Exportado OPUS

Made available in DSpace on 2019-08-11T18:11:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 disserta__o_final_paula_corre__o_final.pdf: 1223595 bytes, checksum: 8d0d89a9df97ae6ba16890c28a12f967 (MD5) Previous issue date: 24

Os carrapatos são motivo de grande preocupação na medicina humana e veterinária, pois exercem ação espoliante e transmitem diversos patógenos para seus hospedeiros. As atividades exercidas por moléculas produzidas pela glândula salivar e o intestino destes artrópodes são primordiais para obtenção de sucesso alimentar e reprodutivo. Dentre as diversas atividades desempenhadas na saliva, destaca-se a inibição do sistema complemento que tem como possíveis papéis retardar ao máximo o aparecimento de uma resposta imune contra as proteínas salivares e proteger o epitélio intestinal do ataque das moléculas efetoras do sistema complemento presentes no sangue recém-ingerido. O objetivo deste trabalho foi caracterizar a ação da saliva do carrapato Amblyomma cajennense sobre a via clássica do sistema complemento humano. Foi avaliado se saliva e o EGS de partenóginas e teleóginas de carrapatos de diferentes dias de alimentação são capazes de inibir a ação do sistema complemento. Para isto, foram utilizados ensaios de hemólise com hemácias de carneiros e soro humano para avaliar a ação na via clássica. Também foi mensurado o valor do pH intestinal de fêmeas de A. cajennense e a eficiência do sistema complemento e dos inibidores neste pH. Os resultados mostraram que a saliva e o EGS são capazes de inibir a hemólise pela via clássica do sistema complemento humano, porém a saliva se mostrou mais eficaz do que o EGS. O EGS de teleóginas e partenóginas inibem a hemólise, sendo o de partenóginas mais ativo. O EGS de A. cajennense, quando alimentados em camundongos, possuem maior inibição da via clássica na fase final de alimentação (últimas 48 horas de alimentação) e a atividade apresentou uma correlação positiva significativa (r=0,585, p<0,001) com o peso, diferente dos alimentados em equinos, onde a inibição é igual em carrapatos de diferentes pesos. O valor do pH encontrado no intestino de A. cajennense foi de 8,04 e a alcalinização das soluções do ensaio hemolítico para pH 8,0 não interfere na ativação da via clássica e na atuação dos inibidores do sistema complemento, sendo a inibição mais eficaz do que em pH 7,0. O conhecimento de quando estes inibidores são expressos na saliva e como eles agem, poderá ser utilizado em futuros experimentos na busca de novos métodos de controle para carrapatos.

Ticks are a major concern in human and veterinary medicine because they cause blood loss and transmit several pathogens to their hosts. The activity performed by molecules produced by the salivary gland and gut of these arthropods are crucial for them to obtain blood and reach reproductive success. Among various activities performed by saliva, the inhibition of the complement system is important by delaying an immune response against salivary proteins and protecting the intestinal epithelium from the…

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Made available in DSpace on 2019-08-14T18:48:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 disserta__o_final___ana_luiza_3.pdf: 1744282 bytes, checksum: 24f5eb73bdbb33193da452ec7264eaca (MD5) Previous issue date: 19

Há indicativos que a imunidade induzida durante a primeira infecção por Plasmodium vivax, espécie amplamente distribuída no mundo e prevalente no Brasil, leva a ativação de células T. Entretanto, a compreensão dos mecanismos imunes envolvidos na imunorregulação e imunopatologia na malária por esta espécie permanecem incompletas. As células de memória são células de vida longa que surgem na resposta imune antígeno específica durante a expansão clonal e diferenciação dos linfócitos em resposta a uma estimulação antigênica. Neste estudo avaliamos o perfil fenotípico de memória de linfócitos T de pacientes infectados naturalmente por P. vivax na Amazônia brasileira. Foram avaliados 65 pacientes residentes na área endêmica que apresentavam número variável de episódios prévios de malária por P. vivax. Como controles negativos, foram incluídos 22 indivíduos nunca expostos à malária oriundos de área não endêmica para a doença. Nossos resultados revelaram que indivíduos com malária vivax apresentaram aumento significativo das células T CD4+ de memória (CD45RO+). Células de memória de pacientes infectados apresentaram um padrão de memória central, demonstrado pela expressão significativa de CCR7 e CD62L pelas células T CD4+CD45RO+. Nossos resultados mostraram que infecção por P. vivax induz a expressão significativa das citocinas IFN- e IL-10 por linfócitos T CD4+ bem como o aumento das concentrações das subpopulações celulares CD4+CD45RA+ e CD4+CD45RO+ e que a infecção por P. vivax induz a proliferação de células de memória centrais. Estes resultados apontam para a necessidade gerar informações básicas acerca dos mecanismos imunológicos na malária vivax que poderão subsidiar o desenvolvimento de futuras medidas de intervenção.

