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You searched for +publisher:"Universidade Federal de Minas Gerais" +contributor:("Waldomiro Borges Neto"). Showing records 1 – 3 of 3 total matches.

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1. Rosilene da Silva Nascimento. Aplicação de métodos quimiométricos para a determinação de constituintes inorgânicos em leite materno por ICP-MS e ICP OES.

Degree: 2008, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG

Exportado OPUS

Made available in DSpace on 2019-08-09T16:34:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 disserta__o_mestrado_rosilene.pdf: 1778076 bytes, checksum: 933d2c597b293044b42342b32a34b11a (MD5) Previous issue date: 1

O leite materno constitui-se na única fonte de nutrientes durante os primeiros meses de vida da criança e conseqüentemente, sua composição elementar é de fundamental importância para o crescimento infantil e o correspondente estado de saúde desejado. Neste trabalho, quantificamos os metais 27Al, 53Cr, 55Mn, 57Fe, 60Ni, 65Cu, 64Zn, 66Zn, 78Se, 82Se, 112Cd, 114Cd, 206Pb, 208Pb, 138Ba, 51V, 59Co e 75As por ICP MS; e por ICP OES, quantificamos os metais Ca, K, Mg, Na, Cr, Cu, Fe, Mn, Zn, Ba, Al, Cd, Pb, V, Ni, Co e Li, todos presentes em leite materno colostro e maduro. Neste estudo também foi feita a verificação dos métodos de regressão linear, MMQO (Método dos Mínimos Quadrados Ordinário) e MMQPA (Método dos Mínimos Quadrados Ponderado Absoluto), utilizados para fazer a calibração do método analítico, por ser esta uma importante etapa do processo analítico. A avaliação do ajuste escolhido, foi realizada utilizando os resíduos padronizados e o . Também utilizamos as curvas do limite de confiança do ajuste, juntamente com a reta de calibração, e as curvas do limite de previsão do ajuste, para termos uma melhor estimativa de possíveis valores espúrios (outlier), ou seja, valores que não possuam à mesma população de dados. Comparamos vários métodos para expressar os limites de detecção e de quantificação dos métodos analíticos, demonstrando a grande dificuldade que temos quando da escolha destes métodos, por não termos nenhuma padronização de qual método utilizar. A precisão das análises realizadas por ICP MS, expressa como desvio padrão relativo (R.S.D), foi melhor ou igual a 3,4% e para as análises feitas por ICP OES, a precisão foi melhor ou igual a 3,3%. Para checar a exatidão dos métodos, estudos envolvendo adição e recuperação de analito também foram utilizados. As recuperações para as análises realizadas por ICP MS, foram na faixa de 80,8 - 110,9% e para as análises realizadas por ICP OES, estiveram na faixa de 83,1 - 117,3%. Os valores obtidos tanto para o ICP MS quanto para o ICP OES, comparados com os valores recomendados, no material de referência certificado, apresentaram concordância entre si, para um nível de confiança de 95%. Com isso, podemos concluir que o método proposto é adequado para quantificação dos metais analisados por ICP MS e por ICP OES, presentes em leite materno. Verificamos também que não existe diferença significativa entre os dois métodos, sendo possível a determinação dos metais estudados tanto por ICP MS como por ICP OES.

The human milk is constituted in the only source of nutrients during the first months of the child's life and consequently, its elementary composition is of fundamental importance for the infantile growth and the correspondent wanted health condition. In this work, we quantified the elements 27Al, 53Cr, 55Mn, 57Fe, 60Ni, 65Cu, 64Zn, 66Zn, 78Se,…

Advisors/Committee Members: Jose Bento Borba da Silva, Waldomiro Borges Neto, Wagner da Nova Mussel, Waldomiro Borges Neto, Josianne Nicácio Silveira.

Subjects/Keywords: ICP MS; leite materno; metais; Química analítica

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APA (6th Edition):

Nascimento, R. d. S. (2008). Aplicação de métodos quimiométricos para a determinação de constituintes inorgânicos em leite materno por ICP-MS e ICP OES. (Masters Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BIRC-85TJQ9

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Nascimento, Rosilene da Silva. “Aplicação de métodos quimiométricos para a determinação de constituintes inorgânicos em leite materno por ICP-MS e ICP OES.” 2008. Masters Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Accessed April 17, 2021. http://hdl.handle.net/1843/BIRC-85TJQ9.

MLA Handbook (7th Edition):

Nascimento, Rosilene da Silva. “Aplicação de métodos quimiométricos para a determinação de constituintes inorgânicos em leite materno por ICP-MS e ICP OES.” 2008. Web. 17 Apr 2021.

Vancouver:

Nascimento RdS. Aplicação de métodos quimiométricos para a determinação de constituintes inorgânicos em leite materno por ICP-MS e ICP OES. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2008. [cited 2021 Apr 17]. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BIRC-85TJQ9.

Council of Science Editors:

Nascimento RdS. Aplicação de métodos quimiométricos para a determinação de constituintes inorgânicos em leite materno por ICP-MS e ICP OES. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BIRC-85TJQ9

2. Henrique Jose Ferraz Fabrino. Emprego de otimização multivariada no desenvolvimento de métodos para determinação de metais de interesse em soro e sangue integral humanos por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite.

