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You searched for +publisher:"Universidade Estadual de Campinas" +contributor:("Maciel-Guerra, Andrea Trevas"). Showing records 1 – 30 of 37 total matches.

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Universidade Estadual de Campinas

1. Carvalho, Annelise Barrêto de, 1976-. Fatores associados ao encaminhamento de pacientes com suspeita clinica de Sindrome de Turner a um serviço universitario de referencia .

Degree: 2009, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A Síndrome de Turner (ST) caracteriza-se pela presença de um cromossomo X e perda parcial ou total do segundo cromossomo sexual. Suas características mais… (more)

Subjects/Keywords: Disgenesia gonadal; Estatura; Cromossomas - Aberrações; Pediatria

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APA (6th Edition):

Carvalho, Annelise Barrêto de, 1. (2009). Fatores associados ao encaminhamento de pacientes com suspeita clinica de Sindrome de Turner a um serviço universitario de referencia . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308145

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carvalho, Annelise Barrêto de, 1976-. “Fatores associados ao encaminhamento de pacientes com suspeita clinica de Sindrome de Turner a um serviço universitario de referencia .” 2009. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308145.

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MLA Handbook (7th Edition):

Carvalho, Annelise Barrêto de, 1976-. “Fatores associados ao encaminhamento de pacientes com suspeita clinica de Sindrome de Turner a um serviço universitario de referencia .” 2009. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Carvalho, Annelise Barrêto de 1. Fatores associados ao encaminhamento de pacientes com suspeita clinica de Sindrome de Turner a um serviço universitario de referencia . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308145.

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Council of Science Editors:

Carvalho, Annelise Barrêto de 1. Fatores associados ao encaminhamento de pacientes com suspeita clinica de Sindrome de Turner a um serviço universitario de referencia . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308145

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Universidade Estadual de Campinas

2. Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de, 1980-. Estudo retrospectivo sobre crescimento, puberdade espontanea e anomalias associadas em pacientes com disgenesia gonadal parcial 46, XY .

Degree: 2010, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Introdução: A disgenesia gonadal (DG) parcial XY, caracterizada por disgenesia testicular e genitais internos e externos ambíguos em indivíduos com cariótipo 46,XY, é uma… (more)

Subjects/Keywords: Distúrbios da diferenciação do sexo; Disgenesia gonadal; Crescimento; Puberdade

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APA (6th Edition):

Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de, 1. (2010). Estudo retrospectivo sobre crescimento, puberdade espontanea e anomalias associadas em pacientes com disgenesia gonadal parcial 46, XY . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308144

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de, 1980-. “Estudo retrospectivo sobre crescimento, puberdade espontanea e anomalias associadas em pacientes com disgenesia gonadal parcial 46, XY .” 2010. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308144.

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MLA Handbook (7th Edition):

Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de, 1980-. “Estudo retrospectivo sobre crescimento, puberdade espontanea e anomalias associadas em pacientes com disgenesia gonadal parcial 46, XY .” 2010. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de 1. Estudo retrospectivo sobre crescimento, puberdade espontanea e anomalias associadas em pacientes com disgenesia gonadal parcial 46, XY . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308144.

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Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de 1. Estudo retrospectivo sobre crescimento, puberdade espontanea e anomalias associadas em pacientes com disgenesia gonadal parcial 46, XY . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308144

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Universidade Estadual de Campinas

3. Oliveira, Mailme de Souza, 1981-. As circunstâncias do nascimento de criança com genitália ambígua e suas repercussões familiares e sociais .

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Objetivo: Conhecer algumas das situações vivenciadas pelos pais de crianças com ambiguidade genital (AG), bem como aspectos da condução desses casos por profissionais de(more)

Subjects/Keywords: Transtornos do desenvolvimento sexual; Recém-nascidos; Pais

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APA (6th Edition):

Oliveira, Mailme de Souza, 1. (2013). As circunstâncias do nascimento de criança com genitália ambígua e suas repercussões familiares e sociais . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308154

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Mailme de Souza, 1981-. “As circunstâncias do nascimento de criança com genitália ambígua e suas repercussões familiares e sociais .” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308154.

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MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Mailme de Souza, 1981-. “As circunstâncias do nascimento de criança com genitália ambígua e suas repercussões familiares e sociais .” 2013. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Oliveira, Mailme de Souza 1. As circunstâncias do nascimento de criança com genitália ambígua e suas repercussões familiares e sociais . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308154.

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Council of Science Editors:

Oliveira, Mailme de Souza 1. As circunstâncias do nascimento de criança com genitália ambígua e suas repercussões familiares e sociais . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308154

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Universidade Estadual de Campinas

4. Miranda, Paulo Maurício do Amôr Divino, 1982-. Estudo molecular da neuropatia optica hereditaria de Leber em pacientes brasileiros .

