Advanced search options

Advanced Search Options 🞨

Browse by author name (“Author name starts with…”).

Find ETDs with:

in
/  
in
/  
in
/  
in

Written in Published in Earliest date Latest date

Sorted by

Results per page:

Sorted by: relevance · author · university · dateNew search

You searched for +publisher:"Grenoble Alpes" +contributor:("Royal, Guy"). Showing records 1 – 2 of 2 total matches.

Search Limiters

Last 2 Years | English Only

No search limiters apply to these results.

▼ Search Limiters

1. Jacquet, Margot. Complexes de ruthénium (II) intégrant l'unité photochromique Diméthyldihydropyrène : Vers de nouvelles photo-réactivités : Ruthenium (II) complexes with dimethyldihydropyrene photochromic unit : Towards new photo-reactivities.

Degree: Docteur es, Chimie physique moléculaire et structurale, 2017, Grenoble Alpes

Le travail présenté dans ce mémoire est dédié à l'élaboration de complexes de ruthénium(II) photo-commutables originaux incorporant le couple photochrome Diméthyldihydropyrène (DHP) / Cyclophanediène (CPD), pour de futurs dispositifs moléculaires optoélectroniques.Dans le but de réaliser des systèmes complexes pouvant reproduire les fonctions d'un circuit logique, une stratégie intéressante repose sur l'association de molécules photo-commutables et de complexes métalliques. Cependant, cette stratégie se confronte à certains obstacles majeurs, généralement associés à la perte des propriétés de commutation des photochromes organiques. En réponse aux précédents résultats confirmant cette tendance, deux nouvelles familles de complexes terpyridiniques de ruthénium(II) à base de DHP ont été synthétisées. Sachant que la présence de fonction pyridinium améliore significativement les propriétés d'isomérisation du cœur DHP, les centres métalliques ont été connectés soit via un lien benzyle pyridinium (Ru-Lpy+tpy) soit via un lien aryle pyridinium (Ru-LZincke). Bien que fonctionnant à plus faible énergie, le complexe Ru-LZincke présente des performances amoindries, en revanche les complexes Ru-Lpy+tpy affichent une préservation notable de leurs propriétés de commutation. Suite à la découverte d'une photo-réactivité originale favorisée par la présence du centre métallique, une famille analogue à base de complexes bipyridiniques de ruthénium(II) (Ru-Lpy+bpy) a été étudiée. Même si les mécanismes ne sont pas complètement rationalisés, les complexes Ru-Lpy+bpy se sont révélés être de remarquables candidats pour la réalisation de photo-commutateurs réversibles quantitativement dans le domaine du visible.

The work of this thesis is devoted to the development of original photo-switchable ruthenium(II) complexes incorporating the photochromic Dimethyldihydropyrene (DHP) / Cyclophanediene (CPD), for future optoelectronic molecular devices.In order to realize complex systems capable of reproducing the functions of a logic circuit, an interesting strategy is based on the association of photo-switchable molecules and metal complexes. However, this strategy is confronted with some major obstacles, generally associated with the loss of the switching properties of organic photochromes. In response to previous results confirming this trend, two new families of DHP-based terpyridine ruthenium(II) complexes have been synthesized. Since the presence of pyridinium function significantly improves the isomerization properties of the DHP core, the metal centers were connected either via a pyridinium benzyl linkage (Ru-Lpy+tpy) or via an aryl pyridinium linkage (Ru-LZincke). Although operating at lower energy, Ru-LZincke complex exhibits lessened performance, whereas Ru-Lpy+tpy complexes exhibit a notable preservation of their switching properties. Following the discovery of an original photo-reactivity favored by the presence of metal center, an analogue family based on ruthenium (II) bipyridine complexes (Ru-Lpy+bpy) was studied. Even if the…

Advisors/Committee Members: Royal, Guy (thesis director).

