diferenciadas. Esta pesquisa tem como objetivo clonar e expressar a lisozima de Anopheles darlingi na levedura metilotrófica Pichia pastoris. Para este fim, uma cassete de expressão foi montado para inserção do gene da lisozima sintética de Anopheles darlingi no genoma da Pichia pastoris usando o vector de expressão pPIC9, confirmado por análise de restrição com as enzimas EcoRI e NotI. O cassete de expressão foi introduzida em P. pastoris por eletroporação, e 40 clones resultantes da transformação foram selecionados em meio mínimo sem aminoácidos. A técnica de imunodetecção cromogênica Western Breeze confirmou 39 clones recombinantes produtores de lisozima detectando a cauda de histidina presente na porção C-terminal no gene da lisozima. O uso do promotor AOX1 na cassete de expressão permitiu a indução dos clones recombinantes com metanol a 1% por 96 horas em fermentação submersa e a confirmação da expressão da proteína foi realizada pela análise eletroforética em gel de poliacrilamida em condição desnaturante SDS-PAGE 15% onde a presença da lisozima foi detectada em aproximadamente 14 kDa. A caracterização da enzima mostrou que a lisozima de A. darlingi possui aspectos distintos em relação a lisozima do ovo de galinha. Os resultados obtidos demonstram a capacidade que a levedura Pichia pastoris possui de expressar a lisozima e demonstram a agregação de potencial biotecnológico a esta pesquisa.

Since its discovery in 1922 by Alexander Fleming, lysozyme has become one of the most studied enzymatic models, due to its mechanism of action as a natural defense barrier against microorganisms, especially gram-positive bacteria. In nature, lysozyme is divided into 6 types: type C, type G, type I, fungal and bacterial, phages and plants. This research aims to clone and express the lysozyme of Anopheles darlingi in the methylotrophic yeast Pichia pastoris. To this end, an expression cassette was assembled for insertion of the synthetic lysozyme gene of Anopheles darlingi into the Pichia pastoris genome using the pPIC9 expression vector, confirmed by restriction analysis with the EcoRI and NotI enzymes. The expression cassette was introduced into P. pastoris by electroporation, and 40 clones resulting from the transformation were screened in minimal medium lacking amino acids. The Western Breeze chromogenic immunodetection technique confirmed 39 recombinant lysozyme-producing clones detecting the histidine tail present in the C-terminal portion in the lysozyme gene. The use of the AOX1 promoter in the expression cassette allowed the induction of the recombinant clones with 1% methanol for 96 hours in submerged fermentation and the confirmation of protein…

Advisors/Committee Members: Astolfi Filho, Spartaco, 102.451.971-68, http://lattes.cnpq.br/2699190136695057, Carmo, Edson Junior do, 000.297.201-84, http://lattes.cnpq.br/5780309549588357, Carvalho, Sonia Maria da Silva, http://lattes.cnpq.br/7735595307702309, Cordeiro, Isabelle Bezerra, http://lattes.cnpq.br/1929162702718867, [email protected].

Subjects/Keywords: Enzimas; Anófele; Levedura (Fungos); Bactericidas; CIÊNCIAS BIOLÓGICAS; Enzima; Lisozima; Bactericida; Levedura; Metilotrófica

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APA (6th Edition):

Silva, S. G. S. d. (2019). Clonagem, expressão e caracterização de lisozima de Anopheles darlingi em Pichia pastoris. (Masters Thesis). Universidade Federal do Amazonas. Retrieved from https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7274

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Samanta Gabriela Souza da. “Clonagem, expressão e caracterização de lisozima de Anopheles darlingi em Pichia pastoris.” 2019. Masters Thesis, Universidade Federal do Amazonas. Accessed December 02, 2020. https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7274.

MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Samanta Gabriela Souza da. “Clonagem, expressão e caracterização de lisozima de Anopheles darlingi em Pichia pastoris.” 2019. Web. 02 Dec 2020.

Vancouver:

Silva SGSd. Clonagem, expressão e caracterização de lisozima de Anopheles darlingi em Pichia pastoris. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal do Amazonas; 2019. [cited 2020 Dec 02]. Available from: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7274.

Council of Science Editors:

Silva SGSd. Clonagem, expressão e caracterização de lisozima de Anopheles darlingi em Pichia pastoris. [Masters Thesis]. Universidade Federal do Amazonas; 2019. Available from: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7274

3. Nascimento, Alessandra Karisa Costa Lima do. Seleção de lipase microbiana para aplicação em reações de hidrólise e de esterificação do óleo da amêndoa de inajá (Maximiliana maripa (Aubl.) Drude) visando produção de biodiesel.

