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1.
PATU, Vasco José Ramos Malta.
Avaliação imunoquimiluminescente em lesões tumoriais de mama.
Degree: 2012, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2247 
► Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
Embora o estudo imunoistoquímico seja um método bastante utilizado na rotina do diagnóstico anatomopatológico,…
(more)
▼ Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
Embora o estudo imunoistoquímico seja um método bastante utilizado na rotina do diagnóstico anatomopatológico, este teste ainda apresenta importantes limitações principalmente quanto a incapacidade de distinção entre alguns tipos de lesões tumorais. Dessa maneira, outras ferramentas vêm sendo desenvolvidas a fim de aumentar a sensibilidade e especificidade da identificação antígeno-anticorpo. Dentre estas, os ensaios quimiluminescentes vem sendo cada vez mais utilizados em estudos para o mapeamento de amostras biológicas para fins diagnósticos. Dentre os inúmeros benefícios da utilização dos métodos quimiluminescentes, podemos citar o limite de detecção ultrasensível, testes rápidos e um amplo campo de aplicações. O presente estudo buscou elaborar um protocolo para detecção da proteína galectina-3 em tecidos tumorais da mama a partir de anticorpo conjugado ao éster de acridina
realizando ensaios imunoquimiluminescentes e compará-los aos resultados da imunohistoquímica convencional. O anticorpo monoclonal anti-galectina-3 foi conjugado ao éster de acridina e esse conjugado foi submetido à ensaios imunoquimiluminescentes em tecidos de mama além da imunohistoquímica convencional. Nossos resultados demonstram a eficiência na conjugação da anti-galectina-3 ao éster de acridina, um shelf-life do conjugado anticorpo/éster de acridina (AC-EA) com aproveitamento de 96,51% após 12 meses e a aplicação desse conjugado em ensaios imunoquimiluminescentes nos tecidos mamários com carcinoma ductal infiltrante (39.8 x 104 ± 29344) e com fibroadenoma (88.88 x 104 ± 17880) demonstraram padrões diferenciais entre a sua contraparte normal (58.87 x 104 ± 17880). Concluiu-se então, que o ensaio imunoquimiluminescente proposto pode ser utilizado como método diagnóstico alternativo na identificação de antígenos principalmente em amostras teciduais pequenas
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
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PATU, V. J. R. M. (2012). Avaliação imunoquimiluminescente em lesões tumoriais de mama. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2247
Chicago Manual of Style (16th Edition):
PATU, Vasco José Ramos Malta. “Avaliação imunoquimiluminescente em lesões tumoriais de mama.” 2012. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2247.
MLA Handbook (7th Edition):
PATU, Vasco José Ramos Malta. “Avaliação imunoquimiluminescente em lesões tumoriais de mama.” 2012. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
PATU VJRM. Avaliação imunoquimiluminescente em lesões tumoriais de mama. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2247.
Council of Science Editors:
PATU VJRM. Avaliação imunoquimiluminescente em lesões tumoriais de mama. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2247
2.
VIEIRA, Renata.
Imobilização de heparina em membranas de óxido de alumínio anódico revestidas com polianilina como matriz de afinidade para purificação de antitrombina.
Degree: 2013, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12233
► CAPES
Antitrombina (AT) é uma serpina que está envolvida na regulação da coagulação sanguínea através da inibição de enzimas pró-coagulativas. A heparina é um ativador…
(more)
▼ CAPES
Antitrombina (AT) é uma serpina que está envolvida na regulação da coagulação sanguínea através da inibição de enzimas pró-coagulativas. A heparina é um ativador alostérico da AT que se liga a ela e causa uma mudança conformacional no sítio reativo, o que faz aumentar sua ação anticoagulante. Sendo assim, a fim de obter AT purificada através de separação por afinidade, este trabalho propôs imobilizar heparina utilizando a sua propriedade de se ligar à AT. O suporte para imobilização foram as membranas nanoporosas de óxido de alumínio anódico (AAO), adquiridas da Whatman®. Estas foram tratadas com solução de permanganato de potássio a 0,1 M, 50 ºC por 12 horas e revestidas com polianilina (PANI) a 0,5 M por 2 horas. Posteriormente, uma solução de heparina de 3 mg/mL foi imobilizada ao suporte por 12 horas a 25 ºC e então foi determinada a quantidade de heparina fixada à membrana. O suporte foi incubado com plasma humano por 1 hora à 4 ºC. A
remoção das proteínas ligadas ao suporte foi realizada mediante aumento da força iônica, utilizando soluções de NaCl 0,5 M, 1,0 M, 1,5 M e 2,0 M tipo stepwise. Em seguida, os eluatos foram submetidos à eletroforese (SDS-PAGE), segundo metodologia de Laemmli (1970). O percentual da quantidade de heparina imobilizada foi 53,04 % do total ofertado. O tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) e a dosagem da atividade da antitrombina constataram a presença de antitrombina nos eluatos, a qual começa a dissociar da membrana após concentração de sal de 1,5 M. A presença de AT complexada à membrana foi confirmado pela eletroforese. Os resultados obtidos neste estudo sugerem que este novo modelo de imobilização de heparina pode ser aplicado nas áreas de purificação de proteínas e biomateriais.
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: heparina; antitrombina; imobilização de heparina; membranas de alumínio anódico; polianilina
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VIEIRA, R. (2013). Imobilização de heparina em membranas de óxido de alumínio anódico revestidas com polianilina como matriz de afinidade para purificação de antitrombina. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12233
Chicago Manual of Style (16th Edition):
VIEIRA, Renata. “Imobilização de heparina em membranas de óxido de alumínio anódico revestidas com polianilina como matriz de afinidade para purificação de antitrombina.” 2013. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12233.
MLA Handbook (7th Edition):
VIEIRA, Renata. “Imobilização de heparina em membranas de óxido de alumínio anódico revestidas com polianilina como matriz de afinidade para purificação de antitrombina.” 2013. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
VIEIRA R. Imobilização de heparina em membranas de óxido de alumínio anódico revestidas com polianilina como matriz de afinidade para purificação de antitrombina. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12233.
Council of Science Editors:
VIEIRA R. Imobilização de heparina em membranas de óxido de alumínio anódico revestidas com polianilina como matriz de afinidade para purificação de antitrombina. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12233
3.
ARAÚJO FILHO, Jorge Luiz Silva.
Detecção de Galectina-3 por imunoquimiluminescência em tecidos tumorais próstata E tireóide
.
Degree: 2011, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2260
► Embora o estudo imunoistoquímico seja um método bastante utilizado na rotina do diagnóstico anatomopatológico, este teste ainda apresenta importantes limitações principalmente quanto a incapacidade de…
(more)
▼ Embora o estudo imunoistoquímico seja um método bastante utilizado na rotina
do diagnóstico anatomopatológico, este teste ainda apresenta importantes
limitações principalmente quanto a incapacidade
de distinção entre alguns tipos
de lesões tumorais. Dessa maneira, outras ferramentas vêm sendo
desenvolvidas a fim
de aumentar a sensibilidade e especificidade da
identificação antígeno-anticorpo. Dentre estas, os ensaios quimiluminescentes
vem sendo cada vez mais utilizados em estudos para o mapeamento
de
amostras biológicas para fins diagnósticos. Dentre os inúmeros benefícios da
utilização dos métodos quimiluminescentes, podemos citar o limite
de detecção
ultra-sensível, testes rápidos e um amplo campo
de aplicações. O presente
estudo buscou elaborar um protocolo para detecção da proteína galectina-3 em
tecidos tumorais da tireóide e próstata a partir
de anticorpo conjugado ao éster
de acridina realizando ensaios imunoquimiluminescentes e compará-los aos
resultados da imunoistoquímica convencional. O anticorpo monoclonal antigalectina-
3 foi conjugado ao éster
de acridina e esse conjugado foi submetido à
ensaios imunoquimiluminescentes em tecidos
de próstata e tireóide além da
imunohistoquímica convencional. Nossos resultados demonstram a eficiência na
conjugação da anti-galectina-3 ao éster
de acridina, um shelf-life do conjugado
anticorpo/éster
de acridina (AC-EA) com aproveitamento
de 96,51% após 12
meses e a aplicação desse conjugado em ensaios imunoquimiluminescentes nos
tecidos tireoidianos e prostáticos demonstraram padrões diferenciais entre as
lesões estudadas e sua contraparte normal. Concluiu-se então, que o ensaio
imunoquimiluminescente proposto pode ser utilizado como método diagnóstico
alternativo na identificação
de antígenos principalmente em amostras teciduais
pequenas
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de (advisor).
Subjects/Keywords: imunoquimiluminescência;
tumores;
éster de acridina;
galectina-3;
próstata;
tireóide
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ARAÚJO FILHO, J. L. S. (2011). Detecção de Galectina-3 por imunoquimiluminescência em tecidos tumorais próstata E tireóide
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2260
Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Chicago Manual of Style (16th Edition):
ARAÚJO FILHO, Jorge Luiz Silva. “Detecção de Galectina-3 por imunoquimiluminescência em tecidos tumorais próstata E tireóide
.” 2011. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2260.
Note: this citation may be lacking information needed for this citation format:
Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
MLA Handbook (7th Edition):
ARAÚJO FILHO, Jorge Luiz Silva. “Detecção de Galectina-3 por imunoquimiluminescência em tecidos tumorais próstata E tireóide
.” 2011. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
ARAÚJO FILHO JLS. Detecção de Galectina-3 por imunoquimiluminescência em tecidos tumorais próstata E tireóide
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. [cited 2021 Apr 10].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2260.
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Council of Science Editors:
ARAÚJO FILHO JLS. Detecção de Galectina-3 por imunoquimiluminescência em tecidos tumorais próstata E tireóide
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2260
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
4.
MEDEIROS, Rafael Acioli.
Caracterização da Leishmania infantum e Leishmania (Viannia) braziliensis em cães provenientes da Região Metropolitana do Recife, Pernambuco.
Degree: 2013, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12218
► CAPES
As Leishmanioses são uma antropozoonose com ampla distribuição geográfica e ocorrência em torno de 88 países. Na Leishmaniose visceral americana (LVA), os cães domésticos…
(more)
▼ CAPES
As Leishmanioses são uma antropozoonose com ampla distribuição geográfica e ocorrência em torno de 88 países. Na Leishmaniose visceral americana (LVA), os cães domésticos são considerados os principais reservatórios da L. infantum no ambiente domiciliar. Diferentes perfis epidemiológicos da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) têm sido caracterizados pela presença de casos humanos em áreas de colonizações antigas, sugerindo uma antropozoonose entre os animais domésticos por demonstrarem lesões tegumentares causadas pela Leishmania (Vianna) braziliensis. O diagnóstico das leishmanioses pode ser realizado através de métodos clínicos, epidemiológicos, parasitológicos, imunológicos e moleculares. Em áreas endêmicas o diagnóstico clínico e epidemiológico dessas zoonoses é dificultado pela similaridade clínica com outras doenças, tornando a utilização de exames laboratoriais de suma importância para confirmação diagnóstica. Em virtude da
necessidade de diagnóstico especifico das leishmanioses na espécie canina, este trabalho tem como objetivo a utilização da PCR-RFLP, tendo como alvo o espaçador interno transcrito (ITS-1), para diferenciação das espécies de Leishmania em cães provenientes da Região Metropolitana do Recife. Foram coletadas 40 amostras de soro e medula de cães, 30 machos e 10 fêmeas, com idades entre 2 e 7 anos , que apresentaram suspeita clinica de leishmaniose quando atendidos no Hospital Veterinário da UFRPE. Foram realizados os testes diagnósticos de exame direto em medula e Reação indireta de imunoflorescência tanto para LTA quanto LVA. Além disso foi realizado a PCR-RFLP nas amostras de soro e urina para a pesquisa de L. infantum e L. (viannia) braziliensis. Dos 40 cães pesquisados 23 foram positivos para L.infantum e 17 foram negativos para as duas espécies pesquisadas. Quando comparado com os testes diagnósticos convencionais , 3 dos 23 cães foram positivos apenas na técnica molecular.