Subjects/Keywords: Commutateur moléculaire; Complexes de ruthénium(II); Luminescence; Photochromisme; Diméthyldihydropyrène; Photosensibilisation; Molecular switch; Ruthenium(II) complexes; Luminescence; Photochromism; Dimethyldihydropyrene; Photosensitivity; 540; 580

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Jacquet, M. (2017). Complexes de ruthénium (II) intégrant l'unité photochromique Diméthyldihydropyrène : Vers de nouvelles photo-réactivités : Ruthenium (II) complexes with dimethyldihydropyrene photochromic unit : Towards new photo-reactivities. (Doctoral Dissertation). Grenoble Alpes. Retrieved from http://www.theses.fr/2017GREAV088

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Jacquet, Margot. “Complexes de ruthénium (II) intégrant l'unité photochromique Diméthyldihydropyrène : Vers de nouvelles photo-réactivités : Ruthenium (II) complexes with dimethyldihydropyrene photochromic unit : Towards new photo-reactivities.” 2017. Doctoral Dissertation, Grenoble Alpes. Accessed August 22, 2019. http://www.theses.fr/2017GREAV088.

MLA Handbook (7th Edition):

Jacquet, Margot. “Complexes de ruthénium (II) intégrant l'unité photochromique Diméthyldihydropyrène : Vers de nouvelles photo-réactivités : Ruthenium (II) complexes with dimethyldihydropyrene photochromic unit : Towards new photo-reactivities.” 2017. Web. 22 Aug 2019.

Vancouver:

Jacquet M. Complexes de ruthénium (II) intégrant l'unité photochromique Diméthyldihydropyrène : Vers de nouvelles photo-réactivités : Ruthenium (II) complexes with dimethyldihydropyrene photochromic unit : Towards new photo-reactivities. [Internet] [Doctoral dissertation]. Grenoble Alpes; 2017. [cited 2019 Aug 22]. Available from: http://www.theses.fr/2017GREAV088.

Council of Science Editors:

Jacquet M. Complexes de ruthénium (II) intégrant l'unité photochromique Diméthyldihydropyrène : Vers de nouvelles photo-réactivités : Ruthenium (II) complexes with dimethyldihydropyrene photochromic unit : Towards new photo-reactivities. [Doctoral Dissertation]. Grenoble Alpes; 2017. Available from: http://www.theses.fr/2017GREAV088

2. Abdul-Hassan, Wathiq Sattar. Matériaux moléculaires électro-stimulables et assemblages organisés reposant sur des briques élémentaires de type pi-dimères : Electron-responsive molecular materials and organized assemblies based on Pi-radicals as building blocks.

Degree: Docteur es, Chimie physique moléculaire et structurale, 2018, Grenoble Alpes

Le but de cette proposition est d'explorer un nouveau concept de matériaux moléculaires sensibles à l'oxydoréduction. Les architectures commutables électron-sensibles ont longtemps été reconnues comme le choix le plus simple et le plus viable pour produire des dispositifs pratiques, mais la conception efficace de tels systèmes à l'échelle moléculaire reste un défi. L'approche développée dans ce projet repose sur la production électrochimiquement déclenchée de radicaux pi à partir de dérivés de viologène, l'objectif étant d'induire la formation d'une liaison non-covalente et réversible entre ces radicaux pi pour contrôler la conformation des échafaudages supramoléculaires. Les nanomatériaux comprendront des fils moléculaires provenant de polymères de coordination et des fils moléculaires produits par des interactions π le long de l'axe du fil, mis en œuvre par des interactions faibles périphériques telles que l'agrégation des chaînes latérales lipophiles ou la liaison H. Les efforts initiaux se concentreront sur l'optimisation de la formation de π-dimères et de pimer, avec ou sans assistance d'interactions secondaires. Après avoir déterminé les paramètres qui produisent l'auto-assemblage dirigé π le plus efficace, des motifs basés sur les viologènes appropriés seront introduits dans des blocs de construction plus sophistiqués. Tout au long de la synthèse des assemblages, la π-dimérisation utilisée comme force motrice principale pour l'auto-assemblage des nanomatériaux peut être consolidée par un blocage covalent des structures. En fin de compte, l'électrostimulation des systèmes π fournira des assemblages moléculaires dynamiques dans lesquels la morphologie sera sensible aux stimuli redox.

