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Universidade Estadual de Campinas

1. Oliveira, Caio Costa, 1986-. Reações de Heck intermoleculares com olefinas não-ativadas. Processos direcionados pelo substrato e formação enantiosseletiva de centros terciários e quaternários na presença de ligantes nitrogenados: Intermolecular Heck reactions with non-activated olefins. Substrate-directed processes and enantioselective formation of tertiary and quaternary stereocenters using nitrogen-containing ligands.

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: Non-activated olefins are challenging substrates for the Heck reaction due the frequent isomerization of products and starting materials by Pd (II) complexes. However, owing… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Heck; Paládio; Olefinas não ativadas; Ligantes N,N; Catálise enantiosseletiva; Heck reaction; Palladium; Non-activated olefins; N,N-ligands; Enantioselective catalysis

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APA (6th Edition):

Oliveira, Caio Costa, 1. (2015). Reações de Heck intermoleculares com olefinas não-ativadas. Processos direcionados pelo substrato e formação enantiosseletiva de centros terciários e quaternários na presença de ligantes nitrogenados: Intermolecular Heck reactions with non-activated olefins. Substrate-directed processes and enantioselective formation of tertiary and quaternary stereocenters using nitrogen-containing ligands. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249876

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Caio Costa, 1986-. “Reações de Heck intermoleculares com olefinas não-ativadas. Processos direcionados pelo substrato e formação enantiosseletiva de centros terciários e quaternários na presença de ligantes nitrogenados: Intermolecular Heck reactions with non-activated olefins. Substrate-directed processes and enantioselective formation of tertiary and quaternary stereocenters using nitrogen-containing ligands.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249876.

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MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Caio Costa, 1986-. “Reações de Heck intermoleculares com olefinas não-ativadas. Processos direcionados pelo substrato e formação enantiosseletiva de centros terciários e quaternários na presença de ligantes nitrogenados: Intermolecular Heck reactions with non-activated olefins. Substrate-directed processes and enantioselective formation of tertiary and quaternary stereocenters using nitrogen-containing ligands.” 2015. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Oliveira, Caio Costa 1. Reações de Heck intermoleculares com olefinas não-ativadas. Processos direcionados pelo substrato e formação enantiosseletiva de centros terciários e quaternários na presença de ligantes nitrogenados: Intermolecular Heck reactions with non-activated olefins. Substrate-directed processes and enantioselective formation of tertiary and quaternary stereocenters using nitrogen-containing ligands. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249876.

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Council of Science Editors:

Oliveira, Caio Costa 1. Reações de Heck intermoleculares com olefinas não-ativadas. Processos direcionados pelo substrato e formação enantiosseletiva de centros terciários e quaternários na presença de ligantes nitrogenados: Intermolecular Heck reactions with non-activated olefins. Substrate-directed processes and enantioselective formation of tertiary and quaternary stereocenters using nitrogen-containing ligands. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249876

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Universidade Estadual de Campinas

2. Penha, Eduardo Tanoue da, 1980-. Estudo computacional do mecanismo da reação de Heck-Matsuda e aplicação sintética: Computational study of the Heck-Matsuda reaction mechanism and synthetic application.

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: This thesis has two subjects: the first one entitled "Mechanistic study of the Heck-Matsuda reaction", comprised a computational study of the Heck reaction using… (more)

Subjects/Keywords: Heck-Matsuda, reação de; Cálculos teóricos; 3,4-diidroisocumarina; Ftalídeo; Heck-Matsuda reaction; Theoretical calculations; 3,4-dihydroisocoumarin; Phthalide

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APA (6th Edition):

Penha, Eduardo Tanoue da, 1. (2015). Estudo computacional do mecanismo da reação de Heck-Matsuda e aplicação sintética: Computational study of the Heck-Matsuda reaction mechanism and synthetic application. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249874

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Penha, Eduardo Tanoue da, 1980-. “Estudo computacional do mecanismo da reação de Heck-Matsuda e aplicação sintética: Computational study of the Heck-Matsuda reaction mechanism and synthetic application.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249874.

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MLA Handbook (7th Edition):

Penha, Eduardo Tanoue da, 1980-. “Estudo computacional do mecanismo da reação de Heck-Matsuda e aplicação sintética: Computational study of the Heck-Matsuda reaction mechanism and synthetic application.” 2015. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Penha, Eduardo Tanoue da 1. Estudo computacional do mecanismo da reação de Heck-Matsuda e aplicação sintética: Computational study of the Heck-Matsuda reaction mechanism and synthetic application. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249874.

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Council of Science Editors:

Penha, Eduardo Tanoue da 1. Estudo computacional do mecanismo da reação de Heck-Matsuda e aplicação sintética: Computational study of the Heck-Matsuda reaction mechanism and synthetic application. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249874

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Universidade Estadual de Campinas

3. Silva, Allan Ribeiro da, 1989-. Reações de oxa-Heck-Matsuda enantiosseletivas envolvendo sistemas estirênicos : síntese enantiosseletiva de sistemas trans-diidrobenzofuranos substituídos e síntese total da neolignana natural (-)-conocarpano: Enantioselective oxy-Heck-Matsuda arylation in styrenic system : enantioselective synthesis of substituted trans-dihydrobenzofuram system and total synthesis of the neolignan (-)-conocarpan.

Degree: 2017, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The formation of C-C bonds in an enantioselective manner is of crucial importance in organic synthesis. In this regard, the enantioselective Heck¿Matsuda reaction is… (more)

Subjects/Keywords: Heck-Matsuda, reação de; Sais de diazônio; Heck-Matsuda enantiosseletiva; Heck-Matsuda reaction; Diazonium salts; Enantioselective Heck-Matsuda

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APA (6th Edition):

Silva, Allan Ribeiro da, 1. (2017). Reações de oxa-Heck-Matsuda enantiosseletivas envolvendo sistemas estirênicos : síntese enantiosseletiva de sistemas trans-diidrobenzofuranos substituídos e síntese total da neolignana natural (-)-conocarpano: Enantioselective oxy-Heck-Matsuda arylation in styrenic system : enantioselective synthesis of substituted trans-dihydrobenzofuram system and total synthesis of the neolignan (-)-conocarpan. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330757

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Allan Ribeiro da, 1989-. “Reações de oxa-Heck-Matsuda enantiosseletivas envolvendo sistemas estirênicos : síntese enantiosseletiva de sistemas trans-diidrobenzofuranos substituídos e síntese total da neolignana natural (-)-conocarpano: Enantioselective oxy-Heck-Matsuda arylation in styrenic system : enantioselective synthesis of substituted trans-dihydrobenzofuram system and total synthesis of the neolignan (-)-conocarpan.” 2017. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330757.