There are indications that immunity induced during primary infection by Plasmodium vivax, a species widely distributed in the world and most prevalent in Brazil, leads to activation of T cells. However, the understanding of the immune mechanisms involved in immunoregulation and immunopathology of vivax still remains incomplete. Memory cells are long lived and recruited during clonal expansion and differentiation of lymphocytes in response to antigenic stimulation. In this study, we evaluate the phenotypic profile of memory T lymphocytes from P. vivax naturally infected patients from Brazilian Amazon. Sixty five patients living in endemic areas with variable number of previous episodes of malaria by P. vivax were assessed. As negative controls, 22 individuals from a non-endemic area were also evaluated.Our results demonstrated that individuals with vivax malaria showed a significant increase of circulating memory CD4+(CD45RO+) lymphocytes. Memory cells from infected patients showed a pattern of central memory, as demonstrated by differential expression of CCR7 and CD62L. Our…

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Made available in DSpace on 2019-08-09T21:30:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dissertacao_luiza_cenizio_barbieri.pdf: 1601008 bytes, checksum: 21937196d1b80dab2bc841d2715e9619 (MD5) Previous issue date: 28

A infecção humana por Leishmania braziliensis pode levar ao desenvolvimento de manifestações clínicas cutânea e mucosa, sendo que a forma clínica mucosa está associada à exacerbação da resposta imune inflamatória, causando extensa destruição do tecido. O tratamento da leishmaniose é, ainda hoje, baseado na utilização dos antimoniais pentavalentes (SbV). No entanto, a falha deste tratamento é comum e parasitos resistentes já foram detectados. Em virtude dos problemas decorrentes do tratamento com SbV, uma grande diversidade de terapias alternativas, de uso tópico ou sistêmico, vem sendo avaliada para o tratamento da leishmaniose. Desta forma, o objetivo do presente estudo foi investigar o efeito do tratamento com antimônio associado ou não à Pentoxifilina (Ptx) na modulação da resposta imunológica in situ de pacientes com leishmaniose mucosa (LM). Foram avaliadas as frequências de linfócitos T CD4+, T CD8+ e macrófagos CD68+, assim como a expressão das citocinas IFN-, TNF- e IL-10+ e da molécula citotóxica granzima A+, e a correlação entre estes parâmetros imunológicos, em lesões de pacientes com LM pré e pós-tratamentos com SbV ou SbV associado à Ptx. Para isto, foram realizadas reações de imunofluorescência e aquisição de imagens por microscopia confocal em cortes de lesões congeladas obtidas de pacientes com LM antes e após os diferentes tratamentos. Pacientes com LM pré e pós-tratamentos com SbV apresentaram número de células T CD4+, T CD8+ e CD68+ semelhantes. Não foi observada diferença significativa na expressão das diferentes citocinas e granzima A, comparando-se as lesões obtidas pré e pós-tratamento com SbV. Lesões de pacientes com LM pós-tratamento com SbV associado à Ptx apresentaram menor frequência de macrófagos CD68+ quando comparado com lesões de pacientes com LM pré-tratamento, sem alteração nas freqüências de células T CD4+ e T CD8+. Não houve alteração na expressão de IFN-, IL-10 e granzima A pós-tratamento com SbV associado à Ptx. No entanto, observou-se que o tratamento SbV + Ptx leva a uma redução do número de células CD68+TNF-+. Não foram observadas diferenças nas frequências de populações celulares e citocinas comparando-se os tratamentos. O tratamento com SbV associado à Ptx induziu perda da correlação positiva tanto entre o infiltrado inflamatório e o número de células TNF-+, como entre o número de células T CD8+ e granzima A+. O tratamento de Ptx como adjuvante ao SbV pode resultar em uma modulação da resposta imunológica mais eficiente, o que pode explicar a cura mais rápida observada nesse tratamento, beneficiando a população infectada

Human infection with Leishmania braziliensis can lead to cutaneous leishmaniasis (CL) or mucosal leishmaniasis (ML). ML is associated with exacerbation of inflammatory immune response, causing extensive damage tissue. Treatment…

