Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for +publisher:"Montpellier" +contributor:("Bastien, Patrick"). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

No search limiters apply to these results.

▼ Search Limiters

1. Morelle, Christelle. Mécanismes moléculaires à l’origine de l’aneuploïdie mosaïque chez Leishmania : caractérisation du complexe du pore nucléaire chez les trypanosomatidés : Molecular mechanisms of mosaic aneuploidy in Leishmania : characterization of the nuclear pore complex in trypanosomatids.

Degree: Docteur es, Biologie Santé, 2015, Montpellier

Chez les trypanosomatidés, on observe un double cycle cellulaire : karyokinèse et cytodiérèse sont synchronisées mais indépendantes. La membrane nucléaire persiste au cours de la mitose dite fermée. Les modalités de réplication de l'ADN et de sa régulation, de même que plusieurs étapes de la ségrégation des chromosomes, restent non élucidées : le kinétochore est composé de protéines très atypiques (KKTs), et il existe un déficit du nombre de kinétochores par rapport au nombre de chromosomes. D'autre part, la constitution des pôles du fuseau mitotique associés à la membrane nucléaire est totalement inconnue. Les nucléoporines sont des protéines conservées au cours de l'évolution, principalement impliquées dans la constitution des pores nucléaires et le trafic entre le noyau et le cytoplasme, mais également de plus en plus considérées comme des acteurs importants de la dynamique chromatinienne. En utilisant des vecteurs d'expression protéique sous forme fusionnée à la GFP, nous avons déterminé la localisation subcellulaire de 15 nucléoporines chez Leishmania major. Si la plupart de ces nucléoporines se localisent à la membrane nucléaire, plusieurs d'entre elles ont des localisations secondaires qui peuvent être prédominantes. Ainsi la nucléoporine Mlp2 est préférentiellement localisée au niveau du kinétochore et, en fin de mitose, à l'extrémité du fuseau mitotique chez les deux parasites Leishmania major et Trypanosoma brucei. En accord avec la localisation de TbMlp2 au kinétochore chez T. brucei, où les centromères sont identifiés, nous avons fréquemment détecté TbMlp2 à proximité des séquences centromériques, elles-mêmes détectées par FISH en périphérie du nucléole. Egalement grâce à la technique de FISH, nous montrons que l'inhibition de l'expression de TbMlp2 par ARN-interférence perturbe la distribution des chromosomes au cours de la mitose, conduisant à une aneuploïdie. Paradoxalement, cette inhibition n'a aucun effet sur la croissance des cellules. Nous présentons également le cas singulier de Mlp1, dont la localisation chez T. brucei dépend du site d'intégration choisi. Cette localisation sera discutée à la lumière des phénotypes observés lors de l'inhibition de son expression.

Trypanosomatid parasites exhibit two independent though coordinated (nuclear and mitochondrial) cell cycles, and a closed mitosis, of which many constituents and processes are unknown. In particular, most steps of the chromosome segregation remain elusive: the kinetochore is composed of atypical proteins called KKT and the number of kinetochores is deficient in relation to the number of chromosomes. Moreover, the constitution of the nuclear membrane-associated mitotic spindle poles is unknown. Nucleoporins are evolutionary conserved proteins mainly involved in the constitution of the nuclear pores and trafficking between the nucleus and cytoplasm, but are also increasingly viewed as main actors in chromatin dynamics. Using GFP-fused proteins, we determined the cellular localization of the 15 nucleoporins in Leishmania major. If most…

Advisors/Committee Members: Bastien, Patrick (thesis director), Pagès, Michel (thesis director).

