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Universidade Estadual de Campinas

1. Barcelos, Rosimeire Coura, 1981-. Síntese e avaliação da atividade antiproliferativa de análogos da goniotalamina, aza-goniotalamina e piplartina: Synthesis and evaluation of antiproliferative activity of analogs of goniothalamin, aza-goniothalamin and piplartine.

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: This work describes the preparation of 48 novel compounds inspired on the structures of goniothalamin (23) and piplartine (210) as well as the in… (more)

Subjects/Keywords: Goniotalamina; Aza-goniotalamina; Piplartina; Atividade antiproliferativa; Goniothalamin; Aza-goniothalamin; Piplartine; Antiproliferative activity

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APA (6th Edition):

Barcelos, Rosimeire Coura, 1. (2013). Síntese e avaliação da atividade antiproliferativa de análogos da goniotalamina, aza-goniotalamina e piplartina: Synthesis and evaluation of antiproliferative activity of analogs of goniothalamin, aza-goniothalamin and piplartine. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249268

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Barcelos, Rosimeire Coura, 1981-. “Síntese e avaliação da atividade antiproliferativa de análogos da goniotalamina, aza-goniotalamina e piplartina: Synthesis and evaluation of antiproliferative activity of analogs of goniothalamin, aza-goniothalamin and piplartine.” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249268.

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MLA Handbook (7th Edition):

Barcelos, Rosimeire Coura, 1981-. “Síntese e avaliação da atividade antiproliferativa de análogos da goniotalamina, aza-goniotalamina e piplartina: Synthesis and evaluation of antiproliferative activity of analogs of goniothalamin, aza-goniothalamin and piplartine.” 2013. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Barcelos, Rosimeire Coura 1. Síntese e avaliação da atividade antiproliferativa de análogos da goniotalamina, aza-goniotalamina e piplartina: Synthesis and evaluation of antiproliferative activity of analogs of goniothalamin, aza-goniothalamin and piplartine. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249268.

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Council of Science Editors:

Barcelos, Rosimeire Coura 1. Síntese e avaliação da atividade antiproliferativa de análogos da goniotalamina, aza-goniotalamina e piplartina: Synthesis and evaluation of antiproliferative activity of analogs of goniothalamin, aza-goniothalamin and piplartine. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249268

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Universidade Estadual de Campinas

2. Drekener, Roberta Lopes, 1982-. Estudos sintéticos visando à elucidação da estereoquímica de compostos da família das Criptomoscatonas D: Synthetic studies towards the elucidation of the stereochemistry of compounds of Cryptomoscatones D family.

Degree: 2011, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: Natural compounds of the 5,6-dihydropyranone family, isolated from the genus Cryptocarya (Laureacae), have attracted scientific interest due to their biological activities. Among these compounds,… (more)

Subjects/Keywords: Criptomoscatona; Alilação de keck; Aldol 1,5-anti; Lactone; Cryptomoscatone; Keck's allylation; 1,5-anti aldol; Lactone

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APA (6th Edition):

Drekener, Roberta Lopes, 1. (2011). Estudos sintéticos visando à elucidação da estereoquímica de compostos da família das Criptomoscatonas D: Synthetic studies towards the elucidation of the stereochemistry of compounds of Cryptomoscatones D family. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249267

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Drekener, Roberta Lopes, 1982-. “Estudos sintéticos visando à elucidação da estereoquímica de compostos da família das Criptomoscatonas D: Synthetic studies towards the elucidation of the stereochemistry of compounds of Cryptomoscatones D family.” 2011. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249267.

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MLA Handbook (7th Edition):

Drekener, Roberta Lopes, 1982-. “Estudos sintéticos visando à elucidação da estereoquímica de compostos da família das Criptomoscatonas D: Synthetic studies towards the elucidation of the stereochemistry of compounds of Cryptomoscatones D family.” 2011. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Drekener, Roberta Lopes 1. Estudos sintéticos visando à elucidação da estereoquímica de compostos da família das Criptomoscatonas D: Synthetic studies towards the elucidation of the stereochemistry of compounds of Cryptomoscatones D family. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249267.