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MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Allan Ribeiro da, 1989-. “Reações de oxa-Heck-Matsuda enantiosseletivas envolvendo sistemas estirênicos : síntese enantiosseletiva de sistemas trans-diidrobenzofuranos substituídos e síntese total da neolignana natural (-)-conocarpano: Enantioselective oxy-Heck-Matsuda arylation in styrenic system : enantioselective synthesis of substituted trans-dihydrobenzofuram system and total synthesis of the neolignan (-)-conocarpan.” 2017. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Silva, Allan Ribeiro da 1. Reações de oxa-Heck-Matsuda enantiosseletivas envolvendo sistemas estirênicos : síntese enantiosseletiva de sistemas trans-diidrobenzofuranos substituídos e síntese total da neolignana natural (-)-conocarpano: Enantioselective oxy-Heck-Matsuda arylation in styrenic system : enantioselective synthesis of substituted trans-dihydrobenzofuram system and total synthesis of the neolignan (-)-conocarpan. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330757.

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Silva, Allan Ribeiro da 1. Reações de oxa-Heck-Matsuda enantiosseletivas envolvendo sistemas estirênicos : síntese enantiosseletiva de sistemas trans-diidrobenzofuranos substituídos e síntese total da neolignana natural (-)-conocarpano: Enantioselective oxy-Heck-Matsuda arylation in styrenic system : enantioselective synthesis of substituted trans-dihydrobenzofuram system and total synthesis of the neolignan (-)-conocarpan. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2017. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/330757

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Universidade Estadual de Campinas

4. Frota, Carlise, 1987-. Arilação de Heck-Matsuda em olefinas trissubstituídas : estudo metodológico e aplicação na síntese do meso-hexestrol: Heck-Matsuda arylation in trisubstituted olefins : methodological study and application in meso-hexestrol synthesis.

Degree: 2018, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The present work had as general objective the methodological study of the Heck-Matsuda reaction in trisubstituted olefins and its synthetic application. In the first… (more)

Subjects/Keywords: Heck-Matsuda, reação de; Paládio; Reação regiosseletiva; Reação diastereosseletiva; Sais de diazônio; Heck-Matsuda reaction; Palladium; Regioselective reaction; Diastereoselective reaction; Diazonium salts

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APA (6th Edition):

Frota, Carlise, 1. (2018). Arilação de Heck-Matsuda em olefinas trissubstituídas : estudo metodológico e aplicação na síntese do meso-hexestrol: Heck-Matsuda arylation in trisubstituted olefins : methodological study and application in meso-hexestrol synthesis. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331861

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Frota, Carlise, 1987-. “Arilação de Heck-Matsuda em olefinas trissubstituídas : estudo metodológico e aplicação na síntese do meso-hexestrol: Heck-Matsuda arylation in trisubstituted olefins : methodological study and application in meso-hexestrol synthesis.” 2018. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331861.

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MLA Handbook (7th Edition):

Frota, Carlise, 1987-. “Arilação de Heck-Matsuda em olefinas trissubstituídas : estudo metodológico e aplicação na síntese do meso-hexestrol: Heck-Matsuda arylation in trisubstituted olefins : methodological study and application in meso-hexestrol synthesis.” 2018. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Frota, Carlise 1. Arilação de Heck-Matsuda em olefinas trissubstituídas : estudo metodológico e aplicação na síntese do meso-hexestrol: Heck-Matsuda arylation in trisubstituted olefins : methodological study and application in meso-hexestrol synthesis. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331861.

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Frota, Carlise 1. Arilação de Heck-Matsuda em olefinas trissubstituídas : estudo metodológico e aplicação na síntese do meso-hexestrol: Heck-Matsuda arylation in trisubstituted olefins : methodological study and application in meso-hexestrol synthesis. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331861

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Universidade Estadual de Campinas

5. Carmona, Rafaela Costa, 1988-. Novas aplicações da reação de Heck enantiosseletiva : dessimetrizações e reações intramoleculares: New applications of the enantioselective Heck reaction : desymmetrizations and intramolecular reactions.

Degree: 2018, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The Heck reaction is considered a very efficient method for the formation of carbon-carbon bonds and one of the most used transformations in organic… (more)

Subjects/Keywords: Catálise enantiosseletiva; Reação de Heck; Sais de arenodiazônio; Paládio; Enantioselective catalysis; Heck reaction; Arenediazonium salts; Palladium

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Carmona, Rafaela Costa, 1. (2018). Novas aplicações da reação de Heck enantiosseletiva : dessimetrizações e reações intramoleculares: New applications of the enantioselective Heck reaction : desymmetrizations and intramolecular reactions. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331977

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carmona, Rafaela Costa, 1988-. “Novas aplicações da reação de Heck enantiosseletiva : dessimetrizações e reações intramoleculares: New applications of the enantioselective Heck reaction : desymmetrizations and intramolecular reactions.” 2018. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331977.

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MLA Handbook (7th Edition):

Carmona, Rafaela Costa, 1988-. “Novas aplicações da reação de Heck enantiosseletiva : dessimetrizações e reações intramoleculares: New applications of the enantioselective Heck reaction : desymmetrizations and intramolecular reactions.” 2018. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Carmona, Rafaela Costa 1. Novas aplicações da reação de Heck enantiosseletiva : dessimetrizações e reações intramoleculares: New applications of the enantioselective Heck reaction : desymmetrizations and intramolecular reactions. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331977.

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Carmona, Rafaela Costa 1. Novas aplicações da reação de Heck enantiosseletiva : dessimetrizações e reações intramoleculares: New applications of the enantioselective Heck reaction : desymmetrizations and intramolecular reactions. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/331977

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Universidade Estadual de Campinas

6. Martinez, Pablo David Grigol, 1979-. Enecarbamatos endocíclicos como substratos na organocatálise : abordagens para a síntese de bases esfingóides e análogo da bulgecinina: Endocyclic enecarbamates as substrates in organocatalysis : approaches to sphingoid bases synthesis and bulgecinine analogue.

