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You searched for +publisher:"Universidade Federal de Minas Gerais" +contributor:("Paulo Lee Ho"). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

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1. Juliana Vitoriano de Souza. Envolvimento de elementos da resposta imune inata e adquirida na migração celular em camundongos sensibilizados com adjuvantes vacinais isoladamente e/ou associados ao antígeno de Leishmania (Viannia) braziliensis.

Degree: 2012, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG

Exportado OPUS

Made available in DSpace on 2019-08-10T09:27:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_240412juliana.pdf: 2740229 bytes, checksum: 65087d9051962a58864fcf1329d27777 (MD5) Previous issue date: 30

Adjuvantes vacinais são substâncias que aumentam a imunogenicidade de antígenos que são co-administrados, sendo importantes para a formação de uma intensa, durável e rápida resposta imune. Neste contexto, a utilização de adjuvantes vacinais capazes de gerar uma resposta imune celular eficaz torna-se essencial para o desenho/desenvolvimento de vacinas contra a leishmaniose visceral. Neste sentido, o objetivo deste estudo foi avaliar a resposta imune frente aos adjuvantes vacinais: Saponina (SAP), Adjuvante Incompleto de Freund (AIF) e Monofosforil Lípido A (MPL) após uma única dose do adjuvante aplicada na pele de camundongos. O antígeno total de L. (V.) braziliensis (LB) foi utilizado como antígeno vacinal nestas formulações. Em adição, foi avaliada a resposta imune específica aos adjuvantes isoladamente e nas respectivas composições vacinais: LBSAP (LB+SAP), LBAIF (LB+AIF) e LBMPL (LB+MPL). Como controle, animais foram sensibilizados com salina estéril. Em relação aos dados obtidos sobre o microambiente imunológico induzido pelos adjuvantes vacinais exclusive, nossos principais resultados demonstraram que os três adjuvantes vacinais são capazes de promover o recrutamento de células para o local, sem danos no local do inóculo. Além disso, foram capazes de induzir migração seletiva de neutrófilos, macrófagos e linfócitos. A migração de neutrófilos foi elevada em 12 horas em todos os grupos. Contudo a presença desta população foi mais evidente após a sensibilização com o adjuvante SAP em todos os tempos. No que diz respeito à produção de citocinas, observou-se aumento da produção de IL-2, IL-6 e IL-4, sugerindo um perfil misto de resposta nos animais sensibilizados com saponina. O adjuvante AIF promoveu aumento da produção de TNF-, IFN-, IL-6 e IL-17, nos tempos mais tardios e de IL-4 e IL-10, mais precocemente. Observamos, também, que o adjuvante MPL induziu elevada produção de IL-2, TNF- e IFN-, além de IL-6, IL-17 e IL-10. As alterações do fluxo leucocitário refletiram em modificações induzidas pelos adjuvantes vacinais na pele e nos linfonodos drenantes. Em relação à resposta imune específica frente às diferentes composições vacinais quando associadas ao antígeno total de L. (V.) braziliensis, nós observamos que as diferentes formulações mostraram-se imunogênicas, com aumento do infiltrado celular na pele, o que não foi observado quando o antígeno LB foi inoculado isoladamente. Nos linfonodos drenantes, importantes resultados foram observados no contexto in vitro após estímulo de antígeno de L. (L.) infantum. As formulações vacinais LBAIF e LBMPL apresentaram habilidade de aumentar a capacidade de APCs apresentarem antígenos a linfócitos T, visto pelo aumento do fenótipo de células CD11c+CD86+. Tanto os adjuvantes SAP e MPL isoladamente, quanto às formulações vacinais LBSAP, LBAIF e LBMPL foram capazes de…

Advisors/Committee Members: Alexandre Barbosa Reis, Maria Norma Melo, Paulo Lee Ho, Sergio Coutinho Furtado de Mendonça, Deborah Aparecida Negrao Correa, Nelder de Figueiredo Gontijo, Maria Norma Melo.

Subjects/Keywords: Parasitologia; Parasitologia

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

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APA (6th Edition):

Souza, J. V. d. (2012). Envolvimento de elementos da resposta imune inata e adquirida na migração celular em camundongos sensibilizados com adjuvantes vacinais isoladamente e/ou associados ao antígeno de Leishmania (Viannia) braziliensis. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8UHF98

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Souza, Juliana Vitoriano de. “Envolvimento de elementos da resposta imune inata e adquirida na migração celular em camundongos sensibilizados com adjuvantes vacinais isoladamente e/ou associados ao antígeno de Leishmania (Viannia) braziliensis.” 2012. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Accessed April 13, 2021. http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8UHF98.

MLA Handbook (7th Edition):

Souza, Juliana Vitoriano de. “Envolvimento de elementos da resposta imune inata e adquirida na migração celular em camundongos sensibilizados com adjuvantes vacinais isoladamente e/ou associados ao antígeno de Leishmania (Viannia) braziliensis.” 2012. Web. 13 Apr 2021.

Vancouver:

Souza JVd. Envolvimento de elementos da resposta imune inata e adquirida na migração celular em camundongos sensibilizados com adjuvantes vacinais isoladamente e/ou associados ao antígeno de Leishmania (Viannia) braziliensis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2012. [cited 2021 Apr 13]. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8UHF98.