The aim of this proposal is to explore a new concept of redox-responsive molecular materials. Electron-responsive switchable architectures have long been recognized as the most straightforward and viable choice to produce practical devices but efficiently designing such systems on the molecular scale still remains a challenge. The approach developed in this project relies on the electrochemically triggered production of pi-radicals from viologen derivatives, the objective being to induce the formation of non-covalent and reversible binding between these pi-radicals to control the conformation of supramolecular scaffolds. The nanomaterials will comprise molecular wires arising from coordination polymers and molecular wires produced by π-interactions along the wire's axis implemented by peripheral weak interactions such as lipophilic side chain aggregation or H-bonding. The initial efforts will focus on the optimization of π-dimer and pimer formation, with or without assistance of secondary interactions. After determining the parameters that yield the most efficient π directed self-assembly, suitable viologen based motifs will be introduced in more sophisticated building blocks. Throughout the synthesis of the assemblies, π-dimerization that is used as the primary driving force for the self-assembly of nanomaterials may be…

Advisors/Committee Members: Saint-Aman, Eric (thesis director), Royal, Guy (thesis director).

Subjects/Keywords: Électrochimie; Pi-Radical; Pi-Dimère; Assemblage; Commutation; Electrochemistry; Pi-Radical; Pi-Dimere; Assembly; Switch; 530; 540

Record DetailsSimilar RecordsGoogle PlusoneFacebookTwitterCiteULikeMendeleyreddit

APA · Chicago · MLA · Vancouver · CSE | Export to Zotero / EndNote / Reference Manager

APA (6th Edition):

Abdul-Hassan, W. S. (2018). Matériaux moléculaires électro-stimulables et assemblages organisés reposant sur des briques élémentaires de type pi-dimères : Electron-responsive molecular materials and organized assemblies based on Pi-radicals as building blocks. (Doctoral Dissertation). Grenoble Alpes. Retrieved from http://www.theses.fr/2018GREAV005

Chicago Manual of Style (16th Edition):

Abdul-Hassan, Wathiq Sattar. “Matériaux moléculaires électro-stimulables et assemblages organisés reposant sur des briques élémentaires de type pi-dimères : Electron-responsive molecular materials and organized assemblies based on Pi-radicals as building blocks.” 2018. Doctoral Dissertation, Grenoble Alpes. Accessed August 22, 2019. http://www.theses.fr/2018GREAV005.

MLA Handbook (7th Edition):

Abdul-Hassan, Wathiq Sattar. “Matériaux moléculaires électro-stimulables et assemblages organisés reposant sur des briques élémentaires de type pi-dimères : Electron-responsive molecular materials and organized assemblies based on Pi-radicals as building blocks.” 2018. Web. 22 Aug 2019.

Vancouver:

Abdul-Hassan WS. Matériaux moléculaires électro-stimulables et assemblages organisés reposant sur des briques élémentaires de type pi-dimères : Electron-responsive molecular materials and organized assemblies based on Pi-radicals as building blocks. [Internet] [Doctoral dissertation]. Grenoble Alpes; 2018. [cited 2019 Aug 22]. Available from: http://www.theses.fr/2018GREAV005.

Council of Science Editors:

Abdul-Hassan WS. Matériaux moléculaires électro-stimulables et assemblages organisés reposant sur des briques élémentaires de type pi-dimères : Electron-responsive molecular materials and organized assemblies based on Pi-radicals as building blocks. [Doctoral Dissertation]. Grenoble Alpes; 2018. Available from: http://www.theses.fr/2018GREAV005

.