Portanto, a ITS1-PCR RFLP pode ser uma importante ferramenta para o diagnostico e caracterização da leishmaniose canina em uma determinada região.
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de, MELO, Fabio Lopes de.
Subjects/Keywords: Leishmaniose canina; PCR – RFLP; Diagnóstico
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MEDEIROS, R. A. (2013). Caracterização da Leishmania infantum e Leishmania (Viannia) braziliensis em cães provenientes da Região Metropolitana do Recife, Pernambuco. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12218
Chicago Manual of Style (16th Edition):
MEDEIROS, Rafael Acioli. “Caracterização da Leishmania infantum e Leishmania (Viannia) braziliensis em cães provenientes da Região Metropolitana do Recife, Pernambuco.” 2013. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12218.
MLA Handbook (7th Edition):
MEDEIROS, Rafael Acioli. “Caracterização da Leishmania infantum e Leishmania (Viannia) braziliensis em cães provenientes da Região Metropolitana do Recife, Pernambuco.” 2013. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
MEDEIROS RA. Caracterização da Leishmania infantum e Leishmania (Viannia) braziliensis em cães provenientes da Região Metropolitana do Recife, Pernambuco. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12218.
Council of Science Editors:
MEDEIROS RA. Caracterização da Leishmania infantum e Leishmania (Viannia) braziliensis em cães provenientes da Região Metropolitana do Recife, Pernambuco. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12218
5.
ANDRADE, Camila Galvão de.
Análise da expressão de carboidratos em tecidos mamários humanos empregando lectinas conjugadas a pontos quânticos.
Degree: 2013, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12029
► A compreensão dos processos que levam ao desenvolvimento e progressão do câncer continua sendo um desafio para a ciência. Nesse contexto, sondas fluorescentes são consideradas…
(more)
▼ A compreensão dos processos que levam ao desenvolvimento e progressão do câncer continua sendo um desafio para a ciência. Nesse contexto, sondas fluorescentes são consideradas uma ferramenta
de grande utilidade na biologia, devido à sua capacidade
de fornecer uma visualização específica e mais detalhada
de estruturas celulares e conteúdo molecular. O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão
de carboidratos em tecidos mamários humanos normais e compará-los com tecidos transformados benigna (fibroadenoma) e malignamente (carcinoma ductal invasivo). Para isso, foram utilizadas sondas fluorescentes formadas pela conjugação
de pontos quânticos (PQs) às lectinas Concanavalina A (Con A) e Ulex europaeus-I (UEA-I), reconhecedoras, respectivamente,
de resíduos
de glicose/manose e fucose. Foram sintetizados PQs
de CdTe/CdS, funcionalizados/estabilizados com o ácido mercaptosuccínico (AMS). Os conjugados foram avaliados através
de espectroscopia
de
absorção e emissão, ensaios
de fluorescência em microplaca (EFM), determinação da atividade hemaglutinante e ensaios
de inibição. Cortes
de mama normal, fibroadenoma e carcinoma ductal invasivo foram desparafinizados, hidratados e então incubados com os conjugados PQ-Con A e PQ-UEA. A análise da conjugação por EFM apresentou um aumento
de 251% para PQ-Con A e 123% para PQ-UEA na intensidade
de fluorescência, quando comparado aos controles, indicando que a bioconjugação foi efetiva. As caracterizações mostraram que o conjugado PQ-lectina permaneceu funcional, mantendo as propriedades fluorescentes e
de reconhecimento
de carboidratos. Em relação à marcação, o conjugado PQ-Con A marcou intensamente o estroma e as células ductais, enquanto o PQ-UEA marcou preferencialmente as células ductais. Os resultados mostraram que conjugados
de PQ-lectinas podem ser utilizados como sondas moleculares e assim ajudar a elucidar processos biológicos.
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de, FONTES, Adriana.
Subjects/Keywords: pontos quânticos; lectinas; carboidratos; câncer de mama
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ANDRADE, C. G. d. (2013). Análise da expressão de carboidratos em tecidos mamários humanos empregando lectinas conjugadas a pontos quânticos. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12029
Chicago Manual of Style (16th Edition):
ANDRADE, Camila Galvão de. “Análise da expressão de carboidratos em tecidos mamários humanos empregando lectinas conjugadas a pontos quânticos.” 2013. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12029.
MLA Handbook (7th Edition):
ANDRADE, Camila Galvão de. “Análise da expressão de carboidratos em tecidos mamários humanos empregando lectinas conjugadas a pontos quânticos.” 2013. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
ANDRADE CGd. Análise da expressão de carboidratos em tecidos mamários humanos empregando lectinas conjugadas a pontos quânticos. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12029.
Council of Science Editors:
ANDRADE CGd. Análise da expressão de carboidratos em tecidos mamários humanos empregando lectinas conjugadas a pontos quânticos. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2013. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12029
6.
LIMA, Luiza Rayanna Amorim de.
Avaliação histoquimiluminescente de tumores cutâneos utilizando lectinas conjugadas a éster de acridina.
Degree: 2012, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12722
► CAPES
Este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um método histoquimiluminescente para avaliação quantitativa da expressão de carboidratos em tumores cutâneos utilizando lectinas conjugadas…
(more)
▼ CAPES
Este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um método histoquimiluminescente para avaliação quantitativa da expressão de carboidratos em tumores cutâneos utilizando lectinas conjugadas a éster de acridina (EA). As lectinas Con A, PNA e UEA-I foram conjugadas a EA. A atividade hemaglutinante da lectina-EA foi avaliada e a quimiluminescência quantificada e expressa em Unidades Relativas de Luz (URL). Biópsias de pele normal e de tumores cutâneos (ceratose actínica, ceratoacantoma, carcinoma espinocelular e basocelular) foram incubadas com o conjugado lectina-EA. A emissão de fótons foi quantificada e correlacionada com a marcação de tecidos normais e transformados. Os tumores cutâneos apresentaram uma maior expressão de resíduos de Gal-β(1-3)-GalNAc e uma menor expressão de α-Dglicose/ manose e α-L-fucose, evidenciados pelas diferenças nos valores de URL. O método histoquimiluminescente, utilizando lectinas conjugadas a éster de
acridina, permitiu a avaliação quantitativa direta da expressão de carboidratos em neoplasias de pele, combinando a especificidade da interação lectina-carboidrato e a sensibilidade dos ensaios quimiluminescentes, contribuindo para eliminar a subjetividade da avaliação histoquímica convencional de carboidratos.
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de, BELTRÃO, Eduardo Isidoro Carneiro.
Subjects/Keywords: Carboidratos; Con A; Histoquímica; Lectinas; PNA; Quimiluminescência; Tumores cutâneos; UEA-I
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LIMA, L. R. A. d. (2012). Avaliação histoquimiluminescente de tumores cutâneos utilizando lectinas conjugadas a éster de acridina. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12722
Chicago Manual of Style (16th Edition):
LIMA, Luiza Rayanna Amorim de. “Avaliação histoquimiluminescente de tumores cutâneos utilizando lectinas conjugadas a éster de acridina.” 2012. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12722.
MLA Handbook (7th Edition):
LIMA, Luiza Rayanna Amorim de. “Avaliação histoquimiluminescente de tumores cutâneos utilizando lectinas conjugadas a éster de acridina.” 2012. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
LIMA LRAd. Avaliação histoquimiluminescente de tumores cutâneos utilizando lectinas conjugadas a éster de acridina. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12722.
Council of Science Editors:
LIMA LRAd. Avaliação histoquimiluminescente de tumores cutâneos utilizando lectinas conjugadas a éster de acridina. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2012. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12722
7.
SILVA, Daiane Laise da.
Caracterização e emprego de nanopartículas magnéticas revestidas com levana como matriz de purificação de lectinas/ Daiane Laise da Silva
.
Degree: 2015, Universidade Federal de Pernambuco
URL: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/17156
► Os métodos empregados para o isolamento de lectinas são diversos e podem combinar diferentes processos que em sucessivas etapas chegam a purificar estas moléculas. Suportes…
(more)
▼ Os métodos empregados para o isolamento
de lectinas são diversos e podem combinar diferentes processos que em sucessivas etapas chegam a purificar estas moléculas. Suportes magnéticos como nanopartículas
de óxidos
de ferro podem ser empregados a fim
de conseguir o isolamento
de proteínas e enzimas através do uso da separação magnética. O objetivo deste trabalho foi avaliar se nanopartículas magnéticas revestidas com levana (MNPs-levana) podem ser usadas como matriz
de purificação
de lectinas a partir
de extratos brutos (EB)
de sementes
de Cratylia mollis e Canavalia ensiformis. As MNPs-levana obtidas pelo método
de síntese por co-precipitação foram incubadas com extrato bruto (EB)
de sementes
de Cratylia mollis e Canavalia ensiformis. A determinação
de proteínas, atividade hemaglutinante (HA), inibição da atividade hemaglutinante (HAI) e SDS-PAGE confirmaram a purificação das lectinas Cramoll 1,4 e Concanavalina A. Para caracterização dos materiais, MNPs-levana foram comparadas com nanopartículas magnéticas (MNPs) e MNPs-levana após incubação com extratos brutos (MNPs-levana com lectinas ligadas), pelas análises MEV, EDX e MET. MEV mostrou diferenças entre as superfícies das nanopartículas, com aspectos lisos e rugosos em MNPs, superfícies rugosas em MNPs-levana e superfícies planas e rugosas em MNPs-levana após incubação com extrato bruto. Análise por MET mostraram diferenças entre as dimensões maiores (M) e menores (m) das nanopartículas sintetizadas (MNPs com MD = 15 nm 3nm e mD = 12 nm 3nm; e MNPs-levancom MD = 23 nm 5 nm e 18 nm mD = 4 nm) e revelaram um perfil homogêneo
de agregação e forma esférica das nanopartículas. MNPs-levana também apresentarampossuir estrutura “núcleo-concha”, devido à presença da levana. Análise
de EDX realizada mostrou picos mais elevados
de C e O, conforme segue: MNPs-levana com lectinas ligadas>MNPs-levan>MNPs. Também se observou a presença
de Fe em todas as amostras.As MNPs-levana mostraram ser matrizes
de purificação eficientes, com vantagens como a possibilidade
de reutilização (quatro vezes); baixo custo e simplicidade, quando comparadas com os métodos geralmente usados para purificar essas lectinas.
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de (advisor), CORREIA, Maria Tereza dos Santos (advisor).
Subjects/Keywords: nanopartículas magnéticas, levana, matriz de purificação, lectinas.;
magnetic nanoparticles; levan; purification matrix; lectins
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SILVA, D. L. d. (2015). Caracterização e emprego de nanopartículas magnéticas revestidas com levana como matriz de purificação de lectinas/ Daiane Laise da Silva
. (Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/17156
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
SILVA, Daiane Laise da. “Caracterização e emprego de nanopartículas magnéticas revestidas com levana como matriz de purificação de lectinas/ Daiane Laise da Silva
.” 2015. Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/17156.
