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Universidade Estadual de Campinas
1.
Ferreira, Lívia Rosas, 1985-.
Estudo da especificidade da Tanase de Paecilomyces variotii e sua aplicação na biotransformação dos polifenóis do suco de laranja
.
Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/256625
► Resumo: A tanino acil hidrolase (EC 3.1.1.20), conhecida como tanase, é uma enzima com habilidade de atuar em ligações éster e depsídicas de taninos hidrolisáveis…
(more)
▼ Resumo: A tanino acil hidrolase (EC 3.1.1.20), conhecida como tanase, é uma enzima com habilidade
de atuar em ligações éster e depsídicas
de taninos hidrolisáveis e também foi descrita como capaz
de hidrolisar polifenóis como ácido clorogênico, epicatequina galato e epigalocatequina galato. Os polifenóis, ou compostos fenólicos, estão distribuídos em uma ampla variedade
de fontes vegetais e estão relacionados à prevenção
de câncer e doenças cardiovasculares. No entanto, os polifenóis ocorrem frequentemente como glicosídeos ou outros conjugados, o que pode comprometer a biodisponibilidade e os efeitos benéficos destes compostos à saúde, sendo necessária a biotransformação destes conjugados no trato gastrointestinal. Como alternativa tecnológica, a biotransformação enzimática dos polifenóis ou
de suas fontes vegetais também pode liberar estes compostos
de seus conjugados e consequentemente, melhorar a atividade funcional
de tais antioxidantes. O objetivo do presente trabalho foi estudar a especificidade do extrato semipurificado
de tanase
de Paecilomyces variotii frente a diferentes padrões comerciais
de polifenóis e avaliar sua atuação na matriz alimentar suco
de laranja quanto a modificações em características físico-químicas, perfil fenólico e atividade antioxidante. O estudo da especificidade do extrato semipurificado
de tanase foi realizado por CLAE-DAD e ESI-MS e o suco
de laranja foi avaliado quanto aos parâmetros acidez total titulável, sólidos totais, pH, teor
de vitamina C e fenólicos totais. As alterações no perfil fenólico do suco
de laranja foram avaliadas por CLAE-DAD e a atividade antioxidante pelos métodos in vitro ORAC e
de sequestro
de radicais DPPH. Os resultados obtidos por CLAE-DAD e ESI-MS mostraram que não houve hidrólise dos padrões ácido clorogênico, ácido ferúlico, ácido elágico, resveratrol, quercetina e hesperetina pelo extrato semipurificado
de tanase nas condições empregadas para o teste. No entanto, foi observado a hidrólise da ligação entre a aglicona e o dissacarídeo dos flavonoides rutina, naringina e hesperidina, gerando respectivamente os produtos quercetina, naringenina e hesperetina, e indicando uma atividade diglicosídica do extrato semipurificado
de tanase. Para o suco
de laranja, os resultados
de acidez titulável, pH, sólidos solúveis e vitamina C não apresentaram diferença significativa após o tratamento enzimático do suco com extrato semipurificado
de tanase, no entanto, houve um aumento
de 16,8% no teor
de fenólicos totais. Além disso, foi verificada uma modificação no perfil polifenólico do suco
de laranja obtido por CLAE-DAD, resultando em um aumento na atividade antioxidante do suco biotransformado em aproximadamente 50% pelo método ORAC e 70% pelo método DPPH. Os padrões comerciais hesperidina e naringina biotransformados pelo extrato semipurificado
de tanase também apresentaram maior atividade antioxidante do que o controle sem reação. Pelo que se tem conhecimento, a hidrólise
de flavonoides glicosilados por tanase é um relato inédito na literatura e, portanto este…
Advisors/Committee Members: Macedo, Gabriela Alves, 1971- (advisor), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member), Junior, Mario Roberto Marostica (committee member).
Subjects/Keywords: Tanase;
Biotransformação;
Flavonóides;
Suco de laranja
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Ferreira, Lívia Rosas, 1. (2012). Estudo da especificidade da Tanase de Paecilomyces variotii e sua aplicação na biotransformação dos polifenóis do suco de laranja
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/256625
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Ferreira, Lívia Rosas, 1985-. “Estudo da especificidade da Tanase de Paecilomyces variotii e sua aplicação na biotransformação dos polifenóis do suco de laranja
.” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/256625.
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Ferreira, Lívia Rosas, 1985-. “Estudo da especificidade da Tanase de Paecilomyces variotii e sua aplicação na biotransformação dos polifenóis do suco de laranja
.” 2012. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Ferreira, Lívia Rosas 1. Estudo da especificidade da Tanase de Paecilomyces variotii e sua aplicação na biotransformação dos polifenóis do suco de laranja
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/256625.
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Ferreira, Lívia Rosas 1. Estudo da especificidade da Tanase de Paecilomyces variotii e sua aplicação na biotransformação dos polifenóis do suco de laranja
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/256625
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Universidade Estadual de Campinas
2.
Adamov, Nadya Soares de Macedo, 1991-.
Estudo molecular de pacientes com neuropatia auditiva
.
Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/322365
► Resumo: A perda auditiva é dos distúrbios sensoriais humanos mais comum, afetando o desenvolvimento infantil, a integração social e a qualidade de vida dos pacientes.…
(more)
▼ Resumo: A perda auditiva é dos distúrbios sensoriais humanos mais comum, afetando o desenvolvimento infantil, a integração social e a qualidade
de vida dos pacientes. A neuropatia auditiva é um tipo
de perda auditiva neurossensorial que consiste na alteração na condução do estímulo auditivo por acometimento das células ciliadas internas, do nervo auditivo ou das sinapses entre eles. É caracterizada pela ausência ou alteração das ondas no exame
de potenciais evocados auditivos
de tronco encefálico, com presença
de emissões otoacústicas e/ou microfonismo coclear. Foram mapeados 4 loci relacionados à neuropatia auditiva não-sindrômica: DFNB9 (gene OTOF) e DFNB59 (gene PJVK), associados ao padrão
de herança autossômico recessivo; AUNA1 (DIAPH3), autossômico dominante; e AUNX1, ligado ao cromossomo X. Além disso, mutações no gene da conexina 26 (GJB2) também já foram relacionadas à doença. Mutações no gene OTOF desempenham papel significativo, sendo que até o momento já foram identificadas mais
de 100 mutações patogênicas em indivíduos com surdez não-sindrômica, em populações
de origens variadas, com destaque para a mutação p.Q829X que foi encontrada em cerca
de 3% dos casos
de surdez na população espanhola. A identificação
de alterações genéticas responsáveis pela neuropatia auditiva é um dos desafios que contribui para a compreensão das bases moleculares dos diferentes fenótipos da perda auditiva. Dessa forma, o objetivo do presente estudo foi pesquisar alterações moleculares em pacientes com diagnóstico clínico
de neuropatia auditiva em uma amostra
de pacientes brasileiros. Foram pesquisadas alterações genéticas em 15 pacientes, entretanto, a mutação p.Q829X no gene da otoferlina não foi identificada em nenhum dos casos. A mutação c.35delG no gene GJB2 foi encontrada em homozigose em três casos e em dois casos em heterozigose e a alteração IVS1+1g>a foi encontrada em heterozigose. Não se pode afirmar, se essas alterações no gene da conexina 26 estariam realmente associadas com a neuropatia auditiva nesses casos, ou se as emissões otoacústicas observadas nesses pacientes representam apenas atividade residual
de células ciliadas externas que permaneceram vivas. No entanto, acredita-se que algumas mutações no gene GJB2 podem causar alterações nas células ciliadas internas e terminações nervosas das células ciliadas. Adicionalmente, foram rastreadas mutações no gene OTOF através do sequenciamento completo dos 48 éxons e da região 3¿ UTR. Foram encontradas alterações patogênicas através da técnica OTO-CGH array, sendo elas p.I1573T, p.W718X e p.D1709Efs*54. Apesar
de existirem estudos moleculares relacionados à neuropatia auditiva em diferentes populações, é necessária uma maior investigação para estabelecer o envolvimento
de alterações genéticas com a etiologia da neuropatia auditiva em indivíduos brasileiros. No gene PJVK foram encontradas alterações silenciosas e nenhuma alteração patogênica foi encontrada nesse gene, esse resultado está
de acordo com os achados da literatura; Abstract: Hearing loss is one of the most…
Advisors/Committee Members: Sartorato, Edi Lúcia, 1962- (advisor), Maurer-Morelli, Cláudia Vianna (committee member), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member).