Degree: 2008, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG

Exportado OPUS

Made available in DSpace on 2019-08-14T18:02:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissert_henrique.pdf: 1847525 bytes, checksum: 4c554715ee2a9ca7bf09d61047382c46 (MD5) Previous issue date: 26

Nesta dissertação de mestrado estão descritos desenvolvimentos de métodos para determinação direta de V, Sb, Cr e Mn em soro humano e de Pb em sangue humano sem necessidade de digestão prévia, com a utilização da técnica de espectrometria de absorção atômica em forno de grafite. As amostras de soro foram diluídas 1+4 com uma solução de HNO3 1% v/v e Triton® X-100 0,1% v/v enquanto que as amostras de sangue foram diluídas 1+9 com uma solução de HNO3 0,2% v/ve Triton® X-100 0,2% v/v. A otimização dos parâmetros de análise foi realizada através de otimização multivariada, que consistiu em um experimento para triagem de variáveis (planejamento fatorial completo ou fracionário) seguido de uma metodologia de superfície de resposta (planejamento composto central (CCD) ou Doehlert). Para todos os métodos foram avaliadas as melhores temperaturas de pirólise e de atomização e o uso de modificadores químicos, principalmentemodificadores permanentes. O efeito da matriz foi avaliado em cada método por meio dos testes estatísticos F e t de Student, sendo que, em alguns casos, a calibração aquosa tornou-se viável. A sensibilidade foi analisada por meio das massas características e dos LODs. Estudos de exatidão foram realizados efetuando recuperações dos metais em amostras artificialmente contaminadas e, no caso do chumbo em sangue, foram também utilizados materiais certificados. A precisão foideterminada em ensaios efetuados em um mesmo dia (precisão intra-ensaio) e em dias diferentes (precisão inter-ensaios). Foram também realizadas leituras de soro e de sangue humanos de indivíduos voluntários.

In this master's degree dissertation the developments of methods aredescribed for direct determination of V, Sb, Cr and Mn in human serum and Pb in human whole blood without need of previous digestion, using grafite furnace atomic absorption spectrometry technique. The serumsamples were diluted 1+4 with a solution of HNO3 1% v/v and Triton® X-100 0,1% v/v while the samples of blood were diluted 1+9 with a solution of HNO3 0,2% v/v and Triton® X-100 0,2% v/v. The optimization of the analysis parameters was accomplished through multivariate approach optimization, consisted of an experiment for variables selection (complete or fractional factorial design) followed by a methodology of surface answer (Central Composite Design (CCD) or Doehlertdesign). For all methods the best pyrolysis and atomization temperatures and the use of chemical modifiers, mainly permanent modifiers, were appraised. The matrix effect was evaluated in each method through the statistical tests F and t of Student, and, in some cases, the aqueous calibration became viable. The sensibility was analyzed through the characteristic masses and LODs. Studies of accuracy were madethrough recoveries of the metals in artificially polluted samples and, in the case of the…

Advisors/Committee Members: Jose Bento Borba da Silva, Waldomiro Borges Neto, Claudia Carvalhinho Windmoller, Maria Jose de Sousa Ferreira da Silva, Waldomiro Borges Neto.

Subjects/Keywords: GF AAS; fluidos corpóreos; otimização multivariada; Química analítica; Espectroscopia de absorção atômica; Sangue; Química; Quimiometria

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APA (6th Edition):

Fabrino, H. J. F. (2008). Emprego de otimização multivariada no desenvolvimento de métodos para determinação de metais de interesse em soro e sangue integral humanos por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite. (Masters Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BIRC-86AQLW

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fabrino, Henrique Jose Ferraz. “Emprego de otimização multivariada no desenvolvimento de métodos para determinação de metais de interesse em soro e sangue integral humanos por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite.” 2008. Masters Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Accessed April 17, 2021. http://hdl.handle.net/1843/BIRC-86AQLW.

MLA Handbook (7th Edition):

Fabrino, Henrique Jose Ferraz. “Emprego de otimização multivariada no desenvolvimento de métodos para determinação de metais de interesse em soro e sangue integral humanos por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite.” 2008. Web. 17 Apr 2021.

Vancouver:

Fabrino HJF. Emprego de otimização multivariada no desenvolvimento de métodos para determinação de metais de interesse em soro e sangue integral humanos por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2008. [cited 2021 Apr 17]. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BIRC-86AQLW.

Council of Science Editors:

Fabrino HJF. Emprego de otimização multivariada no desenvolvimento de métodos para determinação de metais de interesse em soro e sangue integral humanos por espectrometria de absorção atômica em forno de grafite. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2008. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BIRC-86AQLW

3. Junia de Oliveira Alves. Espectrometria de massas com ionização electrospray (ESI-MS) e métodos quimiométricos: caracterização de azeite de oliva (extra virgem e puro) e outros óleos vegetais e quantificação de óleos adulterantes em azeite de oliva extra virgem.