Degree: 2015, Universidade Federal do Amazonas

As reações de hidrólise e esterificação têm grande importância nas indústrias biotecnológicas e recentemente, têm sido utilizadas como etapas de uma nova tecnologia para produção de ésteres de biodiesel. O biodiesel a partir de oleaginosas é uma importante estratégia para o uso sustentável da biomassa, compreendida como principal fonte de matérias primas para geração de combustíveis renováveis. O estado do Amazonas dispõe de várias espécies de palmeiras oleaginosas nativas ainda pouco exploradas, mas com potencial para produção de agroenergia. Entre elas, a palmeira de inajá (Maximiliana maripa (Aubl.) Drude) tem sido reportada como potencial matéria prima para compor a base da cadeia produtiva desse biocombustível. Mediante algumas desvantagens do processo químico, como a dificuldade de separação dos produtos e a necessidade da utilização de elevados níveis de energia na reação, nos últimos anos aumentou significativamente o interesse pela biocatálise utilizando lipases. Diante disso, o objetivo deste trabalho foi determinar a produção de lipase dentre 44 isolados bacterianos a fim de selecionar aquele com melhor atividade hidrolítica por meio de fermentação submersa aliando o aproveitamento do óleo da amêndoa do inajá, não refinado e de caráter saturado como substrato. Inicialmente, fez-se obtenção da matéria prima e sua caracterização química e de constituição em ácidos graxos. Posteriormente, foram realizados testes com as bactérias em meio de cultura sólido com rodamina B para detecção de halos lipolíticos. A atividade enzimática foi determinada pelo método de hidrolise do p-nitrofenil laurato (p-NPL) e confirmada pelo método titulométrico empregando o óleo de inajá. Dentre as bactérias testadas a produtora da LIPB17 apresentou a melhor afinidade ao óleo de inajá e sua preparação bruta mostrou atividade hidrolítica 349,8 U/mL e atividade específica 8587,8 U/mg. Essa lipase com cerca de 45kDa (SDS – PAGE) foi selecionada para os testes de hidrólise do óleo de inajá e esterificação do ácido láurico. Foram realizados ensaios para o estudo do efeito da temperatura, tempo, pH e porcentagem de enzima, nas reações de hidrolise do óleo de inajá, utilizando um delineamento fatorial completo 24 com triplicata do ponto central. A reação atingiu uma conversão de 57,49% na temperatura de 28 ºC, tempo de 48 horas, pH 6 e o máximo de enzima (7,5%), sendo a temperatura a variável mais significativa (p<0,05). No caso da esterificação, foi aplicado um delineamento composto central rotacional (DCCR) 23 para análise da influência da temperatura, concentração de enzima (E %) e RM ácido láurico:etanol. A reação atingiu conversão de 55,59% de ácido láurico em ésteres etílicos 30 ºC, com 7,5% de lipase previamente liofilizada e delipidada, razão molar ácido:etanol (1:4), mais uma vez a temperatura e também a razão molar foram as variáveis mais significativas (p<0,05). A LIPB17 foi caracterizada como um bacilo Gram-negativo e mostrou 99,5% de identidade com Pseudomonas fluorescens linhagem KC30 (KF733015). Estes resultados… Advisors/Committee Members: Chaar, Jamal da Silva, 332.447.902-91, http://lattes.cnpq.br/3817015516293733, Miranda, Ires Paula de Andrade, http://lattes.cnpq.br/1016048143175900, Pinheiro, Maria Lúcia Belém, http://lattes.cnpq.br/9299061381457390, Carvalho, Sonia Maria da Silva, http://lattes.cnpq.br/7735595307702309, Willerding, André Luis, http://lattes.cnpq.br/4510611262827047, Neiva, Márcia, http://lattes.cnpq.br/4524897490719405, [email protected].

Subjects/Keywords: Óleo de inajá; Lipase bacteriana,; Hidroesterificação; Biodiesel; Inajá oil; Bacterial lipase; Hydroesterification; CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

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APA (6th Edition):

Nascimento, A. K. C. L. d. (2015). Seleção de lipase microbiana para aplicação em reações de hidrólise e de esterificação do óleo da amêndoa de inajá (Maximiliana maripa (Aubl.) Drude) visando produção de biodiesel. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal do Amazonas. Retrieved from https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/6908

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nascimento, Alessandra Karisa Costa Lima do. “Seleção de lipase microbiana para aplicação em reações de hidrólise e de esterificação do óleo da amêndoa de inajá (Maximiliana maripa (Aubl.) Drude) visando produção de biodiesel.” 2015. Doctoral Dissertation, Universidade Federal do Amazonas. Accessed December 02, 2020. https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/6908.

MLA Handbook (7th Edition):

Nascimento, Alessandra Karisa Costa Lima do. “Seleção de lipase microbiana para aplicação em reações de hidrólise e de esterificação do óleo da amêndoa de inajá (Maximiliana maripa (Aubl.) Drude) visando produção de biodiesel.” 2015. Web. 02 Dec 2020.

Vancouver:

Nascimento AKCLd. Seleção de lipase microbiana para aplicação em reações de hidrólise e de esterificação do óleo da amêndoa de inajá (Maximiliana maripa (Aubl.) Drude) visando produção de biodiesel. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal do Amazonas; 2015. [cited 2020 Dec 02]. Available from: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/6908.

Council of Science Editors:

Nascimento AKCLd. Seleção de lipase microbiana para aplicação em reações de hidrólise e de esterificação do óleo da amêndoa de inajá (Maximiliana maripa (Aubl.) Drude) visando produção de biodiesel. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal do Amazonas; 2015. Available from: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/6908

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