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You searched for +publisher:"Technische Universität Dortmund" +contributor:("Eilbracht, Peter"). Showing records 1 – 12 of 12 total matches.

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1. Ackermann, Lutz. Entwicklung und Anwendung neuartiger Präkatalysatoren für die Olefinmetathese.

Degree: 2001, Technische Universität Dortmund

Subjects/Keywords: Ruthenium; Röntgenkristallstruktur; Metathese; Synthese; scCO2; carbene; IR-Thermographie; NHC; Ruthenium; x-ray-structure; metathesis; synthesis; scCO2; carbenes; IR thermography; NHC; 540

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APA (6th Edition):

Ackermann, L. (2001). Entwicklung und Anwendung neuartiger Präkatalysatoren für die Olefinmetathese. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-14850

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Ackermann, Lutz. “Entwicklung und Anwendung neuartiger Präkatalysatoren für die Olefinmetathese.” 2001. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-14850.

MLA Handbook (7th Edition):

Ackermann, Lutz. “Entwicklung und Anwendung neuartiger Präkatalysatoren für die Olefinmetathese.” 2001. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Ackermann L. Entwicklung und Anwendung neuartiger Präkatalysatoren für die Olefinmetathese. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2001. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-14850.

Council of Science Editors:

Ackermann L. Entwicklung und Anwendung neuartiger Präkatalysatoren für die Olefinmetathese. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2001. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-14850

2. Keränen, Mark David. Sequential hydroformylation / Aldol reactions: stereochemical control towards the synthesis of the Labdane diterpenoid forskolin and related terpenoid natural products.

Degree: 2004, Technische Universität Dortmund

 Beschrieben in dieser Arbeit ist eine genaue und sorgfältige Untersuchung von sequenziellen Hydroformylierung/Aldol-reaktionen, die eine stereoselektive Route in Richtung des Naturstoffs Forskolin und verwandte Diterpenen… (more)

Subjects/Keywords: Forskolin; Labdan Diterpenen; Rhodiumkatalyse; Hydroformylierung; Aldol-Reaktionen; Enolborierung; diastereoselektive Synthese; Nimbidiol; Forskolin; labdane diterpenes; rhodium catalysis; hydroformylation; aldol reactions; enolboration; diastereoselective synthesis; nimbidiol; 540

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APA (6th Edition):

Keränen, M. D. (2004). Sequential hydroformylation / Aldol reactions: stereochemical control towards the synthesis of the Labdane diterpenoid forskolin and related terpenoid natural products. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8245

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Keränen, Mark David. “Sequential hydroformylation / Aldol reactions: stereochemical control towards the synthesis of the Labdane diterpenoid forskolin and related terpenoid natural products.” 2004. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8245.

MLA Handbook (7th Edition):

Keränen, Mark David. “Sequential hydroformylation / Aldol reactions: stereochemical control towards the synthesis of the Labdane diterpenoid forskolin and related terpenoid natural products.” 2004. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Keränen MD. Sequential hydroformylation / Aldol reactions: stereochemical control towards the synthesis of the Labdane diterpenoid forskolin and related terpenoid natural products. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2004. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8245.

Council of Science Editors:

Keränen MD. Sequential hydroformylation / Aldol reactions: stereochemical control towards the synthesis of the Labdane diterpenoid forskolin and related terpenoid natural products. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2004. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8245

3. Wittenberg, Lars-Oliver. Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege.

Degree: 2004, Technische Universität Dortmund

 In der vorliegenden Arbeit werden biologisch aktive Naturstoffe als Vorlage zum Design für neue Substanzbibliotheken benutzt. Dysidiolid wurde als Leitstruktur zur Synthese einer Hydroxybutenolidbibliothek verwendet.… (more)

Subjects/Keywords: Hydroxybutenolide; Pholipeptin; Radicicol; Phospatasen; Signaltransduktionswege; 540

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APA (6th Edition):

Wittenberg, L. (2004). Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-15716

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Wittenberg, Lars-Oliver. “Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege.” 2004. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-15716.

MLA Handbook (7th Edition):

Wittenberg, Lars-Oliver. “Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege.” 2004. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Wittenberg L. Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2004. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-15716.

Council of Science Editors:

Wittenberg L. Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2004. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-15716

4. Scheck, Michael. Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren.

Degree: 2005, Technische Universität Dortmund

Subjects/Keywords: Naturstoffe; Naturstoff-Analoga; Synthese an fester Phase; Kombinatorische Chemie; Synthetische Organische Chemie; Biochemische Assays; Biologische Evaluierung; Phosphatase-Inhibitoren; Dekaline; Stevastelin; Leptomycin; Struktur-Wirkungs-Beziehung; SAR; natural product analogues; natural products; synthesis; synthesis on solid support; combinatorial chemistry; organic chemistry; synthetic organic chemistry; biochemical assays; biological evaluation; phosphatase inhibitors; decalins; stevasteline; leptomycine; structure-activity-relationship (SAR); 540

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APA (6th Edition):

Scheck, M. (2005). Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8041

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Scheck, Michael. “Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren.” 2005. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8041.