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Council of Science Editors:

Drekener, Roberta Lopes 1. Estudos sintéticos visando à elucidação da estereoquímica de compostos da família das Criptomoscatonas D: Synthetic studies towards the elucidation of the stereochemistry of compounds of Cryptomoscatones D family. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2011. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249267

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Universidade Estadual de Campinas

3. Prediger, Patrícia, 1984-. Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis.

Degree: 2012, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The present work was focused in the Heck-Matsuda arylation of several olefins with arenediazonium salts and in the application of the arylated products as… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Heck; Alilaminas; Sais de arenodiazônio; Paládio; Heck reaction; Allylamines; Arenediazonium salts; Palladium

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APA (6th Edition):

Prediger, Patrícia, 1. (2012). Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249886

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Prediger, Patrícia, 1984-. “Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis.” 2012. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249886.

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MLA Handbook (7th Edition):

Prediger, Patrícia, 1984-. “Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis.” 2012. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Prediger, Patrícia 1. Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249886.

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Council of Science Editors:

Prediger, Patrícia 1. Reações de arilação de Heck com sais de arenodiazônio : estudos metodológicos e aplicações nas sínteses de compostos bioativos: Heck arylations with arenediazonium salts : methodological studies and application on bioactive compounds synthesis. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2012. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249886

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Universidade Estadual de Campinas

4. Carvalho, Paulo Sergio de, 1966-. Ciclizações oxidativas de 3-hidróxi-benzenopropanóis promovidas por reagentes de iodo(III) hipervalente: Oxidative cyclizations of 3-hydroxy-benzenepropanols promoted by hypervalent iodine(III) reagents.

Degree: 2013, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: A methodology to the synthesis of 1,2- and 1,4-benzoquinone semicyclic monoketals through the oxidation of phenols bearing a hydroxy-alkyl side chain promoted by hypervalent… (more)

Subjects/Keywords: Fenois - Oxidação; Benzoquinona; Vitamina E; Compostos heterociclos; Phenols oxidation; Benzoquinone; Vitamin E; Heterocycles compounds

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APA (6th Edition):

Carvalho, Paulo Sergio de, 1. (2013). Ciclizações oxidativas de 3-hidróxi-benzenopropanóis promovidas por reagentes de iodo(III) hipervalente: Oxidative cyclizations of 3-hydroxy-benzenepropanols promoted by hypervalent iodine(III) reagents. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250616

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Carvalho, Paulo Sergio de, 1966-. “Ciclizações oxidativas de 3-hidróxi-benzenopropanóis promovidas por reagentes de iodo(III) hipervalente: Oxidative cyclizations of 3-hydroxy-benzenepropanols promoted by hypervalent iodine(III) reagents.” 2013. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250616.

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MLA Handbook (7th Edition):

Carvalho, Paulo Sergio de, 1966-. “Ciclizações oxidativas de 3-hidróxi-benzenopropanóis promovidas por reagentes de iodo(III) hipervalente: Oxidative cyclizations of 3-hydroxy-benzenepropanols promoted by hypervalent iodine(III) reagents.” 2013. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Carvalho, Paulo Sergio de 1. Ciclizações oxidativas de 3-hidróxi-benzenopropanóis promovidas por reagentes de iodo(III) hipervalente: Oxidative cyclizations of 3-hydroxy-benzenepropanols promoted by hypervalent iodine(III) reagents. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250616.

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Council of Science Editors:

Carvalho, Paulo Sergio de 1. Ciclizações oxidativas de 3-hidróxi-benzenopropanóis promovidas por reagentes de iodo(III) hipervalente: Oxidative cyclizations of 3-hydroxy-benzenepropanols promoted by hypervalent iodine(III) reagents. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2013. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250616

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Universidade Estadual de Campinas

5. Zoch, Alana Neto. Inibidores de renina : exploração de rotas sinteticas estereocontroladas para residuos hidroxietilenicos a partir de carboidratos.

Degree: 1998, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Açúcar; Agentes hipotensores; Carboidratos

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APA (6th Edition):

Zoch, A. N. (1998). Inibidores de renina : exploração de rotas sinteticas estereocontroladas para residuos hidroxietilenicos a partir de carboidratos. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248438

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Zoch, Alana Neto. “Inibidores de renina : exploração de rotas sinteticas estereocontroladas para residuos hidroxietilenicos a partir de carboidratos.” 1998. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248438.

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MLA Handbook (7th Edition):

Zoch, Alana Neto. “Inibidores de renina : exploração de rotas sinteticas estereocontroladas para residuos hidroxietilenicos a partir de carboidratos.” 1998. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Zoch AN. Inibidores de renina : exploração de rotas sinteticas estereocontroladas para residuos hidroxietilenicos a partir de carboidratos. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1998. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248438.