Subjects/Keywords: Neuropatia auditiva;
Conexina 26;
Genética;
Perda auditiva;
Biologia molecular
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Adamov, Nadya Soares de Macedo, 1. (2017). Estudo molecular de pacientes com neuropatia auditiva
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/322365
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Adamov, Nadya Soares de Macedo, 1991-. “Estudo molecular de pacientes com neuropatia auditiva
.” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/322365.
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Adamov, Nadya Soares de Macedo, 1991-. “Estudo molecular de pacientes com neuropatia auditiva
.” 2017. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Adamov, Nadya Soares de Macedo 1. Estudo molecular de pacientes com neuropatia auditiva
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/322365.
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Adamov, Nadya Soares de Macedo 1. Estudo molecular de pacientes com neuropatia auditiva
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/322365
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Universidade Estadual de Campinas
3.
Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo, 1986-.
Estudo de genes candidatos em indivíduos brasileiros com dislexia
.
Degree: 2011, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316702
► Resumo: A dislexia é definida como um distúrbio, ou transtorno de aprendizagem na área da leitura, escrita e soletração, que ocorre apesar de uma adequada…
(more)
▼ Resumo: A dislexia é definida como um distúrbio, ou transtorno
de aprendizagem na área da leitura, escrita e soletração, que ocorre apesar
de uma adequada inteligência e oportunidade sociocultural. A etiologia desse distúrbio se deve, em parte, a um importante componente genético. Ao todo, nove loci no genoma foram identificados por meio
de estudos
de ligação, e sete genes proeminentes foram propostos como candidatos à dislexia: DYX1C1, KIAA0319, DCDC2, ROBO1, MRPL19, C2ORF3 e KIAA0319L, mas nenhuma mutação funcional nesses genes foi efetivamente relacionada com a causa do distúrbio até o momento. O objetivo deste estudo foi verificar a relação
de dados moleculares com a manifestação do distúrbio em 49 famílias
de escolares brasileiros com diagnóstico
de dislexia. Para isso, foi investigada a presença
de grandes deleções e duplicações em algumas regiões dos genes candidatos DCDC2, KIAA0319 e ROBO1 pela técnica
de Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), utilizando o kit SALSA MLPA P150 (MRC-Holland, Amsterdam, The Netherlands). E além disso, foi realizado um estudo
de associação utilizando 4 SNPs (Single Nucleotyde polymorphisms) presentes no gene DYX1C1, que já haviam sido relacionados com o fenótipo na literatura. A técnica
de MLPA foi aplicada pela primeira vez na pesquisa
de mutações em genes candidatos para a dislexia, este método foi reprodutível e o padrão
de variação total por sonda foi baixo, porém a análise não revelou nenhuma deleção ou duplicação nas regiões
de ligação das sondas nos genes estudados. Algumas modificações no kit
de dislexia P150 foram sugeridas ao fabricante visando o aprimoramento para estudos futuros. Na etapa seguinte, a genotipagem dos SNPs foi realizada por PCR em tempo real, e a estratégia utilizada no estudo
de associação foi o Teste
de Transmissão
de Desequilíbrio
de Ligação (TDT). Nenhuma associação foi obtida para os marcadores estudados. As aparentes discrepâncias
de nossos resultados com estudos anteriores podem ser explicados pelas diferenças na definição do fenótipo, a ancestralidade da amostra, o desenho do estudo, e as interações com efeitos ambientais que diferem entre populações. Esse resultado não descarta a participação do gene DYX1C1 na etiologia da dislexia, o aumento do número da amostra e
de marcadores para estudos posteriores é fundamental para que se possa fazer uma análise mais completa do envolvimento desse gene no fenótipo, o que poderá fornecer importantes informações para o entendimento da dislexia e para futuros protocolos
de diagnósticos e
de conduta para os indivíduos afetados; Abstract: Dyslexia or reading disability is a learning disorder associated with difficulty in learning to read, writing and spelling, despite adequate intelligence and educational opportunities, with a significant heritable trait. At least nine loci in the genome were related through linkage studies, and seven prominent genes were associated with dyslexia: DYX1C1, KIAA0319, DCDC2, ROBO1, MRPL19, C2ORF3 and KIAA0319L but no functional mutation in these genes was…
Advisors/Committee Members: Sartorato, Edi Lúcia, 1962- (advisor), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member), Morelli, Cláudia Vianna Maurer (committee member).
Subjects/Keywords: Dislexia;
Inabilidade na leitura;
Gene candidato
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Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo, 1. (2011). Estudo de genes candidatos em indivíduos brasileiros com dislexia
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316702
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Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo, 1986-. “Estudo de genes candidatos em indivíduos brasileiros com dislexia
.” 2011. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316702.
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Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo, 1986-. “Estudo de genes candidatos em indivíduos brasileiros com dislexia
.” 2011. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo 1. Estudo de genes candidatos em indivíduos brasileiros com dislexia
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316702.
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Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo 1. Estudo de genes candidatos em indivíduos brasileiros com dislexia
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316702
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Universidade Estadual de Campinas
4.
Falcão, Andréa de Oliveira, 1986-.
Influência da interesterificação enzimática nas propriedades biológicas de óleos da Amazônia
.
Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/254635
► Resumo: No Brasil, especialmente na Amazônia, a variedade de óleos vegetais pouco explorados, com excelentes propriedades nutricionais, vem atraindo o interesse de pesquisadores para o…
(more)
▼ Resumo: No Brasil, especialmente na Amazônia, a variedade
de óleos vegetais pouco explorados, com excelentes propriedades nutricionais, vem atraindo o interesse
de pesquisadores para o potencial biológico destes óleos. Somado a isto, há o crescente interesse da indústria alimentícia na obtenção
de lipídios estruturados, com melhores propriedades fisíco-químicas e nutricionais. A interesterificação enzimática é usada na reestruturação dos triacilgliceróis, induzindo a troca dos ácidos graxos na estrutura do glicerol. O uso
de lipases, em reações
de interesterificação tem apresentado resultados positivos na síntese
de gorduras zero-trans e também
de produtos
de alto valor agregado, como substitutos
de gordura
de leite materno e manteiga
de cacau. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial biológico, através da determinação dos compostos minoritários e da capacidade antioxidante, dos óleos amazônicos
de buriti e murumuru, da mistura destes e dos novos lipídios estruturados, gerados pelo processo
de interesterificação em três sistemas enzimáticos diferentes: com lipase não comercial, produzida por fermentação em estado sólifo do microorganismo Rhizopus sp.; com lipase comercial Lipozyme TL-IM (NOVOZYME®); com a adição das duas lipases concomitantemente. Os resultados mostraram o óleo
de buriti como fonte
de carotenos e tocoferóis, sem efeitos citotóxicos e
de boa capacidade antioxidante, sendo superior à gordura
de murumuru em todos estes quesitos. A reação
de interesterificação enzimática originou lipídios estruturados ricos em carotenos e tocoferóis, mantendo as caracteristicas do óleo original. A capacidade antioxidante dos lipídios estruturados, em relação à simples mistura foi preservada ou melhorada
de acordo com a lipase utilizada. As análises in vitro mostram os lipídios estruturados como substâncias capazes
de modular a atividade das enzimas antioxidantes, podendo atuar no combate ao estresse oxidativo; Abstract: In Brazil, especially in the Amazon, the variety of underexploited vegetable oils with excellent nutritional properties, have attracted interest in the study of the biological potential of these oils. Added to this, there is growing interest in the food industry in obtaining structured lipids, with better physical chemical and nutritional properties. Enzymatic interesterification is used in restructuring triglycerides, inducing exchange of fatty acid in the glycerol structure. The use of lipases in interesterification reactions, has shown positive results in the synthesis of zero-trans fats as well as high value-added products, as a substitute for breast milk fat and cocoa butter. The objective of this study was to assess the biological potential, by determining the minor compounds and antioxidant capacity of the Amazonian oils buriti and murumuru, and new structured lipids, generated from the interesterified blends in three different enzyme systems: for non-commercial lipase produced through fermentation by Rhizopus sp in solid form, with commercial lipase (NOVOZYME®), with the…
Advisors/Committee Members: Macedo, Juliana Alves, 1982- (advisor), Macedo, Gabriela Alves (committee member), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member), Speranza, Paula (committee member).