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: In the first part of this work, the use of endocyclic enecarbamates as substrates in organocatalysis was evaluated. The effect of phosphoric acids as… (more)

Subjects/Keywords: Enecarbamatos; Bases esfingoides; Heck-Matsuda, reação de; Hidrogenólise; Organocatálise; Enecarbamates; Sphingoid bases; Heck-Matsuda reaction; Hydrogenolysis; Organocatalysis

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APA (6th Edition):

Martinez, Pablo David Grigol, 1. (2013). Enecarbamatos endocíclicos como substratos na organocatálise : abordagens para a síntese de bases esfingóides e análogo da bulgecinina: Endocyclic enecarbamates as substrates in organocatalysis : approaches to sphingoid bases synthesis and bulgecinine analogue. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249473

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Martinez, Pablo David Grigol, 1979-. “Enecarbamatos endocíclicos como substratos na organocatálise : abordagens para a síntese de bases esfingóides e análogo da bulgecinina: Endocyclic enecarbamates as substrates in organocatalysis : approaches to sphingoid bases synthesis and bulgecinine analogue.” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249473.

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MLA Handbook (7th Edition):

Martinez, Pablo David Grigol, 1979-. “Enecarbamatos endocíclicos como substratos na organocatálise : abordagens para a síntese de bases esfingóides e análogo da bulgecinina: Endocyclic enecarbamates as substrates in organocatalysis : approaches to sphingoid bases synthesis and bulgecinine analogue.” 2013. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Martinez, Pablo David Grigol 1. Enecarbamatos endocíclicos como substratos na organocatálise : abordagens para a síntese de bases esfingóides e análogo da bulgecinina: Endocyclic enecarbamates as substrates in organocatalysis : approaches to sphingoid bases synthesis and bulgecinine analogue. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249473.

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Martinez, Pablo David Grigol 1. Enecarbamatos endocíclicos como substratos na organocatálise : abordagens para a síntese de bases esfingóides e análogo da bulgecinina: Endocyclic enecarbamates as substrates in organocatalysis : approaches to sphingoid bases synthesis and bulgecinine analogue. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249473

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7. Angnes, Ricardo Almir, 1991-. Reações enantiosseletivas de Heck em alcenos endocíclicos : uso de interações não covalentes atrativas na indução de diastereosseletividade: Enantioselective Heck reactions of endocyclic alkenes : use of attractive non-covalent interactions for the induction of diastereoselectivity.

Degree: 2019, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The palladium catalyzed arylation of alkenes is an efficient strategy for the construction of carbon-carbon bonds. The enantioselectivity in these reactions can usually be… (more)

Subjects/Keywords: Heck-Matsuda, reação de; Catálise enantiosseletiva; Catalise por paládio; Interações não-covalentes; Reação diastereosseletiva; Heck-Matsuda reaction; Enantioselective catalysis; Palladium catalysts; Non-covalent interactions; Diastereoselective reaction

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Angnes, Ricardo Almir, 1. (2019). Reações enantiosseletivas de Heck em alcenos endocíclicos : uso de interações não covalentes atrativas na indução de diastereosseletividade: Enantioselective Heck reactions of endocyclic alkenes : use of attractive non-covalent interactions for the induction of diastereoselectivity. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/334705

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Angnes, Ricardo Almir, 1991-. “Reações enantiosseletivas de Heck em alcenos endocíclicos : uso de interações não covalentes atrativas na indução de diastereosseletividade: Enantioselective Heck reactions of endocyclic alkenes : use of attractive non-covalent interactions for the induction of diastereoselectivity.” 2019. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/334705.

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Angnes, Ricardo Almir, 1991-. “Reações enantiosseletivas de Heck em alcenos endocíclicos : uso de interações não covalentes atrativas na indução de diastereosseletividade: Enantioselective Heck reactions of endocyclic alkenes : use of attractive non-covalent interactions for the induction of diastereoselectivity.” 2019. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Angnes, Ricardo Almir 1. Reações enantiosseletivas de Heck em alcenos endocíclicos : uso de interações não covalentes atrativas na indução de diastereosseletividade: Enantioselective Heck reactions of endocyclic alkenes : use of attractive non-covalent interactions for the induction of diastereoselectivity. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2019. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/334705.

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Council of Science Editors:

Angnes, Ricardo Almir 1. Reações enantiosseletivas de Heck em alcenos endocíclicos : uso de interações não covalentes atrativas na indução de diastereosseletividade: Enantioselective Heck reactions of endocyclic alkenes : use of attractive non-covalent interactions for the induction of diastereoselectivity. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2019. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/334705

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8. Schwalm, Cristiane Storck, 1986-. Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : aplicações na síntese de derivados arilpirrólicos bioativos e arilação enantiosseletiva do 2,3-diidrofurano: Heck arylation reactions with arenediazonium salts : applications to the synthesis of bioactive arylpyrrole derivatives and enantioselective 2,3-dihydrofuran arylation.

Degree: 2014, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The present work had as general objective the study of the Heck-Matsuda reaction, aiming at new synthetic applications and its methodological development. In the… (more)

Subjects/Keywords: Heck-Matsuda, reação de; Pentabromopseudilina; Marinoquinolinas; Arilação enantiosseletiva; Heck-Matsuda; Pentabromopseudilin; Marinoquinolines; Enantioselective arylation

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APA (6th Edition):

Schwalm, Cristiane Storck, 1. (2014). Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : aplicações na síntese de derivados arilpirrólicos bioativos e arilação enantiosseletiva do 2,3-diidrofurano: Heck arylation reactions with arenediazonium salts : applications to the synthesis of bioactive arylpyrrole derivatives and enantioselective 2,3-dihydrofuran arylation. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249875

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schwalm, Cristiane Storck, 1986-. “Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : aplicações na síntese de derivados arilpirrólicos bioativos e arilação enantiosseletiva do 2,3-diidrofurano: Heck arylation reactions with arenediazonium salts : applications to the synthesis of bioactive arylpyrrole derivatives and enantioselective 2,3-dihydrofuran arylation.” 2014. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249875.

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Schwalm, Cristiane Storck, 1986-. “Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : aplicações na síntese de derivados arilpirrólicos bioativos e arilação enantiosseletiva do 2,3-diidrofurano: Heck arylation reactions with arenediazonium salts : applications to the synthesis of bioactive arylpyrrole derivatives and enantioselective 2,3-dihydrofuran arylation.” 2014. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Schwalm, Cristiane Storck 1. Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : aplicações na síntese de derivados arilpirrólicos bioativos e arilação enantiosseletiva do 2,3-diidrofurano: Heck arylation reactions with arenediazonium salts : applications to the synthesis of bioactive arylpyrrole derivatives and enantioselective 2,3-dihydrofuran arylation. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2014. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249875.