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
MLA Handbook (7th Edition):
SILVA, Daiane Laise da. “Caracterização e emprego de nanopartículas magnéticas revestidas com levana como matriz de purificação de lectinas/ Daiane Laise da Silva
.” 2015. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
SILVA DLd. Caracterização e emprego de nanopartículas magnéticas revestidas com levana como matriz de purificação de lectinas/ Daiane Laise da Silva
. [Internet] [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2015. [cited 2021 Apr 10].
Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/17156.
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Council of Science Editors:
SILVA DLd. Caracterização e emprego de nanopartículas magnéticas revestidas com levana como matriz de purificação de lectinas/ Daiane Laise da Silva
. [Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2015. Available from: http://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/17156
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
8.
PINHEIRO, Sandra Maria Botelho.
Determinação da prevalência e variabilidade genética de Entamoeba histolytica e Entamoeba dispar em habitantes de Pernambuco.
Degree: 2003, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1816
► Vários relatos da literatura revelam ser a prevalência de Entamoeba dispar maior do que Entamoeba histolytica nos indivíduos que vivem no Nordeste brasileiro, a partir…
(more)
▼ Vários relatos da literatura revelam ser a prevalência
de Entamoeba dispar maior do que Entamoeba histolytica nos indivíduos que vivem no Nordeste brasileiro, a partir
de estudos utilizando Enzyme Linked Immnosorbent Assay (ELISA), imunodifusão em gel e zimodemos. Este trabalho consistiu em determinar a prevalência dessas formas
de amebas mediante o uso
de detecção imunocoprológica
de antígeno específico para E. histolytica e Reaction Chain Polimerase (PCR) do DNA genômico extraído
de trofozoitos cultivados
de amostras
de fezes. A presença
de amebas tetranucleadas foi investigada em 1437 amostras
de fezes
de indivíduos vivendo em Macaparana, cidade da zona da mata norte
de Pernambuco; em 346 amostras
de escolares com idades
de 3 a 14 anos morando em uma favela do Recife e em 109 amostras
de imunodeprimidos (104 HIV positivos e 05 transplantados) atendidos no Hospital das Clínicas da UFPE (2002 e 2003). Dessas amostras, 59 (4.1%) e 45 (13%) foram
positivas para aquelas coletadas das populações
de Macaparana e das crianças do Recife, respectivamente, enquanto que nenhuma foi positiva para as obtidas dos imunodeprimidos. Todas as amostras foram negativas para a presença
de adesina galactose específica
de E. histolytica, inclusive as amostras dos pacientes imunosuprimidos. As amostras com amebas tetranucleadas cultivadas em meio
de Robinson foram positivas para trofozoítos em 31 daquelas coletadas das populações
de Macaparana e 21 das
de Recife. A partir da amplificação por PCR
de seqüências espécie-específicas
de DNA genômico, extraído desses trofozoítos, foi possível identificar E. dispar em 23 e 19 amostras dos habitantes
de Macaparana e das crianças do Recife, respectivamente, enquanto que nenhuma amplificação foi observada para E. histolytica. As demais amostras (08 e 02 paraMacaparana e Recife, respectivamente) foram negativas para ambas as espécies. Estes resultados corroboram aqueles previamente descritos que mostravam a
prevalência
de E. dispar (ameba não patogênica) nestas populações. Ademais, validam o emprego do kit imunocoprológico como alternativa a PCR na identificação
de E. dispar e E. histolytica. Finalmente, o polimorfismo genético das cepas
de E. dispar das amostras coletadas da população
de Macaparana e
de crianças do Recife foi investigado com o uso
de marcadores moleculares específicos para E. dispar, Dsp1/Dsp2 e Dsp5/Dsp6. Das 42 amostras analisadas, 39 amplificaram os loci 1-2 e 5-6. O dendrograma resultante desta análise revelou uma alta variabilidade entre os isolados para esta região. Entretanto, uma comparação entre as freqüências dos produtos
de amplificação para as duas localidades, através
de teste
de Qui-quadrado, mostrou que a incidência
de uma banda obtida do locus 5-6, foi significativamente diferente entre Recife e Macaparana, evidenciando a potencialidade desta técnica para abordar questões relativas à distribuição geográfica
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Entamoeba histolytica; Entamoeba dispar; PCR; Caracterização genética
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PINHEIRO, S. M. B. (2003). Determinação da prevalência e variabilidade genética de Entamoeba histolytica e Entamoeba dispar em habitantes de Pernambuco. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1816
Chicago Manual of Style (16th Edition):
PINHEIRO, Sandra Maria Botelho. “Determinação da prevalência e variabilidade genética de Entamoeba histolytica e Entamoeba dispar em habitantes de Pernambuco.” 2003. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1816.
MLA Handbook (7th Edition):
PINHEIRO, Sandra Maria Botelho. “Determinação da prevalência e variabilidade genética de Entamoeba histolytica e Entamoeba dispar em habitantes de Pernambuco.” 2003. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
PINHEIRO SMB. Determinação da prevalência e variabilidade genética de Entamoeba histolytica e Entamoeba dispar em habitantes de Pernambuco. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2003. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1816.
Council of Science Editors:
PINHEIRO SMB. Determinação da prevalência e variabilidade genética de Entamoeba histolytica e Entamoeba dispar em habitantes de Pernambuco. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2003. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1816
9.
CARAMORI, Samantha Salomão.
Imobilização de enzimas em compósitos à base de polianilina.
Degree: 2007, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2119
► Neste trabalho são relatados os resultados obtidos na síntese, caracterização e aplicação de discos de álcool polivinílico-glutaraldeídopolianilina- glutaraldeído (PVAG-PANIG) como suporte para imobilização das enzimas…
(more)
▼ Neste trabalho são relatados os resultados obtidos na síntese, caracterização e aplicação
de discos
de álcool polivinílico-glutaraldeídopolianilina- glutaraldeído (PVAG-PANIG) como suporte para imobilização das enzimas peroxidase (EC 1.11.1.7) e tripsina (EC 3.4.21.4). A produção dos discos do compósito foi obtida pelo gotejamento
de uma solução
de álcool polivinílico 2% (p/v) e glutaraldeído 3,6 % (v/v) sobre poços
de uma microplaca contendo 120 μL
de HCl 3,0 mol LP -1 P, posteriormente, seguido pela síntese química
de polianilina sobre a superfície dos discos, utilizando persulfato
de amônio como agente oxidante, e pela ativação do compósito com glutaraldeído 2,5% (v/v). A composição do suporte PVAG-PANIG foi investigada mediante análises por espectros
de infravermelho
de transmitância e absorção por UVvisível e análise termogravimétrica. A superfície do material foi observada em microscopia eletrônica
de varredura e em estudos
de
porosidade pela técnica
de adsorção/desorção
de nitrogênio e as propriedades condutimétricas foram obtidas utilizando o método padrão
de quatro pontas. O compósito apresentou alta hidrofilicidade, baixa porosidade e baixa condutividade elétrica a temperatura ambiente. A imobilização
de peroxidase resultou num derivado capaz
de remover compostos fenólicos semelhantemente à ação executada pela enzima nativa, com a vantagem da sua reutilização por sete vezes consecutivas. O disco
de PVAG-PANIG-tripsina foi capaz
de hidrolisar caseína continuamente, produzindo peptídeos
de tamanhos diversos.
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Mobilização; Álcool polivinílico; Polianilina; Peroxidase; Tripsina
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CARAMORI, S. S. (2007). Imobilização de enzimas em compósitos à base de polianilina. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2119
Chicago Manual of Style (16th Edition):
CARAMORI, Samantha Salomão. “Imobilização de enzimas em compósitos à base de polianilina.” 2007. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2119.
MLA Handbook (7th Edition):
CARAMORI, Samantha Salomão. “Imobilização de enzimas em compósitos à base de polianilina.” 2007. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
CARAMORI SS. Imobilização de enzimas em compósitos à base de polianilina. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2007. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2119.
Council of Science Editors:
CARAMORI SS. Imobilização de enzimas em compósitos à base de polianilina. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2007. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2119
10.
SILVA, Cynarha Daysy Cardoso da.
Identificação histoquímica de carboidratos em epidídimo e funículoespermático humanos de pacientescom filariose.
Degree: 2006, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1988
► Para avaliar a eficiência da histoquímica com lectinas no mapeamento do perfil de carboidratos do sistema verme-granuloma e vasos sanguíneos em epidídimo e funículo espermático…
(more)
▼ Para avaliar a eficiência da histoquímica com lectinas no mapeamento do perfil
de carboidratos do sistema verme-granuloma e vasos sanguíneos em epidídimo e funículo espermático
de pacientes infectados com Wuchereria bancrofti foram utilizadas lectinas conjugadas a peroxidase (Concanavalina A, Con A; lectina
de germe
de trigo, WGA; Lotus tetragonolobus agglutinin, LTA; peanut agglutinin, PNA; Ulex europeus I, UEA I). Os resultados demonstraram que as lectinas utilizadas reconheceram
de forma diferenciada o verme, o granuloma e os vasos linfáticos e sanguíneos nos tecidos estudados. UEA I marcou
de forma intensa o verme e o granuloma filariais bem como o epitélio dos vasos linfáticos e sanguíneos no epidídimo. No funículo espermático a UEA reconheceu apenas carboidratos no verme. A WGA apresentou, no epidídimo, uma marcação moderada dos vermes e granulomas, marcando fracamente os vasos sanguíneos ao passo que no funículo espermáticoo verme foi
moderadamente marcado enquanto que o granuloma e os vasos foram fracamente marcados. Epidídimos marcados com LTA apresentaram marcação
de moderada-intensa do verme e o granuloma, não reconhecendo o epitélio dos vasos sanguíneos e linfáticos. Esta mesma lectina marcou fracamente o verme no funículo espermático. Con A marcou fraca apenas o verme, tanto no epidídimo quanto no funículo espermático. Apenas o granuloma no epidídimo foi marcado fracamente pela PNA que não reconheceu nenhuma estrutura no funículo espermático. Os resultados da histoquímica com lectinas evidenciam o perfil
de carboidratos do verme e estruturas histológicas do epidídimo e funículo espermático humanos
de maneira diferenciada apresentado estas proteínas como sondas auxiliares específicas quanto ao diagnosticados com filariose bancroftiana
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Histoquímica; Whuchereria bancrofti; Lectina; Epidímo; Funículo espermático
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SILVA, C. D. C. d. (2006). Identificação histoquímica de carboidratos em epidídimo e funículoespermático humanos de pacientescom filariose. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1988
Chicago Manual of Style (16th Edition):
SILVA, Cynarha Daysy Cardoso da. “Identificação histoquímica de carboidratos em epidídimo e funículoespermático humanos de pacientescom filariose.” 2006. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1988.
MLA Handbook (7th Edition):
SILVA, Cynarha Daysy Cardoso da. “Identificação histoquímica de carboidratos em epidídimo e funículoespermático humanos de pacientescom filariose.” 2006. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
SILVA CDCd. Identificação histoquímica de carboidratos em epidídimo e funículoespermático humanos de pacientescom filariose. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2006. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1988.
Council of Science Editors:
SILVA CDCd. Identificação histoquímica de carboidratos em epidídimo e funículoespermático humanos de pacientescom filariose. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2006. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1988
11.
NERI, David Fernando de Morais.
Imobilização de xantina oxidase em polissiloxano-álcool polivinílico magnetizado.
