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You searched for +publisher:"Universidade Estadual de Campinas" +contributor:("Torres, Fabio Rossi"). Showing records 1 – 15 of 15 total matches.

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Universidade Estadual de Campinas

1. Oliveira, Renato Aparecido de, 1986-. Investigação do perfil de miRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epilépticas recorrentes .

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: As epilepsias formam um conjunto de doenças neurológicas crônicas marcadas por eventos de interrupção recorrente e imprevisível do funcionamento normal do cérebro, denominados crises… (more)

Subjects/Keywords: MicroRNAs; Zebrafish; Estado epiléptico; Epilepsia

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APA (6th Edition):

Oliveira, Renato Aparecido de, 1. (2015). Investigação do perfil de miRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epilépticas recorrentes . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312552

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Renato Aparecido de, 1986-. “Investigação do perfil de miRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epilépticas recorrentes .” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312552.

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MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Renato Aparecido de, 1986-. “Investigação do perfil de miRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epilépticas recorrentes .” 2015. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Oliveira, Renato Aparecido de 1. Investigação do perfil de miRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epilépticas recorrentes . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312552.

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Council of Science Editors:

Oliveira, Renato Aparecido de 1. Investigação do perfil de miRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epilépticas recorrentes . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312552

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Universidade Estadual de Campinas

2. Mazutti, Marcella Gonçalves, 1989-. Estudos moleculares das vias de sinalização mTOR e TAU nas displasias corticais focais .

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: As epilepsias constituem um dos grupos de doenças neurológicas graves mais frequentes, afetando de 1,5 a 2% da população mundial. Diversos tipos de malformações… (more)

Subjects/Keywords: Neurogenética; Mutação; Epilepsia; Malformações do desenvolvimento cortical

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APA (6th Edition):

Mazutti, Marcella Gonçalves, 1. (2015). Estudos moleculares das vias de sinalização mTOR e TAU nas displasias corticais focais . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312728

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mazutti, Marcella Gonçalves, 1989-. “Estudos moleculares das vias de sinalização mTOR e TAU nas displasias corticais focais .” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312728.

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MLA Handbook (7th Edition):

Mazutti, Marcella Gonçalves, 1989-. “Estudos moleculares das vias de sinalização mTOR e TAU nas displasias corticais focais .” 2015. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Mazutti, Marcella Gonçalves 1. Estudos moleculares das vias de sinalização mTOR e TAU nas displasias corticais focais . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312728.

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Council of Science Editors:

Mazutti, Marcella Gonçalves 1. Estudos moleculares das vias de sinalização mTOR e TAU nas displasias corticais focais . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312728

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Universidade Estadual de Campinas

3. Avansini, Simoni Helena, 1980-. O papel dos microRNAs nas displasias corticais focais = The role of microRNAs in focal cortical dysplasias .

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A displasia cortical focal (DCF) é uma malformação do córtex cerebral humano que ocorre na fase de proliferação e diferenciação neuronal e está frequentemente… (more)

Subjects/Keywords: Malformações do desenvolvimento cortical; Córtex cerebral; Epilepsia; Expressão gênica; Diferenciação celular

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APA (6th Edition):

Avansini, Simoni Helena, 1. (2012). O papel dos microRNAs nas displasias corticais focais = The role of microRNAs in focal cortical dysplasias . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309745

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Avansini, Simoni Helena, 1980-. “O papel dos microRNAs nas displasias corticais focais = The role of microRNAs in focal cortical dysplasias .” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309745.

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MLA Handbook (7th Edition):

Avansini, Simoni Helena, 1980-. “O papel dos microRNAs nas displasias corticais focais = The role of microRNAs in focal cortical dysplasias .” 2012. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Avansini, Simoni Helena 1. O papel dos microRNAs nas displasias corticais focais = The role of microRNAs in focal cortical dysplasias . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309745.

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Council of Science Editors:

Avansini, Simoni Helena 1. O papel dos microRNAs nas displasias corticais focais = The role of microRNAs in focal cortical dysplasias . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309745

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Universidade Estadual de Campinas

4. Ignarro, Raffaela Silvestre, 1987-. Estudo da ação da temozolamida e sulfasalazina sobre células de glioblastoma humano e de glioma de rato .