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Council of Science Editors:

Schwalm, Cristiane Storck 1. Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : aplicações na síntese de derivados arilpirrólicos bioativos e arilação enantiosseletiva do 2,3-diidrofurano: Heck arylation reactions with arenediazonium salts : applications to the synthesis of bioactive arylpyrrole derivatives and enantioselective 2,3-dihydrofuran arylation. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2014. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249875

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Universidade Estadual de Campinas

9. Santos, Eric Francisco Simão dos, 1986-. A descoberta de novos análogos de marinoquinolinas como potentes e seletivos antimalariais: Discovery of new marinoquinolines as potential and selective antimalarials.

Degree: 2018, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: In the present work we report the discovery of marinoquinoline derivatives (3H-pyrrolo [2,3-c]quinoline) as a new chemotype with antiplasmodial activity. For the synthesis of… (more)

Subjects/Keywords: Marinoquinolinas; Planejamento racional de fármacos; Malaria; Marinoquinolines; Rational drug design; Malaria

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APA (6th Edition):

Santos, Eric Francisco Simão dos, 1. (2018). A descoberta de novos análogos de marinoquinolinas como potentes e seletivos antimalariais: Discovery of new marinoquinolines as potential and selective antimalarials. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333558

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Santos, Eric Francisco Simão dos, 1986-. “A descoberta de novos análogos de marinoquinolinas como potentes e seletivos antimalariais: Discovery of new marinoquinolines as potential and selective antimalarials.” 2018. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333558.

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MLA Handbook (7th Edition):

Santos, Eric Francisco Simão dos, 1986-. “A descoberta de novos análogos de marinoquinolinas como potentes e seletivos antimalariais: Discovery of new marinoquinolines as potential and selective antimalarials.” 2018. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Santos, Eric Francisco Simão dos 1. A descoberta de novos análogos de marinoquinolinas como potentes e seletivos antimalariais: Discovery of new marinoquinolines as potential and selective antimalarials. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333558.

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Council of Science Editors:

Santos, Eric Francisco Simão dos 1. A descoberta de novos análogos de marinoquinolinas como potentes e seletivos antimalariais: Discovery of new marinoquinolines as potential and selective antimalarials. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2018. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/333558

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Universidade Estadual de Campinas

10. Azambuja, Francisco de, 1986-. Ativações C-H catalisadas por Pd(II) e Rh(III) : estudos metodológicos e do mecanismo para a síntese de diariletanos e congêneres e avaliações da sua atividade biológica: C-H activations catalysed by Pd(II) and Rh(III) : methodological and mechanistic studies to the synthesis of diarylethane and congeners and evaluations of its biological activity.

Degree: 2015, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: New Pd(II) and Rh(III) catalysed C-H activations methods were developed to the obtaining of potential biologically active molecules, particularly 1,1- e 1,2-diarylethanes. With palladium,… (more)

Subjects/Keywords: Paládio; Rodio; Ativação C-H; Câncer; Diarilmetano; Palladium; Rhodium; C-H activation; Cancer; Diarylmethane

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APA (6th Edition):

Azambuja, Francisco de, 1. (2015). Ativações C-H catalisadas por Pd(II) e Rh(III) : estudos metodológicos e do mecanismo para a síntese de diariletanos e congêneres e avaliações da sua atividade biológica: C-H activations catalysed by Pd(II) and Rh(III) : methodological and mechanistic studies to the synthesis of diarylethane and congeners and evaluations of its biological activity. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249877

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Azambuja, Francisco de, 1986-. “Ativações C-H catalisadas por Pd(II) e Rh(III) : estudos metodológicos e do mecanismo para a síntese de diariletanos e congêneres e avaliações da sua atividade biológica: C-H activations catalysed by Pd(II) and Rh(III) : methodological and mechanistic studies to the synthesis of diarylethane and congeners and evaluations of its biological activity.” 2015. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249877.

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MLA Handbook (7th Edition):

Azambuja, Francisco de, 1986-. “Ativações C-H catalisadas por Pd(II) e Rh(III) : estudos metodológicos e do mecanismo para a síntese de diariletanos e congêneres e avaliações da sua atividade biológica: C-H activations catalysed by Pd(II) and Rh(III) : methodological and mechanistic studies to the synthesis of diarylethane and congeners and evaluations of its biological activity.” 2015. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Azambuja, Francisco de 1. Ativações C-H catalisadas por Pd(II) e Rh(III) : estudos metodológicos e do mecanismo para a síntese de diariletanos e congêneres e avaliações da sua atividade biológica: C-H activations catalysed by Pd(II) and Rh(III) : methodological and mechanistic studies to the synthesis of diarylethane and congeners and evaluations of its biological activity. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249877.

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Azambuja, Francisco de 1. Ativações C-H catalisadas por Pd(II) e Rh(III) : estudos metodológicos e do mecanismo para a síntese de diariletanos e congêneres e avaliações da sua atividade biológica: C-H activations catalysed by Pd(II) and Rh(III) : methodological and mechanistic studies to the synthesis of diarylethane and congeners and evaluations of its biological activity. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2015. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249877

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Universidade Estadual de Campinas

11. Prediger, Patrícia, 1984-. Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis.

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The present work was focused in the Heck-Matsuda arylation of several olefins with arenediazonium salts and in the application of the arylated products as… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Heck; Alilaminas; Sais de arenodiazônio; Paládio; Heck reaction; Allylamines; Arenediazonium salts; Palladium

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APA (6th Edition):

Prediger, Patrícia, 1. (2012). Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249886

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Prediger, Patrícia, 1984-. “Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis.” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249886.

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MLA Handbook (7th Edition):

Prediger, Patrícia, 1984-. “Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis.” 2012. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Prediger, Patrícia 1. Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249886.

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Prediger, Patrícia 1. Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249886

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12. Biajoli, Andre Francisco Pivato, 1978-. Arilação direta de compostos heteroaromáticos com sais de arenodiazônio: SPME (Solid Phase Microextraction) fibers coated with new sol-gel ormosils.