Degree: 2010, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG

Exportado OPUS

Made available in DSpace on 2019-08-12T01:27:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 disserta__o.pdf: 7482581 bytes, checksum: 3bde376fce97b88f4cb14a59900f81a0 (MD5) Previous issue date: 26

Neste trabalho, a espectrometria de massas com ionização electrospray (ESIMS), em conjunto com técnicas quimiométricas, foram usadas para caracterizar azeites de oliva (extra virgem e puro) e óleos vegetais (soja, milho, girassol, canola), bem como detectar e quantificar adulterações de azeite de oliva extra virgem pela adição dos outrosóleos vegetais (incluindo o azeite de oliva puro). Deste modo, técnicas de análise exploratória (análise de componentes principais, PCA, e análise de agrupamentos hierárquicos, HCA), aplicadas aos dados dos ESI(-)-MS e ESI(+)-MS (espectros de massas nos modos negativo e positivo, respectivamente) das amostras permitiram a distinção inequívoca de cada um dos óleos vegetais e azeites de oliva. Além disso, a diferenciação entre os azeites de oliva extra virgem e purotambém foi realizada com sucesso, a partir do tratamento dos dados dos ESI(+)-MS por PCA e HCA. Amostras de azeite de oliva extra virgem foram adulteradas pela adição de um dos óleos vegetais (soja, milho, girassol, canola) ou azeite de oliva puro, em proporções variando entre 1 e 20% m/m, com intervalos de 1% m/m (num total de 20 amostras paracada adulterante). Os dados dos ESI(-)-MS e ESI(+)-MS das amostras adulteradas e dos azeites de oliva extra virgem autênticos, quando tratados por PCA e HCA, permitiram uma inequívoca detecção da fraude (mesmo em níveis tão baixos quanto 1,0% m/m) Finalmente, um azeite de oliva comercial foi adulterado com crescentes proporções de um óleo de soja (de 0,5% m/m a 20% m/m, com intervalos de 0,5% m/m, resultando um total de 40 amostras). A aplicação de calibração multivariada (através da regressão por mínimos quadrados parciais, PLS) aos dados dos ESI(-)-MS e ESI(+)-MS permitiu a construção de modelos que apresentaram excelente concordância entre osvalores reais e previstos para o teor de óleo de soja, com erros quadráticos médios de calibração (RMSEC) e previsão (RMSEP) inferiores à metodologias similares descritas na literatura.

In this work, electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), withchemometric approaches, were used to typify olive oils (extra virgin and pure) and other vegetable oils (soybean, corn, canola, sunflower). Furthermore, the detection and determination of the adulterant content in counterfeit samples of extra virgin olive oil, adulterated by the addition of such vegetable oils (including pure olive oil), were also performed.Hence, exploratory analysis techniques (such as principal component analysis, PCA, and hierarchical clustering analysis, HCA), applied to set of the ESI(-)-MS and ESI(+)-MS (mass spectra in the negative and positive ion modes, respectively) data allowed an unequivocal distinction between such vegetable and olive oils. Furthermore, the differentiation between extra virgin and pure olive oils was also successfully achieved after treatment…

Advisors/Committee Members: Rodinei Augusti, Waldomiro Borges Neto, Valmir Fascio Juliano, Leticia Malta Costa.

Subjects/Keywords: espectrometria de massas; Química analítica; azeite de oliva; Química analítica; Espectrometria de massa; Química; Azeite

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APA (6th Edition):

Alves, J. d. O. (2010). Espectrometria de massas com ionização electrospray (ESI-MS) e métodos quimiométricos: caracterização de azeite de oliva (extra virgem e puro) e outros óleos vegetais e quantificação de óleos adulterantes em azeite de oliva extra virgem. (Masters Thesis). Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/SFSA-87YNTT

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Alves, Junia de Oliveira. “Espectrometria de massas com ionização electrospray (ESI-MS) e métodos quimiométricos: caracterização de azeite de oliva (extra virgem e puro) e outros óleos vegetais e quantificação de óleos adulterantes em azeite de oliva extra virgem.” 2010. Masters Thesis, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Accessed April 17, 2021. http://hdl.handle.net/1843/SFSA-87YNTT.

MLA Handbook (7th Edition):

Alves, Junia de Oliveira. “Espectrometria de massas com ionização electrospray (ESI-MS) e métodos quimiométricos: caracterização de azeite de oliva (extra virgem e puro) e outros óleos vegetais e quantificação de óleos adulterantes em azeite de oliva extra virgem.” 2010. Web. 17 Apr 2021.

Vancouver:

Alves JdO. Espectrometria de massas com ionização electrospray (ESI-MS) e métodos quimiométricos: caracterização de azeite de oliva (extra virgem e puro) e outros óleos vegetais e quantificação de óleos adulterantes em azeite de oliva extra virgem. [Internet] [Masters thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2010. [cited 2021 Apr 17]. Available from: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-87YNTT.

Council of Science Editors:

Alves JdO. Espectrometria de massas com ionização electrospray (ESI-MS) e métodos quimiométricos: caracterização de azeite de oliva (extra virgem e puro) e outros óleos vegetais e quantificação de óleos adulterantes em azeite de oliva extra virgem. [Masters Thesis]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-87YNTT

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