Degree: 2016, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Gliomas são os tumores cerebrais mais comuns em adultos. Astrocitomas são gliomas derivados de astrócitos. Temozolamida (TMZ) é um agente alquilante do DNA usado… (more)

Subjects/Keywords: Astrocitoma; Temozolamida; Sulfassalazina; Sobrevivência celular

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APA (6th Edition):

Ignarro, Raffaela Silvestre, 1. (2016). Estudo da ação da temozolamida e sulfasalazina sobre células de glioblastoma humano e de glioma de rato . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314209

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ignarro, Raffaela Silvestre, 1987-. “Estudo da ação da temozolamida e sulfasalazina sobre células de glioblastoma humano e de glioma de rato .” 2016. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314209.

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MLA Handbook (7th Edition):

Ignarro, Raffaela Silvestre, 1987-. “Estudo da ação da temozolamida e sulfasalazina sobre células de glioblastoma humano e de glioma de rato .” 2016. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Ignarro, Raffaela Silvestre 1. Estudo da ação da temozolamida e sulfasalazina sobre células de glioblastoma humano e de glioma de rato . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314209.

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Council of Science Editors:

Ignarro, Raffaela Silvestre 1. Estudo da ação da temozolamida e sulfasalazina sobre células de glioblastoma humano e de glioma de rato . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314209

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Universidade Estadual de Campinas

5. Santos, Kalinca Patrícia Marengo, 1974-. Análise molecular da Ataxina 1 .

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A análise molecular de proteínas é um componente crítico para o entendimento da molécula como um todo e de suas interações com outras moléculas… (more)

Subjects/Keywords: Proteínas; Poliglutaminas; Dicroismo circular; Raio X - Espalhamento a baixo ângulo

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APA (6th Edition):

Santos, Kalinca Patrícia Marengo, 1. (2012). Análise molecular da Ataxina 1 . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308281

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Santos, Kalinca Patrícia Marengo, 1974-. “Análise molecular da Ataxina 1 .” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308281.

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MLA Handbook (7th Edition):

Santos, Kalinca Patrícia Marengo, 1974-. “Análise molecular da Ataxina 1 .” 2012. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Santos, Kalinca Patrícia Marengo 1. Análise molecular da Ataxina 1 . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308281.

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Santos, Kalinca Patrícia Marengo 1. Análise molecular da Ataxina 1 . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308281

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Universidade Estadual de Campinas

6. Conte, Ana Luiza Ongaro Seidinger, 1985-. Espectro tumoral e alterações moleculares associadas à tumorigênese em portadores da mutação TP53 R337H .

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: O gene supressor de tumor TP53 é um dos mais bem caracterizados genes cujo papel na etiologia é conhecido tanto em tumores hereditários como… (more)

Subjects/Keywords: Genes P53; Neoplasias do córtex suprarrenal; Neoplasias do plexo corióideo; Neoplasias da mama; Mutação R337H

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APA (6th Edition):

Conte, Ana Luiza Ongaro Seidinger, 1. (2012). Espectro tumoral e alterações moleculares associadas à tumorigênese em portadores da mutação TP53 R337H . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316895

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Conte, Ana Luiza Ongaro Seidinger, 1985-. “Espectro tumoral e alterações moleculares associadas à tumorigênese em portadores da mutação TP53 R337H .” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316895.

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MLA Handbook (7th Edition):

Conte, Ana Luiza Ongaro Seidinger, 1985-. “Espectro tumoral e alterações moleculares associadas à tumorigênese em portadores da mutação TP53 R337H .” 2012. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Conte, Ana Luiza Ongaro Seidinger 1. Espectro tumoral e alterações moleculares associadas à tumorigênese em portadores da mutação TP53 R337H . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316895.

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Council of Science Editors:

Conte, Ana Luiza Ongaro Seidinger 1. Espectro tumoral e alterações moleculares associadas à tumorigênese em portadores da mutação TP53 R337H . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316895

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Universidade Estadual de Campinas

7. Furgeri, Daniela Tenório, 1983-. Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística = Study of polymorphisms in ADRA2A and TCF7L2 genes associated with clinical gravity of cystic fibrosis .