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Made available in DSpace on 2019-08-09T14:41:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_ana_paula_venuto_moura__.pdf: 3577766 bytes, checksum: 371a23d4a0f3a5777fc4b3f11ce491d5 (MD5) Previous issue date: 26

As manifestações clínicas da leishmaniose são dependentes de uma complexa interação entre a espécie infectante e o sistema imune do hospedeiro. Carboidratos têm sido considerados essenciais para a virulência e viabilidade de Leishmania spp. Os glicoconjugados, secretados ou presentes na superfície do parasito, podem contribuir para a sobrevivência e proliferação deste após a evasão do sistema imune. A produção de anticorpos que reconhecem o carboidrato -Gal já foi relatada em seres humanos infectados com Leishmania infantum, L. major e L. tropica. No Brasil, as espécies de L. infantum e L. amazonensis estão relacionadas as Leishmanioses Visceral e Tegumentar, respectivamente. Assim, este trabalho teve por objetivo verificar a presença do epítopo -Gal nas cepas de L. infantum e L. amazonensis. O epítopo -Gal acoplado ao vírus Q (denominados Q – Gal) foi explorado como vacina para leishmaniose experimental usando como modelo camundongos C57BL/6 knockout para - Galactosiltransferase (-GalT-KO), que mimetizam o hospedeiro humano na produção de anticorpos anti – Gal. O epítopo -Gal foi identificado em maior proporção na superfície de L. amazonensis em comparação com L. infantum. Os camundongos -GalT-KO infectados com 107 promastigotas das espécies de L. amazonensis e L. infantum apresentaram redução significativa da carga parasitária no baço e no fígado quando comparados com camundongos C57BL/6 wild type para -Galactosiltransferase. Em seguida, camundongos -GalT-KO foram vacinados com nanopartículas de Q – gal e infectados com as espécies de L. amazonensis e L. infantum. A infecção e proliferação dos parasitos foram controladas eficientemente no baço e no fígado, não sendo detectados parasitos por PCR quantitativa. Assim, o epítopo -Gal pode ser explorado como candidato vacinal contra as leishmanioses cutânea e visceral.

The clinical manifestations of leishmaniasis depend on a complex interaction between the parasite species and the host immune system. Carbohydrates have been pointed as essential for virulence and viability of Leishmania parasites. Secreted or on the parasite surface, Glycoconjugates may contribute for Leishmania survival and efficiently proliferate after immune system evasion.. The anti – Gal antibodies production has been reported in humans infected with Leishmania infantum, L. major and L. tropica. This study aimed to verify the presence of -Gal epitope in strains of L. infantum and L. amazonensis. We explored the - Gal epitope coupled to virus-like nanoparticles Q, (named Q – Gal) as vaccine in experimental leishmaniasis using C57BL/6 -Galactosyltransferase knockout (-GalT-KO) as a mouse model, which mimic human hosts in producing anti – Gal antibody. The -gal epitope was identified in higher proportion on the surface of L. amazonensis in comparison to L. infantum. C57BL/6 -GalT-KO…

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Made available in DSpace on 2019-08-13T03:41:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 guilherme_de_caro_martins.pdf: 6689054 bytes, checksum: 448ba359f4a694c06bcd713dbab8985d (MD5) Previous issue date: 31

A dermatite atópica canina é uma doença inflamatória crônica, pruriginosa, genética e incurável. Existem diversas terapias disponíveis para reduzir a inflamação e consequentemente fornecer qualidade de vida aos cães. Porém estas devem ser administradas, na maioria das vezes, de forma continua. Para tanto, a busca por terapias eficazes e com efeitos colaterais reduzidos a longo prazo se tornam fundamentais. Esse trabalho consistiu de duas etapas utilizando-se 13 cães com dermatite atópica. Na primeira, objetivou-se ampliar os estudos relacionados a imunopatogênese da dermatite atópica canina por meio da imunofenotipagem de leucócitos. Observou-se que cães atópicos apresentam valores significativamente maiores de linfócitos T (LT) CD4+ (p=0.002) e menores de LT CD8+ (p=0.002) e monócitos CD14 (p=0.009), resultando em valores significativamente superiores da razão CD4+/CD8+ (p=0.000). Além disso, após a dosagem de citocinas intracitoplasmáticas em cultura (IL-4 e IFN-) nos LT CD4+ e CD8+, foi observado aumento significativo nos cães com dermatite atópica. Após adição de Dermatophagoides farinae em cultura, observou-se aumento dos valores de IFN- produzidos pelos CD4+. Esses dados indicam que a imunopatogênese da dermatite atópica envolve resposta linfocitária do tipo 1 e tipo 2. No segundo experimento objetivou-se avaliar a eficácia e efeitos tóxicos da utilização prolongada do maleato de oclacitinib no controle da dermatite atópica canina. O maleato de oclacitinib foi capaz de reduzir significativamente o prurido (p=0.05), logo nos primeiros 14 dias de utilização (61% de redução), bem com as lesões de pele (p=0.000), indicando eficácia rápida e prolongada do fármaco. Os valores médios de hemograma e do perfil bioquímico sérico apresentaram-se dentro dos padrões de referência para o cão. A análise celular sérica por citometria de fluxo indicou um aumento significativo de LT CD4+ (p=0.002) e CD14 (p=0.001) e um comportamento razoalvemente constante da relação CD4+/CD8+ durante o curso de tratamento. Esses resultados indicam que o maleato de oclacitinib, na dose recomendada de bula, não ocasiona imunossupressão a longo prazo. Não foi observado efeito significativo do maleato de oclacitinib nos valores de citocinas IL-4 e IFN- produzidas pelos LT CD4+ e LT CD8+, dosadas após cultura celular. Esse estudo corrobora que a principal ação do fármaco é na inibição da sinalização das citocinas e não em sua produção.