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Council of Science Editors:

Zoch AN. Inibidores de renina : exploração de rotas sinteticas estereocontroladas para residuos hidroxietilenicos a partir de carboidratos. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1998. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248438

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6. Aleixo, Adriana Mendes. Desenvolvimento de metodologias para oxidações seletivas em esqueletos p-mentanicos : utilização em reações para transposição 1,2 de enonas ou apenas de carbonilas : aplicações em sinteses de produtos naturais.

Degree: 1999, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Oxidação; Síntese orgânica; Sesquiterpenos

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APA (6th Edition):

Aleixo, A. M. (1999). Desenvolvimento de metodologias para oxidações seletivas em esqueletos p-mentanicos : utilização em reações para transposição 1,2 de enonas ou apenas de carbonilas : aplicações em sinteses de produtos naturais. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248437

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Aleixo, Adriana Mendes. “Desenvolvimento de metodologias para oxidações seletivas em esqueletos p-mentanicos : utilização em reações para transposição 1,2 de enonas ou apenas de carbonilas : aplicações em sinteses de produtos naturais.” 1999. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248437.

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MLA Handbook (7th Edition):

Aleixo, Adriana Mendes. “Desenvolvimento de metodologias para oxidações seletivas em esqueletos p-mentanicos : utilização em reações para transposição 1,2 de enonas ou apenas de carbonilas : aplicações em sinteses de produtos naturais.” 1999. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Aleixo AM. Desenvolvimento de metodologias para oxidações seletivas em esqueletos p-mentanicos : utilização em reações para transposição 1,2 de enonas ou apenas de carbonilas : aplicações em sinteses de produtos naturais. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1999. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248437.

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Council of Science Editors:

Aleixo AM. Desenvolvimento de metodologias para oxidações seletivas em esqueletos p-mentanicos : utilização em reações para transposição 1,2 de enonas ou apenas de carbonilas : aplicações em sinteses de produtos naturais. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 1999. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248437

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7. Rosso, Giovanni Bernardi. Estudos visando a elucidação estrutural do alcaloide parviestemoamida : sintese (+/-)-10-epi- parviestemoamida.

Degree: 2005, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Alcaloides; Stemona; Parviestemoamida; Sintese estereosseletiva

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APA (6th Edition):

Rosso, G. B. (2005). Estudos visando a elucidação estrutural do alcaloide parviestemoamida : sintese (+/-)-10-epi- parviestemoamida. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249284

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Rosso, Giovanni Bernardi. “Estudos visando a elucidação estrutural do alcaloide parviestemoamida : sintese (+/-)-10-epi- parviestemoamida.” 2005. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249284.

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MLA Handbook (7th Edition):

Rosso, Giovanni Bernardi. “Estudos visando a elucidação estrutural do alcaloide parviestemoamida : sintese (+/-)-10-epi- parviestemoamida.” 2005. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Rosso GB. Estudos visando a elucidação estrutural do alcaloide parviestemoamida : sintese (+/-)-10-epi- parviestemoamida. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249284.

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Council of Science Editors:

Rosso GB. Estudos visando a elucidação estrutural do alcaloide parviestemoamida : sintese (+/-)-10-epi- parviestemoamida. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249284

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Universidade Estadual de Campinas

8. Steil, Leonardo Jose. Adição de aliltriclorestanana quirais a aldeidos quirais : sintese total da (+)-prelactona B: Addition of Chiral Allyltrichlorostannanes to Chiral Aldehydes : total syntheseis of (+)-Prelactone B.

Degree: 2006, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Alitricloroetananas; Diastereosseletividade; Prelactona B; Allytrichloroetannanes; Diastereoselectivity; Prelactone B

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APA (6th Edition):

Steil, L. J. (2006). Adição de aliltriclorestanana quirais a aldeidos quirais : sintese total da (+)-prelactona B: Addition of Chiral Allyltrichlorostannanes to Chiral Aldehydes : total syntheseis of (+)-Prelactone B. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248470

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Steil, Leonardo Jose. “Adição de aliltriclorestanana quirais a aldeidos quirais : sintese total da (+)-prelactona B: Addition of Chiral Allyltrichlorostannanes to Chiral Aldehydes : total syntheseis of (+)-Prelactone B.” 2006. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248470.