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: Aryldiazonium tetrafluoroborates are stable, easy-to-prepare compounds that have been largely employed in Heck-Matsuda reactions, allowing the development of fast, mild and phosphine-free methods. Regarding… (more)

Subjects/Keywords: Arilação direta; Sais de arenodiazônio; Paládio; Heteroaromáticos; Direct arylation; Diazonium salts; Palladium; Heteroaromatics

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APA (6th Edition):

Biajoli, Andre Francisco Pivato, 1. (2013). Arilação direta de compostos heteroaromáticos com sais de arenodiazônio: SPME (Solid Phase Microextraction) fibers coated with new sol-gel ormosils. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249872

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Biajoli, Andre Francisco Pivato, 1978-. “Arilação direta de compostos heteroaromáticos com sais de arenodiazônio: SPME (Solid Phase Microextraction) fibers coated with new sol-gel ormosils.” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249872.

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MLA Handbook (7th Edition):

Biajoli, Andre Francisco Pivato, 1978-. “Arilação direta de compostos heteroaromáticos com sais de arenodiazônio: SPME (Solid Phase Microextraction) fibers coated with new sol-gel ormosils.” 2013. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Biajoli, Andre Francisco Pivato 1. Arilação direta de compostos heteroaromáticos com sais de arenodiazônio: SPME (Solid Phase Microextraction) fibers coated with new sol-gel ormosils. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249872.

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Council of Science Editors:

Biajoli, Andre Francisco Pivato 1. Arilação direta de compostos heteroaromáticos com sais de arenodiazônio: SPME (Solid Phase Microextraction) fibers coated with new sol-gel ormosils. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249872

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13. Faria, Antonio Rodolfo de. Sintese de indolizidinas e pirrolizidinas via reação de cicloadição [2+2] de enecarbonatos endociclicos com alquilcetenos e halo-alquilcetenos.

Degree: 1996, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Pirrolizidina; Alcaloides

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APA (6th Edition):

Faria, A. R. d. (1996). Sintese de indolizidinas e pirrolizidinas via reação de cicloadição [2+2] de enecarbonatos endociclicos com alquilcetenos e halo-alquilcetenos. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249870

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Faria, Antonio Rodolfo de. “Sintese de indolizidinas e pirrolizidinas via reação de cicloadição [2+2] de enecarbonatos endociclicos com alquilcetenos e halo-alquilcetenos.” 1996. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249870.

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MLA Handbook (7th Edition):

Faria, Antonio Rodolfo de. “Sintese de indolizidinas e pirrolizidinas via reação de cicloadição [2+2] de enecarbonatos endociclicos com alquilcetenos e halo-alquilcetenos.” 1996. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Faria ARd. Sintese de indolizidinas e pirrolizidinas via reação de cicloadição [2+2] de enecarbonatos endociclicos com alquilcetenos e halo-alquilcetenos. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1996. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249870.

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Faria ARd. Sintese de indolizidinas e pirrolizidinas via reação de cicloadição [2+2] de enecarbonatos endociclicos com alquilcetenos e halo-alquilcetenos. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1996. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249870

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Universidade Estadual de Campinas

14. Oliveira, Denilson Ferreira de. Sintese de enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros : utilização na obtenção de pirrolidina e pirrolizidina triidroxiladas com potencial atividade farmacologica e em estudos visando a sintese da (-)- codonopsinina e de um aza-analogo da estavudina.

Degree: 1998, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Pirrolizidina

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APA (6th Edition):

Oliveira, D. F. d. (1998). Sintese de enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros : utilização na obtenção de pirrolidina e pirrolizidina triidroxiladas com potencial atividade farmacologica e em estudos visando a sintese da (-)- codonopsinina e de um aza-analogo da estavudina. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249868

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Oliveira, Denilson Ferreira de. “Sintese de enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros : utilização na obtenção de pirrolidina e pirrolizidina triidroxiladas com potencial atividade farmacologica e em estudos visando a sintese da (-)- codonopsinina e de um aza-analogo da estavudina.” 1998. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249868.

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MLA Handbook (7th Edition):

Oliveira, Denilson Ferreira de. “Sintese de enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros : utilização na obtenção de pirrolidina e pirrolizidina triidroxiladas com potencial atividade farmacologica e em estudos visando a sintese da (-)- codonopsinina e de um aza-analogo da estavudina.” 1998. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Oliveira DFd. Sintese de enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros : utilização na obtenção de pirrolidina e pirrolizidina triidroxiladas com potencial atividade farmacologica e em estudos visando a sintese da (-)- codonopsinina e de um aza-analogo da estavudina. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1998. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249868.

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Council of Science Editors:

Oliveira DFd. Sintese de enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros : utilização na obtenção de pirrolidina e pirrolizidina triidroxiladas com potencial atividade farmacologica e em estudos visando a sintese da (-)- codonopsinina e de um aza-analogo da estavudina. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1998. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249868

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15. Miranda, Paulo Cesar Muniz de Lacerda, 1966-. Enecarbamatos endociclicos quirais : estudo, sintese e aplicações da diastereosseletividade facial em reações de cicloadição termica [2+2] com o dicloroceteno.

Degree: 1999, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Lactonas; Síntese orgânica

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APA (6th Edition):

Miranda, Paulo Cesar Muniz de Lacerda, 1. (1999). Enecarbamatos endociclicos quirais : estudo, sintese e aplicações da diastereosseletividade facial em reações de cicloadição termica [2+2] com o dicloroceteno. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249754

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Miranda, Paulo Cesar Muniz de Lacerda, 1966-. “Enecarbamatos endociclicos quirais : estudo, sintese e aplicações da diastereosseletividade facial em reações de cicloadição termica [2+2] com o dicloroceteno.” 1999. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249754.

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MLA Handbook (7th Edition):

Miranda, Paulo Cesar Muniz de Lacerda, 1966-. “Enecarbamatos endociclicos quirais : estudo, sintese e aplicações da diastereosseletividade facial em reações de cicloadição termica [2+2] com o dicloroceteno.” 1999. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Miranda, Paulo Cesar Muniz de Lacerda 1. Enecarbamatos endociclicos quirais : estudo, sintese e aplicações da diastereosseletividade facial em reações de cicloadição termica [2+2] com o dicloroceteno. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1999. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249754.

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Miranda, Paulo Cesar Muniz de Lacerda 1. Enecarbamatos endociclicos quirais : estudo, sintese e aplicações da diastereosseletividade facial em reações de cicloadição termica [2+2] com o dicloroceteno. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1999. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249754

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16. Sugisaki, Claudia Harumi. Estudo da seletividade facial das reações de oxidação da dupla ligação de enecarbamatos endociclicos e aplicações sinteticas.