Degree: 2005, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1888
► Xantina oxidase (XOD, E.C. 1.17.3.2) é uma enzima que contem molibdênio de importância em análises clínicas com uma estrutura e ação bem definidas. XOD já…
(more)
▼ Xantina oxidase (XOD, E.C. 1.17.3.2) é uma enzima que contem molibdênio
de importância em análises clínicas com uma estrutura e ação bem definidas. XOD já foi imobilizada em diversas matrizes como contas
de gel
de poliacrilamida, poliamida-11, Dacron, polianilina-silicone, eletrodos
de pasta
de carbono modificada, eletrodos
de nanocristais
de ouro-carbono bem como vidro. No presente estudo um compósito híbrido inorgânico-orgânico magnetizado, baseado em uma rede
de polissiloxano e álcool polivinílico (POS-PVA), ativado com glutaraldeído, é proposto como suporte para a imobilização
de XOD extraída
de leite bovino. A enzima foi parcialmente purificada através
de fracionamento com sulfato
de amônio (saturação entre 38 e 50%) com uma atividade específica
de 69 mU/mg
de proteína. A eficiência
de imobilização foi
de 42% da XOD oferecida com uma relação
de 12,7μg
de XOD/mg
de suporte. A XOD imobilizada em POS-PVA magnetizado apresentou um pH e
temperatura ótimas
de 8,8 e 45°C, respectivamente. A constante
de Michaelis para a XOD imobilizada foi
de 8,42 μM para a xantina. Quando a 6-mercaptopurina foi utilizada como substrato a XOD imobilizada ainda foi capaz
de reconhecer este substrato e convertê-lo em ácido 6-tioúrico. Baseado nestes resultados, podemos propor o POS-PVA magnetizado como suporte para imobilização
de XOD
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Suporte magnético; Xantina oxidase; Imobilização
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NERI, D. F. d. M. (2005). Imobilização de xantina oxidase em polissiloxano-álcool polivinílico magnetizado. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1888
Chicago Manual of Style (16th Edition):
NERI, David Fernando de Morais. “Imobilização de xantina oxidase em polissiloxano-álcool polivinílico magnetizado.” 2005. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1888.
MLA Handbook (7th Edition):
NERI, David Fernando de Morais. “Imobilização de xantina oxidase em polissiloxano-álcool polivinílico magnetizado.” 2005. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
NERI DFdM. Imobilização de xantina oxidase em polissiloxano-álcool polivinílico magnetizado. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2005. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1888.
Council of Science Editors:
NERI DFdM. Imobilização de xantina oxidase em polissiloxano-álcool polivinílico magnetizado. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2005. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1888
12.
SILVA, Rodrigo Bacelar da Costa.
Método alternativo para obtenção de ácidos nucléicos a partir de tecidos prostáticos parafinizados.
Degree: 2009, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1641
► O objetivo deste estudo foi otimizar um protocolo de extração do RNA de fragmentos de tecidos tumorais de próstatas, contendo hiperplasia e adenocarcinoma, fixados em…
(more)
▼ O objetivo deste estudo foi otimizar um protocolo
de extração do RNA
de fragmentos
de tecidos tumorais
de próstatas, contendo hiperplasia e adenocarcinoma, fixados em formol e conservados em blocos
de parafina. Em seguida, a qualidade do RNA extraído foi avaliada mediante a amplificação por PCR do exon 4 do gene TP53, onde se observa um polimorfismo no códon 72 muito relacionado com processos cancerígenos em vários órgãos. Os resultados obtidos demonstraram que foi possível aperfeiçoar um protocolo para detecção do RNA a partir
de tecidos tumorais
de próstatas parafinizados, sem utilizar inibidores
de RNAse usualmente empregados em semelhantes protocolos
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Tecido parafinizado; Extração de RNA; cDNA; Tumores prostáticos
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SILVA, R. B. d. C. (2009). Método alternativo para obtenção de ácidos nucléicos a partir de tecidos prostáticos parafinizados. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1641
Chicago Manual of Style (16th Edition):
SILVA, Rodrigo Bacelar da Costa. “Método alternativo para obtenção de ácidos nucléicos a partir de tecidos prostáticos parafinizados.” 2009. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1641.
MLA Handbook (7th Edition):
SILVA, Rodrigo Bacelar da Costa. “Método alternativo para obtenção de ácidos nucléicos a partir de tecidos prostáticos parafinizados.” 2009. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
SILVA RBdC. Método alternativo para obtenção de ácidos nucléicos a partir de tecidos prostáticos parafinizados. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2009. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1641.
Council of Science Editors:
SILVA RBdC. Método alternativo para obtenção de ácidos nucléicos a partir de tecidos prostáticos parafinizados. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2009. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1641
13.
MELO JUNIOR, Mario Ribeiro de.
Imobilização de anticorpos em compósito de Polisiloxano-Álcool polivinílico para uso em imunodiagnóstico.
Degree: 2006, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2062
► Buscou-se neste trabalho a síntese de um polímero a base de Polisiloxano (POS)- Glutaraldeído-Álcool polivinílico (PVA), mediante o processo sol-gel, sendo obtidos discos com diâmetro…
(more)
▼ Buscou-se neste trabalho a síntese
de um polímero a base
de Polisiloxano (POS)- Glutaraldeído-Álcool polivinílico (PVA), mediante o processo sol-gel, sendo obtidos discos com diâmetro médio
de 4,0 mm2 que foram utilizados como suporte sólido para imobilização
de anticorpos. Inicialmente, através
de microscopia eletrônica, foi feita a caracterização ultra-estrutural dos discos antes e depois das etapas
de imobilização, bem como foram realizados testes da análise química elementar e espectro infravermelho dos discos. O anticorpo monoclonal anti-Proteína S100 humana foi covalentemente fixada à rede semi-interpenetrada
de POS-PVA e utilizado em ensaios imunoenzimáticos tipo ELISA para avaliar a capacidade
de detecção da proteína S100 contida no soro
de pacientes portadores
de adenocarcinoma prostático e indivíduos sadios. Os discos
de POS-PVA fixaram até 92,8%
de anticorpo oferecido (7,72 μg
de anticorpo/disco). Os melhores valores
de
anticorpo anti-Proteína S100 imobilizado e diluição do soro foram 10 μg e 1:400, respectivamente. Foi realizada a leitura da densidade ótica dos imunoensaios para proteína S100 sérica obtendo-se a partir dos soros dos pacientes com adenocarcinoma prostático (0,425 ± 0,042) valores significativamente menores (p<0,05) quando comparados àqueles encontrados nos soros dos indivíduos sadios (1,034 ± 0,124). O anticorpo anti-Galectina-3 também foi imobilizado e avaliada a capacidade
de reconhecer a proteína sérica. Semelhante aos resultados da proetína S100, também ocorreu um decréscimo significativo no soro
de pacientes portadores
de câncer
de próstata. Também foi realizado um estudo imunohistoquímico a partir
de fragmentos
de tecido prostático utilizando o mesmo anticorpo a fim
de comparar os resultados da expressão tecidual da proteína com aqueles valores séricos obtidos pelo teste ELISA com os discos
de POS-PVA. Pode-se verificar uma nítida diferença entre os níveis
teciduais e sorológicos da Proteína S100, constatando-se que o método sorológico é mais sensível e menos invasivo para avaliar os níveis desta proteína entre diferentes doenças tumorais da próstata. Conclui-se então, que a rede semi-interpenetrada
de POS-PVA, aliado à sua fácil síntese e baixo custo, presta-se como modelo
de suporte para a imobilização covalente
de anticorpos e a partir disso pode ser utilizado no desenvolvimento
de imunosensores para diferentes tipos
de doenças
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Polímero; Anticorpos; Imobilização
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MELO JUNIOR, M. R. d. (2006). Imobilização de anticorpos em compósito de Polisiloxano-Álcool polivinílico para uso em imunodiagnóstico. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2062
Chicago Manual of Style (16th Edition):
MELO JUNIOR, Mario Ribeiro de. “Imobilização de anticorpos em compósito de Polisiloxano-Álcool polivinílico para uso em imunodiagnóstico.” 2006. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2062.
MLA Handbook (7th Edition):
MELO JUNIOR, Mario Ribeiro de. “Imobilização de anticorpos em compósito de Polisiloxano-Álcool polivinílico para uso em imunodiagnóstico.” 2006. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
MELO JUNIOR MRd. Imobilização de anticorpos em compósito de Polisiloxano-Álcool polivinílico para uso em imunodiagnóstico. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2006. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2062.
Council of Science Editors:
MELO JUNIOR MRd. Imobilização de anticorpos em compósito de Polisiloxano-Álcool polivinílico para uso em imunodiagnóstico. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2006. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2062
14.
PATU, Vasco José Ramos Malta.
Imunohistoquímica e análise digital de imagens no carcinoma ductal infiltrante.
Degree: 2008, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1513
► Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
A imuno-histoquímica é uma técnica de grande ajuda no diagnóstico de doenças da mama,…
(more)
▼ Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
A imuno-histoquímica é uma técnica de grande ajuda no diagnóstico de doenças da mama, incluindo os tumores. De igual importância, a análise digital de imagens vem sendo cada vez mais utilizada em estudos de alterações na mama. O presente estudo teve como objetivo quantificar morfometricamente a expressão do anticorpo através da imuno-histoquímica em tecidos de mama normal e o carcinoma ductal infiltrante e compará-los com a histoquímica com as lectinas Concanavalina A (Con A) e a Peanut agglutinin (PNA), todas conjugadas a peroxidase. Fragmentos cirúrgicos de tecido mamário com CDI (n = 25) foram fixados em formalina, submetidos à rotina histológica e embebidos em parafina. Foram feitos cortes histológicos (4μm) montados em lâminas e corados com hematoxilina e eosina (HE) para confirmar o diagnóstico. As amostras teciduais selecionadas foram incubadas com anticorpo
monoclonal anti-vimentina por uma hora em temperatura ambiente (37ºC) e então incubadas com um anticorpo secundário. A revelação foi realizada após incubação com diaminobenzidina (DAB) e peróxido de hidrogênio. Os tecidos serão desparafinizados em xilol e hidratados em álcool (70%-100%). As lâminas foram megulhadas (10 min) em 10 mM de tampão fosfato(PBS) e H2O2. Os cortes foram contracorados com hematoxilina e eosina rápida e analisados em microscópio óptico. Para controle, as ligações das lectinas foram inibidas utilizando-se methyl-α-D-manosídeo para Con A e D-galactose para PNA (sigma USA). Nas 25 amostras de carcinoma ductal infiltrante foi observada a marcação de 42% dos casos para vimentina e nesses casos foi observado um aumento na marcação de PNA e diminuição da marcação com Con A. Já no restante das amostras (58%) não houve marcação para vimentina e os padrões de Con A e PNA foram invertidos em relação aos vimentina positivos. Os diferentes perfis de expressão da
vimentina oferecem um ótimo suporte quantitativo para a investigação de células neoplásicas de mama
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Mama; Vimentina; Análise digital de imagens; Tumor
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PATU, V. J. R. M. (2008). Imunohistoquímica e análise digital de imagens no carcinoma ductal infiltrante. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1513
Chicago Manual of Style (16th Edition):
PATU, Vasco José Ramos Malta. “Imunohistoquímica e análise digital de imagens no carcinoma ductal infiltrante.” 2008. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1513.
MLA Handbook (7th Edition):
PATU, Vasco José Ramos Malta. “Imunohistoquímica e análise digital de imagens no carcinoma ductal infiltrante.” 2008. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
PATU VJRM. Imunohistoquímica e análise digital de imagens no carcinoma ductal infiltrante. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1513.
Council of Science Editors:
PATU VJRM. Imunohistoquímica e análise digital de imagens no carcinoma ductal infiltrante. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1513
15.
SOUZA, Joelma Rodrigues de.
Produção de citocinas antes e após o tratamento da esquistossomose mansônica aguda humana.