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MLA Handbook (7th Edition):

Steil, Leonardo Jose. “Adição de aliltriclorestanana quirais a aldeidos quirais : sintese total da (+)-prelactona B: Addition of Chiral Allyltrichlorostannanes to Chiral Aldehydes : total syntheseis of (+)-Prelactone B.” 2006. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Steil LJ. Adição de aliltriclorestanana quirais a aldeidos quirais : sintese total da (+)-prelactona B: Addition of Chiral Allyltrichlorostannanes to Chiral Aldehydes : total syntheseis of (+)-Prelactone B. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248470.

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Council of Science Editors:

Steil LJ. Adição de aliltriclorestanana quirais a aldeidos quirais : sintese total da (+)-prelactona B: Addition of Chiral Allyltrichlorostannanes to Chiral Aldehydes : total syntheseis of (+)-Prelactone B. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248470

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Universidade Estadual de Campinas

9. Bockelmann, Maria Alice. "Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila".

Degree: 2004, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Pirrolidinas; Piperidinas; Estereosseletiva; Aminoácidos

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APA (6th Edition):

Bockelmann, M. A. (2004). "Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila". (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249273

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bockelmann, Maria Alice. “"Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila".” 2004. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249273.

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MLA Handbook (7th Edition):

Bockelmann, Maria Alice. “"Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila".” 2004. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Bockelmann MA. "Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila". [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2004. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249273.

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Council of Science Editors:

Bockelmann MA. "Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila". [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2004. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249273

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Universidade Estadual de Campinas

10. Melgar, Gliseida Zelayaran. Estavamicina : estudos sinteticos: Stawamycin : synthetic studies.

Degree: 2008, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: Epstein-Barr virus (EBV) is a human herpes virus that infects lymphocytes and epithelial cells. Is has been estimated that this virus infects a large… (more)

Subjects/Keywords: Diels-Alder intramolecular; Olefinação de takai; Acoplamento cruzado de stille; Abertura de lactona com pirrol; Intramolecular Diels-Alder; Takai olefination; Cross-coupling stille; Lactone openning with pyrrole

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APA (6th Edition):

Melgar, G. Z. (2008). Estavamicina : estudos sinteticos: Stawamycin : synthetic studies. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248469

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Melgar, Gliseida Zelayaran. “Estavamicina : estudos sinteticos: Stawamycin : synthetic studies.” 2008. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248469.

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MLA Handbook (7th Edition):

Melgar, Gliseida Zelayaran. “Estavamicina : estudos sinteticos: Stawamycin : synthetic studies.” 2008. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Melgar GZ. Estavamicina : estudos sinteticos: Stawamycin : synthetic studies. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2008. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248469.

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Council of Science Editors:

Melgar GZ. Estavamicina : estudos sinteticos: Stawamycin : synthetic studies. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2008. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248469

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Universidade Estadual de Campinas

11. Pastre, Júlio Cezar, 1979-. Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline.

Degree: 2009, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: In this work, we present a study of the Heck reaction of substituted acrilates with arenediazonium salts. A stereoselective protocol for the preparation of… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Heck; Paládio; Sais de arenodiazônio; Líquidos iônicos; Heck reaction; Palladium; Arenediazonium salts; Ionic liquids

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APA (6th Edition):

Pastre, Júlio Cezar, 1. (2009). Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249878

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Pastre, Júlio Cezar, 1979-. “Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline.” 2009. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249878.

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MLA Handbook (7th Edition):

Pastre, Júlio Cezar, 1979-. “Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline.” 2009. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Pastre, Júlio Cezar 1. Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249878.

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Council of Science Editors:

Pastre, Júlio Cezar 1. Reações de Heck de acrilatos substituidos com sais de arenodiazonio em solventes organicos e liquidos ionicos. Aplicação na sintese da paroxetina, da nocaina, da indatralina e da sertralina: Heck reaction of substituted acrylates with arenediazonium salts in organic solvents and ionic liquids. Application to the synthesis of paroxetine, nocaine, indaline and sertraline. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249878

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Universidade Estadual de Campinas

12. Abella, Carlos Alberto Miranda. Aplicações sinteticas da reação de Morita-Baylis- Hillman = 1. Estudos de uma nova abordagem para a sintese do alcaloide (+ ou - )-8-alfa-etoxiprecrivelina. 2. Estudos visando a sintese assimetrica de alcaloides indolizidinicos. 3. Monitoramento do mecanismo da formação de bases de Troger por ESI-(MS/MS): Synthetic application of Morita-Baylis-Hillman reaction : 1. Studies towards a new approach for the syntesis of the alkaloid (+ or -)-8-alfa-ethoxyprecriwelline. 2. Studies toward the asymmetric synthesis of indolizidinic alkaloids. 3. Probing the mechanism of formation of Troger's bases by ESI-(MS/MS).