Degree: 2000, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Aminoácidos; Oxidação

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APA (6th Edition):

Sugisaki, C. H. (2000). Estudo da seletividade facial das reações de oxidação da dupla ligação de enecarbamatos endociclicos e aplicações sinteticas. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249866

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sugisaki, Claudia Harumi. “Estudo da seletividade facial das reações de oxidação da dupla ligação de enecarbamatos endociclicos e aplicações sinteticas.” 2000. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249866.

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MLA Handbook (7th Edition):

Sugisaki, Claudia Harumi. “Estudo da seletividade facial das reações de oxidação da dupla ligação de enecarbamatos endociclicos e aplicações sinteticas.” 2000. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Sugisaki CH. Estudo da seletividade facial das reações de oxidação da dupla ligação de enecarbamatos endociclicos e aplicações sinteticas. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2000. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249866.

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Sugisaki CH. Estudo da seletividade facial das reações de oxidação da dupla ligação de enecarbamatos endociclicos e aplicações sinteticas. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2000. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249866

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17. Lima, Mary Anne Sousa. Enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros em sintese organica assimetrica : estudos visando a sintese enantiosseletiva de analogos da (-)-detoxinina e de aminoacidos derivados da 4-hidroxi-prolina benzilados em C5.

Degree: 1999, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Química orgânica

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Lima, M. A. S. (1999). Enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros em sintese organica assimetrica : estudos visando a sintese enantiosseletiva de analogos da (-)-detoxinina e de aminoacidos derivados da 4-hidroxi-prolina benzilados em C5. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249867

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lima, Mary Anne Sousa. “Enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros em sintese organica assimetrica : estudos visando a sintese enantiosseletiva de analogos da (-)-detoxinina e de aminoacidos derivados da 4-hidroxi-prolina benzilados em C5.” 1999. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249867.

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MLA Handbook (7th Edition):

Lima, Mary Anne Sousa. “Enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros em sintese organica assimetrica : estudos visando a sintese enantiosseletiva de analogos da (-)-detoxinina e de aminoacidos derivados da 4-hidroxi-prolina benzilados em C5.” 1999. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Lima MAS. Enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros em sintese organica assimetrica : estudos visando a sintese enantiosseletiva de analogos da (-)-detoxinina e de aminoacidos derivados da 4-hidroxi-prolina benzilados em C5. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1999. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249867.

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Lima MAS. Enecarbamatos endociclicos enantiomericamente puros em sintese organica assimetrica : estudos visando a sintese enantiosseletiva de analogos da (-)-detoxinina e de aminoacidos derivados da 4-hidroxi-prolina benzilados em C5. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1999. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249867

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18. Fontoura, Luiz Antonio Mazzini. Enecarbamatos : estudo do equilibrio conformacional e utilização como intermediarios na sintese de azarribonucleosideos.

Degree: 2001, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Alcaloides indolicos - Síntese; Síntese orgânica; Ressonância magnética nuclear; Dinâmica; Moléculas - Modelos

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APA (6th Edition):

Fontoura, L. A. M. (2001). Enecarbamatos : estudo do equilibrio conformacional e utilização como intermediarios na sintese de azarribonucleosideos. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249864

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Fontoura, Luiz Antonio Mazzini. “Enecarbamatos : estudo do equilibrio conformacional e utilização como intermediarios na sintese de azarribonucleosideos.” 2001. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249864.

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MLA Handbook (7th Edition):

Fontoura, Luiz Antonio Mazzini. “Enecarbamatos : estudo do equilibrio conformacional e utilização como intermediarios na sintese de azarribonucleosideos.” 2001. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Fontoura LAM. Enecarbamatos : estudo do equilibrio conformacional e utilização como intermediarios na sintese de azarribonucleosideos. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2001. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249864.

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Council of Science Editors:

Fontoura LAM. Enecarbamatos : estudo do equilibrio conformacional e utilização como intermediarios na sintese de azarribonucleosideos. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2001. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249864

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Universidade Estadual de Campinas

19. Carpes, Marcos Jose Souza. Reações de Heck da N-Boc-3-pirrolina com sais de diazonio. Aplicações na sintese de arilcainatos, arilaspartatos, lactamas ariladas e do baclofeno e analogos.

Degree: 2001, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Química orgânica; Lactonas; Pirrolizidina; Oxidação; Aminoácidos

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APA (6th Edition):

Carpes, M. J. S. (2001). Reações de Heck da N-Boc-3-pirrolina com sais de diazonio. Aplicações na sintese de arilcainatos, arilaspartatos, lactamas ariladas e do baclofeno e analogos. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249865

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carpes, Marcos Jose Souza. “Reações de Heck da N-Boc-3-pirrolina com sais de diazonio. Aplicações na sintese de arilcainatos, arilaspartatos, lactamas ariladas e do baclofeno e analogos.” 2001. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249865.

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MLA Handbook (7th Edition):

Carpes, Marcos Jose Souza. “Reações de Heck da N-Boc-3-pirrolina com sais de diazonio. Aplicações na sintese de arilcainatos, arilaspartatos, lactamas ariladas e do baclofeno e analogos.” 2001. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Carpes MJS. Reações de Heck da N-Boc-3-pirrolina com sais de diazonio. Aplicações na sintese de arilcainatos, arilaspartatos, lactamas ariladas e do baclofeno e analogos. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2001. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249865.

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Council of Science Editors:

Carpes MJS. Reações de Heck da N-Boc-3-pirrolina com sais de diazonio. Aplicações na sintese de arilcainatos, arilaspartatos, lactamas ariladas e do baclofeno e analogos. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2001. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249865

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Universidade Estadual de Campinas

20. Patto, Daniela da Cunha Souza. Estudo da reação de arilação de Heck de enecarbamatos, enamidas e enoleteres endociclicos utilizando sais de diazonio.

Degree: 2003, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Arilação; Reação de adição; Compostos orgânicos

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APA (6th Edition):

Patto, D. d. C. S. (2003). Estudo da reação de arilação de Heck de enecarbamatos, enamidas e enoleteres endociclicos utilizando sais de diazonio. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249869

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Patto, Daniela da Cunha Souza. “Estudo da reação de arilação de Heck de enecarbamatos, enamidas e enoleteres endociclicos utilizando sais de diazonio.” 2003. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249869.

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MLA Handbook (7th Edition):

Patto, Daniela da Cunha Souza. “Estudo da reação de arilação de Heck de enecarbamatos, enamidas e enoleteres endociclicos utilizando sais de diazonio.” 2003. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Patto DdCS. Estudo da reação de arilação de Heck de enecarbamatos, enamidas e enoleteres endociclicos utilizando sais de diazonio. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249869.