Canine atopic dermatitis is a chronic, pruritic, genetic and inflammatory disease. There are several therapies used to reduce inflammation and provide quality of life for dogs. However, these are life-long therapies. Therefore is essencial to looking for effective effective therapies with reduced long-term side effects. This study consisted of two experiments using 13 dogs with atopic dermatitis.…

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Made available in DSpace on 2019-08-10T08:19:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ppgbioquimicaimunologia_viviantamiettimartins_dissertacaomestrado.pdf: 3493744 bytes, checksum: c028b9479d13a8cf2c591e3b99f4e159 (MD5) Previous issue date: 28

A aquisição de proteção contra a reinfecção por algumas espécies de Leishmania indica a possibilidade do desenvolvimento de uma vacina profilática contra as leishmanioses. Na busca por um antígeno candidato para compor uma vacina efetiva contra a leishmaniose visceral (LV), proteínas presentes nas formas amastigotas do parasito tornam-se alvos atrativos, uma vez que tal forma é a encontrada causando a doença nos hospedeiros mamíferos. Neste trabalho, avaliamos uma proteína hipotética amastigota-específica de Leishmania infantum, denominada LiHyp1, identificada por meio de uma pesquisa imunoproteômica, na tentativa de selecionar um novo antígeno candidato para vacina contra a LV. Em paralelo, a proteína LiHyp1 foi também avaliada em sua antigenicidade para o sorodiagnóstico da leishmaniose visceral canina (LVC). Em testes de ELISA, a proteína rLiHyp1 foi reconhecida por anticorpos presentes em soros de cães com LV assintomática e sintomática e não apresentou reatividade cruzada com anticorpos presentes em soros de cães com doença de Chagas ou de cães sem leishmanioses (saudáveis) e/ou vacinados com a vacina Leish-Tec®. A imunogenicidade da proteína rLiHyp1 associada a saponina foi testada em camundongos BALB/c e sua eficácia vacinal foi avaliada após o desafio com promastigotas de L. infantum. Os esplenócitos dos animais vacinados apresentaram uma produção elevada de IFN-, IL-12 e GM-CSF após a estimulação in vitro com a proteína rLiHyp1. Após o desafio, tais animais, quando comparados aos grupos controle (salina e saponina), apresentaram uma redução significativa da carga parasitária no fígado, baço, na medula óssea e no linfonodo drenante, sendo tal proteção associada com uma produção elevada de IFN-. Esta produção ocorreu principalmente devido aos LT CD4+ e foi dependente da presença de IL-12. Observou-se também que houve uma redução na produção de IL-4 e IL-10. O presente trabalho demonstrou que a proteína hipotética amastigota-específica inédita de Leishmania, LiHyp1, pode ser utilizada para novos testes no sorodiagnóstico da LVC e, quando combinada a saponina, pode ser usada para compor uma vacina efetiva contra a LV murina.