Degree: 2009, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: Chapter 1 describes the intermediates obtained towards the total synthesis of (±)-8-a-ethoxyprecriwelline. An intermediate with all required functionalities was obtained in order to achieve… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Morita-Baylis-Hillman; Alcaloides; Espectrometria de massas; Base de Troger; Morita-Baylis-Hillman reaction; Alkaloid; Mass spectrometry; Troger's base

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APA (6th Edition):

Abella, C. A. M. (2009). Aplicações sinteticas da reação de Morita-Baylis- Hillman = 1. Estudos de uma nova abordagem para a sintese do alcaloide (+ ou - )-8-alfa-etoxiprecrivelina. 2. Estudos visando a sintese assimetrica de alcaloides indolizidinicos. 3. Monitoramento do mecanismo da formação de bases de Troger por ESI-(MS/MS): Synthetic application of Morita-Baylis-Hillman reaction : 1. Studies towards a new approach for the syntesis of the alkaloid (+ or -)-8-alfa-ethoxyprecriwelline. 2. Studies toward the asymmetric synthesis of indolizidinic alkaloids. 3. Probing the mechanism of formation of Troger's bases by ESI-(MS/MS). (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250246

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Abella, Carlos Alberto Miranda. “Aplicações sinteticas da reação de Morita-Baylis- Hillman = 1. Estudos de uma nova abordagem para a sintese do alcaloide (+ ou - )-8-alfa-etoxiprecrivelina. 2. Estudos visando a sintese assimetrica de alcaloides indolizidinicos. 3. Monitoramento do mecanismo da formação de bases de Troger por ESI-(MS/MS): Synthetic application of Morita-Baylis-Hillman reaction : 1. Studies towards a new approach for the syntesis of the alkaloid (+ or -)-8-alfa-ethoxyprecriwelline. 2. Studies toward the asymmetric synthesis of indolizidinic alkaloids. 3. Probing the mechanism of formation of Troger's bases by ESI-(MS/MS).” 2009. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250246.

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MLA Handbook (7th Edition):

Abella, Carlos Alberto Miranda. “Aplicações sinteticas da reação de Morita-Baylis- Hillman = 1. Estudos de uma nova abordagem para a sintese do alcaloide (+ ou - )-8-alfa-etoxiprecrivelina. 2. Estudos visando a sintese assimetrica de alcaloides indolizidinicos. 3. Monitoramento do mecanismo da formação de bases de Troger por ESI-(MS/MS): Synthetic application of Morita-Baylis-Hillman reaction : 1. Studies towards a new approach for the syntesis of the alkaloid (+ or -)-8-alfa-ethoxyprecriwelline. 2. Studies toward the asymmetric synthesis of indolizidinic alkaloids. 3. Probing the mechanism of formation of Troger's bases by ESI-(MS/MS).” 2009. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Abella CAM. Aplicações sinteticas da reação de Morita-Baylis- Hillman = 1. Estudos de uma nova abordagem para a sintese do alcaloide (+ ou - )-8-alfa-etoxiprecrivelina. 2. Estudos visando a sintese assimetrica de alcaloides indolizidinicos. 3. Monitoramento do mecanismo da formação de bases de Troger por ESI-(MS/MS): Synthetic application of Morita-Baylis-Hillman reaction : 1. Studies towards a new approach for the syntesis of the alkaloid (+ or -)-8-alfa-ethoxyprecriwelline. 2. Studies toward the asymmetric synthesis of indolizidinic alkaloids. 3. Probing the mechanism of formation of Troger's bases by ESI-(MS/MS). [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250246.

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Council of Science Editors:

Abella CAM. Aplicações sinteticas da reação de Morita-Baylis- Hillman = 1. Estudos de uma nova abordagem para a sintese do alcaloide (+ ou - )-8-alfa-etoxiprecrivelina. 2. Estudos visando a sintese assimetrica de alcaloides indolizidinicos. 3. Monitoramento do mecanismo da formação de bases de Troger por ESI-(MS/MS): Synthetic application of Morita-Baylis-Hillman reaction : 1. Studies towards a new approach for the syntesis of the alkaloid (+ or -)-8-alfa-ethoxyprecriwelline. 2. Studies toward the asymmetric synthesis of indolizidinic alkaloids. 3. Probing the mechanism of formation of Troger's bases by ESI-(MS/MS). [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2009. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250246

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Universidade Estadual de Campinas

13. Miranda, Karen Fabiane Canto. Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications.

Degree: 2010, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: Chapter one of this work deals with methodological studies of the Heck reaction with maleic anhydride using several arenediazonium salts. Several reaction conditions were… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Heck; Anidrido maleico; Sais de arenodiazônio; Heck reaction; Maleic anhydride; Arenediazonium salts

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APA (6th Edition):

Miranda, K. F. C. (2010). Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249881

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Miranda, Karen Fabiane Canto. “Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications.” 2010. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249881.