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Patto DdCS. Estudo da reação de arilação de Heck de enecarbamatos, enamidas e enoleteres endociclicos utilizando sais de diazonio. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249869

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Universidade Estadual de Campinas

21. Rigotti, Italo Jose da Cruz. Sintese de prolinas modificadas a partir de enecarbamato endociclico e estudo do equilibrio rotacional da ligação N-C(O) de seus derivados N-metoxicarbonilados por RMN 1H e calculos ab initio.

Degree: 2003, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Aminoácidos; Ressonância magnética nuclear; Aminas; Química orgânica

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APA (6th Edition):

Rigotti, I. J. d. C. (2003). Sintese de prolinas modificadas a partir de enecarbamato endociclico e estudo do equilibrio rotacional da ligação N-C(O) de seus derivados N-metoxicarbonilados por RMN 1H e calculos ab initio. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249871

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rigotti, Italo Jose da Cruz. “Sintese de prolinas modificadas a partir de enecarbamato endociclico e estudo do equilibrio rotacional da ligação N-C(O) de seus derivados N-metoxicarbonilados por RMN 1H e calculos ab initio.” 2003. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249871.

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MLA Handbook (7th Edition):

Rigotti, Italo Jose da Cruz. “Sintese de prolinas modificadas a partir de enecarbamato endociclico e estudo do equilibrio rotacional da ligação N-C(O) de seus derivados N-metoxicarbonilados por RMN 1H e calculos ab initio.” 2003. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Rigotti IJdC. Sintese de prolinas modificadas a partir de enecarbamato endociclico e estudo do equilibrio rotacional da ligação N-C(O) de seus derivados N-metoxicarbonilados por RMN 1H e calculos ab initio. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249871.

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Rigotti IJdC. Sintese de prolinas modificadas a partir de enecarbamato endociclico e estudo do equilibrio rotacional da ligação N-C(O) de seus derivados N-metoxicarbonilados por RMN 1H e calculos ab initio. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2003. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249871

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Universidade Estadual de Campinas

22. Garcia, Ariel Lazaro Llanes. Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A: Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A.

Degree: 2008, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The Heck-Matsuda arylation reaction is a valuable and extremely versatile synthetic procedure for carbon-carbon bond formation, based on the coupling of an olefin with… (more)

Subjects/Keywords: Heck; Sais de arenodiazônio; Prolinas poliidroxiladas; Iminociclitois; Arenediazonium salts; Polyhydroxylated prolines; Iminocyclitols

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APA (6th Edition):

Garcia, A. L. L. (2008). Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A: Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248358

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Garcia, Ariel Lazaro Llanes. “Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A: Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A.” 2008. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248358.

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MLA Handbook (7th Edition):

Garcia, Ariel Lazaro Llanes. “Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A: Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A.” 2008. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Garcia ALL. Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A: Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2008. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248358.

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Council of Science Editors:

Garcia ALL. Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A: Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2008. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248358

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Universidade Estadual de Campinas

23. Pastre, Júlio Cezar, 1979-. Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline.

Degree: 2009, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: In this work, we present a study of the Heck reaction of substituted acrilates with arenediazonium salts. A stereoselective protocol for the preparation of… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Heck; Paládio; Sais de arenodiazônio; Líquidos iônicos; Heck reaction; Palladium; Arenediazonium salts; Ionic liquids

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APA (6th Edition):

Pastre, Júlio Cezar, 1. (2009). Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249878

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pastre, Júlio Cezar, 1979-. “Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline.” 2009. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249878.

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MLA Handbook (7th Edition):

Pastre, Júlio Cezar, 1979-. “Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline.” 2009. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Pastre, Júlio Cezar 1. Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249878.

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Council of Science Editors:

Pastre, Júlio Cezar 1. Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249878

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Universidade Estadual de Campinas

24. Moro, Angélica Venturini. Arilações de Heck com sais de diazônio = estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de ligantes quirais, produtos naturais e análogos: Heck arylations with diazonium salts : methodology and applications in the synthesis of chiral ligands, natural products and analogues.

Degree: 2010, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The present work was centered in the Heck arylation of several olefins with diazonium salts and application of the arylated products in the syntheses… (more)

Subjects/Keywords: Arilação de Heck; Sal de diazônio; Produtos naturais; Síntese orgânica; Heck arylation; Diazonium salts; Natural products; Organic synthesis

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APA (6th Edition):

Moro, . A. V. (2010). Arilações de Heck com sais de diazônio = estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de ligantes quirais, produtos naturais e análogos: Heck arylations with diazonium salts : methodology and applications in the synthesis of chiral ligands, natural products and analogues. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249879

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Moro, Angélica Venturini. “Arilações de Heck com sais de diazônio = estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de ligantes quirais, produtos naturais e análogos: Heck arylations with diazonium salts : methodology and applications in the synthesis of chiral ligands, natural products and analogues.” 2010. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249879.

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MLA Handbook (7th Edition):

Moro, Angélica Venturini. “Arilações de Heck com sais de diazônio = estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de ligantes quirais, produtos naturais e análogos: Heck arylations with diazonium salts : methodology and applications in the synthesis of chiral ligands, natural products and analogues.” 2010. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Moro AV. Arilações de Heck com sais de diazônio = estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de ligantes quirais, produtos naturais e análogos: Heck arylations with diazonium salts : methodology and applications in the synthesis of chiral ligands, natural products and analogues. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249879.

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Council of Science Editors:

Moro AV. Arilações de Heck com sais de diazônio = estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de ligantes quirais, produtos naturais e análogos: Heck arylations with diazonium salts : methodology and applications in the synthesis of chiral ligands, natural products and analogues. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249879

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Universidade Estadual de Campinas

25. Godoi, Marla Narciso. Síntese de 4- e 5-arilprolinas através da reação de Heck-Matsuda e sua utilização como organocatalisadores em reações aldólicas e Mannich multicomponente: Synthesis of 4- and 5-aryl prolines via Heck-Matsuda reaction and their use as organocatalysts in aldol reaction and multicomponent Mannich.