Degree: 2010, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Nos seres humanos, a visão é o sentido que retrata com melhor fidelidade o ambiente que os cerca. A ausência do sentido da visão… (more)

Subjects/Keywords: Atrofia óptica hereditária de Leber; Mutação (Biologia); DNA mitocondrial

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APA (6th Edition):

Miranda, Paulo Maurício do Amôr Divino, 1. (2010). Estudo molecular da neuropatia optica hereditaria de Leber em pacientes brasileiros . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316703

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Miranda, Paulo Maurício do Amôr Divino, 1982-. “Estudo molecular da neuropatia optica hereditaria de Leber em pacientes brasileiros .” 2010. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316703.

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MLA Handbook (7th Edition):

Miranda, Paulo Maurício do Amôr Divino, 1982-. “Estudo molecular da neuropatia optica hereditaria de Leber em pacientes brasileiros .” 2010. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Miranda, Paulo Maurício do Amôr Divino 1. Estudo molecular da neuropatia optica hereditaria de Leber em pacientes brasileiros . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316703.

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Miranda, Paulo Maurício do Amôr Divino 1. Estudo molecular da neuropatia optica hereditaria de Leber em pacientes brasileiros . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316703

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Universidade Estadual de Campinas

5. Mejía Granados, Diana Marcela, 1986-. Caracterização clínica e molecular na lipomatose múltipla familial .

Degree: 2018, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A Lipomatose Múltipla Familial (LMF) é um transtorno autossômico dominante da hipoderme, caracterizado pela formação lenta e progressiva de nódulos encapsulados de tecido adiposo… (more)

Subjects/Keywords: Lipomatose múltipla familiar; Genética molecular; Hereditariedade; Proteína HMGA2; Sequenciamento de nova geração

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APA (6th Edition):

Mejía Granados, Diana Marcela, 1. (2018). Caracterização clínica e molecular na lipomatose múltipla familial . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331272

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mejía Granados, Diana Marcela, 1986-. “Caracterização clínica e molecular na lipomatose múltipla familial .” 2018. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331272.

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Mejía Granados, Diana Marcela, 1986-. “Caracterização clínica e molecular na lipomatose múltipla familial .” 2018. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Mejía Granados, Diana Marcela 1. Caracterização clínica e molecular na lipomatose múltipla familial . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331272.

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Mejía Granados, Diana Marcela 1. Caracterização clínica e molecular na lipomatose múltipla familial . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331272

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Universidade Estadual de Campinas

6. Medeiros, Carla Campos Muniz. Frequencia de alterações da função tireoideana, anticorpos antitireoide e tireomegalia em paciente com sindrome de Turner na faixa etaria de ate 20 anos .

Degree: 1998, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A síndrome de Tumer (ST), aberração dos cromos somos sexuais determinada pela monossomia total ou parcial do cromos somo X, caracteriza-se clinicamente por baixa… (more)

Subjects/Keywords: Bocio; Turner, Sindrome de

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APA (6th Edition):

Medeiros, C. C. M. (1998). Frequencia de alterações da função tireoideana, anticorpos antitireoide e tireomegalia em paciente com sindrome de Turner na faixa etaria de ate 20 anos . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308146

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Medeiros, Carla Campos Muniz. “Frequencia de alterações da função tireoideana, anticorpos antitireoide e tireomegalia em paciente com sindrome de Turner na faixa etaria de ate 20 anos .” 1998. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308146.

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MLA Handbook (7th Edition):

Medeiros, Carla Campos Muniz. “Frequencia de alterações da função tireoideana, anticorpos antitireoide e tireomegalia em paciente com sindrome de Turner na faixa etaria de ate 20 anos .” 1998. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Medeiros CCM. Frequencia de alterações da função tireoideana, anticorpos antitireoide e tireomegalia em paciente com sindrome de Turner na faixa etaria de ate 20 anos . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1998. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308146.

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Council of Science Editors:

Medeiros CCM. Frequencia de alterações da função tireoideana, anticorpos antitireoide e tireomegalia em paciente com sindrome de Turner na faixa etaria de ate 20 anos . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1998. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308146

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Universidade Estadual de Campinas

7. Viguetti, Nilma Lucia. Estudo citogenetico de individuos do sexo feminino com baixa estatura proporcionada e bom desenvolvimento neuropsicomotor .

Degree: 1991, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Citogenética; Genética

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APA (6th Edition):

Viguetti, N. L. (1991). Estudo citogenetico de individuos do sexo feminino com baixa estatura proporcionada e bom desenvolvimento neuropsicomotor . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317432

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Viguetti, Nilma Lucia. “Estudo citogenetico de individuos do sexo feminino com baixa estatura proporcionada e bom desenvolvimento neuropsicomotor .” 1991. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317432.

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Viguetti, Nilma Lucia. “Estudo citogenetico de individuos do sexo feminino com baixa estatura proporcionada e bom desenvolvimento neuropsicomotor .” 1991. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Viguetti NL. Estudo citogenetico de individuos do sexo feminino com baixa estatura proporcionada e bom desenvolvimento neuropsicomotor . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1991. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317432.