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva com características de doença complexa. Complicações clínicas parece ser fator decisivo para o prognóstico dos… (more)

Subjects/Keywords: Genótipo; Fenótipo; Genes modificadores; Diabetes Mellitus; Regulador de condutância transmembrana em fibrose cística

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APA (6th Edition):

Furgeri, Daniela Tenório, 1. (2013). Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística = Study of polymorphisms in ADRA2A and TCF7L2 genes associated with clinical gravity of cystic fibrosis . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308578

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Furgeri, Daniela Tenório, 1983-. “Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística = Study of polymorphisms in ADRA2A and TCF7L2 genes associated with clinical gravity of cystic fibrosis .” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308578.

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MLA Handbook (7th Edition):

Furgeri, Daniela Tenório, 1983-. “Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística = Study of polymorphisms in ADRA2A and TCF7L2 genes associated with clinical gravity of cystic fibrosis .” 2013. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Furgeri, Daniela Tenório 1. Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística = Study of polymorphisms in ADRA2A and TCF7L2 genes associated with clinical gravity of cystic fibrosis . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308578.

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Council of Science Editors:

Furgeri, Daniela Tenório 1. Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística = Study of polymorphisms in ADRA2A and TCF7L2 genes associated with clinical gravity of cystic fibrosis . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308578

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Universidade Estadual de Campinas

8. Rossanese, Lillian Barbosa de Queiroz, 1980-. Estudo de mutações no gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar = APC germile mutations in families with familal adenomatous polyposis .

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Mutações germinativas no gene APC (Polipose adenomatosa coli) são responsáveis pela ocorrência de polipose adenomatosa familiar (PAF). Mutações somáticas levam à transformação maligna de(more)

Subjects/Keywords: Análise de sequência de DNA; Síndromes neoplásicas hereditárias; Neoplasias colorretais

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APA (6th Edition):

Rossanese, Lillian Barbosa de Queiroz, 1. (2012). Estudo de mutações no gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar = APC germile mutations in families with familal adenomatous polyposis . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313231

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rossanese, Lillian Barbosa de Queiroz, 1980-. “Estudo de mutações no gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar = APC germile mutations in families with familal adenomatous polyposis .” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313231.

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MLA Handbook (7th Edition):

Rossanese, Lillian Barbosa de Queiroz, 1980-. “Estudo de mutações no gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar = APC germile mutations in families with familal adenomatous polyposis .” 2012. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Rossanese, Lillian Barbosa de Queiroz 1. Estudo de mutações no gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar = APC germile mutations in families with familal adenomatous polyposis . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313231.

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Council of Science Editors:

Rossanese, Lillian Barbosa de Queiroz 1. Estudo de mutações no gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar = APC germile mutations in families with familal adenomatous polyposis . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313231

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Universidade Estadual de Campinas

9. Silveira, Karina da Costa, 1989-. O sequenciamento de alto desempenho no diagnóstico das displasias esqueléticas = The next-generation sequencing in the diagnosis of skeletal dysplasias .

Degree: 2018, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A investigação molecular das displasias esqueléticas, também conhecidas pelo nome de osteocondrodisplasias (OCD), tem se mostrado fundamental para a precisão do diagnóstico bem como… (more)

Subjects/Keywords: Osteocondrodisplasias; Doenças do desenvolvimento ósseo; Sequenciamento de nucleotídeos em larga escala

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Silveira, Karina da Costa, 1. (2018). O sequenciamento de alto desempenho no diagnóstico das displasias esqueléticas = The next-generation sequencing in the diagnosis of skeletal dysplasias . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331711

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silveira, Karina da Costa, 1989-. “O sequenciamento de alto desempenho no diagnóstico das displasias esqueléticas = The next-generation sequencing in the diagnosis of skeletal dysplasias .” 2018. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331711.

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MLA Handbook (7th Edition):

Silveira, Karina da Costa, 1989-. “O sequenciamento de alto desempenho no diagnóstico das displasias esqueléticas = The next-generation sequencing in the diagnosis of skeletal dysplasias .” 2018. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Silveira, Karina da Costa 1. O sequenciamento de alto desempenho no diagnóstico das displasias esqueléticas = The next-generation sequencing in the diagnosis of skeletal dysplasias . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331711.