Degree: 2005, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1963
► Em Pernambuco, onde a esquistossomose é historicamente considerada endêmica na região rural, novos focos de infecção aguda têm sido evidenciados em áreas litorâneas. Um episódio…
(more)
▼ Em
Pernambuco, onde a esquistossomose é historicamente considerada endêmica na região rural, novos focos
de infecção aguda têm sido evidenciados em áreas litorâneas. Um episódio epidêmico incomum
de esquistossomose aguda em Porto
de Galinhas,
Pernambuco, Brasil, permitiu-nos estudar alguns aspectos imunológicos, hematológicos e parasitológicos em 36 pacientes antes e após o tratamento com oxamniquine. O sangue foi coletado e diluído em meio RPMI 1640 suplementado com penicilina (100U/ml) e estreptomicina (100μg/ml), e as culturas
de sangue total foram realizadas em 14 pacientes sob estimulação antigênica com antígeno solúvel
de ovo (SEA) e antígeno solúvel
de verme adulto (SWAP) e mitogênica com acetato
de forbol miristato/Ionomicina (PMA/Iono) por 96 horas em atmosfera úmida com 5%
de CO2. Os sobrenadantes foram coletados para determinação das citocinas Th1 (IFN-γ) e Th2 (IL-4) através
de ELISA. Análises estatísticas foram
realizadas através do teste não paramétrico
de Wilcoxon para amostras emparelhadas e p<0,05 foi considerado significativo. A infecção com Schistosoma mansoni foi predominante na faixa etária
de 5-15 anos (69,44%) e nos indivíduos do sexo masculino (63,89%). A carga parasitária, avaliada pelo método semi-quantitativo Kato-Katz, variou entre 24 a 1.656 ovos/g
de fezes antes do tratamento e apenas 3 pacientes permaneceram positivos após o tratamento. Leucocitose e eosinofilia foram evidenciadas antes e após o tratamento. Os níveis
de IgE mostraram-se elevados antes do tratamento, ocorrendo uma redução significativa após o tratamento (p=0,0119). Os níveis
de IFN-γ dos pacientes agudos elevaram-se significativamente após o tratamento, sob estimulação com SEA (p=0,019), SWAP (p=0,019), PMA/Iono (p=0,0029) e sem estimulação (p=0,0088). Níveis da citocina IL-4, após tratamento, apresentaram-se significativamente elevados apenas sob estimulação com SEA (p=0,0277) e sem
estimulação (p=0,043). Ambas as respostas Th1 e Th2 foram exacerbadas após o tratamento. Os resultados encontrados sugerem que a resposta imune na esquistossomose é modificada pelo tratamento, provavelmente devido à destruição dos parasitas e liberação
de antígenos
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Lectinas; Glicoproteínas; Plaquetas; Levanas
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SOUZA, J. R. d. (2005). Produção de citocinas antes e após o tratamento da esquistossomose mansônica aguda humana. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1963
Chicago Manual of Style (16th Edition):
SOUZA, Joelma Rodrigues de. “Produção de citocinas antes e após o tratamento da esquistossomose mansônica aguda humana.” 2005. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1963.
MLA Handbook (7th Edition):
SOUZA, Joelma Rodrigues de. “Produção de citocinas antes e após o tratamento da esquistossomose mansônica aguda humana.” 2005. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
SOUZA JRd. Produção de citocinas antes e após o tratamento da esquistossomose mansônica aguda humana. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2005. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1963.
Council of Science Editors:
SOUZA JRd. Produção de citocinas antes e após o tratamento da esquistossomose mansônica aguda humana. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2005. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1963
16.
MELO JUNIOR, Mario Ribeiro de.
Histoquímica e análise digital de imagens em neoplasias cutâneas.
Degree: 2003, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8938
► Este trabalho avaliou as alterações na expressão de carboidratos e a densidade populacional de células tumorais e Células de Langerhans (CL) a partir da análise…
(more)
▼ Este trabalho avaliou as alterações na expressão
de carboidratos e a densidade populacional
de células tumorais e Células
de Langerhans (CL) a partir da análise computadorizada
de imagens comparando as marcações
de diferentes lectinas vegetais e imunohistoquímica sobre tecidos neoplásicos cutâneos. Foram selecionados fragmentos teciduais
de pele, obtidos cirurgicamente por biópsia excisional, diagnosticados como carcinoma basocelular (CBC, n=35), carcinoma epidermóide (CEp, n=18), tricoepitelioma (TE, n=12), ceratoacantoma (KA, n=19), ceratose seborréica (CS, n=16) e ceratose actínica (CA, n=18),
de ambos os sexos com idade média 59,7 anos. Foram testadas as lectinas Concanavalina A (Con A), Wheat germ agglutinin (WGA), Peanut agglutinin (PNA) Ulex europaeus agglutinin (UEA-I) e Tetragonolobus purpurea agglutinin (LTA), todas conjugadas a peroxidase. No estudo imunohistoquímico, a proteína S 100 foi marcada para análise das CL. Os resultados
mostram que em relação as neoplasias benignas, observou-se que o KA exibiu padrões aberrantes
de expressão dos carboidratos glucose/manose, α-fucose e Dgalactose, evidenciados pela intensa marcação pelas lectinas Con A (94,7%), LTA (84,2%) e PNA (89,4%), respectivamente. Os tumores malignos expressaram padrões
de marcação distintos que os diferenciou das outras neoplasias cutâneas; o EpC exibiu marcação significante apenas para lectina PNA, sendo incipiente para as outras lectinas. O CBC exibiu padrões
de marcação diferentes daqueles observados nas lesões benignas principalmente, os casos
de TE. Não foram observadas variações numéricas estatisticamente significativas das CL entre os tumores malignos, como CBC (19,85±5,81) e CEp (20,08±4,24). Contudo, houve maior número
de CL nas lesões benignas; (102,04±17,11), TE (79,74±9,35), CS (122,38±9,92) e KA (110,62±31,4), que também mostraram diferenças entre si e quando comparadas as populações existentes nos tumores malignos e
epiderme normal (p<0,05). As células
de Langerhans não demonstraram diferenças significativas quanto à média das áreas e volumes das celulares entre as neoplasias benignas e malignas. Desta forma,
de acordo com os dados qualitativos e quantitativos obtidos pode-se constatar que ocorrem alterações bioquímicas e populacionais celulares importantes que podem servir como parâmetros adicionais na distinção
de tipos histológicos
de neoplasias cutâneas
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Neoplasias Cutaneas; Morfometria; Lecitinas
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MELO JUNIOR, M. R. d. (2003). Histoquímica e análise digital de imagens em neoplasias cutâneas. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8938
Chicago Manual of Style (16th Edition):
MELO JUNIOR, Mario Ribeiro de. “Histoquímica e análise digital de imagens em neoplasias cutâneas.” 2003. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8938.
MLA Handbook (7th Edition):
MELO JUNIOR, Mario Ribeiro de. “Histoquímica e análise digital de imagens em neoplasias cutâneas.” 2003. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
MELO JUNIOR MRd. Histoquímica e análise digital de imagens em neoplasias cutâneas. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2003. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8938.
Council of Science Editors:
MELO JUNIOR MRd. Histoquímica e análise digital de imagens em neoplasias cutâneas. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2003. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8938
17.
CAMPOS, Lília de Moura.
Avaliação do éster de acridina como marcador conjugado à lectina em histoquímica.
Degree: 2004, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2049
► Transformações neoplásicas apresentam modificações na composição e distribuição de oligossacarídeos da superfície celular de glicoproteínas e glicolipídeos, a partir desta característica, lectinas vêm sendo utilizadas…
(more)
▼ Transformações neoplásicas apresentam modificações na composição e distribuição
de oligossacarídeos da superfície celular
de glicoproteínas e glicolipídeos, a partir desta característica, lectinas vêm sendo utilizadas como sondas no auxílio
de diagnósticos histopatológicos
de tecidos
de mama, útero e cérebro, entre outros. Quimiluminescência é uma a técnica que possui baixos limites
de detecção e amplas faixas dinâmicas. O éster
de acridina vem sendo utilizado em sistemas quimiluminescentes para imunodiagnóstico conjugado a anticorpos. Neste trabalho, o éster
de acridina foi conjugado à Concanavalina A (Con A) e empregado como marcador histoquímico quimiluminescente. Foram utilizados tecidos mamários humanos normais e diagnosticados como carcinoma ductal infiltrante (CDI). Na metodologia utilizada a emissão
de fótons, durante a hidrólise do éster
de acridina conjugado à Con A, que foi quantificada, expressada em unidade relativas
de luz (URL) e
correlacionada com a marcação do tecido, normal ou transformado. Os resultados encontrados demonstraram uma proporcionalidade
de URL com a intensidade
de marcação dos tecidos estudados. Os valores
de URL para o tecido mamário normal (2,565x103 ± 0,247x103) foram inferiores aos obtidos para o CDI (1.283,920x103 ± 220,621x103). A eficiência da conjugação da lectina ao éster
de acridina, a marcação diferenciada do tecido normal e CDI, e a quantificação dos resultados obtidos contribuem para diminuir a subjetividade no diagnóstico histopatológico
de rotina e possibilitam o emprego do éster
de acridina como marcador
de lectinas para uso em histoquímica
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Quimioluminescência; ConA; Tecido mamário humano histoquímica
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CAMPOS, L. d. M. (2004). Avaliação do éster de acridina como marcador conjugado à lectina em histoquímica. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2049
Chicago Manual of Style (16th Edition):
CAMPOS, Lília de Moura. “Avaliação do éster de acridina como marcador conjugado à lectina em histoquímica.” 2004. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2049.
MLA Handbook (7th Edition):
CAMPOS, Lília de Moura. “Avaliação do éster de acridina como marcador conjugado à lectina em histoquímica.” 2004. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
CAMPOS LdM. Avaliação do éster de acridina como marcador conjugado à lectina em histoquímica. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2004. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2049.
Council of Science Editors:
CAMPOS LdM. Avaliação do éster de acridina como marcador conjugado à lectina em histoquímica. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2004. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2049
18.
ALBUQUERQUE, Diego Araújo Pessoa de.
Perfil Proteômico e Imunômico da Lectina Ligadora de Manose (Mbl) em Indivíduos Portadores do Vírus da Hepatite.