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Council of Science Editors:

Viguetti NL. Estudo citogenetico de individuos do sexo feminino com baixa estatura proporcionada e bom desenvolvimento neuropsicomotor . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1991. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317432

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Universidade Estadual de Campinas

8. Viguetti-Campos, Nilma Lucia. Estudo de seleção preferencial in vitro de mosaicos de sindrome de Turner por intermedio de hibridização in situ por fluorescencia .

Degree: 1997, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Hibridização in situ; Cariotipos; Síndromes

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Viguetti-Campos, N. L. (1997). Estudo de seleção preferencial in vitro de mosaicos de sindrome de Turner por intermedio de hibridização in situ por fluorescencia . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316462

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Viguetti-Campos, Nilma Lucia. “Estudo de seleção preferencial in vitro de mosaicos de sindrome de Turner por intermedio de hibridização in situ por fluorescencia .” 1997. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316462.

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MLA Handbook (7th Edition):

Viguetti-Campos, Nilma Lucia. “Estudo de seleção preferencial in vitro de mosaicos de sindrome de Turner por intermedio de hibridização in situ por fluorescencia .” 1997. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Viguetti-Campos NL. Estudo de seleção preferencial in vitro de mosaicos de sindrome de Turner por intermedio de hibridização in situ por fluorescencia . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1997. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316462.

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Council of Science Editors:

Viguetti-Campos NL. Estudo de seleção preferencial in vitro de mosaicos de sindrome de Turner por intermedio de hibridização in situ por fluorescencia . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1997. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316462

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Universidade Estadual de Campinas

9. Latuf, Juliana de Paulo, 1985-. Investigação da frequencia de núcleos 45,X por meio de hibridização in situ com fluorescência (FISH) em linfócitos e mucosa oral de homens normais e sua aplicação a mosaicos 45,X/46,XY .

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Quadros de ambiguidade genital e esterilidade com cariótipo 46,XY podem ser devidos a mosaico com linhagem 45,X não detectável no cariótipo em linfócitos de(more)

Subjects/Keywords: Mosaicismo; Cromossomos sexuais; Hibridação in situ por fluorescência; Transtornos do desenvolvimento sexual

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Latuf, Juliana de Paulo, 1. (2013). Investigação da frequencia de núcleos 45,X por meio de hibridização in situ com fluorescência (FISH) em linfócitos e mucosa oral de homens normais e sua aplicação a mosaicos 45,X/46,XY . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308157

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Latuf, Juliana de Paulo, 1985-. “Investigação da frequencia de núcleos 45,X por meio de hibridização in situ com fluorescência (FISH) em linfócitos e mucosa oral de homens normais e sua aplicação a mosaicos 45,X/46,XY .” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308157.

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Latuf, Juliana de Paulo, 1985-. “Investigação da frequencia de núcleos 45,X por meio de hibridização in situ com fluorescência (FISH) em linfócitos e mucosa oral de homens normais e sua aplicação a mosaicos 45,X/46,XY .” 2013. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Latuf, Juliana de Paulo 1. Investigação da frequencia de núcleos 45,X por meio de hibridização in situ com fluorescência (FISH) em linfócitos e mucosa oral de homens normais e sua aplicação a mosaicos 45,X/46,XY . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308157.

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Council of Science Editors:

Latuf, Juliana de Paulo 1. Investigação da frequencia de núcleos 45,X por meio de hibridização in situ com fluorescência (FISH) em linfócitos e mucosa oral de homens normais e sua aplicação a mosaicos 45,X/46,XY . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308157

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Universidade Estadual de Campinas

10. Casali, Raquel Leme, 1984-. Potenciais evocados auditivos de tronco encefalico em lactentes termos e prematuros .

Degree: 2010, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Introdução: O Potencial Evocado Auditivo de Tronco Encefálico (PEATE) é um exame objetivo de extrema importância no diagnóstico precoce de alterações auditivas em neonatos… (more)

Subjects/Keywords: Eletrofisiologia; Prematuro; Lactentes; Audição

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Casali, Raquel Leme, 1. (2010). Potenciais evocados auditivos de tronco encefalico em lactentes termos e prematuros . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310941

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Casali, Raquel Leme, 1984-. “Potenciais evocados auditivos de tronco encefalico em lactentes termos e prematuros .” 2010. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310941.

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Casali, Raquel Leme, 1984-. “Potenciais evocados auditivos de tronco encefalico em lactentes termos e prematuros .” 2010. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Casali, Raquel Leme 1. Potenciais evocados auditivos de tronco encefalico em lactentes termos e prematuros . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310941.

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Casali, Raquel Leme 1. Potenciais evocados auditivos de tronco encefalico em lactentes termos e prematuros . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310941

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Universidade Estadual de Campinas

11. Santos, Ana Paula dos, 1986-. Estudo de microdeleções do cromossomo Y em indivíduos com disgenesia gonadal e linhagem celular 46,XY .