Subjects/Keywords: Pore nucléaire; Nucléoporine; Mlp; Distribution chromosomique; Leishmania major; Trypanosoma brucei; Nuclear pore; Nucleoporin; Mlp; Chromosomal distribution; Leishmania major; Trypanosoma brucei

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Morelle, C. (2015). Mécanismes moléculaires à l’origine de l’aneuploïdie mosaïque chez Leishmania : caractérisation du complexe du pore nucléaire chez les trypanosomatidés : Molecular mechanisms of mosaic aneuploidy in Leishmania : characterization of the nuclear pore complex in trypanosomatids. (Doctoral Dissertation). Montpellier. Retrieved from http://www.theses.fr/2015MONTT026

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Morelle, Christelle. “Mécanismes moléculaires à l’origine de l’aneuploïdie mosaïque chez Leishmania : caractérisation du complexe du pore nucléaire chez les trypanosomatidés : Molecular mechanisms of mosaic aneuploidy in Leishmania : characterization of the nuclear pore complex in trypanosomatids.” 2015. Doctoral Dissertation, Montpellier. Accessed November 18, 2019. http://www.theses.fr/2015MONTT026.

MLA Handbook (7th Edition):

Morelle, Christelle. “Mécanismes moléculaires à l’origine de l’aneuploïdie mosaïque chez Leishmania : caractérisation du complexe du pore nucléaire chez les trypanosomatidés : Molecular mechanisms of mosaic aneuploidy in Leishmania : characterization of the nuclear pore complex in trypanosomatids.” 2015. Web. 18 Nov 2019.

Vancouver:

Morelle C. Mécanismes moléculaires à l’origine de l’aneuploïdie mosaïque chez Leishmania : caractérisation du complexe du pore nucléaire chez les trypanosomatidés : Molecular mechanisms of mosaic aneuploidy in Leishmania : characterization of the nuclear pore complex in trypanosomatids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Montpellier; 2015. [cited 2019 Nov 18]. Available from: http://www.theses.fr/2015MONTT026.

Council of Science Editors:

Morelle C. Mécanismes moléculaires à l’origine de l’aneuploïdie mosaïque chez Leishmania : caractérisation du complexe du pore nucléaire chez les trypanosomatidés : Molecular mechanisms of mosaic aneuploidy in Leishmania : characterization of the nuclear pore complex in trypanosomatids. [Doctoral Dissertation]. Montpellier; 2015. Available from: http://www.theses.fr/2015MONTT026

2. Mbang-Benet, Diane-Ethna. Exploration fonctionnelle de protéines mitochondriales et étude du protéasome 'mitochondrial' HslVU, cible thérapeutique potentielle, chez les Trypanosomatidés. : Functional study of mitochondrial proteins and of the 'mitochondrial' proteasome HslVU, a potential drug target, in Trypanosomatids.

Degree: Docteur es, Biochimie et biologie moléculaire, biologie cellulaire, 2012, Université Montpellier I

Leishmania et Trypanosoma brucei sont des protozoaires parasites responsables de graves parasitoses de distribution mondiale. Aucun vaccin n'est disponible contre ces maladies dont le traitement reste basé sur un nombre limité de médicaments coûteux, souvent toxiques et peu efficaces, problème auquel s'ajoute celui des chimiorésistances. D'où l'urgente nécessité de trouver de nouvelles cibles pour le développement de nouveaux traitements qui soient à la fois efficaces, non ou moins toxiques et à un coût plus accessible. Les Trypanosomatidés, dont les génomes ont été entièrement séquencés, présentent de nombreuses originalités dans leur biologie cellulaire et moléculaire, par exemple un ADN mitochondrial unique et extrêmement complexe appelé kinétoplaste. Leur développement suit également un "double" cycle cellulaire répliquant, d'une part, classiquement le noyau et, d'autre part, l'ensemble "corps basal-ADN mitochondrial" dont la ségrégation correcte conditionne la cytodiérèse. Ils possèdent par ailleurs deux types de protéasomes, un classique (26S) et un de type procaryote, plus spécifique et absent chez l'homme, le complexe HslVU. Nous avons montré que HslVU est localisé exclusivement dans l'unique mitochondrie des parasites, et qu'il est, chez T. brucei, essentiel pour la survie de ces organismes. En effet, son inhibition par ARN interférence entraine un blocage de la cytodiérèse suivi par une mort cellulaire. Le premier objectif de cette thèse a été de tenter de mieux comprendre le rôle de HslVU dans le cycle cellulaire associé au kinétoplaste chez ces parasites possédant déjà un protéasome classique. Mettant un terme à plusieurs publications contradictoires, nous avons confirmé la localisation mitochondriale de ce complexe chez Leishmania et chez T. brucei. Nous montrons pour la première fois qu'il est tout aussi essentiel dans les formes sanguines, celles présentes chez l'hôte mammifère, que dans les formes procycliques. Nous montrons aussi un rôle différencié des différentes sous-unités du complexe dans le déroulement du cycle cellulaire associé au kinétoplaste. Le deuxième objectif de cette thèse a été d'identifier de nouvelles protéines mitochondriales régulatrices du cycle cellulaire associé au kinétoplaste. Pour ce faire, nous avons développé une approche de criblage par ARN interférence "semi-systématique" sur 104 protéines mitochondriales, principalement de fonction inconnue. Si l'inhibition de l'expression de la majorité de ces protéines (62) n'a aucun effet sur la croissance cellulaire, celle des 42 restantes induit une baisse moyenne ou sévère de cette croissance. De façon surprenante, cette inhibition modifie significativement et avec plus ou moins d'ampleur le déroulement du cycle cellulaire, suggérant qu'il est dépendant de multiples fonctions cellulaires. Finalement, ce travail valide le protéasome HslVU comme une cible thérapeutique pertinente tout particulièrement à l'adresse des formes sanguines de T. brucei. La différenciation fonctionnelle de HslU1 et HslU2 et l'activité indépendante de HslV… Advisors/Committee Members: Bastien, Patrick (thesis director).