Subjects/Keywords: Buriti;
Oleo;
Interesterificação enzimatica;
Atividade antioxidante
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Falcão, Andréa de Oliveira, 1. (2015). Influência da interesterificação enzimática nas propriedades biológicas de óleos da Amazônia
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/254635
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Falcão, Andréa de Oliveira, 1986-. “Influência da interesterificação enzimática nas propriedades biológicas de óleos da Amazônia
.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/254635.
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Falcão, Andréa de Oliveira, 1986-. “Influência da interesterificação enzimática nas propriedades biológicas de óleos da Amazônia
.” 2015. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Falcão, Andréa de Oliveira 1. Influência da interesterificação enzimática nas propriedades biológicas de óleos da Amazônia
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/254635.
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Falcão, Andréa de Oliveira 1. Influência da interesterificação enzimática nas propriedades biológicas de óleos da Amazônia
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/254635
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Universidade Estadual de Campinas
5.
Paulino, Daiane Sofia de Morais, 1987-.
Papel quimioprotetor da diacereína no desenvolvimento de câncer de cólon em animais
.
Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/321371
► Resumo: A inflamação impacta diferentes fases da tumorigênese, exercendo efeitos desde a promoção tumoral, até as etapas de sobrevivência, angiogênese e metástase. O processo inflamatório…
(more)
▼ Resumo: A inflamação impacta diferentes fases da tumorigênese, exercendo efeitos desde a promoção tumoral, até as etapas
de sobrevivência, angiogênese e metástase. O processo inflamatório crônico como ocorre nas doenças inflamatórias intestinais, retocolite ulcerativa e doença
de Crohn, aumenta significativamente o risco
de desenvolvimento
de câncer colorretal (CCR). Dada a relevância epidemiológica do CCR em todo o mundo, o efeito do uso
de agentes anti-inflamatórios na quimioprevenção do câncer associado a colite (CAC) ainda é pouco elucidado. O presente trabalho avaliou o papel da diacereína (DAR), um anti-inflamatório não esteroidal que atua inibindo a síntese da citocina pró-inflamatória IL-1?, no câncer associado a colite em animais. A DAR mostrou-se efetiva em reduzir o processo inflamatório no tecido colônico, reduzir o número e tamanho dos tumores
de cólon, bem como reduzir a frequência
de sangramento e diarreia nos animais com câncer
de cólon induzido por azoximentano (AOM) e dextran-sulfato
de sódio (DSS). O tratamento com DAR também reduziu os níveis
de IL-1? e a ativação
de mediadores inflamatórios intracelulares, como IKK e JNK, no cólon e em tecido tumoral, e aumentou a sobrevida dos animais. Como esperado, o tratamento com DAR não influenciou o crescimento tumoral em modelos nos quais o desenvolvimento do tumor é primariamente independente do processo inflamatório, como evidenciado nos xenoenxertos com células B16 e HT-29. A DAR não exerceu efeitos sobre os processos
de proliferação e apoptose celular. Em consonância, o tratamento com DAR reduziu a atividade
de proteínas envolvidas na proliferação celular, como AKT e P70 no cólon, mas não no tumor. Dessa forma, os resultados sugerem que a DAR foi capaz
de atenuar o processo inflamatório mediante redução da expressão
de IL-1? no cólon dos animais e consequentemente reduziu o desenvolvimento do CAC. Ademais, a DAR revela-se como um potencial agente quimiopreventivo para o câncer
de cólon; Abstract: Inflammation affects different stages of tumorigenesis and it exerts effects in tumor promotion, survival, angiogenesis and metastasis. Chronic inflammation, which occurs in inflammatory bowel disease, as ulcerative colitis and Crohn¿s disease, significantly increases the risk of developing colorectal cancer (CRC). Considering the epidemiological importance of CCR throughout the world, the effect of anti-inflammatory agents in colitis associated cancer (CAC) chemoprevention is still poorly elucidated. This study aimed to evaluate the role of diacerein (DAR), a non-steroidal anti-inflammatory that acts inhibiting the synthesis of IL-1?, a proinflammatory cytokine, in CAC in animals. DAR showed to be effective in inhibit inflammation in colonic tissue, reduce the number and size of colon tumors as well as decrease the frequency of rectal bleeding and diarrhea in animals with colon cancer induced by azoxymethane (AOM) and dextran sulfate
de sodium (DSS). In parallel, DAR treatment reduced IL-1? levels and the canonical intracellular inflammatory signaling, such…
Advisors/Committee Members: Carvalheira, José Barreto Campello, 1971- (advisor), Martinez, Carlos Augusto Real (committee member), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member).
Subjects/Keywords: Neoplasias do cólon;
Doenças inflamatórias intestinais;
Anti-inflamatórios não esteróides;
Interleucina-1beta
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Paulino, Daiane Sofia de Morais, 1. (2015). Papel quimioprotetor da diacereína no desenvolvimento de câncer de cólon em animais
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/321371
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Paulino, Daiane Sofia de Morais, 1987-. “Papel quimioprotetor da diacereína no desenvolvimento de câncer de cólon em animais
.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
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Paulino, Daiane Sofia de Morais, 1987-. “Papel quimioprotetor da diacereína no desenvolvimento de câncer de cólon em animais
.” 2015. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Paulino, Daiane Sofia de Morais 1. Papel quimioprotetor da diacereína no desenvolvimento de câncer de cólon em animais
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/321371.
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Paulino, Daiane Sofia de Morais 1. Papel quimioprotetor da diacereína no desenvolvimento de câncer de cólon em animais
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/321371
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Universidade Estadual de Campinas
6.
Hirata, Fabio Endo, 1980-.
Avaliação do polimorfismo 'RS10490924' do gene 'LOC387715' em uma população brasileira com degeneração macular relacionada à idade
.
Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312938
► Resumo: Introdução: A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é uma doença crônica degenerativa que afeta a área macular da retina causando diminuição da visão…
(more)
▼ Resumo: Introdução: A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é uma doença crônica degenerativa que afeta a área macular da retina causando diminuição da visão central. É a causa mais comum
de perda visual irreversível nos países desenvolvidos. A DMRI é caracterizada pela presença
de drusas, anormalidades do epitélio pigmentar da retina (EPR), atrofia geográfica, descolamento do EPR, neovascularização
de coróide e cicatriz disciforme. Sua etiologia permanece pouco esclarecida, entretanto fatores genéticos associados a fatores ambientais possuem papel na etiologia e na progressão da doença. Dentre as variações gênicas, uma associação entre o polimorfismo Ala69Ser do gene LOC387715/ARMS2 ( rs10490924 C/T ) e o desenvolvimento da DMRI tem sido relatada em diferentes populações. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar se o polimorfismo rs10490924 está associado com a DMRI em uma amostra da população brasileira. Métodos: Cento e vinte e seis pacientes, sem parentesco, com DMRI (idade média
de 74,17 ± 7,64) foram comparados com 86 controles saudáveis (idade média 71,82 ± 7,12). Os sujeitos do estudo foram classificados
de acordo com o tipo
de DMRI em DMRI seca e DMRI exsudativa. O polimorfismo LOC387715/ARMS2 rs10490924 foi avaliado através da reação em cadeia da polimerase e sequenciamento direto. Resultados: A frequência do alelo T foi significativamente maior em pacientes com DMRI do que nos controles (39,6% em comparação com 20,3%, p = 0,00002). O odds ratio (OR) para DMRI foi
de 2,05 (IC95 % 1,09-3,89 ) para os heterozigotos (TG) e 8,45 ( IC95 % 2,21-37,82 ) para homozigotos (TT). Conclusões: Os resultados sugerem que há uma contribuição do SNP rs10490924 do gene LOC387715/ARMS2 para susceptibilidade à DMRI nesta amostra da população brasileira; Abstract: Introduction: Age-related macular degeneration (AMD) is a chronic degenerative disease that affects the macular area causing decreased central vision. It is the most common cause of irreversible vision loss in developed countries. It is characterized by the presence of drusen, abnormalities of the retinal pigment epithelium (RPE), geographic atrophy, RPE detachment, choroidal neovascularization, and disciform scar. The etiology of AMD remains poorly understood, but genetic factors associated with environmental factors have a role in the etiology and progression of the disease. Among the analyzed genetic variations, an association between LOC387715/ARMS2 (rs10490924) gene polymorphism and AMD has been reported in different populations. Purpose: The aim of this study was to evaluate whether this polymorphism is associated with AMD in a Brazilian cohort. Methods: A hundred and twenty six unrelated AMD patients (mean age 74.17 ± 7.64) were compared with 86 healthy controls (mean age 71.82 ± 7.12). Study subjects were classified according to the type of AMD in dry and wet AMD. The LOC387715/ARMS2 rs10490924 polymorphism was evaluated through polymerase chain reaction and direct sequencing. Results: The T allele frequency was significantly higher in AMD…
Advisors/Committee Members: Melo, Mônica Barbosa de, 1968- (advisor), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member), Morelli, Cláudia Vianna Maurer (committee member).