Degree: 2010, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1811
► Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
A lectina ligadora de manose (mannan binding lectin - MBL) é membro das glicoproteínas…
(more)
▼ Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
A lectina ligadora de manose (mannan binding lectin - MBL) é membro das glicoproteínas plasmáticas, um grupo de proteínas que se caracteriza pela interação com um ou mais resíduos de açúcares específicos expressos em vários sistemas biológicos. Concentrações reduzidas de MBL tem sido relacionadas com a diminuição na resposta a varias doenças infecciosas. Inúmeras formas oligoméricas da MBL, com diferentes capacidades funcionais, são encontradas no sangue humano. Estudos controversos lidam com a possível associação entre mutações no gene da MBL e a infecção com o vírus da hepatite C (hepatitis C vírus - HCV). Não existem associações significativas entre pacientes com baixos níveis séricos de MBL e as características de desenvolvimento da doença, incluindo a resposta a terapia antiviral. O presente estudo teve como objetivo propor um ensaio prático para purificação de formas
moleculares de MBL em amostras de soro de pacientes infectados com HCV visando investigar a estrutura e o genótipo desta lectina. Os resultados do ensaio de dot-N-man demonstraram uma boa eficiência na separação da MBL utilizando membrana de nitrocelulose revestida de manana. A identificação de MBL foi confirmada em todos os genótipos por método convencional de dot-ELISA. Bandas protéicas em gel de eletroforese revelaram diferentes padrões de migração entre os genótipos AA, A0 e 00, entre 50-90 KDa, e 270 KDa, relacionadas com a variação de baixa e alta massa molecular da subunidade estrutural de MBL, respectivamente. Nas amostras de SDS-PAGE não redutora observou-se uma maior variedade de massas moleculares, como dímeros, trímeros, e as unidades estruturais de MBL, principalmente em indivíduos AA. A analise de western blotting confirmou a presença de alta (128 KDa) e baixa (32KDa) massas moleculares da MBL. Foi também observada a presença de MBL com massa molecular de 128 KDa, a
qual não é muito comum. Os resultados mostraram que ambas, baixa e alta formas moleculares, foram identificadas e também houve variação com a genotipagem dos pacientes. Os resultados descrevendo o proteoma das formas moleculares de MBL em pacientes com HCV contribuíram para melhor compreensão da estrutura/genótipo da MBL nesta patologia que pode estar associada à resposta ao tratamento
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: dot-N-man; HCV; MBL
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ALBUQUERQUE, D. A. P. d. (2010). Perfil Proteômico e Imunômico da Lectina Ligadora de Manose (Mbl) em Indivíduos Portadores do Vírus da Hepatite. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1811
Chicago Manual of Style (16th Edition):
ALBUQUERQUE, Diego Araújo Pessoa de. “Perfil Proteômico e Imunômico da Lectina Ligadora de Manose (Mbl) em Indivíduos Portadores do Vírus da Hepatite.” 2010. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1811.
MLA Handbook (7th Edition):
ALBUQUERQUE, Diego Araújo Pessoa de. “Perfil Proteômico e Imunômico da Lectina Ligadora de Manose (Mbl) em Indivíduos Portadores do Vírus da Hepatite.” 2010. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
ALBUQUERQUE DAPd. Perfil Proteômico e Imunômico da Lectina Ligadora de Manose (Mbl) em Indivíduos Portadores do Vírus da Hepatite. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1811.
Council of Science Editors:
ALBUQUERQUE DAPd. Perfil Proteômico e Imunômico da Lectina Ligadora de Manose (Mbl) em Indivíduos Portadores do Vírus da Hepatite. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1811
19.
JORDÃO, Roziana Cunha Cavalcanti.
Imobilização de lacase a partículas magnéticas de polisiloxano-álcool polivínilico.
Degree: 2010, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2208
► Universidade de Pernambuco
Imobilização de lacase de Trametes versicolor a partículas magnéticas polissiloxano álcool polivinílico (mPOS-PVA) e sua aplicação para a remoção de compostos fenólicos…
(more)
▼ Universidade de Pernambuco
Imobilização de lacase de Trametes versicolor a partículas magnéticas polissiloxano álcool polivinílico (mPOS-PVA) e sua aplicação para a remoção de compostos fenólicos de uma mistura modelo de fenol foram estudados. As partículas de mPOSPVA foram preparadas usando o processo sol-gel e magnetizadas por co-precipitação de íons Fe2+ e Fe3+. As condições de imobilização e de oxidação de fenóis foram investigados. Delineamento composto central rotacional e metodologia de superfície de resposta foram utilizados para avaliar os efeitos de parâmetros de imobilização, como concentração de enzima, pH e tempo de imobilização. A quantidade de lacase imobilizada foi 3,0 mg/g de suporte sob condições otimizadas (50 μg ml -1 de lacase, pH 4,5, 180 min e temperatura de 25◦C). Excesso de proteína imobilizada ao suporte resultou em baixa eficiência do biocatalisador. A lacase imobilizada foi utilizada para a oxidação
de uma mistura de cinco compostos fenólicos (fenol, guaiacol, pirogalol, resorcinol e ácido tânico) comumente presentes em efluentes da indústria papeleira. Os compostos fenólicos foram oxidadas pela lacase formando produtos insolúveis, os quais foram removidos do meio de reação por filtração em membrana. Para obter as melhores condições para oxidação de fenol, um delineamento composto central rotacional com diferentes combinações de pH, concentração de fenol e tempo de reação foi realizada. O derivado imobilizado reduziu 65,1% de teor de fenóis totais da solução modelo sob condições ótimas (concentração de fenóis de 1mM, pH 6,0 durante 32h). Os resultados destes experimentos indicam que a metodologia de superfície de resposta foi um método promissor para a otimização de imobilização de proteínas e que lacase imobilizada em mPOS-PVA é eficaz na transformação de misturas de compostos fenólicos
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Imobilização; Álcool polivinílico; Polissiloxano; Lacase; Agaricus bisporus; Partículas magnéticas
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JORDÃO, R. C. C. (2010). Imobilização de lacase a partículas magnéticas de polisiloxano-álcool polivínilico. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2208
Chicago Manual of Style (16th Edition):
JORDÃO, Roziana Cunha Cavalcanti. “Imobilização de lacase a partículas magnéticas de polisiloxano-álcool polivínilico.” 2010. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2208.
MLA Handbook (7th Edition):
JORDÃO, Roziana Cunha Cavalcanti. “Imobilização de lacase a partículas magnéticas de polisiloxano-álcool polivínilico.” 2010. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
JORDÃO RCC. Imobilização de lacase a partículas magnéticas de polisiloxano-álcool polivínilico. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2208.
Council of Science Editors:
JORDÃO RCC. Imobilização de lacase a partículas magnéticas de polisiloxano-álcool polivínilico. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2208
20.
ASSIS, Caio Rodrigo Dias de.
Acetilcolinesterase cerebral e eritrocitária como biomarcadores in vitro da exposição a pesticidas organofosforados e carbamatos.
Degree: 2011, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1310
► Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Organofosforados e carbamatos são as principais classes de inseticidas no mercado mundial. Sua rápida degradação e baixa estabilidade…
(more)
▼ Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Organofosforados e carbamatos são as principais classes de inseticidas no mercado mundial. Sua rápida degradação e baixa estabilidade no meio ambiente fizeram com que substituíssem rapidamente outras classes importantes. Todavia, sua alta toxicidade em relação aos organismos não-alvo aliada às grandes quantidades utilizadas constituem uma ameaça à saúde humana e ambiental. O modo de ação de ambas as classes baseia-se na inibição de enzimas colinesterases. No presente trabalho, a acetilcolinesterase presente no cérebro de cinco espécies de peixes, Colossoma macropomum (tambaqui), Arapaima gigas (pirarucu), Rachycentron canadum (beijupirá), Oreochromis niloticus (tilápia do Nilo) e Cichla ocellaris (tucunaré) foi caracterizada fisico-quimica e cineticamente e foi exposta a pesticidas organofosforados, carbamatos e a íons. A acetilcolinesterase eritrocitária humana também foi exposta a
esses pesticidas a fim de verificar a viabilidade de seu uso na detecção de pesticidas em agricultores residentes em localidades distantes dos laboratórios de análises. Os resultados demonstraram a possibilidade de estimação de parâmetros de eficiência catalítica (Kcat, Kcat/km, Energia de ativação e acréscimo na velocidade de reação) a partir do extrato bruto. Além disso, foi observada alta sensibilidade dos extratos enzimáticos de peixes aos pesticidas, principalmente ao diclorvós, carbofuran e tetraetil pirofosfato (TEPP). Também foi verificada a influência causada por alguns íons sobre a atividade dessas enzimas uma vez que eles são frequentemente encontrados em amostras ambientais. Nos ensaios com a enzima eritrocitária humana, constatou-se que a mesma, nas condições de ensaio propostas, foi sensível a concentrações dos pesticidas abaixo dos limites recomendados pela legislação nacional e internacional. Tais resultados contribuem para a determinação de condições ótimas
experimentais e sugerem a utilização da acetilcolinesterase dessas fontes como biomarcador in vitro no monitoramento ambiental e da exposição ocupacional de alguns desses pesticidas
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Eritrócito; Acetilcolinesterase; Carbamatos Biomarcador; Organofosforados
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ASSIS, C. R. D. d. (2011). Acetilcolinesterase cerebral e eritrocitária como biomarcadores in vitro da exposição a pesticidas organofosforados e carbamatos. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1310
Chicago Manual of Style (16th Edition):
ASSIS, Caio Rodrigo Dias de. “Acetilcolinesterase cerebral e eritrocitária como biomarcadores in vitro da exposição a pesticidas organofosforados e carbamatos.” 2011. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1310.
MLA Handbook (7th Edition):
ASSIS, Caio Rodrigo Dias de. “Acetilcolinesterase cerebral e eritrocitária como biomarcadores in vitro da exposição a pesticidas organofosforados e carbamatos.” 2011. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
ASSIS CRDd. Acetilcolinesterase cerebral e eritrocitária como biomarcadores in vitro da exposição a pesticidas organofosforados e carbamatos. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1310.
Council of Science Editors:
ASSIS CRDd. Acetilcolinesterase cerebral e eritrocitária como biomarcadores in vitro da exposição a pesticidas organofosforados e carbamatos. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1310
21.
MATTA, Luciana Duarte Martins da.
Sulfatase de fígado do molusco Aplysia cervina solúvel e imobilizada em suportes sólidos.
Degree: 2004, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1911
► Uma sulfatase (EC 3.1.6.1.), heparina específica, foi identificada no fígado do molusco Aplysia cervina, largamente encontrado na costa nordestina do Brasil. Esta enzima foi purificada…
(more)
▼ Uma sulfatase (EC 3.1.6.1.), heparina específica, foi identificada no fígado do molusco Aplysia cervina, largamente encontrado na costa nordestina do Brasil. Esta enzima foi purificada por precipitações sucessivas com sulfato
de amônio e acetona e por cromatografia
de afinidade em Heparina-Sepharose CL-6B. Algumas das propriedades físico-químicas e cinéticas desta preparação purificada 89,7 vezes (rendimento
de 5,37%) foram investigadas usando o p-nitrofenil sulfato (pNFS) como substrato. Seus valores ótimos
de pH e temperatura foram 5,0 e 45 °C, respectivamente. Ela reteve mais
de 90%
de sua atividade quando incubada por 15 minutos a 45ºC enquanto que perdeu 60% a 55ºC. Seu Km foi igual a 3,71 ± 0,41 mM. Sua atividade foi estimulada por MgCl2, CaCl2 e FeCl2 e inibida por Na2S2O3, Na2SO4, KCl, C6H5Na3O7 (citrato
de sódio), HgCl2, Na2HPO4 e NaH2PO4. Heparina
de baixa massa molecular competiu com o pNFS pelo centro ativo da enzima mais do que a
de
massa molecular elevada. Esta enzima foi covalentemente imobilizada ao Dacron e a uma rede semi-interpenetrada
de polisiloxano e álcool polivinílico (POS/PVA), ambos magnetizados, resultando em derivados com atividade específica e retenção
de 3,17 unidades/mg proteína, 1,85 unidades/mg proteína, 36,5% e 21,23%, respectivamente. Estas preparações foram removidas facilmente da mistura
de reação por um campo magnético e foram reutilizadas diversas vezes sem perda
de suas atividades. Elas foram mais termoresistentes do que a enzima solúvel e apresentaram o mesmo pH ótimo, temperatura ótima e Km aparente. O derivado sintetizado com o Dacron ferromagnético apresentou uma vida útil mais elevada do que aquele em POS/PVA. O MgCl2, CaCl2 e EDTA ativaram ambos os derivados
de sulfatase insolúveis em água enquanto que Na2HPO4 e NaH2PO4 e a heparina inibiram. A ação pelos outros íons variou
de acordo com o suporte
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Sulfatase; Aplysia cervina; Enzima imobilizada; Dacron; Polisiloxano; Álcool polivinílico
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MATTA, L. D. M. d. (2004). Sulfatase de fígado do molusco Aplysia cervina solúvel e imobilizada em suportes sólidos. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1911
Chicago Manual of Style (16th Edition):
MATTA, Luciana Duarte Martins da. “Sulfatase de fígado do molusco Aplysia cervina solúvel e imobilizada em suportes sólidos.” 2004. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1911.
