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You searched for +publisher:"Universidade Estadual de Campinas" +contributor:("Kim, Chong Ae"). Showing records 1 – 7 of 7 total matches.

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Universidade Estadual de Campinas

1. Kannebley, João Stein, 1971-. Aspectos clínicos, radiológicos e neuroimagem em 12 pacientes com Gangliosidose GM1, formas juvenil e crônica .

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A gangliosidose GM1 é uma doença rara causada pela deficiência da enzima ?-galactosidase, decorrente de mutações no gene GLB1, acarretando o acúmulo de gangliosídeos,… (more)

Subjects/Keywords: Gangliosidose GM1

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APA (6th Edition):

Kannebley, João Stein, 1. (2015). Aspectos clínicos, radiológicos e neuroimagem em 12 pacientes com Gangliosidose GM1, formas juvenil e crônica . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312528

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Kannebley, João Stein, 1971-. “Aspectos clínicos, radiológicos e neuroimagem em 12 pacientes com Gangliosidose GM1, formas juvenil e crônica .” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 24, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312528.

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MLA Handbook (7th Edition):

Kannebley, João Stein, 1971-. “Aspectos clínicos, radiológicos e neuroimagem em 12 pacientes com Gangliosidose GM1, formas juvenil e crônica .” 2015. Web. 24 Jan 2020.

Vancouver:

Kannebley, João Stein 1. Aspectos clínicos, radiológicos e neuroimagem em 12 pacientes com Gangliosidose GM1, formas juvenil e crônica . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2020 Jan 24]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312528.

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Council of Science Editors:

Kannebley, João Stein 1. Aspectos clínicos, radiológicos e neuroimagem em 12 pacientes com Gangliosidose GM1, formas juvenil e crônica . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312528

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Universidade Estadual de Campinas

2. Sgardioli, Ilária Cristina. Investigação laboratorial da síndrome velocardiofacial e possíveis fenocópias .

Degree: 2011, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A Síndrome Velocardiofacial (SVCF), uma das formas do espectro da Síndrome de deleção 22q11.2, possui incidência de 1/4.000 a 1/6.000 nascimentos. Embora a microdeleção… (more)

Subjects/Keywords: Sindrome de DiGeorge; Hibridização in situ fluorescente; Análise de sequência de DNA

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APA (6th Edition):

Sgardioli, I. C. (2011). Investigação laboratorial da síndrome velocardiofacial e possíveis fenocópias . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312234

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sgardioli, Ilária Cristina. “Investigação laboratorial da síndrome velocardiofacial e possíveis fenocópias .” 2011. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 24, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312234.

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MLA Handbook (7th Edition):

Sgardioli, Ilária Cristina. “Investigação laboratorial da síndrome velocardiofacial e possíveis fenocópias .” 2011. Web. 24 Jan 2020.

Vancouver:

Sgardioli IC. Investigação laboratorial da síndrome velocardiofacial e possíveis fenocópias . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. [cited 2020 Jan 24]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312234.

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Council of Science Editors:

Sgardioli IC. Investigação laboratorial da síndrome velocardiofacial e possíveis fenocópias . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312234

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Universidade Estadual de Campinas

3. Scherrer, Daniel Zanetti. Estudo das bases moleculares para cutis laxa autossômica recessiva tipo II .

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Cutis laxa autossômica tipo II (CLAR tipo II) é um distúrbio raro do tecido conectivo em que a pele perde sua firmeza, cedendo excessivamente… (more)

Subjects/Keywords: Cutis laxa; Sindrome da pele enrugada; Gerodermia osteodisplastica; Biologia molecular; Perfil da expressão genica

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APA (6th Edition):

Scherrer, D. Z. (2012). Estudo das bases moleculares para cutis laxa autossômica recessiva tipo II . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308548

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Scherrer, Daniel Zanetti. “Estudo das bases moleculares para cutis laxa autossômica recessiva tipo II .” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 24, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308548.

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MLA Handbook (7th Edition):

Scherrer, Daniel Zanetti. “Estudo das bases moleculares para cutis laxa autossômica recessiva tipo II .” 2012. Web. 24 Jan 2020.

Vancouver:

Scherrer DZ. Estudo das bases moleculares para cutis laxa autossômica recessiva tipo II . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2020 Jan 24]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308548.

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Council of Science Editors:

Scherrer DZ. Estudo das bases moleculares para cutis laxa autossômica recessiva tipo II . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308548

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Universidade Estadual de Campinas

4. Vieira, Tarsis Antonio Paiva, 1981-. Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo .

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A aplicação de modernos conhecimentos sobre causa, efeito e métodos diagnósticos de doenças genéticas para cuidados de saúde é bastante complexa, especialmente no Brasil… (more)

Subjects/Keywords: Genética médica; Saúde pública; Diagnostico laboratorial; Sindrome de DiGeorge; Fenda palatina

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APA (6th Edition):

Vieira, Tarsis Antonio Paiva, 1. (2012). Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312226

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Vieira, Tarsis Antonio Paiva, 1981-. “Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo .” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 24, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312226.