Subjects/Keywords: Degeneração macular;
Polimorfismo (Genética)
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Hirata, Fabio Endo, 1. (2015). Avaliação do polimorfismo 'RS10490924' do gene 'LOC387715' em uma população brasileira com degeneração macular relacionada à idade
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312938
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Hirata, Fabio Endo, 1980-. “Avaliação do polimorfismo 'RS10490924' do gene 'LOC387715' em uma população brasileira com degeneração macular relacionada à idade
.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312938.
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MLA Handbook (7th Edition):
Hirata, Fabio Endo, 1980-. “Avaliação do polimorfismo 'RS10490924' do gene 'LOC387715' em uma população brasileira com degeneração macular relacionada à idade
.” 2015. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Hirata, Fabio Endo 1. Avaliação do polimorfismo 'RS10490924' do gene 'LOC387715' em uma população brasileira com degeneração macular relacionada à idade
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312938.
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Council of Science Editors:
Hirata, Fabio Endo 1. Avaliação do polimorfismo 'RS10490924' do gene 'LOC387715' em uma população brasileira com degeneração macular relacionada à idade
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312938
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Universidade Estadual de Campinas
7.
Souza, Bruno Batista de, 1983-.
Rastreamento de mutações no gene ASB10 (GLC1F) em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto
.
Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311350
► Resumo: O glaucoma é uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo, acometendo cerca de 70 milhões de indivíduos, com pelo menos 6,8 milhões…
(more)
▼ Resumo: O glaucoma é uma das principais causas
de cegueira irreversível no mundo, acometendo cerca
de 70 milhões
de indivíduos, com pelo menos 6,8 milhões
de pessoas apresentando cegueira bilateral. Fisiopatologicamente, o glaucoma é uma doença degenerativa do nervo óptico, frequentemente associada a uma elevada pressão intra-ocular (PIO) e caracterizada pela escavação do disco óptico e alterações no campo visual. Diferentes genes associados ao glaucoma têm sido identificados por meio
de estudos
de ligação, mas alterações nesses genes representam uma pequena proporção dos genes envolvidos no desenvolvimento da doença. Os genes identificados até o momento são TIGR/MYOC, OPTN, WDR36, NTF4 e ASB10, sendo que o último, identificado no ano
de 2012, foi inicialmente mapeado em 1999 (lócus GLC1F) a partir do estudo
de famílias com glaucoma primário
de ângulo aberto (GPAA). O gene ASB10 está localizado na região 7q36.1 (lócus GLC1F) e possui 6 éxons, sendo que sua região
de leitura compreende os éxons 1 a 5. Pertencente à família
de proteínas ASB, a proteína ASB10 possui uma região central com sete repetições
de anquirinas codificada pelos éxons 2 e 3 e uma região C-terminal SOCS Box codificada pelo éxon 5. Pasutto et al. 2012 observaram que a variante Thr255Thr segregava com o glaucoma em uma família, tornando-o candidato a gene causador do GPAA no lócus GLC1F. O objetivo deste estudo do tipo caso-controle, foi avaliar a presença
de mutações no gene ASB10 em 100 pacientes afetados por GPAA, e 100 indivíduos controle, por meio das técnicas
de PCR e sequenciamento. A análise dos sequenciamentos permitiu a identificação
de 13 mutações, sendo 8 do tipo "missense" e 5 sinônimas. Dentre as 13 variantes, quatro não haviam sido previamente reportadas ou encontram-se descritas em bases
de dados. A análise estatística pelo teste qui-quadrado não mostrou associação entre alterações no gene ASB10 e o desenvolvimento
de GPAA (p = 0.3377). Alterações foram encontradas na mesma proporção entre indivíduos do grupo com GPAA e do grupo controle. As variantes do tipo "missense" foram submetidas a duas análises in silico, que sugerem que tais alterações não causam danos relacionados à estrutura ou à função protéica ou possuem relação com o desenvolvimento da doença. Não foi possível observar relação entre alterações no gene ASB10 e níveis elevados
de PIO. Em conclusão, sugere-se que alterações no gene ASB10 possam não estar associadas à etiologia do GPAA na amostra da população estudada; Abstract: Glaucoma is an optic nerve degenerative disease, often associated with high intraocular pressure (IOP) and characterized by excavation of the optic disc and visual field loss. Some genes associated with glaucoma have been identified, but there is a small contribution of variants in these genes in disease development. The ASB10 gene, identified in 2012, was first mapped in 1999 through the study of families with primary open angle glaucoma (POAG). ASB10 is located at chromosome 7q36.1 (GLC1F locus) and has 6 exons, with an open reading frame region…
Advisors/Committee Members: Melo, Mônica Barbosa de, 1968- (advisor), Vasconcellos, Jose Paulo Cabral de (advisor), Morelli, Cláudia Vianna Maurer (committee member), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member).
Subjects/Keywords: Reação em cadeia da polimerase;
Glaucoma;
Mutação
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Souza, Bruno Batista de, 1. (2013). Rastreamento de mutações no gene ASB10 (GLC1F) em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311350
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Souza, Bruno Batista de, 1983-. “Rastreamento de mutações no gene ASB10 (GLC1F) em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto
.” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311350.
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Souza, Bruno Batista de, 1983-. “Rastreamento de mutações no gene ASB10 (GLC1F) em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto
.” 2013. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Souza, Bruno Batista de 1. Rastreamento de mutações no gene ASB10 (GLC1F) em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311350.
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Souza, Bruno Batista de 1. Rastreamento de mutações no gene ASB10 (GLC1F) em pacientes portadores de glaucoma primário de ângulo aberto
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311350
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Universidade Estadual de Campinas
8.
Dos Santos, Tanila Wood, 1987-.
Efeitos das erva-mate (Ilex paraguariensis) na modulação do metabolismo energético mitocondrial associado à obesidade : Effects of yerba mate (Ilex paraguariensis) on modulation of mitochondrial energetic metabolism associated with obesity
.