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: As disgenesias gonadais parcial (DGP) e mista (DGM) caracterizam-se por ambiguidade genital e presença de gônada disgenética associada a testículo disgenético ou dois testículos… (more)

Subjects/Keywords: Cromossomo Y; Deleção cromossômica; Disgenesia gonadal; Mosaicismo

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APA (6th Edition):

Santos, Ana Paula dos, 1. (2013). Estudo de microdeleções do cromossomo Y em indivíduos com disgenesia gonadal e linhagem celular 46,XY . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308151

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Santos, Ana Paula dos, 1986-. “Estudo de microdeleções do cromossomo Y em indivíduos com disgenesia gonadal e linhagem celular 46,XY .” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308151.

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MLA Handbook (7th Edition):

Santos, Ana Paula dos, 1986-. “Estudo de microdeleções do cromossomo Y em indivíduos com disgenesia gonadal e linhagem celular 46,XY .” 2013. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Santos, Ana Paula dos 1. Estudo de microdeleções do cromossomo Y em indivíduos com disgenesia gonadal e linhagem celular 46,XY . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308151.

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Santos, Ana Paula dos 1. Estudo de microdeleções do cromossomo Y em indivíduos com disgenesia gonadal e linhagem celular 46,XY . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308151

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Universidade Estadual de Campinas

12. Lustosa Mendes, Elaine, 1986-. A Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais na atenção à saúde : caracterização genético-clínica e proposta de manejo de indivíduos com fendas orais típicas .

Degree: 2016, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: As fendas orais típicas (FOT) têm prevalência global de 1:700 nascidos vivos. A forma mais comum tem apresentação clínica isolada e etiologia multifatorial (fendas… (more)

Subjects/Keywords: Fendas orofaciais; Banco de dados; Diagnóstico; Anormalidades congenitas; Guia de prática clínica

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APA (6th Edition):

Lustosa Mendes, Elaine, 1. (2016). A Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais na atenção à saúde : caracterização genético-clínica e proposta de manejo de indivíduos com fendas orais típicas . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325455

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lustosa Mendes, Elaine, 1986-. “A Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais na atenção à saúde : caracterização genético-clínica e proposta de manejo de indivíduos com fendas orais típicas .” 2016. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325455.

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MLA Handbook (7th Edition):

Lustosa Mendes, Elaine, 1986-. “A Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais na atenção à saúde : caracterização genético-clínica e proposta de manejo de indivíduos com fendas orais típicas .” 2016. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Lustosa Mendes, Elaine 1. A Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais na atenção à saúde : caracterização genético-clínica e proposta de manejo de indivíduos com fendas orais típicas . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325455.

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Council of Science Editors:

Lustosa Mendes, Elaine 1. A Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais na atenção à saúde : caracterização genético-clínica e proposta de manejo de indivíduos com fendas orais típicas . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325455

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Universidade Estadual de Campinas

13. Svidnicki, Paulo Vinicius, 1989-. Análise de aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto juvenil .

Degree: 2018, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: O glaucoma é uma doença neurodegenerativa de etiologia multifatorial que inclui várias afecções oculares que tem em comum o dano progressivo no nervo óptico… (more)

Subjects/Keywords: Glaucoma; Genes; Sequenciamento de nucleotídeos em larga escala; Mutação

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APA (6th Edition):

Svidnicki, Paulo Vinicius, 1. (2018). Análise de aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto juvenil . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333588

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Svidnicki, Paulo Vinicius, 1989-. “Análise de aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto juvenil .” 2018. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333588.

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MLA Handbook (7th Edition):

Svidnicki, Paulo Vinicius, 1989-. “Análise de aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto juvenil .” 2018. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Svidnicki, Paulo Vinicius 1. Análise de aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto juvenil . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333588.

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Svidnicki, Paulo Vinicius 1. Análise de aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto juvenil . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333588

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Universidade Estadual de Campinas

14. Lima, Renata de. Estudo do gene SHOX em casos de discondrosteose de Léri Weill e displasia mesomélica de Langer .

Degree: 2010, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A Discondrosteose de Leri-Weill (DLW), caracterizada por baixa estatura, encurtamento mesomélico dos membros e deformidade de Madelung, deve-se a alterações no gene SHOX, localizado… (more)

Subjects/Keywords: Proteina SHOX, humana; Ossos - Doenças; Desenvolvimento; Osteocondroplasia

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APA (6th Edition):

Lima, R. d. (2010). Estudo do gene SHOX em casos de discondrosteose de Léri Weill e displasia mesomélica de Langer . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310678

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lima, Renata de. “Estudo do gene SHOX em casos de discondrosteose de Léri Weill e displasia mesomélica de Langer .” 2010. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310678.