Subjects/Keywords: Leishmania; Trypanosoma brucei; Protéasome HslVU; Mitochondrie; ARN interférence; Cycle cellulaire; Leishmania; Trypanosoma brucei; Proteasome HslVU; Mitochondrion; RNA interference; Cell cycle

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Mbang-Benet, D. (2012). Exploration fonctionnelle de protéines mitochondriales et étude du protéasome 'mitochondrial' HslVU, cible thérapeutique potentielle, chez les Trypanosomatidés. : Functional study of mitochondrial proteins and of the 'mitochondrial' proteasome HslVU, a potential drug target, in Trypanosomatids. (Doctoral Dissertation). Université Montpellier I. Retrieved from http://www.theses.fr/2012MON1T010

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Mbang-Benet, Diane-Ethna. “Exploration fonctionnelle de protéines mitochondriales et étude du protéasome 'mitochondrial' HslVU, cible thérapeutique potentielle, chez les Trypanosomatidés. : Functional study of mitochondrial proteins and of the 'mitochondrial' proteasome HslVU, a potential drug target, in Trypanosomatids.” 2012. Doctoral Dissertation, Université Montpellier I. Accessed November 18, 2019. http://www.theses.fr/2012MON1T010.

MLA Handbook (7th Edition):

Mbang-Benet, Diane-Ethna. “Exploration fonctionnelle de protéines mitochondriales et étude du protéasome 'mitochondrial' HslVU, cible thérapeutique potentielle, chez les Trypanosomatidés. : Functional study of mitochondrial proteins and of the 'mitochondrial' proteasome HslVU, a potential drug target, in Trypanosomatids.” 2012. Web. 18 Nov 2019.

Vancouver:

Mbang-Benet D. Exploration fonctionnelle de protéines mitochondriales et étude du protéasome 'mitochondrial' HslVU, cible thérapeutique potentielle, chez les Trypanosomatidés. : Functional study of mitochondrial proteins and of the 'mitochondrial' proteasome HslVU, a potential drug target, in Trypanosomatids. [Internet] [Doctoral dissertation]. Université Montpellier I; 2012. [cited 2019 Nov 18]. Available from: http://www.theses.fr/2012MON1T010.

Council of Science Editors:

Mbang-Benet D. Exploration fonctionnelle de protéines mitochondriales et étude du protéasome 'mitochondrial' HslVU, cible thérapeutique potentielle, chez les Trypanosomatidés. : Functional study of mitochondrial proteins and of the 'mitochondrial' proteasome HslVU, a potential drug target, in Trypanosomatids. [Doctoral Dissertation]. Université Montpellier I; 2012. Available from: http://www.theses.fr/2012MON1T010

.