MLA Handbook (7th Edition):

Scheck, Michael. “Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren.” 2005. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Scheck M. Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2005. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8041.

Council of Science Editors:

Scheck M. Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2005. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8041

5. Schiffer, Eric. Domain specific isotope labelling of membrane proteins - NMR and FTIR spectroscopy of SRII/HtrII complexes from Natronobacterium pharaonis.

Degree: 2005, Technische Universität Dortmund

Subjects/Keywords: Expressed protein ligation; Membrane protein; Isotope labelling; Spectroscopy; Protein folding; 540

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APA (6th Edition):

Schiffer, E. (2005). Domain specific isotope labelling of membrane proteins - NMR and FTIR spectroscopy of SRII/HtrII complexes from Natronobacterium pharaonis. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-41

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Schiffer, Eric. “Domain specific isotope labelling of membrane proteins - NMR and FTIR spectroscopy of SRII/HtrII complexes from Natronobacterium pharaonis.” 2005. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-41.

MLA Handbook (7th Edition):

Schiffer, Eric. “Domain specific isotope labelling of membrane proteins - NMR and FTIR spectroscopy of SRII/HtrII complexes from Natronobacterium pharaonis.” 2005. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Schiffer E. Domain specific isotope labelling of membrane proteins - NMR and FTIR spectroscopy of SRII/HtrII complexes from Natronobacterium pharaonis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2005. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-41.

Council of Science Editors:

Schiffer E. Domain specific isotope labelling of membrane proteins - NMR and FTIR spectroscopy of SRII/HtrII complexes from Natronobacterium pharaonis. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2005. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-41

6. Jantsch, Andrea Elisabeth. Studien zur Totalsynthese von (-)-Papuamin.

Degree: 2006, Technische Universität Dortmund

Subjects/Keywords: Papuamin; Alkaloide; Totalsynthese; 540

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APA (6th Edition):

Jantsch, A. E. (2006). Studien zur Totalsynthese von (-)-Papuamin. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8094

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jantsch, Andrea Elisabeth. “Studien zur Totalsynthese von (-)-Papuamin.” 2006. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8094.

MLA Handbook (7th Edition):

Jantsch, Andrea Elisabeth. “Studien zur Totalsynthese von (-)-Papuamin.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Jantsch AE. Studien zur Totalsynthese von (-)-Papuamin. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8094.

Council of Science Editors:

Jantsch AE. Studien zur Totalsynthese von (-)-Papuamin. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2006. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8094

7. Voigt, Tobias. Prins-Cyclisierung an fester Phase: Kombinatorische Synthese einer Tetrahydropyran-Bibliothek.

Degree: 2006, Technische Universität Dortmund

Subjects/Keywords: Tetrahydropyran; Naturstoff; Prins-Cyclisierung; Festphasen-Synthese; Kombinatorische Chemie; Ras-Raf-MEK-ERK-MAPK-Signalweg; 570

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APA (6th Edition):

Voigt, T. (2006). Prins-Cyclisierung an fester Phase: Kombinatorische Synthese einer Tetrahydropyran-Bibliothek. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-934

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Voigt, Tobias. “Prins-Cyclisierung an fester Phase: Kombinatorische Synthese einer Tetrahydropyran-Bibliothek.” 2006. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-934.

MLA Handbook (7th Edition):

Voigt, Tobias. “Prins-Cyclisierung an fester Phase: Kombinatorische Synthese einer Tetrahydropyran-Bibliothek.” 2006. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Voigt T. Prins-Cyclisierung an fester Phase: Kombinatorische Synthese einer Tetrahydropyran-Bibliothek. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2006. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-934.

Council of Science Editors:

Voigt T. Prins-Cyclisierung an fester Phase: Kombinatorische Synthese einer Tetrahydropyran-Bibliothek. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2006. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-934

8. Chercheja, Serghei. Stereocontrol in tandem reaction sequences under hydroformylation conditions.

Degree: 2007, Technische Universität Dortmund

Subjects/Keywords: aldol reactions; tandem reactions; organocatalysis; 540

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APA (6th Edition):

Chercheja, S. (2007). Stereocontrol in tandem reaction sequences under hydroformylation conditions. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8268

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Chercheja, Serghei. “Stereocontrol in tandem reaction sequences under hydroformylation conditions.” 2007. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8268.

MLA Handbook (7th Edition):

Chercheja, Serghei. “Stereocontrol in tandem reaction sequences under hydroformylation conditions.” 2007. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Chercheja S. Stereocontrol in tandem reaction sequences under hydroformylation conditions. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2007. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8268.

Council of Science Editors:

Chercheja S. Stereocontrol in tandem reaction sequences under hydroformylation conditions. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2007. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8268

9. Bondzić, Bojan. Tandem reaction sequences under hydroformylation conditions: syntheses of indoles and tetrahydro-ß-carbolines.