The acquisition of life-long immunity to the disease in recovered patients has motivated the development of studies for prophylactic vaccination against leishmaniasis. Attempting to select candidate antigens to compose a vaccine against VL, we have targeted proteins presents in the intracellular amastigote stage, which is the parasite stage that persists throughout infection with Leishmania in the mammal hosts. The present study aims to evaluate a non-described hypothetical Leishmania amastigote-specific protein, LiHyp1, which was identified by an immunoproteomic approach performed in L. infantum, in an attempt to select a new…

Submitted by Bruno Xavier ([email protected]) on 2020-01-23T16:13:53Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: cfd6801dba008cb6adbd9838b81582ab (MD5) Dissertação Marina 31072014 FINAL 2.pdf: 1541411 bytes, checksum: 9ba96723fe5918d7e10acf2674d120a8 (MD5)

Approved for entry into archive by Jane Campos ([email protected]) on 2020-01-23T17:55:50Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: cfd6801dba008cb6adbd9838b81582ab (MD5) Dissertação Marina 31072014 FINAL 2.pdf: 1541411 bytes, checksum: 9ba96723fe5918d7e10acf2674d120a8 (MD5)

Made available in DSpace on 2020-01-29T14:31:46Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: cfd6801dba008cb6adbd9838b81582ab (MD5) Dissertação Marina 31072014 FINAL 2.pdf: 1541411 bytes, checksum: 9ba96723fe5918d7e10acf2674d120a8 (MD5) Previous issue date: 2014-08-21

CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Outra Agência

Infecções provocadas por Leishmania braziliensis apresentam manifestações clínicas diversas e a Leishmaniose Cutânea Localizada (LCL) é a mais comum. Apesar da existência de diversos trabalhos que avaliam aspectos específicos da resposta imune celular na LCL humana, ainda são escassos os estudos de avaliação dos eventos imunológicos associados à interação Leishmania/fagócitos. Nesse estudo, o principal objetivo foi avaliar a interação de formas promastigotas de L. braziliensis com monócitos do sangue periférico e caracterizar os aspectos fenotípicos-funcionais através da avaliação do perfil de expressão de marcadores de superfície celular (TLR-2, TLR-4, CD16, CD32, CD64, IL-10R, IFN-R, HLA-DR, CD80 e CD86), do perfil de citocinas (TNF-, IL-12, IL-10 e TGF-) e dos níveis de óxido nítrico intracelulares de monócitos do sangue periférico na ausência e na presença de formas promastigotas de L. braziliensis. Foram avaliados voluntários saudáveis (CS, N = 10) e pacientes portadores de LCL atendidos no Centro de Referência em Leishmanioses do Centro de Pesquisas René Rachou, no momento da primeira avaliação antes do tratamento (LC T0, N = 10) e 90 dias após tratamento (LC T90, N = 10). Dessa forma, esse estudo amplo, prospectivo, que envolve análises de aspectos fenotípicos-funcionais de monócitos, célula alvo para a Leishmania, trata-se de abordagem inédita e que poderá contribuir para melhor compreensão da relação parasito-hospedeiro no contexto da LT. Os resultados alcançados demonstraram, em monócitos de pacientes avaliados antes do tratamento, baixa produção de TNF-α e NO associada a uma baixa expressão de TLR2, CD32, HLA-DR e CD86, e alta produção de IL-10, TGF-β e IL-10R. Após o tratamento, monócitos demonstraram alta produção de TNF-a, IL-12 e NO associada a alta expressão de IFN-γR, TLR4, CD64 e CD86, e baixa produção de IL-10, TGF-β e IL-10R. Dessa forma, na doença ativa a resposta imune modulada é importante para o…

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Made available in DSpace on 2019-08-10T20:25:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tatiane_furtado_de_carvalho.pdf: 10996275 bytes, checksum: c2beda944251cbc307f69a5435d86aa9 (MD5) Previous issue date: 25