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Lima, Renata de. “Estudo do gene SHOX em casos de discondrosteose de Léri Weill e displasia mesomélica de Langer .” 2010. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Lima Rd. Estudo do gene SHOX em casos de discondrosteose de Léri Weill e displasia mesomélica de Langer . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310678.

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Lima Rd. Estudo do gene SHOX em casos de discondrosteose de Léri Weill e displasia mesomélica de Langer . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310678

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Universidade Estadual de Campinas

15. Carvalho, Annelise Barrêto de, 1976-. Avaliação clínica de pacientes com suspeita de Síndrome de Turner diagnosticadas em um serviço universitário de referência .

Degree: 2014, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A síndrome de Turner (ST) tem como sinais mais frequentes baixa estatura e disgenesia gonadal; são também encontrados dismorfismos, malformações e afecções adquiridas. O… (more)

Subjects/Keywords: Turner, Sindrome de; Disgenesia gonadal; Estatura; Cariotipos

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APA (6th Edition):

Carvalho, Annelise Barrêto de, 1. (2014). Avaliação clínica de pacientes com suspeita de Síndrome de Turner diagnosticadas em um serviço universitário de referência . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308156

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carvalho, Annelise Barrêto de, 1976-. “Avaliação clínica de pacientes com suspeita de Síndrome de Turner diagnosticadas em um serviço universitário de referência .” 2014. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308156.

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Carvalho, Annelise Barrêto de, 1976-. “Avaliação clínica de pacientes com suspeita de Síndrome de Turner diagnosticadas em um serviço universitário de referência .” 2014. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Carvalho, Annelise Barrêto de 1. Avaliação clínica de pacientes com suspeita de Síndrome de Turner diagnosticadas em um serviço universitário de referência . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2014. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308156.

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Carvalho, Annelise Barrêto de 1. Avaliação clínica de pacientes com suspeita de Síndrome de Turner diagnosticadas em um serviço universitário de referência . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2014. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308156

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Universidade Estadual de Campinas

16. Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de, 1980-. Avaliação clínica e citogenética molecular das disgenesias gonadais parciais XY .

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: O diagnóstico diferencial entre as disgenesias gonadais parcial 46,XY (DGP) e mista (DGM) foi estabelecido inicialmente em termos histológicos, porém há diferenças clínicas e… (more)

Subjects/Keywords: Transtornos do desenvolvimento sexual; Disgenesia gonadal; Disgenesia gonadal 46 XY; Análise citogenética

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APA (6th Edition):

Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de, 1. (2015). Avaliação clínica e citogenética molecular das disgenesias gonadais parciais XY . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308155

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de, 1980-. “Avaliação clínica e citogenética molecular das disgenesias gonadais parciais XY .” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308155.

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Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de, 1980-. “Avaliação clínica e citogenética molecular das disgenesias gonadais parciais XY .” 2015. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de 1. Avaliação clínica e citogenética molecular das disgenesias gonadais parciais XY . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308155.

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Andrade, Juliana Gabriel Ribeiro de 1. Avaliação clínica e citogenética molecular das disgenesias gonadais parciais XY . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308155

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17. Vieira, Tarsis Antonio Paiva, 1981-. Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo .

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A aplicação de modernos conhecimentos sobre causa, efeito e métodos diagnósticos de doenças genéticas para cuidados de saúde é bastante complexa, especialmente no Brasil… (more)

Subjects/Keywords: Genética médica; Saúde pública; Diagnostico laboratorial; Sindrome de DiGeorge; Fenda palatina

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APA (6th Edition):

Vieira, Tarsis Antonio Paiva, 1. (2012). Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312226

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vieira, Tarsis Antonio Paiva, 1981-. “Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo .” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312226.

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MLA Handbook (7th Edition):

Vieira, Tarsis Antonio Paiva, 1981-. “Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo .” 2012. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Vieira, Tarsis Antonio Paiva 1. Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312226.

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Vieira, Tarsis Antonio Paiva 1. Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312226

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Universidade Estadual de Campinas

18. Silva-Costa, Sueli Matilde da, 1962-. Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido .

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A deficiência auditiva é dos defeitos sensoriais o mais comum, afetando cerca de um em cada quinhentos recém-nascidos. Mais de 60% dos casos de(more)

Subjects/Keywords: Perda auditiva; Genes; Conexinas; Mutação (Biologia)

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APA (6th Edition):

Silva-Costa, Sueli Matilde da, 1. (2013). Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316694

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva-Costa, Sueli Matilde da, 1962-. “Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido .” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316694.

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MLA Handbook (7th Edition):

Silva-Costa, Sueli Matilde da, 1962-. “Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido .” 2013. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Silva-Costa, Sueli Matilde da 1. Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316694.