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MLA Handbook (7th Edition):

Miranda, Karen Fabiane Canto. “Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications.” 2010. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Miranda KFC. Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249881.

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Council of Science Editors:

Miranda KFC. Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas: Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2010. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249881

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Universidade Estadual de Campinas

14. Lopes, Elizandra Cristiane da Silva. Estudos visando a sintese total do alcaloide (+/-)-Plicamina : sintese do intermediario diidroisoquinolinico N-alquilado: Studies toward the total synthesis of (+/-)-Plicamine Alkaloid : synthesis of intermediate dihydroisoquinoline N-alkylated.

Degree: 2006, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: The alkaloids isolated from plants of the Amaryllidaceae family are well known since the ancient times and are used in folk medicine for the… (more)

Subjects/Keywords: Baylis-Hillman; Amaryllidaceae; Plicamina; Alcaloides; Baylis-Hillman; Amaryllidaceae; Plicamina; Alkaloids

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APA (6th Edition):

Lopes, E. C. d. S. (2006). Estudos visando a sintese total do alcaloide (+/-)-Plicamina : sintese do intermediario diidroisoquinolinico N-alquilado: Studies toward the total synthesis of (+/-)-Plicamine Alkaloid : synthesis of intermediate dihydroisoquinoline N-alkylated. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250226

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lopes, Elizandra Cristiane da Silva. “Estudos visando a sintese total do alcaloide (+/-)-Plicamina : sintese do intermediario diidroisoquinolinico N-alquilado: Studies toward the total synthesis of (+/-)-Plicamine Alkaloid : synthesis of intermediate dihydroisoquinoline N-alkylated.” 2006. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250226.

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MLA Handbook (7th Edition):

Lopes, Elizandra Cristiane da Silva. “Estudos visando a sintese total do alcaloide (+/-)-Plicamina : sintese do intermediario diidroisoquinolinico N-alquilado: Studies toward the total synthesis of (+/-)-Plicamine Alkaloid : synthesis of intermediate dihydroisoquinoline N-alkylated.” 2006. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Lopes ECdS. Estudos visando a sintese total do alcaloide (+/-)-Plicamina : sintese do intermediario diidroisoquinolinico N-alquilado: Studies toward the total synthesis of (+/-)-Plicamine Alkaloid : synthesis of intermediate dihydroisoquinoline N-alkylated. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250226.

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Council of Science Editors:

Lopes ECdS. Estudos visando a sintese total do alcaloide (+/-)-Plicamina : sintese do intermediario diidroisoquinolinico N-alquilado: Studies toward the total synthesis of (+/-)-Plicamine Alkaloid : synthesis of intermediate dihydroisoquinoline N-alkylated. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250226

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Universidade Estadual de Campinas

15. Sousa, Andrea Leal de. Estudos visando a construção de sistemas 6-Aza-[4. 5. 0]-espirobiciclodecano : aplicação na sintese de haliclorina e analogos: Studies toward the 6-Azaspiro[4. 5. 0] decane systems : application in the halichlorine and analogs.

Degree: 2006, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: In 1996, D. Uemura and co-workers isolated the marine alkaloids halichlorine (1), pinnaic acid (2) and tauropinaic acid (3). They are structurally co-related by… (more)

Subjects/Keywords: Haliclorina; Acido pinaico; Rearranjo de Beckmann; Alcaloides marinhos; Halichlorine; Pinnaic acid; Beckmann rearrangement; Marine alkaloids

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APA (6th Edition):

Sousa, A. L. d. (2006). Estudos visando a construção de sistemas 6-Aza-[4. 5. 0]-espirobiciclodecano : aplicação na sintese de haliclorina e analogos: Studies toward the 6-Azaspiro[4. 5. 0] decane systems : application in the halichlorine and analogs. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249279

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Sousa, Andrea Leal de. “Estudos visando a construção de sistemas 6-Aza-[4. 5. 0]-espirobiciclodecano : aplicação na sintese de haliclorina e analogos: Studies toward the 6-Azaspiro[4. 5. 0] decane systems : application in the halichlorine and analogs.” 2006. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249279.