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MLA Handbook (7th Edition):

Vieira, Tarsis Antonio Paiva, 1981-. “Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo .” 2012. Web. 24 Jan 2020.

Vancouver:

Vieira, Tarsis Antonio Paiva 1. Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2020 Jan 24]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312226.

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Council of Science Editors:

Vieira, Tarsis Antonio Paiva 1. Contribuições para o estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a síndrome de deleção 22q11.2 como modelo . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312226

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Universidade Estadual de Campinas

5. Freitas, Erika Cristina Lopes Burrone de. Estudos moleculares em anomalias craniofaciais raras : sindrome blefaroqueilodontica e efeitos de linha media facial com hipertelorismo .

Degree: 2009, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A Síndrome Blefaroqueilodôntica (BCD) e os Defeitos de Linha Média Facial com Hipertelorismo (DLMFH) são defeitos craniofaciais raros. Por esse motivo, os estudos de(more)

Subjects/Keywords: Anomalias craniofaciais; Desenvolvimento embrionário; Biologia molecular; Genes; Citogenética humana

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APA (6th Edition):

Freitas, E. C. L. B. d. (2009). Estudos moleculares em anomalias craniofaciais raras : sindrome blefaroqueilodontica e efeitos de linha media facial com hipertelorismo . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312238

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Freitas, Erika Cristina Lopes Burrone de. “Estudos moleculares em anomalias craniofaciais raras : sindrome blefaroqueilodontica e efeitos de linha media facial com hipertelorismo .” 2009. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 24, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312238.

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MLA Handbook (7th Edition):

Freitas, Erika Cristina Lopes Burrone de. “Estudos moleculares em anomalias craniofaciais raras : sindrome blefaroqueilodontica e efeitos de linha media facial com hipertelorismo .” 2009. Web. 24 Jan 2020.

Vancouver:

Freitas ECLBd. Estudos moleculares em anomalias craniofaciais raras : sindrome blefaroqueilodontica e efeitos de linha media facial com hipertelorismo . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. [cited 2020 Jan 24]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312238.

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Council of Science Editors:

Freitas ECLBd. Estudos moleculares em anomalias craniofaciais raras : sindrome blefaroqueilodontica e efeitos de linha media facial com hipertelorismo . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312238

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6. Baptista, Marcella Bergamini de, 1988-. Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio .

Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: A gangliosidose GM1 é um distúrbio de armazenamento lisossômico autossômico recessivo raro com alta prevalência no Brasil (1:17 000). A diminuição da atividade da… (more)

Subjects/Keywords: Gangliosidose GM1; Zebrafish; Morfolinos; Beta-galactosidase

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APA (6th Edition):

Baptista, Marcella Bergamini de, 1. (2017). Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Baptista, Marcella Bergamini de, 1988-. “Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio .” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 24, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642.

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MLA Handbook (7th Edition):

Baptista, Marcella Bergamini de, 1988-. “Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio .” 2017. Web. 24 Jan 2020.

Vancouver:

Baptista, Marcella Bergamini de 1. Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2020 Jan 24]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642.

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Council of Science Editors:

Baptista, Marcella Bergamini de 1. Gangliosidose GM1 : proposta de estudo em modelo animal utilizando o Danio rerio . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/325642

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Universidade Estadual de Campinas

7. Reis, Fernanda de Castro. Aplicação das tecnicas de biologia molecular no diagnostico da osteogenesis imperfecta .

Degree: 2005, Universidade Estadual de Campinas

 Resumo: Osteogenesis Imperfecta (01) é a denominação de um grupo heterogêneo de doenças hereditárias associadas a anormalidades tanto na síntese quanto na estrutura do colágeno… (more)

Subjects/Keywords: Colágeno; Mutação (Biologia)

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APA (6th Edition):

Reis, F. d. C. (2005). Aplicação das tecnicas de biologia molecular no diagnostico da osteogenesis imperfecta . (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308883

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Reis, Fernanda de Castro. “Aplicação das tecnicas de biologia molecular no diagnostico da osteogenesis imperfecta .” 2005. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed January 24, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308883.

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MLA Handbook (7th Edition):

Reis, Fernanda de Castro. “Aplicação das tecnicas de biologia molecular no diagnostico da osteogenesis imperfecta .” 2005. Web. 24 Jan 2020.

Vancouver:

Reis FdC. Aplicação das tecnicas de biologia molecular no diagnostico da osteogenesis imperfecta . [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. [cited 2020 Jan 24]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308883.

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Council of Science Editors:

Reis FdC. Aplicação das tecnicas de biologia molecular no diagnostico da osteogenesis imperfecta . [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308883

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