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Silva-Costa, Sueli Matilde da 1. Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316694

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Universidade Estadual de Campinas

19. Spineli-Silva, Samira, 1991-. Desequilíbrios genômicos no espectro óculo-aurículo-vertebral .

Degree: 2018, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: O Espectro óculo-aurículo-vertebral (EOAV), também conhecido como Microssomia Craniofacial ou Síndrome de Goldenhar, é uma condição congênita rara que apresenta ampla heterogeneidade fenotípica e… (more)

Subjects/Keywords: Síndrome de Goldenhar; Síndrome da deleção 22q11; MLPA

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APA (6th Edition):

Spineli-Silva, Samira, 1. (2018). Desequilíbrios genômicos no espectro óculo-aurículo-vertebral . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331673

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Spineli-Silva, Samira, 1991-. “Desequilíbrios genômicos no espectro óculo-aurículo-vertebral .” 2018. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331673.

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MLA Handbook (7th Edition):

Spineli-Silva, Samira, 1991-. “Desequilíbrios genômicos no espectro óculo-aurículo-vertebral .” 2018. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Spineli-Silva, Samira 1. Desequilíbrios genômicos no espectro óculo-aurículo-vertebral . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331673.

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Spineli-Silva, Samira 1. Desequilíbrios genômicos no espectro óculo-aurículo-vertebral . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331673

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20. Santos, Carolina Taddeo Mendes dos, 1973-. Prevalência de tumores testiculares de restos adrenais e fatores associados ao seu desenvolvimento em pacientes com hiperplasia adrenal congênita .

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Os tumores testiculares de restos adrenais (TTRA) podem ser causa importante de infertilidade em homens com Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC). Conhecer sua prevalência e… (more)

Subjects/Keywords: Hiperplasia suprarrenal congênita; Tumor de resto suprarrenal; Esteróide 21-hidroxilase; Neoplasias testiculares; Glândulas suprarrenais

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APA (6th Edition):

Santos, Carolina Taddeo Mendes dos, 1. (2015). Prevalência de tumores testiculares de restos adrenais e fatores associados ao seu desenvolvimento em pacientes com hiperplasia adrenal congênita . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312109

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Santos, Carolina Taddeo Mendes dos, 1973-. “Prevalência de tumores testiculares de restos adrenais e fatores associados ao seu desenvolvimento em pacientes com hiperplasia adrenal congênita .” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312109.

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MLA Handbook (7th Edition):

Santos, Carolina Taddeo Mendes dos, 1973-. “Prevalência de tumores testiculares de restos adrenais e fatores associados ao seu desenvolvimento em pacientes com hiperplasia adrenal congênita .” 2015. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Santos, Carolina Taddeo Mendes dos 1. Prevalência de tumores testiculares de restos adrenais e fatores associados ao seu desenvolvimento em pacientes com hiperplasia adrenal congênita . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312109.

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Council of Science Editors:

Santos, Carolina Taddeo Mendes dos 1. Prevalência de tumores testiculares de restos adrenais e fatores associados ao seu desenvolvimento em pacientes com hiperplasia adrenal congênita . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312109

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Universidade Estadual de Campinas

21. Lincoln-de-Carvalho, Carolina Rodrigues. Caracterização de uma amostra de indivíduos com deficiência intelectual de origem indeterminada : aspectos clínicos, citogenéticos e moleculares .

Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A deficiência intelectual (DI) ou transtorno do desenvolvimento intelectual, isolada ou associada a anomalias congênitas, corresponde a uma das categorias mais amplas de distúrbios,… (more)

Subjects/Keywords: Deficiencia intelectual; Aberrações cromossômicas; MLPA; Hibridização genômica comparativa; Sequenciamento completo de exoma

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Lincoln-de-Carvalho, C. R. (2017). Caracterização de uma amostra de indivíduos com deficiência intelectual de origem indeterminada : aspectos clínicos, citogenéticos e moleculares . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333010

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lincoln-de-Carvalho, Carolina Rodrigues. “Caracterização de uma amostra de indivíduos com deficiência intelectual de origem indeterminada : aspectos clínicos, citogenéticos e moleculares .” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333010.

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MLA Handbook (7th Edition):

Lincoln-de-Carvalho, Carolina Rodrigues. “Caracterização de uma amostra de indivíduos com deficiência intelectual de origem indeterminada : aspectos clínicos, citogenéticos e moleculares .” 2017. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Lincoln-de-Carvalho CR. Caracterização de uma amostra de indivíduos com deficiência intelectual de origem indeterminada : aspectos clínicos, citogenéticos e moleculares . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333010.

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Lincoln-de-Carvalho CR. Caracterização de uma amostra de indivíduos com deficiência intelectual de origem indeterminada : aspectos clínicos, citogenéticos e moleculares . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333010

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Universidade Estadual de Campinas

22. Fontes, Marshall Italo Barros, 1970-. Contribuições para a formulação de estratégias para investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas .

Degree: 2016, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Este estudo descreve características clínicas e genéticas de indivíduos com formas sindrômicas de fendas orais típicas (FOT) oriundos de seis serviços integrantes do Projeto… (more)

Subjects/Keywords: Sistema Único de Saúde (Brasil); Fenda palatina; Fenda labial; Citogenética; Análise em microsséries; Genética médica

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Fontes, Marshall Italo Barros, 1. (2016). Contribuições para a formulação de estratégias para investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313119

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fontes, Marshall Italo Barros, 1970-. “Contribuições para a formulação de estratégias para investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas .” 2016. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313119.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fontes, Marshall Italo Barros, 1970-. “Contribuições para a formulação de estratégias para investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas .” 2016. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Fontes, Marshall Italo Barros 1. Contribuições para a formulação de estratégias para investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313119.

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Fontes, Marshall Italo Barros 1. Contribuições para a formulação de estratégias para investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2016. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313119

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23. Baptista, Marcella Bergamini de, 1988-. Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio .

Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A gangliosidose GM1 é um distúrbio de armazenamento lisossômico autossômico recessivo raro com alta prevalência no Brasil (1:17 000). A diminuição da atividade da… (more)

Subjects/Keywords: Gangliosidose GM1; Zebrafish; Morfolinos; Beta-galactosidase

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APA (6th Edition):

Baptista, Marcella Bergamini de, 1. (2017). Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Baptista, Marcella Bergamini de, 1988-. “Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio .” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642.

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MLA Handbook (7th Edition):

Baptista, Marcella Bergamini de, 1988-. “Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio .” 2017. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Baptista, Marcella Bergamini de 1. Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642.

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Council of Science Editors:

Baptista, Marcella Bergamini de 1. Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642

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Universidade Estadual de Campinas

24. Alexandrino, Fabiana. Estudo de mutações no gene GJB3 como causa de deficiencia auditiva neurossensorial não-sindromica .

Degree: 2003, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A deficiência auditiva neurossensorial está presente em cerca de 1 em cada 1000 crianças e, em muitos casos, é dificil estabelecer sua origem. Isso… (more)

Subjects/Keywords: Surdez; Distúrbios da audição; Mutação (Biologia)

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APA (6th Edition):

Alexandrino, F. (2003). Estudo de mutações no gene GJB3 como causa de deficiencia auditiva neurossensorial não-sindromica . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313216

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Alexandrino, Fabiana. “Estudo de mutações no gene GJB3 como causa de deficiencia auditiva neurossensorial não-sindromica .” 2003. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313216.

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MLA Handbook (7th Edition):

Alexandrino, Fabiana. “Estudo de mutações no gene GJB3 como causa de deficiencia auditiva neurossensorial não-sindromica .” 2003. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Alexandrino F. Estudo de mutações no gene GJB3 como causa de deficiencia auditiva neurossensorial não-sindromica . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313216.

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Alexandrino F. Estudo de mutações no gene GJB3 como causa de deficiencia auditiva neurossensorial não-sindromica . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313216

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Universidade Estadual de Campinas

25. Brianti, Mitsue Taukeuti. Estudo da frequencia de mutações mitocondriais em brasileiros portadores de deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica de etiologia não esclarecida .

Degree: 2003, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Surdez; Mutação (Biologia); Mitocôndria

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APA (6th Edition):

Brianti, M. T. (2003). Estudo da frequencia de mutações mitocondriais em brasileiros portadores de deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica de etiologia não esclarecida . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316693

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Brianti, Mitsue Taukeuti. “Estudo da frequencia de mutações mitocondriais em brasileiros portadores de deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica de etiologia não esclarecida .” 2003. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316693.

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MLA Handbook (7th Edition):

Brianti, Mitsue Taukeuti. “Estudo da frequencia de mutações mitocondriais em brasileiros portadores de deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica de etiologia não esclarecida .” 2003. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Brianti MT. Estudo da frequencia de mutações mitocondriais em brasileiros portadores de deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica de etiologia não esclarecida . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316693.

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Brianti MT. Estudo da frequencia de mutações mitocondriais em brasileiros portadores de deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica de etiologia não esclarecida . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316693

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26. Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva, 1967-. A malformação frontonasal : aspectos patogenicos, etiologicos, clinicos e diagnostico diferencial .

Degree: 1995, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Hipertelorismo; Nariz - Anomalias e deformidades

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Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva, 1. (1995). A malformação frontonasal : aspectos patogenicos, etiologicos, clinicos e diagnostico diferencial . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316463

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva, 1967-. “A malformação frontonasal : aspectos patogenicos, etiologicos, clinicos e diagnostico diferencial .” 1995. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316463.

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Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva, 1967-. “A malformação frontonasal : aspectos patogenicos, etiologicos, clinicos e diagnostico diferencial .” 1995. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva 1. A malformação frontonasal : aspectos patogenicos, etiologicos, clinicos e diagnostico diferencial . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1995. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316463.

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Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva 1. A malformação frontonasal : aspectos patogenicos, etiologicos, clinicos e diagnostico diferencial . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1995. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316463

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27. Freitas, Tania Maria Vulcani de. O diagnostico de aberrações cromossomicas estruturais : aplicações da citogenetica molecular a resolução de casos indefinidos pelas tecnicas classicas .