Degree: 2010, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: This work aimed at the development of efficient routes for the synthesis of aryl prolines with the Heck-Matsuda reaction as key step. The potential… (more)

Subjects/Keywords: Arilprolinas; Heck-Matsuda, reação de; Organocatálise; Aryl prolines; Heck-Matsuda reaction; Organocatalysis

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APA (6th Edition):

Godoi, M. N. (2010). Síntese de 4- e 5-arilprolinas através da reação de Heck-Matsuda e sua utilização como organocatalisadores em reações aldólicas e Mannich multicomponente: Synthesis of 4- and 5-aryl prolines via Heck-Matsuda reaction and their use as organocatalysts in aldol reaction and multicomponent Mannich. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249880

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Godoi, Marla Narciso. “Síntese de 4- e 5-arilprolinas através da reação de Heck-Matsuda e sua utilização como organocatalisadores em reações aldólicas e Mannich multicomponente: Synthesis of 4- and 5-aryl prolines via Heck-Matsuda reaction and their use as organocatalysts in aldol reaction and multicomponent Mannich.” 2010. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249880.

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MLA Handbook (7th Edition):

Godoi, Marla Narciso. “Síntese de 4- e 5-arilprolinas através da reação de Heck-Matsuda e sua utilização como organocatalisadores em reações aldólicas e Mannich multicomponente: Synthesis of 4- and 5-aryl prolines via Heck-Matsuda reaction and their use as organocatalysts in aldol reaction and multicomponent Mannich.” 2010. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Godoi MN. Síntese de 4- e 5-arilprolinas através da reação de Heck-Matsuda e sua utilização como organocatalisadores em reações aldólicas e Mannich multicomponente: Synthesis of 4- and 5-aryl prolines via Heck-Matsuda reaction and their use as organocatalysts in aldol reaction and multicomponent Mannich. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249880.

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Council of Science Editors:

Godoi MN. Síntese de 4- e 5-arilprolinas através da reação de Heck-Matsuda e sua utilização como organocatalisadores em reações aldólicas e Mannich multicomponente: Synthesis of 4- and 5-aryl prolines via Heck-Matsuda reaction and their use as organocatalysts in aldol reaction and multicomponent Mannich. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249880

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26. Miranda, Karen Fabiane Canto. Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications.

Degree: 2010, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: Chapter one of this work deals with methodological studies of the Heck reaction with maleic anhydride using several arenediazonium salts. Several reaction conditions were… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Heck; Anidrido maleico; Sais de arenodiazônio; Heck reaction; Maleic anhydride; Arenediazonium salts

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APA (6th Edition):

Miranda, K. F. C. (2010). Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249881

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Miranda, Karen Fabiane Canto. “Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications.” 2010. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249881.

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MLA Handbook (7th Edition):

Miranda, Karen Fabiane Canto. “Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications.” 2010. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Miranda KFC. Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249881.

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Council of Science Editors:

Miranda KFC. Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249881

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27. Burtoloso, Antonio Carlos Bender. 3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines.

Degree: 2006, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Azetidina; 3-azetidinona; Inserção N-H; Reação de cicloadição; Azetidine; Azetidin-3-one; N-H insertion; Cycloaddition reaction

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APA (6th Edition):

Burtoloso, A. C. B. (2006). 3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249762

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Burtoloso, Antonio Carlos Bender. “3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines.” 2006. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249762.

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MLA Handbook (7th Edition):

Burtoloso, Antonio Carlos Bender. “3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines.” 2006. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Burtoloso ACB. 3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249762.

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Council of Science Editors:

Burtoloso ACB. 3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249762

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Universidade Estadual de Campinas

28. Silva, Kezia Peixoto da. Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico: Regio and stereoselective Heck arylation of 3-dehydroprolines with aryldiazonium salts. Total synthesis of the neuroexcitatory acromelic acid analogues.

Degree: 2006, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The Heck arylation of chiral 3-dehydroprolines using various aryldiazonium salt resulted in the formation of a series of 4-aryl-dehydroprolines of potential biological interest. The… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Heck; Acido acromelico; Sais de diazônio; Cainatos; Heck reaction; Acromelic acid; Diazonium salts; Kainoids

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APA (6th Edition):

Silva, K. P. d. (2006). Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico: Regio and stereoselective Heck arylation of 3-dehydroprolines with aryldiazonium salts. Total synthesis of the neuroexcitatory acromelic acid analogues. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249773

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Silva, Kezia Peixoto da. “Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico: Regio and stereoselective Heck arylation of 3-dehydroprolines with aryldiazonium salts. Total synthesis of the neuroexcitatory acromelic acid analogues.” 2006. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249773.

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MLA Handbook (7th Edition):

Silva, Kezia Peixoto da. “Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico: Regio and stereoselective Heck arylation of 3-dehydroprolines with aryldiazonium salts. Total synthesis of the neuroexcitatory acromelic acid analogues.” 2006. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Silva KPd. Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico: Regio and stereoselective Heck arylation of 3-dehydroprolines with aryldiazonium salts. Total synthesis of the neuroexcitatory acromelic acid analogues. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249773.

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Council of Science Editors:

Silva KPd. Reação de arilação de Heck regio e estereosseletiva da 3-desidroprolina com sais de arildiazonio : aplicação na sintese total de analogos neuroexcitatorios do acido acromelico: Regio and stereoselective Heck arylation of 3-dehydroprolines with aryldiazonium salts. Total synthesis of the neuroexcitatory acromelic acid analogues. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249773

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Universidade Estadual de Campinas

29. Costenaro, Edson Roberto. Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides.

Degree: 2005, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: There was a great interest in the preparation of nucleosides and derivatives in the last years due to the large spectrum of biological activities… (more)

Subjects/Keywords: Azanucleosideo; Enecarbamatos; Heck; Diazonio; Azanucleosides; Enecarbamate; Heck; Diazonium

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APA (6th Edition):

Costenaro, E. R. (2005). Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249883

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Costenaro, Edson Roberto. “Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides.” 2005. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249883.

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MLA Handbook (7th Edition):

Costenaro, Edson Roberto. “Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides.” 2005. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Costenaro ER. Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249883.

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Council of Science Editors:

Costenaro ER. Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249883

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Universidade Estadual de Campinas

30. Valle, Marcelo Siqueira. Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications.

Degree: 2004, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Enecarbamatos endociclicos; Cicloadição [2+2]; Alcaloides; Endocyclic enercabamates; [2+2] cycloaddition; Alkaloids

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APA (6th Edition):

Valle, M. S. (2004). Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249784

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Valle, Marcelo Siqueira. “Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications.” 2004. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249784.

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MLA Handbook (7th Edition):

Valle, Marcelo Siqueira. “Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications.” 2004. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Valle MS. Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2004. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249784.

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Council of Science Editors:

Valle MS. Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2004. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249784

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