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MLA Handbook (7th Edition):

Sousa, Andrea Leal de. “Estudos visando a construção de sistemas 6-Aza-[4. 5. 0]-espirobiciclodecano : aplicação na sintese de haliclorina e analogos: Studies toward the 6-Azaspiro[4. 5. 0] decane systems : application in the halichlorine and analogs.” 2006. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Sousa ALd. Estudos visando a construção de sistemas 6-Aza-[4. 5. 0]-espirobiciclodecano : aplicação na sintese de haliclorina e analogos: Studies toward the 6-Azaspiro[4. 5. 0] decane systems : application in the halichlorine and analogs. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249279.

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Council of Science Editors:

Sousa ALd. Estudos visando a construção de sistemas 6-Aza-[4. 5. 0]-espirobiciclodecano : aplicação na sintese de haliclorina e analogos: Studies toward the 6-Azaspiro[4. 5. 0] decane systems : application in the halichlorine and analogs. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249279

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Universidade Estadual de Campinas

16. Lapis, Alexandre Augusto Moreira. Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas: Nitrogen chiral ligants in asymmetric hydrogenation and enantioselective reduction using oxazaborolidine.

Degree: 2005, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Oxazaborolidina; Aminoalcoois; Catalisadores de rutenio; Transferencia de hidrogenio; Oxazaborolidine; Aminoalcohols; Ruthenium Catalysts; Hydrogenation transfer

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APA (6th Edition):

Lapis, A. A. M. (2005). Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas: Nitrogen chiral ligants in asymmetric hydrogenation and enantioselective reduction using oxazaborolidine. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249282

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lapis, Alexandre Augusto Moreira. “Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas: Nitrogen chiral ligants in asymmetric hydrogenation and enantioselective reduction using oxazaborolidine.” 2005. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249282.

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MLA Handbook (7th Edition):

Lapis, Alexandre Augusto Moreira. “Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas: Nitrogen chiral ligants in asymmetric hydrogenation and enantioselective reduction using oxazaborolidine.” 2005. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Lapis AAM. Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas: Nitrogen chiral ligants in asymmetric hydrogenation and enantioselective reduction using oxazaborolidine. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249282.

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Council of Science Editors:

Lapis AAM. Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas: Nitrogen chiral ligants in asymmetric hydrogenation and enantioselective reduction using oxazaborolidine. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249282

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17. Veronese, Demetrius. A reação de Baylis-Hillman em sintese organica : estudos visando o aumento da velocidade de reação, a sintese de Heterociclos e a sua aplicação na preparação alcaloides: Baylis-Hilman reaction in organic synthesis: studies towards enhanced reaction rate, heterocyclic synthesis and application in alkaloids synthesis.

Degree: 2004, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Baylis-Hillman; Ultra-som; Líquidos iônicos; Isoquinolinonas; Baylis-Hillman; Ultrasound; Ionic liquids; Isoquinolinones

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APA (6th Edition):

Veronese, D. (2004). A reação de Baylis-Hillman em sintese organica : estudos visando o aumento da velocidade de reação, a sintese de Heterociclos e a sua aplicação na preparação alcaloides: Baylis-Hilman reaction in organic synthesis: studies towards enhanced reaction rate, heterocyclic synthesis and application in alkaloids synthesis. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250248

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Veronese, Demetrius. “A reação de Baylis-Hillman em sintese organica : estudos visando o aumento da velocidade de reação, a sintese de Heterociclos e a sua aplicação na preparação alcaloides: Baylis-Hilman reaction in organic synthesis: studies towards enhanced reaction rate, heterocyclic synthesis and application in alkaloids synthesis.” 2004. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250248.

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MLA Handbook (7th Edition):

Veronese, Demetrius. “A reação de Baylis-Hillman em sintese organica : estudos visando o aumento da velocidade de reação, a sintese de Heterociclos e a sua aplicação na preparação alcaloides: Baylis-Hilman reaction in organic synthesis: studies towards enhanced reaction rate, heterocyclic synthesis and application in alkaloids synthesis.” 2004. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Veronese D. A reação de Baylis-Hillman em sintese organica : estudos visando o aumento da velocidade de reação, a sintese de Heterociclos e a sua aplicação na preparação alcaloides: Baylis-Hilman reaction in organic synthesis: studies towards enhanced reaction rate, heterocyclic synthesis and application in alkaloids synthesis. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2004. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250248.