Brucelose é uma das principais doenças infecciosas de caráter zoonótico que resulta em significativas perdas econômicas para animais de produção. O controle e a prevenção da brucelose animal são em grande parte baseados na vacinação com cepas vivas atenuadas. Inicialmente, foram realizados estudos de meta-análise do campo de vacinologia de Brucella no camundongo e hospedeiros naturais preferenciais, com objetivo de avaliar de forma temporal o índice de proteção de diferentes categorias vacinais e a influência de diversas variáveis na proteção vacinal. A meta-análise no modelo murino estudou 117 publicações de vacinas experimentais indexadas no PubMed, totalizando 782 experimentos analisados, que demonstraram na análise temporal que não houve melhoria dos índices de proteção ao longo das últimas três décadas. O modelo de meta-regressão desenvolvido, incluiu as categorias de vacinas (atenuada, DNA, inativada, mutante, subunidade e vetorizada) considerando o índice de proteção como a variável dependente e os outros parâmetros (linhagem de camundongo, via de vacinação, número de vacinações, uso de adjuvante, desafio com espécies de Brucella) como variáveis independentes. As vacinas de subunidades e vetorizadas proporcionaram índices de proteção significativamente menores quando comparados com vacinas atenuadas. Outras variáveis influenciaram positivamente o índice de proteção, tais como duas imunizações e desafio com B. melitensis, B. ovis e B. suis, por outro lado, o uso de adjuvante não teve efeito significativo no índice de proteção. O estudo de meta-análise em hospedeiros naturais, avaliou 45 publicações indexadas no PubMed e Scopus, representando 116 experimentos individuais. Adotou-se como medida de proteção, o valor de diferença de risco, calculado baseado na prevenção de abortos e infecção em órgãos de animais imunizados e não imunizados. A análise temporal neste estudo demonstrou que não houve melhorias na proteção vacinal nas últimas décadas. O modelo de meta-regressão desenvolvido para os hospedeiros naturais, incluiu as categorias de vacinas (atenuada, inativada, mutante, subunidade e vetorizadas), considerando o valor de diferença de risco como a variável dependente. Algumas variáveis demonstraram influenciar a proteção vacinal, sendo a via de vacinação subcutânea significativamente mais protetiva do que a via intramuscular e oral, além da via subcutânea ter proporcionado maior valor de diferença de risco que a via conjuntival, quando utilizada no desafio. As vacinas de subunidades proporcionaram significativamente menor proteção, enquanto que as vacinas inativadas foram mais protetivas que as vacinas atenuadas. Foi desenvolvido um estudo avaliando a cepa mutante B. ovis abcBA como potencial vetor de múltiplos epítopos de Brucella preditos de células T. Este estudo avaliou a expressão in…

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Made available in DSpace on 2019-08-13T15:37:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 disserta__o___alexandre.pdf: 1004904 bytes, checksum: a4585e73440cb22e16874fc5b1e2fa75 (MD5) Previous issue date: 18

Desde os primeiros relatos de leishmaniose visceral no Brasil, o flebotomíneo Lutzomyia longipalpis tem sido incriminado como o principal vetor de Leishmania infantum, agente causador da leishmaniose visceral nas Américas. A saliva do vetor modula a resposta imune do hospedeiro em diferentes níveis, incluindo a inibição da ativação do complemento, tornando-se um componente de grande importância no processo de transmissão desta parasitose. O presente trabalho teve como objetivo mostrar a importância dos inibidores do complemento salivares de L. longipalpis para a sobrevivência de promastigotas de L. infantum quando expostas ao soro humano ou de cães. A quantidade de saliva liberada pelas fêmeas durante o repasto sanguíneo também foi estimada. Considerando que a opsonização com C3b parece ser importante para a fagocitose de Leishmania de uma maneira que evite a ativação de macrófagos, investigamos a deposição de C3b na superfície do parasita na presença ou ausência de saliva por imunofluorescência indireta. Promastigotas em fase estacionária foram parcialmente sensíveis ao soro humano normal (5% de soro matou quase 50% das promastigotas). Observamos uma redução significativa na morte celular quando as promastigotas foram expostas ao soro humano normal na presença de saliva. Este efeito foi dependente da concentração de saliva. Embora apresentem relativa sensibilidade ao complemento humano, as promastigotas apresentaram grande resistência à lise pelo complemento de cães infectados e não infectados. Para todos os hospedeiros, a deposição de C3b foi eficiente na presença e ausência de saliva, mostrando que, embora diminuindo a ação lítica pelo soro humano normal, a saliva não impede a opsonização das promastigotas pelo complemento. Como a saliva favorece a sobrevivência das promastigotas de L. infantum quando expostas ao soro humano, ela poderia ser fundamental no processo de transmissão do parasita ao homem. De modo geral, nossos resultados poderiam explicar por que os cães são mais suscetíveis a serem infectados por L. infantum que os humanos

Since the first reports about visceral leishmaniasis in Brazil, the sand fly Lutzomyia longipalpis has been incriminated as the main vector of Leishmania infantum, the causative agent of visceral leishmaniasis in the Americas. The saliva of the vector modulates the host immune response at different levels, including inhibition of the complement activation, making it a critically important component in the process of disease transmission. This study aimed to show the importance of salivary inhibitors of the complement of L. longipalpis for the survival of L. infantum promastigotes when exposed to both, human and dog serum. The amount of saliva released by females in the byte site during blood feeding was also estimated. Considering that opsonization with C3b seems…