Degree: 2008, Technische Universität Dortmund

Subjects/Keywords: 540

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APA (6th Edition):

Bondzić, B. (2008). Tandem reaction sequences under hydroformylation conditions: syntheses of indoles and tetrahydro-ß-carbolines. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-12766

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Bondzić, Bojan. “Tandem reaction sequences under hydroformylation conditions: syntheses of indoles and tetrahydro-ß-carbolines.” 2008. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-12766.

MLA Handbook (7th Edition):

Bondzić, Bojan. “Tandem reaction sequences under hydroformylation conditions: syntheses of indoles and tetrahydro-ß-carbolines.” 2008. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Bondzić B. Tandem reaction sequences under hydroformylation conditions: syntheses of indoles and tetrahydro-ß-carbolines. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2008. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-12766.

Council of Science Editors:

Bondzić B. Tandem reaction sequences under hydroformylation conditions: syntheses of indoles and tetrahydro-ß-carbolines. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2008. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-12766

10. Lahiri, Sunanda. Semisynthesis of light switchable human STAT6 variants and their characterization.

Degree: 2009, Technische Universität Dortmund

Subjects/Keywords: Semisynthesis; Peptide and protein chemistry; Microinjection; 570

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APA (6th Edition):

Lahiri, S. (2009). Semisynthesis of light switchable human STAT6 variants and their characterization. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8246

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Lahiri, Sunanda. “Semisynthesis of light switchable human STAT6 variants and their characterization.” 2009. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8246.

MLA Handbook (7th Edition):

Lahiri, Sunanda. “Semisynthesis of light switchable human STAT6 variants and their characterization.” 2009. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Lahiri S. Semisynthesis of light switchable human STAT6 variants and their characterization. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2009. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8246.

Council of Science Editors:

Lahiri S. Semisynthesis of light switchable human STAT6 variants and their characterization. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2009. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-8246

11. Berezhanskyy, Yevgen. Synthesis of polyamines from polyolefins.

Degree: 2009, Technische Universität Dortmund

Subjects/Keywords: 540

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APA (6th Edition):

Berezhanskyy, Y. (2009). Synthesis of polyamines from polyolefins. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-860

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Berezhanskyy, Yevgen. “Synthesis of polyamines from polyolefins.” 2009. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-860.

MLA Handbook (7th Edition):

Berezhanskyy, Yevgen. “Synthesis of polyamines from polyolefins.” 2009. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Berezhanskyy Y. Synthesis of polyamines from polyolefins. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2009. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-860.

Council of Science Editors:

Berezhanskyy Y. Synthesis of polyamines from polyolefins. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2009. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-860

12. Klare, Johann Peter. Strukturelle und funktionelle Untersuchungen des photophoben Rezeptor/Transducer-Komplexes aus Natronobacterium pharaonis.

Degree: 2003, Technische Universität Dortmund

 Sensory Rhodopsin II from the archaebacterium Natronobacterium pharaonis (NpSRII) is responsible for the photophobic response of the bacterium to blue and green light. This photoreceptor… (more)

Subjects/Keywords: phototaxis; chemotaxis; signal transduction; sensory rhodopsin; photoreceptor; EPR; NpSRII; NpHtrII; transducer; X-ray structure; lipidic cubic phase; Transducer; Phototaxis; Chemotaxis; Signaltransduktion; Sensorisches Rhodopsin; Photorezeptor; ESR; NpSRII; NpHtrII; Kristallstruktur; kubische Lipidphase; 540

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APA (6th Edition):

Klare, J. P. (2003). Strukturelle und funktionelle Untersuchungen des photophoben Rezeptor/Transducer-Komplexes aus Natronobacterium pharaonis. (Doctoral Dissertation). Technische Universität Dortmund. Retrieved from http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-14823

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Klare, Johann Peter. “Strukturelle und funktionelle Untersuchungen des photophoben Rezeptor/Transducer-Komplexes aus Natronobacterium pharaonis.” 2003. Doctoral Dissertation, Technische Universität Dortmund. Accessed May 09, 2021. http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-14823.

MLA Handbook (7th Edition):

Klare, Johann Peter. “Strukturelle und funktionelle Untersuchungen des photophoben Rezeptor/Transducer-Komplexes aus Natronobacterium pharaonis.” 2003. Web. 09 May 2021.

Vancouver:

Klare JP. Strukturelle und funktionelle Untersuchungen des photophoben Rezeptor/Transducer-Komplexes aus Natronobacterium pharaonis. [Internet] [Doctoral dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2003. [cited 2021 May 09]. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-14823.

Council of Science Editors:

Klare JP. Strukturelle und funktionelle Untersuchungen des photophoben Rezeptor/Transducer-Komplexes aus Natronobacterium pharaonis. [Doctoral Dissertation]. Technische Universität Dortmund; 2003. Available from: http://dx.doi.org/10.17877/DE290R-14823

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