Degree: 2018, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332434
► Resumo: A obesidade é um dos principais fatores de risco para o desenvolvimento de doenças crônicas e morte prematura. Das estratégias utilizadas atualmente para a…
(more)
▼ Resumo: A obesidade é um dos principais fatores
de risco para o desenvolvimento
de doenças crônicas e morte prematura. Das estratégias utilizadas atualmente para a redução e controle do peso corporal, o uso
de compostos naturais tem demonstrado potenciais efeitos tanto na redução do peso quanto no perfil metabólico. Nesse sentido, resultados anteriores publicados por nossa equipe demonstraram que a EM, apresentou resultados promissores concernentes à modulação da adipogênese e obesidade in vitro e in vivo, respectivamente, bem como efeito termogênico. Entretanto, os mecanismos regulatórios exercidos por esta no controle da obesidade permanecem pouco esclarecidos. Assim, o presente estudo investigou os possíveis efeitos da EM sobre função mitocondrial. Para tanto, foram realizadas análises in vitro utilizando linhagem celular C2C12 previamente tratadas com EM, na qual foi mensurada a OCR, indicativa
de metabolismo celular. Adicionalmente, genes envolvidos nas vias
de biogênese mitocondrial e termogênese foram investigados. Análises in vivo também foram conduzidas em modelo
de obesidade induzida por DH, submetidos a 8 semanas
de intervenção diária com EM. Acompanhamento semanal
de ingestão
de ração e respirometria foram realizados. Ao final do tratamento, análises
de expressão
de genes envolvidos na biogênese mitocondrial e termogênese, foram feitas em TAM e músculo esquelético. Os resultados mostraram que a EM estimulou efetivamente o metabolismo energético mitocondrial em células C2C12, através da ativação
de genes envolvidos na biogênese mitocondrial (Ampk, Mttfa, Nrf1) e termogênese (Ucp-1 e Ucp-3), bem como aumentou a OCR, sugerindo melhora na função mitocondrial nessa linhagem. In vivo, dados encontrados no modelo
de obesidade induzida por dieta hiperlipídica mostraram que a ingestão regular
de EM reduziu o peso corpóreo do grupo DH+EM, quando comparado ao grupo DH. A perda
de peso observada nesse grupo não foi relacionada à redução da ingestão alimentar. Adicionalmente, os dados antropométricos indicaram redução significativa nos pesos
de gordura epididimal, perirrenal, subcutânea e mesentérica e fígado, em relação ao grupo DH. Além disso, os dados respirométricos indicaram aumento significativo nos parâmetros
de VO2, VCO2, RER e GEB no grupo DH+EM, sugerindo que a EM foi capaz
de estimular o gasto energético. Dados
de expressão gênica em TAM e músculo esquelético mostraram aumento da expressão
de Ucp-1 e Ucp-3 nos animais tratados com erva mate sugerindo efeito termogênico. Além disso, houve indicativos
de estímulo
de biogênese mitocondrial bem como melhora da atividade
de fosforilação oxidativa, conforme evidenciados pelo aumento da expressão
de gênica
de Nrf-1, Mttfa, Pgc-1alfa e Sirt-1 e proteica
de SIRT-1, p-AMPK, UCP-1, UCP-3 e OXPHOS em ambos os tecidos dos animais pertencentes ao grupo DH+EM. Resumidamente, os resultados do presente estudo, reafirmam a EM como uma excelente candidata na estratégia
de combate à obesidade. Complementarmente ao seu potencial anti adipogênico, previamente comprovado, o…
Advisors/Committee Members: Ribeiro, Marcelo Lima (advisor), Velloso, Licio Augusto (committee member), Ortega, Manoela Marques (committee member), Sartorato, Edi Lúcia (committee member), Ferraz, Lucio Fabio Caldas (committee member).
Subjects/Keywords: Obesidade;
Erva-mate;
Polifenóis;
Biogênese de organelas;
Termogenese
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Dos Santos, Tanila Wood, 1. (2018). Efeitos das erva-mate (Ilex paraguariensis) na modulação do metabolismo energético mitocondrial associado à obesidade : Effects of yerba mate (Ilex paraguariensis) on modulation of mitochondrial energetic metabolism associated with obesity
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332434
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Dos Santos, Tanila Wood, 1987-. “Efeitos das erva-mate (Ilex paraguariensis) na modulação do metabolismo energético mitocondrial associado à obesidade : Effects of yerba mate (Ilex paraguariensis) on modulation of mitochondrial energetic metabolism associated with obesity
.” 2018. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332434.
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Dos Santos, Tanila Wood, 1987-. “Efeitos das erva-mate (Ilex paraguariensis) na modulação do metabolismo energético mitocondrial associado à obesidade : Effects of yerba mate (Ilex paraguariensis) on modulation of mitochondrial energetic metabolism associated with obesity
.” 2018. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Dos Santos, Tanila Wood 1. Efeitos das erva-mate (Ilex paraguariensis) na modulação do metabolismo energético mitocondrial associado à obesidade : Effects of yerba mate (Ilex paraguariensis) on modulation of mitochondrial energetic metabolism associated with obesity
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332434.
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Dos Santos, Tanila Wood 1. Efeitos das erva-mate (Ilex paraguariensis) na modulação do metabolismo energético mitocondrial associado à obesidade : Effects of yerba mate (Ilex paraguariensis) on modulation of mitochondrial energetic metabolism associated with obesity
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/332434
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Universidade Estadual de Campinas
9.
Arçari, Demétrius Paiva, 1978-.
Avaliação da erva-mate (Ilex paraguariensis) na adipogênese e sinalização da insulina
.
Degree: 2011, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317039
► Resumo: A obesidade e considerada um problema de saúde publica, principalmente pelo fato desta estar associada com diversas patologias como a resistência a insulina (RI).…
(more)
▼ Resumo: A obesidade e considerada um problema
de saúde publica, principalmente pelo fato desta estar associada com diversas patologias como a resistência a insulina (RI). Atualmente, diversas estratégias são utilizadas visando a redução
de peso corporal, dentre estas se destaca o uso
de produtos
de origem vegetal, incluindo a Ilex paraguariensis, cujo nome comum e erva-mate. Muitos trabalhos mostram que os compostos detectados na erva-mate possuem diferentes funções biológicas, tais como: ação antioxidante, antiinflamatória, imunomodulatoria, anticancerígena, modificação do metabolismo
de colesterol, entre outros. Muito embora diversos estudos destaquem as funções biológicas da erva-mate, pouco se sabe sobre sua capacidade
de modulação na expressão
de genes relacionados a obesidade, e seu efeito na via
de sinalização da insulina. Deste modo o presente estudo teve como objetivo avaliar a ação do extrato aquoso
de erva-mate tostado no processo
de adipogênese e sua ação nos mecanismos
de sinalização da insulina. Os dados do presente trabalho mostram que a erva-mate na concentração
de 1,0g/kg em animais submetidos a dieta hiperlipídica aumentou a expressão
de diferentes genes responsáveis pela ativação da AKT, reduziu a translocação nuclear
de NF-kB e FOXO1, reduziu a expressão PEPCK e G6Pase ligados ao processo
de gliconeogênese no tecido hepático. Os efeitos da erva-mate na sinalização da insulina foram ratificados, por analise protéica
de IRS-1, IRS-2 e AKT, redução na resistência a insulina observada pelo teste do KITT e redução da glicemia basal. O presente trabalho demonstra ainda em cultura celular
de 3T3-L1 que a erva-mate e alguns
de seus principais compostos bioativos (ácido clorogênico, rutina e quercetina), possuem ação mais expressiva na etapa
de diferenciação do adipócito e atuam modulando distintos genes relacionados ao processo
de diferenciação do adipócitos. O trabalho ainda sugere que a erva-mate possa atuar in vitro e ex vivo
de maneira mais expressiva na redução da adipogênese através da via WNT, visto pelo aumento da expressão
de diferentes genes relacionados com essa via. O resultado final da ativação desta via e a repressão significativa
de PPARy2 e C/EBP'alfa', principais fatores
de transcrição necessários para que ocorra a etapa final do processo
de diferenciação dos adipócitos, contribuindo assim para elucidar a redução do peso corpóreo e da gordura epididimal observada nos animais submetidos a dieta hiperlipídica tratados com erva-mate durante 60 dias, que por sua vez reduz a produção
de citocinas, em especial o TNF-'alfa', contribuindo parcialmente para a melhora do quadro
de sinalização a insulina observado apos intervenção; Abstract: Obesity is a problem of public health, mainly because it is associated with many conditions such especially insulin resistance (IR). Currently, several strategies have been used in order to reduce the total body weight, among these there is a growing evidence supporting the use of products of plant origin, including the Ilex paraguariensis, whose common name is…
Advisors/Committee Members: Ribeiro, Marcelo Lima (advisor), Sartorato, Edi Lúcia (committee member), Cintra, Dennys Esper (committee member), Ong, Thomas Prates (committee member), Rogero, Marcelo Macedo (committee member).
Subjects/Keywords: Erva-mate;
Adipogenia;
Insulina;
Obesidade
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Arçari, Demétrius Paiva, 1. (2011). Avaliação da erva-mate (Ilex paraguariensis) na adipogênese e sinalização da insulina
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317039
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Arçari, Demétrius Paiva, 1978-. “Avaliação da erva-mate (Ilex paraguariensis) na adipogênese e sinalização da insulina
.” 2011. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317039.