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Silveira, Karina da Costa 1. O sequenciamento de alto desempenho no diagnóstico das displasias esqueléticas = The next-generation sequencing in the diagnosis of skeletal dysplasias . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331711

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Universidade Estadual de Campinas

10. Bonadia, Luciana Cardoso, 1977-. Correlação entre aspectos clínicos, moleculares e fisiológicos de pacientes adultos com hipótese diagnóstica de fibrose cística de um centro de referência no Brasil .

Degree: 2011, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A Fibrose Cística (FC) é uma doença autossômica recessiva letal com alta incidência na região sudeste brasileira. É causada por mutações no gene CFTR… (more)

Subjects/Keywords: Regulador de condutância transmembrana em fibrose cística; Genótipo; Fenótipo; Adulto

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Bonadia, Luciana Cardoso, 1. (2011). Correlação entre aspectos clínicos, moleculares e fisiológicos de pacientes adultos com hipótese diagnóstica de fibrose cística de um centro de referência no Brasil . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308606

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bonadia, Luciana Cardoso, 1977-. “Correlação entre aspectos clínicos, moleculares e fisiológicos de pacientes adultos com hipótese diagnóstica de fibrose cística de um centro de referência no Brasil .” 2011. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308606.

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Bonadia, Luciana Cardoso, 1977-. “Correlação entre aspectos clínicos, moleculares e fisiológicos de pacientes adultos com hipótese diagnóstica de fibrose cística de um centro de referência no Brasil .” 2011. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Bonadia, Luciana Cardoso 1. Correlação entre aspectos clínicos, moleculares e fisiológicos de pacientes adultos com hipótese diagnóstica de fibrose cística de um centro de referência no Brasil . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308606.

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Bonadia, Luciana Cardoso 1. Correlação entre aspectos clínicos, moleculares e fisiológicos de pacientes adultos com hipótese diagnóstica de fibrose cística de um centro de referência no Brasil . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308606

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11. Oliveira, Cristiane de, 1985-. Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala .

Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: As associações de alterações genéticas herdadas, como polimorfismos gênicos de base única (SNPs) com o risco de melanoma cutâneo (MC), com suas manifestações clinicopatológicas… (more)

Subjects/Keywords: Melanoma; Técnicas de genotipagem; Polimorfismo (Genética); Análise de microarranjo; Melanina

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APA (6th Edition):

Oliveira, Cristiane de, 1. (2017). Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331906

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Cristiane de, 1985-. “Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala .” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331906.

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MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Cristiane de, 1985-. “Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala .” 2017. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Oliveira, Cristiane de 1. Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331906.

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Council of Science Editors:

Oliveira, Cristiane de 1. Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331906

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Universidade Estadual de Campinas

12. Santos, Renato Oliveira dos. Investigando o papel de genes candidatos na epilepsia do lobo temporal mesi = genes PTPRM e IL1B = Investigating candidates genes in mesial temporal lobe epilepsy : PTPRM and IL1B genes .

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: As epilepsias formam um grupo de doenças neurológicas crônicas caracterizadas por crises epilépticas, as quais podem ser definidas como um distúrbio intermitente do sistema… (more)

Subjects/Keywords: Epilepsia; Epilepsia do lobo temporal mesial; Genética

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APA (6th Edition):

Santos, R. O. d. (2015). Investigando o papel de genes candidatos na epilepsia do lobo temporal mesi = genes PTPRM e IL1B = Investigating candidates genes in mesial temporal lobe epilepsy : PTPRM and IL1B genes . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312709

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Santos, Renato Oliveira dos. “Investigando o papel de genes candidatos na epilepsia do lobo temporal mesi = genes PTPRM e IL1B = Investigating candidates genes in mesial temporal lobe epilepsy : PTPRM and IL1B genes .” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312709.

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MLA Handbook (7th Edition):

Santos, Renato Oliveira dos. “Investigando o papel de genes candidatos na epilepsia do lobo temporal mesi = genes PTPRM e IL1B = Investigating candidates genes in mesial temporal lobe epilepsy : PTPRM and IL1B genes .” 2015. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Santos ROd. Investigando o papel de genes candidatos na epilepsia do lobo temporal mesi = genes PTPRM e IL1B = Investigating candidates genes in mesial temporal lobe epilepsy : PTPRM and IL1B genes . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312709.