MLA Handbook (7th Edition):
MATTA, Luciana Duarte Martins da. “Sulfatase de fígado do molusco Aplysia cervina solúvel e imobilizada em suportes sólidos.” 2004. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
MATTA LDMd. Sulfatase de fígado do molusco Aplysia cervina solúvel e imobilizada em suportes sólidos. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2004. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1911.
Council of Science Editors:
MATTA LDMd. Sulfatase de fígado do molusco Aplysia cervina solúvel e imobilizada em suportes sólidos. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2004. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1911
22.
ESTEVES, Fabrício Andrade Martins.
Avaliação da IgA Secretora total e específica contra Escherichia coli enteropatogênica em Colostro de Mães Eutróficas e desnutridas.
Degree: 2007, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1854
► Introdução: O colostro humano é de fundamental importância nutricional para o desenvolvimento do recém-nascido além de atuar como uma primeira linha de defesa imunológica contra…
(more)
▼ Introdução: O colostro humano é
de fundamental importância nutricional para o desenvolvimento do recém-nascido além
de atuar como uma primeira linha
de defesa imunológica contra patógenos presentes no ambiente externo ao útero materno. Dentre as moléculas do colostro humano com propriedades antiinfecciosas, a IgA secretora é o principal e mais abundante anticorpo. Esta imunoglobulina inativa fatores
de virulência da Escherichia coli enteropatogênica (EPEC), principal causadora
de diarréia em crianças com até 1 ano
de idade.Objetivo: Determinar e comparar as concentrações
de IgA secretora (IgAS) total e anti-EPEC em colostro
de mães eutróficas e desnutridas atendidas em um hospital público da cidade do Recife(PE). Materiais e Métodos: Foram coletadas amostras
de colostro
de 15 mães eutróficas e 10 mães desnutridas. O estado nutricional materno foi avaliado segundo variáveis antropométricas (peso, estatura e índice
de massa corporal). As
concentrações
de IgAS total e IgAS anti-EPEC foram determinadas por enzyme-linked immunoassay (ELISA). Resultados: As concentrações
de IgAS total do colostro das mães eutróficas e desnutridas foram 2390,16 ± 650,06 μg/ml e 2490,96 ± 418,06 μg/ml, respectivamente. Os níveis
de IgAS anti-EPEC do colostro das mães eutróficas e desnutridas foram 1668,03 ± 1199,98 μg/ml and 1038,79 ± 573,99 μg/ml, respectivamente. A comparação entre as concentrações
de IgAS total e IgAS anti-EPEC das amostras
de colostro
de mães eutróficas e desnutridas não apresentou diferença significativa (Teste U
de Mann-Whitney, p<0,05). Conclusão: O aleitamento materno exclusivo, como forma
de combate às infecções por EPEC, deve ser incentivado mesmo diante
de uma desnutrição materna
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: IgA secretora; Escherichia coli enteropatogênica; Colostro
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ESTEVES, F. A. M. (2007). Avaliação da IgA Secretora total e específica contra Escherichia coli enteropatogênica em Colostro de Mães Eutróficas e desnutridas. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1854
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ESTEVES, Fabrício Andrade Martins. “Avaliação da IgA Secretora total e específica contra Escherichia coli enteropatogênica em Colostro de Mães Eutróficas e desnutridas.” 2007. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1854.
MLA Handbook (7th Edition):
ESTEVES, Fabrício Andrade Martins. “Avaliação da IgA Secretora total e específica contra Escherichia coli enteropatogênica em Colostro de Mães Eutróficas e desnutridas.” 2007. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
ESTEVES FAM. Avaliação da IgA Secretora total e específica contra Escherichia coli enteropatogênica em Colostro de Mães Eutróficas e desnutridas. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2007. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1854.
Council of Science Editors:
ESTEVES FAM. Avaliação da IgA Secretora total e específica contra Escherichia coli enteropatogênica em Colostro de Mães Eutróficas e desnutridas. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2007. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1854
23.
ALMEIDA, Sinara Mônica Vitalino de.
Síntese, caracterização e aplicação biotecnológica do Dimetil-2-(Acridin-9-metileno) malonato.
Degree: 2011, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2257
► Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
O presente trabalho teve por objetivo sintetizar e caracterizar parcialmente as propriedades luminescentes do derivado de acridina…
(more)
▼ Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
O presente trabalho teve por objetivo sintetizar e caracterizar parcialmente as propriedades luminescentes do derivado de acridina (LPSF/IP-81) e de seu conjugado com a lectina Concanavalina A (Con A). A síntese do LPSF/IP-81 foi realizada a partir de AC-2 e dimetilmalonato, por aquecimento à 110 °C por 24 h com rendimento de 33%. Avaliação por técnicas espectroscópicas das propriedades luminescentes do LPSF/IP-81 mostrou que o mesmo é fotoluminescente por meio de excitação em 360 nm, e emissão por volta de 428 nm. No entanto o LPSF/IP-81 mostrou-se fracamente quimiluminescente quando excitado a partir de reação química com peróxido de hidrogênio. O rendimento quântico luminescente foi de 2%. LPSF/IP-81 foi conjugado com a lectina Con A e o conjugado foi separado usando cromatografia de exclusão molecular com Sephadex G-25. O conjugado Con A-IP-81 foi avaliado por meio da atividade
hemaglutinante, conteúdo protéico e luminescência (fluorescência ou quimiluminescência). Análise por dicroísmo circular mostrou manutenção da estrutura terciária da Con A após conjugação com LPSF/IP-81. Medidas de fluorescência do conjugado Con A-IP-81 demonstraram manutenção das propriedades luminescentes do LPSF/IP-81. Con A-IP-81 foi empregado como sonda histoquímica, onde o LPSF/IP-81 atuou como marcador luminescente, na avaliação do perfil sacarídico de superfície celular de tumores humanos de pele e mama. A marcação dos tecidos foi avaliada em luminômetro e microscópio de fluorescência. Os tumores de pele analisados ceratoacantoma (1,992 ± 177 RLU), ceratose actínica (2,127 ± 332 RLU), carcinoma epidermóide (2,920 ± 721 RLU) e carcinoma basocelular (2,934 ± 579 RLU) mostraram uma maior expressão de resíduos de α-D-glicose/manose reconhecidos pelo conjugado Con A-IP-81 comparado aos tecidos normais (579 ± 145 RLU). Da mesma forma que os tecidos de mama e pele analisados
pela microscopia de fluorescência mostraram marcação positiva para o mesmo conjugado. Esses resultados indicam que o LPSF/IP- 81 pode ser usado como marcador em histoquímica
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Derivado de acridina; Histoquímica; Lectina; Luminescência
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ALMEIDA, S. M. V. d. (2011). Síntese, caracterização e aplicação biotecnológica do Dimetil-2-(Acridin-9-metileno) malonato. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2257
Chicago Manual of Style (16th Edition):
ALMEIDA, Sinara Mônica Vitalino de. “Síntese, caracterização e aplicação biotecnológica do Dimetil-2-(Acridin-9-metileno) malonato.” 2011. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2257.
MLA Handbook (7th Edition):
ALMEIDA, Sinara Mônica Vitalino de. “Síntese, caracterização e aplicação biotecnológica do Dimetil-2-(Acridin-9-metileno) malonato.” 2011. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
ALMEIDA SMVd. Síntese, caracterização e aplicação biotecnológica do Dimetil-2-(Acridin-9-metileno) malonato. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2257.
Council of Science Editors:
ALMEIDA SMVd. Síntese, caracterização e aplicação biotecnológica do Dimetil-2-(Acridin-9-metileno) malonato. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2011. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2257
24.
SOUZA, Ana Acacia Gomes de.
Purificação e caracterização de proteases do Saramunete, Peseudupeneus maculatus, (Teleostei Mullidae).
Degree: 2004, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2042
► Uma enzima do tipo tripsina foi parcialmente purificada do intestino e cecos pilóricos do saramunete (Pseudupeneus maculatus). Para isto foi utilizado um método simples de…
(more)
▼ Uma enzima do tipo tripsina foi parcialmente purificada do intestino e cecos pilóricos do saramunete (Pseudupeneus maculatus). Para isto foi utilizado um método simples
de quatro etapas (tratamento térmico, precipitação por sulfato
de amônio, diálise e cromatografia em gel
de filtração Sephadex G-75). As enzimas do intestino e cecos pilóricos tiveram os coeficientes
de purificação
de 96 vezes e 57.7 vezes purificadas, respectivamente,
de acordo com esses procedimentos, e os rendimentos foram
de 68.1% e 26.1%, respectivamente. As proteínas coletadas da cromatografia em gel
de filtração Sephadex G-75 apresentaram uma única banda em SDS-PAGE, com um peso molecular
de 24.5 kDa e foram hábeis para hidrolisar caseína. Ambas as enzimas apresentaram um pH ótimo idêntico
de 9.0 e temperatura ótima
de 55 °C. Perderam metade
de sua atividade quando incubadas nesta temperatura por 30 min. O Km para as enzimas do intestino e dos cecos pilóricos foram 3.23 ± 0.04
mM (n =7) e 1.86 ± 0.26 mM (n = 8), respectivamente. Esta diferença estatisticamente significativa no Km foi a única discrepância entre as enzimas em estudo. Finalmente, essas atividades enzimáticas foram inibidas pelos seguintes íons em ordem decrescente: Al3+>Zn2+>Hg2+=Cu2+> Cd2+. Os efeitos do Ca2+, Mg2+ , Mn2+, Ba2+, K+1, Li+1 e Co2+ foram estatisticamente significantes entre as enzimas do intestino e cecos pilóricos
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Enzima; Pseudupeneus maculatus; Protease; Saramunete; Peixe tropical; Tripsina
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SOUZA, A. A. G. d. (2004). Purificação e caracterização de proteases do Saramunete, Peseudupeneus maculatus, (Teleostei Mullidae). (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2042
Chicago Manual of Style (16th Edition):
SOUZA, Ana Acacia Gomes de. “Purificação e caracterização de proteases do Saramunete, Peseudupeneus maculatus, (Teleostei Mullidae).” 2004. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2042.
MLA Handbook (7th Edition):
SOUZA, Ana Acacia Gomes de. “Purificação e caracterização de proteases do Saramunete, Peseudupeneus maculatus, (Teleostei Mullidae).” 2004. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
SOUZA AAGd. Purificação e caracterização de proteases do Saramunete, Peseudupeneus maculatus, (Teleostei Mullidae). [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2004. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2042.
Council of Science Editors:
SOUZA AAGd. Purificação e caracterização de proteases do Saramunete, Peseudupeneus maculatus, (Teleostei Mullidae). [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2004. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2042
25.
SILVA, Elizangela Ferreira da.
Identificação de células leucêmicas por citometria de fluxo utilizando lectinas conjugadas.