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Council of Science Editors:

Veronese D. A reação de Baylis-Hillman em sintese organica : estudos visando o aumento da velocidade de reação, a sintese de Heterociclos e a sua aplicação na preparação alcaloides: Baylis-Hilman reaction in organic synthesis: studies towards enhanced reaction rate, heterocyclic synthesis and application in alkaloids synthesis. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2004. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250248

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18. Burtoloso, Antonio Carlos Bender. 3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines.

Degree: 2006, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Azetidina; 3-azetidinona; Inserção N-H; Reação de cicloadição; Azetidine; Azetidin-3-one; N-H insertion; Cycloaddition reaction

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Burtoloso, A. C. B. (2006). 3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249762

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Burtoloso, Antonio Carlos Bender. “3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines.” 2006. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249762.

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MLA Handbook (7th Edition):

Burtoloso, Antonio Carlos Bender. “3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines.” 2006. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Burtoloso ACB. 3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249762.

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Council of Science Editors:

Burtoloso ACB. 3-azetidinonas e 3-azetidinois : preparação e aplicações na sintese de azetidinas substituidas: Azetidin-3-ones and Azetidin-3-ols: preparation and applications in the synthesis of substituted Azetidines. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2006. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249762

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Universidade Estadual de Campinas

19. Costenaro, Edson Roberto. Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides.

Degree: 2005, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract: There was a great interest in the preparation of nucleosides and derivatives in the last years due to the large spectrum of biological activities… (more)

Subjects/Keywords: Azanucleosideo; Enecarbamatos; Heck; Diazonio; Azanucleosides; Enecarbamate; Heck; Diazonium

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APA (6th Edition):

Costenaro, E. R. (2005). Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249883

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Costenaro, Edson Roberto. “Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides.” 2005. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249883.

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Costenaro, Edson Roberto. “Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides.” 2005. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Costenaro ER. Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249883.

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Costenaro ER. Utilização de enecarbamatos endociclicos na sintese de azanucleosideos: Use of endocyclic enecarbamates in the synthesis of azanucleosides. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2005. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249883

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Universidade Estadual de Campinas

20. Valle, Marcelo Siqueira. Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications.

Degree: 2004, Universidade Estadual de Campinas

Subjects/Keywords: Enecarbamatos endociclicos; Cicloadição [2+2]; Alcaloides; Endocyclic enercabamates; [2+2] cycloaddition; Alkaloids

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Valle, M. S. (2004). Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249784

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Valle, Marcelo Siqueira. “Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications.” 2004. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249784.

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Valle, Marcelo Siqueira. “Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications.” 2004. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Valle MS. Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2004. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249784.

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Valle MS. Estudos de reações de cicloadições [2+2] envolvendo enecarbamatos endociclicos de cinco membros e cetenos: [2+2] cycloaddition of endocyclic enecarbamates to ketenes synthetic applications. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2004. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249784

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Universidade Estadual de Campinas

21. Machado, Angelo Henrique de Lira. Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano: Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates.

Degree: 2008, Universidade Estadual de Campinas

 Abstract; The reaction between n-butylvinylether and arenediazonium tetrafluoroborates mediated by palladium (0) was methodologically investigated in this work. The catalytic system described by T. Matsuda… (more)

Subjects/Keywords: Reação de Heck; Sais de arenodiazônio; Boronatos de arila; N-aciliminio; Heck reaction; Arenediazonium salts; N-Acyliminium; Arylboronates

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Machado, A. H. d. L. (2008). Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano: Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates. (Thesis). Universidade Estadual de Campinas. Retrieved from http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249882

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Chicago Manual of Style (16th Edition):

Machado, Angelo Henrique de Lira. “Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano: Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates.” 2008. Thesis, Universidade Estadual de Campinas. Accessed September 22, 2020. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249882.

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MLA Handbook (7th Edition):

Machado, Angelo Henrique de Lira. “Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano: Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates.” 2008. Web. 22 Sep 2020.

Vancouver:

Machado AHdL. Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano: Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates. [Internet] [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2008. [cited 2020 Sep 22]. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249882.

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Machado AHdL. Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano: Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates. [Thesis]. Universidade Estadual de Campinas; 2008. Available from: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249882

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