Degree: 2005, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Este trabalho teve por objetivo demonstrar a aplicação das técnicas de citogenética molecular(FISH,CGHe SKY)na resoluçãode casosde anomaliasestruturaise mixoploidias que não puderam ser solucionadospelas técnicas… (more)

Subjects/Keywords: Análise citogenética; Citogenética; Aberrações cromossomicas

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Freitas, T. M. V. d. (2005). O diagnostico de aberrações cromossomicas estruturais : aplicações da citogenetica molecular a resolução de casos indefinidos pelas tecnicas classicas . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308147

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Freitas, Tania Maria Vulcani de. “O diagnostico de aberrações cromossomicas estruturais : aplicações da citogenetica molecular a resolução de casos indefinidos pelas tecnicas classicas .” 2005. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308147.

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Freitas, Tania Maria Vulcani de. “O diagnostico de aberrações cromossomicas estruturais : aplicações da citogenetica molecular a resolução de casos indefinidos pelas tecnicas classicas .” 2005. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Freitas TMVd. O diagnostico de aberrações cromossomicas estruturais : aplicações da citogenetica molecular a resolução de casos indefinidos pelas tecnicas classicas . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308147.

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Freitas TMVd. O diagnostico de aberrações cromossomicas estruturais : aplicações da citogenetica molecular a resolução de casos indefinidos pelas tecnicas classicas . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308147

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28. Oliveira, Camila Andrea de. Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica .

Degree: 2001, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), 10% da população mundial apresenta algum tipo de problema auditivo e esta prevalência aumenta com a… (more)

Subjects/Keywords: Surdez - Diagnóstico; Mutagênese

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Oliveira, C. A. d. (2001). Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308884

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Camila Andrea de. “Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica .” 2001. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308884.

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MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Camila Andrea de. “Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica .” 2001. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Oliveira CAd. Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2001. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308884.

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Oliveira CAd. Estudo de mutações no gene da conexina 26 como causa da deficiencia auditiva neurossensorial não sindromica . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2001. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308884

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29. Dovigo, Juliana Rissetti Delbim. Analise da casuistica não-oncologica do laboratorio de citogenetica humana do Departamento de Genetica Medica FCM - UNICAMP (1970-1999) .

Degree: 2001, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Com a melhoria na atenção primária à saúde, tem havido um aumento relativo na freqüência das anomalias congênitas como causa de morbidade e mortalidade,… (more)

Subjects/Keywords: Cariotipos; Citogenética humana

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APA (6th Edition):

Dovigo, J. R. D. (2001). Analise da casuistica não-oncologica do laboratorio de citogenetica humana do Departamento de Genetica Medica FCM - UNICAMP (1970-1999) . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308152

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Dovigo, Juliana Rissetti Delbim. “Analise da casuistica não-oncologica do laboratorio de citogenetica humana do Departamento de Genetica Medica FCM - UNICAMP (1970-1999) .” 2001. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308152.

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MLA Handbook (7th Edition):

Dovigo, Juliana Rissetti Delbim. “Analise da casuistica não-oncologica do laboratorio de citogenetica humana do Departamento de Genetica Medica FCM - UNICAMP (1970-1999) .” 2001. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Dovigo JRD. Analise da casuistica não-oncologica do laboratorio de citogenetica humana do Departamento de Genetica Medica FCM - UNICAMP (1970-1999) . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2001. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308152.

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Council of Science Editors:

Dovigo JRD. Analise da casuistica não-oncologica do laboratorio de citogenetica humana do Departamento de Genetica Medica FCM - UNICAMP (1970-1999) . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2001. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308152

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Universidade Estadual de Campinas

30. Alexandrino, Fabiana. Estudo molecular de genes envolvidos em disturbios de queratinização e perda auditiva .

Degree: 2008, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Nos organismos superiores, a comunicação entre as células ocorre através de proteínas denominadas conexinas, implicadas na comunicação intercelular (gap junction), as quais permitem a… (more)

Subjects/Keywords: Perda auditiva; Audição (Fisiologia); Pele - Doenças

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APA (6th Edition):

Alexandrino, F. (2008). Estudo molecular de genes envolvidos em disturbios de queratinização e perda auditiva . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308882

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Alexandrino, Fabiana. “Estudo molecular de genes envolvidos em disturbios de queratinização e perda auditiva .” 2008. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308882.

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MLA Handbook (7th Edition):

Alexandrino, Fabiana. “Estudo molecular de genes envolvidos em disturbios de queratinização e perda auditiva .” 2008. Web. 22 Jan 2020.

Vancouver:

Alexandrino F. Estudo molecular de genes envolvidos em disturbios de queratinização e perda auditiva . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2008. [cited 2020 Jan 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308882.

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Council of Science Editors:

Alexandrino F. Estudo molecular de genes envolvidos em disturbios de queratinização e perda auditiva . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2008. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308882

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