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Council of Science Editors:

Santos ROd. Investigando o papel de genes candidatos na epilepsia do lobo temporal mesi = genes PTPRM e IL1B = Investigating candidates genes in mesial temporal lobe epilepsy : PTPRM and IL1B genes . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312709

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Universidade Estadual de Campinas

13. Tsuneda, Simone Sayuri, 1974-. Estratégia para investigação molecular de epilepsia com identificação de genes relacionados a formas de polimicrogiria = Strategy of molecular investigation on epilepsy with the identification of genes related to poymicrogyrias .

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A polimicrogiria (PMG) é uma malformação do córtex cerebral causada por falhas no seu desenvolvimento, caracterizando-se por um número excessivo de pequenos giros e… (more)

Subjects/Keywords: Epilepsia; Genes; Malformações do desenvolvimento cortical; Sequência de nucleotídeos

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APA (6th Edition):

Tsuneda, Simone Sayuri, 1. (2012). Estratégia para investigação molecular de epilepsia com identificação de genes relacionados a formas de polimicrogiria = Strategy of molecular investigation on epilepsy with the identification of genes related to poymicrogyrias . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309734

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Tsuneda, Simone Sayuri, 1974-. “Estratégia para investigação molecular de epilepsia com identificação de genes relacionados a formas de polimicrogiria = Strategy of molecular investigation on epilepsy with the identification of genes related to poymicrogyrias .” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309734.

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MLA Handbook (7th Edition):

Tsuneda, Simone Sayuri, 1974-. “Estratégia para investigação molecular de epilepsia com identificação de genes relacionados a formas de polimicrogiria = Strategy of molecular investigation on epilepsy with the identification of genes related to poymicrogyrias .” 2012. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Tsuneda, Simone Sayuri 1. Estratégia para investigação molecular de epilepsia com identificação de genes relacionados a formas de polimicrogiria = Strategy of molecular investigation on epilepsy with the identification of genes related to poymicrogyrias . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309734.

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Council of Science Editors:

Tsuneda, Simone Sayuri 1. Estratégia para investigação molecular de epilepsia com identificação de genes relacionados a formas de polimicrogiria = Strategy of molecular investigation on epilepsy with the identification of genes related to poymicrogyrias . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309734

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Universidade Estadual de Campinas

14. Souza, Daniela Aguiar, 1983-. Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral .

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: As malformações do desenvolvimento cortical (MDC) são distúrbios resultantes de defeitos na embriogênese do córtex cerebral e estão entre as principais causas conhecidas de(more)

Subjects/Keywords: Epilepsia; Malformações do desenvolvimento cortical; Mutação

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APA (6th Edition):

Souza, Daniela Aguiar, 1. (2013). Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309733

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Souza, Daniela Aguiar, 1983-. “Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral .” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309733.

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Souza, Daniela Aguiar, 1983-. “Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral .” 2013. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Souza, Daniela Aguiar 1. Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309733.

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Souza, Daniela Aguiar 1. Estudo molecular dos distúrbios do desenvolvimento do córtex cerebral . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309733

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Universidade Estadual de Campinas

15. Avansini, Simoni Helena, 1980-. Estudos moleculares nas displasias corticais focais = Molecular studies in focal cortical dysplasias .

Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: As displasias corticais focais (DCFs) são uma importante causa de epilepsia refratária às drogas antiepilépticas e nossos objetivos neste trabalho foram ajudar a elucidar… (more)

Subjects/Keywords: Malformações do desenvolvimento cortical; Epilepsia; MicroRNAs; Neurogênese

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Avansini, Simoni Helena, 1. (2017). Estudos moleculares nas displasias corticais focais = Molecular studies in focal cortical dysplasias . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330271

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Avansini, Simoni Helena, 1980-. “Estudos moleculares nas displasias corticais focais = Molecular studies in focal cortical dysplasias .” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed June 16, 2019. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330271.

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MLA Handbook (7th Edition):

Avansini, Simoni Helena, 1980-. “Estudos moleculares nas displasias corticais focais = Molecular studies in focal cortical dysplasias .” 2017. Web. 16 Jun 2019.

Vancouver:

Avansini, Simoni Helena 1. Estudos moleculares nas displasias corticais focais = Molecular studies in focal cortical dysplasias . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2019 Jun 16]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330271.

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Avansini, Simoni Helena 1. Estudos moleculares nas displasias corticais focais = Molecular studies in focal cortical dysplasias . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330271

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