Degree: 2010, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2224
► Anticorpos são largamente utilizados para caracterizar células leucêmicas dentre seus estágios de diferenciação. O uso de lectinas, (glico)proteínas que reconhecem especificamente carboidratos, como sonda de…
(more)
▼ Anticorpos são largamente utilizados para caracterizar células leucêmicas dentre seus estágios
de diferenciação. O uso
de lectinas, (glico)proteínas que reconhecem especificamente carboidratos, como sonda
de análise da superfície celular fornece informações sobre carboidratos na membrana celular. A diferenciação das células e sua transformação maligna são caracterizadas por mudanças nos resíduos
de carboidratos
de glicoconjugados
de membrana celular as quais podem ser detectadas por lectinas. Neste estudo, células
de medula óssea
de pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA) e linfóide aguda (LLA), recém diagnosticados no Centro
de Oncohematologia Pediátrica do Hospital Universitário Oswaldo Cruz/UPE e Fundação
de Hematologia e Hemoterapia
de Pernambuco (HEMOPE), foram avaliadas usando um painel com cinco lectinas conjugadas ao isotiocianato
de fluoresceina, FITC (fluorescein isothiocyanate), Wheat germ agglutinin (WGA), Lotus tetragonolobus
agglutinin (LTA), Concanavalina A (Con A), Ulex europaeus (UEA I) e Arachis hypogaea (PNA),
de acordo com o protocolo
de marcação utilizado para o diagnóstico
de rotina com anticorpos monoclonais. A WGA, específica para N-acetilglicosamina, marcou intensamente as células leucêmicas
de pacientes com LLA e LMA, mas não foi capaz
de diferenciá-las. Entretanto, a UEA-I (L-fucose) mostrou maior especificidade para as células
de linhagem mielóide (LMA) do que para LLA, sendo capaz
de diferenciá-las. A LTA marcou tanto as células
de LMA quanto
de LLA, embora apresente também especificidade para o carboidrato L-fucose. Não foi observada marcação seletiva para as lectinas PNA (D-galactose específica) e Con A (D-glicose/D-manose) para as células
de LLA e LMA. Estes achados demonstram que lectinas são potenciais sondas para detectar mudanças no perfil sacarídico
de glicoconjugados
de membrana
de células hematopoiéticas imaturas, sendo mais uma ferramenta para o diagnóstico dos diferentes tipos
de leucemia
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Lectinas; Leucemia; Citometria de Fluxo
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SILVA, E. F. d. (2010). Identificação de células leucêmicas por citometria de fluxo utilizando lectinas conjugadas. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2224
Chicago Manual of Style (16th Edition):
SILVA, Elizangela Ferreira da. “Identificação de células leucêmicas por citometria de fluxo utilizando lectinas conjugadas.” 2010. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2224.
MLA Handbook (7th Edition):
SILVA, Elizangela Ferreira da. “Identificação de células leucêmicas por citometria de fluxo utilizando lectinas conjugadas.” 2010. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
SILVA EFd. Identificação de células leucêmicas por citometria de fluxo utilizando lectinas conjugadas. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2224.
Council of Science Editors:
SILVA EFd. Identificação de células leucêmicas por citometria de fluxo utilizando lectinas conjugadas. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2010. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2224
26.
OLIVEIRA, Givanildo Bezerra de.
Aplicações biotecnológicas de membranas de alumina anódica.
Degree: 2008, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9326
► Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Na elaboração de materiais nanoestruturados, a anodização do alumínio para obtenção de membranas de alumina anódica auto-organizadas tem…
(more)
▼ Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Na elaboração de materiais nanoestruturados, a anodização do alumínio para obtenção de membranas de alumina anódica auto-organizadas tem se revelado ferramenta útil. Elas apresentam elevado grau de ordenamento que se configuram em arranjo de células hexagonais, com poros centrais e individualizados, não interconectados. Este trabalho propôs-se empregar as membranas como parte de um compósito nanoestruturado com vistas ao seu emprego como matriz para imobilização de proteínas. As membranas foram sintetizadas pela anodização de fitas de alumínio de alta pureza, verificando-se que para sua obtenção com alto padrão de organização era necessário um controle rígido do acabamento superficial do alumínio e da temperatura de anodização. O polimento eletroquímico, em uma mistura de ácido perclórico/etanol, foi superior ao químico em relação ao desbastamento da superfície, dando um aspecto
espelhado à fita de alumínio (eletrodo). Filmes com bom ordenamento foram obtidos empregando-se eletrodos polidos eletroquimicamente e anodizados a baixas temperaturas. Nanocompósitos de membranas de alumina anódica com polianilina (PANI) e polietilenimina (PEI) foram sintetizados e a eles foram covalentemente imobilizadas duas enzimas importantes biotecnologicamente: peroxidase e tripsina. O compósito com PANI foi obtido tratando-se a membrana com permanganato de potássio, com vistas a depositar o dióxido de manganês sobre sua superfície, que serviu como agente oxidante na polimerização da anilina sobre a superfície da membrana. Ao microscópio eletrônico de varredura observou-se que a síntese deste polímero não obstruiu os poros da membrana. Peroxidase foi imobilizada ao compósito via glutaraldeído. O derivado da imobilização manteve suas propriedades catalíticas e apresentou-se razoavelmente estável ao reuso, bem como quando ensaiado em um sistema em fluxo. Outra funcionalização da
membrana foi realizada com PEI, polímero altamente catiônico contendo aminas primárias, secundárias e terciárias, bastante utilizado na imobilização de proteínas devido às suas propriedades hidrofílicas e de fisissorção. Este processo foi conseguido fazendo-se passar pelos poros da membrana uma solução de PEI e em seguida tratando-se a mesma com glutaraldeído. Avaliou-se a porosidade do compósito resultante através de micrografias eletrônicas de varredura e observou-se que a grande maioria dos poros havia sido bloqueada pela presença do polímero e este formou uma camada sobre a superfície da membrana. O compósito alumina anódica/PEI fixou a tripsina de forma que ela permaneceu cataliticamente ativa. Também se apresentou estável ao uso em fluxo e em batelada. Observou-se que quanto maior o diâmetro do poro maiofoi a atividade enzimática encontrada da tripsina. Também foi constatado que a membrana sem funcionalização fixou a tripsina, contudo a lixiviação da mesma foi evidente,
demonstrando a importância do polímero para uma imobilização efetiva desta proteína
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Nanotecnologia; Enzimas imobilizadas; Polímeros; Membranas de alumina anódica
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OLIVEIRA, G. B. d. (2008). Aplicações biotecnológicas de membranas de alumina anódica. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9326
Chicago Manual of Style (16th Edition):
OLIVEIRA, Givanildo Bezerra de. “Aplicações biotecnológicas de membranas de alumina anódica.” 2008. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9326.
MLA Handbook (7th Edition):
OLIVEIRA, Givanildo Bezerra de. “Aplicações biotecnológicas de membranas de alumina anódica.” 2008. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
OLIVEIRA GBd. Aplicações biotecnológicas de membranas de alumina anódica. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9326.
Council of Science Editors:
OLIVEIRA GBd. Aplicações biotecnológicas de membranas de alumina anódica. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9326
27.
BUARQUE, Diego de Souza.
Proteases digestivas do hepatopâncreas dos camarões marinhos Farfantepenaeus subtilis e Farfantepenaeus paulensis.
Degree: 2008, Universidade Federal de Pernambuco
URL: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1314
► Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Os camarões Farfantepenaeus subtilis e Farfantepenaeus paulensis são espécies nativas e aparecem como uma alternativa ao cultivo do…
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▼ Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Os camarões Farfantepenaeus subtilis e Farfantepenaeus paulensis são espécies nativas e aparecem como uma alternativa ao cultivo do Litopenaeus vannamei, que hoje corresponde a mais de 90% do cultivo de camarões marinhos da região nordeste. Proteases do hepatopâncreas de F. subtilis jovens e adultos e F. paulensis jovens foram estudadas quanto aos seguintes aspectos: inibição enzimática, pH e temperatura ótima, estabilidade térmica, eletroforese e zimogramas. No extrato bruto de F. subtilis, não houve diferenças significativas nas atividades proteolíticas em ambas as fases de vida utilizando azocaseína, leucina pnitroanilida (Leu-p-Nan) e substratos b-naftilamida (p³0,05). No entanto, as atividades tríptica (Benzoil arginina p-nitroanilida-BApNA) e quimotríptica (Succinil alanina alanina prolina fenilalanina p-nitroanilida-SAPNA) foram mais elevadas em jovens do que em adultos
(p<0,05). Atividades de tripsina e quimotripsina também foram detectadas em F. paulensis. Tosil lisina clorometil cetona (TLCK) e benzamidina inibiram fortemente as atividades proteolíticas nos extratos de F. subtilis e F. paulensis. Tosil fenilalanina clorometil cetona (TPCK) foi capaz de inibir 59,34% da atividade de quimotripsina em F. paulensis utilizando SAPNA como substrato. A temperatura ótima para tripsina-símile e quimotripsina-símile em ambas as fases de vida foi 55°C, enquanto que para aminopeptidases houve uma diferença entre jovens (55°C) e adultos (45°C). Tripsina-símile reteve aproximadamente 15% de sua atividade inicial quando incubada a 55°C por 30 minutos, enquanto quimotripsina-símile e leucina aminopeptidase-símile retiveram 60% e 45% de atividade respectivamente. No extrato bruto de F. paulensis a tripsina-símile apresentou atividade máxima em pH 8,0 e temperatura ótima de 40°C. A atividade mais elevada de quimotripsina-símile foi detectada numa faixa de
pH alcalino (7,2-9,0) e na temperatura de 55°C. O zimograma de estabilidade térmica apresentou um padrão similar de bandas com atividade proteolítica em F. subtilis jovens e adultos, exceto que o extrato de camarões juvenis apresentou uma banda termoestável a 65°C. PMSF inibiu todas as bandas proteolíticas. Duas isoformas de quimotripsina (31,6 e 36,4 kDa) foram estáveis a 85°C em F. paulensis. A caracterização de enzimas digestivas de camarões nativos pode gerar informações importantes para o entendimento da fisiologia e da capacidade digestiva destes organismos, principalmente pelo fato dessas enzimas estarem diretamente ligadas ao aproveitamento de aminoácidos dietários, sendo estes importantes fontes de monômeros para a síntese de proteínas funcionais que serão responsáveis por uma série de eventos fisiológicos como: crescimento, reprodução, defesa imunológica, entre outros
Advisors/Committee Members: CARVALHO JUNIOR, Luiz Bezerra de.
Subjects/Keywords: Farfantepenaeus subtilis; Farfantepenaeus paulensis; tripsina; aminopeptidases; quimotripsina
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BUARQUE, D. d. S. (2008). Proteases digestivas do hepatopâncreas dos camarões marinhos Farfantepenaeus subtilis e Farfantepenaeus paulensis. (Masters Thesis). Universidade Federal de Pernambuco. Retrieved from https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1314
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BUARQUE, Diego de Souza. “Proteases digestivas do hepatopâncreas dos camarões marinhos Farfantepenaeus subtilis e Farfantepenaeus paulensis.” 2008. Masters Thesis, Universidade Federal de Pernambuco. Accessed April 10, 2021.
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BUARQUE, Diego de Souza. “Proteases digestivas do hepatopâncreas dos camarões marinhos Farfantepenaeus subtilis e Farfantepenaeus paulensis.” 2008. Web. 10 Apr 2021.
Vancouver:
BUARQUE DdS. Proteases digestivas do hepatopâncreas dos camarões marinhos Farfantepenaeus subtilis e Farfantepenaeus paulensis. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. [cited 2021 Apr 10].
Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1314.
Council of Science Editors:
BUARQUE DdS. Proteases digestivas do hepatopâncreas dos camarões marinhos Farfantepenaeus subtilis e Farfantepenaeus paulensis. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Pernambuco; 2008. Available from: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1314
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