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Arçari, Demétrius Paiva, 1978-. “Avaliação da erva-mate (Ilex paraguariensis) na adipogênese e sinalização da insulina
.” 2011. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Arçari, Demétrius Paiva 1. Avaliação da erva-mate (Ilex paraguariensis) na adipogênese e sinalização da insulina
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317039.
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Council of Science Editors:
Arçari, Demétrius Paiva 1. Avaliação da erva-mate (Ilex paraguariensis) na adipogênese e sinalização da insulina
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317039
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Universidade Estadual de Campinas
10.
Faria, Aline Macedo, 1980-.
No diabetes mellitus o chá verde melhora o desacoplamento da áxido nítrico sintase renal por restabelecer os valores de tetrahidrobiopterina = Uncoupling endothelial nitric oxid synthase is ameliorated by green tea in experimental diabetes mellitus by reestablishing tetrahydrobiopterin levels
.
Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313607
► Resumo: No diabetes mellitus (DM), o estresse oxidativo e a redução do óxido nítrico (NO) contribuem para a patogênese da nefropatia diabética. O desacoplamento da…
(more)
▼ Resumo: No diabetes mellitus (DM), o estresse oxidativo e a redução do óxido nítrico (NO) contribuem para a patogênese da nefropatia diabética. O desacoplamento da NO sintase endotelial (eNOS) faz com que essa sintase produza superóxido ao invés
de NO. O objetivo do presente estudo foi investigar o potencial do chá verde (CV) na melhora do desacoplamento da eNOS no DM. Em ratos com DM induzido por estreptozotocina, a biodisponibilidade NO estava reduzida pelo desacoplamento da eNOS, caracterizada pela redução nos níveis
de BH4 e pela redução da estrutura conformacional ativa da eNOS, avaliada pela expressão da razão dímero/monômero. O tratamento com chá verde foi capaz
de reverter estas abnormalidades. Além disso, células mesangiais humanas imortalizadas (ihMCs) cultivadas sob condições
de alta glicose (30mM) exibiram um aumento na produção
de espécies reativas
de oxigênio (ERO) e uma redução na biodisponibilidade
de NO, que foram revertidos pelo CV. A produção
de BH4 e a atividade da guanosina trifosfato ciclohidrolase I (GTPCH I), enzima importante na formação do BH4, diminuíram em ihMCs expostas a alta glicose e foram normalizados pelo CV. Administração exógena
de BH4 nas ihMCs reverteu o aumento das ERO e declínio da produção
de NO induzido pela alta glicose. Contudo, a co-administração
de CV e BH4 não resultou em uma redução adicional na produção
de ERO, sugerindo que a redução na produção
de ERO pelo CV é um efeito secundário ao desacoplamento da eNOS. Em resumo, CV reverte a redução dos níveis
de BH4, induzida pelo DM, melhorando o desacoplamento da eNOS, levando ao aumento da biodisponibilidade
de NO e redução do estresse oxidativo, duas anormalidades que são envolvidas na patogêneses da nefropatia diabética; Abstract: The aim of the present study was to investigate the potential of green tea (GT) to improve uncoupling endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in diabetic conditions. In rats with streptozotocin-induced diabetes mellitus (DM), nitric oxide (NO) bioavailability was reduced by uncoupling eNOS, characterized by a reduction in BH4 levels and an increase in the eNOS dimer/monomer ratio. GT treatment ameliorated these abnormalities. Moreover, immortalized human mesangial cells (ihMCs) exposed to high glucose (HG) levels exhibited a rise in reactive oxygen species (ROS) and a decline in NO levels, which were reversed with GT. BH4 and the activity of guanosine triphosphate cyclohydrolase I decreased in ihMCs exposed to HG and were normalized by GT. Exogenous administration of BH4 in ihMCs reversed the HG-induced rise in ROS and decline in NO production. However, co-administration of GT with BH4 did not result in a further reduction in ROS production, suggesting that reduced ROS with GT was indeed secondary to uncoupled eNOS. In summary, GT reversed the diabetes-induced reduction of BH4 levels, ameliorating uncoupling eNOS, thus increasing NO bioavailability and reducing oxidative stress, two abnormalities that are involved in the pathogenesis of diabetic nephropathy
Advisors/Committee Members: Faria, Jose Butori Lopes de, 1955- (advisor), Homsi, Eduardo (committee member), Castro, Inar alves de (committee member), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member), Joazeiro, Paulo Pinto (committee member).
Subjects/Keywords: Nefropatias;
Polifenóis;
Óxido nítrico
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Faria, Aline Macedo, 1. (2012). No diabetes mellitus o chá verde melhora o desacoplamento da áxido nítrico sintase renal por restabelecer os valores de tetrahidrobiopterina = Uncoupling endothelial nitric oxid synthase is ameliorated by green tea in experimental diabetes mellitus by reestablishing tetrahydrobiopterin levels
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313607
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Not specified: Masters Thesis or Doctoral Dissertation
Chicago Manual of Style (16th Edition):
Faria, Aline Macedo, 1980-. “No diabetes mellitus o chá verde melhora o desacoplamento da áxido nítrico sintase renal por restabelecer os valores de tetrahidrobiopterina = Uncoupling endothelial nitric oxid synthase is ameliorated by green tea in experimental diabetes mellitus by reestablishing tetrahydrobiopterin levels
.” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313607.
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Faria, Aline Macedo, 1980-. “No diabetes mellitus o chá verde melhora o desacoplamento da áxido nítrico sintase renal por restabelecer os valores de tetrahidrobiopterina = Uncoupling endothelial nitric oxid synthase is ameliorated by green tea in experimental diabetes mellitus by reestablishing tetrahydrobiopterin levels
.” 2012. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Faria, Aline Macedo 1. No diabetes mellitus o chá verde melhora o desacoplamento da áxido nítrico sintase renal por restabelecer os valores de tetrahidrobiopterina = Uncoupling endothelial nitric oxid synthase is ameliorated by green tea in experimental diabetes mellitus by reestablishing tetrahydrobiopterin levels
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313607.
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Council of Science Editors:
Faria, Aline Macedo 1. No diabetes mellitus o chá verde melhora o desacoplamento da áxido nítrico sintase renal por restabelecer os valores de tetrahidrobiopterina = Uncoupling endothelial nitric oxid synthase is ameliorated by green tea in experimental diabetes mellitus by reestablishing tetrahydrobiopterin levels
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313607
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Universidade Estadual de Campinas
11.
Alvarez, Marisa Claudia, 1966-.
Análise da influência da infecção por Helicobacter pylori no padrão de metilação de genes envolvidos na carcinogênese gástrica
.
Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317038
► Resumo: A infecção por Helicobacter pylori e usualmente adquirida durante a infância e persiste durante toda a vida caso não seja tratada. A bactéria induz…
(more)
▼ Resumo: A infecção por Helicobacter pylori e usualmente adquirida durante a infância e persiste durante toda a vida caso não seja tratada. A bactéria induz uma resposta inflamatória crônica, que esta associada com alterações hipergenéticas em oncogenes, genes supressores tumorais, e genes
de reparo ao DNA. O Objetivo deste estudo foi avaliar a influencia da infecção por H. pylori no padrão
de metilação
de genes envolvidos na carcinogenese gástrica. O perfil
de metilação
de 106 genes foi caracterizado em biopsias provenientes
de 5 pacientes adultos (1 Helicobacter pylori negativo, 3 com gastrite crônica infectados com linhagens
de diferentes toxicidades e 1 com câncer gástrico) e em DNA proveniente
de células epiteliais gástricas infectadas por H. pylori. Para estas analises foram utilizados o Promoter methylation array system, e o Gastric Cancer Methyl – Profiler DNA PCR Array. Os resultados destas análises mostraram que 20 % dos genes se encontravam metilados na amostra
de câncer gástrico e 16 % dos genes na amostra
de gastrite crônica, entretanto a analise comparativa entre estas amostras mostrou que compartilhavam 8,5 % dos genes metilados. A analise
de metilação apos cocultura mostrou 12% dos genes metilados. Entre estes genes foram selecionados os seguintes: THBS1, HIC1, GATA – 4, GATA – 5 e MLH1 e MGMT, os quais foram avaliados em 239 amostras
de biopsias gástricas, provenientes
de 50 crianças e 97 adultos infetados ou não pela bactéria e
de 92 adultos com câncer gástrico. O padrão
de metilação foi avaliado por metilação PCR especifica (MSP – PCR). Os resultados obtidos neste trabalho mostraram que não houve metilação da região promotora
de MLH1, MGMT e HIC1, nas amostras provenientes
de crianças, independente do estado
de infecção. Os maiores níveis
de metilação entre as amostras oriundas
de adultos com gastrite crônica infectados foram observados em GATA – 4 e THBS1 (p<0.05), MGMT e GATA – 5 (p<0.001). Nos pacientes com câncer gástrico os maiores níveis
de metilação foram observados em MGMT e GATA – 5 (p<0.05, p<0.001, respectivamente). Foi verificado um aumento da instabilidade microssatelites nas amostras
de câncer gástrico (p<0.03) e o mesmo foi associado com um aumento nos níveis
de metilação
de MLH1 e sua consequente diminuição
de RNAm. Foi realizado in vitro a analise
de expressão
de GATA – 5 e TFF1 apos cocultura
de diferentes linhagens
de H. pylori e células AGS, que revelou um aumento nos níveis
de RNAm
de GATA – 5 as 6, 24 e 48h apos infecção, e aumento
de TFF1 apos 48h. Estes aumentos foram independentes da presença
de cag PAI. O aumento na expressão
de GATA – 5 foi observado em camundongos C57BL/6 apos 6 meses
de infecção. Foi observado in vivo que nas amostras metiladas em GATA – 5 apresentavam níveis diminuídos
de TFF1. Estes resultados nos permitem sugerir que a metilação acontece precocemente na mucosa gástrica dos pacientes pediátricos e esta associada com a infecção por H. pylori. Entretanto alguns loci como MGMT e MLH1 a metilação parece ser dependente do tempo
de infecção. Foi observado que os níveis…
Advisors/Committee Members: Ribeiro, Marcelo Lima (advisor), Yunes, José Andrés (committee member), Zeitune, José Murilo Robilotta (committee member), Rocha, Gifone Aguiar (committee member), Mendonça, Sergio de (committee member).
Subjects/Keywords: Helicobacter pylori;
Metilação;
Gastrite;
Neoplasias gástricas
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Alvarez, Marisa Claudia, 1. (2012). Análise da influência da infecção por Helicobacter pylori no padrão de metilação de genes envolvidos na carcinogênese gástrica
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317038
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Alvarez, Marisa Claudia, 1966-. “Análise da influência da infecção por Helicobacter pylori no padrão de metilação de genes envolvidos na carcinogênese gástrica
.” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317038.
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MLA Handbook (7th Edition):
Alvarez, Marisa Claudia, 1966-. “Análise da influência da infecção por Helicobacter pylori no padrão de metilação de genes envolvidos na carcinogênese gástrica
.” 2012. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Alvarez, Marisa Claudia 1. Análise da influência da infecção por Helicobacter pylori no padrão de metilação de genes envolvidos na carcinogênese gástrica
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317038.
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Alvarez, Marisa Claudia 1. Análise da influência da infecção por Helicobacter pylori no padrão de metilação de genes envolvidos na carcinogênese gástrica
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317038
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Universidade Estadual de Campinas
12.
Baptista, Marcella Bergamini de, 1988-.
Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio
.
Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642
► Resumo: A gangliosidose GM1 é um distúrbio de armazenamento lisossômico autossômico recessivo raro com alta prevalência no Brasil (1:17 000). A diminuição da atividade da…
(more)
▼ Resumo: A gangliosidose GM1 é um distúrbio
de armazenamento lisossômico autossômico recessivo raro com alta prevalência no Brasil (1:17 000). A diminuição da atividade da enzima ß-galactosidase leva à deposição
de gangliosídeos GM1 dentro dos lisossomos. O presente estudo teve como objetivo inibir a atividade do gene glb1em zebrafishutilizando a técnica do morfolino. Foram utilizados testes
de hibridização in situ X-gal e whole-mount para confirmar a atividade
de ?-galactosidase em larvas com 72, 96 e 120 hpf que foram previamente micro-injectadas com oligos morfolinos e controle
de desacoplamento. Os resultados foram comparados a grupos controles selvagem e mismatch. A formação óssea foi avaliada pelo azul
de Alcian e testes
de alizarina, além
de análise comportamental feita pelo teste
de toque evocado, sendo os resultados analisados por Kruskal-Wallis. Todos os experimentos mostraram ausência
de ß-galactosidase no sistema nervoso central e um retorno gradual à expressão gênica normal após 96 hpf. A displasia óssea foi evidente a partir
de 96 hpf, assim como a letargia aparente dos animais microinjetados com morfolino, que pode ter ocorrido devido a um comprometimento neurológico juntamente com as malformações fenotípicas avaliadas, compreendendo fronte protusa, extensão diferenciada do saco vitelínico e malformação
de cauda. Estes resultados confirmam a funcionalidade do oligo e que o zebrafish pode representar um modelo animal viável para o estudo da gangliosidose GM1; Abstract: GM1 gangliosidosis is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder with high prevalence in Brazil (1:17 000). The decreased enzymatic activity of ß-galactosidase leads to GM1 ganglioside deposition inside the lysosomes. The present study aimed to knockdown the glb1 gene activity in zebrafish using the morpholino technique. X-gal and Whole-mount in situ hybridization tests were used to confirm ß-galactosidase activity at 72, 96 and 120 hpf larvae that were microinjected with morpholinos oligos, compared to mismatch and wild type control. The bone formation was evaluated by Alcian blue and alizarin tests, and behavioral analysis was performed by the touch-evoked test. Resultswere analyzed by Kruskal-Wallis. All experiments showed absence of ß-galactosidase in the central nervous system and a gradual return to normal gene expression after 96 hpf. Bone dysplasia was evident from 96 hpf, as well as the apparent lethargy of the animals microinjected with morpholino, which may have happened due to a neurological impairment together with the evaluated phenotypic malformations, which included frontal bossing, abnormal yolk extension, and tail malformation. These results confirm the functionality of the oligo and that zebrafish may represent a viable animal model for the study of GM1 gangliosidosis
Advisors/Committee Members: Steiner, Carlos Eduardo, 1969- (advisor), Maurer-Morelli, Cláudia Vianna, 1966- (advisor), Maciel-Guerra, Andrea Trevas (committee member), Melo, Mônica Barbosa de (committee member), Kim, Chong Ae (committee member), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member).
Subjects/Keywords: Gangliosidose GM1;
Zebrafish;
Morfolinos;
Beta-galactosidase
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Baptista, Marcella Bergamini de, 1. (2017). Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Baptista, Marcella Bergamini de, 1988-. “Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio
.” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642.
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MLA Handbook (7th Edition):
Baptista, Marcella Bergamini de, 1988-. “Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio
.” 2017. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Baptista, Marcella Bergamini de 1. Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642.
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Baptista, Marcella Bergamini de 1. Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642
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Universidade Estadual de Campinas
13.
Souza, Bruno Batista, 1983-.
Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo fechado
.
Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330469
► Resumo: O glaucoma é a principal causa de cegueira irreversível no mundo, acometendo cerca de 70 milhões de indivíduos, com pelo menos 6,8 milhões de…
(more)
▼ Resumo: O glaucoma é a principal causa
de cegueira irreversível no mundo, acometendo cerca
de 70 milhões
de indivíduos, com pelo menos 6,8 milhões
de pessoas apresentando cegueira bilateral. As formas mais comuns são o glaucoma primário
de ângulo aberto (GPAA), seguido pelo glaucoma primário
de ângulo fechado (GPAF). O GPAF é caracterizado por uma alteração anatômica na íris periférica, a qual leva ao bloqueio do fluxo do humor aquoso com consequente elevação da pressão intraocular (PIO). Suas formas clínicas incluem a crise aguda, processo tipicamente unilateral, mais agressivo e sintomático, levando a fortes dores oculares, dores
de cabeça, visão borrada, náuseas e vômitos, e fechamento angular crônico, processo geralmente indolor e assintomático. Existe uma série
de fatores predisponentes que foram extensivamente estudados na tentativa
de explicar as variações populacionais e raciais na prevalência do GPAF. Além
de fatores como sexo, idade e etnia, fatores anatômicos como 1) posição basal da íris, 2) medida da pressão diferencial e 3) resistência do canal íris-lente podem também contribuir para o desenvolvimento da doença. As predisposições étnicas e gênero-específicas e também o histórico familiar sugerem uma base genética para o desenvolvimento do GPAF. Dois Genome Wide Association Studies (GWAS) confirmaram a associação entre os loci rs11024102, rs3753841 e rs1015213 e o desenvolvimento do GPAF. O presente estudo propôs o estudo
de características genéticas do GPAF em uma amostra
de nossa população por meio da replicação dos loci previamente associados ao desenvolvimento da doença e o sequenciamento
de exomas em duas famílias informativas para o GPAF. O estudo dos SNPs rs11024102, rs3753841 e rs1015213 não evidenciou associação entre os SNPs e o desenvolvimento do GPAF ou suas formas clínicas em nossa população. O estudo
de exomas não evidenciou qual gene poderia estar causando a doença em ambas as famílias; Abstract: Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness worldwide, affecting approximately 70 million individuals, with at least 6.8 million people presenting bilateral blindness. The most common forms are primary open-angle glaucoma (POAG), followed by primary angle-closure glaucoma (PACG). Primary angle-closure glaucoma is characterized by an anatomical alteration in the peripheral iris, which leads to blockage of the aqueous humor outflow and consequent elevation of intraocular pressure (IOP). Its clinical forms include acute attacks, typically unilateral, more aggressive and symptomatic process, leading to severe eye pain, headaches, blurred vision, nausea and vomiting, and chronic angle closure, a process that is painless and asymptomatic. A number of predisposing factors are extensively studied in an attempt to explain geographic and racial variations in the prevalence of PACG. In addition to factors such as sex, age and ethnicity, anatomical factors such as 1) basal iris position, 2) differential pressure measurement, and 3) iris-lens resistance may also contribute to the development of the…
Advisors/Committee Members: Melo, Mônica Barbosa de, 1968- (advisor), Paula, Mônica de Cássia Alves de (committee member), Maurer-Morelli, Cláudia Vianna (committee member), Ribeiro, Marcelo Lima (committee member), Kasahara, Niro (committee member).
Subjects/Keywords: Glaucoma;
Exoma
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Souza, Bruno Batista, 1. (2017). Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo fechado
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330469
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Chicago Manual of Style (16th Edition):
Souza, Bruno Batista, 1983-. “Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo fechado
.” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330469.
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MLA Handbook (7th Edition):
Souza, Bruno Batista, 1983-. “Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo fechado
.” 2017. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Souza, Bruno Batista 1. Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo fechado
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330469.
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Council of Science Editors:
Souza, Bruno Batista 1. Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo fechado
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330469
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Universidade Estadual de Campinas
14.
Santos, Juliana Carvalho, 1987-.
Determinação do perfil epigenético relacionado aos sistemas de reparo ao DNA influenciados pela infecção por "Helicobacter pylori" = Evaluation of epigenetic profile associated with DNA repair systems induced by "Helicobacter pylori"
.
Degree: 2016, Universidade Estadual de Campinas
URL: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317037
► Resumo: Diariamente milhares de eventos moleculares danificam o DNA de nossas células. Para contrapor tais modificações existem eficientes vias de reparo ao DNA. A maquinaria…
(more)
▼ Resumo: Diariamente milhares
de eventos moleculares danificam o DNA
de nossas células. Para contrapor tais modificações existem eficientes vias
de reparo ao DNA. A maquinaria
de reparo do DNA desempenha um papel fundamental na manutenção da estabilidade genômica evitando que mutações ocorram. As enzimas
de reparo ao DNA monitoram continuamente o DNA para corrigir qualquer dano que possa ser causado por agentes mutagênicos exógenos e endógenos. Além
de mutações, que podem ser herdadas ou adquiridas somaticamente, alterações epigenéticas em genes
de reparo do DNA têm sido associadas à carcinogênese. O câncer gástrico (GC) representa a segunda maior causa
de mortalidade por câncer em todo o mundo. A doença se desenvolve a partir do acúmulo
de várias alterações genéticas e epigenéticas. Entre os fatores
de risco a infecção por "Helicobacter pylori" ("H. pylori") é considerado o principal fator associado ao desenvolvimento da doença. Sabe-se que esta bactéria induz a perda
de características importantes na diferenciação epitelial, favorecendo a transição para um fenótipo mesenquimal, induz a formação
de células tronco tumorais (CSCs) gástricas e, por conseguinte, a formação
de tumores. As CSCs são resistentes ao tratamento
de GC e, subsequentemente, responsável pela recorrência
de tumores e metástases. Portanto, a determinação dos mecanismos
de regulação e manutenção das CSCs são essenciais para compreender a fisiopatologia do GC. Assim, o presente estudo analisou o papel da infecção por "H. pylori" na regulação epigenética dos sistemas
de reparo DSB e BER em células epiteliais e CSCs gástricas. Neste trabalho nós identificamos que a infecção por "H. pylori" estimula as principais características associadas à carcinogênese, tais como a proliferação celular, a translocação nuclear
de 'beta'-catenina, indução
de danos ao DNA e consequente indução
de genes
de reparo
de forma dependente dos fatores
de virulência bacteriano. Além disso, determinou-se que a indução do reparo ao DNA é mediada pela hiperacetilação das histonas H3 e H4 e hipometilação da região promotora. Determinou-se também que SOX9 é essencial para a manutenção das CSCs e estimula processos associados à carcinogênese gástrica, tais como proliferação celular, translocação nuclear
de 'beta'-catenina, quimiorresistência, diminuição da apoptose e senescência. Além disso, encontramos uma interação em loop entre SOX9 e 'beta'-catenina. Interessantemente, demonstrou-se que SOX9 é induzido em resposta à "H. pylori" tanto em células epiteliais como em CSCs gástricas. Finalmente, observou-se que ATM está ativado em CSCs gástricas e infectadas por "H. pylori" e que SOX9 regula os genes
de reparo ao DNA. A partir destes resultados, concluiu-se que a indução
de reparo ao DNA ocorre em resposta à "H. pylori" para prevenir ou reduzir instabilidade genômica. Nossos resultados fornecem um novo mecanismo epigenético associado aos danos ao DNA causados pela infecção por "H. pylori"; Abstract: Although thousands of DNA damaging events occur in each cell every day, efficient DNA…
Advisors/Committee Members: Ribeiro, Marcelo Lima (advisor), Burbano, Rommel Mario Rodríguez (committee member), Salvadori, Daisy Maria (committee member), Derchain, Sophie Françoise Mauricette (committee member), Carvalheira, José Barreto (committee member).
Subjects/Keywords: Helicobacter pylori;
Reparo do DNA;
Epigenética;
Neoplasias gástricas
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Santos, Juliana Carvalho, 1. (2016). Determinação do perfil epigenético relacionado aos sistemas de reparo ao DNA influenciados pela infecção por "Helicobacter pylori" = Evaluation of epigenetic profile associated with DNA repair systems induced by "Helicobacter pylori"
. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317037
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Santos, Juliana Carvalho, 1987-. “Determinação do perfil epigenético relacionado aos sistemas de reparo ao DNA influenciados pela infecção por "Helicobacter pylori" = Evaluation of epigenetic profile associated with DNA repair systems induced by "Helicobacter pylori"
.” 2016. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed December 14, 2019.
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Santos, Juliana Carvalho, 1987-. “Determinação do perfil epigenético relacionado aos sistemas de reparo ao DNA influenciados pela infecção por "Helicobacter pylori" = Evaluation of epigenetic profile associated with DNA repair systems induced by "Helicobacter pylori"
.” 2016. Web. 14 Dec 2019.
Vancouver:
Santos, Juliana Carvalho 1. Determinação do perfil epigenético relacionado aos sistemas de reparo ao DNA influenciados pela infecção por "Helicobacter pylori" = Evaluation of epigenetic profile associated with DNA repair systems induced by "Helicobacter pylori"
. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. [cited 2019 Dec 14].
Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317037.
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Council of Science Editors:
Santos, Juliana Carvalho 1. Determinação do perfil epigenético relacionado aos sistemas de reparo ao DNA influenciados pela infecção por "Helicobacter pylori" = Evaluation of epigenetic profile associated with DNA repair systems induced by "Helicobacter pylori"
. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317037
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.