Council of Science Editors:

Souza JVd. Envolvimento de elementos da resposta imune inata e adquirida na migração celular em camundongos sensibilizados com adjuvantes vacinais isoladamente e/ou associados ao antígeno de Leishmania (Viannia) braziliensis. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2012. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8UHF98

2. Viviane Aguiar Andrade. Cálcio intracelular na proliferação de células hepáticas.

Degree: 2010, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG

Exportado OPUS

Made available in DSpace on 2019-08-13T07:03:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_21062011.pdf: 11081314 bytes, checksum: a08b8f7f320a9ae5ac6530d144d0877f (MD5) Previous issue date: 7

A regeneração do fígado depende de fatores de crescimento como o fator de crescimento hepático (HGF) e a insulina, que induzem sinais de Ca2+ necessários para a proliferação celular. Sinais de Ca2+ em hepatócitos dependem da atividade dos receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (InsP3Rs), porém os mecanismos pelos quais ossinais de Ca2+ regulam a regeneração hepática não são conhecidos. Neste trabalho examinamos se o Ca2+ nuclear modula a expressão de genes envolvidos na proliferação celular e avaliamos também a contribuição dos sinais de Ca2+ mediados pelo InsP3RI naregulação da regeneração hepática. Para investigar alterações de expressão gênica pelo Ca2+ nuclear utilizamos o protocolo de RaSH (Rapid Subtraction Hybridization) que permite selecionar genes expressos em células SKHep1 que tiveram o Ca2+ nucleartamponado. A subtração permitiu identificar 154 genes cuja expressão foi afetada por pequena alteração na concentração do Ca2+ nuclear. Dentre estes, foram selecionados 3 clones, legumaína (LGMN), reticulom (RTN4) e o regulador do fator de crescimentotransformante (TBRG), que através de pesquisa de similaridade utilizando o programa BLASTN, mostraram envolvimento em processos de proliferação celular. A LGMN foi alvo de futuros estudos. Observamos que o tamponamento do Ca2+ nuclear reduziu os níveis de mRNA e os níveis protéicos da LGMN. Por outro lado, o aumento de Ca2+nuclear, pela estimulação das células SKHep1 com HGF aumentou a expressão de LGMN. O silenciamento da LGMN por siRNA diminuiu a proliferação de células SKHep1, por um mecanismo que independe da atividade da LGMN como endopeptidase. Além disso, foi observado que na ausência da LGMN, houve redução do índice mitótico, com significante redução na fração de células na fase G2/M. Isto foiassociado ao aumento na expressão das ciclinas A e E e ausência de apoptose. O papel da LGMN na proliferação celular foi confirmado em tecido humano, no qual observamos expressão aumentada de LGMN em células de hepatocarcinomas comparados a hepatócitos normais na mesma amostra. Como o aumento de Ca2+ intracelular em células hepáticas é mediado primordialmente por InsP3R, investigamos acontribuição relativa da isoforma tipo I do InsP3R na capacidade proliferativa de hepatócitos durante a regeneração hepática. Utilizamos siRNA acoplados ao sistema adenoviral para promover a redução na expressão InsP3R tanto in vitro quanto in vivo. Os adenovirus AdsiRNA-I foram eficientes e específicos para reduzir a expressão do receptor tanto em células CHO quanto em hepatócitos. A sinalização de Ca2+ foixiv deficiente em animais com InsP3RI silenciado e isto comprometeu o processo de regeneração do fígado. Em conjunto, esses dados mostram que o Ca2+ nuclear, regula o processo de proliferação de células hepáticas, ao menos em parte pela modulação do gene da LGMN. Além disso,…

Advisors/Committee Members: Maria de Fatima Leite, Jose Miguel Ortega, Paulo Lee Ho, Rodrigo Resende Ribeiro, Elaine Maria de Souza Fagundes, Santuza Maria Ribeiro Teixeira.

Subjects/Keywords: Bioquímica; Bioquímica; Fígado Regeneracão; Cálcio intracelular; Células hepáticas

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APA (6th Edition):

Andrade, V. A. (2010). Cálcio intracelular na proliferação de células hepáticas. (Doctoral Dissertation). Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Retrieved from http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8M6GVG

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Andrade, Viviane Aguiar. “Cálcio intracelular na proliferação de células hepáticas.” 2010. Doctoral Dissertation, Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG. Accessed April 13, 2021. http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8M6GVG.

MLA Handbook (7th Edition):

Andrade, Viviane Aguiar. “Cálcio intracelular na proliferação de células hepáticas.” 2010. Web. 13 Apr 2021.

Vancouver:

Andrade VA. Cálcio intracelular na proliferação de células hepáticas. [Internet] [Doctoral dissertation]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2010. [cited 2021 Apr 13]. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8M6GVG.

Council of Science Editors:

Andrade VA. Cálcio intracelular na proliferação de células hepáticas. [Doctoral Dissertation]. Universidade Federal de Minas Gerais; UFMG; 2010. Available from: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8M6GVG

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